ES2680418A2 - Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento útil para el tratamiento por activación de la expresión de la proteína CIRP de una enfermedad y composición - Google Patents

Abstract

Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento útil para el tratamiento por activación de la expresión de la proteína CIRP de una enfermedad y composición. Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento útil para el tratamiento por activación de la expresión de la proteína CIRP (ribonucleoproteína heterogénea A18 [hnRNP A18]) de una enfermedad de un animal homeotermo. Composición que comprende el compuesto y uso de la composición.

Description

DESCRIPCIÓN Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento útil para el tratamiento por activación de la expresión de la proteína CIRP de una enfermedad y composición 5 CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención está relacionada con compuestos útiles en el tratamiento de enfermedades por activación de la expresión de la proteína CIRP (ribonucleoproteína heterogénea A18 [hnRNP A18]), entre ellas, infartos de miocardio, resucitación 10 cardiopulmonar, ictus hemorrágico, encefalopatía isquémica neonatal, asfixia perinatal, pérdida de audición residual en implantes cocleares, isquemia aguda, lesiones de la médula espinal, retraso del desarrollo de enfermedades neurodegenerativas crónicas, traumatismos cerebrales y oculares, obesidad, diabetes y síndrome metabólico. 15 ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La hipotermia consiste en la reducción de la temperatura corporal por debajo de los 36ºC en humanos y en otros animales homeotermos. Numerosas investigaciones recientes han demostrado que la hipotermia es una herramienta terapéutica potencialmente muy útil frente 20 a los daños ocasionados por complicaciones cardiacas o neurológicas, tales como infarto, resucitación cardiopulmonar (Arrich et al. 2016), encefalopatía isquémica neonatal (Papile et al. 2014;Thoresen 2015) e incluso para evitar la pérdida de audición residual en implantes cocleares (Tamames et al. 2016). Además, algunos estudios recientes han demostrado que la hipotermia terapéutica no solo puede reducir y prevenir daños en la isquemia aguda 25 (Yenari y Han 2012) y en lesiones de la médula espinal (Alkabie y Boileau 2016) sino que, además, parece retrasar el desarrollo de enfermedades neurodegenerativas crónicas (Salerian y Saleri 2008). Todos estos casos ponen de manifiesto el elevado potencial de aplicación terapéutica de la hipotermia. 30 Además, un mecanismo fisiológico de adaptación al frío lo constituye la hibernación, que es la capacidad que tienen ciertos animales para adaptarse a condiciones climáticas extremadamente frías (Ruf y Geiser 2015). La hibernación puede asemejarse a un estado de hipotermia regulada durante algunos días, semanas o meses, lo cual permite a estos animales conservar su energía durante el invierno minimizando para ello su gasto 35 energético. Durante este proceso tiene lugar una disminución de la actividad metabólica, de la frecuencia cardiaca y respiratoria, así como de su propia temperatura corporal. Este estado facilita y maximiza las posibilidades de supervivencia del animal hasta que las condiciones ambientales mejoren. Un caso concreto que merece atención es la regulación del metabolismo de carbohidratos en animales que hibernan. Para prepararse a la hibernación estos animales aumentan el consumo de alimentos hasta que experimentan una 5 obesidad “saludable” ya que viene acompañada por una resistencia a la insulina totalmente reversible (Logan y Storey 2016). Por otra parte, se ha demostrado que los ratones que reciben una dieta hipercalórica en condiciones ambientales de baja temperatura no engordan ya que el exceso de grasa se utiliza para mantener la temperatura corporal (Luo et al. 2016;Kiefer 2016). Si fuéramos capaces de regular este proceso en pacientes humanos 10 tendríamos una puerta abierta al control de la obesidad, la diabetes y el síndrome metabólico. Desde el punto de vista molecular, la disminución de la temperatura corporal produce una disminución del metabolismo en general incluyendo una gran reducción en los niveles de 15 síntesis de proteínas dentro de la célula. Sin embargo, un pequeño grupo de proteínas (cold-shock proteins) (Al-Fageeh y Smales 2006), entre las que se encuentran las proteínas de unión al RNA inducibles por frío (CIRP) o las proteínas con motivo de unión al RNA (RBM3), ve su síntesis estimulada por la baja temperatura (Al-Fageeh y Smales 2013). CIRP, también conocido como CIRBP o ribonucleoproteína heterogénea A18 [hnRNP A18]), es 20 una proteína de 18 kDa compuesta por 172 aminoácidos, cuyo gen en humanos se encuentra en el cromosoma 19 región p13.3. Al igual que otros miembros de la familia de las hnRNP, CIRP se une al RNA mensajero y ribosomal presente en la célula y regula su vida media, la expresión potencial de múltiples genes y, por tanto, su función (Chip et al. 2011). 