ES2588627T3 - Un procedimiento para la preparación de un concentrado de proteínas séricas - Google Patents

Un procedimiento para la preparación de un concentrado de proteínas séricas Download PDF

Info

Publication number
ES2588627T3
ES2588627T3 ES13779366.7T ES13779366T ES2588627T3 ES 2588627 T3 ES2588627 T3 ES 2588627T3 ES 13779366 T ES13779366 T ES 13779366T ES 2588627 T3 ES2588627 T3 ES 2588627T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
solution
whey
approximately
protein
protein concentrate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES13779366.7T
Other languages
English (en)
Inventor
Christian REBIÈRE
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LB LYOPHARM Srl
Original Assignee
LB LYOPHARM Srl
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47046753&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2588627(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LB LYOPHARM Srl filed Critical LB LYOPHARM Srl
Application granted granted Critical
Publication of ES2588627T3 publication Critical patent/ES2588627T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23JPROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
    • A23J1/00Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites
    • A23J1/20Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites from milk, e.g. casein; from whey
    • A23J1/205Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites from milk, e.g. casein; from whey from whey, e.g. lactalbumine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
    • A23C21/00Whey; Whey preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
    • A23C9/00Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
    • A23C9/12Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes
    • A23C9/13Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using additives
    • A23C9/1307Milk products or derivatives; Fruit or vegetable juices; Sugars, sugar alcohols, sweeteners; Oligosaccharides; Organic acids or salts thereof or acidifying agents; Flavours, dyes or pigments; Inert or aerosol gases; Carbonation methods
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
    • A23C9/00Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
    • A23C9/14Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment
    • A23C9/142Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment by dialysis, reverse osmosis or ultrafiltration
    • A23C9/1425Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment by dialysis, reverse osmosis or ultrafiltration by ultrafiltration, microfiltration or diafiltration of whey, e.g. treatment of the UF permeate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23JPROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
    • A23J3/00Working-up of proteins for foodstuffs
    • A23J3/04Animal proteins
    • A23J3/08Dairy proteins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52Adding ingredients
    • A23L2/66Proteins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/19Dairy proteins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/98Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
    • A61K8/981Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of mammals or bird
    • A61K8/986Milk; Derivatives thereof, e.g. butter
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K1/00General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/36Extraction; Separation; Purification by a combination of two or more processes of different types
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10General cosmetic use

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Dairy Products (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Un procedimiento para la preparación de un concentrado de proteínas séricas con un reducido contenido de lactosa procedente de una muestra de lactosuero, que comprende las siguientes etapas: a) concentrar dicha muestra de lactosuero, obteniendo así una concentración de proteína de entre aproximadamente 150 - 300 gramos/litro; b) someter dicho concentrado de lactosuero a al menos una etapa de diafiltración; c) diluir dicho concentrado de proteínas diafiltrado, obteniendo así una solución que tiene una concentración de proteína en el intervalo de aproximadamente 50-90 gramos/litro; d) añadir a dicha solución aproximadamente 5-10 gramos de una sílice pirogénica por litro de solución; e) añadir a dicha solución aproximadamente 70-300 ml de etanol al 95 % v/v, por kilogramo de proteínas; f) acidificar el pH de la solución obtenida en la etapa e) hasta un valor de aproximadamente 4,5-5,0; g) calentar la solución acidificada a una temperatura entre aproximadamente 55 y 70 °C durante al menos 20 minutos, alcanzándose dicha temperatura en un periodo de aproximadamente 30 minutos; h) enfriar la solución hasta una temperatura entre aproximadamente 10 y 20 °C; i) llevar a cabo la separación de la solución enfriada de proteínas; l) llevar el pH de la solución separada hasta un valor de aproximadamente 5,8-6,8; m) someter la solución obtenida en l) a al menos un paso de microfiltración, obteniendo de este modo un concentrado de proteínas con una concentración de proteína de entre aproximadamente 100 y 300 gramos/litro; n) someter dicho concentrado de proteínas a al menos una etapa de diafiltración; o) secar y/o liofilizar dicho concentrado de proteínas; en el que dicho concentrado de proteínas séricas procedente de lactosuero tiene una concentración <= 0,5 gramos de lactosa por kilogramo de proteínas.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
DESCRIPCION
Un procedimiento para la preparacion de un concentrado de protemas sericas
La presente invencion se refiere a un procedimiento para la preparacion de un concentrado de protemas a partir de una muestra de lactosuero, en el que dicho concentrado se caracteriza por que comprende una concentracion < 0,5 g de lactosa por kilogramo de protemas, al concentrado obtenible mediante dicho procedimiento, y al uso del mismo en la preparacion de productos que contienen dicho concentrado.
