ES2645626T3

ES2645626T3 - Medio filtrante para la desactivación de alérgenos

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Publication number: ES2645626T3
Application number: ES15192601.1T
Authority: ES
Inventors: Heiko Schacht; Uwe Haefner; Oliver Staudenmayer
Original assignee: Carl Freudenberg KG
Current assignee: Carl Freudenberg KG
Priority date: 2015-11-02
Filing date: 2015-11-02
Publication date: 2017-12-07
Anticipated expiration: 2035-11-02
Also published as: KR101919036B1; CN106943799B; KR20170051357A; CN106943799A; US10315146B2; EP3162425A1; EP3162425B1; US20170120178A1

Abstract

Medio filtrante, en especial medio para la filtración de sistemas de partículas gaseosos, que comprende al menos una capa funcionalizada con ácido, que presenta un ácido de frutas con un valor de pks-1 de 0 a 7 como primer ácido, caracterizado por que la capa funcionalizada con ácido presenta un ácido graso C8 a C18 como segundo ácido.

Description

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DESCRIPCION

Medio filtrante para la desactivacion de alergenos Campo tecnico

La invencion se refiere a un medio filtrante, en especial para la filtracion de sistemas de partfculas gaseosos, y a una disposicion filtrante que comprende el medio filtrante. La invencion se refiere ademas al empleo del medio filtrante para la produccion de filtros de entrada de aire de edificios, de entrada de aire del interior de vehuculos y/o de ventilacion. Medio filtrante y disposicion filtrante son extraordinariamente apropiados para la desactivacion de alergenos.

Estado de la tecnica

Los alergenos son substancias que desencadenan reacciones de hipersensibilidad por mediacion del sistema inmunitario. Las estadfsticas muestran que el numero de personas que esta afectado por tales reacciones de hipersensibilidad desencadenada por alergenos aumenta de ano en ano. Un gran numero de alergenos, como por ejemplo polen, se transmite a traves del aire, lo que es problematico en especial para asmaticos, que reaccionan de modo especialmente sensible a estos alergenos. Tambien el numero de asmaticos aumenta de ano en ano, lo que agrava adicionalmente la situacion.

Por consiguiente, existe una demanda creciente de materiales filtrantes, que eliminan alergenos del aire, y tambien se pueden neutralizar preferentemente.

En la practica se consideran frecuentemente polifenoles para la reduccion del potencial alergenico de las substancias precipitadas en medios filtrantes, en especial polen de arboles o acaros de polvo domesticos. De este modo, por el documento EP2879776 (A1) es conocido el empleo de un desactivador alergenico, que comprende, entre otros, polifenoles de la familia de curtientes, en especial acidos tanicos organicos en un medio filtrante. No obstante, los polifenoles tienen el inconveniente de presentar, a modo de ejemplo en filtros, un potencial antialergico relativamente reducido durante un intervalo de tiempo mas largo: esto es, los polifenoles como substancias vegetales secundarias poseen predominantemente un caracter hidrofilo y, por consiguiente, se pueden degradar, o bien eliminar por lavado, mediante procesos de envejecimiento (grandes oscilaciones de temperatura y humedad) durante el tiempo de empleo del filtro.

Por el documento US 2013/0183879 A1 se describe el empleo de un desactivador alergeno que comprende un derivado de acido sulfonico aromatico en un medio filtrante. Como agente auxiliar se citan acidos organicos, en especial acido cftrico. Los derivados de acido sulfonico aromaticos presentan accion antibacteriana por regla general. No obstante, en estas substancias es desfavorable que se puedan desarrollar resistencias.

La invencion toma como base la tarea de poner a disposicion un medio filtrante, que resuelve al menos parcialmente los problemas citados con anterioridad, y es apto para eliminar del aire y neutralizar manera efectiva alergenos durante un intervalo de tiempo largo, como por ejemplo el tiempo de empleo del filtro. Ademas, el medio filtrante debe tener una accion bactericida, y seguir siendo higienico e inodoro durante un intervalo de tiempo largo.

Este problema se soluciona mediante un medio filtrante, en especial un medio para la filtracion de sistemas de partfculas gaseosos, que comprenden al menos una capa funcionalizada con acido, que presenta un acido de frutas como primer acido, presentando la capa funcionalizada con acido como primer acido un acido de frutas con un valor de pksl de 0 a 7, preferentemente de 1 a 5, de modo aun mas preferente de 2 a 4, y en especial de 2,5 a 3,5, asf como un acido graso C8 a C18 como segundo acido.

Segun la invencion se descubrio que la combinacion de un acido con un valor de pksl de 0 a 7 y acidos grasos C8 a C18 posibilita dotar a los medios filtrantes de una alta capacidad de desactivacion de alergenos. Esto era sorprendente, ya que se supuso que los acidos grasos, debido a su naturaleza oleaginosa, bloqueanan la actividad de los acidos antialergicos. De hecho, en ensayos practicos se hallo una reduccion de la actividad de desactivacion de estos acidos aplicados a medios filtrantes - pero en una medida claramente menor que la supuesta. Sin querer limitarse a un mecanismo segun la invencion, se sospecha que ambas clases de acidos presentan accion sinergica en el sentido de que los acidos grasos como substancias oleaginosas mejoran la precipitacion y fijacion de los alergenos en el medio filtrante, por lo cual se compensa al menos parcialmente el bloqueo de los acidos antialergicos.

Ademas se descubrio que la desactivacion de alergenos puede durar un intervalo de tiempo sorprendentemente largo. De este modo, en ensayos practicos (simulaciones) se ha mostrado que, mediante la adicion de acidos grasos

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C8 a C18, se puede impedir una reduccion de la actividad de desactivacion de alergenos que se produce debido a procesos de envejecimiento simulados (a modo de ejemplo grandes oscilaciones de temperatura y humedad) mediante lavado del primer acido, eficaz como antialergico.

Ademas, sorprendentemente se descubrio que los primeros acidos empleados segun la invencion presentan una alta disponibilidad en el medio filtrante tambien tras un proceso de secado. Esto es una gran ventaja en comparacion con polifenoles, cuya actividad de desactivacion de alergenos en procesos de secado de la produccion de medios filtrantes se puede perder en parte.

Como primer acido se pueden seleccionar los mas diversos acidos de frutas con un valor de pksl de 0 a 7, preferentemente de 1 a 5, de modo aun mas preferente de 2 a 4, y en especial de 2,5 a 3,5. En este caso, el valor de pks se puede determinar por medio de titracion acido-base.

Segun una forma preferente de realizacion de la invencion, el primer acido es un acido soluble a muy facilmente soluble en agua. De este modo se puede asegurar una alta disponibilidad del componente activo.

El primer acido se aplica a la capa a funcionalizar en disolucion acuosa o alcoholica. Este es un modo de proceder especialmente sencillo.

Se han mostrado especialmente apropiados acido malico, acido fumarico, acido gluconico, acido glicolico, acido mandelico, acido lactico, acido oxalico, acido salidlico, acido a-hidroxicapnlico, acido tartarico, acido dtrico y mezclas de los mismos. Segun la invencion es especialmente preferente el empleo de acido dtrico.

En principio es concebible que el primer acido y el segundo acido sean los mismos compuestos. No obstante, segun la invencion estos son compuestos diferentes.

