ES3072893T3 - Use of composition of alcohol and cooling agent in regulating sexual function, protecting cardiovascular and cerebrovascular system, promoting hepatocyte regeneration, fighting against tumor, and improving immunity and sleep quality - Google Patents

Use of composition of alcohol and cooling agent in regulating sexual function, protecting cardiovascular and cerebrovascular system, promoting hepatocyte regeneration, fighting against tumor, and improving immunity and sleep quality

Info

Publication number
ES3072893T3
ES3072893T3 ES22814712T ES22814712T ES3072893T3 ES 3072893 T3 ES3072893 T3 ES 3072893T3 ES 22814712 T ES22814712 T ES 22814712T ES 22814712 T ES22814712 T ES 22814712T ES 3072893 T3 ES3072893 T3 ES 3072893T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
composition
alcohol
compositions
cooling agent
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES22814712T
Other languages
English (en)
Inventor
Xuefeng Zhang
Guoxia Ma
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qinghai Spring Medicinal Resources Tech Co Ltd
Original Assignee
Qinghai Spring Medicinal Resources Tech Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qinghai Spring Medicinal Resources Tech Co Ltd filed Critical Qinghai Spring Medicinal Resources Tech Co Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES3072893T3 publication Critical patent/ES3072893T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/075—Ethers or acetals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/201—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having one or two double bonds, e.g. oleic, linoleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/225—Polycarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/265—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbonic, thiocarbonic, or thiocarboxylic acids, e.g. thioacetic acid, xanthogenic acid, trithiocarbonic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Alcoholic Beverages (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Uso de una composición de alcohol y un agente refrescante para regular la función sexual, proteger el sistema cardiovascular y cerebrovascular, promover la regeneración de hepatocitos, combatir tumores y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño, en los campos de la medicina, los productos para el cuidado de la salud y la alimentación. Los componentes de la composición son: alcohol y un agente refrescante. Además, la composición contiene un ácido orgánico. El contenido de alcohol es del 1 al 99 % vol., y el del agente refrescante es de 0,05 a 500 ppm. La composición puede regular la función sexual, proteger el sistema cardiovascular y cerebrovascular, promover la regeneración de hepatocitos, combatir tumores y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño en un corto período. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

[0001] DESCRIPCIÓN
[0002] Composición de alcohol y agente refrigerante para regular las funciones sexuales, proteger los sistemas cardiovascular y cerebrovascular, promover la regeneración de las células hepáticas y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño Campo técnico
[0003] La presente invención pertenece a los campos de la medicina, el cuidado de la salud y los alimentos, y se refiere específicamente a una composición de alcohol y un agente refrigerante a la hora de regular las funciones sexuales, proteger los sistemas cardiovascular y cerebrovascular, promover la regeneración de las células hepáticas y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño.
[0004] Antecedentes
[0005] La mayoría de las personas están ocupadas en el trabajo, bajo una gran presión, a menudo beber demasiado en ocasiones sociales y falta de ejercicio. Con la creciente presión de la vida y el trabajo, sus cuerpos son propensos a la hipertensión nerviosa simpática a largo plazo. La excitación excesiva sostenida del nervio simpático conducirá a muchas enfermedades, como la disminución de la autoinmunidad, disfunción sexual y falta de sueño o insomnio. El consumo excesivo de alcohol a largo plazo conducirá a enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, enfermedades hepáticas alcohólicas (ALD) y tumores. En 2021, la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) afiliada a la OMS emitió un informe sobre la carga global de los cánceres relacionados con el alcohol en Lancet Oncology. Este informe muestra que en 2020, aproximadamente 740.000 nuevos cánceres en todo el mundo estarán asociados con el consumo de alcohol, incluyendo el 76,7 % en hombres y el 23,3 % en mujeres. Los pacientes de China con enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares han superado los 270 millones de personas. La enfermedad hepática alcohólica (ALD) es una forma clínica común de lesión hepática. Las últimas encuestas epidemiológicas han encontrado que la ALD continúa siendo una de las enfermedades comunes que ponen en grave peligro la salud pública en todo el mundo y está en aumento año tras año. Más del 90 % de los alcohólicos son susceptibles al hígado graso, el 10 %-35 % desarrollan hepatitis alcohólica, y aproximadamente 8 %-20 % de los alcohólicos crónicos evolucionan a cirrosis hepática, o incluso conducen a cáncer de hígado. En China, casi 3 millones de personas mueren de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares cada año, representando el 51 % del total anual de causas de muerte. Sin embargo, el 75 % de los supervivientes perdió su capacidad para trabajar en diversos grados y el 40 % quedó gravemente discapacitado.
[0006] El Informe de la Encuesta de Calidad del Sueño de China de 2018 publicado por el Centro de Sueño y Respiración del Hospital Chaoyang de Beijing encuestó a 100.000 personas, cubriendo todas las provincias de China. Los resultados de la encuesta muestran que el 83,81 % de los encuestados a menudo tenían problemas para dormir. La encuesta muestra que los problemas de sueño de China aumentan año tras año, los problemas del sueño se transforman gradualmente en un problema social, y las personas con problemas del sueño a menudo van acompañadas de una disminución de la autoinmunidad, disfunción sexual y otros síntomas.
[0007] La mayoría de las personas que tienen los problemas de salud anteriores, como inmunidad debilitada, la disminución de las funciones sexuales y la falta de sueño no pueden detectarse para la enfermedad real y no pueden tratarse eficazmente con medicamentos durante mucho tiempo. En general, se tratan a través de dietas o mediante la administración de suplementos para la salud, pero esas formas no pueden ser efectivas en el alivio a corto plazo de la inmunidad debilitada, disminución de las funciones sexuales, falta de sueño y otros problemas de salud. Además, el tratamiento a través de dietas o la administración de suplementos para la salud lleva mucho tiempo y su efecto es lento, por lo que es difícil que los pacientes persistan en dicho tratamiento. Ming et al (China Food, 11, 2021, págs.
[0008] 88-93) estudiaron cómo controlar las propiedades del licor para promover la secreción de saliva y mejorar los indicadores inmunitarios humanos, los niveles de serotonina y hormonas sexuales, y el sueño; las propiedades calientes y secas originales del baijiu se transforman en propiedades moderadamente frías y suaves, que puede promover la secreción de saliva después de beber.
[0009] Kazadi et al. (EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY, CAMBRIDGE UNIVERSITY PRESS, CAMBRIDGE, vol. 103, n.º 10, 2018, págs. 1302-1308) divulga que los estímulos de enfriamiento gástrico, en particular por aceite de menta, causan bradicardia, que parece ser el resultado de un reflejo mediado parasimpáticamente iniciado por termorreceptores de frío.
[0010] El documento CN 109022223 divulga bebidas alcohólicas que comprenden alcohol, un agente refrigerante y un ácido orgánico.
[0011] Sumario
[0012] La presente invención se refiere a la materia objeto definida en las reivindicaciones.
[0013] Se proporciona una composición de alcohol y un agente refrigerante y ácido orgánico para regular las funciones sexuales, proteger los sistemas cardiovascular y cerebrovascular, promover la regeneración de las células hepáticas y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño.
[0014] El efecto beneficioso de la presente invención es que el agente refrigerante se añade a un licor base con una concentración de alcohol específica o se añaden plantas naturales agentes refrigerantes (tales como menta y hierbabuena), que incluyen mentol, para participar en todas las etapas de fermentación de diversos licores para obtener el agente refrigerante, a continuación, el agente refrigerante y el alcohol se controlan mediante mezcla o purificación para preparar la composición que tiene la capacidad de regular las funciones sexuales, proteger los sistemas cardiovascular y cerebrovascular, promover la regeneración de las células hepáticas, prevenir y/o tratar tumores y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño. La composición de la presente invención puede desempeñar el papel de regular las funciones sexuales, proteger los sistemas cardiovascular y cerebrovascular, promover la regeneración de las células hepáticas, prevenir y/o tratar tumores, y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño en 5-7 días activando una vía de señalización nerviosa parasimpática, resolviendo así en gran medida el problema de que las terapias dietéticas comunes y los suplementos para la salud no pueden mejorar la función sexual, la inmunidad y la calidad del sueño en un período corto, y que permite proteger al organismo, recuperarlo y restaurarlo. Los ácidos orgánicos adicionales en el licor base, incluido el agente refrigerante, tienen un mejor efecto. Las composiciones de la presente invención se pueden utilizar en los campos de la medicina, los alimentos y los productos para el cuidado de la salud.
[0015] Descripción detallada
[0016] La terminología "licor" es bebida alcohólica destilada, bebida alcohólica fermentada, bebidas alcohólicas o bebida alcohólica integrada.
