ES2757557T3 - Filtro y aparato de bastidor y método de uso - Google Patents

Filtro y aparato de bastidor y método de uso Download PDF

Info

Publication number
ES2757557T3
ES2757557T3 ES18164476T ES18164476T ES2757557T3 ES 2757557 T3 ES2757557 T3 ES 2757557T3 ES 18164476 T ES18164476 T ES 18164476T ES 18164476 T ES18164476 T ES 18164476T ES 2757557 T3 ES2757557 T3 ES 2757557T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
filter
cartridges
plate
housing
outlet
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES18164476T
Other languages
English (en)
Inventor
William M Appling
Stephen N Engelhard
Matthew G Barton
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Delcath Systems Inc
Original Assignee
Delcath Systems Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Delcath Systems Inc filed Critical Delcath Systems Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES2757557T3 publication Critical patent/ES2757557T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3626—Gas bubble detectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3639—Blood pressure control, pressure transducers specially adapted therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3615—Cleaning blood contaminated by local chemotherapy of a body part temporarily isolated from the blood circuit
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3679—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits by absorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D25/00—Filters formed by clamping together several filtering elements or parts of such elements
    • B01D25/002—Clamping devices
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D29/00—Filters with filtering elements stationary during filtration, e.g. pressure or suction filters, not covered by groups B01D24/00 - B01D27/00; Filtering elements therefor
    • B01D29/50—Filters with filtering elements stationary during filtration, e.g. pressure or suction filters, not covered by groups B01D24/00 - B01D27/00; Filtering elements therefor with multiple filtering elements, characterised by their mutual disposition
    • B01D29/52—Filters with filtering elements stationary during filtration, e.g. pressure or suction filters, not covered by groups B01D24/00 - B01D27/00; Filtering elements therefor with multiple filtering elements, characterised by their mutual disposition in parallel connection
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D35/00—Filtering devices having features not specifically covered by groups B01D24/00 - B01D33/00, or for applications not specifically covered by groups B01D24/00 - B01D33/00; Auxiliary devices for filtration; Filter housing constructions
    • B01D35/30—Filter housing constructions
    • B01D35/306—Filter mounting adapter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/0057—Special media to be introduced, removed or treated retained by adsorption
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/04—Liquids
    • A61M2202/0413—Blood
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D24/00—Filters comprising loose filtering material, i.e. filtering material without any binder between the individual particles or fibres thereof
    • B01D24/002—Filters comprising loose filtering material, i.e. filtering material without any binder between the individual particles or fibres thereof with multiple filtering elements in parallel connection
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00—Metal working
    • Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49826—Assembling or joining

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

Un aparato de filtro, que comprende: dos o más cartuchos de filtro que tienen un primer extremo con una entrada y pantalla y un segundo extremo con una salida y pantalla, y paredes para contener un medio de filtro; un alojamiento que comprende una placa superior e inferior (1) para sostener los dos o más cartuchos de filtro en aproximadamente la misma orientación, comprendiendo la placa superior (1) y la placa inferior (1) aberturas para enganchar de manera rotativa los dos o más cartuchos de filtro, y uno o más elementos de soporte que conectan la placa superior (1) y la placa inferior (1); y una abrazadera de poste IV conectada al alojamiento.

