ES2944940T3 - Dispositivo conector para un sistema de terapia de heridas por presión negativa - Google Patents

Dispositivo conector para un sistema de terapia de heridas por presión negativa Download PDF

Info

Publication number
ES2944940T3
ES2944940T3 ES16198139T ES16198139T ES2944940T3 ES 2944940 T3 ES2944940 T3 ES 2944940T3 ES 16198139 T ES16198139 T ES 16198139T ES 16198139 T ES16198139 T ES 16198139T ES 2944940 T3 ES2944940 T3 ES 2944940T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
connector
connector device
wound
air
conduit
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES16198139T
Other languages
English (en)
Inventor
Carianne Nilsson
Alain Roux
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Molnycke Health Care AB
Original Assignee
Molnycke Health Care AB
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Molnycke Health Care AB filed Critical Molnycke Health Care AB
Application granted granted Critical
Publication of ES2944940T3 publication Critical patent/ES2944940T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A61F13/05—
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/84—Drainage tubes; Aspiration tips
    • A61M1/85—Drainage tubes; Aspiration tips with gas or fluid supply means, e.g. for supplying rinsing fluids or anticoagulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/84—Drainage tubes; Aspiration tips
    • A61M1/86—Connectors between drainage tube and handpiece, e.g. drainage tubes detachable from handpiece
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
    • A61M1/91—Suction aspects of the dressing
    • A61M1/918—Suction aspects of the dressing for multiple suction locations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
    • A61M1/94—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing with gas supply means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M35/00—Devices for applying media, e.g. remedies, on the human body
    • A61M35/30—Gas therapy for therapeutic treatment of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A61M39/105—Multi-channel connectors or couplings, e.g. for connecting multi-lumen tubes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
    • A61M1/96—Suction control thereof
    • A61M1/964—Suction control thereof having venting means on or near the dressing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/75—General characteristics of the apparatus with filters
    • A61M2205/7509—General characteristics of the apparatus with filters for virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/75—General characteristics of the apparatus with filters
    • A61M2205/7518—General characteristics of the apparatus with filters bacterial
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/75—General characteristics of the apparatus with filters
    • A61M2205/7536—General characteristics of the apparatus with filters allowing gas passage, but preventing liquid passage, e.g. liquophobic, hydrophobic, water-repellent membranes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
    • A61M2205/8206—Internal energy supply devices battery-operated

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Massaging Devices (AREA)
  • Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

