FI102213B - Nestekidelaite optisten instrumenttien kalibrointiin ja testaukseen - Google Patents
Nestekidelaite optisten instrumenttien kalibrointiin ja testaukseen Download PDFInfo
- Publication number
- FI102213B FI102213B FI922200A FI922200A FI102213B FI 102213 B FI102213 B FI 102213B FI 922200 A FI922200 A FI 922200A FI 922200 A FI922200 A FI 922200A FI 102213 B FI102213 B FI 102213B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- optical
- shutter
- optical properties
- shutter means
- properties
- Prior art date
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 103
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title description 19
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 11
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 8
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 5
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 19
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 15
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 9
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 7
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 7
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 7
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 2
- 239000000538 analytical sample Substances 0.000 description 2
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 238000013041 optical simulation Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- LLLVZDVNHNWSDS-UHFFFAOYSA-N 4-methylidene-3,5-dioxabicyclo[5.2.2]undeca-1(9),7,10-triene-2,6-dione Chemical compound C1(C2=CC=C(C(=O)OC(=C)O1)C=C2)=O LLLVZDVNHNWSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 239000005041 Mylar™ Substances 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000012886 linear function Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
- G01J1/00—Photometry, e.g. photographic exposure meter
- G01J1/02—Details
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/27—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration
- G01N21/274—Calibration, base line adjustment, drift correction
- G01N21/278—Constitution of standards
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Testing Of Optical Devices Or Fibers (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Reciprocating Pumps (AREA)
Description
102213
Nestekidelaite optisten instrumenttien kalibrointiin ja testaukseen
Keksinnön ala 5 Esillä oleva keksintö liittyy laitteeseen, jolla kalibroidaan optisesti optinen instrumentti, joka mittaa optista ominaisuutta, kuten näytteen sameus, ja tarkemmin laitteeseen, jolla simuloidaan valon läpäisyn ja/tai sironnan muutoksia, simuloidun toimintaympäristön aikaansaa-10 miseksi optiselle instrumentille.
Teknologiakatsaus
Instrumentit, jotka analysoivat materiaalia perustuen materiaalin optisten ominaisuuksien muutoksien mittaukseen, edellyttävät sekä alku- että jaksottaista kalib-15 rointia ja testausta. Standardi- eli referenssireagenssi on välttämätön instrumentin säätämiseksi antamaan lukema, joka edustaa referenssipistettä. Kalibrointiproseduurit käsittävät standardireagenssien käytön, joilla saadaan tunnetut arvot analysoitaville ominaisuuksille määritettä- ,··_ 20 essä optisia ominaisuuksia.
.'!! Esimerkiksi, tällä hetkellä veren hyytymisinstru- menttien testaukseen käytetyt proseduurit käsittävät stan-; dardireagenssien ja standardiverinäytteiden käytön. Stan- dardiverinäytteisiin ja standardireagenssien valmistukseen 25 ja käsittelyyn liittyy useita luontaisia epävarmuusteki- V * jöitä, minkä vuoksi tarvitsee suorittaa useita ajoja, jot ta tuloksille saataisiin riittävä luotettavuus. Jotta saa- :Y: täisiin standardoitu verinäyte, suuren joukon yksilöitä • * verta sekoitetaan, jotta saataisiin tilastollisesti edus-30 tava näyte luotettavasta keskimääräisestä hyytymisen ku- • · · lusta. Proseduuri täytyy silti suorittaa ja analysoida • · *···’ useita kertoja, jotta varmistuttaisiin, että optinen muu tos edustaa tunnettua keskiarvoa ja pyritään mittaamaan.
Tälläkin työläällä ja laajalla testauksella on ai-35 noastaan mahdollista tehdä optinen analyysi yhdessä tie- 2 102213 tyssä optisessa arvossa, edustavan näytteen tilastollisessa keskiarvossa. Näitä testejä täytyy suorittaa useille eri veren hyytymistilanteille, jolloin eri testeillä, kuten PT, APTT, TT ja Fib, ei ainoastaan ole eri hyytymisai-5 koja vaan ne myös tuottavat erilaisia muutoksia optisen läpäisykyvyn tasoissa reaktion alku- ja lopputilojen välillä. Useita optisia tasoja analysoivien optisten instrumenttien tapauksessa standardinäytetesti saattaa jättää epävarmuutta optisille alueille, joita tilastolliset näyt-10 teet eivät kata.
Keksinnön yhteenveto
Esillä olevan keksinnön päämääränä on johdonmukainen ja luotettava laite analyysinäytteen optisten ominaisuuksien simulointiin sekä vähentää näyteanalyysin toistu- 15 vuutta ja epävarmuutta.
