ES2887974T3 - Dispositivos para el tratamiento de lesiones cutáneas - Google Patents
Dispositivos para el tratamiento de lesiones cutáneas Download PDFInfo
- Publication number
- ES2887974T3 ES2887974T3 ES11739478T ES11739478T ES2887974T3 ES 2887974 T3 ES2887974 T3 ES 2887974T3 ES 11739478 T ES11739478 T ES 11739478T ES 11739478 T ES11739478 T ES 11739478T ES 2887974 T3 ES2887974 T3 ES 2887974T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- cryogenic
- container
- arms
- matter
- clamp
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/02—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by cooling, e.g. cryogenic techniques
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/02—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by cooling, e.g. cryogenic techniques
- A61B18/0218—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by cooling, e.g. cryogenic techniques with open-end cryogenic probe, e.g. for spraying fluid directly on tissue or via a tissue-contacting porous tip
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B2017/00743—Type of operation; Specification of treatment sites
- A61B2017/00747—Dermatology
- A61B2017/00774—Wart
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/30—Surgical pincettes without pivotal connections
- A61B2017/305—Tweezer like handles with tubular extensions, inner slidable actuating members and distal tools, e.g. microsurgical instruments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/02—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by cooling, e.g. cryogenic techniques
- A61B2018/0225—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by cooling, e.g. cryogenic techniques using an instrument for clamping tissue, e.g. forceps
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
- Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
Dispositivo de pinzas (2, 70) para la aplicación de materia criogénica directamente sobre una lesión cutánea al tiempo que se protege el tejido cutáneo colateral de ser dañado por la materia criogénica, comprendiendo el dispositivo un cuerpo de aplicador configurado con unos brazos de pinza (4, 5, 72, 74) opuestos, incluyendo cada brazo de pinza un elemento de aplicación de materia criogénica (14, 15, 76, 78) de manera que, cuando dichos brazos de pinza opuestos están cerrados alrededor de la lesión cutánea, la lesión cutánea quede sustancialmente encerrada por dichos elementos de aplicación de materia criogénica; caracterizado por que cada uno de dichos brazos de pinza opuestos incluye un contenedor (10a, 10b, 90, 92) que contiene materia criogénica de manera que la materia criogénica liberada de cada dicho contenedor se aplica a su correspondiente dicho elemento de aplicación de materia criogénica (14, 15, 76, 78).
Description
DESCRIPCIÓN
Dispositivos para el tratamiento de lesiones cutáneas
Campo y antecedentes de la invención
La presente invención se refiere a dispositivos para tratar lesiones cutáneas y, en particular, se refiere a un dispositivo de tipo pinzas para la aplicación de materia criogénica directamente sobre una lesión cutánea al tiempo que se protege el tejido cutáneo colateral del daño por la materia criogénica.
Las lesiones cutáneas se han tratado típicamente utilizando varios métodos diferentes, incluyendo métodos quirúrgicos que requieren bisturíes, métodos de electrodesecación y diversos métodos criogénicos, incluyendo la utilización de nitrógeno líquido. Varios problemas están asociados comúnmente con estas metodologías, incluyendo requisitos de tiempo excesivos, costes excesivos, daño al tejido circundante, dolor innecesario, requisito de anestesia, complicaciones médicas, y similares. Los métodos de electrodesecación plantean típicamente una serie de inconvenientes, tales como requisitos de tiempo excesivos y la posible producción de cicatrices hipertróficas en el paciente. Estos métodos no deben utilizarse en pacientes con marcapasos.
Pueden resultar varios problemas por la utilización de bisturíes para la eliminación de lesiones cutáneas, tales como la aparición de cicatrices hipertróficas en algunos pacientes, la aparición de infecciones cutáneas bacterianas, sangrado y requisitos de tiempo excesivos para la realización del procedimiento quirúrgico.
Se conoce el tratamiento de lesiones cutáneas comúnmente denominadas papilomas cutáneos mediante la utilización de materia criogénica. La utilización de nitrógeno líquido para eliminar las lesiones cutáneas plantea varios problemas, tales como la necesidad de un almacenamiento costoso, dolor innecesario, daños a la piel adyacente, evaporación del material de nitrógeno líquido durante el almacenamiento y posible hipopigmentación y cicatrización hipertrófica. Otro inconveniente del nitrógeno líquido es el elevado coste de los sistemas de suministro que pulverizan el material criogénico de nitrógeno líquido sobre la piel y las membranas mucosas.
La utilización de materia criogénica se encuentra en dos categorías básicas. En una primera categoría, la materia criogénica se utiliza para reducir drásticamente la temperatura del dispositivo de tratamiento, tal como el dispositivo descrito en el documento US6375652.
En una segunda categoría, la materia criogénica se aplica directamente a la propia lesión, tal como se divulga en los documentos US6296410 y US5516505. Un problema que surge dentro de la segunda categoría es el daño al tejido cutáneo colateral provocado por la materia criogénica.
Se conocen otros dispositivos de tratamiento cutáneo de los siguientes documentos.
El documento US 6.375.652 divulga unas tenacillas cutáneas que presentan tubos huecos en ángulo que conducen a mordazas huecas que presentan orificios de ventilación, con un espaciador que puede forzar que los tubos se junten de modo que las mordazas se cierren sobre el tejido cuando el espaciador se mueve a lo largo de los tubos por medios controlados por el operario. Las tenacillas están fijadas de manera amovible a una fuente de fluido criogénico que fluye a través de los tubos y las mordazas y sale por los conductos de ventilación y los tubos relacionados.