Description

DESCRIPCIÓN
Filtro y aparato de bastidor y método de uso
Referencia cruzada con solicitudes relacionadas
Esta solicitud es una solicitud de patente internacional presentada de acuerdo con el tratado de cooperación en materia de patentes. Esta solicitud internacional reivindica el beneficio de prioridad de la solicitud de patente provisional de Estados Unidos No. 61/581.496, presentada el 29 de diciembre de 2011, y titulada "Dual Filter Cartridge and Frame Apparatus and Method of Use".
Antecedentes
El filtrado de compuestos tóxicos de la sangre ha sido un área de gran importancia para la salud humana. Los filtros para la adsorción de compuestos tóxicos de la sangre son conocidos en la técnica. Un ejemplo es el uso de filtros extracorpóreos para eliminar los fármacos quimioterapéuticos del torrente sanguíneo durante los tratamientos contra el cáncer, tales como en la terapia de quimiosaturación hepática. Esta terapia también conocida como perfusión hepática percutánea (PHP) administra dosis ultra altas de quimioterapia intraarterial directamente al hígado aislado, saturando tanto el hígado como las células tumorales. La sangre del hígado se drena a través de un catéter de aislamiento-aspiración, y después se dirige fuera del cuerpo a filtros especialmente diseñados, ya menudo patentados, que reducen la concentración del agente quimioterapéutico antes de que esta sangre sea devuelta al cuerpo. El potencial de la terapia de quimiosaturación incluye: la capacidad de administrar dosis más altas de agente quimioterapéutico a un órgano particular de las que podrían administrarse con los métodos sistémicos-intravenosos tradicionales, al tiempo que reduce significativamente la exposición sistémica a los niveles de dosis altas.
Los filtros usados para absorber el fármaco a partir de la sangre se incorporan en un circuito extracorpóreo. La sangre drenada del hígado a través del catéter de aislamiento-aspiración se bombea mediante una bomba de derivación venosa, tal como la que se usa en la cirugía de derivación cardíaca, a través de un filtro o conjunto de filtros. La salida del o de los filtros está conectada mediante un conjunto de tubos a un catéter de retorno insertado en una vena central, a través del cual la sangre limpiada se devuelve al sistema circulatorio del paciente. En uso, se requiere que el o los filtros absorban el fármaco con una eficiencia que protege la circulación sistémica del paciente de los efectos secundarios tóxicos de las altas concentraciones de fármaco. Durante el uso con determinados fármacos, tal como clorhidrato de melfalán, la filtración deficiente puede causar efectos secundarios tales como anemia, trombocitopenia, neutropenia, que en general se conocen conjuntamente como mielodepresión. Otros fármacos a altas concentraciones tienen riesgo de toxicidad cardiovascular si la filtración deficiente no logra reducir las concentraciones sistémicas a niveles seguros.
Los filtros, las bombas y los tubos de conexión son instalados y ensamblados, normalmente, por un perfusionista u otro técnico, antes del caso. Los filtros se pueden sujetar o pegar con cinta adhesiva a equipos como los postes IV. A menudo se usan filtros múltiples para ayudar a la eficiencia. Muchas veces, herramientas, tales como las abrazaderas de laboratorio, pueden extraviarse entre los casos, causando pérdida de tiempo para encontrarlas o forzando al técnico a improvisar un método de soporte en el último minuto.
El sistema, incluidos los filtros, está conectado a los catéteres para extraer y devolver la sangre al paciente. Para todo el sistema, todas las superficies expuestas a los fluidos corporales deben mantenerse estériles.
Antes del uso, los filtros, el conjunto del tubo del circuito sanguíneo y la bomba se preparan para el procedimiento. Se requiere que los filtros se ceben con solución salina para eliminar todo el aire del medio de filtro y se laven con solución salina para eliminar cualquier partícula fina en el medio antes de que la sangre se introduzca en el circuito. El cebado adecuado es crítico para el rendimiento del filtro. La eliminación del aire es necesaria para eliminar la posibilidad de infusión de aire en el paciente. Además, cualquier aire que quede en el filtro reduce el área de superficie en la que la sangre entrará en contacto con el medio de filtro, reduciendo de este modo la eficiencia del filtro.
Sumario