Estado de la tecnica
El suero de la leche (o tambien "lactosuero") representa la fraccion lfquida de la leche y contiene un alto porcentaje de lactosa (entre un 50 y un 75 %), ademas de protemas, sales minerales, trazas de lfpidos y productos de degradacion de la lactosa (acido lactico, glucosa, galactosa). El contenido de protemas en el lactosuero vana de aproximadamente un 8 % a un 14%; en particular, es posible la presencia de una mezcla de protemas, siendo las principales albumina, p-lactoglobulina, a-lactoalbumina, seroalbumina, lactoferrina, inmunoglobulina; aminoacidos esenciales (leucina, isoleucina, valina, treonina, triptofano, lisina, fenilalanina, etc.).
Diversos estudios han demostrado que las protemas del lactosuero tienen efectos beneficiosos sobre la salud. En particular, Wong et al. informan de como la ingesta de protemas del suero de la leche potencia la funcion inmunitaria gracias a la presencia de inmunoglobulinas existentes en el mismo (Wong & Watson 1995. "Immunomodulatory effects of dietary whey proteins in mice". J Dairy Res. 62(2):359-68). Asimismo, se ha sugerido como la ingesta de protemas del lactosuero puede tener un efecto preventivo frente al desarrollo del cancer (Hakkak et al. "Dietary whey protein protects against azoxymethane-induced colon tumors in male rats". Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. l0 (5): 555-8. PMID 11352868).
Desde un punto de vista medico-cientffico, el interes espedfico iba dirigido no solo a las inmunoglobulinas del lactosuero, sino tambien a la lactoferrina, cuyos efectos beneficiosos sobre la salud, tales como una mejora de la actividad inmunitaria, antimicrobiana, antivmca y anticancerosa, se han descrito.
Las protemas del lactosuero tambien son conocidas por su efecto beneficioso sobre la piel.
Aunque, tal y como se ha indicado anteriormente, a las protemas del lactosuero se asocian una serie de efectos beneficiosos, su ingesta o su uso se ven limitados, en general, por el hecho de que el lactosuero en el que estan presentes se caracteriza por un alto contenido del azucar lactosa. En particular, en la poblacion mundial se ha extendido la intolerancia a dicha molecula; que se debe principalmente a la incapacidad de los sujetos para metabolizar la lactosa debido a un deficit de la enzima lactasa. La incidencia de dicha intolerancia vana significativamente de un pafs a otro, con un porcentaje de aproximadamente un 22 % de la poblacion adulta en los Estados Unidos, llegando hasta aproximadamente un 70 % de la poblacion del sur de Europa.
La sintomatologfa mas comun relacionada con la intolerancia a la lactosa consiste esencialmente en trastornos gastrointestinales tales como dolores abdominales y colicos, sensacion de hinchazon y tension a nivel intestinal, aumento de la peristalsis, flatulencia, meteorismo, movimientos intestinales diarreicos, etc.
La terapia por excelencia en el caso de la intolerancia a la lactosa es un regimen dietetico con una contribucion reducida de alimentos ricos en lactosa que incluyen, por tanto, el lactosuero. Sin embargo, tal terapia es particularmente inadecuada en los casos en los que los sujetos intolerantes, por ejemplo, un sujeto pediatrico, un sujeto con malnutricion, con deficits inmunitarios, etc., en los que la ingesta de lactosuero es fundamental para asegurar la contribucion adecuada de protemas del lactosuero.
Por tanto, en el estado de la tecnica conocida sigue existiendo la necesidad extrema de definir tecnicas que permitan purificar la mezcla de protemas sericas del lactosuero, minimizando el contenido de lactosa presente en el mismo y asegurando, por tanto, el mantenimiento de la composicion de protemas, aminoacidos, etc., caractenstica del suero de la leche.
Sumario de la invencion
La presente descripcion se refiere a un procedimiento para la preparacion de un concentrado de protemas procedente del lactosuero (conocido tambien como suero de la leche). En particular, dicho procedimiento comprende una serie de etapas operativas cuyo resultado final es la obtencion de un concentrado de protemas procedente del lactosuero (denominadas tambien "protemas sericas") con propiedades extremadamente ventajosas.
De hecho, el procedimiento descrito en el presente documento permite reducir el contenido de lactosa presente en el lactosuero, manteniendo a la vez su contenido de protemas sericas y, por tanto, en otras palabras, sin alterar o modificar su composicion caractenstica de protemas, aminoacidos, sales minerales, etc.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
En particular, el concentrado de protemas sericas obtenible mediante el procedimiento descrito en el presente documento se caracteriza por que tiene una concentracion < 0,5 gramos de lactosa por kilogramo de protemas. Ademas, las protemas aisladas del lactosuero de acuerdo con lo descrito mas adelante tienen un grado de pureza de al menos un 96 %.
