ES2969516T3 - Sistema de catéter que facilita una fuerza de arrastre reducida - Google Patents

Sistema de catéter que facilita una fuerza de arrastre reducida Download PDF

Info

Publication number
ES2969516T3
ES2969516T3 ES20750896T ES20750896T ES2969516T3 ES 2969516 T3 ES2969516 T3 ES 2969516T3 ES 20750896 T ES20750896 T ES 20750896T ES 20750896 T ES20750896 T ES 20750896T ES 2969516 T3 ES2969516 T3 ES 2969516T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
opening
distal
needle
spring clip
catheter
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES20750896T
Other languages
English (en)
Inventor
Joseph Spataro
Ray S Isaacson
Zhee Min Jimmy Yong
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Becton Dickinson and Co
Original Assignee
Becton Dickinson and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Becton Dickinson and Co filed Critical Becton Dickinson and Co
Application granted granted Critical
Publication of ES2969516T3 publication Critical patent/ES2969516T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06Body-piercing guide needles or the like
    • A61M25/0612Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders
    • A61M25/0631Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders having means for fully covering the needle after its withdrawal, e.g. needle being withdrawn inside the handle or a cover being advanced over the needle
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06Body-piercing guide needles or the like
    • A61M25/0606"Over-the-needle" catheter assemblies, e.g. I.V. catheters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/31Details
    • A61M5/32Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/3243Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
    • A61M5/3273Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel freely sliding on needle shaft without connection to syringe or needle
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/0102Insertion or introduction using an inner stiffening member, e.g. stylet or push-rod
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06Body-piercing guide needles or the like
    • A61M25/0612Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders
    • A61M25/0618Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders having means for protecting only the distal tip of the needle, e.g. a needle guard
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06Body-piercing guide needles or the like
    • A61M25/065Guide needles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • A61M39/12Tube connectors; Tube couplings for joining a flexible tube to a rigid attachment
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/158Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/162Needle sets, i.e. connections by puncture between reservoir and tube ; Connections between reservoir and tube
    • A61M5/1626Needle protectors therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/31Details
    • A61M5/32Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/3243Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
    • A61M5/3245Constructional features thereof, e.g. to improve manipulation or functioning
    • A61M2005/3247Means to impede repositioning of protection sleeve from needle covering to needle uncovering position
    • A61M2005/325Means obstructing the needle passage at distal end of a needle protection sleeve
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/02Holding devices, e.g. on the body
    • A61M2025/024Holding devices, e.g. on the body having a clip or clamp system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1077Adapters, e.g. couplings adapting a connector to one or several other connectors

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)

