ES2629694T3 - Red de aparatos para la realización de pruebas ópticas/optométricas/oftalmológicas y procedimiento para controlar dicha red de aparatos - Google Patents

Abstract

Una red de dispositivos para la realización de pruebas ópticas, optométricas u oftalmológicas en al menos un paciente, comprendiendo: - al menos una interfaz de paciente (2); y - al menos una interfaz de operario (3) diseñada para controlar y gestionar las funciones de al menos una interfaz de paciente, caracterizada porque al menos una interfaz de paciente (2) es para visión cercana y es una tableta diseñada para visualizar imágenes tridimensionales y/o estereoscópicas y provista con una pantalla de visualización con una capacidad de visualización jerarquizada y tridimensional.

Description

DESCRIPCION

Red de aparatos para la realizacion de pruebas opticas/optometricas/oftalmologicas y procedimiento para controlar dicha red de aparatos 5

CAMPO TECNICO

[0001] Esta invencion se relaciona con una red de aparatos para la realizacion de pruebas

opticas/optometricas/oftalmologicas con la intencion de medir las habilidades visuales (y detectar posibles trastornos 10 fisiopatologicos) de los pacientes. La invencion tambien se relaciona con un procedimiento para controlar esta red de aparatos.

TECNICA ANTERIOR

15 [0002] Como se sabe, las actividades de los opticos y los oftalmologos tlpicamente incluyen evaluar las

capacidades (o discapacidades) del sistema visual de un paciente. Esto es llevado a cabo provocando movimientos especlficos y respuestas neurologicas en el ojo del paciente (y por ende, en el nervio optico y/o los musculos que controlan los movimientos oculares): estos estlmulos son originados al mostrar al paciente figuras objetivo de diferentes tipos, que pueden ser estaticas (en el tiempo) o dinamicamente variables.

20

[0003] En particular, algunas pruebas de vision incluyen la estimulacion de los ojos del paciente mediante imagenes objetivo que aparecen en 3 dimensiones: en efecto, el objetivo de estas pruebas es provocar el mecanismo neurovisual de lo que se conoce como “vision estereoscopica”, gracias a la cual el cerebro del paciente procesa y percibe una vista tridimensional de un objeto meta que, en realidad, es representado en dos dimensiones

25 (pero con trucos graficos apropiados) en un medio flsico: por lo tanto, para inducir la vision estereoscopica, se hace que el paciente use unas gafas estereoscopicas que simulan este tipo de vision.

[0004] Los procedimientos de prueba (y por tanto, los aparatos y medios flsicos de las imagenes objetivo) empleados hoy en dla tienen algunas desventajas, sin embargo: la principal desventaja es la necesidad, recien

30 mencionada, de hacer que el paciente lleve unas gafas estereoscopicas, las cuales provocan habitualmente incomodidad y una sensacion molesta en personas especialmente sensibles.

[0005] Ademas, la necesidad de usar gafas estereoscopicas, que por su propia naturaleza tienen que estar en contacto directo con los pacientes, da lugar a considerables complicaciones en lo que respecta a la flexibilidad

35 operativa (y los consiguientes costes de gestion) a causa de la necesidad de tener gafas de diferentes «tamanos» adaptables a los rasgos faciales o de limpiar/desinfectar las gafas tras su uso.

[0006] Asimismo, cabe destacar que los datos relativos a los resultados de las pruebas opticas/oftalmologicas, tal y como se realizan en la practica actual, son recogidos en un medio flsico, tlpicamente

40 papel, y separados del aparato empleado para realizar las pruebas: esto tiene considerables desventajas loglsticas y aumenta la carga de trabajo del operario/optico, que debe coordinar las acciones propias de la realizacion de las pruebas con las acciones que se requieren para anotar y clasificar los resultados de las pruebas (aumentando as! el riesgo de error y provocando un indeseable estres laboral, ademas de alargar indebidamente el total de tiempo requerido para la prueba, en detrimento del estado de los pacientes).

45

[0007] US 2012/0105609 describe una red de aparatos para la realizacion de pruebas oftalmologicas que comprende una interfaz de paciente adaptada para una visualization tridimensional de imagenes objetivo.

DESCRIPCION DE LA INVENCION

50

[0008] Esta invencion, por tanto, tiene como objeto proveer de una red de aparatos para la realizacion de pruebas opticas u oftalmologicas que supera las desventajas anteriormente mencionadas y que permite la implementation de un procedimiento de control que es mas rapido, mas preciso (en la recoleccion de los resultados de la prueba) y menos oneroso tanto para el operario u optico como para el paciente.

