ES2564089T5 - Composición que comprende un derivado de celulosa modificado, un éster de ácido graso y colorantes de oxidación, procedimiento de tintura de oxidación y utilización - Google Patents
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Description
DESCRIPCIÓN
Composición que comprende un derivado de celulosa modificado, un éster de ácido graso y colorantes de oxidación, procedimiento de tintura de oxidación y utilización
La presente solicitud tiene por objeto una composición de tintura de oxidación de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, que comprenden uno o varios derivados no iónicos de celulosa modificados por uno o varios agrupamiento(s) hidrófobo(s) particular(es), uno o varios éster(s) de ácido graso particular(s), y uno o varios colorantes de oxidación.
La invención tiene también por objeto la utilización de esta composición para la tintura de las fibras queratínicas, así como el procedimiento de tintura que pone en marcha esta composición.
Es conocido el tintar las fibras queratínicas y en particular los cabellos humanos con composiciones tintóreas que contienen precursores de colorante de oxidación, llamados generalmente bases de oxidación, tales como orto- o parafenilendiaminas, orto- o para-aminofenoles y compuestos heterocíclicos. Estas bases de oxidación son compuestos incoloros o débilmente coloreados que, asociados a productos oxidantes, pueden dar nacimiento por un proceso de condensación oxidativa a compuestos coloreados.
Se sabe igualmente que se puede hacer variar los matices con estas bases de oxidación asociándolas a acopladores o modificadores de coloración, siendo estos últimos elegidos principalmente entre las metadiaminas aromáticas, los metaaminofenoles, los metadifenoles algunos compuestos heterocíclicos tales como compuestos indólicos.
La variedad de las moléculas puestas en juego en las bases de oxidación y en los acopladores permite la obtención de una rica paleta de colores.
La coloración llamada «permanente» obtenida gracias a estos colorantes de oxidación, debe por otra parte satisfacer un cierto número de exigencias.
Así, no debe tener inconveniente en el plano toxicológico, debe permitir obtener matices con la intensidad deseada y presentar una buena resistencia a los agentes exteriores tales como la luz, la intemperie, el lavado, las ondulaciones permanentes, el sudor y los roces.
Los colorantes deben igualmente cubrir el cabello blanco, y ser lo menos selectivos en lo posible, es decir obtener una diferencia de coloración lo más débil posible a lo largo de una misma fibra queratínica, que consta en general de zonas diferentemente sensibilizadas (i.e. estropeadas) desde la punta hasta la raíz.
Por otra parte, las composiciones obtenidas deben, además, presentar buenas propiedades reológicas, conservando buenas propiedades de coloración. En particular, estas composiciones no deben mojar la cara u otras zonas fuera de la zona que se desea tintar, durante su aplicación, principalmente después de la mezcla con un agente oxidante.
Es conocido del documento EP-1 707 190 el utilizar composiciones colorantes particulares que comprenden un tensioactivo no iónico y/o un tensioactivo aniónico, una celulosa no iónica modificada por agrupaciones que constan de al menos una cadena hidrocarbonada en C6-C30, al menos un polímero asociativo catiónico y al menos 40 % en peso de agua. Es igualmente conocida por el documento EP-A-1 707 183 las composiciones colorantes particulares que comprenden un alcohol graso, un éster de ácido graso y de alcohol en C1-C10, un tensioactivo no iónico y/o un tensioactivo aniónico, un polímero asociativo no iónico y al menos 55 % en peso de agua.
Es ya conocido por la solicitud WO 98/03150 la mejora de la potencia de la coloración asociando una base de oxidación parafenileniamina y al menos un polímero anfífilo no iónico del tipo hidroxicelulosa modificada por un agrupamiento hidrófobo.
Sin embargo, estas composiciones no satisfacen plenamente las exigencias ya citadas y pueden mejorarse, sobre todo en términos de propiedades tintóreas, en particular en la selectividad y en el poder de coloración. El objetivo de la presente invención es la obtención de composiciones de coloración capilar estables, sobre todo bajo forma de cremas, fáciles de preparar y de aplicar, pudiendo contener concentraciones elevadas de colorantes en forma de sales, con buenas calidades reológicas y que conducen a coloraciones intensas, poco selectivas y resistentes a las diversas agresiones que pueden sufrir las fibras queratínicas.
Este objetivo se logra mediante la presente invención que tiene por objeto un compuesto tintóreo para fibras queratínicas, y en particular para fibras queratínicas humanas tales como cabellos, comprendiendo, en un medio apropiado para la tintura:
(A) uno o varios derivados(s) no iónico(s) de celulosa que comprenden uno o varios sustitutos hidrófobos que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono;
(B) uno varios ésteres de ácido graso en C8-C30, tales como se define en la reivindicación 1; y
(C) uno o varios colorantes de oxidación.
Las composiciones tintóreas según la invención que presentan principalmente las propiedades siguientes:
• permiten obtener composiciones de viscosidad que corresponden a una crema que son estables en el tiempo, • se distinguen por la facilidad de mezclado con la composición oxidante,
• se distinguen por las cualidades reológicas de las cremas obtenidas (buena viscosidad de crema de mezcla), • son fáciles de aplicar después de mezclar con la composición oxidante en el momento de la utilización de la coloración (cualidades de uso en cabeza).
Además, las composiciones según la invención permiten obtener composiciones capaces de conducir a coloraciones de matices variados, cromáticas, potentes, estéticas, poco selectivas y uniformes sobre el conjunto de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, y que resisten bien a las diversas agresiones que pueden sufrir las fibras.
Otro objeto de la presente invención consiste en un procedimiento de tintura de las fibras queratínicas en el que la composición cosmética se aplica según la invención.
Un tercer objeto de la invención se refiere a la utilización de esta composición cosmética para la tintura de fibras queratínicas, y en particular de fibras queratínicas humanas, tales como el cabello.
