ES2627075T3 - Faja de compresión postoperatoria - Google Patents

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Abstract

Una faja (1) de compresión para soportar una porción del cuerpo de un paciente, que comprende: al menos dos bandas estirables (10, 11, 12) que incluyen bandas superior e inferior, teniendo cada banda una longitud y teniendo extremos primero (17) y segundo (18) y medios (14, 15, 16) para conectar de forma regulable los extremos primero (17) y segundo (18) entre sí para variar una tensión aplicada sobre el cuerpo del paciente, teniendo cada banda (10, 11, 12), además, una anchura definida por los bordes superior e inferior que se extienden entre los extremos primero (17) y segundo (18), teniendo cada banda (10, 11, 12) una superficie interna configurada para estar colocada junto al paciente y una superficie externa configurada para estar colocada alejada del paciente; y una pluralidad de puntadas verticales (13) que conectan las bandas superior (10, 11) e inferior (11, 12), solapándose la superficie interna de la banda superior (10, 11) con la superficie externa de la banda inferior (11, 12) para formar una porción solapante (21), caracterizada porque la porción solapante (21) tiene una anchura entre el borde inferior de la banda superior (10, 11) y el borde superior de la banda inferior (11, 12) en el intervalo de 0,635 cm hasta 5,08 cm, y porque las puntadas verticales (13) están ubicadas completamente en la porción solapada (21) en posiciones separadas según una primera distancia D1 por encima del borde inferior de la banda superior (10, 11) y una segunda distancia D2 por debajo del borde superior de la banda inferior (11, 12), estando separadas las puntadas verticales (13) una distancia en el intervalo de 1,27 cm hasta 4,57 cm.

Description

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DESCRIPCION
Faja de compresion postoperatoria Campo de la invencion
La presente invencion versa acerca de fajas utilizadas para el soporte y la compresion despues de intervenciones quirurgicas o trauma a partes del cuerpo humano. En particular, la invencion versa acerca de una faja de compresion para ser utilizada despues de cirugfas mayores en la region abdominal, incluyendo, sin limitacion, cirug^as en los organos internos, por ejemplo el tugado, el pancreas, el estomago, los rinones, los intestinos delgado y grueso, la vejiga y el utero y para cirugfas bariatricas y otras que requieren un acceso a traves de la pared abdominal. Mas en particular, la invencion versa acerca de una faja de compresion fabricada de un material transpirable y cromaticamente estimulante que tiene regulaciones individuales de compresion en varias secciones verticales de la faja para adaptarse al tipo de trauma o de la cirugfa realizada, y al nivel de comodidad para la compresion del paciente. Mas en particular, la invencion versa acerca de una faja de compresion que mantiene el soporte durante la inspeccion y el cuidado de la herida y permite tal inspeccion y tal cuidado de la herida sin que sea necesario abrir toda la faja de compresion. Mas en particular, la invencion versa acerca de una faja de compresion que puede transformarse en una faja de menor compresion para aliviar la presion sobre el area abdominal superior cuando los pacientes se sientan y para aumentar el soporte de la espalda. Mas en particular, la invencion versa acerca de una faja de compresion que puede acomodar tubos de drenaje, dispositivos de ostoirna, conductos transmisores de dispositivos de asistencia ventricular izquierda (DAVI) u otros aparatos que pueden salir a traves de la pared abdominal, sin la necesidad de separar dichos dispositivos de sus homologos en el lado externo del abdomen, y sin la necesidad de cortar agujeros en el material de la faja de compresion. Mas en particular, la invencion versa acerca de una faja de compresion que tiene accesorios para organizar y fijar conductos de drenaje y botellas de recogida de todos los tamanos, conductos transmisores para DAVI y otros artfculos que necesitan ser fijados en una posicion fija con respecto al lado externo de la faja de compresion.
Antecedentes de la invencion
Los musculos abdominales son cruciales para la mayona de actividades que realizan los seres humanos: ayudan en la respiracion; controlan el esfuerzo expulsivo de la tosa, estornudos, miccion y defecacion y ayudan en el parto; cooperan con los musculos de la espalda para flexionar y extender el tronco en las caderas y para hacer girar el tronco en la cintura; y protegen los organos internos al volverse ngidos.
Las cirugfas mayores en la region abdominal necesitan incisiones a traves de la pared y de los musculos abdominales. La perdida de la integridad muscular abdominal despues de tales intervenciones quirurgicas provoca un dolor y una incomodidad considerables en el periodo postoperatorio durante la respiracion, la tos, los movimientos y durante todas las actividades diurnas cotidianas enumeradas anteriormente. Tal dolor y tal incomodidad continuaran hasta que los musculos abdominales hayan cicatrizado y recuperado su fuerza por completo. Ademas, la presion intraabdominal (IAP) aumenta drasticamente durante los accesos de tos, estornudos, vomitos, defecacion, movimientos durante ejercicios y cuando se levanta cualquier cosa pesada que ejerza un aumento repentino en la tension sobre una herida con un mayor riesgo de dehiscencia. Por lo tanto, como es bien conocido en la tecnica, los musculos abdominales deben estar bien soportados desde el exterior por medio de una faja de compresion para evitar la dehiscencia de la herida e infecciones relacionadas con la herida, para reducir el dolor, para proporcionar tranquilidad al tejido muscular para cicatrizar y para aumentar la comodidad para pacientes y acelerar la recuperacion. Diversos tipos de intervenciones pueden provocar, ademas, algun grado de hinchazon y de magulladuras tras la cirugfa. La compresion abdominal ayudara a reducir tal hinchazon y fomentar el proceso de cicatrizacion y reducir, de ese modo, el tiempo de recuperacion y los costes relacionados con la asistencia sanitaria.
Las fajas de compresion son comunes y hay disponible una gran seleccion de fajas comerciales. Normalmente, las fajas consisten en una banda ancha fabricada de una variedad de materiales elasticos o no elasticos, o una combinacion de los mismos, y se envuelven en torno a la region abdominal del paciente y normalmente estan cerradas por medio de un cierre comun de tejido de gancho y bucle o una serie de cierres de gancho y ojal. A menudo, los materiales utilizados son pesados y no ventilados y creados, normalmente, en colores blanco o beis. Tales fajas pueden ser calurosas, incomodas de llevar puestas para un paciente y, normalmente, tienen el problema de que se suben, se enrollan o se pegan a la ropa sobre el cuerpo, haciendo que sean aun mas incomodas. Por lo tanto, para evitar tales problemas una faja de compresion debena estar fabricada de un material ventilado, ligero, comodo, que no se rice, no se suba o no se pegue a la ropa sobre el cuerpo y, como caractenstica adicional, el material debena fabricarse de colores que tengan un efecto psicologico estimulante sobre el paciente en el entorno hospitalario tfpico de colores esteriles.
La posicion y el tamano de una herida depende del tipo de intervencion, como por ejemplo una herida abdominal despues de una cirugfa abdominal mayor u otras intervenciones que requieren un acceso a traves de la pared abdominal. En consecuencia, la necesidad de compresion y de soporte de la herida y al abdomen sera distinta en toda la anchura vertical del paciente de un paciente y variara entre pacientes, y no sera comodo para pacientes tener toda la region abdominal comprimida, como es el estado de la tecnica para la mayona de fajas de compresion
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existentes. Por lo tanto, aumentar la comodidad para un paciente si se puede regular el grado de compresion en diversas secciones verticales en toda la faja.
