ES2832604T3 - Supresión de alarmas en tratamiento sanguíneo extracorporal - Google Patents

Abstract

Un sistema (10, 100) de tratamiento sanguíneo extracorporal, que comprende: un aparato (22) de visualización que comprende una interfaz (200) de usuario gráfica, en el que la interfaz de usuario gráfica está configurada para representar una región (210) de operaciones; y un aparato (12) informático acoplado de forma operativa al aparato de visualización, en el que el aparato informático está configurado para: mostrar en la interfaz de usuario gráfica una región de operaciones; emitir una alarma que indique un problema con el tratamiento sanguíneo extracorporal que se está llevando a cabo; y mostrar, cuando se emite una alarma, una región (250) de alarma en la región de operaciones, en la que la región de alarma comprende información relevante para la alarma emitida; caracterizado por que el aparato informático está además configurado para: permitir que el usuario suprima la región de alarma a otra región (230, 300) de la interfaz de usuario gráfica diferente de la región de operaciones; deshabilitar, cuando se muestra la región (250) de alarma en la interfaz (200) de usuario gráfica sin ser suprimida, la interacción de un usuario con cualquier porción de la interfaz de usuario gráfica a excepción de la región de alarma; permitir, cuando se suprime la región de alarma, que el usuario interactúe con la interfaz de usuario gráfica.

Description

DESCRIPCIÓN

Supresión de alarmas en tratamiento sanguíneo extracorporal

Antecedentes

La presente descripción se refiere a un tratamiento sanguíneo extracorporal. Más particularmente, la descripción se refiere a interfaces de usuario gráficas configuradas para mostrar una región de alarma cuando se emiten alarmas durante un tratamiento sanguíneo extracorporal y para permitir a un operador que suprima la región de alarma.

El tratamiento sanguíneo extracorporal puede referirse a sacar sangre a un paciente, tratar la sangre fuera del paciente, y devolver la sangre tratada al paciente. El tratamiento sanguíneo extracorporal se suele utilizar para extraer materia o moléculas no deseadas de la sangre del paciente, y/o para añadir materia o moléculas beneficiosas a la sangre. El tratamiento sanguíneo extracorporal se puede utilizar con pacientes incapaces de eliminar materia de forma efectiva de su sangre, por ejemplo, en el caso de un paciente que sufre de insuficiencia renal temporal o permanente. Estos y otros pacientes pueden, por ejemplo, experimentar un tratamiento sanguíneo extracorporal para añadir o eliminar materia de su sangre, para mantener un equilibrio acidobásico o eliminar fluidos corporales en exceso.

En una variedad de tratamientos sanguíneos extracorporales, uno o más fluidos, o líquidos, se pueden suministrar al aparato de tratamiento sanguíneo extracorporal para utilizarse durante los tratamientos y se pueden recoger uno o más fluidos como parte de los tratamientos. Tanto los fluidos suministrados como los recogidos se pueden almacenar en uno o más depósitos. Puede que se necesite que estos depósitos, durante el curso del tratamiento de un único paciente, se reemplacen cuando se vacían (en el caso de los fluidos suministrados como parte del tratamiento) o cuando llenan toda su capacidad (en el caso de los fluidos recogidos como parte del tratamiento).

Durante el curso de un tratamiento sanguíneo extracorporal, se pueden emitir diversas alarmas por diversas cuestiones tal y como, por ejemplo, problemas relacionados con la gestión de la presión, conexiones de paciente, volúmenes del depósito, etc. Cuando se emite una alarma, una o más regiones de alarma, o diálogos, se pueden mostrar en una interfaz de un usuario gráfica de un sistema de tratamiento sanguíneo extracorporal de ejemplo. Las regiones de alarma, o diálogos, que se muestran en la interfaz de usuario gráfica pueden requerir que un operador lleve a cabo una acción para, por ejemplo, corregir o abordar la alarma antes de que la región de alarma, o diálogo, se pueda eliminar de, o mover en, la interfaz de usuario gráfica. Además, las regiones de alarma, o diálogos, pueden ocultar una o más regiones, pociones, o áreas de la interfaz de usuario gráfica que un operador puede querer, o necesitar, utilizar.

El documento US20120138533A1 describe sistemas y métodos para utilizar dichos sistemas que incluyen un sistema de diálisis, un controlador de sistema de diálisis acoplado de forma operativa a un sistema de filtración, sistema de purificación de agua, sistema de preparación de dializado y sistema dializador del sistema de diálisis, y una interfaz de usuario acoplada de forma comunicativa al controlador de sistema de diálisis. La interfaz de usuario 5 está configurada para permitir la interacción del usuario con el sistema de diálisis y guiar al usuario paso a paso por la configuración y el apagado del sistema de diálisis según un protocolo predeterminado. La interfaz de usuario se comunica con el controlador del sistema de diálisis para activar una condición de alarma cuando se detecta una desviación del protocolo predeterminado.

El documento US20120154264A1 describe un dispositivo de diálisis, que incluye un primer dispositivo 10 de procesamiento para monitorizar funciones de diálisis del dispositivo de diálisis, un segundo dispositivo de procesamiento, un dispositivo de visualización, y una memoria. La memoria está configurada para almacenar instrucciones que, cuando se ejecutan, hacen que el dispositivo de diálisis proporcione, en el dispositivo de visualización, una primera región de visualización y una segunda región de visualización, donde la primera región de visualización está asociada con el primer dispositivo de procesamiento y la segunda región de visualización está asociada con el segundo dispositivo de procesamiento. Al menos 15 una porción de la primera región de visualización no se puede ocultar por la segunda región de visualización.

Breve descripción de los dibujos

La Figura 1 es un diagrama de bloque de un sistema de tratamiento sanguíneo extracorporal de ejemplo que incluye aparatos de entrada, aparatos de visualización, y aparatos de tratamiento que pueden utilizar las interfaces de usuario gráficas y los métodos descritos en la presente memoria.

La Figura 2 es una ilustración de un sistema de tratamiento sanguíneo extracorporal de ejemplo que incluye interfaces de usuario gráficas tal y como se describen en la presente memoria.

Las Figuras 3-8 son capturas de pantalla de interfaces de usuario gráficas de ejemplo relacionadas con alarmas para utilizar en sistemas de tratamiento sanguíneo extracorporal, por ejemplo, tal y como se muestra generalmente en las Figuras 1-2.

La Figura 9 muestra una región de supresión de una interfaz de usuario gráfica relacionada con alarmas para utilizar en sistemas de tratamiento sanguíneo extracorporal, por ejemplo, tal y como se muestra generalmente en las Figuras 1-2.

Descripción detallada de realizaciones de ejemplo

La presente invención se define en el juego de reivindicaciones adjunto. Los métodos descritos en la presente memoria no forman parte de la presente invención.

En la siguiente descripción detallada de realizaciones ilustrativas, se hace referencia a las figuras que acompañan del dibujo que forma parte de la presente memoria, y en las que se muestran, a modo de ilustración, realizaciones específicas que se pueden poner en práctica.

Sistemas y métodos de ejemplo que proporcionan interfaces de usuario gráficas para utilizar en tratamientos sanguíneos extracorporales se han de describir con referencia a las Figuras 1-8. Además, se reconocerá que las realizaciones descritas en la presente memoria pueden incluir gran cantidad de elementos que no se muestran necesariamente a escala. Incluso, se reconocerá que el momento de los procesos y el tamaño y forma de diversos elementos en la presente memoria se pueden modificar.

Los sistemas incluyen mostrar gráficamente una región de estatus y una región de operaciones (p. ej., entre otras cosas, una región de fluidos que representa una o más áreas de fluido con elementos de bomba, botones de caudal, elementos de depósito, etc.) en una interfaz de usuario gráfica. La región de estatus y la región de operaciones se pueden describir como separadas. Por ejemplo, la región de estatus y la región de operaciones puede que no se superpongan. Sin embargo, en otras realizaciones, la región de estatus, la región de operaciones, o cualquier otra región se puede superponer y ocupar el mismo espacio. En algunas realizaciones, una línea o líneas imaginarias o representadas pueden separar la región de estatus de la región de operaciones. En algunas realizaciones, la región de estatus puede definir un límite, dentro del cual está o se representa la región de estatus, y el resto de la visualización fuera del límite de la región de estatus puede incluir, o definir, la región de operaciones. Además, en algunas realizaciones, la región de estatus y la región de operaciones pueden ser dos de muchas regiones representadas en la interfaz de usuario gráfica. Generalmente, la región de estatus puede ser más pequeña que la región de operaciones. En la realización que se representa en las Figuras 3-8, la región de estatus está ubicada en una esquina superior izquierda de la interfaz de usuario gráfica de ejemplo y define un límite rectangular (p. ej., con esquinas curvas o redondeadas) mientras que la región de operaciones define al menos una porción, si no toda, del resto de la interfaz de usuario gráfica de ejemplo. De manera adicional, los sistemas incluyen visualizar de forma gráfica una región de alarma en la interfaz de usuario gráfica. En una realización descrita en la presente memoria, la región de alarma se puede visualizar en la región de operaciones. La región de alarma se puede suprimir desde una región de la interfaz de usuario gráfica (la región de operaciones) a una región de supresión (p. ej., la región de estatus) tal y como se describirá en mayor detalle en la presente memoria.