Abstract

Un sistema de catéter puede incluir un conjunto de aguja acoplado a un adaptador de catéter. El conjunto de aguja puede incluir una carcasa, una aguja introductora, una abertura proximal, una abertura distal y una característica de protección de la punta de la aguja. Una punta distal de la aguja introductora puede configurarse para retirarse proximalmente desde una primera posición a una segunda posición en la que se impide que una característica de protuberancia de la aguja introductora se mueva a través de la abertura proximal. En respuesta a la retirada de la punta distal proximalmente desde la segunda posición a una tercera posición, la característica de protección de la punta de la aguja puede liberarse para bloquear la abertura distal. La característica de protección de la punta de la aguja puede no hacer contacto con la aguja introductora cuando la punta distal se mueve proximalmente desde la primera posición a la segunda posición y desde la segunda posición a la tercera posición, lo que puede reducir una fuerza de arrastre basada en la fricción sobre la aguja introductora. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Sistema de catéter que facilita una fuerza de arrastre reducida
ANTECEDENTES
Comúnmente se usan catéteres intravenosos para una variedad de terapias de infusión. Por ejemplo, se pueden usar catéteres intravenosos para infundir fluido, tales como una solución salina normal, diversos medicamentos y nutrición parenteral total, en un paciente. También se pueden usar catéteres intravenosos para extraer sangre del paciente.
Tipos comunes de catéter intravenoso son los catéteres IV periféricos (“PIVC”), catéteres centrales insertados periféricamente (“PICC”), y catéteres de línea media. Los catéteres intravenosos pueden incluir catéteres “sobre la aguja”, que pueden montarse sobre una aguja que tiene una punta distal afilada. La punta distal afilada se puede usar para perforar la piel y la vasculatura del paciente. La inserción del catéter intravenoso en la vasculatura puede seguir la perforación de la vasculatura por la aguja. La aguja y el catéter intravenoso se insertan generalmente en un ángulo poco pronunciado a través de la piel en la vasculatura del paciente con un bisel de la aguja mirando arriba y lejos de la piel del paciente. Una vez confirmada la colocación de la aguja dentro de la vasculatura, el usuario puede ocluir temporalmente el flujo en la vasculatura y extraer la aguja, dejando el catéter intravenoso en el sitio para futura retirada de sangre y/o infusión de fluido.
Cuando se retira la aguja del catéter intravenoso, la seguridad del clínico es una preocupación importante. No únicamente existe riesgo de lesiones por pinchazo de aguja, el clínico desea evitar cualquier exposición a la sangre de la aguja. En competencia con el deseo del clínico por la seguridad existe el deseo de mantener el catéter intravenoso dentro de la vasculatura del paciente durante la retirada de la aguja. La fuerza de arrastre basada en fricción conforme se retira la aguja del catéter intravenoso puede llevar a que el catéter se salga del lugar de inserción. Debido a la fuerza de arrastre basada en fricción, el clínico puede en cierto modo retener torpemente el catéter intravenoso en el sitio mientras trata de extraer la aguja de manera segura.
La materia de asunto reivindicada en esta memoria no se limita a realizaciones que resuelven desventajas o que funcionan únicamente en entornos tales como los descritos anteriormente. En cambio, estos antecedentes únicamente se proporcionan para ilustrar un área tecnológica de ejemplo donde se pueden poner en práctica algunas implementaciones descritas en esta memoria.
El documento US 2018/0289932 A1 divulga un conjunto de catéter intravenoso con una presilla de seguridad.
COMPENDIO
La materia de asunto de la invención se define en la reivindicación independiente 1.
La presente divulgación está relacionada generalmente con sistemas de catéter, así como dispositivos y métodos relacionados. En algunas realizaciones, el sistema de catéter puede incluir un adaptador de catéter, que puede incluir un extremo distal, un extremo proximal y una pared que forman una luz. En algunas realizaciones, la pared puede incluir una ranura. En algunas realizaciones, el sistema de catéter puede incluir un catéter que se extiende distalmente desde el extremo distal del adaptador de catéter.
En algunas realizaciones, el sistema de catéter puede incluir un conjunto de aguja acoplado al adaptador de catéter. En algunas realizaciones, el conjunto de aguja puede incluir una aguja introductora, lo que puede incluir una punta distal y un rasgo de bulto. En algunas realizaciones, la punta distal se puede disponer distal al catéter en una primera posición. En algunas realizaciones, la primera posición puede corresponder a una posición de inserción, preparada para inserción en la vasculatura de un paciente.
En algunas realizaciones, el conjunto de aguja puede incluir un alojamiento, que puede incluir una abertura distal, una abertura proximal y una abertura lateral. En algunas realizaciones, un diámetro de la abertura proximal puede ser menor que un diámetro exterior del rasgo de bulto. En algunas realizaciones, un extremo proximal de la abertura lateral puede estar distal a un extremo proximal de la ranura.
En algunas realizaciones, el conjunto de aguja puede incluir una presilla de resorte, que se puede disponer dentro del alojamiento. En algunas realizaciones, la presilla de resorte puede incluir un primer extremo y un segundo extremo. En algunas realizaciones, el primer extremo puede incluir una parte en forma de U, que puede disponerse parcialmente dentro de la ranura. En algunas realizaciones, el extremo proximal de la abertura lateral se puede disponer dentro de la parte en forma de U para predisponer la parte en forma de U hacia fuera. En algunas realizaciones, la parte en forma de U y/o una totalidad de la presilla de resorte puede no contactar en la aguja introductora, lo que puede reducir una fuerza de arrastre basada en fricción en la aguja introductora conforme se retira la aguja introductora.
En algunas realizaciones, en respuesta a la retirada de la punta distal proximalmente desde la primera posición a una segunda posición, el rasgo de bulto puede contactar en la abertura proximal. En algunas realizaciones, en respuesta a la retirada de la punta distal proximalmente desde la segunda posición a una tercera posición, el alojamiento y el extremo proximal de la abertura lateral pueden moverse proximalmente, la parte en forma de U puede liberarse y moverse hacia dentro, y la presilla de resorte puede bloquear la abertura distal. En algunas realizaciones, bloquear la abertura distal puede impedir lesiones por pinchazo de aguja. En algunas realizaciones, el primer extremo de la presilla de resorte puede topar en el extremo proximal de la abertura lateral, lo que puede impedir que la presilla de resorte se mueva distalmente en respuesta a la retirada de la punta distal proximalmente desde la segunda posición a la tercera posición.
En algunas realizaciones, el primer extremo de la presilla de resorte puede incluir una parte protectora. En algunas realizaciones, la parte protectora puede ser generalmente en forma de L y se puede extender desde la parte en forma de U. En algunas realizaciones, en respuesta a la retirada de la punta distal proximalmente desde la segunda posición a la tercera posición, la parte protectora puede bloquear la abertura distal.
En algunas realizaciones, el primer extremo de la presilla de resorte puede incluir un labio, que se puede extender proximalmente desde la parte protectora. En algunas realizaciones, la parte protectora se puede disponer entre el labio y la parte en forma de U. En algunas realizaciones, en respuesta a la retirada de la punta distal proximalmente desde la segunda posición a la tercera posición, la punta distal se puede disponer entre el labio y la parte en forma de U.
En algunas realizaciones, la presilla de resorte puede incluir una abertura. En algunas realizaciones, la aguja introductora se puede extender a través de la abertura de la presilla de resorte. En algunas realizaciones, la presilla de resorte se espacia de la abertura, lo que puede reducir una fuerza de arrastre basada en fricción en la aguja introductora conforme se retira la aguja introductora. En algunas realizaciones, un diámetro exterior de la aguja introductora proximal al rasgo de bulto puede ser ligeramente menor que la abertura proximal del alojamiento de manera que la aguja introductora contacta y es soportada por la abertura proximal. En estas realizaciones, un encaje estrecho entre la aguja introductora y la abertura proximal del alojamiento puede impedir fuga de sangre a través de la abertura proximal del alojamiento.
En algunas realizaciones, la presilla de resorte puede ser generalmente en forma de U entre el primer extremo y el segundo extremo. En algunas realizaciones, la abertura de la presilla de resorte se puede disponer dentro de una boca de una forma de U general entre el primer extremo y el segundo extremo. En algunas realizaciones, la boca de la forma de U general entre el primer extremo y el segundo extremo puede mirar en sentido distal, y una boca de la parte en forma de U puede mirar en sentido proximal.