[0017] El cuerpo humano es un sistema complejo, que mantiene el equilibrio de las funciones corporales a través de diversos ajustes, en lugar de un solo ajuste. La presente invención proporciona el uso de una composición de alcohol y un agente refrigerante para regular las funciones sexuales, proteger los sistemas cardiovascular y cerebrovascular, promover la regeneración de las células hepáticas, prevenir y/o tratar tumores y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño. El alcohol en la composición de la presente invención en la composición es del 30 % en volumen-60 % en volumen, y el agente refrigerante en la misma es de 10 ppm-100 ppm.
[0018] El alcohol de la presente invención se selecciona de al menos uno de licor destilado, licor fermentado o alcohol comestible.
[0019] El licor destilado se selecciona de al menos uno de licor, brandy, whisky, vodka, ron, ginebra, tequila o licor destilado de frutas.
[0020] El licor fermentado se selecciona entre al menos uno de licor amarillo, cerveza, licor, licor de frutas, licor de arroz fino o licor de leche.
[0021] El agente refrigerante es una sustancia que tiene la capacidad de activar un receptor de un termorreceptor TRPM8, e incluye al menos uno de acetato de mentilo, lactato de L-mentilo o N,2,3-trimetil-2-isopropilbutamida.
[0022] Además, el solicitante ha descubierto que la adición de ácidos orgánicos al licor base que incluye el agente refrigerante tiene un mejor efecto a la hora de regular las funciones sexuales, proteger los sistemas cardiovascular y cerebrovascular, promover la regeneración de las células hepáticas, prevenir y/o tratar tumores y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño.
[0023] El ácido orgánico es de 1000 ppm-6000 ppm.
[0024] El ácido orgánico se selecciona entre al menos uno de ácido acético, ácido láctico, ácido hexanoico, ácido cítrico o ácido málico.
[0025] La composición de la presente invención también incluye agua para ajustar la concentración de alcohol.
[0026] Un método para preparar la composición de la presente invención incluye las siguientes etapas: disolver el agente refrigerante en alcohol; luego agregar agua y mezclar bien la mezcla. Como alternativa, disolver el agente refrigerante en alcohol; luego agregar un ácido orgánico; añadiendo finalmente agua y mezclando bien la mezcla.
[0027] Los resultados de las pruebas muestran que los adultos sanos que beben una dosis de alcohol, el agente refrigerante o el ácido orgánico solo durante un período corto de 5 a 7 días no tienen un efecto significativo a la hora de regular las funciones sexuales, proteger los sistemas cardiovascular y cerebrovascular, promover la regeneración de las células hepáticas, prevenir y/o tratar tumores y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño. Beber una dosis de una composición de un agente refrigerante y un ácido orgánico o una dosis de una composición de alcohol y un ácido orgánico en un período corto no tiene un efecto significativo a la hora de regular las funciones sexuales, proteger los sistemas cardiovascular y cerebrovascular, promover la regeneración de las células hepáticas, prevenir y/o tratar tumores y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño. Sin embargo, beber una dosis de una composición de alcohol y un agente refrigerante en un período corto tiene un efecto de mejora a la hora de regular las funciones sexuales, proteger los sistemas cardiovascular y cerebrovascular, promover la regeneración de las células hepáticas, prevenir y/o tratar tumores y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño. Beber una dosis de una composición de alcohol, un agente refrigerante y un ácido orgánico tiene un efecto de mejora significativo a la hora de regular de las funciones sexuales, proteger los sistemas cardiovascular y cerebrovascular, promover la regeneración de las células hepáticas, prevenir y/o tratar tumores y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño.
[0029] La composición en esta solicitud se usa para regular las funciones sexuales, proteger los sistemas cardiovascular y cerebrovascular, promover la regeneración de las células hepáticas, prevenir y/o tratar tumores y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño, que está relacionado principalmente con la ingesta del cuerpo humano del alcohol y el agente refrigerante en la composición. En vista de la adaptación del cuerpo al gusto y la tolerancia del cuerpo al alcohol, la ingesta de la composición puede depender del contenido de alcohol y agente refrigerante en la composición. Cuando el alcohol y el agente refrigerante en la composición son bajos, la ingesta de la composición se puede aumentar para aumentar la ingesta del alcohol y el agente refrigerante, desempeñando así el papel de regular las funciones sexuales, proteger los sistemas cardiovascular y cerebrovascular, promover la regeneración de las células hepáticas, prevenir y/o tratar tumores y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño. Cuando el alcohol y el agente refrigerante en la composición son altos, la composición se puede diluir con agua para satisfacer los diferentes requisitos del cuerpo para la adaptación del sabor y la tolerancia al alcohol y lograr el efecto de regular las funciones sexuales, proteger los sistemas cardiovascular y cerebrovascular, promover la regeneración de las células hepáticas, prevenir y/o tratar tumores y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño.
[0031] La Tabla A muestra un intervalo de ingesta recomendado. Tabla A Intervalo de ingesta recomendado de la com osición
[0033]
[0036] Los estudios clínicos han demostrado que la ingesta excesiva de alcohol a largo plazo puede provocar sueño y disfunción sexual, e incluso puede provocar la aparición de enfermedades cardiovasculares y enfermedad hepática alcohólica, e incluso el desarrollo de tumores, que tiene un impacto significativo en el sistema inmunológico del cuerpo. El efecto inhibidor del alcohol en el sistema nervioso central significa el efecto excitatorio desde la corteza cerebral hasta el sistema límbico, cerebelo, estructura reticulada y bulbo raquídeo con el aumento de dosis. Esto se debe al hecho de que el alcohol actúa sobre el receptor de ácido γ-aminobutírico (GABA) de membrana postsináptica en el cerebro, inhibiendo así el efecto inhibidor del GABA en el cerebro. A medida que aumenta la concentración del alcohol, se unirá además con otros receptores, provocando así un efecto amplio. Los estudios han demostrado que el alcohol reduce la función inmunológica, inhibe la secreción de interferón e interfiere con la capacidad de respuesta de los anticuerpos originales a los antígenos recién introducidos. Los estudios han demostrado que el consumo excesivo de alcohol a largo plazo puede provocar disfunción sexual en ratas, que surge del hecho de que el alcohol inhibe los ejes hipotálamo-pituitario-gonadal, reduciendo los niveles séricos e inhibiendo directamente la función sexual en ratas. Además, la inhibición del alcohol puede conducir aún más a la atrofia del músculo liso del pene, inhibiendo la actividad de la colina acetiltransferasa en los tejidos del pene, inhibiendo así indirectamente la función sexual en ratas.
[0038] Los estudios han demostrado que los derivados del mentol pueden acortar la latencia del sueño, antagonizar el efecto excitatorio central de la tiosemicarbacida y mejorar la calidad del sueño; al mismo tiempo, L-mentol y sus derivados pueden inhibir significativamente los niveles de expresión de receptores de glutamato y acetilcolinesterasa en la región del hipocampo de la rata, mejorando de este modo la capacidad cognitiva y la memoria de la rata; de manera adicional, los estudios también han demostrado que el L-mentol y sus derivados tienen un efecto antidepresivo, efecto anticonvulsivo e hipnótico en el organismo. Los investigadores han descubierto que varios derivados de mentol pueden activar TRPM8 y tienen mayor eficacia y especificidad que el mentol, con gran potencial de desarrollo. Los estudios muestran que la activación de TRPM8 puede mejorar la tensión vascular y prevenir la hipertensión. TRPM8 está ampliamente distribuido. Además de TRPM8 expresado en cáncer de próstata, también se expresa en algunos tumores primarios no prostáticos y se asocia con la supervivencia y el crecimiento de las células tumorales; y es probable que sea un nuevo objetivo para la terapia antitumoral.
[0040] Los ácidos orgánicos pueden regular un sistema inmunitario celular, inducir a las células huésped a producir péptidos antimicrobianos para lograr una inhibición bacteriana indirecta, proporcionando así inmunidad corporal. Mientras tanto, los estudios han informado que el ácido succínico tiene un efecto de regulación sobre los sistemas de neurotransmisores GABA y Glu en la región CAI del hipocampo de rata, y puede actuar sobre el sistema GABA a través del mecanismo de regulación que se centra en los iones de calcio.