Ademas, una herida dolera y estara sensible a la manipulacion, a la presion, a los movimientos, a los cambios de temperatura y a los productos qmmicos tales como agentes de limpieza de heridas. Cada vez que una herida necesita ser inspeccionada y/o cuidada, provocara dolor y tension adicionales para el paciente. En particular, tal inspeccion y cuidado de herida es un problema para pacientes muy obesos que se han sometido a una cirugfa en el area abdominal, y para pacientes de cirugfa bariatrica. Esto es debido a la traccion de la gravedad sobre la herida procedente del exceso de tejidos grasos abdominales. Tal traccion no solo provocara dolor al paciente obeso, sino que tambien aumentara el riesgo de infeccion de la herida dado que los bordes de la herida se separaran y los puntos de sutura pueden rasgar la piel y hacer que la herida se abra por completo. Por lo tanto, los musculos y los tejidos grasos abdominales deben estar soportados continuamente, tambien durante la inspeccion y el cuidado de la herida, en particular para pacientes obesos, para reducir el dolor y el riesgo de complicaciones e infecciones que daran lugar a mayores costes de asistencia sanitaria.
Una faja de compresion que ha sido abierta por completo para la inspeccion y el cuidado de una herida abdominal puede presentar un problema para pacientes grandes y obesos. No solo crean los tejidos grasos una traccion por gravedad sobre la herida, lo que aumenta el dolor y el riesgo de complicaciones, sino que tambien hacen que sea mas diffcil realizar la recolocacion de tales fajas despues del cuidado de la herida. A menudo se requiere mas de una persona dedicada a la asistencia sanitaria para llevar a cabo tal recolocacion, lo que aumenta la demanda de disponibilidad de personal de asistencia sanitaria. Por lo tanto, seffa deseable que la recolocacion de fajas de compresion fuese posible sin anadir dolor, tension o esfuerzo adicionales al paciente y a su herida, y sin la necesidad de tener presente mas de una persona dedicada a la asistencia sanitaria.
El dolor postoperatorio despues de las cirugfas abdominales hace que los pacientes sean naturalmente reacios a respirar profundamente, a toser y a realizar sus ejercicios respiratorios, dado que tales actividades aumentan el dolor y hacen dano, debido a la parte integral y significativa que tienen los musculos abdominales y el diafragma en el proceso de respiracion. Es bien conocido en la tecnica que una inactividad aumenta las complicaciones pulmonares postoperatorias que continuan siendo un riesgo importante despues de cirugfas abdominales mayores. El dolor y la preocupacion por el esfuerzo en la herida abdominal hace que los pacientes duden en moverse y salir de la cama del hospital poco despues de la cirugfa. Tal inmovilizacion postoperatoria contribuye a una inestabilidad cardiovascular y a complicaciones tromboembolicas, lo que da lugar a mayores costes de asistencia sanitaria. Por lo tanto, los musculos abdominales y de la espalda deben estar soportados firmemente por medio de una faja de compresion para mejorar la postura del paciente, lo que ayuda a los pacientes a una respiracion mejorada y mas profunda y a menor dolor durante sus ejercicios respiratorios y actividades diarias y anima y estimula, ademas, a los pacientes a movilizarse tan pronto como sea posible.
Una movilizacion temprana despues de la cirugfa es crucial para la recuperacion temprana del paciente y un soporte externo de compresion de la region abdominal ayudara a los pacientes a caminar y mantener una mejor postura, mejorando, de ese modo, la respiracion. Sin embargo, un paciente recien operado necesita descansar a menudo y querra sentarse a intervalos regulares. Es diffcil e incomodo sentarse con una faja abdominal ancha que cubre el area abdominal superior, y puede provocar nausea tener presion adicional de tal faja ejercida sobre el area del estomago en la posicion sentada. Por lo tanto, una faja de compresion no debeffa solo ayudar a los pacientes a conseguir una postura mejor para una respiracion mejorada, sino que tambien debeffa mejorar la comodidad al poder aliviar la presion adicional sobre el estomago cuando los pacientes necesitan sentarse para descansar, lo que animara mas movilizacion y mas temprano y menos tiempo en la cama hospitalaria.
Las cirugfas abdominales mayores tras las que el paciente debe tener uno o mas tubos de drenaje, dispositivos de ostoirna u otros arffculos que salen a traves de la pared abdominal, incluyendo conductos transmisores de DAVI y otros aparatos, necesitan acceso a traves de apositos de heridas, vendajes y fajas que pueden cubrir la herida y el area abdominal, de forma que puedan fijarse a su dispositivo externo correspondiente y ser fijados al paciente o a la cama. Las bandas elasticas y las fajas de compresion de diversa anchura que se utilizan en la actualidad para un soporte abdominal solo pueden acomodar tubos y conductos de drenaje separando tales arffculos de sus dispositivos externos correspondientes y conduciendo dichos arffculos a traves de agujeros precortados existentes, o cortando uno o varios agujeros en el material de la banda o faja, antes de recolocar los tubos, conductos de drenaje u otros dispositivos. Tal separacion y tal recolocacion aumentaran el riesgo de infeccion y un aumento asociado en los costes de asistencia sanitaria. Por lo tanto, debido al procedimiento engorroso de acomodar tales dispositivos a fajas abdominales existentes, a menudo no son aplicadas a los pacientes, en caso de serlo, hasta que se les han retirado los tubos de drenaje, conductos u otros dispositivos. No obstante, se ha demostrado que “cuando se proporciona a los pacientes un soporte abdominal de compresion tan pronto como sea posible despues de la cirugfa, aumenta una movilizacion temprana, mejora la experiencia hospitalaria del paciente mediante un control optimizado del dolor y reduce la tension emocional”.
Chefetz et al., The Effect of Abdominal Support on Functional Outcomes in Patients Following Major Abdominal Surgery. Physiotherapy Canada, volumen 62, numero 3, pp. 242 - 253.
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Por estas razones los tubos de drenaje, los conductos de drenaje, los dispositivos de ostoirna, los conductos transmisores y otros dispositivos deben poder salir a traves de un soporte abdominal de compresion sin la necesidad de separar tales tubos y conductos de sus dispositivos externos de conexion. Evitar cualquier separacion y recolocacion de los tubos y conductos de drenaje y otros dispositivos que pueden salir del abdomen del paciente despues de la cirugfa reducira el riesgo de complicaciones, infecciones y costes relacionados de asistencia sanitaria.
De forma similar, cuando los pacientes tienen uno o mas tubos de drenaje, dispositivos de estoma u otros artfculos que salen a traves de la pared abdominal despues de cirugfas abdominales mayores, incluyendo conductos transmisores de DAVI y otros aparatos, a menudo no se aplican fajas abdominales a los pacientes, en caso de hacerlo, dado que tal aplicacion representa un reto practico adicional para el personal que no tienen ningun procedimiento sencillo para organizar y fijar tales dispositivos y sus accesorios al paciente para independizarlo de la cama para su movilizacion. Se puede instruir al personal para que espere a movilizar a los pacientes hasta que se hayan extrafdo los dispositivos que puedan ser retirados dfas despues, tales como drenajes. Ademas, los pacientes tienen a menudo mas dolor y se preocuparan por una traccion accidental sobre tales drenajes o dispositivos, lo que dolena y aumentana el riesgo de complicaciones. Por lo tanto, se deben organizar y fijar los tubos de drenaje, las lmeas, las botellas de recogida, los conductos transmisores y otros dispositivos al paciente de forma sencilla, segura y rapida para el personal, de forma que se pueda movilizar a los pacientes tan pronto como sea posible postoperatoriamente con menos preocupacion y menos dolor.
En consecuencia, existe una necesidad de un soporte mejorado de compresion que proporcione caractensticas para reducir el dolor, para mejorar la comodidad, el animo y la sensacion de seguridad del paciente, para estimular una postura, una respiracion mejores y una movilizacion temprana, para reducir el riesgo de complicaciones, infecciones y costes relacionados de asistencia sanitaria, y para aumentar la conveniencia funcional para el personal de asistencia sanitaria.
