ES2954965T3 - Extracto de tabaco líquido, método para fabricarlo y artículos generadores de aerosol que lo comprenden - Google Patents
Extracto de tabaco líquido, método para fabricarlo y artículos generadores de aerosol que lo comprenden Download PDFInfo
- Publication number
- ES2954965T3 ES2954965T3 ES20730642T ES20730642T ES2954965T3 ES 2954965 T3 ES2954965 T3 ES 2954965T3 ES 20730642 T ES20730642 T ES 20730642T ES 20730642 T ES20730642 T ES 20730642T ES 2954965 T3 ES2954965 T3 ES 2954965T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- tobacco extract
- liquid
- liquid tobacco
- weight
- micrograms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 title claims abstract description 1008
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 title claims abstract description 1007
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 736
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 658
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 5
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 claims abstract description 319
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 315
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 claims abstract description 315
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 184
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 120
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims abstract description 90
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 88
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 82
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 263
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 117
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 99
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 74
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 53
- INAXVXBDKKUCGI-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-2,5-dimethylfuran-3-one Chemical compound CC1OC(C)=C(O)C1=O INAXVXBDKKUCGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- JZBCTZLGKSYRSF-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-3,5-dimethylpyrazine Chemical compound CCC1=NC=C(C)N=C1C JZBCTZLGKSYRSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- UNYNVICDCJHOPO-UHFFFAOYSA-N sotolone Chemical compound CC1OC(=O)C(O)=C1C UNYNVICDCJHOPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- FLAQQSHRLBFIEZ-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-N-nitroso-4-oxo-4-(3-pyridyl)butyl amine Chemical compound O=NN(C)CCCC(=O)C1=CC=CN=C1 FLAQQSHRLBFIEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- XKABJYQDMJTNGQ-VIFPVBQESA-N n-nitrosonornicotine Chemical compound O=NN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 XKABJYQDMJTNGQ-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 29
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 26
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims description 26
- ZJOFAFWTOKDIFH-UHFFFAOYSA-N 3-(1-nitroso-3,6-dihydro-2h-pyridin-2-yl)pyridine Chemical compound O=NN1CC=CCC1C1=CC=CN=C1 ZJOFAFWTOKDIFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- BXYPVKMROLGXJI-UHFFFAOYSA-N N'-Nitrosoanabasine Chemical compound O=NN1CCCCC1C1=CC=CN=C1 BXYPVKMROLGXJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 claims description 19
- WLAMNBDJUVNPJU-BYPYZUCNSA-N 2-Methylbutanoic acid Natural products CC[C@H](C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 18
- 239000001363 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine Substances 0.000 claims description 18
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- BGVBGAIWXAXBLP-UHFFFAOYSA-N 3-Methyl-2,4-nonanedione Chemical compound CCCCCC(=O)C(C)C(C)=O BGVBGAIWXAXBLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 3-Methylbutanoic acid Natural products CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 claims description 18
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 claims description 18
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 claims description 18
- PSINWXIDJYEXLO-UHFFFAOYSA-N 2,3-Diethyl-5-methylpyrazine Chemical compound CCC1=NC=C(C)N=C1CC PSINWXIDJYEXLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 15
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 claims description 15
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 claims description 14
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 claims description 14
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 229930007850 β-damascenone Natural products 0.000 abstract description 2
- PSQYTAPXSHCGMF-BQYQJAHWSA-N β-ionone Chemical compound CC(=O)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C PSQYTAPXSHCGMF-BQYQJAHWSA-N 0.000 abstract 2
- SFEOKXHPFMOVRM-UHFFFAOYSA-N (+)-(S)-gamma-ionone Natural products CC(=O)C=CC1C(=C)CCCC1(C)C SFEOKXHPFMOVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- POIARNZEYGURDG-FNORWQNLSA-N beta-damascenone Chemical compound C\C=C\C(=O)C1=C(C)C=CCC1(C)C POIARNZEYGURDG-FNORWQNLSA-N 0.000 abstract 1
- POIARNZEYGURDG-UHFFFAOYSA-N beta-damascenone Natural products CC=CC(=O)C1=C(C)C=CCC1(C)C POIARNZEYGURDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 79
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 54
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 38
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 38
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 22
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 19
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 17
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 13
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 12
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241000894007 species Species 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 8
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- -1 acyclic alkanes Chemical class 0.000 description 7
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 7
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 6
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 6
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 6
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 5
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 5
- 239000003571 electronic cigarette Substances 0.000 description 5
- 239000008263 liquid aerosol Substances 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 4
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 4-oxopentanoic acid Chemical compound CC(=O)CCC(O)=O JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 2
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- DMVOXQPQNTYEKQ-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-amine Chemical group C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=CC=C1 DMVOXQPQNTYEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007803 cold maceration Methods 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- ZDJFDFNNEAPGOP-UHFFFAOYSA-N dimethyl tetradecanedioate Chemical compound COC(=O)CCCCCCCCCCCCC(=O)OC ZDJFDFNNEAPGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUNOBADFTHUUFG-UHFFFAOYSA-N 3-phenylaniline Chemical group NC1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 MUNOBADFTHUUFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 description 1
- NIDGCIPAMWNKOA-WOJBJXKFSA-N Neophytadiene Natural products [C@H](CCC[C@@H](CCCC(C)C)C)(CCCC(C=C)=C)C NIDGCIPAMWNKOA-WOJBJXKFSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012223 aqueous fraction Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- IZMOTZDBVPMOFE-UHFFFAOYSA-N dimethyl dodecanedioate Chemical compound COC(=O)CCCCCCCCCCC(=O)OC IZMOTZDBVPMOFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007701 flash-distillation Methods 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000000216 gellan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010492 gellan gum Nutrition 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229930002839 ionone Natural products 0.000 description 1
- 229940040102 levulinic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- NIDGCIPAMWNKOA-UHFFFAOYSA-N neophytadiene Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(=C)C=C NIDGCIPAMWNKOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004005 nitrosamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000000194 supercritical-fluid extraction Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/24—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by extraction; Tobacco extracts
- A24B15/241—Extraction of specific substances
- A24B15/243—Nicotine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/24—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by extraction; Tobacco extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/10—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/16—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L5/00—Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
- A23L5/20—Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/10—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/16—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes
- A24B15/167—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes in liquid or vaporisable form, e.g. liquid compositions for electronic cigarettes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/24—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by extraction; Tobacco extracts
- A24B15/241—Extraction of specific substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/24—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by extraction; Tobacco extracts
- A24B15/26—Use of organic solvents for extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24F—SMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
- A24F40/00—Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
- A24F40/10—Devices using liquid inhalable precursors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24F—SMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
- A24F40/00—Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
- A24F40/40—Constructional details, e.g. connection of cartridges and battery parts
- A24F40/42—Cartridges or containers for inhalable precursors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D1/00—Evaporating
- B01D1/0011—Heating features
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
La presente invención proporciona un extracto de tabaco líquido que comprende una alta proporción de compuestos deseados con respecto a compuestos no deseados. El extracto de tabaco líquido comprende un disolvente no acuoso, al menos 0,2 por ciento en peso de nicotina basado en el peso del extracto de tabaco líquido, y una proporción en peso de (β-ionona + β-damascenona) a (fenol) de mayor que 0,25. También se proporciona un extracto de tabaco líquido preparado mediante un método que comprende las etapas de calentar un material de partida de tabaco a una temperatura de extracción de entre 100 grados Celsius y 160 grados Celsius durante al menos 90 minutos; recoger los compuestos volátiles liberados del material de partida del tabaco durante la etapa de calentamiento; y formar un extracto de tabaco líquido que comprende los compuestos volátiles recogidos. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Extracto de tabaco líquido, método para fabricarlo y artículos generadores de aerosol que lo comprenden
La invención se refiere a extractos de tabaco líquido.
Se conocen sistemas generadores de aerosol para suministrar un aerosol a un usuario que comprende un atomizador configurado para generar un aerosol inhalable a partir de una composición líquida, tal como una composición líquida de nicotina. Algunos sistemas generadores de aerosol conocidos comprenden un atomizador térmico tal como un calentador eléctrico que se configura para calentar y vaporizar la composición líquida para generar un aerosol. Un tipo popular de sistema generador de aerosol calentado eléctricamente es un cigarrillo electrónico. Otros sistemas generadores de aerosol conocidos comprenden un atomizador no térmico que se configura para generar un aerosol a partir de la composición líquida mediante el uso, por ejemplo, de tecnologías de chorro de impacto, ultrasónico o de malla vibratoria.
Los extractos de tabaco líquido pueden producirse mediante un proceso de extracción en el que la nicotina y otros compuestos saborizantes volátiles se extraen del material de tabaco y se recogen en un solvente adecuado.
Se conocen métodos para producir extractos de tabaco líquido a partir de material de tabaco.
Los extractos de tabaco líquido pueden producirse mediante un proceso de extracción de alta temperatura en el que la nicotina y otros compuestos saborizantes volátiles se extraen del material de tabaco y se recogen en un solvente adecuado para formar un extracto de tabaco líquido natural.
A modo de ejemplo, se conocen procesos, en donde un material de tabaco se hervirá esencialmente en agua durante un período de horas o incluso días para formar una fase de vapor, y un destilado obtenido por la condensación de la fase de vapor se recoge en un recipiente. Con el tiempo, una capa grasa y cerosa que contiene una proporción alta de compuestos apolares se acumula en la superficie del destilado.
La porción acuosa, sobre la que se acumula la capa cerosa, y que contiene nicotina y otros compuestos solubles en agua, se recicla en la caldera. Un cosolvente apolar puede alimentarse opcionalmente en la caldera con la porción acuosa para aumentar el rendimiento de la extracción. Por otro lado, la fase cerosa se recoge y finalmente forma el producto primario de uno de dichos procesos de hidrodestilación. Tal producto se denomina frecuentemente como “aceite esencial de tabaco”, y contiene una alta proporción de compuestos apolares que se encuentran en el tabaco, tales como ácidos grasos, neofitadieno, etc. El aceite esencial de tabaco obtenido mediante uno de tales métodos típicamente no contiene nicotina.
También se conoce que somete el material de tabaco a un proceso de extracción que implica el uso de un solvente apolar volátil. Los ejemplos de solventes adecuados son alcanos cortos cíclicos o acíclicos, así como también solventes clorados como el diclorometano. En uno de estos procesos, el exceso de solvente puede evaporarse mediante calentamiento controlado al vacío. Típicamente, esto se hace en presencia de etanol, que tiene un punto de ebullición más alto que el solvente de extracción, de manera que pueden detectarse incluso trazas del solvente de extracción.
El producto primario de uno de dichos procesos de extracción asistido por solvente se denomina frecuentemente “absoluto de tabaco”, y puede contener trazas de etanol. Es un producto ceroso y contiene una mezcla altamente concentrada de la mayoría de los compuestos apolares que pueden extraerse con el solvente específico, que incluye generalmente nicotina, que está presente generalmente a concentraciones relativamente altas.
Un proceso de extracción alternativo implica poner en contacto un material de tabaco con un solvente en condiciones supercríticas, tal como dióxido de carbono supercrítico. Uno de tales procesos se describe en el documento US 2013/160777, y se basa en el principio de que las sustancias volátiles dentro de un material de alimentación que entra en contacto con un fluido supercrítico pueden dividirse en la fase supercrítica. Después de la disolución de cualquier material soluble, el fluido supercrítico que contiene las sustancias disueltas puede eliminarse, y los componentes disueltos de la materia de alimentación pueden separarse del fluido supercrítico. El producto primario de un proceso de extracción supercrítico es esencialmente similar al “absoluto de tabaco” de un proceso de extracción asistido por solvente que se ejecuta a menor temperatura y presión, no contiene solvente residual y típicamente tiene un alto nivel de compuestos cerosos y apolares e incluye nicotina, que generalmente está presente a concentraciones relativamente altas.
En otro tipo de proceso de extracción, el material de tabaco se moja en un solvente adecuado, tal como un formador de aerosol, a temperatura ambiente o por debajo, durante un período de varias semanas para extraer los constituyentes del tabaco en el solvente. En uno de estos procesos, frecuentemente denominado proceso de maceración en frío, un material de tabaco se mantiene en suspensión en un líquido de extracción durante un período de hasta varias semanas o incluso meses. El lodo resultante se filtra posteriormente, y la fase líquida así recogida puede usarse para fabricar una composición líquida para su uso en un sistema generador de aerosol. En uno de
estos procesos, sin embargo, generalmente es difícil controlar las condiciones de extracción (por ejemplo, temperatura y presión). Además, la fase líquida recogida tras la filtración del lodo, que representa el producto primario de un proceso de maceración en frío, está altamente diluida y tiende a tener un bajo nivel de especies de sabor a tabaco apolar. Adicionalmente, la fase líquida típicamente contiene poca o ninguna nicotina. Como tal, los extractos líquidos obtenidos por un método de maceración en frío generalmente necesitan complementarse con ingredientes adicionales, tales como sales de nicotina y glicerina, antes de usarse en un sistema generador de aerosol.
Los extractos de tabaco líquido obtenidos portales procesos de extracción conocidos pueden tener un bajo nivel de nicotina. Además, los extractos de tabaco líquido obtenidos mediante tales procesos de extracción pueden tener un nivel bajo y una variedad baja de especies de sabor, particularmente con respecto a los compuestos asociados con el sabor del tabaco calentado, tal como el furaneol. Los extractos de tabaco líquido obtenidos por tales procesos de extracción pueden tener también un alto nivel de compuestos no convenientes. En general, la concentración de nicotina, especies de sabor y compuestos no convenientes obtenidos por tales procesos de extracción puede verse significativamente afectada por el tipo o tipos de tabaco usados como material de partida.
Otros ejemplos de métodos para producir extractos de tabaco líquido a partir del material de tabaco se conocen de los documentos US 2016/106144 A1, US 2014/000637 A1, EP 0821 886 A2, WO 2018/197879 A1, US 2016/360780 A1, US 2013/160777 A1.
Un propósito de la invención es aliviar uno o más de los inconvenientes de los extractos de tabaco líquido obtenidos mediante procesos conocidos. Sería particularmente conveniente producir extractos de tabaco líquido novedosos y mejorados.
La invención es como se define por las reivindicaciones.
La presente descripción se refiere a un extracto de tabaco líquido. El extracto de tabaco líquido comprende preferentemente un solvente no acuoso. El extracto de tabaco líquido comprende preferentemente al menos 0,2 % en peso de nicotina. El extracto de tabaco líquido comprende preferentemente una relación en peso de (p-ionona p-damascenona) a (fenol) de más de 0,25.
La presente descripción además se refiere a un cartucho que comprende una composición de nicotina, en donde la composición de nicotina comprende el extracto de tabaco líquido. La presente descripción también se refiere a un extracto de tabaco líquido preparado mediante un método que comprende una etapa de calentar un material de partida de tabaco a una temperatura de extracción de entre 100 grados centígrados y 160 grados centígrados durante al menos 90 minutos.
De conformidad con la presente invención se proporciona un extracto de tabaco líquido que comprende un solvente no acuoso, al menos 0,2 por ciento en peso de nicotina en base al peso del extracto de tabaco líquido, y una relación en peso de (p-ionona p-damascenona) a (fenol) de más de 0,25.
El extracto de tabaco líquido que comprende un solvente no acuoso, nicotina, y una relación en peso de (p-ionona p-damascenona) a (fenol) superior a 0,25, puede prepararse mediante un método que comprende las etapas de: calentar un material de partida de tabaco a una temperatura de extracción de entre 100 grados centígrados y 160 grados centígrados durante al menos 90 minutos; recoger los compuestos volátiles liberados del material de partida de tabaco durante la etapa de calentamiento; y formar un extracto de tabaco líquido que comprende los compuestos volátiles recogidos.
Los inventores han descubierto que, a diferencia de los productos de los procesos de extracción existentes que se han discutido anteriormente, los extractos de tabaco líquido de acuerdo con la presente invención tienen un contenido significativamente mayor de compuestos asociados con el sabor del tabaco calentado. Estos compuestos están esencialmente ausentes, o están presentes en cantidades traza, en un extracto de tabaco obtenido mediante un proceso de maceración, que típicamente también contiene poca o ninguna nicotina. Estos compuestos también están generalmente ausentes o presentes en cantidades traza en un extracto de tabaco obtenido mediante el uso de un solvente, que incluye condiciones supercríticas. De manera similar, un aceite esencial de tabaco obtenido por medio de un proceso de destilación también típicamente tiene un contenido muy bajo, si lo hubiera, de tales compuestos asociados con el sabor del tabaco calentado. El extracto de tabaco líquido puede producirse a partir de un material de partida de tabaco que consiste en un único tipo de tabaco natural. El material de partida de tabaco puede comprender una mezcla de dos o más tipos de tabacos naturales. Alternativamente, el extracto de tabaco líquido puede producirse a partir de una mezcla producida a partir de un primer material de partida de tabaco que consiste en un primer tipo único de tabaco natural que se extrae para formar un primer extracto, un segundo material de partida de tabaco que consiste en un segundo tipo único de tabaco natural que se extrae para formar un segundo extracto, en donde el primer extracto y el segundo extracto se mezclan para formar el extracto de tabaco líquido. Dos o más extractos pueden mezclarse de esta manera para formar el extracto de tabaco líquido. La relación de los diferentes tipos de tabaco puede adaptarse en dependencia de las características deseadas del aerosol. Por
ejemplo, cuando se desea proporcionar un nivel relativamente alto de nicotina, puede aumentarse la proporción de tabaco Burley.
El extracto de tabaco líquido puede comprender solvente no acuoso, agua, nicotina y compuestos saborizantes. El extracto de tabaco líquido puede usarse ventajosamente directamente para proporcionar una composición de nicotina para su uso en un cigarrillo electrónico u otro sistema generador de aerosol. El extracto de tabaco líquido resultante de un proceso de extracción puede usarse para proporcionar una composición de nicotina sin la adición de nicotina adicional. El extracto de tabaco líquido resultante de un proceso de extracción puede usarse para proporcionar una composición de nicotina sin la adición de compuestos saborizantes adicionales. El extracto de tabaco líquido resultante de un proceso de extracción puede usarse para proporcionar una composición de nicotina sin la adición de solvente no acuoso adicional. El extracto de tabaco líquido resultante de un proceso de extracción puede usarse para proporcionar una composición de nicotina sin la adición de agua adicional.
Por ejemplo, el extracto de tabaco líquido producido por el proceso de extracción puede usarse para producir una composición de nicotina que comprende entre 10 y 20 mg de nicotina por mililitro, sin necesidad de adición de nicotina. El término “extracto de tabaco líquido” describe el producto directo de un proceso de extracción de un material de tabaco. Por lo tanto, el extracto de tabaco líquido típicamente incluye una mezcla de componentes naturales separados, eliminados de, o derivados de, un material de tabaco natural mediante el uso de condiciones y técnicas de procesamiento de extracción de tabaco. Por lo tanto, en un proceso de este tipo, los componentes de tabaco extraídos se eliminan del material de tabaco natural y se separan de los componentes de tabaco no extraídos. Por lo tanto, el extracto de tabaco líquido consiste en la mezcla de componentes de tabaco natural que se han derivado del material de partida de tabaco y que se han extraído o formado durante el proceso de extracción, típicamente en combinación con uno o más materiales distintos del material de partida de tabaco, tal como un solvente de extracción usado durante el proceso de extracción. El solvente de extracción es preferentemente un formador de aerosol.