En algunas realizaciones, el alojamiento puede incluir un surco. En algunas realizaciones, el segundo extremo de la presilla de resorte se puede disponer dentro del surco. En algunas realizaciones, en respuesta a la retirada de la punta distal proximalmente desde la segunda posición a la tercera posición, el alojamiento y el extremo proximal de la abertura lateral pueden moverse proximalmente y el segundo extremo de la presilla de resorte puede moverse acercándose a un extremo distal del surco.
En algunas realizaciones, el alojamiento puede incluir uno o más resaltes de soporte, que se pueden disponer laterales a la aguja introductora. En algunas realizaciones, el conjunto de aguja puede incluir un protector de punta de aguja, que puede incluir una o más superficies de contacto. En algunas realizaciones, el protector de punta de aguja puede incluir un cuerpo alargado con uno o más brazos que se extienden hacia dentro desde el cuerpo alargado. En algunas realizaciones, los brazos pueden incluir las superficies de contacto. En algunas realizaciones, el protector de punta de aguja puede no contactar en la aguja introductora, lo que puede reducir una fuerza de arrastre basada en fricción sobre la aguja introductora conforme se retira la aguja introductora.
En algunas realizaciones, se puede disponer un elemento de compresión al menos parcialmente alrededor del alojamiento y el protector de punta de aguja. En algunas realizaciones, las superficies de contacto puede alinearse con los resaltes de soporte y el elemento de compresión puede presionar las superficies de contacto contra los resaltes de soporte. En algunas realizaciones, en respuesta a la retirada de la punta distal proximalmente desde la segunda posición a la tercera posición, el alojamiento puede moverse proximalmente y las superficies de contacto puede desalinearse con los resaltes de soporte de manera que el elemento de compresión mueve el alojamiento y el protector de punta de aguja juntos y el protector de punta de aguja bloquea la abertura distal.
En algunas realizaciones, la pared puede incluir una ranura. En algunas realizaciones, el protector de punta de aguja puede incluir una protuberancia dispuesta dentro de la ranura. En algunas realizaciones, en respuesta a la retirada de la punta distal proximalmente desde la segunda posición a la tercera posición, el alojamiento puede moverse proximalmente y las superficies de contacto pueden desalinearse con los resaltes de soporte de manera que el elemento de compresión mueve el alojamiento y el protector de punta de aguja juntos y la protuberancia se retira de la ranura. En algunas realizaciones, en respuesta a retirar la protuberancia de la ranura, el adaptador de catéter y el conjunto de aguja pueden desacoplarse.
En algunas realizaciones, el alojamiento puede incluir un alojamiento exterior. En algunas realizaciones, el conjunto de aguja puede incluir un elemento de predisposición dispuesto dentro del alojamiento. En algunas realizaciones, el elemento de predisposición puede incluir una abertura proximal, que puede incluir un diámetro menor que el diámetro exterior del rasgo de bulto. En algunas realizaciones, la aguja introductora se puede extender a través de la abertura distal del alojamiento y la abertura proximal del elemento de predisposición.
En algunas realizaciones, el conjunto de aguja puede incluir otra presilla de resorte, que se puede disponer dentro del alojamiento. En algunas realizaciones, la presilla de resorte puede incluir una parte en forma de U y un brazo que se extiende distal a la parte en forma de U. En algunas realizaciones, el brazo puede acoplarse con el adaptador de catéter. En algunas realizaciones, el elemento de predisposición puede contactar en la parte en forma de U para predisponer la presilla de resorte en una posición de compresión.
En algunas realizaciones, la punta distal se puede configurar para retirarse proximalmente desde la primera posición a una segunda posición particular en la que el rasgo de bulto contacta en la abertura proximal del elemento de predisposición. En algunas realizaciones, en respuesta a la retirada de la punta distal proximalmente desde la segunda posición a una tercera posición particular, el elemento de predisposición puede moverse proximal a la parte en forma de U para liberar la parte en forma de U de la posición de compresión y el brazo del adaptador de catéter, y la parte en forma de U puede bloquear la abertura distal de manera que se impide que la punta distal de la aguja introductora salga de la abertura distal.
En algunas realizaciones, el elemento de predisposición puede incluir un alojamiento interior, que puede rodear la aguja introductora. En algunas realizaciones, el elemento de predisposición puede incluir una base y una extensión que se extiende distalmente desde la base. En algunas realizaciones, la extensión puede contactar en la parte en forma de U para predisponer la presilla de resorte en la posición de compresión. En algunas realizaciones, la base puede incluir la abertura proximal del elemento de predisposición. En algunas realizaciones, la extensión se espacia de la aguja introductora. En algunas realizaciones, la extensión puede incluir una varilla. En algunas realizaciones, el alojamiento puede incluir una pared de soporte interior. En algunas realizaciones, la extensión se puede extender a través de la pared de soporte interior y puede ser deslizante a través de la pared de soporte interior.
Debe entenderse que tanto la descripción general anterior como la siguiente descripción detallada son ejemplares y explicativas y no son restrictivas de la invención, como se reivindica. Debe entenderse que las diversas realizaciones no se limitan a las disposiciones e instrumentos mostrados en los dibujos. También se debe entender que las realizaciones se pueden combinar, o que se pueden utilizar otras realizaciones y se pueden hacer cambios estructurales, a menos que se reivindique, sin salir del alcance de las diversas realizaciones de la presente invención. La siguiente descripción detallada, por lo tanto, no se debe tomar en sentido limitativo.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS VARIAS VISTAS DE LOS DIBUJOS
Se describirán y explicarán realizaciones de ejemplo con especificidad y detalle adicionales mediante el uso de los dibujos adjuntos en los que:
La Figura 1A es una vista en perspectiva superior de un ejemplo de sistema de catéter, según algunas realizaciones;
la Figura 1B es una vista en sección transversal del sistema de catéter de la Figura 1 A, que ilustra un ejemplo de aguja introductora que incluye un ejemplo de punta distal en un ejemplo de primera posición, según algunas realizaciones;
la Figura 1C es una vista en sección transversal de una parte del sistema de catéter de la Figura 1 A, que ilustra un ejemplo de conjunto de aguja, según algunas realizaciones;
la Figura 1D es una vista en sección transversal de una parte del sistema de catéter de la Figura 1 A, que ilustra la punta distal en un ejemplo de segunda posición, según algunas realizaciones;
la Figura 1E es una vista en sección transversal de una parte del sistema de catéter de la Figura 1 A, que ilustra la punta distal en un ejemplo de tercera posición, según algunas realizaciones;
la Figura 1F es una vista en sección transversal de una parte del sistema de catéter de la Figura 1 A, que ilustra la punta distal en la tercera posición y un ejemplo de presilla de resorte bloqueando una abertura distal del conjunto de aguja en respuesta al movimiento de la punta distal desde la segunda posición a la tercera posición, según algunas realizaciones;
la Figura 1G es una vista en sección transversal de una parte del sistema de catéter de la Figura 1 A, que ilustra el conjunto de aguja retirado de un ejemplo de adaptador de catéter, según algunas realizaciones;
la Figura 1H es una vista en perspectiva superior de un conjunto de aguja, según algunas realizaciones; la Figura 2A es otro vista en perspectiva superior de otro ejemplo de sistema de catéter, según algunas realizaciones;
la Figura 2B es una vista en sección transversal del sistema de catéter de la Figura 2A, que ilustra un ejemplo de aguja introductora que incluye un ejemplo de punta distal en un ejemplo de primera posición, según algunas realizaciones;
la Figura 2C es una vista en sección transversal de una parte del sistema de catéter de la Figura 2A, que ilustra la punta distal en un ejemplo de segunda posición, según algunas realizaciones;
la Figura 2D es una vista en sección transversal de una parte del sistema de catéter de la Figura 2A, que ilustra la punta distal en una tercera posición, según algunas realizaciones;
la Figura 2E es una vista en sección transversal de una parte del sistema de catéter de la Figura 2A, que ilustra la punta distal en la tercera posición y un ejemplo de protector de punta de aguja bloqueando una abertura distal de un ejemplo de conjunto de aguja en respuesta al movimiento de la punta distal desde la segunda posición a la tercera posición, según algunas realizaciones;