La presente descripción se refiere a un dispositivo conector (1) para un sistema de tratamiento de heridas con presión negativa. El dispositivo conector (1) comprende una carcasa del conector (2), una salida de fluido (3) conectada a la carcasa del conector (2), un puerto de alimentación de aire (4) y un filtro de aire (5) y medios de acoplamiento (6). La salida de fluido (3) está adaptada para conectarse a una fuente de presión negativa (23). El dispositivo conector (1) está adaptado para acoplarse con un conector del lado enrollado (25) de un conjunto del lado enrollado (19) por medio de los medios de acoplamiento (6). El conjunto del lado de la herida (19) comprende un conducto de eliminación de fluidos (21) y un conducto de suministro de aire (22), en el que una parte de cada uno de los conductos de eliminación de fluidos (21) y el conducto de suministro de aire (22) está conectado al conector del lado enrollado (25). (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Dispositivo conector para un sistema de terapia de heridas por presión negativa
Campo técnico
La presente divulgación se refiere a un dispositivo conector. Más específicamente, la presente divulgación se refiere a un dispositivo conector para un sistema de terapia de heridas de presión negativa. Además, la presente divulgación se refiere a un procedimiento para conectar el dispositivo conector a un conjunto del lado de la herida.
Antecedentes
Algunos tipos de heridas se tratan ventajosamente mediante la denominada terapia de heridas de presión negativa. En el campo de la terapia de heridas de presión negativa, se aplica una presión negativa a la herida durante un tiempo relativamente largo y se ha observado que el proceso de cicatrización puede acelerarse utilizando dicha terapia de heridas.
Con este fin, se puede utilizar un sistema de terapia de herida de presión negativa que generalmente comprende un miembro de revestimiento de herida y un relleno de herida subyacente que está adaptado para ser colocado sobre una herida. Generalmente, el sistema comprende además una fuente de presión negativa, tal como una bomba de vacío, que está en comunicación fluida con el sitio de la herida a través de una interfaz de succión unida al miembro de revestimiento de la herida y un conjunto de comunicación fluida que comprende conductos de fluido. Además, la fuente de presión negativa generalmente comprende un recipiente para recoger el exudado de la herida extraído del sitio de la herida a través del conjunto de comunicación de fluidos.
Para un ensamblaje conveniente de la fuente de presión negativa con un conjunto de comunicación de fluidos, la fuente de presión negativa también puede estar provista de conductos de fluidos que comprenden medios de acoplamiento en la porción de extremo, por ejemplo, una porción de extremo distal a la porción conectada a la fuente de presión negativa, que permita la conexión de acoplamiento con una porción de extremo de los conductos de fluidos del conjunto de comunicación de fluidos, por ejemplo, una porción de extremo distal a la porción de los conductos de fluidos conectada a la interfaz de succión, a través de medios de unión correspondientes, tal como medios de acoplamiento.
Los sistemas de terapia de heridas por presión negativa pueden dividirse generalmente en dos categorías, dispositivos de conducto único y dispositivos de múltiples conductos. Un dispositivo de un conducto único comprende un conducto único de succión de que proporciona una presión negativa a la interfaz de succión y, por consiguiente, al sitio de la herida. Este conducto único también elimina y transporta el exudado de la herida desde el sitio de la herida hasta una fuente de presión negativa. Normalmente, la presión negativa es una bomba y también está provista de un recipiente para recoger el exudado. Los dispositivos de múltiples conductos comprenden además un conducto de suministro de gas, tal como aire, a la interfaz de succión para proporcionar el lavado y la eliminación del exudado de la herida del conducto de succión; este flujo de gas puede ser aire circulado desde la bomba.
En los sistemas de terapia de heridas de presión negativa, en principio siempre hay una diferencia de presión estática introducida por la gravedad entre la presión dentro del recipiente y la presión en el sitio de la herida. Esto se debe a la diferencia de altura entre el dispositivo de terapia de heridas por presión negativa y el sitio de la herida y a una columna líquida de exudado a menudo presente en los conductos de succión. Un problema relacionado con un cambio en la presión estática, disminución o aumento, se debe al fenómeno de la columna de líquido y puede afectar a la capacidad de proporcionar el nivel correcto de presión negativa en el sitio de la herida cuando se compara con la presión en el recipiente fuente de presión negativa. Esta cuestión puede tener consecuencias no deseadas sobre la presión en el sitio de la herida. Una posible consecuencia es la acumulación de exudado, que a su vez puede provocar fugas debido al desprendimiento del revestimiento de la herida e incluso la maceración de la piel circundante.
Además, se llama la atención sobre el documento WO2003057070que desvela un sistema de vendaje ventilado para uso con una herida. El sistema incluye un vendaje colocado junto a la herida para crear un entorno sellado alrededor de la misma. Una fuente de vacío del sistema está en comunicación con el vendaje para crear presión negativa entre el vendaje y la herida.
Además, el documento WO2011087871 desvela un aparato de presión negativa y procedimientos de uso del mismo en el tratamiento de heridas, por ejemplo dirigidos a conectores fluídicos mejorados o adaptadores de succión para conectar a un sitio de herida.
En el documento WO2010094957 se presenta un aparato para proporcionar una vía de comunicación de fluidos a un sitio de la herida a través de un paño. El aparato comprende una porción de cuerpo que tiene una superficie inferior y una superficie superior, al menos un puerto de conexión, al menos un puerto de succión y al menos un pasaje de comunicación de fluidos entre el puerto de conexión y el puerto de succión.
Además, el documento US20120184931 desvela una línea de succión para un dispositivo de tratamiento de heridas por vacío, que tiene una primera y una segunda sección de línea de succión conectadas entre sí por una primera parte de conector montada en la primera sección de línea de succión y una segunda parte de conector montada en la segunda sección de línea.
También existe la necesidad de una desconexión rápida de los conductos con el apósito y la interfaz de succión aún colocados, por ejemplo, cuando el paciente debe ducharse o someterse a determinados exámenes, tal como una resonancia magnética o una radiografía. Además, sigue siendo necesario evitar las marcas que podrían causar los componentes no blandos en la piel sensible próxima al sitio de la herida.
Sumario
Un objeto de la presente divulgación es proporcionar un dispositivo conector para un sistema de tratamiento de heridas con presión negativa, de acuerdo con lo que se define en la reivindicación 1, que permita proporcionar un nivel correcto de presión negativa en el sitio de la herida con un sistema flexible, seguro y cómodo.
Este y otros objetos de la presente divulgación pueden lograrse mediante un dispositivo conector de acuerdo con las reivindicaciones anexas.