[0041] La presente invención investiga inicialmente el efecto útil de la composición del alcohol y el agente refrigerante a la hora de regular las funciones sexuales, proteger los sistemas cardiovascular y cerebrovascular, promover la regeneración de las células hepáticas, prevenir y/o tratar tumores, y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño, y especialmente por el efecto útil de la composición del alcohol, el agente refrigerante y el ácido orgánico a la hora de regular las funciones sexuales, proteger los sistemas cardiovascular y cerebrovascular, promover la regeneración de las células hepáticas, prevenir y/o tratar tumores y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño. De acuerdo con la presente invención, 3 elementos de inmunoglobulina (IgA, IgG, IgM), serotonina (5-HT), estradiol (E<2>), testosterona (T) y óxido nítrico (NO) en sangre se miden para evaluar la función de la composición a la hora de regular las funciones sexuales, proteger los sistemas cardiovascular y cerebrovascular, promover la regeneración de las células hepáticas, prevenir y/o tratar tumores y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño; sin embargo, para el hombre, es necesario medir el interferón-γ (IFN-γ); y para la mujer, progesterona (P), dopamina (DA), se miden la endorfina (β-EP) y el porcentaje de sueño profundo humano.
[0043] La inmunoglobulina es una sustancia clave de la antiinfección en el cuerpo. Es fundamental mantener un buen nivel de inmunoglobulina contra infecciones virales y bacterianas. Desde el punto de vista clínico, a menudo se examinan las inmunoglobulinas IgA, IgG e IgM. La concentración de IgA, IgG e IgM representan el nivel de función inmunitaria humoral, y una gran concentración indica una función inmunitaria humoral fuerte.
[0045] El interferón-γ (IFN-γ) es una citocina representativa secretada por los linfocitos T y tiene efectos antivirales y de inmunorregulación en la reacción inmunitaria e inflamatoria, prevención de tumores e inhibición de la división celular. El IFN-γ se ha convertido en un fármaco antitumoral ampliamente preocupado debido a su proliferación de células antitumorales, inhibición de la angiogénesis tumoral y efectos de la inmunorregulación. El IFN-γ puede inhibir significativamente el crecimiento de una variedad de tumores y se ha aplicado a ensayos clínicos. Ayuda al sistema inmunitario del cuerpo a reconocer y matar células tumorales aumentando los niveles de expresión de moléculas de adhesión y moléculas de MHC en las superficies de células tumorales y células presentadoras de antígeno y promueve el reclutamiento de más células inmunitarias, ejerciendo así mejor sus efectos antitumorales. Los estudios han demostrado que en el microambiente tumoral, el IFN-γ no solo activa las células Th1 CD4+ para ejercer su función inmunitaria, sino que también inhibe la proliferación de células cancerosas, promueve la apoptosis de las células cancerosas, mata directamente las células cancerosas y promueve el alto nivel de expresión de las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I en las células cancerosas, para que sean reconocidos por linfocitos T específicos.
[0047] La serotonina (5-HT) es un importante factor de inmunorregulación, que puede promover la letalidad de las células asesinas naturales (NK) asociadas con antitumorales, antivirus, etc., potencian la fagocitosis de los macrófagos y promueven la proliferación y activación de los linfocitos T. Como neurotransmisor de amina, la serotonina es un estabilizador natural del estado de ánimo y es importante para que ganemos felicidad, calma emocional y atención concentrada. Al mismo tiempo, estudios recientes han encontrado que la 5-HT también puede promover la mitosis celular y participar en la remodelación de tejidos. En los últimos años, muchos estudios han encontrado que la 5-HT desempeña un papel importante en la regulación de la proliferación de hepatocitos durante la regeneración hepática. Las plaquetas son los principales portadores de 5-HT en la sangre y pueden transportar 5-HT a diversos órganos.
[0048] El estradiol es un estrógeno, y el estradiol alto puede inhibir la síntesis y secreción de andrógenos por los testículos, lo que conduce a una disfunción sexual debido a una secreción insuficiente de andrógenos. El estrógeno mantiene el grosor y la elasticidad de la mucosa vaginal y la lubricación vaginal en la etapa de excitación sexual.
[0050] Los andrógenos y los estrógenos son importantes para el desarrollo, el mantenimiento funcional, el metabolismo y el envejecimiento de los órganos reproductores masculinos y femeninos. Mantener una alta relación de testosterona/estradiol (T/E<2>) en el cuerpo masculino es de gran importancia para mantener la función eréctil, la formación de espermatozoides y la capacidad de fertilización. El deseo sexual femenino está determinado principalmente por la testosterona (T), y el suplemento de testosterona puede aumentar el deseo sexual femenino y el buen humor. Cuando aumenta la relación testosterona/estradiol (T/E2), la testosterona es un afrodisíaco altamente eficaz para las mujeres.
[0052] El óxido nítrico (NO) es un indicador sérico relacionado con la función eréctil, que puede relajar el músculo liso vascular cavernoso y provocar la erección. Es una sustancia clave para garantizar la función eréctil masculina. El óxido nítrico puede aumentar el flujo sanguíneo de los genitales y desempeñar un papel importante en el mantenimiento de la función sexual normal. Puede causar hiperemia del clítoris y la vagina, aumentar la sensibilidad del clítoris y la lubricidad de la vagina. Mientras tanto, también está estrechamente relacionado con los sistemas cardiovascular y cerebrovascular. Ahora se ha confirmado que el factor relajante derivado del endotelio (EDRF), descubierto por primera vez en 1980, es NO, que tiene un efecto de vasodilatación y desempeña un papel como mensajero para la transmisión intracelular e intercelular de información biológica en condiciones patológicas tales como la isquemia. Los estudios han demostrado que el óxido nítrico contacta y relaja las células del músculo liso en las arterias, dilatando las arterias, lo que da como resultado una disminución de la hipertensión y mejora el flujo sanguíneo. Además, el óxido nítrico evita que la sangre se coagule en algunas áreas peligrosas. Si la sangre se coagula en el corazón o el cerebro, el paciente sufre una enfermedad cardíaca o un accidente cerebrovascular. Siempre que el cuerpo produzca una cantidad suficiente de óxido nítrico, el riesgo de la enfermedad cardíaca se reduce en gran medida. Por lo tanto, el óxido nítrico puede reducir eficazmente la presión sanguínea y prevenir el accidente cerebrovascular y la enfermedad cardíaca.
[0053] La progesterona aumenta el deseo sexual femenino y la dopamina aumenta el deseo y la excitación sexuales. La endorfina sérica (β-EP) es una sustancia neurorreguladora muy importante en el cuerpo y se conoce como el opio natural del cuerpo y la "hormona del placer". Puede ayudar a las personas a mantener un estado joven y feliz. Al mismo tiempo, puede regular un sistema endocrino femenino, aliviar la depresión y mejorar el placer.
[0054] El sueño es extremadamente importante para la protección de la salud humana y el mantenimiento de las actividades fisiológicas y psicológicas normales, y la calidad del sueño también desempeña un papel más importante en la protección de la función inmunitaria del cuerpo.
[0055] Un gran número de estudios han demostrado que un sistema nervioso parasimpático desempeña un papel importante en la regulación de los sistemas nerviosos, endocrino e inmunológico, y sus funciones básicas incluyen: promover la secreción de las glándulas digestivas para aumentar las secreciones de las glándulas salivales, estómago e intestino, hígado y vesícula biliar y páncreas y potencian el peristaltismo gastrointestinal; promover la absorción de nutrientes y energía; promover la secreción de insulina por las células de los islotes pancreáticos; promover la generación de glucógenos hepáticos para fortalecer la reserva de energía; estrechar las pupilas para reducir el estímulo; ralentizar los latidos del corazón, bajar la presión sanguínea y similares para ahorrar el consumo innecesario; participar en la regulación endocrina y ayudando en las actividades reproductivas para provocar la dilatación y erección de los vasos sanguíneos de los órganos reproductivos y el aumento de la secreción de los órganos sexuales. Los estudios también han demostrado que el impulso nervioso parasimpático puede causar directamente la erección en hombres. En resumen, un nervio parasimpático ayuda a nuestros cuerpos a relajarse, permitiéndonos percibir paz y tranquilidad, placer y relajación, mejorando así las reservas de energía y la recuperación de fatiga para lograr la recuperación, restauración y protección del cuerpo. Además, esto puede hacer que un nervio simpático continuamente sobreexcitado restaure su normalidad y mejore el estado de estrés crónico del cuerpo.
[0056] Cuando se estimula el nervio parasimpático, libera una gran cantidad de acetilcolina (Ach) como transmisor de señales nerviosas; y la acetilcolina se transmite a un órgano diana a través del nervio parasimpático. Un receptor M es la abreviatura de receptor muscarínico y se encuentra ampliamente en las células efectoras inervadas por fibras posganglionares parasimpáticas. El receptor M recibe señales (acetilcolina) del nervio parasimpático y produce una serie de reacciones bioquímicas dentro de la célula, exhibiendo el efecto excitatorio en una terminación nerviosa simpática. Por el contrario, el receptor M logra los efectos excitadores del nervio parasimpático a través de una vía de señalización PLC/PIP2/IP3.