55

[0009] El principal objetivo de esta invencion es proveer de una red de aparatos que puedan garantizar una rapida y facil implementacion de cualquier cantidad y tipo de pruebas opticas u oftalmologicas sin tener que adquirir ningun medio flsico especial para pruebas adicionales o pruebas que no estan disponibles de momento.

[0010] Otro objetivo de la invencion es ofrecer un procedimiento para el control de una red de dispositivos, preferentemente electronicos, que permite un alto grado de integracion funcional y operacional, con el fin de aliviar la carga del operario (jy del paciente!) y tambien de adaptarse a diferentes situaciones loglsticas y a diferentes entornos, como las opticas, consultas y similares.

5

[0011] El proposito tecnico y los objetivos especificados son sustancialmente conseguidos mediante una red de dispositivos, preferiblemente electronicos y/o multimedia, y mediante un procedimiento de control de esta red, cuyas caracterlsticas estan descritas en una o mas de las reivindicaciones adjuntas.

10 BREVE DESCRICPCION DE LOS DIBUJOS

[0012] La realizacion de una red de dispositivos preferida y no limitante de acuerdo con la invencion sera ahora descrita mediante un ejemplo con referencia al dibujo que acompana, donde:

15 - La figura 1 es una representacion esquematica de una red de acuerdo con la invencion.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA REALIZACION PREFERIDA PARA LA INVENCION

[0013] Con referencia al dibujo que acompana, la red de dispositivos esta marcada en su totalidad por el 20 numero de referencia 1 y comprende sustancialmente al menos una interfaz de paciente 2 (descrita en mas detalle

abajo) y al menos una interfaz de operario 3 disenada para aplicar funciones de control y gestion a la interfaz de paciente 2. Al menos una interfaz de paciente 2 (y dependiendo de requerimientos especlficos, la interfaz de operario tambien) puede mostrar imagenes tridimensionales y/o estereoscopicas e incluye al menos una pantalla de visualizacion con una capacidad jerarquizada y tridimensional de proyeccion/visualizacion: en otras palabras, la 25 interfaz de paciente 2 y/o la interfaz de operario 3 pueden generar, en un dispositivo de visualizacion especial, imagenes que son percibidas inmediatamente como tridimensionales, sin necesidad de usar gafas (pasiva o activamente), que inducen el efecto de la vista estereoscopica.

[0014] Por lo tanto cabe considerarse que de acuerdo con esta invencion las interfaces 2 y 3 estan 30 disenadas para mostrar imagenes tridimensionales y/o estereoscopicas: con este objetivo, estan provistas con al

menos una pantalla con capacidad jerarquizada de proyeccion/visualizacion tridimensional. La ultima expresion se usa para indicar la capacidad para generar/procesar y visualizar en la pantalla una imagen tridimensional que puede ser vista sin la ayuda de gafas especlficas.

35 [0015] Mirando en mas detalle la estructura de la invencion, tambien cabe considerarse que la interfaz de

paciente 2 y/o la interfaz de operador 3 comprende un dispositivo electronico/multimedia que puede comprender las siguientes partes:

- Un equipo de procesamiento de datos que comprende al menos un monitor o pantalla cuya resolucion optica tiene 40 que ser lo suficientemente alta para permitir que se generen/muestren imagenes tridimensionales jerarquizadas lo

suficientemente nltidas para la realizacion de las pruebas opticas u oftalmologicas;

- Un software de control que es encajable en el equipo de procesamiento de datos (y que controla al menos la principal pantalla o las funciones de visualizacion); y

- Medios de comunicacion 4 disenados para interconectar funcionalmente la interfaz de paciente 2 con la interfaz de 45 operario 3 (y que desde un punto de vista funcional estan conectados operativamente al menos al equipo de

procesamiento de datos).

[0016] Tlpicamente, para proveer al operador y al paciente de una mejorada utilidad y portabilidad para el operario y el paciente, los dispositivos electronicos/multimedia pueden ser del tipo conocido hoy en dla como tableta

50 o similares (aunque, dependiendo de los requerimientos especlficos, tambien podrlan ser pantallas de portatiles o de television.

[0017] En cuanto al rendimiento de estos dispositivos, y teniendo en cuenta tambien lo que se acaba de decir en lo referente a las imagenes de ser lo «suficientemente nltidas» al menos para el visionado del paciente, el monitor

55 o pantalla de la interfaz 2 y/o 3 deberla poseer la siguiente combinacion de parametros operativos:

- una resolucion minima de entre 1280 x 790 plxeles (por ejemplo, 1280 x 800 plxeles) y 1920 x 1080 plxeles; y

- una diagonal de pantalla de entre 8.1 pulgadas y 55 pulgadas.