Existe una gran necesidad de una faja avanzada de compresion que pueda abordar muchos mas de los problemas a los que se enfrenta la actual poblacion de pacientes despues de una cirugfa o un trauma, y que el personal de asistencia sanitaria necesita manipular diariamente. Ninguno de los dispositivos de soporte abdominal en uso en la actualidad adopta un enfoque general para solucionar tales problemas. En general, tales dispositivos estan dirigidos hacia solo uno o dos de los siguientes: 1. Facilidad de cierre, 2. Adaptabilidad al contorno del cuerpo, 3. Tamano universal, 4. Visibilidad mejorada de la herida con una faja cerrada, 5. Soporte de aposito y aberturas para el paso de drenajes, 6. Mejor soporte del bulbo de drenaje.
Por ejemplo, el soporte abdominal QualiBelly fabricado por Qualiteam s.r.l., Chiaverano, Italia, consiste en dos bandas elasticas mas largas y una mas corta, solapadas las bandas solo ligeramente aproximadamente 0,5 cm y sujetas entre sf mediante grandes puntadas verticales que se extienden mas alla de los bordes de las bandas en las ubicaciones de la conexion. Las grandes puntadas verticales tienen una longitud de aproximadamente 1,4 cm y estan separadas aproximadamente 5 cm en toda la longitud de las bandas. Teniendo cada una de las tres bandas un cierre con fijaciones de gancho y bucle. Las grandes puntadas verticales pueden pellizcar la piel del cuerpo y hacer que el dispositivo sea incomodo de llevar puesto. Ademas, las grandes puntadas pueden hacer que sea incomodo para el paciente si se pliega la banda superior como se propugna en los folletos que describen el producto. Ademas, el pequeno solapamiento de las bandas, las grandes puntadas verticales que sujetan las bandas entre sf con grandes intervalos entre ellas, no evitan la extrusion de tejido graso entre las puntadas en las bandas, lo que puede ser un problema, en particular en pacientes obesos. El dispositivo tambien representa un problema de colocacion para muchos pacientes debido a la diferencia en longitud de las bandas elasticas. Si la banda mas corta de compresion se acomoda a un paciente, las dos bandas de compresion mas largas podnan ser demasiado largas y, por lo tanto, demasiado sueltas, y si se acomodan las dos bandas de compresion mas largas, la banda de compresion mas corta podna ser demasiado corta y, por lo tanto, estar demasiado apretada, lo que en ambas situaciones puede hacer que el soporte sea incomodo de llevar puesto y hace que sea diffcil regular individualmente la compresion por banda.
En vista de lo anterior, el objeto general de la invencion es proporcionar una faja avanzada de compresion postoperatoria que proporcione caractensticas para ayudar a pacientes a tener menos dolor y una mayor comodidad.
Otro objeto de la invencion es proporcionar una faja avanzada de compresion postoperatoria que mejora el animo del paciente en el periodo postoperatorio mediante una mayor sensacion de seguridad y mediante una estimulacion cromatica.
Otro objeto de la invencion es proporcionar una faja avanzada de compresion postoperatoria que mejore la postura del paciente para conseguir una respiracion mas profunda y mas eficaz, lo que ayuda a reducir las complicaciones postoperatorias y los costes relacionados de la asistencia sanitaria.
Otro objeto de la invencion es proporcionar una faja avanzada de compresion postoperatoria que pueda ser utilizada de forma comoda directamente sobre la piel del paciente sin irritacion y sin una generacion de calor y humedad.
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Otro objeto de la invencion es proporcionar una faja de compresion postoperatoria con regulaciones individuals de compresion en diversas secciones verticales en toda la faja para adaptar la compresion al nivel de comodidad del paciente y al tipo de cirugfa que se ha llevado a cabo. Otro objeto de la invencion es proporcionar una faja de compresion postoperatoria en la que se mantenga el soporte durante la inspeccion y el cuidado de la herida, reduciendo, de ese modo, el dolor y la tension sobre la herida.
Otro objeto de la invencion es proporcionar una faja de compresion postoperatoria en la que se puedan abrir una o mas secciones del soporte para la inspeccion y el cuidado de la herida, aumentando, de ese modo, la conveniencia funcional para el personal de asistencia sanitaria.
Otro objeto de la invencion es proporcionar una faja de compresion postoperatoria para todos los tamanos de pacientes, incluyendo los obesos morbidos, que pueda ser abierta y cerrada por una sola persona dedicada a la asistencia sanitaria.
Otro objeto mas de la invencion es proporcionar una faja de compresion postoperatoria que pueda transformarse de forma sencilla y comoda en una faja abdominal inferior para evitar la presion sobre la parte superior del abdomen y para aumentar la comodidad y la respiracion de los pacientes mientras soportan la region inferior de la espalda cuando se sientan los pacientes.
Un objeto adicional de la invencion es proporcionar una faja de compresion postoperatoria que elimine la necesidad de separar tubos de drenaje, conductos de drenaje, dispositivos de ostoirna, conductos transmisores para DAVI y otros aparatos que puedan salir de la pared abdominal del paciente, reduciendo, de ese modo, el riesgo de infeccion y de complicaciones, y los costes relacionados de la asistencia sanitaria.
Un objeto adicional mas de la invencion es proporcionar una faja de compresion postoperatoria que acomode tubos de drenaje, conductos de drenaje, dispositivos de ostomfa, conductos transmisores para DAVI y otros dispositivos que puedan salir de la pared abdominal del paciente, sin la necesidad de cortar el material que comprende la faja de compresion para permitir el paso de dichos dispositivos.
Otro objeto mas de la invencion es proporcionar una faja de compresion postoperatoria con uno o mas accesorios que permita una acomodacion, organizacion y fijacion sencillas de cualquier tipo y tamano de tubo y conducto de drenaje, de botellas de recogida de drenaje o de otros dispositivos fijados a los tubos de drenaje, conductos u otros aparatos que salen de la pared abdominal del paciente al lado externo del soporte abdominal de compresion. Otro objeto mas de la invencion es proporcionar una faja de compresion postoperatoria con medios sencillos para permitir la medicion de una acumulacion interna final de fluido, tal como una hemorragia y/o un seroma.
Otros objetos y ventajas seran evidentes a partir de la lectura de la memoria y de un estudio de los dibujos adjuntos.
Sumario de la invencion
La presente invencion proporciona una faja de compresion postoperatoria con caractensticas avanzadas para una compresion, una inspeccion y un cuidado de heridas, un drenaje, una ostomfa y el acomodo de otro dispositivo, accesorios para la organizacion de conductos y un soporte del dispositivo de recogida, y para la estimulacion de una postura, un animo y una sensacion de seguridad mejorados.
Mas espedficamente, la invencion versa acerca de una faja de compresion postoperatoria que tiene las caractensticas definidas en el preambulo de la reivindicacion 1, que se conocen, por ejemplo, por el documento US- A-2007/179421. Segun la invencion, se consigue el objetivo por medio de una faja de compresion postoperatoria que tiene las caractensticas adicionales definidas en la porcion de caracterizacion de la reivindicacion 1.