Como se usa en la presente descripción, el término “formador de aerosol” se refiere a un compuesto o mezcla de compuestos que, durante el uso, facilitan la formación de un aerosol y que preferentemente es esencialmente resistente a la degradación térmica a la temperatura de operación del dispositivo o artículo generador de aerosol. Los ejemplos de formadores de aerosol adecuados incluyen: alcoholes polihídricos, tales como propilenglicol, trietilenglicol, 1,3-propanodiol, 1,3-butanodiol y glicerina; ésteres de alcoholes polihídricos, tales como mono-, di- o triacetato de glicerol; y ésteres alifáticos de ácidos mono-, di- o policarboxílicos, tales como dodecanodioato de dimetilo y tetradecanodioato de dimetilo.
El extracto de tabaco líquido puede tener un contenido de nicotina de al menos 0,2 por ciento en peso. Con mayor preferencia, el contenido de nicotina en el extracto de tabaco líquido es al menos aproximadamente 0,4 por ciento en peso. El extracto de tabaco líquido puede tener un contenido de nicotina de no más de aproximadamente 10 por ciento en peso, con mayor preferencia no más de aproximadamente 8 por ciento en peso, con mayor preferencia no más de aproximadamente 5 por ciento en peso, con la máxima preferencia no más de aproximadamente 3,6 por ciento en peso. Con la máxima preferencia, el extracto de tabaco líquido comprende entre aproximadamente 0,4 por ciento en peso y 3,6 por ciento en peso de nicotina, en base al peso del extracto de tabaco líquido.
El lector experto comprenderá que en la presente descripción, cuando se describe un porcentaje en peso de un componente particular con referencia a un extracto de tabaco líquido, un extracto de tabaco concentrado o una composición de nicotina, el porcentaje en peso se basa en el peso del componente particular con relación al peso total del extracto de tabaco líquido respectivo, extracto de tabaco concentrado o composición de nicotina.
El extracto de tabaco líquido puede tener un contenido de solvente de extracción no acuoso de aproximadamente 25 por ciento a aproximadamente 65 por ciento en peso, preferentemente de aproximadamente 30 por ciento a 60 por ciento en peso, con la máxima preferencia de aproximadamente 35 por ciento a aproximadamente 55 por ciento en peso. El solvente de extracción no acuoso es preferentemente triacetina, glicerina, propilenglicol, 1,3-propanodiol o una de sus mezclas.
El extracto de tabaco líquido puede comprender un contenido total de propilenglicol de aproximadamente 25 por ciento a aproximadamente 65 por ciento en peso, preferentemente de aproximadamente 30 por ciento a 60 por ciento en peso, con la máxima preferencia de aproximadamente 35 por ciento a aproximadamente 55 por ciento en peso.
El extracto de tabaco líquido puede comprender un contenido total de triacetina de aproximadamente 25 por ciento a aproximadamente 65 por ciento en peso, preferentemente de aproximadamente 30 por ciento a 60 por ciento en peso, con la máxima preferencia de aproximadamente 35 por ciento a aproximadamente 55 por ciento en peso. El extracto de tabaco líquido puede comprender un contenido total de glicerina de aproximadamente 25 por ciento a aproximadamente 65 por ciento en peso, preferentemente de aproximadamente 30 por ciento a 60 por ciento en peso, con la máxima preferencia de aproximadamente 35 por ciento a aproximadamente 55 por ciento en peso.
El extracto de tabaco líquido puede comprender un contenido total de 1,3-propanodiol de aproximadamente 25 por ciento a aproximadamente 65 por ciento en peso, preferentemente de aproximadamente 30 por ciento a 60 por ciento en peso, con la máxima preferencia de aproximadamente 35 por ciento a aproximadamente 55 por ciento en peso.
El método de extracción proporciona un extracto de tabaco líquido que comprende más de aproximadamente 20 por ciento en peso de agua en base al peso del extracto de tabaco líquido. Generalmente, el extracto de tabaco líquido puede comprender al menos aproximadamente 40 por ciento en peso de agua. El extracto de tabaco líquido puede comprender entre aproximadamente 40 por ciento en peso y aproximadamente 70 por ciento en peso de agua. El extracto de tabaco líquido se produce preferentemente mediante el uso de un método de extracción con una temperatura de extracción dentro de un intervalo específico en combinación con una duración de calentamiento específicamente definida que proporciona ventajosamente un extracto de tabaco líquido mejorado que tiene un equilibrio significativamente mejorado de compuestos convenientes con compuestos no convenientes. En particular, el método de extracción proporciona un extracto de tabaco líquido que tiene una relación maximizada de compuestos convenientes a compuestos no convenientes para el material de partida de tabaco. Por ejemplo, el uso de la combinación específica de temperatura y tiempo de extracción como se define permite optimizar los niveles de nicotina y los compuestos saborizantes mientras también se minimizan los niveles de compuestos no convenientes tales como furanos, fenol y compuestos fenólicos, y nitrosaminas específicas del tabaco (TSNA).
Por lo tanto, los extractos de tabaco líquido obtenidos por uno de tales métodos presentan diferencias compositivas significativas con respecto a los extractos de tabaco obtenidos por los procesos de extracción existentes, y pueden usarse como un líquido para cigarrillos electrónicos o para la preparación de un líquido para cigarrillos electrónicos que, cuando se calienta, genera un aerosol que tiene una composición y características de sabor distintas en comparación con los líquidos para cigarrillos electrónicos disponibles actualmente. En particular, los extractos de tabaco obtenidos mediante un método de acuerdo con la invención pueden usarse para generar un aerosol que proporciona un sabor a tabaco calentado que se parece más a un aerosol generado por cigarrillos convencionales o al calentar tabaco en un dispositivo de calor sin combustión con relación a aerosoles disponibles producidos a partir de las composiciones de nicotina líquida existentes.
El extracto de tabaco líquido se analiza mediante cromatografía de gases para determinar el contenido del líquido. El peso de cada compuesto dentro del extracto de tabaco líquido puede informarse como microgramos por gramo de extracto de tabaco líquido. Las relaciones en peso de los compuestos dentro del extracto de tabaco líquido, como se describe en la presente descripción, pueden calcularse entonces.
En el extracto de tabaco líquido de la presente invención, la relación en peso de (p-ionona p-damascenona) a (fenol) es mayor que 0,25. La relación anterior es mayor cuando la cantidad de compuestos saborizantes convenientes p-ionona y p-damascenona es mayor, o cuando la cantidad de fenol es menor.
Preferentemente, la primera relación en peso de (p-ionona p-damascenona) a (fenol) es mayor que 0,5, con mayor preferencia mayor que 1, incluso con mayor preferencia mayor que 1,5, con la máxima preferencia mayor que 2, por ejemplo entre 2 y 10 o entre 2 y 5.
El extracto de tabaco líquido de la presente invención puede comprender una relación en peso de (p-ionona pdamascenona) a (4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (R,S)-N-nitrosoanatabina (R,S)-N-nitrosoanabasina N-nitrosonornicotina ((2-furanometanol)/600)) de más de 1,5.
La relación anterior es mayor cuando la cantidad de compuestos saborizantes convenientes p-ionona y pdamascenona es mayor, o cuando la cantidad de TSNA y 2-furanometanol es menor.
La relación en peso de (p-ionona p-damascenona) a (4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (R,S)-N-nitrosoanatabina (R,S)-N-nitrosoanabasina N-nitrosonornicotina ((2-furanometanol)/600)) puede ser mayor que 0,2, tal como más de 0,5, tal como entre aproximadamente 1 y aproximadamente 10 o entre aproximadamente 1,5 y aproximadamente 6. Preferentemente, la relación en peso está entre aproximadamente 2 y aproximadamente 4. El extracto de tabaco líquido puede comprender otros compuestos convenientes derivados directamente del tabaco natural, muchos de los cuales son saborizantes. El extracto de tabaco líquido puede comprender uno o más de furaneol, 2,3-dietil-5-metilpirazina, ácido acético, vainillina, 2-etil-3,5-dimetilpirazina, ácido 2-metilbutanoico, ácido 3-metilbutanoico, 3-metil-2,4-nonanodiona, 2-metoxifenol, 2-feniletanol, eugenol y sotolona.
El extracto de tabaco líquido comprende p-ionona. El extracto de tabaco líquido puede comprender al menos 0,100 microgramos de p-ionona por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 0,200 microgramos de p-ionona por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 0,300 microgramos de pionona por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 0,400 microgramos de pionona por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades preferidas el extracto de tabaco líquido comprende al menos 0,500 microgramos de p-ionona por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor
preferencia al menos 0,600 microgramos de p-ionona por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 0,700 microgramos de p-ionona por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 0,800 microgramos de p-ionona por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades particularmente preferidas el extracto de tabaco líquido comprende al menos 0,9 microgramos de p-ionona por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 1,00 microgramos de p-ionona por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 1,10 microgramos de p-ionona por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 1,20 microgramos de p-ionona por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 1,30 microgramos de p-ionona por gramo del extracto de tabaco líquido. La relación en peso de (p-ionona) a (fenol) puede ser mayor que 0,150, por ejemplo mayor que 0,200, preferentemente mayor que 0,400, con mayor preferencia mayor que 0,600, con la máxima preferencia mayor que 0,800, tal como mayor que 1,20. La relación en peso de (p-ionona) a (4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (R,S)-N-nitrosoanatabina (R,S)-N-nitrosoanabasina N-nitrosonornicotina ((2-furanometanol)/600) puede ser mayor que 0,300, por ejemplo mayor que 0,500, preferentemente mayor que 0,750, con mayor preferencia mayor que 1,00, con la máxima preferencia mayor que 1,20, tal como mayor que 1,80.
El extracto de tabaco líquido comprende p-damascenona. El extracto de tabaco líquido puede comprender al menos 0,100 microgramos de p-damascenona por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 0,350 microgramos de p-damascenona por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 0,600 microgramos de p-damascenona por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 0,850 microgramos de p-damascenona por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades preferidas el extracto de tabaco líquido comprende al menos 1,10 microgramos de p-damascenona por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 1,35 microgramos de p-damascenona por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 1,60 microgramos de p-damascenona por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 1,85 microgramos de p-damascenona por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades particularmente preferidas el extracto de tabaco líquido comprende al menos 2,10 microgramos de p-damascenona por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 2,35 microgramos de p-damascenona por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 2,60 microgramos de p-damascenona por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 2,75 microgramos de p-damascenona por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 2,90 microgramos de p-damascenona por gramo del extracto de tabaco líquido. La relación en peso de (pdamascenona) a (fenol) puede ser mayor que 0,250, por ejemplo mayor que 0,300, preferentemente mayor que 0,700, con mayor preferencia mayor que 1,00, con la máxima preferencia mayor que 1,30, tal como mayor que 1,60. La relación en peso de (p-damascenona) a (4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (R,S)-N-nitrosoanatabina (R,S)-N-nitrosoanabasina N-nitrosonornicotina ((2-furanometanol)/600) puede ser mayor que 0,300, por ejemplo mayor que 0,700, preferentemente mayor que 1,00, con mayor preferencia mayor que 1,50, con la máxima preferencia mayor que 2,20, tal como mayor que 2,70.
La relación en peso de (p-ionona p-damascenona) a (nicotina) puede ser mayor que 5,00 x 10'5, por ejemplo mayor que 1,00 x 10'4, preferentemente mayor que 2,00 x 10'4, con mayor preferencia mayor que 4,00 x 10'4, con la máxima preferencia mayor que 6,00 x 10'4, tal como mayor que 7,00 x 10'4.
El extracto de tabaco líquido puede comprender furaneol. El extracto de tabaco líquido puede comprender al menos 0,0100 microgramos de furaneol por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 0,100 microgramos de furaneol por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 0,300 microgramos de furaneol por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 0,500 microgramos de furaneol por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades preferidas el extracto de tabaco líquido comprende al menos 0,700 microgramos de furaneol por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 0,900 microgramos de furaneol por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 1,10 microgramos de furaneol por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 1,30 microgramos de furaneol por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades particularmente preferidas el extracto de tabaco líquido comprende al menos 1,50 microgramos de furaneol por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 1,80 microgramos de furaneol por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 2,00 microgramos de furaneol por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 2,20 microgramos de furaneol por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 2,40 microgramos de furaneol por gramo del extracto de tabaco líquido. La relación en peso de (furaneol) a (fenol) puede ser mayor que 0,400, por ejemplo mayor que 0,600, preferentemente mayor que 0,800, con mayor preferencia mayor que 1,00, con la máxima preferencia mayor que 1,10, tal como mayor que 1,30. La relación en peso de (furaneol) a (4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (R,S)-N-nitrosoanatabina (R,S)-N-nitrosoanabasina N-nitrosonornicotina ((2-furanometanol)/600) puede ser mayor que 0,600, por ejemplo mayor que 0,800, preferentemente mayor que 1,00, con mayor preferencia mayor que 1,50, con la máxima preferencia mayor que 2,00, tal como mayor que 2,10.
El extracto de tabaco líquido puede comprender 2,3-dietil-5-metilpirazina. El extracto de tabaco líquido puede comprender al menos 3,00 x 10'3 microgramos de 2,3-dietil-5-metilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 5,00 x 10'3 microgramos de 2,3-dietil-5-metilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 9,00 x 10'3 microgramos de 2,3-dietil-5-metilpirazina por gramo del extracto
de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 1,50 x 10-2 microgramos de 2,3-dietil-5-metilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades preferidas el extracto de tabaco líquido comprende al menos 2,50 x 10-2 microgramos de 2,3-dietil-5-metilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 3,50 x 10'2 microgramos de 2,3-dietil-5-metilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 5,00 x 10'2 microgramos de 2,3-dietil-5-metilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 7,50 x 10'2 microgramos de 2,3-dietil-5-metilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades particularmente preferidas el extracto de tabaco líquido comprende al menos 9,00 x 10'2 microgramos de 2,3-dietil-5-metilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 0,100 microgramos de 2,3-dietil-5-metilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 0,200 microgramos de 2,3-dietil-5-metilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 0,300 microgramos de 2,3-dietil-5-metilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 0,400 microgramos de 2,3-dietil-5-metilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido. La relación en peso de (2,3-dietil-5-metilpirazina) a (fenol) puede ser mayor que 0,0200, por ejemplo mayor que 0,0300, preferentemente mayor que 0,300, con mayor preferencia mayor que 0,400, con la máxima preferencia mayor que 0,500, tal como mayor que 0,600. La relación en peso de (2,3-dietil-5-metilpirazina) a (4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (R,S)-N-nitrosoanatabina (R,S)-N-nitrosoanabasina N-nitrosonornicotina ((2-furanometanol)/600) puede ser mayor que 0,0300, por ejemplo mayor que 0,0400, preferentemente mayor que 0,100, con mayor preferencia mayor que 0,500, con la máxima preferencia mayor que 0,800, tal como mayor que 0,900.
El extracto de tabaco líquido puede comprender ácido acético. El ácido acético es un compuesto conveniente el cual suaviza y reduce la aspereza del aerosol que se genera.
El extracto de tabaco líquido puede comprender al menos 300 microgramos de ácido acético por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 500 microgramos de ácido acético por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 700 microgramos de ácido acético por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 900 microgramos de ácido acético por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades preferidas el extracto de tabaco líquido comprende al menos 1200 microgramos de ácido acético por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 1500 microgramos de ácido acético por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 2000 microgramos de ácido acético por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 2500 microgramos de ácido acético por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades particularmente preferidas el extracto de tabaco líquido comprende al menos 3000 microgramos de ácido acético por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 3500 microgramos de ácido acético por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 4000 microgramos de ácido acético por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 4500 microgramos de ácido acético por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 5000 microgramos de ácido acético por gramo del extracto de tabaco líquido. La relación en peso de (ácido acético) a (fenol) puede ser mayor que 1500, por ejemplo mayor que 2000, preferentemente mayor que 2500, con mayor preferencia mayor que 3000, con la máxima preferencia mayor que 3100, tal como mayor que 5000. La relación en peso de (ácido acético) a (4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (R,S)-N-nitrosoanatabina (R,S)-N-nitrosoanabasina N-nitrosonornicotina ((2-furanometanol)/600) puede ser mayor que 2100, por ejemplo mayor que 2800, preferentemente mayor que 3000, con mayor preferencia mayor que 4000, con la máxima preferencia mayor que 5500, tal como mayor que 7500.
El extracto de tabaco líquido puede comprender vainillina. El extracto de tabaco líquido puede comprender al menos 3,00 x 10'2 microgramos de vainillina por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 5,00 x 10'2 microgramos de vainillina por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 7,00 x 10'2 microgramos de vainillina por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 9,00 x 10'2 microgramos de vainillina por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades preferidas, el extracto de tabaco líquido comprende al menos 0,100 microgramos de vainillina por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 0,200 microgramos de vainillina por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 0,300 microgramos de vainillina por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 0,400 microgramos de vainillina por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades particularmente preferidas, el extracto de tabaco líquido comprende al menos 0,500 microgramos de vainillina por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 0,600 microgramos de vainillina por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 0,700 microgramos de vainillina por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 0,800 microgramos de vainillina por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 0,900 microgramos de vainillina por gramo del extracto de tabaco líquido. La relación en peso de (vainillina) a (fenol) puede ser mayor que 1500, por ejemplo mayor que 2000, preferentemente mayor que 2500, con mayor preferencia mayor que 3000, con la máxima preferencia mayor que 3100, tal como mayor que 5000. La relación en peso de (vainillina) a (4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (R,S)-N-nitrosoanatabina (R,S)-N-nitrosoanabasina N-nitrosonornicotina ((2-furanometanol)/600) puede ser mayor que 0,110, por ejemplo mayor que 0,150, preferentemente mayor que 0,160, con mayor preferencia mayor que 0,200, con la máxima preferencia mayor que 0,300, tal como mayor que 0,500.
El extracto de tabaco líquido puede comprender 2-etil-3,5-dimetilpirazina. El extracto de tabaco líquido puede comprender al menos 0,0800 microgramos de 2-etil-3,5-dimetilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 0,100 microgramos de 2-etil-3,5-dimetilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 0,200 microgramos de 2-etil-3,5-dimetilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 0,300 microgramos de 2-etil-3,5-dimetilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades preferidas el extracto de tabaco líquido comprende al menos 0,500 microgramos de 2-etil-3,5-dimetilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 0,700 microgramos de 2-etil-3,5-dimetilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 0,900 microgramos de 2-etil-3,5-dimetilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos microgramos de 2-etil-3,5-dimetilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades particularmente preferidas, el extracto de tabaco líquido comprende al menos 1,10 microgramos de 2-etil-3,5-dimetilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 1,30 microgramos de 2-etil-3,5-dimetilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 1,50 microgramos de 2-etil-3,5-dimetilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 1,70 microgramos de 2-etil-3,5-dimetilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 1,90 microgramos de 2-etil-3,5-dimetilpirazina por gramo del extracto de tabaco líquido. La relación en peso de (2-etil-3,5-dimetilpirazina) a (fenol) puede ser mayor que 0,100, por ejemplo mayor que 0,400, preferentemente mayor que 1,00, con mayor preferencia mayor que 1,50, con la máxima preferencia mayor que 2,00, tal como mayor que 2,50. La relación en peso de (2-etil-3,5-dimetilpirazina) a (4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (R,S)-N-nitrosoanatabina (R,S)-N-nitrosoanabasina N-nitrosonornicotina ((2-furanometanol)/600) puede ser mayor que 0,500, por ejemplo mayor que 0,750, preferentemente mayor que 1,00, con mayor preferencia mayor que 2,00, con la máxima preferencia mayor que 3,00, tal como mayor que 3,50.