Los inventores han reconocido algunos problemas con los filtros de la técnica anterior y proporcionan en el presente documento un aparato que puede resolver muchos de los problemas de la técnica anterior, Un aparato de filtro de acuerdo con la invención se define en las reivindicaciones independientes 1 y 11. En la reivindicación 13 se define un alojamiento para contener dos o más cartuchos de filtro en aproximadamente la misma orientación. Un método para configurar un aparato de filtro para una terapia de hemofiltración se define en la reivindicación independiente 14.
Un aparato de filtro de la técnica anterior, en el documento EP1101502 A2 se divulga un alojamiento de la técnica anterior para contener dos cartuchos de filtro en aproximadamente la misma orientación y un método de la técnica anterior para configurar un aparato de filtro. Cuando se usan múltiples filtros, el procedimiento de configuración puede volverse engorroso e inseguro. Los técnicos necesitarán usar una variedad de herramientas para sujetar los filtros a un soporte.
Si cayeran los filtros, la esterilidad podría estar comprendida o los catéteres se podrían desalojar del cuerpo del paciente. Asimismo, los filtros pueden romperse o tener fugas, exponiendo al personal técnico y al equipo a altas concentraciones de compuestos tóxicos, tales como fármacos quimioterapéuticos.
Si los filtros se sujetan en su lugar a un soporte o se pegan con cinta entre sí, puede ser difícil ver toda la circunferencia del filtro y esto dificultará el proceso de cebado donde se eliminarán las burbujas de aire. Asimismo, si un técnico intenta girar los filtros para visualizar la circunferencia, es posible que deba repetirse el método de montaje.
Asimismo, durante el uso, los filtros pueden no ofrecer la misma resistencia al flujo si están inclinados o configurados a diferentes alturas entre sí. Cuando se filtran fármacos de la sangre, es deseable que cada filtro proporcione la misma resistencia al flujo, de modo que la sangre fluya por igual a través de cada filtro. Una reducción en el flujo en un filtro puede permitir la formación de trombos en el filtro de bajo flujo que pueden continuar desarrollándose hasta que el flujo se detenga completamente en ese filtro. El otro filtro proporciona entonces la mayoría, y posiblemente el 100 % del flujo y la filtración. Si el caudal sigue siendo el mismo, y el volumen total del filtro disminuye o posiblemente se reduce en un 50 %, el tiempo de residencia disminuirá, reduciendo de este modo la eficiencia del filtro. Asimismo, tener todo el flujo forzado a través de un solo filtro puede llevar a la saturación completa de los medios de filtro y limitar la capacidad de los filtros para absorber o filtrar fármaco de la sangre. La reducción de la eficiencia del filtro puede causar un aumento de las reacciones adversas causadas por los efectos tóxicos del fármaco quimioterapéutico no adsorbido por el filtro.
Los inventores reconocieron que estos problemas podrían resolverse proporcionando, en algunas realizaciones de la invención, un sistema, aparato y método de filtro que le permitan al técnico conectar la carcasa del filtro de forma rápida y segura a un soporte sin la necesidad de herramientas adicionales. Los cartuchos de filtro pueden ser más fáciles de cebar y verificar que se ha eliminado todo el aire si la carcasa permite que los cartuchos giren para poder visualizar todas las áreas del filtro. El sistema garantizará que los filtros tengan las mismas condiciones de flujo si la carcasa monta todos los cartuchos de filtro a la misma altura y orientación. La combinación de cartuchos de filtro en una carcasa de armazón resistente aumentará la durabilidad del producto. En algunas realizaciones de la invención, en el presente documento se proporciona un sistema y aparato de filtro en el que la carcasa del aparato permite que los cartuchos de filtro giren, de modo que todas las áreas del filtro puedan visualizarse, la carcasa monta todos los cartuchos de filtro a la misma altura y orientación, y los cartuchos de filtro se combinan en una carcasa de armazón resistente que proporciona durabilidad. La combinación de estas características da como resultado un sistema de filtro fácil de usar y robusto que protege al equipo y al personal de posibles roturas involuntarias. El aparato permite la retención de cartuchos de filtro en aproximadamente la misma orientación. El que los cartuchos de filtro que sean retenidos en aproximadamente la misma orientación permite que el flujo sea aproximadamente el mismo en los diferentes cartuchos.