Por tanto, el procedimiento objeto de la presente descripcion se puede usar ventajosamente para la preparacion de concentrados de protemas sericas a partir de lactosueros, previstos, por ejemplo, para sujetos con intolerancia o alergia a la lactosa, y/o que necesitan una contribucion significativa de protemas sericas.
Asimismo, los autores de la presente invencion han observado tambien que el procedimiento descrito en el presente documento lleva a un concentrado de protemas sericas caracterizado por que no tiene olores ni sabores desagradables, caractensticos, en cambio, de las protemas del lactosuero. Dicha ventaja adicional en el analisis final determina, por ejemplo, un uso mas sencillo del concentrado en las etapas siguientes, tales como la preparacion de productos que lo contienen, que pueden ser, como ejemplo pero sin limitarse a los mismos, productos de alimentacion, belleza, biotecnologfa, etc.
Por tanto, un primer objeto de la presente descripcion es un procedimiento para la preparacion de un concentrado de protemas sericas con un contenido reducido de lactosa a partir de una muestra de lactosuero, que comprende las siguientes etapas:
a) concentrar dicha muestra de lactosuero, obteniendo asf una concentracion de protema de entre aproximadamente 150 y 300 gramos/litro;
b) someter dicho concentrado de lactosuero a al menos una etapa de diafiltracion;
c) diluir dicho concentrado de protemas diafiltrado, obteniendo asf una solucion que tiene una concentracion de protema en el intervalo de aproximadamente 50-90 gramos/litro;
d) anadir a dicha solucion aproximadamente 5-10 gramos de una sflice pirogenica por litro de solucion;
e) anadir a dicha solucion aproximadamente 70-300 ml de etanol al 95 % v/v, por kilogramo de protemas;
f) acidificar el pH de la solucion obtenida en la etapa e) hasta un valor de aproximadamente 4,5-5;
g) calentar la solucion acidificada a una temperatura entre aproximadamente 55 y 70 °C durante al menos 20 minutos, alcanzandose dicha temperatura en un periodo de aproximadamente 30 minutos;
h) enfriar la solucion hasta una temperatura entre aproximadamente 10 y 20 °C;
i) llevar a cabo la separacion de la solucion enfriada de protemas;
l) llevar el pH de la solucion separada hasta un valor de aproximadamente 5,8-6,8;
m) someter la solucion obtenida en l) a al menos un paso de microfiltracion, obteniendo de este modo un concentrado de protemas con una concentracion de protema de entre aproximadamente 100 y 300 gramos/litro;
n) someter dicho concentrado de protemas a al menos una etapa de diafiltracion;
o) secar y/o liofilizar dicho concentrado de protemas;
en el que dicho concentrado de protemas sericas procedente de lactosuero tiene una concentracion < 0,5 gramos de lactosa por kilogramo de protemas.
Un segundo objeto de la presente descripcion es un concentrado de protemas procedente de lactosuero (o protemas sericas) que comprende < 0,5 gramos de lactosa por kilogramo de protemas.
Otros objetos de la presente descripcion son productos de alimentacion, belleza o biotecnologfa que comprenden el anterior concentrado de protemas procedente de lactosuero.
Descripcion detallada de la invencion
La presente invencion se refiere a un procedimiento para la preparacion de un concentrado de protemas sericas con un reducido contenido de lactosa procedente de una muestra de lactosuero. En otras palabras, el procedimiento descrito en el presente documento permite aislar la mezcla de protemas contenidas en el lactosuero reduciendo o eliminando la lactosa presente en la muestra de suero de leche de partida.
En la presente descripcion, con el termino "lactosuero" o "suero de leche" se quiere dar a entender la fraccion lfquida obtenida de leche entera, desnatada o semidesnatada tras la separacion del cuajo.
