ES2942416T3 - Composiciones de disolventes de limpieza que presentan un comportamiento similar al de un azeótropo y su uso - Google Patents

Composiciones de disolventes de limpieza que presentan un comportamiento similar al de un azeótropo y su uso Download PDF

Info

Publication number
ES2942416T3
ES2942416T3 ES17877193T ES17877193T ES2942416T3 ES 2942416 T3 ES2942416 T3 ES 2942416T3 ES 17877193 T ES17877193 T ES 17877193T ES 17877193 T ES17877193 T ES 17877193T ES 2942416 T3 ES2942416 T3 ES 2942416T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
weight
percent
heptafluorocyclopentane
composition
dichloroethylene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES17877193T
Other languages
English (en)
Inventor
Wells Cunningham
Elizabeth Norwood
Mark, Jr
Venesia L Hurtubise
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ZYNON Tech LLC
Original Assignee
ZYNON Tech LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ZYNON Tech LLC filed Critical ZYNON Tech LLC
Application granted granted Critical
Publication of ES2942416T3 publication Critical patent/ES2942416T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • C11D7/5036Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
    • C11D7/504Azeotropic mixtures containing halogenated solvents all solvents being halogenated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • C11D7/5036Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
    • C11D7/504Azeotropic mixtures containing halogenated solvents all solvents being halogenated hydrocarbons
    • C11D7/505Mixtures of (hydro)fluorocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/43Solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • C11D7/5036Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
    • C11D7/504Azeotropic mixtures containing halogenated solvents all solvents being halogenated hydrocarbons
    • C11D7/5063Halogenated hydrocarbons containing heteroatoms, e.g. fluoro alcohols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Una composición disolvente de limpieza comprende de aproximadamente 70 a aproximadamente 95,7 por ciento en peso de trans-dicloroetileno, de aproximadamente 15 a aproximadamente 3,8 por ciento en peso de heptafluorociclopentano y de aproximadamente 15 a aproximadamente 0,5 por ciento en peso de éteres de metilperfluorohepteno. La composición puede comprender de aproximadamente 88 a aproximadamente 94,2 por ciento en peso de trans-dicloroetileno, de aproximadamente 6 a aproximadamente 3,8 por ciento en peso de heptafluorociclopentano y de aproximadamente 6 a aproximadamente 2 por ciento en peso de éteres de metilperfluorohepteno. Un método para limpiar artículos de sustancias que ensucian comprende poner en contacto los artículos con la composición solvente por cualquier medio adecuado, como un rociado suministrado por un gas propulsor, o por contacto con composiciones solventes líquidas y/o vaporizadas, como en un aparato desengrasante de vapor convencional. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Composiciones de disolventes de limpieza que presentan un comportamiento similar al de un azeótropo y su uso Campo de la invención
La presente invención se refiere a composiciones de limpieza a base de disolventes del tipo utilizado en procesos industriales para la limpieza de una amplia diversidad de artículos, incluyendo metales y plásticos, en la industria metalúrgica, electrónica y otras industrias.
Descripción de la técnica relacionada
Las composiciones de limpieza a base de disolventes se usan en procesos industriales para limpiar una amplia diversidad de sustancias ensuciadoras y residuos (a continuación, denominados en ocasiones "suciedad" o "sustancias ensuciadoras"). La industria electrónica normalmente limpia fundentes, pastas de soldadura, adhesivos y recubrimientos de una diversidad de dispositivos antes y después del ensamblaje de los componentes. Dichos dispositivos pueden comprender uno o más de una amplia gama de materiales que incluyen sustratos y componentes de metal, cerámica y polímeros sintéticos (plásticos). Las operaciones de trabajo de metales deben retirar los aceites lubricantes y jabones, medios abrasivos y grasas de las superficies metálicas. Muchas de estas suciedades son muy difíciles de quitar de las superficies metálicas, especialmente con limpiadores no acuosos. De especial interés son las mezclas no inflamables de disolventes que proporcionan un disolvente de limpieza que se puede usar de manera segura en envases de aerosol, o como líquidos de limpieza o en tanques de limpieza a granel, por ejemplo, en unidades de desengrase por vapor ("VDG", por sus siglas en inglés). Normalmente, estos disolventes de limpieza comprenden compuestos halogenados que no son inflamables por sí mismos o pueden volverse no inflamables en una mezcla con otros compuestos halogenados. Por ejemplo, se conoce el uso de hidrocarburos clorados, tales como transdicloroetileno inflamable (TDCE), como componente de elevada disolución con componentes fluorados que sirven para hacer que la mezcla de disolventes de limpieza no sea inflamable. Además, y especialmente para aplicaciones de VDG, la mezcla de disolventes de limpieza debe ser un azeótropo que no sea inflamable para que el vapor tampoco sea inflamable. Por lo tanto, es muy deseable que el azeótropo no se fraccione significativamente después de la destilación, condensación y remezcla, como ocurre en un desengrasante por vapor. Es decir, las relaciones de los componentes deben ser casi las mismas en el sumidero de ebullición que en el sumidero de aclarado en un VDG; o el matraz de ebullición y el receptor en el transcurso de una destilación completa.