El extracto de tabaco líquido puede comprender ácido 2-metilbutanoico. El extracto de tabaco líquido puede comprender al menos 1,00 microgramos de ácido 2-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 2,00 microgramos de ácido 2-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 3,00 microgramos de ácido 2-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 5,00 microgramos de ácido 2-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades preferidas el extracto de tabaco líquido comprende al menos 6,00 microgramos de ácido 2-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 7,00 microgramos de ácido 2-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 8,00 microgramos de ácido 2-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos microgramos de ácido 2-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades particularmente preferidas el extracto de tabaco líquido comprende al menos 9,00 microgramos de ácido 2-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 10,0 microgramos de ácido 2-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 12,0 microgramos de ácido 2-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 14,0 microgramos de ácido 2-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 15,0 microgramos de ácido 2-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido. La relación en peso de (ácido 2-metilbutanoico) a (fenol) puede ser mayor que 7,00, por ejemplo mayor que 9,00, preferentemente mayor que 15,0, con mayor preferencia mayor que 17,0, con la máxima preferencia mayor que 20,0, tal como mayor que 21.0. La relación en peso de (ácido 2-metilbutanoico) a (4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (R,S)-N-nitrosoanatabina (R,S)-N-nitrosoanabasina N-nitrosonornicotina ((2-furanometanol)/600) puede ser mayor que 12.0. por ejemplo mayor que 17,0, preferentemente mayor que 20,0, con mayor preferencia mayor que 25,0, con la máxima preferencia mayor que 30,0, tal como mayor que 32,0.
El extracto de tabaco líquido puede comprender ácido 3-metilbutanoico. El extracto de tabaco líquido puede comprender al menos 2,00 microgramos de ácido 3-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 3,00 microgramos de ácido 3-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 4,00 microgramos de ácido 3-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 5,00 microgramos de ácido 3-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades preferidas el extracto de tabaco líquido comprende al menos 6,00 microgramos de ácido 3-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 8,00 microgramos de ácido 3-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 10,0 microgramos de ácido 3-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos microgramos de ácido 3-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades particularmente preferidas el extracto de tabaco líquido comprende al menos 15,0 microgramos de ácido 3-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 20,0 microgramos de ácido 3-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 25,0 microgramos de ácido 3-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 30,0 microgramos de ácido 3-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 35,0 microgramos de ácido 3-metilbutanoico por gramo del extracto de tabaco líquido. La relación en peso de (ácido 3-metilbutanoico) a (fenol) puede ser mayor que 11,0, por ejemplo mayor que 15,0, preferentemente mayor que 20,0, con mayor preferencia mayor que 30,0, con la máxima preferencia mayor que 50,0, tal como mayor que 51.0. La relación en peso de (ácido 3-metilbutanoico) a (4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (R,S)-N-nitrosoanatabina (R,S)-N-nitrosoanabasina N-nitrosonornicotina ((2-furanometanol)/600) puede ser mayor que
18.0, por ejemplo mayor que 40,0, preferentemente mayor que 50,0, con mayor preferencia mayor que 60,0, con la máxima preferencia mayor que 65,0, tal como mayor que 70,0.
El extracto de tabaco líquido puede comprender 3-metil-2,4-nonanodiona. El extracto de tabaco líquido puede comprender al menos 6,00 x 10-3 microgramos de 3-metil-2,4-nonanodiona por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 8,00 x 10-3 microgramos de 3-metil-2,4-nonanodiona por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 9,00 x 10-3 microgramos de 3-metil-2,4-nonanodiona por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 0,0100 microgramos de 3-metil-2,4-nonanodiona por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades preferidas el extracto de tabaco líquido comprende al menos 0,0300 microgramos de 3-metil-2,4-nonanodiona por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 0,0500 microgramos de 3-metil-2,4-nonanodiona por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 0,0700 microgramos de 3-metil-2,4-nonanodiona por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos microgramos de 3-metil-2,4-nonanodiona por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades particularmente preferidas el extracto de tabaco líquido comprende al menos 0,0900 microgramos de 3-metil-2,4-nonanodiona por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 0,100 microgramos de 3-metil-2,4-nonanodiona por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 0,150 microgramos de 3-metil-2,4-nonanodiona por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 0,200 microgramos de 3-metil-2,4-nonanodiona por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 0,250 microgramos de 3-metil-2,4-nonanodiona por gramo del extracto de tabaco líquido. La relación en peso de (3-metil-2,4-nonanodiona) a (fenol) puede ser mayor que 0,100, por ejemplo mayor que 0,125, preferentemente mayor que 0,150, con mayor preferencia mayor que 0,250, con la máxima preferencia mayor que 0,225, tal como mayor que 0,250. La relación en peso de (3-metil-2,4-nonanodiona) a (4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (R,S)-N-nitrosoanatabina (R,S)-N-nitrosoanabasina N-nitrosonornicotina ((2-furanometanol)/600) puede ser mayor que 0,035, por ejemplo mayor que 0,040, preferentemente mayor que 0,080, con mayor preferencia mayor que 0,090, con la máxima preferencia mayor que 0,100, tal como mayor que 0,130.
El extracto de tabaco líquido puede comprender 2-metoxifenol. El extracto de tabaco líquido puede comprender al menos 0,150 microgramos de 2-metoxifenol por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 0,300 microgramos de 2-metoxifenol por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 0,500 microgramos de 2-metoxifenol por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 0,600 microgramos de 2-metoxifenol por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades preferidas el extracto de tabaco líquido comprende al menos 0,700 microgramos de 2-metoxifenol por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 0,800 microgramos de 2-metoxifenol por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 0,900 microgramos de 2-metoxifenol por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos microgramos de 2-metoxifenol por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades particularmente preferidas el extracto de tabaco líquido comprende al menos 1.00 microgramos de 2-metoxifenol por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 1,50 microgramos de 2-metoxifenol por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 2,00 microgramos de 2-metoxifenol por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 2,50 microgramos de 2-metoxifenol por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 3.00 microgramos de 2-metoxifenol por gramo del extracto de tabaco líquido. La relación en peso de (2-metoxifenol) a (fenol) puede ser mayor que 0,0900, por ejemplo mayor que 1,00, preferentemente mayor que 1,50, con mayor preferencia mayor que 2,00, con la máxima preferencia mayor que 3,00, tal como mayor que 4,50. La relación en peso de (2-metoxifenol) a (4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (R,S)-N-nitrosoanatabina (R,S)-N-nitrosoanabasina N-nitrosonornicotina ((2-furanometanol)/600) puede ser mayor que 1,40, por ejemplo mayor que, preferentemente mayor que 1,80, con mayor preferencia mayor que 2,00, con la máxima preferencia mayor que 3.00, tal como mayor que 6,00.
El extracto de tabaco líquido puede comprender 2-feniletanol. El extracto de tabaco líquido puede comprender al menos 1,50 microgramos de 2-feniletanol por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 3,00 microgramos de 2-feniletanol por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 5,00 microgramos de 2-feniletanol por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 7,00 microgramos de 2-feniletanol por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades preferidas el extracto de tabaco líquido comprende al menos 9,00 microgramos de 2-feniletanol por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 10,0 microgramos de 2-feniletanol por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 11,0 microgramos de 2-feniletanol por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos microgramos de 2-feniletanol por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades particularmente preferidas el extracto de tabaco líquido comprende al menos 13,0 microgramos de 2-feniletanol por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 15,0 microgramos de 2-feniletanol por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 16,0 microgramos de 2-feniletanol por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 17,0 microgramos de 2-feniletanol por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 18,0 microgramos de 2-feniletanol por gramo del extracto de tabaco líquido. La relación en peso de (2-feniletanol) a (fenol) puede ser mayor que 3,00, por ejemplo mayor que 5,00, preferentemente mayor que 8,00, con mayor preferencia mayor que 9,00, con la máxima preferencia mayor que 10,0, tal como mayor que 25,0. La relación en peso de (2-feniletanol) a (4-(metilnitrosamino)1-(3-piridil)-1 -butanona (R,S)-N-nitrosoanatabina (R,S)-N-nitrosoanabasina N-nitrosonornicotina ((2-furanometanol)/600) puede ser mayor que 10,0, por ejemplo mayor que 13,0, preferentemente mayor que 14,0, con mayor preferencia mayor que 15,0, con la máxima preferencia mayor que 17,0, tal como mayor que 35,0.
El extracto de tabaco líquido puede comprender eugenol. El extracto de tabaco líquido puede comprender al menos 0,0600 microgramos de eugenol por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 0,0650 microgramos de eugenol por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 0,0700 microgramos de eugenol por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 0,0800 microgramos de eugenol por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades preferidas el extracto de tabaco líquido puede comprender al menos 0,0900 microgramos de eugenol por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 0,100 microgramos de eugenol por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 0,200 microgramos de eugenol por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos microgramos de eugenol por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades particularmente preferidas el extracto de tabaco líquido comprende al menos 0,300 microgramos de eugenol por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 0,400 microgramos de eugenol por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 0,500 microgramos de eugenol por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 0,600 microgramos de eugenol por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 0,700 microgramos de eugenol por gramo del extracto de tabaco líquido. La relación en peso de (eugenol) a (fenol) puede ser mayor que 0,100, por ejemplo mayor que 0,0500, preferentemente mayor que 0,150, con mayor preferencia mayor que 0,250, con la máxima preferencia mayor que 0,300, tal como mayor que 1,20. La relación en peso de (eugenol) a (4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (R,S)-N-nitrosoanatabina (R,S)-N-nitrosoanabasina N-nitrosonornicotina ((2-furanometanol)/600) puede ser mayor que 0,0200, por ejemplo mayor que 0,0250, preferentemente mayor que 0,0300, con mayor preferencia mayor que 0,500, con la máxima preferencia mayor que 0,550, tal como mayor que 1,50.
El extracto de tabaco líquido puede comprender sotolona. El extracto de tabaco líquido puede comprender al menos 3,00 x 10'3 microgramos de sotolona por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 5,00 x 10'3 microgramos de sotolona por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 7,00 x 10'3 microgramos de sotolona por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 9,00 x 10'3 microgramos de sotolona por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades preferidas, el extracto de tabaco líquido comprende al menos 0,0100 microgramos de sotolona por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 0,0200 microgramos de sotolona por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 0,0300 microgramos de sotolona por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos microgramos de sotolona por gramo del extracto de tabaco líquido. En las modalidades particularmente preferidas, el extracto de tabaco líquido comprende al menos 0,0400 microgramos de sotolona por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente al menos 0,0500 microgramos de sotolona por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos 0,0600 microgramos de sotolona por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos 0,0700 microgramos de sotolona por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos 0,0800 microgramos de sotolona por gramo del extracto de tabaco líquido. La relación en peso de (sotolona) a (fenol) puede ser mayor que 0,0200, por ejemplo mayor que 0,0400, preferentemente mayor que 0,150, con mayor preferencia mayor que 0,0450, con la máxima preferencia mayor que 0,0500, tal como mayor que 0,0510. La relación en peso de (sotolona) a (4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (R,S)-N-nitrosoanatabina (R,S)-N-nitrosoanabasina N-nitrosonornicotina ((2-furanometanol)/600) puede ser mayor que 0,0300, por ejemplo mayor que 0,0400, preferentemente mayor que 0,0500, con mayor preferencia mayor que 0,0600, con la máxima preferencia mayor que 0,0700, tal como mayor que 0,0750.
Aparte del fenol, los TSNA NNK, NAT, NAB y NNN, y 2-furanometanol, otros compuestos no convenientes que pueden estar presentes en el extracto de tabaco líquido pero se minimizan mediante el método de extracción descrito en la presente descripción incluyen formaldehído (derivado de azúcar) y acetaldehído, compuestos fenólicos tales como catecol, hidroquinona, m-cresol, o-cresol y p-cresol, y compuestos que contienen nitrógeno tales como amoníaco, acetamida, piridina, 3-aminobifenilo, 4-aminobifenilo y o-toludina.
El extracto de tabaco líquido puede comprender como máximo 12,0 microgramos de fenol por gramo del extracto de tabaco líquido, por ejemplo como máximo 10,0 microgramos de fenol por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente como máximo 8,00 microgramos de fenol por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia como máximo 6,00 microgramos de fenol por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia como máximo 4,00 microgramos de fenol por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia como máximo 2,00 microgramos de fenol por gramo del extracto de tabaco líquido.
El extracto de tabaco líquido puede comprender como máximo 0,045 microgramos de 4-(metilnitrosoamino)-1-(3-piridil)-1 -butanona (NNK) por gramo del extracto de tabaco líquido, por ejemplo como máximo 0,040 microgramos de NNK por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente como máximo 0,035 microgramos de NNK por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia como máximo 0,030 microgramos de NNK por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia como máximo 0,025 microgramos de NNK por gramo
del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia como máximo 0,020 microgramos de NNK por gramo del extracto de tabaco líquido.
El extracto de tabaco líquido puede comprender como máximo 2,00 microgramos de (R,S)-N-nitrosoanatabina (NAT) por gramo del extracto de tabaco líquido, por ejemplo como máximo microgramos de (NAT) por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente como máximo 1,50 microgramos de (NAT) por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia como máximo 1,00 microgramos de (NAT) por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia como máximo 0,500 microgramos de (NAT) por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia como máximo 0,300 microgramos de (NAT) por gramo del extracto de tabaco líquido. El extracto de tabaco líquido puede comprender como máximo 1,60 microgramos de (R,S)-N-nitrosoanabasina (NAB) por gramo del extracto de tabaco líquido, por ejemplo como máximo microgramos de (NAB) por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente como máximo 1,20 microgramos de (NAB) por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia como máximo 0,500 microgramos de (NAB) por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia como máximo 0,300 microgramos de (NAB) por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia como máximo 0,200 microgramos de (NAB) por gramo del extracto de tabaco líquido.
El extracto de tabaco líquido puede comprender como máximo 1,60 microgramos de N-nitrosonornicotina (NNN) por gramo del extracto de tabaco líquido, por ejemplo como máximo microgramos de (NNN) por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente como máximo 1,20 microgramos de (NNN) por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia como máximo 0,500 microgramos de (NNN) por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia como máximo 0,300 microgramos de (NNN) por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia como máximo 0,200 microgramos de (NNN) por gramo del extracto de tabaco líquido.
El extracto de tabaco líquido puede comprender como máximo 1500 microgramos de 2-furanometanol por gramo del extracto de tabaco líquido, por ejemplo como máximo microgramos de 2-furanometanol por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente como máximo 1200 microgramos de 2-furanometanol por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia como máximo 1000 microgramos de 2-furanometanol por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia como máximo 900 microgramos de 2-furanometanol por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia como máximo 700 microgramos de 2-furanometanol por gramo del extracto de tabaco líquido.
El extracto de tabaco líquido puede comprender como máximo 60 microgramos de formaldehído por gramo del extracto de tabaco líquido, por ejemplo como máximo microgramos de formaldehído por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente como máximo 50 microgramos de formaldehído por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia como máximo 40 microgramos de formaldehído por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia como máximo 30 microgramos de formaldehído por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia como máximo 20 microgramos de formaldehído por gramo del extracto de tabaco líquido.
El extracto de tabaco líquido puede comprender como máximo 60 microgramos de acetaldehído por gramo del extracto de tabaco líquido, por ejemplo como máximo microgramos de acetaldehído por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente como máximo 55 microgramos de acetaldehído por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia como máximo 45 microgramos de acetaldehído por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia como máximo 35 microgramos de acetaldehído por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia como máximo 30 microgramos de acetaldehído por gramo del extracto de tabaco líquido.
El extracto de tabaco líquido puede comprender como máximo 5,00 microgramos de catecol por gramo del extracto de tabaco líquido, por ejemplo como máximo microgramos de catecol por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente como máximo 4,00 microgramos de catecol por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia como máximo 3,00 microgramos de catecol por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia como máximo 2,00 microgramos de catecol por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia como máximo 1,00 microgramos de catecol por gramo del extracto de tabaco líquido.
El extracto de tabaco líquido puede comprender como máximo 1,00 microgramos de hidroquinona por gramo del extracto de tabaco líquido, por ejemplo como máximo 0,950 microgramos de hidroquinona por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente como máximo 0,900 microgramos de hidroquinona por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia como máximo 0,850 microgramos de hidroquinona por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia como máximo 0,800 microgramos de hidroquinona por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia como máximo 0,700 microgramos de hidroquinona por gramo del extracto de tabaco líquido.
El extracto de tabaco líquido puede comprender como máximo 1,30 microgramos de m-cresol por gramo del extracto de tabaco líquido, por ejemplo como máximo 1,20 microgramos de m-cresol por gramo del extracto de tabaco
líquido, preferentemente como máximo 1,00 microgramos de m-cresol por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia como máximo 0,800 microgramos de m-cresol por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia como máximo 0,600 microgramos de m-cresol por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia como máximo 0,500 microgramos de m-cresol por gramo del extracto de tabaco líquido. El extracto de tabaco líquido puede comprender como máximo 1,60 microgramos de o-cresol por gramo del extracto de tabaco líquido, por ejemplo como máximo 1,30 microgramos de o-cresol por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente como máximo 1,10 microgramos de o-cresol por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia como máximo 0,800 microgramos de o-cresol por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia como máximo 0,600 microgramos de o-cresol por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia como máximo 0,400 microgramos de o-cresol por gramo del extracto de tabaco líquido.
El extracto de tabaco líquido puede comprender como máximo 2,10 microgramos de p-cresol por gramo del extracto de tabaco líquido, por ejemplo como máximo 1,50 microgramos de p-cresol por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente como máximo 1,20 microgramos de p-cresol por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia como máximo 1,00 microgramos de p-cresol por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia como máximo 0,900 microgramos de p-cresol por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia como máximo 0,700 microgramos de p-cresol por gramo del extracto de tabaco líquido.
El extracto de tabaco líquido puede comprender como máximo 350 microgramos de amoniaco por gramo del extracto de tabaco líquido, por ejemplo como máximo 300 microgramos de amoniaco por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente como máximo 275 microgramos de amoniaco por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia como máximo 250 microgramos de amoniaco por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia como máximo 200 microgramos de amoniaco por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia como máximo 175 microgramos de amoniaco por gramo del extracto de tabaco líquido.
El extracto de tabaco líquido puede comprender como máximo 250 microgramos de acetamida por gramo del extracto de tabaco líquido, por ejemplo como máximo 225 microgramos de acetamida por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente como máximo 200 microgramos de acetamida por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia como máximo 150 microgramos de acetamida por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia como máximo 100 microgramos de acetamida por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia como máximo 70 microgramos de acetamida por gramo del extracto de tabaco líquido.
