ES2853356A1 - Dispositivo y método para caracterizar el perfil rugoso de una muestra de tejido - Google Patents

Dispositivo y método para caracterizar el perfil rugoso de una muestra de tejido Download PDF

Info

Publication number
ES2853356A1
ES2853356A1 ES202030210A ES202030210A ES2853356A1 ES 2853356 A1 ES2853356 A1 ES 2853356A1 ES 202030210 A ES202030210 A ES 202030210A ES 202030210 A ES202030210 A ES 202030210A ES 2853356 A1 ES2853356 A1 ES 2853356A1
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
laser beam
ground glass
glass plate
wave sheet
path
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
ES202030210A
Other languages
English (en)
Other versions
ES2853356B2 (es
Inventor
Fernandez Roberto Fernandez
Lorenzo Jorge Ripoll
Vidal Asier Marcos
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Universidad Carlos III de Madrid
Original Assignee
Universidad Carlos III de Madrid
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Universidad Carlos III de Madrid filed Critical Universidad Carlos III de Madrid
Priority to ES202030210A priority Critical patent/ES2853356B2/es
Priority to EP21767619.6A priority patent/EP4119040A4/en
Priority to US17/906,143 priority patent/US20230112077A1/en
Priority to PCT/ES2021/070192 priority patent/WO2021180998A1/es
Publication of ES2853356A1 publication Critical patent/ES2853356A1/es
Application granted granted Critical
Publication of ES2853356B2 publication Critical patent/ES2853356B2/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01BMEASURING LENGTH, THICKNESS OR SIMILAR LINEAR DIMENSIONS; MEASURING ANGLES; MEASURING AREAS; MEASURING IRREGULARITIES OF SURFACES OR CONTOURS
    • G01B11/00Measuring arrangements characterised by the use of optical techniques
    • G01B11/30Measuring arrangements characterised by the use of optical techniques for measuring roughness or irregularity of surfaces
    • G01B11/303Measuring arrangements characterised by the use of optical techniques for measuring roughness or irregularity of surfaces using photoelectric detection means
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01BMEASURING LENGTH, THICKNESS OR SIMILAR LINEAR DIMENSIONS; MEASURING ANGLES; MEASURING AREAS; MEASURING IRREGULARITIES OF SURFACES OR CONTOURS
    • G01B11/00Measuring arrangements characterised by the use of optical techniques
    • G01B11/30Measuring arrangements characterised by the use of optical techniques for measuring roughness or irregularity of surfaces
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01BMEASURING LENGTH, THICKNESS OR SIMILAR LINEAR DIMENSIONS; MEASURING ANGLES; MEASURING AREAS; MEASURING IRREGULARITIES OF SURFACES OR CONTOURS
    • G01B9/00Measuring instruments characterised by the use of optical techniques
    • G01B9/02Interferometers
    • G01B9/02094Speckle interferometers, i.e. for detecting changes in speckle pattern
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/21Polarisation-affecting properties
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/21Polarisation-affecting properties
    • G01N2021/217Measuring depolarisation or comparing polarised and depolarised parts of light
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483Physical analysis of biological material
    • G01N33/4833Physical analysis of biological material of solid biological material, e.g. tissue samples, cell cultures
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01PMEASURING LINEAR OR ANGULAR SPEED, ACCELERATION, DECELERATION, OR SHOCK; INDICATING PRESENCE, ABSENCE, OR DIRECTION, OF MOVEMENT
    • G01P5/00Measuring speed of fluids, e.g. of air stream; Measuring speed of bodies relative to fluids, e.g. of ship, of aircraft
    • G01P5/26Measuring speed of fluids, e.g. of air stream; Measuring speed of bodies relative to fluids, e.g. of ship, of aircraft by measuring the direct influence of the streaming fluid on the properties of a detecting optical wave

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Abstract

La invención describe un dispositivo (1) para caracterizar el perfil rugoso de una muestra de tejido que comprende: una fuente de láser (2) que ilumina la superficie (100) del tejido; un fotodetector (3) que recibe la luz retrodispersada por la superficie (100) del tejido: y además un medio de desplazamiento (4) configurado para alternar entre una primera posición donde un vidrio esmerilado (5) giratorio está dispuesto dentro del camino del haz láser hacia la superficie (100), una segunda posición donde una lámina de media onda (6) giratoria está dispuesta dentro del camino del haz láser hacia la superficie (100); y una tercera posición donde dentro del camino del haz láser hacia la superficie (100) no está dispuesta ninguna de entre la placa de vidrio esmerilado (5) ni la lámina de media onda (6), o bien está dispuesta la lámina de media onda (6) en una posición fija no giratoria.