La industria busca maximizar el poder de limpieza de sus productos, con frecuencia se define como el índice Kauri-Butanol ("valor de KB"). Para ello, la concentración de TDCe u otros componentes de alto valor de KB en la mezcla se hace tan alta como sea factible. Sin embargo, la mezcla de disolventes se hace más difícil de convertir en no inflamable a medida que aumenta la cantidad del componente de valor de KB elevado en la composición. Dupont Corporation realizó un avance significativo en la técnica con la introducción de una mezcla similar a un azeótropo del 4 % en peso de éteres de metilperfluorohepteno (MPHE), el 0,8 % de Vertrel XF y el 95,2 % de TDCE, ofrecido como Vertrel Sion. Esta es actualmente la concentración más elevada de TDCE en un producto comercial. Sin embargo, la concentración elevada de TDCE afecta negativamente a la inflamabilidad, es decir, el disolvente Vertrel Sion es más inflamable de lo deseado.
Robin et al. Publicación de Solicitud de Patente US 2016/0326468 A1, publicado el 10 de noviembre de 2016, divulga en el párrafo [0010] una composición que comprende del 0,1 al 8 por ciento en peso de éteres de metilperfluorohepteno, del 90 al 99 por ciento en peso de trans-1,2-dicloroetileno y del 0,6 al 2 por ciento en peso de un fluorocarbono seleccionado de un grupo muy grande que incluye heptafluorociclopentano.
La Patente de los EE.UU. 8.410.039 de J.E. Bartelt et al. emitida el 2 de abril de 2013 divulga las mezclas y usos de formulaciones azeotrópicas de éteres de metilperfluorohepteno y trans-dicloroetileno. Se divulgan cosolventes tales como éteres e hidrocarburos, por ejemplo, ciclopentano, en la columna 7, líneas 20-40.
La Patente de los EE.UU. 6.312.759 de T. Yamada et al. emitida el 6 de noviembre de 2001 divulga mezclas del 95 % o más de heptafluorociclopentano (HFCP) con muchos otros disolventes para su uso como composiciones de limpieza o fluidos portadores.
Sumario de la invención
La presente invención se refiere a composiciones de disolventes de limpieza de baja inflamabilidad que presentan un comportamiento similar al de un azeótropo, por ejemplo, en operaciones de desengrase por vapor, y el uso de dichos disolventes de limpieza. Las composiciones de disolventes de limpieza de la presente invención esencialmente no se fraccionan tras la destilación, lo que es importante tanto para la operación eficiente y segura de las operaciones de limpieza como para la seguridad de diversos envases de disolventes, tales como disolventes a granel y aerosoles, toallitas y pulverizaciones de bomba de disolventes. Las composiciones de disolventes de limpieza de la presente invención comprenden trans-dicloroetileno, heptafluorociclopentano y éteres de metilperfluorohepteno. El contenido de heptafluorociclopentano es de al menos el 3,8 por ciento en peso, preferentemente al menos el 4 por ciento en peso. Se ha encontrado que esta característica proporciona una característica similar a la de un azeótropo duradera a la composición.
Las composiciones de disolventes de limpieza generalmente comprenden una cantidad eficaz de trans-1,2-dicloroetileno, por ejemplo, al menos el 50 por ciento en peso de la composición, al menos el 3,8 por ciento en peso, por ejemplo, al menos el 4 por ciento en peso de heptafluorociclopentano, hasta el 15 por ciento en peso, y al menos el 0,5 por ciento en peso, por ejemplo, al menos el 2 por ciento en peso de éteres de metilperfluoroheptano, hasta el 15 por ciento en peso.
Más específicamente, las composiciones de disolventes de limpieza de la presente invención comprenden del 70 al 95,7 por ciento en peso de trans-dicloroetileno, del 15 al 3,8 por ciento en peso de heptafluorociclopentano y del 15 al 0,5 por ciento en peso de éteres de metilperfluorohepteno. Determinadas realizaciones de la presente invención comprenden del 88 al 94,2 por ciento en peso de trans-dicloroetileno, del 6 al 3,8 por ciento en peso de heptafluorociclopentano y del 6 al 2 por ciento en peso de éteres de metilperfluorohepteno. Otras realizaciones de la presente invención comprenden una mezcla de disolventes de limpieza del 91-92,7 %, por ejemplo, el 92 % en peso de trans-dicloroetileno, del 4,5 al 3,8 %, por ejemplo, el 4 %, en peso de heptafluorociclopentano, y del 4,5 al 3,5 %, por ejemplo, el 4 %, en peso de éteres de metilperfluorohepteno. Otras realizaciones más de la presente invención proporcionan una mezcla de disolventes de limpieza del 88-92 %, por ejemplo, el 90 %, en peso de transdicloroetileno, el 6-4 %, por ejemplo, el 5 % en peso de heptafluorociclopentano, y el 6-4 %, por ejemplo, el 5 % en peso de éteres de metilperfluorohepteno.