Los sistemas y métodos de ejemplo descritos en la presente memoria incluyen suprimir regiones de alarma que resultan de alarmas emitidas y restaurar regiones de alarma suprimidas. Las alarmas pueden tener lugar en los sistemas de tratamiento sanguíneo extracorporal por múltiples razones, y las razones pueden variar en gravedad (p. ej., desde baja gravedad hasta alta gravedad). Por ejemplo, las alarmas se pueden emitir por cambios de depósito, fugas de fluido, problemas eléctricos, presiones anormales (p. ej., gestión de la presión), conexión del paciente, volúmenes del depósito, otros errores de máquina, etc. Generalmente, se puede emitir una alarma por cualquier razón que indique un problema con un tratamiento sanguíneo extracorporal que se esté llevando a cabo por un sistema de tratamiento sanguíneo extracorporal de ejemplo.

La alarma emitida de ejemplo descrita en la presente memoria con respecto a las Figuras 3-8 es un cambio de depósito. Durante el funcionamiento normal, un depósito puede necesitar cambiarse y, si un operador, o usuario, no ha cambiado el depósito (p. ej., tras un período de tiempo seleccionado), se puede emitir una alarma. La emisión de la alarma puede iniciar, o provocar, una o más acciones tal y como, p. ej., el parpadeo de luces en el sistema, sonidos, representaciones de regiones de alarma en la interfaz de usuario gráfica de ejemplo, mensajes o alertas enviadas a dispositivos remotos, etc. Una región de alarma incluye información relevante para la alarma emitida tal y como, p. ej., por qué se emite la alarma, cómo corregir la alarma emitida, gráficos, o representaciones gráficas, relacionados con la alarma emitida, etc. Si un operador determina que la alarma no es inminente o no necesita abordarse inmediatamente, el operador puede suprimir y/o silenciar la alarma al seleccionar un área en la región de alarma tal y como se describe en más detalle en la presente memoria con respecto a las Figuras 3-8. De manera adicional, los sistemas descritos en la presente memoria permiten suprimir o cerrar un diálogo de alarma mientras se mantiene un estado de alarma visual y audible de modo que un operador pueda completar más fácilmente un procedimiento o solucionar una alarma.

Un sistema 10 de tratamiento sanguíneo extracorporal de ejemplo representado en la Figura 1 se puede utilizar para ejecutar, o llevar a cabo, los métodos y/o procesos de ejemplo descritos en la presente memoria. En al menos una realización, el sistema 10 puede ser una máquina para el tratamiento extracorporal de la sangre. El sistema 10 puede, por ejemplo, de manera alternativa, ser un dispositivo de procesamiento de sangre o un dispositivo de preparación de componente sanguíneo u otro aparato médico para el suministro/recogida de fluido.

Tal y como se muestra, el sistema 10 de tratamiento sanguíneo extracorporal incluye aparatos 12 informáticos. El aparato 12 informático puede estar configurado para recibir datos de entrada del aparato 20 de entrada y transmitir datos de salida al aparato 22 de visualización. Además, el aparato 12 informático puede incluir almacenamiento 14 de datos. El almacenamiento 14 de datos puede permitir el acceso a rutinas 16 o programas de procesamiento y uno o más tipos de datos 18 que se pueden emplear para llevar a cabo métodos y/o procesos de ejemplo (p. ej., emitir alarmas, realizar un tratamiento, determinar problemas con un tratamiento, intercambiar/cambiar depósitos, notificar a operadores/usuarios sobre problemas, visualizar información de estatus, etc.) para su uso en la ejecución de tratamientos sanguíneos extracorporales. El aparato 12 informático está configurado para visualizar una región de alarma en una interfaz de usuario gráfica mostrada por el aparato 22 de visualización para indicar que se ha emitido una alarma (p. ej., lo cual se describirá en mayor detalle en la presente memoria con respecto a las Figuras 3-8).

El aparato 12 informático está acoplado de forma operativa al aparato 20 de entrada y el aparato 22 de visualización para, p. ej., transmitir datos a y desde cada uno de los aparatos 20 de entrada y el aparato 22 de visualización. Por ejemplo, el aparato 12 informático puede estar acoplado eléctricamente a cada uno del aparato 20 de entrada y el aparato 22 de visualización al utilizar, p. ej., conexiones eléctricas analógicas, conexiones eléctricas digitales, conexiones inalámbricas, conexiones basadas en bus, etc. Tal y como se describe en mayor detalle en la presente memoria, un operador puede proporcionar datos de entrada al aparato 20 de entrada para manipular, o modificar, una o más representaciones gráficas mostradas en el aparato 22 de visualización para seleccionar y ver información diversa relacionada con una o más alarmas emitidas durante, antes, o después de cualquier tratamiento sanguíneo extracorporal.

Además, diversos dispositivos y aparatos pueden estar acoplados de forma operativa al aparato 12 informático para utilizarse con el aparato 12 informático para llevar a cabo uno o más procedimientos/tratamientos extracorporales, así como la funcionalidad, métodos, y/o lógica descritos en la presente memoria. Tal y como se muestra, el sistema 10 incluye un aparato 20 de entrada, un aparato 22 de visualización, y aparatos 24 de tratamiento acoplados de forma operativa al aparato 12 informático (p. ej., de modo que el aparato 12 informático puede estar configurado para utilizar información, o datos, de los aparatos 20, 22, 24 y proporcionar información, o datos, a los aparatos 20, 22, 24). El aparato 20 de entrada puede incluir cualquier aparato capaz de proporcionar datos de entrada al aparato 12 informático para llevar a cabo la funcionalidad, métodos, y/o lógica descritos en la presente memoria.

Por ejemplo, el aparato 20 de entrada puede incluir una pantalla táctil (p. ej., una pantalla táctil capacitiva, una pantalla táctil resistiva, una pantalla táctil multitáctil, etc.), un ratón, un teclado, una bola de seguimiento, etc. Una pantalla táctil puede superponerse al aparato 22 de visualización de modo que, p. ej., un operador puede utilizar la pantalla táctil para interactuar (p. ej., con el tacto) con una interfaz de usuario gráfica mostrada en el aparato 22 de visualización. Por ejemplo, el aparato 20 de entrada puede permitir a un operador interactuar con una interfaz de usuario gráfica que incluye una región de alarma que contiene, o representa, información relacionada con la alarma emitida para, por ejemplo, despejar la alarma, suprimir la alarma, silenciar la alarma, posponer la alarma, proporcionar/mostrar más información con respecto a la alarma, etc. cuando se utiliza junto con el aparato 22 de visualización que muestra la interfaz de usuario gráfica.

El aparato 22 de visualización incluye una interfaz de usuario gráfica para llevar a cabo la funcionalidad, métodos, y/o lógica descritos en la presente memoria, Por ejemplo, el aparato 22 de visualización puede incluir una pantalla de cristal líquido, una pantalla de diodos emisores de luz orgánica, una pantalla táctil, una pantalla de tubos de rayos catódicos, etc. Tal y como se describe en mayor detalle en la presente memoria, el aparato 22 de visualización está configurado para mostrar una interfaz de usuario gráfica que incluye una región de operaciones, una región de estatus, una o más regiones de alarma, así como diversas áreas y regiones distintas.

La interfaz de usuario gráfica mostrada por el aparato 22 de visualización incluye, o muestra, una región de operaciones que puede incluir múltiples elementos relacionados con el tratamiento sanguíneo extracorporal tal y como, p. ej., una o más áreas de fluido, correspondiéndose cada área de fluido con un fluido diferente utilizado en un tratamiento sanguíneo extracorporal. Además, un operador puede utilizar cada una de estas áreas de fluido para ver información de estatus correspondiente a un fluido tal y como caudal, cantidad de fluido en un depósito, cantidad de tiempo que falta antes de un cambio de depósito, etc.

Tal y como se utiliza en la presente memoria, una "región" de una interfaz de usuario gráfica se define como una porción de la interfaz de usuario gráfica en la cual se puede mostrar información o se pueden llevar a cabo funcionalidades. Puede haber regiones dentro de otras regiones, que se pueden mostrar separada o simultáneamente. Por ejemplo, las regiones más pequeñas pueden estar ubicadas en regiones más grandes, las regiones pueden estar ubicadas lado a lado, etc. De manera adicional, tal y como se utiliza en la presente memoria, un "área" de una interfaz de usuario gráfica se puede definir como una porción de la interfaz de usuario gráfica ubicada con una región que es más pequeña que la región dentro de la cual está ubicada el área.

Las rutinas 16 o programas de procesamiento pueden incluir programas o rutinas para llevar a cabo matemáticas computacionales, matemáticas de matrices, algoritmos de estandarización, algoritmos de comparación, o cualquier otro procesamiento requerido para implementar uno o más métodos y/o procesos de ejemplo descritos en la presente memoria. Los datos 18 pueden incluir, por ejemplo, datos de alarma, datos de fluido, caudales, volúmenes de fluido, notificaciones, presiones, límites de presión, flujo sanguíneo, límites del flujo sanguíneo, velocidades de extracción de fluido, límites de extracción de fluido, temperaturas sanguíneas objetivo, límites de temperatura sanguínea, indicativo heurístico de error, gráficos (p. ej., elementos gráficos, iconos, botones, ventanas, diálogos, menús desplegables, áreas gráficas, regiones gráficas, gráficos 3D, etc.), interfaces de usuario gráficas, resultados de una o más rutinas o programas de procesamiento empleados según la presente descripción, o cualquier otro dato que pueda ser necesario para llevar a cabo el uno o más procesos o métodos descritos en la presente memoria.