Description

DESCRIPCIÓN
Dispositivo y método para caracterizar el perfil rugoso de una muestra de tejido
OBJETO DE LA INVENCIÓN
La invención pertenece en general al campo de la óptica, y más particularmente al campo de la microscopía.
Un primer objeto de la presente invención es un dispositivo diseñado para obtener información útil para la caracterización de muestras de tejido rugosas.
Un segundo objeto de la invención es un procedimiento llevado a cabo por dicho dispositivo para determinar el grado de anisotropía de la muestra a través de medidas de correlación de depolarización.
Un tercer objeto de la invención es un procedimiento llevado a cabo por dicho dispositivo para determinar la frecuencia de rugosidad de la muestra a través de medidas de correlación de interferometría speckle.
Un cuarto objeto de la invención es un procedimiento llevado a cabo por dicho dispositivo para determinar la velocidad media de los componentes dispersivos del tejido a través de medidas de correlación temporal.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
En el campo de la medicina, es muchas veces necesario determinar las características morfológicas de un determinado tejido de un paciente. De manera general, se puede definir un tejido biológico como un material biológico natural constituido por un conjunto complejo y organizado de células distribuidas regularmente y dotadas de un comportamiento fisiológico coordinado.
Actualmente, para obtener la información mencionada es necesario realizar una biopsia. Un procedimiento de biopsia consiste fundamentalmente en la extirpación de una muestra del tejido objetivo y el posterior estudio exhaustivo al microscopio de la muestra por parte de un anatomo patólogo. Los resultados que arroja dicho estudio son comunicados al médico para su evaluación y posterior comunicación al paciente.
Este método presenta el inconveniente de que requiere una gran cantidad de tiempo, ya que el anatomo patólogo debe realizar un estudio individualizado manual de cada una de las muestras a estudiar. Además, la alta especificidad de la formación requerida para llevar a cabo el estudio de la muestra al microscopio restringe el número de profesionales adecuados para este trabajo. Como consecuencia, frecuentemente se genera una lista de espera en la que el tiempo medio para la recepción de resultados por parte del médico puede ser de varias semanas.
En definitiva, existe una necesidad en este campo de métodos que sean más rápidos, sencillos y económicos.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
La presente invención resuelve el problema anterior mediante el uso de un nuevo dispositivo acoplable a un microscopio que permite obtener diferentes tipos de medidas basadas en la luz dispersada en reflexión, o luz retrodispersada, por el tejido en respuesta a su iluminación por una fuente de láser. En efecto, la luz dispersada en reflexión obtenida a través del microscopio puede ser analizada de manera automática utilizando un medio de procesamiento adecuado, de modo que el resultado final sean parámetros representativos de la superficie del tejido. Los valores de estos parámetros permiten inferir una gran cantidad de información útil para el diagnóstico anatomopatológico de la muestra de tejido en cuestión.
Como se ha mencionado con anterioridad en este documento, este nuevo dispositivo es aplicable al análisis de muestras de tejidos biológicos, como por ejemplo muestras obtenidas a partir de una biopsia o similar o incluso tejidos biológicos en vivo. Sin embargo, su aplicación no está limitada a tejidos biológicos, sino que puede emplearse de manera general para la caracterización de cualquier superficie rugosa.
Un primer aspecto de la invención está dirigido a un dispositivo para caracterizar el perfil rugoso de una muestra de tejido, que comprende fundamentalmente los siguientes elementos: una fuente de láser, un fotodetector, y un medio de desplazamiento. A continuación, se describe con mayor detalle cada uno de estos elementos:
a) Fuente de láser
Se trata de una fuente de láser que ilumina la superficie del tejido con un haz láser de onda continua. La fuente de láser, por tanto, se dispone orientada hacia la superficie del tejido, de manera que el haz láser ilumine el mismo.
En principio, puede utilizarse cualquier tipo de fuente de láser, aunque es preferible que su longitud de onda no supere los 635 nm, para evitar introducir información subcutánea en la medida.
b) Fotodetector
La función del fotodetector es recibir la luz dispersada en reflexión por la superficie del tejido iluminado por el haz láser. Para ello, el fotodetector se ubica en una posición en que recibe la luz dispersada en reflexión procedente de la superficie.
c) Medio de desplazamiento
El medio de desplazamiento está configurado para alternar entre varias posiciones correspondientes a la interposición de determinados elementos en el camino del haz láser con el propósito de alterar sus características antes de su llegada a la superficie. Más concretamente, el medio de desplazamiento alterna entre tres posiciones:
- Una primera posición donde una placa de vidrio esmerilado que gira está dispuesta dentro del camino del haz láser hacia la superficie. Así, cuando el medio de desplazamiento se encuentra en esta posición, la luz láser atraviesa la placa de vidrio esmerilado y, como consecuencia, el patrón de iluminación sobre la muestra cambia de manera periódica en función del ángulo de rotación de la placa de vidrio esmerilado.
Como se describe con detalle más adelante en este documento, este montaje permite realizar medidas de correlación de interferometría speckle para la obtención de un parámetro denominado “frecuencia de rugosidad’.
- Una segunda posición donde una lámina de media onda que gira está dispuesta dentro del camino del haz láser hacia la superficie. De ese modo, cuando el haz láser atraviesa la lámina de media onda, la polarización del haz láser que ilumina la muestra rota en función del ángulo de rotación de la lámina de media onda.
Como se describe con detalle más adelante en este documento, este montaje permite comprobar la anisotropía de polarización de la muestra mediante la obtención de un parámetro denominado “grado de depolarización”.
