ES2430257T5 - Emulsión de principio activo de aceite en agua (O/W) que contiene filtro de UV - Google Patents

Emulsión de principio activo de aceite en agua (O/W) que contiene filtro de UV Download PDF

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Description

DESCRIPCIÓN
Emulsión de principio activo de aceite en agua (O/W) que contiene filtro de UV
La presente invención se refiere a una emulsión cosmética de O/W que contiene
a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno),
b) 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano),
c) extracto de regaliz
d) 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: aniso triazina), caracterizada por que como emulsionante O/W se usa citrato de estearato de glicerilo, estearato de glicerilo SE, ácido esteárico, poligliceril-3-metilglucosadiestearato, estearato de PEG-40, estearato de PEG-100, cetilfosfato de potasio y/o una mezcla de alcohol cetearílico aceite de ricino hidrogenado con PEG-40 cetearilsulfato de sodio estearato de glicerilo, así como a una emulsión cosmética de O/W que contiene
a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno),
b) 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano),
c) licochalcona A,
d) 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: aniso triazina).
La piel es el órgano de mayor tamaño del ser humano. Ha de cumplir una pluralidad de funciones vitales, por ejemplo, la termorregulación y la función de barrera contra la desecación de la piel y de todo el organismo y como elemento de protección contra la penetración y la absorción de sustancias procedentes del exterior. Esta función de barrera está producida por la epidermis que, como capa más externa, forma la verdadera envuelta protectora con respecto al entorno. Con aproximadamente un décimo del espesor total es, al mismo tiempo, la capa más delgada de la piel.
La piel está expuesta a una pluralidad de esfuerzos físicos, químicos y biológicos. Una pluralidad de estos esfuerzos conduce, por diferentes motivos, a un enrojecimiento temporal o permanente de la piel.
Para que la piel pueda cumplir sus funciones biológicas requiere una limpieza y cuidado regulares. Para favorecer la regeneración de la piel, para proteger la misma frente a un envejecimiento prematuro o irritaciones, por norma general se añaden principios activos a los productos cosméticos para el cuidado de la piel.
A los principios activos usados en el cuidado de la piel pertenecen, por ejemplo, extractos de regaliz. El principio activo clave de los extractos de regaliz, particularmente de Glycyrrhiza inflata, a este respecto es el compuesto
Figure imgf000002_0001
A este respecto se usan extractos de regaliz que contienen licochalcona A particularmente contra irritaciones cutáneas, tales como enrojecimientos.
Sin embargo, es desventajoso en el estado de la técnica de preparaciones cosméticas que contienen extractos de regaliz (particularmente cuando estos extractos contienen licochalcona A) el hecho de que los extractos y, en particular, la licochalcona A no son particularmente estables en almacenamiento. Si estas preparaciones se almacenan a lo largo de un periodo de tiempo más prolongado y, particularmente, a temperaturas más elevadas, se produce una degradación del/de los principios activos en la preparación y el producto cosmético pierde lentamente su eficacia. Esta pérdida de eficacia aparece de forma particularmente intensa en emulsiones de O/W (emulsiones de aceite en agua).
Por tanto, el objetivo de la presente invención era eliminar las desventajas del estado de la técnica y desarrollar preparaciones cosméticas estables en almacenamiento o termoestables que contuviesen extractos de regaliz o licochalcona A.
El objetivo se consigue, sorprendentemente, mediante una emulsión cosmética de O/Wque contiene a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno),
b) 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano),
c) extracto de regaliz y
d) 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: aniso triazina), caracterizada por que como emulsionante O/W se usa citrato de estearato de glicerilo, estearato de glicerilo SE, ácido esteárico, poligliceril-3-metilglucosadiestearato, estearato de PEG-40, estearato de PEG-100, cetilfosfato de potasio y/o una mezcla de alcohol cetearílico aceite de ricino hidrogenado con PEG-40 cetearilsulfato de sodio estearato de glicerilo.
El objetivo se consigue, sorprendentemente, también mediante una emulsión cosmética de O/W que contiene a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno),
b) 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano),
c) licochalcona A y
d) 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: aniso triazina).
