ES2969994A1 - Metodo para reducir el estres vegetal, hongos, y micotoxinas - Google Patents

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Abstract

Método para reducir el estrés vegetal, hongos, y micotoxinas. La presente invención describe que el tratamiento de una planta y/o parte de esta, y/o un medio de crecimiento para cultivar una planta, con una composición que comprende una cantidad/tasa efectiva de Colletotrichum tofieldiae puede incrementar la tolerancia/resistencia al estrés abiótico y/o biótico de la planta y/o parte de esta.

Description

DESCRIPCIÓN
MÉTODO PARA REDUCIR EL ESTRÉS VEGETAL, HONGOS, Y MICOTOXINAS
CAMPO TÉCNICO
La presente divulgación se refiere al campo agronómico, en particular métodos para reducir el estrés vegetal, que incluyen colonización abiótica y biótica, de planta y de producto vegetal por hongos, y hongos productores de micotoxinas usando el microorganismoColletotrichum tofieldiae.
ANTECEDENTES
Las plantas en la naturaleza establecen asociaciones simbióticas con microorganismos conocidos como mutualistas que confieren beneficios en el crecimiento, supervivencia, y multiplicación de los mismos. Estos microorganismos se pueden aislar, y sus propiedades beneficiosas se pueden utilizar en cultivos a fin de mejorar el rendimiento de los mismos.
El géneroColletotrichum(Ascomiceto, teleomorfo Glomerella) comprende más de 60 especies y complejos de especies. Se caracteriza morfológicamente por conidiomas habitualmente acervulares, con o sin setas, que tienen conidios hialinos unicelulares que pueden ser rectos o curvados, con un tamaño preferentemente mayor que 12p, usualmente granulares. Los conidios también se pueden formar a partir de micelio u otros conidios (conidios microcíclicos). Los conidios forman apresorios cuando germinan. Algunas especies forman estromas o esclerocios.
El géneroColletotrichumcomprende especies que son importantes patógenos de cultivos, y que son, debido a eso, las especies más comunes y mejor estudiadas. Sin embargo, dentro del género hay muchas especies que se han reportado como endófitos o epífitos que no provocan daño a la planta hospedadora (conocida como comensal), o que incluso pueden ser beneficiosas para la planta (mutualistas). Hyde et al. (Fungal Diversity 39 (2009) 147 182) proporciona una descripción exhaustiva de todas las especies del géneroColletotrichumque se conocen actualmente, incluyendo una lista de hospedadores citados en la literatura y especificando el tipo de interacciones establecidas con cada hospedador (patógeno, comensal o mutualista). Las evidencia citada en esta publicación indican que, entre las especies o complejos de especies considerados como patógenos, puede haber cepas asintomáticas. Incluso hay casos de cepas que se comportan como patógenos, comensales, o mutualistas dependiendo del hospedador en el que se inoculan. Un ejemplo de este caso esC. orbiculare,que se comporta como un patógeno en cucurbitáceas pero se puede comportar como un mutualista en tomates, confiriendo resistencia a los patógenos y a la sequía y promoviendo el crecimiento vegetativo de la planta cuando se inocula la raíz.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA DESCRIPCIÓN
Los inventores de la presente divulgación han descubierto que tratar una planta y/o parte de esta, y/o un medio de crecimiento para cultivar una planta, con una composición que comprende una cantidad/tasa efectiva deColletotrichum tofieldiaepuede incrementar la tolerancia/resistencia al estrés abiótico y/o biótico de la planta y/o parte de esta.
Una realización de la divulgación es un método para reducir géneros de hongos con relación a la producción de micotoxinas, que puede incluir poner en contacto esta planta con una composición que comprende el microorganismoColletotrichum tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo, en lo sucesivo conocido como “método de la divulgación”.
En lo sucesivo, el término “microorganismo de la divulgación” se refiere al microorganismo de la especieColletotrichum tofieldiae.
Las micotoxinas son metabolitos producidos por hongos. Los hongos productores de micotoxinas pueden crecer en plantas y productos derivados de plantas. La contaminación por micotoxinas de plantas y productos derivados de plantas puede tener impactos negativos en la producción agronómica, la calidad de los cultivos, y representar riesgos para aquellos que consumen las plantas o los productos derivados de plantas. La reducción de los géneros de hongos con relación a la producción de micotoxinas con el método de la divulgación se debe entender como una disminución en los diversos géneros que producen micotoxinas y provocan enfermedades posteriores a la cosecha en granos de maíz en comparación a una planta que no se ha tratado de acuerdo con el método de la divulgación.
La especieC. tofieldiaese describe en Damm et al. (Fungal Diversity 39 (2009) 45-87). Esta especie se caracteriza por conidios curvos y acérvulos con setas que pueden ser de color marrón o negro. Los conidios y setas se pueden formar directamente sobre las hifas. Las esporas germinan formando apresorios con morfología y coloración variada. La definición de la especie también es debido a las características moleculares con respecto a las secuencias de la subunidad de ribosoma 5,8S que tiene las dos regiones de espaciador de flanqueo (ITS), un intrón de 200 pb del gen de gliceraldehído-3-fosfato-deshidrogenasa (GAPDH), una secuencia parcial del gen de actina (ACT), el gen de quitina sintasa 1 (CHS-1), el gen de beta-tubulina (Tub2) y el gen de histona 3 (HIS3). Los productos aislados habituales utilizados para describir las especiesC. tofieldiaeprovienen de las especiesTofieldiaspp. (monocotiledóneas),Lupinus polyphyllusyDianthussp. (ambas dicotiledóneas), por lo que esta especie puede colonizar diferentes especies de huéspedes tanto de mono- como de di-cotiledóneas.C. tofieldiaeno se ha reportado como patógeno para ningún hospedador.
En la presente divulgación, los productos aislados deC. tofieldiaese han aislado, identificado y caracterizado, que tienen la capacidad de disminuir significativamente la colonización micótica, incluyendo aquellos con relación a la producción de micotoxinas y enfermedades posteriores a la cosecha en granos de maíz. En la presente divulgación, se muestra que el microorganismoC. tofieldiaese transloca o dispersa en diferentes órganos en la planta tratada y puede permanecer allí durante al menos cuatro meses después del tratamiento. Esta característica hace que el microorganismo tenga un efecto beneficioso a largo plazo.
El método de la divulgación disminuye la colonización de hongos, particularmente de los géneros productores de micotoxinas, especialmente dentro deAspergillus spp.Es la primera vez que esta característica se describe en las cepas deC. tofieldiaede la divulgación, y es un fenómeno que es general a la especieC. tofieldiae.En el método de la divulgación, una planta se pone en contacto con una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiae,el medio de cultivo o el producto filtrado de acuerdo con la divulgación. La composición se puede aplicar a toda la planta o a cualquiera de las partes de esta, tal como a las hojas, retoños, flores, frutos, mazorcas, semillas, bulbos, tubérculos, raíces y a las plántulas. La aplicación de la composición a la planta se puede llevar a cabo en cualquier etapa, por ejemplo, se puede aplicar a la semilla antes de la siembra, durante la siembra, después de la siembra, y antes o después de la aparición de brote, durante la temporada de cultivo, tal como durante el cultivo de semillero, o en el momento en que se trasplantan las plántulas, o cuando tienen lugar esquejes de plantas o enraizamiento de los esquejes, o en el período de crecimiento en una plantación, en la etapa reproductiva antes de la floración o durante la floración o durante el proceso de maduración del fruto, o después de que se ha cosechado el fruto o grano.
La presente divulgación tiene aplicaciones en el sector agronómico. Una realización proporciona métodos y composiciones para incrementar la tolerancia o resistencia al estrés biótico y/o abiótico en una planta y/o parte de esta que comprende aplicar una composición que comprendeC. tofieldiaea una planta y/o parte de esta y/o al medio en el cual una planta y/o parte de esta está creciendo.
Por lo tanto, otra realización se refiere al método de la divulgación donde esta composición se aplica a las semillas de esta planta.
Otra realización se refiere al método de la divulgación donde la composición se aplica a las partes aéreas de la planta.
Otra realización se refiere al método de la divulgación donde la composición se aplica a las raíces o al suelo que circunda esta planta o a otras partes subterráneas de esta planta.
El método de la divulgación incluye un tratamiento de aspersión o atomización sobre toda la planta o cualquier parte o producto vegetal de esta, con una dilución adecuada de la composición de acuerdo con la divulgación, o inmersión de toda la planta o de cualquier parte de esta en esta dilución. El método de la divulgación también incluye el tratamiento de espolvoreo en seco de toda la planta o de cualquier parte de esta con la composición de acuerdo con la divulgación. El método de la divulgación incluye aplicación de semillas, aplicaciones de gránulos, o recubrimiento de la planta o superficie del suelo usando una capa delgada de una composición de acuerdo con la divulgación. La composición de acuerdo con la divulgación también se puede mezclar con el líquido de irrigación. El método de la divulgación también incluye el tratamiento por medio de micelio hifas, esporas o esclerocios, que se ponen en contacto con una parte de la planta, tal como la raíz, el tallo o las hojas, o la superficie de suelo cerca de las raíces del cultivo.
En la presente descripción, el término “producto filtrado” significa un medio de cultivo líquido obtenido del cultivo del microorganismo de la divulgación. Es posible obtener un medio de cultivo líquido que está libre o esencialmente libre del microorganismo de la divulgación. El medio de cultivo se puede preparar primero al hacer crecer el microorganismo de la divulgación en un medio de cultivo líquido, y al separar entonces el medio de cultivo líquido del microorganismo de la divulgación. La separación se puede llevar a cabo por medio de diferentes métodos bien conocidos por aquellos expertos en la técnica, por ejemplo, por centrifugación o filtración. Es posible, por ejemplo, calentar el medio con el microorganismo de la divulgación dos veces, hasta aproximadamente 80°C durante 30 min y entonces remover el material micótico por centrifugación.
El producto filtrado se puede obtener por filtración del medio de cultivo a través de un filtro que tiene un tamaño de poro de no más de 2 pm, preferentemente a través de un filtro que tiene un tamaño de poro de no más de 0,2 pm. El paso de filtración permite la remoción de esencialmente todas las hifas del microorganismo de la divulgación, más preferentemente la filtración también debe remover las esporas, e incluso más preferentemente debe remover cualquier tipo de material micótico.
En la presente descripción, el término “extracto” significa una purificación, deshidratación, o aislamiento de componentes de un cultivo obtenido del cultivo del microorganismo de la divulgación. Es posible obtener un medio de extracción que está libre o esencialmente libre del microorganismo de la divulgación. Una extracción también puede incluir componentes del microorganismo de la divulgación. Los métodos de extracción son bien conocidos por aquellos expertos en la técnica, por ejemplo, usando molienda, liofilización, solventes, destilación, presión, calor, cromatografía líquida, cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem (LC-MS-MS), y/o cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS). La presente divulgación también se refiere a plantas que, de acuerdo con el método de la divulgación, se han puesto en contacto con una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo, y/o productos producidos a partir de las partes recolectadas de estas plantas.