- Una tercera posición donde dentro del camino del haz láser hacia la superficie no está dispuesta ni la placa de vidrio esmerilado ni la lámina de media onda, o bien está dispuesta la lámina de media onda en una posición fija no giratoria. Por tanto, en esta tercera posición, las características de la luz láser que llega a la superficie se mantienen constantes a lo largo del tiempo.
Como se describe con mayor detalle más adelante en este documento, este montaje permite obtener información dinámica in-vivo sobre el tejido mediante la obtención de un parámetro denominado velocidad media de los componentes dispersivos del tejido.
En principio, el medio de desplazamiento puede implementarse de cualquier modo siempre que permita alternar entre las tres posiciones descritas anteriormente. Por ejemplo, de acuerdo con una realización preferida de la invención, el medio de desplazamiento comprende:
i) Guía
La guía está dispuesta frente a la fuente de láser en perpendicular al haz de láser emitido. Puede tratarse, por ejemplo, de una barra metálica horizontal atravesada en perpendicular a la dirección del haz láser emitido.
ii) Bastidor
El bastidor es desplazable a lo largo de la guía, estando la placa de vidrio esmerilado y la lámina de media onda acopladas a dicho bastidor.
Esto puede llevarse a cabo de diferentes modos. Por ejemplo, el bastidor puede adoptar la forma de carro deslizante a lo largo de la guía, de manera que puede adoptar al menos las tres posiciones descritas con anterioridad en este documento: en una primera posición del carro a lo largo del bastidor, la placa de vidrio esmerilado queda situada dentro del camino del haz láser el mismo tiempo que gira; en una segunda posición del carro a lo largo del bastidor, la lámina de media onda queda situada dentro del camino del haz láser al mismo tiempo que gira; y en una tercera posición del carro a lo largo del bastidor, dentro del camino del haz láser no está situada ni la placa de vidrio esmerilado ni la lámina de media onda, o bien está situada la lámina de media onda en posición fija.
iii) Motor de traslación
El motor de traslación desplaza el bastidor a lo largo de la guía para colocar en el camino del haz láser selectivamente la placa de vidrio esmerilado, la lámina de media onda, o ninguna de ellas.
En principio, puede utilizarse cualquier configuración mecánica capaz de llevar a cabo esta función. Por ejemplo, el motor de traslación puede estar ubicado en un extremo de la guía y conectado al bastidor a través de, por ejemplo, una correa movida por una polea o similar. Alternativamente, la propia guía puede ser una barra roscada que, al ser rotada por el motor de traslación, provoca el desplazamiento del carro a lo largo de la misma.
iv) Motor de rotación
El motor de rotación está acoplado a la placa de vidrio esmerilado y la lámina de media onda para hacer rotar respectivamente la placa de vidrio esmerilado y la lámina de media onda cuando están frente a la fuente de láser.
Esto se puede conseguir de diferentes maneras. Sin embargo, de acuerdo con una realización preferida de la invención, la placa de vidrio esmerilado está fijada a una primera rueda dentada y la lámina de media onda está fijada a una segunda rueda dentada. El motor de rotación está acoplado a dichas primera y segunda ruedas dentadas para hacerlas girar, por ejemplo mediante al menos una tercera rueda dentada engranada con dichas primera y segunda ruedas dentadas .
Este novedoso dispositivo permite así llevar a cabo los procedimientos de caracterización de superficies mencionados anteriormente, ya que permite insertar en el camino del haz láser selectivamente la placa de vidrio esmerilado o la lámina de media onda, así como hacer girar selectivamente cada uno de estos elementos en función de la posición.
En realizaciones preferidas de la invención, el dispositivo comprende además medios ópticos de conducción de luz que conducen el haz láser desde la fuente de láser hacia la superficie del tejido y la luz dispersada en reflexión por la superficie del tejido hacia el fotodetector. De ese modo, no es estrictamente necesario que el haz láser se emita directamente en línea recta hacia la superficie, sino que es posible utilizar los medios ópticos para conducirlo de acuerdo con un camino elegido en función de las necesidades de cada aplicación.
Por ejemplo, en una configuración, los medios de conducción de luz comprenden espejos, lentes y divisores de haz. Esta configuración es especialmente adecuada para la implementación del dispositivo de la invención en un microscopio, al permitir la inserción dentro del mismo camino óptico de otras señales luminosas tales como una luz blanca para la iluminación del campo de visión, así como la extracción de dicho camino óptico de señales luminosas de interés.
En una configuración alternativa, los medios ópticos de conducción de luz comprenden una fibra óptica alojada en un endoscopio. Esta configuración es especialmente adecuada para el uso del dispositivo en el análisis de tejidos in vivo.
En principio, el análisis de las señales recibidas por el fotodetector para calcular los parámetros representativos de la superficie del tejido puede ser realizado por un medio de procesamiento externo adecuado. Por ejemplo, los datos obtenidos por el fotodetector pueden transmitirse a un ordenador, tableta, teléfono inteligente, o cualquier otro dispositivo similar donde un software dedicado obtiene dichos parámetros. Alternativamente, en otra realización preferida de la presente invención, el propio dispositivo comprende un medio de procesamiento que recibe la señal obtenida por el fotodetector en respuesta a la luz reflejada en dispersión recibida y calcula dichos parámetros útiles para caracterizar el perfil rugoso de la superficie.
De acuerdo con una realización preferida más de la invención, el dispositivo está acoplado a un microscopio. Por ejemplo, una placa que contiene todos los elementos del presente dispositivo puede acoplarse a un microscopio de manera que el haz láser, una vez pasado el medio de desplazamiento, se inserta en el camino óptico que pasa a través del objetivo de dicho microscopio.