El extracto de tabaco líquido puede comprender como máximo 45 microgramos de piridina por gramo del extracto de tabaco líquido, por ejemplo como máximo 35 microgramos de piridina por gramo del extracto de tabaco líquido, preferentemente como máximo 25 microgramos de piridina por gramo del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia como máximo 20 microgramos de piridina por gramo del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia como máximo 15 microgramos de piridina por gramo del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia como máximo 10 microgramos de piridina por gramo del extracto de tabaco líquido.
El extracto de tabaco líquido puede usarse para formar una composición de nicotina. El extracto de tabaco líquido puede procesarse además para formar una composición de nicotina. El extracto de tabaco líquido puede concentrarse en una etapa de desecación para formar un extracto de tabaco concentrado. Un extracto de tabaco concentrado puede usarse para formar una composición de nicotina. Uno de tales extractos de tabaco concentrado típicamente contiene menos de aproximadamente el 20 por ciento en peso de agua. Preferentemente, el extracto de tabaco concentrado comprende entre 8 por ciento y 15 por ciento en peso de agua en base al peso del extracto de tabaco concentrado.
El extracto de tabaco concentrado que puede tener un contenido de solvente de extracción no acuoso de aproximadamente 65 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso, preferentemente de aproximadamente 65 por ciento a 85 por ciento en peso, con la máxima preferencia de aproximadamente 75 por ciento a aproximadamente 85 por ciento en peso. El solvente de extracción no acuoso es preferentemente triacetina, glicerina, propilenglicol, 1,3-propanodiol o una de sus mezclas.
El extracto de tabaco concentrado puede usarse directamente para formar una composición de nicotina, sin la necesidad de adicionar nicotina adicional. El extracto de tabaco concentrado puede usarse directamente para formar una composición de nicotina, sin la necesidad de adicionar solvente no acuoso adicional. El extracto de tabaco concentrado puede usarse directamente para formar una composición de nicotina, sin la necesidad de adicionar agua adicional. El extracto de tabaco concentrado puede usarse directamente para formar una composición de nicotina, sin la necesidad de adicionar saborizantes adicionales.
En una modalidad ilustrativa, el extracto de tabaco líquido es un extracto de tabaco concentrado que comprende 84 por ciento en peso de propilenglicol, 12,5 por ciento en peso de agua, 1,2 por ciento en peso de nicotina, 0,5 por
ciento en peso de ácido acético, y 1,8 por ciento en peso restante de otros componentes, que incluyen compuestos saborizantes convenientes derivados del proceso de extracción como se describe en la presente descripción.
De conformidad con la presente descripción, se proporciona además un cartucho que comprende una composición de nicotina, en donde la composición de nicotina comprende un extracto de tabaco líquido o un extracto de tabaco concentrado como se describe en la presente descripción.
La composición de nicotina puede ser una composición de nicotina líquida o una composición de nicotina de gel. La composición de nicotina puede ser para su uso en un sistema generador de aerosol. En tal sistema generador de aerosol, la composición de nicotina se calienta típicamente dentro de un dispositivo generador de aerosol.
Como se usa en la presente descripción, el término “dispositivo generador de aerosol” se refiere a un dispositivo que comprende un elemento calentador que interactúa con la composición de nicotina de la invención para producir un aerosol. Durante el uso, los compuestos volátiles se liberan de la composición de nicotina por transferencia de calor y se arrastran en el aire aspirado a través del dispositivo generador de aerosol. A medida que los compuestos liberados se enfrían, estos se condensan para formar un aerosol que se inhala por el consumidor.
Tras el calentamiento de la composición de nicotina, se libera un aerosol que contiene los compuestos volátiles que se han recogido del material de partida de tabaco durante el proceso de extracción.
La composición de nicotina comprende un extracto de tabaco líquido o un extracto de tabaco concentrado como se describe en la presente descripción.
La composición de nicotina puede comprender al menos aproximadamente 10 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido. Preferentemente, la composición de nicotina comprende al menos aproximadamente 20 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido. Con mayor preferencia, la composición de nicotina comprende al menos aproximadamente 30 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido. En las modalidades preferidas, la composición de nicotina comprende al menos aproximadamente 40 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos aproximadamente 50 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos aproximadamente 60 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido. En las modalidades particularmente preferidas, la composición de nicotina comprende al menos aproximadamente 65 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia al menos aproximadamente 70 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia al menos aproximadamente 75 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia al menos aproximadamente 80 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido.
En algunas modalidades, la composición de nicotina puede comprender el extracto de tabaco líquido, el extracto de tabaco líquido es un extracto de tabaco concentrado. La composición de nicotina puede comprender al menos aproximadamente 10 por ciento en peso del extracto de tabaco concentrado. Preferentemente, la composición de nicotina comprende al menos aproximadamente 20 por ciento en peso del extracto de tabaco concentrado. Con mayor preferencia, la composición de nicotina comprende al menos aproximadamente 30 por ciento en peso del extracto de tabaco concentrado. En las modalidades preferidas, la composición de nicotina comprende al menos aproximadamente 40 por ciento en peso del extracto de tabaco concentrado, con mayor preferencia al menos aproximadamente 50 por ciento en peso del extracto de tabaco concentrado, incluso con mayor preferencia al menos aproximadamente 60 por ciento en peso del extracto de tabaco concentrado. En las modalidades particularmente preferidas, la composición de nicotina comprende al menos aproximadamente 65 por ciento en peso del extracto de tabaco concentrado, con mayor preferencia al menos aproximadamente 70 por ciento en peso del extracto de tabaco concentrado, incluso con mayor preferencia al menos aproximadamente 75 por ciento en peso del extracto de tabaco concentrado, con la máxima preferencia al menos aproximadamente 80 por ciento en peso del extracto de tabaco concentrado.
En algunas modalidades, la composición de nicotina comprende de aproximadamente 40 por ciento en peso a aproximadamente 95 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido. Con mayor preferencia, la composición de nicotina comprende de aproximadamente 40 por ciento en peso a aproximadamente 95 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido. Incluso con mayor preferencia, la composición de nicotina comprende de aproximadamente 50 por ciento en peso a aproximadamente 95 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido. Con la máxima preferencia, la composición de nicotina comprende de aproximadamente 60 por ciento en peso a aproximadamente 95 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido. En algunas modalidades particularmente preferidas, la composición de nicotina comprende de aproximadamente 70 por ciento en peso a aproximadamente 95 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia de aproximadamente 80 por ciento en peso a aproximadamente el 95 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido. El extracto de tabaco líquido puede ser extracto de tabaco concentrado.
En algunas modalidades, la composición de nicotina comprende de aproximadamente 40 por ciento en peso a aproximadamente 90 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido. Con mayor preferencia, la composición de
nicotina comprende de aproximadamente 40 por ciento en peso a aproximadamente 90 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido. Incluso con mayor preferencia, la composición de nicotina comprende de aproximadamente 50 por ciento en peso a aproximadamente 90 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido. Con la máxima preferencia, la composición de nicotina comprende de aproximadamente 60 por ciento en peso a aproximadamente 90 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido. En algunas modalidades particularmente preferidas, la composición de nicotina comprende de aproximadamente 70 por ciento en peso a aproximadamente 90 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia de aproximadamente 80 por ciento en peso a aproximadamente el 90 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido. El extracto de tabaco líquido puede ser extracto de tabaco concentrado.
En algunas modalidades, la composición de nicotina comprende de aproximadamente 40 por ciento en peso a aproximadamente 85 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido. Con mayor preferencia, la composición de nicotina comprende de aproximadamente 40 por ciento en peso a aproximadamente 85 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido. Incluso con mayor preferencia, la composición de nicotina comprende de aproximadamente 85 por ciento en peso a aproximadamente 90 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido. Con la máxima preferencia, la composición de nicotina comprende de aproximadamente 60 por ciento en peso a aproximadamente 85 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido. En algunas modalidades particularmente preferidas, la composición de nicotina comprende de aproximadamente 70 por ciento en peso a aproximadamente 85 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia de aproximadamente 80 por ciento en peso a aproximadamente el 85 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido. El extracto de tabaco líquido puede ser extracto de tabaco concentrado.
La composición de nicotina puede comprender hasta aproximadamente 100 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido. En algunas modalidades, la composición de nicotina puede formarse directamente a partir del extracto de tabaco líquido sin la necesidad de adicionar solvente no acuoso, saborizantes o nicotina adicionales. Es decir, la composición de nicotina puede comprender el 100 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido. En algunas modalidades, el extracto de tabaco líquido es un extracto de tabaco concentrado, de manera que la composición de nicotina puede comprender el 100 por ciento en peso del extracto de tabaco concentrado. En modalidades en las que la composición de nicotina comprende el 100 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido o el 100 por ciento en peso del extracto de tabaco concentrado, no está presente un solvente no acuoso adicional.
Alternativamente, en algunas modalidades, la composición de nicotina que comprende el extracto de tabaco líquido puede comprender el solvente no acuoso adicional. El solvente no acuoso adicional es el solvente no acuoso que se ha añadido después de la etapa de extracción. El solvente no acuoso adicional es un solvente que es complementario al solvente de extracción no acuoso presente en el extracto de tabaco líquido. En modalidades en las que el extracto de tabaco líquido es un extracto de tabaco concentrado, la composición de nicotina que comprende un extracto de tabaco concentrado puede comprender el solvente no acuoso adicional. El contenido total del solvente no acuoso en la composición de nicotina incluye el solvente de extracción no acuoso y el solvente no acuoso adicional, si está presente.
El solvente no acuoso adicional puede ser un formador de aerosol. Preferentemente, el solvente no acuoso es preferentemente triacetina, glicerina, propilenglicol, 1,3-propanodiol o una de sus mezclas.
En modalidades en las que la composición de nicotina comprende solvente no acuoso adicional, la composición de nicotina puede comprender el 90 por ciento en peso o menos del solvente no acuoso adicional. Preferentemente, la composición de nicotina comprende el 80 por ciento en peso o menos del solvente no acuoso adicional. Con mayor preferencia, la composición de nicotina comprende el 70 por ciento en peso o menos del solvente no acuoso adicional. En las modalidades preferidas, la composición de nicotina comprende aproximadamente el 60 por ciento en peso o menos del solvente no acuoso adicional, con mayor preferencia aproximadamente el 50 por ciento en peso o menos del solvente no acuoso adicional, incluso con mayor preferencia aproximadamente el 40 por ciento en peso o menos del solvente no acuoso adicional. En las modalidades particularmente preferidas, la composición de nicotina comprende aproximadamente el 35 por ciento en peso o menos del solvente no acuoso adicional, con mayor preferencia aproximadamente el 30 por ciento en peso o menos del solvente no acuoso adicional, incluso con mayor preferencia aproximadamente el 25 por ciento en peso o menos del solvente no acuoso adicional, con la máxima preferencia aproximadamente el 20 por ciento en peso o menos de un extracto de tabaco líquido.
A modo de ejemplo, una composición de nicotina puede comprender el 80 por ciento en peso de extracto de tabaco concentrado y el 20 por ciento en peso de solvente no acuoso adicional. En este ejemplo, la composición de nicotina comprende el 20 por ciento en peso de glicerina como el solvente no acuoso adicional y el 80 por ciento en peso del extracto de tabaco concentrado, el extracto de tabaco concentrado que comprende el 84 por ciento en peso de propilenglicol, 12,5 por ciento en peso de agua, 1,2 por ciento en peso de nicotina, 0,5 por ciento en peso de ácido acético total, y 1,8 por ciento en peso restante de otros componentes, que incluyen compuestos saborizantes convenientes derivados del proceso de extracción como se describe en la presente descripción. La composición de nicotina de esta modalidad ilustrativa por tanto comprende el 20 por ciento en peso de glicerina, el 67,2 por ciento en peso de propilenglicol, 10 por ciento en peso de agua, 0,96 por ciento en peso de nicotina, 0,4 por ciento en peso de
ácido acético total, y 1,44 por ciento en peso restante de otros componentes, que incluyen compuestos saborizantes convenientes derivados del proceso de extracción como se describe en la presente descripción. Esta composición comprende un contenido total de 87,2 por ciento en peso de solvente no acuoso, el solvente no acuoso que comprende glicerina y propilenglicol.
Pueden añadirse compuestos adicionales de nicotina, agua, solvente no acuoso y saborizantes al extracto de tabaco líquido o al extracto de tabaco concentrado para formar una composición de nicotina.
Puede añadirse nicotina adicional al extracto de tabaco líquido para formar una composición de nicotina. Al menos el 50 por ciento en peso en base al peso total de la composición de nicotina del contenido de nicotina en la composición de nicotina puede provenir del extracto de tabaco líquido en lugar de añadirse después de la extracción. Preferentemente, al menos el 80 por ciento en peso en base al peso total de la composición de nicotina del contenido de nicotina en la composición de nicotina proviene del extracto de tabaco líquido en lugar de añadirse después de la extracción. Con mayor preferencia, al menos el 90 por ciento en peso en base al peso total de la composición de nicotina del contenido de nicotina en la composición de nicotina proviene del extracto de tabaco líquido en lugar de añadirse después de la extracción. Incluso con mayor preferencia, el 100 por ciento en peso en base al peso total de la composición de nicotina del contenido de nicotina en la composición de nicotina proviene del extracto de tabaco líquido en lugar de añadirse después de la extracción.
Puede añadirse solvente no acuoso adicional al extracto de tabaco líquido para formar una composición de nicotina. Al menos el 50 por ciento en peso en base al peso total de la composición de nicotina del contenido del solvente de extracción no acuoso en la composición de nicotina puede provenir del extracto de tabaco líquido en lugar de añadirse después de la extracción. Preferentemente, al menos el 80 por ciento en peso en base al peso total de la composición de nicotina del contenido del solvente de extracción no acuoso en la composición de nicotina proviene del extracto de tabaco líquido en lugar de añadirse después de la extracción. Incluso con mayor preferencia, al menos el 90 por ciento en peso en base al peso total de la composición de nicotina del contenido del solvente de extracción no acuoso en la composición de nicotina proviene del extracto de tabaco líquido en lugar de añadirse después de la extracción.
Puede añadirse agua adicional al extracto de tabaco líquido para formar una composición de nicotina. Al menos el 50 por ciento en peso en base al peso total de la composición de nicotina del contenido de agua en la composición de nicotina puede provenir del extracto de tabaco líquido en lugar de añadirse después de la extracción. Preferentemente, al menos el 80 por ciento en peso en base al peso total de la composición de nicotina del contenido de agua en la composición de nicotina proviene del extracto de tabaco líquido en lugar de añadirse después de la extracción. Incluso con mayor preferencia, al menos el 90 por ciento en peso en base al peso total de la composición de nicotina del contenido de agua en la composición de nicotina proviene del extracto de tabaco líquido en lugar de añadirse después de la extracción.
Pueden añadirse compuestos saborizantes adicionales al extracto de tabaco líquido para formar una composición de nicotina. Al menos el 50 por ciento en peso en base al peso total de la composición de nicotina del contenido conveniente de especies saborizantes del tabaco en la composición de nicotina puede provenir del extracto de tabaco líquido en lugar de añadirse después de la extracción. Preferentemente, al menos el 80 por ciento en peso en base al peso total de la composición de nicotina del contenido conveniente de especies saborizantes del tabaco en la composición de nicotina proviene del extracto de tabaco líquido en lugar de añadirse después de la extracción. Con mayor preferencia, al menos el 90 por ciento en peso en base al peso total de la composición de nicotina del contenido conveniente de especies saborizantes del tabaco en la composición de nicotina proviene del extracto de tabaco líquido en lugar de añadirse después de la extracción. Incluso con mayor preferencia, el 100 por ciento en peso en base al peso total de la composición de nicotina del contenido conveniente de especies saborizantes del tabaco en la composición de nicotina proviene del extracto de tabaco líquido en lugar de añadirse después de la extracción.
A modo de ejemplo, al menos el 50 por ciento en peso en base al peso total de la composición de nicotina del contenido de p-ionona en la composición de nicotina puede provenir del extracto de tabaco en lugar de añadirse después de la extracción. Preferentemente, al menos el 80 por ciento en peso en base al peso total de la composición de nicotina del contenido de p-ionona en la composición de nicotina proviene del extracto de tabaco en lugar de añadirse después de la extracción. Con mayor preferencia, al menos el 90 por ciento en peso en base al peso total de la composición de nicotina del contenido de p-ionona en la composición de nicotina proviene del extracto de tabaco en lugar de añadirse después de la extracción. Incluso con mayor preferencia, el 100 por ciento en peso en base al peso total de la composición de nicotina del contenido de p-ionona en la composición de nicotina proviene del extracto de tabaco en lugar de añadirse después de la extracción.
Como otro ejemplo, al menos el 50 por ciento en peso en base al peso total de la composición de nicotina del contenido de p-damascenona en la composición de nicotina puede provenir del extracto de tabaco en lugar de añadirse después de la extracción. Preferentemente, al menos el 80 por ciento en peso en base al peso total de la composición de nicotina del contenido de p-damascenona en la composición de nicotina proviene del extracto de tabaco en lugar de añadirse después de la extracción. Con mayor preferencia, al menos el 90 por ciento en peso en
base al peso total de la composición de nicotina del contenido de p-damascenona en la composición de nicotina proviene del extracto de tabaco en lugar de añadirse después de la extracción. Incluso con mayor preferencia, el 100 por ciento en peso en base al peso total de la composición de nicotina del contenido de p-damascenona en la composición de nicotina proviene del extracto de tabaco en lugar de añadirse después de la extracción.
En algunas modalidades, la composición de nicotina puede comprender uno o más ácidos orgánicos solubles en agua. Como se usa en la presente descripción con referencia a la invención, el término “ácido orgánico soluble en agua” describe un ácido orgánico que tiene una solubilidad en agua a 20 °C mayor que o igual a aproximadamente 500 mg/ml.
El uno o más ácidos orgánicos solubles en agua pueden unirse ventajosamente a la nicotina en el extracto de tabaco líquido a través de la formación de una o sales de nicotina. La una o más sales de nicotina pueden disolverse y estabilizarse ventajosamente en el agua presente en el extracto de tabaco líquido o en el solvente no acuoso. Esto puede reducir ventajosamente la adsorción de la nicotina en las vías respiratorias superiores y mejorar el suministro y la retención de la nicotina pulmonar.
Con mayor preferencia, la composición de nicotina comprende uno o más ácidos carboxílicos solubles en agua. Los ácidos carboxílicos solubles en agua adecuados incluyen, pero no se limitan a, ácido acético, ácido cítrico, ácido láctico, ácido levulínico, ácido málico, ácido malónico y ácido pirúvico. Con la máxima preferencia, la composición de nicotina comprende ácido láctico.
Preferentemente, la composición de la nicotina tiene un contenido de ácido orgánico soluble en agua mayor que o igual a aproximadamente 2 por ciento en peso. Con mayor preferencia, la composición de nicotina tiene un contenido de ácido orgánico soluble en agua mayor que o igual a aproximadamente 3 por ciento en peso.
