ES2601523T3 - Método de fabricación de fibras naturales o sintéticas que contienen nanopartículas de plata - Google Patents

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ES2601523T3 ES09737842.6T ES09737842T ES2601523T3 ES 2601523 T3 ES2601523 T3 ES 2601523T3 ES 09737842 T ES09737842 T ES 09737842T ES 2601523 T3 ES2601523 T3 ES 2601523T3
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Fabio Di Fonzo
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Abstract

Un método de fabricación de fibras textiles que lleva nanopartículas de plata adherida a estas, dicho método comprende la reacción entre los iones de plata a partir de una sal de plata en una concentración de 10-3 a 10-2, ácido ascórbico como agente reductor y citrato como agente de dispersión en una solución acuosa en la presencia de fibras.

Description

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DESCRIPCION
Metodo de fabricacion de fibras naturales o sinteticas que contienen nanopartlcuias de plata.
La presente invencion se refiere a un metodo simplificado para la deposicion de nanopartlcuias de plata en la superfine de fibras naturales o sinteticas.
Se sabe que los iones de algunos metales se pueden destruir o inhibir la reproduction de los organismos unicelulares, tales como microbios y bacterias; en particular, los iones de plata parecen tener las propiedades antibacterianas mas importantes. Esta caracterlstica es aprovechada para la production de desodorantes (algunos malos olores, por ejemplo, en la ropa, se deben a los subproductos del metabolismo de los microorganismos) y, en particular, productos con propiedades desinfectantes.
La plata, en forma de elementos metalicos que tienen un tamano mayor de un millmetro, libera iones muy lentamente y no es adecuado para las aplicaciones mencionadas anteriormente. Por el contrario, las sales de plata o complejos en solution o, por ejemplo, impregnado en la ropa, provocan una liberation demasiado rapida de iones, por lo tanto, perdiendo rapidamente sus propiedades antibacterianas.
En los ultimos anos se ha observado que las partlculas de plata metalicas que tiene un tamano submicrometrico y, en particular inferior a 100 nanometros (nm), tienen una liberacion acelerada de iones de plata con un gran aumento consecuente de la actividad antibacteriana; se considera que esto se debe a su alta area superficial (area por unidad de peso) y a la consecuente energla superficial de esta forma de plata, lo que provoca una inestabilidad de los atomos sobre la superficie mayor que la los elementos metalicos de tamano visible.
Se han propuesto muchos metodos para funcionalizar los organos o sistemas con nanopartlculas de plata; En particular, la investigation se centro en la funcionalizacion de fibras o textiles, que representan la forma mas facil y conveniente de uso para poner las nanopartlculas de plata en contacto con partes del cuerpo humano.
La solicitud de patente de Corea. No. 10-2006-0047094 A describe un metodo para la fabricacion de fibras polimericas que comprenden nanopartlculas de plata, al formar las nanopartlculas, cubriendolas con una capa de oxido de silicio para evitar la oxidation y acumulacion de la misma para obtener partlculas de mayor tamano, mezclandolas bajo agitation, las nanopartlculas con polvo o pequenas piezas de pollmero que se va a funcionalizar para la fabricacion de una mezcla mecanica lo mas homogenea posible, y, finalmente, llevar la mezcla a la temperatura de fusion del pollmero y obtener de las fibras funcionalizadas a traves del hilado por fusion.
La Solicitud de Patente Estadounidense No. 2006/0202382 A1 describe un metodo de fabricacion de fibras de nanoplata, que comprende producir en una solucion las nanopartlculas mediante la reaction de una sal de plata con un agente reductor en presencia de un agente dispersante (este ultimo, tiene la funcion de evitar acumulacion y crecimiento excesivo de nanopartlculas), disolviendo sucesivamente un pollmero en la solucion, y finalmente hilando la solucion densa obtenida.