Un segundo aspecto de la presente invención está dirigido a un procedimiento para determinar la frecuencia de rugosidad de la superficie utilizando el dispositivo anterior. Para ello, como se describió anteriormente, se interpone la placa de vidrio esmerilado en el camino del haz láser al mismo tiempo que rota, de modo que el ángulo de iluminación sobre la muestra cambia sin necesidad de modificar la posición de la fuente de láser. Así, realizando la correlación de la luz retrodispersada por la muestra al ser iluminada por los diferentes patrones producidos por el vidrio esmerilado al rotar, el valor de la correlación estará relacionado con la rugosidad de la superficie. En superficies más lisas, la correlación se mantendrá, incluso para ángulos de rotación grandes. Por el contrario, las superficies más rugosas perderán la correlación, incluso para ángulos de rotación pequeños. La rugosidad de la superficie puede ser indicativa de cambios en la disposición celular y en la hidratación del tejido, que pueden ser indicativos de alguna patología o desarrollo anormal de una zona del tejido.
Así, el procedimiento para obtener la frecuencia de rugosidad de la superficie de la muestra comprende los siguientes pasos:
1. Disponer el medio de desplazamiento de modo que la placa de vidrio esmerilado queda situada dentro del camino del haz láser hacia la superficie al mismo tiempo que rota.2
2. Emitir un haz láser que, tras pasar a través de la placa de vidrio esmerilado rotativa, incide sobre la superficie de la muestra.
3. Recibir la luz dispersada en reflexión por la superficie durante una rotación completa de la placa de vidrio esmerilado.
4. Determinar la frecuencia de rugosidad (pe) a partir de la intensidad luminosa recibida (I) y del ángulo de rotación de la placa de vidrio esmerilado (0) utilizando la siguiente fórmula:
Figure imgf000009_0001
donde
Figure imgf000009_0002
Un tercer aspecto de la invención está dirigido a un procedimiento para determinar el grado de depolarización de la superficie utilizando el dispositivo anterior. En efecto, como se describió anteriormente, se interpone la lámina de media onda en el camino del haz láser al mismo tiempo que rota. Así, el campo electromagnético del haz láser emitido rota en función del ángulo de giro de la lámina de media onda, rotando así su plano de polarización. Esto permite analizar la anisotropía de polarización de la muestra. Para ello, se toman medidas para una rotación completa de la placa de media onda y, a continuación, se calcula la autocorrelación de la intensidad medida en función del ángulo de rotación de la lámina de media onda. El grado de depolarización finalmente obtenido representa una medida de la anisotropía de polarización de la muestra. Ciertos tejidos, como el muscular, presentan una elevada anisotropía. En estos casos, parte de la luz retrodispersada mantiene una relación directa con la polarización del haz incidente. Cambios en la configuración celular de la muestra, como por ejemplo a causa de un crecimiento anormal del tejido, pueden quedar así reflejados en el valor del grado de depolarización obtenido.
Así, el procedimiento para obtener el grado de depolarización de la superficie de la muestra comprende los siguientes pasos:
1. Disponer el medio de desplazamiento de modo que la lámina de media onda queda situada dentro del camino del haz láser hacia la superficie al mismo tiempo que rota.2
2. Emitir un haz láser que, tras pasar a través de la lámina de media onda rotativa, incide sobre la superficie de la muestra.
3. Recibir la luz dispersada en reflexión por la superficie durante una rotación completa de la lámina de media onda.
4. Determinar el grado de depolarización (5Pe) a partir de la intensidad luminosa recibida (/) y del ángulo de rotación de la lámina de media onda (0P) utilizando la siguiente fórmula:
Figure imgf000010_0001
donde
Figure imgf000010_0002
Un cuarto aspecto de la invención está dirigido a un procedimiento para determinar la velocidad media de los componentes dispersivos del tejido utilizando el dispositivo de la invención. En este caso, el haz láser que llega a la superficie de la muestra debe tener características invariables con el tiempo, por lo que en el camino del haz láser no se dispone la placa de vidrio esmerilado rotativa ni la lámina de media onda rotativa o, en todo caso, la lámina de media onda en una posición fija no rotativa. Las medidas así obtenidas son medidas de correlación temporal que permiten obtener información dinámica in-vivo. Para ello, se realiza la autocorrelación temporal de la intensidad luminosa medida en función del tiempo para después obtener el parámetro que mide la velocidad de los componentes dispersivos del tejido. Esta velocidad permitirá inferir información acerca de aspectos tales como la motilidad celular o el flujo de sangre.
Así, el procedimiento para obtener la velocidad media de los componentes dispersivos de un tejido comprende los siguientes pasos:
1. Disponer el medio de desplazamiento de modo que en el camino del haz láser hacia la superficie no está ninguno de entre la lámina de media onda y la placa de vidrio esmerilado, o bien está situada la lámina de media onda en una posición fija no rotativa. En cualquier caso, las características del haz láser que incide sobre la superficie son constantes.2
2. Emitir un haz láser que incide sobre la superficie.
3. Recibir la luz dispersada en reflexión por la superficie durante un intervalo de tiempo.
4. Determinar la velocidad media de los componentes dispersivos de la superficie (vdinámica) a partir de la intensidad luminosa recibida ( f) y del tiempo (t) utilizando la siguiente fórmula:
Figure imgf000011_0001
donde
Figure imgf000011_0002
La medida de estos parámetros permitirá la creación de mapas multidimensionales de la dispersión de la muestra de tejido analizado que aportarán gran cantidad de información sobre las características morfológicas y dinámicas del mismo que serán útiles para diversas aplicaciones.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS
La Fig. 1 muestra un esquema simplificado del dispositivo de acuerdo con la presente invención.
La Fig. 2 muestra una vista en perspectiva de un ejemplo de medio de desplazamiento de acuerdo con la presente invención.
La Fig. 3 muestra una vista frontal del ejemplo de medio de desplazamiento de acuerdo con la presente invención.
La Fig. 4 muestra una vista trasera del ejemplo de medio de desplazamiento de acuerdo con la presente invención.