Ciertamente, el experto en efecto conoce preparaciones cosméticas con extractos de regaliz y, en particular, con licochalcona A. De este modo, las solicitudes publicadas de patente alemanas DE 10224387.5, DE 10352368.5, DE 10352367.7, DE 10356723.2, DE 10356175.7, DE 10342212.9, DE 10352369.3, DE 10356187.0, DE 103 57 451.4, DE 10357 452.2, DE 103 56 164.1, DE 103 56870.0, DE 103 56869.7 y DE 103 56 866.2 describen preparaciones que contienen licochalcona A. Sin embargo, estos documentos no han podido indicar el camino a la presente invención, ya que las formulaciones divulgadas falta uno de los filtros de UV requeridos para la invención o las composiciones están presentes con otra base (particularmente la emulsión W/O). Además, en el estado de la técnica es conocido "Neues aus Dermatologie, Kosmetik und Wundversorgung-Beitrage zum Stand der Technik, N° 18, octubre 2007, las entradas de la base de datos de WPI XP-002563281, XP-002563280, el documento EP 1566172, el International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 11a edición, volumen 1, 2006, página 252 así como "the Chemistry and Manufacture of Cosmetics", Volumen II-Formulating, 2009, páginas 73-99, sin embargo, esos documentos no han podido indicar el camino a la presente invención.
El extracto de regaliz preferente de acuerdo con la invención procede de la planta Glycyrrhiza inflata.
Además, de acuerdo con la invención es ventajoso que el extracto esté presente en forma de un extracto acuoso, en el que están presentes
- licochalcona A
- agua
- dado el caso, uno o varios polioles.
Las formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención de la presente invención están caracterizadas por que la preparación contiene al menos el 2,1 % en peso, con respecto al peso total de la preparación, de 4-(tercbutil)-4'-metoxidibenzoilmetano.
En general se prefiere, de acuerdo con la invención, usar los constituyentes de acuerdo con la invención en las siguientes concentraciones:
a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno) en una concentración del 0,1 al 12 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
b) 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano) en una concentración del 0,1 al 8 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
c) extracto de regaliz en una concentración del 0,001 al 0,05 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
d) licochalcona A en una concentración del 0,0001 al 0,01 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Se usa 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina de acuerdo con la invención, ventajosamente, en una concentración del 0,1 al 5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
De acuerdo con la invención es ventajoso que se use como emulsionante de O/W citrato de estearato de glicerilo, estearato de glicerilo SE, ácido esteárico, poligliceril-3-metilglucosadiestearato, estearato de PEG-40, estearato de PEG-100, cetilfosfato de potasio y/o una mezcla de alcohol cetearílico aceite de ricino hidrogenado con PEG-40 cetearilsulfato de sodio estearato de glicerilo, estearoil glutamato de sodio, poliestearato de sacarosa polisobuteno hidrogenado poligliceril-3 metilglucosa diestearato tricetearet-4 fosfato, cuando licochalcona A se utiliza como sustancia c).
Las formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención también están caracterizadas por que la preparación contiene uno o varios filtros de UV seleccionados del grupo de compuestos sales de ácido fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico; sales de ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno y sus sales; sales de ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico; sales de ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico, 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol); 2-(2H-benzotr¡azol-2-¡l)-4-met¡l-6-|2-met¡l-3-[1,3,3,3,-tetramet¡l-1-[(tr¡met¡ls¡l¡l)ox¡]d¡s¡loxan¡l]prop¡l]-fenol; 3-(4-metilbenciliden)alcanfor; 3-bencilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; ácido tereftalidendialcanforsulfónico; (2-etilhexil)éster de ácido 4-(dimetilamino)-benzoico; éster amílico de ácido 4-(dimetilamino)benzoico; di(2-etilhexil)éster de ácido 4-metoxibenzalmalónico; (2-etilhexil)éster de ácido 4-metoxicinámico; éster isoamílico de ácido 4-metoxicinámico; 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona; 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona; éster hexílico de ácido 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzoico, salicilato de homomentilo; 2- etilhexil-2-hidroxibenzoato; dimeticodietilbenzalmalonato; copolímero de 3-(4-(2,2-bis etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano/ dimetilsiloxano; dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexil-butamidotriazona); 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el (N° CAS 288254-16-0); tris(2-etilhexilester) de ácido 4,4',4"-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico (también: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: etilhexil triazona); 2,4-bis-(4'-di-neopentilaminobenzalmalonat)-6-(4"-butilaminobenzoat)-s-triazina, dióxido de titanio; óxido de cinc, sal de éster de trisbifenil-triazina 4-dicianometilen-2,6-dimetil-1,4-dihidropiridin-N-(etiloxisulfato), sal monosódica.
