ES2934972T3 - Material sintético para la detección de radiación ultravioleta y/o radiación X - Google Patents

Material sintético para la detección de radiación ultravioleta y/o radiación X Download PDF

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Abstract

La invención se refiere a un material representado por la siguiente fórmula (I) (M')8(M"M"')6O24(X, S)2:M"" fórmula (I). Además, la invención se refiere a un material detector de radiación ultravioleta, a un material detector de radiación X, a diferentes usos, a un dispositivo ya un método para determinar la intensidad de la radiación ultravioleta.

Description

DESCRIPCIÓN
Material sintético para la detección de radiación ultravioleta y/o radiación X
SECTOR DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a un material, a un material sensor de radiación ultravioleta, a un material sensor de radiación X, a un dispositivo, a utilizaciones del material y a un procedimiento para determinar la intensidad de la radiación ultravioleta y/o la radiación X.
ESTADO DE LA TÉCNICA ANTERIOR
Los niveles elevados de radiación ultravioleta (UV), ya sean provocados por la luz solar o por dispositivos de bronceado ultravioleta, tienen el efecto adverso de aumentar la probabilidad de cáncer de piel, otras enfermedades de la piel, así como el envejecimiento de la piel. De este modo, es importante saber cuándo buscar protección contra la radiación ultravioleta o cuándo aplicar o volver a aplicar una loción de protección solar.
Se pueden utilizar moléculas orgánicas fotocromáticas sensibles a UV que cambian de color tras la exposición a UV. Actualmente, existen dispositivos, tales como pulseras y tarjetas indicadoras de UV que se pueden utilizar para indicar el nivel de radiación UV solar. Estas se basan en moléculas orgánicas, tales como derivados de espirooxazinas, espiropiranos, fulgidas, fulgimidas, bisimidazoles y viológenos. Por lo general, el color de estos materiales desaparece cuando se elimina la exposición a los rayos UV, lo que los convierte en indicadores reutilizables, pero algunos de ellos tienen una sola utilización. Sin embargo, muchas de las moléculas fotocromáticas reutilizables tienen una vida útil corta y, de este modo, pueden perder su funcionalidad después de una exposición UV demasiado prolongada o demasiado intensa. Sin embargo, las espirooxazinas pueden durar de dos a tres años. El inconveniente de las espirooxazinas es su elevado precio. Los precios elevados y la corta vida útil reducen la capacidad de utilización de estos materiales en los dispositivos indicadores de UV fotocromáticos.
Norrbo, I. et al., Persistent Luminescence of Tenebrescent Na8Al6Si6O24(Cl,S)2: Multifunctional Optical Markers, Inorg. Chem., agosto de 2015, volumen 54, págs. 7717-7724, dan a conocer hackmanita sintética de fórmula NaeAl6Si6O24(Cl,S)2. La Patente EP 1681335 A2 da a conocer un material tipo hackmanita y su utilización. La Patente US 2761846 A da a conocer un material de fórmula Na6Al6Si6O24*2NaCl.
Por lo tanto, los inventores de la presente invención han reconocido la necesidad de un material sensor de radiación ultravioleta de bajo coste que sea estable durante un largo período de tiempo.
OBJETIVO DE LA INVENCIÓN
El objetivo de la presente invención es dar a conocer un nuevo tipo de material y su utilización. Además, el objetivo de la presente invención es dar a conocer un material sensor de radiación ultravioleta y su utilización. Además, el objetivo de la presente invención es dar a conocer un material sensor de radiación X y su utilización. Además, el objetivo de la presente invención es dar a conocer un dispositivo. Además, el objetivo de la presente invención es dar a conocer un procedimiento para determinar la intensidad de la radiación ultravioleta y/o la radiación X.
CARACTERÍSTICAS
El material, según la presente invención, se caracteriza por lo que se presenta en la reivindicación 1.
El material sensor de radiación ultravioleta, según la presente invención, se caracteriza por lo que se presenta en la reivindicación 13.
El material sensor de radiación X, según la presente invención, se caracteriza por lo que se presenta en la reivindicación 14.