En algunas realizaciones, una composición puede comprender una cantidad del microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo en un intervalo de aproximadamente 0,01 mg por litro (L) a aproximadamente 100 g por litro de la composición. Por lo tanto, en algunas realizaciones, una composición de la divulgación puede comprender el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo en un intervalo de aproximadamente 0,01 mg/L a aproximadamente 1 mg/L, aproximadamente 0,01 mg/L a aproximadamente 10 mg/L, aproximadamente 0,01 mg/L a aproximadamente 100 mg/L, aproximadamente 0,01 mg/L a aproximadamente 1 g/L, aproximadamente 0,01 mg/L a aproximadamente 10g/L, aproximadamente 0,01 mg/L a aproximadamente 100 g/L, aproximadamente 0,01 g/L a aproximadamente 1 g/L, aproximadamente 0,01 g/L a aproximadamente 5 g/L, aproximadamente 0,01 g/L a aproximadamente 10 g/L, aproximadamente 0.1 g/L a aproximadamente 15 g/L, aproximadamente 0,01 g/L a aproximadamente 20 g/L, aproximadamente 0,01 g/L a aproximadamente 30 g/L, aproximadamente 0,01 g/L a aproximadamente 40 g/L, aproximadamente 0,01 g/L a aproximadamente 100 g/L, aproximadamente 0,5 g/L a aproximadamente 1 g/L, aproximadamente 0,5 g/L a aproximadamente 5 g/L, aproximadamente 0,5 g/L a aproximadamente 10 g/L, aproximadamente 0,5 g/L a aproximadamente 20 g/L, aproximadamente 0,5 g/L a aproximadamente 30 g/L, aproximadamente 0,5 g/L a aproximadamente 40 g/L, aproximadamente 0,5 g/L a aproximadamente 50 g/L, aproximadamente 0,5 g/L a aproximadamente 100 g/, aproximadamente 1 g/L a aproximadamente 5 g/L, aproximadamente 1 g/L a aproximadamente 10 g/L, aproximadamente 1 g/L a aproximadamente 15 g/L, aproximadamente 1 g/L a aproximadamente 20 g/L, aproximadamente 1 g/L a aproximadamente 30 g/L, aproximadamente 1 g/L a aproximadamente 40 g/L, aproximadamente 1 g/L a aproximadamente 50 g/L, aproximadamente 1 g/L a aproximadamente 100 g/L, aproximadamente 5 g/L a aproximadamente 10 g/L, aproximadamente 5 g/L a aproximadamente 15 g/L, aproximadamente 5 g/L a aproximadamente 20 g/L, aproximadamente 5 g/L a aproximadamente 30 g/L, aproximadamente 5 g/L a aproximadamente 40 g/L, l, aproximadamente 5 g/L a aproximadamente 50 g/L, aproximadamente 5 g/L a aproximadamente 100 g/L, aproximadamente 10 g/L a aproximadamente 15 g/L, aproximadamente 10 g/L a aproximadamente 20 g/L, aproximadamente 10 g/L a aproximadamente 30 g/L, aproximadamente 10 g/L a aproximadamente 40 g/L, aproximadamente 10 g/L a aproximadamente 50 g/L, aproximadamente 10 g/L a aproximadamente 100 g/L, aproximadamente 15 g/L a aproximadamente 20 g/L, aproximadamente 15 g/L a aproximadamente 30 g/L, aproximadamente 15 g/L a aproximadamente 40 g/L, aproximadamente 15 g/L a aproximadamente 50 g/L, aproximadamente 15 g/L a aproximadamente 100 g/L, aproximadamente 20 g/L a aproximadamente 30 g/L, o aproximadamente 20 g/L a aproximadamente 40 g/L, aproximadamente 20 g/L a aproximadamente 50 g/L, aproximadamente 20 g/L a aproximadamente 100 g/L, aproximadamente 30 g/L a aproximadamente 40 g/L, aproximadamente 30 g/L a aproximadamente 50 g/L, , aproximadamente 30 g/L a aproximadamente 100 g/L, aproximadamente 40 g/L a aproximadamente 50 g/L o aproximadamente 40 g/L a aproximadamente 100 g/L de la composición, o cualquier valor o intervalo de estos.
En algunas realizaciones, una cantidad efectiva del microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo es una cantidad suficiente para incrementar la tolerancia/resistencia al estrés abiótico y/o al estrés biótico de una planta y/o parte de esta. En algunas realizaciones, una cantidad efectiva del microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo en una composición puede ser de aproximadamente 0,01 mg por litro a aproximadamente 100 g por litro de la composición. En algunas realizaciones, una cantidad efectiva del microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo en una composición puede ser de aproximadamente 0,01 mg/L a aproximadamente 1 mg/L, aproximadamente 0,01 mg/L a aproximadamente 10 mg/L, aproximadamente 0,01 mg/L a aproximadamente 100 mg/L, aproximadamente 0,01 mg/L a aproximadamente 1 g/L, aproximadamente 0,01 mg/L a aproximadamente 10g/L, aproximadamente 0,01 mg/L a aproximadamente 100 g/L, aproximadamente 0,01 g/L a aproximadamente 1 g/L, aproximadamente 0,01 g/L a aproximadamente 5 g/L, aproximadamente 0,01 g/L a aproximadamente 10 g/L, aproximadamente 0,01 g/L a aproximadamente 15 g/L, aproximadamente 0,01 g/L a aproximadamente 20 g/L, aproximadamente 0,01 g/L a aproximadamente 30 g/L, aproximadamente 0,01 g/L a aproximadamente 40 g/L, aproximadamente 0,01 g/L a aproximadamente 100 g/L, aproximadamente 0,5 g/L a aproximadamente 1 g/L, aproximadamente 0,5 g/L a aproximadamente 5 g/L, aproximadamente 0,5 g/L a aproximadamente 10 g/L, aproximadamente 0,5 g/L a aproximadamente 20 g/L, aproximadamente 0,5 g/L a aproximadamente 30 g/L, aproximadamente 0,5 g/L a aproximadamente 40 g/L, aproximadamente 0,5 g/L a aproximadamente 50 g/L, aproximadamente 0,5 g/L a aproximadamente 100 g/, aproximadamente 1 g/L a aproximadamente 5 g/L, aproximadamente 1 g/L a aproximadamente 10 g/L, aproximadamente 1 g/L a aproximadamente 15 g/L, aproximadamente 1 g/L a aproximadamente 20 g/L, aproximadamente 1 g/L a aproximadamente 30 g/L, aproximadamente 1 g/L a aproximadamente 40 g/L, aproximadamente 1 g/L a aproximadamente 50 g/L, aproximadamente 1 g/L a aproximadamente 100 g/L, aproximadamente 5 g/L a aproximadamente 10 g/L, aproximadamente 5 g/L a aproximadamente 15 g/L, aproximadamente 5 g/L a aproximadamente 20 g/L, aproximadamente 5 g/L a aproximadamente 30 g/L, aproximadamente 5 g/L a aproximadamente 40 g/L, l, aproximadamente 5 g/L a aproximadamente 50 g/L, aproximadamente 5 g/L a aproximadamente 100 g/L, aproximadamente 10 g/L a aproximadamente 15 g/L, aproximadamente 10 g/L a aproximadamente 20 g/L, aproximadamente 10 g/L a aproximadamente 30 g/L, aproximadamente 10 g/L a aproximadamente 40 g/L, aproximadamente 10 g/L a aproximadamente 50 g/L, aproximadamente 10 g/L a aproximadamente 100 g/L, aproximadamente 15 g/L a aproximadamente 20 g/L, aproximadamente 15 g/L a aproximadamente 30 g/L, aproximadamente 15 g/L a aproximadamente 40 g/L, aproximadamente 15 g/L a aproximadamente 50 g/L, aproximadamente 15 g/L a aproximadamente 100 g/L, aproximadamente 20 g/L a aproximadamente 30 g/L, o aproximadamente 20 g/L a aproximadamente 40 g/L, aproximadamente 20 g/L a aproximadamente 50 g/L, aproximadamente 20 g/L a aproximadamente 100 g/L, aproximadamente 30 g/L a aproximadamente 40 g/L, aproximadamente 30 g/L a aproximadamente 50 g/L, , aproximadamente 30 g/L a aproximadamente 100 g/L, aproximadamente 40 g/L a aproximadamente 50 g/L o aproximadamente 40 g/L a aproximadamente 100 g/L de la composición, o cualquier valor o intervalo de estos.
En algunas realizaciones, una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo puede comprender además un péptido, una proteína, un azúcar y/o un carbohidrato. En algunas realizaciones, el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de esta composición de microorganismo pueden comprender péptidos y/o proteínas en una cantidad de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10% p/p del extracto. En algunas realizaciones, una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo comprenden péptidos y/o proteínas en una cantidad de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 1%, aproximadamente 0,1% a aproximadamente 3%, aproximadamente 0,1% a aproximadamente 5%, aproximadamente 0,1% a aproximadamente 7%, aproximadamente 0,5% a aproximadamente 1%, aproximadamente 0,5% a aproximadamente 3%, aproximadamente 0,5% a aproximadamente 5%, aproximadamente 0,5% a aproximadamente 7%, aproximadamente 0,5 a aproximadamente 10%, aproximadamente 1% a aproximadamente 3%, aproximadamente 1% a aproximadamente 5%, aproximadamente 1% a aproximadamente 7%, aproximadamente 1% a aproximadamente 10%, aproximadamente 3% a aproximadamente 5%, aproximadamente
3% a aproximadamente 7%, aproximadamente 3% a aproximadamente 10%, aproximadamente 5% a aproximadamente 7%, aproximadamente 5% a aproximadamente 10%, o aproximadamente 7% a aproximadamente 10%, o cualquier intervalo o valor en el mismo de la composición. Por lo tanto, en algunas realizaciones, una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo puede comprender péptidos y/o proteínas en una cantidad de aproximadamente0,01, 0,1, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, o 10% p/p o cualquier intervalo o valor de la composición.
En algunas realizaciones, una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo puede comprender otros azúcares y/o carbohidratos en una cantidad de aproximadamente 1% a aproximadamente 35% p/p del extracto. En algunas realizaciones, una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo puede comprender otros azúcares y/o carbohidratos en una cantidad de aproximadamente 1% a aproximadamente 5%, aproximadamente 1% a aproximadamente 10%, aproximadamente 1% a aproximadamente 15%, aproximadamente 1% a aproximadamente 20%, aproximadamente 1% a aproximadamente 25%, aproximadamente 1% a aproximadamente 30%, aproximadamente 5% a aproximadamente 10%, aproximadamente 5% a aproximadamente 15%, aproximadamente 5% a aproximadamente 20%, aproximadamente 5% a aproximadamente 25%, aproximadamente 5% a aproximadamente 30%, aproximadamente 5% a aproximadamente 35%, aproximadamente 10% a aproximadamente 15%, aproximadamente 10% a aproximadamente 20%, aproximadamente 10% a aproximadamente 25%, aproximadamente 10% a aproximadamente 30%, aproximadamente 10% a aproximadamente 35%, aproximadamente 15% a aproximadamente 20%, aproximadamente 15% a aproximadamente 25%, aproximadamente 15% a aproximadamente 30%, aproximadamente 15% a aproximadamente 35%, aproximadamente 20% a aproximadamente 25%, aproximadamente 20% a aproximadamente 30%, aproximadamente 20% a aproximadamente 35%, aproximadamente 25% a aproximadamente 30%, aproximadamente 25% a aproximadamente 35%, o aproximadamente 30% a aproximadamente 35% p/p del extracto, o cualquier valor o intervalo en el mismo. Por lo tanto, en algunas realizaciones, una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo puede comprender azúcares y/o carbohidratos adicionales en una cantidad de aproximadamente 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, o 35% p/p del extracto o cualquier intervalo o valor en el mismo.
En algunas realizaciones, los azúcares y/o carbohidratos que se pueden comprender en una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo pueden incluir, pero no se limita a, glucosa, mañosa, galactosa, arabinosa, xilosa, otros oligosacáridos de glucano, polisacáridos ramificados bajos derivados de glucosa, glucógeno, oligosacáridos de manano, polisacáridos ramificados bajos derivados de manosa, galactanos, galactomananos, arabinanos y/o xilanos.
En algunas realizaciones, una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo puede comprender además componentes adicionales que incluyen, pero no limitado a, un agente tensioactivo, un humectante, un adyuvante, un antioxidante, un conservador, un macronutriente vegetal, un micronutriente vegetal, un regulador del crecimiento vegetal, un pesticida, un fungicida, un antiviral, un antibacteriano, un herbicida, o cualquier combinación de estos.
Los agentes tensioactivos de ejemplo pueden incluir, pero no se limitan a, metales alcalinos, metales alcalinotérreos y sales de amonio de ácido ligno-sulfónico, ácido naftalenosulfónico, ácido fenolsulfónico, ácido dibutilnaftalenosulfónico, alquilarilsulfonatos, dodecilsulfato de sodio, sulfatos de alquilo, alquilsulfonatos, sulfatos de alcohol graso, ácidos grasos y éteres de glicol de alcohol graso sulfatado, de condensados sulfonados de naftaleno y derivados de naftaleno con formaldehído, condensados de naftaleno o de ácido naftalenosulfónico con fenol y formaldehído, octil-fenil éter de polioxietileno, isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, alquilfenilpoliglicol éteres, tributilfenil poliglicol éter, triestearilfenil poliglicol éter, alcoholes de alquilaril poliéter, condensados de alcohol y alcohol graso/óxido de etileno, aceite de ricino etoxilado, éteres de alquilo de polioxietileno, polioxipropileno etoxilado, alcohol de laurilo, acetal de éter de poliglicol, ésteres de sorbitol, licores residuales de lignina-sulfito y/o metilcelulosa.