Otras características, aspectos, objetos y ventajas de la presente invención aparecerán todavía más claramente con la lectura de la descripción y de los ejemplos que siguen.
A menos que se indique algo diferente, los límites de las gamas de valores que se dan en el marco de la presente invención se incluyen estas gamas.
Por «derivados de celulosa», se entiende una (o varias) composiciones que incluyen al menos un motivo de celobiosa con la siguiente estructura:
en la que, uno o varios grupos hidróxilos pueden ser sustituidos.
El o los derivados no iónicos de celulosa con sustitutos hidrófobos (A) conformes con la presente invención, son polímeros anfífilos que presentan un carácter asociativo. En efecto, comprenden motivos hidrófilos y motivos hidrófobos y son capaces de interactuar y asociarse entre ellos o con otras moléculas, de manera reversible, en particular gracias a la presencia de sus cadenas hidrófobas.
De preferencia, el derivado de celulosa de la invención es un éter de celulosa que comprende uno o varios sustitutos hidrófobos que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono.
El o los derivados no iónicos de celulosa de sustitutos hidrófobos conformes con la presente invención, se preparan generalmente a partir de éteres no iónicos de celulosa hidrosolubles, de los que se sustituye todo o parte de las funciones hidróxilo-reactivas por una o varias cadenas hidrófobas que incluyen de 8 a 30 átomos de carbono, de preferencia de 10 a 22 átomos de carbono, y todavía mejor, de 16 átomos de carbono. Las etapas de reacciones en juego en la preparación de los derivados de celulosa de la invención son conocidas por el experto en la materia.
Los éteres no iónicos de celulosa elegidos para preparar los derivados no iónicos de celulosa de sustitutos hidrófobos según la invención, tienen de preferencia un grado de sustitución no iónica, por ejemplo, en agrupaciones de metilo, hidroxietilo o hidroxipropilo, que bastan para ser hidrosolubles, es decir formar una solución sensiblemente límpida cuando se disuelven en el agua a 25 °C con una concentración de 1 % en peso.
Los éteres no iónicos de celulosa elegidos para preparar los derivados no iónicos de celulosa de sustitutos hidrófobos según la invención poseen preferencialmente una masa molar media en número relativamente débil, inferior a 800000 g/mol, que va de preferencia de 50000 a 70000 g/mol y de mayor preferencia que va de 200000 a 600000 g/mol.
De preferencia, el derivado de celulosa de la invención es una hidroxietilcelulosa que comprende uno o varios sustitutos hidrófobos que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono.
Los derivados no iónicos de celulosa utilizados según la invención se sustituyen, por una o varias cadenas hidrocarbonadas en C8-C30 lineales, ramificadas o cíclicas, saturadas o insaturadas, alifáticas o aromáticas, que pueden reunirse con el sustrato éter de celulosa por una unión éter, éster, o uretano, de preferencia éter.
Según un modo de realización, el o los sustituyentes hidrófobos utilizados como sustituyentes de los derivados no iónicos de celulosa según la presente invención son grupos alquilo, arilalquilo o alquilarilo en C8-c30, de preferencia en Caq -C22-
De preferencia, el o los sustituyentes hidrófobos según la presente invención son cadenas alquilas saturadas.
Según un modo de realización preferido, el o los sustituyentes hidrófobos según la presente invención son agrupamientos cetilo.
Los derivados no iónicos de celulosa de sustituyentes hidrófobos según la invención, presentan una viscosidad de preferencia comprendida entre 100 y 100000 mPa.s, y de preferencia entre 200 y 20000 mPa.s, medida a 25 °C en una solución al 1 % en peso de polímero en el agua, siendo esta viscosidad determinada de manera convencional con ayuda de un viscosímetro de tipo Brookfield LVT de 6 vueltas por minuto con el móvil n.° 3.
El grado de sustitución hidrófoba de los derivados no iónicos de celulosa hidrófilos utilizados según la invención, va preferencialmente de 0,1 a 10 % en peso, más preferencialmente de 0,1 a 1 % en peso y de manera particularmente preferida de 0,4 a 0,8 % en peso, del peso total del polímero.
Entre los derivados no iónicos de celulosa de sustituyentes hidrófobos utilizables en las composiciones de la invención, se pueden citar, de preferencia, las cetil hidroxietilcelulosas comercializadas con las denominaciones Natrosol Plus Grade 330 CS y Polysurf 67 CS (INCI: Cetil Hidroxietilcelulosa por la empresa Aqualon/Hércules.
La concentración en derivados no iónicos de celulosa con sustituyentes hidrófobos (A) de las composiciones según la invención va de preferencia de 0,01 a 10 % en peso, en particular de 0,05 a 3 % en peso, y de manera más preferida de 0,1 a 1 % en peso, con relación al peso total de la composición.
El o los éster de ácido graso (B) utilizables según la invención, son mono o poliésteres, elegidos entre los monoésteres, diésteres y triésteres salidos de la reacción de monoácidos o diácidos, lineales o ramificados, saturados o insaturados, que incluyen de 8 a 30 átomos de carbono, eventualmente hidroxilados, con polioles, saturados o insaturados, lineales, ramificados o cíclicos, que incluyen de 2 a 1000 átomos de carbono y de 1 a 30 agrupaciones hidróxilas, siendo los polioles considerados elegidos entre el etileno glicol, el propileno glicol, el glicerol, los polietileno glicoles y los polipropileno glicoles, siendo elegidos los ésteres entre, los mono o distearatos de etileno glicol, los mono o distearatos de polietileno glicoles tales como el PEG-40 estearato, el isostearato de glicerilo, el dipelargonato de propilenglicol o el tri-hidroxiestearato de glicerilo.
Los polioles, que no son polietilenglicoles y/o polipropilenglicoles pueden ser eventualmente polioxialquilenados, y más particularmente polioxietilenados y/o polioxipropilenados, estando entonces el número de moles de óxido de etileno y/o de óxido de propileno por mol de éster de preferencia comprendido entre 2 y 400, mejor entre 2 y 200.