La solicitud de patente internacional WO 2006/135128 A1 describe un metodo para la fabricacion de fibras de nanoplata adsorbidas en el que una suspension acuosa de nanopartlculas se produce mediante la aplicacion de una alta diferencia de potencial (10,000 a 300,000 V DC) entre dos electrodos de plata sumergidas en agua, y permitiendo que solo fluya una baja corriente entre los dos electrodos; en tales condiciones, los inventores afirman que son capaces de controlar el tamano de las nanopartlculas a valores inferiores a 5 nm. Sucesivamente, las fibras que se van a funcionalizar se sumergen en la suspension acuosa obtenida de este modo y la adhesion de las nanopartlculas a la superficie de la mismo es provocada a traves de procesos tales como la fijacion termica, radiacion de alta frecuencia, o similares.
La solicitud de patente internacional WO 2007/032001 A2 describe un metodo para la preparation de compuestos de pollmeros de plata y que comprende preparar una solucion de una sal de plata en un disolvente basado en polioles (por ejemplo glicol de etileno), la introduction de polvos o partlculas de pollmeros que se va a funcionalizar en la solucion, y somete este ultimo a irradiation ultrasonica, lo que provoca la formation de nanopartlculas de plata sobre la superficie del pollmero; el pollmero recubierto obtenido de esta manera es hilado posteriormente para obtener fibras funcionalizadas.
La solicitud de patente internacional WO 2007/032567 A1 describe un metodo para la fabricacion de nanopartlculas de plata que consiste en la vaporization de una solucion de una sal de plata en una camara de un reactor termico, con el fin de hacer que el disolvente se evapore y provoque la descomposicion de la sal para la formacion de nanopartlculas; las nanopartlculas as! obtenidas se recogen, mezclan con los polvos o partlculas de un pollmero, y la mezcla se hila para obtener las fibras funcionalizadas.
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Todos estos metodos conocidos, sin embargo, presentan inconvenientes. En primer lugar, en la mayorla de los casos (excepto para el metodo descrito en el documento WO 2006/135128 A1), una parte de las nanopartlculas de plata permanecen incrustado en el interior de la fibra en lugar de estar en la superficie de la misma, incorporadas dentro de la fibra en lugar de estar en la superficie de la misma, mostrando por lo tanto una actividad reducida de liberacion de iones. Adicionalmente, los metodos conocidos, que incluyen el metodo descrito en el documento WO 2006/135128, presentan el llmite intrlnseco de funcionalizacion de solo fibras sinteticas con nanopartlculas de plata. Por ultimo, todos estos metodos son bastante complejos (y por lo tanto caros) y no es directamente aplicable a la industria textil, lo que requiere cambios y ajustes de los procedimientos de trabajo tradicionales.
La solicitud de patente internacional WO 03/080911 A describe un metodo para elaborar un material fibroso antimicrobiano, en el que una solucion acuosa de nitrato de plata se mezcla con un agente reductor para formar una solucion de nanoplata, seguido por remojo del material fibroso en dicha solucion de nanoplata y secado del material impregnado as! obtenidos.
La solicitud de patente internacional WO 2006/026026 A2 describe un metodo para la fabricacion de composiciones que comprenden nanopartlculas de plata en la que dichas nanopartlculas se pueden preformar o elaborar in situ por reaccion de una sal de plata y un agente reductor.
La presente invention proporciona un metodo para la fabricacion de fibras textiles que contienen nanopartlculas de plata, se pueden aplicar indistintamente a las fibras naturales o sinteticas, lo que permite la nucleacion de nanopartlculas de plata en la superficie de las fibras, y que se integra facilmente en los procesos normales de production de la industria textil.
El metodo de acuerdo con la presente invencion comprende la reaccion entre los iones de plata y un agente reductor en una solucion acuosa o hidroalcoholica en la que estan presentes las fibras que se van a funcionalizar.