25 Al igual que sucede en el caso de otras proteínas de unión a RNA, se ha visto que CIRP es capaz de modular la apoptosis jugando un papel anti-apoptótico en situaciones de hipotermia (Wu et al. 2016;Zhang et al. 2015). Por ejemplo, en células neuronales de rata este efecto parece darse a través de la ruta de apoptosis de la mitocondria ya que, en estudios al respecto, muestran una disminución de la expresión de moléculas pro-30 apoptóticas (Bax, Bad, Bak, Cycs, Apaf-1, Caspasa-9 y Caspasa-3) (Zhang et al. 2015). Algo similar se puede observar en modelos de rata al aplicar hipotermia tras un paro cardiaco, donde disminuye la expresión de Bax, Caspasa-3 y -9 y estabiliza la expresión de Bcl-2, que tiene papel anti-apoptótico (Wu et al. 2016). Este puede ser el origen de los efectos positivos de la hipotermia terapéutica en este tipo de patologías. 35 Algunos estudios de medicina reproductiva han revelado además que, en ovocitos, la expresión de CIRP durante la criopreservación supone la protección frente a la cristalización y el estrés por frío en la congelación rápida (Jo et al. 2015). Recientemente se ha visto que CIRP interacciona con la ruta de señalización AKT (Liu et al. 5 2015), que entre otros procesos regula la resistencia a insulina transitoria de animales en hibernación y cuyo mal funcionamiento es responsable de la resistencia a insulina en la diabetes mellitus tipo II (Wu et al. 2013). A pesar de las grandes aplicaciones potenciales de la hipotermia hay un problema 10 inherente, que es la dificultad de aplicar frío a algunos órganos o regiones concretas del organismo debido a su capacidad de modular la temperatura corporal (Morrison 2016). Esta regulación es menor o está ausente en recién nacidos y en pacientes de edad avanzada (Lyden et al. 2012). Para aplicar hipotermia en órganos internos, tales como el cerebro, es necesario enfriar la sangre con un sistema de circulación externo (Andrews et al. 2015), 15 mientras que para la correcta aplicación de la hipotermia en recién nacidos es necesario un dispositivo bastante elaborado y que no es asequible para hospitales de países en vías de desarrollo o para dispensarios situados en lugares remotos (Dingley et al. 2015). Además la hipotermia puede generar posibles efectos secundarios adversos tales como la 20 disminución de la respuesta inmune o el fallo renal (Choi et al. 2012). DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN En un primer aspecto, la presente invención proporciona el uso de un compuesto 25 seleccionado del grupo compuesto por un compuesto de fórmula (I) donde R1 está seleccionado del grupo compuesto por -CH2-fenilo y CH2-fenilo-OMe, y R2 es -COOH o -COOMe, un compuesto de fórmula (II) 5 donde R3 es hidroxilo, R4 y R5 están independientemente seleccionados del grupo compuesto por halógeno, alquilo C1-C6 y CF3 y compuestos de fórmula 10 en la fabricación de un medicamento útil para el tratamiento por activación de la expresión de la proteína CIRP (ribonucleoproteína heterogénea A18 [hnRNP A18]) de una enfermedad de un animal homeotermo, donde la enfermedad está seleccionada del grupo compuesto 5 por infartos de miocardio, resucitación cardiopulmonar, ictus hemorrágico, encefalopatía isquémica neonatal, asfixia perinatal, pérdida de audición residual en implantes cocleares, isquemia aguda, lesiones de la médula espinal, retraso del desarrollo de enfermedades neurodegenerativas crónicas, traumatismos cerebrales y oculares, obesidad, diabetes y síndrome metabólico. 10 En la presente memoria, Me significa metilo. En una línea celular, los compuestos según el primer aspecto de la invención activan la expresión de CIRP a temperatura normal (Ejemplos 2 y 3). 