[0057] Un receptor M intracelular está vinculado a la proteína G, y un sistema de señalización de fosfolipasa C mediada por receptor (PLC) ligado a proteína Gαq es un mecanismo de transducción de señal generalizado. Después de la activación de la proteína Gαq, PLCβ está activado, el fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato (PIP2) en la citomembrana se hidroliza en dos mensajeros secundarios, es decir, trifosfato de inositol (IP3) y pirofosfato de diacilglicerol (DAG). Un receptor M3 se encuentra ampliamente en la membrana del retículo endoplásmico y sirve como una proteína de canal capaz de desencadenar la movilización de calcio intracelular. Puede unirse con IP3 y desencadenar la movilización de calcio intracelular, lo que conduce a un aumento en el nivel de calcio intracelular, que inicia un sistema de señalización de calcio intracelular; de manera adicional, una serie de procesos fisiológicos, por ejemplo, la función de canal iónico, el ciclo celular, secreción glandular, la contracción del músculo liso, la vasodilatación y la erección genital, se regulan a través del cambio de actividad enzimática, como la calmodulina de los iones de calcio. Por lo tanto, el receptor M3 logra el efecto excitatorio parasimpático a través de la vía de señalización PLC/PIP2/IP3.
[0058] A través de experimentos, se encuentra que la composición de la presente invención puede aumentar el nivel de expresión del receptor de acetilcolina muscarínico (receptor M3) y el contenido de PLC e IP3 en la ruta de señalización de PLC/PIP2/IP3. Esto indica que las funciones de la composición para regular las funciones sexuales, proteger los sistemas cardiovascular y cerebrovascular, promover la regeneración de las células hepáticas, prevenir tumores y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño se regulan a través de la vía de señalización nerviosa parasimpática. Lo siguiente explicará adicionalmente las realizaciones de la presente invención a través de realizaciones específicas, pero no indica que el alcance de protección de la presente invención esté limitado en el alcance descrito en las realizaciones.
[0059] Ejemplo 1 Preparación de la composición 1 (no de acuerdo con la presente invención)
[0060] La composición 1 incluye ingredientes: agente refrigerante preparado con acetato de mentilo, lactato de L-mentilo y succinato de monometilo en una relación en peso de 4:5:1; ácido orgánico preparado con ácido acético, ácido láctico, ácido propiónico, ácido butírico y ácido hexanoico en una relación en peso de 14:15:1,5:1:1; y cerveza al 4,5 % en volumen como licor base.
[0061] La composición 1 de alcohol es 1 % en volumen, el agente refrigerante es 0,05 ppm, y el ácido orgánico es 150 ppm se preparó con el agente refrigerante anterior, ácido orgánico, licor base mezclado con agua purificada.
[0062] Ejemplo 2 Preparación de la composición 2 (no de acuerdo con la presente invención)
[0063] La composición 2 incluye ingredientes: agente refrigerante preparado por succinato de monometilo, glutarato de L-monomentilo y N-etil-2-isopropil-5-metilciclohexano carboxamida en una relación en peso de 2:5:3; ácido orgánico preparado con ácido acético, ácido láctico, ácido propiónico, ácido butanodioico, ácido pentanoico y ácido heptanoico en una relación en peso de 7:8:1:2:1:1; y whisky al 40 % en volumen como licor base.
[0064] La composición 2 de alcohol es 30% en volumen, el agente refrigerante es 10 ppm, y el ácido orgánico es 1000 ppm se preparó con el agente refrigerante anterior, ácido orgánico, licor base mezclado con agua purificada.
[0065] Ejemplo 3 Preparación de la composición 3 (no de acuerdo con la presente invención)
[0066] La composición 3 incluye ingredientes: agente refrigerante preparado por N,2,3-trimetil-2-isopropilbutamida, lactato de L-mentilo, succinato de monometilo y carbonato de etilenglicol de L-mentol en una relación en peso de 2:3:2:3; ácido orgánico preparado por ácido fórmico, ácido acético, ácido láctico, ácido propiónico, ácido octanoico, ácido nonanoico y ácido decanoico en una relación en peso de 1:8:5:2:1:1:1; y 60 % en volumen de Baijiu chino como licor base. La composición 3 de alcohol es 60% en volumen, el agente refrigerante es 100 ppm, y el ácido orgánico es 6000 ppm se preparó con el agente refrigerante anterior, ácido orgánico mezclado con licor base.
[0067] Ejemplo 4 Preparación de la composición 4 (no de acuerdo con la presente invención)
[0068] La composición 4 incluye ingredientes: agente refrigerante preparado por succinato de monometilo, glutarato de L-monomentilo y N-etil-2-isopropil-5-metilciclohexano carboxamida en una relación en peso de 3:4:3; ácido orgánico preparado con ácido acético, ácido láctico, ácido propiónico, ácido cítrico, ácido málico y ácido tartárico en una relación en peso de 5:5:1:2:1:1; y licor de arroz chino al 12 % en volumen como licor base.
[0069] La composición 4 de alcohol es 80% en volumen, el agente refrigerante es 200 ppm, y el ácido orgánico es 10000 ppm se preparó con el agente refrigerante anterior, licor base de ácido orgánico mezclado con alcohol comestible.
[0070] Ejemplo 5 Preparación de la composición 5 (no de acuerdo con la presente invención)
[0071] La composición 5 incluye ingredientes: agente refrigerante preparado por N,2,3-trimetil-2-isopropilbutamida, lactato de L-mentilo, 3-L-mentoxipropano-1,2-diol, carbonato de L-mentol 1-(o 2-)-propilenglicol y glutarato de L-monomentilo en una relación en peso de 4:1:2:3:1; ácido orgánico preparado por ácido láctico, ácido propiónico, ácido hexanoico, ácido cítrico y ácido málico en una relación en peso de 5:1:1:2:2; y alcohol comestible deshidratado al 99 % en volumen como licor base.
[0072] La composición 5 de alcohol es 99% en volumen, el agente refrigerante es 500 ppm, y el ácido orgánico es 30000 ppm se preparó con el agente refrigerante anterior, ácido orgánico mezclado con licor base.
[0073] Ejemplo 6 Preparación de la composición 6 de la presente invención
[0074] La composición 6 incluye ingredientes: agente refrigerante preparado con acetato de mentilo, lactato de L-mentilo y N,2,3-trimetil-2-isopropilbutamida en una relación en peso de 2:3:5; ácido orgánico preparado con ácido acético, ácido butanodioico, ácido hexanoico, ácido cítrico y ácido málico en una relación en peso de 3:1:1:4:2; y 50 % en volumen de baijiu chino como licor base.
[0075] La composición 6 de alcohol es 50% en volumen, el agente refrigerante es 50 ppm, y el ácido orgánico es 3000 ppm se preparó con el agente refrigerante anterior, ácido orgánico mezclado con licor base.
[0076] Ejemplo 7 Preparación de la composición 7 (no de acuerdo con la presente invención)
[0077] La composición 7 incluye ingredientes: 150 ppm de agente refrigerante preparado con lactato de L-mentilo y succinato de monometilo en una relación en peso de 4:6; ácido orgánico preparado con ácido acético, ácido láctico, ácido butanodioico, ácido hexanoico y ácido tartárico en una relación en peso de 3:3:1:1:2; y alcohol comestible al 70 % en volumen como licor base.
[0078] La composición 7 de alcohol es 70% en volumen, el agente refrigerante es 150 ppm, y el ácido orgánico es 8000 ppm se preparó con el agente refrigerante anterior, ácido orgánico mezclado con licor base.
[0079] Ejemplo comparativo 1 Preparación de la composición de bajo contenido alcohólico 8
[0080] La composición 8 incluye ingredientes: agente refrigerante preparado con acetato de mentilo, lactato de L-mentilo y succinato de monometilo en una relación en peso de 4:5:1; ácido orgánico preparado con ácido acético, ácido láctico, ácido propiónico, ácido butírico y ácido hexanoico en una relación en peso de 14:15:1,5:1:1; y 15 % en volumen de sake como licor base.
[0081] La composición 8 de alcohol es 0,5% en volumen, el agente refrigerante es 5 ppm, y el ácido orgánico es 500 ppm se preparó con el agente refrigerante anterior, ácido orgánico, licor base mezclado con agua purificada.
[0082] Ejemplo comparativo 2 Preparación de la composición de agente de baja refrigeración 9
[0083] La composición 9 incluye ingredientes: agente refrigerante preparado por succinato de monometilo, glutarato de L-monomentilo y N-etil-2-isopropil-5-metilciclohexano carboxamida en una relación en peso de 2:5:3; ácido orgánico preparado con ácido acético, ácido láctico, ácido propiónico, ácido butanodioico, ácido pentanoico y ácido heptanoico en una relación en peso de 7:8:1:2:1:1; y 53 % en volumen de jiangxiangxing baijiu como licor base.