De acuerdo con la invención es ventajoso que la preparación de acuerdo con la invención esté exenta de pmetilbencilidenalcanfor.
De acuerdo con la invención se prefiere que la preparación de acuerdo con la invención contenga etanol. Además, la preparación de acuerdo con la invención, ventajosamente, puede contener uno o varios compuestos adicionales con función alcohol, por ejemplo, glicerina, 2-metil-1,3-propanodiol, pentano-1,2-diol, hexano-1,2-diol, heptano-1,2-diol, octano-1,2-diol, nonano-1,2-diol, decano-1,2-diol, propanoles, propano y butanodioles.
De acuerdo con la invención es ventajoso que la preparación de acuerdo con la invención contenga uno o varios antioxidantes.
De acuerdo con la invención se prefiere que la preparación contenga uno o varios compuestos seleccionados del grupo de los compuestos tocoferol, acetato de tocoferol, 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol.
La preparación de acuerdo con la invención puede contener además uno o varios principios activos adicionales, por ejemplo, ácido alfa-lipoico, ácido fólico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glucosilrutina, carnitina, carnosina, isoflavonoides naturales y/o sintéticos, flavonoides, creatina, creatinina, taurina, p-alanina, acetato de tocoferilo, dihidroxiacetona; ácido 8-hexadecen-1,16-dicarboxílico, glicerilglucosa, (2-hidroxietil)urea, niacinamida, vitamina A o sus derivados.
De acuerdo con la invención, es ventajoso que la preparación contenga uno o varios polímeros. Las formas de realización preferidas de acuerdo con la invención están caracterizadas por que la preparación contiene uno o varios polímeros seleccionados del grupo de los compuestos polímero reticulado de acrilato/ acrilato de alquilo C10-C30, acrilatos, carbómeros, almidón de tapioca, goma xantana.
En el sentido de la presente invención, es ventajoso que la fase oleosa de la emulsión de O/W contenga uno o varios componentes oleosos seleccionados del grupo de los compuestos dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, miristato de miristilo, octildodecanol, benzoato de alquilo C12-15 triglicérido de ácido caprílico/cáprico, sebacato de diisopropilo, éter de dicaprililo, aceite mineral, aceite de silicona.
De acuerdo con la invención es ventajoso que la preparación de acuerdo con la invención contenga uno o varios conservantes, particularmente uno o varios parabenos y/o fenoxietanol.
Además, la emulsión de O/W de acuerdo con la invención puede contener otros principios activos, coadyuvantes y aditivos cosméticos, por ejemplo, EDTA y perfumes tales como limoneno, linalol, benzoato de bencilo, hidroxisohexil 3- ciclo-hexeno carboxaldehído, hexil cinamal, salicilato de bencilo, eugenol, butilfenil metilpropional, alfa-isometil ionona, citronelol, cumarina, geraniol, alcohol cinamílico, citral.
Además, en la emulsión pueden estar contenidos aditivos sensoriales tales como fosfato de dialmidón octenilsuccinato de almidón de sodio, octenilsuccinato de almidón de aluminio, copolímero de acrilonitrilometacrilonitrilo-metilmetacrilato isopentano hidróxido de magnesio, almidón de tapioca, sílice, poliamida 5 de nylon 6, talco micronizado.
El procedimiento de preparación de acuerdo con la invención y el producto preparado mediante el procedimiento de preparación están caracterizados, de acuerdo con la invención, por los siguientes detalles como ventajosos de acuerdo con la invención:
De este modo, es ventajoso de acuerdo con la invención cuando el o los emulsionantes se han añadido a la fase oleosa antes de que se añada la misma a la fase acuosa.