A menos que se indique específicamente lo contrario, o que quede claro por el contexto, todos los porcentajes de un componente dado, ya sea expresado como "%", "% p", "% en peso", "porcentaje en peso" o de otro modo, son el porcentaje en peso del componente en la composición de disolvente, basándose en el peso total de la composición. Como se usa en el presente documento, la expresión características o comportamiento "similares a los de un azeótropo" o un lenguaje de significado similar utilizado con referencia a las mezclas de disolventes de limpieza de la presente invención significa que, aunque las mezclas de disolventes pueden no presentar características azeotrópicas perfectas (aunque algunas de las mezclas de la presente invención pueden presentarlas), los cambios en la composición después de repetidas etapas de destilación son pequeños. En general, la expresión "composición similar a un azeótropo" significa una mezcla líquida de dos o más sustancias con un punto de ebullición constante o un punto de ebullición sustancialmente constante que se comporta en la destilación como si fuera una única sustancia. Es decir, el vapor producido por la destilación del líquido tiene sustancialmente la misma composición que el líquido del que se destiló. Indicado de otra manera, no hay cambio sustancial en la composición a medida que se destila la mezcla. Además, una composición similar a un azeótropo se puede caracterizar como una composición que tiene una temperatura de punto de ebullición menor que el punto de ebullición de cada componente puro de la composición.
Como cuestión práctica, por lo general es aceptable si, por ejemplo, un cambio de no más del 20% en peso, preferentemente no superior al 15% en peso, en la cantidad inicialmente presente de cada componente de la mezcla se mantiene durante un período prolongado de destilación (evaporación, condensación), por ejemplo, siete días. Para ilustrar, consulte el Ejemplo 3 a continuación. El componente de TDCE está presente inicialmente en una cantidad del 92 % en peso de la mezcla y después del período de destilación de siete días está presente en el sumidero de aclarado del desengrasante por vapor en una cantidad del 91,7% en peso. La división del 91,7% en peso por el 92 % en peso muestra que el 99,67 % en peso del componente permanece. El cambio en el contenido de TDCE es del 0,33 % en peso en el sumidero de aclarado. No hubo cambio en el contenido de TDCE del sumidero de ebullición. El mismo cálculo para el componente de HFCP que se muestra en el Ejemplo 3 proporciona un cambio promedio de 3,4/4,0 = 0,85 o una disminución del 15 % en el sumidero de ebullición y un aumento de 4,6/4,0 = el 1,15 o el 15 % en peso en el sumidero de aclarado. Cálculos similares para HFX-110 en el Ejemplo 3 producen una ganancia promedio de HFX-110 en el sumidero de ebullición del 15% en peso y una pérdida promedio en el sumidero de aclarado del 7,5 % en peso. ("HFX-110" es una composición de éteres de metilperfluorohepteno). Los cambios en la composición de los componentes del Ejemplo 3 variaron del 0 % en peso (sumidero de ebullición de TDCE) al 15 % de ganancia o pérdida, como en los cambios en el contenido de HFCP y HFX-110 desde el contenido original del 4 % en peso de estos componentes.
Las composiciones de disolventes de la presente invención pueden contener otros ingredientes, tales como tensioactivos, a condición de que el tipo y el contenido de dichos otros ingredientes no afecten negativamente a las características similares a las de un azeótropo o la eficacia de limpieza de las composiciones. Es decir, las composiciones de disolventes de la presente invención pueden consistir esencialmente en los ingredientes especificados y, en algunos casos, pueden consistir solamente en los ingredientes especificados, excepto por las trazas de impurezas que se encuentran en los productos comerciales. Puede usarse un propulsor para suministrar las composiciones de disolventes de la presente invención y, puesto que dichos propulsores se evaporan, no afectan a las características similares a las de un azeótropo ni a la eficacia de las composiciones de disolventes.
Breve descripción de los dibujos
La Figura 1 es un gráfico que representa el cambio en la composición de una realización de disolvente de limpieza de la presente invención medido en el sumidero de aclarado de un desengrasante por vapor frente al período de tiempo de destilación y condensación repetidas; y
la Figura 2 es un gráfico idéntico al de la Figura 1 excepto por que el cambio en la composición se mide en el sumidero de ebullición del desengrasante por vapor.