Como tal, la presente divulgación se refiere a un dispositivo conector para un sistema de terapia de heridas de presión negativa. El dispositivo conector comprende una carcasa de conector, una salida de fluido conectada a la carcasa de conector, un puerto de alimentación de aire, un filtro de aire y medios de acoplamiento. La salida de fluido está adaptada para conectarse a una fuente de presión negativa. El dispositivo conector está adaptado para acoplarse con un conector del lado de la herida de un conjunto del lado de la herida mediante los medios de acoplamiento. El conjunto del lado de la herida comprende un conducto de extracción de fluido y un conducto de suministro de aire, en el que una porción de cada uno de los conductos de extracción de fluido y de suministro de aire está conectada al conector del lado de la herida. El dispositivo conector es tal que cuando el dispositivo conector se acopla con el conector del lado de la herida, el conducto de extracción de fluido está conectado por fluido con la salida de fluido y el conducto que provee de aire está conectado por fluido con el puerto de alimentación del aire tal que el ambiente del aire del dispositivo conector se puede alimentar al conducto que provee de aire vía el puerto de alimentación de aire y el filtro de aire.
En la presente memoria se entiende por filtro un material, como un material poroso, a través del cual puede pasar el aire pero que captura elementos, tal como partículas, bacterias y esporas del aire ambiente. El filtro puede ser un componente de material poroso tridimensional, tal como, por ejemplo, un componente de material poroso de forma cilíndrica, rectangular o cuadrada.
La carcasa de conector es proporcionada con un puerto de alimentación de aire para permitir que el aire ambiente entre en el conducto de suministro de aire del conjunto del lado de la herida cuando está acoplado al dispositivo conector y, de este modo, proporcionar una funcionalidad de lavado al conducto de extracción de fluido.
El hecho de que el dispositivo conector permita la entrada de aire a través del filtro de aire y el puerto de alimentación de aire garantiza que el aire ambiente entre en la carcasa de conector de forma controlada y continua, y permite, por ejemplo, capturar partículas y bacterias potencialmente dañinas.
El conjunto del lado de la herida puede ser conectable a una interfaz de succión que está unida o es conectable a un material de revestimiento de la herida. El conducto de extracción de fluido está adaptado para extraer fluido de una herida, a través de una abertura proporcionada en el material de revestimiento de la herida y a través de la interfaz de succión unida al material de revestimiento de la herida. El conducto de suministro de aire está adaptado para suministrar aire a través de al menos una porción de la interfaz de succión y al interior del conducto de extracción de fluido para proporcionar lavado del conducto de extracción de fluido.
Por lo tanto, el dispositivo conector está diseñado para ser fijado a una distancia del sitio de la herida, con el conjunto del lado de la herida como un módulo intermedio. Esto ha resultado ser ventajoso en el sentido de que el ensamblaje o desensamblaje de los módulos, es decir, el conjunto del lado de la herida y el dispositivo conector, se efectúan a distancia del sitio de la herida, lo que resulta más cómodo tanto para el paciente como para la persona que realiza el montaje y/o desmontaje del dispositivo conector. Además, se reduce el riesgo de que el conector deje marcas en la piel del paciente. Realizar el ensamblaje o desensamblaje de los módulos a distancia de la interfaz de succión también es más seguro en términos de disminución del riesgo de infección y de reducción del riesgo de dañar de otro modo la herida.
El dispositivo conector comprende un conducto de alimentación de aire que comprende el puerto de alimentación de aire y una abertura de entrada de aire. El conducto de alimentación de aire es una parte integrada de la carcasa de conector.
Opcionalmente, el filtro de aire está completamente integrado dentro del conducto de alimentación de aire y la carcasa de conector.
El filtro de aire es proporcionada dentro de una carcasa de filtro de aire provista de al menos una abertura de entrada de aire que permite que el aire fluya a través del filtro de aire. Opcionalmente, la carcasa del filtro de aire es proporcionada con al menos dos o al menos tres aberturas de entrada de aire para garantizar un flujo de aire suficiente.
De acuerdo con la invención reivindicada, la carcasa del filtro de aire es proporcionada como una parte integrada de la carcasa de conector. En una realización no de acuerdo con la invención de acuerdo con lo reivindicado, el revestimiento del filtro de aire es proporcionado como un compartimiento separado.
El hecho de que el conducto de alimentación de aire sea una parte integrada de la carcasa de conector o que el filtro de aire sea proporcionado dentro de una carcasa de filtro de aire es específicamente una ventaja para un dispositivo conector de acuerdo con la presente divulgación debido a la modularidad del sistema y a que el dispositivo conector es un módulo intermedio destinado a ser colocado a una distancia relativamente equitativa entre el paciente y la fuente de presión negativa y, por lo tanto, expuesto al entorno. El riesgo de que una parte separada o un filtro de aire no protegido quede atrapado en algún lugar o se obstruya se ha considerado particularmente importante para este tipo de dispositivo conector. El filtro de aire situado en un conector a una distancia del sitio de la herida causa menos riesgo de obstrucción, tal como, por ejemplo, por películas de revestimiento de la herida o cintas adhesivas o similares aplicadas involuntariamente encima de este para su fijación o debajo de este para su acolchado a fin de evitar marcas.
La carcasa de conector tiene un lado del dispositivo de la carcasa de conector y un lado de acoplamiento de la carcasa de conector, en la cual el dispositivo del conector está adaptado para conectarse al conjunto del lado de la herida en el lado de acoplamiento de la carcasa de conector. La abertura de entrada de aire es proporcionada en el lado del dispositivo de carcasa de conector.
Opcionalmente, la salida de fluido también es proporcionada en el lado del dispositivo de carcasa de conector.
El lado del dispositivo de carcasa de conector está situado en el lado opuesto del lado de acoplamiento de la carcasa de conector.
El dispositivo conector puede ser proporcionado como una parte separada que interconecta el conjunto del lado de la herida y la fuente de presión negativa a través de un conducto que se extiende desde la fuente de presión negativa. El dispositivo conector también puede ser proporcionado en el extremo de un conducto o conductos de fluido que se extienden desde la fuente de presión negativa o están adaptados para conectarse a esta.
Cuando el dispositivo conector es suministrado como una parte separada, es decir, sin ningún conducto conectado al mismo, puede ser proporcionado con medios de acoplamiento del lado del dispositivo en el lado del dispositivo de carcasa de conector para la conexión del dispositivo conector con un conjunto del lado de la fuente negativa que comprende un conducto de extracción de fluido que se conecta a un conector del lado de la fuente de presión negativa.
El hecho de que la abertura de entrada de aire esté situada en el lado del dispositivo de la carcasa de conector implica que la abertura de entrada de aire está situada en un lado de la carcasa de conector y, por lo tanto, no en una parte de la carcasa de conector orientada hacia arriba o hacia abajo cuando se coloca sobre una superficie, tal como una cama, durante su uso, lo que reduce el riesgo de obstrucción de la abertura de entrada de aire. Una ventaja coherente con la abertura de entrada de aire que se proporciona en el mismo lado que la salida de fluido es que la proximidad a una parte saliente minimiza de forma adicional el riesgo de obstrucción de la abertura de entrada de aire.
El lado del dispositivo de carcasa de conector está situado en el lado opuesto del lado de acoplamiento de la carcasa de conector.