[0018] Con referenda a la diagonal de pantalla, cabe resaltar que esta invencion permite la implementacion

de una gran cantidad de redes de dispositivos, no solo en funcion del paciente sino tambien de la situacion loglstica en la que se realizan las pruebas opticos, optometricos y oftalmologicos.

5 [0019] Por ejemplo, si el espacio disponible es limitado o si el paciente quiere o tiene que estar en una

condicion para ver las imagenes desde una distancia que puede ser referida como “cercana” (como descrita en detalle abajo), es posible usar tabletas con una de estas pantallas:

- pantalla de 8.1 pulgadas con una resolution de al menos 1280 x 790 plxeles o 1280 x 800 plxeles (para usarse preferiblemente como interfaz de usuario 2); y/o

10 - pantalla de 9.7 pulgadas con una resolucion de al menos 1280 x 790 plxeles o 1280 x 800 plxeles (para usarse preferiblemente como interfaz de operario 3); y/o

[0020] Por otro lado, si hay mas espacio disponible y el paciente tiene la posibilidad de ver el monitor o la pantalla desde mayor distancia, pueden usarse las siguientes pantallas de TV o monitores:

15

Pantalla de 21 pulgadas con una resolucion de al menos 1920 x 1080 plxeles; y/o

Pantalla de 23 pulgadas con una resolucion de al menos 1920 x 1080 plxeles; y/o

Pantalla de 34 pulgadas con una resolucion de al menos 1920 x 1080 plxeles; y/o

Pantalla de 55 pulgadas con una resolucion de al menos 1920 x 1080 plxeles; y/o

20

[0021] Para implementar y mantener la comunicacion entre las interfaces de esta red, se proporciona de manera conveniente los medios de comunicacion 4, comprendiendo las unidades para transmitir y/o recibir senales de modo inalambrico: observando con mas detalle la estructura flsica de la red de dispositivos, las unidades de transmision y/o reception estan conectadas en circuito al equipo de procesamiento de datos respectivo de la interfaz

25 de paciente 2 y/o de operario 3 (y por ejemplo puede ser implementado por respectivas llaves electronicas con funciones de recepcion y transmision y basado en un lenguaje de programacion apropiado, como el conocido “android”).

[0022] Con el fin de garantizar la alta capacidad de almacenamiento (tanto si los datos se refieren a las 30 pruebas opticas, optometricas u oftalmologicas como a los resultados de las pruebas de uno o mas pacientes), la red

puede seguir siendo expandida con un dispositivo de memoria remoto 5 (que puede ser convenientemente una maquina de procesamiento tipo “servidor”): el dispositivo de memoria remoto 5 esta conectado a la interfaz de paciente 2 y/o a la interfaz de operario 3 (tlpicamente a traves de medios de comunicacion 4 apropiados que, como ya se ha dicho, pueden ser de tipo inalambrico) y esta disenado para almacenar, descargar o subir a las interfaces 2 35 y/o 3 el software de control y/o un numero predeterminado de imagenes objetivo fijas o dinamicas utilizable al menos en la interfaz de paciente para realizar pruebas opticas, optometricas u oftalmologicas.

[0023] La posibilidad de almacenar las imagenes objetivo (o, en caso de que fuera necesario, otros tipos de datos o instrucciones de software de control) en el dispositivo remoto 5 hace que los costos generales sean

40 limitados: de hecho, solo se envlan datos e instrucciones adecuadamente preseleccionadas por el operario, en el momento del uso efectivo, a las interfaces de paciente 2, lo que por consiguiente puede requerir de equipos de almacenamiento relativamente economicos.

[0024] Esta invencion tambien tiene por objeto un procedimiento novedoso y original para el control y gestion 45 de la red de dispositivos como se ha descrito hasta ahora (y como se reivindica abajo): el procedimiento comprende

basicamente una etapa de envlo de una secuencia predeterminada de imagenes objetivo desde una interfaz de operador 3 (o, dependiendo del tipo de dispositivos empleados, desde un dispositivo de memoria remoto 5) a al menos una interfaz de paciente 2, y una etapa de visualization de la secuencia predeterminada de las imagenes objetivo en la pantalla o monitor de la interfaz de paciente 2.

50

[0025] Como ventaja, la etapa de visualizacion de la secuencia de imagenes objetivo (que tambien puede ser una unica imagen, fija o dinamicamente variable en el tiempo) comprende una subetapa de generacion/procesamiento/visualizacion de la imagen objetivo en modo estereoscopico o tridimensional: esta subetapa es implementada flsicamente en el monitor o pantalla con capacidad jerarquizada, tridimensional y/o

55 estereoscopica... y esto es sin que la persona que mira a la pantalla tenga que llevar gafas estereoscopicas.