En algunas realizaciones, un agente tensioactivo puede estar presente en una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo en una cantidad de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 40% p/p de la composición. En algunas realizaciones, un agente tensioactivo puede estar presente en una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo en una cantidad de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 1%, aproximadamente 1% a aproximadamente 10%, aproximadamente 10% a aproximadamente 20%, aproximadamente 10% a aproximadamente 25%, aproximadamente 10% a aproximadamente 30%, aproximadamente 10% a aproximadamente 35%, aproximadamente 15% a aproximadamente 20%, aproximadamente 15% a aproximadamente 25%, aproximadamente 15% a aproximadamente 30%, aproximadamente 15% a aproximadamente 35%, aproximadamente 15% a aproximadamente 40%, aproximadamente 20% a aproximadamente 25%, aproximadamente 20% a aproximadamente 30%, aproximadamente 20% a aproximadamente 35%, aproximadamente 20% a aproximadamente 40%, aproximadamente 25% a aproximadamente 30%, aproximadamente 25% a aproximadamente 35%, aproximadamente 25% a aproximadamente 40%, aproximadamente 30% a aproximadamente 35%, aproximadamente 30% a aproximadamente 40%, aproximadamente 35% a aproximadamente 40% p/p de la composición o cualquier intervalo o valor en esta). Por lo tanto, en algunas realizaciones, el agente tensioactivo puede estar presente en una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo en una cantidad de aproximadamente 0,01%, 0,02%, 0,03%, 0,04%, 0,05%, 0,06%, 0,07%, 0,08%, 0,09%, 0,1%, 0,2%, 0,3%, 0,4%, 0,5%, 0,6%, 0,7%, 0,8%, 0,9%, 1%, 1,1%, 1,2%, 1,3%, 1,4%, 1,5%, 1,6%, 1,7%, 1,8%, 1,9%, 2%, 2,5%, 3%, 3,5%, 4%, 4,5%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40% p/p, de la composición o cualquier intervalo o valor en la misma.
Los humectantes de ejemplo pueden incluir, pero no se limitan a, glicerol, sorbitol, xilitol, maltitol, triacetato de glicerilo, lactato de sodio, formaldehído de urea, propilenglicol, etilenglicol y/o ácidos grasos.
Un antioxidante de ejemplo puede incluir, pero no se limita a, ácido ascórbico, tocoferoles, galato de propilo, butilhidroquinona terciaria, hidroxianisol butilado, y/o hidroxitolueno butilado.
Un conservador de ejemplo puede incluir, pero no se limita a, ácido sórbico, sorbato de sodio, sorbatos, ácido benzoico, benzoato de sodio, benzoatos, hidroxibenzoato y derivados, dióxido de azufre y sulfitos, nitrito, nitrato, ácido láctico, ácido propiónico y propionato de sodio, tocoferol, extracto vegetal, lúpulo, sal, azúcar, vinagre, alcohol (por ejemplo, metanol y etanol), tierra de diatomeas y aceite de ricino, ácido cítrico, ácido ascórbico, ascorbato de sodio, derivados de fenol (hidroxitolueno butilado, hidroxianisol butilado, BHA, BHT, TBHQ y galato de propilo), ácido gálico, galato de sodio, dióxido de azufre, sulfitos, tocoferoles, y/o metilcloroisotiazolinona, 1,2-Benzotiazolina-3-ona (BIT), Hexahidro-1,3,5-tris-hidroxietil-striazina (HTHT), 5-cloro-2-metil-2H-isotiazol-3-ona (CMIT), 2-metil-2H-isotiazol-3-ona (MIT), Piritiona de zinc (ZPT), 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol (Bronopol), formaldehído, 1,3-dimetilol-5,5-dimetilhidantoína (DMDMH), 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamida (DBNPA), y/o clorhidrato de poli (hexametilenbiguanida) (PHMB).
En algunas realizaciones, un conservador puede estar presente en una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo en una cantidad que varía de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 5% p/p o cualquier intervalo o valor en este. En algunas realizaciones, una composición puede comprender un conservador en una cantidad que varía de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 0,1%, aproximadamente 0,001% a aproximadamente 0,5%, aproximadamente 0,001% a aproximadamente 1%, aproximadamente 0,001% a aproximadamente 2%, aproximadamente 0,001% a aproximadamente 3%, aproximadamente 0,001% a aproximadamente 4%, aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,1%, aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,5%, aproximadamente 0,01% a aproximadamente 1%, aproximadamente 0,01% a aproximadamente 2%, aproximadamente 0,01% a aproximadamente 3%, aproximadamente 0,01% a aproximadamente 4%, aproximadamente 0,01% a aproximadamente 5%, aproximadamente 0,05% a aproximadamente 0,1%, aproximadamente 0,05% a aproximadamente 0,5%, aproximadamente 0,05% a aproximadamente 1%, aproximadamente 0,05% a aproximadamente 2%, aproximadamente 0,05% a aproximadamente 3%, aproximadamente 0,05% a aproximadamente 4%, aproximadamente 0,05% a aproximadamente 5%, aproximadamente 0,1% a aproximadamente 0,5%, aproximadamente 0,1% a aproximadamente 1%, aproximadamente 0,1% a aproximadamente 2%, aproximadamente 0,1% a aproximadamente 3%, aproximadamente 0,1% a aproximadamente 4%, aproximadamente 0,1% a aproximadamente 5%, aproximadamente 0,5% a aproximadamente 1%, aproximadamente 0,5% a aproximadamente 2%, aproximadamente 0,5% a aproximadamente 3%, aproximadamente 0,5% a aproximadamente 4%, aproximadamente 0,5% a aproximadamente 5%, aproximadamente 1% a aproximadamente 2%, aproximadamente 1% a aproximadamente 3%, aproximadamente 1% a aproximadamente 4%, aproximadamente 1% a aproximadamente 5%, aproximadamente 2% a aproximadamente 3%, aproximadamente 2% a aproximadamente 4%, aproximadamente 4% a aproximadamente 5% , aproximadamente 3% a aproximadamente 4%, aproximadamente 3% a aproximadamente 5%, aproximadamente 4% a aproximadamente 5% p/p de la composición, o cualquier intervalo o valor en la misma. Por lo tanto, en algunas realizaciones, el conservador puede estar presente en una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo en una cantidad de aproximadamente 0,001%, 0,002%, 0,003%, 0,004%, 0,005%, 0,006%, 0,007%, 0,008%, 0,009%, 0,01%, 0,02%, 0,03%, 0,04%, 0,05%, 0,06%, 0,07%, 0,08%, 0,09%, 0,1%, 0,2%, 0,3%, 0,4%, 0,5%, 0,6%, 0,7%, 0,8%, 0,9%, 1%, 1,1%, 1,2%, 1,3%, 1,4%, 1,5%, 1,6%, 1,7%, 1,8%, 1,9%, 2%, 2,5%, 3%, 3,5%, 4%, 4,5%, 5% p/p de la composición o cualquier intervalo o valor en la misma.
Los macronutrientes vegetales de ejemplo incluyen, pero no se limitan a, nitrógeno, potasio, calcio, magnesio, fósforo, y/o azufre.
Los micronutrientes vegetales de ejemplo pueden incluir, pero no se limitan a, hierro, manganeso, boro, molibdeno, cobre, zinc, cloro, y/o cobalto.
Los reguladores de crecimiento vegetal de ejemplo incluyen, pero no se limitan a, auxina (incluyendo pero no limitado a ácido naftaleno acético (NAA) y/o ácido indol-3-butírico (iba) y/o ácido indol-3-acético (IAA, 3-IAA)), citoquinina, ácido abscísico, giberelina, etileno, ácido salicílico, ácido jasmónico, brasinoesteriode (por ejemplo, brasinolida), o cualquier combinación de los mismos.
Los pesticidas de ejemplo incluyen, pero no se limitan a, malatión, paratión, metilparatión, clorpirifos, diazinón, diclorvos, fosmet, fenitrotión, tetraclorvinfos, azametrifos, fenvalerato, ciflutrina, lambda-cihalotrina, zeta-cipermetrina, permetrina, butoxido de piperonilo, imidacloprid, acetamiprid, clotianidina, nitenpiram, nitiazina, tiacloprid, tiametoxam, rianodol, 9,21-didehidrorianodol, clorantraniliprol, flubendiamida, y/o ciantraniliprol.
Los fungicidas de ejemplo incluyen, pero no se limitan a, protioconazol, trifloxistrobina, azoxistrobina, propiconazol, y/o piraclostrobina.
Los antibacterianos de ejemplo (bactericidas) incluyen, pero no se limitan a, metilisotiazolinona, clorometilisotiazolinona, benzisotiazolinona, octilisotiazolinona, diclorooctilisotiazolinona, y/o butilbencisotiazolinona
Los herbicidas de ejemplo pueden incluir, pero no se limitan a, glifosato, ácido 2,4-diclorofenoxiacético, atrazina, S-metolacloro, y/o ácido 3,6-dicloro-2-metoxibenzoico.
En algunas realizaciones, una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo puede comprender además un agente antiespumante. Se puede utilizar cualquier agente antiespumante para uso con productos agrícolas y/o alimenticios. Los agentes antiespumantes de ejemplo incluyen, pero no se limitan a, ácidos grasos insaturados de cadena larga que incluyen, pero no se limitan a, C12 a C14, C18:1 y C18:2 ácidos grasos insaturados, y/o polisiloxanos sintéticos (siliconas) que incluyen, pero no se limitan a, polidimetilsiloxano, y/o sílice hidrófoba. En algunas realizaciones, una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo puede comprender una cantidad de agente antiespumante en un intervalo de aproximadamente 0,0001% a aproximadamente 0,05% p/p de la composición o cualquier intervalo o valor en esta. Por lo tanto, en algunas realizaciones, el agente antiespumante puede estar presente en la composición en una cantidad de aproximadamente 0,0001%, 0,0002%, 0,0003%, 0,0004%, 0,0005%, 0,0006%, 0,0007%, 0,0008%, 0,0009%, 0,001%, 0,002%, 0,003%, 0,004%, 0,005%, 0,006%, 0,007%, 0,008%, 0,009%, 0,01%, 0,02%, 0,03%, 0,04%, o 0,05% p/p de la composición o cualquier intervalo o valor en la misma.
En algunas realizaciones, una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo puede comprender además un biocida. Se puede utilizar cualquier biocida para uso con productos agrícolas y/o alimenticios. Cuando se incluye en una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo, un biocida puede estar presente en aproximadamente 0,1 g L-1 a aproximadamente 20 g L-1 de la composición, o cualquier intervalo o valor en la misma. Por lo tanto, en algunas realizaciones, el biocida puede estar presente en la composición en una cantidad de aproximadamente 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, o 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, o 20 g por litro de la composición, o cualquier intervalo o valor en la misma.
En algunas realizaciones, la presente divulgación proporciona un método para incrementar la tolerancia a enfermedades de una planta y/o parte de esta, el método que comprende aplicar una composición que comprende una cantidad efectiva del microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo a una planta y/o una parte de esta planta, y/o a un medio de crecimiento, incrementando de esta manera la tolerancia a enfermedades de la planta y/o parte de esta en comparación a una planta de control y/o parte de esta (por ejemplo, una planta y/o parte de esta a la que no se ha aplicado una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo). En algunas realizaciones, el método comprende aplicar la composición al menos una vez (por ejemplo, aproximadamente 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 o más veces). En algunas realizaciones, el método comprende aplicar la composición al menos dos veces (por ejemplo, aproximadamente 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 o más veces).
En algunas realizaciones, cuando una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo se aplica al menos dos veces a una planta y/o parte de esta, y/o medio de crecimiento, el intervalo de tiempo entre la aplicación puede variar. Por lo tanto, por ejemplo, una aplicación posterior de una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo puede ser en cualquier momento de aproximadamente 1 día a aproximadamente seis meses después de la aplicación anterior. Por lo tanto, por ejemplo, una solicitud posterior se puede aplicar aproximadamente 1,2, 3, 4, 5, 6 días o aproximadamente 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, o 26 semanas después de la aplicación anterior, o cualquier intervalo o valor en la misma.
En algunas realizaciones, una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo aplicados a una planta y/o parte de esta, y/o a un medio de crecimiento, puede incrementar la tolerancia o resistencia a la enfermedad a un patógeno viral que incluye, pero no se limita a, un virus de la familia de virus deCaulimoviridae, Potyvirídae, Sequiviridae, Rheoviridae, Capillovirus, Geminiviridae, Bromoviridae, Closteroviridae, Comoviridae Tombusviridae, Rhabdoviridae, Bunyaviridae, Partitiviridae, Carlavirus, Enamovirus, Furovirus, Hordeivirus, Idaeovirus, Luteovirus, Marafivirus, Potexvirus, Sobemovirus, Tenuivirus, Tobamovirus, Tobravirus, Trichovirus, Tymovirusy/oUmbravirus.