En una o más realizaciones, el sistema 10 se puede implementar utilizando uno o más programas informáticos ejecutados en ordenadores programables, tal y como ordenadores que incluyen, por ejemplo, capacidades de procesamiento, almacenamiento de datos (p. ej., memoria volátil o no volátil y/o elementos de almacenamiento), dispositivos de entrada, y dispositivos de salida. La lógica y/o código del programa descrito en la presente memoria se puede aplicar a datos de entrada para llevar a cabo la funcionalidad descrita en la presente memoria y generar información de salida deseada. La información de salida se puede aplicar como entrada en uno o más dispositivos y/o métodos tal y como se describe en la presente memoria o como se aplicaría de una manera conocida.

El programa utilizado para implementar los métodos y/o procesos descritos en la presente memoria se pueden proporcionar utilizando cualquier lenguaje programable, p. ej., un lenguaje de programación orientado al procesamiento y/o al objeto de alto nivel que es apropiado para comunicarse con un sistema informático. Cualquier programa tal puede, por ejemplo, almacenarse en cualquier dispositivo apropiado, p. ej., un medio de almacenamiento, que sea legible por un programa para usos generales o especiales ejecutado por un sistema informático (p. ej., incluye aparatos de procesamiento) para configurar y operar el sistema informático cuando se lee el dispositivo apropiado para realizar los procedimientos descritos en la presente memoria. En otras palabras, al menos en una realización, el sistema 10 se puede implementar al utilizar un medio de almacenamiento legible por ordenador, configurado con un programa informático, donde el medio de almacenamiento así configurado hace que el ordenador opere de una manera específica y predefinida para llevar a cabo funciones descritas en la presente memoria. Además, en al menos una realización, el sistema 10 se puede describir como implementado por lógica (p. ej., código de objetos) codificado en uno o más medios no transitorios que incluyen código para ejecutar y, cuando lo ejecuta un procesador, se opera para realizar operaciones tal y como los métodos, procesos, y/o funcionalidades descritos en la presente memoria.

Asimismo, el sistema 10 puede estar configurado en un sitio remoto (p. ej., un servidor de aplicación) que permite el acceso de uno o más operadores a través de un aparato informático remoto (p. ej., a través de un buscador web), y permite a un operador emplear la funcionalidad según la presente descripción (p. ej., el usuario accede a una interfaz de usuario gráfica asociada con uno o más programas para procesar datos).

El aparato 12 informático puede ser, por ejemplo, cualquier sistema informático móvil o fijo (p. ej., un controlador, un microcontrolador, un ordenador personal, mini ordenador, etc.). La configuración exacta del aparato 12 informático no es limitada, y esencialmente se puede utilizar cualquier dispositivo capaz de proporcionar capacidades informáticas y capacidades de control apropiadas (p. ej., procesamiento de gráficos, control de aparato de tratamiento sanguíneo extracorporal, etc.).

Tal y como se describe en la presente memoria, un archivo digital puede ser cualquier medio (p. ej., memoria volátil o no volátil, un CD-ROM, una tarjeta perforada, una cinta de grabación magnética, etc.) que contenga bits digitales (p. ej., codificados en binario, trinario, etc.) que se pueden leer y/o escribir por el aparato 12 informático descrito en la presente memoria. También, tal y como se describe en la presente memoria, un archivo en formato legible por el usuario puede ser cualquier representación de datos (p. ej., texto ASCII, números binarios, números hexadecimales, números decimales, gráficamente, etc.) presentable en cualquier medio (p. ej., papel, una pantalla, etc.) que pueda ser leído y/o entendido por un operador.

Los métodos y/o lógica descritos en la presente descripción, incluidos aquellos atribuidos a los sistemas, o diversos componentes constituyentes, se pueden implementar, al menos en parte, en hardware, software, firmware, o cualquier combinación de los mismos. Por ejemplo, se pueden implementar diversos aspectos de las técnicas en uno o más procesadores, incluidos uno o más microprocesadores, DSP, ASIC, FPGA, o cualquier otro circuito lógico integrado o discreto equivalente, así como cualquier combinación de dichos componentes, u otros dispositivos. El término "procesador" o "circuito de procesamiento" puede referirse generalmente a cualquiera de los circuitos lógicos anteriores, solos o en combinación con otro circuito lógico, o cualquier circuito equivalente.

Dicho hardware, software, y/o firmware se puede implementar en el mismo dispositivo o en dispositivos separados para apoyar las diversas operaciones y funciones descritas en la presente descripción. Además, cualquiera de los componentes descritos se puede implementar juntos o de forma separada como dispositivos lógicos discretos pero interoperables. La representación de diferentes características, p. ej., utilizando diagramas de bloque, etc., pretende destacar diferentes aspectos funcionales y no implica necesariamente que dichas características se deben realizar por componentes de hardware o software separados. Más bien, la funcionalidad la pueden llevar a cabo componentes de hardware o software separados, o puede estar integrada en componentes de hardware o software comunes o separados.

Cuando se implementa en software, la funcionalidad adjudicada a los sistemas, dispositivos y métodos descritos en la presente descripción se pueden realizar como instrucciones y/o lógica en un medio legible por ordenador tal y como memoria RAM, ROM, NVRAM, EEPROM, FLASH, medios de almacenamiento de datos magnético, medios de almacenamiento de datos óptico, o similares. Las instrucciones y/o lógica las puede ejecutar uno o más procesadores para apoyar uno o más aspectos de la funcionalidad descrita en la presente descripción.

El aparato 24 de tratamiento puede incluir cualquier aparato utilizado por un sistema de tratamiento sanguíneo extracorporal de ejemplo capaz de llevar a cabo tratamientos sanguíneos extracorporales, tal y como, p. ej., bombas, depósitos, básculas, conjuntos de tratamiento, filtros, sensores de presión, etc. Por ejemplo, el aparato 24 de ^{tratamiento puede incluir uno o más elementos, o componentes, del sistema} 100 ^{de tratamiento sanguíneo extracorporal descrito en la presente memoria con referencia a la Figura} 2^.

Los sistemas de ejemplo, y los métodos de ejemplo llevados a cabo, o utilizados, por dichos sistemas de ejemplo, descritos en la presente memoria se pueden denominar como sistemas de diálisis. El término general "diálisis" tal y como se utiliza en la presente memoria incluye hemodiálisis, hemofiltración, hemodiafiltración, hemoperfusión, diálisis hepática, y plasmaféresis (TPE), entre otros procedimientos de tratamiento similares. En la diálisis, generalmente, se saca sangre del cuerpo y se expone a un dispositivo de tratamiento para separar sustancias de la misma y/o añadir sustancias a la misma, y después se devuelve al cuerpo. A pesar de que se han de describir en la presente memoria sistemas de tratamiento sanguíneo extracorporal capaces de llevar a cabo diálisis general (tal y como se define anteriormente, incluida la TPE) con referencia al sistema de tratamiento sanguíneo extracorporal de ejemplo de la Figura 2, otros sistemas tal y como aquellos para la infusión de fármacos, para llevar a cabo diálisis continua (CRRT), oxigenación de membrana extracorporal (ECMO), hemoperfusión, diálisis hepática, aféresis, TPE, etc. se pueden beneficiar de los sistemas, métodos, y aparatos descritos en la presente memoria y la presente descripción no está limitada a ningún sistema de procesamiento de fluido particular.

Con referencia a la Figura 2, se representa una realización ilustrativa de un sistema, o aparato, 100 de tratamiento sanguíneo extracorporal. El sistema 100 incluye una carcasa 110 con una cara 112 delantera. El sistema además ^{incluye una o más bombas} 120 ^{utilizadas para desplazar líquidos a través del aparato como parte de un proceso de} tratamiento. A pesar de que las bombas 120 se representan en forma de bombas peristálticas, las bombas utilizadas en el sistema de tratamiento sanguíneo extracorporal descritas en la presente memoria se pueden proporcionar en una variedad de formas alternativas, p. ej., bombas de pistón, bombas para utilizar con jeringuillas, bombas de diafragma, etc.

El sistema 100 de tratamiento sanguíneo extracorporal también incluye una pantalla 160 utilizada para transmitir información a un operador o usuario. La pantalla 160 también puede servir de dispositivo de entrada si, p. ej., la pantalla 160 está en forma de pantalla táctil. También, a pesar de que la pantalla 160 se representa ubicada en la ^carcasa 110 ^{, en una o más realizaciones alternativas, la pantalla} 160 ^{puede estar separada de la carcasa} 110 ^del sistema 100 de tratamiento sanguíneo extracorporal. Por ejemplo, la pantalla 160 puede estar fija, o acoplada, de ^{forma que pueda moverse (p. ej., girarse, inclinarse, etc.), a un extremo superior de la carcasa} 110^.

El sistema 100 de tratamiento sanguíneo extracorporal también incluye básculas 130 de depósito, cada una de las cuales está configurada para sostener y pesar un depósito 132. Las básculas 130 de depósito están posicionadas bajo ^{un extremo 114 inferior de la carcasa} 110 ^{, al menos en parte porque los depósitos 132 suelen estar fijos a y colgados} de las básculas 130 de depósito. A pesar de que la realización representada del sistema 100 de tratamiento sanguíneo extracorporal incluye cuatro básculas 130 de depósito y depósitos 132 asociados, realizaciones alternativas de un aparato de tratamiento sanguíneo extracorporal tal y como se describe en la presente memoria pueden incluir una o más básculas 130 de depósito y depósitos 132 asociados tal y como, p. ej., tan pocos como dos básculas 130 de depósito y depósitos 132 asociados, cuatro o más básculas 130 de depósito y depósitos 132 asociados, etc.

En la realización que se muestra, los depósitos 132 pueden estar en la forma de, p. ej., bolsas poliméricas flexibles configuradas para retener líquidos. Sin embargo, los depósitos 132 utilizados en conexión con los sistemas de tratamiento sanguíneo extracorporal de ejemplo descritos en la presente memoria pueden tomar cualquier forma apropiada en la cual cualquier básculas o aparato para pesar (p. ej., tal y como básculas 130 de depósito) pueden almacenar y pesar líquidos, p. ej., botellas, tanques, envases, jeringuillas, jarras, etc.