De acuerdo con procedimientos conocidos, las nanopartlculas de plata se producen en primer lugar y luego se dejan adherir a las fibras textiles por medio de diferentes metodos. Por el contrario, segun la presente invencion, la formation de las nanopartlculas y su adhesion a la superficie de fibras se producen al mismo tiempo.
El metodo de la invencion permite preparar fibras naturales y sinteticas que llevan nanopartlculas de plata (“nanofibras de plata” o “fibras funcionalizadas con nanopartlculas de plata”), por ejemplo, algodon, lino, lana sintetica, acetato de (un derivado de acetil celulosa) o poliesteres. Las fibras se pueden sumergir en la solucion en forma de fibras libres, hilo o ya en forma de textil. El uso en este metodo de fibras libres o hiladas permite la fabricacion sucesiva de textiles que comprende hilos libres de plata, por lo que se puede modular la cantidad plata en los textiles, mientras que el uso de un textil ofrece la ventaja de obtener un producto que es practicamente terminado al final del proceso. De acuerdo con ello, tal como se utiliza aqul, el termino “fibras” indica indistintamente fibras libres, hiladas o tejidas, a menos que se especifique lo contrario.
La reaccion entre los iones de plata, Ag+, y los agentes de reduction se lleva a cabo en la solucion en la que se presentan las fibras. Se pueden obtener iones Ag+ en la disociacion de una sal de plata soluble en agua, por ejemplo, perclorato, AgClO4, o, preferiblemente, nitrato, AgNO3. El agente reductor es acido ascorbico.
La solucion en donde la reaccion se lleva a cabo se puede obtener de diferentes maneras. Por ejemplo, es posible introducir la cantidad de agua deseada en un recipiente adecuado, disolver el primer reactivo (normalmente la sal de plata) en agua, y agregando, sucesivamente, el agente reductor en la solucion as! obtenida; alternativamente, es posible preparar dos soluciones acuosas separadas, una con la sal de plata y la otra con el agente reductor, y combinar sucesivamente las dos soluciones, de preferencia lentamente y bajo agitation.
La concentration de las soluciones puede ser diferente en los dos casos, es decir, dependiendo de si se utiliza una unica solucion, que contiene un primer reactivo y luego se agrega un segundo reactivo en forma solida, o dos soluciones separadas.
En el primer caso, es preferible que el reactivo ya en solucion sea la sal de plata, y que el agente reductor se agregue a esta solucion (que contiene las fibras). Cuando se sigue este procedimiento, la solucion de partida que contiene una sal de plata tiene una concentracion preferida desde 10-3 hasta 10-2 M; se pueden reducir las concentraciones inferiores a 10-3 M el recubrimiento de las fibras con las nanopartlculas de plata, mientras que concentraciones mayores que 10-2 M pueden hacer turbia la solucion, cuando se anade el agente reductor, y producir depositos de aglomerado de plata sobre las fibras en lugar de nanopartlculas.
En el segundo caso (mezcla de dos soluciones de diferentes reactivos), se utilizan las mismas concentraciones que en el primer caso para la solucion de sal de plata, mientras que la concentracion de agente de reduccion varla preferiblemente desde 8x10-4 hasta 5x10-2 para soluciones acido ascorbico. Estas concentraciones de agente reductor aseguran altas velocidades de reaccion y rendimientos a escala industrial sin rigidez del textil tratado.
La reaccion entre los iones de plata y el agente reductor se lleva a cabo preferiblemente a una temperatura que varla desde 40 hasta 100°C; con el fin de alcanzar la velocidad de reaccion mas alta para aplicaciones industriales, la solucion se calienta preferiblemente hasta de 40 a 60°C, mas preferiblemente hasta aproximadamente 50°C, cuando el agente reductor es acido ascorbico.