La Fig. 5 muestra una vista esquemática del sistema de la invención implementado para un microscopio.
La Fig. 6 muestra una vista esquemática del sistema de la invención implementado para un endoscopio.
REALIZACIÓN PREFERENTE DE LA INVENCIÓN
Se describe a continuación la presente invención haciendo referencia a las figuras adjuntas, que muestran varios ejemplos de configuraciones de dispositivos para caracterizar el perfil rugoso de una muestra de tejido.
Descripción general
La Fig. 1 muestra un esquema simplificado del dispositivo (1) de la presente invención donde se han representado los componentes más importantes. Una fuente de láser (2), que en este ejemplo es un láser de onda continua de 635 nm, emite un haz láser dirigido hacia la superficie (100) del tejido que se desea estudiar. Dentro del camino del haz láser hacia la superficie (100) se interpone un medio (4) de desplazamiento que dispone de al menos una placa de vidrio esmerilado (5) y una lámina de media onda (6). El medio (4) de desplazamiento puede alternar entre una primera posición donde el haz láser pasa a través de la placa de vidrio esmerilado (5), una segunda posición donde el haz láser pasa a través de la lámina de media onda (6), y una tercera posición donde el haz láser no atraviesa ninguna de las dos. Es decir, en la tercera posición, el haz láser no se ve afectado por su paso a través del medio (4) de desplazamiento.
El haz láser continúa su camino, atravesando un divisor de haz (71) hasta incidir sobre la superficie (100). La luz reflejada es difusa debido al fenómeno de dispersión producido en la onda luminosa debido a la rugosidad de la muestra. Como consecuencia, la luz se refleja de acuerdo con múltiples ángulos en lugar de uno solo. Parte de esa luz dispersada en reflexión incide de nuevo en el divisor de haz (71) y es dirigida hacia un fotodetector (3). La señal del fotodetector (3) es posteriormente dirigida hacia un medio de procesamiento (no mostrado en las figuras), donde es analizada de acuerdo con los procedimientos descritos con anterioridad en este documento.
Las Figs. 2-5 muestran con mayor detalle un ejemplo de medio (4) de desplazamiento. En esta configuración, el medio (4) de desplazamiento comprende una guía (41) que adopta la forma de vástago cilíndrico roscado dispuesto esencialmente en perpendicular delante de la fuente de láser (2). Un bastidor (42) está acoplado a la guía (41) de manera deslizante, de modo que puede deslizar a lo largo del mismo de un extremo a otro. En este ejemplo, el bastidor (42) dispone de dos orificios alineados a través de los cuales pasa la guía (41). Un motor de traslación (43) acoplado a un extremo de la guía (41) provoca la rotación en uno u otro sentido. Así, cuando la guía (41) rota alrededor de su propio eje, la rosca obliga al bastidor (42) a desplazarse a lo largo de la misma en una u otra dirección.
Sobre el bastidor (42) está dispuesto un cuerpo al que están fijados de manera rotativa dos engranajes: una primera rueda dentada (51) dotada de un orificio central en el que está fijado un vidrio esmerilado (5); y una segunda rueda dentada (61) dotada de un orificio central en el que está fijada una lámina de media onda (6). Así, cuando la primera o segunda ruedas dentadas (51, 61) giran con relación al cuerpo del bastidor (42), también giran el vidrio esmerilado (5) o la lámina de media onda (6) correspondientes. Ambas ruedas dentadas primera y segunda (51, 61) están acopladas a una rueda dentada motriz (46) a través de una rueda dentada intermedia (45) adicional. La rueda dentada motriz (46) es movida por un motor de rotación (44). Así, cuando el motor de rotación (44) gira, el giro de la rueda dentada (46) hace girar la rueda dentada intermedia (45) que, a su vez, provoca la rotación de la primera y segunda ruedas dentadas (51, 61).
Así, el funcionamiento de este medio de desplazamiento (4) es el siguiente. En función del procedimiento de análisis de la superficie (100) que se vaya a llevar a cabo, se dispone en el camino del haz láser hacia la superficie (100) la placa de vidrio esmerilado (5), la lámina de media onda (6), o ninguna de las dos. Para ello, se acciona el motor de traslación (43) hasta disponer delante de la fuente de láser (2) el elemento deseado. A continuación, o al mismo tiempo, si es necesario, se acciona el motor de rotación (44) para provocar el giro de la placa de vidrio esmerilado (5) o la lámina de media onda (6).
Ejemplo para microscopio
La Fig. 5 muestra un ejemplo de sistema (1) de acuerdo con la presente invención que puede configurarse para su uso en combinación con un microscopio (200). En este ejemplo, el medio de desplazamiento (4) está dispuesto de acuerdo con la primera posición, es decir, con la placa de vidrio esmerilado (5) dispuesta frente a la fuente de láser (2), y con motor de rotación (44) en funcionamiento. Así, el haz láser atraviesa la placa de vidrio esmerilado (5) rotativa. A continuación, el haz láser atraviesa un divisor de haz (71) y llega hasta un filtro dicroico (72) que refleja longitudes de onda por encima de 620 nm y transmite longitudes de onda entre 400 nm y 620 nm. El haz láser de 635 nm es, por tanto, reflejado por el filtro dicroico (72) y continúa hasta un segundo divisor de haz (73), que lo refleja y lo envía a un espejo (75) que, finalmente, lo orienta en paralelo al objetivo del microscopio (200). El haz láser incide sobre la superficie (100), y la luz retrodispersada sigue la ruta inversa, pasando por el espejo (75) y el divisor de haz (73) y el filtro dicroico (72) hasta llegar al divisor de haz (71), que la refleja hacia el fotodetector (3). Posteriormente, a través de un medio de procesamiento que no se muestra en las figuras, se realiza el análisis de la intensidad luminosa recibida por el fotodetector (3) para obtener los parámetros descritos.
El sistema mostrado en la Fig. 5 incluye además una serie de elementos adicionales, como un espectrómetro (11), una fuente de luz blanca (12) y unos colimadores (13, 14). Estos elementos están relacionados con una serie de medidas que se realizan en este sistema fuera del objeto de la presente invención, y por tanto su funcionamiento no se describe aquí con detalle.
Ejemplo para fibra óptica