Descripción detallada de la invención y realizaciones específicas de la misma
Las siguientes abreviaturas, marcas registradas y nombres comerciales tienen los siguientes significados, ya sea que se usen en forma singular o plural.
"TDCE". Trans-dicloroetileno. Número de resumen químico ("N.° de CAS") 156-60-5.
"XF". El hidrofluorocarbono, 2,3-dihidrodecafluoropentano (HFC 43-10me) [Nombre comercial Vertrel XF]. N.° de CAS 1384-95-42.
"HFX-110". Éteres de metilperfluorohepteno; Nombre comercial HFX-110. N.° de CAS Propietario.
"HFCP". 1,1,2,2,3,3,4-Heptafluorociclopentano. Nombre comercial Zeorora. N. de CAS 15290-77-4.
"HFE". Hidrofluoroéteres tales como HFE 7100, N.° de CAS 163702-08-7 y 163702-07-6.
"Vertrel® SFR". Una mezcla del 67% de trans-dicloroetileno, el 18% de 2,3-dihidrodecafluoropentano (HFC 43-10me); el 12 % de heptafluorociclopentano; el 3 % de metanol. Este material tiene un punto de ebullición de 41,1 °C (106 °F) y está disponible en Chemours Corporation of Wilmington, Delaware.
"SION". Una mezcla del 95,2 % de trans-dicloroetileno, el 4,0 % de éteres de metilperfluorohepteno (HFX-110) y el 0,8% de 2,3-dihidrodecafluoropentano (HFC 43-10me). Este material tiene un punto de ebullición de 49,4 °C (121 °F) y está disponible en Chemours Corporation of Wilmington, Delaware.
"CMS". Una mezcla del 41,5% de trans-dicloroetileno, el 18% de HFC 365mfc, el 37% 2,3-dihidrodecafluoropentano (HFC 43-10me), el 3,5 % de metanol. Este material tiene un punto de ebullición de 36,1 °C (97 °F) y está disponible en MicroCare Corporation of New Britain, Connecticut, el solicitante del presente documento.
"MCA". Una mezcla del 62 % de trans-dicloroetileno, el 38 % de 2,3-dihidrodecafluoropentano (HFC 43-10me). Este material tiene un punto de ebullición de 38,9 °C (102 °F) y está disponible en Chemours Corporation of Wilmington, Delaware.
"MEOH". Alcohol metílico.
"SDG". Una mezcla del 83% de trans-dicloroetileno, el 7% de 2,3-dihidrodecafluoropentano (HFC 43-10me); el 10% de hexafluorociclopentano. Bp 109F. Este material tiene un punto de ebullición de 42,8 °C (109 °F) y está disponible en Chemours Corporation of Wilmington, Delaware.
"10-122-2" y "10-93-2". Estas son las designaciones aplicadas respectivamente a dos realizaciones particularmente eficaces de la presente invención. Es una mezcla del 92 % de trans-dicloroetileno, el 4 % de heptafluorociclopentano y el 4 % de éteres de metilperfluorohepteno.
Procedimiento de ensayo convencional. Los ensayos se realizaron en desengrasantes por vapor convencionales de 2 sumideros o en una simulación de laboratorio usando un aparato de "doble bulbo" fabricado usando un cabezal fijo de disolvente convencional con matraz de recolección y puerto de muestreo en el matraz de ebullición. Las muestras de diversas ubicaciones y tiempos se analizan mediante cromatografía de gases usando una columna capilar DB-200 de Agilent Corporation (fase estacionaria de trifluoropropilmetildimetilsiloxano) y un detector FID. Los siguientes ejemplos informan de los resultados de los ensayos realizados de conformidad con este Procedimiento Convencional. El material Vertrel Sion, al que se hace referencia a continuación, se comercializa actualmente con el nombre comercial Opteon SF79.
Ejemplo comparativo 1. Fraccionamiento de Vertrel SFR en un Desengrasante por Vapor.
Figure imgf000005_0001
Puede observarse que esta mezcla de disolventes, aunque sigue teniendo un comportamiento sustancialmente similar al de un azeótropo, cambia su composición de vapor rápida y drásticamente. Las relaciones se reparten entre el sumidero de ebullición y el de aclarado, cambiando los niveles de TDCE en más del 10% desde los valores originales (del 67,7 % en peso al 78,2 % en peso).
Ejemplo comparativo 2. Fraccionamiento de Vertrel Sion
Figure imgf000005_0002
Se puede observar que esta mezcla de productos también cambia la relación entre los matraces de "ebullición" y "aclarado". Más drásticamente, el Vertrel XF que está presente para mejorar la característica no inflamable de la mezcla, se ha agotado sustancialmente en el sumidero de ebullición.
Ejemplo comparativo 2A. Destilación en material de vidrio de laboratorio de una composición de disolvente que contiene un porcentaje inicial bajo (el 2,29 por ciento en peso) de heptafluorociclopentano ("HFCP").