La faja de compresion consiste en al menos dos bandas elasticas que se solapan y estan fijadas entre sf por medio de pequenas puntadas verticales que se integran en el material que forma la faja de compresion y estan dispuestas con una distancia relativamente corta identica entre ellas en toda la longitud de las bandas elasticas. Cada banda elastica tiene fijaciones de tejido de gancho y bucle en extremos primero y segundo de las bandas. El procedimiento de cosido vertical de union de las bandas elasticas permite regulaciones individuales de la compresion de cada banda elastica que permite que se vane la compresion a lo largo de una lmea vertical en el abdomen del paciente, de forma que se pueda adaptar la compresion al tipo de cirugfa llevado a cabo y al nivel de comodidad deseado por el paciente.
La invencion proporciona un acceso al area de compresion para la inspeccion y el cuidado de una herida abriendo una o dos de las bandas y dejando al menos una o dos de las bandas cerradas. Esto elimina la necesidad de abrir la faja de compresion total, por lo que se reduce el dolor y se aumenta la comodidad para el paciente. Esto mantiene un soporte de compresion del abdomen del paciente en todo momento. La faja de compresion consigue este acceso separando las puntadas verticales una distancia calculada deseada desde los extremos primero y segundo de cada una de las bandas elasticas. Esta separacion tiene como resultado que los extremos primero y segundo de cada banda estan fijados a las bandas adyacentes en una longitud igual a la distancia calculada deseada. Por lo tanto, si se abre una de las bandas se crea un area de acceso separando los extremos de la banda abierta para exponer el
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abdomen. El area de acceso tendra una anchura igual a la distancia entre la primera puntada vertical adyacente al primer extremo y la primera puntada vertical adyacente al segundo extremo.
Ademas, la invencion permite que tubos de drenaje, conductos de drenaje, dispositivos de ostoirna, conductos transmisores de dispositivos de asistencia ventricular izquierda (DAVI), y otros dispositivos que pueden salir del abdomen de un paciente despues de cirugfas mayores o trauma, pasen del abdomen del paciente al lado externo de la faja de compresion abdominal cerrando la fijacion de tejido de gancho y bucle en una banda por encima de tales dispositivos, y cerrando la fijacion de tejido de gancho y bucle sobre la banda adyacente por debajo de tales dispositivos. De ese modo, la invencion elimina de forma eficaz la necesidad de separar tubos de drenaje, conductos de drenaje, dispositivos de ostoirna, conductos transmisores de dispositivos de asistencia ventricular izquierda (DAVI), y otros aparatos para que pasen del interior al exterior del soporte de compresion, reduciendo, de ese modo, el potencial de complicaciones, infecciones y costes relacionados de la asistencia sanitaria.
La invencion elimina, ademas, cualquier necesidad de cortar agujeros en el material de la faja de compresion que evita cualquier desgaste por uso del material.
La invencion proporciona accesorios para organizar y fijar conductos de drenaje y botellas de recogida de drenaje de todos los tamanos, conductos transmisores y otros dispositivos que pueden necesitar ser fijados al lado externo de la faja de compresion durante un periodo de tiempo de una forma fija.
La invencion proporciona, ademas, la posibilidad de ser transformada en una faja inferior de compresion cuando se abre la fijacion de tejido de gancho y bucle en la banda elastica superior y se pliega la banda superior descendentemente sobre la banda adyacente, despues de lo cual se cierra de nuevo la fijacion de tejido de gancho y bucle. De ese modo, se alivia cualquier presion sobre la region superior del abdomen, y se aumenta la comodidad y el soporte de la espalda para pacientes cuando se sientan.
La presente invencion esta disenada teniendo en cuenta las necesidades totales de un paciente postoperatorio y del personal de asistencia sanitaria. La invencion promueve menos dolor y menos complicaciones de la herida, mejora el acceso a la herida y mantiene un soporte de la herida durante la inspeccion y el cuidado, mejora la comodidad general para el paciente y la conveniencia funcional para el personal, y estimula a pacientes a una movilizacion mas temprana en el periodo postoperatorio, que da lugar a un alta mas temprana del hospital con una reduccion relacionada en los costes del cuidado.
Breve descripcion de los dibujos
La FIG. 1 es una faja avanzada 1 de compresion segun una realizacion de la presente invencion, que esta tendida de una forma no estirada sobre una superficie plana y tiene el exterior de la faja de compresion orientada hacia el observador.
La FIG. 2 es identica a la FIG. 1 y muestra el interior de la faja 1 de compresion orientado hacia el observador.
La FIG. 3 muestra una seccion del solapamiento de dos bandas elasticas de una faja avanzada 1 de compresion,
mostrada en la FIG. 1 segun una realizacion de la presente invencion y muestra el material elastico compuesto
de tejido denso y tejido transparente alternos, y dos de las puntadas verticales utilizadas para unir las bandas elasticas.
La FIG. 4 muestra el solapamiento de dos bandas elasticas unidas y una puntada vertical vista en perfil a lo largo de la lmea (a) en la FIG. 3.
La FIG. 5 es una vista frontal de una faja avanzada 1 de compresion segun una realizacion de la presente invencion que se aplica sobre la region abdominal y cerrada en el lado izquierdo delantero de un paciente.
La FIG. 6 es identica a la FIG. 5 vista desde el lado trasero del paciente.
La FIG. 7 es identica a la FIG. 5 vista desde el lado derecho del paciente.
La FIG. 8 muestra una faja avanzada 1 de compresion segun una realizacion de la presente invencion que se aplica sobre una region abdominal del paciente y que tiene la banda elastica superior de la faja plegada y nuevamente cerrada encima de la banda elastica central de la faja de compresion.
La FIG. 9 es identica a la FIG. 8 vista desde el lado trasero del paciente.
La FIG. 10 es una vista parcial similar a la FIG. 4 que muestra la banda elastica superior plegada encima de la banda elastica central.
La FIG. 11 es identica a la FIG. 5 pero con la banda elastica central de la faja de compresion abierta para la inspeccion y/o el cuidado de una herida.
La FIG. 12 es identica a la FIG. 5 pero con las bandas elasticas superior y central de la faja de compresion abiertas para la inspeccion y/o el cuidado de una herida.
La FIG. 13 es identica a la FIG. 5 pero con las bandas elasticas central e inferior de la faja de compresion abiertas para la inspeccion y/o el cuidado de una herida.
La FIG. 14 muestra una faja avanzada 1 de compresion segun una realizacion de la presente invencion que se aplica en una region abdominal del paciente y que tiene la banda elastica central de la faja de compresion abierta para la inspeccion y/o el cuidado de una herida y en la que un drenaje sale de la pared abdominal.
La FIG. 15 es una vista del interior de un accesorio universal 2 de soporte de botella de recogida de drenaje segun una realizacion de la invencion.
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La FIG. 16 es una vista del interior de un accesorio universal 2 de soporte de botella de recogida de drenaje segun una realizacion de la invencion.
La FIG. 17 muestra un paciente con un tubo de drenaje abdominal que tiene un soporte avanzado 1 de compresion abdominal segun una realizacion de la invencion en la que el tubo de drenaje esta conectado con una botella de recogida de drenaje que se apoya en un accesorio universal 2 de soporte fijado al soporte de compresion abdominal.
La FIG. 18 muestra un soporte avanzado 1 de compresion abdominal segun una realizacion de la invencion que muestra el accesorio universal 2 de soporte con una botella de recogida de drenaje fijada al soporte 1 de compresion abdominal.
Descripcion detallada
Las FIGURAS 1 a 14 muestran una faja avanzada de compresion segun la presente invencion. La realizacion ilustrada es una faja avanzada de compresion abdominal, pero se debena comprender que la invencion tambien es aplicable a otros tipos de soportes de compresion, fajas y cinturones utilizados en otras partes del cuerpo que pueden ser rodeadas y necesitan compresion.
