ES2626839T3 - Composición acuosa para inactivar parásitos coccidios esporulados y/o no esporulados - Google Patents

Composición acuosa para inactivar parásitos coccidios esporulados y/o no esporulados Download PDF

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Abstract

Método para preparar una composición acuosa que comprende de 15 a 115 ppm de dióxido de cloro y del 0,01 al 1% en peso de un tensioactivo aniónico combinando (a) una parte de clorito que comprende un clorito de metal alcalino, y (b) una disolución de ácido que comprende (b1) del 1 al 5% en peso de un ácido carboxílico débil y (b2) del 2 al 10% en peso de ácido fosfórico (c) siendo del 10 al 25% en peso del tensioactivo aniónico un (alquil C6 a C18)-difeniloxidodisulfonato y/o un (alquil C6-C18)-(sulfofenoxi)bencenosulfonato, y dilución de la mezcla con agua.

Description

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DESCRIPCION
Composicion acuosa para inactivar parasitos coccidios esporulados y/o no esporulados
El campo tecnico de la presente invencion se refiere a una composicion acuosa para inactivar parasitos coccidios esporulados y/o no esporulados. Un objeto adicional de la presente invencion es un metodo para preparar la composicion acuosa, y un metodo para inactivar coccidios esporulados y/o no esporulados aplicando la composicion.
Los coccidios son parasitos formadores de esporas que infectan los tractos intestinales de animales. Los coccidios son parasitos intracelulares obligados, lo que significa que deben vivir y reproducirse dentro de una celula animal.
La enfermedad provocada por la infeccion por coccidios se denomina coccidiosis. Esta es una enfermedad parasitaria que se propaga de animal en animal por contacto con heces infectadas. El smtoma primario de la enfermedad es diarrea que presenta sangre en casos graves. Animales infectados mas mayores son asintomaticos, lo que significa que no muestran smtomas de la enfermedad. Sin embargo, animales jovenes o inmunocomprometidos pueden presentar smtomas graves incluyendo la muerte.
Los coccidios pueden infectar a una amplia variedad de animales, incluyendo seres humanos y ganado.
La coccidiosis puede considerarse como una enfermedad parasitaria primaria con impactos economicos significativos sobre la produccion de aves de corral, cerdos y ganado vacuno. Estos impactos economicos resultan del hecho de que se necesita una medicacion profilactica en la alimentacion para evitar la propagacion de la coccidiosis en el ganado. Si la medicacion profilactica no es satisfactoria y las conversiones de alimentos son escasas, los efectos para un criador afectado son perjudiciales. Para la medicacion profilactica en la alimentacion actualmente se usan productos coccidiostaticos o vacunas. Sin embargo, tambien se conoce que los parasitos coccidios se vuelven cada vez mas resistentes a estos productos.
Coccidiae comprende, entre otras, las familias Eimeriidae y Lankesterellidae. Los coccidios responsables de la enfermedad en el ganado son Eimeria, Tyzzeria e Isospora; todos generos de los coccidios. Estos ordenes tambien comprenden otros patogenos que provocan enfermedad en seres humanos (Cyclospora, Cryptosporidium y Toxoplasma). La coccidiosis aviar la provocan principalmente las especies de Eimeria: Eimeria tenella, necatrix, macima, brunetti, acervulina, mivati, praecox y mitis provocan coccidiosis en pollos (pollos de engorde), Eimeria anatis y danailovi provocan enfermedad en patos, Eimeria adenoides, gallopavoris, meleagridis, meleagrimitis provocan enfermedad en pavos. Hay muchas otras especies de Eimeria espedficamente responsables de la enfermedad en otras aves (gansos, faisanes, perdices y otros). Se encuentran especies de Eimeria, y provocan enfermedad, en cerdos (Eimeria debliechi) y animales bovinos (Eimeria bovis, zuernii, y ellipsoidalis).