La Fig. 6 muestra otro ejemplo de sistema (1) según la presente invención, aunque en este caso diseñado para su uso con una fibra óptica (87). Esta configuración sería útil, por ejemplo, disponiendo la fibra óptica en un endoscopio, lo que permitiría analizar superficies situadas en el interior de un paciente in-vivo. En este ejemplo, el medio de desplazamiento (4) está también dispuesto en la primera posición, es decir, con la placa de vidrio esmerilado (5) dispuesta frente a la fuente de láser (2), y con motor de rotación (44) en funcionamiento. El haz láser pasa así por el divisor de haz (81) y llega hasta un filtro dicroico (82) que refleja longitudes de onda por encima de 620 nm y transmite longitudes de onda entre 400 nm y 620 nm. El haz láser es así dirigido al interior de una fibra óptica (87) que lo llevará hasta superficie (100) de estudio en el interior del paciente. La luz retrodispersada por la superficie (100) retornará por el mismo camino hasta llegar al divisor de haz (81), que en este caso la reflejará dirigiéndola hacia el fotodetector (3). Posteriormente, a través de un medio de procesamiento que no se muestra en las figuras, se realiza el análisis de la intensidad luminosa recibida por el fotodetector (3) para obtener los parámetros descritos.
Este sistema (1) también incluye, igual que en el caso anterior, un espectrómetro (11) y un colimador (14), empleados para la realización de medidas fuera del objeto de la presente invención.
Procedimientos de análisis
Se describen a continuación los tres procedimientos de obtención de características de la superficie descritos en este documento.
1. Medidas de correlación de interferometría speckle
Las medidas de correlación de interferometría speckle se realizan haciendo que el haz láser atraviese el vidrio esmerilado (5) al mismo tiempo que éste rota, lo que provocará cambios en el patrón de iluminación sobre la muestra. Los datos de intensidad luminosa retrodispersada por la muestra, son recogidos por el fotodetector (3) y analizados por el medio de procesamiento de modo que se obtiene la correlación de la luz reflejada por la muestra al ser iluminada por los diferentes patrones producidos por el vidrio al rotar. Esta correlación está relacionada con la rugosidad de la superficie: en superficies muy lisas, la correlación se mantendrá incluso para ángulos de rotación grandes, mientras que en superficies muy rugosas la correlación se perderá incluso para ángulos de rotación pequeños.
La correlación se calcula de acuerdo con la siguiente ecuación, donde 0 representa el ángulo de rotación del vidrio esmerilado e I(0) es la intensidad luminosa recibida por el fotodetector.
Figure imgf000015_0001
El grado de rugosidad se calcula mediante el ajuste de - l n (crugosidad(9)) en función del ángulo 0, cuya pendiente está inversamente relacionada con la velocidad de variación de la rugosidad de la superficie. El parámetro finalmente obtenido es la “frecuencia de rugosidad” (P0).
- í n
P-
01 ( crugosidad
Figure imgf000015_0002
0
2. Medidas de correlación de depolarización
Las medidas de correlación de depolarización se realizan haciendo que el haz láser atraviese la lámina de media onda (6) al mismo tiempo que ésta rota. De este modo, se hace rotar el campo electromagnético incidente para posteriormente compararlo con otras posiciones anteriores de la lámina de media onda. Esta medida ofrece información muy útil sobre el grado de anisotropía del tejido, ya que compara los diferentes estados de polarización del haz transmitido y reflejado. Las medidas se toman de forma angular para una rotación completa de la lámina de media onda. Una vez realizadas, se calcula la autocorrelación de la intensidad medida en función del ángulo de rotación (0) de la lámina de media onda (6).
<J(fl = o ) -J ( f l ) )
■*polarización ( 9 )
(1(9 = o )2)
Para obtener información sobre el nivel de depolarización, se realiza un ajuste de - l n ( c polarización(0)) en función del ángulo de rotación (8) de la lámina de media onda. La pendiente de este ajuste se inversamente proporcional a la depolarización de la muestra. Este parámetro se denomina "grado de depolarización” (5Pe).
ln ( í polarización ( 9 ) f
S P é 1
Figure imgf000016_0002
7
Figure imgf000016_0001
Cabe señalar que, en el caso de la implementación como módulo para un endoscopio, la fibra óptica usada será multimodo, lo que implica que la polarización pueda variar de forma incontrolada al atravesar la fibra. Sin embargo, esta variación tendrá la misma autocorrelación al hacer rotar la polarización incidente. Por lo tanto, estas medidas no son equivalentes a las medidas de polarización que típicamente se han realizado con fibras monomodo de polarización mantenida, aunque al realizar la autocorrelación se obtienen unos resultados cuantitativos equivalentes.
3. Medidas de correlación temporal
Las medidas de correlación temporal se realizan haciendo que el haz láser que llega a la superficie del tejido tenga unas características ópticas invariables en el tiempo. Para ello, una primera posibilidad consiste en apartar del camino del haz láser tanto la placa de vidrio esmerilado (5) como la lámina de media onda (6). Alternativamente, es posible disponer la lámina de media onda (6) en el camino del haz láser siempre que ésta permanezca inmóvil. Esta posibilidad puede resultar útil para aplicaciones con problemas de espacio, ya que en este caso el medio de desplazamiento (4) solo requiere dos posiciones. Las medidas de correlación temporal permiten obtener información dinámica in-vivo, como motilidad celular y flujo de sangre. Para ello, se realiza la autocorrelación temporal de la intensidad (I) medida en función del tiempo (t).
Figure imgf000016_0003
Después, mediante la pendiente de la curva resultante del ajuste de - ln (cdlnámlca(t)) en función del tiempo, se obtiene el parámetro que mide la velocidad media de los componentes dispersivos del tejido (vdinámica).
Figure imgf000017_0001
La medida conjunta de los parámetros medidos gracias al dispositivo (1) de la presente invención permitirá la creación de mapas multidimensionales de la dispersión de la muestra de tejido analizado que aportarán gran cantidad de información sobre las características morfológicas y dinámicas del mismo de cara a diversas aplicaciones.