Esillä olevan keksinnön eräänä päämääränä on poistaa tarve valmistaa todellisia analyysinäytteitä sameutta mittaavan optisen instrumentin testauksessa.
Esillä olevan keksinnön eräänä päämääränä on laite, 20 jolla määritetään instrumentin optinen vaste laajalla optisella läpäisy/sironta-alueella.
. . Esillä olevan keksinnön vielä eräänä päämääränä on ; ; laite, jolla synnytetään tasainen, hallittu siirtyminen läpäisevien ja sirottavien tilojen välillä, jotta saatai- 25 siin puhdas optinen simulaatio virheellisen instrumentti-* vasteen testaamiseksi.
Edellä oleviin ja muihin päämääriin päästään kek- • · ’'/·/' sinnön mukaisella laitteella ja menetelmällä optisen inst-rumentin, joka mittaa optisia ominaisuuksia optista tietä 30 pitkin, optiseen kalibrointiin. Keksinnön mukaan, ohjatta- • t « va suljin, jolla on sähköisesti muutettavat optiset omi- • · *;·’ naisuudet, sijoitetaan instrumentin optisen tien poikki ja ohjattavaan sulkimeen yhdistetään ohjausmekanismi, jolla annetaan valiten vaihteleva jännite sulkimeen sulkimen 35 optisten ominaisuuksien muuttamiseksi hallitusti siten, 3 102213 että sulkimen optiset ominaisuudet vastaavat valittuja optisia ominaisuuksia.
Edullista on, jos suljin on muotoiltu sopimaan optisen instrumentin näytesäiliöön. Muut keksinnön edulliset 5 piirteet ja yksityiskohdat tulevat ilmeisiksi alla olevasta kuvauksesta tarkasteltuna yhdessä piirrosten kanssa.
Piirrosten lyhyt kuvaus
Kuvio 1 on perspektiivikuva, jossa on kaavamainen esitys optisesta instrumentista ja ohjattavasta sulkimesta 10 keksinnön toteutuksen mukaan.
Kuvio 2 on leikkauskuva esillä olevan keksinnön mukaisesta nestekidesulkimesta.
Kuvio 3 on looginen vuokaavio, joka havainnollistaa esillä olevan keksinnön testitoimenpidettä.
15 Kuvio 4 on käyrä, joka edustaa esillä olevan kek sinnön nestekidesulkimen optista vastetta.
Kuvio 5 on käyrä, joka havainnollistaa sulkimen siirto-ominaisuuksia, jotka havainnollistavat sulkimen läpäisyominaisuuksia tuodun jännitteen funktiona.
20 Kuvio 6 on lohkopiirikaavio, joka esittää sulkimen ohjaimen ja mittauslaitteen toiminnallista vuorovaikutus-ta.
Ensisijaisten toteutusten kuvaus ; ; Esillä olevan keksinnön toteutus kuvataan verinäyt- 25 teiden hyy tyrni s testaukseen viitaten ymmärtäen, että kek-*.* * sinnön muutkin sovellukset ovat mahdollisia liitteenä ole vien vaatimusten puitteissa.
Tarkastellaan kuviota 1, jossa on esitetty hyyty-misanalyysilaite 12, jossa on valoherkkä anturiosa 14, 30 joka sisältää yhden tai useamman valosäteili jän ja/tai • · · .*,) vastaanottimen (ei kuviossa). Normaalissa toiminnassa ve- • · *···* riplasmanäyte sijoitetaan ampulliin ja lisätään nestemäi- !'· : set hyytymisreagenssit. Ampulli sijoitetaan sitten rakoon 16 anturissa 14 ja veren annetaan hyytyä. Plasmanäytteen 35 hyytyessä plasmanäytteen sirottaman valon määrä lisääntyy 4 102213 ja näytteestä tulee vähemmän läpäisevä. Tämä optinen muutos havaitaan sopivasti toimimalla anturilla, jonka yksityiskohdat ovat tunnettuja eivätkä muodosta esillä olevan keksinnön osaa.
5 Jotta varmistuttaisiin, että anturi toimii kunnol la, on välttämätöntä testata anturimekanismia ja kalibroida se, mikäli tarpeen. Anturin tulee havaita tietyllä tarkkuudella ajankohta, jolloin näyte ylittää hyytymiskyn-nyksen, ilmaisemalla muutokset näytteen läpäisykyvyssä. 10 Tämän vuoksi on välttämätöntä antaa anturille optinen heräte, joka vastaa näytteessä tapahtuvaa optista muutosta. Tämä voidaan tehdä varustamalla todellinen veriplasmanäyte hyytymireagensseilla. Jos näyte edustaa sopivasti "keskimääräisen henkilön" plasmaa, tulisi mitatun hyytymisajan 15 tällöin aproksimoida yleisen populaation hyytymisaikojen tilastollista keskiarvoa.