En todas las especies huesped mencionadas, los smtomas clmicos pueden variar. La patogenicidad depende del estado ffsico, la edad y el estado inmunitario del huesped. Dentro de un huesped, los niveles de patogenicidad pueden variar segun la especie de Eimeria. En los pollos de engorde, cochinillos y terneros, los signos clmicos son predominantemente perdida de rendimiento y FCR (razon de conversion de alimentos). Eimeria provocan inflamaciones necroticas del intestino que conducen a dano cecal con deposiciones con sangre, dano intestinal o muerte: de nuevo, el nivel de enteritis puede variar dentro de la gama de especies. Eimeria tenella provoca dano cecal grave en pollos de engorde con deposiciones con sangre. Eimeria acervulina provoca dano intestinal que puede conducir a mortalidad por enteritis necrotica en pollos de engorde. Eimeria necatrix provoca muerte subita en pollos de engorde, etc.
Eimeria aviares son parasitos diferenciados con ciclos vitales complejos. Generalmente, los ovocistos (huevos) experimentan esporogonia en el entorno, 24 horas tras colocar el lecho. Los ovocistos contienen cuatro esporocistos, que contienen dos esporozoftos. La maduracion para dar esporozoftos completos se producira tras la ingestion dentro de la luz intestinal tras la ingestion de agua o alimentos contaminados con lecho. El proceso de maduracion dentro del intestino se potencia por tripsina, bilis y CO2. Los esporozoftos entran, dependiendo de la especie, en celulas epiteliales intestinales o epiteliales de la cripta intestinal para su maduracion intracelular adicional. Dentro de celulas huesped, los esporozoftos experimentan reproduccion asexual (esquizogonia) dando como resultado merozoftos, que se liberan de la celula e infectan otras celulas intestinales. Los merozoftos entran en celulas y se diferencian para dar organismos machos (microgamontos) o hembras (macrogamontos). Los macrogamontos se liberan de celulas infectadas como ovocistos, que pueden fecundarse en la luz intestinal y posteriormente salir de la luz, lo que reinicia eficazmente el ciclo vital de Eimeria. Los periodos prelatentes pueden oscilar entre 4 y 5 dfas tras la infeccion. La produccion maxima de ovocistos oscila entre 6 y 9 dfas tras la infeccion. Los efectos entericos necroticos solo se provocan parcialmente por el parasito protozoario. Los esporozoftos y merozoftos pueden considerarse como agujas de inoculacion que hacen que otras posibles bacterias patogenas y no patogenas (Salmonella pullorum, Staphylococcus albus, Escherichia coli, entre otras) penetren en el tejido del intestino ciego y entren en la sangre y los organos linfoides provocando septicemia e inflamacion de organos.
Aunque los coccidios son espedficos del huesped y no todos los coccidios provocan enfermedad gastroenterica (diarrea, heces con sangre, FCR reducida, escasa produccion de huevos), sigue siendo un organismo altamente contagioso que afecta a ganado mantenido en entornos calidos, estrechos y humedos. Dependiendo principalmente
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del estado inmunitario y la especificidad de huesped, los coccidios pueden afectar a ganado: aves de corral, cerdos, conejos, seres humanos e incluso peces. La coccidiosis en aves de corral es una amenaza principal mientras que la coccidiosis en la produccion intensiva de cerdos esta aumentando. En pollos de engorde, pavos y sustituciones periodicas los productos coccidiostaticos en la alimentacion previenen la enfermedad clmica. Un inconveniente importante de estos productos coccidiostaticos es la toxicidad tanto para animales como para seres humanos. Los productos coccidiostaticos provocan perdida de rendimiento (perdida de peso, produccion de huevos) y conversion de alimentos reducida, dando como resultado en ultima instancia una perdida economica. Los residuos tambien pueden presentar un posible riesgo sanitario para seres humanos, por tanto se necesita implementar estrictamente un regimen de control estricto sobre la dosificacion y periodos de espera.