El documento WO2006/004407 divulga un elemento de administración para administrar una cantidad de agente de tratamiento líquido, que comprende un portador, un asa y un elemento poroso con una superficie de administración, en el que el elemento de administración se extiende en dirección transversal a la superficie de administración, en el que el elemento poroso presenta un área de sección transversal más pequeña en su superficie de administración que en la proximidad directa de la superficie de administración. Según una forma de realización preferida, la porosidad del elemento de administración difiere en la dirección axial del elemento de administración. Según otra forma de realización preferida, el elemento de administración para administrar una cantidad de agente de tratamiento líquido que refrigera por evaporación comprende un portador, un asa y un elemento poroso con una superficie de administración, en el que el elemento de administración se extiende en dirección transversal a la superficie de administración, donde los elementos de administración están adaptados para acoplarse térmicamente a las patas de un par de pinzas.
El documento US 3.369.550 se refiere a unas tenacillas criogénicas aptas para abarcar tejido viable en un cuerpo humano o animal. Las tenacillas presentan unos medios íntegros para enfriar la superficie interior de las tenacillas en cualquier grado deseado.
El documento DE 102005006412 divulga unas pinzas para garrapatas de pulverización de frío de una sola pieza que se utilizan para congelar, matar y eliminar rápidamente las garrapatas.
El documento US 2004/254607 divulga un dispositivo médico que presenta unos medios para accionar un par de
miembros de mordaza opuestos. Los miembros de mordaza pueden moverse en relación entre sí desde una primera posición, en la que los miembros de mordaza están dispuestos en una relación espaciada entre sí, hasta una segunda posición, en la que los miembros de mordaza actúan conjuntamente para agarrar tejido entre ellos. Una herramienta de ablación está conectada a al menos uno de los miembros de mordaza, de manera que los miembros de mordaza son capaces de conducir energía de ablación a través del tejido agarrado entre ellos.
El documento US 6.296.410 divulga un dispositivo para administrar una cantidad de agente refrigerante líquido, contenido en un recipiente de aerosol provisto de una válvula normalmente cerrada que presenta un dispositivo de funcionamiento para abrir temporalmente la válvula. El dispositivo de posicionamiento posiciona al menos una parte de un elemento de administración de modo que el agente refrigerante que sale de la válvula pueda alcanzar el elemento de administración. El agente refrigerante que sale de la válvula alcanza la parte del elemento de administración que entra en contacto con una verruga que va a congelarse, de modo que se utilice eficazmente. Según una primera forma de realización preferida, el dispositivo de posicionamiento presenta una cámara que se conecta a la válvula y a la que se transporta el agente refrigerante cuando se acciona la válvula. La cámara está adaptada para recibir por lo menos una parte del elemento de administración.
Por tanto, existe la necesidad de un dispositivo para la aplicación de materia criogénica directamente sobre una lesión cutánea al tiempo que se protege el tejido cutáneo colateral del daño por la materia criogénica.
Sumario de la invención
La presente invención es un dispositivo para la aplicación de materia criogénica directamente sobre una lesión cutánea al tiempo que se protege el tejido cutáneo colateral del daño por la materia criogénica.
Según las enseñanzas de la presente invención, se proporciona un dispositivo de pinzas para la aplicación de materia criogénica directamente sobre una lesión cutánea al tiempo que se protege el tejido cutáneo colateral del daño por la materia criogénica, comprendiendo el dispositivo un cuerpo de aplicador configurado con brazos de pinza opuestos, incluyendo cada brazo de pinza un elemento de aplicación de materia criogénica de manera que, cuando dichos brazos de pinza opuestos se cierran alrededor de la lesión cutánea, la lesión cutánea queda sustancialmente encerrada por dichos elementos de aplicación de materia criogénica.
Según la enseñanza de la presente invención, cada uno de dichos brazos de pinza opuestos incluye un contenedor que contiene materia criogénica de manera que la materia criogénica liberada de cada contenedor se aplica a su dicho elemento de aplicación de materia criogénica correspondiente.
Según una enseñanza adicional de la presente invención, se proporciona también por lo menos un accionador de liberación de materia orgánica configurado para liberar materia criogénica de dicho contenedor.
Según una enseñanza adicional de la presente invención, dicho por lo menos un accionador de liberación de materia orgánica está configurado como dos accionadores de liberación de materia orgánica, estando uno de dichos accionadores de liberación de materia orgánica asociado con cada uno de dichos brazos de pinza opuestos.
Según una enseñanza adicional de la presente invención, cada uno de dichos accionadores de liberación de materia orgánica está configurado para interactuar con dicho contenedor desplegado dentro de dicho brazo de pinza opuesto con el que dicho accionador de liberación de materia orgánica está asociado.
Según una enseñanza adicional de la presente invención, cada uno de dichos accionadores de liberación de materia orgánica está configurado para interactuar con una punta de brazo de pinza desplazable desplegada dentro de dicho brazo de pinza opuesto con el que dicho accionador de liberación de materia orgánica está asociado.
Según una enseñanza adicional de la presente invención, cada una de dichas puntas de brazo de pinza desplazable incluye uno de dichos elementos de aplicación de materia criogénica.
Se proporciona también, según las enseñanzas de la presente invención, un dispositivo para la aplicación de materia criogénica directamente sobre una lesión cutánea, comprendiendo el dispositivo: (a) un cuerpo de aplicador configurado con un par de brazos, incluyendo cada brazo un contenedor que contiene materia criogénica, (b) dos accionadores de liberación de materia orgánica, estando uno de dichos accionadores de liberación de materia orgánica asociado con cada uno de dichos brazos; (c) una punta de aplicación que presenta al menos un elemento de aplicación de materia criogénica que se extiende desde la misma; y (d) por lo menos un paso de suministro criogénico configurado en cada dicho brazo para proporcionar comunicación fluídica entre cada dicho contenedor en cada dicho brazo y dicho elemento de aplicación de materia criogénica; en el que la materia criogénica liberada de cada dicho contenedor se suministra a dicho elemento de aplicación de materia criogénica.