Con referencia ahora a la FIG. 1, se muestra la faja avanzada 1 de compresion abdominal extendida sobre una superficie plana con el exterior de la faja orientado hacia el observador. El exterior de la faja comprende una superficie opuesta al paciente. El interior de la faja comprende una superficie adyacente o junto al paciente cuando el paciente lleva puesta la faja. La faja 1 de compresion puede consistir en al menos dos, tres o mas bandas elasticas individuales 10, 11, 12, que pueden solaparse 21, segun se puede ver de forma optima en la FIG. 4, descendentemente en el exterior de la faja en la misma direccion en todas las bandas elasticas. El solapamiento de bandas puede encontrarse en un intervalo desde al menos 0,635 cm hasta 5,08 cm. En una realizacion, el solapamiento 21 es de 1,78 cm. Se pueden fijar las bandas elasticas 10, 11, 12 entre sf aplicando una serie de pequenas puntadas verticales 13 en el solapamiento 21 colocado de forma que las puntadas no se extiendan sobre un borde de ninguna de las dos bandas que estan siendo unidas. Las puntadas verticales 13 pueden estar colocadas en toda la longitud de dos bandas elasticas unidas 10, 11 y 12, y pueden tener una distancia entre las puntadas 13 en el intervalo de 1,27 cm hasta 4,57 cm en el modo no estirado del material elastico para crear una faja 1 de compresion uniforme. En una realizacion, la distancia entre las puntadas 13 es de 3,56 cm. Cada una de las bandas elasticas 10, 11, 12 tiene un primer extremo 17 que puede tener una fijacion 14 de tejido de gancho fijada adyacente al extremo. Cada una de las bandas elasticas 10, 11, 12 tiene un segundo extremo 18 que puede tener dos fijaciones 15, 16 de tejido de bucle fijadas adyacentes al extremo. Las fijaciones 15, 16 de tejido de bucle pueden estar separadas una distancia deseada. Se puede fijar una etiqueta 23 de tamano y una etiqueta 24 de la ID del fabricante a la fijacion 15 de tejido de bucle en la banda elastica 10 que pueden identificar la banda elastica 10 que ha de colocarse como la banda superior de la faja de compresion.
La anchura de cada una de las bandas elasticas 10, 11, 12 puede variar segun el tamano del paciente. En una realizacion, la faja 1 de compresion esta disponible como un soporte abdominal, teniendo cada banda una anchura de 10,16 centfmetros o de 15,24 centimetres. La longitud de las bandas elasticas 10, 11, 12 puede variar segun el tamano del paciente. Se debena hacer notar que el uso de la faja avanzada 1 de compresion no esta limitado al uso en el abdomen de un paciente, sino que puede ser utilizada en otras regiones del torso, de la cabeza, de las extremidades superiores o inferiores del paciente.
Con referencia a la FIG. 2, se muestra la faja avanzada 1 de compresion abdominal de la FIG. 1 extendida sobre una superficie plana con la superficie interior de la faja 1, la superficie que se encuentra contra el paciente, orientada hacia el observador. El solapamiento 22 de las bandas elasticas en la superficie interior de la faja puede estar en la direccion ascendente para cada banda elastica 10, 11, 12.
Con referencia ahora a la FIG. 3, que muestra una porcion de bandas 10 y 11 de la faja, se muestran con detalle el solapamiento exterior 21, las puntadas verticales 13 y el material en una realizacion de la invencion. Las bandas elasticas 10, 11, 12 pueden estar fabricadas de cualquier material adecuado que sea elastico en la direccion longitudinal y no elastico en la direccion vertical, que no se rice, no se enrolle o no se pegue a la ropa sobre el cuerpo de un paciente y pueden recibir una fijacion de tejido de gancho, y acoplarse con la misma. En una realizacion, el material de las bandas elasticas 10, 11, 12, esta libre de latex, consiste en una mezcla de poliester, poliamida y elastomeros y se airea al tener filas alternas de tejido denso 19 con filas de tejido ventilado transparente 20, siendo siempre los bordes de las bandas elasticas una fila de tejido denso 19. Ademas, el material puede estar coloreado, lo que puede estimular el animo y motivar a pacientes psicologicamente para movilizarse tan pronto como sea posible en el periodo de recuperacion, como por ejemplo un color verde.
Con referencia ahora a la FIG. 4, se muestran en perfil el solapamiento exterior 21 y el solapamiento interior 22 de las bandas unidas 10 y 11 a lo largo de la lrnea (a) en la FIG. 3. La FIG. 4 muestra el tejido denso 19 alternandose con tejido ventilado 20 en una realizacion de la invencion. La fila del borde de tejido denso 19 de una banda elastica 10, 11 o 12 esta colocada en la segunda fila de tejido denso 19 de otra banda elastica 10, 11 o 12, que crea el solapamiento 21 en la direccion descendente en el exterior y el solapamiento 22 en la direccion ascendente en el interior de la faja 1. Este solapamiento crea una porcion solapada de la faja que tiene una anchura que se extiende
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desde un borde inferior de la banda 10 hasta un borde superior de la banda 11. En una realizacion, las puntadas verticales 13 estan colocadas en los Kmites de la fila del borde de tejido denso 19 en el solapamiento exterior 21 y en los lfmites de la segunda fila de tejido denso 19 en el solapamiento interior 22. En esta posicion las puntadas 13 estan ubicadas completamente en la porcion solapada y separadas una primera distancia D1 desde el borde inferior de la banda 10 y una segunda distancia D2 desde el borde superior de la banda 11. En una realizacion, la distancia D1 es inferior a la distancia D2. La distancia D1 puede encontrarse en el intervalo de 0,1 cm hasta 0,30 cm y D2 puede encontrarse en el intervalo de 1,1 cm hasta 1,3 cm. En una realizacion, D1 es de 0,2 cm y D2 es de 1,2 cm.
En una realizacion de la invencion, las bandas elasticas 10, 11, 12 pueden estar colocadas en la region abdominal del paciente rodeando el cuerpo paciente y colocando un primer extremo 17 y un segundo extremo 18 de cada banda elastica individual encima el uno del otro. El cierre de cada banda puede llevarse a cabo mediante fijaciones 14, 15, 16 de gancho y bucle colocados en cada banda elastica 10, 11, 12 con al menos un material 14 de tejido de gancho en un primer extremo 17 de cada una de las bandas unidas 10, 11, 12, y al menos un material 15, 16 de tejido de bucle colocado en un segundo extremo 18 de cada banda elastica 10, 11, 12. Se puede coser un material 14 de tejido de gancho en toda la anchura de un primer extremo 17 de cada una de las bandas elasticas 10, 11 y 12, y se puede coser el material 15, 16 de tejido de bucle en toda la anchura de un segundo extremo 18 de cada una de las bandas elasticas 10, 11 y 12. En una realizacion, se aumenta el potencial de cierre de la fijacion de gancho y bucle en toda la longitud de cada banda elastica 10, 11, 12 cosiendo los materiales 15 y 16 de tejido de bucle, paralelos entre sf y separados una distancia deseada, por ejemplo, 5,08 centimetres.
Se debena hacer notar que las fijaciones predeterminadas de tejido de bucle de recepcion no dictan el punto de cierre, dado que las fijaciones de tejido de gancho pueden ser fijadas directamente sobre el material de la banda elastica.
El primer extremo 17 y el segundo extremo 18 de cada banda elastica 10, 11, 12 pueden tener un pliegue de agarre para la comodidad y para hacer que sea mas sencillo para el usuario y el personal abrir y cerrar la faja 1 de compresion. Se debena hacer notar que el cierre de una faja 1 de compresion abdominal puede llevarse a cabo por otros tipos de cierre y no esta limitado a un cierre de tejido de tipo gancho y bucle.