El ácido orgánico soluble en agua puede ser ácido acético. El ácido acético derivado del proceso de extracción puede estar presente en la composición de nicotina, o puede añadirse ácido acético después del proceso de extracción. El ácido acético adicional es el ácido acético que se ha añadido después del proceso de extracción. Si se añade ácido acético al extracto de tabaco líquido para formar la composición de nicotina, entonces el contenido total de ácido acético en la composición de nicotina, que incluye el ácido acético derivado del proceso de extracción y el ácido acético adicional, es preferentemente de aproximadamente 0,01 por ciento a aproximadamente 8 por ciento en peso, por ejemplo, entre aproximadamente 0,03 por ciento a aproximadamente 8 por ciento en peso, de aproximadamente 0,3 por ciento a aproximadamente 8 por ciento en peso, de aproximadamente 2 por ciento a aproximadamente 8 por ciento en peso, o de aproximadamente 3 por ciento a aproximadamente 8 por ciento en peso. Con mayor preferencia, el contenido total de ácido acético es de aproximadamente 0,01 por ciento a aproximadamente 6 por ciento en peso, por ejemplo, entre aproximadamente 0,03 por ciento a aproximadamente 6 por ciento en peso, de aproximadamente 0,3 por ciento a aproximadamente 6 por ciento en peso, de aproximadamente de aproximadamente 2 por ciento a aproximadamente 6 por ciento en peso, o de aproximadamente 3 por ciento a aproximadamente 6 por ciento en peso.
Preferentemente, la composición de la nicotina tiene un contenido de ácido orgánico soluble en agua menor que o igual a aproximadamente 8 por ciento en peso. Con mayor preferencia, la composición de la nicotina tiene un contenido de ácido orgánico soluble en agua menor que o igual a aproximadamente 6 por ciento en peso.
Preferentemente, la composición de la nicotina tiene un contenido de ácido orgánico soluble en agua de entre aproximadamente 2 por ciento en peso y aproximadamente 8 por ciento en peso. Por ejemplo, la composición de nicotina puede tener un contenido de ácido orgánico soluble en agua de entre aproximadamente 2 por ciento en peso y aproximadamente 6 por ciento en peso.
Con mayor preferencia, la composición de nicotina tiene un contenido de ácido orgánico soluble en agua de entre aproximadamente 3 por ciento en peso y aproximadamente 8 por ciento en peso. Por ejemplo, la composición de nicotina puede tener un contenido de ácido orgánico soluble en agua de entre aproximadamente 3 por ciento en peso y aproximadamente 6 por ciento en peso.
La composición de nicotina puede comprender uno o más saborizantes no derivados del tabaco que pueden añadirse al extracto de tabaco líquido durante la formación de la composición de nicotina. Los saborizantes no derivados del tabaco adecuados incluyen, pero no se limitan a, mentol.
Preferentemente, la composición de nicotina tiene un contenido de saborizante no derivado del tabaco menor que o igual a aproximadamente 4 por ciento en peso. Con mayor preferencia, la composición de nicotina tiene un contenido de saborizante no derivado del tabaco menor que o igual a aproximadamente 3 por ciento en peso.
La composición de nicotina puede comprender solvente no acuoso, agua, nicotina y compuestos saborizantes, como se describió anteriormente en la presente descripción.
La composición de nicotina puede comprender un contenido total de solvente no acuoso de aproximadamente 10 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso. La composición de nicotina comprende preferentemente un contenido total de solvente no acuoso de aproximadamente 50 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso, por ejemplo de aproximadamente 65 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso, con mayor preferencia de aproximadamente 70 a aproximadamente 90 por ciento en peso, con la máxima preferencia de aproximadamente 80 por ciento a aproximadamente 90 por ciento en peso. El solvente no acuoso es preferentemente triacetina, glicerina, propilenglicol, 1,3-propanodiol o una de sus mezclas.
La composición de nicotina puede comprender un contenido total de propilenglicol de aproximadamente 10 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso. La composición de nicotina puede comprender un contenido total de propilenglicol de aproximadamente 20 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso, tal como de aproximadamente 50 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso, o de aproximadamente 65 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso, de aproximadamente 70 por ciento a aproximadamente 90 por ciento en peso, o de aproximadamente 80 por ciento a aproximadamente 90 por ciento en peso.
La composición de nicotina puede comprender un contenido total de triacetina de aproximadamente 10 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso. La composición de nicotina puede comprender un contenido total de triacetina de aproximadamente 20 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso, tal como de aproximadamente 50 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso, de aproximadamente 70 por ciento a aproximadamente 90 por ciento en peso, o de aproximadamente 65 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso, o de aproximadamente 80 por ciento a aproximadamente 90 por ciento en peso.
La composición de nicotina puede comprender un contenido total de glicerina de aproximadamente 10 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso. La composición de nicotina puede comprender un contenido total de glicerina de aproximadamente 20 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso, tal como de aproximadamente 50 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso, o de aproximadamente 65 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso, de aproximadamente 70 por ciento a aproximadamente 90 por ciento en peso, o de aproximadamente 80 por ciento a aproximadamente 90 por ciento en peso.
La composición de nicotina puede comprender un contenido total de 1,3-propanodiol de aproximadamente 10 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso. La composición de nicotina puede comprender un contenido total de 1,3-propanodiol de aproximadamente 20 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso, tal como de aproximadamente 50 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso, o de aproximadamente 65 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso, o de aproximadamente 80 por ciento a aproximadamente 90 por ciento en peso.
La composición de nicotina de la presente invención comprende al menos 0,2 por ciento en peso de nicotina. Con mayor preferencia, el contenido de nicotina en la composición de nicotina es al menos aproximadamente 0,4 por ciento en peso. La composición de nicotina puede tener un contenido de nicotina de aproximadamente 12 por ciento en peso o menos, por ejemplo aproximadamente 10 por ciento en peso o menos, preferentemente aproximadamente 8 por ciento en peso en peso o menos, con mayor preferencia aproximadamente 5 por ciento en peso o menos, preferentemente aproximadamente 3,6 por ciento en peso o menos. Con la máxima preferencia, la composición de nicotina comprende entre aproximadamente 0,4 por ciento en peso y 3,6 por ciento en peso de nicotina, en base al peso de la composición de nicotina.
La composición de nicotina puede comprender entre 1 por ciento y 85 por ciento en peso de agua. La composición de nicotina puede comprender entre 2 por ciento y 50 por ciento en peso de agua. La composición de nicotina puede comprender entre 3 por ciento y 30 por ciento en peso de agua. La composición de nicotina puede comprender entre 5 por ciento y 25 por ciento en peso de agua. La composición de nicotina puede comprender entre 8 por ciento y 20 por ciento en peso de agua. La composición de nicotina comprende preferentemente entre 10 por ciento y 15 por ciento en peso de agua.
La composición de nicotina puede ser una composición de nicotina de gel. Como la nicotina puede ser irritante para la piel, es conveniente evitar cualquier posible fuga de nicotina al bloquear la nicotina en un gel a temperatura ambiente. Tales geles se describen, por ejemplo, en el documento WO 2018/019543 A1.
Ventajosamente, la composición de nicotina de gel comprende un gel termorreversible. Esto significa que el gel se volverá fluido cuando se caliente a una temperatura de fusión y volverá a formar un gel a una temperatura de congelación. La temperatura de congelación es preferentemente igual o superior a la temperatura ambiente y la presión atmosférica. Presión atmosférica significa una presión de 1 atmósfera. La temperatura de fusión es preferentemente más alta que la temperatura de congelación. Preferentemente la temperatura de fusión del gel es superior a 50 grados centígrados, o 60 grados centígrados o 70 grados centígrados y con mayor preferencia superior a 80 grados centígrados. La temperatura de fusión en este contexto significa la temperatura a la que el gel ya no es sólido y comienza a fluir.
La composición de nicotina de gel puede comprender un agente gelificante adecuado. Preferentemente, la composición de nicotina de gel comprende agar, agarosa, alginato de sodio o goma Gellan. Con la máxima preferencia, la composición de nicotina de gel comprende agar. La composición de nicotina de gel comprende preferentemente entre aproximadamente 0,5 por ciento y aproximadamente 5 por ciento en peso de agente gelificante, con mayor preferencia entre aproximadamente 0,8 por ciento y aproximadamente 1 por ciento en peso de agente gelificante.
La composición de nicotina de gel comprende el extracto de tabaco líquido. Preferentemente, la composición de nicotina de gel comprende entre aproximadamente 50 por ciento y aproximadamente 99,5 por ciento del extracto de tabaco líquido, con mayor preferencia entre aproximadamente 60 por ciento y aproximadamente 99,5 por ciento del extracto de tabaco líquido, incluso con mayor preferencia entre aproximadamente 70 por ciento y aproximadamente 99,5 por ciento del extracto de tabaco líquido, con la máxima preferencia entre aproximadamente 80 por ciento y aproximadamente 99,5 por ciento del extracto de tabaco líquido.
El extracto de tabaco líquido puede ser un extracto de tabaco concentrado, de manera que la composición de nicotina de gel puede comprender el extracto de tabaco concentrado. Preferentemente, la composición de nicotina de gel comprende entre aproximadamente 50 por ciento y aproximadamente 99,5 por ciento del extracto de tabaco concentrado, con mayor preferencia entre aproximadamente 60 por ciento y aproximadamente 99,5 por ciento del extracto de tabaco concentrado, incluso con mayor preferencia entre aproximadamente 70 por ciento y aproximadamente 99,5 por ciento del extracto de tabaco concentrado, con la máxima preferencia entre aproximadamente 80 por ciento y aproximadamente 99,5 por ciento del extracto de tabaco concentrado.
La composición de nicotina de gel puede comprender solvente no acuoso adicional. Preferentemente, la composición de nicotina de gel comprende entre aproximadamente 5 por ciento y 49,5 por ciento, con mayor preferencia entre aproximadamente 10 por ciento y aproximadamente 40 por ciento, incluso con mayor preferencia entre aproximadamente 15 por ciento y aproximadamente 30 por ciento, con la máxima preferencia entre aproximadamente 20 por ciento y aproximadamente 30 por ciento de solvente no acuoso adicional. Preferentemente, el solvente no acuoso adicional es glicerina, propilenglicol, triacetina, 1,3-propanodiol o una de sus mezclas.
El contenido total del solvente no acuoso en la composición de nicotina de gel incluye el solvente de extracción no acuoso y el solvente no acuoso adicional, si está presente. La composición de nicotina de gel puede comprender un contenido total de solvente no acuoso de aproximadamente 10 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso. La composición de nicotina de gel comprende preferentemente un contenido total de solvente no acuoso de aproximadamente 50 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso, por ejemplo de aproximadamente 65 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso, con mayor preferencia de aproximadamente 70 a aproximadamente 90 por ciento en peso, con la máxima preferencia de aproximadamente 80 por ciento a aproximadamente 90 por ciento en peso. El solvente no acuoso es preferentemente triacetina, glicerina, propilenglicol, 1,3-propanodiol o una de sus mezclas.
La composición de nicotina de gel puede comprender entre 1 por ciento y 85 por ciento en peso de agua. La composición de nicotina de gel puede comprender entre 2 por ciento y 50 por ciento en peso de agua. La composición de nicotina de gel puede comprender preferentemente entre 3 por ciento y 30 por ciento en peso de agua. La composición de nicotina de gel puede comprender entre 8 por ciento y 20 por ciento en peso de agua. La composición de nicotina de gel puede comprender entre 10 por ciento y 15 por ciento en peso de agua.
La composición de nicotina de gel comprende al menos 0,2 por ciento en peso de nicotina. Con mayor preferencia, el contenido de nicotina en la composición de nicotina de gel es al menos aproximadamente 0,4 por ciento en peso. La composición de nicotina de gel puede tener un contenido de nicotina de aproximadamente 12 por ciento en peso o menos, por ejemplo aproximadamente 10 por ciento en peso o menos, preferentemente aproximadamente 8 por ciento en peso en peso o menos, con mayor preferencia aproximadamente 5 por ciento en peso o menos, preferentemente aproximadamente 3,6 por ciento en peso o menos. Con la máxima preferencia, la composición de nicotina de gel comprende entre aproximadamente 0,4 por ciento en peso y 3,6 por ciento en peso de nicotina. En una modalidad ilustrativa, la composición de nicotina de gel comprende 80 por ciento en peso de extracto de tabaco líquido, 19 por ciento en peso de solvente no acuoso adicional y 1 por ciento de agar. En esta modalidad ilustrativa, la composición de nicotina comprende 19 por ciento en peso de glicerina como el solvente no acuoso adicional y 80 por ciento en peso del extracto de tabaco líquido, el extracto de tabaco líquido que comprende 59 por ciento en peso de glicerina, 37,5 por ciento en peso de agua, 1,2 por ciento en peso de nicotina, 0,5 por ciento en peso de ácido acético total, y 1,8 por ciento en peso restante de otros componentes, que incluyen compuestos saborizantes convenientes derivados del proceso de extracción como se describe en la presente descripción. La composición de nicotina de esta modalidad ilustrativa por tanto comprende el 66,2 por ciento en peso de glicerina, 30 por ciento en peso de agua, 0,96 por ciento en peso de nicotina, 0,4 por ciento en peso de ácido acético total, 1 por ciento de agar y 1,44 por ciento en peso restante de otros componentes, que incluyen compuestos saborizantes convenientes derivados del proceso de extracción como se describe en la presente descripción.
La composición de nicotina que comprende el extracto de tabaco líquido puede proporcionarse en un cartucho para su uso en un sistema generador de aerosol. El cartucho puede comprender un atomizador, configurado para generar un aerosol a partir de la composición de nicotina. El atomizador puede ser un atomizador térmico, que se configura para calentar la composición de nicotina para generar un aerosol. El atomizador térmico puede comprender, por ejemplo, un calentador y un elemento de transporte de líquido configurado para transportar la composición de nicotina al calentador. El elemento de transporte de líquido puede comprender una mecha capilar. Alternativamente, el atomizador puede ser un atomizador no térmico, que se configura para generar un aerosol a partir de la composición de nicotina por medios distintos al de calentamiento. El atomizador no térmico puede ser, por ejemplo, un atomizador de chorro de impacto, un atomizador ultrasónico o un atomizador de malla vibratoria.
El cartucho que comprende la composición de nicotina puede usarse junto con cualquier dispositivo generador de aerosol adecuado que comprende un alojamiento configurado para recibir al menos una porción del cartucho. El dispositivo generador de aerosol puede comprender una batería y circuitos electrónicos de control.
La composición de nicotina puede ser una composición de nicotina de gel o una composición de nicotina líquida, como se describió en la presente descripción, para su uso en un sistema generador de aerosol.
Es posible ajustar el extracto de tabaco líquido, así como también las características del aerosol resultante producido a partir de la composición de nicotina y suministrado al consumidor, mediante el control de los parámetros del proceso de extracción.
De conformidad con la presente invención se proporciona un extracto de tabaco líquido que comprende un solvente no acuoso, nicotina, y una relación en peso de (p-ionona p-damascenona) a (fenol) mayor que 0,25, preparado mediante un método que comprende las etapas de: calentar un material de partida de tabaco a una temperatura de extracción de entre 100 grados centígrados y 160 grados centígrados durante al menos 90 minutos; recoger los compuestos volátiles liberados del material de partida de tabaco durante la etapa de calentamiento; y formar un extracto de tabaco líquido que comprende los compuestos volátiles recogidos.
Como se discutió anteriormente, el extracto de tabaco líquido puede producirse a partir de un material de partida de tabaco que consiste en un único tipo de tabaco natural. El material de partida de tabaco puede comprender una mezcla de dos o más tipos de tabacos naturales. Alternativamente, el extracto de tabaco líquido puede producirse a partir de una mezcla producida a partir de un primer material de partida de tabaco que consiste en un primer tipo único de tabaco natural que se extrae para formar un primer extracto, un segundo material de partida de tabaco que consiste en un segundo tipo único de tabaco natural que se extrae para formar un segundo extracto, en donde el primer extracto y el segundo extracto se mezclan para formar el extracto de tabaco líquido. Dos o más extractos pueden mezclarse de esta manera para formar el extracto de tabaco líquido. La relación de los diferentes tipos de tabaco puede adaptarse en dependencia de las características deseadas del aerosol. Por ejemplo, cuando se desea proporcionar un nivel relativamente alto de nicotina, puede aumentarse la proporción de tabaco Burley.
El término “tabaco natural” se usa en la presente descripción con referencia a la presente invención para describir cualquier parte de cualquier miembro vegetal del género Nicotiana, que incluyen, pero no se limitan a, hojas, costillas medias, tallos y tallos. En particular, el tabaco natural puede comprender material de tabaco curado en atmósfera artificial, material de tabaco Burley, material de tabaco Oriental, material de tabaco Maryland, material de tabaco oscuro, material de tabaco de quemado oscuro, material de tabaco Rustica, así como también material de otros tabacos raros o especializados, o mezclas de los mismos. Como se describirá con más detalle a continuación, el material de tabaco puede ser entero (por ejemplo, hojas de tabaco enteras), fragmentado, cortado o molido. Cuando se desea producir un extracto de tabaco líquido a partir de una combinación de dos tipos de tabaco más diferentes, para formar el extracto de tabaco líquido, los tipos de tabaco pueden calentarse por separado a diferentes temperaturas de extracción dentro del intervalo definido de 100 grados centígrados a 160 grados centígrados, o una mezcla de los tipos de tabaco puede calentarse juntos a una única temperatura de extracción dentro del intervalo.
El material de partida de tabaco puede ser un material de tabaco sólido, tal como un polvo, desechos o fragmentos de hojas, o hoja intacta. Alternativamente, el material de partida de tabaco puede ser un material de tabaco líquido tal como una masa, gel, lodo o suspensión.
El material de partida de tabaco puede derivarse de cualquier material de tabaco adecuado, que incluyen, pero no se limitan a, hoja de tabaco, tallo de tabaco, tabaco reconstituido, tabaco moldeado, tabaco extrudido o gránulos derivados del tabaco.
Preferentemente, en la etapa de preparar el material de partida de tabaco, el tabaco se muele o corta para reducir el tamaño de las partículas de tabaco dentro del material de partida de tabaco. Esto puede mejorar ventajosamente la homogeneidad del calentamiento del material de partida de tabaco y la eficiencia de la extracción.
El material de partida de tabaco puede secarse opcionalmente antes de la etapa de calentamiento para disminuir el contenido de agua del material de partida de tabaco. El secado del material de partida de tabaco puede llevarse a cabo mediante cualquier proceso de secado físico o químico adecuado. Alternativamente, puede añadirse agua al material de partida de tabaco antes de la etapa de calentamiento para aumentar el contenido de agua del material de partida de tabaco.
La etapa de preparar el material de partida de tabaco puede comprender la etapa de impregnar el material de partida de tabaco con un formador de aerosol. Cuando esta impregnación del material de partida de tabaco se lleva a cabo antes de la etapa de calentamiento, puede aumentar ventajosamente la cantidad de ciertos compuestos de tabaco convenientes que se liberan del material de partida de tabaco al calentarse. Por ejemplo, se ha descubierto que la impregnación del material de partida de tabaco con glicerina aumenta ventajosamente la cantidad de nicotina que se extrae del material de partida de tabaco. En otro ejemplo, se ha descubierto que la impregnación del material de partida de tabaco con un solvente de extracción no acuoso que también es un formador de aerosol, tal propilenglicol, glicerina, 1,3-propanodiol, triacetina, o sus mezclas, aumenta ventajosamente la cantidad de compuestos saborizantes que se extraen del material de partida de tabaco.