En particular, el procedimiento objeto de la presente descripcion comprende las siguientes etapas operativas:
a) concentrar dicha muestra de lactosuero, obteniendo asf una concentracion de protema de entre aproximadamente 150 y 300 gramos/litro;
b) someter dicho concentrado de lactosuero a al menos una etapa de diafiltracion;
c) diluir dicho concentrado de protemas diafiltrado, obteniendo asf una solucion que tiene una concentracion de protema en el intervalo de aproximadamente 50-90 gramos/litro;
d) anadir a dicha solucion aproximadamente 5-10 gramos de una sflice pirogenica por litro de solucion;
e) anadir a dicha solucion aproximadamente 70-300 ml de etanol al 95 % v/v, por kilogramo de protemas;
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
f) acidificar el pH de la solucion obtenida en la etapa e) hasta un valor de aproximadamente 4,5-5,0;
g) calentar la solucion acidificada a una temperature entre aproximadamente 55 y 70 °C durante al menos 20 minutos, alcanzandose dicha temperatura en un periodo de aproximadamente 30 minutos;
h) enfriar la solucion hasta una temperatura entre aproximadamente 10 y 20 °C;
i) llevar a cabo la separacion de la solucion enfriada de protemas;
l) llevar el pH de la solucion separada hasta un valor de aproximadamente 5,8-6,8;
m) someter la solucion obtenida en l) a al menos un paso de microfiltracion, obteniendo de este modo un concentrado de protemas con una concentracion de protema de entre aproximadamente 100 y 300 gramos/litro;
n) someter dicho concentrado de protemas a al menos una etapa de diafiltracion;
o) secar y/o liofilizar dicho concentrado de protemas;
en el que dicho concentrado de protemas sericas procedente de lactosuero tiene una concentracion < 0,5 gramos de lactosa por kilogramo de protemas.
La preparacion de un concentrado de protemas de acuerdo con el procedimiento descrito en el presente documento se puede llevar a cabo a partir de una muestra de lactosuero que puede comprender tanto lactosuero acido como lactosuero dulce, o puede contener solo lactosuero acido o solo lactosuero dulce. El lactosuero util para los fines de la presente invencion puede ser de cualquier origen; por tanto, simplemente como ejemplo no limitante, tal lactosuero se puede obtener de leche humana, bovina, caprina, etc.
Tal y como se ha indicado anteriormente, el procedimiento comprende una etapa de concentracion de la muestra de lactosuero de partida, que se puede llevar a cabo de acuerdo con una cualquiera de las tecnicas conocidas por el experto en la materia y que es adecuada para tal fin. En una realizacion preferente del presente procedimiento, la etapa de concentracion se lleva a cabo mediante una o varias ultrafiltraciones. Por ejemplo, la ultrafiltracion, de acuerdo con la etapa a) anteriormente indicada, se lleva a cabo mediante el uso de membranas que tienen un lfmite de entre aproximadamente 10000 y 15000 daltons. Por tanto, como ejemplo, se pueden usar membranas que tienen un lfmite de 10000, 11000, 12000, 13000, 14000 y/o 15000. Para los fines de obtencion de un lactosuero que tiene una concentracion de protema de al menos 150 gramos/litro, pueden ser necesarias una o mas etapas de ultrafiltracion y/o el uso de una o mas de las membranas anteriormente indicadas.
La siguiente etapa, es decir la etapa b) del procedimiento anterior, consiste en reducir la mayor cantidad posible de lactosa en el concentrado de lactosuero de acuerdo con lo mencionado anteriormente. La eliminacion total o la reduccion parcial del contenido de lactosa se pueden llevar a cabo, por ejemplo, mediante al menos una etapa de diafiltracion. Por "diafiltracion" se quiere significar en general la separacion de microsolutos de una solucion de moleculas, en este caso protemas, mediante ultrafiltracion llevada a cabo con adicion continua de disolvente. Por ejemplo, la diafiltracion de acuerdo con el presente procedimiento se puede llevar a cabo usando como disolvente agua desmineralizada, destilada y/u osmotica, pero no soluciones salinas. Simplemente como ejemplo, se pueden usar tres volumenes de agua desmineralizada por cada volumen de concentrado de lactosuero. En una realizacion de la presente invencion, las etapas de diafiltracion del concentrado de lactosuero son al menos 3 y se llevan a cabo empleando tres volumenes de agua desmineralizada por cada volumen de concentrado de lactosuero.
El lactosuero diafiltrado, que debido a lo anterior se caracteriza, en comparacion con la muestra de lactosuero de partida, por una concentracion reducida de lactosa, se diluye despues mediante la adicion de un disolvente, obteniendo asf una solucion de lactosuero diafiltrado con un contenido de protema de aproximadamente 50-90 gramos/litro. En particular, dicha solucion puede tener un contenido de protema de aproximadamente 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90 gramos/litro. En una realizacion de la invencion, la solucion de lactosuero diafiltrado tiene una concentracion de protema de aproximadamente 70 gramos/litro. Por ejemplo, la dilucion de la solucion de lactosuero diafiltrado se lleva a cabo mediante el uso de agua desmineralizada como disolvente.
La etapa d) del procedimiento descrito en el presente documento comprende anadir a la solucion diluida de lactosuero aproximadamente 5-10 gramos, por ejemplo, 7 gramos, de una sflice pirogenica por litro de solucion.