En algunas realizaciones, la invención es un sistema de filtro en el que se montan múltiples cartuchos de filtro en una única carcasa de armazón. La carcasa incluye un mecanismo de sujeción incorporado que se despliega para permitir que el filtro se monte en un poste IV u otra estructura adecuada y disponible en un quirófano. Un técnico puede simplemente abrir el sistema de filtro suministrado estéril, desplegar el mecanismo de montaje y sujetar el conjunto a un poste IV disponible u otro miembro de soporte disponible en el quirófano. La carcasa es mecánicamente resistente y proporciona una unión muy sólida al soporte sin riesgo de caerse y sin necesidad de improvisar un medio de sujeción. Se permite que el cartucho gire dentro de la carcasa durante el cebado para que todas las áreas del filtro puedan visualizarse para verificar que se haya eliminado el aire. La carcasa también asegura que ambos filtros estén montados en la misma orientación y altura, lo que garantiza que cada filtro ofrezca las mismas condiciones de flujo.
Breve descripción de los dibujos
La figura 1 muestra una vista en perspectiva desde la parte frontal de cartuchos de doble filtro montados en un solo armazón;
La figura 2 muestra una vista superior de cartuchos de doble filtro montados en un solo armazón con los medios de montaje desplegados para conexión;
La figura 3 muestra una vista inferior de cartuchos de doble filtro montados en un solo armazón con los medios de montaje desplegados para conexión;
La figura 4 muestra una vista frontal de cartuchos de doble filtro montados en un solo marco;
La figura 5 muestra una vista en perspectiva desde la parte posterior de cartuchos de doble filtro montados en un solo armazón con medios de montaje almacenados para embalaje;
La figura 6 muestra una vista posterior de cartuchos de doble filtro montados en un solo armazón con medios de montaje almacenados para embalaje;
La figura 7 muestra una vista lateral de los cartuchos de doble filtro montados en un solo armazón con los medios de montaje desplegados para conexión;
La figura 8 muestra una vista en despiece ordenado de los cartuchos de doble filtro y la carcasa;
La figura 9 muestra una vista en perspectiva desde la parte posterior de cartuchos de doble filtro montados en un solo armazón con medios de montaje desplegados y conectados a un poste, tal como un poste IV; y
La figura 10 muestra cartuchos de doble filtro montados en un solo armazón en una configuración de filtración de sangre extracorpórea incorporada en un procedimiento de perfusión hepática percutánea.
Descripción detallada
Un cartucho de filtro se fabrica ensamblando la brida de entrada inferior 12 al tubo 11 de cartucho, a la brida de salida superior 18. El conector de entrada 15 está conectado a la brida de entrada inferior 12. Se incorpora un tamiz de entrada (no mostrado) en el extremo interior de un el tubo 11 de cartucho en la unión entre la brida de entrada inferior 12 y el tubo 11 de cartucho. El medio de filtro se añade al conjunto llenando el volumen interior del tubo 11 de cartucho. El conector de salida 19 está conectado a la brida de salida superior 18. Un tamiz de salida (no mostrado) se incorpora en los extremos interiores del tubo 11 de cartucho en la unión entre la brida de salida superior 18 y el tubo 11 de cartucho. Los tamices proporcionan un medio para mantener el medio de filtro (no se muestra), normalmente pequeñas esferas o perlas, dentro del cartucho de filtro mientras que permite que la sangre fluya al interior, a través y fuera del filtro. Los tamices pueden estar formados por un polímero adecuado con una malla de 200 - 400 micras. Las bridas 12 y 18 y el tubo 11 se forman a partir de cualquier plástico transparente adecuado, tal como polisulfona, policarbonato o polipropileno. Las conexiones entre los componentes pueden ser juntas formadas por adhesivo, tal como epoxi de dos partes o epoxi de curado por luz ultravioleta, o las juntas pueden soldarse con calor por medios tales como soldadura por radiofrecuencia, soldadura por inducción o soldadura ultrasónica.