la Figura 2F es una vista en sección transversal de una parte del sistema de catéter de la Figura 2A, que ilustra el conjunto de aguja retirado de un ejemplo de adaptador de catéter, según algunas realizaciones;
la Figura 2G es una vista en perspectiva superior de un conjunto de aguja, según algunas realizaciones; la Figura 3A es vista en sección transversal de otro ejemplo de sistema de catéter, que ilustra un ejemplo de elemento de predisposición y un ejemplo de aguja introductora que incluye un ejemplo de punta distal en un ejemplo de primera posición, según algunas realizaciones;
la Figura 3B es una vista en sección transversal de una parte del sistema de catéter de la Figura 3A, que ilustra la punta distal en un ejemplo de segunda posición, según algunas realizaciones;
la Figura 3C es una vista en sección transversal de una parte del sistema de catéter de la Figura 3A, que ilustra la punta distal en una tercera posición, según algunas realizaciones;
la Figura 3D es una vista en sección transversal de una parte del sistema de catéter de la Figura 3A, que ilustra el conjunto de aguja retirado de un ejemplo de adaptador de catéter, según algunas realizaciones;
la Figura 3E es una vista en perspectiva superior de un ejemplo de presilla de resorte del sistema e catéter de la Figura 3A, según algunas realizaciones;
la Figura 4A es vista en sección transversal del sistema de catéter de la Figura 3A, que ilustra la punta distal en un ejemplo de primera posición y otro ejemplo de elemento de predisposición, según algunas realizaciones; la Figura 4B es una vista en sección transversal de una parte del sistema de catéter de la Figura 3A, que ilustra la punta distal en la segunda posición y el otro elemento de predisposición, según algunas realizaciones; la Figura 4C es una vista en sección transversal de una parte del sistema de catéter de la Figura 3A, que ilustra la punta distal en la tercera posición y el otro elemento de predisposición, según algunas realizaciones; la Figura 4D es una vista en sección transversal de una parte del sistema de catéter de la Figura 3A, que ilustra otro elemento de predisposición y el conjunto de aguja retirado del adaptador de catéter, según algunas realizaciones;
la Figura 5A es una gráfica que ilustra fuerza de arrastre basada en fricción inducida por mecanismo versus distancia de retirada, según algunas realizaciones; y
la Figura 5B es una gráfica que ilustra, según algunas realizaciones.
DESCRIPCIÓN DE REALIZACIONES
En algunas realizaciones, la presente divulgación está relacionada con un sistema de catéter, que puede incluir un conjunto de aguja acoplado a un adaptador de catéter. El conjunto de aguja puede incluir un alojamiento, una aguja introductora, una abertura proximal, una abertura distal y un rasgo de protector de punta. Una punta distal de la aguja introductora se puede configurar para ser retirada proximalmente de una primera posición a una segunda posición en la que un rasgo de bulto de la aguja introductora contacta y tiene impedido moverse a través de la abertura proximal. En respuesta a la retirada de la punta distal proximalmente desde la segunda posición a una tercera posición, el alojamiento puede moverse proximalmente, y el rasgo de protector de punta de aguja puede liberarse para bloquear la abertura distal. El rasgo de protector de punta de aguja puede no contactar en la aguja introductora cuando la punta distal se mueve proximalmente desde la primera posición a la segunda posición y desde la segunda posición a la tercera posición, lo que puede reducir una fuerza de arrastre basada en fricción en la aguja introductora. Las Figuras 1-4 describen además ejemplos del sistema de catéter, según algunas realizaciones.
Haciendo referencia ahora a las Figuras 1A-1B, se ilustra un sistema de catéter 10, según algunas realizaciones. En algunas realizaciones, el sistema de catéter 10 puede incluir un adaptador de catéter 12 , que puede incluir un extremo distal 14, un extremo proximal 16 y una pared 18 que forman una luz 20. En algunas realizaciones, la luz 20 se puede extender a través del extremo distal 14 y el extremo proximal 16. En algunas realizaciones, la pared 18 puede incluir una ranura 21. En algunas realizaciones, la ranura 21 puede incluir un orificio que se extiende a través de la pared 18 o un surco.
En algunas realizaciones, el sistema de catéter 10 puede incluir un catéter 22 que se extiende distalmente desde el extremo distal 14 del adaptador de catéter 12. En algunas realizaciones, el catéter 22 puede incluir un catéter intravenoso periférico (“PIVC”), un catéter de línea media, un catéter central insertado periféricamente (“PICC”), u otro catéter adecuado. En algunas realizaciones, el sistema de catéter 10 puede incluir cualquier adaptador de catéter adecuado 12. En algunas realizaciones, el adaptador de catéter 12 puede incluir una vía lateral en comunicación de fluidos con la luz 20 del adaptador de catéter 12. En algunas realizaciones, un tubo de extensión puede integrarse dentro de la vía lateral y puede ser parte de un set de extensión. En algunas realizaciones, el adaptador de catéter 12 puede ser recto o no integrado y puede no incluir el tubo de extensión.
En algunas realizaciones, el sistema de catéter 10 puede incluir un conjunto de aguja 24 acoplado al adaptador de catéter 12. En algunas realizaciones, el conjunto de aguja 24 puede incluir una aguja introductora 26, que puede incluir una punta distal 28 y/o un rasgo de bulto 30. En algunas realizaciones, la aguja introductora 26 se puede construir de metal y la punta distal 28 puede ser afilada. En algunas realizaciones, la punta distal 28 se puede disponer distal al catéter 22 en una primera posición, como se ilustra, por ejemplo, en las Figuras 1A-1B. En algunas realizaciones, la primera posición puede corresponder a una posición de inserción, preparada para inserción en la vasculatura de un paciente.
En algunas realizaciones, el conjunto de aguja 24 puede incluir un alojamiento 32, que puede incluir una abertura distal 34, una abertura proximal 36 y una abertura lateral 38. En algunas realizaciones, un diámetro de la abertura proximal 36 puede ser menor que un diámetro exterior del rasgo de bulto 30 de manera que el rasgo de bulto 30 no puede atravesar la abertura proximal 36. En algunas realizaciones, el rasgo de bulto 30 puede incluir cualquier rasgo adecuado que tenga un diámetro exterior aumentado. En algunas realizaciones, un extremo proximal del alojamiento 32 puede incluir una arandela, que puede incluir la abertura proximal 36.
En algunas realizaciones, un extremo proximal 40 de la abertura lateral 38 puede estar distal a un extremo proximal 42 de la ranura 21. En algunas realizaciones, el conjunto de aguja 24 puede incluir una presilla de resorte 44, que se puede disponer dentro del alojamiento 32. En algunas realizaciones, la presilla de resorte 44 puede incluir un primer extremo 46 y un segundo extremo 48. En algunas realizaciones, el primer extremo 46 puede incluir una parte en forma de U 50, que puede disponerse parcialmente dentro de la ranura 21. En algunas realizaciones, el extremo proximal de la abertura lateral 38 se puede disponer dentro de la parte en forma de U 50 para predisponer y retener la parte en forma de U 50 hacia fuera. En algunas realizaciones, la parte en forma de U 50 y/o una totalidad de la presilla de resorte 44 puede no contactar en la aguja introductora 26, lo que puede reducir una fuerza de arrastre basada en fricción en la aguja introductora 26 conforme se retira la aguja introductora 26.
En algunas realizaciones, la parte en forma de U 50 puede ser generalmente en forma de U, que puede incluir una forma de V u otra forma de doblez que sea adecuada para retener el extremo proximal 40 de la abertura lateral 38 cuando la punta distal 28 está en la primera posición y la segunda posición. En algunas realizaciones, la parte en forma de U puede incluir un doblez de 180°. En algunas realizaciones, la presilla de resorte 44 se puede construir de metal u otro material adecuado. En algunas realizaciones, la presilla de resorte 44 puede ser resiliente.
En algunas realizaciones, un extremo proximal de la aguja introductora 26 se puede asegurar dentro de un conectador de aguja 51. En algunas realizaciones, el conectador de aguja 51 puede estar próximo al alojamiento 32. En algunas realizaciones, el conectador de aguja 51 puede incluir uno o más rasgos de agarre, lo que puede facilitar el agarre y el movimiento del conectador de aguja 51 en sentido proximal por el clínico para extraer la aguja introductora 26 de la vasculatura del paciente y el catéter 22.
Haciendo referencia ahora a la Figura 1C, la punta distal 28 se ilustra entre la primera posición y una segunda posición. Haciendo referencia ahora a la Figura 1D, en algunas realizaciones, en respuesta a la retirada de la punta distal 28 proximalmente desde la primera posición a la segunda posición, ilustrada, por ejemplo, en la Figura 1C, el rasgo de bulto 30 puede contactar en la abertura proximal 36.