La sflice pirogenica es un tipo particular de sflice que consiste en gotitas microscopicas de sflice amorfa que se aglomeran en partmulas terciarias con caractensticas qmmico-ffsicas peculiares. La sflice pirogenica, presente normalmente en el mercado en forma de un polvo, es una sflice pirogenica hidrofila capaz de fijar lipoprotemas, materia grasa residual y/o macromoleculas presentes en una solucion dada. En este momento no es necesario describir con detalle la sflice pirogenica, ya que es bien conocida y ampliamente usada en diversos campos tecnicos por los expertos en la materia. Simplemente, como ejemplo y sin ningun proposito limitante para los fines de la presente invencion, la sflice pirogenica puede ser de tipo Aerosil®, por ejemplo, Aerosil® 380 y/o Aerosil® 200.
Despues de la adicion de la sflice anterior, se anaden a la solucion aproximadamente 70-300 ml de etanol al 95 % v/v por kilogramo de protemas. Por ejemplo, la cantidad de etanol anadida es de aproximadamente 120 ml por kilogramo de protemas e incluso mayor; por ejemplo, el etanol es de calidad alimentaria.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
A continuacion, de acuerdo con la etapa f) del procedimiento descrito en el presente documento, el pH de la solucion se lleva a un valor de aproximadamente 4,5 a 5,0, por ejemplo, usando HCl. El pH de la solucion al final de la etapa f) puede ser un pH de 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, 5,0; por ejemplo, el pH tendra un valor de 4,6.
La solucion acida asf obtenida se calienta despues a una temperatura entre 55 y 70° durante al menos 20 minutos. En particular, dicha temperatura de calentamiento puede ser de 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70 °C, por ejemplo, de 66 °C. Para los fines de la presente invencion, el calentamiento descrito hasta ahora, que consiste de hecho en un aumento de la temperatura desde la temperatura inicial de la muestra de lactosuero de partida hasta la temperatura de interes indicada anteriormente, debe producirse en un intervalo de al menos 30 min. En particular, los inventores del presente procedimiento observaron que un calentamiento mas rapido de la solucion determina una perdida de rendimiento de protemas sericas purificadas, mientras que un calentamiento mas lento de la misma determina una purificacion no satisfactoria de las protemas sericas, ya que no se eliminan protemas que no son de interes, por ejemplo, la casema.
A continuacion la solucion calentada se enfna hasta una temperatura inferior, entre 10 y 20 °C, por tanto, hasta una temperatura de 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 o 20 °C.
Dicha solucion enfriada se somete a una separacion a fin de aislar la fraccion que contiene las protemas sericas. Dicha etapa i) del procedimiento descrito en el presente documento se puede llevar a cabo de acuerdo con una cualquiera de las tecnicas de separacion/purificacion considerada adecuada por el experto en la materia para permitir la separacion del componente de protema de la solucion anterior. Simplemente, como ejemplo, la separacion puede ser continua utilizando separadores Alfa Laval o Westfalia.
El pH de la solucion separada, que contiene las protemas sericas, se lleva despues a un valor de entre 5,8 y 6,8, por ejemplo, usando NaOH. El pH de la solucion al final de tal etapa l) puede ser un pH de 5,8, 5,9, 6,0, 6,1, 6,2, 6,3, 6,4, 6,5, 6,6, 6,7 o 6,8; por ejemplo, el pH tendra un valor de 6,4.
Seguidamente, de acuerdo con la etapa m) del procedimiento objeto de la presente descripcion, la solucion de protemas sericas se somete al menos a un paso de microfiltracion, obteniendo de este modo un concentrado de protemas con una concentracion de protema de entre aproximadamente 100 y 300 gramos/litro. En una realizacion del presente procedimiento, la microfiltracion se lleva a cabo con membranas que tienen un lfmite de aproximadamente 12 micrometros o 0,6 micrometres. En particular, se puede llevar a cabo al menos un primer paso de microfiltracion usando membranas con un lfmite de 12 micrometros, seguido de uno o mas pasos de microfiltracion usando membranas con un lfmite de 6 micrometros. Por ejemplo, las membranas de microfiltracion que se van a usar en el procedimiento descrito en el presente documento son membranas organicas y/o ceramicas.
A continuacion, la solucion microfiltrada de protemas sericas se somete a al menos una etapa de diafiltracion que se puede llevar a cabo de modo analogo al ya descrito hasta ahora para la etapa b) del procedimiento de la presente descripcion.
Finalmente, la solucion microfiltrada y diafiltrada de protemas de lactosuero se seca y/o se liofiliza, obteniendo de este modo un concentrado de protemas sericas procedente de lactosuero.
El concentrado de protemas procedente de lactosuero o de protemas sericas obtenible mediante el procedimiento descrito anteriormente se caracteriza, en particular, por tener una concentracion < 0,5 gramos de lactosa por kilogramo de protemas. Asimismo, el procedimiento lleva a un concentrado de protemas sericas en el que la pureza de las protemas contenidas en el mismo es de al menos un 96 %.