Un sistema 100 de tratamiento sanguíneo extracorporal representado en la Figura 2 también puede incluir indicadores 134 de color pasivos en cada una de las básculas 130 de depósito. Los indicadores 134 de color pasivos se pueden utilizar como una designación de los contenidos de cada uno de los depósitos 132 fijados a la báscula 130 de depósito. Por ejemplo, si uno de los depósitos 132 está conectado al sistema 100 de tratamiento sanguíneo extracorporal para recoger fluido de deshecho de, p. ej., un filtro de diálisis, el indicador 134 de color pasivo asociado con la báscula 130 de depósito que sostiene el depósito 132 de deshecho puede tener un color seleccionado que es diferente a, p. ej., una báscula 130 de depósito que sostiene un depósito 132 que se utiliza para suministrar líquido de diálisis en el mismo sistema 100 de tratamiento sanguíneo extracorporal. Los indicadores 134 de color pasivos utilizados en conexión con un sistema de tratamiento sanguíneo extracorporal tal y como se describen la presente memoria pueden estar en forma de parches, pegatinas, pintura, o cualquier otra técnica apropiada para mostrar un color a un operador del sistema de tratamiento sanguíneo extracorporal que no implica emisión de luz. A pesar de que los indicadores 134 de color pasivos se representan ubicados en las básculas 130 de depósito, los indicadores 134 de color pasivos ^{pueden, en una o más realizaciones, estar ubicados en la carcasa} 110 ^{, mientras que en una o más realizaciones} distintas los indicadores de color pasivos pueden estar ubicados tanto en las básculas 130 de depósito como en la ^carcasa 110^.

Una pluralidad de luces 140 de estatus de depósito se representa también en conexión con el sistema 100 de tratamiento sanguíneo extracorporal de la Figura 2 y se puede utilizar para monitorizar el estatus de los depósitos 132 fijados a las básculas 130 depósito asociadas con las luces 140 de estatus de depósito. En una o más realizaciones, las luces 140 de estatus de depósito están ubicadas bajo la una o más bombas 120 y la pantalla 160 del sistema 100 de tratamiento sanguíneo extracorporal. Porque, en una o más realizaciones, los depósitos 132 cuelgan de las básculas 130 de depósito, las luces 140 de estatus de depósito se pueden describir ubicadas bajo la una o más bombas 120 y sobre los depósitos 132 fijados a las básculas 130 de depósito del sistema 100 de tratamiento sanguíneo extracorporal. Además, a pesar de que las luces 140 de estatus de depósito se representan ubicadas en la cara 112 delantera de la carcasa 110, las luces 140 de estatus de depósito pueden, en una o más realizaciones alternativas, estar proporcionadas en las básculas 130 de depósito, y/o en otras superficies del sistema 100 de tratamiento sanguíneo extracorporal. En una realización tal, uno o más indicadores 134 de color pasivos asociados con cada una de las básculas 130 de depósito pueden estar ubicados en la carcasa 110 y/o en las básculas 130 de depósito. Además, por ejemplo, una o más luces de estatus (p. ej., luces de alarma) pueden estar ubicadas en la porción superior de la carcasa 110 (p. ej., en la parte superior del sistema), tal y como, en forma de una barra 131 de luz. Por ejemplo, dichas luces de estatus se pueden activar cuando una alarma está presente (p. ej., se puede activar una barra coloreada, se puede presentar una luz móvil a lo largo de la barra, se puede presentar una barra parpadeante, etc.).

Cada una de las luces 140 de estatus de depósito se puede asociar solo con una báscula 130 de depósito del sistema 100 de tratamiento sanguíneo extracorporal. Por ejemplo, una primera luz 140 de estatus de depósito se puede asociar con una primera báscula 130 de depósito, mientras que una segunda luz 140 de estatus de depósito se puede asociar con una segunda báscula 130 de depósito. A pesar de que el sistema 100 de tratamiento sanguíneo extracorporal representado incluye solo una luz 140 de estatus de depósito asociada con cada báscula 130 de depósito, en una o más realizaciones alternativas, dos o más luces 140 de estatus de depósito se pueden asociar con una báscula 130 de depósito.

La pantalla 160 se puede utilizar para monitorizar la operación del sistema 100 de tratamiento sanguíneo extracorporal, así como el estatus de cualquier depósito 132 fijado a las básculas 301 de depósito tal y como se describe en la presente memoria con referencia a las Figuras 3-8. En el sistema 100 de tratamiento sanguíneo extracorporal descrito en la presente memoria, las luces 140 de estatus de depósito pueden, en una o más realizaciones, utilizarse para proporcionar una indicación del estatus de un depósito 132 fijado a la báscula 130 de depósito que está asociada con una luz 140 de estatus de depósito. Por ejemplo, una luz 140 de estatus de depósito asociada con una báscula 130 de depósito seleccionada está ubicada más cerca de la báscula 130 de depósito seleccionada que cualquier otra báscula 130 de depósito proporcionada en el aparato de tratamiento sanguíneo extracorporal. En el caso de una primera luz 140 de estatus de depósito asociada con una primera báscula 130 de depósito y una segunda luz 140 de estatus de depósito asociada con una segunda báscula 130 de depósito, la primera luz 140 de estatus de depósito emite luz desde una ubicación que está más cerca de la primera báscula 130 de depósito que la segunda báscula 130 de depósito.

En una o más realizaciones, la luz 140 de estatus de depósito asociada con una báscula 130 de depósito puede proporcionar una indicación de que un depósito 132 fijado a la báscula 130 de depósito ha pasado un límite de peso seleccionado como parte de la monitorización del estatus de los depósitos. Dicho límite de peso seleccionado puede ser, en el caso de un depósito 132 utilizado para recoger líquidos del aparato de tratamiento sanguíneo extracorporal, un límite superior de modo que pasar (p. ej., alcanzar y/o exceder) el límite de peso seleccionado es una indicación de que el depósito 132 está alcanzando o ha alcanzado su capacidad de carga y puede necesitar ser reemplazado por un depósito 132 con más capacidad para recoger líquido. En el caso de un depósito 132 utilizado para suministrar líquidos al aparato de tratamiento sanguíneo extracorporal, el límite de peso seleccionado puede ser un límite inferior de modo que pasar (p. ej., alcanzar y/o caer por debajo) el límite de peso seleccionado es una indicación de que el depósito 132 está alcanzando o ha alcanzado un nivel en el que el depósito 132 puede necesitar ser reemplazado por un depósito 132 nuevo que contenga líquido adicional para suministrarlo al sistema 100 de tratamiento sanguíneo extracorporal.

Las luces 140 de estatus de depósito se pueden utilizar en conjunto con alarmas emitidas por el sistema 100 de tratamiento sanguíneo extracorporal de ejemplo. Por ejemplo, cuando el sistema 100 emite una alarma relativa a un depósito 132 (p. ej., un depósito 132 que puede requerir, o estar cerca de requerir, que se le reemplace, un depósito 132 que puede necesitar ser ajustado, un depósito 132 que puede necesitar cualquier otra intervención del operador, etc.), se representa una región de alarma en una interfaz de usuario gráfica de ejemplo que se muestra en la pantalla 160 y la luz 140 de estatus de depósito correspondiente al depósito 132 que puede haber activado la alarma puede proporcionar una indicación (p. ej., la luz de estatus se puede iluminar, o encender). De manera adicional, la región de alarma representada en una interfaz de usuario gráfica en la pantalla 160 puede utilizar un identificador tal y como, p. ej., un color, un número, y/o una descripción, que se corresponde con el depósito 132 que activó la alarma y/o la luz 140 de estatus de depósito y/o el indicador 134 de color pasivo del depósito 132 que activó la alarma. Por ejemplo, se puede emitir una alarma para un depósito 132 que necesite reemplazo, y la región de alarma representada en una interfaz de usuario gráfica de ejemplo puede incluir un icono coloreado que se corresponde con la luz 140 de estatus de depósito y/o el indicador 134 de color pasivo del depósito que necesita reemplazo. En al menos una realización, la región de alarma puede incluir un número que se corresponda al depósito 132 que necesita reemplazo.

Tal y como se muestra en la Figura 1 y en relación con la Figura 2, el aparato 24 de tratamiento está acoplado, o conectado, de forma operativa al aparato 12 informático. En el aparato 24 de tratamiento acoplado de forma operativa al aparato 12 informático se encuentran las bombas 120 y las básculas 130 de depósito tal y como se muestra en la Figura 2. También, en el aparato 24 de tratamiento acoplado de forma operativa al aparato 12 informático se encuentran las luces 140 de estatus de depósito.