Opcionalmente, la abertura de entrada de aire está dispuesta a una distancia radial de la salida de fluido.
El hecho de que el lado del dispositivo de carcasa de conector, y por lo tanto la abertura de entrada de aire, sea proporcionada en el lado opuesto del lado de acoplamiento de la carcasa de conector, además de las ventajas descritas anteriormente, garantiza un paso recto de fluido y aire, minimizando el riesgo de obstrucción de la abertura de entrada de aire. El hecho de que la abertura de entrada de aire esté dispuesta a una distancia radial de la salida de fluido también minimiza el riesgo de obstrucción de la abertura de entrada de aire y de posibles partes salientes en el dispositivo conector.
Opcionalmente, el filtro de aire está situado, al menos en parte, dentro de dicha carcasa de conector, de modo que un máximo de 2 cm del filtro de aire sobresale fuera de la carcasa de conector, o un máximo de 1 cm del filtro de aire sobresale fuera de la carcasa de conector, o un máximo de 0,5 cm del filtro de aire sobresale fuera de la carcasa de conector.
Opcionalmente, un conducto de fluido está conectado a la salida de fluido. Opcionalmente, una porción del conducto de fluido, siendo una porción opuesta al lado conectado al dispositivo conector, está conectada a un conector del lado del dispositivo que comprende medios de acoplamiento adaptados para ser conectados a un conector del lado de la fuente de presión negativa.
El filtro de aire proporciona una fuga de aire de entre 10 ml/min y 70 ml/min a una presión de 120 mmHg, preferentemente de entre 15 ml/min y 55 ml/min a una presión de 120 mmHg.
A altas tasas de fuga de aire, la bomba debe trabajar más, lo que a su vez puede tener efectos negativos sobre el ruido y el consumo de batería. También es más difícil mantener una presión terapéutica controlada en el sitio de la herida. Con tasas de fuga de aire más bajas, es difícil conseguir una extracción eficaz del exudado. Por eso es importante encontrar un buen equilibrio entre esos distintos parámetros.
La entrada continua y controlada de aire permite la creación de un flujo de aire bien definido en todos los valores de presión negativa relevantes minimizando los problemas de fenómenos de columna de líquido. El dispositivo conector de acuerdo con la presente divulgación proporciona así una terapia de heridas por presión negativa mejorada y segura que es fácil de manejar y requiere menos supervisión.
Opcionalmente, los medios de acoplamiento del dispositivo conector están adaptados para formar un encaje a presión, roscado, luer-lock, o bayoneta, con el conector del lado de la herida. Opcionalmente, los medios de acoplamiento del dispositivo conector están adaptados para formar un encaje a presión de liberación, roscado o de bayoneta con el conector del lado de la herida.
Un segundo aspecto de la presente divulgación se refiere a un dispositivo conector ramificado. El dispositivo conector ramificado comprende un conducto ramificado que a su vez comprende una primera y al menos una segunda porción de ramificación. El dispositivo conector ramificado comprende además un dispositivo conector de acuerdo con el primer aspecto de la presente divulgación, en el que la primera porción de ramificación está conectada a la salida de fluido del dispositivo conector.
Opcionalmente, una porción de la segunda porción de ramificación, siendo una porción opuesta al lado del conducto conectado al dispositivo conector, está conectada a un conector del lado del dispositivo que comprende medios de acoplamiento adaptados para ser conectados a un conector del lado de la fuente de presión negativa.
Opcionalmente, el dispositivo conector ramificado comprende un segundo dispositivo conector que comprende una segunda carcasa de conector y medios de acoplamiento y una segunda salida de fluido conectada a la segunda carcasa de conector y en el que la segunda porción de ramificación está conectada a la segunda salida de fluido.
El hecho de que el dispositivo conector ramificado comprenda un segundo dispositivo conector con medios de acoplamiento permite una fácil conexión a más de un conjunto de comunicación de fluidos, al tiempo que proporciona suministro de aire y funcionalidad de lavado al conducto o conductos de extracción de fluidos.
El segundo dispositivo conector puede, por ejemplo, mediante un segundo medio de acoplamiento, estar conectado a un segundo conjunto de lado de la herida que comprende un conducto de extracción de fluido adaptado para conectarse a una interfaz de succión y extraer fluido a su través.
Dicho dispositivo conector ramificado permite el tratamiento sencillo de heridas más grandes o heridas múltiples.
Opcionalmente, el segundo dispositivo conector comprende un segundo puerto de alimentación de aire.
Un dispositivo conector ramificado de este tipo permite la conexión de una única fuente de presión negativa a al menos dos sitios de la herida a través de dos conjuntos de comunicación de fluidos de la herida, comprendiendo cada uno un conducto de extracción de fluidos y un conducto de suministro de aire, y siendo cada uno capaz de conectarse a una interfaz de succión, garantizando el suministro de un nivel correcto de presión negativa en cada uno de los sitios de la herida.
La capacidad del dispositivo conector ramificado para mantener el nivel correcto de presión negativa en cada uno de los sitios de la herida, necesitando una única fuente de presión negativa y sin necesidad de ajustar constantemente la presión negativa de cada una de las fuentes de presión negativa para garantizar los niveles correctos en el tamaño de la herida, conduce a un tratamiento de la herida mejorado y seguro que es fácil de manejar y requiere menos supervisión.
Opcionalmente, un segundo conducto está conectado al segundo puerto de alimentación de aire.
Opcionalmente, el segundo conducto y el conducto ramificado son proporcionados con medios de acoplamiento en las porciones extremas para la conexión de acoplamiento con, por ejemplo, otro dispositivo conector proporcionado con una salida de fluido y un puerto de alimentación de aire que comprende un filtro de aire, tal como un dispositivo conector de acuerdo con el primer aspecto de la presente divulgación. Esto proporciona un paso de fluido a la fuente de presión negativa a la vez que garantiza un suministro de aire ambiente al segundo puerto de alimentación de aire aunque esté conectado a un segundo conducto.
Opcionalmente, el segundo dispositivo conector es un dispositivo conector de acuerdo con el primer aspecto de la presente divulgación.
Opcionalmente, el dispositivo conector ramificado es un dispositivo conector en Y
Opcionalmente, el conducto ramificado comprende una tercera porción de ramificación que está conectada a una tercera salida de fluido de un tercer dispositivo conector.
Un tercer aspecto de la divulgación se refiere a un procedimiento (no reivindicado) que comprende proporcionar un dispositivo conector de acuerdo con el primer aspecto de la presente divulgación, conectar el dispositivo conector a un conjunto de lado de la herida que comprende un conducto de extracción de fluido y un conducto de suministro de aire, conectando además dicho conducto de extracción de fluido a dicha primera salida de fluido y dicho conducto de suministro de aire a dicho puerto de alimentación de aire a través de dicha carcasa de conector.
Opcionalmente, el procedimiento comprende además aplicar presión negativa a una interfaz de succión a través de la salida de fluido y el conducto de extracción de fluido.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
Los diversos aspectos de la presente divulgación, incluyendo sus características y ventajas particulares, se comprenderán fácilmente a partir de la descripción detallada a continuación y de los dibujos adjuntos, en los que:
La Fig. 1 ilustra una realización de un sistema de terapia de heridas por presión negativa;