Haciendo referencia ahora a la Figura 1E, en algunas realizaciones, en respuesta a la retirada de la punta distal 28 proximalmente desde la segunda posición a una tercera posición, ilustrada, por ejemplo, en la Figura 1E, el alojamiento 32 y el extremo proximal 40 de la abertura lateral 38 puede moverse proximalmente, la parte en forma de U 50 puede liberarse y moverse hacia dentro, y la presilla de resorte 44 puede bloquear la abertura distal 34. En algunas realizaciones, el primer extremo 46 de la presilla de resorte 44 puede topar en el extremo proximal 40 de la abertura lateral 38, lo que puede impedir que la presilla de resorte 44 se mueva distalmente en respuesta a la retirada de la punta distal 28 proximalmente desde la segunda posición a la tercera posición. En algunas realizaciones, la punta distal 28 y el alojamiento 32 pueden moverse aproximadamente 1 mm u otra distancia adecuada entre la primera posición y la segunda posición, lo que puede facilitar la retirada y captura de la punta distal 28.
Haciendo referencia ahora a la Figura SI, en algunas realizaciones, el primer extremo de la presilla de resorte 44 puede incluir un rasgo de protector de punta de aguja o una parte protectora 52. En algunas realizaciones, la parte protectora 52 puede ser generalmente en forma de L y se puede extender desde la parte en forma de U 50. En algunas realizaciones, en respuesta a la retirada de la punta distal 28 proximalmente desde la segunda posición a la tercera posición, la parte protectora 52 puede bloquear la abertura distal 34 de manera que se impide que la punta distal 28 salga por la abertura distal 34. En algunas realizaciones, la presilla de resorte 44 o la parte protectora 52 también pueden impedir que fugue sangre por la abertura distal 34.
En algunas realizaciones, el primer extremo 46 de la presilla de resorte 44 puede incluir un labio 54, que se puede extender proximalmente desde la parte protectora 52. En algunas realizaciones, la parte protectora 52 se puede disponer entre el labio 54 y la parte en forma de U 50. En algunas realizaciones, en respuesta a la retirada de la punta distal 28 proximalmente desde la segunda posición a la tercera posición, la punta distal 28 se puede disponer entre el labio 54 y la parte en forma de U 50. En estas realizaciones, el primer extremo 46 de la presilla de resorte 44 puede cruzar un eje longitudinal 56 (véanse también las Figuras 1A-1B) del sistema de catéter 10.
En algunas realizaciones, la presilla de resorte 44 puede incluir una abertura 58. En algunas realizaciones, la aguja introductora 26 se puede extender a través de la abertura 58 de la presilla de resorte 44. En algunas realizaciones, la presilla de resorte 44 puede espaciarse de la abertura 58, lo que puede reducir una fuerza de arrastre basada en fricción en la aguja introductora 26 conforme se retira proximalmente la aguja introductora 26. En algunas realizaciones, un diámetro exterior de la aguja introductora 26 proximal al rasgo de bulto 30 puede ser ligeramente menor que la abertura proximal 36 del alojamiento 32 de manera que la aguja introductora contacta y es soportada por la abertura proximal 36. En estas realizaciones, un encaje estrecho entre la aguja introductora 26 y la abertura proximal 36 del alojamiento 32 puede impedir fuga de sangre a través de la abertura proximal 36 del alojamiento 32.
En algunas realizaciones, la presilla de resorte 44 puede ser generalmente en forma de U entre el primer extremo 46 y el segundo extremo 48. En algunas realizaciones, la abertura 58 de la presilla de resorte 44 se puede disponer dentro de una boca de una forma de U general entre el primer extremo 46 y el segundo extremo 48. En algunas realizaciones, la boca de la forma de U general entre el primer extremo 46 y el segundo extremo 48 puede mirar en sentido distal, y una boca de la parte en forma de U 50 puede mirar en sentido proximal.
En algunas realizaciones, el alojamiento 32 puede incluir un surco 59. En algunas realizaciones, el segundo extremo 48 de la presilla de resorte 44 se puede disponer dentro del surco 59. En algunas realizaciones, en respuesta a la retirada de la punta distal 28 proximalmente desde la segunda posición a la tercera posición, el alojamiento 32 y el extremo proximal 40 de la abertura lateral 38 puede moverse proximalmente y el segundo extremo 48 de la presilla de resorte 44 puede moverse acercándose a un extremo distal del surco 59.
Haciendo referencia ahora a las Figuras 1G-1H, en algunas realizaciones, el conjunto de aguja 24 puede retirarse del adaptador de catéter 12 en respuesta a extraer proximalmente la punta distal 28 desde la segunda posición a la tercera posición y liberarse de la parte en forma de U desde el extremo proximal 40 de la abertura lateral 38 y la ranura 21.
Haciendo referencia ahora a las Figuras 2A-2B, se ilustra un sistema de catéter 60, según algunas realizaciones. En algunas realizaciones, el sistema de catéter 60 puede incluir o corresponder al sistema de catéter 10. En algunas realizaciones, el sistema de catéter 60 puede ser similar o idéntico al sistema de catéter 10 de las Figuras 1A-1H desde el punto de vista de uno o más componentes incluidos y/o el funcionamiento. Las Figuras 2A-2B ilustran la punta distal 28 de la aguja introductora 26 en una primera posición, según algunas realizaciones.
En algunas realizaciones, un conjunto de aguja 62 del sistema de catéter 60 puede incluir un alojamiento 64, lo que puede incluir o corresponder al alojamiento 32 de las Figuras 1A-1H, y un protector de punta de aguja 66. En algunas realizaciones, el alojamiento 64 puede incluir uno o más resaltes de soporte 68, que se pueden disponer laterales a la aguja introductora 26. En algunas realizaciones, el protector de punta de aguja 66 puede incluir una o más superficies de contacto 70. En algunas realizaciones, el protector de punta de aguja 66 puede incluir un cuerpo alargado 72 con uno o más brazos 74 que se extienden hacia dentro desde el cuerpo alargado 72. En algunas realizaciones, los brazos 74 pueden incluir las superficies de contacto 70. En algunas realizaciones, los brazos 74 pueden ser laterales a la aguja introductora 26 y pueden no contactar en la aguja introductora 26. En algunas realizaciones, el protector de punta de aguja 66 puede no contactar en la aguja introductora 26, como se ilustra, por ejemplo, en la Figura 2B, lo que puede reducir una fuerza de arrastre basada en fricción en la aguja introductora 26 conforme se retira la aguja introductora 26.
En algunas realizaciones, se puede disponer un elemento de compresión 76 al menos parcialmente alrededor del alojamiento 64 y el protector de punta de aguja 66. En algunas realizaciones, el elemento de compresión puede incluir una banda de resorte, que puede ser anular. En algunas realizaciones, las superficies de contacto 70 pueden alinearse con los resaltes de soporte 68, y el elemento de compresión 76 puede presionar las superficies de contacto 70 contra los resaltes de soporte 68.
En algunas realizaciones, el alojamiento 64 incluye una abertura distal 78 y una abertura proximal 80. En algunas realizaciones, un diámetro de la abertura proximal 80 puede ser menor que un diámetro exterior del rasgo de bulto 30 de manera que el rasgo de bulto 30 no puede atravesar la abertura proximal 80. En algunas realizaciones, un extremo proximal del alojamiento 64 puede incluir una arandela, que puede incluir la abertura proximal 80.
Haciendo referencia ahora a la Figura 2C, en algunas realizaciones, en respuesta a la retirada de la punta distal 28 proximalmente desde la primera posición a la segunda posición, ilustrada, por ejemplo, en la Figura 2C, el rasgo de bulto 30 puede contactar en la abertura proximal 80.
Haciendo referencia ahora a las Figuras 2D-2E, en algunas realizaciones, en respuesta a la retirada de la punta distal 28 proximalmente desde la segunda posición a una tercera posición, ilustrada, por ejemplo, en la Figura 2D, el alojamiento 64 puede moverse proximalmente y las superficies de contacto 70 puede desalinearse con los resaltes de soporte 68. En respuesta, como se ilustra en la Figura 2E, por ejemplo, el elemento de compresión 76 mueve el alojamiento 64 y el protector de punta de aguja 66 juntos y el protector de punta de aguja 66 bloquea la abertura distal 78 y/o impide que fugue sangre por la abertura distal 78.
En algunas realizaciones, la pared 18 del adaptador de catéter 12 puede incluir una ranura 82. En algunas realizaciones, la ranura 82 puede incluir un orificio que se extiende a través de la pared 18 o un surco. En algunas realizaciones, el protector de punta de aguja 66 puede incluir una protuberancia 84 dispuesta dentro de la ranura 82. En algunas realizaciones, en respuesta a la retirada de la punta distal 28 proximalmente desde la segunda posición a la tercera posición, el alojamiento 64 puede moverse proximalmente y las superficies de contacto 70 puede desalinearse con los resaltes de soporte 68 de manera que el elemento de compresión 76 mueve el alojamiento 64 y el protector de punta de aguja 66 juntos y la protuberancia 84 se retira de la ranura 82.
Haciendo referencia ahora a las Figuras 2F-2G, en algunas realizaciones, en respuesta a retirar la protuberancia 84 de la ranura 82, el adaptador de catéter 12 y el conjunto de aguja 62 pueden desacoplarse. En algunas realizaciones, el conjunto de aguja 24 puede retirarse del adaptador de catéter 12 en respuesta extraer proximalmente la punta distal 28 desde la segunda posición a la tercera posición y el desacoplamiento del adaptador de catéter 12 y el conjunto de aguja 62.