En algunas realizaciones, una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo aplicados a una planta y/o parte de esta, y/o a un medio de crecimiento, puede incrementar la resistencia a un virus, incluyendo pero no limitado a, virus de mosaico de nabo, virus de mancha de anillo de papaya, virus de plaga de botón, virus de veta de vaina de frijol, virus de mosaico de lechuga, virus de mosaico de maíz, virus de mosaico de coliflor, virus de mosaico de tabaco, virus de mosaico de soja, virus de mosaico de yuca africano, virus de mosaico de tomate, virus de mosaico de pepino, virus de mosaico amarillo de calabacín, virus de viruela de ciruela, Virus del enanismo arbustivo de tomate, virus de marchitez moteada de tomate, virus del rizo amarillo del tomate, virus del enanismo irregular del arroz, bacilliforme de tungro de arroz, virus, virus esférico de tungro de arroz, virus de veta amarilla del arroz, virus de mosaico de pepino, virus de mosaico de bromo, virus de mosaico amarillo de trigo, virus de enana amarilla de la cebada, virus de mosaico de caña de azúcar, virus amarillo de remolacha, virus amarillo de lechuga, virus de mosaico enano de maíz, virus de rayado de maíz, virus del enanismo de cacahuate, Virus de tristeza de cítricos, virus de enrollamiento de hoja de papa, virus de papa X, virus de papa Y, virus de moteado de plumas de camote, virus de mancha necrótica de melón, virus de mosaico de línea blanca de maíz, virus de veta clorótica de maíz, virus del cogollo racimoso de banano, virus del brote hinchado de cacao, virus del rizo de hoja del tomate de Nueva Delhi, virus de rayado de plátano, y/o closterovirus de vena hundida de camote.
En algunas realizaciones, una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo aplicados a una planta y/o a una parte de la misma, y/o a un medio de crecimiento, puede incrementar la resistencia a un patógeno micótico, incluyendo, pero no limitado a, un patógeno micótico/de oomicetos de la familia de Physodermataceae, Synchytriaceae, Olpidiaceae, Choanephoraceae, Gilbertellaceae, Mucoraceae, Dipodascaceae, Eremotheciaceae, Taphrinaceae, Botryosphaeriaceae, Capnodiaceae, Phaeosphaeriaceae, Leptosphaeriaceae, Cucurbitariaceae, Didymellaceae Davidiellaceae, Mycosphaerellaceae, Schizothyriaceae, Dothideaceae, Dothioraceae, Lahmiaceae, Elsinoaceae, Lophiostomataceae, Pleosporaceae, Venturiaceae, Trichochomaceae, Erysiphaceae, Cyttariaceae, Hemiphacidiaceae, Hyaloscyphaceae, Phacidiaceae, Sclerotiniaceae, Ascodichaenaceae, Mediolariaceae, Rhytismataceae, Meliolaceae, Caloscyphaceae, Sarcosomataceae, Cryphonectriaceae, Diaporthaceae, Gnomoniaceae, Valsaceae, Glomerellaceae, Plectosphaerellaceae, Bionectriaceae, Clavicipitaceae, Hypocreaceae, Nectriaceae, Magnaporthaceae, Pyriculariaceae, Ceratocystideae, Ophiostomataceae, Phyllachoraceae, Chaetomiaceae, Amphisphaeriaceae, Diatrypaceae, Xylariaceae, Psathyrellaceae, Marasmiaceae, Mycenaceae, Schizophyllaceae, Typhulaceae, Thelephoraceae, Atheliaceae, Atheliaceae, Stereaceae, Echinodontiaceae, Corticiaceae, Ganodermataceae, Hymenochaetaceae, Cystofilobasidiaceae, Helicobasidiaceae, Helicobasidiaceae, Melampsoraceae, Phakopsoraceae, Pucciniaceae, Tilletiaceae, Entylomataceae, Ustilaginaceae, Leptolegniaceae y/o Peronosporaceae.
En algunas realizaciones, una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo aplicados a una planta y/o parte de esta, y/o a un medio de crecimiento, puede incrementar la resistencia a un patógeno micótico que incluye, pero no limitado a,Physoderma alfalfa, Physoderma maydis, Synchytrium endobioticum, Olpidium brassicae, Choanephora cucurbitarum, Mucor circinelloides, Rhizopus stolonifera, Geotrichum candidum, Taphrina caerulescens, Taphrina deformans, Taphrina populina, Botryosphaeria dothidea, Diplodia mutila, Dothiorella sarmentorum, Macrophomina phaseolina, Phyllosticta ampelicida, Phyllosticta citricarpa, Stenocarpella maydis, Cladosporium allii-cepae, Cladosporium cladosporioides, Acrodontium simplex, Cercospora spp, Cercospora apii, Cercospora beticola, Cercospora brassicicola, Cercospora kikuchii, Corynespora cassiicola, Cercospora zeae-maydis, Cercospora zeina, Dothistroma septosporum, Lecanosticta acicula, Mycocentrospora acerina, Passalora spp., Pseudocercospora fijiensis, Aureobasidium spp., Ophiosphaerella herpotricha, Parastagonospora nodorum, Diplodia tumefaciens, Alternaria alternate, Bipolaris maydis, Bipolaris oryzae, Bipolaris sacchari, Bipolaris victoriae, Curvularia spp., Leptosphaerulina trifolii, Venturia inaequalis, Aspergillus spp., Aspergillus flavus, Blumeria graminis, Erysiphe spp., Podosphaera leucotricha, Botrytis cinerea, Monilinia spp., Monilinia fructicola, Sclerotinia sclerotiorum, Amphilogia gyrosa, Cryphonectria parasítica, Diaporthe citri, Diaporthe helianthi, Diaporthe phaseolorum, Cytospora leucostoma, Colletotrichum spp., Colletotrichum coccodes, Colletotrichum gloeosporioides, Colletotrichum graminicola, Plectosphaerella cucumerina, Verticillium alboatrum, Verticillium dahlia, Claviceps purpurea, Epichloe typhina, Trichoderma viride, Fusarium spp., Fusarium oxysporum, Fusarium solani, Fusarium graminearum, Nectria cinnabarina, Neonectria spp., Gaeumannomyces graminis, Pyricularia grisea, Pyricularia oryzae, Ceratocystis spp., Thielaviopsis basicola, Ophiostoma ulmi, Phyllachora graminis, Cronartium spp., Uromyces graminicola, Tranzschelia spp., Tilletia spp., Ustilago spp., Ustilago maydis, Peronospora spp., Hyalperonospora spp., Albugo spp., Phytophthora spp., Pythium spp., Aphanomyces spp., Magnaporthe oryzae, Puccinia, Blumeria graminis, Exserohilum turcicum, Mycosphaerella graminicola, Melampsora lini, Phakopsora pachyrhizi, Magnaporthiosis maydis (syn. Cephalosporium maydisoHarpophora maydis), Sarocladium strictum (syn. Cephalosporium acremoniumoAcremonium strictum)y/oRhizoctonia solani.
En algunas realizaciones, una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo aplicados a una planta y/o parte de esta, y/o a un medio de crecimiento, puede incrementar la resistencia a un patógeno bacteriano que incluye, pero no se limita a, un patógeno bacteriano de la familia de Enterobacteriaceae, Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Microbacteriaceae, Xanthomonadaceae, Rhizobiaceae, Corynebacteriaceae, Acetobacteraceae, Comamonadaceae, Bacillaceae, Burkholderiaceae, Micrococcaceae, Ralstoniaceae, Xanthomonadaceae, Spiroplasmataceae, Sphingomonadaceae, Acholeplasmataceae, Corynebacteriaceae, and/or Streptomycetaceae. En algunas realizaciones, una composición de la divulgación aplicada a una planta y/o parte de esta, y/o medio de crecimiento, puede incrementar la resistencia a un patógeno bacteriano que incluye, pero no se limita a, un patógeno bacteriano del género deErwiniaspp.,Dickeya spp., Pseudomonasspp.,Xanthomonasspp.,Agrobacteriumspp.,Rhizobiumspp.,Corynebacteriumspp.,Streptomycesspp.,Pantoeaspp.,Serratiaspp.,Acetobacterspp.,Acidovoraxspp.,Arthrobacterspp.,Bacillusspp.,Brenneriaspp.,Burkholderiaspp.,Clavibacterspp.,Pectobacteriumspp.,Pantoeaspp.,Ralstoniaspp.,Xylellaspp.,Spiroplasmaspp.,Phytoplasmaspp., y/oSphingomonasspp.
En algunas realizaciones, una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo aplicados a una planta y/o parte de esta, y/o a un medio de crecimiento, puede incrementar la resistencia a un patógeno bacteriano que incluye, pero no limitado a,Erwinia amylovora, E.a carotovora var. chrysanthemi, D. dadanti, Pseudomonas tabaci, P. angulate, P. phaseolicola, P. lachrymans, P. pisi, P. fluorescens, P. glycinea, P. vesicatoria, P. savastanoi, P. syringae, P. solanacearum, Xanthamonas phaseoli, X. malvacearum, X. oryzae, X translucens, X. pruni, X. campestris, X. vasuclarum, Acidovorax avenae, Agrobacterium tumefaciens, A. rubi (=Rhizobium rubi), A. rhizogenes (=Rhizobiumrhizogenes) yA. vitis (=Rhizobium vitis), Bacillus pumilus, Brenneria alni (= Erwinia alni), Clavibacter michiganensis, Pectobacterium carotovorum, Pantoea agglomerans, Ralstonia solanacearum, Corynebacterium insidiosum, C. sepedonicum, C. fascians,C. flacumfaciens, C. michiganense, Streptomyces scabies, S. ipomoeae, Pantoea agglomerans, Serratia marcescens, Streptomyces reticuliscabei, Acetobacter aceti, Spiroplasma citri Xylella fastidiosa,y/oSphingomonas melonis.
Como se utiliza en la presente, “resistencia a la enfermedad” o “tolerancia a la enfermedad” se utilizan indistintamente y se refieren a una disminución en los síntomas de enfermedad y/o una disminución en el crecimiento y reproducción de patógenos en una planta y/o parte de esta. En algunas realizaciones, el porcentaje (%) de incremento en la resistencia/tolerancia a la enfermedad en comparación a un control puede estar en un intervalo de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 100%. En algunas realizaciones, el porcentaje de incremento en la resistencia/tolerancia a la enfermedad puede ser un incremento en un intervalo de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10%, 0,1% a aproximadamente 30%, aproximadamente 0,1% a aproximadamente 50%, aproximadamente 0,1% a aproximadamente 80%, aproximadamente 0,1% a aproximadamente 90%, aproximadamente 0,1% a aproximadamente 95%, aproximadamente 1% a aproximadamente 10%, aproximadamente 1% a aproximadamente 20%, aproximadamente 1% a aproximadamente 40%, aproximadamente 1% a aproximadamente 50%, aproximadamente 1% a aproximadamente 75%, aproximadamente 1% a aproximadamente 95%, aproximadamente 1% a aproximadamente 100%, aproximadamente 10% a aproximadamente 20%, aproximadamente 10% a aproximadamente 40%, aproximadamente 10% a aproximadamente 50%, aproximadamente 10% a aproximadamente 70%, aproximadamente 10% a aproximadamente 80%, aproximadamente 10% a aproximadamente 90%, aproximadamente 10% a aproximadamente 100%, aproximadamente 20% a aproximadamente 40%, aproximadamente 20% a aproximadamente 75%, aproximadamente 20% a aproximadamente 90%, aproximadamente 20% a aproximadamente 95%, aproximadamente 20% a aproximadamente 100%, aproximadamente 25% a aproximadamente 50%, aproximadamente 50% a aproximadamente 75%, aproximadamente 50% a aproximadamente 95%, aproximadamente 50% a aproximadamente 100% , aproximadamente 75% a aproximadamente 90%, aproximadamente 75% a aproximadamente 100%, aproximadamente 90% a aproximadamente 95%, aproximadamente 90% a aproximadamente 100% o cualquier valor o intervalo en el mismo, en comparación a un control. En algunas realizaciones, el % de incremento en la resistencia/tolerancia a la enfermedad puede ser de aproximadamente 0,1%, 0,5%, 1%, 1,5%, 2%, 2,5%, 3, 3,5%, 4%, 4,5%, 5%, 5,5%, 6%, 6,5%, 7%, 7,5%, 8%, 8,5%, 9%, 9,5%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17, 5, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 35%, 40%, 45%, o 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% o cualquier valor o intervalo de estos, en comparación a un control.