La Fig. 2a ilustra una vista en perspectiva de una realización de un dispositivo conector;
La Fig. 2b ilustra una vista en sección transversal del dispositivo conector de acuerdo con la Fig. 2a;
La Fig. 3 ilustra una vista en perspectiva de una realización de un dispositivo conector en Y y piezas de conexión ejemplificadas, y
La Fig. 4 ilustra una vista en perspectiva de una realización de un dispositivo conector ramificado.
Descripción detallada
La Fig. 1 ilustra un sistema de terapia de heridas por presión negativa 18. La finalidad de un sistema de terapia de heridas por presión negativa 18 es obtener una presión negativa en el área de una herida 9.
El sistema de terapia de heridas de presión negativa ilustrado en la Fig. 1 comprende una fuente de presión negativa 23, que en la Fig. 1 tiene la forma de una bomba de vacío. El sistema de terapia de heridas por presión negativa 18 de acuerdo con la Fig. 1 incluye un miembro de revestimiento de la herida 24, fijado sobre la herida 9 y revistiéndola, y un relleno de la herida 27, tal como una espuma o una gasa, colocado sobre o dentro de la herida a ser tratada por el sistema de terapia de heridas por presión negativa.
El miembro de revestimiento de la herida 24 está generalmente adaptado para fijarse a la piel que rodea la herida. A modo de ejemplo, el miembro de revestimiento de la herida 24 puede consistir en una película de revestimiento de la herida. Preferentemente, el miembro de revestimiento de la herida 24 puede fijarse a la piel mediante un adhesivo. Los ejemplos de adhesivos que pueden utilizarse incluyen, pero sin limitación, adhesivos acrílicos y/o adhesivos de gel de silicona.
Además, el sistema de terapia de heridas de presión negativa ilustrado en la Fig. 1 incluye una interfaz de succión 20 y un conjunto del lado de la herida 19 que comprende un conducto de extracción de fluidos 21 adaptado para extraer fluidos, tal como aire y exudados de la herida, a través de la interfaz de succión 20 y a un recipiente comprendido en la fuente de presión negativa 23 y un conducto de suministro de aire 22 adaptado para suministrar aire a través de al menos una porción de dicha interfaz de succión 20 y directamente en el conducto de extracción de fluidos 21.
La Fig. 1 ilustra además que el sistema de terapia de heridas de presión negativa 18 comprende un dispositivo conector 1 que comprende una carcasa de conector 2 y una salida de fluido 3 conectada a la carcasa de conector 2. En la Fig. 1, la salida de fluido 3 está conectada a un conducto de fluido 7 conectado a la fuente de presión negativa 23 que, por ejemplo, comprende un recipiente para recoger el exudado de la herida. La dirección del fluido en el sistema de terapia de heridas por presión negativa 18 se ilustra en la Fig. 1 con las flechas punteadas. La carcasa de conector 2 comprende además un puerto de alimentación de aire 4 y un filtro de aire 5 para crear una fuga de aire controlada hacia la interfaz de succión 20. La dirección del flujo de aire en el sistema de terapia de heridas por presión negativa 18 se ilustra en la Fig. 1 con flechas sólidas. El filtro de aire 5 puede ser un material poroso que filtra y captura partículas mientras permite que el aire fluya/se filtre a través de la estructura porosa. El filtro de aire 5 puede ser, por ejemplo, un material poroso de forma cilíndrica, cuadrada o rectangular. La fuga de aire proporcionada por el filtro de aire 5 puede estar entre 10 ml/min y 70 ml/min a una presión de 120 mmHg, o entre 15 ml/min y 55 ml/min a una presión de 120 mmHg.
En la Fig. 1, el filtro de aire 5 es proporcionado en una carcasa de filtro de aire 16, proporcionada con al menos una abertura de entrada de aire 17, y en la presente memoria ilustrada con tres aberturas, siendo una parte extensible integrada de la carcasa de conector 2. Sin embargo, la carcasa del filtro de aire 16 también puede ser una pieza separada, por ejemplo, conectada directamente a la carcasa de conector 2.
La carcasa de conector 2 comprende medios de acoplamiento 6 para conectar fluidamente el conducto de extracción de fluido 21 a la salida de fluido 3 y el conducto de suministro de aire 22 al puerto de alimentación de aire 4.
En los sistemas de terapia de heridas de presión negativa siempre hay, en principio, una diferencia de presión estática introducida por la gravedad entre la presión dentro del recipiente y la presión en el sitio de la herida. Esto se debe a la diferencia de altura entre la fuente de presión negativa 23 y la herida 9. La cantidad de exudado dentro del conducto de extracción de fluido 21 y del conducto de fluido 7 puede aumentar, disminuir o no influir en la presión en el sitio de la herida en comparación con la presión dentro del recipiente dependiendo de la orientación de los tubos. La introducción del volumen de aire tiene por objeto garantizar el transporte de exudados, por ejemplo, impidiendo la obstrucción o el desplazamiento de exudados desde el conducto de extracción de fluido 21 y el conducto de fluido 7, entre el sitio de la herida y un recipiente provisto en conexión con la bomba de vacío, a pesar de las diferencias de presión estática introducidas por la gravedad y, en consecuencia, garantizar un nivel de presión correcto en el sitio de la herida.
Las Figs. 2a y 2b ilustran una realización del dispositivo conector 1 de acuerdo con la presente divulgación, en el que la Fig. 2b es una vista en sección transversal del dispositivo conector de acuerdo con la Fig. 2a. El dispositivo conector 1 comprende una salida de fluido 3, conectada a un conducto de fluido 7 conectable a la fuente de presión negativa 23. La salida de fluido puede tener la forma de una porción de cuerpo extensible proporcionada con medios de acoplamiento, tal como medios de agarre para recibir y retener el conducto de fluido 7, para la conexión de fluido a la fuente de presión negativa 23. El conducto de fluido 7 puede estar, en una porción opuesta al lado conectado al dispositivo conector, conectado a un conector del lado del dispositivo que comprende medios de acoplamiento adaptados para conectarse a un conector del lado de la fuente de presión negativa. El conjunto del lado de la herida 19 es proporcionado con medios de acoplamiento del conjunto del lado de la herida 15 para la conexión de acoplamiento con los medios de acoplamiento del dispositivo conector 6. Los ejemplos no limitativos de una conexión de acoplamiento son las conexiones a presión, roscadas, de luer-lock y de bayoneta.
Como se ilustra claramente en la Fig. 2b que muestra una vista en sección transversal del dispositivo conector 1, el dispositivo conector 1 puede comprender un conducto de alimentación de aire 33 que comprende el puerto de alimentación de aire 4 y una abertura de entrada de aire 17. Además, como se indica en la Fig. 2b, el conducto de alimentación de aire 33 es una parte integrada de la carcasa de conector 2 y puede alojar el filtro de aire 5 o puede estar conectado a una carcasa de filtro de aire 16. El conducto de alimentación de aire 33 puede estar adaptado para conectarse al conducto de suministro de aire 22 y la salida de fluido 3 puede estar firmemente conectada al conducto de extracción de fluido 21.
La Fig. 3 ilustra un dispositivo conector ramificado 10, y más específicamente un dispositivo conector en Y 100, de acuerdo con la presente divulgación. El dispositivo conector en Y 100 ilustrado en la Fig. 3 comprende un primer dispositivo conector 1 que comprende una carcasa de conector 2 y una salida de fluido 3 conectada a la carcasa de conector 2. El dispositivo de conexión en Y 100 comprende además un conducto ramificado 14 que comprende una primera y una segunda porción de ramificación 11, 12, estando la salida de fluido 3 directamente conectada a la primera porción de ramificación 11.