Con referencia ahora a la FIG. 5 se muestra una faja avanzada 1 de compresion abdominal sobre el abdomen de un paciente. La faja 1 de compresion esta colocada en la region abdominal de un paciente acoplando el primer extremo 17 de una de las bandas elasticas 10, 11 o 12 sobre el segundo extremo 18 de dicha banda elastica, despues de lo cual se acoplan cada una de las bandas elasticas restantes de la misma forma. El grado de compresion puede ser regulado individualmente para la banda elastica 10, 11 o 12 separando la fijacion 14 de tejido de gancho y recolocandola a la fijacion 15 o 16 de tejido de bucle o directamente sobre el material segun sea necesario hasta que se consiga un grado deseado de compresion.
La FIG. 6 es una vista posterior de la faja avanzada 1 de compresion abdominal de la FIG. 5.
La FIG. 7 es una vista lateral de la faja avanzada 1 de compresion abdominal de la FIG. 5 e ilustra como puede soportar la faja 1 de compresion la postura de un paciente que puede, a su vez, mejorar y alentar una respiracion mas profunda.
Se debena hacer notar que la posicion de cierre de la fijacion 14, 15, 16 de tejido de gancho y bucle de las bandas elasticas puede estar en cualquier lugar en toda la lmea circunferencial de la region corporal en la que se utiliza.
Con referencia ahora a las FIGURAS 8, 9 y 10, se muestra una faja avanzada 1 de compresion abdominal en la region abdominal de un paciente. Las FIGURAS 8 y 9 ilustran, ademas, las caractensticas avanzadas de la faja 1 de compresion, mostrando que la banda elastica superior 10 puede ser plegada completamente encima de la banda elastica 11. Se recoloca la fijacion 14, 15 de gancho y bucle de la banda 10 despues de que se pliega la banda. La faja 1 de compresion abdominal se transforma plegando la banda 10 de un soporte de compresion abdominal de 3 bandas a uno de 2 bandas con un soporte reforzado de la espalda en la posicion sentada. La FIG. 9 muestra la faja 1 de compresion vista en el lado trasero de un paciente e ilustra como estan dimensionadas y colocadas las puntadas verticales 13 para permitir que la banda elastica 10 se pliegue paralela a la banda elastica 11, para una mayor comodidad del paciente y un soporte reforzado de la espalda. La FIG. 10 es una vista de perfil similar a la FIG. 4 que muestra la banda 10 plegada sobre la banda 11. La FIG. 10 ilustra una ventaja conseguida colocando las puntadas 13 completamente en la porcion solapante en una ubicacion separada del borde superior de la banda 11. Espedficamente, la FIG. 10 muestra que la posicion de la banda 11 basicamente no se ve afectada y permanece junto al paciente cuando se pliega la banda 10. Esto garantiza que la faja sea llevada comodamente por el paciente incluso cuando se convierte de un soporte de tres bandas a un soporte de dos bandas. Ademas, la separacion de las puntadas 13 mas alejada del borde superior de la banda 11 que del borde inferior de la banda 10 ayuda a garantizar que la banda 10 se alinea verticalmente con la banda 11 cuando se pliega.
Las FIGURAS 11 a 14 ilustran una faja 1 de compresion en el abdomen de un paciente con bandas elasticas 10, 11 y 12 mostradas abiertas o cerradas en diversas configuraciones para crear un area de acceso abierta al abdomen del paciente. Para garantizar que las areas de acceso son suficientemente grandes, las puntadas 13, que conectan las bandas, estan separadas hacia dentro un mrnimo de 5,08 cm desde las fijaciones 14 y 15 de gancho y bucle.
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Segun se puede ver de forma optima en la FIG. 11, esto garantiza una abertura de acceso que tiene una anchura W de al menos 10,16 cm.
La FIG. 11 ilustra una caractenstica avanzada del soporte 1 de compresion abdominal segun una realizacion de la invencion. Se muestra la banda elastica central 11 con la fijacion 14, 15 de gancho y bucle abierta, mientras que las bandas elasticas 10 y 12 permanecen cerradas. Esto abre un area grande de acceso a la region abdominal 25, que puede tener una herida que necesite ser inspeccionada o cuidada, un drenaje, una ostoirna u otro dispositivo que necesite ser inspeccionado o cuidado, que puede tener lugar mientras que el abdomen del paciente permanece soportado por medio de bandas elasticas 10 y 12, y puede reducir el dolor y la incomodidad durante dicho cuidado y inspeccion de la herida. Ademas, se puede llevar a cabo facilmente el cierre reiterado de la banda elastica 11 por una unica persona dedicada a la asistencia sanitaria, cuando una o mas de las otras bandas elasticas 10, 12 pueden permanecer cerradas, por lo que se puede eliminar la demanda de personal adicional.
Con referencia a la FIG. 12, se muestra la faja avanzada 1 de compresion abdominal en el abdomen de un paciente con la banda elastica superior 10 y la banda elastica central 11 mostrada con las fijaciones 14, 15, 16 de gancho y bucle abiertas, mientras que la banda elastica 12 permanece cerrada. Esto tiene como resultado un area muy grande de acceso abierta a la region abdominal 25 por encima de la banda 12, que puede tener una herida que necesita ser inspeccionada o cuidada, un drenaje, una ostomfa u otro dispositivo que necesita ser inspeccionado y cuidado, que puede tener lugar mientras que el abdomen del paciente puede permanecer soportado por medio de la banda elastica 12 que puede reducir el dolor y la incomodidad durante dicho cuidado y dicha inspeccion. El cierre reiterado de las bandas elasticas 10 y 11 puede ser llevado a cabo facilmente por una unica persona de asistencia sanitaria, cuando una o mas de las bandas elasticas 10, 11, 12 en la faja 1 de compresion pueden permanecer cerradas, por lo que se puede eliminar la demanda de personal adicional.
La FIG. 13 muestra la faja avanzada 1 de compresion abdominal en el abdomen de un paciente con la banda elastica central 11 y la banda elastica inferior 12 mostradas con las fijaciones 14, 15, 16 de gancho y bucle abiertas, mientras que la banda elastica 10 puede permanecer cerrada. Esto tiene como resultado un area muy grande de acceso abierta a la region abdominal 25 por debajo de la banda 10, que puede tener una herida que necesita ser inspeccionada o cuidada, un drenaje, una ostomfa u otro dispositivo que puede necesitar ser inspeccionado y cuidado, que pueden tener lugar mientras que el abdomen del paciente puede permanecer soportado por medio de la banda elastica 10 que puede reducir el dolor y la incomodidad durante dicho cuidado y dicha inspeccion. El cierre reiterado de la banda elastica 11 y 12 puede ser llevado a cabo facilmente por una unica persona de asistencia sanitaria, cuando una o mas de las bandas elasticas 10, 11, 12 en la faja 1 de compresion puede permanecer cerrada, por lo que se puede eliminar la demanda de personal adicional.
Con referencia a la FIG. 14 se muestra la faja avanzada 1 de compresion abdominal con la fijacion 14, 15, 16 de gancho y bucle abierta en la banda elastica central 11, mientras que las bandas elasticas 10 y 12 pueden permanecer cerradas como en la FIG. 11. Se muestra un tubo 26 de drenaje saliendo del abdomen. Con las bandas elasticas en esta configuracion se crea un area de acceso abierta entre las bandas 10 y 12 que permiten el cuidado y la inspeccion de una herida mientras que se mantiene un soporte abdominal. El cierre de la banda elastica 11 mediante la recolocacion de las fijaciones 14, 15 y 16 de gancho y bucle es sencillo y rapido de llevar a cabo por un unico proveedor de asistencia sanitaria. Se debena comprender que el tubo 26 de drenaje tiene unicamente un fin ilustrativo y puede tener cualquier tipo y dimension de tubo de drenaje, conducto transmisor para DAVI, ostomfa u otro dispositivo que pueda salir de la pared abdominal del paciente.