En algunas realizaciones, se proporciona un método para incrementar la tolerancia al estrés abiótico de una planta y/o parte de esta, el método que comprende aplicar una composición que comprende una cantidad efectiva del microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo a una planta y/o parte de esta, y/o al medio de crecimiento, incrementando de esta manera la tolerancia al estrés abiótico de la planta y/o parte de esta en comparación a una planta de control y/o parte de esta (por ejemplo, una planta y/o parte de esta a la que no se ha aplicado la composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo). En algunas realizaciones, el método comprende aplicar la composición al menos una vez (por ejemplo, aproximadamente 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 o más veces, o cualquier intervalo o valor en el mismo). En algunas realizaciones, el método comprende aplicar la composición al menos dos veces (por ejemplo, aproximadamente 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 o más veces, o cualquier intervalo o valor en el mismo).
En algunas realizaciones, el estrés abiótico puede incluir, pero no se limita a, estrés hídrico, salinidad (por ejemplo, salinidad media (EC<e>=4-8 dSm-1); salinidad alta (EC<e>>8 dSm-1), inundación, congelación (por ejemplo, aproximadamente 0°C o menos), temperatura de enfriamiento o frío (por ejemplo, menos de aproximadamente 10-15°C), calor o temperaturas altas (por ejemplo, más de aproximadamente 40°C), intensidad de luz alta (por ejemplo, más de aproximadamente 10,000 pies-vela (0,0157597517082 vatios/centímetro2)), intensidad de luz baja (por ejemplo, menos de aproximadamente 1000 pies-vela (0,0157597517082 vatios/centímetro2)), y/u ozono, y/o combinaciones de los mismos.
Como se usa en la presente, “una” tolerancia incrementada al estrés abiótico ” o “resistencia incrementada al estrés abiótico ”se usan indistintamente y se refieren a la capacidad de una planta y/o parte de esta, donde la planta y/o parte de esta, y/o medio de crecimiento se ha puesto en contacto con una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este, para soportar un estrés abiótico determinado mejor que una planta de control y/o parte de esta (es decir, una planta y/o parte de esta, y/o medio de crecimiento, que se ha expuesto al mismo estrés abiótico pero no se ha puesto en contacto con una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo). La tolerancia incrementada al estrés abiótico se puede medir utilizando una variedad de parámetros que incluyen, pero no se limitan a, el tamaño y número de plantas y/o partes de estas, y similares (por ejemplo, número y tamaño de frutos), el nivel o cantidad de división celular, la cantidad de aborto floral, la cantidad de daño por quemaduras solares, rendimiento de cultivo, y similares. Por lo tanto, en algunas realizaciones de la presente divulgación, una planta y/o parte de esta, donde la planta y/o parte de esta, y/o medios de crecimiento se han puesto en contacto con una composición que comprende el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo, que tienen tolerancia incrementada al estrés abiótico, tendría, por ejemplo, número incrementado de frutos/semillas y/o peso en comparación a una planta y/o parte de esta expuesta al mismo estrés pero que no se ha puesto en contacto con esta composición.
En algunas realizaciones, el porcentaje de incremento en la resistencia/tolerancia al estrés abiótico en comparación a un control puede ser un incremento en un intervalo de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 100%. En algunas realizaciones, el porcentaje de incremento en la resistencia/tolerancia al estrés abiótico puede estar en un intervalo de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10%, 0,1% a aproximadamente 30%, aproximadamente 0,1% a aproximadamente 50%, aproximadamente 0,1% a aproximadamente 80%, aproximadamente 0,1% a aproximadamente 90%, aproximadamente 0,1% a aproximadamente 95%, aproximadamente 1% a aproximadamente 10%, aproximadamente 1% a aproximadamente 20%, aproximadamente 1% a aproximadamente 40%, aproximadamente 1% a aproximadamente 50%, aproximadamente 1% a aproximadamente 75%, aproximadamente 1% a aproximadamente 95%, aproximadamente 1% a aproximadamente 100%, aproximadamente 10% a aproximadamente 20%, aproximadamente 10% a aproximadamente 40%, aproximadamente 10% a aproximadamente 50%, aproximadamente 10% a aproximadamente 70%, aproximadamente 10% a aproximadamente 80%, aproximadamente 10% a aproximadamente 90%, aproximadamente 10% a aproximadamente 100%, aproximadamente 20% a aproximadamente 40%, aproximadamente 20% a aproximadamente 75%, aproximadamente 20% a aproximadamente 90%, aproximadamente 20% a aproximadamente 95%, aproximadamente 20% a aproximadamente 100%, aproximadamente 25% a aproximadamente 50%, aproximadamente 50% a aproximadamente 75%, aproximadamente 50% a aproximadamente 95%, aproximadamente 50% a aproximadamente 100% , aproximadamente 75% a aproximadamente 90%, aproximadamente 75% a aproximadamente 100%, aproximadamente 90% a aproximadamente 95%, aproximadamente 90% a aproximadamente 100% o cualquier valor o intervalo en el mismo, en comparación a un control. En algunas realizaciones, el porcentaje de incremento en la resistencia/tolerancia al estrés abiótico puede ser de aproximadamente 0,01%, 0,05%, 0,1%, 0,5%, 1%, 1,5%, 2%, 2,5%, 3, 3,5%, 4%, 4,5%, 5%, 5,5%, 6%, 6,5%, 7%, 7,5%, 8%, 8,5%, 9%, 9,5%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17, 5, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 35%, 40%, 45%, o 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% o cualquier valor o intervalo de estos, en comparación a un control.
Otra realización se refiere al método de la divulgación donde este microorganismo es una cepa deC. tofieldiaedepositada con el número de depósito CECT 20833, CECT 20834, CECT 20835 o CECT 20836.
Tres cepas deC. tofieldiaese depositaron el 30 de mayo de 2013 de conformidad con las disposiciones del Tratado de Budapest en la Autoridad Internacional de Depósito “Colección Española de Cultivos Tipo” (CECT) en la dirección Pare Cientific Universitat de Valencia, Catedrático Agustín Escardino, 9. 46980, Paterna, (Valencia), España, y se les han asignado los números de depósito CECT 20833, CECT 20834 y CECT 20835. Una cepa deC. tofieldiaese depositó el 7 de mayo de 2013, de conformidad con las disposiciones del Tratado de Budapest en la Autoridad Internacional de Depósito “Colección Española de Cultivos Tipo” (CECT) en la dirección Parc Cientific Universitat de Valencia, Catedrático Agustín Escardino, 9. 46980, Paterna, (Valencia), España, y se le ha asignado el número de depósito CECT 20836.
Los depósitos estarán disponibles irrevocablemente y sin restricción o condición para el público después de la emisión de una patente. Estos depósitos se mantendrán de conformidad con los términos del Tratado de Budapest sobre el Reconocimiento Internacional del Depósito de Microorganismos con los propósitos del Procedimiento en materia de Patentes. Estos depósitos se realizaron simplemente como una conveniencia para aquellos expertos en la técnica y no son una admisión de que se requiere un depósito en virtud de 35 U.S.C. 112. Sin embargo, se debe entender que la disponibilidad de un depósito no constituye una licencia para practicar la presente divulgación en derogación de los derechos de patente otorgados por la acción gubernamental. El depósito se mantendrá sin restricción en el depósito de CECT, que es un depósito público, durante un período de 30 años, o 5 años después de la petición más reciente, o durante la vida útil de la patente, lo que sea más largo, y se reemplazará si alguna vez se vuelve inviable durante ese período.
El microorganismo de la divulgación se puede cultivar sobre una amplia variedad de sustratos naturales o sintéticos. Por ejemplo, se puede cultivar en diferentes medios de cultivo sólidos o líquidos, tal como medio de Papa/Dextrosa/Agar (PDA) o caldo (PDB), y se puede propagar por medio de técnicas que se conocen per se por aquellos expertos en la técnica. También puede crecer en varias fuentes naturales, tal como hojas de varias plantas, granos de polen, flor de avena, papa, zanahoria, y celulosa. También puede crecer sobre fuentes artificiales tal como papel o cartón y polímeros.
El medio de cultivo puede estar bajo batido constante u ocasional durante el cultivo, por ejemplo, a aproximadamente 1 rps o en condiciones de cultivo sin ningún batido o agitación. Además, la temperatura de cultivo puede estar dentro de un intervalo de 20 a 30°C.
Otra realización se refiere al método de la divulgación, donde este microorganismo está en la forma de esporas, hifas, micelio, o esclerocios.
Otra realización se refiere al método de la divulgación donde la composición se aplica al sustrato para el cultivo de la planta.
El sustrato se trata preferentemente de manera que el microorganismo de la divulgación se cultive en este antes de que este sustrato se utilice para el cultivo de la planta. Los ejemplos de tratamiento de sustrato incluyen infusión de un líquido en el sustrato (por medio de irrigación, inyección o goteo), aspersión, espolvoreo o mezcla directa con el sustrato. El método de la divulgación también comprende tratar un medio hidropónico, para el cultivo hidropónico. El método de la divulgación consta de tratar el sustrato o medio hidropónico con una composición que comprende la concentración adecuada de micelio y/o esporas y/o cualquier otra parte del microorganismo de la divulgación, el medio de cultivo o el producto filtrado de acuerdo con la divulgación en forma líquida y/o en forma sólida como gránulos o polvo.
El método de la divulgación se puede llevar a cabo con una composición que incluye el microorganismo de la divulgación, ya sea solo o formulado con ingredientes inertes. Los ejemplos de ingredientes inertes incluyen polvo fino o gránulos tal como minerales, arcillas, bentonita, calcita, diatomeas y materiales orgánicos tal como polvo de maíz o polvo de cáscara de nuez, materiales orgánicos sintéticos tal como urea, sales tal como carbonato de calcio y sulfato de amonio, materiales inorgánicos sintéticos tal como óxido de silicio; o diluyentes líquidos tal como hidrocarburos aromáticos tal como xileno, alquil benceno, metil naftaleno, alcoholes tal como 2,5-propanol, etilenglicol, propileno de glicol. y éter monoetílico de etilenglicol, cetonas tal como acetona, ciclohexanona e isoforona, aceites vegetales tal como aceite de soja o aceite de semilla de algodón, hidrocarburos alifáticos derivados de petróleo, ésteres, dimetilsulfóxido, acetonitrilo y agua. Los ejemplos de agentes tensoactivos incluyen agentes tensoactivos aniónicos tal como sales de éster de alquil sulfato, sales de alquil arilsulfonato, sales de dialquilsulfosuccinato, sales de ésteres de polioxietilenalquil aril éter, sales de lignosulfonato y policondensados de formaldehído, y agentes tensoactivos no iónicos tal como polioxietilalquil aril éteres, copolímeros de bloque de alquil polioxipropileno, ásteres de polioxietileno y ácido graso, y agentes tensoactivos catiónicos tal como sales de alquiltrimetilamonio. Los ejemplos de otros agentes de formulación auxiliares incluyen polímeros solubles en agua tal como alcohol polivinílico o polivinilpirrolidona, polisacáridos tal como agar, goma de acacia, ácido algínico y sales de los mismos, carboximetilcelulosa, goma xantana, materiales inorgánicos tal como silicato de aluminio y magnesio, conservadores, agentes colorantes, agentes estabilizantes tal como fosfato de ácido isopropílico y BHT.
Por lo tanto, otra realización se refiere al mátodo de la divulgación donde esta composición comprende minerales, materiales orgánicos, compuestos orgánicos, compuestos inorgánicos, diluyentes líquidos, alcoholes, cetonas, aceites vegetales, hidrocarburos alifáticos, ásteres, dimetilsulfóxido, acetonitrilo, agua, agentes tensioactivos aniónicos, agentes tensioactivos no iónicos, agentes tensioactivos catiónicos, polímeros solubles en agua, polisacáridos, conservadores, agentes colorantes, y/o agentes estabilizantes. Particularmente, estos minerales se seleccionan del grupo que consta de arcillas, bentonita, calcita y diatomeas, estos materiales orgánicos se seleccionan del grupo que consta de polvo de maíz o polvo de cáscara de nuez, este compuesto orgánico es urea, estos compuestos inorgánicos se seleccionan del grupo que consta de carbonato de calcio, sulfato de amonio, óxido de silicio, aluminio y silicato de magnesio, estos diluyentes líquidos se seleccionan del grupo que consta de hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos alifáticos, alcoholes, cetonas, aceites vegetales, ásteres, sulfóxido de dimetilo, acetonitrilo y agua, los agentes tensioactivos aniónicos se seleccionan del grupo que consta de sales de alquil sulfato áster, sales de alquil aril sulfonato, sales de dialquilsulfosuccinato, sales de áster de fosfato de alquil aril éter, sales de lignosulfonato y policondensados de formaldehído, los agentes tensioactivos no iónicos se seleccionan del grupo que consta de polioxietileno alquil aril éteres, copolímeros de bloque de polioxipropileno de alquilo, ésteres de polioxietileno y de ácidos grasos, los agentes tensioactivos catiónicos son sales de alquiltrimetilamonio, los polímeros solubles en agua son alcohol polivinílico o polivinilpirrolidona, los polisacáridos se seleccionan del grupo que consta de agar, goma de acacia, ácido algínico, sales de ácido algínico, carboximetilcelulosa y goma xantana, y estos agentes estabilizantes son fosfato de ácido isopropílico y BHT. En particular, estos hidrocarburos aromáticos se seleccionan del grupo que consta de xileno, benceno de alquilo, naftaleno de metilo, estos alcoholes se seleccionan del grupo que consta de 2,5-propanol, etilenglicol, propileno de glicol, y éter monoetílico de etilenglicol, estas cetonas se seleccionan del grupo que consta de acetona, ciclohexanona e isoforona, y estos aceites vegetales son aceite de soja o aceite de semilla de algodón.