El dispositivo, según la presente invención, se caracteriza por lo que se presenta en la reivindicación 15.
La utilización del material, según la presente invención, se caracteriza por lo que se presenta en la reivindicación 17, en la reivindicación 19 o en la reivindicación 20.
El procedimiento, según la presente invención, se caracteriza por lo que se presenta en la reivindicación 21.
DESCRIPCIÓN BREVE DE LOS DIBUJOS
Los dibujos adjuntos, que se incluyen para proporcionar una mejor comprensión de la presente invención y constituyen una parte de la presente memoria descriptiva, ilustran realizaciones de la presente invención y, junto con la descripción, ayudan a explicar los principios de la presente invención. En los dibujos:
El material se puede configurar para cambiar de color al exponerse a la radiación ultravioleta, en el que la correlación entre la intensidad del color del material y la intensidad de la radiación ultravioleta se calcula en base a la siguiente fórmula 1:
y = A1 * e(x/t1) + y0
fórmula 1
en la que los parámetros tienen los siguientes significados:
y = intensidad de color [porcentaje de negro]
A1 = amplitud para el color
x = valor del índice UV para luz solar o potencia de lámpara UV [%] para UVA, UVB y/o UVC
t1 = constante de crecimiento para el color
y0 = compensación inicial para el color.
Basándose en la fórmula 1 anterior, la intensidad de la radiación se puede calcular a partir de la intensidad del color de la siguiente manera:
x = t1 * [ln (y - y0) - ln A1].
En una realización, para la detección de UVI solar, A1 = -1 a -15, t1 = -30 a -5 e y0 = 5 a 20.
En una realización, para la detección de UVA, A1 = -1,5 a -0,1, t1 = -30 a -10 e y0 = 9,5 a 10,5.
En una realización, para la detección de UVB, A1 = -3,0 a -1,8, t1 = -450 a -20 e y0 = 11 a 13.
En una realización, para la detección de UVC, A1 = -3,0 a -1,8, t1 = -200 a -15 e y0 = 12 a 13.
El cambio en la combinación, como mínimo, de dos cationes monoatómicos de diferentes metales alcalinos seleccionados entre el Grupo 1 de la tabla periódica de los elementos de la IUPAC permite preparar un material que se puede ajustar para detectar radiación ultravioleta A, radiación ultravioleta B y/o radiación ultravioleta C.
En una realización, el material se selecciona entre un grupo que consiste en (Na,K)8Al6Si6O24(Cl,S)2, (Na,Rb)8gAl6Si6O24(Cl,S)2, (Na,K,Rb)8Al6Si6O24(Cl,S)2, (Na,K)8Al6Si6O24(Cl,S)2:Eu, (Na,K)8Al6Si6O24(Cl,S)2:Tb, (Li,K)8Al6Si6O24(Cl,S)2, (Li,Rb)8Al6Si6O24(Cl,S)2, (Li,K,Rb)8Al6Si6O24(Cl,S)2 y (Li,Na,K,Rb)8Al6Si6O24(Cl,S)2.
En una realización, el material es (Na,K)8Al6Si6O24(F0,7S0,1)2. Dicho material se puede utilizar para detectar radiación X. En una realización, el material es (Na,K)8Al6Si6O24(Cl0,8S0,05)2. Dicho material se puede utilizar para detectar radiación ultravioleta.