De preferencia, los polioles, si son diferentes de los polietilenglicoles y/o de los polipropilenglicoles, no son polioxialquilenados.
El o los ésteres de ácido graso utilizables según la invención son generalmente no iónicos, es decir que no incluyen cargas iónicas.
De preferencia, el alcohol del éster incluye más de 3 átomos de carbono.
La concentración en derivados no iónicos de celulosa con sustituyentes hidrófobos (A) de las composiciones según la invención va de preferencia de 0,01 a 10 % en peso, en particular de 0,05 a 10 % en peso, y de manera más preferida de 0,1 a 6 % en peso, con relación al peso total de la composición.
La composición según la invención puede comprender además una o varias amidas de ácido graso. El o las amidas de ácido graso utilizable según la invención son amidas salidas de la reacción de una alcanolamina y de un ácido graso en C14-C30. Son de preferencia elegidos entre las amidas de una alcanolamina en C2-C10 y de un ácido graso en C14 -C30, y todavía más preferencialmente entre las amidas de una alcanolamina en C2-C6 y de un ácido graso en C14-C22.
La alcanolamina puede ser una mono o una dialcanolamina. El ácido graso puede ser saturado o insaturado, lineal o ramificado.
La o las amidas de ácido graso utilizables según la invención son generalmente no iónicas, es decir que no incluyen cargas iónicas.
La amida de una alcanolamina y de un ácido graso en C14-C30 se elige de preferencia entre:
la dietanolamida de ácido oléico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial MEXANYL® GT por la empresa CHIMEX,
la monoetanolamida de ácido mirístico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial COM-PERLAN® MM por la empresa COGNIS,
la dietanolamida de ácidos grasos de soja, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial COM-PERLAN® VOD por la empresa COGNIS,
la etanolamida de ácido esteárico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial MONAMID® S por la empresa UNIQEMA,
la monoisopropanolamida de ácido oléico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial WIT -CAMIDE®61 por la empresa WITCO,
la dietanolamida de ácido linoléico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial PURTON® SFD por la empresa ZSCHIMMER SCHWARZ,
la monoetanolamida de ácido esteárico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial MONAMID® 972 por la empresa ICI/UNIQEMA, la monoetanolamida de ácido behénico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial IN-CROMIDE®BEM de CRODA,
la monoisopropanolamida de ácido isosteárico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial WIT-CAMIDE®SPA por la empresa WITCO,
la dietanolamida de ácido erúcico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial dietanolamida de ácido erúcico por la empresa STEARINERIES DUBOIS,
la monoetanolamida de ácido ricinoléico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial monoetanolamida ricinoléica por la empresa STEARINERIES DUBOIS,
La concentración en derivados no iónicos de celulosa con sustituyentes hidrófobos (A) de las composiciones según la invención va de preferencia de 0,01 a 10 % en peso, en particular de 0,05 a 10 % en peso, y de manera más preferida de 0,1 a 6 % en peso, con relación al peso total de la composición.
Según un modo de realización particular, las composiciones tintóreas de la invención comprenden, en un medio apropiado para la tintura:
(A) uno o varios derivado(s) no iónico(s) de celulosa que comprenden uno o varios sustituyentes hidrófobos que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono tales como los definidos anteriormente;
(B)
(i) una o varias amidas(s) de una alcanolamina y de un ácido graso en C14-C30 y
(i) uno o varios ésteres de ácido graso en C8-C30; y
(C) uno varios colorantes de oxidación, y de preferencia al menos una base de oxidación y al menos un acoplador de oxidación.
El (o los) colorantes de oxidación (C) utilizables según la invención es (o son) de preferencia elegidos entre las bases de oxidación, los acopladores de oxidación, y sus sales de adición.
A título de ejemplo, las bases de oxidación utilizables son elegidas entre las parafenilendiaminas, las bifenilalquilendiaminas, los paraaminofenoles, los biparaaminofenoles, los ortoaminofenoles, las bases heterocíclicas y sus sales de adición.
Entre las parafenilendiaminas, se pueden citar la parafenilendiamina, la paratoluendiamina, la 2 cloroparafenilendiamina, la 2,3 dimetilparafenilendiamina, la 2, 6 dimetilparafenilendiamina, la 2, 6 dietilfenilendiamina, la 2,5 dimetilparafenilendiamina, la N, N dimetilparafenilendiamina, la N,N dietilparafenilendiamina, la N,N-dipropilparafenilendiamina, la 4 amino N,N deitil 3 metilanilina, la N,N bi-(Beta-hidroxidetilo) parafenilendiamina, la 4 N,N bi (p-hidroxietil)amino-2-metilanilina, la 4-N,N-bi-(p-hidroxietil)amino-2 cloroanilina, la 2(p-hidroxietil) parafenilendiamina, la 2 fluoro parafenilendiamina, la 2 isopropilparafenilendiamina, la N Beta-hidroxipropil parafenilendiamina, la 2 hidroximetil parafenilendiamina, la N,N-dimetil 3 metil parafenilendiamina, la N,N-etil, Beta hidroxidetil parafenilendiamina, la 2 hidroximetil parafenilendiamina, la N,N dimetil 3 metilparafenilendiamina, la N,N etil Beta hidroxidetil parafenilendiamina, la N, beta, gamma dihidroxipropil parafenilendiamina, la N 4'aminofenil parafenilendiamina, la N fenil parafenilendiamina, la 2A hidroxietiloxi parafenilendiamina, la 2A acetilaminoetiloxi parafenilendiamina, la NAmetoxietil parafenilendiamina, la 4 aminofenilpirrolidina, la 2 tienil parafenilendiamina, el 2 Beta hidroxietilamino 5 aminotolueno, la 3 hidroxi-1-4 aminofenilpirrolidina y sus sales de adición con un ácido.