Preferentemente, en la etapa de preparar el material de tabaco natural, el tabaco no se somete a ningún tratamiento adaptado para alterar el pH del tabaco. En particular, en la etapa de preparar el material de tabaco natural, el tabaco no se somete a ningún tratamiento adaptado para aumentar significativamente el pH del tabaco. Por ejemplo, el material de tabaco natural no entra en contacto con una solución acuosa que contiene una sal de un álcali o metal alcalinotérreo. Ventajosamente se ha descubierto que mantener el material de tabaco en un estado menos modificado puede proporcionar un perfil de sabor más auténtico o más natural que puede apreciarse por un consumidor. Además, los inventores han descubierto que someter el material de tabaco natural a un tratamiento adaptado para aumentar el pH del tabaco, tal como un tratamiento con álcalis, antes de calentar el material de tabaco como parte del proceso de extracción conduce a niveles más bajos de compuestos saborizantes del tabaco calentado convenientes en el extracto de tabaco líquido. A modo de ejemplo, se ha encontrado que no someter el material de tabaco natural a un tratamiento con álcalis está asociado con un aumento significativo en la relación en peso de (p-ionona p-damascenona) a (fenol) en el extracto de tabaco líquido en comparación con un material de tabaco natural equivalente tratado con álcalis.
En las modalidades preferidas, el material de partida de tabaco consiste en tabaco natural. Como tal, un contenido de agua en el material de partida de tabaco puede ser aproximadamente 11 por ciento en peso (contenido de agua típicamente encontrado en el material de tabaco natural).
En otras modalidades, el material de partida de tabaco puede comprender uno o más ingredientes adicionales, tales como, por ejemplo, un solvente no acuoso o agua añadida o ambos. Un ejemplo de un solvente adecuado es el propilenglicol.
Por lo tanto, el material de partida de tabaco puede comprender al menos aproximadamente 40 por ciento en peso de material de tabaco natural o al menos aproximadamente 60 por ciento en peso de material de tabaco natural o al menos aproximadamente 80 por ciento en peso de material de tabaco natural o al menos aproximadamente 90 por ciento en peso de material de tabaco natural o al menos aproximadamente 95 por ciento en peso de material de tabaco natural.
En algunas modalidades, el contenido de agua en el material de partida de tabaco puede ser de aproximadamente 3 por ciento en peso a aproximadamente 60 por ciento en peso, con mayor preferencia de aproximadamente 3 por ciento en peso a aproximadamente 20 por ciento en peso, incluso con mayor preferencia de aproximadamente 3 por ciento en peso a aproximadamente 12 por ciento en peso. En otras modalidades, el contenido de agua en el material de partida de tabaco puede ser de aproximadamente 5 por ciento en peso a aproximadamente 60 por ciento en peso, con mayor preferencia de aproximadamente 5 por ciento en peso a aproximadamente 20 por ciento en peso, incluso con mayor preferencia de aproximadamente 5 por ciento en peso a aproximadamente 12 por ciento en peso. En modalidades adicionales, el contenido de agua en el material de partida de tabaco puede ser de aproximadamente 8 por ciento en peso a aproximadamente 60 por ciento en peso, con mayor preferencia de aproximadamente 8 por ciento en peso a aproximadamente 20 por ciento en peso, incluso con mayor preferencia de aproximadamente 8 por ciento en peso a aproximadamente 12 por ciento en peso.
En algunas modalidades, el contenido de solvente no acuoso puede ser al menos aproximadamente 5 por ciento en peso o al menos aproximadamente 10 por ciento en peso o al menos aproximadamente 15 por ciento en peso o al menos aproximadamente 20 por ciento en peso o al menos aproximadamente 25 por ciento en peso o al menos aproximadamente 30 por ciento en peso o al menos aproximadamente 35 por ciento en peso o al menos aproximadamente 40 por ciento en peso.
Opcionalmente, el material de partida de tabaco puede digerirse enzimáticamente antes de la etapa de calentamiento. Se ha descubierto que esto proporciona un aumento significativo en el rendimiento de ciertos compuestos saborizantes del material de partida de tabaco.
El material de partida de tabaco puede analizarse opcionalmente antes de la etapa de calentamiento para determinar la composición, por ejemplo, del contenido de azúcares reductores de alcaloides. Esta información sobre la composición puede usarse de manera útil para seleccionar una temperatura de extracción apropiada.
La temperatura de extracción y la duración del calentamiento pueden seleccionarse dentro de los intervalos definidos en dependencia de factores tales como el tipo de tabaco, posibles otros componentes del material de partida de tabaco, el nivel deseado de nicotina o la composición deseada de la composición de nicotina formada a partir del extracto de tabaco líquido. Al controlar la combinación de temperatura y tiempo de extracción, el extracto de tabaco líquido puede ajustarse en dependencia de las características deseadas del aerosol generado a partir de la composición de nicotina. En particular, la proporción de compuestos de tabaco específicos puede ajustarse hasta cierto grado a través de la selección de los parámetros de extracción para maximizar la relación de compuestos de tabaco convenientes a no convenientes dentro del extracto de tabaco líquido y cualquier composición de nicotina resultante formada a partir del extracto de tabaco líquido.
Para un compuesto de tabaco específico, la variación en el nivel de liberación del compuesto con temperatura de extracción durante el proceso de extracción puede determinarse fácilmente para cualquier material de partida de tabaco dado. Por ejemplo, se ha descubierto que el nivel de nicotina liberado de un material de partida de tabaco aumentará típicamente con el aumento de la temperatura de extracción. Se ha descubierto que la velocidad de aumento varía para diferentes tipos de tabaco.
También se ha descubierto que el nivel de compuestos saborizantes de tabaco convenientes, tales como pdamascenona y p-ionona, liberados de un material de tabaco aumentará con el aumento de la temperatura de extracción hasta una temperatura de extracción máxima determinada, después de lo cual el nivel comenzará a disminuir. La temperatura máxima de extracción para tales compuestos saborizantes está típicamente dentro del intervalo de 100 grados centígrados a 160 grados centígrados de manera que el nivel de compuestos saborizantes convenientes puede optimizarse efectivamente en el método de extracción.
En los métodos en los que el material de tabaco se sumerge en un solvente líquido adecuado, tal como un formador de aerosol, a temperatura ambiente o por debajo, durante un período de varias semanas para extraer los constituyentes del tabaco en el solvente, típicamente se obtienen contenidos de los constituyentes mucho más bajos que los de las composiciones de la presente invención. Los procesos de extracción en los que el material de tabaco se empapa en un solvente adecuado, tal como un formador de aerosol, a temperatura ambiente o por debajo, no generan compuestos que no están presentes en el tabaco pero que se generan por calor después de que se haya producido una reacción de Maillard. Uno de dichos compuestos que se genera por calor después de que se haya producido una reacción de Maillard es el furaneol. El furaneol se deriva del tratamiento térmico del contenido de azúcar reductor intrínseco del material de la planta del tabaco con otros constituyentes de la planta de tabaco.
Los tabacos rubios típicamente tienen un contenido de azúcar reductor mucho más alto (hasta un 25 % en peso) que los tabacos Burley, y se encuentra que la cantidad de furaneol liberado al calentar los tabacos rubios varía significativamente en dependencia de la temperatura de extracción, con una correlación directa entre la temperatura de extracción y el nivel de furaneol liberado. Como se describe en la presente descripción, la temperatura máxima de extracción para tales compuestos saborizantes está típicamente dentro del intervalo de 100 grados centígrados a 160 grados centígrados de manera que el nivel de tales compuestos saborizantes convenientes puede optimizarse efectivamente en el método de extracción.
Se ha descubierto que muchos compuestos de tabaco no convenientes aumentan lentamente con el aumento de la temperatura de extracción hasta una temperatura umbral, más allá de la cual se observa un aumento rápido. Esto se aplica, por ejemplo, a los niveles de fenol, otros compuestos fenólicos y las TSNA, y en el caso de los tabacos rubios, al nivel de furanos y formaldehído. En muchos casos, la temperatura umbral está dentro del intervalo de 100 grados centígrados a 160 grados centígrados y, por lo tanto, el nivel de los compuestos no convenientes puede controlarse efectivamente en el método de extracción.
Los inventores de la presente invención han descubierto que para ciertos tipos de tabaco, el nivel de compuestos nitrogenados no convenientes particulares, tales como las TSNA, liberadas durante la extracción son dependientes de la temperatura de extracción. Para los tabacos rubios, el contenido de compuestos nitrogenados es típicamente muy bajo y un aumento en la temperatura de extracción tiene muy poco efecto sobre el nivel de TSNA liberadas durante el proceso de extracción. Por otro lado, el tabaco Burley típicamente tiene un contenido mucho más alto de compuestos nitrogenados y se encuentra que la cantidad de TSNA liberada al calentarse varía significativamente en dependencia de la temperatura de extracción, con una correlación directa entre la temperatura de extracción y los niveles de TSNA liberadas.
Los inventores de la presente invención también han descubierto que para ciertos tipos de tabaco, el nivel un furano no conveniente particular, 2-furanometanol, liberado durante la extracción es dependiente de la temperatura de extracción. Para los tabacos Burley, el contenido de azúcar reductor es típicamente muy bajo (por debajo de 2 % en peso) y un aumento en la temperatura de extracción tiene muy poco efecto sobre el nivel de 2-furanometanol liberado durante el proceso de extracción. Por otro lado, los tabacos rubios típicamente tienen un contenido de
azúcar reductor mucho más alto (hasta un 25 % en peso) y se encuentra que la cantidad de 2-furanometanol liberado al calentar varía significativamente en dependencia de la temperatura de extracción, con una correlación directa entre la temperatura de extracción y el nivel de 2-furanometanol liberado. El grado de aumento en el nivel de 2-furanometanol liberado del tabaco rubio con el aumento de la temperatura de extracción puede ser diferente para cada tipo de tabaco.
Como se describe en la presente descripción, durante la etapa de calentamiento en el proceso de extracción, el material de partida de tabaco se calienta a una temperatura de extracción de entre aproximadamente 100 grados centígrados y 160 grados centígrados. Se ha descubierto que si el material de partida de tabaco se calienta a una temperatura por encima de este intervalo, en las composiciones resultantes, el peso del fenol con relación al peso de p-ionona y p-damascenona es mucho mayor, lo que da como resultado una relación en peso de p-ionona y pdamascenona con respecto al fenol que es menor.
La 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (NNK), la (R,S)-N-nitrosoanatabina (NAT), la (R,S)-N-nitrosoanabasina (NAB) y la N-nitrosonornicotina (NNN) son TSNA. Como se describe en la presente descripción, tales compuestos no convenientes se derivan en cantidades relativamente altas de los tabacos que tienen elevados compuestos nitrogenados, tal como el tabaco Burley y se encuentra que la cantidad de TSNA liberada al calentarse varía significativamente en dependencia de la temperatura de extracción, con una correlación directa entre la temperatura de extracción y los niveles de TSNA liberadas.
Como se describe en la presente descripción, el 2-furanometanol se deriva en cantidades relativamente altas de los tabacos que tienen elevado contenido de azúcar reductor, tal como el tabaco rubio, y la cantidad de 2-furanometanol liberado al calentarse se encuentra que varía significativamente en dependencia de la temperatura de extracción, con una correlación directa entre la temperatura de extracción y el nivel de 2-furanometanol liberado.
Como se describe en la presente descripción, durante la etapa de calentamiento en el proceso de extracción, el material de partida de tabaco se calienta a una temperatura de extracción de entre aproximadamente 100 grados centígrados y 160 grados centígrados. Se ha encontrado que si el material de partida de tabaco se calienta a una temperatura por encima de este intervalo, en las composiciones resultantes, el peso de TSNA y 2-furanometanol con relación al peso de p-ionona y p-damascenona es mucho mayor, lo que resulta en una relación en peso de (p-ionona p-damascenona) a (4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (R,S)-N-nitrosoanatabina (R,S)-N-nitrosoanabasina (NAB) y N-nitrosonornicotina (NNN) (2-furanometanol/600) que es menor.
La nicotina está típicamente presente en un mayor porcentaje en peso en extractos producidos a partir del tabaco Burley en relación con el tabaco rubio, pero ciertos compuestos nitrogenados no convenientes tales como las TSNA se derivan típicamente en mayores cantidades de tabaco Burley con relación a los tabacos rubios. Ciertos compuestos saborizantes convenientes tales como el furaneol se derivan de la reducción de azúcares y están típicamente presentes en cantidades más altas en tabacos rubios con relación a los tabacos Burley debido al azúcar reductor más alto del primero, pero ciertos compuestos no convenientes tales como el 2-furanometanol también se derivan de la reducción de azúcares y están típicamente presentes en cantidades más altas en los tabacos rubios en relación con los tabacos Burley. Por lo tanto, el extracto de tabaco líquido de la presente invención se produce preferentemente a partir de una mezcla de diferentes tipos de tabaco. Preferentemente, el extracto de tabaco líquido se deriva del tabaco Burley y el tabaco rubio. El tabaco rubio puede ser uno o más de tabaco oriental y tabaco curado en atmósfera artificial.
Durante la etapa de calentamiento, el material de partida de tabaco se calienta hasta una temperatura de extracción de entre aproximadamente 100 grados centígrados y aproximadamente 160 grados centígrados. Se ha descubierto que por debajo de este intervalo, se liberan niveles insuficientes de nicotina y ciertos compuestos saborizantes del material de partida de tabaco de manera que el extracto de tabaco líquido resultante carece de las características de sabor deseadas. Por otro lado, si el material de partida de tabaco se calienta a una temperatura por encima de este intervalo definido, pueden liberarse niveles inaceptablemente altos de ciertos compuestos de tabaco no convenientes, tales como fenol, TSNA y 2-furanometanol.
Preferentemente, la temperatura es al menos aproximadamente 110 grados centígrados, con mayor preferencia al menos aproximadamente 115 grados centígrados, con mayor preferencia al menos aproximadamente 120 grados centígrados, con mayor preferencia al menos aproximadamente 125 grados centígrados.
Preferentemente, la temperatura de extracción no es más de aproximadamente 150 grados centígrados, con mayor preferencia no más de aproximadamente 145 grados centígrados, con mayor preferencia no más de aproximadamente 140 grados centígrados, con la máxima preferencia no más de aproximadamente 135 grados centígrados.
Por ejemplo, la temperatura de extracción puede estar entre aproximadamente 110 grados centígrados y 150 grados centígrados, o entre aproximadamente 120 grados centígrados y aproximadamente 140 grados centígrados, o entre aproximadamente 125 grados centígrados y aproximadamente 135 grados centígrados, o aproximadamente 130 grados centígrados. Se ha encontrado que una temperatura de extracción de aproximadamente 130 grados
centígrados proporciona una relación particularmente optimizada de compuestos convenientes a no convenientes en el extracto de tabaco líquido.
El material de partida de tabaco se calienta a la temperatura de extracción durante al menos aproximadamente 30 minutos o durante al menos aproximadamente 60 minutos o durante al menos aproximadamente 90 minutos, con mayor preferencia durante al menos aproximadamente 120 minutos. Este tiempo de extracción es lo suficientemente largo como para que los compuestos saborizantes del tabaco deseados puedan extraerse eficientemente para proporcionar un extracto de tabaco líquido que puede formarse en una composición de nicotina que puede producir un aerosol que tiene las características de sabor deseadas.
Preferentemente, el material de partida de tabaco se calienta a la temperatura de extracción durante no más de aproximadamente 270 minutos, con mayor preferencia no más de aproximadamente 180 minutos.
Por ejemplo, el material de partida de tabaco puede calentarse durante entre aproximadamente 90 minutos y aproximadamente 270 minutos, o entre aproximadamente 120 minutos y aproximadamente 180 minutos.
El tiempo de calentamiento indicado anteriormente corresponde a la duración del tiempo durante el cual el material de partida de tabaco se calienta a la temperatura de extracción y no incluye el tiempo que se tarda en aumentar la temperatura del material de partida de tabaco hasta la temperatura de extracción.
En general, al calentar el material de tabaco natural, cualquier humedad presente en el material de tabaco natural también se libera con las especies volátiles en forma de vapor.
La etapa de calentamiento se lleva a cabo preferentemente en una atmósfera inerte. Por ejemplo, el material de tabaco natural puede calentarse en un flujo de gas inerte o en un flujo de una combinación de un gas inerte con agua o vapor. Preferentemente, un flujo de un gas inerte, tal como nitrógeno, pasa a través del material de tabaco inicial durante la etapa de calentamiento. Como alternativa, la etapa de calentamiento puede llevarse a cabo al vacío.
Los inventores han descubierto que es ventajoso calentar el material de tabaco natural en una atmósfera inerte, ya que los compuestos de tabaco volátiles se liberan en el flujo de gas inerte durante la etapa de calentamiento de manera que el gas inerte actúa como portador de los componentes volátiles.
El flujo de gas inerte ayuda a transmitir el vapor generado por la evaporación del contenido de humedad del material de tabaco natural y las especies volátiles, que incluyen, en particular, nicotina o compuestos asociados al sabor o ambos, fuera del equipo de extracción.
Además, el uso de un flujo de gas inerte, tal como nitrógeno, bajo una ligera sobrepresión en el equipo de extracción tiene el beneficio de evitar la presencia de oxígeno dentro del equipo de extracción. Esto también puede lograrse al realizar la etapa de calentamiento al vacío. Tal beneficio es conveniente porque evita el riesgo de cualquier combustión, incluso parcial, del material de tabaco natural durante la etapa de calentamiento. La combustión no controlada del material de tabaco natural claramente no sería conveniente, ya que representaría un riesgo importante para la seguridad dentro del entorno de fabricación. Sin embargo, los inventores han descubierto que incluso una combustión limitada, parcial del material de tabaco natural puede conducir a una disminución en la calidad del extracto de tabaco que se puede obtener mediante el método, lo que no sería conveniente.
Sin desear estar limitado por la teoría, se entiende que, al evitar la combustión del material de tabaco natural, también se evita la formación de cualquier subproducto de combustión no conveniente. Además, a medida que se evitan las condiciones que propiciarían la combustión del material de tabaco natural, el material de tabaco natural se calienta de forma efectiva en condiciones que imitan, hasta un punto, condiciones en las que un sustrato que contiene tabaco (por ejemplo, material de tabaco homogeneizado) se calienta típicamente en artículos de “calor sin combustión”. Como resultado, se favorece ventajosamente la extracción selectiva de las especies volátiles que portan sabor responsables del sabor que los consumidores asocian con el tabaco calentado.
Por lo tanto, al llevar a cabo la segunda etapa de calentamiento en una atmósfera inerte, la eficiencia de extracción, la calidad del producto y la seguridad de fabricación se mejoran ventajosamente.
La velocidad de flujo del gas inerte puede optimizarse en función de la escala y la geometría de la cámara de extracción. Una velocidad de flujo relativamente alta de gas inerte puede mejorar ventajosamente aún más la eficiencia de extracción del material de partida de tabaco.