Como segundo acido, segun la invencion se pueden emplear los mas diversos acidos grasos o mezclas de los mismos. Los acidos grasos son acidos monocarboxflicos alifaticos con cadena de carbono casi siempre no ramificada. Se han mostrado especialmente apropiados acidos grasos segun la invencion, seleccionados a partir del grupo constituido por acidos grasos C8 a C18, acidos grasos C8 a C16, acidos grasos C12 a C14, acidos grasos C8, C10, C12, y mezclas de los mismos. Los acidos grasos presentan preferentemente una cadena de carbono no ramificada. Los acidos grasos pueden ser saturados o insaturados, o comprender mezclas de acidos grasos saturados o insaturados. Segun la invencion son preferentes acidos grasos saturados y/o acidos grasos insaturados con 1 a 5 dobles enlaces.

Se ha mostrado especialmente eficaz el empleo de acido capnlico, acido pelargonico, acido caprmico, acido undecanoico, acido laurico, acido tridecanoico, acido minstico, acido pentadecanoico, acido palmftico y/o mezclas de los mismos como segundo acido.

Son igualmente preferentes derivados de acidos grasos, en especial acidos grasos que contienen grupos hidroxi como restos funcionales, asf como esteres de acidos grasos, amidas de acidos grasos, en especial amidas de acido oleico y amidas de acido estearico y/o mezclas de los mismas.

Las moleculas de los acidos grasos mas frecuentes poseen 16 a 18 atomos de carbono. Por lo tanto, estas son especialmente economicas. Adicionalmente, las sales sodicas y potasicas de estos acidos grasos tienen la ventaja de actuar como agente tensioactivo.

Segun la invencion son especialmente apropiados acidos grasos C8 a C18 poco soluble a practicamente insolubles en agua como segundo acido.

Segun la invencion es preferente acido laurico. Acido laurico es una substancia antimicrobiana muy suave, y de este modo no se somete a reguladores fuertes en su aplicacion. Sin embargo, acido laurico muestra una accion biocida muy satisfactoria en el medio filtrante segun la invencion.

Segun la invencion es especialmente preferente la combinacion de acido laurico y acido cftrico. En ensayos practicos se pudo confirmar que esta combinacion puede conceder a un medio filtrante una excelente accion antialergica y antimicrobiana durante un intervalo de tiempo largo, preferentemente durante el tiempo de empleo total de un filtro. A esto se anade que ambos compuestos muestran una buena compatibilidad medioambiental y no plantean ningun requisito extraordinario en la proteccion en el trabajo en su elaboracion.

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La proporcion entre primer acido y segundo acido en la capa funcionalizada con acido se puede ajustar en funcion del rendimiento del medio filtrante deseado. Se han mostrado apropiadas en especial proporciones en el intervalo de 10.000 : 1 a 1 : 1, preferentemente de 1000 : 1 a 2 : 1, de modo aun mas preferente 100 : 1 a 5 : 1.

Tambien la fraccion del primer acido y del segundo acido en la capa funcionalizada con acido se puede ajustar en funcion del rendimiento del medio filtrante deseado. En especial se ha mostrado apropiado fijar la fraccion del primer acido en la capa funcionalizada con acido en un 0,1 % en peso a un 30 % en peso, preferentemente de un 2 % en peso a un 24 % en peso, de modo aun mas preferente de un 6 % en peso a un 18 % en peso, de modo aun mas preferente de un 7 % en peso a un 15 % en peso, y en especial de un 8 % en peso a un 12 % en peso, y/o la fraccion del segundo acido en la capa funcionalizada con acido en menos de un 10 % en peso, preferentemente de un 0,01 a un 5 % en peso, de modo aun mas preferente de un 0,02 % en peso a un 1 % en peso, de modo aun mas preferente de un 0,04 % en peso a un 0,6 % en peso, y en especial de un 0,08 % en peso a un 0,12 % en peso, referido respectivamente al peso de la capa funcionalizada con acido. Se descubrio que la actividad antialergica del primer acido se reduce en gran medida a una mayor concentracion de acido graso.

En ensayos practicos se descubrio ademas que un medio filtrante segun la invencion muestra una excelente desactivacion de substancias alergenicas combinada con una accion biocida, ya con una fraccion de acido graso relativamente reducida.

La dotacion de la capa a funcionalizar con el primer y el segundo acido se puede efectuar de diversas maneras conocidas por el especialista, como por medio de impregnacion y/o revestimiento, a modo de ejemplo estampado de fulard, fulardado, pulverizado y/o inmersion. De este modo, la capa a funcionalizar se puede impregnar y/o recubrir con una disolucion y/o suspension que contiene el primer y el segundo acido. Del mismo modo es concebible el impregnado y/o revestimiento de la capa con una mezcla de agente aglutinante, a modo de ejemplo un agente aglutinante termoplastico, que contiene el primer y el segundo acido.

Como materiales soporte para la capa funcionalizada con acido se pueden emplear preferentemente telas no tejidas, tejidos, generos de punto y/o papeles. Una forma de realizacion especialmente preferente segun la invencion comprende ademas el acondicionamiento de la capa funcionalizada con acido como vellon impregnado y/o revestido, como tejido impregnado y/o revestido, genero de punto y/o papel. En este caso, segun la invencion es especialmente preferente el empleo de un vellon.

En una forma especialmente preferente de realizacion de la invencion, en la produccion del medio filtrante, la capa a funcionalizar antes de y/o simultaneamente a la aplicacion del segundo acido se trata con una substancia tensioactiva como agente humectante, preferentemente uno o varios agentes tensioactivos no ionicos como agentes humectantes, de modo aun mas preferente con esteres de acido graso de sorbitano etoxilados (polisorbatos). Son especialmente preferentes polisorbatos que son admitidos como aditivos de productos alimenticios en la Union Europea sobre la base de la PRESCRIPCION (UE) N° 1333/2008 DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO del 16 de Diciembre de 2008, como por ejemplo E 432, E 434, E 435 y E 436. Son igualmente preferentes polisorbatos que se emplean en la industria farmaceutica para la activacion de virusina, como polisorbato 80 (E433). De este modo se puede conceder al medio filtrante una funcionalidad ulterior. En el empleo de agentes humectantes es ventajoso que el primer y/o segundo acido se puede anclar de modo especialmente conveniente sobre la capa a funcionalizar. Esto posibilita una buena inmovilizacion y desactivacion de los alergenos. Respecto al empleo de substancias activas de olor intenso, la substancia tensioactiva ofrece la ventaja adicional de poder reducir tambien la liberacion de olor mediante la inmovilizacion de estas substancias.

El medio filtrante puede contener ademas otros compuestos que eliminan alergenos, como polifenoles, en especial flavonoides, acidos fenolicos, polihidroxifenoles, antocianos, procianidinas, derivados de acido benzoico y estilbeno, preferentemente de origen natural, como por ejemplo las substancias secundarias vegetales que se encuentran en la granada, Gingko o harina de semillas de uva, y/o mezclas de los mismos. En este caso, estos compuestos se presentan preferentemente en una cantidad de un 2 % a un 20 %, referido respectivamente al peso total del medio filtrante.