Entre las parafenilendiaminas citadas más arriba, la parafenilendiamina, la paratoluendiamina, la 2 isopropilparafenilendiamina, la 2-Beta hidroxitil parafenilendiamina, la 2-Beta hidroxi etiloxi parafenilendiamina, la 2,6 dimetil parafenilendiamina, la 2, 6 dietil parafenilendiamina, la 2,3 dimetilparafenilendiamina, la N,N bi-(Betahidroxidetilo) parafenilendiamina, la 2 cloroparafenilendiamina, la 2A acetilaminoetiloxi parafenilendiamina, y sus sales de adición con un ácido son particularmente preferidas.
Entre las bi-fenil alquilendiaminas, se puede citar a título de ejemplo, la N, N' biA hidroxietilo, N,N' bi 4' aminofenil, 1,3 diamino propanol, la N, N' biA hidroxietilo, N,N' bi 4' aminofenil etilendiamina, la N,N' bi 4' aminofenil tetra metilendiamina, la N, N' biA hidroxietilo, N,N' bi 4' aminofenil tetra metilendiamina, la N,N' bi 4 metil aminofenil tetrametilendiamina, la N,N bi etil N,N bi 4' amino 3' metilfenil etilendiamina, el 1,8 bi 2,5 diamino fenoxi 3,6 dioxaoctano y sus sales de adición con un ácido.
Entre los para amino fenoles, se puede citar a título de ejemplo, el para aminofenol, el 4 amino 3 metilfenol, el 4 amino 3 fluoro fenol, el 4 amino 3 hidroximetil fenol, el 4 amino 2 metil fenol, el 4 amino 2 hidroxi metil fenol, el 4 amino 2 metoximetil fenol, el 4 amino 2 aminometil fenol, el 4 amino 2 a hidroxietil aminometilfenol, el 4 amino 2 fluorofenol, y sus sales de adición con un ácido.
Entre los ortoaminofenoles, se pueden citar a título de ejemplo, el 2 aminofenol, el 2 amino 5 metilfenol, el 2-amino-6-metilfenol, el 5-acetamido-2 aminofenol, y sus sales de adición con un ácido.
Entre las bases heterocíclicas, se pueden citar a título de ejemplo, los derivados piridínicos, los derivados pirimidínicos, los derivados pirazólicos, los derivados de pirazolona y sus sales de adición.
Entre los derivados piridínicos, se pueden citar los compuestos descritos por ejemplo en las patentes GB 1026978 y GB 1153196, como la 2,5 diamino piridina, la 2-4-metoxifenil amino 3-aminopiridina, la 2,3-diamino 6- metoxi piridina, la 2-p-metoxietil amino 3 amino 6-metoxi piridina, la 3,4-diamino piridina, y sus sales de adición con un ácido.
Otras bases de oxidación piridínicas útiles en la presente invención son las bases de oxidación 3 amino pirazolo [1,5-a] piridinas o sus sales de adición descritas por ejemplo en la solicitud de patente FR 2801308. A título de ejemplo, se puede citar la pirazolo [1,5-a] piridin-3-ilamina; la 2-acetilamino pirazolo [1,5-a] piridin-3-ilamina; la 2-morfolin-4-ilpirazolo [1,5-a] piridin-3-ilamina, el ácido 3 amino pirazolo [1,5-a] piridin-2-carboxílico, la 2 metoxi-pirazolo [1,5-a] piridin-3-ilamina, el 3 amino pirazolo [1,5-a] piridin-7-il-metanol, el-2-3 amino pirazolo [1,5-a] piridin 5 il etanol, el 2, 3 amino pirazolo [1,5-a] piridin 7-il-etanol, el 3 amino pirazolo [1,5-a] piridin -2-il-metanol, la 3,6 diamino pirazolo [1,5-a] piridina, la 3,4 diamino pirazolo [1,5-a] piridina; la pirazolo [1,5-a] piridina-3,7-diamina; la 7 morfolin 4-il-pirazolo [1,5-a]
piridin -3-il-amina, la pirazolo [1,5-a] piridina 3,5 diamina, la 5 morfolin 4 ilpirazolo [1,5-a] piridin 5-il-2 hidroxietil amino etanol, el 2-3 amino pirazolo [1,5-a] piridin 7-il-2 hidroxietil amino etanol, la 3 amino pirazolo [1,5-a] piridin-5-ol, 3 amino pirazolo [1,5-a] piridin 4-ol, 3 amino pirazolo [1,5-a] piridin 6-ol, la 3 amino pirazolo [1,5-a] piridin 7-ol, así como sus sales de adición con un ácido o con una base.
Entre los derivados pirimidínicos, se pueden citar los compuestos descritos por ejemplo en las patentes DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 o solicitud de patente WO 96/15765 como la 2, 4, 5, 6 tetra aminopirimidina, la 4 hidroxi 2,5,6 triaminopirimidina, la 2 hidroxi 4,5,6 triaminopirimidina, la 2,4 didroxi 5,6 diaminopirimidina, la 2,5,6, traminopirimidina, y los derivados pirazolo pirimidínicos tales como los mencionados en la solicitud de patente FR-A-2750048 y entre los que se pueden citar la pirazolo [1,5-a] pirimidina 3,7 diamina, la 2,5 dimetil la pirazolo [1,5-a] pirimidina 3,7 diamina, la pirazolo [1,5-a] pirimidina 3,5 diamina, el 3 amino pirazolo [1,5-a] pirimidin-7-ol, el 3 amino pirazolo [1,5-a] pirimidin 7-ol, el 3 amino pirazolo [1,5-a] pirimidin 5-ol, el 2,3 amino pirazolo [1,5-a] pirimidin 7-ilamino etanol, el 2,7 amino pirazolo [1,5-a] pirimidin 3-ilaminoetanol, el 2,3 amino pirazolo [1,5-a] pirimidin 7 il 2 hidroxi etil aminol etanol, el 2,7 amino pirazolo [1,5-a] pirimidin 7 il 2 hidroxi etil aminol etanol, la 5,6 dimetil pirazolo [1,5-a] pirimidina 3, 7 diamina, la 2,6 dimetil pirazolo [1,5-a] pirimidina 3, 7 diamina, la 2,5, N7, N7 tetra metil pirazolo [1,5-a] pirimidina 3,7 diamina, la 3 amino 5 metil 7 imidazoli propilamino pirazolo [1,5-a] pirimidina y sus sales de adición con un ácido y sus formas tautómeras, cuando existe un equilibrio tautomérico.