Ademas, el concentrado de protemas obtenible de acuerdo a lo descrito en el presente documento, se caracteriza tambien por que no tiene los olores ni los sabores desagradables caractensticos de las protemas del lactosuero.
Tal y como se ha indicado previamente, las caractensticas qmmico-ffsicas de dicho concentrado lo hacen particularmente ventajoso en condiciones en las que es necesario que el contenido de lactosa presente en el mismo este reducido a un mmimo o, por ejemplo, sea nulo, como en el caso en el que su uso previsto implique sujetos intolerantes y/o alergicos a la lactosa. De acuerdo con lo que se ha mencionado hasta ahora, un objeto de la presente invencion es el uso del concentrado de protemas anteriormente descrito para la preparacion de productos que se pueden destinar a cualquier campo de la tecnica, tal como, por ejemplo, si bien sin limitarse a los mismos, productos del campo de la alimentacion, la cosmetica, la biotecnologfa. Simplemente, como ejemplo, los productos de alimentacion pueden ser alimentos destinados a la nutricion de bebes, personas enfermas, ninos, personas ancianas, o simplemente personas que siguen un regimen dietetico particular, por ejemplo, sopas, yogures, leche, zumos de fruta, postres, etc. En el campo cosmetico, en cambio, el concentrado objeto de la presente invencion puede estar comprendido en productos de hidratacion o, en general, en productos que posibilitan la nutricion de las celulas de la piel. Asimismo, en el campo de la biotecnologfa, el concentrado de protemas sericas se puede usar, por ejemplo, como un elemento para ser introducido en medios de cultivo para celulas de mairnferos o para microorganismos previstos, por ejemplo, para la produccion de protemas recombinantes.
Dichos productos tendran una concentracion por kilogramo de protemas igual a la del concentrado de la presente descripcion.
En los productos de acuerdo con la presente descripcion, las protemas sericas seran aquellas comprendidas en el 5 concentrado de acuerdo con la presente descripcion y por tanto, el propio producto tendra una concentracion de lactosa igual a < 0,5 gramos de lactosa por kilogramo de protemas de lactosuero.
En el caso de productos tales como leche o yogur que comprenden el concentrado de la presente descripcion, a fin de mantener la ausencia de lactosa y aumentar la concentracion de protema sericas, obteniendo de este modo un 10 producto con una mayor concentracion de protema, se podna usar leche deslactosada como producto de partida al que se anadira el concentrado de la presente descripcion.
Ejemplos
15 Ejemplo 1: Enriquecimiento de productos alimentarios con el concentrado de protemas de lactosuero.
Los productos alimentarios que comprenden el concentrado de protemas sericas se pueden preparar tal como sigue:
Sopas: entre 10 y 15 g de concentrado para una porcion de sopa de entre 150 y 250 ml;
20 Leche: entre 5 y 10 g de protemas sericas para una porcion de leche de entre 150 y 250 ml;
Yogur: entre 5 y 10 g de concentrado para una porcion de yogur de entre 100 y 250 ml;
Zumo de fruta: entre 5 y 10 g de concentrado para una porcion de entre 100 y 1000 ml;
Postre: entre 5 y 10 g de concentrado para una porcion de postre de entre 100 y 250 ml.

Claims (17)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    50
    55
    60
    65
    REIVINDICACIONES
    1. Un procedimiento para la preparacion de un concentrado de protemas sericas con un reducido contenido de lactosa procedente de una muestra de lactosuero, que comprende las siguientes etapas:
    a) concentrar dicha muestra de lactosuero, obteniendo asf una concentracion de protema de entre aproximadamente 150 - 300 gramos/litro;
    b) someter dicho concentrado de lactosuero a al menos una etapa de diafiltracion;
    c) diluir dicho concentrado de protemas diafiltrado, obteniendo asf una solucion que tiene una concentracion de protema en el intervalo de aproximadamente 50-90 gramos/litro;
    d) anadir a dicha solucion aproximadamente 5-10 gramos de una sflice pirogenica por litro de solucion;
    e) anadir a dicha solucion aproximadamente 70-300 ml de etanol al 95 % v/v, por kilogramo de protemas;
    f) acidificar el pH de la solucion obtenida en la etapa e) hasta un valor de aproximadamente 4,5-5,0;
    g) calentar la solucion acidificada a una temperatura entre aproximadamente 55 y 70 °C durante al menos 20 minutos, alcanzandose dicha temperatura en un periodo de aproximadamente 30 minutos;
    h) enfriar la solucion hasta una temperatura entre aproximadamente 10 y 20 °C;
    i) llevar a cabo la separacion de la solucion enfriada de protemas;
    l) llevar el pH de la solucion separada hasta un valor de aproximadamente 5,8-6,8;
    m) someter la solucion obtenida en l) a al menos un paso de microfiltracion, obteniendo de este modo un concentrado de protemas con una concentracion de protema de entre aproximadamente 100 y 300 gramos/litro;
    n) someter dicho concentrado de protemas a al menos una etapa de diafiltracion;
    o) secar y/o liofilizar dicho concentrado de protemas;
    en el que dicho concentrado de protemas sericas procedente de lactosuero tiene una concentracion < 0,5 gramos de lactosa por kilogramo de protemas.