Según una enseñanza adicional de la presente invención, dicha punta de aplicación se despliega entre los extremos distales de dichos brazos para acoplarse con ambos de dichos brazos.
Según la enseñanza de la presente invención, dichos brazos son brazos de pinza opuestos y dicha punta de aplicación está formada por las puntas de dichos brazos de pinza opuestos tras el cierre de los brazos de pinza opuestos.
Breve descripción de los dibujos
La invención y ejemplos o formas de realización a título de ejemplo adicionales que no forman parte de la invención se describen en la presente memoria, a modo de ejemplo solo, haciendo referencia a los dibujos adjuntos, en los que:
la figura 1 es una vista frontal de la invención de una primera forma de realización a modo de ejemplo preferida de un sistema de aplicador construido y funcional que no forma parte de la presente invención;
la figura 2 es una vista en sección transversal del sistema de aplicador de la figura 1;
la figura 3 es una vista en perspectiva del aplicador de pinzas del sistema de aplicador de la figura 1;
la figura 4 es una vista en perspectiva desde arriba del tapón de un contenedor del sistema de aplicador de la figura 1;
la figura 5 es una vista en perspectiva desde arriba de una unidad de boquilla del sistema de aplicador de la figura 1;
la figura 6 es una vista en perspectiva frontal de las pinzas insertadas en la unidad de boquilla del sistema de aplicador de la figura 1;
la figura 7 es un detalle ampliado del área B de la figura 2;
la figura 8 es un detalle ampliado del aplicador de pinzas del sistema de aplicador de la figura 1;
la figura 9 es un alzado lateral en sección transversal de una segunda forma de realización preferida del aplicador de la presente invención;
la figura 10 es un alzado lateral en sección transversal de una tercera forma de realización a modo de ejemplo preferida del aplicador que no forma parte de la presente invención, mostrado en este caso como parte de un sistema;
la figura 11 es un detalle de la forma de realización de la figura 10;
la figura 12 es una vista lateral isométrica de una cuarta forma de realización preferida de un aplicador criogénico de tipo pinza construido y funcional según las enseñanzas de la presente invención;
la figura 13 es una vista en sección transversal del aplicador de la figura 12;
la figura 14 es un alzado de extremo de la forma de realización de la figura 12;
la figura 15 es un alzado de extremo de la forma de realización de la figura 12 modificada para su utilización sobre verrugas;
la figura 16 es una vista en sección transversal de la forma de realización de la figura 15;
la figura 17 es un alzado lateral de una forma de realización variante de la forma de realización de la figura 12; la figura 18 es una vista en perspectiva de una forma de realización variante de la forma de realización de la figura 15;
las figuras 19 y 20 son unas vistas en perspectiva de una porción de una forma de realización variante adicional de la forma de realización de la figura 12;
la figura 21 es una vista en sección en perspectiva de la forma de realización de la figura 19;
la figura 22 es un detalle en sección lateral de la figura 21;
la figura 23 es una vista isométrica de un aplicador, que no forma parte de la presente invención, que presenta una punta de apertura ajustable mostrada en este caso en un despliegue abierto;
la figura 24 es una vista isométrica del aplicador de la figura 23 mostrado en un despliegue cerrado; y
la figura 25 es una vista en sección lateral de un aplicador construido y funcional según las enseñanzas de la presente invención.
Descripción de las formas de realización preferidas
La invención se divulga en la reivindicación independiente 1 y la reivindicación independiente 5, con formas de realización adicionales preferidas divulgadas en las reivindicaciones dependientes.
La presente invención es un dispositivo de tipo pinzas para la aplicación de materia criogénica directamente sobre una lesión cutánea al tiempo que se protege el tejido cutáneo colateral del daño por la materia criogénica.
Los principios y el funcionamiento de un dispositivo de tipo pinzas para la aplicación de materia criogénica directamente sobre una lesión cutánea según la presente invención pueden entenderse mejor con referencia a los dibujos y la descripción adjunta.
A modo de introducción, en su forma más simple, el aplicador criogénico de la presente invención es un aplicador de tipo pinzas configurado de manera que, cuando los brazos de pinza se cierran uno sobre el otro, la lesión cutánea, denominada comúnmente “papiloma cutáneo”, queda sustancialmente encapsulada y aislada del tejido cutáneo circundante. Por tanto, cuando se aplica la materia criogénica a la lesión, el tejido cutáneo colateral circundante se protege del contacto con la materia criogénica.
Haciendo referencia a continuación a los dibujos, las figuras 1 a 8 ilustran el aplicador de tipo pinzas básico según una forma de realización a modo de ejemplo que no forma parte de la invención reivindicada. En esta primera forma de realización a título de ejemplo preferida, los brazos de pinza 212a y 212b están unidos entre sí por el elemento de resorte 202. Los brazos de pinza 212a y 212b están configurados de manera que, cuando se cierran uno sobre el otro, por lo menos la porción de las caras interiores 212af y 212bf en el área próxima a la punta de cada brazo de pinza 212a y 212b respectivamente son sustancialmente paralelas de manera que las caras interiores 212af y 212bf son capaces de cerrarse de manera sustancialmente hermética. Con una configuración de este tipo, cuando los brazos de pinza se cierran, la lesión cutánea diana queda sustancialmente aislada y las puntas 212at y 212bt de los brazos de pinza protegen el tejido cutáneo colateral durante el tratamiento criogénico.