La carcasa está ensamblada a partir de componentes estructurales. La placa inferior 1 está unida a seis barras de acoplamiento 7 con seis tornillos de cabeza plana a prueba de manipulaciones 10. Las placas de soporte centrales 2 y 3 se ensamblan con la abrazadera 5 para poste para crear un mecanismo de montaje desplegable. El pasador de pivote 4 se ajusta por presión en la placa de soporte central 2, y se hace pasar a través de la abrazadera 5 para poste y se ajusta por presión en la placa de soporte central opuesta 3. Se presionan tres pasadores de tope 6 en los orificios receptores en la placa de soporte central 2 y 3. Dos pasadores de tope 6 forman el tope para la posición desplegada de la abrazadera 5 para poste, un pasador de tope 6 forma el tope para la posición almacenada. El pomo 8 de abrazadera tiene un eje roscado que se enrosca a través de la abrazadera 5 para poste. El subconjunto de las placas de soporte centrales 2 y 3 , los pasadores 4 y 6 , y la abrazadera 5 para poste y el pomo 8 crean el mecanismo de montaje desplegable. A continuación, el subconjunto se une a la placa inferior 1 con cuatro tornillos de cabeza plana a prueba de manipulaciones 10. En el presente documento, el número 1 se usa tanto para la placa superior como para la placa inferior, ya que las placas son la misma pieza. La placa frontal 25 se inserta en las ranuras de las placas de soporte centrales 2 y 3 y se desliza hacia la placa inferior 1 hasta que hace contacto con la placa inferior 1. La junta tórica 9 se forma a partir de un material elastomérico tal como silicona o Viton. Una junta tórica 9 se añade a la parte superior de cada conjunto de cartucho en la brida de salida superior 18. Un conjunto de cartucho con junta tórica 9 se inserta en cada lado de la carcasa de armazón entre las barras de acoplamiento 7 y las placas de soporte centrales 2 y 3. La placa superior 1 se coloca en la parte superior del conjunto y se asegura a las barras de acoplamiento 7 y las placas de soporte centrales 2 y 3 con diez tornillos de cabeza plana a prueba de manipulaciones 10. Las juntas tóricas 9 se capturan entre la placa superior 1 y las bridas de salida superiores 18, de modo que los cartuchos puedan girar suavemente dentro del armazón de la carcasa sin estar sueltos o crear una compresión excesiva del cartucho dentro del armazón de la carcasa.
En algunas realizaciones de la invención, el sistema de filtro puede ser embalado, etiquetado y esterilizado por el fabricante. Se puede enviar al cliente solo o como un componente de un kit completo que contiene todos los componentes necesarios para realizar un procedimiento. Una vez en uso, el técnico que configura el sistema abrirá el embalaje mientras mantiene la esterilidad del conector de entrada 15 y el conector de salida 19. Como se muestra en la figura 9, la abrazadera 5 para poste se puede desplegar desde su posición de almacenamiento entre las placas de soporte centrales 2 y 3. La abrazadera 5 para poste puede girar alrededor del pasador de pivote 4 y los pasadores de tope de contacto 6 , lo que limita la rotación de la abrazadera a una orientación perpendicular. La abrazadera 5 para poste se puede colocar alrededor de un poste IV disponible o una estructura disponible similar en el quirófano. El armazón se asegura a un poste apretando el pomo 8 de abrazadera en el poste.
El técnico y el equipo médico pueden ensamblar a continuación los tubos de conexión del sistema entre el sistema de filtro y otros componentes que conforman un circuito completo tales como la bomba, las bolsas de suministro de solución salina y el monitor de caudal. El conjunto de tubos que se conecta al filtro utiliza conectores giratorios para conectarse a los conectores de entrada 15 y al conector de salida 19. Todos los componentes se ceban y se lavan con solución salina. El técnico llenará lentamente los filtros con solución salina desde la parte inferior hacia arriba permitiendo que el aire se escape desde la parte superior. Debido a la elevada área superficial de algunos medios de filtro, el aire a menudo quedará atrapado en el cartucho de filtro y será necesario persuadirlo para que salga lavando lentamente con solución salina a través del filtro mientras se golpean las paredes del cartucho para liberar las burbujas de aire. Para asegurarse de que se haya eliminado todo el aire, el técnico puede girar el cartucho dentro del armazón para ver toda la circunferencia del cartucho. Una vez que los filtros están cebados, se pueden establecer las conexiones finales al catéter de aislamiento-aspiración que actúa como un catéter de suministro y al catéter de retorno venoso, ya colocado en el paciente como se muestra en la figura 10. El procedimiento se puede realizar con un sistema fiable y seguro.