El medio filtrante puede contener tambien productos activos fungicidas. A tal efecto, la capa funcionalizada con acido se puede tratar previa y/o simultaneamente a la aplicacion de acido graso con una substancia fungicida, preferentemente con triazoles, como especialmente 2-octilo 2H isotiazol-3-ona y/o metales y sus compuestos, por ejemplo piritionas de zinc.

El medio filtrante se puede presentar en una o varias capas.

El medio filtrante segun la invencion es extraordinariamente apropiado para la produccion de filtros, en especial de filtros de entrada de aire de edificios, de entrada de aire del interior de vehfculos y/o de ventilacion.

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Otro objeto de la presente invencion es una disposicion filtrante que comprende un medio filtrante como se describe anteriormente. En una forma preferente de realizacion de la invencion, la disposicion filtrante presenta una zona filtrante de partfculas y/o una zona absorbente, pudiendo estar contenido el medio filtrante en una o ambas de estas zonas.

En un acondicionamiento especialmente preferente de la invencion, la disposicion filtrante presenta los siguientes componentes:

A) una zona filtrante de partfculas, que comprende

- una capa soporte de filtro de partfculas, asf como

- una capa de microfibras y/o una capa de filtro de membrana dispuesta sobre la capa soporte de filtro de partfculas,

- en caso dado una capa cubriente opuesta al lado de la capa de microfibras y/o de la capa de filtro de membrana opuesto a la capa soporte de filtro de partfculas; y/o

B) una zona absorbente, que comprende

- una capa adsorbente, asf como

- una capa soporte adsorbente dispuesta sobre la capa adsorbente,

seleccionandose al menos una capa a partir de la capa soporte de filtro de partfculas, la capa de microfibras, la capa de filtro de membrana, la capa cubriente, la capa adsorbente, y estando formada la capa soporte adsorbente por un medio filtrante como se describe anteriormente.

Segun la invencion, se debe entender por “capa soporte de filtro de partfculas" una capa que puede servir como capa soporte para una capa de microfibras y/o una capa de filtro de membrana.

Segun la invencion, se debe entender por "capa de filtro de membrana" una capa que constituye una membrana permeable.

Segun la invencion, se debe entender por "capa cubriente" una capa que puede servir para la cubierta y proteccion de la capa de microfibras y/o de la capa de filtro de membrana.

Segun la invencion, se debe entender por capa adsorbente una capa que presenta un agente adsorbente. Este se selecciona preferentemente a partir del grupo constituido por partfculas de carbon activo, zeolitas, cambiadores ionicos y mezclas de los mismos. La disposicion del agente adsorbente en la capa adsorbente se efectua ventajosamente de manera estadfstica e irregular como capa apilada inundable sobre la capa soporte adsorbente.

Segun la invencion, se debe entender por capa soporte adsorbente una capa que puede servir como capa soporte para la capa adsorbente.

La capa adsorbente de la disposicion filtrante puede estar constituida tambien por una disposicion de agente adsorbente de disposicion determinada, a modo de ejemplo como cuerpo en forma de panal inundable de geometna de celda definida y/o empleo de una estructura soporte de geometna definida para la estabilizacion mecanica de una capa adsorbente.

Es concebible que la disposicion filtrante comprenda unicamente la zona filtrante de partfculas o la zona absorbente. No obstante, de modo ventajoso, la disposicion filtrante presenta tanto la zona filtrante de partfculas, como tambien la zona absorbente, ya que de este modo se obtiene una disposicion filtrante especialmente efectiva. En este caso, ambas zonas se disponen preferentemente de modo que la capa adsorbente este dispuesta sobre el lado de la capa de microfibras, de la capa de filtro de membrana o de la capa cubriente opuesto a la capa soporte de filtro de partfculas. Ademas, la disposicion filtrante en el empleo esta dispuesta preferentemente de modo que la zona filtrante de partfculas este conectada previamente a la zona absorbente en relacion con el sentido de circulacion. De este modo, los productos activos presentes en la zona absorbente, a modo de ejemplo el primer y el segundo acido, se pueden proteger del recubrimiento con partfculas ajenas de la entrada de aire.

Segun la invencion, al menos una capa seleccionada a partir de la capa de filtro de partfculas, la capa de microfibras, la capa de filtro de membrana, la capa cubriente, la capa adsorbente y la capa soporte adsorbente, esta formada por un medio filtrante como se describe anteriormente, y presenta, por consiguiente, la combinacion de primer acido y segundo acido segun la invencion. Los acondicionamientos espedficos del medio filtrante descritos anteriormente se pueden transferir en este caso a las correspondientes capas de la disposicion filtrante. En principio,

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unicamente una unica capa o tambien diversas capas de la disposicion filtrante pueden presentar la combinacion de primer y segundo acido segun la invencion.

En la introduccion del primer y del segundo acido en la capa soporte de filtro de partfculas es ventajoso que esta

este orientada a la corriente de aire, habitualmente como primera capa de la disposicion filtrante y, por consiguiente,

que las partfculas que contienen alergenos y el polvo de la corriente de aire se puedan desactivar antes de la infiltracion de las capas de posicion mas profunda de la disposicion filtrante.

En una forma preferente de realizacion de la invencion, el primer y el segundo acido estan contenidos en la capa cubriente. En esta forma de realizacion es ventajoso que no se influya sobre las capas alojadas previamente en la disposicion filtrante respecto a sus propiedades tecnicas de filtracion. Ademas, tambien en este caso, el primer y el segundo acido se pueden proteger antes del recubrimiento con partfculas ajenas de la entrada de aire. Esta disposicion puede ser aun mas ventajosa si el primer y el segundo acido no se presentan en la capa soporte de filtro de partfculas, ni en la capa de microfibras o en la capa de filtro de membrana.

En la introduccion del primer y del segundo acido en la capa adsorbente es ventajoso que las capas adsorbentes

ponen a disposicion generalmente superficies espedficas elevadas (en el caso de empleo de carbon activo aproximadamente 1000 m2/g) y, por lo tanto, se disponga de una gran superficie reactiva para la desactivacion de alergenos. Ademas, tambien en este caso, el primer y el segundo acido se pueden proteger del recubrimiento con partfculas ajenas de la entrada de aire mediante la zona filtrante de partfculas, o bien mediante la capa soporte adsorbente.

En la introduccion del primer y del segundo acido en la capa soporte adsorbente es ventajoso que no se influya sobre las capas alojadas previamente en la disposicion filtrante respecto a sus propiedades tecnicas a traves de la introduccion del primer y del segundo acido en la capa soporte adsorbente. Ademas, el primer y el segundo acido se pueden proteger del recubrimiento con partfculas ajenas de la entrada de aire mediante la zona filtrante de partfculas.

En una forma de realizacion especialmente preferente segun la invencion, la disposicion filtrante presenta la siguiente estructura respecto al sentido de la corriente: capa soporte de filtro de partfculas, capa de microfibras, capa adsorbente y capa soporte adsorbente. En este caso, la capa soporte de filtro de partfculas esta dispuesta ventajosamente del lado de la afluencia en el empleo.

Como ya se ha explicado, los materiales soporte para la capa soporte de filtro de partfculas, la capa de microfibras, la capa filtrante de membrana, la capa cubriente y la capa soporte adsorbente, pueden ser ventajosamente vellones, telas no tejidas, generos de punto y/o papeles.