El refrigerante criogénico 214 se almacena en un contenedor presurizado 206. Una unidad de boquilla 208 está unida sobre el extremo del contenedor encima de la válvula de liberación. Se inserta un tapón de contenedor 205 sobre un borde rebordeado del contenedor. El tapón de contenedor 205 contiene dos guías de apertura de pinzas 210 a través de las cuales pueden insertarse las pinzas 203.
Las pinzas 203, compuestas por dos brazos de pinza 212a y 212b sustancialmente paralelos, están conectadas por un resorte 202. Se insertan unos botones absorbentes 201 con unas asas 217 dentro de las pinzas próximos a las puntas de cada uno de los brazos 212at y 212bt.
El refrigerante fluye a través de la válvula de liberación y a continuación, a través de una salida de boquilla 208 lateralmente. Los botones absorbentes 201 insertados dentro de las pinzas 203 absorben el refrigerante. El líquido o gas criogénico en exceso que se acumula se drenará a través del drenaje de refrigerante 211. Las pinzas que contienen los botones absorbentes con refrigerante pueden entonces aplicarse a la lesión cutánea para congelarla dando como resultado su destrucción.
En las figuras 1a 8, se muestra una forma de realización a modo de ejemplo de la herramienta para tratamiento de lesiones cutáneas que utiliza agentes criogénicos. Unas pinzas 203 actúan como tope entre la piel sana del paciente y los agentes criogénicos contenidos en la herramienta.
El refrigerante 214 está compuesto por un agente criogénico tal como dimetil éter (DME) y propano, u otro material criogénico. Se almacena en un contenedor presurizado 206. En una forma de realización, el contenedor presurizado 206 puede estar compuesto por un recipiente metálico de forma cilíndrica. Un tapón de contenedor 205 está unido sobre el extremo del contenedor 206 y sirve para sujetar las pinzas 203 en su sitio, y también impide la pulverización de la materia criogénica. Una unidad de boquilla 207 está unida en un extremo del contenedor 206 próximo a la válvula de liberación 218. El tapón de contenedor 205 contiene dos guías de apertura de pinzas 210 compuestas por aberturas a través de las cuales puede insertarse la pinza 203.
Las pinzas 203 están compuestas por dos brazos de pinza 212a y 212b sustancialmente paralelos conectados por un resorte 202 que sostiene los brazos de pinza 212a y 212b en una posición abierta. Un botón absorbente 201, que incluye un asa 217 fijada al botón absorbente, está unido próximo a cada punta de pinza 212at y 212bt. Un punto de acceso 221 en las pinzas permite que el usuario inserte y retire los botones absorbentes 201 utilizando el asa 217. Cada brazo de pinza 212a y 212b contiene una guía de inserción de botón absorbente 204 que facilita la inserción del botón absorbente 201 en la pinza 203. Un deflector 213 en las pinzas impide que el refrigerante
214 fluya fuera del tapón de contenedor 205. Las pinzas también contienen una nervadura 215 para soportar el asa del botón absorbente 217. Las puntas de las pinzas 212at y 212bt oprimen la unidad de boquilla 207 y también actúan como una barrera entre la piel y el refrigerante 214.
El refrigerante 214 fluye inicialmente a través de la válvula de liberación 218 y a continuación, a través de las salidas de boquilla 208. Tras salir de las salidas de boquilla 208, el refrigerante 214 fluye a través de una pluralidad de salidas de boquilla 208, haciendo de ese modo que el refrigerante 214 fluya directamente sobre los botones absorbentes 201. Una pluralidad de drenajes de refrigerante 211 en la unidad de boquilla 207 drenan el refrigerante en exceso 214.
Tal como se entenderá a partir de la siguiente descripción de formas de realización variantes, esta configuración de pinzas básica tal como se ilustra en las figuras 1 a 8 puede adaptarse para su utilización con cualquier número de formas de realización de aplicaciones criogénicas.
La segunda forma de realización preferida 2 de la presente invención ilustrada en la figura 9 está configurada de manera que la materia criogénica se almacena en dos contenedores presurizados 10a y 10b que se despliegan en los brazos de pinza 4 y 5 respectivamente. Se pretende que los contenedores presurizados 10a y 10b se perforen por las agujas huecas 12a y 12b. Se despliegan elementos de retención del contenedor 20a y 20b en cada uno de los brazos de pinza con el fin de impedir la penetración prematura de los contenedores por las agujas. Tal como se ilustra en este caso, al menos una parte de cada uno de los elementos de retención del contenedor 20a y 20b se extiende más allá de las caras interiores 14 y 15 de los brazos de pinza 4 y 5.
En funcionamiento, cuando los brazos de pinza se cierran alrededor de una lesión diana, los elementos de retención del contenedor 20a y 20b se desplazan permitiendo que los contenedores 10a y 10b se fuercen contra las puntas de las agujas huecas 12a y 12b. Esto se consigue presionando las palancas 22a y 22b hacia los brazos de pinza, haciendo girar de ese modo las levas 24a y 24b. La materia criogénica almacenada en cada uno de los contenedores se dirige a través de las agujas huecas al interior de las cámaras 16a y 16b ubicadas en las puntas de cada uno de los brazos de pinza.
En esta forma de realización de la presente invención, por lo menos una parte de las caras interiores 14 y 15 de los brazos de pinza 4 y 5 están configuradas con un material permeable tal como, pero sin limitarse a, espuma que permite que la materia criogénica liberada al interior de las cámaras 16a y 16b alcance la lesión diana.