Haciendo referencia ahora a la Figura 3A, se ilustra un sistema de catéter 86, según algunas realizaciones. En algunas realizaciones, el sistema de catéter 86 puede incluir o corresponder al sistema de catéter 10 y/o el sistema de catéter 60. En algunas realizaciones, el sistema de catéter 86 puede ser similar o idéntico al sistema de catéter 10 de las Figuras 1A-1H y/o el sistema de catéter 60 de las Figuras 2A-2G desde el punto de vista de uno o más componentes incluidos y/o el funcionamiento. La Figura 3A ilustra la punta distal 28 de la aguja introductora 26 en una primera posición, según algunas realizaciones.
En algunas realizaciones, el sistema de catéter 86 puede incluir un conjunto de aguja 87, que puede incluir un alojamiento exterior 88, que puede incluir o corresponder al alojamiento 32 de las Figuras 1A-1H y/o el alojamiento 64 de las Figuras 2A-2G. En algunas realizaciones, el conjunto de aguja 87 puede incluir un elemento de predisposición 90, que se puede disponer dentro del alojamiento exterior 88. En algunas realizaciones, el elemento de predisposición 90 puede incluir una abertura proximal 92, que puede incluir un diámetro menor que el diámetro exterior del rasgo de bulto 30 de manera que el rasgo de bulto 30 no puede atravesar la abertura proximal 92. En algunas realizaciones, la aguja introductora 26 se puede extender a través una abertura distal 94 del alojamiento exterior 88 y la abertura proximal 92 del elemento de predisposición 90.
En algunas realizaciones, el conjunto de aguja 87 puede incluir una presilla de resorte 96, que se puede disponer dentro del alojamiento exterior 88. En algunas realizaciones, la presilla de resorte 96 puede incluir una parte en forma de U y un brazo 100 que se extiende distal a la parte en forma de U 98. En algunas realizaciones, el brazo 100 puede acoplarse con el adaptador de catéter 12. En algunas realizaciones, un extremo del brazo 100 puede incluir un dedo, que se puede disponer en un surco del adaptador de catéter 12. En algunas realizaciones, el elemento de predisposición 90 puede contactar en la parte en forma de U 98 para predisponer la presilla de resorte 96 en una posición de compresión, como se ilustra, por ejemplo en la Figura 3A-3B.
Haciendo referencia ahora a la Figura 3B, en algunas realizaciones, la punta distal 28 se puede configurar para retirarse proximalmente desde la primera posición a una segunda posición en la que el rasgo de bulto 30 contacta en la abertura proximal 92 del elemento de predisposición 90.
Haciendo referencia ahora a la Figura 3C, en algunas realizaciones, en respuesta a la retirada de la punta distal 28 proximalmente desde la segunda posición a una tercera posición, el elemento de predisposición 90 puede moverse proximal a la parte en forma de U 98 para liberar la parte en forma de U 98 de la posición de compresión y el brazo 100 del adaptador de catéter 12, y la parte en forma de U 98 puede bloquear la abertura distal 94 de manera que se impide que la punta distal 28 de la aguja introductora 26 salga por la abertura distal 94 y/o se impide que fugue sangre por la abertura distal 94.
Como se ilustra en las Figuras 3A-3D, en algunas realizaciones, el elemento de predisposición 90 puede incluir un alojamiento interior, que puede rodear la aguja introductora 26.
Haciendo referencia ahora a las Figuras 4A-4D, en algunas realizaciones, el elemento de predisposición 90 puede incluir una base 102 y una extensión 104 que se extiende distalmente desde la base 102. En algunas realizaciones, la extensión 104 puede contactar en la parte en forma de U 98 para predisponer la presilla de resorte 96 en la posición de compresión. En algunas realizaciones, la base 102 puede incluir la abertura proximal 92 del elemento de predisposición 90. En algunas realizaciones, la extensión 104 puede espaciarse de la aguja introductora 26. En algunas realizaciones, la extensión 104 puede incluir una forma de varilla u otra adecuada que puede no interferir con la aguja introductora 26 conforme se retira. En algunas realizaciones, el alojamiento exterior 88 puede incluir una pared de soporte interior 106. En algunas realizaciones, la extensión 104 se puede extender a través de la pared de soporte interior 106 y puede ser deslizante a través de la pared de soporte interior 106.
En algunas realizaciones, cuando la punta distal 28 está en la primera posición y la segunda posición, la presilla de resorte 96 puede ejercer una fuerte fuerza en la extensión 104. Así, en algunas realizaciones, para predisponer la presilla de resorte 96 y retener la parte en forma de U 98 en la posición de compresión, la extensión 104 se puede disponer por debajo de la aguja introductora 26. En mayor detalle, en algunas realizaciones, la extensión 104 se puede disponer en un lado de la aguja introductora 26 opuesta a una boca de la parte en forma de U 98 y hacia el brazo 100. En algunas realizaciones, en respuesta a la retirada de la punta distal 28 proximalmente desde la segunda posición a una tercera posición, la extensión 104 puede moverse proximal a la parte en forma de U 98 para liberar la parte en forma de U 98 de la posición de compresión.
Haciendo referencia otra vez a la Figura 3E, la presilla de resorte 96 se ilustra según algunas realizaciones. En algunas realizaciones, la presilla de resorte 96 incluye cualquier presilla de resorte adecuada. La Figura 3E ilustra el brazo 100, el dedo 108 angulado con respecto al brazo 100, la parte en forma de U 98, y una parte de acoplador 108. En algunas realizaciones, la parte de acoplador 108 se puede acoplar a una superficie interior del alojamiento exterior 88. En algunas realizaciones, la presilla de resorte 96 puede ser resiliente. En algunas realizaciones, la parte en forma de U puede ser generalmente en forma de U, que puede incluir una forma de V u otra forma de doblez adecuada. En algunas realizaciones, la presilla de resorte 44 se puede construir de metal u otro material adecuado.
Haciendo referencia ahora a la Figura 4, en algunas realizaciones, uno o más de los sistemas de catéter descritos en la presente divulgación se puede configurar para reducir fuerza de arrastre inducida por fricción en una aguja introductora durante la retirada de la aguja introductora del paciente y un conjunto de catéter. En algunas realizaciones, el arrastre inducido por fricción reducido puede reducir la probabilidad de que el clínico saque accidentalmente el catéter de un lugar de inserción y la vasculatura. Los valores de magnitud de distancia y de fuerza relativa de la Figura 4 pretender ser ejemplos para finalidades de ilustración y no son limitantes.
Haciendo referencia ahora a la Figura 5A, el sistema de catéter 10, el sistema de catéter 60 y el sistema de catéter 86 se pueden configurar para reducir fuerza de arrastre inducida por fricción en la aguja introductora 26 durante la retirada de la aguja introductora 26 del paciente y un conjunto de catéter, que puede incluir el adaptador de catéter 12 y el catéter 22. En algunas realizaciones, la gráfica de la Figura 5A puede corresponder a uno o más de la siguiente: el sistema de catéter 10, el sistema de catéter 60 y el sistema de catéter 86. En algunas realizaciones, el arrastre inducido por fricción reducido puede reducir la probabilidad de que el clínico saque accidentalmente el catéter 22 de un lugar de inserción y la vasculatura. La distancia y valores relativos de magnitud de fuerza de la Figura 5A pretenden ser ejemplos para finalidades de ilustración y no son limitantes.
La Figura 5B es una gráfica que ilustra una fuerza de arrastre inferior de un ejemplo de sistema de catéter de la presente divulgación (“Bajo arrastre 16g”) versus sistemas de catéter conocidos en la técnica (“Normal 16 Ga”), según algunas realizaciones. Como se ilustra en la Figura 5B, una carga en el sistema de catéter (“Bajo arrastrar 16g”) permanece inferior en diversas distancias de extensión o retirada de la aguja introductora en comparación con la otros sistemas de catéter conocidos en la técnica. La carga o fuerza de arrastre para el sistema de catéter (“Bajo arrastre 16g”) puede promediar aproximadamente 0,1 N, mientras que los sistemas de catéter conocidos en la técnica tienen una carga o fuerza de arrastre de aproximadamente 0,5 a 0,6 N de promedio. En algunas realizaciones, el sistema de catéter (“Bajo arrastre 16g”) puede incluir o corresponder al sistema de catéter 86 de las Figuras 3-4 y se puede configurar para reducir la fuerza de arrastre inducida por fricción en la aguja introductora 26 durante la retirada de la aguja introductora 26 del paciente.
Todos los ejemplos y el lenguaje condicional mencionados en esta memoria están pensados para objetos pedagógicaos para ayudar al lector a entender los invención y los conceptos a los que contribuye el inventor para impulsar la técnica, y se han de interpretar sin limitación a tales ejemplos y condiciones mencionados específicamente. Aunque se han descrito en detalle realizaciones de las presentes invenciones, se debe entender que se pueden hacer diversos cambios, sustituciones y alteraciones sin apartarse del alcance de la invención. Debe entenderse que las realizaciones se pueden combinar.