Esillä oleva keksintö antaa vaihtoehtoisen, tehokkaamman tekniikan optisen instrumentin anturimekanismin kalibrointiin. Keksinnön mukaan hyytymistä simuloiva opti-. . 20 nen heräte annetaan optisella elimellä eli sulkimella 18, ,··. jota voidaan sähköisesti ohjata esittämään optisia ominai- suuksia, jotka simuloivat standardoidun näytteen optisessa ! läpäisykyvyssä tapahtuvia muutoksia. Suljin 18 sisältää ; nestekiteen, jonka optisia läpäisyominaisuuksia voidaan 25 muuttaa tuomalla valittavalla tavalla vaihteleva sähköjän-*.* * nite, kuten jäljempänä selostetaan yksityiskohtaisemmin.
Ohjain 36, joka voi olla tietokone tai vastaavan-lainen käyttäjäliittymämekanismi tai automatisoitu lait-teiston osa, lähettää digitaalisen signaalin D/A-muunti-30 meen ja suljinajuriin 28, joka antaa vastaavan jännitteen • · « M sulkimeen 18. Ohjain 36 voidaan saattaa synnyttämään ja • · ”· lähettämään signaaleja halutun optisen ominaisuuden simu- ( i « j loimiseksi. Tyypillisesti käyttäjä voi valita erinäisiä simulaatioita ohjaimen 36 avulla.
5 102213
Simulaatiota ajettaessa ohjain 36 vastaanottaa instrumentilta 12 dataa, joka ilmaisee instrumentin stan-dardianalyysiä simulaation optisista ominaisuuksista. Tämän datan kerää ohjain 36 tai haluttaessa erillinen inst-5 rumentti.
Tarkastellaan kuviota 2, suljin muodostuu nesteki-dekerroksesta 32, joka on sijoitettu läpinäkyvien, indium-tinaoksidista (keraaminen puolijohde, joka muodostuu ln203:sta ja Sn02:sta) olevien elektrodikerrosten 28 ja 30 10 väliin, joita vuorostaan peittävät läpinäkyvät Mylar-lajin poly(etyleeniterfalaattiJkerrokset 24 ja 26. Liittimet 20 ja 22 muodostavat sähköisen yhteyden elektrodikerrosten 28 ja 30 kanssa. Liittimet 20 ja 22 on kytketty elektrodeihin 28 ja 30 hopeaepoksilla 34, jotta vältettäisiin keraamis-15 ten elektrodien vaurioituminen kuumenemisen ja mekaanisen rasituksen vuoksi. Valinnaisesti kuviossa 2 esitetty sul-jinkokoonpano voidaan sulkea kirkkaaseen akryyliin (ei kuviossa) tai muuhun sopivaan materiaaliin, jotta mahdollistettaisiin toistuva upottaminen optisiin rakoihin 16 20 ilman kohtuutonta rasitusta nestekidekalvolle ja/tai ker- . . rokeille. Tämä sulkeminen suojaa kalvoa myös kosteudelta, • . joka voi muuttaa kalvon käyttäytymisominaisuuksia. On tär- ! ! keää eristää kalvo ja elektrodikerrokset mekaaniselta ra- ; ; situkselta ja kosteudelta, koska toistuva käyttö lähes 25 varmuudella altistaa sulkimen kumpaisellekin.
• · · *.* * Nestekidekerros 32 muodostuu kuituisesta neste- kidestä, kuten esitetty esimerkiksi US-patentissa nro • · V.r 4 435 047. Kuituisesta nestekiteestä valmistetty optinen :]i : suljin on esitetty US-patentissa nro 4 556 289. Alhaisen 30 sumeuden kaavan (LHF) mukainen, kuituinen nestekidekalvo • « « optisen sulkimen valmistukseen on kaupallisesti saatavilla • · *** Taliq-yhtiöltä, Sunnyvale, Kalifornia Varilite-lajin kai- v « * vona. Kuviossa 2 esitetyn nestekidelaitteen rakenne on tunnettu ja tällainen laite sinänsä ei muodosta esillä 35 olevan keksinnön osaa.