Claims (12)

REIVINDICACIONES
1. Dispositivo (1) para caracterizar el perfil rugoso de una muestra de tejido, que comprende:
- una fuente de láser (2) que ilumina la superficie (100) del tejido con un haz láser de onda continua; y
- un fotodetector (3) que recibe la luz dispersada en reflexión por la superficie (100) del tejido iluminado por el haz láser (2);
caracterizado por que además comprende
- un medio de desplazamiento (4) configurado para alternar entre:
una primera posición donde una placa de vidrio esmerilado (5) que gira está dispuesta dentro del camino del haz láser hacia la superficie (100);
una segunda posición donde una lámina de media onda (6) que gira está dispuesta dentro del camino del haz láser hacia la superficie (100); y una tercera posición donde dentro del camino del haz láser hacia la superficie (100) no está dispuesta ninguna de entre la placa de vidrio esmerilado (5) ni la lámina de media onda (6), o bien está dispuesta la lámina de media onda (6) en una posición fija no giratoria.
2. Dispositivo (1) de acuerdo con la reivindicación 1, donde el medio de desplazamiento (4) comprende:
- una guía (41) dispuesta frente a la fuente de láser (2) en perpendicular al haz de láser emitido;
- un bastidor (42) desplazable a lo largo de la guía (41), estando la placa de vidrio esmerilado (5) y la lámina de media onda (6) acopladas a dicho bastidor (42);
- un motor de traslación (43) que desplaza el bastidor (42) a lo largo de la guía (41) para colocar en el camino del haz láser selectivamente la placa de vidrio esmerilado (5), la lámina de media onda (6), o ninguna de ellas; y
- un motor de rotación (44) acoplado a la placa de vidrio esmerilado (5) y la lámina de media onda (6) para hacer rotar respectivamente la placa de vidrio esmerilado (5) y la lámina de media onda (6) cuando están frente a la fuente de láser (2).
3. Dispositivo (1) de acuerdo con la reivindicación 2, donde la placa de vidrio esmerilado (5) está fijada a una primera rueda dentada (51) y la lámina de media onda (6) está fijada a una segunda rueda dentada (61), y donde el motor de rotación (44) está acoplado a dichas primera y segunda ruedas dentadas (51, 61) para hacerlas girar.
4. Dispositivo (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que además comprende unos medios ópticos (7, 8) de conducción de luz que conducen el haz láser desde la fuente de láser (2) hacia la superficie (100) del tejido y la luz dispersada en reflexión por la superficie del tejido (100) hacia el fotodetector (3).
5. Dispositivo (1) de acuerdo con la reivindicación 4, donde los medios ópticos (7) de conducción de luz comprenden espejos, lentes y divisores de haz.
6. Dispositivo (1) de acuerdo con la reivindicación 4, donde los medios ópticos (8) de conducción de luz comprenden una fibra óptica (87) alojada en un endoscopio.
7. Dispositivo (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que además comprende un medio de procesamiento que recibe la señal obtenida por el fotodetector (3) en respuesta a la luz reflejada en dispersión recibida y calcula parámetros útiles para caracterizar el perfil rugoso de la superficie.
8. Dispositivo (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que tiene una longitud de onda inferior a 635 nm.
9. Dispositivo (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, acoplado a un microscopio.
10. Procedimiento para determinar la frecuencia de rugosidad de una superficie utilizando el dispositivo (1) de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que comprende los siguientes pasos:
- disponer el medio de desplazamiento (4) de modo que la placa de vidrio esmerilado (5) queda situada dentro del camino del haz láser hacia la superficie (100) al mismo tiempo que rota;
- emitir un haz láser que, tras pasar a través de la placa de vidrio esmerilado (5) rotativa, incide sobre la superficie (100);
- recibir la luz dispersada en reflexión por la superficie (100) durante una rotación completa de la placa de vidrio esmerilado (5);
- determinar la frecuencia de rugosidad pe) a partir de la intensidad luminosa recibida (I) y del ángulo de rotación (0) de la placa de vidrio esmerilado (5) utilizando la siguiente fórmula:
Figure imgf000019_0001
donde
Figure imgf000020_0001
11. Procedimiento para determinar el grado de depolarización de una superficie utilizando el dispositivo (1) de cualquiera de las reivindicaciones 1-8, caracterizado por que comprende los siguientes pasos:
- disponer el medio de desplazamiento (4) de modo que la lámina de media onda (6) queda situada dentro del camino del haz láser hacia la superficie (100) al mismo tiempo que rota;
- emitir un haz láser que, tras pasar a través de la lámina de media onda (6) rotativa, incide sobre la superficie (100);
- recibir la luz dispersada en reflexión por la superficie (100) durante una rotación completa de la lámina de media onda (6);
- determinar el grado de depolarización (5Pe1) a partir de la intensidad luminosa recibida (I) y del ángulo de rotación (8) de la lámina de media onda (6) utilizando la siguiente fórmula:
Figure imgf000020_0002
donde
Figure imgf000020_0003
12. Procedimiento para determinar la velocidad media de los componentes dispersivos de un tejido utilizando el dispositivo (1) de cualquiera de las reivindicaciones 1-8, caracterizado por que comprende los siguientes pasos:
- disponer el medio de desplazamiento (4) de modo que en el camino del haz láser hacia la superficie (100) no está ninguno de entre la lámina de media onda (6) y la placa de vidrio esmerilado (5), o bien está situada la lámina de media onda (6) en una posición fija no rotativa;
- emitir un haz láser que incide sobre la superficie (100);
- recibir la luz dispersada en reflexión por la superficie (100) durante un intervalo de tiempo;
- determinar la velocidad media de los componentes dispersivos (vdinámica) de la superficie (100) a partir de la intensidad luminosa recibida (I) y del tiempo (t) utilizando la siguiente fórmula:
Figure imgf000021_0001
< m - m )
c dinámica C t ) ~
d C o ) 2 ) 1
ES202030210A 2020-03-12 2020-03-12 Dispositivo y método para caracterizar el perfil rugoso de una muestra de tejido Active ES2853356B2 (es)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES202030210A ES2853356B2 (es) 2020-03-12 2020-03-12 Dispositivo y método para caracterizar el perfil rugoso de una muestra de tejido
EP21767619.6A EP4119040A4 (en) 2020-03-12 2021-03-16 DEVICE AND METHOD FOR CHARACTERIZING THE ROUGH PROFILE OF A FABRIC SAMPLE
US17/906,143 US20230112077A1 (en) 2020-03-12 2021-03-16 Device and method for characterising the roughness profile of a tissue sample
PCT/ES2021/070192 WO2021180998A1 (es) 2020-03-12 2021-03-16 Dispositivo y método para caracterizar el perfil rugoso de una muestra de tejido