5 Las fibras se pueden colocar en la solucion en cualquier momento antes de que se inicie la reaccion. Por ejemplo, cuando se prepara una solucion que contiene tanto los iones de plata y el agente reductor, es suficiente para introducir las fibras en la solucion antes de que se alcance la temperatura de reaccion; si en cambio la reaccion se lleva a cabo por adicion lenta de un reactivo (por ejemplo, el agente reductor en forma solida o en solucion) a una solucion que contiene el otro reactivo y se mantiene a la temperatura requerida, las fibras ya estan preferiblemente 10 presentes en la solucion de partida. La relacion en peso entre la plata y las fibras puede variar, pero los valores optimos de relacion se encuentran alrededor de 2 g de plata por 100 g de fibras.
Se agrega un agente dispersante a la solucion para evitar la aglomeracion de las nanopartlculas de plata evitando as! la formacion de partlculas de tamano demasiado grande; esta funcion se lleva a cabo de manera optima por el ion citrato, que se agrega como un tercer componente. El uso de iones de citrato como reductor y agente de 15 dispersion en las reacciones para la produccion de nanopartlculas de oro se da a conocer en el artlculo “Un estudio de los procesos de nucleacion y de crecimiento en la slntesis de oro coloidal”, por J. Turkevich et al., Discuss. Faraday Soc. (1951), vol. 11, paginas 55-75, que sin embargo se referla a la formacion de sistemas coloidales de oro y no de nanopartlculas de plata en superficie de las fibras como en la presente invention.
La invencion se ilustra adicionalmente mediante los siguientes ejemplos.
20 Ejemplo 1 (No hace parte de la invencion)
Prueba para la produccion de fibras que transportan las nanopartlculas de plata.
Una solucion que contiene 2x10-3 M de AgNO3 (Aldrich) se preparo en un vaso de precipitados disolviendo 340 mg de la sal en un litro de agua. 40 cm de hilo de algodon se introdujo en la solucion, enrollada en un soporte de goma con el fin de mantenerlo bien apretado. La solucion de AgNO3 fue llevada a 90°C con agitation ligera. Aparte se 25 preparo una solucion que contiene 3.4x10-2 M de citrato trisodico (Fluka) disolviendo 1 g de la sal en 0.1 l de agua; se agrego solucion de citrato gota a gota a la solucion de nitrato. Al principio se observo un ligero enturbiamiento de la solucion resultante, que se convirtio en la secuencia de amarillo, rojo, verde, hasta que se convirtio completamente turbia despues que se agrego a la solucion de citrato. En este punto, la reaccion se interrumpio por enfriamiento rapido a traves de la inmersion del vaso de precipitados en agua frla. Las fibras se extraen del vaso de 30 precipitados, se lavaron con agua destilada, se secaron y se examinaron bajo microscopio electronico. El analisis de microscopio mostro que las fibras estaban casi totalmente recubiertas con partlculas de plata que tienen un tamano inferior a aproximadamente 100 nm, con solo unas pocas partlculas que tienen mayor tamano.
Ejemplo 2
Pruebas adicionales para la produccion de nanopartlculas de plata sobre las fibras.
35 Se preparo una solucion que contiene 1.42x10-3 M de acido ascorbico (Aldrich); 10 ml de esta solucion se introdujo en un vaso de precipitados y se calento a 50°C en la placa de un agitador magnetico; 20 cm de hilo de algodon se introdujo en la solucion. Aparte se preparo una segunda solucion al mezclar 10 ml de 2xl0-3 M de solucion de AgNO3 y 1 ml de 3.5x10-2 M de solucion de citrato trisodico. Esta segunda solucion se agrego gota a gota a la solucion de acido ascorbico con agitacion, y la mezcla se dejo reaccionar a temperatura constante durante una hora. Al final de 40 la prueba se recogieron las fibras, se lavan y se secan, y mostraron la presencia de partlculas de plata que tienen un tamano desde aproximadamente 20 nm hasta aproximadamente 50 nm.