En una realizacion de la invencion, se pueden colocar las puntadas verticales 13 en una serie en toda la longitud de las bandas elasticas unidas y solapantes 10, 11, 12, terminando tal serie de puntadas verticales 13 a una distancia calculada deseada desde el primer extremo 17 y desde el segundo extremo 18 de las bandas elasticas segun puede verse de forma optima en las FIGURAS 1 y 2. La distancia calculada es de al menos 12,7 cm desde la ultima puntada vertical en una serie del primer extremo 17 de la banda elastica 10, 11, 12, y la distancia calculada es de al menos 20,3 cm desde la ultima puntada vertical en una serie hasta el segundo extremo 18 de la banda elastica 10, 11, 12. Las distancias calculadas de las puntadas verticales 13 desde el primer extremo 17 y el segundo extremo 18 de las bandas 10, 11, 12 crean una abertura natural en las direcciones horizontal y vertical entre las bandas elasticas 10, 11 y 12, o adyacente a las mismas, cuando una o dos de las bandas se encuentran en la configuracion abierta, segun se muestra en las FIGURAS 11 a 14. El tamano de las aberturas naturales puede variar segun la distancia calculada de las puntadas verticales 13 desde el primer extremo 17 y el segundo extremo 18 de las bandas elasticas 10, 11 y 12, y la abertura natural puede facilitar la salida de tubos de drenaje, ostomfas, conductos transmisores de DAVI y otros aparatos que pueden salir del abdomen de un paciente despues de una cirugfa o un trauma sin separar dichos conductos y aparatos. La eliminacion de la necesidad de separar dichos dispositivos puede reducir el riesgo de infeccion y otras complicaciones y se consigue cerrando una de las bandas elasticas 10, 11, 12, por encima de dichos dispositivos, como por ejemplo se muestra la banda 10 en la FIG. 14 cerrada por encima de un tubo 26 de drenaje, y cerrando otra de las bandas elasticas 10, 11, 12 por debajo de los referidos dispositivos, como por ejemplo se muestra la banda 12 cerrada por debajo del tubo 26 de drenaje en la FIG. 14.
Se debena hacer notar que los espacios entre las puntadas 13 a lo largo de las bandas solapadas y unidas 10, 11, 12 estan abiertos y pueden permitir el paso de tubos, conductos y otros dispositivos que pueden salir del abdomen
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de un paciente despues de una cio^a y que puede ser deseable pasar del interior al exterior del soporte 1 de compresion abdominal. Dicho paso entre las puntadas 13 puede conseguirse despues de la separacion de dichos dispositivos de sus homologos externos, despues de lo cual se pueden guiar dichos dispositivos a traves del espacio abierto entre las puntadas 13 y ser recolocados con sus homologos externos.
La distancia calculada de las puntadas verticales 13 desde un primer extremo y uno segundo de las bandas 10, 11, 12 en combinacion con la separacion optima entre las puntadas verticales 13 permite regulaciones individuales de compresion circular de cada una de las bandas elasticas 10, 11 y 12, individualmente, en torno al abdomen u otra parte corporal de un paciente. Mas espedficamente, las bandas no estan conectadas entre sf a lo largo de las porciones de las bandas no unidas por las puntadas verticales. Esto permite no solo acceso al area abdominal, segun se muestra en las FIGURAS 11 a 14, sino tambien permite cierto grado de regulacion individual de compresion, dado que se puede comprimir una banda mas o menos, segun se desee, que una banda adyacente. La regulacion individual se consigue separando la fijacion 14 de tejido de gancho del tejido de bucle de recepcion en una de las bandas elasticas 10, 11 o 12 y volviendo a regular el grado de compresion de dichas bandas elasticas para acomodar el nivel de comodidad del paciente a lo largo de una lmea vertical de la faja 1 de compresion.
El tamano, la separacion y la configuracion de las puntadas verticales 13 proporcionan beneficios adicionales. Por ejemplo, la longitud vertical corta de la puntada combinada con la posicion de la puntada en el solapamiento de las bandas sin cruzar el borde de ninguna de las dos bandas unidas permite que se integre la puntada en el material de la faja, de forma que las puntadas no irriten ni danen la piel del paciente. Ademas, al mantener un solapamiento mmimo de las bandas, segun se especifica en la presente memoria, y al mantener una maxima separacion entre las puntadas verticales, segun se especifica en la presente memoria, se elimina casi el problema del tejido graso sobresaliente a traves de la faja entre las puntadas que unen las bandas. Las FIGURAS 15 y 16 muestran un soporte universal 2 de botella de recogida de drenaje, que puede ser utilizado como un accesorio de la faja avanzada 1 de compresion abdominal descrita en la presente memoria. Se muestra el soporte de botella de recogida de drenaje extendido plano con el interior hacia fuera en la FIG. 15 y extendido plano con el exterior hacia fuera en la FIG. 16. El soporte universal 2 de botella de recogida de drenaje puede consistir en dos tiras elasticas paralelas 31 que tienen una longitud de al menos 76,2 cm, una anchura de al menos 2,54 cm y con una distancia entre ellas de al menos 1,27 cm. Las dos tiras 31 pueden estar fijadas entre sf cruzando dos tiras elasticas 33 paralelas mas cortos con una longitud de al menos 33 cm, una anchura de al menos 2,54 cm y una distancia entre ellas de al menos 1,27 cm, transversalmente en el tercio inferior de las tiras 31, y cosidas entre sf con un patron 30 de costura. El material de las bandas 31 y 33 puede ser cualquier material adecuado que sea elastico en una direccion y no elastico en la otra direccion y que pueda recibir y acoplarse con una fijacion de tejido de gancho. En una realizacion preferente, el material esta libre de latex, aireado y consiste en una mezcla de poliester, poliamida y elastomeros. Cada una de las tiras 31 y 33 puede estar dotada de fijaciones de tejido de gancho y bucle en unos extremos primero extremo y segundo para facilitar el cierre en torno a objetos de diversos tamanos que pueden colocarse en el cruce entre tiras 31 y 33 con los 4 patrones 40 de costura.
En una realizacion, cada una de las tiras 31 tiene una fijacion 41 de tejido de gancho de un tamano de 10,16 cm por 2,54 cm cosida en el primer extremo interior inferior de las tiras 31, y una fijacion 42 de tejido de gancho de un tamano de 3,71 cm por 1,27 cm cosida en el primer extremo externo inferior de las tiras 31, segun se muestra en la FIG. 16. En una realizacion, cada uno de los segundos extremos superiores de las tiras, segun se muestra en la FIG. 15, tiene una fijacion 36 de tejido de bucle de un tamano de 10,16 cm por 2,54 cm cosida al interior de las tiras 31, y dos tiras elasticas cortas 34, cosida cada una a las tiras 31 en el extremo central de la fijacion 36 de tejido de bucle, teniendo cada tira 34 una fijacion 35 de tejido de gancho de tamano de 1,27 cm por 1,27 cm cosida sobre ellas. En una realizacion, cada una de las tiras transversales 33 tiene una fijacion 38 de tejido de bucle de un tamano de 10,16 cm por 2,54 cm cosida al exterior de un primer extremo de cada tira 33, segun se muestra en la FIG. 16, y una fijacion 39 de tejido de gancho de un tamano de 3,81 cm por 1,27 cm en un segundo extremo de cada tira 33. Se debena hacer notar que las disposiciones de las fijaciones de tejido de gancho y bucle pueden estar dispuestas en diversos tamanos y posiciones en las tiras elasticas paralelas 31 y 33, y que los puntos de fijacion transversal con patrones 40 de costura pueden estar colocados en cualquier punto en toda la longitud de las tiras elasticas 31 y 33.
