ES2806201A1 - Composición cosmética tópica con efecto calmante y su uso para problemas dermatológicos - Google Patents

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Abstract

La presente invención se refiere a una composición cosmética que comprende una combinación de activos antiinflamatorios, calmantes, emolientes y refrescantes de origen natural que es útil para el tratamiento de problemas dermatológicos como la piel atópica.

Description

DESCRIPCIÓN
Composición cosmética tópica con efecto calmante y su uso para problemas dermatológicos
Campo de la técnica
La presente invención se refiere a una composición cosmética basada en agentes de origen natural con propiedades antinflamatorias y calmantes que es útil para el tratamiento de problemas dermatológicos como la piel atópica.
Antecedentes de la invención
Muchos problemas dermatológicos se manifiestan con ciertos síntomas previos a una crisis aguda tales como aumento de rugosidad en la piel, mayor sequedad y un leve picor inicial que puede ir incrementándose progresivamente. Habitualmente, los pacientes identifican claramente estos síntomas previos, por lo que es un momento en el que se puede intervenir para minimizar o impedir un brote agudo.
El recurso habitual para impedir el brote es la aplicación de composiciones que contienen corticoides, aunque son ampliamente conocidos los efectos secundarios de estos compuestos, por lo que actualmente se tiende al uso de productos tópicos que contienen extractos de origen natural que no presentan efectos secundarios.
En el documento KR20170138203 se describe una composición que contiene un extracto de Cardiospermum H. útil para tratar piel sensible en general y acné en particular.
En el documento US6383495 se describe una formulación basada en extractos herbales para el tratamiento de desórdenes de la piel, en particular eccemas secos y callos en los pies y para aliviar el dolor muscular debido al esfuerzo. No obstante, las formulaciones requieren también la presencia de medicamentos anti inflamatorios y con propiedades de curar heridas como valerato de betametasona, propionato de clobetasona o ácido salicílico.
En el documento CN201610897116 se describe un ungüento para tratar eczemas basado en extractos naturales como el aceite de árbol del té junto con el medicamento anti bactericida clorhexidina.
Por tanto, existe una necesidad de proporcionar composiciones cosméticas tópicas basadas en componentes que no provoquen efectos secundarios y que permitan controlar los brotes de reacciones dermatológicas en sus primeras fases de una forma eficiente y segura.
Descripción de la invención
La presente invención describe una composición cosmética formada a base de principios naturales que presenta un efecto antiinflamatorio y a la vez calmante que es útil en los primeros momentos de los brotes de atopia y otras afecciones dermatológicas. Adicionalmente, la composición de la invención aporta un efecto refrescante de manera que también disminuye el escozor. Los componentes de origen natural permiten que la frecuencia de aplicación pueda ser mayor que en el caso de, por ejemplo, composiciones que contienen corticoides. Esta composición ha demostrado sus efectos en un estudio en humanos que se describe posteriormente.
En un primer aspecto, la invención se refiere a una composición cosmética tópica, caracterizada por que comprende activos antinflamatorios, activos calmantes, emolientes y agentes refrescantes.
En la presente invención, “composición cosmética tópica” se refiere a que la composición cosmética se administra por vía tópica, es decir, que los activos anteriormente descritos ejercen su efecto al difundirse por la piel y/o las mucosas, obteniéndose fundamentalmente un efecto a nivel local.
La composición cosmética de la invención se puede formular en cualquiera de las formas habitualmente empleadas para tratamientos tópicos en la piel o en la mucosa. Por ejemplo, las composiciones cosméticas se pueden formular como baños, o remojos, soluciones, lociones, geles, cremas, ungüentos, supositorios, vendajes adaptados para la liberación de las composiciones, espumas, o similares. En ciertas realizaciones, las composiciones cosméticas se aplican en parches adhesivos o de depósito, o en películas. En ciertas realizaciones, la composición cosmética se formula en una loción, gel o crema.