Entre los derivados pirazólicos utilizables, se pueden citar por ejemplo los compuestos descritos en las patentes DE-A-3843 892, DE-A-41 33957 y solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 y DE-A-19543 988 como el 4,5 diamino 1 metilpirazol, el 4,5 diamino 1 Beta hidroxi etil pirazol, el 3,4 diaminopirazol, el 4,5 diamino 1 4' clorobencil pirazol, el 4,5 diamino 1,3 dimetilpirazol, el 4,5 diamino 3 metil 1 fenil pirazol, el 4,5 diamino 1 metil 3 fenilpirazol, el 4 amino 1,3 dimetil 5 hidracinopirazol, el 1 bencil 4,5 diamino 3 metilpirazol, el 4,5 diamino 3 terbutil 1 metilpirazol, el 4,5 diamino 1 terbutil 3 metilpirazol, el 4,5 diamino 1 p-hidroxietil 3 metilpirazol, el 4,5 diamino 1 etil 3 metilpirazol, el 4,5 diamino 1 etil 34' metoxifenil pirazol, el 4,5 diamino 1 etil 3 hidroximetilpirazol, el 4,5 diamino 3 hidroximetil 1 metilpirazol, el 4,5 diamino 3 hidroximetil 1 isopropilpirazol, el 4,5 diamino 3 metil 1 isopropilpirazol, el 4 amino 52' aminoetil amino 1,3 dimetil pirazol, el 3,4,5 triaminopirazol, el 1 metil 3,4,5 traiminopirazol, el 3,5 diamino 1 metil 4 metilamino pirazol, el 3,5 diamino 4-3 hidroxietil amino 1 metilpirazol, y sus sales de adición.
Entre los derivados de pirazolona utilizables, se pueden citar por ejemplo los compuestos siguientes y sus sales de adición:
2,3 diamino dihidropirazolona;
4.5 diamino 1,2 dimeti 11,2 dihidropirazol 3-uno;
4 amino 5 metilamino1,2 dimetil -1,2 dihidropirazol 3-uno;
4 amino 5 dimetilamino1,2 dimetil -1,2 dihidropirazol 3-uno;
4 amino 5 hidroxietilamino1,2 dimetil -1,2 dihidropirazol 3-uno;
4 amino 5 pirrolidin 1 il1,2 dimetil -1,2 dihidropirazol 3-uno;
4 amino 5 piperidin 1 il1,2 dimetil -1,2 dihidropirazol 3-uno;
4.5 diamino 1,2 di 2 hidroxietil 1,2 dihidropirazol 3-uno;
4 amino 5 metilamino1,2 di 2 hidroxietil -1,2 dihidropirazol 3-uno;
4 amino 5 dimetilamino1,2 di 2 hidroxietil -1,2 dihidropirazol 3-uno;
4 amino 52 hidroxietilamino1,2 di 2 hidroxietil 1,2 dihidropirazol 3-uno;
4 amino 5 pirrolidin 1 il1,2 di -2 hidroxietil 1,2 dihidropirazol 3-uno;
4 amino 5 piperidin 1 il1,2 di -2 hidroxietil 1,2 dihidropirazol 3-uno;
4.5 diamino 1,2 di 2 diietil 1,2 dihidropirazol 3-uno;
4.5 diamino 1,2 difenil 11,2 dihidropirazol 3-uno;
.5 diamino 1 etil -2 metil 1,2 dihidropirazol 3-uno;
.5 diamino 2 etil -1 metil 1,2 dihidropirazol 3-uno;
.5 diamino 1 fenil -2 metil -1,2 dihidropirazol 3-uno;
.5 diamino 2 fenil -1 metil -1,2 dihidropirazol 3-uno;
.5 diamino 1 -2 hidroxietil 2 metil 1,2 dihidropirazol 3-uno;
.5 diamino 2,2- hidroxietil 1 metil 1,2 dihidropirazol 3-uno;
.3- diamino-6,7-dihidro -1H,5H pirazolo [1,2-a] pirazol-1-uno;
-amino-3-metilamino 6,7-dihidro- 1H,5H pirazolo [1,2-a] pirazol-1-uno
-amino-3-dimetilamino 6,7-dihidro- 1H,5H pirazolo [1,2-a] pirazol-1-uno -amino-3-etilamino 6,7-dihidro- 1H,5H pirazolo [1,2-a] pirazol-1-uno
-amino-3-isopropilamino 6,7-dihidro- 1H,5H pirazolo [1,2-a] pirazol-1-uno -amino-3-hidroxietilamino 6,7-dihidro- 1H,5H pirazolo [1,2-a] pirazol-1-uno -amino-3-2-hidroxipropilamino 6,7-dihidro- 1H,5H pirazolo [1,2-a] pirazol-1-uno -amino-3-bi 2-hidroxietil amino 6,7-dihidro- 1H,5H pirazolo [1,2-a] pirazol-1-uno -amino-3-pirrolidín 1-il 6,7-dihidro- 1H,5H pirazolo [1,2-a] pirazol-1-uno -amino-3-3-hdroxi-pirrolidín 1-il 6,7-dihidro- 1H,5H pirazolo [1,2-a] pirazol-1-uno -amino-3-piperidín 1-il 6,7-dihidro- 1H,5H pirazolo [1,2-a] pirazol-1-uno;
.3- diamino-6,7-dihidro -1H,5H pirazolo [1,2-a] pirazol-1-uno;
.3- diamino-6,metil 6,7 dihidro -1H,5H pirazolo [1,2-a] pirazol-1-uno;
.3- diamino-6,6,dimetil 6,7 dihidro -1H,5H pirazolo [1,2-a] pirazol-1-uno;
.3 diamino 5,6,7,8 tetrahidro-1 H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1-uno;
.3- diamino-5,8-dihidro -1H,6H piridazino [1,2-a] pirazol-1-uno;
amino 5 dimetilamino1,2- dietil -1,2-dihidropirazol 3-uno;
amino 1,2 dietil 5 etilamino 1,2 dihidropirazol 3-uno;
amino 1,2 dietil 5 isopropilamino 1,2 dihidropirazol 3-uno;
amino 1,2 dietil 5 hidroxietilamino1,2 dihidropirazol 3-uno;
amino 5 dimetilaminoetilamino 1,2- dieti-1,2-dihidropirazol 3-uno;