Ejemplo 3 (No hace parte de la invencion)
La prueba del Ejemplo 1 se repitio, pero se agrego en este caso 1 g de fructosa solida a la solucion de AgNO3 a traves de tres dosis sucesivas de 250 mg, 250 mg y 500 mg, respectivamente. Al final de las prueba las fibras se 45 recuperaron de la solucion, se lavaron y se secaron, y el analisis de microscopio electronico mostro la presencia de partlculas de plata que tienen un tamano inferior a 50 nm.
Ejemplo 4 (No hace parte de la invencion)
Las pruebas de resistencia al lavado sobre fibras obtenidas con el metodo de la invencion.
Una solucion acuosa de AgNO3 se preparo disolviendo 360 mg de la sal en 1 l de agua; Se tomaron 60 ml de esta 50 solucion y se introducen en un vaso de precipitados. Un hilo de algodon blanco 150 cm de largo se enrolla en una
junta torica de caucho, que se sumergio sucesivamente en la solucion de AgNO3; la solucion se agito ligeramente y se llevo a 93°C. se agrega 3.6 ml de 3.4x10-2 M solucion de citrato trisodico con agitacion rapida; la reaccion se dejo proceder durante 20 minutos. La junta torica se extrajo de la solucion y se recupero el hilo de algodon, que resulto oscuro. El hilo se lavo y seco al aire, y el analisis SEM mostro el recubrimiento con nanopartlculas de plata. El hilo se 5 corta en trozos de 9 cm de largo. Tres trozos se sometieron a pruebas de lavado con un detergente comercial que tiene la siguiente composicion: 5 a 15% en peso de surfactantes anionicos; surfactantes no ionicos inferiores a 5%; fosforo inferior a 0.5%; y diversos aditivos. Los lavados se llevaron a cabo segun la norma AATCC “Norma para lavar tejidos en casa antes de la prueba de inflamabilidad para diferenciar entre acabados duraderos y no duraderos”, mediante el uso de 0.2 ml de detergente en 10 ml de agua para cada lavado. Los lavados se realizaron de 35 a 40°C 10 durante 8 minutos, con una velocidad de rotacion de 100 ciclos por minuto; el primer trozo se lavo en estas condiciones durante 18 minutos, el segundo durante 90 minutos y el tercero por 180 minutos; los lavados de 90 y 180 minutos simulan ciclos de 5 y 10 lavados respectivamente. Despues del lavado, cada trozo de hilo se enjuaga y se dejo secar al aire durante un dla.
Se midieron sucesivamente los depositos residuales de plata de los tres trozos de hilo y de un trozo de comparacion 15 que no habla sufrido ningun lavado. El deposito residual se evaluo segun el siguiente metodo. Cada trozo de hilo se sumergio durante 90 minutos en 30 ml de una solucion de acido nltrico de 50% en volumen; en tal forma que la plata completa presente en el hilo pasa a la solucion. La solucion as! obtenida se vertio en un matraz aforado de PFA y se llevo a 100 ml con agua destilada. Se toma 0.1 ml de esta nueva solucion y se introduce en un matraz volumetrico PFA adicional, se agrega 1 ml de acido nltrico concentrado y se pone la totalidad con 100 ml de agua destilada. Un 20 analisis de ICP-MS se llevo a cabo en la solucion as! obtenida. Los resultados de la prueba, expresados como cantidad de plata (mg de plata por cm de hilo) se reportan los resultados de las pruebas de hilo despues de 0, 1, 5 y 10 lavados, en la Tabla 1.
Tabla 1
Numero de Lavados
Carga de plata del trozo de hilo (mg/cm)
0
0.0215
1
0.0193
5
0.0081
10
0.0056
25 Los resultados en la tabla confirman que incluso despues del decimo lavado, la plata esta presente en el hilo, que de hecho aparece todavla oscuro en la inspection visual.