En una realización, el material se sintetiza mediante una reacción según Norrbo et al. (Norrbo, I.; Gluchowski, P.; Paturi, P.; Sinkkonen, J.; Lastusaari, M., Persistent Luminescence of Tenebrescent Na8Al6Si6O24(Cl,S)2: Multifunctional Optical Marker Inorg. Chem. 2015, 54, 7717-7724), cuya referencia está basada en Armstrong & Weller (Armstrong, J. A.; Weller, J. A. Structural Observation of Photochromism. Chem. Commun. 2006, 1094-1096) utilizando cantidades estequiométricas de Zeolita A y Na2SO4, así como LiCl, NaCl, KCl y/o RbCl como materiales de partida. El, como mínimo, un dopante posiblemente utilizado se añade como un óxido, tal como Eu2O3 o Tb4O7. El material se puede preparar de la siguiente manera: en primer lugar, la zeolita A se seca a 500 °C durante 1 hora. A continuación, la mezcla inicial se calienta a 850 °C al aire durante 48 horas. A continuación, el producto se enfría libremente hasta temperatura ambiente y se moltura. Finalmente, el producto se calienta de nuevo a 850 °C durante 2 horas en una atmósfera con flujo gaseoso de 12 % H2 + 88 % N2. Los materiales así preparados se lavan con agua para eliminar cualquier exceso de impurezas de LiCl/NaCl/KCl/RbCl. La pureza se puede verificar con una medición de difracción de rayos X en polvo.
La presente invención se refiere, además, a un material sensor de radiación ultravioleta, en el que el material es un material, según una o más realizaciones descritas en la presente memoria descriptiva. La presente invención se refiere, además, a un material sensor de radiación ultravioleta, en el que el material sensor de radiación ultravioleta comprende el material, según una o más realizaciones descritas en la presente memoria descriptiva.
La presente invención se refiere, además, a un material sensor de radiación X, en el que el material es un material según una o más realizaciones descritas en la presente memoria descriptiva.
La presente invención se refiere, además, a un material sensor de radiación X y ultravioleta, en el que el material es un material según una o más realizaciones descritas en la presente memoria descriptiva.
La presente invención se refiere, además, a un dispositivo, en el que el dispositivo comprende un material, según una o más realizaciones descritas en la presente memoria descriptiva. En una realización, el dispositivo es un sensor de radiación ultravioleta, un detector de radiación ultravioleta o un indicador de radiación ultravioleta. En una realización, el dispositivo es un sensor de radiación X, un detector de radiación X, un indicador de radiación X o un indicador de dosis de radiación X.
El indicador de radiación ultravioleta se puede aplicar, por ejemplo, en una etiqueta en una botella de crema para la piel o protector solar, en el que el cambio de color alertaría al usuario sobre la aplicación de la protección solar. El material se puede utilizar, por ejemplo, en el exterior de una ventana para alertar a los residentes antes de salir de la intensidad de la radiación ultravioleta. El material también se puede mezclar en forma de polvo con las materias primas utilizadas para la producción de una botella de plástico, una pegatina, un vidrio y un producto similar al que se le proporcionará un indicador de UV. Esto ofrece a los productos en sí mismos un indicador de UV. Los productos que contienen el material también pueden concebirse como joyas. El material se puede utilizar como la parte de pantalla de un medidor, que se calibra de acuerdo con el tono.
La presente invención se refiere, además, a la utilización del material, según la presente invención, para indicar la presencia de radiación ultravioleta. En una realización, la radiación ultravioleta es radiación ultravioleta A, radiación ultravioleta B y/o radiación ultravioleta C.
La presente invención se refiere, además, a la utilización del material, según la presente invención, para indicar la presencia de radiación electromagnética con una longitud de onda de 0,01 - 400 nm, o de 10 - 400 nm, o de 0,01 - 10 nm.
La presente invención se refiere, además, a la utilización del material, según la presente invención, para indicar la presencia de radiación X. La radiación X es radiación electromagnética con una longitud de onda de 0,01 nm a 10 nm.
Los inventores de la presente invención también han descubierto que, de manera sorprendente, el material sintético descrito en la presente solicitud, como resultado de estar sometido a radiación X, tiene el efecto técnico de mostrar una intensidad de color, que es proporcional a la dosis de radiación percibida o detectada. Los inventores de la presente invención han descubierto también que se puede preparar un material que tiene la utilidad añadida de no cambiar de color en ausencia de radiación X y, por lo tanto, se puede utilizar para indicar si hay radiación X presente. De este modo, el material se puede utilizar para detectar e indicar la cantidad de radiación X.
La presente invención se refiere, además, a la utilización del material, según la presente invención, para indicar la presencia de radiación ultravioleta y/o radiación X. La presente invención se refiere, además, a la utilización del material, según la presente invención, para indicar la presencia de radiación ultravioleta y radiación X.