Un segundo inconveniente es la resistencia farmacologica cuando se usan productos anticoccidianos, y la especificidad de organismo que es un problema cuando multiples especies han invadido el intestino. Estos farmacos pueden clasificarse en dos clases: En primer lugar estan los compuestos qmmicos que alteran o influyen en el metabolismo de los parasitos tales como amprolio, clopidol, entre otros. En segundo lugar estan los ionoforos de polieter que alteran el transporte de iones a traves de la membrana celular o perturban el equilibrio osmotico tales como monensina, salinomicina, entre otros. Debido a problemas de resistencia farmacologica, se usan programas de lanzadera y de rotacion. En pollos de engorde, se administran vacunas vivas atenuadas a traves del agua para beber a los 7-10 dfas de edad. Como con los productos quimioterapicos, el uso de vacunas tambien tiene inconvenientes. Una dosificacion uniforme puede administrar una dosis insuficiente o excesiva a animales lo cual, en el segundo caso, puede provocar enfermedad cuando se usa un tipo virulento. Ademas, el uso de vacunas vivas atenuadas provoca infecciones subclmicas y dispersion de ovocistos en el entorno. Algunos granjeros usan tratamiento de agua con productos coccidiocidas en la edad de maxima exposicion. Dado que los ovocistos son duraderos (en condiciones favorables, pueden sobrevivir durante dos anos) y persistiran en el entorno mas tiempo que, por ejemplo, virus, la erradicacion de la exposicion completa puede ser imposible. Esto no es necesario ya que se requieren log 2 - log 3 o mas ovocistos para provocar smtomas leves. Sin embargo, reducir la dosis de exposicion resulta beneficioso para aumentar la inmunidad y disminuir los signos de enfermedad.
Una infeccion por coccidios provoca la inmunidad del aveno, lo cual se entiende bien en agricultura. Sin embargo, cada especie de coccidios tiene su propia especificidad y propiedades antigenicas: como con muchos otros patogenos protozoarios, Eimeria puede alterar rapidamente las propiedades antigenicas y/o geneticas provocando por tanto heterogeneidades geneticas principales. Estas propiedades son una caractenstica inherente para la supervivencia. Otro problema es la durabilidad de los ovocistos. La mayona de los desinfectantes se vuelven inutiles debido a la estructura del ovocisto. Las paredes del ovocisto consisten en una densa capa externa de 10 nm y una capa interna de 90 nm. La primera constituye el 25% de la masa de pared total y contiene moleculas organicas bipolares (acidos grasos, alcoholes grasos, fosfolfpidos) y colesterol como estabilizador de fluidos. La estructura de la capa celular externa solo permite el paso de pequenas moleculas sin carga. La capa interna esta compuesta principalmente por glicoprotemas de alto peso molecular dando como resultado una membrana global impenetrable, altamente robusta. La capa externa protectora impide eficazmente la penetracion de moleculas mas grandes y/o con carga, por tanto la mayor parte de los desinfectantes lfquidos no seran eficaces.
El ultimo metodo, probablemente el mejor, de erradicacion de organismos cocoides es la gestion interna, que se basa principalmente en la prevencion. Los ovocistos se transmiten a traves del lecho. Por tanto, una buena gestion del lecho ayuda a reducir la exposicion a organismos cocoides. Dado que los ovocistos de coccidios son ubicuos en cualquier entorno de granja y tienen un potencial de reproduccion tan grande, resulta diffcil mantener los animales libres de coccidios. Los ovocistos esporulan facilmente, pero su viabilidad se reduce en el plazo de 3 semanas por altos niveles de amoniaco. Basicamente, los granjeros retiran el lecho apelmazado y dejan que se airee el gallinero durante 3 semanas y posteriormente colocan nuevo lecho libre de ovocistos antes de introducir un nuevo aveno. Una limpieza exhaustiva entre avenos, cambio de ropa entre gallineros y otras medidas higienicas disminuyen adicionalmente la posibilidad de infestacion por cocoides.