Otra realización se refiere al método de la divulgación donde esta composición comprende sales de irrigación orgánicas, fertilizantes, insecticidas, nematicidas, fungicidas, bactericidas y/o herbicidas.
Otra realización se refiere al método de la divulgación donde esta composición es un líquido, un sólido, una pasta o un gel.
Otra realización se refiere al método de la divulgación donde la composición está en la forma de polvo, pastilla, tableta, gránulo o concentrado emulsionable.
Otra realización se refiere al método de la divulgación donde esta composición se aplica por aspersión, atomización, inmersión, irrigación o espolvoreo.
Otra realización se refiere al método de la divulgación donde la planta se selecciona del grupo que consta de gimnospermas, monocotiledóneas y dicotiledóneas.
Otra realización se refiere al método de la divulgación donde esta planta es una planta monocotiledónea.
Otra realización se refiere al método de la divulgación donde esta planta es una planta de maíz(Zea mays).
Otra realización se refiere al método de la divulgación donde esta planta es una planta de tomate(Solanum lycopersicum).
En la presente divulgación, la planta puede ser una planta natural o transgénica.
Otra realización de la divulgación se refiere a un sustrato para el cultivo de plantas que comprenden el microorganismoC. tofieldiaey/o extractos de este microorganismo y/o productos filtrados de este microorganismo.
El sustrato para el cultivo de plantas puede comprender la espora, micelio, o cualquier otra parte del microorganismo de la divulgación o el medio de cultivo o producto filtrado del mismo, o cualquiera de las combinaciones posibles de algunos de estos componentes. El sustrato puede ser líquido o sólido.
Los ejemplos de sustratos para el cultivo de plantas son medios naturales o sintéticos que se solidifican, y aquellos propuestos para el cultivo de plantas especialmentein vitro.Otros ejemplos son tierra, arena, humus o turba o una mezcla de los mismos.
Otra realización de la divulgación se refiere a una cepa del microorganismoC. tofieldiae,depositada bajo el número de depósito CECT 20833, CECT 20834, CECT 20835 y CECT 20836.
DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
Figura 1. Abundancia relativa de los diez principales géneros de hongos en el compartimiento de grano de plantes de control e inoculadas con cepa Ct0861 deColletotrichum tofieldiae(adaptado de Díaz González, 2021). La asignación taxonómica es con base en la referencia de base de datos UNITE (versión 8.2, Abarenkov et al., 2020). T0 = un mes después de la inoculación, T1 = en la cosecha; ST = tratamiento de semillas; FT = tratamiento foliar; OW = riego óptimo; LW = riego limitado. Ct0861= cepa Ct0861 deColletotrichum tofieldiae.
Figura 2. Abundancia relativa de secuencias de ASV afiliadas aAspergillus spp.(A),Penicillium spp.(B) yFusarium spp.(C) en muestras de grano de maíz (Adaptado de Díaz González, 2021). Los datos paraA. flavusyA. nigeren OW yPenicillium spp.Se analizaron por la prueba de Wilcoxon-Mann-Whitney. El resto de los datos se analizaron por la prueba t de dos muestras. Los asteriscos indican diferencias significativas entre los tratamientos de control y la cepa Ct0861 deColletotrichum tofieldiae(P < 0.05). OW = riego óptimo; LW = riego limitado. Ct0861= cepa Ct0861 deColletotrichum tofieldiae.
Figura 3. Cuantificación de la biomasa deAspergillus flavuspor qPCR del ADN de ITS en muestras de grano de maíz de plantas colonizadas con cepa Ct0861 deColletotrichum tofieldiaeen condiciones de riego limitado (LW) y riego óptimo (OW). Los valores se representan como el promedio (+ error estándar) de la expresión de n-veces. Los datos se analizaron por la prueba t de dos muestras. Los asteriscos indican diferencias estadísticamente significativas entre el control y la cepa Ct0861 deColletotrichum tofieldiae(P < 0.05). Ct0861 = cepa Ct0861 deColletotrichum tofieldiae.
Figura 4. Bioensayo de cultivo dual entre la cepa Ct0861 deColletotrichum tofieldiaey CECT 2687 deAspergillus flavusdespués de 7 días. (A) Imagen representativa del cultivo después de 7 días que enfrenta la cepa Ct0861 deColletotrichum tofieldiae(izquierda) y CECT 2687 deAspergillus flavus(derecha) en las placas de PDA. (B) Crecimiento de micelio de las placas de prueba y las placas de control durante 7 días. Las placas de PDA que enfrentan dos plantines deAspergillus flavusse utilizaron como controles. Los valores se representan como el promedio (+ desviación estándar) del radio del micelio (cm) de cada hongo. Los datos se analizaron por la prueba t de dos muestras. Los asteriscos indican diferencias estadísticamente significativas entre las placas control y de prueba (P < 0.05).
Figura 5. Cuantificación de PCR en tiempo real de ADN del gen de la actina deBotrytis cinereafrente al ADN de la ubiquitina del tomate en discos de hoja de plantas inoculadas con cepa Ct0861 deColletotrichum tofieldiaey simuladas, siguiendo el protocolo descrito en Haller et al. (2020). Ct0861 = cepa Ct0861 deColletotrichum tofieldiae.
DESCRIPCIÓN DETALLADA
Ejemplo 1: Medición de abundancia relativa de géneros micóticos en el grano
Se utilizócepa Ct0861 deColletotrichum tofieldiaepara inocular plantas de maíz cultivadas en campos abiertos en condiciones óptimas de riego (OW) y riego limitado (LW). Las plantas inoculadas se compararon a las plantas de control para la abundancia relativa de diez géneros de hongos queincluyenMoesziomyces,Anthracocystis, Kurzmaniella, Meyerozyma, Cladosporium 1, Cladosporium2,Fusarium, Penicillium, Aspergillus1 yAspergillus2. Las plantas se trataron con cepa Ct0861 deC. tofieldiaeo una sustancia de control en las semillas y follaje y se midieron en la cosecha.
La Figura 1 muestra la abundancia relativa de cada género en grano de maíz en la cosecha con el tratamiento de cepa Ct0861 deColletotrichum tofieldiaeen comparación al control. Hay una reducción significativa en la abundancia relativa del géneroAspergillusde las plantas inoculadas en comparación con el control.
La Figura 2 muestra la abundancia relativa de varias secuencias de variantes de secuencia de amplicones (ASV) en el géneroAspergillusen muestras de grano de plantas inoculadas con cepa Ct0861 deColletotrichum tofieldiaeen comparación a los controles. La diferencia entre las muestras de control e inoculadas se pronunció especialmente en el régimen de OW, donde la abundancia relativa media deAspergillusspp. alcanzó el 16,5% en granos de plantas de control y sólo el 1% en granos de plantas inoculadas (prueba t, t - 5,7, P < 0,001). La abundancia relativa media deAspergillusspp. en plantas inoculadas bajo el régimen de LW también se redujo significativamente en comparación a los controles (prueba t, t = 2,5, P = 0,02).
Dentro del conjunto de datos deAspergillusspp. las secuencias asociadas con las especiesAspergillus flavusyAspergillus nigerfueron las más abundantes, representando respetuosamente 71% y 26% de la abundancia deAspergillusen muestras de grano.A. flavuses un productor de micotoxinas importante, especialmente debido a la producción de aflatoxinas (Pfliegler et al., 2020).A. nigeres un contaminante común en el maíz que produce las micotoxinas fumonisinas B1, B2 y B4, y algunas cepas también pueden sintetizar ocratoxina A (Ismail, 2017). La abundancia relativa deA. flavusfue significativamente más baja en los granos de plantas inoculadas en comparación a aquellos de los controles (prueba t, t = 4,2, P < 0,001), con una reducción de 3% en la abundancia relativa en condiciones de OW (prueba de WMW, Z = 2,7305, P = 0,006) y una reducción de 1,4% en condiciones de LW (prueba t, t = 2,5, P = 0,026).A. nigerestaba presente en los granos de control en condiciones de OW a una abundancia relativa de 12%, que se redujo a 0,03% observado en las muestras inoculadas (prueba de WMW, Z = 3,4, P < 0,001), en tanto que no se observaron diferencias en condiciones de LW.
La abundancia relativa dePenicillium spp.en muestras de grano también mostró diferencias significativas entre las plantas inoculadas y los controles con una reducción de cien veces en la abundancia relativa (prueba de WMW, Z = 3,1, P = 0,002).
Ejemplo 2: Cuantificación de biomasa de PCR en tiempo real de A. flavus
En Mideros et al. 2009, se muestra que la biomasa deAspergillus flavusen granos de maíz está fuertemente correlacionada con la concentración de aflatoxinas. Utilizando el protocolo descrito en Mideros et al. 2009, que se incorpora en la presente como referencia en su totalidad, se realizó la cuantificación de PCR en tiempo real deA. flavusde granos de maíz. Los resultados de la PCR en tiempo real confirmaron los resultados del ejemplo 1 paraA. flavusen condiciones de OW, mostrando diferencias significativas entre tratamientos (Figura 3) Mideros et al. 2009 mostró que la cantidad deA. flavusmedida usando el protocolo descrito aquí es proporcional a la concentración de aflatoxinas. Así, en este ejemplo, la concentración de aflatoxina se reduciría proporcionalmente en muestras inoculadas con cepa Ct0861 deColletotrichum tofieldiae.
La Figura 3 muestra la cuantificación de la biomasa deA. flavusutilizando qPCR del ADN de ITS en muestras de grano de maíz que se colonizaron en condiciones de LW y OW. En condiciones de OW, la inoculación con cepa Ct0861 deColletotrichum tofieldiaedisminuyó significativamenteA. flavusen comparación al control.
Ejemplo 3: evaluación del posible efecto directo de cepa Ct0861 de Colletotrichum tofieldiae en Aspergillus flavus
A fin de evaluar si el efecto de la cepa Ct0861 deC. tofieldiaese debe a la competencia directa, antibiosis o depredación deA. flavus,se realizó un bioensayo de cultivo dual usando cepa productora de aflatoxina deA. flavusCECT 2687. El protocolo descrito en Moreno-Gavira et al. 2021 se utilizó para el ensayo, que se incorpora en la presente como referencia en su totalidad.
Después de 7 días de co-cultivo, no hubo reducción en el crecimiento deA. flavusCECT 2687, como se muestra en la Figura 4. Las placas de control donde se enfrentaron dos plantines deA. flavusmostraron una inhibición de crecimiento más alta que las placas de prueba dondeA. flavusCECT 2687 se enfrentó contra cepa Ct0861 deC. tofieldiae.Además, el ADN de cepa Ct0861 deC. tofieldiaeno se detectó en las muestras de maíz utilizadas para la cuantificación de biomasa deA. flavus,lo que indica que el efecto observado no es probable debido a una interacción micótica directa.
Ejemplo 4. menos crecimiento del hongo Botrytis cinerea en hojas de raíz de plantas de tomate inoculadas con Colletotrichum tofieldiae.
Las semillas de tomate(Solanum lycopersicum)se esterilizaron y germinaron en papel de filtro. Las plántulas de una semana de edad se inocularon conColletotrichum tofieldiaeal sumergir las raíces en una solución con 106 conidios/ml de cepa Ct0861 o en agua para un tratamiento simulado. Las plantas de tomate de un mes de edad se inocularon conBotrytis cinereapor la aplicación de 2 gotas de 10 g de 106 conidios/ml. Después de 72 horas, se perforaron discos de hoja de 5 mm de diámetro de cada lesión de Botrytis y se cuantificó el ADN micótico versus al de la planta por PCR en tiempo real siguiendo el protocolo descrito en Haller et al. (2020).