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES202030210A ES2853356B2 (es) 2020-03-12 2020-03-12 Dispositivo y método para caracterizar el perfil rugoso de una muestra de tejido

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ES2853356A1 true ES2853356A1 (es) 2021-09-15
ES2853356B2 ES2853356B2 (es) 2022-04-29

Family

ID=77663485

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES202030210A Active ES2853356B2 (es) 2020-03-12 2020-03-12 Dispositivo y método para caracterizar el perfil rugoso de una muestra de tejido

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20230112077A1 (es)
EP (1) EP4119040A4 (es)
ES (1) ES2853356B2 (es)
WO (1) WO2021180998A1 (es)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101694369A (zh) * 2005-01-27 2010-04-14 4D技术公司 同时相移的斐索干涉仪
WO2019212959A1 (en) * 2018-05-03 2019-11-07 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Interferometer with multiple wavelength sources of different coherence lengths

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10130902A1 (de) * 2001-06-27 2003-01-16 Zeiss Carl Interferometersystem, Verfahren zum Aufnehmen eines Interferogramms und Verfahren zum Bereitstellen und Herstellen eines Objekts mit einer Soll-Oberfläche
WO2005017826A2 (en) * 2003-08-06 2005-02-24 The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Advanced polarization imaging method, apparatus, and computer program product for retinal imaging, liquid crystal testing, active remote sensing, and other applications
JP5571969B2 (ja) * 2010-02-10 2014-08-13 株式会社日立ハイテクノロジーズ 欠陥検査方法及びその装置
EP3488182A4 (en) * 2016-07-20 2020-08-26 Mura Inc. 3D SURFACE MEASUREMENT SYSTEMS AND METHODS
CN109357615B (zh) * 2018-09-27 2020-12-01 北京信息科技大学 散斑干涉与剪切散斑干涉的共用装置

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101694369A (zh) * 2005-01-27 2010-04-14 4D技术公司 同时相移的斐索干涉仪
WO2019212959A1 (en) * 2018-05-03 2019-11-07 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Interferometer with multiple wavelength sources of different coherence lengths

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHAU-HWANG LEE ET AL. Noninterferometric wide-field optical profilometry with nanometer depth resolution. Optics Letters Vol. 27, Issue 20, pp. 1773-1775 (2002), 19/05/2002, (DOI: 10.1364/OL.27.001773) <p>Todo el documento</p> *

Also Published As

Publication number Publication date
EP4119040A1 (en) 2023-01-18
ES2853356B2 (es) 2022-04-29
EP4119040A4 (en) 2024-02-28
US20230112077A1 (en) 2023-04-13
WO2021180998A1 (es) 2021-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2464718T3 (es) Método y sistema para caracterización y cartografía de lesiones tisulares
US20180173004A1 (en) Devices, apparatus and method for providing photostimulation and imaging of structures
ES2222183T3 (es) Microscopio de coherencia optica y procedimiento para la visualizacion rapida en tres dimensiones en vivo de funciones biologicas.
US6014204A (en) Multiple diameter fiber optic device and process of using the same
AU763861B2 (en) Apparatus and method for determining tissue characteristics
ES2662717T3 (es) Microscopio operatorio con sistema OCT
US7901080B2 (en) Ophthalmologic surgical microscope system having an OCT-measuring device
ES2348744T3 (es) Microscopio operativo con sistema oct y mã“dulo de iluminaciã“n de un microscã“pio operativo con sistema oct.
ES2344278T3 (es) Medicion de la concentracion de glucosa en sangre pulsante.
EP1262763A2 (en) Spatially resolved optical measurements
ES2599308T3 (es) Procedimiento y dispositivo para visualizar una marca sobre un cristal para gafas
JP2007516009A (ja) 基質の反射の画像処理のためのシステム及び方法。
JP2005515472A (ja) 分光診断方法とシステム
EP1466163A2 (en) Spectroscopic diagnostic methods and system
ES2896280T3 (es) Dispositivo y procedimiento de determinación de una información de polarización y generador de imágenes polarimétricas
BRPI0712774A2 (pt) dispositivos de formação de imagem em um interior de um meio turvo e de calibração
WO2005122875A1 (es) Dispositivo y método para medida de difusión (scattering) en sistemas ópticos
Wax et al. Nuclear morphology measurements with angle‐resolved low coherence interferometry for application to cell biology and early cancer detection
ES2853356B2 (es) Dispositivo y método para caracterizar el perfil rugoso de una muestra de tejido
DE102005036147B4 (de) Anordnung für einen Messkopf zur kombinierten Aufnahme von Remissions- und Fluoreszenz- Spektren sowie von Bildern, vorzugsweise zur Anwendung in der Dermatologie
ES2329963B1 (es) Procedimiento para la iluminacion y adquisicion de datos para tomografia optica y sistema para su aplicacion.
ES2312987T3 (es) Dispositivo y metodo para realizar medidas de la composicion quimica de la parte anterior del ojo.
KR100784469B1 (ko) Uv광 흡수스펙트럼을 이용한 세포의 정상세포, 암세포진단장치 및 방법
Arrasmith et al. A MEMS based handheld confocal microscope with Raman spectroscopy for in-vivo skin cancer diagnosis
ES2356262T3 (es) Microscopio de operación con sistema oct.

Legal Events

Date Code Title Description
BA2A Patent application published

Ref document number: 2853356

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: A1

Effective date: 20210915

FG2A Definitive protection

Ref document number: 2853356

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: B2

Effective date: 20220429