  2. 2. El procedimiento de acuerdo con la reivindicacion 1, en el que dicha muestra de lactosuero comprende lactosuero dulce y/o lactosuero acido.
  3. 3. El procedimiento de acuerdo con la reivindicacion 1 o 2, en el que la concentracion en las etapas a) y n) se lleva a cabo mediante ultrafiltracion.
  4. 4. El procedimiento de acuerdo con la reivindicacion 3, en el que dicha ultrafiltracion se lleva a cabo con membranas que tienen un lfmite de entre aproximadamente 5000 y 15000 daltons.
  5. 5. El procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que dicha al menos una etapa de diafiltracion en las etapas b) y n) son al menos tres.
  6. 6. El procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que dicha al menos una etapa de diafiltracion en la etapa b) se lleva a cabo usando como disolvente agua desmineralizada, y/o agua desionizada, y/o una solucion osmotica.
  7. 7. El procedimiento de acuerdo con la reivindicacion 6, en el que dicha diafiltracion se efectua usando 3 volumenes de dicho disolvente por cada volumen de la solucion concentrada de protemas.
  8. 8. El procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que dicha etapa d) se lleva a cabo anadiendo aproximadamente 7 gramos de sflice pirogenica por litro de dicha solucion diluida.
  9. 9. El procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en el que dicha etapa e) se lleva a cabo anadiendo a dicha solucion aproximadamente 100-150 ml de etanol por kilogramo de protemas.
  10. 10. El procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en el que dicha etapa g) se lleva a cabo a una temperatura de aproximadamente 66 °C.
  11. 11. El procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en el que dicho al menos un paso de microfiltracion en la etapa m) se lleva a cabo usando una membrana con un lfmite de aproximadamente 12 micrometros o 0,6 micrometros.
  12. 12. El procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en el que dichas protemas tienen una pureza de al menos 96 %.
  13. 13. Un concentrado de protemas de lactosuero obtenible mediante el procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12.
  14. 14. Un concentrado de protemas de lactosuero que comprende < 0,5 gramos de lactosa por kilogramo de protemas.
  15. 15. El concentrado de protemas de lactosuero de acuerdo con la reivindicacion 14, en el que dichas protemas tienen una pureza de al menos 96 %.
  16. 16. El concentrado de protemas de lactosuero de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 13 a 15, 5 caracterizado por que no tiene los olores ni los sabores desagradables caractensticos de las protemas del suero.
  17. 17. Uso de un concentrado de protemas de lactosuero de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 13 a 16, para la preparacion de productos de alimentacion, cosmetica o biotecnologfa.
ES13779366.7T 2012-08-13 2013-08-13 Un procedimiento para la preparación de un concentrado de proteínas séricas Active ES2588627T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT000412A ITRM20120412A1 (it) 2012-08-13 2012-08-13 Metodo per la preparazione di un concentrato di proteine sieriche.