En una realización preferida, los activos antinflamatorios se seleccionan de entre aceite de semilla de grosella negra, aceite de semilla de girasol, extracto de Cardiospermum halicacabum, extracto de romero o combinaciones de los mismos.
En otra realización preferida, los activos calmantes se seleccionan de entre alantoína, polidocanol, extracto de cardo mariano, extracto de tulsi, extracto de Enteromorpha compressa o combinaciones de los mismos.
En la presente invención, se entiende por extracto a los productos extraídos directamente de plantas, incluyendo sus diferentes partes como semillas, hojas, tallos, raíces, flores, frutos, etc., los cuales contienen una elevada concentración de principios activos que pueden realizar una función beneficiosa en el organismo a través de un producto alimenticio o un cosmético. Los extractos vegetales pueden obtenerse mediante técnicas químicas de extracción estándar (por ejemplo, usando agua para extraer los compuestos hidrosolubles, alcoholes y acetona para extraer los compuestos liposolubles, o mezclas de éstos). El extracto puede entonces purificarse para reducir el número de compuestos en el extracto o, incluso aislar un compuesto único o una clase de compuestos usando tecnologías conocidas tales como la cromatografía y la cristalización.
En otra realización preferida, los emolientes se seleccionan de entre aceite de almendras, aceite de jojoba, aceite de rosa mosqueta o combinaciones de los mismos.
En otra realización preferida, los agentes refrescantes se seleccionan de entre copolímero de acrilato de sodio y lecitina o combinaciones de los mismos.
En una realización preferida, los activos antinflamatorios están presentes en una proporción de entre 0,1 y 10% en peso respecto del peso total de la composición preferiblemente entre un 0,5 y 8% en peso, y más preferible entre un 1 y 6% en peso.
En otra realización preferida, los activos calmantes están presentes en una proporción de entre 0,1 y 10% en peso respecto del peso total de la composición, preferiblemente entre un 0,5 y 8% en peso, y más preferible entre un 1 y 6% en peso.
En otra realización preferida, los emolientes están presentes en una proporción de entre 1 y 20% en peso respecto del peso total de la composición, preferiblemente entre un 1 y 15% en peso, y más preferible entre un 1 y 10% en peso.
En otra realización preferida, los agentes refrescantes están presentes en una proporción de entre 0,1 y 5% en peso respecto del peso total de la composición, prferiblemente entre un 0,1 y 3%, y más preferiblemente entre un 0,5 y 3%.
En una realización preferida, la composición de la invención anteriormente descrita contiene, además, aditivos o excipientes que se seleccionan de entre agua desmineralizada, glicerina, ácido caprílico, triglicérido caprílico, alcohol fenetílico, glicol caprilil, alfa-bisabolol, vitamina E acetato, goma xantana, agentes quelantes, tocoferoles o combinaciones de los mismos.
En la presente invención se entiende como aditivo o excipiente un compuesto de origen natural o sintético que se incorpora a la composición de la invención y que modifica sus propiedades físicas como la viscosidad, actúan como conservantes, modifican el aspecto visual (colorantes), modifican el olor de la mezcla (aromas), etc., pero sin interferir en los efectos de los activos presentes. Aquí, el término aditivo y excipiente se usa indiscriminadamente. Estos aditivos son los conocidos por un experto en la materia.
En otra realización preferida, la composición cosmética tópica puede tratarse de una composición en forma de emulsión, gel, crema, loción, espuma, pomada, ungüento o solución. Preferiblemente, la composición es una emulsión, crema, solución o loción. Más preferiblemente, la composición es una emulsión.
En otra realización preferida, la composición según la invención se puede aplicar utilizando una bolilla tipo roll-on. Más preferiblemente, la composición es una emulsión que se aplica mediante una bolilla tipo roll-on.
Otro aspecto de la invención se refiere a la composición anteriormente descrita para uso en el tratamiento de patologías dermatológicas.
En una realización preferida, la patología dermatológica se selecciona de entre atopia, urticaria, eczema, rosácea o psoriasis.