15 Uno de los compuestos según el primer aspecto de la invención aumenta la expresión de CIRP in vivo en ratas (Ejemplo 4). Uno de los compuestos según el primer aspecto de la invención produjo una inducción en ratones del gen UCP1, que aumentó unas 1000 veces sobre los valores basales (Ejemplo 5). UCP1 es la proteína más importante en la cascada de la termogénesis en la grasa parda y el mejor marcador del “oscurecimiento” de la grasa blanca. 5 Los resultados obtenidos en los Ejemplos 2-5 demuestran que los compuestos según el primer aspecto de la invención inducen el aumento en la expresión de CIRP en ausencia de frío. Estos compuestos tienen aplicación en todos los campos donde se ha comprobado el beneficio de la hipotermia terapéutica. En particular, estos compuestos tienen aplicación en 10 el tratamiento por activación de la expresión de la proteína CIRP (ribonucleoproteína heterogénea A18 [hnRNP A18]) de una enfermedad de un animal homeotermo, donde la enfermedad está seleccionada del grupo compuesto por infartos de miocardio, resucitación cardiopulmonar, ictus hemorrágico, encefalopatía isquémica neonatal, asfixia perinatal, pérdida de audición residual en implantes cocleares, isquemia aguda, lesiones de la médula 15 espinal, retraso del desarrollo de enfermedades neurodegenerativas crónicas, traumatismos cerebrales y oculares, obesidad, diabetes y síndrome metabólico. Este primer aspecto se puede formular de forma alternativa como el compuesto según el primer aspecto de la invención para su uso en el tratamiento por activación de la expresión 20 de la proteína CIRP (ribonucleoproteína heterogénea A18 [hnRNP A18]) de una enfermedad de un animal homeotermo, donde la enfermedad está seleccionada del grupo compuesto por infartos de miocardio, resucitación cardiopulmonar, ictus hemorrágico, encefalopatía isquémica neonatal, asfixia perinatal, pérdida de audición residual en implantes cocleares, isquemia aguda, lesiones de la médula espinal, retraso del desarrollo de enfermedades 25 neurodegenerativas crónicas, traumatismos cerebrales y oculares, obesidad, diabetes y síndrome metabólico. Este primer aspecto también se puede formular de forma alternativa como un método para el tratamiento por activación de la expresión de la proteína CIRP (ribonucleoproteína 30 heterogénea A18 [hnRNP A18]) de una enfermedad de un animal homeotermo, donde la enfermedad está seleccionada del grupo compuesto por infartos de miocardio, resucitación cardiopulmonar, ictus hemorrágico, encefalopatía isquémica neonatal, asfixia perinatal, pérdida de audición residual en implantes cocleares, isquemia aguda, lesiones de la médula espinal, retraso del desarrollo de enfermedades neurodegenerativas crónicas, traumatismos 35 cerebrales y oculares, obesidad, diabetes y síndrome metabólico, que comprende administrar un compuesto según el primer aspecto de la invención a un animal homeotermo. En otro aspecto, la invención es el uso según el primer aspecto, donde el compuesto de fórmula (I) está seleccionado del grupo compuesto por En otro aspecto, la invención es el uso según el primer aspecto, donde el compuesto de fórmula (II) está seleccionado del grupo compuesto por En otro aspecto, la invención es el uso según el primer aspecto, donde el animal 5 homeotermo es un humano. En otro aspecto, dicho el animal homeotermo es un animal doméstico o animal de granja. En un segundo aspecto, la presente invención proporciona una composición que comprende un compuesto según el primer aspecto de la invención, junto con excipientes farmacéuticamente aceptables. En otro aspecto, la presente invención proporciona una composición que consiste en un 5 compuesto según el primer aspecto de la invención, junto con excipientes farmacéuticamente aceptables. El término “excipientes” hace referencia a compuestos que estabilizan y favorecen la absorción de los principios activos, colorantes, endulzantes, saborizantes, protectores frente 10 al aire y/o humedad, aglutinantes, etc. La composición puede ser formulada con excipientes farmacéuticamente aceptables, así como con cualquier otro tipo de portadores o diluyentes farmacéuticamente aceptables, de acuerdo con técnicas convencionales en la práctica farmacéutica. 15 La composición puede ser administrada por sí sola o en combinación con otros principios activos. La composición puede ser administrada en dosis simples o múltiples. 