La tercera forma de realización a título de ejemplo preferida, que no forma parte de la presente invención, ilustrada en la presente memoria en las figuras 10 y 11, está estrechamente relacionada con la forma de realización descrita con respecto a las figuras 1 a 8, ya que los brazos de pinza 4 y 5 del aplicador de pinzas 203a están configurados con botones aplicadores absorbentes 64 y 65. Con el fin de aplicar materia criogénica a los botones aplicadores, los brazos de pinza se insertan en el tapón de contenedor 52 que se despliega en el contenedor presurizado 50 que contiene la materia criogénica. Una vez que los brazos de pinza se insertan en el tapón de contenedor, se acciona la válvula de una vía 54 permitiendo de ese modo que entre materia criogénica en la cámara de dosificación 60 que está diseñada para contener una dosis predeterminada de la materia criogénica. Cuando la cámara de dosificación se llena, se acciona la válvula de una vía 62 para dirigir la materia criogénica sobre los botones aplicadores, saturándolos de ese modo con la materia criogénica.
Se retira entonces el aplicador 203a del tapón de contenedor 52 y los brazos de pinza se cierran alrededor de la lesión cutánea diana.
La cuarta forma de realización preferida 70, tal como se muestra en las figuras 12 a 14, ilustra un diseño que utiliza palancas 80 y 82 integradas en el tapón de extremo 84, que también sirve para conectar los dos brazos de pinza 72 y 74. Con el fin de garantizar que las pinzas se cierran antes que las válvulas de los contenedores, que se despliegan en cada uno de los dos brazos de pinza 72 y 74 y contienen el material criogénico, se extienden elementos de tipo resorte de hojas abiertos 86 y 88 desde los brazos de pinza 72 y 74. Los elementos de resortes de hojas 86 y 88 pueden formarse integralmente con cada pieza lateral en el momento de la producción o unirse durante el ensamblaje. Cuando se aprietan las palancas 80 y 82, los elementos de resortes de hojas 86 y 88 se acoplan para cerrar los brazos de pinza 72 y 74 de manera que las puntas 72t y 74t se cierran alrededor de la lesión. A medida que se aplica más presión a las palancas 80 y 82, los contenedores 90 y 92 de materia criogénica se fuerzan hacia delante a medida que cada una de las palancas 80 y 82 pivota alrededor de su conexión con bisagras a la base 84. Esta acción hace que las válvulas 94 y 96 de cada uno de los contenedores 90 y 92 se abra, liberando de ese modo al menos una porción del material criogénico. Preferentemente, pero no necesariamente, los contenedores 90 y 92 están configurados con válvulas 94 y 96 que suministran una dosis medida, garantizando de ese modo que solo se libera una cantidad predeterminada de materia criogénica al tiempo que se permite la utilización múltiple del aplicador. Debe indicarse que la utilización de una dosis medida está prevista únicamente como un ejemplo no limitativo y que un suministro continuo no medido de materia criogénica está dentro del alcance de la presente invención.
La materia criogénica que se libera se mueve a través de los pasos 98 y 99 y entra en las regiones 76 y 78 que
están abiertas una en otra de manera que el material absorbente desplegado en cada región 76 y 78 entre en contacto entre sí cuando los brazos de pinza 72 y 74 están en un despliegue cerrado. Aunque es preferible, no es necesario que por lo menos una de las regiones 76 y 78 haya desplegado dentro de la misma material absorbente que está sustancialmente saturado con la materia criogénica.
Cuando se tratan lesiones tales como, pero sin limitarse a, papilomas cutáneos, la lesión se encapsula mediante el material absorbente cuando la materia criogénica satura el material absorbente. Sin embargo, si la diana de tratamiento es una verruga, debe utilizarse la forma de realización variante 70w de las pinzas de la presente invención tal como se ilustra en la figura 15 y 16.
Tal como se ilustra en este caso, las regiones 76w y 78w están abiertas ambas entre sí y también en sus lados exteriores, de manera que el material absorbente desplegado en cada una de las regiones 76w y 78w se expone en las puntas 72tw y 74tw.
Con una configuración de este tipo, cuando los brazos de pinza 72 y 74 se cierran y el material absorbente se satura, las puntas de pinzas 72tw y 74tw, que forman ahora una punta de aplicación, se mantienen cerradas y se realiza el contacto entre el material absorbente y la verruga.
La figura 17 ilustra una variante 120 de la forma de realización del aplicador de pinzas de las figuras 12 a 14. La figura 17 muestra los elementos de aplicación de materia criogénica 122a y 122b. Tal como se ilustra, es el elemento de alineación adicional 124 el que proporciona la alineación de los brazos de pinza 126 y 128.
La figura 18 ilustra una variante 130 de la forma de realización del aplicador de pinzas de las figuras 15-16. La figura 18 muestra un dispositivo para la aplicación de materia criogénica directamente sobre una lesión cutánea que presente un único elemento de aplicación de materia criogénica 134 que se extiende desde el extremo de la punta de aplicador de verrugas 132 desplegado entre los extremos distales de los brazos para acoplar ambos brazos. Más específicamente, el aplicador de la figura 18 presenta un cuerpo de aplicador configurado con un par de brazos 136a y 136b, incluyendo cada brazo un contenedor que contiene materia criogénica (no mostrado). Hay dos accionadores de liberación de materia orgánica 138a y 138b, estando uno de los accionadores de liberación de materia orgánica asociado con cada uno de los brazos. Hay por lo menos un paso de suministro criogénico configurado en cada brazo para proporcionar comunicación fluídica entre cada contenedor en cada brazo y el elemento de aplicación de materia criogénica de manera que la materia criogénica liberada de cada uno de los contenedores se suministre al elemento de aplicación de materia criogénica.