Claims (8)

REIVINDICACIONES
1. Un sistema de catéter (10) que comprende:
un adaptador de catéter (12 ), que comprende un extremo distal (14), un extremo proximal (16) y una pared (18) que forman una luz (20), en donde la pared comprende una ranura (21 );
un catéter (22) que se extiende distalmente desde el extremo distal del adaptador de catéter;
un conjunto de aguja (24) acoplado al adaptador de catéter, el conjunto de aguja comprende:
una aguja introductora (26), que comprende una punta distal (28) y un rasgo de bulto (30), en donde la punta distal se dispone distal al catéter en una primera posición;
un alojamiento (32), que comprende:
una abertura distal (34);
una abertura proximal (36), en donde un diámetro de la abertura proximal es menor que un diámetro exterior del rasgo de bulto; y
una abertura lateral (38), en donde un extremo proximal (40) de la abertura lateral es distal a un extremo proximal (42) de la ranura; y
una presilla de resorte (44) dispuesta dentro del alojamiento, en donde la presilla de resorte comprende un primer extremo (46) y un segundo extremo (48), en donde el primer extremo comprende una parte en forma de U (50) parcialmente dispuesta dentro de la ranura, en donde el extremo proximal de la abertura lateral se dispone dentro de la parte en forma de U para predisponer la parte en forma de U hacia fuera, en donde la parte en forma de U no contacta en la aguja introductora, en donde en respuesta a la retirada de la punta distal proximalmente desde la primera posición a una segunda posición, el rasgo de bulto contacta en la abertura proximal, en donde en respuesta a la retirada de la punta distal proximalmente desde la segunda posición a una tercera posición, el alojamiento y el extremo proximal de la abertura lateral se mueven proximalmente, la parte en forma de U se libera y se mueve hacia dentro, y la presilla de resorte bloquea la abertura distal.
2. El sistema de catéter de la reivindicación 1, en donde el primer extremo de la presilla de resorte topa en el extremo proximal de la abertura lateral.
3. El sistema de catéter de la reivindicación 1, en donde el primer extremo de la presilla de resorte comprende una parte protectora (52), en donde la parte protectora es generalmente en forma de L y se extiende desde la parte en forma de U, en donde en respuesta a la retirada de la punta distal proximalmente desde la segunda posición a una tercera posición, la parte protectora bloquea la abertura distal.
4. El sistema de catéter de la reivindicación 3, en donde el primer extremo de la presilla de resorte comprende además un labio (54) que se extiende proximalmente desde la parte protectora, en donde la parte protectora se dispone entre el labio y la parte en forma de U, en donde en respuesta a la retirada de la punta distal proximalmente desde la segunda posición a la tercera posición, la punta distal se dispone entre el labio y la parte en forma de U.
5. El sistema de catéter de la reivindicación 1, en donde la presilla de resorte no contacta en la aguja introductora.
6. El sistema de catéter de la reivindicación 1, en donde la presilla de resorte comprende una abertura (58), en donde la aguja introductora se extiende a través de la abertura, en donde la presilla de resorte se espacia de la abertura.
7. El sistema de catéter de la reivindicación 1, en donde la presilla de resorte es generalmente en forma de U entre el primer extremo y el segundo extremo.
8. El sistema de catéter de la reivindicación 1, en donde el alojamiento comprende un surco (59), en donde el segundo extremo de la presilla de resorte se dispone dentro del surco, en donde en respuesta a la retirada de la punta distal proximalmente desde la segunda posición a la tercera posición, el alojamiento y el extremo proximal de la abertura lateral se mueven proximalmente y el segundo extremo se mueve acercándose a un extremo distal del surco.
ES20750896T 2019-07-11 2020-07-07 Sistema de catéter que facilita una fuerza de arrastre reducida Active ES2969516T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201962873088P 2019-07-11 2019-07-11
US16/921,494 US11344704B2 (en) 2019-07-11 2020-07-06 Catheter system facilitating reduced drag force
PCT/US2020/041044 WO2021007231A2 (en) 2019-07-11 2020-07-07 Catheter system facilitating reduced drag force