Ejemplos de realización de la invención
1. Obtención de la composición tópica de la invención
Inicialmente se empastó una mezcla que contenía aceite de rosa mosqueta, aceite de jojoba y aceite de almendras como emolientes, junto con triglicérido cáprico/caprílico y el agente refrescante Lecigel™, y además aditivos habitualmente usados en la industria cosmética (agente quelante Dermofeel PA3®, conservante Stabil y espesante Keltrol® CG-SFT). Esta mezcla se añadió a una base formada por agua desmineralizada y glicerina, y se mantuvo en agitación durante unos 60 minutos.
Posteriormente se añadió la mezcla de activos calmantes formada por un complejo estandarizado de cardo mariano, tulsi y el alga Enteromorpha compressa y la mezcla de activos antiinflamatorios formada por aceite de semilla de grosella negra, aceite de semilla de girasol, extracto de Cardiospermum halicacabum y extracto de romero. Adicionalmente también se incorporó vitamina E acetato, polidocanol y alfa bisabolol, así como el antioxidante Tocobiol C® y el perfume BSC-Snow AF Neo BS-7710. La mezcla obtenida se agitó hasta homogenización durante unos 30 minutos más para obtener la composición cosmética tópica de la invención en forma de una pseudo-emulsión liquida o/w.
La composición obtenida tenía un pH de 5,7, una densidad a 20 °C de 0,979 g/ml, y una viscosidad a 20 °C de 651 cps (= 651 mPas; Spindle 3 a 100 rpm con el Viscosimeter Brookfield RVDV-I+).
2. Evaluación de la eficacia calmante de la composición tópica de la invención.
Se realizó un estudio que tenía como objetivo evaluar el efecto calmante de la composición obtenida en el ejemplo 1 tras una única aplicación en el rostro y más concretamente en los surcos nasogenianos. El efecto calmante fue apreciado por la reducción de la intensidad de una sensación de picor inducida mediante una solución de ácido láctico al 10%, antes y después de la aplicación del producto. La intensidad de la sensación de picor se evaluó de acuerdo a un método adaptado del de Frosch y Kligman.
El estudio se realizó sobre doce sujetos, de los cuales dos abandonaron el estudio, que cumplían con los siguientes criterios de inclusión:
- Edad: 18-70
- Sexo: femenino o masculino
- Fototipo (Fitzpatrick): I a V
- Todo tipo de piel
- Que responda positivamente al test de ácido láctico (Pdi > 2) de acuerdo con la metodología.
La tipología de los sujetos se recoge en la siguiente tabla:
Figure imgf000006_0001
Figure imgf000007_0001
Fo totipos según Fi tzpatrick establecid os sobre el principio de una primera exposición de 3 minutos al sol después del invierno o un periodo sin exposición de una duración equivalente:
Figure imgf000007_0002
El primer día (D1) se realizó el test de ácido láctico en el que el sujeto es sometido a una sesión de sauna facial durante 15 minutos tras la cual se aplica, a nivel del surco nasogeniano y con ayuda de un bastón de algodón, una solución acuosa de ácido láctico al 10%. El otro surco es tratado de manera idéntica, pero con una solución acuosa al 0,9% de cloruro sódico. La zona de aplicación del ácido láctico es escogida al azar según una tabla preestablecida.
La evaluación del picor por parte del sujeto se realiza 30 segundos, 2 y 5 minutos después de la aplicación de cada una de las soluciones. La intensidad del picor se puntúa según la siguiente escala:
- 0: ausencia de picor
- 1: picor ligero
- 2: picor moderado
- 3: picor severo
Se da para cada una de las soluciones una puntuación individual (Pi), que la suma del valor entre las evaluaciones realizadas a los 30 segundos y a los 2 y 5 minutos tras la aplicación de las mismas. Entonces se calcula la puntuación diferencial (Pdi = Pi ácido láctico - Pi NaCl).