20 La composición según el segundo aspecto de la invención puede ser administrada por cualquier vía de administración (por ejemplo, oral, sublingual, perioral, parenteral, intraperitoneal, intramuscular, intranasal, intravenosa, intraarterial, transdérmica, subcutánea, tópica, etc.) para lo cual dicha composición se formulará en la forma 25 farmacéutica adecuada a la vía de administración elegida. La composición puede ser formulada para proporcionar la liberación controlada del ingrediente activo como por ejemplo liberación sostenida o prolongada de acuerdo con métodos que son bien conocidos en la técnica. 30 En un tercer aspecto, la presente invención proporciona el uso de la composición según el segundo aspecto en la fabricación de un medicamento útil para el tratamiento por activación de la expresión de la proteína CIRP (ribonucleoproteína heterogénea A18 [hnRNP A18]) de una enfermedad de un animal homeotermo, donde la enfermedad está seleccionada del 35 grupo compuesto por infartos de miocardio, resucitación cardiopulmonar, ictus hemorrágico, encefalopatía isquémica neonatal, asfixia perinatal, pérdida de audición residual en implantes cocleares, isquemia aguda, lesiones de la médula espinal, retraso del desarrollo de enfermedades neurodegenerativas crónicas, traumatismos cerebrales y oculares, obesidad, diabetes y síndrome metabólico. 5 BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS Figura 1. Modificación de los niveles de CIRP en la línea celular R28 por el tratamiento con algunas moléculas identificadas en el cribado inicial (barras grises) a 37ºC. Como controles se incluyen células sin tratar a 37ºC (barra blanca) y a 32ºC (barra negra). La β-actina se 10 utilizó como control de carga. Figura 2. Expresión relativa de la proteína CIRP en células tratadas con los compuestos de fórmula (II) comparados con el control sin tratamiento (barra blanca). Las barras representan la media y la desviación estándar de 8 muestras independientes. Todos estos tratamientos 15 se hicieron a 37ºC. Figura 3. Expresión relativa de la proteína CIRP en células tratadas con los compuestos de fórmula (I) comparados con el control sin tratamiento (barras gris pálido y blanca). Las barras representan la media y la desviación estándar de 8 muestras independientes. Todos 20 estos tratamientos se hicieron a 37ºC. Figura 4. Western blot para CIRP (19 kDa) en extractos proteicos de distintos órganos de la rata, obtenidos 4 días después de la inyección intraperitoneal de ZR17-2 o vehículo (control). La β-actina o la β-tubulina se utilizaron como controles de carga. 25 Figura 5. Western blot para CIRP de extractos proteicos de la retina de la rata obtenidos 2 y 4 días después de la inyección intravítrea de la molécula ZR17-2 (T) o de vehículo (V). Se aprecia un claro aumento de la expresión de CIRP en las retinas de las ratas tratadas con la molécula ZR17-2 (T) en comparación con las retinas inyectadas con vehículo (V). La actina 30 se utilizó como control de carga. Figura 6. Expresión relativa, medida mediante qRT-PCR, de 5 genes marcadores del proceso de “oscurecimiento” de la grasa blanca en ratones tratados con vehículo (control) o con la molécula ZR17-2, 3 días después del tratamiento. Todos los datos fueron 35 relativizados con los valores de expresión de 18S. DESCRIPCIÓN DE MODOS DE REALIZACIÓN Ejemplo 1. Identificación de compuestos que se unen a CIRP utilizando un sistema computacional in silico. 5 La estructura tridimensional de la forma apo de la proteína CIRP ha sido establecida mediante resonancia magnética y está depositada en el PDB (Protein Data Bank) con el código 1X5S (http://www.rcsb.org/pdb/explore/explore.do?structureId=1X5S). Dado que CIRP necesita estar unido a un RNA mensajero para realizar su función, se estudió la 10 estructura de otra proteína similar, CUGBP1, unida a RNA y se extrapolaron los datos para construir un modelo tridimensional de CIRP unido a una cadena de RNA. Este modelo se utilizó para realizar un cribado virtual de alto rendimiento (high throughput virtual screening) usando como ligandos 1621 compuestos. Se eligieron distintos compuestos que fueron ensayados en el resto de ejemplos. 