Ejemplo 5 (No hace parte de la invention)
Pruebas para la determination de las propiedades antibacterianas de fibras preparadas con el metodo de la invencion. El metodo consiste en la medicion de la “Zona de Inhibition” (ZOI), que consiste en la introduction de la 30 muestra de prueba en un cultivo bacteriano conservado en un plato de Petri, y la evaluar el ancho en millmetros de la zona libre de bacterias alrededor de la muestra.
Se prepararon hilos de algodon, lana sintetica, hilos de acetato y poliester siguiendo el procedimiento del Ejemplo 1. De cada hilo se tomaron cuatro muestras de 1.5 cm de largo. Se prepararon cultivos de bacterias, de las siguientes cuatro poblaciones: Escherichia coli K 12; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus faecium; y Staphylococcus 35 aureus. Para cada tipo de cepa bacteriana, se prepararon 8 cultivos en platos de Petri. Se obtuvo una “prueba de matriz” al depositar un trozo de cada uno de los hilos funcionalizados de nanoplata descritos anteriormente en cada cultivo bacteriano diferente, para un total de 16 pruebas; un hilo de tamano y el material similar a los citados anteriormente, pero no funcionalizados con nanopartlculas de plata tambien se deposito en cada cultivo diferente, obteniendo de esta manera un total de 16 pruebas comparativas adicionales. Los resultados de estos ensayos se 40 presentan en la Tabla 2, donde los valores numericos indican el ancho de la zona (en mm) alrededor de la muestra en la que se inhibio el crecimiento bacteriano. “Inv.” indica el hilo obtenido de acuerdo con la invencion y “Comp.” indica el hilo de comparacion sin tratar.
5
10
15
20
25
30
Tabla 2
Bacteria
Fibra
Algodon
Lana sintetica Acetato Poliester
Comp.
Inv. Comp. Inv. Comp. Inv. Comp. Inv.
Escherichia coli
0 1.5 0 0.2 0 0.1 0 1
Pseudomonas a.
0 0 0 0.2 0 0 0 2.7
Streptococcus f.
0 1.5 0 0 0 0 0 2.5
Staphylococcus a.
0 1 0 0 0 0 0 1
Ejemplo 6 (No hace parte de la invencion)
Pruebas para determinar la actividad antibacteriana de las fibras preparadas de acuerdo con la invencion.
Se proporcionan dos grupos de tubos de ensayo esteriles con tapon de rosca (Falcon™); en lo siguiente los dos conjuntos se denominan como a) y b), respectivamente, que se componen de cuatro tubos de ensayo cada uno; un tubo de ensayo adicional, denominado en lo sucesivo como c), tambien se proporciona. Se introducen 50 microlitros de inoculo en cada tubo de ensayo de los grupos a) y b), mientras que un hilo de 6 cm de longitud que contiene nanopartlculas de plata de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 1 se introdujo en cada tubo de ensayo de conjunto b) y en el tubo de ensayo c); de este modo, los cuatro tubos de ensayo de grupo a) contenlan el inoculante, pero no el hilo de nanoplata, y por lo tanto se utilizaron como control negativo; los cuatro tubos de ensayo de grupo b) contenlan tanto el inoculante y el hilo de nanoplata y por lo tanto representan la muestra de ensayo; por ultimo, el tubo de ensayo c), que contiene el hilo, pero no el inoculante, se utilizo como control positivo. La muestra de hilo se introdujo en los tubos de ensayo de conjunto b) y en el tubo de ensayo c) bajo una cabina de flujo, a fin de asegurar la mas alta esterilidad para la prueba. Se vertieron 20 ml de una solucion salina de neutralization 0.9% en un tubo de ensayo de grupo a), un tubo de ensayo de grupo b) y en el tubo de prueba c), inmediatamente despues de la introduction de inoculante y/o de hilos de nanoplata, para determinar el numero de bacterias presentes en el inicio de la prueba (tiempo cero, hasta); inmediatamente despues, se cierran los tubos de ensayo. En el resto de tubos de ensayo de los grupos a) y b) se dejo que los cultivos de bacterias crecieran mediante incubation a 37°C, durante 1 h (ti), 6 h (t2) y 24 h (t3), respectivamente, y luego neutralizar los cultivos con 20 ml de solucion salina y cerrando inmediatamente los grupos de ensayo en los momentos indicados. Finalmente, se abren los tubos de ensayo y se vierte su contenido en placas que lleva tierra de cultivo preparados aparte, denominado como “caldo de cultivo de nutrientes”; dicha tierra fue preparada a partir de 5 g de peptona Bacto y 3 g de “extracto de carne” diluido a 1000 ml con agua destilada, hirviendo con el fin de obtener la disolucion completa de los componentes, ajustando el pH a 6.8 con NaOH 1 N y finalmente esterilizando la solucion durante 15 minutos. Las placas obtenidas se incubaron durante 24 h.