La Figura 5 muestra que la acumulación deBotrytisen lesiones de plantas inovuladas con Ct0861 versus simuladas se reduce por 49%. Los resultados de los ejemplos 1, 2, y 3 indican un posible efecto de cepa Ct0861 deColletotrichum tofieldiaeen la reducción del crecimiento de hongos toxigénicos, especialmente de los génerosAspergillusen granos de maíz, y esta reducción se puede correlacionar con una reducción en el contenido de aflatoxinas en granos de maíz. Este efecto no es probable debido a una interacción directa entre cepa Ct0861 deC. tofieldiaeyA. flavusen el grano, sino en su lugar debido a la inducción de resistencia vegetal, una posible característica de cepa Ct0861 deC. tofieldiae.Se conoce que la cepa Ct0861 deC. tofieldiaeen las raíces de una planta activa rutas inmunitarias deArabidopsisen las hojas que dependen del metabolismo de glucosinolato, así como de la señalización de ácido salicílico y etileno (Frerigmann et al. 2021). En el maíz, se ha mostrado que el ácido salicílico y las rutas de señalización de esteroides se implican en un estado cebado de larga duración en el maíz activado porTichoderma harziamm,que activa las respuestas de defensa en las sedas de maíz que pueden proteger los granos de la infección micótica (Agostini et al. 2019). Puede existir un efecto similar producido por cepa Ct0861 deC. tofieldiae.
Varias realizaciones de sistemas, dispositivos, y métodos se han descrito en la presente. Estas realizaciones se proporcionan sólo a manera de ejemplo y no se propone que limiten el alcance de las divulgaciones reivindicadas. Se debe apreciar, además, que las diversas características de las realizaciones que se han descrito se pueden combinar de varias maneras para producir numerosas realizaciones adicionales. Además, en tanto que se han descrito diversos materiales, dimensiones, formas, configuraciones, ubicaciones, etc. para el uso con realizaciones divulgadas, se pueden utilizar otros además de aquellos divulgados sin exceder el alcance de las divulgaciones reivindicadas.
Los expertos en las técnicas pertinentes reconocerán que la presente materia de la presente puede comprender menos características que las ilustradas en cualquier realización individual descrita anteriormente. No se propone que las realizaciones descritas en la presente sean una presentación exhaustiva de las formas en que se pueden combinar las diversas características de la presente materia de la presente. Por consiguiente, las realizaciones no son combinaciones mutuamente excluyentes de características; en su lugar, las diversas realizaciones pueden comprender una combinación de diferentes características individuales seleccionadas de diferentes realizaciones individuales, como se entiende por aquellas personas expertas en la técnica. Además, los elementos descritos con respecto a una realización se pueden implementar en otras realizaciones incluso cuando no se describen en estas realizaciones salvo que se indique lo contrario.
Aunque una reivindicación dependiente puede hacer referencia en las reivindicaciones a una combinación específica con una o más reivindicaciones, otras realizaciones también pueden incluir una combinación de la reivindicación dependiente con la presente materia de cada otra reivindicación dependiente o una combinación de una o más características con otras reivindicaciones dependientes o independientes. Estas combinaciones se proponen en la presente salvo que se indique que no se propone una combinación específica.
Cualquier incorporación por referencia de los documentos anteriores se limita tal que no se incorpore ninguna presente materia que sea contraria a la divulgación explícita en la presente. Cualquier incorporación como referencia de los documentos anteriores se limita adicionalmente tal que no se incorporen como referencia en la presente las reivindicaciones incluidas en los documentos. Cualquier incorporación como referencia de los documentos anteriores está aún más limitada tal que cualquier definición proporcionada en los documentos no se incorpore como referencia en la presente salvo que se incluya expresamente en la presente.
Salvo que el contexto indique lo contrario, se propone específicamente que las diversas características de la divulgación descrita en la presente se puedan utilizar en cualquier combinación. Además, la presente divulgación también contempla que en algunas realizaciones de la divulgación, cualquier característica o combinación de características expuestas en la presente se puede excluir u omitir. Para ilustrar, si la memoria descriptiva establece que una composición comprende los componentes A, B y C, se propone específicamente que cualquiera de A, B o C, o una combinación de estos, se pueda omitir y renunciar individualmente o en cualquier combinación.
Los términos “que comprende", “que tiene”, "que incluye”, y “que contiene” se van a interpretar como términos abiertos (es decir, que significan “que incluye, pero no se limita a,”) salvo que se indique lo contrario. La cita de intervalos de valores en la presente se propone simplemente que sirva como un método abreviado para referirse individualmente a cada valor separado que cae dentro del intervalo, salvo que se indique lo contrario en la presente, y cada valor separado se incorpora en la memoria descriptiva como si se citara individualmente en la presente. Por ejemplo, si se divulga el intervalo 10-15, entonces también se divulgan 11, 12, 13, y 14. Todos los métodos descritos en la presente se pueden realizar en cualquier orden adecuado salvo que se indique lo contrario en la presente o se contradiga claramente por el contexto. El uso de cualquiera y todos los ejemplos, o lenguaje de ejemplo (por ejemplo, "tal como”) proporcionado en la presente, se propone simplemente que ilumine mejor la divulgación y no plantea una limitación en el alcance de la divulgación salvo que se reivindique lo contrario. Ningún lenguaje en la memoria descriptiva se va a interpretar como que indica cualquier elemento no reivindicado como esencial para la práctica de la divulgación.
Como se utiliza en la descripción de la divulgación y las reivindicaciones anexas, las formas singulares “uno”, “una”, “el” y “la” se propone que incluyan las formas plurales también, salvo que el contexto indique claramente lo contrario.
También como se utiliza en la presente, “y/o” se refiere y abarca todas y cada una de las combinaciones posibles de uno o más de los artículos listados asociados, así como la falta de combinaciones cuando se interpretan en la alternativa (“o”).
El término “aproximadamente”, como se utiliza en la presente cuando se refiere a un valor medible tal como una cantidad o concentración y similares, se propone que abarque variaciones de ± 10%, ± 5%, ± 1%, ± 0,5%, o incluso ± 0,1% del valor especificado, así como el valor especificado. Por ejemplo, “aproximadamente X” donde X es el valor medible, se propone que incluya X así como variaciones de ± 10%, ± 5%, ± 1%, ± 0,5%, o incluso ± 0,1% de X. Un intervalo proporcionado en la presente para un valor medible puede incluir cualquier otro intervalo y/o valor individual en este.
Como se utiliza en la presente, frases tal como "entre X e Y" y "entre aproximadamente X e Y" se debe interpretar que incluyen X e Y. Como se utiliza en la presente, frases tal como "entre aproximadamente X e Y" significan "entre aproximadamente X e aproximadamente Y" y frases tal como "de aproximadamente X a Y" significan "de aproximadamente X a aproximadamente Y".
Los términos "comprenden", "comprende" y "que comprende", como se utilizan en el presente documento, especifican la presencia de las características, números enteros, pasos, operaciones, elementos, y/o componentes indicados, pero no excluyen la presencia o adición de una o más características, números enteros, pasos, operaciones, elementos, componentes y/o grupos de estos.
Como se utiliza en la presente, la frase transitoria “que consta esencialmente de” significa que el alcance de una reivindicación se debe interpretar que abarca los materiales o pasos especificados citados en la reivindicación y aquellos que no afectan sustancialmente las características básicas y novedosas de la divulgación reivindicada. Por lo tanto, el término “que consta esencialmente de” cuando se utiliza en una reivindicación de esta divulgación no se propone que se interprete que es equivalente a “que comprende”.
Como se utiliza en la presente, los términos “incrementar”, “incrementando”, “incrementado”, “potenciar”, “potenciado” y “potenciación” (y variaciones gramaticales de estos) describen una elevación de al menos aproximadamente 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 50%, 75%, 100%, 150%, 200%, 300%, 400%, 500% o más en comparación a un control.
Como se usan en la presente, los términos “reducir”, “reducido”, “que reduce”, “reducción”, “disminuir”, y “disminuir” (y variaciones gramaticales de estos) describen, por ejemplo, una disminución de al menos aproximadamente 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 35%, 50%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 97%, 98%, 99%, or 100% en comparación a un control. En realizaciones particulares, la reducción puede dar por resultado una actividad o cantidad no detectable o esencialmente no detectable (es decir, una cantidad insignificante, por ejemplo, menor que aproximadamente 10% o incluso 5%).
Como se usa en la presente, “una planta” puede ser, pero no se limita a, cualquier planta monocotiledónea y dicotiledónea, y cualquier planta anual y perenne dicotiledónea y monocotiledónea. Las plantas de ejemplo incluyen, pero no se limitan a, aquellas de los génerosGlycine, Vitis, Asparagus, Populus, Pennisetum, Lolium, Oryza, Zea, Avena, Hordeum, Secale, Triticum, Helianthus, Gossypium, Medicago, Pisum, Acer, Actinidia, Abelmoschus, Agropyron, Allium, Amaranthus, Apium, Arachis, Asparagus, Beta, Brassica, Camellia, Canna, Capsicum, Carex, Carica papaya, Carya, Castanea, Cinnamomum, Citrullus, Citrus, Cocos, Coffea, Colocasia, Cola, Coriandrum, Corylus, Crataegus, Crocus, Cucurbita, Cucumis, Cynara, Daucus, Desmodium, Dimocarpus, Dioscorea, Diospyros, Echinochloa, Elaeis, Eleusine, Eriobotrya, Eugenia, Fagopyrum, Fagus, Ficus, Fortunella, Fragaria, Ginkgo, Hemerocallis, Hibiscus, Ipomoea, Juglans, Lactuca, Lathyrus, Lens, Linum, Litchi, Lotus, Lupinus, Luzula, Malus, Malpighia, Mammea, Mangifera, Manihot, Manilkara, Medicago, Melilotus, Mentha, Miscanthus, Musa, Nicotiana, Olea, Opuntia, Ornithopus, Panicum, Passiflora, Persea, Phaseolus, Pinus, Pistacia, Pisum, Poa, Prosopis, Prunus,Quercus,Raphanus,Rheum,Ribe,Rubus,Sambucus,Secale,Sesamum,Sinapis,Solanum, Sorghum, Spinacia, Tamarindus, Theobroma, Trifolium, Tropaeolum, Vaccinium, Vigna, Vitis, ZizaniaoZiziphus Sorghum, SaccharumyLycopersicum,o la clase Liliatae. En algunas realizaciones, una planta o parte de la misma es de los génerosGlycine, Vitis,Asparagus, Populus, Pennisetum, Lolium, Oryza, Zea, Avena, Hordeum, Secale, Triticum, Sorghum, SaccharumyLycopersicum,o la clase Liliaceae.
Como se utiliza en la presente, una “parte de esta” incluye, pero no se limita a, tejidos reproductivos vegetales (por ejemplo, pétalos, sépalos, estambres, pistilos, receptáculos, anteras, polen, flores, frutos, pimpollos, óvulos, semillas, embriones, nueces, nueces, bulbos, orejas, mazorcas y cáscaras); tejidos vegetativos vegetales (por ejemplo, pecíolos, tallos, raíces, pelos absorbentes, puntas de raíz, albedo, coleópteros, tallos, brotes, ramas, corteza, meristemo apical, brote axilar, cotiledón, hipocótilo, y hojas); tejidos vasculares vegetales (por ejemplo, floema y xilema); células vegetales especializadas tal como células epidérmicas, células de parénquima, células de colenquima, células de esclerenquima, estomas, células de guardia, cutícula, células de mesófilo; tejido de callo; y esquejes. También incluye células vegetales, incluyendo células vegetales que están intactas en plantas y/o partes de plantas, protoplastos de planta, tejidos vegetales, órganos vegetales, cultivos de tejido de célula vegetal, callos de planta, grupos de plantas, y similares.
Un “medio de cultivo” o “medio de cultivo”, como se usa en la presente, incluye, pero no se limita a suelo, medio de crecimiento sintético y/o solución acuosa en la que se planta la planta (por ejemplo, una solución hidropónica). Un medio de cultivo se puede tratar/poner en contacto con una composición que comprendeC. tofieldiaeantes y/o después de sembrar plántulas o semillas que incluyen rociar o irrigar el medio de crecimiento con una composición que comprendeC. tofieldiae.Por ejemplo, una composición que comprendeC. tofieldiaeformulada en una formulación líquida o sólida, tal como un gránulo, se puede aplicar al suelo alrededor de las plántulas antes, durante y/o después de sembrar las plántulas. En algunos aspectos, tanto un medio de crecimiento como la planta o parte de planta plantada o sembrada en la misma se pueden tratar/poner en contacto con una composición que comprendeC. tofieldiae.