15 Ejemplo 2. Los compuestos activan la expresión de CIRP a temperatura normal en una línea celular. Se utilizaron células inmortalizadas de retina de rata, R28. En estas células la expresión de 20 CIRP se regula exponiéndolas a temperaturas más bajas (Larrayoz et al. 2016). Las células fueron tratadas con varias moléculas e incubadas durante 4 días a 37ºC. Al final de este periodo, se extrajeron las proteínas y se cuantificaron mediante la técnica de Western blot, de manera idéntica a como se ha publicado (Larrayoz et al. 2016). Como controles se utilizaron células sin tratar cultivadas a 37ºC (normotermia) ó a 32ºC (hipotermia). Como 25 control de carga se utilizó un anticuerpo que reconoce la β-actina. La Figura 1 recoge los resultados obtenidos para 9 compuestos. Se puede ver claramente cómo la expresión de CIRP aumenta alrededor de un 50% cuando las células se exponen a temperaturas más bajas. Por otro lado, hay una serie de moléculas que aumentan la expresión de CIRP por encima de los valores control a 37ºC e incluso por encima de los valores conseguidos a 30 32ºC (Figura 1). Estas moléculas son las moléculas representadas abajo, denominadas moléculas 48443, 121182, 168184, ZR17-2 y SD4. Ejemplo 3. Estudio de la actividad de compuestos específicos Se realizó el mismo ensayo que el descrito en el experimento 2 con compuestos de fórmula 5 (I) y compuestos de fórmula (II). Los resultados obtenidos para varios compuestos de fórmula (I) se muestran en la Figura 3 y para compuestos de fórmula (II) en la Figura 2. Los compuestos representados más abajo han elevado significativamente la expresión de CIRP. 10 15 20 Ejemplo 4. Aumento de expresión de CIRP in vivo. Se obtuvieron permisos éticos y de manejo de animales. Se inyectó la molécula ZR17-2 en ratas a una concentración de 20 nmols/Kg. En un primer momento se inyectó la molécula 5 por vía intraperitoneal y se analizaron los distintos tejidos 2 y 4 días después de la inyección. Mediante la técnica de Western blot, descrita en el ejemplo 2, se comprobó la elevación de la expresión de CIRP en un número de tejidos tales como el ovario, el testículo, el útero, el corazón, el páncreas y la grasa (Figura 4). Otros órganos, sin embargo, no presentan elevaciones de CIRP sugiriendo una preferencia de estas moléculas por órganos concretos 10 o una biodistribución compleja. La imagen proporcionada por el corazón nos permite ahondar en el posible mecanismo de acción por el que las moléculas identificadas en este estudio hacen que se eleve la expresión de CIRP. En este órgano se ve como el tejido sin tratar presenta una banda positiva para CIRP de tamaño inferior al esperado para esta molécula (19 kDa) que puede representar productos de degradación de CIRP. Sin embargo, 15 en el corazón tratado con ZR17-2 se ve cómo esta banda disminuye en intensidad mientras que aparece la banda esperada de 19 kDa, sugiriendo que la molécula de pequeño tamaño, al unirse a CIRP, bloquea un sitio de corte por proteasas y, por lo tanto, prolonga la vida media de CIRP. En los tejidos que están protegidos por una barrera fisiológica tales como el sistema nervioso central (corteza, cerebelo) y la retina, no se vieron aumentos en la expresión de CIRP (Figura 4). Para comprobar si se trataba de un efecto de barrera, se inyectaron 4 µl de la molécula ZR17-2 en el humor vítreo de la rata y se estudió la expresión de CIRP después 5 de 2 o 4 días de tratamiento. Como se puede ver en la Figura 5 la retina experimentó un aumento muy intenso de expresión para CIRP. Ejemplo 5. Cambio del fenotipo de la grasa blanca hacia el de la grasa beige. 10 La grasa blanca es la principal causante de la obesidad ya que no es fácil movilizar los lípidos almacenados en sus células, mientras que la grasa parda tiene la función de generar calor a partir de los lípidos acumulados. Además, un aumento considerable de la grasa blanca puede generar resistencia a la insulina debido a un estado de inflamación subclínica crónica (Kuryszko et al. 2016). Se ha comprobado que, en ciertas condiciones o en 15 respuesta a ciertos tratamientos, algunas células de la grasa blanca pueden pasar a comportarse como la grasa parda originando lo que se ha dado en conocer como grasa beige (Wang y Yang 2016). Existe una serie de marcadores moleculares que son indicativos de esta transformación (Garcia et al. 2016). Por otro lado se ha comprobado que la activación de la grasa beige es beneficiosa para reducir la resistencia a la insulina y mejorar 20 el metabolismo glucídico (Luo et al. 2016). Hoy en día los esfuerzos de toda la comunidad científica que estudia el metabolismo se centran en descubrir nuevas y eficaces técnicas capaces de “oscurecer” los adipocitos, ya que esta transformación llevaría a la pérdida de peso y la prevención de las consecuencias de la obesidad (Aldiss et al. 2017;Marzetti et al. 2016). 