Figure imgf000005_0003
continuación
Figure imgf000006_0001
12-302-1. La destilación durante un período de 11,5 horas muestra que la composición de HFCP se redujo de una cantidad inicial del 2,29 por ciento en peso al 1,02 por ciento en peso. Esta es una reducción en el contenido de HFCP de la composición original del 1,02/2,29 = 44,5 %. A las 12,5 horas de destilación, la reducción del contenido de HFCP es del 25,8 %. En diversos tiempos de destilación, tanto el contenido de HFCP como el de éter de metilperfluoroheptano ("MPHE") fluctuaron significativamente, lo que demuestra que la composición de HFCP bajo no posee características similares a las de un azeótropo durante solo 12,5 horas de destilación, aunque el contenido de trans-dicloroetileno permaneció bastante estable.
Ejemplo comparativo 2B. Destilación en material de vidrio de laboratorio de una composición de disolvente que contiene un porcentaje inicial bajo (el 3,03 por ciento en peso) de heptafluorociclopentano ("HFCP").
Figure imgf000006_0002
12-307-1. El Ejemplo 2B muestra que después de dos horas de destilación, un contenido inicial del 3,03 por ciento en peso de HFCP aumentó al 6,08 por ciento en peso, un aumento del 6,08/3,03 o el 100 por ciento. El contenido de HFCP disminuyó con la destilación adicional. Después de 10 horas de destilación, el contenido de HFCP fue del 1,08 por ciento en peso, una reducción del 1,08/3,03 = 36 por ciento. Esta mezcla de bajo contenido inicial de HFCP no demostró características similares a las de un azeótropo.
Ejemplo comparativo 2C. Destilación en material de vidrio de laboratorio de una composición de disolvente que contiene un porcentaje inicial bajo (el 3,51 por ciento en peso) de heptafluorociclopentano ("HFCP").
Figure imgf000006_0003
12-307-2. Una composición de disolvente con un contenido inicial de HFCP del 3,51 por ciento en peso mostró un aumento significativo de HCFP después de solo una hora de destilación, al 5,48 por ciento en peso, un aumento del 5,48/3,51 o el 59 por ciento. A las 2,5 horas de destilación, el contenido de HFCP había aumentado al 6,71 por ciento en peso, un aumento del 6,71/3,51 o el 91 por ciento. El contenido de MPHE se redujo en estos tiempos de destilación. A las 7,25 horas de destilación, el contenido de HFCP se había reducido al 4,55 por ciento en peso y el contenido de MPHE se había recuperado al 3,41 por ciento en peso. A las 12,75 horas de destilación, el contenido de HFCP se redujo al 1,46 por ciento en peso. Como los ejemplos comparativos 2A y 2B, el ejemplo comparativo 2C muestra que un contenido inicial bajo de HFCP no proporciona características similares a las de un azeótropo incluso después de solo 12,75 horas de destilación.
Ejemplo 3. Formulación de una realización (designada 10-122-2) de la presente invención.
Parte A - Destilación en un desengrasante por vapor
Figure imgf000007_0001
Como se muestra en la Parte A del Ejemplo 3, la presente invención redistribuye rápidamente las relaciones en un pequeño grado, cambiando la composición solo ligeramente durante una semana de destilación. El poder de limpieza y el comportamiento no inflamable se mantienen en todas las ubicaciones del desengrasante por vapor. Parte B - Destilación en material de vidrio de laboratorio que simula un desengrasante por vapor
Figure imgf000007_0002
Los resultados de la Parte B del Ejemplo 3, en los que la destilación se realizó en material de vidrio de laboratorio simulando el funcionamiento en un desengrasante por vapor, muestra excelentes resultados. Más de 5 horas de destilación dieron como resultado solo un cambio muy pequeño.
Las Figuras 1 y 2 son gráficos que representan en el eje vertical el porcentaje en peso de cada componente en la realización de disolvente de limpieza de la presente invención designada 10-122-2, y en el eje horizontal la duración en horas de la destilación y la condensación en un VDG de Branson. Como se ha indicado anteriormente, la composición de 10-122-2 es el 92 por ciento en peso de trans-dicloroetileno, el 4% en peso de heptafluorociclopentano y el 4 % en peso de éteres de metilperfluorohepteno. La Figura 1 muestra las cantidades medidas en el sumidero de aclarado del desengrasante por vapor B-452R de Branson y la Figura 2 muestra la composición medida en el sumidero de ebullición del desengrasante por vapor B-452 de Branson. Como se muestra en las Figuras, el cambio en la composición después de 36 horas de destilación y condensación es mínimo.