[0084] La composición 9 de alcohol es 53% en volumen, el agente refrigerante es 0,04 ppm, y el ácido orgánico es 2000 ppm se preparó con el agente refrigerante anterior, ácido orgánico mezclado con licor base.
[0085] Ejemplo 8 Preparación de la composición de baja acidez 10
[0086] La composición 10 incluye ingredientes: agente refrigerante preparado por N,2,3-trimetil-2-isopropilbutamida, lactato de L-mentilo, succinato de monometilo y carbonato de etilenglicol de L-mentol en una relación en peso de 2:3:2:3; ácido orgánico preparado por ácido fórmico, ácido acético, ácido láctico, ácido propiónico, ácido octanoico, ácido nonanoico y ácido decanoico en una relación en peso de 1:8:5:2:1:1:1; y alcohol comestible al 50 % en volumen como licor base.
[0087] La composición 10 de alcohol es 50% en volumen, el agente refrigerante es 50 ppm, y el ácido orgánico es 100 ppm se preparó con el agente refrigerante anterior, ácido orgánico mezclado con licor base.
[0088] Ejemplo comparativo 3 Preparación de la composición sin alcohol 11
[0089] La composición 11 incluye ingredientes: agente refrigerante preparado por N,2,3-trimetil-2-isopropilbutamida, glutarato de L-monomentilo, succinato de monometilo y carbonato de etilenglicol de L-mentol en una relación en peso de 2:3:3:1; ácido orgánico preparado con ácido acético, ácido láctico, ácido propiónico, ácido cítrico, ácido málico y ácido tartárico en una relación en peso de 5:5:1:2:1:1.
[0090] La composición 11 del agente refrigerante es 5 ppm, y el ácido orgánico es 1000 ppm se preparó con el agente refrigerante anterior, ácido orgánico mezclado con agua purificada.
[0091] Ejemplo comparativo 4 Preparación de la composición sin agente refrigerante 12
[0092] La composición 12 incluye ingredientes: ácido orgánico preparado con ácido acético, ácido butanodioico, ácido hexanoico, ácido cítrico y ácido málico en una relación en peso de 3:1:1:4:2; y 53 % en volumen de jiangxiangxing baijiu como licor base.
[0093] La composición 12 de alcohol es 53 % en volumen y ácido orgánico es 2000 ppm se preparó con el ácido orgánico anterior mezclado con licor base.
[0094] Ejemplo 9 Preparación de la composición 13 sin ácido orgánico (no de acuerdo con la invención)
[0095] La composición 13 incluye ingredientes: agente refrigerante preparado por N,2,3-trimetil-2-isopropilbutamida, 3-L-mentoxipropano-1,2-diol, carbonato de L-mentol 1-(o 2-)-propilenglicol y glutarato de L-monomentilo en una relación en peso de 4:1:2:3; y alcohol comestible al 60 % en volumen como licor base.
[0096] La composición 13 de alcohol es 60 % en volumen y el agente refrigerante es 100 ppm se preparó con el agente refrigerante anterior mezclado con licor base.
[0097] Ejemplo 10 Preparación de la composición 14 sin ácido orgánico (no de acuerdo con la invención)
[0098] La composición 14 incluye ingredientes: agente refrigerante preparado con acetato de mentilo, succinato de monometilo, mentol y mentona en una relación en peso de 10:8:2:1; y alcohol comestible al 1 % en volumen como licor base.
[0099] La composición 14 de alcohol es 1 % en volumen y el agente refrigerante es 0,05 ppm se preparó con el agente refrigerante anterior mezclado con licor base.
[0100] Ejemplo 11 Preparación de la composición 15 sin ácido orgánico (no de acuerdo con la invención)
[0101] La composición 15 incluye ingredientes: agente refrigerante preparado con acetato de mentilo, lactato de L-mentilo, succinato de monometilo, glutarato de L-monomentilo y carbonato de etilenglicol de L-mentol en una relación en peso de 3:2:1:2:2; y alcohol comestible al 30 % en volumen como licor base.
[0102] La composición 15 de alcohol es 30% en volumen y el agente refrigerante es 10 ppm se preparó con el agente refrigerante anterior mezclado con licor base.
[0103] Ejemplo 12 Preparación de la composición 16 sin ácido orgánico (no de acuerdo con la invención)
[0104] La composición 16 incluye ingredientes: agente refrigerante preparado por succinato de monometilo, 3-L-mentoxi-2-metilpropano-1,2-diol, N-etil-2-isopropil-5-metilciclohexano carboxamida y 2-isopropil-N-2,3-trimetilbutiramida en una relación en peso de 2:1:3:1; y alcohol comestible al 99 % en volumen como licor base.
[0105] La composición 16 de alcohol es 99% en volumen y el agente refrigerante es 500 ppm se preparó con el agente refrigerante anterior mezclado con licor base.
[0106] Las cantidades de alcoholes, agentes refrigerantes y ácidos orgánicos en las composiciones anteriores se muestran en la Tabla B.
[0107] Tabla B Cantidades de alcoholes a entes refri erantes ácidos or ánicos en diferentes com osiciones
[0110]
[0112] Verificación de efecto
[0113] Las funciones sexuales, los sistemas cardiovascular y cerebrovascular, la regeneración de células hepáticas, la prevención de tumores, la mejora inmunitaria y de la calidad del sueño se evalúan para los indicadores de las composiciones preparadas en los ejemplos y ejemplos comparativos. Los métodos específicos fueron los siguientes: Sujetos: 31 hombres sanos (19-56 años) y 36 mujeres sanas (25-50 años). Los participantes fueron admitidos uniformemente en el estudio después de comprender completamente las muestras de licor del estudio y los métodos y requisitos de prueba del estudio, y firmar un formulario de consentimiento informado.
[0114] Cantidad y tiempo de bebida: 50 ml/persona/día, con bebida unificada en la cena durante 7 días consecutivos. Otras bebidas alcohólicas y funcionales y suplementos para la salud se dejan de beber desde los primeros 7 días antes de beber hasta que se prueban varios indicadores al final de la bebida. Se utilizó un método de comparación de control de antes y después.
[0115] Indicadores de estudio
[0116] Indicadores serológicos: se recogió sangre antes de beber y 7 días después de beber, y 3 artículos de inmunoglobulina (IgA, IgG, IgM), interferón-γ (IFN-γ), serotonina (5-HT), estradiol (E<2>), testosterona (T) y óxido nítrico (NO) se probaron para el hombre. 3 elementos de inmunoglobulina sérica (IgA, IgG, IgM), serotonina (5-HT), estradiol (E<2>), testosterona (T), progesterona (P), óxido nítrico (NO), dopamina (DA) y endorfina (β-EP) se probaron para la mujer.
[0117] Organización de análisis de muestras de sangre: Chengdu Lilai Biotechnology Co., Ltd.
[0118] Brazalete de sueño y evaluación de escala: una pulsera de monitorización del sueño (pulsera Huawei 4) monitorizaba los datos de sueño diarios desde dos días antes de beber hasta dos días después de beber. El propósito de monitorizar dos días antes de beber era obtener los datos promedio de 2 días y evitar datos anormales o registros incompletos del brazalete.
[0119] Métodos estadísticos: software SPSS 22.0, prueba T de muestras pareadas.
[0120] Los indicadores de inmunoglobulina sérica de hombres que bebieron las composiciones preparadas en los ejemplos y los ejemplos comparativos se probaron de acuerdo con los métodos de prueba anteriores, y se obtuvieron los resultados que se muestran en la Tabla 1 a continuación.
[0121] Tabla 1 Cambios en la inmuno lobulina antes des ués de ue los hombres beban las com osiciones
[0123]
[0124] n in i n
[0126]
[0129] De acuerdo con los resultados del estudio anteriores, se encuentra que para los grupos de prueba que beben las composiciones en los ejemplos, sus niveles de inmunoglobulina aumentaron en un grado variable, y las composiciones de baja acidez 10 y las composiciones 13-16 sin ácidos orgánicos también aumentaron ligeramente, pero su aumento porcentual fue inferior al de las composiciones 1-7. Sin embargo, no hubo diferencias significativas en los niveles de inmunoglobulina antes y después de beber la composición sin alcohol, la composición de bajo contenido alcohólico, la composición sin agente refrigerante y la composición de agente de baja refrigeración en los ejemplos comparativos. Se demuestra que las composiciones de la presente invención pueden aumentar el nivel de inmunoglobulina en hombres, lo que indica que las composiciones pueden potenciar la inmunidad aumentando el nivel de inmunoglobulina en hombres.