Una completa erradicacion de la exposicion puede ser imposible y no deseable para potenciar la inmunidad del aveno. Se necesitan grandes dosis de ovocistos de Eimeria (100 - 1000) para provocar manifestaciones clmicas. Ademas, los ovocistos de cocoides son robustos y resisten a la mayor parte de los desinfectantes. Un estudio ha mostrado que los siguientes productos qmmicos son ineficaces y, por tanto, no son adecuados para la erradicacion: acido peracetico, formaldehudo, hidroxido de potasio, acido sulfurico, dicromato de potasio, yoduro de potasio, formalina, yodoforos, acido cresflico, hipoclorito de sodio, cloruro de benzalconio, glutaraldetudo, sustancias fenolicas, compuestos de amonio cuaternario y sulfato de cobre.
El documento US 5.985.875 describe derivados de 1,2,4-triazin-3,5-diona, su produccion y uso para inactivar protozoos parasitarios tales como coccidios.
El documento GB 2.108.389 describe el uso de una composicion que comprende acido alquilbencenosulfonico en aceite para el tratamiento biocida de lechos para ganado.
El documento WO 02/091832 D1 describe un sistema desinfectante de dos partes que se mezcla antes de su uso. La primera parte comprende un clorito. La segunda parte comprende un acido debil y/o acido fosforico como acidulante. Una o ambas partes tambien contienen un alfa-olefina-sulfonato.
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El documento US 4.963.287 describe disoluciones blanqueantes de clorito que contienen perfume alcalino estabilizadas con tensioactivos anionicos, tales como alquilarilsulfonatos o n-decildifeniloxidodisulfonato de sodio, para suprimir el desarrollo de dioxido de cloro en exceso.
El documento JP 2004-210726 describe el uso de productos qmmicos basados en cloro tales como dioxido de cloro en presencia de una disolucion tampon de citrato de sodio-acido fosforico para la inactivacion de coccidios. El documento describe usar dioxido de cloro en concentraciones de entre 100 y 6.400 ppm, preferiblemente de 200 a 800 ppm.
El dioxido de cloro es un gas muy reactivo y toxico. La toxicidad resulta del fuerte poder oxidante del compuesto y del hecho de que el compuesto desprende cloro y oxfgeno cuando reacciona. La concentracion maxima de gas dioxido de cloro gaseoso en cualquier entorno de trabajo es, segun la definicion de la Fundacion Alemana de Investigacion, no superior a 0,1 ppm.
Por tanto, la desventaja del metodo descrito en el documento JP 2004-210726 es que tienen que usarse altas concentraciones de dioxido de cloro con el fin de inactivar de manera suficiente los parasitos coccidios. Los inventores de la presente invencion han realizado experimentos para reducir el lfmite de la concentracion de dioxido de cloro en una disolucion que todavfa es eficaz para inactivar parasitos coccidios. Se encontro que concentraciones por debajo de 120 ppm de dioxido de cloro son ineficaces para erradicar organismos cocoides.
Por tanto, el objeto tecnico de la presente invencion era proporcionar una composicion para la inactivacion de parasitos coccidios que comprendiera menos dioxido de cloro y por tanto fuera menos toxica para los animales y el usuario.
El objeto tecnico de la presente invencion se resuelve mediante una composicion acuosa para inactivar parasitos coccidios esporulados y/o no esporulados que comprende de 15 a 115 ppm de dioxido de cloro y del 0,01 al 1% en peso de un tensioactivo anionico que puede obtenerse combinando
(a) una parte de clorito que comprende un clorito de metal alcalino, y
(b) una disolucion de acido que comprende
(b1) del 1 al 5% en peso de un acido carboxflico debil y (b2) del 2 al 10% en peso de acido fosforico
(c) del 10 al 25% en peso del tensioactivo anionico que es un (alquil C6 a C1s)-difeniloxidodisulfonato y/o un (alquil C6-C1s)-(sulfofenoxi)bencenosulfonato,
y dilucion de la mezcla con agua.