6 102213
Nestekidekalvolla on taulukoissa I ja II esitetyt spektriläpäisyominaisuudet, kun sitä käytetään 1 kHz saka-ra-aaltosignaalilla 10 volttia ja 0 volttia: 5 Taulukko I - 10 volttia
Aallonpituus (nm) Läpäisy 350 1,8 400 19,9 10 500 50,0 600 57,3 700 61,2
Taulukko II - 0 volttia 15
Aallonpituus (nm) Läpäisy 350 0,16 400 0,98 500 2,2 : : 20 600 2,9 . ·. 700 4,0 ' Säädettävän läpäisykyvyn dynaaminen alue sallii merkittävässä määrin hallittua optista simulaatiota. Tämä 25 alue yhdistettynä vasteen lineaarisuuteen, johon päästään, • · · mikäli suljinta 18 ajetaan sopivasti, sallii sulkimen 18 käytön erinäisten optisten instrumenttien, jotka ilmaise- *.*.* vat valon läpäisykyvyn muutoksia, testaukseen, keksinnön • « ' V * periaatteiden mukaan.
30 Käytetyllä nestekidekalvolla on optinen vaste, » · · ,···, joka ei sinällään ole lineaarinen jänniteamplitudin funk- • · *!* tiona. Tämän vuoksi, jotta saataisiin synnytettyä simuloi tavan testinäytteen valoläpäisykyvyn järkevä simulointi, on välttämätöntä luoda verrannollinen jännitesimulointi-35 ominaiskäyrä. Kuten kuviossa 5 esitetty, nestekiteeseen 7 102213 tuodun jännitteen ja sen optisen vasteominaiskäyrän välillä on epälineaarinen yhteys.
Sulkimeen 18 tuotavan sähköisen ohjaussignaalin sopiva ominaiskäyrä saadaan ehdollistamalla simuloitavan 5 optisen signaalin esittämä ominaiskäyrä. Ehdollistaminen käsittää simuloitavaksi halutun optisen signaalin, kuten signaali A, kuvio 4, ominaiskäyrän ottamisen ja matemaattista algoritmia käyttämällä saatavan sähköisen signaalin ominaiskäyrän nestekiteen ohjaamiseksi halutun simuloidun 10 ominaiskäyrän B synnyttämiseksi.
Jotta saataisiin sopiva jänniteominaiskäyrä syöt-tösignaalille simuloidun optisen ominaiskäyrän B tuottamiseksi, alkuperäinen aaltomuoto A kerätään optisesta sa-meusinstrumentista 12 instrumenttia ajettaessa standar-15 doiduissa olosuhteissa. Aaltomuoto tulee sitten ehdollis taa siten, että ehdollistettuun aaltomuotoon perustuva signaali ohjaa suljinta 18 tuottamaan aaltomuodon B.
Kuvio 5 havainnollistaa läpäisykykyjänniteyhteyttä suljinmateriaalille. Tämä käyrä määritetään sijoittamalla 20 suljin 18 analyysilaitteen 12 anturiosan 14 optiselle . . tielle ja syöttämällä sitten tunnettu jännite sulkimeen 18 : ja korreloimalla ilmaistu läpäisykyky. Tunnettua jännitet tä vaihdellaan yhteyden määrittämiseksi jännite- ja läpäi-sykykyalueelle. Jännitteen ja läpäisykyvyn välistä yhteyt-25 tä käytetään laskettaessa vaihteleva jänniteohjaussignaali *·* * optisen ominaiskäyrän A toistamiseksi.
Parhaimman sovituksen saamiseksi käytetään tanget-·.·.* tifunktiota, jota modifioidaan kuudella ylimääräisellä * f * v · potenssitermillä, kuten alla on esimerkkinä esitetty.
.V. 30 • · · V = 25600 (A tan (Bx-C) +D+Ex+Fx2+Gx3+Hx4+Ix5} • · • · · t missä: V = ohjaussignaalin jännite 35 X = läpäisykyvyn mitta 8 102213 A = 1,99351 * ΙΟ'2 B = 2,26815 C = 5,90141 D = 1,73714 * 102 5 E = -3,39729 * 102 F = 2,65441 * 102 G = -1,03074 * 102 H = 1,98986 * 10 I = -1,52744 10
Signaalijännitteen ja läpäisykyvyn välistä korrelaatiota käytetään sitten tuottamaan läpäisykykyaaltomuoto B olosuhteiden simuloimiseksi optiselle sameusmittarille 12.
15 Erillisiä käyriä, kuten ominaiskäyrä A, voidaan kerätä mikä määrä tahansa vaihteleviin optisiin läpäisyky-kytilanteisiin. Nämä käyrät voidaan ehdollistaa siten, että niitä voidaan simuloida ajamalla suljinta 18 jännite-signaalilla ottaen huomioon edellä johdettu jännite/läpäi-20 sykykysuhde.