amino 5 bi-2-hidroxietilamino1,2 dietil -1,2 dihidropirazol 3-uno;
amino 1,2 dietil 5-3-imidazol-1-il-propilamino1,2 dihidropirazol 3-uno; amino 1,2 dietil 5-3-hidroxipirrolidin-1 -1,2 dihidropirazol 3-uno;
amino 5 pirrolidin 1 il1,2 dietil -1,2 dihidropirazol 3-uno;
4 amino 53 dimetil aminopirrolidin 1 il1,2 dietil -1,2 dihidropirazol 3-uno;
4 amino 1,2 dietil 5-4-metilpiperazin-1-il pirazolidin 3-uno;
La concentración en bases de oxidación va en general de 0,001 a 20 % en peso, de preferencia de 0,005 a 10 % en peso, y de manera más preferente de 0,01 a 5 % en peso, con relación al peso total de la composición.
El o los acopladores de oxidación presentes en las composiciones de la invención, puede o pueden elegirse entre los acopladores benzénicos, los acopladores heterocíclicos, los acopladores naftalénicos, y sus sales de adición.
A título de acopladores benzénicos utilizables en las composiciones según la invención, se pueden citar los metaaminofenoles, las metafenilendiaminas, los metadifenoles, así como sus sales de adición.
Entre los acopladores preferidos, se pueden citar el 2 metil 5 aminofenol, el 5 N p-hidroxietilamino 2 metilfenol,e l 6 cloro 2 metil 5 aminofenol, el 3 aminofenol, el 1,3 dihidroxibenceno, el 1,3 dihidroxi 2 metil benceno, el 4 cloro 1,3 dihidroxi benceno, el 2,4 diamino 1 p-hidroxietiloxi benceno, el 2 amino 4-p-hidroxi etilamino-1-metoxibenceno, el 1,3 diamino benceno, el 1,3 bi-2,4 diaminofenoxi propano, la 3-ureido anilina, el 3 ureido 1-dimetilamino benceno, el sesamol, el 1-p-hidroxietilamino-3,4- metilendioxibenceno, alfa-naftol, el 2 metil-1-naftol, el 6 hidroxi índol, el 4-hidroxi indol, el 4 hidroxi N-metil indol, la 2 amino-3 hidroxi piridina, la 6 hidroxi benzomorfolina, la 3,5 -diamino-2,6 -dimetoxipiridina, el 1-N-B-hidroxietil amino-3,4- metilendioxibenceno, el 2,6 bi-p-hidroxietilaminotolueno, y sus sales de adición con un ácido.
La concentración en acopladores de oxidación va en general de 0,001 a 20 % en peso, de preferencia de 0,005 a 10 % en peso, y de manera más preferente de 0,01 a 5 % en peso, con relación al peso total de la composición.
De manera general, las sales de adición de las bases de oxidación y de los acopladores utilizables en el marco de la invención se eligen principalmente entre las sales de adición con ácidos tales como los clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos, los citratos, los succinatos, los tartratos, los lactatos, los tosilatos, los bencenosulfonatos, los fosfatos y los acetatos y las sales de adición con una base tales como la sosa, el potasio, el amoníaco, las aminas o las alcanolaminas.
La composición tintórea conforme a la invención puede, además, contener uno o varios colorantes directos que se pueden elegir entre los colorantes nitrobencénicos, los colorantes directos azoicos, los colorantes directos metínicos, los colorantes antraquinónicos, los colorantes xanténicos, los colorantes triarilmetánicos,y sus sales de adición. Estos colorantes directos pueden ser de naturaleza no iónica, aniónica o catiónica.
El medio utilizado en las composiciones según la presente invención es un medio acuoso o un medio que contiene agua y al menos un solvente orgánico.
El o los solventes orgánicos utilizados en las composiciones según la presente invención puede o pueden elegirse entre los alcoholes monohidroxilados y los polioles.
A título de alcoholes monohidroxilados utilizables, se pueden citar los alcoholes inferiores en C1-C4 como el etanol, el isopropanol, el terbutanol, el n-butanol, y sus mezclas. De preferencia, el alcohol utilizado es el etanol.
A título de polioles utilizables, se pueden citar el propilenglicol, los polietilenglicoles, la glicerina. A título de solventes orgánicos, se pueden también citar los éteres de polioles como el 2-butoxietanol, el monometiléter de propilenglicol, el monoetiléter y el monometiléter del dietilenglicol, así como los alcoholes aromáticos como el alcohol bencílico o el fenoxietanol, y sus mezclas.