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2969516T3 true ES2969516T3 (es) 2024-05-21

Family

ID=74058787

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES20750896T Active ES2969516T3 (es) 2019-07-11 2020-07-07 Sistema de catéter que facilita una fuerza de arrastre reducida

Country Status (11)

Country Link
US (2) US11344704B2 (es)
EP (2) EP4285979A3 (es)
JP (1) JP7482984B2 (es)
KR (1) KR20220035415A (es)
CN (2) CN112206371A (es)
AU (1) AU2020309529A1 (es)
BR (1) BR112022000345A2 (es)
CA (1) CA3146304A1 (es)
ES (1) ES2969516T3 (es)
MX (1) MX2022000091A (es)
WO (1) WO2021007231A2 (es)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210187250A1 (en) * 2019-12-18 2021-06-24 Becton, Dickinson And Company Inhibiting fluid leakage and splatter in catheter devices and systems

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4955866A (en) * 1988-10-19 1990-09-11 University Of Florida Hypodermic needle recapping device
GB9120416D0 (en) * 1991-09-25 1991-11-06 Sterimatic Holdings Ltd Catheter placement units
US5215528C1 (en) 1992-02-07 2001-09-11 Becton Dickinson Co Catheter introducer assembly including needle tip shield
US5697907A (en) * 1993-07-20 1997-12-16 Graphic Controls Corporation Safety catheter
US5584809A (en) * 1993-07-20 1996-12-17 Graphic Controls Corporation Safety catheter
GB2292525B (en) * 1994-08-24 1998-07-01 Sterimatic Holdings Ltd Catheter placement units
US5743888A (en) * 1995-08-01 1998-04-28 Kaleva Design Safety needle
AU729720B2 (en) * 1996-02-27 2001-02-08 B. Braun Melsungen Ag Needle tip guard for hypodermic needles
US6616630B1 (en) * 1997-08-20 2003-09-09 B. Braun Melsungen A.G. Spring clip safety IV catheter
US6749588B1 (en) * 1998-04-09 2004-06-15 Becton Dickinson And Company Catheter and introducer needle assembly with needle shield
US7361159B2 (en) * 2001-03-02 2008-04-22 Covidien Ag Passive safety shield
US6595955B2 (en) * 2001-03-15 2003-07-22 Specialized Health Products, Inc. Safety shield for medical needles
US7179244B2 (en) * 2001-03-15 2007-02-20 Specialized Health Products, Inc. Resettable safety shield for medical needles
US6984213B2 (en) * 2001-03-15 2006-01-10 Specialized Health Products, Inc. Biopsy needle device
US7354422B2 (en) * 2001-09-26 2008-04-08 B. Braun Melsungen Ag Spring launched needle safety clip
US20040030294A1 (en) * 2001-11-28 2004-02-12 Mahurkar Sakharam D. Retractable needle single use safety syringe
US20040049155A1 (en) * 2002-06-06 2004-03-11 Schramm John B. Needle tip protector
ES2382227T3 (es) * 2002-06-20 2012-06-06 Becton, Dickinson And Company Catéter y conjunto de aguja de introductor con protección de aguja
US7458954B2 (en) * 2002-11-07 2008-12-02 Specialized Health Products, Inc. Safety shield for medical needles
US7988664B2 (en) 2004-11-01 2011-08-02 Tyco Healthcare Group Lp Locking clip with trigger bushing
US7226434B2 (en) * 2003-10-31 2007-06-05 Tyco Healthcare Group Lp Safety shield
FR2867083B1 (fr) * 2004-03-02 2006-05-26 Vygon Dispositif a lame flexible pour la mise en place d'une canule dans une veine
US7201740B2 (en) * 2004-07-01 2007-04-10 Becton, Dickinson And Company Forward-shielding blood collection set
ATE443535T1 (de) * 2004-09-03 2009-10-15 Terumo Corp Verweilnadelanordnung
JP5033636B2 (ja) * 2005-11-01 2012-09-26 テルモ株式会社 留置針組立体
JPWO2007132732A1 (ja) * 2006-05-17 2009-09-24 テルモ株式会社 留置針組立体
US7722569B2 (en) 2006-05-22 2010-05-25 Becton, Dickinson And Company Catheter assembly with tip shield closure
US8235945B2 (en) * 2006-06-08 2012-08-07 Rishi Baid Safety device to cover the needle tip of intravenous catheter apparatus
JP4994775B2 (ja) * 2006-10-12 2012-08-08 日本コヴィディエン株式会社 針先保護具
US7744567B2 (en) 2006-11-22 2010-06-29 Becton, Dickinson And Company Reducing withdrawal force in a safety IV catheter
EP2241346B1 (en) * 2007-07-17 2012-09-19 Poly Medicure Ltd. Intravenous catheter apparatus
DE602008002806D1 (de) * 2007-12-20 2010-11-11 Tyco Healthcare Verschlusskappeanordnung mit gefederter Manschette
KR101332743B1 (ko) * 2008-03-17 2013-11-25 폴리 메디큐어 엘티디. 바늘 안전 장치
WO2009123026A1 (ja) * 2008-03-31 2009-10-08 テルモ株式会社 医療器具
EP2127692B1 (en) * 2008-05-28 2012-07-25 Poly Medicure Ltd. Catheter introducer
EP2343095B1 (en) * 2008-10-03 2019-12-04 Nipro Corporation Needle tip protector and indwelling needle assembly
US9399120B2 (en) * 2009-03-02 2016-07-26 Becton, Dickinson And Company Bi-directional cannula feature capture mechanism
JP5345032B2 (ja) 2009-09-15 2013-11-20 株式会社日立ハイテクノロジーズ 電子部品実装装置
FR2951646B1 (fr) 2009-10-26 2011-11-18 Vygon Cage anti-pique et kit de ponction comprenant une cage anti-pique
AU2010355003C1 (en) * 2010-04-16 2015-04-02 Poly Medicure Limited Catheter apparatus
UA110794C2 (uk) 2010-05-05 2016-02-25 Полі Медікьюе Лімітед Захисний пристрій голки для медичних інструментів та вузол iv катетера, що містить зазначений захисний пристрій голки
US8771230B2 (en) * 2010-05-19 2014-07-08 Tangent Medical Technologies, Llc Integrated vascular delivery system
DE11736297T1 (de) * 2010-08-05 2014-03-06 B. Braun Melsungen Ag Nadelsicherheitsvorrichtung und Anordnung
MX352217B (es) * 2010-09-21 2017-11-15 Poly Medicure Ltd Protector de la punta de la aguja para conjunto de catéter intravenoso.
AU2011306446C1 (en) * 2010-09-21 2017-05-18 Poly Medicure Limited Catheter assembly with improved safety means
MY160938A (en) 2011-04-07 2017-03-31 Erskine Medical Llc Needle shielding device
US8591467B2 (en) * 2011-07-25 2013-11-26 Covidien Lp Vascular access assembly and safety device
EP2741799A1 (en) * 2011-08-09 2014-06-18 Poly Medicure Limited Needle safety device
WO2013056223A1 (en) 2011-10-14 2013-04-18 Covidien Lp Safety iv catheter assembly
JP6172141B2 (ja) 2012-03-09 2017-08-02 株式会社カネカ ロールインマーガリン
US9717886B2 (en) * 2013-03-12 2017-08-01 Teleflex Medical Incorporated Safety clip for a needle
US10357635B2 (en) * 2013-03-12 2019-07-23 Teleflex Medical Incorporated Catheter insertion device
US8979802B2 (en) * 2013-03-15 2015-03-17 B. Braun Melsungen Ag Safety IV catheter assembly with seal
JP6138921B2 (ja) * 2013-04-01 2017-05-31 テルモ株式会社 カテーテル組立体
US10500376B2 (en) * 2013-06-07 2019-12-10 Becton, Dickinson And Company IV catheter having external needle shield and internal blood control septum
GB2508466C (en) 2013-08-21 2017-11-08 Braun Melsungen Ag Catheter Assembly
SG10202007098SA (en) * 2014-04-18 2020-08-28 Becton Dickinson Co Needle capture safety interlock for catheter
WO2016123616A1 (en) * 2015-01-30 2016-08-04 Smiths Medical Asd, Inc. Intravenous catheter assembly design
EP3260157B1 (en) * 2015-02-17 2024-04-03 Nipro Corporation Indwelling needle assembly
US20160354580A1 (en) * 2015-06-02 2016-12-08 B. Braun Melsungen Ag Catheter devices with pliable catheter hubs and related methods
US10173002B2 (en) * 2015-06-08 2019-01-08 B. Braun Melsungen Ag Catheter devices with needle guards and related methods
US20180200487A1 (en) * 2015-07-20 2018-07-19 B. Braun Melsungen Ag Needle assemblies with safety systems and manufacturing method therefor
US10507281B2 (en) * 2016-03-28 2019-12-17 Becton, Dickinson And Company Cannula capture mechanism
WO2017214110A1 (en) * 2016-06-06 2017-12-14 Centurion Medical Products Corporation Needle safety clip, systems and methods
EP3919110A3 (en) * 2017-03-24 2021-12-22 Poly Medicure Limited A fluid administration medical apparatus
US10946176B2 (en) * 2017-04-06 2021-03-16 Becton, Dickinson And Company Intravenous catheter assembly with safety clip
US10828467B2 (en) 2017-11-30 2020-11-10 Becton, Dickinson And Company Catheter assembly
US20190192825A1 (en) 2017-12-27 2019-06-27 B. Braun Melsungen Ag Passive release safety shield for catheter assemblies and related methods
AU2019215010B2 (en) * 2018-01-31 2024-02-22 Icu Medical, Inc. Releasable safety catheter insertion assembly
US11389625B2 (en) * 2018-03-13 2022-07-19 SB-Kawasumi Laboratories, Inc. Medical needle
US20190314614A1 (en) 2018-04-11 2019-10-17 Smiths Medical Asd, Inc. Iv catheter with a tip protector
WO2019199734A1 (en) * 2018-04-11 2019-10-17 Smiths Medical Asd, Inc. Spring retract iv catheter
JP7435600B2 (ja) * 2019-04-11 2024-02-21 ニプロ株式会社 留置針組立体

Also Published As

Publication number Publication date
EP4285979A2 (en) 2023-12-06
WO2021007231A3 (en) 2021-02-18
US12005204B2 (en) 2024-06-11
EP3996780B1 (en) 2023-12-06
AU2020309529A1 (en) 2022-02-03
MX2022000091A (es) 2022-02-03
CA3146304A1 (en) 2021-01-14
EP4285979A3 (en) 2024-02-21
US20210008350A1 (en) 2021-01-14
EP3996780C0 (en) 2023-12-06
CN112206371A (zh) 2021-01-12
JP2022540626A (ja) 2022-09-16
WO2021007231A2 (en) 2021-01-14
US11344704B2 (en) 2022-05-31
CN213251972U (zh) 2021-05-25
US20220257909A1 (en) 2022-08-18
JP7482984B2 (ja) 2024-05-14
EP3996780A2 (en) 2022-05-18
KR20220035415A (ko) 2022-03-22
BR112022000345A2 (pt) 2022-04-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2449077T3 (es) Clip de cierre con casquillo de activación
ES2640382T3 (es) Conjunto de catéter IV de seguridad con elemento de obturación
ES2909485T3 (es) Dispositivos de aguja con cánula de doble diámetro y métodos relacionados
ES2425422T3 (es) Dispositivo de inserción de catéter con barrera automática de seguridad
ES2850362T3 (es) Dispositivo de catéter intravenoso con tubo de extensión integrado
EP3606596B1 (en) Intravenous catheter assembly with safety clip
US8915883B2 (en) Catheter introducer
ES2443828T3 (es) Mecanismo de protección de punta de aguja
ES2959595T3 (es) Conjuntos de aguja de seguridad y métodos relacionados
ES2433146T5 (es) Carcasa protectora de punta de aguja situada dentro de un conector de catéter
EP2077131A1 (en) Safety transfusion catheter
ES2903219T3 (es) Sistemas IV ergonómicos
ES2287138T3 (es) Conjunto de cateter y aguja introductora con proteccion de aguja.
ES2969516T3 (es) Sistema de catéter que facilita una fuerza de arrastre reducida
JP2020509842A (ja) カニューレ安全機構付き静脈内カテーテルアセンブリ
ES2942558T3 (es) Mecanismo de captura de rasgo de cánula bidireccional
CN219251336U (zh) 静脉内导管组件和导引针
WO2023146635A1 (en) Introducer needle having a flashback notch and related devices