Ademas se ha mostrado apropiado fijar la fraccion del primer acido en la disposicion filtrante en un 0,003 % en peso a un 30 % en peso, preferentemente de un 0,1 % en peso a un 24 % en peso, de modo aun mas preferente de un 0,2 % en peso a un 18 % en peso, de modo aun mas preferente de un 0,25 % en peso a un 15 % en peso, y en especial de un 0,3 % en peso a un 12 % en peso, y/o la fraccion del segundo acido en la disposicion filtrante en un 0,0001 % en peso a un 10 % en peso, de modo aun mas preferente de un 0,0003 % en peso a un 5 % en peso, de modo aun mas preferente de un 0,0006 % en peso a un 1 % en peso, de modo aun mas preferente de un 0,001 % en peso a un 0,6 % en peso, y en especial de un 0,003 % en peso a un 0,12 % en peso, referido respectivamente al peso total de la disposicion filtrante.

En un acondicionamiento preferente de la invencion, la capa soporte adsorbente y/o la capa soporte de filtro de partfculas presenta un vellon, preferentemente seleccionado a partir de vellones de hilatura, con un diametro de fibra medio en el intervalo de 20 a 70 pm, preferentemente de 20 a 50 pm, en especial de 20 a 50 pm y/o vellones de fibras cortas con un diametro de fibra medio de 5 a 60 pm, preferentemente de 10 a 50 pm, en especial de 10 a 35 pm y/o una longitud de fibra media de 10 a 100 mm, preferentemente de 30 a 80 mm. Ademas, la capa de microfibras y/o la capa de filtro de membrana presenta ventajosamente un vellon, seleccionado preferentemente a partir de vellones de fibras fundidas con un diametro de fibra medio de 1 pm a 10 um. Ademas, la capa cubriente presenta ventajosamente un vellon, preferentemente seleccionado a partir de vellones de hilatura, con un diametro de fibra medio en el intervalo de 20 a 60 pm y/o vellones de fibras cortas con un diametro de fibra medio de 10 a 50 pm.

Una forma de realizacion especialmente preferente segun la invencion comprende el acondicionamiento de la capa soporte adsorbente, de la capa soporte de filtro de partfculas, de la capa de microfibras, de la capa de filtro de membrana y/o de la capa cubriente como vellon impregnado y/o revestido con el primer y el segundo acido, como se describe anteriormente.

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El medio filtrante y la disposicion filtrante segun la invencion son extraordinariamente apropiados para la filtracion de aire de entrada de edificios, aire de entrada del interior de vetuculos y/o ventilacion, y en este caso especialmente para la filtracion del aire de entrada del interior de vetuculos.

Breve descripcion de las figuras

En el dibujo muestra:

la fig.1 una disposicion filtrante segun la invencion con una zona absorbente 1 y una zona filtrante de partfculas 2. La zona filtrante de partfculas 2 comprende en este caso una capa soporte de filtro de partfculas 1a impregnada con acido laurico y acido cftrico.

La fig. 2 otra disposicion filtrante segun la invencion con una zona absorbente 1 y una zona filtrante de partfculas 2. La zona filtrante de partfculas 2 comprende en este caso una capa cubriente 1c impregnada con acido laurico y acido cftrico.

Descripcion de figuras

La figura 1 muestra una disposicion filtrante segun la invencion, que comprende una zona filtrante de partfculas 1, que presenta

A) una capa soporte de filtro de partfculas 1a, asf como

- una capa de microfibras 1b dispuesta sobre la capa soporte de filtro de partfculas 1a, asf como

B) una zona absorbente 2, que comprende

- una capa adsorbente 2a dispuesta sobre el lado de la capa de microfibras 1b opuesto a la capa soporte de filtro de partfculas 1a, asf como

- una capa soporte de adsorcion 2b dispuesta sobre el lado de la capa adsorbente 2a opuesto a la capa de microfibras 1b.

En este acondicionamiento, la capa soporte de filtro de partfculas 1a esta configurada como vellon impregnado con acido laurico y acido cftrico.

La figura 2 muestra una disposicion filtrante segun la invencion, que comprende una zona filtrante de partfculas 1, que presenta

A) una capa soporte de filtro de partfculas 1a, asf como

- una capa de microfibras 1b dispuesta sobre la capa soporte de filtro de partfculas 1a,

- y una capa cubriente (1c) dispuesta sobre el lado de la capa de microfibras 1b opuesto a la capa soporte de filtro de partfculas 1a; asf como

B) una zona absorbente 2, que comprende

- una capa adsorbente 2a dispuesta sobre el lado de la capa cubriente (1c) opuesto a la capa de microfibras 1b, asf como

- una capa soporte de adsorcion 2b dispuesta sobre el lado de la capa adsorbente 2a opuesto a la capa cubriente 1c.

En este acondicionamiento, la capa soporte de adsorcion 2b esta configurada como vellon impregnado con acido laurico y acido cftrico.

Metodos de medida:

Medida de los valores de pks

Los valores de pks en la presente invencion se pueden determinar mediante valoracion de las curvas de titracion obtenidas por medio de titracion acido-base (Daniel C. Harris, Lehrbuch der quantitativen Analyse, Editorial Springer 2014).

Clasificacion de la solubilidad en agua de acidos

La clasificacion verbal de la solubilidad en agua en la presente invencion se efectua en ajuste a la Farmacopea Europea (8a edicion, 3er suplemento, edicion alemana oficial).

Clasificacion verbal de la solubilidad en agua: Solubilidad en agua de la substancia en g / l

Muy facilmente soluble: > 1000

Facilmente soluble: 100 a 1000

Soluble: 33 a 100

Poco soluble: 10 a 33

Diffcilmente soluble: 1 a 10

Muy diffcilmente soluble: 0,1 a 1

Practicamente insoluble: < 0,1

La medida de la solubilidad se efectua en este caso segun la PRESCRIPCION (UE) N° 440/2008 DE LA COMISION 5 del 30 de Mayo de 2008 para la determinacion de metodos de ensayo segun la prescripcion (UE) N° 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo para el registro, valoracion, admision y limitacion de substancias qmmicas (REACH).

PARTE A: METODOS PARA LA DETERMINACION DE LAS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS A.6. SOLUBILIDAD EN AGUA 10 Ensayo previo

Aproximadamente 0,1 g de la muestra (las substancias solidas se deben pulverizar) se introducen en una probeta de 10 ml que puede cerrarse con tapon de vidrio. Segun la tabla se anade en porciones agua destilada a temperatura ambiente.

ml de agua en 0,1 g de substancia soluble: 0,1 0,5 1 2 10 100 >100

Solubilidad aproximada en agua (g/l): >1000 1000-2000 200-100 100-50 50-10 10-1 <1

15 Tras la adicion de la cantidad de agua indicada en la tabla se agita intensivamente la mezcla durante 10 minutos y se analiza sobre parffculas no disueltas a simple vista. Si tras adicion de 10 ml de agua la muestra o partes de la misma quedan sin disolver, el ensayo se debe repetir en una probeta de 100 ml con mayores cantidades de agua. En el caso de baja solubilidad en agua, el tiempo necesario para la disolucion de una substancia puede ser considerablemente mas largo (hasta 24 horas). La solubilidad en agua aproximada se indica en la tabla, y 20 precisamente bajo el volumen de agua necesaria para la disolucion completa de la muestra. Si la substancia no se ha disuelto aun completamente, el ensayo se debfa llevar a cabo durante mas tiempo que 24 horas (maximo 96 horas), o se debfa diluir adicionalmente para verificar si se debe utilizar el metodo de elucion de columna o de matraz.