Con referencia ahora a las FIGURAS 17 y 18, se muestra una faja avanzada 1 de compresion abdominal con el soporte universal 2 de botella de recogida de drenaje, fijado. El soporte universal 2 de botella de recogida de drenaje puede tener las dos tiras elasticas transversales paralelas 33 cerradas en torno a una botella 32 de recogida de drenaje con fijaciones 39 de tejido de gancho y 38 de tejido de bucle. La botella 32 de recogida de drenaje puede ser de cualquier tamano utilizado en general para la recogida de drenaje de heridas. Un soporte universal 2 de botella de recogida de drenaje puede tener las dos tiras elasticas paralelas 31 insertadas entre las bandas elasticas 11 y 12 del soporte 1 de compresion abdominal entre dos puntadas verticales 13, y las dos tiras elasticas paralelas 31 pueden salir entre dos puntadas verticales 13 de las bandas elasticas 10 y 11, despues de lo cual se puede fijar la fijacion 36 de tejido de bucle de cada una de las dos tiras elasticas 31 a la fijacion 42 de tejido de gancho, y se puede acoplar la fijacion 41 de tejido de gancho contra las tiras elasticas 33 y el material 38 de tejido de bucle. Como puede verse en la FIG. 17, un tubo 26 de drenaje sale del abdomen de un paciente entre las bandas elasticas 10 y 11 en la posicion de la fijacion de tejido de gancho y bucle en dichas bandas, y se fija a una botella 32 de recogida de drenaje. El tubo 26 de drenaje ha sido organizado sin separarlo de su botella de recogida pasandolo por debajo de las dos tiras elasticas paralelas 31 separando temporalmente el primer extremo de las tiras 31 del segundo
extremo de las tiras 31. El tubo 26 de drenaje esta rodeado por las tiras elasticas cortas 34 de cada tira 31. Las tiras elasticas cortas 34 pueden cerrarse sobre dichas tiras 31 acoplando la fijacion 35 de tejido de gancho sobre la fijacion 36 de tejido de bucle. Se debena hacer notar que las tiras elasticas cortas 34 pueden estar colocadas en el exterior de las bandas 31, y que las tiras elasticas cortas 34 pueden estar colocadas tanto en el interior como en el 5 exterior de las bandas 31.

Claims (13)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    50
    REIVINDICACIONES
    1. Una faja (1) de compresion para soportar una porcion del cuerpo de un paciente, que comprende:
    al menos dos bandas estirables (10, 11, 12) que incluyen bandas superior e inferior, teniendo cada banda una longitud y teniendo extremos primero (17) y segundo (18) y medios (14, 15, 16) para conectar de forma regulable los extremos primero (17) y segundo (18) entre sf para variar una tension aplicada sobre el cuerpo del paciente, teniendo cada banda (10, 11, 12), ademas, una anchura definida por los bordes superior e inferior que se extienden entre los extremos primero (17) y segundo (18), teniendo cada banda (10, 11, 12) una superficie interna configurada para estar colocada junto al paciente y una superficie externa configurada para estar colocada alejada del paciente; y
    una pluralidad de puntadas verticales (13) que conectan las bandas superior (10, 11) e inferior (11, 12), solapandose la superficie interna de la banda superior (10, 11) con la superficie externa de la banda inferior (11, 12) para formar una porcion solapante (21), caracterizada porque la porcion solapante (21) tiene una anchura entre el borde inferior de la banda superior (10, 11) y el borde superior de la banda inferior (11, 12) en el intervalo de 0,635 cm hasta 5,08 cm, y porque las puntadas verticales (13) estan ubicadas completamente en la porcion solapada (21) en posiciones separadas segun una primera distancia D1 por encima del borde inferior de la banda superior (10, 11) y una segunda distancia D2 por debajo del borde superior de la banda inferior (11, 12), estando separadas las puntadas verticales (13) una distancia en el intervalo de 1,27 cm hasta 4,57 cm.
  2. 2. La faja (1) de compresion de la reivindicacion 1, en la que la anchura de la porcion solapante (21) es 1,78 cm.
  3. 3. La faja (1) de compresion de la reivindicacion 1, en la que las puntadas verticales (13) estan separadas una distancia de 3,56 cm.
  4. 4. La faja (1) de compresion de la reivindicacion 1, en la que D1 es menor que D2.
  5. 5. La faja (1) de compresion de la reivindicacion 4, en la que D1 es 0,2 cm y D2 es 1,2 cm.
  6. 6. La faja (1) de compresion de la reivindicacion 1, en la que las puntadas verticales (13) estan separadas del primer extremo (17) segun una distancia igual a al menos 12,7 cm.
  7. 7. La faja (1) de compresion de la reivindicacion 6, en la que las puntadas verticales (13) estan separadas del segundo extremo (18) segun una distancia igual a al menos 20,3 cm.
  8. 8. Un procedimiento de fabricacion de una faja (1) de compresion para soportar una porcion del cuerpo de un paciente, teniendo la faja (1) de compresion al menos dos bandas estirables (10, 11, 12) que incluyen bandas superior e inferior, teniendo cada banda (10, 11, 12) una longitud y teniendo extremos primero (17) y segundo (18) y medios (14, 15, 16) para conectar de forma regulable los extremos primero (17) y segundo (18) entre sf para variar una tension aplicada sobre el cuerpo del paciente, teniendo cada banda (10, 11, 12), ademas, una anchura definida por los bordes superior e inferior que se extienden entre los extremos primero (17) y segundo (18), teniendo cada banda (10, 11, 12) una superficie interna configurada para estar colocada junto al paciente y una superficie externa configurada para estar colocada alejada del paciente, comprendiendo el procedimiento:
    conectar las bandas superior e inferior (10, 11, 12) con una pluralidad de puntadas verticales (13),
    caracterizado porque la operacion de conexion incluye la superficie interna de la banda superior (10, 11) para que se solape con la superficie externa de la banda inferior (11, 12) para formar una porcion solapante (21) que tiene una anchura entre el borde inferior de la banda superior (10, 11) y el borde superior de la banda inferior (10, 11) en el intervalo de 0,635 cm hasta 5,08 cm, y las puntadas verticales para ubicarse completamente en la porcion solapante (21) en posiciones separadas segun una primera distancia D1 por encima del borde inferior de la banda superior (10, 11) y una segunda distancia d2 por debajo del borde superior de la banda inferior (11, 12), estando separadas las puntadas (13) verticales segun una distancia en el intervalo de 1,27 cm hasta 4,57 cm.
  9. 9. El procedimiento de la reivindicacion 8, en el que la anchura de la porcion solapante (21) es 1,78 cm.
  10. 10. El procedimiento de la reivindicacion 8, en el que las puntadas verticales (13) estan separadas segun una distancia de 3,56 cm.
  11. 11. El procedimiento de la reivindicacion 8, en el que D1 es menor que D2.
  12. 12. El procedimiento de la reivindicacion 11, en el que D1 es 0,2 cm y D2 es 1,2 cm.
  13. 13. El procedimiento de la reivindicacion 8, en el que las puntadas verticales (13) estan separadas del primer extremo (17) segun una distancia igual a al menos 12,7 cm.
    El procedimiento de la reivindicacion 13, en el que las puntadas verticales (13) estan separadas del segundo extremo (18) degun una distancia igual a al menos 20,3 cm.
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