El aparato 12 informático puede, en una o más realizaciones, estar configurado para recibir una señal de peso de cada báscula 130 de depósito, siendo la señal de peso de cada báscula 130 de depósito indicativa del peso de un depósito 132 fijado a la báscula 130 de depósito. El aparato 12 informático puede además estar configurado para determinar que el depósito 132 fijado a la báscula 130 de depósito, desde la cual se ha recibido la señal de peso, ha pasado un límite de peso seleccionado al menos parcialmente basándose en la señal de peso recibida de la báscula 130 de depósito. Tal y como se describe en la presente memoria, el límite de peso seleccionado puede ser un límite superior o un límite inferior dependiendo de si el depósito se utiliza para suministrar líquido o recoger líquido del sistema 100 de tratamiento sanguíneo extracorporal. Si el aparato 12 informático determina que un depósito 132 asociado con una báscula 130 de depósito ha pasado el límite de peso seleccionado, el aparato 12 informático puede además estar configurado para cambiar un modo de luz emitida por la luz 140 de estatus de depósito asociada con la báscula 130 de depósito (p. ej., variar la intensidad de la luz, cambiar el brillo de la luz, encender y apagar la luz de forma que parpadee, hacer parpadear la luz a una o más velocidades diferentes, cambiar el color de la luz, etc.) y/o para mostrar diversas informaciones de estatus tal y como notificaciones en la interfaz de usuario gráfica. Además, por ejemplo, el aparato informático puede estar configurado para controlar una o más luces de estatus, tal y como, la barra 131 de luz. Por ejemplo, el aparato informático puede controlar cambios similares en el modo de luz emitida por la barra 131 de luz (p. ej., diferentes colores de luz para diferentes estados de alarma).

Las básculas de depósito utilizadas para sostener y pesar depósitos utilizados en el aparato de tratamiento sanguíneo extracorporal descrito en la presente memoria pueden tener cualquier número de una variedad de formas distintas. Ejemplos de algunas básculas de depósito y estructura asociada potencialmente apropiadas se pueden encontrar en la publicación internacional WO 2004/069311 y en la patente de Estados Unidos número 7,891,625, así como las básculas de depósito y soportes utilizados en algunas máquinas de hemodiálisis disponibles comercialmente (p. ej., máquinas PRISMAFLEX disponibles en Gambro Lundia AB, etc.).

Se representan capturas de pantalla que representan interfaces de usuario gráficas de ejemplo para utilizarlas para mostrar información relacionada con tratamientos sanguíneos extracorporales y para proporcionar funcionalidad (p. ej., suprimir regiones de alarma) a un operador a fin de que la utilice para llevar a cabo tratamientos sanguíneos extracorporales en las Figuras 3-8. Dichas interfaces de usuario gráficas son representadas por el aparato 22 de visualización del sistema 10 descrito en la presente memoria con referencia a la Figura 1 y/o la pantalla 160 del sistema 100 de la Figura 2. De manera adicional, las interfaces de usuario gráficas descritas en la presente memoria se pueden representar en una pantalla táctil, y en dicha configuración, el aparato de entrada también sería la pantalla táctil.

Se representa una interfaz 200 de usuario gráfica de ejemplo en la Figura 3 que se puede utilizar generalmente durante y/o para la ejecución de un tratamiento sanguíneo extracorporal. La interfaz 200 de usuario gráfica incluye, entre otras regiones, una región 210 de operaciones que puede incluir múltiples elementos relacionados con el tratamiento sanguíneo extracorporal tal y como, p. ej., una o más áreas 212 de fluido, una o más áreas 214 de visualización de presión, área 216 de período de tiempo de entrada/salida, área 218 de información de dosis, área 220 de centro de mensajes, etc. Cada área 212 de fluido puede corresponder a un fluido diferente utilizado en un tratamiento sanguíneo extracorporal. Áreas de fluido de ejemplo pueden estar descritas en la solicitud de patente PCT número PCT/US2014/026215 presentada el 14 de marzo de 2014 y titulada "Extracorporeal Blood Treatment Fluids Interface" (Interfaz de fluidos para el tratamiento sanguíneo extracorporal).

La interfaz 200 de usuario gráfica también puede incluir una región 230 de estatus configurada para mostrar información de terapia tal y como, p. ej., estatus 232 de máquina, tipo 234 de terapia, y estatus 236 de terapia. Tal y como se muestra, la región 230 de estatus está ubicada en la esquina izquierda superior de la interfaz 200 de usuario gráfica. La región 230 de estatus puede estar ubicada en cualquier parte en la interfaz 200 de usuario gráfica incluido superponiéndose a otras regiones, tal y como la región 210 de operaciones. En al menos una realización, la región 230 de estatus se puede describir incluyendo un límite 231 que define el exterior de la región 230 de estatus y la región 210 de operaciones puede definir el resto de la región 200 de la interfaz de usuario gráfica.

La interfaz 200 de usuario gráfica puede también incluir regiones adicionales tal y como la región 222 de la barra de herramientas configurada para proporcionar una o más áreas seleccionables para acceder a diversas configuraciones y/o información para el sistema de tratamiento sanguíneo extracorporal de ejemplo. Tal y como se muestra, la región 222 de la barra de herramientas incluye un área de "Paciente", un área de "Historial", un área de "Herramientas", un área de "Sistema", un área de "Perfiles", un área de "Ayuda", y un área de "Bloqueo", cada una de las cuales puede ser seleccionada por un operador (p. ej., tocando, haciendo click con un ratón, etc.) para acceder diversas áreas distintas y/o regiones de la interfaz 200 de usuario gráfica. La interfaz 200 de usuario gráfica puede también incluir una región 223 Parar/Cancelar configurada para ser seleccionada por un operador para comenzar, parar, o pausar un sistema de tratamiento sanguíneo extracorporal que se esté llevando a cabo por el sistema de tratamiento sanguíneo extracorporal de ejemplo. Tal y como se muestra, la región 223 Parar/Cancelar define una acción de "Parar" o "Cancelar", la cual puede parar o cancelar un tratamiento sanguíneo en proceso y/o parar o cancelar cualquier otra operación del sistema 10 de tratamiento sanguíneo extracorporal de ejemplo.

Un operador puede utilizar el aparato 20 de entrada del sistema 10 de tratamiento sanguíneo extracorporal de ejemplo descrito en la presente memoria con referencia a la Figura 1 para seleccionar las regiones y áreas de la interfaz 200 de usuario gráfica. Por ejemplo, el aparato 20 de entrada puede ser una pantalla táctil que se corresponde con la interfaz 200 de usuario gráfica. Tal y como se utiliza en la presente memoria, cuando un operador "selecciona" una región o área de la interfaz de usuario gráfica, se ha de comprender que seleccionar la región o área se puede realizar de muchas formas diferentes utilizando gran cantidad de tipos diferentes de aparatos de entrada. Por ejemplo, cuando el aparato de entrada es una pantalla táctil, un operador puede seleccionar una región o área al "tocar" la región o área con el dedo o con un dispositivo señalador tal y como un puntero. Además, por ejemplo, cuando el aparato de entrada es un ratón o un dispositivo señalador similar, un operador puede seleccionar una región o área al colocar una flecha o cursor sobre la región o área deseada al "hacer click" en la región o área. Incluso, por ejemplo, cuando el aparato de entrada es una serie de botones y/o perillas, un operador puede seleccionar una región o área al utilizar los botones y/o perillas para navegar a la región o área y seleccionarla al presionar un botón y/o una perilla.

Tal y como se describe en la presente memoria, un sistema de tratamiento sanguíneo extracorporal de ejemplo puede emitir una alarma por múltiples razones tal y como, p. ej., cambios de depósito, errores de depósito, presiones anormales, fugas, gestión de la presión, conexiones de paciente, volúmenes de depósito, etc. Cuando se emite una alarma, el sistema de tratamiento sanguíneo extracorporal de ejemplo puede llevar a cabo, o ejecutar, numerosas acciones. Por ejemplo, un sistema de tratamiento sanguíneo extracorporal de ejemplo puede incluir un aparato de salida tal y como luces, altavoces, etc. que puede estar configurado para notificar (p. ej., utilizando luces, sonidos, barras de luz, etc.) a un operador de que se ha emitido una alarma. Además, tal y como se describe en la presente memoria, se muestra una región de alarma en una interfaz 200 de usuario gráfica para notificar a un operador de que se ha emitido una alarma.

Se representa una región 250 de alarma de ejemplo en la interfaz 200 de usuario gráfica en la Figura 4. La región 250 de alarma está configurada para mostrar información de visualización relacionada con la alarma emitida y para proporcionar acciones seleccionables para que un operador seleccione las que son relevantes para la alarma emitida. Por ejemplo, la región 250 de alarma puede proporcionar funcionalidad para que un operador recoja información relacionada con la alarma emitida y ejecute uno o más procesos o etapas para corregir la alarma emitida. Después de que una alarma se haya corregido (p. ej., abordada o reparada por un operador, etc.), la región 250 de alarma se elimina de la interfaz 200 de usuario gráfica (p. ej., la región 250 de alarma puede no representarse más, la región 250 de alarma puede desaparecer, etc.).

Tal y como se muestra, la región 250 de alarma se muestra en (p. ej., en, sobre, dentro, etc.) la región 210 de operaciones. En al menos una realización, la región 250 de alarma se puede describir como una ventana "pop-over" (p. ej., un elemento gráfico que está ubicado sobre el resto de la interfaz 200 de usuario gráfica). Además, la región 250 de alarma puede mostrar rápidamente o representar cualquier atención "captando" animación gráfica.

El resto 211 de las regiones 210 de operaciones a las que la región 250 de alarma no oculta ni bloquea de la vista se pueden "sombrear en gris" (p. ej., los gráficos en la región 210 de operaciones se pueden "sombrear en gris" u oscurecer, los gráficos en la región 210 de operaciones pueden tener "poca luz", etc.), lo que indica que la funcionalidad proporcionada en la región 210 de operaciones se deshabilita mientras se muestra la región 250 de alarma en la región 210 de operaciones. A pesar de que la región 210 de operaciones pueda estar "sombreada en gris" y no es funcional (p ej., no seleccionable por un operador, no útil para que un operador realice acciones, etc.), los valores (p ej., niveles de fluido del depósito, presiones, temperaturas, y/o cualquier otra información mostrada en la región 210 de operaciones) que se representan se pueden seguir actualizando basándose en las operaciones del sistema de tratamiento sanguíneo extracorporal. Además, a pesar de que la realización de ejemplo descrita en la presente memoria "sombrea en gris" las regiones 210 de operaciones mientras se representa la región 250 de alarma, otras realizaciones pueden utilizar algún otro tipo de indicación gráfica (p. ej., borrosidad, etc.) que señale que la región 210 de operaciones no es funcional.