Teknikka annetun tapahtuman optisen läpäisykyvyn oppimiseksi ja toistamiseksi voidaan näin ollen yhteenve-tää seuraavasti. Ensiksi tapahtuma suoritetaan, mitataan ja toistetaan useita kertoja. Kukin mitattu läpäisyomi-25 naiskäyrä talletetaan, ne kerätään yhteen ja laskien mää- *** * ritetään standardiläpäisykykykäyrä. Kun standardiläpäisy- kykykäyrä on saatu johdettua, saadaan sähköinen signaali, V. joka tuottaa tuon läpäisykykykäyrän kopion ajamalla säh- « V * köisesti ohjattavaa suljinta. Standardiläpäisykykykäyrällä 30 olevien pisteiden arvot ehdollistetaan eli muunnetaan so- • · · • t .···, piviksi jännitearvoiksi sulkimen ohjaamiseksi toistamaan *·* läpäisykykyarvopisteet pitkin läpäisykykykäyrää, kuten edellä kuvattiin. Alaa tuntevat tietävät, että mikä tahansa haluttu aaltomuoto (esim. sakara-aalto) voidaan ehdol-35 listaa edellä kuvatulla tavalla ja sitä voidaan käyttää 9 102213 kalibrointiin keksinnön periaatteiden mukaan. Suljinta ajetaan sitten jännitesignaalilla standardoidun käyrän toistamiseksi.
Edelleen, nestekiteellä on epätäydellinen amplitu-5 divaste, joka osittain johtuu nestekiteen hystereesikses-tä. Tämän vuoksi on toivottavaa käyttää yliohjausalgorit-mia kompensointialgoritmin yhteydessä simulointitarkkuuden parantamiseksi, jotta päästäisiin kuvion 4 ominaiskäyrän esittämiin tuloksiin. Yliohjausalgoritmi laskee juoksevan 10 keskiarvon käsiteltävän pisteen edelle ja muuttaa datapistettä sen ja juoksevan keskiarvon eron murto-osan verran.
Yhteenvetona edellisestä, koska kalvon optinen vaste ei ole lineaarinen jännitemuutoksiin nähden, epälineaarista jännitekäyrää tulee käyttää sulkimen ajamiseen, 15 jotta saataisiin toistettua annettu optinen läpäisykyky-ominaiskäyrä, prosessin simuloimiseksi kalibrointia varten. Käänteiseen tangettifunktioon perustuvaa käyränsovi-tusalgoritmia käytetään säätämään sulkimeen syötettävää jännitettä aproksimoimaan haluttua käyrää, yhdistettynä 20 sulkimen yliohjaukseen nestekiteen vasteen hystereesiksen ja jättämän kompensoimiseksi. Tämän prosessin tulokset on \ : esitetty kuviossa 4, jossa ominaiskäyrä A edustaa todel- : lista aaltomuotoa ja ominaiskäyrä B sulkimen toistoa.
Kuvio 3 esittää loogisen vuokaavion kuviossa 1 : 25 esitettyyn järjestelmään liittyvän kokeen simuloinnin ja määrityksen toiminnallisista vaiheista. Järjestelmä alus-.·.·. tetaan ensiksi ja sitten käyttäjälle esitetään valikko op- ,··,·. tisten instrumentin 12 sopivien asetusten määräämiseksi ja • I · simuloinnin ajon valitsemiseksi. Sopivat tiedostot lada- • * 30 taan ja käyttäjää kehotetaan aloittamaan analyysi. Ohjain • · · *...· 16 lähettää sitten valitulle simulaatiolle sopivaa dataa sulkimelle 18, kun taas instrumentti 18 suorittaa simuloidun läpäisyn sopivan arvioinnin. Ohjain noutaa käyttäjäva-linnan mukaan joko raakaläpäisydatan tai lopulliset saadut 35 hyytymisajat.
10 102213
Ohjain 36 analysoi sitten jommassa kummassa muodossa vastaanotetun datan ja määrittää, onko data yhteensopiva lähetetyille signaaleille odotettujen tulosten kanssa. Ohjain voidaan ohjelmoida määrittämään yhteensopi-5 vuus annetulla alueella tarkkuuden määrittämiseksi. Edelleen, ohjainta 36 voidaan käyttää arvioitaessa vastaanotetun datan kohinatasoa instrumentin toiminnallisten piirteiden määrittämiseksi. Koska sulkimesta 18 tuleva optinen signaali on tasaista, datalla tulisi olla tasainen vaste. 10 Kohinainen vaste saattaa ilmaista vikaa optisessa anturissa 14 tai siihen liittyvässä instrumentin 12 piiristössä. Tätä analyysiä ei voida luetettavasti suorittaa reagens-sinäytekalibroinnilla, koska toistettavaa tasaista optista syöttöä ei voida taata.