La concentración en solventes orgánicos en las composiciones según la presente invención está comprendida de preferencia entre 0 y 30 %, y de manera más preferida entre 0 y 20 % en peso con respecto al peso total de la composición.
Las composiciones según la presente solicitud pueden contener igualmente uno o varios agentes espesantes, también llamados «agentes de ajuste de la reología», diferentes de los derivados no iónicos de celulosa con sustituyentes hidrófobos de la invención.
El agente o los agentes de ajuste de la reología puede o pueden elegirse entre los agentes espesantes minerales u orgánicos, y en particular los espesantes asociativos poliméricos, los alcoholes grasos (alcohol oléico), otros derivados celulósicos aparte de los derivados de celulosa no iónicos con sustituyentes hidrófobos (A) según la invención (hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa) y las gomas de origen microbiano (goma de xántano,
goma de escleroglucano).
El agente o los agentes de ajuste de la reología preferidos se eligen entre los alcoholes grasos principalmente en C2-C22 y los derivados de celulosas, distintos de los derivados de celulosa no iónicos con sustituyentes hidrófobos (A) según la invención.
La concentración en agentes espesantes está comprendida de preferencia entre 0,01 y 20 % en peso, y de manera más preferida entre 1 y 10 % en peso con respecto al peso total de la composición.
La composición tintórea conforme a la invención puede contener igualmente uno o varios adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para la tintura de los cabellos.
Por «adyuvante», se entiende un ( o unos) aditivos, diferentes de los compuestos ya citados, tales como los agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros, zwiteriónicos, aniónicos, catiónicos, distintos de los derivados de celulosa no iónicos con sustituyentes hidrófobos (A) según la invención, o sus mezclas; los agentes de penetración; los agentes secuestrantes; los perfumes; los tampones; los agentes dispersantes; los agentes acondicionadores tales como por ejemplo las siliconas volátiles o no volátiles, modificadas o no modificadas; los agentes filmógenos; las ceramidas distintas de las amidas de ácido graso (B) (i) según la invención; los agentes consrvadores; los agentes opacifiantes; las vitaminas; los ácidos aminados; los oligopéptidos; los péptidos; las proteínas hidrolizadas o no, modificadas o no; las enzimas; los ácidos y alcoholes grasos ramificados o no; las ceras animales, vegetales o minerales, los ácidos orgánicos hidroxilados; los filtros UV; los agentes antioxidantes y los agentes antiradicales libres, los agentes antipeliculares; los agentes reguladores de seborrea; los agentes calmantes, los aceites minerales; los polisobutenos y poliaolefinas; los pigmentos; los ácidos, bases, plastificantes, cargas minerales, nácares, purpurinas; los agentes antiestáticos y los agentes reductores.
El o los adyuvantes de más arriba está o están, en general, presentes en cantidad comprendida, para cada uno de ellos, de preferencia entre 0,01 y 40 % en peso, y de manera más preferida entre 0,1 y 25 % en peso con respecto al peso de la composición.
Por supuesto que, el experto en la materia procurará elegir estos eventuales compuestos complementarios de manera tal que las propiedades ventajosas ligadas intrínsecamente a la composición de la tintura de oxidación conforme a la invención no sean, o no sustancialmente, alteradas por las agregaciones consideradas.
El pH de la composición tintórea conforme a la invención va generalmente de 3 a 12 aproximadamente, y de preferencia de 5 a 11 aproximadamente. Se puede ajustar al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes, habitualmente utilizados en tintura de fibras queratínicas o incluso con la ayuda de sistemas tampones clásicos.
Entre los agentes acidificantes, se pueden citar a título de ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos como el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos sulfónicos y los ácidos carboxílicos como el ácido acético, el ácido tártrico, el ácido cítrico y el ácido láctico.
Entre los agentes alcalinizantes se pueden citar, a título de ejemplo, el amoniaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas tales como los mono, di y trietanolaminas así como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de la siguiente fórmula (I):
en la que:
W es un resto propileno eventualmente sustituido por un grupo hidróxilo o un grupo alquilo en C1-C4;
Ra, Rb, Rc y Rd, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo en C1-C4 o hidroxialquilo en C1-C4.
La composición tintórea según la invención puede presentarse bajo formas diversas, tales como bajo forma de cremas, de geles, o bajo cualquier otra forma apropiada para realizar una tintura de las fibras queratínicas, y sobre todo de los cabellos humanos.
El procedimiento de tintura de las fibras queratínicas de la presente invención es un procedimiento en el que se aplica sobre las fibras la composición según la presente invención tal como está definida anteriormente, de preferencia en presencia de al menos un agente oxidante, durante un tiempo suficiente para desarrollar el color deseado. El color se puede revelar con pH ácido, neutro o alcalino y el agente (o los agentes) oxidantes se pueden añadir a la composición de la invención justo en el momento del empleo o pueden aplicarse a partir de una composición oxidante que los contenga, aplicada simultánea o secuencialmente a la composición de la invención.
Según un modo de realización particular, la composición según la presente invención es una composición lista para el empleo, mezclada, de preferencia en el momento del empleo, con una composición que contenga, en un medio apropiado para la tintura, al menos un agente oxidante, estando este agente o agentes oxidantes presentes en cantidad suficiente para desarrollar una coloración. La mezcla obtenida se aplica enseguida sobre las fibras queratínicas. Después de un tiempo de pausa de 3 a 50 minutos aproximadamente, de preferencia, 5 a 30 minutos aproximadamente, se enjuagan las fibras queratínicas, se lavan con champú, se enjuagan de nuevo y después se secan.
Los agentes oxidantes clásicamente utilizados para la tintura de oxidación de las fibras queratínicas son, por ejemplo, el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, bramates de metales alcalinos, las persales tales como los perboratos y persulfatos, los perácidos y las enzimas oxidasas entre las que se pueden citar las peroxidasas, las oxidoreductasas de 2 electrones tales como las uricasas y las oxigenasas de 4 electrones como las lacasas, estando estas oxidoreductasas eventualmente asociadas a sus cofactores habituales tales como el ácido úrico para las uricasas. El agente oxidante preferido es el peróxido de hidrógeno.