La presente invención se refiere, además, a la utilización del material, según la presente invención, en un dispositivo de seguridad. En una realización, el dispositivo de seguridad se selecciona entre un grupo que consiste en un hilo, una lámina y un holograma. En una realización, el dispositivo de seguridad es una tinta. En una realización, el dispositivo de seguridad se utiliza en un billete de banco, un pasaporte o un documento de identidad.
La presente invención se refiere, además, a un procedimiento para determinar la intensidad de la radiación ultravioleta y/o la radiación X, en el que el procedimiento comprende:
a) proporcionar un material, según una o más realizaciones descritas en la presente memoria descriptiva; b) someter el material proporcionado en la etapa a) a radiación ultravioleta y/o radiación X;
c) determinar un cambio en el color del material provocado por la radiación ultravioleta y/o la radiación X; y d) comparar el color del material con una referencia que indique la correlación de la intensidad de la radiación ultravioleta y/o radiación X con el color del material.
La presente invención se refiere, además, a un procedimiento para determinar la intensidad de la radiación ultravioleta, en el que el procedimiento comprende:
a) proporcionar un material, según una o más realizaciones descritas en la presente memoria descriptiva; b) someter el material proporcionado en la etapa a) a radiación ultravioleta;
c) determinar un cambio en el color del material como resultado de estar sujeto a la radiación ultravioleta; y d) comparar el color del material con una referencia que indique la correlación de la intensidad de la radiación ultravioleta con el color del material.
La presente invención se refiere, además, a un procedimiento para determinar la intensidad de la radiación X, en el que el procedimiento comprende:
a) proporcionar un material, según una o más realizaciones descritas en la presente memoria descriptiva; b) someter el material proporcionado en la etapa a) a radiación X;
c) determinar un cambio en el color del material provocado por la radiación X; y
d) comparar el color del material con una referencia que indique la correlación de la intensidad de la radiación X con el color del material.
La presente invención se refiere, además, a la utilización del material, según la presente invención.
En una realización, se da a conocer un procedimiento para determinar la intensidad de la radiación X y la dosis de radiación X obtenida.
En una realización, la etapa c) comprende determinar visualmente el cambio de color del material.
La referencia puede ser, por ejemplo, una tarjeta o similar que indica la correlación entre la intensidad de la radiación ultravioleta y la intensidad del color del material. En una realización, la intensidad del color del material se utiliza para indicar el valor del índice UV. En una realización, la correlación entre la intensidad del color del material y la intensidad de la radiación ultravioleta se calcula en base a la siguiente fórmula 1:
y = A1 * e (x/t1) y0
fórmula 1
en la que los parámetros tienen los siguientes significados:
y = intensidad de color [porcentaje de negro]
A1 = amplitud para el color
x = valor del índice UV para luz solar o potencia de lámpara UV [%] para UVA, UVB y/o UVC
t1 = constante de crecimiento para el color
y0 = compensación inicial para el color.
Las realizaciones de la presente invención descritas anteriormente se pueden utilizar en cualquier combinación entre sí. Varias de las realizaciones se pueden combinar entre sí para formar una realización adicional de la presente invención. Un material, un dispositivo, una utilización o un procedimiento a los que se refiere la presente invención, pueden comprender, como mínimo, una de las realizaciones de la presente invención descritas anteriormente. El material tiene la utilidad adicional de ser un material de bajo coste que ofrece estabilidad incluso a niveles elevados de UV, así como también decoloración con luz blanca.
El material tiene la utilidad adicional de que puede no cambiar de color en ausencia de radiación UV.
El material tiene la utilidad adicional de que su color se puede volver incoloro (blanco), es decir, se decolora, con luz visible o mediante calentamiento, lo que permite su reutilización.
El material tiene la utilidad adicional de que sigue bien el espectro de acción eritematosa, lo que permite hacer un seguimiento especialmente de los rayos UVB y UVC que provocan quemaduras solares.