Como muestran los ejemplos anteriores, las características similares a las de un azeótropo de las composiciones de disolventes que comprenden trans-1,2-dicloroetileno (TDCE), heptafluorociclopentano (HFCP) y éteres de metilperfluorohepteno (MEPH o HFX-110) requieren más del 3,5 por ciento en peso de HFCP, preferentemente al menos el 3,8 por ciento en peso de HFCP, más preferentemente al menos el 4 por ciento en peso, en la composición inicial con el fin de mantener las características similares a las de un azeótropo durante un tiempo de uso significativo.
Ejemplo 4. Intervalo de relaciones que muestran un comportamiento similar al de un azeótropo.
Figure imgf000008_0001
El Ejemplo comparativo 10-93-2, con un contenido inicial del 2 por ciento en peso de heptafluorociclopentano muestra un punto de ebullición real inferior al del componente de menor punto de ebullición y, por lo tanto, inferior al de cualquier componente puro de la mezcla. Sin embargo, como se muestra en los ejemplos comparativos anteriores, el contenido inicial bajo (del 2 por ciento en peso) de heptafluorociclopentano provoca una pérdida del comportamiento similar al de un azeótropo después de un período de destilación.
Los puntos de ebullición en los intervalos de composición tabulados permanecen por debajo de cualquiera de los disolventes individuales que demuestran un comportamiento similar al de un azeótropo.
Ejemplo 5. La presente invención permanece no inflamable en todos los compartimentos de un desengrasante por vapor frente al sumidero de ebullición fraccionado de Vertrel Sion que se vuelve inflamable.
Ejemplo 6. Se sometió a ensayo la inflamabilidad de la versión de aerosol no inflamable de la presente invención frente a un aerosol Vertrel Sion. Este último no resultó apto en el ensayo de extensión de la llama a 91,44 cm (36 pulgadas) mientras que la composición de acuerdo con una realización de la presente invención resultó apta.
Figure imgf000008_0002
Se demuestra la no inflamabilidad mejorada de la invención con respecto a la del producto comercial.

Claims (13)

REIVINDICACIONES
1. Una composición de disolvente que presenta propiedades similares a las de un azeótropo y que comprende: del 70 al 95,7 por ciento en peso de trans-dicloroetileno;
del 15 al 3,8 por ciento en peso de heptafluorociclopentano; y
del 15 al 0,5 por ciento en peso de éteres de metilperfluorohepteno.
2. La composición de disolvente de la reivindicación 1, que comprende:
del 88 al 94,2 por ciento en peso de trans-dicloroetileno;
del 6 al 3,8 por ciento en peso de heptafluorociclopentano; y
del 6 al 2 por ciento en peso de éteres de metilperfluorohepteno.
3. La composición de la reivindicación 1, que comprende:
del 91 al 92,7 por ciento en peso de trans-dicloroetileno;
del 4,5 al 3,8 por ciento en peso de heptafluorociclopentano; y
del 4,5 al 3,5 por ciento en peso de éteres de metilperfluorohepteno.
4. La composición de la reivindicación 1, que comprende:
del 70 al 95,5 por ciento en peso de trans-dicloroetileno;
del 15 al 4 por ciento en peso de heptafluorociclopentano; y
del 15 al 0,5 por ciento en peso de éteres de metilperfluorohepteno.
5. La composición de la reivindicación 1, que comprende:
el 92 por ciento en peso de trans-dicloroetileno;
el 4 por ciento en peso de heptafluorociclopentano; y
el 4 por ciento en peso de éteres de metilperfluorohepteno.
6. La composición de la reivindicación 1, que comprende:
del 88 al 92 por ciento en peso de trans-dicloroetileno;
del 6 al 4 por ciento en peso de heptafluorociclopentano; y
del 6 al 4 por ciento en peso de éteres de metilperfluorohepteno.
7. La composición de la reivindicación 1, que comprende:
el 90 por ciento en peso de trans-dicloroetileno;
el 5 por ciento en peso de heptafluorociclopentano; y
el 5 por ciento en peso de éteres de metilperfluorohepteno.
8. Un método para limpiar sustancias ensuciadoras de artículos de metal, cerámica y polímeros sintéticos, que comprende:
poner en contacto uno o más de los artículos con una composición de disolvente que tiene propiedades similares a las de un azeótropo, comprendiendo la composición:
del 70 al 95,7 por ciento en peso de trans-dicloroetileno;
del 15 al 3,8 por ciento en peso de heptafluorociclopentano;
del 15 al 0,5 por ciento en peso de éteres de metilperfluorohepteno; y
retirar la composición de los uno o más artículos.
9. El método de la reivindicación 8, en donde la composición comprende:
del 88 al 94,2 por ciento en peso de trans-dicloroetileno;
del 6 al 3,8 por ciento en peso de heptafluorociclopentano; y
del 6 al 2 por ciento en peso de éteres de metilperfluorohepteno.