La dirección del fluido en el dispositivo conector en Y 100 y los conjuntos de comunicación de fluido se ilustra en la Fig. 3 con las flechas punteadas. La carcasa de conector 2 comprende además un puerto de alimentación de aire 4 y un filtro de aire 5 para crear una fuga de aire controlada a través del conducto de alimentación de aire 22. La dirección del aire en el dispositivo conector en Y 100 y los conjuntos de comunicación de fluidos se ilustra en la Fig. 3 con las flechas sólidas. El filtro de aire 5 puede ser un material poroso que filtra y captura partículas mientras permite que el aire fluya/se filtre a través de la estructura porosa. El filtro de aire 5 puede ser un material poroso tridimensional. La fuga de aire proporcionada por el filtro de aire 5 puede estar entre 10 ml/min y 70 ml/min a una presión de 120 mmHg, o entre 15 ml/min y 55 ml/min a una presión de 120 mmHg.
En la Fig. 3, el filtro de aire 5 es proporcionado en una carcasa de filtro de aire 16, proporcionada con tres aberturas 17, que es una parte extensible integrada de la carcasa de conector 2. Sin embargo, la carcasa del filtro de aire 16 también puede ser una pieza separada, por ejemplo, conectada directamente a la carcasa de conector 2.
La carcasa de conector 2 comprende medios de acoplamiento 6 para conectar fluidamente el conducto de extracción de fluido 21 a la salida de fluido 3 y el conducto de suministro de aire 22 al puerto de alimentación de aire 4. En la Fig. 3, el dispositivo conector 1 está adaptado para conectarse al conjunto del lado enrollado 21 en el lado de acoplamiento de la carcasa de conector 2b y el puerto de alimentación de aire se proporciona en el lado del dispositivo de la carcasa de conector 2a, que está situado en el lado opuesto del lado de acoplamiento de la carcasa de conector 2b.
En los sistemas de terapia de heridas de presión negativa siempre hay, en principio, una diferencia de presión estática introducida por la gravedad entre la presión dentro del recipiente y la presión en la herida. Esto se debe a la diferencia de altura entre el sistema de terapia de heridas por presión negativa 18' y las diferentes heridas 9 y al hecho de que a menudo se observa la presencia de exudado en los conductos. La columna líquida de exudado dentro del conducto de extracción de fluido 21 y el conducto de fluido 7 puede aumentar, disminuir o no influir en la presión en el sitio de la herida en comparación con la presión dentro del recipiente dependiendo de la orientación del tubo. Uno de los propósitos de la introducción del volumen de aire es asegurar que el transporte de exudado tenga lugar entre el área de la herida y un recipiente provisto en conexión con la bomba de vacío, a pesar de las diferencias de presión estática introducidas por la gravedad, y consecuentemente asegurar una presión correcta en el sitio de la herida. Esta cuestión es aún más crucial para los sistemas de terapia negativa de heridas conectables a más de un conjunto de comunicación de fluidos y, por tanto, capaces de realizar el tratamiento en más de un sitio de la herida utilizando una sola fuente de presión negativa.
El conjunto del lado de la herida 19 es proporcionado con medios de acoplamiento del conjunto del lado de la herida 15 para la conexión de acoplamiento con los medios de acoplamiento del dispositivo conector 6. Un ejemplo no limitativo de una conexión de acoplamiento es una conexión a presión.
El dispositivo conector en Y 100 de acuerdo con la Fig. 3 comprende además un segundo dispositivo conector 1', con una segunda carcasa de conector 2' y una segunda salida de fluido 3', en la que la segunda porción de ramificación 12 está conectada a la segunda salida de fluido 3'. El segundo dispositivo conector 1' comprende además un segundo puerto de alimentación de aire 4' conectado a la segunda carcasa de conector 2'. En la Fig. 3, un segundo conducto 8 está conectado al segundo puerto de alimentación de aire 4'. Sin embargo, también es concebible que la configuración del puerto de alimentación de aire del segundo dispositivo conector 1' sea idéntica a la configuración del puerto de alimentación de aire del primer dispositivo conector 1, mostrado en la Fig. 1-2.
La segunda carcasa de conector 2' comprende además segundos medios de acoplamiento 6' para conectar de forma fluida un segundo conducto de extracción de fluido 21' a la segunda salida de fluido 3' y el segundo conducto de suministro de aire 22' al segundo puerto de alimentación de aire 4'. El segundo dispositivo conector 1' está adaptado para acoplarse con un segundo conector del lado de la herida 25' de un segundo conjunto del lado de la herida 19' en el segundo lado de acoplamiento de la carcasa de conector 2b' o alternativamente a un dispositivo conector ramificado 10, tal como un dispositivo conector en Y 100, de acuerdo con la presente divulgación.
La porción de extremo del conducto ramificado 14 es proporcionada con un conector del lado del dispositivo que comprende medios de acoplamiento 26 para la conexión de acoplamiento a un dispositivo conector 1" El dispositivo conector 1" puede ser un dispositivo conector idéntico al dispositivo conector 1, un dispositivo conector ramificado 10, tal como un dispositivo conector en Y 100, comprendiendo todos una salida de fluido para la comunicación de fluido con las primeras y segundas porciones ramificadas 11, 12 a través de la porción de extremo del conducto ramificado 14, y un puerto de alimentación de aire para suministrar aire a través del segundo conducto 8 al puerto de alimentación de aire 3' del segundo dispositivo conector 2'. Por supuesto, también es concebible que el conector del lado del dispositivo que comprende los medios de acoplamiento 26 esté acoplado a un conector del lado de la fuente de presión negativa conectado a un conducto de extracción de fluido que conduce a una fuente de presión negativa 23 que comprende un recipiente para recibir el exudado de la herida.
La Fig. 4 ilustra otro dispositivo conector ramificado 10. El dispositivo conector ramificado 10 ilustrado en la Fig. 4 comprende un primer dispositivo conector 1 que comprende una carcasa de conector 2 con medios de acoplamiento 6 y una salida de fluido 3 conectada a la carcasa de conector 2. El dispositivo conector ramificado 10 comprende además un conducto ramificado 14' que comprende una primera, una segunda y una tercera porción de ramificación 11, 12, 13, en la que la salida de fluido 3 está directamente conectada a la primera porción de ramificación 11.
El dispositivo conector ramificado 10 comprende además un segundo dispositivo conector 1', con una segunda carcasa de conector 2' y una segunda salida de fluido 3', en el que la segunda porción de ramificación 12 está conectada a la segunda salida de fluido 3'. El segundo dispositivo conector 1' comprende además un segundo puerto de alimentación de aire 4' conectado a la segunda carcasa de conector 2'. Un tercer dispositivo conector 1", con una tercera carcasa de conexión 2" y una tercera salida de fluido 3", está conectado a la tercera porción de ramificación 13 a través de la tercera salida de fluido 3". El tercer dispositivo conector 1" comprende además un tercer puerto de alimentación de aire 4" conectado a la tercera carcasa de conector 2".
Cada uno de los primeros, segundos y terceros dispositivos conectores 1, 1', 1" comprende además filtros de aire 5, 5', 5" proporcionados en carcasas de filtros de aire 16, 16', 16".
Como se ilustra en la Fig. 3 y Fig. 4, una ventaja única con los dispositivos conectores ramificados de acuerdo con la presente divulgación es que se permite el ingreso de aire en cada uno de los conjuntos de comunicación de fluidos conectados a través de cada uno de los dispositivos conectores asegurando el lavado de cada conjunto de comunicación de fluidos incluso cuando sólo se utiliza una fuente de presión negativa.