El material tiene la utilidad adicional de que con la luz solar se puede utilizar la intensidad del color para indicar el valor del índice UV.
El material tiene la utilidad adicional de que puede indicar la presencia de radiación X.
EJEMPLOS
A continuación, se hará referencia en detalle a las realizaciones de la presente invención, cuyos ejemplos se ilustran en los dibujos adjuntos.
La siguiente descripción da a conocer algunas realizaciones de la presente invención con tal detalle que un experto en la materia puede utilizar la presente invención basándose en la divulgación. No todas las etapas de las realizaciones se analizan en detalle, dado que muchas de las etapas serán obvias para el experto en la materia basándose en la presente memoria descriptiva.
EJEMPLO 1 - Preparación de (Na.K)8Al6Si6O?4(Cl.S)?
Se preparó el material representado por la fórmula (Na,K)8Al6Si6O24(Cl,S)2 de la siguiente manera: se mezclaron conjuntamente 0,7000 g de Zeolita A seca (500 °C durante 1 hora), 0,0600 g de Na2SO4 y 0,3067 g de KCl, todos en polvo. La mezcla se calentó a 850 °C al aire durante 48 horas. El producto se enfrió libremente hasta temperatura ambiente y se molturó. Finalmente, el producto se volvió a calentar a 850 °C durante 2 horas en una atmósfera con flujo gaseoso de 12 % H2 88 % N2.
EJEMPLO 2 - Preparación de (Na.Rb)«Al6SÍ6O?4(Cl.S)?
Se preparó el material representado por la fórmula (Na,Rb)sAl6SÍ6O24(Cl,S)2 de la siguiente manera: se mezclaron conjuntamente 0.7000 g de Zeolita A seca (500 °C durante 1 hora). 0.0600 g de Na2SO4 y 0.4957 g de RbCl. todos en polvo. La mezcla se calentó a 850 °C al aire durante 48 horas. El producto se enfrió libremente hasta temperatura ambiente y se molturó. Finalmente. el producto se volvió a calentar a 850 °C durante 2 horas en una atmósfera con flujo gaseoso de 12 % H2 + 88 % N2.
EJEMPLO 3 - Preparación de (Na.K)8AlBSiBO?4(Cl.S)? (denominado a continuación como "Composición 2 de Na.K")
Se preparó el material representado por la fórmula (Na.K)8Al6Si6O24(Cl.S)2 de la siguiente manera: se mezclaron 0.7000 g de Zeolita A seca (500 °C durante 1 hora). 0.0600 g de Na2SO4 y 0.1800 g de NaCl y 0.0675 g de KCl. todos en polvo. La mezcla se calentó a 850 °C al aire durante 48 horas. El producto se enfrió libremente hasta temperatura ambiente y se molturó. Finalmente. el producto se volvió a calentar a 850 °C durante 2 horas en una atmósfera con flujo gaseoso de 12 % H2 + 88 % N2.
EJEMPLO 4 - Preparación de (Na.K)«Al6Si6O?4(Cl.S)?:Eu
Se preparó el material representado por la fórmula (NaK)sAl6Si6O24(Cl.S)2:Eu de la siguiente manera: se mezclaron conjuntamente 0.7000 g de Zeolita A seca (500 °C durante 1 hora). 0.0600 g de Na2SO4 y 0.1800 g de NaCl y 0.0675 g de KCl. todos en polvo. con 0.002 g de polvo de Eu2O3. La mezcla se calentó a 850 °C al aire durante 48 horas. El producto se enfrió libremente a temperatura ambiente y se molturó. Finalmente. el producto se volvió a calentar a 850 °C durante 2 horas en una atmósfera con flujo gaseoso de 12 % H2 + 88 % N2.