10. El método de la reivindicación 8, en donde la composición comprende:
del 91 al 92,7 por ciento en peso de trans-dicloroetileno;
del 4,5 al 3,8 por ciento en peso de heptafluorociclopentano; y
del 4,5 al 3,5 por ciento en peso de éteres de metilperfluorohepteno.
11. El método de la reivindicación 8, en donde la composición comprende: del 70 al 95,5 por ciento en peso de trans-dicloroetileno;
del 15 al 4 por ciento en peso de heptafluorociclopentano; y
del 15 al 0,5 por ciento en peso de éteres de metilperfluorohepteno.
12. El método de la reivindicación 8, en donde la composición comprende: el 92 por ciento en peso de trans-dicloroetileno;
el 4 por ciento en peso de heptafluorociclopentano; y
el 4 por ciento en peso de éteres de metilperfluorohepteno.
13. El método de la reivindicación 8, en donde la composición comprende: del 88 al 92 por ciento en peso de trans-dicloroetileno;
del 6 al 4 por ciento en peso de heptafluorociclopentano; y
del 6 al 4 por ciento en peso de éteres de metilperfluorohepteno.
ES17877193T 2016-11-30 2017-11-30 Composiciones de disolventes de limpieza que presentan un comportamiento similar al de un azeótropo y su uso Active ES2942416T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662428111P 2016-11-30 2016-11-30
PCT/US2017/063870 WO2018102507A1 (en) 2016-11-30 2017-11-30 Cleaning solvent compositions exhibiting azeotrope-like behavior and their use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2942416T3 true ES2942416T3 (es) 2023-06-01

Family

ID=62241883

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES17877193T Active ES2942416T3 (es) 2016-11-30 2017-11-30 Composiciones de disolventes de limpieza que presentan un comportamiento similar al de un azeótropo y su uso

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10787632B2 (es)
EP (1) EP3548593B1 (es)
CN (1) CN110088260B (es)
DK (1) DK3548593T3 (es)
ES (1) ES2942416T3 (es)
MY (1) MY187606A (es)
PH (1) PH12019501099A1 (es)
WO (1) WO2018102507A1 (es)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112689665A (zh) * 2018-09-11 2021-04-20 科慕埃弗西有限公司 包含碳酸二甲酯和全氟烯烃醚的共沸组合物
US11713434B2 (en) 2020-08-18 2023-08-01 Zynon Technologies, Llc Cleaning solvent compositions exhibiting azeotrope-like behavior and their use
US20230399591A1 (en) * 2022-06-14 2023-12-14 Zynon Technologies, Llc Cleaning solvent blends of low global warming potential exhibiting azeotrope-like behavior and their use

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3776693A (en) 1972-01-24 1973-12-04 Dow Chemical Co Dry cleaning composition and process
US4724096A (en) 1986-04-28 1988-02-09 Allied Corporation Surfactant containing binary, water displacement composition
US5334325A (en) 1991-01-23 1994-08-02 S. C. Johnson & Son, Inc. Delayed-gelling, post-foaming composition based upon alkoxylated alkyl phosphate ester surfactants
KR100580912B1 (ko) 1997-05-16 2006-05-17 제온 코포레이션 불소화 탄화수소 및 세정제와 세정방법, 중합체 함유액과 중합체 피막의 형성방법
US5856286A (en) 1997-06-23 1999-01-05 Alliedsignal Inc. Surfactants for use in drying and dry cleaning compositions
US5908822A (en) 1997-10-28 1999-06-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions and processes for drying substrates
US6350395B1 (en) 1997-12-18 2002-02-26 The Dow Chemical Company Stabilizer composition
US6053952A (en) 1998-09-03 2000-04-25 Entropic Systems, Inc. Method of dry cleaning using a highly fluorinated organic liquid
CA2354566C (fr) 1998-12-12 2010-04-27 Solvay (Societe Anonyme) Compositions comprenant du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et utilisation de ces compositions
US20040117918A1 (en) 2002-12-11 2004-06-24 The Procter & Gamble Company Fluorine-containing solvents and compositions and methods employing same
US7244276B2 (en) 2002-12-19 2007-07-17 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Dry cleaning process
FR2850114B1 (fr) 2003-01-17 2005-02-18 Atofina Nouvelles compositions contenant des hydrocarbures fluores et des solvants oxygenes
US7067468B2 (en) 2003-06-20 2006-06-27 Degroot Richard J Azeotrope compositions containing a fluorocyclopentane