A modo de medios prácticos para producir esta forma de realización de la presente invención, la punta de aplicador de verrugas 132 está construida para que pueda desplegarse en los extremos distales de los brazos de pinza de la forma de realización de la figura 17.
Se entenderá que las formas de realización descritas anteriormente con respecto a las figuras 9 a 18 incluyen unos accionadores de liberación de materia orgánica configurados para interactuar con el contenedor desplegado dentro del brazo de pinza opuesto con el que está asociado el accionador de liberación de materia orgánica.
Las figuras 19 a 22 ilustran una variante adicional 140 del aplicador de pinzas de la presente invención en el que los accionadores de liberación de materia orgánica están configurados para interactuar con la punta de brazo de pinza desplazable desplegada dentro de dicho brazo de pinza opuesto con el que está asociado dicho accionador de liberación de materia orgánica.
Se ilustra en este caso solo uno 142a de los dos brazos de pinza opuestos soportados por el elemento de resorte 148. En esta forma de realización, el desplazamiento hacia dentro del botón disparador 146 provoca el desplazamiento hacia dentro de la punta de brazo de pinza desplazable 144, tal como se observa en la comparación de las figuras 19 y 20. El desplazamiento hacia dentro de la punta de brazo de pinza desplazable 144 activa la boquilla dispensadora 150 desplegada en el contenedor 152 de materia criogénica.
Aunque hay numerosas configuraciones de la asociación del botón disparador 146 y la punta de brazo de pinza desplazable 144, la forma de realización ilustrada en este caso está configurada de manera que la interacción entre superficie inclinada 146a del botón disparador 146 y la correspondiente superficie inclinada 144a de la punta de brazo de pinza desplazable 144 provoca el desplazamiento hacia dentro de la punta de brazo de pinza desplazable 144 cuando se pulsa el botón disparador 146 hacia dentro. Una vez que los elementos de aplicación de materia criogénica (no mostrados) asociados con los brazos de pinza se han saturado con suficiente materia criogénica, los botones disparadores se liberan permitiendo de ese modo que las puntas de brazo de pinza desplazable regresen a su despliegue original en preparación para su aplicación sobre la lesión cutánea.
En las figuras 23 a 24, se ilustra un aplicador 110 no según la presente invención. Este aplicador con forma de bolígrafo, que es preferiblemente para su utilización con papilomas cutáneos, presenta un cilindro aplicador sustancialmente hueco 102 al que está conectada una serie de extensiones ajustables similares a dedos 106 mostradas en la figura 23 en un despliegue abierto y en la figura 24 en un despliegue cerrado. El ajuste de los
dedos 106 se consigue mediante el deslizamiento del collar de ajuste 104 longitudinalmente a lo largo del cilindro 102.
Similar a las formas de realización descritas anteriormente, en este caso también, se despliega un contenedor de materia criogénica en el cilindro 102. La válvula del contenedor se activa simplemente pulsando el botón de activación 108.
En funcionamiento, el aplicador 110, con los dedos 106 en un despliegue abierto, se sitúa de manera que los dedos rodean sustancialmente el papiloma cutáneo diana. El collar de ajuste 104 se desliza entonces hacia los dedos 106 tal como se ilustra mediante la flecha 110 en la figura 24, cerrando de ese modo los dedos 106 alrededor del papiloma cutáneo para proteger el tejido cutáneo circundante del daño colateral cuando se aplica la materia criogénica al papiloma cutáneo.
Este aplicador puede incluir material absorbente desplegado en el cilindro 102 cerca de los dedos 106 para que entre en contacto con el papiloma cutáneo. Alternativamente, la materia criogénica puede aplicarse directamente al papiloma cutáneo puesto que los dedos 166 protegen el tejido cutáneo circundante del daño colateral.
La figura 25 ilustra una forma de realización adicional a modo de ejemplo preferida 160 de la presente divulgación para su utilización con papilomas cutáneos que es un segundo aplicador con forma de bolígrafo. Esta forma de realización incluye un único cuerpo cilíndrico 162 al que está unida una única asa de accionador 164. La materia criogénica que sale del contenedor 166 se desplaza a través de los pasos 168a y 168b hasta los elementos de aplicación de materia criogénica 170a y 170b. La presión aplicada a las empuñaduras de cierre 172a y 172b hace que los elementos de aplicación de materia criogénica 170a y 170b se cierren sobre y encierren sustancialmente el papiloma cutáneo.
Se apreciará que las formas de realización ilustradas en la presente memoria pueden mostrarse con una válvula vertical, los dispositivos de aplicador de pinzas de la presente invención pueden estar también adaptados para utilizarse con sustancialmente cualquier configuración de válvula adecuada tal como, pero sin limitarse a, válvulas de palanca o válvulas de inclinación.
Se apreciará que, en algunas formas de realización de la presente invención, la materia criogénica se aplica a los elementos de aplicación antes de que los elementos de aplicación entren en contacto con la lesión cutánea diana. En otras formas de realización, la materia criogénica se aplica a los elementos de aplicación después de que los elementos de aplicación entren en contacto con la lesión cutánea diana. En todavía otras formas de realización, la aplicación de la materia criogénica a los elementos de aplicación y el contacto de los elementos de aplicación con la lesión cutánea diana se producen de manera sustancialmente simultánea.
Se apreciará que las descripciones anteriores pretenden servir solo como ejemplos y que muchas otras formas de realización son posibles dentro del alcance de la presente invención tal como se define mediante las reivindicaciones adjuntas.