La fase acuosa caliente presenta, de acuerdo con la invención, ventajosamente una temperatura de 50 a 95 °C, preferentemente una temperatura de 75 a 90 °C, y de forma particularmente preferente una temperatura de aproximadamente 85 °C. El término "aproximadamente", a este respecto, ha de indicar únicamente las ligeras variaciones de temperatura típicas de tales procedimientos.
La fase oleosa calentada presenta, de acuerdo con la invención, ventajosamente una temperatura de 50 a 95 °C, preferentemente una temperatura de 75 a 90 °C y de forma particularmente preferente una temperatura de aproximadamente 85 °C. El término "aproximadamente", a este respecto, ha de indicar únicamente las ligeras variaciones de temperatura típicas de tales procedimientos.
Como homogeneizadoras se usan, de acuerdo con la invención, ventajosamente mezcladoras de la empresa Becomix o Krieger.
La homogeneización se realiza, de acuerdo con la invención, ventajosamente en un periodo de tiempo de 2 a 25 minutos.
La velocidad de agitación durante la homogeneización es, de acuerdo con la invención, ventajosamente de 500 a 2000 rpm, prefiriéndose de acuerdo con la invención una velocidad de agitación de 1000 a 1400 rpm y siendo de acuerdo la invención particularmente preferida una velocidad de agitación de 1200 rpm (+- 50 rpm).
En la etapa d) del procedimiento se enfría la preparación, de acuerdo con la invención, ventajosamente a una temperatura de 25 a 40 °C, prefiriéndose una temperatura de aproximadamente 35 °C. El término "aproximadamente", a este respecto, ha de indicar únicamente las ligeras variaciones de temperatura típicas de tales procedimientos.
Los perfumes y conservantes preferentemente se mezclan entre sí antes de la adición a la emulsión.
Los perfumes y conservantes se disuelven, antes de la adición a la emulsión, preferentemente en etanol.
La adición de los perfumes y conservantes se realiza, de acuerdo con la invención, ventajosamente a una temperatura inferior a 30 °C.
Ventajosamente, en el sentido de la presente invención, las preparaciones pueden servir para el cuidado de la piel, la fotoprotección cosmética o como producto de maquillaje en la cosmética decorativa.
De manera correspondiente a su estructura, las composiciones cosméticas en el sentido de la presente invención se pueden usar, por ejemplo, como crema de protección cutánea, crema de día o de noche, etc. Dado el caso es posible y ventajoso usar las composiciones de acuerdo con la invención como base para formulaciones farmacéuticas.
De acuerdo con la invención está particularmente el uso de la preparación de acuerdo con la invención para la protección contra el envejecimiento de la piel (particularmente para la protección contra el envejecimiento de la piel causado por UV) y como protector solar.
De acuerdo con la invención, ventajosamente, la preparación de acuerdo con la invención presenta un valor de pH de 5 a 8. Este se puede ajustar mediante los ácidos, bases y sistemas de tampón convencionales.
Ensayos comparativos
Con los siguientes ensayos comparativos se pudo mostrar el efecto inventivo: se prepararon las siguientes formulaciones y se determinó el contenido de extracto de regaliz (que contenía licochalcona A) antes y después de un almacenamiento durante 4 semanas en una estufa a 40 °C.
La formulación Ejemplo 1 contiene una preparación sin los estabilizantes butilmetoxidibenzoilmetano y octocrileno. La formulación Ejemplo 2 contiene adicionalmente ambos estabilizantes.
Figure imgf000005_0001
continuación
Figure imgf000006_0001
Diseño de ensayo:
Determinación del contenido de regaliz (licochalcona A) del ejemplo de ensayo después de 4 semanas de estabilidad en almacenamiento a 40 °C de almacenamiento en estufa.
Método usado:
Se estableció el contenido de regaliz mediante HPLC-DAD a través de una serie externa de calibración. Para la calibración se usó el regaliz facilitado por el cliente, NART: 96146-90000-00, Lote 17743901. Los contenidos indicados en el informe se refieren a la sustancia de referencia usada para la calibración.
Resultados:
Figure imgf000006_0002
Conclusión:
La muestra Ejemplo 2 contiene más extracto de regaliz (licochalcona A) que la muestra Ejemplo 1. La adición de los estabilizantes butilmetoxidibenzoilmetano y octocrileno conduce a una estabilidad térmica y en almacenamiento aumentadas en el extracto de regaliz (licochalcona A).