[0131] Los indicadores de inmunoglobulina sérica de mujeres que bebieron las composiciones preparadas en los ejemplos y los ejemplos comparativos se probaron de acuerdo con los métodos de prueba anteriores, y se obtuvieron los resultados que se muestran en la Tabla 2 a continuación.
[0133] T l 2 m i n l inm n l lin n l m r n l m i i n
[0135]
[0136] n in i n
[0138]
[0140] De acuerdo con los resultados del estudio anteriores, se encuentra que para los grupos de prueba que beben las composiciones en los ejemplos, sus niveles de inmunoglobulina aumentaron en un grado variable, y las composiciones de baja acidez 10 y las composiciones 13-16 sin ácidos orgánicos también aumentaron ligeramente, pero su aumento porcentual fue inferior al de las composiciones 1-7. Sin embargo, no hubo diferencias significativas en los niveles de inmunoglobulina antes y después de beber la composición sin alcohol, la composición de bajo contenido alcohólico, la composición sin agente refrigerante y la composición de agente de baja refrigeración en los ejemplos comparativos. Se demuestra que las composiciones de la presente invención pueden aumentar el nivel de inmunoglobulina femenino, lo que indica que las composiciones pueden potenciar la inmunidad aumentando el nivel de inmunoglobulina en mujeres.
[0141] Los indicadores de interferón-γ (IFN-γ) de hombres que bebieron las composiciones preparadas en los ejemplos y los ejemplos comparativos se probaron de acuerdo con los métodos de prueba anteriores, y se obtuvieron los resultados que se muestran en la Tabla 3 a continuación.
[0142] Tabla 3 Cambios en el interferón- IFN- antes des ués de ue los hombres beban las com osiciones
[0145]
[0147] De acuerdo con los resultados del estudio anteriores, se encuentra que para los grupos de prueba que beben las composiciones en los ejemplos, sus niveles de IFN-γ aumentaron y las composiciones de baja acidez 10 y las composiciones 13-16 sin ácidos orgánicos también aumentaron ligeramente, pero su aumento porcentual fue inferior a ese| de las composiciones 1-7. Sin embargo, no hubo diferencias significativas en los niveles de IFN-γ antes y después de beber la composición sin alcohol, la composición de bajo contenido alcohólico, la composición sin agente refrigerante y la composición de agente de baja refrigeración en los ejemplos comparativos. Se demuestra que las composiciones de la presente invención pueden aumentar el nivel de IFN-γ masculino, lo que indica que las composiciones pueden prevenir los tumores y aumentar la inmunidad aumentando el nivel de IFN-γ en hombres. Los indicadores de serotonina (5-HT) de hombres que bebieron las composiciones preparadas en los ejemplos y los ejemplos comparativos se probaron de acuerdo con los métodos de prueba anteriores, y se obtuvieron los resultados que se muestran en la Tabla 4 a continuación.
[0148] Tabla 4 Cambios en la serotonina 5-HT /ml antes des ués de ue los hombres beban las com osiciones
[0151]
[0152] n in i n
[0155]
[0157] De acuerdo con los resultados del estudio anteriores, se encuentra que para los grupos de prueba que beben las composiciones en los ejemplos, sus niveles de serotonina (5-HT) aumentaron significativamente, y las composiciones de baja acidez 10 y las composiciones 13-16 sin ácidos orgánicos también aumentaron ligeramente, pero su aumento porcentual fue inferior al de las composiciones 1-7. Sin embargo, no hubo diferencias significativas en los niveles de serotonina (5-HT) antes y después de beber la composición sin alcohol, la composición de bajo contenido alcohólico, la composición sin agente refrigerante y la composición de agente de baja refrigeración en los ejemplos comparativos. Se demuestra que las composiciones de la presente invención pueden aumentar el nivel de serotonina (5-HT) en hombres, lo que indica que las composiciones pueden promover la regeneración de las células hepáticas y mejorar la inmunidad al aumentar el nivel de 5-HT masculino.
[0158] Los indicadores de serotonina (5-HT) de mujeres que bebieron las composiciones preparadas en los ejemplos y los ejemplos comparativos se probaron de acuerdo con los métodos de prueba anteriores, y se obtuvieron los resultados que se muestran en la Tabla 5 a continuación.
[0159] Tabla 5 m i n l r nin -HT ml n l m r n l m iciones
[0162]
[0164] De acuerdo con los resultados del estudio anteriores, se encuentra que para los grupos de prueba que beben las composiciones en los ejemplos, sus niveles de serotonina (5-HT) aumentaron significativamente y las composiciones de baja acidez 10 y las composiciones 13-16 sin ácidos orgánicos también aumentaron ligeramente, pero su aumento porcentual fue inferior al de las composiciones1-7. Sin embargo, no hubo diferencias significativas en los niveles de serotonina (5-HT) antes y después de beber la composición sin alcohol, la composición de bajo contenido alcohólico, la composición sin agente refrigerante y la composición de agente de baja refrigeración en los ejemplos comparativos. Se demuestra que las composiciones de la presente invención pueden aumentar el nivel de serotonina (5-HT) en mujeres, lo que indica que las composiciones pueden promover la regeneración de las células hepáticas y mejorar la inmunidad al aumentar el nivel de 5-HT en mujeres.
[0165] Los indicadores de estradiol (E<2>) de hombres que bebieron las composiciones preparadas en los ejemplos y los ejemplos comparativos se probaron de acuerdo con los métodos de prueba anteriores, y se obtuvieron los resultados que se muestran en la Tabla 6 a continuación.
[0166] Tabla 6 Cambios en estradiol E<2>/ml antes des ués de ue los hombres beban las com osiciones
[0169]
[0171] De acuerdo con los resultados del estudio anteriores, se encuentra que para los grupos de prueba que beben las composiciones en los ejemplos, sus niveles de estradiol (E<2>) disminuyeron, y las composiciones de baja acidez 10 y las composiciones 13-16 sin ácidos orgánicos también disminuyeron ligeramente, pero su disminución porcentual fue inferior a la de las composiciones 1-7. Sin embargo, no hubo diferencias significativas en los niveles de estradiol (E<2>) antes y después de beber la composición sin alcohol, la composición de bajo contenido alcohólico, la composición sin agente refrigerante y la composición de agente de baja refrigeración en los ejemplos comparativos. Se demuestra que las composiciones de la presente invención pueden disminuir los niveles de estradiol (E<2>) en hombres, lo que indica que las composiciones pueden regular las funciones sexuales al disminuir los niveles de E<2>masculino.
[0172] Los indicadores de estradiol (E<2>) de mujeres que bebieron las composiciones preparadas en los ejemplos y los ejemplos comparativos se probaron de acuerdo con los métodos de prueba anteriores, y se obtuvieron los resultados que se muestran en la Tabla 7 a continuación.
[0173] Ta l m i n r i l E<2>ml n l m r n l m i i nes
[0176]
[0178] De acuerdo con los resultados del estudio anteriores, se encuentra que para los grupos de prueba que beben las composiciones en los ejemplos, sus niveles de estradiol (E<2>) aumentaron, y las composiciones de baja acidez 10 y las composiciones 13-16 sin ácidos orgánicos también aumentaron ligeramente, pero su disminución porcentual fue inferior a la de las composiciones 1-7. Sin embargo, no hubo diferencias significativas en los niveles de estradiol (E<2>) antes y después de beber la composición sin alcohol, la composición de bajo contenido alcohólico, la composición sin agente refrigerante y la composición de agente de baja refrigeración en los ejemplos comparativos. Se demuestra que las composiciones de la presente invención pueden aumentar los niveles de estradiol (E<2>) en hombres, lo que indica que las composiciones pueden regular las funciones sexuales al aumentar los niveles de E2 masculino.
[0179] Los indicadores de testosterona/estradiol (T/E<2>) de hombres que bebieron las composiciones preparadas en los ejemplos y los ejemplos comparativos se probaron de acuerdo con los métodos de prueba anteriores, y se obtuvieron los resultados que se muestran en la Tabla 8 a continuación.
[0180] Tabla 8 Cambios en testosterona/estradiol T/E<2>antes des ués de ue los hombres beban las com osiciones
[0183]
[0186] De acuerdo con los resultados del estudio anteriores, se encuentra que para los grupos de prueba que beben las composiciones en los ejemplos, la relación de testosterona/estradiol (T/E<2>) aumentó y las composiciones de baja acidez 10 y las composiciones 13-16 sin ácidos orgánicos también aumentaron ligeramente, pero su aumento porcentual fue inferior al de las composiciones 1-7. Sin embargo, no hubo casi aumento en la relación testosterona/estradiol (T/E<2>) antes y después de beber la composición sin alcohol, la composición de bajo contenido alcohólico, la composición sin agente refrigerante y la composición de agente de baja refrigeración en los ejemplos comparativos. Se demuestra que las composiciones de la presente invención pueden aumentar algo la relación de testosterona/estradiol (T/E<2>) para el hombre, lo que indica que las composiciones pueden regular las funciones sexuales aumentando la relación de testosterona/estradiol (T/E<2>) para el hombre.