A pesar de que la región 250 de alarma se representa en la Figura 4 con un tamaño y forma particulares, el tamaño y forma de la región 250 de alarma pueden cambiar, o variar, dependiendo de la gravedad de la alarma emitida. Por ejemplo, una alarma más grave (p. ej., una alarma que requiera atención más inmediata) puede ser más grande mientras que una alarma menos grave (p. ej., una alarma que requiera atención menos inmediata) puede ser más pequeña. De manera adicional, a pesar de que las figuras están en blanco y negro, el color de la región 250 de alarma puede cambiar dependiendo de la gravedad de la alarma emitida.

La región 250 de alarma incluye una o más áreas, alguna seleccionables por el usuario y otras no seleccionables por el usuario. Por ejemplo, a región 250 de alarma puede incluir un área 252 de título que muestre el título de la alarma en caracteres alfanuméricos y/o una breve descripción de la alarma emitida. Un operador puede ver, o mirar, el área 252 de título y leer la información contenida en la misma para cerciorarse rápidamente del tipo de la alarma emitida. El área 252 de título también puede estar codificada por colores dependiendo de la gravedad de la alarma. Por ejemplo, algunas alarmas pueden ser más graves o pueden necesitar atención más inmediata que otros y, por tanto, el área 252 de título de algunas alarmas puede ser de un color (p. ej., rojo) particular, o preseleccionado, para indicar una alarma más grave mientras que otras alarmas pueden ser de otro color (p. ej., amarillo) particular, o preseleccionado, para indicar una alarma menos grave. Además, por ejemplo, se puede activar una luz de estatus, tal y como una barra 131 de luz, en un modo correspondiente a la alarma que se muestra. Por ejemplo, la luz 131 de estatus puede estar codificada por colores como la alarma que se muestra, la luz de estatus se puede activar para parpadear a diferentes velocidades dependiendo de la alarma que se muestre, se puede activar de modo que la luz se desplace a lo largo de la barra de luz más rápidamente dependiendo de la alarma que se muestre, etc.

La región 250 de alarma puede además incluir un área 254 de información que proporciona información textual y/o gráfica con respecto a la alarma emitida. Por ejemplo, tal y como se muestra, el área 254 de información incluye texto 256 que puede describir la alarma emitida en más detalle y un gráfico 258 que puede representar gráficamente una porción del sistema de tratamiento sanguíneo extracorporal de ejemplo próxima al evento que activó la alarma, una porción del sistema de tratamiento sanguíneo extracorporal de ejemplo donde la alarma emitida se puede abordar o corregir, etc. Además, la información representada en el área 254 de información puede ser desplegable o movible para representar más información.

La alarma emitida de ejemplo indicada por la región 250 de alarma de la Figura 4 es un cambio de depósito. Como tal, un área 252 de título incluye el texto "Cambio de depósito", el texto 256 (p. ej., una o más cadenas de caracteres alfanuméricos) del área 254 de información incluye texto relacionado con el cambio de depósito que incluye pero no se limita a una o más etapas, instrucciones, o procesos, para cambiar el depósito, consejos y/o recordatorios con respecto al depósito, etc., y el gráfico 258 del área 254 de información representa una porción o región más baja del sistema de tratamiento sanguíneo extracorporal de ejemplo que incluye los depósitos y las básculas de depósito.

La región 250 de alarma puede además incluir una o más (p. ej., al menos una) áreas 260 de acción que pueden ser seleccionables por un operador para realizar, ejecutar, o iniciar, una o más acciones u operaciones. Cada una de las áreas 260 de acciones se puede describir como un botón seleccionable, y cada una de las áreas 260 de acción puede incluir una descripción 262 de texto del área 260 de acción.

Al menos una de las áreas 260 de acción, tal y como el área 265 de acción se puede seleccionar por un operador para mostrar una región 270 de instrucción tal y como se muestra en la Figura 8. La región 270 de instrucción puede incluir información relevante para corregir la alarma emitida. Por ejemplo, la región 270 de instrucción puede incluir texto 272 y gráficos 274 que pueden dar instrucciones a un operador sobre cómo reparar la alarma emitida. Tal y como se muestra, se describen cuatro etapas en el texto 272 de la región 270 de instrucción. El gráfico 274 puede cambiar para cada etapa y puede representar gráficamente la acción a realizar para cada etapa. Por ejemplo, tal y como se muestra, la etapa "Sacar la báscula" está resaltada, y como tal, el gráfico 274 puede representar la báscula mientras se saca.

Las áreas 260 de acción pueden incluir un área 263 de acción "Más información" que cuando es seleccionada por un operador se puede configurar para mostrar una región de información que puede incluir más información acerca de la alarma emitida que el área 254 de información de la región 250 de información. Las áreas 260 de acción pueden además incluir una o más formas, o procesos, para corregir una alarma emitida, para corregir temporalmente una alarma emitida, para proporcionar una o más acciones a realizar en el estado de alarma (p. ej., procesos y acciones para abrir o cerrar una jeringuilla, etc.), para proporcionar botones/áreas de anulación para aumentar o disminuir un límite de alarma temporalmente, para anular completamente una alarma emitida, etc.

Un operador puede querer silenciar (p. ej., anular temporalmente, posponer, acallar, etc.) la alarma emitida de modo que, p. ej., el operador puede reparar, o corregir, la alarma sin que se le recuerde repetidamente la alarma, etc. Para proporcionar la funcionalidad para silenciar la alarma emitida, la región 250 de alarma puede incluir un área 280 de silencio que puede ser seleccionable por un operador para "silenciar" la alarma emitida durante un período de tiempo seleccionado. Tal y como se muestra, el área 280 de silencio se representa gráficamente como un botón presionable con un icono de una campana 282 produciendo sonidos (p. ej., "ondas" de sonido emanando de la campana). Cuando un operador selecciona el área 280 de silencio, una o más indicaciones tal y como, p. ej., sonidos del sistema de ejemplo, luces parpadeando en el sistema de ejemplo (p. ej., ubicadas sobre el sistema, etc.), colores destelleando en la interfaz 200 de usuario gráfica, etc. se pueden parar (p. ej., silenciar, acallar, apagar, restringir, etc.) durante un período de tiempo seleccionado.

El período de tiempo seleccionado puede estar configurado o preseleccionado para estar entre alrededor de 30 segundos y alrededor de 360 segundos. Por ejemplo, el período de tiempo seleccionado puede ser mayor o igual a alrededor de 30 segundos, mayor o igual a alrededor de 45 segundos, mayor o igual a alrededor de 60 segundos, mayor o igual a alrededor de 90 segundos, mayor o igual a alrededor de 120 segundos, mayor o igual a alrededor de 180 segundos, mayor o igual a alrededor de 240 segundos, etc. Además, por ejemplo, el período de tiempo seleccionado puede ser menor o igual a alrededor de 360 segundos, menor o igual a alrededor de 300 segundos, menor o igual a alrededor de 240 segundos, menor o igual a alrededor de 180 segundos, menor o igual a alrededor de 120 segundos, menor o igual a alrededor de 90 segundos, menor o igual a alrededor de 60 segundos, etc.

Después de que un operador haya seleccionado el área 280 de silencio para "silenciar" la alarma emitida, los gráficos representados en el área 280 de silencio pueden cambiar para indicar que la alarma se ha silenciado tal y como se muestra en la Figura 5. Por ejemplo, tal y como se muestra, el gráfico 282 de campana completa se ha cambiado al contorno de una campana 284, se representa una "X" sobre el contorno de la campaña, y las "ondas" de sonido que emanan de la campana se han eliminado. De manera adicional, una representación alfanumérica (p. ej., "120s" representa 120 segundos) de una cantidad de tiempo restante 286 en el período de tiempo seleccionado se puede representar en el área 280 de silencio. La cantidad de tiempo restante 286 puede reducirse, disminuir, o "contar hacia atrás" hasta cero (p. ej., cuando el período de tiempo seleccionado se ha "quedado sin tiempo") cuando, o en el momento en el que, se "desactivará el silencio" de la alarma. Cuando se "desactiva el silencio" de la alarma, la una o más indicaciones tal y como, p. ej., sonidos, luces parpadeando, colores destelleando en la interfaz 200 de usuario gráfica, etc. se pueden reactivar (p. ej., iniciar, comenzar, encender, etc.).

La región 250 de alarma está configurada para ser suprimida (p. ej., movida, minimizada, reducida, reubicada, etc.) en otra región o área de la interfaz 200 de usuario gráfica. La región de la interfaz 200 de usuario gráfica en la que se suprime 250 la región de alarma se denomina generalmente como la región de supresión. La región de supresión puede ser cualquiera de todas las regiones representadas en la interfaz 200 de usuario gráfica. Además, la región 250 de alarma se puede representar en cualquiera de todas las regiones de la interfaz 200 de usuario gráfica cuando se emite la alarma.