[0026] El procedimiento de la invencion tambien ofrece la posibilidad de gestionar los parametros de funcionamiento de la secuencia de imagenes objetivo de tal forma que sea capaz de adaptarse a las necesidades del operario y del paciente.

[0027] Los parametros de funcionamiento a los que pueden aplicarse esta etapa de gestion son al menos los siguientes:

5 - la duracion en la que se muestran las imagenes objetivo en el monitor o pantalla de la interfaz de paciente 2;

- el desglose estereoscopico de una imagen bidimensional en el monitor o pantalla de la interfaz de paciente 2 (y, como se mencionaba, tambien la conversion invertida de un formato tridimensional y/o estereoscopico a un formato bidimensional); y

- la frecuencia de fotogramas y/o la velocidad maxima y/o el cambio de color (brillo, contraste, saturacion y similares) 10 o geometrla (factor de ampliacion, distorsion geometrica, curvatura aparente del plano visual y similares) de al

menos una imagen objetivo, fija o dinamicamente variable en el tiempo.

[0028] Operativamente, la subetapa de gestion de los parametros funcionales puede ser efectuada por control remoto mediante la interfaz de operario 3 y/o mediante el dispositivo de memoria remoto 5, si el ultimo

15 dispositivo dispone de medios que permitan al operario introducir comandos.

[0029] De nuevo, en terminos de ofrecer una posibilidad de eleccion al operario (quien normalmente es la persona encargada de realizar las pruebas en el paciente y evaluar los resultados de las mismas), es posible preseleccionar una secuencia determinada de fotos objetivo, preferentemente desde la interfaz de operario 3: tal

20 preseleccion esta hecha mediante la sustraccion de uno o mas subconjuntos de imagenes objetivo (y el subconjunto puede clasificarse siguiendo cualquier secuencia temporal) desde la totalidad de los contenidos de la memoria de la interfaz de operario 3 o del dispositivo remoto 5, y puede ser convenientemente relacionado con una subetapa definitoria de un Indice de seleccion correlacionado con la secuencia preseleccionada de imagenes objetivo.

25 [0030] En terminos de intuicion, se puede definir el Indice de seleccion recien mencionado con la ayuda de un

modo apropiado de visualizacion del mismo Indice de seleccion en el monitor o pantalla de la interfaz de operario 3: por ejemplo, el procedimiento de control puede ser capaz de dividir el monitor o pantalla de la interfaz de operario 3 en dos areas de cualquier forma, teniendo la primera area la totalidad de la base de datos de las imagenes objetivo y la segunda teniendo la subetapa elegida para formar la secuencia preseleccionada: el operario puede seleccionar 30 una o mas imagenes objetivo contenidas en la primera area usando un comando apropiado (por ejemplo, un comando tactil) y moverlas, arrastrarlas o copiarlas a la segunda area, y una vez que la preseleccion se ha completado, el operario puede acceder a un comando para enviar las imagenes preseleccionadas a la interfaz de paciente 2.

35 [0031] Mientras que se realizan las pruebas opticas, optometricas u oftalmologicas (basadas en la secuencia

de imagenes objetivo elegidas por el operario y mostradas al paciente), tambien es posible introducir, y preferentemente guardar, los parametros de las pruebas correlacionadas con las reacciones neuroopticas del paciente (o mas bien, del paciente asociado a la interfaz de paciente 2): esta etapa de control puede realizarse en la interfaz de operario 3 o en el dispositivo de memoria remoto 5, por ejemplo mediante una apropiada “caja de dialogo” 40 editable por el operario.

[0032] Tambien para garantizar un gran nivel de interactividad para la red de dispositivos, el procedimiento de control de red puede tambien comprender una etapa de envlo de feedback desde la interfaz de paciente 2 a la interfaz de paciente 3: convenientemente, el feedback puede comprender un conjunto predeterminado de

45 parametros de respuesta cualitativos y/o cuantitativos elegidos por el paciente en respuesta a un estlmulo neurooptico producido por al menos una imagen objetivo y/o por la secuencia predeterminada de imagenes objetivo.

[0033] En una posible realizacion del feedback recien mencionado, el paciente puede tener a su disposicion un fotograma especlfico en el monitor o pantalla de su interfaz 2 (la cual a su vez tiene una capacidad tactil)

50 mostrando respuestas predeterminadas seleccionables por el paciente como una funcion del estlmulo visual que haya recibido, o un cuadro de texto libre en el que poder escribir o teclear una respuesta correlacionada con el estlmulo visual recibido.

[0034] Una vez que se ha rellenado la respuesta o seleccionado del marco especlfico, el feedback que se 55 conforma puede ser enviado a la interfaz de operario 3 y/o al dispositivo de memoria remoto 5 automaticamente o

por un comando especlfico del paciente.