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Ambos metodos de ensayo (descritos a continuacion) cubren el intervalo total de solubilidades en agua, pero no son apropiados para substancias volatiles:

- un metodo de ensayo para substancias de solubilidad en agua reducida esencialmente puras (< 10"2 g/l), que son estables en agua; este metodo se denomina “metodo de elucion de columna“.

- El otro metodo de ensayo es apropiado para substancias de solubilidad en agua mas elevada esencialmente puras (> 10"2 g/l), que son estables en agua; este metodo se denomina "metodo de matraz".

Descripcion del metodo:

Condiciones de ensayo

El ensayo se lleva a cabo preferentemente a 20°C ± 0,5°C. Cuando parece presentarse una dependencia termica de la solubilidad en agua > 3 % / °C, se mide del mismo modo a dos temperaturas ulteriores, que se situan al menos 10°C por debajo y por encima de la temperatura seleccionada originalmente. En este caso, la constancia de temperatura se debfa situar en ± 0,1°C. La temperatura seleccionada se debfa mantener constante en las piezas importantes de la instalacion.

Ejemplos

A continuacion se explica mas detalladamente la invencion por medio de varios ejemplos no limitantes.

En los ejemplos se emplea ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) como un procedimiento para la medida de las capacidades de desactivacion de diversas composiciones de productos activos respecto a determinados alergenos.

El procedimiento ELISA puede medir concentraciones de alergenos mediante valoracion de modificaciones de color en base a una reaccion antigeno-anticuerpo.

A cada ejemplo sirven como base ensayos bajo empleo de los productos activos citados segun la invencion en diferentes fracciones ponderales para alergenos espedficos.

1. Preparacion de muestras

Una tela no tejida soporte constituida por vellon de hilatura de poliester (peso por superficie 125 g/m2) se dota de un acabado desactivante de alergenos con una mezcla de acido laurico y acido cftrico. La dotacion desactivante de alergenos de la tela no tejida soporte se efectua en este caso mediante aplicacion de una mezcla de productos activos en disolucion acuosa sobre la tela no tejida soporte, y subsiguiente secado del vellon acabado desde deste momento, para obtener de este modo una muestra para un analisis.

El tamano de la muestra empleada en el ensayo es 10 mm * 10 mm.

1.1 Produccion de la disolucion de partida que contiene antfgenos

Fuentes de alergenos empleadas y antfgenos a analizar:

a) acaros del polvo: antfgeno Der p 1 de excrementos;

b) polen de abedul: antfgeno Bet v 1 de polen.

Se emplean fuentes de alergenos de la firma Allergon AB, Angelholm, Suecia. Para la preparacion de una disolucion de alergenos de ensayo de concentracion de partida definida se disuelve cada fuente de alergeno en disolucion tampon de PBS segun prescripcion del fabricante del Kit ELISA Indoor Biotechnologies Inc., Charlottesville, USA, para producir de este modo una disolucion de alergenos de ensayo con contenido en antfgeno de partida definido. Otros reactivos se emplean segun los datos de informacion del fabricante del Kit ELISA.

1.2 Control de medio filtrante sobre su actividad desactivante de alergenos

Se remoja cada muestra cortada en piezas de 10 mm x 10 mm de tamano en 300 pl de disolucion de alergenos de comcentracion de antfgeno de partida conocida a 25°C durante 1 hora.

Se emplea un kit ELISA para cada antigeno.

Tras remojo de una hora se pipetean 100 |jl de la disolucion (exceso) en una microplaca de 96 pozos revestida con anticuerpos.

La absorcion de la microplaca se determina correspondientement a la prescripcion del fabricante del kit ELISA bajo 5 empleo de un aparato de lectura de microplacas a una longitud de onda de 405 nm, y por consiguiente se determina la concentracion de alergeno (contenido en antfgeno) de cada muestra.

1.3 Medida de los resultados de ensayo

Para determinar la eficacia desactivante de alergeno se determina cada concentracion de antigeno de la disolucion de reaccion de muestra correspondientemente a la prescripcion del fabricante del kit ELISA bajo empleo de un 10 aparato de lectura de microplacas a una longitud de onda de 405 nm.

Grado de accion (%) = Concentracion de partida - concentracion de alergenos de la muestra medida

Concentracion de partida

En este caso, concentracion de partida y concentracion de alergenos medida de la muestra corresponden a una concentracion espedfica de antfgeno en ng/ml.

2. Control de la accion inmunologica de acidos de frutas en funcion del tipo y la concentracion

15 Se investigo el grado de accion de la eliminacion de alergenos (alergeno de abedul; antfgeno Bet v1) de diversos acidos de frutas. La concentracion de partida corresponde en este caso a la adicion de 303 ng/ml de antfgeno Bet v1.

En primer lugar se doto de acabado desactivante de alergenos una tela no tejida soporte constituida por vellon de hilatura de poliester (peso por superficie 125 g/m2) con acido dtrico, o bien acido malico de diferentes 20 concentraciones. En resultado se obtuvo como material 1 un medio filtrante dotado con un 10 % en peso de acido dtrico, como material 3 un medio filtrante dotado con un 1 % en peso de acido dtrico, como material 4 un medio filtrante dotado con un 10 % en peso de acido malico, y como material 5 un medio filtrante dotado con un 1 % en peso de acido malico.

El resultado se representa en la siguiente tabla:

Material: Adicion de antfgeno Grado de accion

Material 1: 303 ng/ml Bet v1 81%

Material 3: 303 ng/ml Bet v1 10%

Material 4: 303 ng/ml Bet v1 83%

Material 5: 303 ng/ml Bet v1 15%

25 Tab. 1

Se muestra que acido citrico y acido malico tienen una accion de eliminacion de alergenos elevada, que aumenta con concentracion creciente. Es sorprendente que la actividad de los acidos se presenta tambien en estado desecado, lo que demuestra una alta estabilidad de los acidos.

3. Ensayo Elisa: acidos de frutas en combinacion con acidos grasos y otras substancias que eliminan alergenos

Se analizo el grado de accion de la eliminacion de alergeno (alergeno de acaros: antigeno Der p1) de diversos acidos de frutas en combinacion con acidos grasos. En este caso, la concentracion de partida corresponde a la adicion de 232 ng/ml de antigeno Der p1.

En primer lugar se doto de acabado desactivante de alergenos una tela no tejida soporte constituida por vellon de 5 hilatura de poliester (peso por superficie 125 g/m2) con acido cftrico, acido laurico, detergente Tween 80, y harina de semillas de uva de diferentes concentraciones. En resultado se obtuvo como material 6 un medio filtrante dotado con un 5 % en peso de acido cftrico, como material 7 un medio filtrante dotado con un 5 % en peso de acido cftrico y un 5 % en peso de acido laurico, como material 8 un medio filtrante dotado con un 5 % en peso de acido cftrico, un 5 % en peso de acido laurico y un 0,5 % en peso de Tween 80, y como material 9 un medio filtrante dotado con un 5 % 10 en peso de acido cftrico, un 5 % en peso de acido laurico, un 0,5 % en peso de Tween 80 y un 10 % en peso de harina de semillas de uva.