Claims (15)

REIVINDICACIONES
1. Un aparato de filtro, que comprende: dos o más cartuchos de filtro que tienen un primer extremo con una entrada y pantalla y un segundo extremo con una salida y pantalla, y paredes para contener un medio de filtro; un alojamiento que comprende una placa superior e inferior (1) para sostener los dos o más cartuchos de filtro en aproximadamente la misma orientación, comprendiendo la placa superior (1) y la placa inferior (1) aberturas para enganchar de manera rotativa los dos o más cartuchos de filtro, y uno o más elementos de soporte que conectan la placa superior (1) y la placa inferior (1); y una abrazadera de poste IV conectada al alojamiento.
2. El aparato de filtro de la reivindicación 1, en donde los dos o más cartuchos de filtro se extienden a través de las aberturas, la placa superior (1) y la placa inferior (1).
3. El aparato de filtro de la reivindicación 1 o 2, en donde la abrazadera de poste IV está conectada a uno o más del uno o más elementos de soporte; y/o en donde el uno o más elementos de soporte comprenden una combinación de varillas (7) y placas de soporte (2,3).
4. El aparato de filtro de la reivindicación 1 o 2, en donde las paredes que contienen los medios de filtro comprenden un tubo de cartucho (11); y opcionalmente en donde el tubo del cartucho (11) es transparente.
5. El aparato de filtro de la reivindicación 1 o 2, en donde la entrada y la salida comprenden un conector de entrada (15) y un conector de salida (19).
6. El aparato de filtro de la reivindicación 4, en donde la entrada y la salida comprenden un conector de entrada (15) y un conector de salida (19), y en donde el conector de salida (19) está conectado al tubo de cartucho (11) por una pestaña de salida (18).
7. El aparato de filtro de la reivindicación 6, en donde la pestaña de salida (18) es cónica.
8. El aparato de filtro de la reivindicación 7, en donde el conector de entrada (15) está conectado al tubo de cartucho (11) por una pestaña de entrada (12).
9. El aparato de filtro de la reivindicación 1 o 2, en donde el medio de filtro comprende carbón activado; y opcionalmente en donde el medio de filtro es carbón activado recubierto con hidrogel.
10. El aparato de filtro de la reivindicación 1 o 2, en donde las paredes que contienen el medio de filtro definen una forma cilíndrica.
11. Un aparato de filtro, que comprende: dos cartuchos de filtro que tienen un primer extremo con una entrada que comprende un conector de entrada (15) conectado al tubo de cartucho (11) por una brida de entrada (12) y una pantalla y un segundo extremo con una salida que comprende un conector de salida (19) y conectado al cartucho por una pestaña de salida cónica (18) y pantalla, y un tubo de cartucho transparente (11) para contener un medio de filtro; un alojamiento para sostener los dos cartuchos de filtro en aproximadamente la misma orientación que comprende una placa superior (1) y una placa inferior (1) para sostener los dos cartuchos de filtro, comprendiendo la placa superior (1) y la placa inferior (1) aberturas para enganchar de manera rotativa los dos cartuchos de filtro; elementos de soporte que comprenden placas de soporte (2,3) y varillas (7) que conectan la placa superior (1) a la placa inferior (1), y una abrazadera de poste IV (5) conectada a las placas de soporte (2,3).
12. El aparato de filtro de la reivindicación 11, en donde el medio de filtro comprende carbón activado y/o en donde los tubos de cartucho (11) comprenden un material transparente seleccionado del grupo que consiste en una polisulfona, un policarbonato, un polipropileno y un acrílico.
13. Un alojamiento para sostener dos o más cartuchos de filtro en aproximadamente la misma orientación, que comprende: una estructura conectada que comprende una placa superior (1) y una placa inferior (1), comprendiendo la placa superior (1) y la placa inferior (1) aberturas para enganchar de manera rotativa los dos o más cartuchos de filtro; uno o más elementos de soporte que conectan la placa superior (1) y la placa inferior (1), y una abrazadera de poste IV (5) conectada al alojamiento, en donde los dos o más cartuchos de filtro se extienden a través de las aberturas, la placa superior (1) y la placa inferior (1).
14. Un método para configurar un aparato de filtro para una terapia de hemofiltración, que comprende unir un aparato de filtro de acuerdo con la reivindicación 1 a un poste IV,
en donde el aparato de filtro comprende:
dos o más cartuchos de filtro que tienen un primer extremo con una entrada y pantalla y un segundo extremo con una salida y pantalla, y paredes que comprenden un tubo de cartucho (11) para contener un medio de filtro, en donde el tubo del cartucho (11) es transparente; un alojamiento (1) que comprende una placa superior e inferior (1) para sostener los dos o más cartuchos de filtro en aproximadamente la misma orientación, comprendiendo la placa superior (1) y la placa inferior (1) aberturas para enganchar de manera rotativa los dos o más cartuchos de filtro, y uno o más elementos de soporte que conectan la placa superior (1) y la placa inferior (1); y una abrazadera de poste IV (5) conectada al alojamiento, y rotando los cartuchos para observar si hay burbujas alojadas en el medio de filtro.
15. El método de la reivindicación 14, en donde el alojamiento es una estructura conectada.
ES18164476T 2011-12-29 2012-12-29 Filtro y aparato de bastidor y método de uso Active ES2757557T3 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161581496P 2011-12-29 2011-12-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2757557T3 true ES2757557T3 (es) 2020-04-29