[0035] Convenientemente, con tal de armonizar la operacion de la red de dispositivos 1 de acuerdo con la invention, el procedimiento de control puede tambien comprender otras etapas de sincronizacion de la comunicacion

entre las interfaces 2 y 3 (y, si lo hubiera, el dispositivo 5). Esta sincronizacion de la comunicacion ocurre a traves de los medios de comunicacion 4 y puede comprender diversas subetapas de operacionales, incluyendo, por ejemplo:

Reconocer, automaticamente o bajo la orden del operario, otras interfaces de paciente 2 que pueden incorporarse a 5 la red 1 en etapas posteriores;

Desconectar una o mas interfaces de paciente 2, automaticamente o condicionado (por ejemplo, despues de un cierto periodo de inactividad);

Encender o apagar los medios de comunicacion 4 y manejarlos de forma sincronizada o secuencial en caso de que la interfaz de operario 3 tenga que controlar dos o mas interfaces de paciente 2.

10

[0036] En particular, en referencia a la recien mencionada funcion de sincronizacion, el procedimiento de la invencion puede comprender una etapa de control/manejo simultaneo de dos tipos diferentes de interfaces de paciente que son una interfaz de uso cercano y una interfaz de uso a distancia; la interfaz de paciente de uso cercano es una tableta que puede colocarse a una distancia de visualizacion (del paciente) de entre 20 y 200 cm,

15 preferentemente entre 25 y 40 cm, mientras que la interfaz de paciente de uso a distancia puede ser, por ejemplo, un monitor de ordenador o una pantalla de television colocados a una distancia de visualizacion (del paciente) de entre 200 y 800 cm, preferentemente, entre 300 y 600 cm. De acuerdo con otra caracterlstica de este procedimiento, tambien es posible implementar una etapa de seguimiento y guardado de la actividad del ojo del paciente: esta actividad del ojo puede ser expresada al menos en terminos de la trayectoria del punto de enfoque de al menos un 20 ojo en el monitor o pantalla de la interfaz de paciente 2 y que es implementado, a nivel de hardware, mediante una herramienta de captura e identificacion de una imagen adecuada (por ejemplo, una camara u otro dispositivo optico) visualmente de frente al paciente, y por tanto encajada en la interfaz de paciente 2.

[0037] Si el procedimiento de control tiene que ser aplicado a una red que comprende (simultaneamente) una 25 interfaz de paciente 2 de uso cercano y una interfaz de paciente de uso a distancia, la pantalla de la interfaz de

operario puede dividirse en areas que correspondan a tres interfaces creando la red ellas mismas: en cada una de esas areas, hay por lo tanto posibilidad de enviar/subir una secuencia predeterminada adecuada de imagenes objeto, las cuales para las dos interfaces de paciente pueden ser a su vez identicas o diferentes, para que as! se puedan realizar diferentes pruebas oculares de acuerdo con la distancia de visualizacion del paciente.

30

[0038] En cuanto a la variedad disponible de pruebas opticas, optometricas y oftalmologicas, este procedimiento (y la red de dispositivos basada en el) puede tener cualquier tipo de contenidos en terminos de calidad y cantidad: mas especlficamente, las imagenes objetivo, ya sean fijas o dinamicamente variables en el tiempo, pueden ser almacenadas en el dispositivo de memoria remoto 5 y puede ser descargado, por ejemplo, a

35 traves de un sistema de transacciones electronicas, hasta la interfaz de operador 3. Mientras que se realizan las pruebas en los pacientes, las interfaces de paciente 3 pueden, a su vez, enviar las imagenes objetivo a la interfaz de paciente 3 servidas por ellas.

[0039] Para garantizar la maxima compatibilidad entre los dispositivos de hardware que crean la red, el 40 lenguaje de programacion y/o el sistema operativo cargado en los dispositivos es ventajosamente uno solo, comun a

todos los dispositivos (por ejemplo, el sistema tipo android). Tambien, para minimizar la complejidad estructural en terminos de interaccion entre operarios y/o pacientes, las interfaces 2 y/o 3, as! como el dispositivo 5, pueden estar equipadas con monitores o pantallas capaces de recibir comandos tactiles.