ITRM20120412 2012-08-13
PCT/IB2013/056610 WO2014027305A1 (en) 2012-08-13 2013-08-13 A method for the preparation of a serum protein concentrate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2588627T3 true ES2588627T3 (es) 2016-11-03

Family

ID=47046753

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES13779366.7T Active ES2588627T3 (es) 2012-08-13 2013-08-13 Un procedimiento para la preparación de un concentrado de proteínas séricas

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9534028B2 (es)
EP (1) EP2882305B1 (es)
JP (1) JP6258323B2 (es)
CN (1) CN104582508B (es)
AU (1) AU2013303829B2 (es)
BR (1) BR112015003229B1 (es)
CA (1) CA2881782C (es)
EA (1) EA031775B1 (es)
ES (1) ES2588627T3 (es)
HU (1) HUE030043T2 (es)
IT (1) ITRM20120412A1 (es)
NZ (1) NZ704744A (es)
WO (1) WO2014027305A1 (es)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT201800005714A1 (it) * 2018-05-25 2019-11-25 Concentrato di proteine di siero del latte in associazione con trattamento antitumorale

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4229342A (en) * 1977-05-18 1980-10-21 Rhone-Poulenc Industries Process for extracting proteins from milk using silica and anion exchange resins
JPS61149053A (ja) * 1984-12-24 1986-07-07 Karupisu Shokuhin Kogyo Kk 水親和性乳蛋白質
DK589785A (da) * 1985-12-18 1987-06-19 Samuelsson Ernst Gunnar Peptidpraeparat, fremgangsmaade til fremstilling deraf samt anvendelse af peptidpraeparatet
US5106836A (en) * 1991-02-22 1992-04-21 Clintec Nutrition Co. Enteral diet
JP3150504B2 (ja) * 1993-02-26 2001-03-26 雪印乳業株式会社 低乳糖乳製品およびその製造方法
ZA949789B (en) * 1993-12-30 1995-10-25 Immunotec Res Corp Ltd Process for making undenatured whey protein concentrate
EP0933029A1 (en) 1998-02-03 1999-08-04 Xyrofin Oy Skimmed milk powder substitute
NZ501676A (en) * 1999-12-09 2002-12-20 New Zealand Dairy Board Calcium-depleted milk protein products and use in cheese manufacture to reduce nugget-formation
US20030026845A1 (en) 2001-06-18 2003-02-06 Etzel Lisa R. Process for preparing protein isolate from milk, whey, colostrum, and the like
US20050196508A1 (en) * 2004-03-05 2005-09-08 Joseph Wang Lactose-removed milk product and process for the preparation thereof
CN101019580B (zh) * 2007-03-12 2010-07-14 苏州科牧动物药品有限公司 一种高含量免疫球蛋白乳清粉的制备方法
CN101491287B (zh) * 2008-01-24 2012-05-23 滕国新 从乳清中提取乳糖和乳清蛋白的方法
US9055752B2 (en) * 2008-11-06 2015-06-16 Intercontinental Great Brands Llc Shelf-stable concentrated dairy liquids and methods of forming thereof
WO2011049991A2 (en) * 2009-10-19 2011-04-28 Cytosport, Inc. Milk protein concentrates

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014027305A9 (en) 2015-04-09
JP2015524668A (ja) 2015-08-27
HUE030043T2 (en) 2017-04-28
EP2882305A1 (en) 2015-06-17
EA201590275A1 (ru) 2015-05-29
EP2882305B1 (en) 2016-07-06
JP6258323B2 (ja) 2018-01-10
CA2881782A1 (en) 2014-02-20
AU2013303829B2 (en) 2015-09-03
ITRM20120412A1 (it) 2014-02-14
AU2013303829A1 (en) 2015-02-26
EA031775B1 (ru) 2019-02-28
CA2881782C (en) 2022-02-15
CN104582508B (zh) 2017-05-10
BR112015003229A2 (pt) 2017-08-08
US9534028B2 (en) 2017-01-03
CN104582508A (zh) 2015-04-29
US20150203552A1 (en) 2015-07-23
NZ704744A (en) 2017-11-24
WO2014027305A1 (en) 2014-02-20
AU2013303829A9 (en) 2015-05-07
BR112015003229B1 (pt) 2020-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2644983T3 (es) Proceso para producir fracciones de leche ricas en inmunoglobulinas secretoras
Guo Whey protein production, chemistry, functionality, and applications
ES2666293T3 (es) Producto lácteo y método de preparación
ES2282431T3 (es) Metodos de extraccion de caseina a partir de leche y caseinatos y produccion de productos novedosos.
KR102482040B1 (ko) 우유 단백질 및 우유 당류를 함유하는 개선된 영양 제품의 제조 방법 및 상기 방법에 의해 수득된 제품
EP3454673B1 (en) Whey preparation for improving brain development
Maubois et al. Milk microfiltrate, a convenient starting material for fractionation of whey proteins and derivatives
CN105828830A (zh) 最新鉴定出的用于诱导幼年哺乳动物口服耐受性的肽
WO2012148269A1 (en) Method of making a milk protein composition
ES2588627T3 (es) Un procedimiento para la preparación de un concentrado de proteínas séricas
US20110130472A1 (en) Proteose peptone fraction
ES2921935T3 (es) Concentrado o aislamiento de proteínas solubles de leche estable durante tratamientos térmicos y procedimiento de obtención
CN116801723A (zh) 适合于婴儿营养品的新的富含胆固醇的乳脂质组合物、生产方法以及包含乳脂质组合物的营养组合物
BR102014008954B1 (pt) Processo para a recuperação, encapsulação e estabilização de imunoglobulinas de colostro bovino
Akın Development of functional food ingredient as a solution for protein-energy malnutrition; an amino acid source with low-phenylalanine content
WO2024133290A1 (en) Whey protein composition with high heat stability