15 On todettu, että optista testausta varten kalvoa ajetaan optimaalisesti sakara-aallolla taajuudella 1 kHz. Alhaisilla ajotaajuuksilla optiset läpäisyominaisuudet moduloituvat ja yli 1 kHz taajuuksilla kalvo voi vaurioitua. On myös välttämätöntä ohjata kalvoa nollanetto tasa-20 aaltomuodolla, jotta vältettäisiin sähköisen potentiaalin epätasapaino, joka myös voi vaurioittaa kalvoa.
'1 Kuvio 6 esittää yksityiskohtaisemman lohkokaavion ohjauspiiristä, jolla ajetaan suljinta ja vastaanotetaan : dataa optisesta instrumentista. Piiri muodostuu kolmesta 25 osasta, ohjaimesta eli tietokoneesta 36, datasaantipiiris-tä 40 ja tavanomaisesta ajuripiiristä 42. Datasaantipiiri .·.·. 40 ja tavanomainen ajuripiiri 42 muodostavat yleistetyn • · lohkon 38, jota kuviossa 1 kutsutaan D/A-muuntimeksi ja • » ' ajuriksi.
• < V. 30 Datasaantipiiri 40 antaa sopivan ajoituksen simu- • · · :...· lointitiheyden ohjaamiseksi. Piiri 40 myös muuntaa ohjai- mesta 36 tulevan digitaalisen signaalin analogiseksi jännitteeksi ajuripiirille 42. Ajuripiiri 42 sisältää teholähteen 44, matalatehomuuntimen 46, säädettävän jännite-35 säätäjän 48, sakara-aalto-oskillaattorin 50 ja pääteajurin 11 102213 52. Piiri antaa välttämättömän säädetyn jännitteen sulki-men 18 ajamiseksi edellä kuvatulla tavalla.
Keksinnön tultua nyt täysin kuvatuksi, on alaa tavanomaisesti tuntevalle ilmeistä, että keksintöön voidaan 5 tehdä monia muutoksia ja modifikaatioita poikkeamatta keksinnön hengestä tai suoja-alueesta kuten ne tässä on esitetty. Määritystä tulee näin ollen tarkastella havainnollistavana eikä rajoittavana, seuraavien vaatimusten määritellessä keksinnön suoja-alueen.
• · t · « • · · • · * »< • · • · • · • · • 1 · • « • · · 1 · · • · ·
Claims (8)
12 102213
1. Laite optisen instrumentin, joka mittaa optista ominaisuutta optista tietä pitkin, optiseen kalibrointiin, tunnettu siitä, että laite sisältää: 5 ohjattavan suljinvälineen, jolla on sähköisesti muutettavat epäline aariset optiset ominaisuudet, sijoitettavaksi optisen tien poikki; ja ohjausvälineen kytkettynä ohjattavaan suljinvälineeseen säädettävän jännitteen antamiseksi valiten suljinvälineeseen suljinvälineen optisten ominaisuuksien sähköisesti muuttamiseksi hallitulla tavalla siten, että suljinvä-10 lineen optiset ominaisuudet vastaavat valittuja optisia ominaisuuksia, jossa suljinvälineen sähköisesti muutettavat epälineaariset optiset ominaisuudet vaihtelevat epälineaarisesti jännitteen muutoksiin nähden; ja ohjausväline antaa säädettävän jännitteen ajan suhteen ennalta määrätyn omi-naiskäyrän mukaan, joka on valittu kompensoimaan suljinvälineen optisten 15 ominaisuuksien epälineaarisuus, halutun optisen vasteen saamiseksi.
2. Patenttivaatimuksessa 1 esitetty laite, tunnettu siitä, että optinen instrumentti mittaa sameutta ajan suhteen, ja että ohjausväline ohjaa suljinvälinettä simuloimaan optisia ominaisuuksia, jotka edustavat ennalta määrätyn, standardoidun näytteen sameuden muutoksia ajan suhteen.
3. Patenttivaatimuksessa 1 esitetty laite, tunnettu siitä, että ohjausvälineen muuttamat optiset ominaisuudet sisältävät sironnan.
4. Patenttivaatimuksessa 1 esitetty laite, tunnettu siitä, että ohjausvälineen muuttamat optiset ominaisuudet sisältävät läpäisevyyden.