[0188] Los indicadores de testosterona/estradiol (T/E<2>) de hombres que bebieron las composiciones preparadas en los ejemplos y los ejemplos comparativos se probaron de acuerdo con los métodos de prueba anteriores, y se obtuvieron los resultados que se muestran en la Tabla 9 a continuación.
[0190] Tabla 9 m i n r n r i l T E<2>n l m r n l m iciones
[0193]
[0196] De acuerdo con los resultados del estudio anteriores, se encuentra que para los grupos de prueba que beben las composiciones en los ejemplos, la relación de testosterona/estradiol (T/E<2>) aumentó y las composiciones de baja acidez 10 y las composiciones 13-16 sin ácidos orgánicos también aumentaron ligeramente. Sin embargo, no hubo casi aumento en la relación testosterona/estradiol (T/E<2>) antes y después de beber la composición sin alcohol, la composición de bajo contenido alcohólico, la composición sin agente refrigerante y la composición de agente de baja refrigeración en los ejemplos comparativos. Se demuestra que las composiciones de la presente invención pueden aumentar algo la relación de testosterona/estradiol (T/E<2>) para la mujer, lo que indica que las composiciones pueden regular las funciones sexuales aumentando la relación de testosterona/estradiol (T/E<2>) para la mujer.
[0198] Los indicadores de óxido nítrico (NO) de hombres que bebieron las composiciones preparadas en los ejemplos y los ejemplos comparativos se probaron de acuerdo con los métodos de prueba anteriores, y se obtuvieron los resultados que se muestran en la Tabla 10 a continuación.
[0199] Tabla 10 Cambios en el óxido nítrico NO mUI/ml antes des ués de ue los hombres beban las com osiciones
[0202]
[0204] De acuerdo con los resultados del estudio anteriores, se encuentra que para los grupos de prueba que beben las composiciones en los ejemplos, sus niveles de óxido nítrico aumentaron significativamente, y las composiciones de baja acidez 10 y las composiciones 13-16 sin ácidos orgánicos también aumentaron ligeramente, pero su aumento porcentual fue inferior al de las composiciones 1-7. Sin embargo, casi no hubo aumento de los niveles de óxido nítrico antes y después de beber la composición sin alcohol, la composición de bajo contenido alcohólico, la composición sin agente refrigerante y la composición de agente de baja refrigeración en los ejemplos comparativos. Se demuestra que las composiciones de la presente invención pueden aumentar con eficacia el nivel de óxido nítrico, lo que indica que las composiciones pueden regular las funciones sexuales y proteger los sistemas cardiovascular y cerebrovascular al aumentar el nivel de óxido nítrico masculino.
[0205] Los indicadores de óxido nítrico (NO) en las mujeres que bebieron las composiciones preparadas en los ejemplos y los ejemplos comparativos se analizaron de acuerdo con los métodos de prueba anteriores y se obtuvieron los resultados que se muestran en la Tabla 11 a continuación.
[0206] Tabla 11 m i n l xi ní ri m I ml n l m r n l m siciones
[0209]
[0211] De acuerdo con los resultados del estudio anteriores, se encuentra que para los grupos de prueba que beben las composiciones en los ejemplos, sus niveles de óxido nítrico aumentaron significativamente, y las composiciones de baja acidez 10 y las composiciones 13-16 sin ácidos orgánicos no mostraron un aumento significativo. Sin embargo, casi no hubo aumento de los niveles de óxido nítrico antes y después de beber la composición sin alcohol, la composición de bajo contenido alcohólico, la composición sin agente refrigerante y la composición de agente de baja refrigeración en los ejemplos comparativos. Se ha demostrado que las composiciones de la presente invención pueden aumentar eficazmente el nivel de óxido nítrico femenino, lo que indica que las composiciones pueden regular las funciones sexuales y proteger los sistemas cardiovascular y cerebrovascular al aumentar el nivel de óxido nítrico femenino.
[0212] Los indicadores de progesterona (P) de mujeres que bebieron las composiciones preparadas en los ejemplos y los ejemplos comparativos se analizaron de acuerdo con los métodos de prueba anteriores y se obtuvieron los resultados que se muestran en la Tabla 12 a continuación.
[0213] Tabla 12 m i n l r r n P n ml n l m r n l m iciones
[0216]
[0218] De acuerdo con los resultados del estudio anteriores, se encuentra que para los grupos de prueba que beben las composiciones en los ejemplos, sus niveles de progesterona (P) aumentaron significativamente y las composiciones de baja acidez 10 y las composiciones 13-16 sin ácidos orgánicos también aumentaron ligeramente, pero su aumento porcentual fue inferior al de las composiciones 1-7. Sin embargo, casi no hubo aumento de los niveles de progesterona (P) antes y después de beber la composición sin alcohol, la composición de bajo contenido alcohólico, la composición sin agente refrigerante y la composición de agente de baja refrigeración en los ejemplos comparativos. Se ha demostrado que las composiciones de la presente invención pueden aumentar eficazmente el nivel de progesterona (P) en mujeres, lo que indica que las composiciones pueden regular las funciones sexuales al aumentar los niveles de progesterona (P) femeninos.
[0219] Los indicadores de dopamina (DA) de mujeres que bebieron las composiciones preparadas en los ejemplos y los ejemplos comparativos se analizaron de acuerdo con los métodos de prueba anteriores y se obtuvieron los resultados que se muestran en la Tabla 13 a continuación.
[0220] Tabla 1 m i n l min DA m l l n l m r n l m iciones
[0223]
[0225] De acuerdo con los resultados del estudio anteriores, se encuentra que para los grupos de prueba que beben las composiciones en los ejemplos, sus niveles de dopamina (DA) aumentaron significativamente, y las composiciones de baja acidez 10 y las composiciones 13-16 sin ácidos orgánicos también aumentaron, pero su aumento porcentual fue inferior al de las composiciones 1-7. Sin embargo, casi no hubo aumento de los niveles de dopamina (DA) antes y después de beber la composición sin alcohol, la composición de bajo contenido alcohólico, la composición sin agente refrigerante y la composición de agente de baja refrigeración en los ejemplos comparativos. Se ha demostrado que las composiciones de la presente invención pueden aumentar eficazmente el nivel de dopamina (DA) en mujeres, lo que indica que las composiciones pueden regular las funciones sexuales al aumentar los niveles de progesterona (DA) en mujeres.
[0226] Los indicadores de endorfinas (β-DA) de mujeres que bebieron las composiciones preparadas en los ejemplos y los ejemplos comparativos se analizaron de acuerdo con los métodos de prueba anteriores y se obtuvieron los resultados que se muestran en la Tabla 14 a continuación.
[0227] Tabla 14 m i n l n rfin -EP ml n l m r n l m iciones
[0230]
[0232] De acuerdo con los resultados del estudio anteriores, se encuentra que para los grupos de prueba que beben las composiciones en los ejemplos, sus niveles de endorfina (β-EP) aumentaron significativamente y las composiciones de baja acidez 10 y las composiciones 13-16 sin ácidos orgánicos también aumentaron, pero su aumento porcentual fue inferior al de las composiciones 1-7. Sin embargo, casi no hubo aumento de los niveles de endorfinas (β-EP) antes y después de beber la composición sin alcohol, la composición de bajo contenido alcohólico, la composición sin agente refrigerante y la composición de agente de baja refrigeración en los ejemplos comparativos. Se ha demostrado que las composiciones de la presente invención pueden aumentar eficazmente el nivel de endorfina (β-EP) en mujeres, lo que indica que las composiciones pueden regular las funciones sexuales aumentando el nivel de β-EP en mujeres. Los porcentajes de sueño profundo de las personas que bebieron las composiciones preparadas en los ejemplos y los ejemplos comparativos se analizaron de acuerdo con los métodos de prueba anteriores y se obtuvieron los resultados que se muestran en la Tabla 15 a continuación.