En las realizaciones descritas en la presente memoria, la región de la interfaz 200 de usuario gráfica en la cual se puede suprimir la región 250 de alarma, la región de supresión, puede ser más pequeña, o sustancialmente más pequeña, que la región de la interfaz 200 de usuario gráfica en la cual se origina la región 250 de alarma (p. ej., mostrada originalmente cuando se emite la alarma). En cambio, la región de la interfaz 200 de usuario gráfica en la cual se origina la región 250 de alarma (p. ej., mostrada originalmente cuando se emite la alarma) puede ser más grande, o sustancialmente más grande, que la región de la interfaz 200 de usuario gráfica en la que se puede suprimir la región 250 de alarma, p. ej., la región de supresión. En las realizaciones descritas en la presente memoria, la región 250 de alarma se muestra originalmente en la región 210 de operaciones y es suprimible en la región 230 de estatus, y, por tanto, la región 210 de operaciones y la región 230 de estatus se utilizarán en la presente memoria para describir relaciones de tamaño de ejemplo entre la región en la que se origina la región 250 de alarma y la región en la que se suprime la región 250 de alarma. Por ejemplo, la región 230 de estatus puede ser menos de la mitad del tamaño de la región 210 de operaciones, la región 230 de estatus puede ser menos de un cuarto del tamaño de la región 210 de operaciones, la región 230 de estatus puede ser menos de un octavo del tamaño de la región 210 de operaciones, y la región 230 de estatus puede ser menos de un décimo del tamaño de la región 210 de operaciones. En otras palabras, la región 230 de estatus puede ser un 50% o más pequeña que la región 210 de operaciones, la región 230 de estatus puede ser un 25% o más pequeña que la región 210 de operaciones, la región 230 de estatus puede ser un 12,5% o más pequeña que la región 210 de operaciones, y la región 230 de estatus puede ser un 10% o más pequeña que la región 210 de operaciones. En cambio, la región 210 de operaciones puede ser 10 veces más grande que la región 230 de estatus, la región 210 de operaciones puede ser 8 veces más grande que la región 230 de estatus, la región 210 de operaciones puede ser 4 veces más grande que la región 230 de estatus, y la región 210 de operaciones puede ser 2 veces más grande que la región 230 de estatus. En otras palabras, la región 210 de operaciones puede ser un 200% o más grande que la región 230 de estatus, la región 210 de operaciones puede ser un 400% o más grande que la región 230 de estatus, la región 210 de operaciones puede ser un 800% o más grande que la región 230 de estatus, y la región 210 de operaciones puede ser un 1000% o más grande que la región 230 de estatus.

La región 250 de alarma se muestra en la región 250 de operaciones, y la región 250 de alarma de la región 210 de operaciones está configurada para ser suprimida en la región 230 de estatus de la interfaz 200 de usuario gráfica. Se ha de comprender que, en otras realizaciones, tras la emisión de una alarma, la región 250 de alarma se puede suprimir en regiones de la interfaz de usuario gráfica distintas a la región 230 de estatus. Un operador puede querer suprimir la región 250 de alarma de modo que el operador puede, p. ej., ver la región 210 de operaciones completa, ver otra porción de la región 210 de operaciones, modificar uno o más valores o variables en la región 210 de operaciones, iniciar, o seleccionar, otras regiones o áreas de la interfaz 200 de usuario gráfica para realizar diversas tareas o procesos, ajustar una o más configuraciones, ajustar uno o más caudales, cambiar uno o más depósitos, ver el sistema, tratamiento, y/o historial del paciente, revisar información de ayuda, ajustar uno o más componentes, etc. Por ejemplo, cuando se suprime la región 250 de alarma, la región 210 de operaciones se habilita para la interacción o funcionalidad de un operador para, p. ej., ajustar una o más configuraciones, etc.

Cuando se suprime la región 250 de alarma, la alarma emitida sigue activa. En otras palabras, suprimir la región 250 de alarma de la región 210 de operaciones no corrige, ni repara, la alarma emitida. En su lugar, la región 250 de alarma se puede simplemente mover a, o representar en, una ubicación diferente en la interfaz 200 de usuario gráfica. Un operador puede suprimir la región 250 de alarma al, p. ej., seleccionar un área en la región 250 de alarma, tocar y arrastrar la región 250 de alarma a otra región o área de la interfaz 200 de usuario gráfica, pasar la región 250 de alarma a otra región o área de la interfaz 200 de usuario gráfica, y/o realizar cualquier tipo de acción en la interfaz 200 de usuario gráfica.

De manera adicional, cuando se suprime la región 250 de alarma, la alarma emitida puede también silenciarse de forma simultánea. En otras palabras, un operador puede silenciar una alarma emitida y suprimir la región 250 de alarma en un paso (p. ej., al suprimir la región 250 de alarma). Además, si un operador opta por seleccionar un área 260 de acción para, p. ej., abordar o corregir la alarma, la selección del área 260 de acción puede también silenciar la alarma. En otras palabras, un operador puede silenciar simultáneamente una alarma emitida e iniciar un proceso para corregir, o abordar, la alarma en un paso (p. ej., al seleccionar un área 260 de acción).

Tal y como se muestra en la Figura 5, la región 250 de alarma incluye un área 290 de supresión que puede ser seleccionada (p. ej., tocada) por un operador para suprimir la región 250 de alarma de la región 210 de operaciones a una región de supresión tal y como, p. ej., la región 230 de estatus. El área 290 de supresión se representa gráficamente como un botón presionable con un icono de una flecha 292 (p. ej., que señala en la dirección hacia donde la región 250 de alarma se puede suprimir).

Después de que el operador haya seleccionado el área 290 de supresión, la región 250 de alarma se puede mostrar en, aparecer en, o ser reubicada a, la región 230 de estatus tal y como se muestra en la Figura 6. Por ejemplo, cuando se suprime la región 250 de alarma, la representación gráfica de la región 230 de estatus puede cambiar para indicar que la región 250 de alarma está suprimida en la misma. Además, por ejemplo, antes de suprimirla, la región 230 de estatus puede estar configurada para mostrar el estatus 232 de máquina, el tipo 234 de terapia, y el estatus 236 de terapia tal y como se muestra en la Figura 3. Tras la supresión, el tipo 234 de terapia se puede reemplazar por una cadena 294 alfanumérica que describe la alarma emitida. A pesar de que, tal y como se muestra en la Figura 6, la cadena 294 alfanumérica describe la palabra "Alarma", la cadena 294 alfanumérica puede incluir cualquier información relacionada con la alarma tal y como, p. ej., el tipo de alarma y/o la gravedad de la alarma. Cuando se suprime la región 250 de alarma en la región 230 de estatus, la región 230 de estatus puede aún mostrar, o representar, uno o más elementos o áreas que la región 230 de estatus ha mostrado antes de suprimir la región 250 de alarma tal y como el estatus 236 de terapia. Además, cuando la región 250 de alama se suprime en la región 230 de estatus, el área 280 de silencio puede también representarse en la región 230 de estatus y puede proporcionar toda la misma funcionalidad que el área 280 de silencio cuando la región 250 de alarma no estaba suprimida. De manera adicional, la región 230 de estatus puede cambiar de color y/o proporcionar cualquier otra indicación visual para indicar que una región 250 de alarma está suprimida en la misma.

Tal y como se describe en la presente memoria, el área 280 de silencio que se muestra en la región 230 de estatus cuando la región 250 de alarma se suprime en la región 230 de estatus puede mostrar la misma información y proporcionar la misma funcionalidad que cuando el área 280 de silencio se mostraba en la región 250 de alarma "restaurada" que se representa en las Figuras 4-5. Por ejemplo, la cantidad de tiempo restante 286 en el período de tiempo seleccionado se puede representar en el área 280 de silencio y puede reducirse, disminuir, o "contar hacia atrás" hasta cero. Tal y como se muestra en la Figura 6, la cantidad de tiempo restante 286 es 120 segundos, y tal y como se muestra en la Figura 7, la cantidad de tiempo restante 286 se ha reducido a 15 segundos. Por tanto, en la Figura 7, se puede "desactivar el silencio" de la alarma emitida en 15 segundos a menos que, p. ej., un operador corrija, o repare, la alarma, un operador "vuelve a silenciar" la alarma al seleccionar el área 280 de silencio, etc. Además, se puede "volver a silenciar" una alarma emitida antes de la finalización del período de tiempo seleccionado.

Un operador puede "restaurar" la región 250 de alarma de la región 230 de estatus al, p. ej., seleccionar un área en la región 250 de alarma, tocar la región 230 de estatus y arrastrar la región 250 de alarma a otra región o área de la interfaz 200 de usuario gráfica, pasar la región 230 de estatus a otra región o área de la interfaz 200 de usuario gráfica, y/o realizar cualquier tipo de acción en la interfaz 200 de usuario gráfica. Tal y como se muestra, la región 230 de estatus puede además representar un área 296 restaurada que puede ser seleccionable por un operador para "restaurar" (p. ej., mover, reubicar, etc.) la región 250 de alarma de la región 230 de estatus a otra región o área de la interfaz 200 de usuario gráfica. Tal y como se muestra, el área 296 restaurada representa un icono de una flecha 298 que señala en la dirección hacia la que la región 250 de alarma se puede restaurar (p. ej., mover).

Se puede suprimir más de una región 250 de alarma en la región 230 de estatus al mismo tiempo. Cuando más de una región 250 de alarma se suprime en la región 230 de estatus al mismo tiempo, la región 230 de estatus puede proporcionar una o más indicaciones de que dos o más regiones 250 de alarma están suprimidas. Por ejemplo, se puede mostrar un número en la región 230 de estatus que indica el número de regiones 250 de alarma suprimidas en la misma. Además, se pueden mostrar elementos gráficos tal y como puntos (p. ej., una fila de puntos, indicando cada punto una región 250 de alarma) en la región 230 de estatus para indicar el número de regiones 250 de alarma suprimidas en la misma. Además, cuando un operador selecciona la región 230 de estatus cuando hay más de una región 250 de alarma suprimida en la misma, se puede presentar una lista, u otra representación gráfica, de todas las regiones 250 de alarma para permitir que el operador seleccione la región 250 de alarma a "restaurar". De manera adicional, un operador puede también ser capaz de restaurar más de una región 250 de alarma de la región 230 de estatus al mismo tiempo (p. ej., seleccionar la región 230 de estatus y/o el área 296 restaurada puede restaurar todas las regiones 250 de alarma, etc.)