Claims (6)
1. Dispositivo de pinzas (2, 70) para la aplicación de materia criogénica directamente sobre una lesión cutánea al tiempo que se protege el tejido cutáneo colateral de ser dañado por la materia criogénica, comprendiendo el dispositivo un cuerpo de aplicador configurado con unos brazos de pinza (4, 5, 72, 74) opuestos, incluyendo cada brazo de pinza un elemento de aplicación de materia criogénica (14, 15, 76, 78) de manera que, cuando dichos brazos de pinza opuestos están cerrados alrededor de la lesión cutánea, la lesión cutánea quede sustancialmente encerrada por dichos elementos de aplicación de materia criogénica; caracterizado por que cada uno de dichos brazos de pinza opuestos incluye un contenedor (10a, 10b, 90, 92) que contiene materia criogénica de manera que la materia criogénica liberada de cada dicho contenedor se aplica a su correspondiente dicho elemento de aplicación de materia criogénica (14, 15, 76, 78).
2. Dispositivo de pinzas según la reivindicación 1, que incluye asimismo por lo menos un accionador de liberación de materia orgánica (22a, 22b, 80, 82) configurado para liberar materia criogénica de dicho contenedor (10a, 10b, 90, 92).
3. Dispositivo de pinzas según la reivindicación 2, en el que dicho por lo menos un accionador de liberación de materia orgánica está configurado como dos accionadores de liberación de materia orgánica (22a, 22b, 80, 82), estando uno de dichos accionadores de liberación de materia orgánica asociado con cada uno de dichos brazos de pinza opuestos.
4. Dispositivo de pinzas según la reivindicación 1, en el que cada uno de dichos accionadores de liberación de materia orgánica (22a, 22b, 80, 82) está configurado para interactuar con dicho contenedor desplegado dentro de dicho brazo de pinza opuesto con el que está asociado dicho accionador de liberación de materia orgánica.
5. Dispositivo (70w) para la aplicación de materia criogénica directamente sobre una lesión cutánea, comprendiendo el dispositivo:
un cuerpo de aplicador configurado con un par de brazos de pinza (72,74) opuestos, incluyendo cada dicho brazo de pinza un contenedor (90, 92) que contiene materia criogénica;
dos accionadores de liberación de materia orgánica (80, 82), estando uno de dichos accionadores de liberación de materia orgánica asociado con cada uno de dichos brazos de pinza;
una punta de aplicación que presenta por lo menos un elemento de aplicación de materia criogénica que se extiende desde la misma que se forma tras el cierre de dichos brazos de pinza (72,74) opuestos; y por lo menos un paso de suministro criogénico (98, 99) configurado en dicho cada brazo para proporcionar comunicación fluídica entre dicho cada contenedor en dicho cada brazo y dicho elemento de aplicación de materia criogénica;
en el que la materia criogénica liberada de dicho cada contenedor se suministra a dicho elemento de aplicación de materia criogénica.
6. Dispositivo según la reivindicación 5, en el que dicha punta de aplicación se despliega entre unos extremos distales de dichos brazos de manera que se acople con dichos ambos brazos.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US30170910P | 2010-02-05 | 2010-02-05 | |
| US37653710P | 2010-08-24 | 2010-08-24 | |
| PCT/IB2011/050468 WO2011095941A2 (en) | 2010-02-04 | 2011-02-03 | Method and devices for the treatment of skin lesions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2887974T3 true ES2887974T3 (es) | 2021-12-29 |
Family
ID=44355881
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES11739478T Active ES2887974T3 (es) | 2010-02-05 | 2011-02-03 | Dispositivos para el tratamiento de lesiones cutáneas |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9402675B2 (es) |
| EP (1) | EP2531124B1 (es) |
| CN (1) | CN102724924B (es) |
| AU (1) | AU2011212121A1 (es) |
| CA (1) | CA2788075C (es) |
| CY (1) | CY1124534T1 (es) |
| DK (1) | DK2531124T3 (es) |
| EA (1) | EA025508B1 (es) |
| ES (1) | ES2887974T3 (es) |
| HR (1) | HRP20211496T8 (es) |
| HU (1) | HUE055818T2 (es) |
| LT (1) | LT2531124T (es) |
| PL (1) | PL2531124T3 (es) |
| PT (1) | PT2531124T (es) |
| RS (1) | RS62399B1 (es) |
| SI (1) | SI2531124T1 (es) |
| WO (1) | WO2011095941A2 (es) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2017274068B2 (en) * | 2016-06-01 | 2023-02-02 | Gold Rythmn Pty Ltd | Process and apparatus for disbudding and inhibiting horn growth |
| US20230233242A1 (en) * | 2022-01-24 | 2023-07-27 | Scholl's Wellness Company Llc | Cryosurgery system for skin lesion removal |
| US20240099753A1 (en) * | 2022-09-23 | 2024-03-28 | Dgi Group Llc | Skin tag removal devices |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3369550A (en) * | 1967-02-17 | 1968-02-20 | Thomas A. Armao | Cryogenic clamps |