Los inventores de la presente invencion han encontrado sorprendentemente que, cuando se mezcla una disolucion acuosa que comprende dioxido de cloro con un tensioactivo anionico que es un (alquil C6 a C-is)- difeniloxidodisulfonato y/o un (alquil C6-C1s)-(sulfofenoxi)bencenosulfonato, esta disolucion puede inactivar parasitos coccidios esporulados y/o no esporulados aunque la concentracion de dioxido de cloro este por debajo de 120 ppm en la disolucion.
Este resultado no podfa esperarse porque se sabfa que solo concentraciones superiores de dioxido de cloro por encima de 200 ppm, y preferiblemente de aproximadamente 800 ppm, inactivanan completamente parasitos coccidios esporulados y/o no esporulados. Los experimentos de los inventores muestran que dioxido de cloro solo no producira la inactivacion si la concentracion de dioxido de cloro en la disolucion esta por debajo de 120 ppm.
Ademas, los inventores tambien han investigado si combinaciones de dioxido de cloro con otros tensioactivos como, por ejemplo, alquilsulfonatos, oxidos de amina, polialcoholes etoxilados, compuestos de amonio cuaternario, lauril- hidroxisulfano, y alquil etersulfatos tienen un efecto en combinacion con concentraciones inferiores de dioxido de cloro. Sin embargo, en estos casos se encuentra que los parasitos coccidios esporulados y/o no esporulados no pueden inactivarse.
En una realizacion preferida, la composicion acuosa segun la invencion comprende de 20 a 100 ppm de dioxido de cloro, mas preferiblemente de 25 a 50 ppm de dioxido de cloro.
Se prefiere ademas que la composicion comprenda del 0,05 al 0,5% en peso, preferiblemente del 0,1 al 0,3% en peso del tensioactivo.
La composicion segun la invencion se aplica a una superficie contaminada por coccidios durante de 1 minuto a 1 hora, preferiblemente de 15 minutos a 45 minutos. La composicion se aplica preferiblemente mediante pulverizacion sobre la superficie contaminada.
En una realizacion adicional preferida, la composicion segun la invencion puede aplicarse en forma de una espuma
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de modo que el usuario puede ver la superficie en la que se aplica la composicion. En otra realizacion preferida, la composicion presenta color con el mismo fin, concretamente tambien la identificacion de la superficie en la que se aplico la disolucion.
Ademas, la invencion tambien se refiere a un metodo para preparar la composicion acuosa segun la invencion. Esto se realiza combinando una parte de clorito que comprende clorito de metal alcalino y, como segunda parte, una disolucion de acido que comprende del 1 al 5% en peso, preferiblemente del 1,5 al 3% en peso de un acido carboxflico debil, del 2 al 10% en peso, preferiblemente del 3 al 8% en peso, y mas preferiblemente del 4 al 7% en peso de acido fosforico, y del 10 al 25% en peso, preferiblemente del 13 al 20% en peso, y lo mas preferiblemente del 15 al 18% en peso del tensioactivo anionico, y dilucion de la mezcla con agua.
En una realizacion preferida, el tensioactivo anionico puede anadirse por separado a la parte de clorito y la disolucion de acido.
La parte de clorito que comprende el clorito de metal alcalino, que es preferiblemente un clorito de sodio, puede ser una disolucion acuosa que comprende del 2 al 15% en peso de clorito de metal alcalino, preferiblemente del 5 al 10% en peso de clorito de metal alcalino.
La parte de clorito tambien puede ser un solido que comprende clorito de metal alcalino y un relleno. El relleno es preferiblemente carbonato de sodio. Si la parte de clorito es una parte solida, puede estar en forma de un comprimido, un granulo o un polvo.
La disolucion de acido comprende un acido carboxflico debil que se selecciona del grupo que consiste en acido acetico, acido dtrico, acido lactico, acido glicolico, acido tartarico y acido propionico y mezclas de los mismos.
Ademas, la disolucion de acido comprende acido fosforico. La combinacion de un acido carboxflico debil y un acido fosforico es necesaria para desprender el dioxido de cloro de manera continua y lenta mediante reaccion del clorito de metal alcalino con los acidos.