El resultado se representa en la tabla 2.

Material: Adicion de antfgeno Grado de accion

Material 6: 232 ng/ml Der p1 68%

Material 7: 232 ng/ml Der p1 42%

Material 8: 232 ng/ml Der p1 11%

Material 9: 232 ng/ml Der p1 21%

Tab. 2

Los resultados muestran que mediante la adicion de acido graso se reduce ciertamente la disponibilidad de acidos 15 de frutas, pero se mantiene aun un grado de accion satisfactorio. Tambien mediante la adicion de concentraciones relativamente elevadas de detergente Tween 80, como se esperaba, tiene lugar una reduccion de la disponibilidad de acidos grasos, que no conduce, no obstante, a la activacion completa.

Mediante la adicion de polifenoles, a modo de ejemplo mezclas de flavonoides, acidos fenolicos, polihidroxifenoles, antocianos, procianidinas, asf como derivados de acido benzoico y estilbeno, a modo de ejemplo de origen natural, 20 como harina de semillas de uva, se puede intensificar la accion de eliminacion de alergenos.

4. Ensayo Elisa: optimizacion de las combinaciones de producto activo

Se analizo el grado de accion de la eliminacion de alergenos (alergeno de acaros; antfgeno Der p1) de combinaciones de productos activos optimizadas. En este caso, la concentracion de partida corresponde a una adicion de 148 ng/ml de antfgeno Der p1.

25 Como se representa en la figura 2, se pueden obtener acciones inmunologicas de acido cftrico especialmente buenas si su concentracion asciende a mas de un 5 % en peso, en este caso un 10 % en peso. Es igualmente ventajoso que el acido laurico se presente en una cantidad de menos de un 10 % en peso, preferentemente de un 0,01 a un 1 % en peso, referido respectivamente al peso de la capa funcionalizada con acido.

En primer lugar se doto de acabado desactivante de alergenos una tela no tejida soporte constituida por vellon de 30 hilatura de poliester (peso por superficie 125 g/m2) con acido cftrico, acido laurico y detergente Tween 80 en proporciones de concentracion optimizadas. En resultado se obtuvo como material 10 un medio filtrante dotado con un 10 % en peso de acido cftrico y un 1 % en peso de acido laurico, como material 11 un medio filtrante con un 10 % en peso de acido cftrico, un 1 % en peso de acido laurico, y un 0,5 % en peso de Tween 80, y como material 12 un medio filtrante acabado con un 10 % en peso de acido cftrico, un 0,1 % en peso de acido laurico, y un 0,5 % en peso 35 de Tween 80.

5

10

15

20

25

Material: Adicion de antfgeno Grado de accion

Material 10: 148 ng/ml Der p1 91%

Material 11: 148 ng/ml Der p1 90%

Material 12: 148 ng/ml Der p1 91%

Tab. 3

5. Ensayo ELISA (comparacion con producto activo comparativo carbonato potasico)

Se sometio a ensayo el grado de accion de la eliminacion de alergenos (alergeno de acaros; antigeno Der p1) de carbonato potasico como representante de antialergenos basicos. La concentracion de partida corresponde en este caso a la adicion de 140 ng/ml de antigeno Der p1.

En primer lugar se doto de acabado desactivante de alergenos una tela no tejida soporte constituida por vellon de hilatura de poliester (peso por superficie 125 g/m2) con carbonato potasico, acido laurico y detergente Tween 80 en proporciones de concentracion definidas.

En resultado se obtuvo como material 13 un medio filtrante dotado con un 5 % en peso de carbonato potasico, como material 14 un medio filtrante dotado con un 5 % en peso de carbonato potasico, un 0,1 % en peso de acido laurico y un 0,5 % en peso de Tween 80, como material 15 un medio filtrante dotado con un 10 % en peso de carbonato potasico, y como material 16 un medio filtrante dotado con un 10 % en peso de carbonato potasico, un 0,1 % en peso de acido laurico y un 0,5 % en peso de Tween 80.

Material: Adicion de antfgeno Grado de accion

Material 13: 140 ng/ml Der p1 15%

Material 14: 140 ng/ml Der p1 20%

Material 15: 140 ng/ml Der p1 24%

Material 16: 140 ng/ml Der p1 36%

Tab. 4

Como se expone en la tabla 4, la accion inmunologica de carbonato potasico es claramente menor que la de los acidos empleados segun la invencion.

6. Control microbiano

El control microbiano de un medio filtrante segun la invencion se lleva a cabo como sigue correspondientemente al procedimiento de transferencia segun la norma International Standars Organization (ISO) 20743:2013 (Textiles - Determination of antibacterial activity of textile products) como sigue: se extiende una suspension de cepas bacterianas definidas con concentracion celular conocida en una placa de agar de una capsula de Petri. El medio filtrante segun la invencion se coloca sobre la capsula de Petri. Para la transferencia de las bacterias sobre el medio filtrante se carga el mismo con un peso de 200 g durante un intervalo de tiempo de 1 min. A continuacion se incuba durante 5 minutos a 37°C el medio filtrante cargado con bacterias de tal manera para determinar la concentracion de bacterias inicial en el medio filtrante en unidades que forman colonias. Se recurrio a este principio como valor inicial. Las demas muestras de medio filtrante se determinaron a continuacion a 37°C durante un intervalo de tiempo definido (18-24 h) para determinar la eficacia microbiana del medio filtrante:

Se presenta una accion antimicrobiana del metro filtrante si la concentracion de bacterias en el medio filtrante al final del tiempo de incubacion es menor que la concentracion bacteriana en la muestra comparativa exenta de productos activos (medida respectivamente en unidades que forman colonias KBE/ml).

El calculo de la eficacia se efectua a traves del factor de reduccion, y se llevo a cabo segun la norma International 5 Standards Organization (ISO) 22196:2011 (Measurement of antibacterial activity on plastics and other non-porous surfaces), ya que las muestras tratadas presentan una accion antimicrobiana tan fuerte que se alcanzo una aniquilacion casi completa ya despues de algunos minutos de tiempo de incubacion. Por lo tanto, no se pudo recurrir razonablemente a estas muestras como pruebas iniciales segun iSo 20743. Ya que frecuentemente no se dispone de muestras comparativas apropiadas no tratadas, textiles, en la praxctica, en este caso no es conveniente un 10 calculo segun la norma de materiales textiles ISO 20743.

Por lo tanto, el calculo se efectuo como en la norma ISO 22196 mediante comparacion con una muestra no tratada durante el mismo tiempo de incubacion, en este caso el factor de reduccion se calcula segun la siguiente formula:

R = [log(B/A) - log (C/A)] = [!og(B/C)]

15 R: valor de actividad antimicrobiana

A: numeros de germenes vivos en las piezas de ensayo directamente tras la inoculacion B: numeros de germenes vivos en la muestra inicial exenta de productos activos C: numeros de germenes vivos en la pieza de ensayo que contiene productos activos

En el caso de una aniquilacion completa de las bacterias en la muestra de ensayo, el factor de reduccion no se 20 puede calcular segun la formula indicada anteriormente (indeterminacion debido a la division entre 0). Segun la norma 22196 este problema no se produce, ya que, en la ejecucion de los metodos, en este caso se da un lfmite de identificacion de 40 bacterias (ya que una alfcuota de 0,5 ml de la disolucion de lavado de 20 ml, y no el volumen total), y en este caso se emplea el lfmite de identificacion de 40 en lugar de 0 en la formula citada anteriormente.