La composición oxidante puede igualmente encerrar diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para la tintura del cabello, tales como los definidos anteriormente.
El pH de la composición oxidante que encierra el agente oxidante es tal como después de la mezcla con la composición tintórea. El pH de la composición resultante aplicada sobre las fibras queratínicas varía, de preferencia, de 3 a 12 aproximadamente, y preferencialmente, de 5 a 10. Se puede ajustar al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes, habitualmente utilizados en tintura de fibras queratínicas, tales como las definidas anteriormente.
La composición lista para su uso que se aplica finalmente sobre las fibras queratínicas puede presentarse bajo formas diversas, tales como bajo forma de cremas, de geles, o bajo cualquier otra forma apropiada para realizar una tintura de las fibras queratínicas, y sobre todo de los cabellos humanos.
La invención tiene también por objeto un dispositivo de varios compartimentos o «kit» de tintura que comprende al menos un primer compartimento que contiene la composición tintórea definida más arriba y al menos un segundo compartimento que contiene una composición oxidante. Este dispositivo se puede equipar con un medio que permite soltar sobre el cabello la mezcla deseada, tal como los dispositivos descritos en la solicitud de patente FR-A-2 586 913.
Los ejemplos que siguen sirven para ilustrar la invención sin presentar sin embargo un carácter limitativo.
EJEMPLOS
Composición colorante según la invención
Se ha realizado la com osición si uiente:
Protocolo de aplicación
La composición se diluye extemporáneamente, con una vez y media su peso de una composición oxidante de pH vecino de 3 (agua oxigenada en 20 volúmenes) (6 % en peso de H2O2). La mezcla se hace fácilmente y presenta una buena viscosidad; se aplica fácilmente sobre el pelo gris, con 90 % de cabellos blancos, a razón de 10 g por 1 g de cabellos, durante 30 minutos. Después se enjuaga el pelo, se lava con un champú estándar y se seca.
La coloración capilar se evalúa de manera visual Los resultados obtenidos sobre los cabellos naturales grises, con un 90 % de cabellos blancos, después de tratamiento, son los siguientes:
La coloración tiene buenas propiedades sobre todo en términos de selectividad y de intensidad. La composición obtenida es estable en el tiempo.
Claims (13)
1. Composición tintórea para fibras queratínicas, que comprende, en un medio apropiado para la tintura:
(A) uno o varios derivado(s) no iónico(s) de celulosa que comprenden uno o varios sustitutos hidrófobos que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono;
(B) uno o varios ésteres de ácido graso en C8-C30; y
(C) uno o varios colorantes de oxidación,
siendo elegido el éster de ácido graso (B) entre los monoésteres, diésteres y triésteres salidos de la reacción de monoácidos o diácidos, lineales o ramificados, saturados o insaturados, que constan de 8 a 30 átomos de carbono eventualmente hidroxilados, con polioles, saturados o insaturados, lineales, ramificados o cíclicos, que incluyen de 2 a 1000 átomos de carbono y de 1 a 30 agrupaciones hidróxilas, siendo los polioles elegidos entre el etileno glicol, el propileno glicol, el glicerol, los polietileno glicoles y los polipropileno glicoles,
siendo elegido el éster de ácido graso (B) entre los mono o distearato de etilen glicol, los mono o distearato de polietilenoglicoles, el isostearato de glicerilo, el dipelargonato de propilenglicol, el trihidroxiestearato de glicerilo.
2. Composición tintórea según la reivindicación 1, caracterizada porque el derivado no iónico de celulosa (A) es una hidroxietilcelulosa sustituida por uno o varios sustituyentes hidrófobos que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono.
3. Composición tintórea según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el sustituyente hidrófobo es un grupo alquilo en C10-C22.
4. Composición tintórea según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el sustituyente hidrófobo es un grupo cetilo.
5. Composición tintórea según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el grado de sustitución hidrófoba va de 0,1 a 10 % en peso, de preferencia de 0,1 a 1 % en peso y de manera más preferida de 0,4 a 0,8 % en peso, del peso total del polímero.
6. Composición tintórea según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el grado de sustitución hidrófoba va de 0,1 a 10 % en peso, de preferencia de 0,1 a 3 % en peso y de manera más preferida de 0,4 a 1 % en peso, del peso total del polímero.
7. Composición tintórea según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende además una o varias amidas de una alcanolamina y de un ácido graso en C14-C30, elegido de preferencia entre las amidas de una alcanolamina en C2-C10 y de un ácido graso en C14-C30, y más preferencialmente entre las amidas de una alcanolamina en C2-C6 y de un ácido graso en C14-C22.
8. Composición tintórea según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la concentración en ésteres de ácidos grasos (B) va de 0,01 a 10 % en peso, de preferencia de 0,2 a 10 % en peso, y de manera más preferida de 0,5 a 6 % en peso, respecto al peso total de la composición.
9. Composición tintórea según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el colorante de oxidación (C) se elige entre las bases de oxidación, los acopladores de oxidación, y sus sales de adición.
10. Composición tintórea según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende al menos un agente oxidante.
11. Procedimiento de tintura de oxidación de las fibras queratínicas, caracterizado porque se aplica sobre las fibras una composición tintórea tal y como está definida en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 en presencia de al menos un agente oxidante, durante un tiempo suficiente para desarrollar el color deseado.
12. Dispositivo de varios compartimentos, caracterizado porque comprende al menos un primer compartimento que contiene una composición tintórea tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 y al menos un segundo compartimento que contiene al menos un agente oxidante.
13. Utilización de la composición definida en una de las reivindicaciones 1 a 10 para la tintura de las fibras
queratínicas, en particular, de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos.
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