| US5516505A (en) | 1989-07-18 | 1996-05-14 | Mcdow; Ronald A. | Method for using cryogenic agents for treating skin lesions |
| NL1010774C2 (nl) * | 1998-03-30 | 2000-01-28 | Wartner B V | Inrichting voor het toedienen van een hoeveelheid vloeibaar koelmiddel en een toedieningselement. |
| FR2792296B1 (fr) * | 1999-04-16 | 2001-06-01 | Oreal | Capsule applicatrice et ensemble d'application equipe d'une telle capsule applicatrice |
| US6375652B1 (en) * | 2000-05-04 | 2002-04-23 | Brymill Corporation | Cutaneous cryosurgical clamp |
| US7044946B2 (en) * | 2003-06-10 | 2006-05-16 | Cryocath Technologies Inc. | Surgical clamp having treatment elements |
| US20050043723A1 (en) * | 2003-08-19 | 2005-02-24 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | Cryosurgery device |
| US7288088B2 (en) * | 2004-05-10 | 2007-10-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Clamp based low temperature lesion formation apparatus, systems and methods |
| NL1026554C2 (nl) * | 2004-07-02 | 2006-01-03 | Wartner Europ B V | Verbeterd toedieningselement. |
| DE102005006412A1 (de) * | 2004-09-14 | 2006-08-10 | Helmut Vaic | Kältespray-Zeckenzange |
-
2011
- 2011-02-03 PL PL11739478T patent/PL2531124T3/pl unknown
- 2011-02-03 PT PT117394783T patent/PT2531124T/pt unknown
- 2011-02-03 DK DK11739478.3T patent/DK2531124T3/da active
- 2011-02-03 AU AU2011212121A patent/AU2011212121A1/en not_active Abandoned
- 2011-02-03 LT LTEPPCT/IB2011/050468T patent/LT2531124T/lt unknown
- 2011-02-03 EA EA201290606A patent/EA025508B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-02-03 HR HRP20211496TT patent/HRP20211496T8/hr unknown
- 2011-02-03 WO PCT/IB2011/050468 patent/WO2011095941A2/en active Application Filing
- 2011-02-03 CN CN201180008166.2A patent/CN102724924B/zh active Active
- 2011-02-03 US US13/522,328 patent/US9402675B2/en active Active
- 2011-02-03 CA CA2788075A patent/CA2788075C/en active Active
- 2011-02-03 RS RS20211206A patent/RS62399B1/sr unknown
- 2011-02-03 ES ES11739478T patent/ES2887974T3/es active Active
- 2011-02-03 HU HUE11739478A patent/HUE055818T2/hu unknown
- 2011-02-03 EP EP11739478.3A patent/EP2531124B1/en active Active
- 2011-02-03 SI SI201132001T patent/SI2531124T1/sl unknown
-
2021
- 2021-09-27 CY CY20211100843T patent/CY1124534T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US9402675B2 (en) | 2016-08-02 |
| HRP20211496T8 (hr) | 2022-02-04 |
| CY1124534T1 (el) | 2022-07-22 |
| HRP20211496T1 (hr) | 2021-12-24 |
| CN102724924A (zh) | 2012-10-10 |
| EA025508B1 (ru) | 2016-12-30 |
| CN102724924B (zh) | 2015-09-02 |
| DK2531124T3 (da) | 2021-09-20 |
| WO2011095941A2 (en) | 2011-08-11 |
| CA2788075C (en) | 2019-11-05 |
| CA2788075A1 (en) | 2011-08-11 |
| PL2531124T3 (pl) | 2022-01-03 |
| LT2531124T (lt) | 2021-10-11 |
| SI2531124T1 (sl) | 2021-11-30 |
| AU2011212121A1 (en) | 2012-07-26 |
| US20130012932A1 (en) | 2013-01-10 |
| PT2531124T (pt) | 2021-09-29 |
| EP2531124A4 (en) | 2017-12-20 |
| EP2531124A2 (en) | 2012-12-12 |
| EA201290606A1 (ru) | 2013-03-29 |
| HUE055818T2 (hu) | 2021-12-28 |
| EP2531124B1 (en) | 2021-06-30 |
| RS62399B1 (sr) | 2021-10-29 |
| WO2011095941A3 (en) | 2011-12-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2509916T3 (es) | Aplicador de pinzas quirúrgicas | |
| ES2317940T3 (es) | Dispositivo de retencion para un elemento de microsalientes para aplicador de impactos. | |
| AU2009201705B9 (en) | Fluid delivery system for surgical instruments | |
| ES2393918T3 (es) | Aplicador de clips o grapas en ángulo recto | |
| AU746638B2 (en) | Implanter device for subcutaneous implants | |
| ES2431443T3 (es) | Dispositivo crioquirúrgico y procedimiento para dispensar refrigerante líquido | |
| ES2806279T3 (es) | Instrumento médico de vástago con una placa de apoyo / puente en el riel de retención | |
| ES2877525T3 (es) | Dosificadores y recipientes de aerosol y cabezales para dichos recipientes | |
| ES2967339T3 (es) | Aplicador antiséptico | |
| WO1997014469A1 (es) | Pinza para la introduccion quirurgica de cateteres y similares | |
| ES2787354T3 (es) | Métodos de uso crioquirúrgicos | |
| GB2431108A (en) | Applicator for dispensing cryogenic fluid | |
| ES2887974T3 (es) | Dispositivos para el tratamiento de lesiones cutáneas | |
| JP2019505307A (ja) | 縫合糸を配置するための装置及び方法 | |
| US8123761B2 (en) | Device for removing a tick | |
| US10478164B2 (en) | Jaw for a surgical tubular shaft instrument | |
| RU2462208C1 (ru) | Эндоскопический криоаппликатор | |
| ES2942182T3 (es) | Herramienta para criocirugía | |
| ES2930551T3 (es) | Aplicador médico para aplicar un líquido, en particular un antiséptico, sobre una torunda | |
| KR20200008363A (ko) | 치핵 제거용 바나나클립 및 이를 포함한 수술도구세트 | |
| GB2434987A (en) | Device for use in cryogenic therapeutic treatments |