Family

ID=48694003

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES19181860T Active ES2913795T3 (es) 2011-12-29 2012-12-29 Aparato de filtro y armazón y método de uso
ES17165333T Active ES2736176T3 (es) 2011-12-29 2012-12-29 Aparato de filtro y armazón y método de uso
ES18164476T Active ES2757557T3 (es) 2011-12-29 2012-12-29 Filtro y aparato de bastidor y método de uso

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES19181860T Active ES2913795T3 (es) 2011-12-29 2012-12-29 Aparato de filtro y armazón y método de uso
ES17165333T Active ES2736176T3 (es) 2011-12-29 2012-12-29 Aparato de filtro y armazón y método de uso

Country Status (9)

Country Link
US (5) US9314561B2 (es)
EP (4) EP2797644B1 (es)
DK (1) DK3603693T3 (es)
ES (3) ES2913795T3 (es)
HK (1) HK1203425A1 (es)
HU (1) HUE046455T2 (es)
PL (2) PL3360588T3 (es)
PT (1) PT3360588T (es)
WO (1) WO2013102167A1 (es)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2797644B1 (en) * 2011-12-29 2017-04-12 Delcath Systems, Inc. Filter and frame apparatus and method of use
USD752179S1 (en) 2014-09-05 2016-03-22 Red Origen, LLC Interchangeable water filter base or portions thereof
USD760868S1 (en) 2014-09-29 2016-07-05 Red Origen, LLC Water filter fitting
EP3009156A1 (fr) * 2014-10-17 2016-04-20 Debiotech S.A. Poignée d'un dispositif médical
USD764021S1 (en) 2015-03-26 2016-08-16 Red Origen, LLC Fitting section of a water filter
USD764626S1 (en) 2015-03-26 2016-08-23 Red Origen, LLC Water filter fitting
USD762813S1 (en) 2015-06-24 2016-08-02 Red Origen, LLC Fitting section of a water filter
USD774623S1 (en) 2015-08-17 2016-12-20 Red Origen, LLC Water filter fitting
USD773607S1 (en) 2015-08-17 2016-12-06 Red Origin, LLC Water filter fitting section
US10456515B2 (en) * 2016-06-06 2019-10-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Wearable ultrafiltration devices methods and systems
US10099163B2 (en) * 2016-09-02 2018-10-16 Chung-Ming Lee Water purifier
CN109923394B (zh) * 2016-11-11 2022-11-18 生物外科有限公司 过滤装置
CN106861280A (zh) * 2017-03-03 2017-06-20 成都易态科技有限公司 滤芯的辅助安装工具
US11180358B1 (en) 2020-05-04 2021-11-23 Jose Antonio Reyes Perez Valenzuela Portable beverage dispenser with multiple fluid chambers
USD958577S1 (en) * 2020-05-04 2022-07-26 Jose Antonio Reyes Perez Valenzuela Portable beverage dispenser
BR112023017326A2 (pt) * 2021-03-18 2023-09-26 Evoqua Water Tech Llc Cartucho de supressor
USD1033591S1 (en) * 2021-07-14 2024-07-02 Emd Millipore Corporation Filter assembly stand
USD1025288S1 (en) * 2021-07-14 2024-04-30 Emd Millipore Corporation Filter assembly bracket
USD1024269S1 (en) * 2021-07-14 2024-04-23 Emd Millipore Corporation Filter assembly holder
USD987029S1 (en) * 2023-02-03 2023-05-23 Spot Zero Reverse Osmosis Inc. Portable reverse osmosis system

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4062773A (en) * 1974-09-30 1977-12-13 Baxter Travenol Laboratories, Inc. High surface to volume structure and method of generating same
US4068521A (en) * 1976-07-22 1978-01-17 Renal Systems, Inc. Ultrasonic air and blood foam detector
US4211380A (en) * 1978-09-28 1980-07-08 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Universal hospital bracket
US5114570A (en) * 1989-08-14 1992-05-19 Teledyne Industries Inc. Water filter cartridge
US5296137A (en) * 1992-03-12 1994-03-22 Oil-Dri Corporation Of America Filtration system with axial flow cartridge
US6878269B2 (en) * 1996-01-31 2005-04-12 Kaneka Corporation Device for body fluid purification and system for body fluid purification
US6117100A (en) * 1997-06-06 2000-09-12 Powers; Kathleen M. Hemodialysis-double dialyzers in parallel
DE19925297C1 (de) * 1999-06-02 2000-07-13 Braun Melsungen Ag Kartuschenhalter für eine Dialysemaschine
IT1310933B1 (it) 1999-11-16 2002-02-27 Luigi Benatti Macchina multifunzionale per il monitoraggio ed il controllo diterapie locoregionali in oncologia.
US6315895B1 (en) * 1999-12-30 2001-11-13 Nephros, Inc. Dual-stage hemodiafiltration cartridge
AUPR064800A0 (en) * 2000-10-09 2000-11-02 Usf Filtration And Separations Group Inc. Improved membrane filtration system
US20050118059A1 (en) * 2003-10-30 2005-06-02 Olsen Robert W. Cardiopulmonary bypass extracorporeal blood circuit apparatus and method
WO2008026953A1 (en) * 2006-08-28 2008-03-06 Akademia Medyczna Im. Piastow Slaskich We Wroclawiu A system and method for the extra-corporeal purification of blood of pathogenic enzymes
US20080236118A1 (en) * 2007-03-27 2008-10-02 Meyer Robert L Exhaust particulate filter for a machine engine system and assembly method therefor
CN102006899B (zh) * 2008-04-18 2013-10-16 日机装株式会社 除血细胞吸附剂
BRPI0916763B8 (pt) * 2008-07-15 2021-06-22 Mirimedical Llc dialisador
US20120006751A1 (en) * 2010-05-07 2012-01-12 Millipore Corporation Enhanced Clarification Media
USD656579S1 (en) 2011-07-27 2012-03-27 Kx Technologies, Llc Cassette filter and coverplate
USD656578S1 (en) 2011-07-27 2012-03-27 Kx Technologies, Llc Cassette filter
EP2797644B1 (en) * 2011-12-29 2017-04-12 Delcath Systems, Inc. Filter and frame apparatus and method of use