Al final de este periodo se calculo el porcentaje de reduction de bacterias como se informo en el protocolo AATCC- 100 y, respectivamente, en el artlculo de S. H. Jeong et al, J. Material Science (2003) 38 2199-2204.
Los resultados de las pruebas para fibras funcionalizadas de nanoplata de poliester y algodon expuestas con cultivos de Escherichia coli y Staphylococcus aureus, se reportan en la Tabla 3 e indican la reduccion de la actividad bacteriana a partir de cultivos que contienen el hilo de nanoplata comparado con los cultivos sin hilo nanoplata.
Tabla 3
Organismo ensayado
Escherichia coli Staphylococcus aureus
Textil tratado
Algodon Ag Poliester Ag Algodon Ag Poliester Ag
% reduccion 24 h AATCC-100
92% n.a. n.a. n.a.
% reduccion 24 h S.H. Jeong
95% n.a. 90% 93%
% reduccion 6 h AATCC-100
n.a. 98% n.a. n.a.
% reduccion 6 h AATCC-100 S.H. Jeong
97% 99% 99% 85%
Los resultados de las Tablas 2 y 3 muestran que las fibras de nanoplata son capaces de inhibir el crecimiento bacteriano, en particular en el caso de fibras de poliester y algodon

Claims (8)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Un metodo de fabricacion de fibras textiles que lleva nanopartlcuias de plata adherida a estas, dicho metodo comprende la reaccion entre los iones de plata a partir de una sal de plata en una concentracion de 10-3 a 10-2, acido ascorbico como agente reductor y citrato como agente de dispersion en una solucion acuosa en la presencia de
    5 fibras.
  2. 2. Un metodo de acuerdo con la reivindicacion 1, en el que dichas fibras textiles son fibras naturales o sinteticas.
  3. 3. Un metodo de acuerdo con la reivindicacion 2, en el que las fibras textiles se seleccionan de algodon, lino, lana sintetica, acetato y poliesteres.
    4 Un metodo de acuerdo con la reivindicacion 1, en el que dichas fibras textiles estan presentes en dicha solucion en 10 forma de fibras libres, hilo o textil.
  4. 5. Un metodo de acuerdo con la reivindicacion 1, en el que dichos iones de plata se derivan de la disociacion de una sal de plata soluble en agua seleccionado del AgClO4 y AgNO3.
  5. 6. Un metodo de acuerdo con la reivindicacion 1, en el que el citrato es citrato trisodico.
  6. 7. Un metodo de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 6, en el que la solucion acuosa se prepara mediante la 15 combinacion de disoluciones acuosas separadas que contienen sal de plata y agente de reduccion,
    respectivamente.
  7. 8. Un metodo de acuerdo con la reivindicacion 7, en el que el agente de reduccion es acido ascorbico en una concentracion de aproximadamente 10-3 M.
  8. 9. Un metodo segun las reivindicaciones 1, en el que la reaccion ocurre a una temperatura que varla desde 40°
    20 hasta 100°C.
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