El término "estrés abiótico", como se utiliza en la presente, se refiere a factores externos, no vivos, que pueden provocar efectos dañinos a las plantas. Por lo tanto, como se usa en la presente, el estrés abiótico incluye, pero no se limita a, temperatura fría que da por resultado congelación, enfriamiento, calor o altas temperaturas, estrés hídrico, alta intensidad de luz, baja intensidad de luz, salinidad, inundación (exceso de agua/anegamiento), ozono, y/o combinaciones de los mismos. Los parámetros para los factores de estrés abiótico son específicos de la especie e incluso específicos de la variedad y, por lo tanto, varían ampliamente de acuerdo con la especie/variedad expuesta al estrés abiótico. Por lo tanto, en tanto que una especie se puede ver gravemente afectada por una temperatura alta de 23 °C, otra especie puede se no ver afectada hasta al menos 30 °C, y similares. Las temperaturas por encima de 30 °C dan por resultado reducciones drásticas en el rendimiento de la mayoría de las plantas. Esto es debido a las reducciones en la fotosíntesis que comienzan a aproximadamente 20-25 °C, y a las demandas de carbohidratos incrementadas de los cultivos que crecen a temperaturas más altas. Las temperaturas críticas no son absolutas, pero varían dependiendo de factores tal como la aclimatación de las plantas a las condiciones ambientales prevalecientes. Además, debido a que la mayoría de las plantas están expuestas a múltiples estreses abióticos a la vez, la interacción entre los estreses afecta la respuesta de la planta. Por lo tanto, los parámetros particulares para temperatura alta/baja, intensidad de luz, estrés hídrico y similares, que afectan la productividad de planta variarán con la especie, variedad, grado de aclimatación y la exposición a una combinación de condiciones ambientales.
Con los propósitos de interpretar las reivindicaciones, se propone expresamente que las disposiciones de 35 U.S.C. § 112(f) no se invoquen salvo que los términos específicos "significa para" o "paso para" se citen en una reivindicación.

Claims (36)

REIVINDICACIONES
1. Un método para reducir la enfermedad de plantas que comprende:
poner en contacto una planta con una composición que comprende el microorganismoColletotrichum tofieldiaeo extractos del microorganismo o productos filtrados del microorganismo.
2. Un método para reducir el estrés abiótico que comprende:
poner en contacto una planta con una composición que comprende el microorganismoColletotrichum tofieldiaeo extractos del microorganismo o productos filtrados del microorganismo.
3. Un método para reducir la colonización de hongos en una planta o un producto derivado de planta que comprende:
poner en contacto una planta con una composición que comprende el microorganismoColletotrichum tofieldiaeo extractos del microorganismo o productos filtrados del microorganismo.
4. El método de la reivindicación 1-3, donde el microorganismo es una cepa deColletotrichum tofieldiaedepositada bajo los números de depósito CECT 20833, CECT 20834, CECT 20835 o CECT 20836.
5. El método de la reivindicación 1-3, donde el microorganismo está en la forma de esporas, hifas, micelio o esclerocios.
6. El método de la reivindicación 3, donde los hongos comprenden cualquiera deAlternariasp.,Phytophthoraspp.,Penicilliumspp.,Colletotrichumspp.,Fusariumspp.,Botrytisspp.,Cephalosporiumspp., yAspergillusspp.
7. El método de acuerdo con la reivindicación 1-3, donde la composición se aplica a las semillas de la planta.
8. El método de acuerdo con la reivindicación 1-3, donde la composición se aplica a las partes aéreas de la planta.
9. El método de acuerdo con la reivindicación 1-3, donde la composición se aplica a las raíces de la planta o a otras partes subterráneas de la planta.
10. El método de acuerdo con la reivindicación 1-3, donde la composición se aplica al suelo, campo u otra matriz de la planta o a otras partes subterráneas de la planta.
11. El método de acuerdo con la reivindicación 1-3, donde la composición se aplica a un sustrato para el cultivo de la planta.
12. El método de acuerdo con la reivindicación 1-3, donde la composición se aplica al grano de la planta.
13. El método de acuerdo con la reivindicación 1-3, donde la composición comprende minerales, materiales orgánicos, compuestos orgánicos, compuestos inorgánicos, diluyentes líquidos, alcoholes, cetonas, aceites vegetales, hidrocarburos alifáticos, ésteres, dimetilsulfóxido, acetonitrilo, agua, agentes tensioactivos aniónicos, agentes tensioactivos no iónicos, agentes tensioactivos catiónicos, polímeros solubles en agua, polisacáridos, conservadores, agentes colorantes, y/o estabilizadores.
14. El método de acuerdo con la reivindicación 13, donde los minerales se seleccionan del grupo que consta de arcillas, bentonita, calcita y diatomea, los materiales orgánicos se seleccionan del grupo que consta de polvo de maíz o polvo de piel de nuez, el compuesto orgánico es urea, los compuestos inorgánicos se seleccionan del grupo que consta de carbonato de calcio, sulfato de amonio, óxido de silicio, aluminio y silicato de magnesio, los diluyentes líquidos se seleccionan del grupo que consta de hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos alifáticos, alcoholes, cetonas, aceites vegetales, ésteres, sulfóxido de dimetilo, acetonitrilo y agua, los agentes tensioactivos aniónicos se seleccionan del grupo que consta de sales de alquil sulfato éster, sales de alquil aril sulfonato, sales de dialquilsulfosuccinato, sales de éster de fosfato de alquil aril éter, sales de lignosulfonato y policondensados de formaldehído, los agentes tensioactivos no iónicos se seleccionan del grupo que consta de polioxietileno alquil aril éteres, copolímeros de bloque de polioxipropileno de alquilo, ésteres de polioxietileno y de ácidos grasos, los agentes tensioactivos catiónicos son sales de alquiltrimetilamonio, los polímeros solubles en agua son alcohol polivinílico o polivinilpirrolidona, los polisacáridos se seleccionan del grupo que consta de agar, acacia, ácido algínico, sales de ácido algínico, carboximetilcelulosa y goma xantana, y estos estabilizadores son fosfato de ácido isopropílico o BHT.
15. El método de acuerdo con la reivindicación 1-3, donde los hidrocarburos aromáticos se seleccionan del grupo que consta de xileno, benceno de alquilo, naftaleno de metilo, los alcoholes se seleccionan del grupo que consta de 2-5 propanol, etilenglicol, propilenglicol y éter monoetílico de etilenglicol, las cetonas se seleccionan del grupo que consta de acetona, ciclohexanona e isoforona y los aceites vegetales son aceite de soja o aceite de semilla de algodón.
16. El método de acuerdo con la reivindicación 1-3, donde la composición comprende sales de fertirrigación, fertilizantes, insecticidas, nematicidas, fungicidas, bactericidas o herbicidas.
17. El método de acuerdo con la reivindicación 1-3, donde la composición comprende un microbio beneficioso, opcionalmente donde el microbio beneficioso esBacillusspp,Pseudomonasspp,Azotobacterspp,Rhizobiumspp,Azorhizobiumspp,Chaetomiumspp,Streptomycesspp.Trichodermaspp., y/o hongos micorrízicos.
18. El método de acuerdo con la reivindicación 1-3, donde la composición es un líquido, un sólido, una pasta o un gel.
19. El método de acuerdo con la reivindicación 1-3, donde la composición es un polvo, píldora, tableta, granulado o concentrado emulsionable.
20. El método de acuerdo con la reivindicación 1-3, donde la composición se aplica por aspersión, pulverización, inmersión, irrigación, aplicación basal, capa de fertilizante, abonado lateral de cobertura, radiodifusión, colocación combinada localizada, colocación en banda o en punto, aplicación líquida o seca en solución inicial, aplicación líquida o seca en irrigación, aplicación líquida o seca en inyección, aplicación líquida o seca en suelo, aplicación líquida o seca al follaje o espolvoreo.
21. El método de acuerdo con la reivindicación 1-3, donde la planta o el producto derivado de la planta es una planta dicotiledónea o gimnosperma.
22. El método de acuerdo con la reivindicación 1-3, donde la planta o un producto derivado de planta es de la familiaBrassicaceae.
23. El método de acuerdo con la reivindicación 1-3, donde la planta o un producto derivado de planta es de una planta monocotiledónea.
24. El método de acuerdo con la reivindicación 1-3, donde la planta o un producto derivado de planta es de maíz(Zea mays).
25. El método de acuerdo con la reivindicación 1-3, donde la planta o un producto derivado de planta es de tomate(Solanum lycopersicum).
26. Un método para reducir la contaminación por micotoxinas en una planta o un producto derivado de planta, que comprende:
poner en contacto la planta con una composición que comprende el microorganismoColletotrichum tofieldiaeo extractos del microorganismo o productos filtrados del microorganismo.
27. El método de la reivindicación 25, donde el microorganismo está en la forma de esporas, hifas, micelio o esclerocios.
28. El método de la reivindicación 25, donde el microorganismo es una cepa deColletotrichum tofieldiaedepositada bajo los números de depósito CECT 20833, CECT 20834, CECT 20835 o CECT 20836.
29. El método de la reivindicación 25, donde las micotoxinas incluyen aflatoxinas, fumonisinas, ocratoxinas, citrinina, patulina, esterigmatocistina, gliotoxina, zearalenona, tricotecenos, nivalenol, o desoxinivalenol.
30. Un kit para reducir la colonización de hongos en una planta o un producto derivado de planta, que comprende:
una composición que comprende el microorganismoColletotrichum tofieldiae;y instrucciones para aplicar la composición a la planta o un producto derivado de planta.
31. El kit de la reivindicación 25, donde la composición comprende extractos o productos filtrados del microorganismoColletotrichum tofieldiae.
32. El kit de la reivindicación 25, donde el microorganismo está en la forma de esporas, hifas, micelio o esclerocios.
33. El kit de la reivindicación 25, donde el microorganismo es una cepa deColletotrichum tofieldiaedepositada bajo los números de depósito CECT 20833, CECT 20834, CECT 20835 o CECT 20836.
34. Un método para reducir la enfermedad de plantas que comprende:
proporcionar una composición del microorganismoColletotrichum tofieldiaeo extractos del microorganismo o productos filtrados del microorganismo.
35. Un método para reducir el estrés abiótico que comprende:
proporcionar una composición del microorganismoColletotrichum tofieldiaeo extractos del microorganismo o productos filtrados del microorganismo.
36. Un método para reducir la colonización de hongos en una planta o un producto derivado de planta que comprende:
proporcionar una composición del microorganismoColletotrichum tofieldiaeo extractos del microorganismo o productos filtrados del microorganismo.
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2885973A1 (en) * 2013-12-17 2015-06-24 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Use of Colletotrichum tofieldiae for promoting plant growth
EP3085233A1 (en) * 2013-12-17 2016-10-26 Universidad Politécnica de Madrid Method for increasing the production of flowers, seeds and/or fruit of a plant

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015109061A2 (en) * 2014-01-15 2015-07-23 New Biology, Inc. Methods for improving germination and stress tolerance characteristics with jasmonates

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2885973A1 (en) * 2013-12-17 2015-06-24 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Use of Colletotrichum tofieldiae for promoting plant growth
EP3085233A1 (en) * 2013-12-17 2016-10-26 Universidad Politécnica de Madrid Method for increasing the production of flowers, seeds and/or fruit of a plant

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CASAS LUANA L ET AL. Endophytic Colletotrichum siamense for Biocontrol and Resistance Induction in Guarana Seedlings. International Journal of Microbiology JUL 1 2021. , 01/07/2021, Vol. 2021, Páginas Article No.: 1925226 ISSN 1687-918X(print) ISSN 1687-9198(electronic), (DOI: doi:10.1155/2021/1925226) *
JAYAWARDENA R S ET AL. Mycosphere Essay 16: Colletotrichum: Biological control, biocatalyst, secondary metabolites and toxins. Mycosphere 2016. , 30/11/2015, Vol. 7, Páginas 1164-1176 ISSN 2077-7000(print) ISSN 2077-7000(electronic), (DOI: doi:10.5943/mycosphere/si/2c/7) *
REN YUHAO ET AL. Colutellin A, an immunosuppressive peptide from Colletotrichum dematium. Microbiology (Reading) JUL 2008. , 30/06/2008, Vol. 154, Páginas 1973-1979 ISSN 1350-0872, (DOI: doi:10.1099/mic.0.2008/017954-0) *
RODRIGUEZ R ET AL. More than 400 million years of evolution and some plants still can't make it on their own: plant stress tolerance via fungal symbiosis. Journal of Experimental Botany Oxford University Press ï¿¿etc.|. , 30/11/0002, Vol. 59, Páginas 1109 - 1114 ISSN 0022-0957, (DOI: doi:10.1093/jxb/erm342) *

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