Claims (12)

REIVINDICACIONES
1. Un dispositivo conector (1) para un sistema de terapia de heridas de presión negativa, comprendiendo dicho dispositivo conector (1):
- una carcasa de conector (2),
- una salida de fluido (3) conectada a dicha carcasa de conector (2),
- un orificio de alimentación de aire (4),
- un filtro de aire (5), y
- medios de acoplamiento (6),
en el que
- dicha salida de fluido (3) está adaptada para conectarse a una fuente de presión negativa (23),
- estando dicho dispositivo conector (1) adaptado para acoplarse con un conector del lado de la herida (25) de un conjunto del lado de la herida (19) por medio de dicho medio de acoplamiento (6),
- comprendiendo dicho conjunto del lado de la herida (19) un conducto de extracción de fluido (21) y un conducto de suministro de aire (22),
- estando una porción de cada uno de dichos conductos de extracción de fluido (21) y de suministro de aire (22) conectada a dicho conector del lado de la herida (25), y
- siendo dicho dispositivo conector (1) tal que cuando dicho dispositivo conector (1) está acoplado con dicho conector del lado de la herida (25), dicho conducto de extracción de fluido (21) está conectado por fluido a dicha salida de fluido (3) y dicho conductor de suministro de aire (22) está conectado por fluido a dicho puerto de alimentación de aire (4) de manera que aire ambiente de dicho dispositivo conector (1) puede ser alimentado a dicho conducto de suministro de aire (22) vía dicho filtro de aire (5) y dicho puerto de alimentación de aire (4),
caracterizado porque:
- dicho dispositivo conector (1) comprende además un conducto de alimentación de aire (33) que comprende dicho puerto de alimentación de aire (4) y una abertura de entrada de aire (17), siendo dicho conducto de alimentación de aire (33) una parte integrada de dicha carcasa de conector (2),
- dicha carcasa de conector (2) tiene un lado de dispositivo de carcasa de conector (2a) y un lado de acoplamiento de carcasa de conector (2b), estando dicho lado de dispositivo de carcasa de conector (2a) situado en el lado opuesto de dicho lado de acoplamiento de carcasa de conector (2b),
- dicho dispositivo conector (1) adaptado para ser conectado a dicho conector del lado de la herida (25) en dicho lado de acoplamiento de la carcasa de conector (2b),
- dicho filtro de aire (5) está dispuesto dentro de una carcasa de filtro de aire (16) que comprende la abertura de entrada de aire (17) dispuesta para permitir que el aire fluya a través de dicho filtro de aire (5), en el que dicha abertura de entrada de aire (17) es proporcionada en dicho lado del dispositivo de carcasa de conector (2a),
- dicha carcasa de filtro de aire (16) está dispuesta como una parte integrada de la carcasa de conector (2), y
- dicho filtro de aire (5) proporciona una fuga de aire de entre 10 ml/min a 70 ml/min a una presión de 120 mmHg.
2. El dispositivo conector (1) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicha abertura de entrada de aire (17) está dispuesta a una distancia radial de dicha salida de fluido (3).
3. El dispositivo conector (1) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que un conducto de fluido (7) está conectado a dicha salida de fluido (3).
4. El dispositivo conector (1) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho filtro de aire (5) proporciona una fuga de aire de entre 15 ml/min a 55 ml/min a una presión de 120 mmHg
5. El dispositivo conector (1) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho dispositivo conector (1) por medio de dicho medio de acoplamiento (6) está adaptado para formar un encaje a presión, roscado, luer-lock, o de bayoneta, preferentemente un encaje a presión de liberación, roscado o de bayoneta, con dicho conector del lado de la herida (25).
6. Un dispositivo conector ramificado (10) que comprende un conducto ramificado (14) que a su vez comprende una primera y una segunda porción de ramificación (11, 12), comprendiendo además dicho dispositivo conector ramificado (10) un dispositivo conector (1) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 - 6, en el que dicha primera porción de ramificación (11) está conectada a dicha salida de fluido (3) de dicho dispositivo conector (1).
7. El dispositivo conector ramificado (10) de acuerdo con la reivindicación 6, en el que dicho dispositivo conector ramificado (10) comprende un segundo dispositivo conector (1') que comprende una segunda carcasa de conector (2') y segundos medios de acoplamiento (6') y una segunda salida de fluido (3') conectada a dicha segunda carcasa de conector (2'), estando dicha segunda porción de ramificación (12) conectada a dicha segunda salida de fluido (3').
8. El dispositivo conector ramificado (10) de acuerdo con la reivindicación 7, en el que dicho segundo dispositivo conector (1') comprende un segundo orificio de alimentación de aire (4').
9. El dispositivo conector ramificado (10) de acuerdo con la reivindicación 8, en el que un segundo conducto (8) está conectado a dicho segundo orificio de alimentación de aire (4').
10. El dispositivo conector ramificado (10) de acuerdo con la reivindicación 8 o 9, en el que dicho segundo dispositivo conector (1') es un dispositivo conector de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6.
11. El dispositivo conector ramificado (10) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 6 a 10, en el que dicho dispositivo conector ramificado 10 es un dispositivo conector en Y (100).
12. El dispositivo conector ramificado (10) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 6 a 11, en el que dicho dispositivo conector ramificado (10) comprende un tercer dispositivo conector (1") con una tercera salida de fluido (3") y un conducto ramificado (14) que comprende una tercera porción de ramificación (13), estando dicha tercera porción de ramificación (13) conectada a dicha tercera salida de fluido (3").
ES16198139T 2016-11-10 2016-11-10 Dispositivo conector para un sistema de terapia de heridas por presión negativa Active ES2944940T3 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16198139.4A EP3320926B1 (en) 2016-11-10 2016-11-10 Connector device for a negative pressure wound therapy system