Ademas, la disolucion de acido puede comprender el (alquil C6-C1s)difeniloxidodisulfonato y/o un (alquil C6-C18)- (sulfofenoxi)bencenosulfonato.
La composicion que se prepara combinando la parte de clorito y la disolucion de acido se diluye ademas con agua para preparar la disolucion acuosa de uso para inactivar parasitos coccidios esporulados y/o no esporulados. La dilucion se lleva a cabo a una razon de 1:10 a 1:1000, preferiblemente de 1:50 a 1:500.
La composicion acuosa segun la invencion tambien puede prepararse con otros metodos como, por ejemplo, otros compuestos de desprendimiento de dioxido de cloro o electrolisis de desprendimiento de dioxido de cloro en la que una corriente electrica dentro de un casete en el que fluye una disolucion de clorito de sodio desprendera dioxido de cloro en un entorno acuoso.
La disolucion de acido y/o la disolucion que comprende el tensioactivo anionico pueden comprender ademas aditivos como espesantes, agentes de solubilizacion y agentes tamponantes. Sin embargo, es importante que estos aditivos se seleccionen cuidadosamente de modo que no reaccionen con la parte de clorito de la disolucion tras mezclarse la parte de clorito y la parte acida de la disolucion.
Los siguientes ejemplos se proporcionan para ilustrar adicionalmente la invencion.
Ejemplos
Materiales y metodos
Para los experimentos se usaron ratones Balb/C hembra de 20 g. Como parasito, se usa Eimeria papillata, que es un coccidio espedfico de raton, y por tanto adecuado para el fin de este experimento. Se preparo el medio de flotacion que contema 124,5 g de NaCl y 435,8 g de sacarido que se diluyo con agua y se lleno hasta 1 litro. Se prepararon ovocistos no esporulados recientes. Posteriormente, se infectaron los ratones Balb/C con 20.000 ovocistos esporulados. A partir del cuarto dfa tras la infeccion, se recogen excrementos de raton recientes y se afslan mediante flotacion. Se retira el medio de flotacion residual lavando tres veces con agua limpia.
Se incubaron ovocistos infecciosos esporulados a 25°C durante una semana. Tras la esporulacion completa, los ovocistos pueden usarse adicionalmente para la infeccion o tambien pueden almacenarse a 4°C en una disolucion al 2% de dicromato de potasio.
Se prepara una disolucion de dioxido de cloro mezclando una disolucion que contiene clorito de sodio y una disolucion acida. Mediante reaccion se produce dioxido de cloro. La disolucion comprende 120 ppm de dioxido de cloro. Mediante dilucion adicional, se producen disoluciones de dioxido de cloro de 40, 20, 10, 4, 1 y 0,5 ppm que se usan inmediatamente para los experimentos.
Ejemplo 1: Incubacion de ovocistos no esporulados recientes en una disolucion que comprende dioxido de cloro
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Se filtraron ovocistos de Eimeria papillata a partir de excrementos de ratones recientes y se incubaron durante 60 min con disolucion de dioxido de cloro recien producida a concentraciones de 40, 20, 10, 4, 1, 0,5 ppm a temperature ambiente. Tras un tiempo de incubacion de 60 min, se lavaron las suspensiones de ovocistos con agua y se cultivaron para la esporulacion en 1 ml de agua. Se incubaron las sondas durante una semana a 25°C. Como control se uso una muestra de ovocistos no tratados, no esporulados, que tambien se incubo durante una semana a 25°C. Tras siete dfas se comprobo si se produjo una esporulacion (vease la tabla 1).
Tabla 1:
N.°
concentracion de CO2 tiempo de incubacion resultado
1
ninguna, control - esporulacion completa
2
40 ppm 60 min esporulacion parcial
3
20 ppm 60 min esporulacion completa
4
10 ppm 60 min esporulacion completa
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4 ppm 60 min esporulacion completa
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1 ppm 60 min esporulacion completa
7
0,5 ppm 60 min esporulacion completa
Los resultados del experimento muestran que a concentraciones por debajo de 40 ppm se produjo una esporulacion completa o parcial. Esto significa que no es posible una inactivacion completa de los coccidios con dioxido de cloro solo a concentraciones de menos de 40 ppm con un tiempo de incubacion de 60 min. El ejemplo de control muestra que se produjo una esporulacion completa para la muestra no tratada.