25 El compuesto ZR17-2 ha aumentado la expresión de CIRP en la grasa blanca (Figura 4). Se evaluaron los efectos del tratamiento sobre los marcadores de “oscurecimiento” de la grasa. Para ello, se inyectaron 3 ratones con vehículo y otros 3 con la molécula ZR17-2 (a 20 nanomoles/Kg) y 3 días después se extrajo RNA a partir de la grasa epididimal. El RNA se 30 retrotranscribió a cDNA y se realizaron análisis de PCR a tiempo real con cebadores específicos para los genes: Tbx1, cidea, UCP1, PRDM16 y Cox8b. Todos los valores fueron relativizados dividiendo por la expresión del gen de referencia 18S. La Figura 6 recoge la expresión relativa de estos genes en los ratones control y en los que fueron tratados con ZR17-2. La mayor inducción se produjo para el gen UCP1, que aumentó unas 1000 veces 35 sobre los valores basales. UCP1 es la proteína más importante en la cascada de la termogénesis en la grasa parda y el mejor marcador del “oscurecimiento” de la grasa blanca (Bonet et al. 2017). LISTA DE REFERENCIAS 5 Al-Fageeh MB, Smales CM (2006) Control and regulation of the cellular responses to cold shock: the responses in yeast and mammalian systems. Biochem J 397:247-259 Al-Fageeh MB, Smales CM (2013) Alternative promoters regulate cold inducible RNA-binding (CIRP) gene expression and enhance transgene expression in mammalian cells. Mol 10 Biotechnol 54:238-249 Aldiss P, Davies G, Woods R, Budge H, Sacks HS, Symonds ME (2017) 'Browning' the cardiac and peri-vascular adipose tissues to modulate cardiovascular risk. 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Claims (7)

1. REIVINDICACIONES 1. Uso de un compuesto seleccionado del grupo compuesto por un compuesto de fórmula (I) donde R1 está seleccionado del grupo compuesto por -CH2-fenilo y CH2-fenilo-OMe, 5 y R2 es -COOH o -COOMe, un compuesto de fórmula (II) 10 donde R3 es hidroxilo, R4 y R5 están independientemente seleccionados del grupo compuesto por halógeno, alquilo C1-C6 y CF3 y compuestos de fórmula 5 en la fabricación de un medicamento útil para el tratamiento por activación de la expresión de la proteína CIRP (ribonucleoproteína heterogénea A18 [hnRNP A18]) de una enfermedad de un animal homeotermo, donde la enfermedad está seleccionada del grupo compuesto por infartos de miocardio, resucitación cardiopulmonar, ictus 10 hemorrágico, encefalopatía isquémica neonatal, asfixia perinatal, pérdida de audición residual en implantes cocleares, isquemia aguda, lesiones de la médula espinal, retraso del desarrollo de enfermedades neurodegenerativas crónicas, traumatismos cerebrales y oculares, obesidad, diabetes y síndrome metabólico.
2. 2. Uso según la reivindicación 1, caracterizado por que el compuesto de fórmula (I) está 15 seleccionado del grupo compuesto por
3. 3. Uso según la reivindicación 1, caracterizado por que el compuesto de fórmula (II) está seleccionado del grupo compuesto por
4. 4. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado por que el animal 5 homeotermo es un humano.
5. 5. Uso según la reivindicación 4, caracterizado por que el animal homeotermo es un animal doméstico o animal de granja.
6. 6. Una composición que comprende un compuesto seleccionado del grupo compuesto por un compuesto de fórmula (I) 10 donde R1 está seleccionado del grupo compuesto por -CH2-fenilo y CH2-fenilo-OMe, y R2 es -COOH o -COOMe, un compuesto de fórmula (II) 5 donde R3 es hidroxilo, R4 y R5 están independientemente seleccionados del grupo compuesto por halógeno, alquilo C1-C6 y CF3 y compuestos de fórmula 10 junto con excipientes farmacéuticamente aceptables. 5
7. 7. Uso de la composición según la reivindicación 6 en la fabricación de un medicamento útil para el tratamiento por activación de la expresión de la proteína CIRP (ribonucleoproteína heterogénea A18 [hnRNP A18]) de una enfermedad de un animal homeotermo, donde la enfermedad está seleccionada del grupo compuesto por infartos de miocardio, resucitación cardiopulmonar, ictus hemorrágico, encefalopatía isquémica 10 neonatal, asfixia perinatal, pérdida de audición residual en implantes cocleares, isquemia aguda, lesiones de la médula espinal, retraso del desarrollo de enfermedades neurodegenerativas crónicas, traumatismos cerebrales y oculares, obesidad, diabetes y síndrome metabólico.