FR2859731B1 (fr) 2003-09-16 2008-03-07 Arkema Compositions a base d'hydrocarbures fluores et de butanol secondaire pour le defluxage de cartes electroniques
US7524806B2 (en) 2005-07-07 2009-04-28 Arkema Inc. Trans-1, 2-dichloroethylene and hydrofluorocarbon or alkoxy perfluoroalkane compositions having elevated flash points
US7498296B2 (en) 2006-02-28 2009-03-03 E. I. Dupont De Nemours And Company Azeotropic compositions comprising fluorinated compounds for cleaning applications
US7540973B2 (en) * 2006-12-12 2009-06-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like mixtures comprising heptafluorocyclopentane
US7803747B2 (en) 2007-05-01 2010-09-28 Enviro Tech International, Inc. Detergent composition for halogenated dry cleaning solvents
US7629307B2 (en) 2008-01-17 2009-12-08 3M Innovative Properties Company Ternary azeotropic-like compositions with 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-methoxy-propane and trans-1,2-dichloroethylene
US8703006B2 (en) 2008-10-28 2014-04-22 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
EP2376410B1 (en) 2008-12-17 2018-08-29 Honeywell International Inc. Method for drying
JP5868966B2 (ja) 2010-06-22 2016-02-24 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー 香料系
US8410039B2 (en) 2011-03-10 2013-04-02 E I Du Pont De Nemours And Company Azeotropic and azeotrope-like compositions of methyl perfluoroheptene ethers and trans-1,2-dichloroethylene and uses thereof
FR3003566B1 (fr) 2013-03-20 2018-07-06 Arkema France Composition comprenant hf et e-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene
MX2016014676A (es) 2014-05-13 2017-02-13 Chemours Co Fc Llc Composiciones de eteres de metil perfluorohepteno, 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-decafluropentano y trans-1,2-dicloroetileno y usos de estas.
US9840685B2 (en) 2015-05-08 2017-12-12 The Chemours Company Fc, Llc Ternary compositions of methyl perfluoroheptene ethers and trans-1,2-dichloroethylene, and uses thereof
WO2019079803A1 (en) * 2017-10-20 2019-04-25 Dov Shellef COMPOSITIONS CONTAINING TRANS-1,2-DICHLOROETHYLENE AND HYDROFLUOROETHER AND METHODS OF USING SAME

Also Published As

Publication number Publication date
MY187606A (en) 2021-10-02
US20200181544A1 (en) 2020-06-11
EP3548593A1 (en) 2019-10-09
EP3548593B1 (en) 2023-03-22
CN110088260B (zh) 2020-12-04
PH12019501099A1 (en) 2019-11-25
US10787632B2 (en) 2020-09-29
EP3548593A4 (en) 2020-08-19
WO2018102507A1 (en) 2018-06-07
CN110088260A (zh) 2019-08-02
DK3548593T3 (da) 2023-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2711781T3 (es) Composiciones tipo azeótropo que comprenden 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno
ES2942416T3 (es) Composiciones de disolventes de limpieza que presentan un comportamiento similar al de un azeótropo y su uso
TWI447225B (zh) 包含七氟環戊烷之似共沸混合物
JP2022513514A (ja) 1,2,2-トリフルオロ-1-トリフルオロメチルシクロブタン(tfmcb)を含有する溶媒組成物
TW201700724A (zh) 甲基全氟庚烯醚及反-1,2-二氯乙烯之三元組合物及其用途
US7473676B2 (en) Compositions containing fluorinated hydrocarbons and oxygenated solvents
JP4150502B2 (ja) 1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンおよび塩素化エチレン組成物
KR20160145620A (ko) 용매 증기상 디그리싱 및 디플럭싱 조성물, 방법, 장치 및 시스템
US10829722B2 (en) Azeotrope-like composition
JP6942528B2 (ja) 洗浄剤組成物、リンス剤組成物及び洗浄方法
US5683974A (en) Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and C1 -C3 alcohols for cleaning
US20230399591A1 (en) Cleaning solvent blends of low global warming potential exhibiting azeotrope-like behavior and their use
US9909017B2 (en) Miscible solvent system and method for making same
US8410040B2 (en) Azeotrope-like compositions of 1,1,1,2,3-pentachloropropane and hydrogen fluoride
US11713434B2 (en) Cleaning solvent compositions exhibiting azeotrope-like behavior and their use
EP0548206A1 (en) Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, a mono-chlorinated c 3? alkane and optionally an alkanol
JP2022500529A (ja) ジメチルカーボネート及びペルフルオロアルケンエーテルを含む共沸組成物
JP2021522375A (ja) ペルフルオロヘプテンを含む三成分及び四成分共沸混合物及び共沸様組成物
KR100475415B1 (ko) 1,1,1,3,3-펜타플루오로프로판및c₁­c₃알코올의공비혼합물유사조성물
JP2955580B1 (ja) 1−エトキシ−2−トリフルオロメトキシ−1,1,2−トリフルオロエタンを含む共沸又は共沸様組成物
JP2955594B1 (ja) 1−メトキシ−2−トリフルオロメトキシ−1,1,2−トリフルオロエタンとアルコール類からなる共沸又は共沸様組成物