Se ha descubierto que la adición de agua o vapor al tabaco durante la extracción aumenta el rendimiento de los componentes extraídos. Sin embargo, la adición excesiva de agua o vapor conduce a dificultades de procesamiento tales como la pegajosidad del material de tabaco. Los métodos de calentamiento adecuados para llevar a cabo el calentamiento del material de partida de tabaco serían conocidos por el experto e incluyen, pero no se limitan a: destilación en seco, hidrodestilación, destilación al vacío, destilación rápida e hidrodestilación de película delgada.
Opcionalmente, el material de partida de tabaco puede digerirse enzimáticamente antes de la etapa de calentamiento. Se ha descubierto que esto proporciona un aumento significativo en el rendimiento de ciertos compuestos saborizantes del material de partida de tabaco.
El material de partida de tabaco puede analizarse opcionalmente antes de la etapa de calentamiento para determinar la composición, por ejemplo, del contenido de azúcares reductores de alcaloides. Esta información sobre la composición puede usarse de manera útil para seleccionar una temperatura de extracción apropiada.
Durante el calentamiento del material de partida de tabaco, los compuestos volátiles liberados del material de partida de tabaco se recogen mediante el uso de cualquier técnica adecuada. Cuando el material de partida de tabaco se calienta en un flujo de un gas inerte, como se describió anteriormente, los compuestos volátiles se recogen del flujo de gas inerte. Los expertos conocerían bien los diferentes métodos de recolección.
Preferentemente, la etapa de recoger los compuestos volátiles usa una técnica de absorción en la que los compuestos volátiles quedan atrapados en un solvente no acuoso. Por ejemplo, un flujo de gas inerte que contiene los compuestos volátiles puede dirigirse hacia un contenedor de un solvente de extracción no acuoso. El solvente de extracción no acuoso es preferentemente un formador de aerosol. El solvente no acuoso es preferentemente triacetina, glicerina, propilenglicol (PG), 1,3-propanodiol o una de sus mezclas. El solvente de extracción no acuoso puede ser un alcohol polihídrico. El uso de un formador de aerosol como el solvente de extracción no acuoso es potencialmente beneficioso porque el formador de aerosol puede retenerse como un agente diluyente en el extracto de tabaco líquido final y la composición de nicotina. Esto significa que no se requiere necesariamente una etapa adicional para eliminar el solvente de extracción no acuoso.
En las modalidades preferidas, los compuestos volátiles se recogen mediante condensación, y el condensado obtenido se añade a un formador de aerosol líquido, preferentemente PG.
La adición de un formador de aerosol líquido, y particularmente la adición de PG, puede evitar ventajosamente que los compuestos volátiles condensados se dividan en dos fases o formen una emulsión, como algunos constituyentes del tabaco tenderían a hacer. Sin desear estar limitado por la teoría, los inventores han observado que la solubilidad de los constituyentes del tabaco en el hidrolato (es decir, la fracción acuosa del líquido, extracto de tabaco de origen natural) depende principalmente de su polaridad, de su concentración y del pH del hidrolato, que puede variar en dependencia del tipo de tabaco. Como resultado, una capa oleosa tiende a formarse en la superficie del líquido, extracto de tabaco de origen natural, si la cantidad de formador de aerosol no es suficiente. Tal material oleoso puede acumularse en diferentes ubicaciones en el equipo de trampa en donde se lleva a cabo la etapa de recolección. La adición de un formador de aerosol líquido, tal como PG, ayuda a evitar la formación de dicha capa y favorece la homogeneización del extracto de tabaco líquido de origen natural. Esto, a su vez, ayuda a evitar cualquier pérdida de compuestos asociados con el sabor convenientes durante la cuarta etapa (desecación), durante la cual tales compuestos pueden depositarse indeseablemente en las superficies del equipo.
Además, el formador de aerosol líquido ayuda ventajosamente a atrapar los compuestos asociados con el sabor independientemente de su polaridad y volatilidad. Además, durante la cuarta etapa (desecación), el formador de aerosol líquido ayuda a evitar la pérdida de la fracción más volátil, así como también a favorecer la eliminación selectiva del exceso de agua del extracto de tabaco líquido de origen natural para obtener el extracto de tabaco concentrado.
El uso de PG como el formador de aerosol para la etapa de condensación y recogida tiene la ventaja adicional de que, al reducir la actividad del agua de las soluciones acuosas, el PG ejerce una actividad antimicrobiana. Al ajustar el contenido de PG en el extracto de tabaco líquido de origen natural, por lo tanto, también es posible garantizar que el extracto no experimente esencialmente ninguna actividad microbiana.
El extracto de tabaco líquido de origen natural obtenido al final de la etapa de recolección es típicamente un líquido homogéneo. Tal líquido homogéneo puede almacenarse durante un período limitado de tiempo de retención (hasta aproximadamente 4 semanas) antes de someterse a una etapa de desecación opcional. La composición del extracto de tabaco líquido de origen natural depende de una serie de variables, que incluyen la naturaleza del material de tabaco natural; el contenido de humedad en el material de tabaco natural; la cantidad de formador de aerosol usado para preparar el material de tabaco natural, si lo hubiera.
Preferentemente, el solvente de extracción no acuoso se retiene a una temperatura menor que 0 grados centígrados para optimizar la transferencia de los compuestos volátiles al solvente de extracción no acuoso. El solvente de extracción no acuoso se retiene preferentemente a una temperatura no menor que -10 grados centígrados. Las temperaturas por debajo de dicho valor pueden provocar fenómenos de congelación no convenientes.
Como alternativa a una técnica de absorción, la etapa de recoger los compuestos volátiles puede llevarse a cabo mediante el uso de una técnica de condensación en la que los compuestos volátiles se condensan y se recoge el condensado. La condensación de los compuestos volátiles puede llevarse a cabo mediante el uso de cualquier aparato adecuado, por ejemplo, en una columna refrigerada. Cuando los compuestos volátiles se recogen por
condensación, la etapa de formar el extracto de tabaco líquido puede comprender añadir el condensado a un solvente de extracción no acuoso, tal como un formador de aerosol.
Como alternativa adicional, la etapa de recoger los compuestos volátiles puede llevarse a cabo mediante el uso de una técnica de adsorción en la que los compuestos volátiles se adsorben sobre la superficie de un material adsorbente sólido, tal como el carbono activado. Los compuestos adsorbidos se transfieren entonces a un solvente de extracción no acuoso.
Opcionalmente, la etapa de formar el extracto de tabaco líquido comprende una etapa de filtrado.
Opcionalmente, la etapa de formar el extracto de tabaco líquido comprende una etapa de mezcla en la que se combinan los extractos derivados de diferentes materiales de partida de tabaco.
En el método, la siguiente etapa es la formación de un extracto de tabaco líquido a partir de los compuestos volátiles recogidos. La naturaleza de esta etapa puede depender del método de recogida. Los “compuestos volátiles recogidos” comprenderán típicamente una solución de los compuestos volátiles derivados del tabaco en un solvente de extracción no acuoso.
El método de extracción proporciona un extracto de tabaco líquido que comprende más de aproximadamente 20 por ciento en peso de agua en base al peso del extracto de tabaco líquido. Generalmente, el extracto de tabaco líquido puede comprender al menos aproximadamente 40 por ciento en peso de agua. El extracto de tabaco líquido puede comprender entre aproximadamente 40 por ciento en peso y aproximadamente 70 por ciento en peso de agua. El método de extracción descrito en la presente descripción proporciona un extracto de tabaco líquido con un contenido de nicotina de al menos 0,2 por ciento en peso. Con mayor preferencia, el contenido de nicotina en el extracto de tabaco líquido es al menos aproximadamente 0,4 por ciento en peso. El extracto de tabaco líquido puede tener un contenido de nicotina de no más de aproximadamente 10 por ciento en peso, con mayor preferencia no más de aproximadamente 8 por ciento en peso, con mayor preferencia no más de aproximadamente 5 por ciento en peso, con la máxima preferencia no más de aproximadamente 3,6 por ciento en peso. Con la máxima preferencia, el extracto de tabaco líquido comprende entre aproximadamente 0,4 por ciento en peso y 3,6 por ciento en peso de nicotina, en base al peso del extracto de tabaco líquido.
El método de extracción descrito en la presente descripción proporciona un extracto de tabaco líquido que puede tener un contenido de solvente de extracción no acuoso de aproximadamente 25 por ciento a aproximadamente 65 por ciento en peso, preferentemente de aproximadamente 30 por ciento a 60 por ciento en peso, con la máxima preferencia de aproximadamente 35 por ciento a aproximadamente 55 por ciento en peso. El solvente de extracción no acuoso es preferentemente triacetina, glicerina, propilenglicol, 1,3-propanodiol o una de sus mezclas.
Una composición de nicotina puede formarse ventajosamente directamente a partir del extracto de tabaco líquido resultante del proceso de extracción, sin la necesidad de añadir más nicotina. Una composición de nicotina puede formarse ventajosamente directamente a partir del extracto de tabaco líquido resultante del proceso de extracción, sin la necesidad de añadir más compuestos saborizantes. Una composición de nicotina puede formarse ventajosamente directamente a partir del extracto de tabaco líquido sin la necesidad de añadir el solvente no acuoso adicional. Por ejemplo, el extracto de tabaco líquido producido por el proceso de extracción puede usarse para producir una composición de nicotina que comprende entre 10 y 20 mg de nicotina por mililitro, sin necesidad de adición de nicotina.
Alternativamente, el extracto de tabaco líquido puede someterse a etapas de procesamiento adicionales para formar una composición de nicotina. Incluso cuando se somete a tales etapas adicionales, puede formarse una composición de nicotina sin la necesidad de añadir más nicotina o compuestos saborizantes. Preferentemente, el extracto de tabaco líquido puede concentrarse en una etapa de desecación, tal como una etapa de desecación descrita en la presente descripción, para formar un extracto de tabaco concentrado. El extracto de tabaco concentrado puede usarse para formar la composición de nicotina. Preferentemente, puede añadirse un solvente no acuoso adicional al extracto de tabaco líquido o al extracto de tabaco concentrado para formar una composición de nicotina.
Cuando los compuestos volátiles se recogen por absorción en un solvente de extracción no acuoso, como se describió anteriormente, la solución de los compuestos volátiles en un solvente líquido que forma el extracto de tabaco líquido se seca preferentemente para concentrar la solución, ya que el solvente líquido puede incluir tanto el solvente de extracción no acuoso como el agua. Esto puede llevarse a cabo, por ejemplo, para llegar a una concentración deseada de nicotina, o compuestos saborizantes. El secado puede llevarse a cabo mediante el uso de cualquier medio adecuado, que incluyen pero no se limitan a, desecación, tamices moleculares, secado por congelación, separación de fase, destilación, permeación de membrana, cristalización controlada del agua y filtrado, higroscopicidad inversa, ultra centrifugación, cromatografía líquida, ósmosis inversa o secado químico.
La solución de los compuestos volátiles en un solvente líquido que forma el extracto de tabaco líquido se concentra preferentemente mediante desecación en una etapa de desecación para formar un extracto de tabaco concentrado. Un extracto de tabaco concentrado puede usarse para formar una composición de nicotina.
En una etapa de desecación, la solución de los compuestos volátiles en un solvente líquido se calienta para evaporar al menos parte del agua y obtener un extracto de tabaco concentrado. Para este propósito, la solución de los compuestos volátiles en un solvente líquido puede calentarse a una temperatura y durante un tiempo de manera que el contenido de agua en el extracto de tabaco se reduzca en al menos aproximadamente 60 por ciento.
En una modalidad, la solución de los compuestos volátiles en un solvente líquido se calienta al vacío, preferentemente a una temperatura de al menos aproximadamente 70 grados centígrados. En otra modalidad, la solución de los compuestos volátiles en un solvente líquido se calienta bajo un flujo de aire, preferentemente bajo un flujo de aire que tiene una humedad relativamente baja, a una temperatura de al menos aproximadamente 35 grados centígrados. Por lo tanto, puede obtenerse un extracto de tabaco concentrado. Uno de tales extractos de tabaco concentrado típicamente contiene menos de aproximadamente el 20 por ciento en peso de agua.
En una etapa de desecación, el extracto de tabaco líquido puede calentarse de aproximadamente 35 grados centígrados a aproximadamente 95 grados centígrados, con mayor preferencia de aproximadamente 35 grados centígrados a aproximadamente 90 grados centígrados, incluso con mayor preferencia de aproximadamente 35 grados centígrados a aproximadamente 85 grados centígrados, con la máxima preferencia de aproximadamente 35 grados centígrados a aproximadamente 80 grados centígrados.
En una etapa de desecación, el extracto de tabaco líquido puede calentarse a una presión reducida. El extracto de tabaco líquido puede calentarse a una presión menor que o igual a aproximadamente 200 mbar. En una etapa de desecación, el extracto de tabaco líquido puede calentarse a una presión de al menos aproximadamente 20 mbar. Alternativamente, en una etapa de desecación, el extracto de tabaco líquido puede calentarse bajo un flujo de aire. El extracto de tabaco líquido puede calentarse bajo un flujo de aire de al menos aproximadamente 10 kg/h. El extracto de tabaco líquido puede calentarse bajo un flujo de aire de al menos aproximadamente 15 kg/h. La humedad relativa del flujo de aire puede ser menor que o igual a aproximadamente 50 por ciento, preferentemente menor que o igual a aproximadamente 25 por ciento.
Después de una etapa de desecación, el extracto de tabaco líquido se denomina extracto de tabaco concentrado. El extracto de tabaco concentrado comprende menor que o igual a aproximadamente 20 por ciento en peso de agua. Preferentemente, el extracto de tabaco concentrado comprende entre 8 por ciento y 15 por ciento en peso de agua en base al peso del extracto de tabaco concentrado.
La etapa de desecación proporciona un extracto de tabaco concentrado que puede tener un contenido de solvente de extracción no acuoso de aproximadamente 65 por ciento a aproximadamente 95 por ciento en peso, preferentemente de aproximadamente 65 por ciento a 85 por ciento en peso, con la máxima preferencia de aproximadamente 75 por ciento a aproximadamente 85 por ciento en peso. El solvente de extracción no acuoso es preferentemente triacetina, glicerina, propilenglicol, 1,3-propanodiol o una de sus mezclas.
La etapa de desecación proporciona un extracto de tabaco concentrado que puede tener un contenido de nicotina de al menos aproximadamente 0,2 por ciento en peso de nicotina, preferentemente de aproximadamente 0,5 por ciento en peso a aproximadamente 12 por ciento en peso de nicotina, con la máxima preferencia de aproximadamente 2 por ciento en peso a aproximadamente 8 por ciento en peso de nicotina.
El extracto de tabaco concentrado puede usarse directamente para formar una composición de nicotina, sin la necesidad de adicionar nicotina adicional. El extracto de tabaco concentrado puede usarse directamente para formar una composición de nicotina, sin la necesidad de adicionar solvente no acuoso adicional. El extracto de tabaco concentrado puede usarse directamente para formar una composición de nicotina, sin la necesidad de adicionar agua adicional. El extracto de tabaco concentrado puede usarse directamente para formar una composición de nicotina, sin la necesidad de adicionar saborizantes adicionales.
Preferentemente, puede añadirse un solvente no acuoso adicional al extracto de tabaco líquido o al extracto de tabaco concentrado para formar la composición de nicotina.
El extracto de tabaco líquido, el extracto de tabaco concentrado y la composición de nicotina pueden poseer características opcionales y preferidas como se describió anteriormente en la presente descripción.
La invención se describirá ahora con más detalle con referencia a los siguientes ejemplos.
Ejemplos
Ejemplo 1
Se prepara un material de partida de tabaco a partir de un material de tabaco rubio curado en atmósfera artificial. El material de tabaco se corta para formar fragmentos de tabaco que tienen dimensiones de 2,5 milímetros por 2,5 milímetros y los fragmentos de tabaco se cargan en una cámara de extracción, sin compresión. El material de partida de tabaco se calienta dentro de la cámara de extracción a una temperatura de 130 grados centígrados durante un período de 3 horas. Durante el calentamiento, se hace pasar un flujo de nitrógeno a través de la cámara de extracción a una velocidad de flujo de aproximadamente 40 litros por minuto.
Los compuestos volátiles liberados del material de partida de tabaco durante la etapa de calentamiento se recogen por absorción en un solvente líquido formado de propilenglicol a menos 10 grados centígrados y con agitación de 750 rpm.
Se obtiene un extracto de tabaco líquido directamente de un proceso de extracción a una temperatura de 130 grados centígrados durante un período de 3 horas. El extracto de tabaco líquido proporciona un nivel optimizado de compuestos saborizantes convenientes tales como p-damascenona y p-ionona a compuestos no convenientes tales como fenol, 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona, (R,S)-N-nitrosoanatabina, (R,S)-N-nitrosoanabasina, N-nitrosonornicotina y 2-furanometanol. En particular, el extracto de tabaco líquido contiene más del 0,2 por ciento en peso de nicotina en base al peso del extracto de tabaco líquido. Además, en el extracto de tabaco líquido, una relación en peso de (p-ionona p-damascenona) a (fenol) es mayor que 0,25.
Ejemplo 2
Este ejemplo proporciona dos extractos de tabaco concentrado obtenidos de procesos de extracción separados a una temperatura de 130 grados centígrados durante un período de 3 horas, cada proceso seguido de una etapa de desecación para reducir el nivel de humedad del extracto de tabaco líquido a aproximadamente el 6 por ciento. Ambos extractos de tabaco líquido contienen más del 0,2 por ciento en peso de nicotina en base al peso del extracto de tabaco líquido. Además, en ambos extractos de tabaco líquido, una relación en peso de (p-ionona pdamascenona) a (fenol) es mayor que 0,25.
Ejemplo 2a
El Ejemplo 2a se refiere a un extracto de tabaco concentrado derivado de material de tabaco rubio curado en atmósfera artificial. El contenido del extracto de tabaco líquido del Ejemplo 2a es el siguiente:
■ Nicotina: 0,53 % p/p
■ Propilenglicol: 91,8 % p/p
■ Agua: 6,3% p/p
■ Equilibrio (que incluye los saborizantes como se detalla en la Tabla 1 a continuación): 1,57% p/p Ejemplo 2b
El Ejemplo 2a se refiere a un extracto de tabaco concentrado derivado de material de tabaco Burley. El contenido del extracto de tabaco líquido del Ejemplo 2b es el siguiente:
■ Nicotina: 1,82 % p/p
■ Propilenglicol: 89,6 % p/p
■ Agua: 5,7 % p/p
■ Equilibrio (que incluye los saborizantes como se detalla en la Tabla 1 a continuación): 2,88 % p/p
Tabla 1. Contenido de compuestos saborizantes seleccionados en el extracto de tabaco concentrado (todos los v l r n n ml r r m r kil r m xr lí i
Los ejemplos 2a y 2b de acuerdo con la invención contienen niveles aceptablemente bajos de compuestos no convenientes tales como fenol, 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona, (R,S)-N-nitrosoanatabina, (R,S)-N-nitrosoanabasina, N-nitrosonornicotina y 2-furanometanol.