Ejemplo 5 - Prueba de una muestra de los materiales preparados en el ejemplo 1. ejemplo 2 y ejemplo 3
Se analizó una muestra de cada uno de los materiales preparados en el ejemplo 1. ejemplo 2 y ejemplo 3 irradiándola durante 1 minuto con longitudes de onda seleccionadas entre 200 y 450 nm utilizando un espectrómetro de luminiscencia Varian Cary Eclipse. Después de cada irradiación. se fotografió el portamuestras y se analizaron las partes irradiadas y no irradiadas con el programa ImageJ para obtener la intensidad del color. A continuación. la muestra se sustituyó y se volvió a irradiar con la siguiente longitud de onda. Las intensidades de color obtenidas de este modo se normalizaron. de manera que sin coloración se obtuviera un valor de cero y la coloración más fuerte diera un valor de uno. Los resultados se presentan en la figura 1 indicando los límites de absorción para la coloración de los materiales preparados.
EJEMPLO 6 - Prueba de una muestra de los materiales preparados en el ejemplo 1. ejemplo 2 y ejemplo 4
Se analizó una muestra de cada uno de los materiales preparados en el ejemplo 1. ejemplo 2 y ejemplo 4 irradiándola durante 1 minuto con una lámpara simuladora solar (LOT/QD LS0500) utilizando diferentes irradiancias entre 300 y 1.200 W/m2. Las irradiancias se midieron utilizando un dispositivo portátil Seaward Solar Survey 100. Después de la irradiación. se midió el cambio en el espectro de reflexión del material con un espectrómetro Avantes AvaSpec 2084x14 conectado a una fibra óptica de 600 micrómetros. Las medidas de reflectancia se llevaron a cabo bajo la iluminación de una bombilla incandescente de 60 W situada a 20 cm por encima de la muestra. Los espectros de reflectancia obtenidos de este modo se integraron en el intervalo de longitud de onda visible (400 - 700 nm) utilizando el software Origin 2015 (OriginLab) para obtener el cambio total en la reflectancia. Este valor de reflectancia se divide por el obtenido para el negro de carbón para obtener un valor que describa la intensidad del color en comparación con un material completamente negro. La dependencia entre la intensidad del color y el índice UV. por ejemplo. para (Na.K)sAl6Si6O24(Cl.S)2 se obtuvo de la siguiente manera:
Intensidad de color [% de negro] = -11.4 * exp(índice UV/-6'64) + 13.9
El resultado se presenta en la figura 2. que muestra que la intensidad del color del material preparado es función de la intensidad de la luz solar y el índice UV.
EJEMPLO 7 - Prueba de una muestra de los materiales preparados en el ejemplo 1 y el ejemplo 2
Se analizó una muestra de cada uno de los materiales preparados en el ejemplo 1 y el ejemplo 2 irradiando con UVA (330-350 nm). UVB (295-315 nm) y UVC (260-280 nm) utilizando un espectrómetro de luminiscencia Varian Cary Eclipse. Después de cada irradiación. se fotografió el portamuestras y se analizaron las partes irradiadas y no irradiadas con el programa ImageJ para obtener la intensidad del color. Este valor de intensidad se divide por el obtenido para el negro de carbón para obtener un valor que describa la intensidad del color en comparación con un material completamente negro. A continuación. la muestra se sustituyó y se volvió a irradiar con la siguiente potencia. Los resultados se presentan en la figura 3a y la figura 3b y muestran que la intensidad del color del material preparado es función de la intensidad de la lámpara UV para UVA. UVB y UVC. La intensidad de color para (Na.Rb)sAl6Si6O24(Cl.S)2 se obtuvo de la siguiente manera:
Intensidad de color [% de negro] = -0,4 * exp((potencia de lámpara UVA [%]/-25,6) + 10,0 Intensidad de color [% de negro] = -2,6 * exp((potencia de lámpara UVB [%]/-446) + 12,7 Intensidad de color [% de negro] = -2,0 * exp((potencia de lámpara UVC [%]/-177) + 12,4 EJEMPLO 8 - Prueba de una muestra del material preparado en el ejemplo 1
Se analizó una muestra del material preparado en el ejemplo 1 y se comparó con una tarjeta indicadora de ultravioleta (UV) comercial (Good Life Innovations Ltd/Color Changing, Reino Unido). El procedimiento de la prueba fue el mismo que se ha descrito en el ejemplo 5 anterior. Además, se analizó el espectro de acción eritematosa siguiendo el procedimiento descrito en Webb, A.R., Slaper, H., Koepke, P. y Schmalwieser, A.W., Know your standard: Clarifying the erythema action spectrum, Photochemistry and Photobiology 87 (2011) 483-486. Los resultados se presentan en la figura 4, que muestra una comparación de los límites de absorción para la coloración de (Na,K)8Al6Si6O24(Cl,S)2 y la tarjeta indicadora de UV comercial, así como el espectro de acción eritematosa de la piel humana (línea discontinua).