[0233] Tabla 15 Cambios en el porcentaje de sueño profundo antes y después de que las personas beban las
[0234] com osiciones
[0237]
[0239] De acuerdo con los resultados del estudio anteriores, se encuentra que para los grupos de prueba que beben las composiciones en los ejemplos, sus porcentajes de sueño profundo aumentaron en una extensión variable y las composiciones de baja acidez 10 y las composiciones 13-16 sin ácidos orgánicos también aumentaron, pero su aumento porcentual fue inferior al de las composiciones 1-7. Sin embargo, no hubo diferencias significativas en los porcentajes de sueño profundo antes y después de beber la composición sin alcohol, la composición de bajo contenido alcohólico, la composición sin agente refrigerante y la composición de agente de baja refrigeración en los ejemplos comparativos. Se ha demostrado que las composiciones de la presente invención pueden aumentar el porcentaje de sueño profundo humano, lo que indica que las composiciones pueden mejorar la calidad del sueño al aumentar el porcentaje de sueño profundo humano.
[0240] Se puede aprender de los datos anteriores que las composiciones de la presente invención tienen las funciones de regular las funciones sexuales, proteger los sistemas cardiovascular y cerebrovascular, promover la regeneración de las células hepáticas, prevenir y/o tratar tumores y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño, con la secreción salival aumentada y duradera. El análisis de este fenómeno muestra que las funciones de la composición para regular las funciones sexuales, proteger los sistemas cardiovascular y cerebrovascular, promover la regeneración de las células hepáticas, prevenir tumores y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño se regulan activando la vía de señalización nerviosa parasimpática. Por lo tanto, el nivel de expresión del receptor M3 y el contenido de PLC e IP3 en la vía de señalización que se está analizando puede incorporar la activación de la vía de señalización del nervio parasimpático. El método de prueba es el siguiente:
[0241] Se aleatorizó a ratones macho SPF después de 7 días de alimentación de aclimatación a grupos de 10 ratones cada uno de acuerdo con la expresión numérica aleatoria. Grupo de control blanco: grupo de solución salina normal; grupo de prueba 1: composición 6; grupo de prueba 2: alcohol comestible puro al 50 % en volumen; grupo de prueba 3: solución acuosa que incluye 50 ppm de agente refrigerante; grupo de prueba 4: solución acuosa que incluye 3000 ppm de ácido orgánico.
[0242] Método de administración: una jeringa absorbió la solución salina normal y las muestras de cada grupo de prueba respectivamente a una dosis de 15 ml/kg y las goteó lentamente en la cavidad bucal de los ratones en pequeñas porciones. Se administró a los ratones una vez al día durante tres días consecutivos.
[0243] 30 minutos después de la administración del fármaco al tercer día, los ratones fueron sacrificados mediante dislocación espinal, y sus tejidos de las glándulas submandibulares se homogeneizaron en un homogeneizador y se centrifugaron a 7000 r/min durante 5 min, y se extrajo el sobrenadante. Se usó el ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) para determinar M3, PLC e IP3. Se obtienen los resultados mostrados en la Tabla 16.
[0244] Ta l 1 M PL IP l h m n iz i l n l m n i lar
[0247]
[0249] De acuerdo con los resultados del estudio anteriores, se encuentra que el grupo de prueba 1 que bebió la composición 6 tenía niveles de expresión de M3, PLC e IP3 más altos que el grupo de control (P< 0,05); no hubo una diferencia significativa entre los grupos de prueba 2, 3, 4, que solo incluyeron alcohol, agente refrigerante o ácido orgánico y el grupo control, lo que indica que la composición de la presente invención puede aumentar los niveles de expresión del receptor M3 y activar la vía PLC/IP3 del nervio parasimpático.
[0250] A través de los resultados de las pruebas anteriores, se puede verificar que las composiciones de la presente invención pueden desempeñar el papel de regular las funciones sexuales, proteger los sistemas cardiovasculares, promover la regeneración de las células hepáticas, prevenir y/o tratar tumores y mejorar la inmunidad y la calidad del sueño activando la vía de señalización nerviosa parasimpática, y pueden utilizarse ampliamente en los campos de la medicina, los alimentos y los productos para el cuidado de la salud.

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES
1. Una composición de alcohol, un agente refrigerante y ácido orgánico, en donde
el alcohol en la composición es del 50 % en volumen y es Baijiu chino,
el agente refrigerante en la misma es 50 ppm y
el ácido orgánico en la misma es de 3000 ppm;
en donde el agente refrigerante es una sustancia que tiene la capacidad de activar un receptor de un termorreceptor TRPM8 y consiste en acetato de mentilo, lactato de L-mentilo y N,2,3-trimetil-2-isopropilbutamida en una relación en peso de 2:3:5, y
en donde el ácido orgánico es ácido acético, ácido butanodioico, ácido hexanoico, ácido cítrico y ácido málico en una relación en peso de 3:1:1:4:2.
ES22814712T 2021-06-02 2022-01-27 Use of composition of alcohol and cooling agent in regulating sexual function, protecting cardiovascular and cerebrovascular system, promoting hepatocyte regeneration, fighting against tumor, and improving immunity and sleep quality Active ES3072893T3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110614624 2021-06-02
PCT/CN2022/074407 WO2022252663A1 (zh) 2021-06-02 2022-01-27 酒精和凉味剂的组合物在调节性功能、保护心脑血管系统、促进肝细胞再生、抗肿瘤、提高免疫及睡眠质量上的用途

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES3072893T3 true ES3072893T3 (en) 2026-07-06

Family

ID=80754836

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES22814712T Active ES3072893T3 (en) 2021-06-02 2022-01-27 Use of composition of alcohol and cooling agent in regulating sexual function, protecting cardiovascular and cerebrovascular system, promoting hepatocyte regeneration, fighting against tumor, and improving immunity and sleep quality

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20240252453A1 (es)
EP (1) EP4353263B1 (es)
JP (1) JP2024523005A (es)
CN (1) CN114225038A (es)
ES (1) ES3072893T3 (es)
FI (1) FI4353263T3 (es)
PT (1) PT4353263T (es)
WO (1) WO2022252663A1 (es)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114225038A (zh) * 2021-06-02 2022-03-25 青海春天药用资源科技股份有限公司 酒精和凉味剂组合物在调节性功能、护血管、肝细胞再生、抗肿瘤、提高免疫及睡眠的用途
CN115590967A (zh) * 2022-10-20 2023-01-13 青海春天药用资源科技股份有限公司（Cn） 酒精、凉味剂和有机酸的组合物在制备降血压及改善绝经期女性激素水平的组合物上的用途

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA72743C2 (en) * 1998-10-13 2005-04-15 Pfizer Prod Inc Essentially nonaqueous liquid pharmaceutical concentrate composition containing sertraline, method of using this concentrate, method for treatment
CN1240826A (zh) * 1999-04-01 2000-01-12 康宏杰 清凉型酒
JP4773070B2 (ja) * 2004-07-27 2011-09-14 株式会社ナカムラ酵素 米糠等発酵調合液の製造方法
JP2010239872A (ja) * 2009-04-01 2010-10-28 Sanei Gen Ffi Inc 食用酸を含有する製品中のメントールの苦味低減方法
JP6556455B2 (ja) * 2015-01-26 2019-08-07 サントリーホールディングス株式会社 果実酒
CN108079202A (zh) * 2017-01-25 2018-05-29 青海春天药用资源科技利用有限公司 具有改善睡眠，增强机体免疫力功效的药物组合物及制法
CN109022188B (zh) * 2017-06-09 2022-02-22 宜宾听花酒业发展有限责任公司 采用强化曲制备凉口型白酒的方法
CN109022223A (zh) * 2017-06-09 2018-12-18 宜宾凉露酒业有限公司 凉口型配制酒及其制备方法
RU2650712C1 (ru) * 2018-01-19 2018-04-17 Писарницкий Александр Фомич Композиция ингредиентов для мятного коктейля
CN109248226A (zh) * 2018-11-22 2019-01-22 福泉星合养生发展有限公司 一种理疗保健油
CN112425708A (zh) * 2020-12-08 2021-03-02 南通亚香食品科技有限公司 一种饮品凉味剂组分及其制备工艺
CN114225038A (zh) * 2021-06-02 2022-03-25 青海春天药用资源科技股份有限公司 酒精和凉味剂组合物在调节性功能、护血管、肝细胞再生、抗肿瘤、提高免疫及睡眠的用途
CN115590967A (zh) * 2022-10-20 2023-01-13 青海春天药用资源科技股份有限公司（Cn） 酒精、凉味剂和有机酸的组合物在制备降血压及改善绝经期女性激素水平的组合物上的用途

Also Published As

Publication number Publication date
EP4353263A1 (en) 2024-04-17
JP2024523005A (ja) 2024-06-25
FI4353263T3 (fi) 2026-07-03
US20240252453A1 (en) 2024-08-01
CN114225038A (zh) 2022-03-25
EP4353263A4 (en) 2024-11-06
WO2022252663A1 (zh) 2022-12-08
PT4353263T (pt) 2026-07-16
EP4353263B1 (en) 2026-05-06