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2944940T3 true ES2944940T3 (es) 2023-06-27

Family

ID=57281139

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES16198139T Active ES2944940T3 (es) 2016-11-10 2016-11-10 Dispositivo conector para un sistema de terapia de heridas por presión negativa

Country Status (12)

Country Link
US (2) US11738136B2 (es)
EP (2) EP3320926B1 (es)
JP (2) JP2019537471A (es)
KR (1) KR102604065B1 (es)
CN (1) CN109937056B (es)
AU (1) AU2017358483B2 (es)
BR (1) BR112019008945A2 (es)
CA (1) CA3039740A1 (es)
DK (1) DK3538172T3 (es)
ES (1) ES2944940T3 (es)
SG (1) SG11201903339XA (es)
WO (1) WO2018086876A1 (es)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2018234981B2 (en) * 2017-03-15 2023-09-28 Smith & Nephew Plc Multiple dressing negative pressure wound therapy system with calibrated leak paths
MX2021003118A (es) * 2018-09-19 2021-08-19 Deroyal Ind Inc Sistema de conexión de tubos para terapia de heridas con presión negativa.
DE202018105593U1 (de) * 2018-09-28 2018-10-25 Lohmann & Rauscher Gmbh Verbindungsvorrichtung für die Wundversorgung und Wundversorgungskit
JP2023536020A (ja) * 2019-07-29 2023-08-23 ベイビエイション インコーポレイテッド 搾乳器システム
WO2021209951A1 (en) * 2020-04-17 2021-10-21 Kci Licensing, Inc. Tube-set for pressure monitoring
EP3915600A1 (en) * 2020-05-25 2021-12-01 Mölnlycke Health Care AB A negative pressure wound therapy (npwt) system
DK3915530T3 (da) * 2020-05-25 2024-05-06 Moelnlycke Health Care Ab Forbinding til undertryksbhehandling af sår (npwt)
EP3915532B1 (en) * 2020-05-25 2024-04-17 Mölnlycke Health Care AB A negative pressure wound therapy (npwt) dressing

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2468912A1 (en) * 2001-12-26 2003-07-17 Hill-Rom Services, Inc. Vented vacuum bandage and method
US7534348B2 (en) * 2003-09-12 2009-05-19 Fenwal, Inc. Flow-through removal device and system using such device
US7332096B2 (en) * 2003-12-19 2008-02-19 Fenwal, Inc. Blood filter assembly having multiple filtration regions
US7497484B2 (en) * 2004-08-11 2009-03-03 Smiths Medical Asd, Inc. Medical coupling system
WO2007087810A2 (en) * 2006-02-02 2007-08-09 Coloplast A/S A suction method and a wound suction system
US8083712B2 (en) * 2007-03-20 2011-12-27 Neogen Technologies, Inc. Flat-hose assembly for wound drainage system
KR101134279B1 (ko) * 2009-02-09 2012-04-10 (주)이화프레지니우스카비 필터장치 및 이를 구비한 주사액 주입장치
GB0902816D0 (en) * 2009-02-19 2009-04-08 Smith & Nephew Fluid communication path
CN105797224B (zh) * 2009-12-22 2019-11-08 史密夫和内修有限公司 用于负压伤口治疗的设备和方法
DE102011009241A1 (de) * 2011-01-14 2012-07-19 ATMOS Medizin Technik GmbH & Co. KG Saugleitung für eine Unterdruckwundbehandlungseinrichtung mit Steckverbinderteilen
EP2782614B1 (en) * 2011-11-23 2017-05-03 KCI Licensing, Inc. Reduced pressure tissue treatment systems and methods having a reduced pressure dressing and associated valve
US10758648B2 (en) * 2013-03-15 2020-09-01 Kci Licensing, Inc. Vacuum cartridge with integrated valve

Also Published As

Publication number Publication date
US11738136B2 (en) 2023-08-29
EP3538172A1 (en) 2019-09-18
DK3538172T3 (da) 2024-02-19
EP3320926B1 (en) 2023-03-01
SG11201903339XA (en) 2019-05-30
AU2017358483A1 (en) 2019-05-02
AU2017358483B2 (en) 2023-05-18
CA3039740A1 (en) 2018-05-17
JP7331065B2 (ja) 2023-08-22
BR112019008945A2 (pt) 2019-07-16
US20230355859A1 (en) 2023-11-09
US20200054804A1 (en) 2020-02-20
CN109937056A (zh) 2019-06-25
CN109937056B (zh) 2021-12-07
KR20190077375A (ko) 2019-07-03
KR102604065B1 (ko) 2023-11-20
EP3320926A1 (en) 2018-05-16
EP3538172B1 (en) 2023-12-06
JP2022024076A (ja) 2022-02-08
WO2018086876A1 (en) 2018-05-17
JP2019537471A (ja) 2019-12-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2944940T3 (es) Dispositivo conector para un sistema de terapia de heridas por presión negativa
US20210015678A1 (en) Customizable closed tissue site dressing for improved postoperative removal
ES2708799T3 (es) Esterilización con UV de catéteres y conectores de catéter
ES2580133T5 (es) Sistema para proporcionar drenaje continuo en terapia de heridas de presión negativa
BR112020019519A2 (pt) Sistema para facilitar a distribuição de pressão reduzida a um local de ferimento
CA2745753C (en) Quick connect fitting for respiratory devices
JP2018531670A (ja) 吸引及び栄養供給システム、方法、及び装置のためのデュアルポートチューブ
WO2017171146A1 (ko) 카테터 가이드 구조체
CN210844362U (zh) 一种可视空肠管
US20150320987A1 (en) Pediatric Drain and Tube Management Device
CN206822938U (zh) 胸腔引流管
KR102062781B1 (ko) 멀티 커넥터 모듈 및 멀티 커넥터 모듈이 구비된 카테터 가이드 구조체
CN209422723U (zh) 一种鼻导管固定装置
CN110960735A (zh) 抽痰管与可视抽痰装置
CN203208424U (zh) 张力性气胸穿刺组件
CN219398414U (zh) 一种适用于中心负压连接的负压引流稳压装置
CN220327737U (zh) 一种安全吸引装置
CN215875326U (zh) 一种医用病床隔离系统
CN204734830U (zh) 带有吸氧管收纳装置的氧气湿化瓶
CN215608564U (zh) 鼻氧管结构及通气治疗设备
CN208823677U (zh) 吸氧管
CN217548625U (zh) 用于腹、胸腔内的负压冲洗的内套管
US20240082069A1 (en) A method for locating a vacuum assisted therapy device and a device for use in the method
CN211461650U (zh) 带鼻导管的一次性湿化瓶
US8353296B1 (en) Positive airway supply system to nasal cannula