45 [0040] En relacion con la variedad de pruebas que pueden realizarse, cabe anotar que estas incluyen

pruebas de tipo conocido (basadas en imagenes fijas o dinamicamente variables) o tambien pruebas de una naturaleza innovadora: en terminos generales. Esta invencion es capaz por tanto de implementar y llevar a cabo los siguientes tipos de pruebas (tal y como se conocen en la jerga del gremio):

50 - optotipo de Snellen;

- optotipo de Sloan;

- optotipo de numeros;

- optotipo de Albini E;

- optotipo de Landolt C;

55 - optotipo de Kolt;

- optotipo de onda cuadrada/barras sinusoides;

- optotipo de HOTV;

- optotipo ETDRS binocular, ETDRS derecho y ETDRS izquierdo;

- optotipos circulares con una agudeza visual de 0.10 a 2.0 decimas;

10

15

20

25

30

35

40

45

50

- optotipos con letras estereoscopicas;

- optotipos para vision monocular en un campo binocular;

- cuadrantes para la evaluacion del astigmatismo: cuadrlcula (version para adultos y/o version para ninos);

- cuadrantes para la evaluacion del astigmatismo: clrculo horario (versiones A y/o B);

- cuadrantes para la evaluacion del astigmatismo: puntos en un clrculo y/o puntos en un hexagono;

- prueba de cuadrantes;

- prueba de rayo polarizado;

- prueba de Rodenstock para el astigmatismo de la vista cercana;

- prueba de equilibrio 1 y/o 2 y/o 3 con una agudeza visual de 0.4 a 0.6;

- prueba de equilibrio rojo/verde, con una agudeza visual de 0.4 a 0.6;

- prueba de Osterberg;

- prueba de Cowen C (clrculos y/o puntos);

- objetivos fijos: objetivo horizontal con agudeza de 0.80 a 1.00 decima;

- objetivos fijos: objetivo horizontal con agudeza de 0.8 decimas;

- puntos de fijacion (objetivo diurno o nocturno);

- parrilla de Amsler;

- evaluacion de la percepcion del color;

- prueba de Schober;

- prueba de Mallet (horizontal OXO y/o vertical OXO);

- prueba de Osterberg;

- prueba de foria horizontal y/o vertical;

- prueba de las luces de Worth;

- imagenes objetivo para retinoscopla: paisaje de montana y/o de un lago;

- procedimiento MKH: prueba cruzada K;

- procedimiento MKH: indicador vertical ZV;

- procedimiento MKH: indicador horizontal ZO;

- procedimiento MKH: indicador doble DZ;

- procedimiento MKH: prueba vertical de coincidencia H;

- prueba de coincidencia horizontal;

- triangulos estereos ST, incluyendo una subprueba para las disparidades de fijacion, variando entre 6'; 9'; 12' de arco;

- prueba de equilibrio estereo V, incluyendo una subprueba para las disparidades de fijacion, variando entre 6'; 9'; 12' de arco;

- prueba de clrculos estereoscopicos D6/D8, con una agudeza estereoscopica de 5' a 30'';

- prueba de llneas estereoscopicas DS/D8, con una agudeza estereoscopica de 5' a 10'';

- prueba de sensibilidad al contraste, con imagenes Gabor y con una agudeza de 0.75 a 18 ciclos por grado;

- prueba de sensibilidad al contraste (en 6 llneas y con una agudeza visual de 0.30 a 1.95 decimas);

- prueba de CSC de 12 llneas;

- prueba de recuperacion post deslumbramiento PSRT;

- prueba de vision atardecer/amanecer;

- prueba de sensibilidad al deslumbramiento;

- prueba de mirada preferencial;

- prueba de agudeza visual dinamica;

- prueba de disparidad de fijacion mediante haploscopio;

- imagenes vectograficas estaticas y/o dinamicas;

- imagenes presentadas aleatoriamente en posiciones centrales/perifericas;

- objetivos estaticos y/o dinamicos para motilidad ocular, atencion visual, memoria visual y coordinacion;

- objetivos vectograficos;

- prueba de interaccion vision-postura, mediante un reposapies de control de la presion arterial;

- prueba de integracion visual-acustica;

- prueba estatica y/o dinamica para la evaluacion de la alineacion foveal;

- pruebas basadas en mesas antisupresivas y/o mesas de estimulacion ambliopticas;

- pruebas basadas en mesas de rehabilitacion visual; y

- pruebas basadas en leer trozos de textos con fonemas estereoscopicos, con o sin estimulacion acustica.

[0041] La invencion consigue numerosas ventajas.

[0042] En efecto, gracias a la particular constitucion de la red de dispositivos y las capacidades particulares de visualizacion de imagenes tridimensionales sin usar gafas estereoscopicas, es posible mejorar de forma

5 significativa la calidad de las pruebas realizadas al paciente, quien no solo esta completamente libre del estres neurofisiologico derivado del uso de las gafas sino tambien situado de forma mas comoda ergonomica y psicologicamente. Al mismo tiempo, la estructura «abierta» de la red de dispositivos y la consiguiente posibilidad de expandirla o reducirla (en terminos de numero de dispositivos interconectados) o anadir/eliminar material referente a las pruebas hace que esta invencion sea idonea para las estructuras de trabajo de los operarios medicos/opticos a 10 cualquier nivel operativo, ofreciendo una amplia gama de capacidades operacionales a un costo proporcionado que pueden ser calibradas con gran precision de acuerdo con el contexto loglstico en el que deban realizarse las pruebas.