Ejemplo 3
Este ejemplo proporciona tres extractos de tabaco concentrado obtenidos de procesos de extracción separados a una temperatura de 130 grados centígrados durante un período de 3 horas, cada uno seguido de una etapa de desecación para reducir el nivel de humedad del extracto de tabaco líquido a aproximadamente el 12,5 por ciento. Todos estos extractos de tabaco líquido contienen más del 0,2 por ciento en peso de nicotina en base al peso del extracto de tabaco líquido. Además, en estos extractos de tabaco líquido, una relación en peso de (p-ionona pdamascenona) a (fenol) es mayor que 0,25.
Ejemplo 3a
El Ejemplo 3a se refiere a un extracto de tabaco concentrado derivado de material de tabaco rubio. El contenido del extracto de tabaco concentrado del Ejemplo 3a es el siguiente:
■ Nicotina: 0,4 % p/p
■ Propilenglicol: 84 % p/p
■ Ácido acético: 1,0 % p/p
■ Agua: 12,5 % p/p
■ Equilibrio (que incluye los saborizantes): 2,1 % p/p
Ejemplo 3b
El Ejemplo 3b se refiere a un extracto de tabaco concentrado derivado de material de tabaco rubio. El contenido del extracto de tabaco concentrado del Ejemplo 3b es el siguiente:
■ Nicotina: 1,2 % p/p
■ Propilenglicol: 84 % p/p
■ Ácido acético: 1,0 % p/p
■ Agua: 12,5 % p/p
■ Equilibrio (que incluye los saborizantes): 1,3 % p/p
Ejemplo 3c
El Ejemplo 3c se refiere a un extracto de tabaco concentrado derivado de material de tabaco Burley. El contenido del extracto de tabaco concentrado del Ejemplo 3c es el siguiente:
■ Nicotina: 2,6 % p/p
■ Propilenglicol: 84 % p/p
■ Ácido acético: 0,5 % p/p
■ Agua: 12,5 % p/p
■ Equilibrio (que incluye los saborizantes): 0,4 % p/p
El extracto de tabaco concentrado del ejemplo 3 proporciona un nivel optimizado de compuestos saborizantes convenientes tales como p-damascenona y p-ionona a compuestos no convenientes tales como fenol, 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona, (R,S)-N-nitrosoanatabina, (R,S)-N-nitrosoanabasina, N-nitrosonornicotina y 2-furanometanol.
Ejemplo 4
El extracto de tabaco líquido del Ejemplo 1 se concentró en un proceso de desecación para reducir el nivel de humedad del extracto de tabaco líquido a aproximadamente el 15 por ciento.
La glicerina se añadió al extracto de tabaco concentrado resultante para formar la composición de nicotina, de manera que la composición de nicotina contenía 20 por ciento en peso de glicerina y 80 por ciento en peso de extracto de tabaco líquido, en base al peso de la composición de nicotina.
Ejemplo 5
El Ejemplo 5 se refiere a una composición de nicotina en forma de un gel. La composición de nicotina de gel se forma a partir del extracto de tabaco líquido del ejemplo 1. El contenido de la composición de nicotina de gel es el siguiente:
■ Extracto de tabaco líquido del Ejemplo 1: 99,0 % p/p
■ Agar: 1,0 % p/p
Ejemplo 6
Tres materiales de partida de tabaco de acuerdo con la presente invención se preparan a partir de un material de tabaco rubio curado en atmósfera artificial (6A), un material de tabaco Burley (6B) y un material de tabaco oriental (6C), respectivamente.
Cada uno de estos tres materiales de tabaco se corta para formar fragmentos de tabaco que tienen dimensiones de 2,5 milímetros por 2,5 milímetros y los fragmentos de tabaco se cargan en una cámara de extracción, sin compresión.
Cada uno de los materiales de partida de tabaco se calienta dentro de la cámara de extracción a una temperatura de 130 grados centígrados durante un período de 120 minutos. Durante el calentamiento, se hace pasar un flujo de nitrógeno a través de la cámara de extracción a una velocidad de flujo de 2 litros por minuto.
Los compuestos volátiles liberados de cada material de partida de tabaco durante la etapa de calentamiento se recogen por absorción en un solvente líquido formado de polipropilenglicol a 0 grados centígrados.
Un extracto de tabaco líquido se obtiene directamente de dicho proceso de extracción. Cada extracto líquido obtenido de cada uno de los tres materiales de partida de tabaco se concentra entonces al vacío (50 mbar) a 55 grados centígrados hasta que se alcanza un contenido de humedad de 12 por ciento ± 2 por ciento.
Tabla 2. Valor de las relaciones seleccionadas en peso de compuestos de tabaco convenientes a no convenientes dentro de los extractos de tabaco lí uido
En los tres extractos líquidos de acuerdo con la invención 6A, 6B y 6C, la relación en peso de (p-ionona pdamascenona) a (fenol) está consistente y significativamente por encima de 2,0. Además, en los tres extractos líquidos de acuerdo con la invención 6A, 6B y 6C, la relación en peso de (furaneol (2,3-dietil-5-metilpirazina)*100)) a (nicotina) está consistente y significativamente por encima de 1 x 10'3. Adicionalmente, en los tres extractos líquidos de acuerdo con la invención 6A, 6B y 6C la relación en peso de (p-ionona p-damascenona) a (4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (R,S)-N-nitrosoanatabina (R,S)-N-nitrosoanabasina N-nitrosonornicotina ((2-furanometanol)/600)) está consistente y significativamente por encima de 3.
Ejemplo comparativo
Se preparan dos materiales de partida de tabaco a partir de un material de tabaco rubio curado en atmósfera artificial (CE1, CE2). Se preparan dos materiales de partida de tabaco más a partir de un material de tabaco Burley (CE3, CE4). Cada uno de los cuatro materiales de tabaco iniciales se corta para formar fragmentos de tabaco que tienen dimensiones de 2,5 milímetros por 2,5 milímetros.
Los fragmentos de tabaco se mezclan con una solución alcalina de carbonato de potasio en agua para lograr un pH predeterminado para cada material de tabaco. Uno de tales tratamientos alcalinos de un material de tabaco inicial se describe en el documento US 2016/360780.
En más detalle, los materiales de partida de tabaco CE1 y CE3 se mezclan con una solución alcalina de carbonato de potasio en agua para lograr un pH de 8, mientras que los materiales de partida de tabaco CE2 y C4 se mezclan con una solución alcalina de carbonato de potasio en agua para lograr un pH de 9,5.
Después de dicho tratamiento con álcalis, los fragmentos de tabaco de cada material de partida de tabaco se cargan en una cámara de extracción, sin compresión. Cada material de partida de tabaco se calienta dentro de la cámara de extracción a una temperatura de 130 grados centígrados durante un período de 120 minutos. Durante el calentamiento, se hace pasar un flujo de nitrógeno a través de la cámara de extracción a una velocidad de flujo de aproximadamente 2 litros por minuto.
Los compuestos volátiles liberados de cada material de partida de tabaco durante la etapa de calentamiento se recogen por absorción en un solvente líquido formado de polipropilenglicol a 0 grados centígrados.
Un extracto de tabaco líquido se obtiene directamente de dicho proceso de extracción. Cada extracto líquido obtenido de cada uno de los cuatro materiales de partida de tabaco se concentra entonces al vacío (50 mbar) a 55 grados centígrados hasta que se alcanza un contenido de humedad de 12 por ciento ± 2 por ciento.
Tabla 3. Valor de las relaciones seleccionadas en peso de compuestos de tabaco convenientes a no convenientes dentro de los extractos de tabaco lí uido
En los cuatro extractos líquidos de acuerdo con el ejemplo comparativo CE1, CE2, CE3 y CE4, la relación en peso de (p-ionona p-damascenona) a (fenol) está consistente y significativamente por debajo de 0,25. Además, en los cuatro extractos líquidos de acuerdo con el ejemplo comparativo CE1, CE2, CE3 y CE4, la relación en peso de (furaneol (2,3-dietil-5-metilpirazina)*100)) a (nicotina) está consistente y significativamente por debajo de 5 x 10'4
Claims (15)
1. Un extracto de tabaco líquido que comprende un solvente no acuoso, al menos 0,2 por ciento en peso de nicotina en base al peso del extracto de tabaco líquido, y una relación en peso de (p-ionona p-damascenona) a (fenol) mayor que 0,25.
2. Un extracto de tabaco líquido de conformidad con la reivindicación 1, que comprende además agua, en donde el extracto de tabaco líquido comprende más del 20 por ciento en peso de agua en base al peso del extracto de tabaco líquido.
3. Un extracto de tabaco líquido de conformidad con la reivindicación 2, en donde el extracto de tabaco líquido comprende al menos aproximadamente 40 por ciento en peso de agua en base al peso del extracto de tabaco líquido, preferentemente entre 40 por ciento en peso y 70 por ciento en peso de agua en base al peso del extracto de tabaco líquido.
4. Un extracto de tabaco líquido de conformidad con la reivindicación 1, que comprende además agua, en donde el extracto de tabaco líquido es un extracto de tabaco concentrado que comprende menos de o igual a aproximadamente 20 por ciento en peso de agua, preferentemente entre 8 por ciento y 15 por ciento en peso de agua en base al peso del extracto de tabaco concentrado.
5. Un extracto de tabaco líquido de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde la relación en peso de (p-ionona p-damascenona) a (fenol) es mayor que 0,5, con mayor preferencia mayor que 1, incluso con mayor preferencia mayor que 1,5, con la máxima preferencia mayor que 2, por ejemplo entre 2 y 10 o entre 2 y 5.
6. Un extracto de tabaco líquido de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde el extracto de tabaco líquido comprende entre 0,4 por ciento en peso y 3,6 por ciento en peso de nicotina en base al peso del extracto de tabaco líquido.
7. Un extracto de tabaco líquido de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, que comprende además una relación en peso de (p-ionona p-damascenona) a (4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (R,S)-N-nitrosoanatabina (R,S)-N-nitrosoanabasina N-nitrosonornicotina ((2-furanometanol)/600))) mayor que 1,5.
8. Un extracto de tabaco líquido de conformidad con cualquier reivindicación anterior, en donde el extracto de tabaco líquido se deriva del tabaco Burley y el tabaco rubio.
9. Un extracto de tabaco líquido de conformidad con la reivindicación 8, en donde el tabaco rubio es uno o más de tabaco oriental y tabaco curado en atmósfera artificial.
10. Un extracto de tabaco líquido de conformidad con cualquier reivindicación anterior, en donde el solvente líquido es glicerina, propilenglicol, triacetina, 1,3-propanodiol o una de sus mezclas.
11. Un extracto de tabaco líquido de conformidad con cualquier reivindicación anterior, que comprende además uno o más de furaneol, 2,3-dietil-5-metilpirazina, ácido acético, vainillina, 2-etil-3,5-dimetilpirazina, ácido 2-metilbutanoico, ácido 3-metilbutanoico, 3-metil-2,4-nonanodiona, 2-metoxifenol, 2-feniletanol, eugenol y sotolona.
12. Un extracto de tabaco líquido de conformidad con cualquier reivindicación anterior en donde el extracto de tabaco líquido comprende al menos 300 microgramos de ácido acético por gramo del extracto de tabaco líquido.
13. Un cartucho que comprende
una composición de nicotina, en donde la composición de nicotina comprende el extracto de tabaco líquido de cualquier reivindicación anterior.
14. Un extracto de tabaco líquido que comprende un solvente no acuoso, al menos 0,2 por ciento en peso de nicotina en base al peso del extracto de tabaco líquido, y una relación en peso de (p-ionona p-damascenona) a (fenol) mayor que 0,25, preparado mediante un método que comprende las etapas de:
calentar un material de partida de tabaco a una temperatura de extracción de entre 100 grados centígrados y 160 grados centígrados durante al menos 90 minutos;
recoger los compuestos volátiles liberados del material de partida de tabaco durante la etapa de calentamiento; y
formar un extracto de tabaco líquido que comprende los compuestos volátiles recogidos.
15. El extracto de tabaco líquido de conformidad con la reivindicación 14, en donde el extracto de tabaco líquido comprende además agua, y el método comprende además:
desecar el extracto de tabaco líquido para obtener un extracto de tabaco concentrado.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP19178548 | 2019-06-05 | ||
| PCT/EP2020/065710 WO2020245414A1 (en) | 2019-06-05 | 2020-06-05 | Liquid tobacco extract, method for making and aerosol-generating articles comprising such |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2954965T3 true ES2954965T3 (es) | 2023-11-27 |
Family
ID=66776106
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES20730642T Active ES2954965T3 (es) | 2019-06-05 | 2020-06-05 | Extracto de tabaco líquido, método para fabricarlo y artículos generadores de aerosol que lo comprenden |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20220240563A1 (es) |
| EP (1) | EP3979820B1 (es) |
| JP (1) | JP7436517B2 (es) |
| KR (1) | KR102655495B1 (es) |
| CN (1) | CN113795156B (es) |
| AU (1) | AU2020288848A1 (es) |
| BR (1) | BR112021022137A2 (es) |
| CA (1) | CA3128800A1 (es) |
| ES (1) | ES2954965T3 (es) |
| HU (1) | HUE062528T2 (es) |
| IL (1) | IL288435A (es) |
| MX (1) | MX2021014464A (es) |
| PL (1) | PL3979820T3 (es) |
| WO (1) | WO2020245414A1 (es) |
| ZA (1) | ZA202105061B (es) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT202100005027A1 (it) * | 2021-03-04 | 2022-09-04 | Ape8 S R L | Composizione liquida da inalazione per sigarette elettroniche |
| CN114831335A (zh) * | 2022-04-15 | 2022-08-02 | 汪冶 | 假木贼碱在雾化电子递送产品中的应用 |
| CN115581310B (zh) * | 2022-09-02 | 2023-09-19 | 江西中烟工业有限责任公司 | 一种烤烟内源性重组香精的制备方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0821886A3 (en) * | 1996-08-01 | 1998-08-19 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Method of providing aromatic compounds from tobacco |
| US7726320B2 (en) * | 2006-10-18 | 2010-06-01 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-containing smoking article |
| US8991403B2 (en) * | 2009-06-02 | 2015-03-31 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Thermal treatment process for tobacco materials |
| US20130014771A1 (en) * | 2011-01-13 | 2013-01-17 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-derived components and materials |
| GB201003887D0 (en) | 2010-03-09 | 2010-05-12 | British American Tobacco Co | Methods for extracting and isolating constituents of cellulosic material |
| EP2571385B1 (en) * | 2010-05-21 | 2017-01-11 | Hzat Llc. | Method for preparing tobacco extract for electronic smoking devices |
| US9661876B2 (en) * | 2013-03-14 | 2017-05-30 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Sugar-enriched extract derived from tobacco |
| KR101821080B1 (ko) * | 2014-02-26 | 2018-03-08 | 니뽄 다바코 산교 가부시키가이샤 | 향끽미 성분의 추출 방법 및 기호품의 구성 요소의 제조 방법 |
| EP3200626B1 (en) * | 2014-09-30 | 2021-08-04 | Philip Morris Products S.A. | Homogenized tobacco material and method of production of homogenized tobacco material |
| US10039311B2 (en) * | 2014-10-17 | 2018-08-07 | Securience, LLC | Tobacco extract for non-combustible smoking devices |
| PL3379949T3 (pl) * | 2015-11-27 | 2020-02-28 | Philip Morris Products S.A. | Proces i urządzenie do otrzymywania ekstraktów aromatu tytoniowego |
| CN105455190A (zh) * | 2016-02-01 | 2016-04-06 | 湖北中烟工业有限责任公司 | 一种电子烟液 |
| JP2019526233A (ja) | 2016-07-29 | 2019-09-19 | フィリップ・モーリス・プロダクツ・ソシエテ・アノニム | 加熱式ゲル容器を備えるエアロゾル発生システム |
| GB201706778D0 (en) * | 2017-04-28 | 2017-06-14 | British American Tobacco Investments Ltd | Method |
| GB201707769D0 (en) * | 2017-05-15 | 2017-06-28 | British American Tobacco Investments Ltd | Liquid tobacco extract |
-
2020
- 2020-06-05 EP EP20730642.4A patent/EP3979820B1/en active Active
- 2020-06-05 BR BR112021022137A patent/BR112021022137A2/pt unknown
- 2020-06-05 CN CN202080034524.6A patent/CN113795156B/zh active Active
- 2020-06-05 US US17/615,686 patent/US20220240563A1/en active Pending
- 2020-06-05 JP JP2021568742A patent/JP7436517B2/ja active Active
- 2020-06-05 ES ES20730642T patent/ES2954965T3/es active Active
- 2020-06-05 WO PCT/EP2020/065710 patent/WO2020245414A1/en unknown
- 2020-06-05 HU HUE20730642A patent/HUE062528T2/hu unknown
- 2020-06-05 KR KR1020217037212A patent/KR102655495B1/ko active IP Right Grant
- 2020-06-05 PL PL20730642.4T patent/PL3979820T3/pl unknown
- 2020-06-05 AU AU2020288848A patent/AU2020288848A1/en active Pending
- 2020-06-05 MX MX2021014464A patent/MX2021014464A/es unknown
- 2020-06-05 CA CA3128800A patent/CA3128800A1/en active Pending
-
2021
- 2021-07-19 ZA ZA2021/05061A patent/ZA202105061B/en unknown
- 2021-11-25 IL IL288435A patent/IL288435A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102655495B1 (ko) | 2024-04-09 |
| CN113795156A (zh) | 2021-12-14 |
| WO2020245414A1 (en) | 2020-12-10 |
| ZA202105061B (en) | 2023-06-28 |
| EP3979820A1 (en) | 2022-04-13 |
| KR20220016820A (ko) | 2022-02-10 |
| BR112021022137A2 (pt) | 2022-01-04 |
| CA3128800A1 (en) | 2020-12-10 |
| CN113795156B (zh) | 2023-11-17 |
| HUE062528T2 (hu) | 2023-11-28 |
| EP3979820B1 (en) | 2023-08-02 |
| AU2020288848A1 (en) | 2021-08-19 |
| US20220240563A1 (en) | 2022-08-04 |
| JP2022534870A (ja) | 2022-08-04 |
| PL3979820T3 (pl) | 2024-01-15 |
| JP7436517B2 (ja) | 2024-02-21 |
| MX2021014464A (es) | 2022-01-06 |
| IL288435A (en) | 2022-01-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3979841B1 (en) | Nicotine composition, method for making and aerosol generating articles comprising such | |
| ES2954965T3 (es) | Extracto de tabaco líquido, método para fabricarlo y artículos generadores de aerosol que lo comprenden | |
| ES2965700T3 (es) | Método mejorado para producir un extracto de tabaco líquido | |
| ES2965668T3 (es) | Concentración de extractos de tabaco húmedo | |
| JP2022536036A (ja) | ２つ以上のタバコからブレンドされた液体タバコ抽出物を生成する方法 | |
| EP4258907A1 (en) | Improved method of producing a liquid tobacco extract | |
| RU2816933C2 (ru) | Композиция на основе никотина, способ ее получения и изделия, генерирующие аэрозоль, содержащие ее | |
| RU2820413C2 (ru) | Жидкий табачный экстракт и способ его изготовления | |
| RU2818243C2 (ru) | Способ получения смешанного жидкого табачного экстракта из двух или более видов табака | |
| RU2815279C2 (ru) | Способ получения жидкого экстракта табака | |
| RU2816932C2 (ru) | Концентрирование влажных табачных экстрактов | |
| US20240008523A1 (en) | Improved method of producing a liquid tobacco extract |