Also Published As

Publication number Publication date
EP3360588B1 (en) 2019-08-28
ES2736176T3 (es) 2019-12-26
US20160193401A1 (en) 2016-07-07
PL3360588T3 (pl) 2020-05-18
PT3360588T (pt) 2019-11-26
EP3603693A1 (en) 2020-02-05
US20240050636A1 (en) 2024-02-15
US20210330875A1 (en) 2021-10-28
US11083831B2 (en) 2021-08-10
DK3603693T3 (da) 2022-05-16
US10195334B2 (en) 2019-02-05
EP2797644A4 (en) 2015-07-29
ES2913795T3 (es) 2022-06-06
EP2797644A1 (en) 2014-11-05
US9314561B2 (en) 2016-04-19
EP3603693B1 (en) 2022-04-20
US11833286B2 (en) 2023-12-05
HK1203425A1 (en) 2015-10-30
US20130168303A1 (en) 2013-07-04
PL3603693T3 (pl) 2022-07-11
US20190117872A1 (en) 2019-04-25
EP2797644B1 (en) 2017-04-12
HUE046455T2 (hu) 2020-03-30
WO2013102167A1 (en) 2013-07-04
EP3238762A1 (en) 2017-11-01
EP3360588A1 (en) 2018-08-15
EP3238762B1 (en) 2019-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2757557T3 (es) Filtro y aparato de bastidor y método de uso
ES2272358T3 (es) Cartucho de filtracion de fluidos esteriles para la utilizacion del mismo.
ES2282775T3 (es) Conjunto de tapon terminal con manguera de bomba para un filtro y fil tro que comprende dicho conjunto de tapon terminal.
US4653577A (en) Unitary heat exchanger and debubbler for a liquid
ES2333959T5 (es) Aparato de bomba peristáltica para un circuito sanguíneo extracorporal
US11406485B2 (en) In vivo positionable filtration devices and methods related thereto
ES2643141T3 (es) Procedimiento para llenar y lavar un juego de tubos sanguíneos
ES2356084T3 (es) Dispositivo de eliminación por flujo continuo y sistema que utiliza tal dispositivo.
ES2942007T3 (es) Aparato para el suministro de microesferas de radioembolización
BR102012005496A2 (pt) Filtro intravenoso
JP2006513806A (ja) 最小化された体外血液循環系を組み込んだ心臓バイパス系および関連の使用方法
ES2832001T3 (es) Dispositivo y método para conectar una bomba de sangre sin atrapar burbujas de aire
ES2445592T3 (es) Método y sistema para proporcionar líquidos de cebado y de restitución para un tratamiento de sangre extracorpóreo
CN201020098Y (zh) 药液过滤器
ES2950585T3 (es) Aparato para retirar compuestos de quimioterapia de la sangre
ES2409729T3 (es) Aparato de tratamiento sanguíneo con un elemento en forma de barra para sujetar objetos
US12036348B2 (en) In vivo positionable filtration devices and methods related thereto
Faenza et al. Removal of bilirubin with a new adsorbent system: in vitro kinetics