De la misma manera, se llevaron a cabo experimentos con la composicion acuosa segun la invencion que comprendfa dioxido de cloro y, como tensioactivo anionico, Dofax® 2A1 (Dow Chemicals) que es una mezcla de un oxibis(dodecilbencenosulfonato) de disodio y una sal de dodecil(sulfofenoxi)disodio de acido bencenosulfonico. La composicion comprende entre 0,5 y 25 ppm de dioxido de cloro y el 0,2% en peso del tensioactivo anionico (vease la tabla 2).
Tabla 2:
N.°
concentracion de CO2 tiempo de incubacion resultado
1
ninguna, control - esporulacion completa
2
25 ppm 60 min sin esporulacion
3
20 ppm 60 min sin esporulacion
4
10 ppm 60 min esporulacion parcial
5
4 ppm 60 min esporulacion completa
6
1 ppm 60 min esporulacion completa
7
0,5 ppm 60 min esporulacion completa
Los resultados muestran que la composicion segun la invencion, que comprende una baja concentracion de dioxido de cloro y el tensioactivo de alquil-difeniloxidodisulfonato, es eficaz contra coccidios a concentraciones de 20 ppm y superiores cuando se usa un tiempo de incubacion de 60 min. A concentraciones de 10 ppm; se observa esporulacion parcial, mientras que a concentraciones por debajo de 4 ppm se observa esporulacion completa.
De estos experimentos se desprende que a concentraciones por encima de 15 ppm de dioxido de cloro los ovocistos no esporulados de coccidios pueden inactivarse completamente. Como resultado, concentraciones de dioxido de cloro por encima de 15 ppm pueden inactivar completamente los ovocistos.
Ejemplo 2: Infeccion con ovocistos esporulados
Se realizo una serie adicional de experimentos con el fin de evaluar el patron de inactivacion de ovocistos esporulados. Con este fin se incubaron 30.000 ovocistos durante 60 min con la composicion que conterna dioxido de cloro a niveles que variaban entre 4 y 40 ppm de dioxido de cloro. Despues de eso, se lavaron las suspensiones de ovocistos con agua tres veces y se administraron por via oral 20.000 ovocistos a un raton. Se uso un raton por cada concentracion. Ademas, se trataron dos ratones, cada uno con 20.000 ovocistos esporulados no tratados, con fines de control. A partir del cuarto dfa tras la infeccion se tomaron diariamente muestras de los excrementos de los ratones y se examino la presencia de ovocistos de Eimeria papillata (vease la tabla 3).
Tabla 3:
n.° de raton
concentracion de disolucion de CO2 tiempo de incubacion excrecion
4 dpi
5 dpi 6 dpi 7 dpi
1
-, control - + + + + + + + +
2
40 ppm 60 min + + + +
3
20 ppm 60 min + + + + + +
4
10 ppm 60 min + + + + + + +
5
4 ppm 60 min + + + + + + +
6
120 ppm 60 min - - - -
7
240 ppm 60 min - - - -
dpi = dfas tras la infeccion +++ excrecion masiva de ovocistos ++ excrecion de muchos ovocistos + excrecion de pocos ovocistos 5 - sin ovocistos detectables
Los resultados muestran que con concentraciones de dioxido de cloro de entre 4 y 40 ppm no puede evitarse la excrecion de ovocistos de Eimeria papillata en ratones Balb/C tras el tratamiento de los ovocistos con estas concentraciones de dioxido de cloro en tiempos de incubacion de 60 min.
Tambien se realizaron ensayos a concentraciones de 120 ppm y 240 ppm. En estas pruebas se descubrio que no 10 podfan encontrarse ovocistos detectables. A estas concentraciones los coccidios se exterminan eficazmente.