El factor de reduccion es una medida de la cantidad de microorganismos contenidos en la suspension de bacterias 25 original, que se aplican en el primer paso de investigacion directamente en la muestra de material acabada, mueren mediante el contacto con el material biocida en comparacion con la muestra inicial. Ya que las concentraciones de bacterias se indican en forma de potencias de diez, en el calculo se trabaja con los logaritmos decimales correspondientes.

Por lo tanto, un factor de reduccion de 2 significa que la concentracion de la suspension de bacterias tras el contacto 30 con la muestra revestida es menor en 2 potencias de diez en comparacion con la muestra inicial. Cuanto mayor es el factor de reduccion, tanto mas bacterias mueren durante el contacto con la superficie acabada, y tanto mas elevada es la eficacia del revestimiento/muestra/etc.

El numero de bacterias transmitidas al medio filtrante se cuantifica en este caso a traves del procedimiento de colada de placas de Koch.

35 Las medidas se efectuaron en ajuste a la norma ISO 20743. Esta norma es aplicable a todos los productos textiles y materiales para ropa, ropa de cama, materiales textiles domesticos y diversos generos, independientemente del tipo de productos activos antibacterianos empleados. A diferencia de esta norma, las investigaciones no se llevaron a cabo con el germen de referencia gram-negativo Klebsiella pneumoniae, sino con el germen, igualmente gram- negativo, Escherichia coli:

40 La especie Escherichia coli no desencadena enfermedades normalmente, pero tambien existen numerosas cepas patogenas diferentes, que pertenecen en este caso a las causantes mas frecuentes de enfermedades infecciosas humanas. Ademas, en la norma japonesa JIS L1902 - Testing for antibacterial activity and efficacy on textile products -, sobre cuya base se aprobo la norma ISO 20743, se cito el germen Escherichia coli como germen de referencia a utilizar. Como causa de que no se recurra a todas las normas de ensayo textiles para la actividad antibacteriana de 45 Escherichia coli como germen de referencia se considera entonces su sensibilidad elevada frente al secado, lo que puede interferir en los ensayos. Se puede llegar a esta conclusion, ya que en el presente caso se incubo en

5

10

15

20

25

30

humedades relativas del aire de un 90 % y el numero de germenes de la muestra de material no acabada ha aumentado durante el tiempo de incubacion (el denominado valor inicial).

6.1 Control microbiano con Staphylococcus aureus DSM 799 (gram-positivo)

En primer lugar se doto de acabado desactivante de alergenos una tela no tejida soporte constituida por vellon de hilatura de poliester (peso por superficie 125 g/m2) con acido citrico, acido laurico y detergente Tween 80 en proporciones de concentracion optimizadas. En resultado se obtuvo como material 11 un medio filtrante dotado con un 10 % en peso de acido cftrico, un 1 % en peso de acido laurico, y un 0,5 % en peso de Tween 80, y como material 12 un medio filtrante dotado con un 10 % en peso de acido cftrico, un 0,1 % en peso de acido laurico y un 0,5 % en peso de Tween 80. Como comparacion se determinaron igualmente los indices de bacterias para el medio filtrante no acabado constituido por vellon de hilatura de poliester (peso por superficie 125 g/m2) (material 17).

En la siguiente tabla se representa comparativamente la accion biocida de diversos medios filtrantes sobre la bacteria Staphylococcus aureus DSM 799 (gram-positiva) tras un tiempo de incubacion de 18 h.

Tab.5

Material: Factor de reduccion en comparacion con el material no tratado (tras 5 min de tiempo de accion) Factor de reduccion en comparacion con el material no tratado (tras 18h de incubacion)

11: 3,7 6,7

12: 3,3 6,7

17: (material no tratado) (material no tratado)

De la tabla 5 se desprende que, tambien en el caso de fracciones de acido laurico reducidas, de un 0,1 %, se puede obtener ya una accion biocida. Segun expectativa, esta accion aumenta con cantidad creciente de acido laurico y/o en el caso de empleo de Tween 80. Correspondientemente a la norma ISO 20743:2013, para los materiales 11 y el material 12 se presenta una accion antimicrobiana del medio filtrante, ya que el factor de reduccion logarftmico decimal es > 2.

6.2 Control microbiano con Escherichia coli DSM 787 (gram-negativo)

En la siguiente tabla se representa comparativamente la accion biocida de diversos medios filtrantes sobre la bacteria Escherichia coli DSM 787 (gram-negativa) tras un tiempo de incubacion de 22 h.

5

10

15

20

25

30

35

40

Tab.6

Material: Factor de reduccion en comparacion con el material no tratado (tras 5 min de tiempo de accion) Factor de reduccion en comparacion con el material no tratado (tras 22h de incubacion)

11: 3,7 4,3

12: 3,7 4,3

17: - (material no tratado) - (material no tratado)

De la tabla 6 se desprende que, tambien en en el caso de fracciones reducidas de acido laurico, de un 0,1 %, se puede obtener ya una accion biocida. Correspondientemente a la norma ISO 20743:2013, para los materiales 11 y el material 12 se presenta una accion antimicrobiana del medio filtrante, ya que el factor de reduccion logarftmico decimal es > 2.

6.3 Reajustes de disponibilidad del primer acido en medios filtrantes durante el tiempo de empleo del filtro

Como magnitud de medida para la disponibilidad del primer acido en medios filtrantes durante el tiempo de empleo del filtro es apropiada la determinacion del valor de pH de una disolucion acuosa en las muestras del medio filtrante dotado con el primer acido. En este caso se determino el valor de pH de la disolucion acuosa durante varias etapas de elucion:

En primer lugar se doto de acabado desactivante de alergenos una tela no tejida soporte constituida por vellon de hilatura de poliester (peso por superficie 125 g/m2) exclusivamente con acido cftrico, y por lo demas con una mezcla de acido citrico y acido laurico. La dotacion desactivante de alergenos se efectuo en este caso mediante aplicacion de una disolucion de acido cftrico, o bien una mezcla de los productos activos acido citrico y acido laurico en disolucion acuosa, sobre el medio filtrante, y subsiguiente secado del vellon acabado desde este momento. En resultado se obtuvo como material 1 un medio filtrante dotado con un 10 % en peso de acido cftrico, y como material 2 un medio filtrante dotado con un 10 % en peso de acido citrico y con un 5 % en peso de acido laurico.