5. Patenttivaatimuksessa 1 esitetty laite, tunnettu siitä, että 25 ohjausväline antaa säädettävän jännitteen suljinvälineeseen suljinvälineen optisten ominaisuuksien muuttamiseksi sähköisesti hyytyvän veriplasman optis- \v ten ominaisuuksien simuloimiseksi. V : 6. Patenttivaatimuksessa 1 esitetty laite, tunnettu siitä, että .·1 ·. suljinväline on muotoiltu sopimaan optisen instrumentin näytesäiliöön. • ·
7. Menetelmä optisen imstrumentin optiseen kalibrointiin, joka inst- • 1 *:1 rumentti mittaa optisten ominaisuuksien muutoksia optista tietä pitkin, tun- ·· · : : n e 11 u siitä, että se käsittää: optisen sulkimen, jolla on sähköisesti muutettavat optiset ominaisuudet, sijoittamisen optisen tien poikki; ja 35 säädettävän jännitteen asettamisen sulkimen yli sulkimen optisten ominaisuuksien muuttamiseksi jännitteen ollessa valittu kompensoimaan sul- 13 102213 jinvälineen optisten ominaisuuksien epälineaarisuus siten, että sulkimen optiset ominaisuudet vastavat valittuja optisia ominaisuuksia.
8. Patenttivaatimuksessa 7 esitetty menetelmä, tunnettu siitä, että se käsittää lisäksi sulkimen muotoilemisen sopimaan optisen instrumentin 5 näytesäiliöön. • · * · « • « · « · • · * • · · 0 0 « • · • · • « · « « 00· 0 ·· · t · · • 0 102213 14
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/442,604 US5030005A (en) | 1989-11-29 | 1989-11-29 | Liquid crystal device for calibration and testing of optical instruments |
US44260489 | 1989-11-29 | ||
PCT/US1990/006968 WO1991008452A1 (en) | 1989-11-29 | 1990-11-29 | Liquid crystal device for calibration and testing of optical instruments |
US9006968 | 1990-11-29 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI922200A0 FI922200A0 (fi) | 1992-05-14 |
FI922200A FI922200A (fi) | 1992-05-14 |
FI102213B1 FI102213B1 (fi) | 1998-10-30 |
FI102213B true FI102213B (fi) | 1998-10-30 |
Family
ID=23757436
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI922200A FI102213B (fi) | 1989-11-29 | 1992-05-14 | Nestekidelaite optisten instrumenttien kalibrointiin ja testaukseen |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5030005A (fi) |
EP (1) | EP0502952B1 (fi) |
JP (1) | JPH05503151A (fi) |
KR (1) | KR0151703B1 (fi) |
AT (1) | ATE125939T1 (fi) |
AU (1) | AU634619B2 (fi) |
CA (1) | CA2072742A1 (fi) |
DE (1) | DE69021392T2 (fi) |
DK (1) | DK0502952T3 (fi) |
ES (1) | ES2077839T3 (fi) |
FI (1) | FI102213B (fi) |
IE (1) | IE67655B1 (fi) |
WO (1) | WO1991008452A1 (fi) |
ZA (1) | ZA909530B (fi) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2248925B (en) * | 1990-09-18 | 1994-08-24 | Anthony Michael Charles Davies | Method and apparatus for calibrating a spectrometer |
US5416575A (en) * | 1991-11-18 | 1995-05-16 | Schwartz; Mark | Method and system for calibrating an optical density measurement apparatus |
EP0562424B1 (en) * | 1992-03-25 | 1997-05-28 | Texas Instruments Incorporated | Embedded optical calibration system |
US5369484A (en) * | 1992-11-09 | 1994-11-29 | Akzo N.V. | Multiple discrete analyzer test apparatus and method |
DE19531556A1 (de) * | 1995-08-28 | 1997-03-06 | Cafer Borucu | Phasenschieber |
US6061128A (en) * | 1997-09-04 | 2000-05-09 | Avocet Medical, Inc. | Verification device for optical clinical assay systems |
US7576853B2 (en) * | 2005-06-10 | 2009-08-18 | The Research Foundation Of State University Of New York | Electronically modulated dynamic optical phantoms for biomedical imaging |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4435006A (en) * | 1980-05-12 | 1984-03-06 | Kabushiki Kaisha Yamamoto Suiatsu Kogyosho | Automatic pressurized connecting device |
US4435047A (en) * | 1981-09-16 | 1984-03-06 | Manchester R & D Partnership | Encapsulated liquid crystal and method |
DE3203800A1 (de) * | 1982-02-04 | 1983-08-11 | Jos. Schneider, Optische Werke, AG, 6550 Bad Kreuznach | Beleuchtungseinrichtung eines testprojektors fuer farbfernsehkameras |
US4556289A (en) * | 1983-03-21 | 1985-12-03 | Manchester R & D Partnership | Low birefringence encapsulated liquid crystal and optical shutter using same |