Se llevaron a cabo los mismos experimentos con la composicion acuosa segun la invencion. Se uso una composicion que tema una concentracion de dioxido de cloro de entre 4 ppm y 25 ppm y la concentracion de un tensioactivo anionico tal como se describio en el ejemplo 1 (vease la tabla 4).
Tabla 4:
n.° de raton
concentracion de tiempo de excrecion
disolucion de CO2 incubacion 4 dpi 5 dpi 6 dpi 7 dpi
1
-, control - + + + + + + + +
2
25 ppm 60 min - - - -
3
20 ppm 60 min - - - -
4
10 ppm 60 min + + + + + + +
5
4 ppm 60 min + + + + + + +
15 dpi = dfas tras la infeccion
+++ excrecion masiva de ovocistos ++ excrecion de muchos ovocistos + excrecion de pocos ovocistos - sin ovocistos detectables
20 Los resultados en la tabla 4 muestran que usando las composiciones descritas por la invencion a concentraciones de dioxido de cloro superiores a 20 ppm, la composicion inactiva completamente los coccidios ya que no se desarrollan o se detectan ovocistos en los excrementos de raton. A concentraciones por debajo de 15 ppm comenzando a partir del cuarto dfa tras la infeccion, se excretan muchos ovocistos. Por tanto, a estas concentraciones, no hay una inactivacion completa.
25

Claims (9)

  1. 10
  2. 2.
  3. 3.
    15 4.
  4. 5.
  5. 6.
    20
  6. 7.
  7. 8.
  8. 9. 25
  9. 10. 11.
    30
    REIVINDICACIONES
    Metodo para preparar una composicion acuosa que comprende de 15 a 115 ppm de dioxido de cloro y del 0,01 al 1% en peso de un tensioactivo anionico combinando
    (a) una parte de clorito que comprende un clorito de metal alcalino, y
    (b) una disolucion de acido que comprende
    (b1) del 1 al 5% en peso de un acido carboxflico debil y (b2) del 2 al 10% en peso de acido fosforico
    (c) siendo del 10 al 25% en peso del tensioactivo anionico un (alquil C6 a C1s)-difeniloxidodisulfonato y/o un (alquil C6-C1s)-(sulfofenoxi)bencenosulfonato,
    y dilucion de la mezcla con agua.
    Metodo segun la reivindicacion 1, en el que la parte de clorito es una disolucion acuosa que comprende del 2 al 15% en peso de un clorito de metal alcalino.
    Metodo segun la reivindicacion 1 o 2, en el que la parte de clorito es un solido que comprende clorito de metal alcalino y un relleno.
    Metodo segun la reivindicacion 3, en el que el relleno es carbonato de sodio.
    Metodo segun la reivindicacion 3 o 4, en el que la parte de clorito es una parte solida en forma de un comprimido, un granulo o un polvo.
    Metodo segun las reivindicaciones 1 o 5, en el que el acido carboxflico debil se selecciona del grupo que consiste en acido acetico, acido cftrico, acido lactico, acido glicolico, acido tartarico y acido propionico o mezclas de los mismos.
    Metodo segun las reivindicaciones 1 a 6, en el que el clorito de metal alcalino es clorito de sodio.
    Composicion acuosa para inactivar parasitos coccidios esporulados y/o no esporulados que puede obtenerse mediante el metodo segun las reivindicaciones 1 a 7.
    Composicion acuosa segun la reivindicacion 8, en el que la composicion comprende de 20 a 100 ppm de dioxido de cloro.
    Composicion acuosa segun la reivindicacion 8 o 9, en el que la composicion comprende del 0,05 al 0,5% en peso del tensioactivo.
    Metodo para inactivar coccidios esporulados y/o no esporulados aplicando la composicion segun las reivindicaciones 8 a 10 a la superficie contaminada por coccidios durante de 1 min a 1 h, preferiblemente de 15 min a 45 min.
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