[0043] Este especial proceso de control (que como se ha descrito arriba puede considerar no solo la 15 transmision y gestion de las imagenes objetivo sino tambien recibir y almacenar el feedback producido por el

paciente en respuesta a las imagenes objetivo) implementado por el procedimiento de la invencion permite al operario tomar rapidas y precisas medidas en cualquier parametro visual, consiguiendo as! mejores respuestas y mas controlables del paciente.

20 [0044] Asimismo, en todas las posibles realizaciones de la red de dispositivos de acuerdo con la invencion

(y, mas especlficamente, incrementando el numero de interfaces de pacientes servidas por una o mas interfaces de operario), es posible integrar medios funcionales adicionales tanto a nivel flsico o de hardware como a nivel funcional virtual o de software, haciendo as! que la red de dispositivos sea extremadamente flexible y adaptable, al permitir la expansion (o reduccion) en terminos de numero total de dispositivos interconectados a la red.

25

[0045] Ademas, la facilidad con la que pueden controlarse las interfaces asociables a la red y la alta

capacidad de transferir informacion y controlar instrucciones o senales contribuyen a la alta fiabilidad y con ella, la economla de uso, con tiempos de amortizacion extremadamente ventajosos y una mejorla considerable en el ratio coste-beneficio comparado con otros procedimientos y (mayoritariamente analogicos) dispositivos flsicos de la 30 tecnica anterior

Claims (12)

1. REIVINDICACIONES

   1. Una red de dispositivos para la realizacion de pruebas opticas, optometricas u oftalmologicas en al menos un paciente, comprendiendo:

   5

   - al menos una interfaz de paciente (2); y

   - al menos una interfaz de operario (3) disenada para controlar y gestionar las funciones de al menos una interfaz de paciente,

   10 caracterizada porque al menos una interfaz de paciente (2) es para vision cercana y es una tableta disenada para visualizar imagenes tridimensionales y/o estereoscopicas y provista con una pantalla de visualizacion con una capacidad de visualizacion jerarquizada y tridimensional.
2. 2. La red de dispositivos de acuerdo con la reivindicacion 1, comprende ademas una interfaz de paciente 15 (2) para la vista de lejos, seleccionada de una pantalla de television y un monitor de ordenador, en la que la interfaz

   de paciente (2) tiene una diagonal de pantalla comprendida entre 21” y 55” y una resolucion de al menos 1920 x 1080 plxeles.
3. 3. La red de acuerdo con las reivindicaciones 1 y 2, en la que la interfaz de paciente (2) y/o la interfaz de 20 operario (3) comprende un dispositivo que tiene:

   - un hardware de procesamiento de datos que comprende al menos un monitor o pantalla preferiblemente capaz de recibir comandos tactiles y de tener una resolucion minima de entre 120 y 790 plxeles y 1920 x 1080 plxeles y una diagonal de pantalla de entre 8.1 pulgadas y 55 pulgadas;

   25 - un software de control que es encajable en el hardware de procesamiento de datos; y

   - unos medios de comunicacion (4) disenados para interconectar funcionalmente la interfaz de paciente (2) con la interfaz de operario (3) y que estan operativamente conectadas al menos al hardware de procesamiento de datos, siendo estos dispositivos preferentemente tabletas o similares o monitores de ordenador/pantallas de television.

   30 4. La red de acuerdo con la reivindicacion 3, en la que los medios de comunicacion (4) comprenden

   unidades para transmitir y/o recibir senales en modo inalambrico, las unidades de transmision y/o recepcion estan conectadas en circuito al respectivo hardware de procesamiento de datos de la interfaz de paciente (2) y/o de la interfaz de operario.

   35 5. La red de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, comprende ademas un

   dispositivo de memoria remoto (5) conectado a la interfaz de paciente (2) y/o a la interfaz de operario (3) y disenado para almacenar, descargar o cargar a las interfaces (2) y/o (3) el software de control y/o un numero predeterminado de imagenes objetivo fijas o dinamicas utilizables en al menos la interfaz de paciente (2) para realizar pruebas opticas u oftalmologicas.