Además, tal y como se muestra en la Figura 9, cuando se suprime más de una región 250 de alarma, se pueden presentar todas las alarmas suprimidas (o solamente dos o más de las alarmas suprimidas) en forma de lista de supresiones a hacer (p. ej., mostradas simultáneamente como en áreas de supresión separadas tal y como se muestra en la Figura 9, mostradas de forma apilada, etc.) Por ejemplo, cada una de las alarmas suprimidas se puede mostrar como un área 301-304 de alarma suprimida separada en una región 300 de supresión más grande (p. ej., la región 230 de estatus). Dichas alarmas suprimidas las puede disponer el usuario o se pueden disponer automáticamente en la región 300 de supresión. Por ejemplo, una disposición tal se puede basar en la prioridad de las alarmas. Además, por ejemplo, las alarmas suprimidas pueden estar codificadas para identificar al usuario la prioridad de las alarmas, para identificar una de las alarmas suprimidas que necesita ser manejada primero (p. ej., el área 303 de alarma suprimida es de un color diferente para identificar su prioridad y/o para identificarla como la alarma que necesita atención primero antes que las otras alarmas), para ilustrar el tipo de alarma, etc. Incluso, las áreas de información, tal y como el área 306 de información en la región 307 de información, pueden estar asociadas con cada una de las alarmas suprimidas y/o solamente el área de alarma con la mayor prioridad para proporcionar información adicional al usuario para corregir la alarma o proporcionar cualquier otra asistencia en el manejo de las múltiples alarmas. Dicha información adicional se puede proporcionar en forma de un área desplegable de la alarma que se resalta, puede estar presentada como un área emergente, etc.

De manera adicional, la interfaz de usuario gráfica de ejemplo puede representar una o más animaciones cuando se suprime o restaura la región 250 de alarma para, p. ej., proporcionar orientación espacial (p. ej., para evitar la desorientación) y/o conciencia de la alarma (p. ej., que la alarma emitida no se ha corregido) a un operador con respecto a la ubicación actual de la región 250 de alarma. Por ejemplo, cuando se suprime la región 250 de alarma de la región 210 de operaciones a la región 230 de estatus, la región 250 de alarma se puede representar desplazándose del centro de la interfaz 200 de usuario gráfica a la región 230 de estatus mientras que se reduce simultáneamente para "caber" en la región 230 de estatus. Por tanto, un operador puede interpretar dichas animaciones para mostrar que la región 250 de alarma se ha desplazado y reducido para caber en la región 230 de estatus (p. ej., el operador es todavía consciente de que la alarma está presente o en curso). En cambio, cuando se restaura la región 250 de alarma de la región 230 de estatus, la región 250 de alarma se puede representar desplazándose de la región 230 de estatus al centro de la interfaz 200 de usuario gráfica mientras que crece simultáneamente para incluir toda la información y/o funcionalidad de la región 250 de alarma representada en las Figuras 3-4. Por tanto, un operador puede interpretar dichas animaciones para mostrar que la región 250 de alarma se ha desplazado de la región 230 de estatus a su ubicación restaurada (p. ej., en la región 210 de operaciones) y se ha expandido a, o ha vuelto a, su tamaño restaurado.

Además, por ejemplo, cuando se suprime la región 250 de alarma de la región 210 de operaciones a la región 230 de estatus, se puede representar temporalmente una flecha entre la región 210 de operaciones a la región 230 de estatus (p. ej., que señale a la región 230 de estatus de la región 210 de operaciones). Del mismo modo, cuando se restaura la región 250 de alarma de la región 230 de estatus a la región 210 de operaciones, se puede representar temporalmente una flecha entre la región 230 de estatus a la región 210 de operaciones (p. ej., que señale a la región 210 de operaciones de la región 230 de estatus).

La región 250 de alarma puede estar además configurada para restaurarse automáticamente cuando finaliza el período de tiempo seleccionado para la alarma silenciada. Por ejemplo, tal y como se muestra en la Figura 7, si un operador no corrige o vuelve a silenciar la alarma antes de que finalice el período de tiempo seleccionado (p. ej., en los 15 segundos siguientes), la región 250 de alarma se puede restaurar automáticamente de la región 230 de estatus a la región 210 de operaciones.

Claims (13)

REIVINDICACIONES

1. Un sistema (10, 100) de tratamiento sanguíneo extracorporal, que comprende:

un aparato (22) de visualización que comprende una interfaz (200) de usuario gráfica, en el que la interfaz de usuario gráfica está configurada para representar una región (210) de operaciones; y

un aparato (12) informático acoplado de forma operativa al aparato de visualización, en el que el aparato informático está configurado para:

mostrar en la interfaz de usuario gráfica una región de operaciones;

emitir una alarma que indique un problema con el tratamiento sanguíneo extracorporal que se está llevando a cabo; y

mostrar, cuando se emite una alarma, una región (250) de alarma en la región de operaciones, en la que la región de alarma comprende información relevante para la alarma emitida;

caracterizado por que el aparato informático está además configurado para:

permitir que el usuario suprima la región de alarma a otra región (230, 300) de la interfaz de usuario gráfica diferente de la región de operaciones;

deshabilitar, cuando se muestra la región (250) de alarma en la interfaz (200) de usuario gráfica sin ser suprimida, la interacción de un usuario con cualquier porción de la interfaz de usuario gráfica a excepción de la región de alarma;

permitir, cuando se suprime la región de alarma, que el usuario interactúe con la interfaz de usuario gráfica.

2. El sistema (10, 100) de la reivindicación 1, en el que se muestra además una región (230) de estatus en la interfaz (200) de usuario gráfica, y en el que la región (250) de alarma se suprime a la región de estatus, siendo la región de operaciones particularmente más grande que la región de estatus.

3. El sistema (10, 100) de cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, en el que el aparato (12) informático está además configurado para: mostrar en la interfaz (200) de usuario gráfica una región (300) de supresión, siendo dicha otra región de la interfaz de usuario gráfica la región (300) de supresión.

4. El sistema (10, 100) de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que la región (250) de alarma comprende además un área (290) de supresión configurada para ser seleccionada por un usuario para suprimir la región de alarma, en particular en el que la región de alarma comprende además un área (280) de silencio configurada para ser seleccionada por un usuario para silenciar la alarma y en el que la alarma se silencia automáticamente cuando se suprime la alarma, opcionalmente en el que la región de alarma está además configurada para representar una cantidad de tiempo restante antes de desactivar el silencio de la alarma tras haber sido silenciada, en particular el área de silencio es seleccionable por un usuario para reiniciar la cantidad de tiempo restante antes de desactivar el silencio de la alarma.

5. El sistema (10, 100) de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que se utilizan animaciones para mostrar que la región (250) de alarma se desplaza y se reduce mientras se está suprimiendo la región de alarma.

6. El sistema (10, 100) de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que suprimir la región (250) de alarma incluye uno o más de mover, minimizar, reducir, y reubicar la región de alarma.

7. El sistema (10, 100) de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que el aparato (12) informático está además configurado para permitir, cuando se suprime la región (250) de alarma, que un usuario restaure la región de alarma, en particular la región de alarma suprimida que además comprende un área (296) restaurada configurada para ser seleccionada por un usuario para restaurar la región de alarma.

8. El sistema (10, 100) de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que la región (250) de alarma comprende además al menos un área de acción, en el que el aparato (12) informático está además configurado para mostrarse en la interfaz (200) de usuario gráfica, cuando se selecciona un área de acción de al menos un área de acción, una región de instrucción que comprende información relevante para corregir la alarma emitida o más información relevante para la alarma emitida.

9. El sistema (10, 100) de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en el que se muestra una región de operaciones en la interfaz (200) de usuario gráfica, en el que la región de operaciones comprende una pluralidad de áreas de fluido, en el que cada área de fluido de la pluralidad de áreas de fluido representa un caudal, y en el que además, cuando se emite una alarma, la región (250) de alarma se representa al menos parcialmente sobre la pluralidad de áreas de fluido.

10. El sistema (10, 100) de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en el que el aparato (12) informático está además configurado para eliminar, cuando se corrige la alarma, la región de alarma de la interfaz de usuario gráfica.

11. El sistema (10, 100) de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en el que el tamaño de la región (250) de alarma se bascula según la gravedad de la alarma emitida o se puede activar una luz de estatus en un modo correspondiente a la alarma.

12. El sistema (10, 100) de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en el que una región (230) de estatus se muestra además en la interfaz (200) de usuario gráfica, en el que la región de estatus comprende información de terapia relevante para el tratamiento sanguíneo extracorporal que se está llevando a cabo, en el que la región (250) de alarma se suprime a la región de estatus, y en el que, cuando se suprime la región de alarma en la región de estatus, la región de alarma comprende al menos una porción de la información de terapia de la región de estatus.

13. El sistema (10, 100) de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en el que se muestra una región (300) de supresión en la interfaz (200) de usuario gráfica, en el que se suprime y se muestra una pluralidad de regiones (250) de alarma en una o más áreas (290) de supresión de alarma de la región de supresión.