La cuestion era si acido laurico puede retrasar la liberacion de acido cftrico y, por consiguiente, este sena eficaz por mas tiempo. A tal efecto se introdujeron muestras de 30 cm2 de tamano de ambos medios filtrantes de diferente acabado, durante un intervalo de tiempo de 10 segundos bajo agitacion con un agitador magnetico en un vial de vidrio con 15 ml de agua ultrapura, despues se extrajeron del vial y se introdujeron de nuevo durante el mismo intervalo de tiempo de 10 segundos en otro vial de vidrio nuevo, con el mismo volumen de 15 ml de agua ultrapura. Este principio se repitio varias veces. A continuacion se determino por medio de pH-metro el valor de pH de cada disolucion, para determinar una diferencia entre material 1 y material 2 en su liberacion temporal de acido cftrico. A tal efecto se analizaron respectivamente en determinacion triple 30 cm2 de los medios filtrantes citados anteriormente por medio de pH-metro modelo Lab 860 de la firma SI Analytics GmbH (55122 Mainz, Alemania). Antes de las medidas se calibro el pH-metro (intervalo de medida: pH: 2,000 - 19,999 (exactitud +/- 0,005)) con 2 disoluciones tampon definidas (pH= 4 y pH= 7, 2) por medio de calibrado por puntos. El valor de pH se registra por medio de un electrodo de pH modelo SI Analytics 285129147 BlueLine 14 pH, electrodo de la firma SI Analytics GmbH (55122 Mainz, Alemania). Debido a la dependencia termica de la determinacion del valor de pH, en el electrodo de pH citado anteriormente esta integrado un sensor de temperatura. Las medidas se efectuaron a 25°C. El principio de medida que sirve como base para la determinacion del valor de pH a traves de electrodos es la potenciometna: una bola de membrana de vidrio cargada con disolucion tampon se sumerge en el ftquido a medir. Mediante la tendencia de los iones hidrogeno a adicionarse en capa delgada a grupos silicato de la superficie de vidrio, segun diferencia de pH se desarrolla una tension galvanica entre el lado interno y el lado externo de la bola. Esta fuerza electromotriz se mide por medio de dos electrodos de referencia, de los cuales uno se encuentra dentro de la bola de vidrio, el otro en un electrolito de referencia. En el caso de los electrodos de pH descritos anteriormente se emplea un sistema de referencia de plata/cloruro de plata (Ag/AgCl):

Valor de pH: Material 1 Material 2

Control: Control 1 Control 2 Control 3 Control 1 Control 2 Control 3

Viral de vidrio 1: 3,9 3,9 3,9 4,1 4,0 4,0

Viral de vidrio 2: 6,4 6,7 6,8 4,6 4,5 4,9

Viral de vidrio 3: 7,0 7,0 7,0 5,8 5,9 6,0

Viral de vidrio 4: 6,5 6,7 7,0

Viral de vidrio 5: 7,0 7,0 7,0

Tab.7

En resultado se muestra que el medio filtrante segun la invencion experimenta solo una pequena reduccion de la disponibilidad tambien en condiciones extremas - para medios filtrantes de gases -, es decir, en el caso de immersion multiple en agua durante un intervalo de tiempo de 10 segundos.

5

Claims

5

10

15

20

25

30

35

40

REIVINDICACIONES

1. - Medio filtrante, en especial medio para la filtracion de sistemas de partfculas gaseosos, que comprende al menos una capa funcionalizada con acido, que presenta un acido de frutas con un valor de pks-1 de 0 a 7 como primer acido, caracterizado por que la capa funcionalizada con acido presenta un acido graso C8 a C18 como segundo acido.
2. - Medio filtrante segun la reivindicacion 1, caracterizado por que el primer acido se selecciona a partir del grupo constituido por acido malico, acido fumarico, acido gluconico, acido glicolico, acido mandelico, acido lactico, acido oxalico, acido salidlico, acido a-hidroxicapnlico, acido tartarico, acido dtrico, y mezclas de los mismos.
3. - Medio filtrante segun la reivindicacion 1 o 2, caracterizado por que el segundo acido se selecciona a partir del grupo constituido por acidos grasos C8 a C16, acidos grasos C12 a Cl4, acidos grasos C8, C10, C12, y mezclas de los mismos.
4. - Medio filtrante segun una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que el segundo acido es acido capnlico, acido pelargonico, acido caprmico, acido undecanoico, acido laurico, acido tridecanoico, acido minstico, acido pentadecanoico, acido palmftico y/o una mezcla de los mismos.
5. - Medio filtrante segun una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que la proporcion entre primer acido y segundo acido en el medio filtrante asciende a 10 000 : 1 hasta 1 : 1, preferentemente a 100 : 1 hasta 5 : 1.
6. - Medio filtrante segun una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que la capa funcionalizada con acido contiene el primer acido en una cantidad de un 0,1 % en peso a un 30 % en peso, y/o por que la capa funcionalizada con acido contiene el segundo acido en una cantidad de menos e un 10 % en peso, referido respectivamente al peso total de la capa funcionalizada con acido.
7. - Medio filtrante segun una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que la capa funcionalizada con acido esta configurada como vellon impregnado y/o revestido.
8. - Medio filtrante segun una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que, en la produccion de la capa funcionalizada con acido, la capa a funcionalizar con acido se trata con una substancia tensioactiva como agente humectante antes de y/o simultaneamente a la aplicacion del segundo acido.
9. - Medio filtrante segun una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que, en su produccion, la capa a funcionalizar con acido se trata con una substancia fungicida antes de y/o simultaneamente a la aplicacion del acido graso.
10. - Empleo del medio filtrante segun una o varias de las reivindicaciones precedentes para la produccion de filtros de entrada de aire de edificios, de entrada de aire del interior de vedculos y/o de ventilacion.
11. - Disposicion filtrante, en especial para la filtracion de sistemas de partfculas gaseosos que comprenden

A) una zona filtrante de partfculas (1), que comprende

- una capa soporte de filtro de partfculas (1a), asf como

- una capa de microfibras (1b) y/o una capa de filtro de membrana (1b') dispuesta sobre la capa soporte de filtro de partfculas (1a),

- en caso dado una capa cubriente (1c) opuesta al lado de la capa de microfibras (1b) y/o de la capa de filtro de membrana (1b') opuesto a la capa soporte de filtro de partfculas (1a); y/o

B) una zona absorbente (2), que comprende

- una capa adsorbente (2a), asf como

- una capa soporte adsorbente (2b) dispuesta sobre la capa adsorbente (2a),

caracterizado por que se selecciona al menos una capa a partir de la capa soporte de filtro de partfculas (1a), la capa de microfibras (1b), la capa de filtro de membrana (1b'), la capa cubriente (1c), la capa adsorbente (2a), y la capa soporte adsorbente (2b) esta formada por un medio filtrante segun una o varias de las reivindicaciones 1 a 9.
12. - Disposicion filtrante segun la reivindicacion 11, caracterizada por que la capa de adsorcion (1b) comprende un agente adsorbente, seleccionado a partir del grupo constituido por partfculas de carbon activo, cambiadores ionicos y zeolitas.
13. - Disposicion filtrante segun la reivindicacion 11 o 12, caracterizada por que la capa soporte adsorbente (2b) y/o 5 la capa soporte de filtro de partfculas (1a) comprende un vellon, seleccionado a partir de vellones de hilatura con un

diametro de fibra medio en el intervalo de 20 a 60 pm y/o vellones de fibras cortas con un diametro de fibra medio de 10 - 50 pm y/o la capa de microfibras (1b) y/o la capa filtrante de membrana (1b') comprende un vellon, seleccionado preferentemente a partir de vellones de microfibras con un diametro de fibra medio de 1 pm a 10 um, y/o la capa cubriente (1c) comprende un vellon, seleccionado preferentemente a partir de vellones de hilatura, con un diametro 10 de fibra medio en el intervalo de 20 a 60 pm y/o vellones de fibras cortas con un diametro de fibra medio de 10 - 50 pm.