Tras tres o cuatro días (Dfin), los sujetos volvieron al centro donde se les realizó el segundo test del ácido láctico y se les aplicó la composición de la invención. Todas las condiciones experimentales de aplicación en el centro fueron respetadas y todas las obligaciones del estudio fueron respetadas por los sujetos.
El efecto calmante de la composición de la invención se evaluó por reducción de la intensidad de la sensación de picor inducida por la solución de ácido láctico al 10%. La evaluación del picor se realizó a D1 y a Dfin, tras la aplicación de la composición de estudio.
Para cada una de las soluciones se dio una puntuación individual (Pi), que era la suma del valor entre las evaluaciones realizadas a los 30 segundos y a los 2 y 5 minutos tras la aplicación de las mismas. Posteriormente se calculó la puntuación diferencial (Pdi = Pi ácido láctico - Pi NaCl). Se compararon los resultados obtenidos a D1 y Dfin estadísticamente mediante un test apropiado e individualmente, considerando el número de sujetos reactivos (sujetos para los que se observó una reducción de un punto entre el Pdi obtenido a D1 y Dfin). Los datos individuales se incluyen en la siguiente tabla:
Figure imgf000008_0001
Figure imgf000009_0001
* suma del valor entre las evaluaciones realizadas a los 30 segundos, y a los 2 y 5 minutos tras la aplicación de las soluciones
Los resultados muestran que la composición de la invención tiene un efecto calmante reduciendo la puntuación de picor frente al ácido láctico en un 90% de los sujetos del panel.
El análisis estadístico permitió comparar la variación de las puntuaciones antes y después de la aplicación del producto. Estos resultados se representan en la siguiente tabla, donde se observa que los resultados muestran que la composición tiene un efecto calmante estadísticamente significativo:
Figure imgf000009_0002
Figure imgf000010_0001
* sujetos para los que se observó una reducción de 1 punto entre el Pdi obtenido a D1 y Dfin

Claims (14)

REIVINDICACIONES
1. Composición tópica, caracterizada por que comprende activos antinflamatorios, activos calmantes, emolientes y agentes refrescantes.
2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por que los activos antinflamatorios se seleccionan de entre aceite de semilla de grosella negra, aceite de semilla de girasol, extracto de Cardiospermum halicacabum, extracto de romero o combinaciones de los mismos.
3. Composición según cualquiera las reivindicaciones 1 o 2, caracterizada por que los activos calmantes se seleccionan de entre alantoína, polidocanol, extracto de cardo mariano, extracto de tulsi, extracto de Enteromorpha compressa o combinaciones de los mismos.
4. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por que los emolientes se seleccionan de entre aceite de almendras, aceite de jojoba, aceite de rosa mosqueta o combinaciones de los mismos.
5. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por que los agentes refrescantes se seleccionan de entre copolímero de acrilato de sodio y lecitina o combinaciones de los mismos.
6. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada por que los activos antinflamatorios están presentes en una proporción de entre 0,1 y 10% en peso respecto del peso total de la composición.
7. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada por que los activos calmantes están presentes en una proporción de entre 0,1 y 10% en peso respecto del peso total de la composición.
8. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada por que los emolientes están presentes en una proporción de entre 1 y 20% en peso respecto del peso total de la composición.
9. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada por que los agentes refrescantes están presentes en una proporción de entre 0,1 y 5% en peso respecto del peso total de la composición.
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada por que contiene, además, aditivos o excipientes que se seleccionan de entre agua desmineralizada, glicerina, ácido caprílico, triglicérido caprílico, alcohol fenetílico, glicol caprilil, alfa-bisabolol, vitamina E acetato, goma xantana, agentes quelantes, tocoferoles o combinaciones de los mismos.
11. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada por que es en forma de emulsión, gel, crema, loción, espuma, pomada, ungüento o solución.
12. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizada por que se aplica mediante una bolilla tipo roll-on.
13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, para uso en el tratamiento de patologías dermatológicas.
14. Composición para uso según la reivindicación 13, donde la patología dermatológica se selecciona de entre atopia, urticaria, eczema, rosácea o psoriasis.
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