US4595292A (en) * | 1983-07-29 | 1986-06-17 | The Perkin-Elmer Corporation | Apparatus for detecting coherent radiation and unequal path interferometers |
US4756884A (en) * | 1985-08-05 | 1988-07-12 | Biotrack, Inc. | Capillary flow device |
-
1989
- 1989-11-29 US US07/442,604 patent/US5030005A/en not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-11-22 IE IE422990A patent/IE67655B1/en not_active IP Right Cessation
- 1990-11-27 ZA ZA909530A patent/ZA909530B/xx unknown
- 1990-11-29 CA CA002072742A patent/CA2072742A1/en not_active Abandoned
- 1990-11-29 DK DK91900473.9T patent/DK0502952T3/da active
- 1990-11-29 KR KR1019920701250A patent/KR0151703B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-11-29 JP JP3501110A patent/JPH05503151A/ja active Pending
- 1990-11-29 AT AT91900473T patent/ATE125939T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-11-29 EP EP91900473A patent/EP0502952B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-11-29 DE DE69021392T patent/DE69021392T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-11-29 ES ES91900473T patent/ES2077839T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-11-29 AU AU69027/91A patent/AU634619B2/en not_active Ceased
- 1990-11-29 WO PCT/US1990/006968 patent/WO1991008452A1/en active IP Right Grant
-
1992
- 1992-05-14 FI FI922200A patent/FI102213B/fi active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2077839T3 (es) | 1995-12-01 |
FI102213B1 (fi) | 1998-10-30 |
AU6902791A (en) | 1991-06-26 |
IE67655B1 (en) | 1996-04-17 |
DE69021392T2 (de) | 1996-01-18 |
KR0151703B1 (ko) | 1998-12-01 |
US5030005A (en) | 1991-07-09 |
IE904229A1 (en) | 1991-06-05 |
KR920704106A (ko) | 1992-12-19 |
EP0502952B1 (en) | 1995-08-02 |
DK0502952T3 (da) | 1995-09-25 |
EP0502952A4 (en) | 1993-03-24 |
FI922200A0 (fi) | 1992-05-14 |
AU634619B2 (en) | 1993-02-25 |
FI922200A (fi) | 1992-05-14 |
EP0502952A1 (en) | 1992-09-16 |
WO1991008452A1 (en) | 1991-06-13 |
DE69021392D1 (de) | 1995-09-07 |
ATE125939T1 (de) | 1995-08-15 |
ZA909530B (en) | 1991-11-27 |
JPH05503151A (ja) | 1993-05-27 |
CA2072742A1 (en) | 1991-05-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6845327B2 (en) | Point-of-care in-vitro blood analysis system | |
CN101923039B (zh) | 控制流式细胞计型测量系统的一个或多个参数的方法 | |
EP1009981B1 (en) | Verification device for optical clinical assay systems | |
US6430512B1 (en) | Software for the display of chromatographic separation data | |
Sauter et al. | Development of modular ozone sensor system for application in practical use | |
US4482251A (en) | Clinical analyzer | |
MX2008010962A (es) | Determinacion de analitos con ajuste de temperatura para sistema biosensor. | |
US5156974A (en) | Method for determining the fibrinogen level of a blood sample | |
AU2001248937A1 (en) | Method for analyzing a mixture of biological and/or chemical components using magnetic particles and device for the implementation of said method | |
FI102213B (fi) | Nestekidelaite optisten instrumenttien kalibrointiin ja testaukseen | |
KR940005954A (ko) | 의학적 시료의 성분 분석방법 | |
KR20030051891A (ko) | 기체방전 분광 시스템 및 방법 | |
Zakrzewski et al. | Improving sensitivity and selectivity of SnO/sub 2/gas sensors by temperature variation | |
US6950762B2 (en) | Device for examining liquids | |
KR100998824B1 (ko) | 편차 보상형 투자율 검출기 | |
JP3302481B2 (ja) | 揮発性化合物の識別および濃度測定方法 | |
US5134359A (en) | Apparatus for measuring electrolytes including optical measurements | |
EP0394041A2 (en) | Capillary flow device and reading instrument | |
ATE399313T1 (de) | Verfahren und gerät zur messung der blutkoagulation oder lyse mit hilfe von viskositätsveränderungen | |
CN213022842U (zh) | 一种样本分析仪和激光器的恒功率控制系统 | |
WO1994001761A1 (en) | A diagnostic electrode for evaluating circuitry of an analyzer | |
EP0395384A2 (en) | System and method for modifying output of an analytical instrument | |
Shigimaga | Differential pulsed conductometer for measurements of the conductivity of biological cells | |
CN206479471U (zh) | 一种射频生物传感器 | |
KR20010104795A (ko) | 원유 등급 판정시스템 |