EJEMPLO 9 - Prueba de una muestra del material preparado en el ejemplo 2
Se analizó una muestra del material preparado en el ejemplo 2 exponiéndola a rayos X CuKa (longitud de onda = 0,15 nm, energía = 8,05 keV). Los resultados se presentan en la figura 5, que muestra el efecto de la dosis de rayos X sobre la intensidad del color del material. A partir de los resultados, se puede observar que la intensidad del color del material aumentó de manera lineal al aumentar la dosis de rayos X. Por lo tanto, la intensidad del color se puede utilizar como sensor de dosis de rayos X:
D = aC b
en la que
D = dosis de rayos X;
a = constante de calibración 1;
C = intensidad de color; y
b = constante de calibración 2.
Resultará evidente para un experto en la materia que, con el avance de la tecnología, la idea básica de la presente invención se puede implementar de diversas formas. De este modo, la presente invención y sus realizaciones no se limitan a los ejemplos descritos anteriormente; en cambio, pueden variar dentro del alcance de las reivindicaciones.

Claims (22)

REIVINDICACIONES
1. Material representado por la siguiente fórmula (I)
(M')g(M"M[j6024(X,S)2:M[I] fórmula (I)
en la que
M' representa una combinación, como mínimo, de dos cationes monoatómicos de diferentes metales alcalinos seleccionados entre el Grupo 1 de la tabla periódica de los elementos de la IUPAC;
M" representa un catión monoatómico trivalente de un elemento seleccionado entre el Grupo 13 de la tabla periódica de los elementos de la IUPAC, o de un elemento de transición seleccionado entre cualquiera de los Grupos 3 - 12 de la tabla periódica de los elementos de la IUPAC, o cualquier combinación de dichos cationes;
MDrepresenta un catión monoatómico de un elemento seleccionado entre el Grupo 14 de la tabla periódica de los elementos de la IUPAC, o cualquier combinación de dichos cationes;
X representa un anión de un elemento seleccionado entre el Grupo 16 de la tabla periódica de los elementos de la IUPAC, o cualquier combinación de dichos aniones, o X representa un anión de un elemento seleccionado entre un grupo que consiste en F, Cl, Br e I, o cualquier combinación de dichos aniones; y
Mmrepresenta un catión dopante de un elemento seleccionado entre metales de tierras raras de la tabla periódica de los elementos de la IUPAC, o entre metales de transición de la tabla periódica de los elementos de la IUPAC, o cualquier combinación de dichos cationes, o en la que Mmestá ausente.
2. Material, según la reivindicación 1, en el que M' representa una combinación, como mínimo, de dos cationes monoatómicos de diferentes metales alcalinos seleccionados entre el Grupo 1 de la tabla periódica de los elementos de la IUPAC, en el que la combinación comprende el 0 - 98 % molar, o el 0 - 95 % molar, o el 0 - 90 % molar, o el 0 - 85 % molar, o el 0 - 80 % molar, o el 0 - 70 % molar, del catión monoatómico de Na.
3. Material, según cualquiera de las reivindicaciones 1 - 2, en el que M' representa una combinación, como mínimo, de dos cationes monoatómicos de diferentes metales alcalinos seleccionados entre el Grupo 1 de la tabla periódica de los elementos de la IUPAC, y en el que la combinación comprende, como máximo, el 66% molar del catión monoatómico de Na.
4. Material, según cualquiera de las reivindicaciones 1 - 3, en el que M' representa una combinación, como mínimo, de dos cationes monoatómicos de diferentes metales alcalinos seleccionados entre un grupo que consiste en L¡, Na, K y Rb.