   40
4. 6. Un procedimiento para controlar y gestionar una red de dispositivos de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, comprendiendo las siguientes etapas:

   - enviar una secuencia predeterminada de imagenes objetivo a la interfaz de operario (3) y/o desde el dispositivo de 45 memoria remoto (5) a al menos una interfaz de paciente (2);

   - mostrar una secuencia predeterminada de imagenes objetivo en el monitor o pantalla de al menos una interfaz de paciente,

   caracterizada porque las etapas de visualizacion de la secuencia de imagenes objetivo comprenden la 50 visualizacion de vista cercana de al menos una imagen objetivo en modo estereoscopico y/o tridimensional en la tableta (2).
5. 7. El procedimiento de acuerdo con la reivindicacion 6, comprendiendo demas una etapa de gestion de los parametros operativos de la misma secuencia, comprendiendo los parametros operacionales al menos:

   55

   - la duracion que una o mas imagenes objetivo permanece en el monitor o pantalla de la interfaz de paciente (2);

   - un desglose estereoscopico de una imagen bidimensional y su conversion y visualizacion, preferentemente reversible, como una imagen tridimensional en el monitor o pantalla de la interfaz de paciente (2); y

   - una frecuencia de fotogramas y/o velocidad y/o cambio de color o geometria de al menos una imagen objetivo, fija

   o dinamicamente variable en el tiempo, la subetapa de gestion de los parametros operativos siendo controlados preferentemente por control remoto mediante la interfaz de operario (3) y/o mediante el dispositivo de memoria remoto (5).

   5 8. El procedimiento de acuerdo con las reivindicaciones 6 o 7, ademas comprende una etapa de

   preseleccion, preferentemente desde la interfaz de operario (3), de una secuencia predeterminada de imagenes objetivo, y aun mas preferiblemente, una subetapa de definicion del Indice de seleccion correlacionado con la secuencia predeterminada de las imagenes objetivo preseleccionadas en el monitor o pantalla de la propia interfaz de operario (3).

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6. 9. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 6 a 8, comprende tambien una etapa de introduction, y preferentemente guardado de los parametros de la prueba correlacionados con las reacciones neuroopticas de un paciente asociado a la interfaz de paciente (2), siendo este paso preferiblemente realizado en la interfaz de operario (3) o en el dispositivo de memoria remoto (5).

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7. 10. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 6 a 9, comprende tambien una etapa de envlo del feedback de la interfaz de paciente (2) a la interfaz de operario (3), comprendiendo el feedback un conjunto predeterminado de parametros de respuesta cualitativos o cuantitativos elegidos por el paciente en respuesta a un estlmulo neurooptico producido por al menos una imagen objetivo y/o por la secuencia

   20 predeterminada de imagenes objetivo, siendo estas obtenidas preferentemente mediante la election de un cuadro mostrado en la interfaz de paciente (2), siendo enviado un contenido del cuadro a la interfaz de operario (3) y/o a al dispositivo de memoria remoto (5).
8. 11. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 6 a 10, comprende ademas al 25 menos una etapa de sincronizacion de la comunicacion entre la interfaz de paciente (2), la interfaz de operario (3) y

   el dispositivo de memoria remoto (5).
9. 12. El procedimiento de acuerdo con la reivindicacion 11, en la que la etapa de sincronizacion de las comunicaciones comprende las siguientes subetapas: reconocer, automaticamente o mediante instrucciones del

   30 operario, de otras interfaces de paciente (2) que pueden ser introducidas en la red de dispositivo (1) en etapas posteriores;

   desconectar una o mas interfaces de paciente (2) de la red de dispositivo (1), automaticamente o condicionado, preferentemente tras un cierto periodo de inactividad; y 35 encender o apagar los medios de comunicacion (4).
10. 13. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 6 a 12, comprende ademas una etapa de activation sincronizada o secuencialmente de mas de una interfaz de paciente (2), preferentemente mediante la interfaz de operario (3).

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11. 14. El procedimiento de acuerdo con la reivindicacion 13, en la que la etapa de activacion de mas de una interfaz de paciente (2) comprende una subetapa de controlar/manejar una tableta (2) para uso cercano y una interfaz de paciente (2) para uso a distancia, siendo la etapa de manejo de mas de una interfaz de paciente preferentemente implementada mediante la division de la pantalla en la interfaz de operario (3) en areas

    45 correspondientes a las interfaces (2 y/o 3) creando la red de dispositivos (1), haciendo posible enviar y/o cargar en cada una de las divisiones una secuencia preseleccionada respectiva de imagenes objetivo.
12. 15. El procedimiento de acuerdo con la reivindicacion 14, en la que se coloca la tableta a una distancia de visualization del paciente de entre 20 y 100 cm, preferentemente entre 25 y 40 cm, y la interfaz de paciente (2) para

    50 uso a distancia se coloca a una distancia de visualizacion del paciente de entre 200 y 800 cm, preferentemente entre 300 y 600 cm.