5. Material, según cualquiera de las reivindicaciones 1 - 4, en el que M' representa una combinación de un catión monoatómico de Na con un catión monoatómico de L¡, un catión monoatómico de K y/o un catión monoatómico de Rb.
6. Material, según cualquiera de las reivindicaciones 1 - 5, en el que M" representa un catión monoatómico trivalente de un metal seleccionado entre un grupo que consiste en Al y Ga, o una combinación de dichos cationes.
7. Material, según cualquiera de las reivindicaciones 1 - 6, en el que M" representa un catión monoatómico trivalente de B.
8. Material, según cualquiera de las reivindicaciones 1 - 7, en el que MDrepresenta un catión monoatómico de un elemento seleccionado entre un grupo que consiste en Si y Ge, o una combinación de dichos cationes.
9. Material, según cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8, en el que X representa un anión de un elemento seleccionado entre un grupo que consiste en O, S, Se y Te, o cualquier combinación de dichos aniones.
10. Material, según cualquiera de las reivindicaciones 1 - 9, en el que MED representa un catión de un elemento seleccionado entre un grupo que consiste en Eu y Tb, o una combinación de dichos cationes.
11. Material, según cualquiera de las reivindicaciones 1 - 10, en el que Mmrepresenta un catión de un elemento seleccionado entre un grupo que consiste en Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu y Zn, o cualquier combinación de dichos cationes.
12. Material, según cualquiera de las reivindicaciones 1 - 11, en el que el material se selecciona entre un grupo que consiste en (Na,K)gAl6S¡6024(CI,S)2, (Na,Rb)gAl6S¡6024(CI,S)2, (Na,K,Rb)gAl6Sie024(CI,S)2, (Na,K)gAl6Sie024(CI,S)2:Eu, (Na, K)gAI6Sie024(OI,S)2 :Tb, (Li, K)g AI6S i6024(CI, S)2, (Li,Rb)gAI6S i6024(CI,S)2, (U,K,Rb)gAI6S i6024(CI,S)2 y (L i, Na, K, Rb) gAI6SÍ6024(CI ,S) 2.
13. Material sensor de radiación ultravioleta, caracterizado por que el material es un material, tal como se define según cualquiera de las reivindicaciones 1 -12.
14. Material sensor de radiación X, caracterizado por que el material es un material, tal como se define según cualquiera de las reivindicaciones 1-12.
15. Dispositivo, caracterizado por que el dispositivo comprende un material, tal como se define según cualquiera de las reivindicaciones 1 - 12, la reivindicación 13 o la reivindicación 14.
16. Dispositivo, según la reivindicación 15, en el que el dispositivo es un sensor de radiación ultravioleta, un detector de radiación ultravioleta o un indicador de radiación ultravioleta.
17. Utilización del material, tal como se define según cualquiera de las reivindicaciones 1 - 12, para indicar la presencia de radiación ultravioleta.
18. Utilización, según la reivindicación 17, en la que la radiación ultravioleta es radiación ultravioleta A, radiación ultravioleta B y/o radiación ultravioleta C.
19. Utilización del material, tal como se define según cualquiera de las reivindicaciones 1 - 12, para indicar la presencia de radiación X.
20. Utilización del material, tal como se define según cualquiera de las reivindicaciones 1 - 12, en un dispositivo de seguridad.
21. Procedimiento para determinar la intensidad de la radiación ultravioleta y/o la radiación X, en el que el procedimiento comprende:
a) proporcionar un material, tal como se define según cualquiera de las reivindicaciones 1 - 12, 13 o 14;
b) someter el material proporcionado en la etapa a) a radiación ultravioleta y/o radiación X;
c) determinar un cambio en el color del material provocado por la radiación ultravioleta y/o la radiación X; y d) comparar el color del material con una referencia que indique la correlación de la intensidad de la radiación ultravioleta y/o radiación X con el color del material.
22. Procedimiento, según la reivindicación 21, en el que la etapa c) comprende determinar visualmente el cambio de color del material.
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