Ejemplos
Los siguientes ejemplos han de aclarar la presente invención sin limitar la misma. Todas las indicaciones de cantidades, partes y partes en porcentaje, a menos que se indique de otro modo, se refieren al peso y la cantidad total o al peso total de las preparaciones.
Figure imgf000007_0001
Figure imgf000008_0001

Claims (11)

REIVINDICACIONES
1. Emulsión cosmética de aceite en agua (O/W) que contiene
a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno),
b) 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano),
c) extracto de regaliz y
d) 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi)-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: aniso triazina), caracterizada por que como emulsionante O/W se usa citrato de estearato de glicerilo, estearato de glicerilo SE, ácido esteárico, poligliceril-3-metilglucosadiestearato, estearato de PEG-40, estearato de PEG-100, cetilfosfato de potasio y/o una mezcla de alcohol cetearílico aceite de ricino hidrogenado con PEG-40 cetearilsulfato de sodio estearato de glicerilo.
2. Emulsión cosmética cosmética de O/Wque contiene
a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno),
b) 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano),
c) licochalcona A y
d) 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: aniso triazina).
3. Emulsión cosmética cosmética de O/Wde acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene al menos el 2,1 % en peso, con respecto al peso total de la preparación, de 4-(tercbutil)-4'-metoxidibenzoilmetano.
4. Emulsión cosmética cosmética de O/Wde acuerdo con la reivindicación 2, caracterizada por que como emulsionante O/W se usa citrato de estearato de glicerilo, estearato de glicerilo SE, ácido esteárico, poligliceril-3-metilglucosadiestearato, estearato de PEG-40, estearato de PEG-100, cetilfosfato de potasio y/o una mezcla de alcohol cetearílico aceite de ricino hidrogenado con PEG-40 cetearilsulfato de sodio estearato de glicerilo. 5. Emulsión cosmética cosmética de O/Wde acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios filtros de UV seleccionados del grupo de los compuestos sales del ácido fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico; sales del ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno y sus sales; sales del ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico; sales del ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico, 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol); 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3,-tetrametiM-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol; 3-(4-metilbenciliden)alcanfor; 3-bencilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; ácido tereftalidendialcanforsulfónico; (2-etilhexil)-éster del ácido 4-(dimetilamino)-benzoico; éster amílico del ácido 4-(dimetilamino)benzoico; di(2-etilhexil)éster del ácido 4-metoxibenzalmalónico; (2-etilhexil)éster del ácido 4-metoxicinámico; éster isoamílico del ácido 4-metoxicinámico; 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona; 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona; éster hexílico del ácido 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzoico, salicilato de homomentilo; 2-etilhexil-2-hidroxibenzoato; dimeticodietilbenzalmalonato; copolímero de 3-(4-(2,2-bis etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano/dimetilsiloxano; dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexilbutamidotriazona); 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el (N° CAS 288254-16-0); tris-(2-etilhexilester) del ácido 4,4',4"-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico (también: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,
5-triazina (INCI: etilhexil triazona); 2,4-bis-(4'-dineopentilaminobenzalmalonat)-6-(4"-butilaminobenzoat)-s-triazina, dióxido de titanio; óxido de cinc, sal de éster de trisbifenil-triazina 4-dicianometilen-2,6-dimetil-1,4-dihidropiridin-N-(etiloxisulfato), sal monosódica.
6. Emulsión cosmética cosmética de O/W, uso o procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene etanol.
7. Emulsión cosmética cosmética de O/Wde acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios antioxidantes.
8. Emulsión cosmética cosmética de O/Wde acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios compuestos seleccionados del grupo de los compuestos tocoferol, acetato de tocoferol, 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol.
9. Emulsión cosmética cosmética de O/Wde acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios polímeros.
10. Emulsión cosmética cosmética de O/Wde acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios polímeros seleccionados del grupo de los compuestos polímero reticulado de acrilato/acrilato de alquilo C10-C30, acrilatos, almidón de tapioca, goma xantana.
11. Emulsión cosmética cosmética de O/Wde acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios componentes oleosos seleccionados del grupo de los compuestos dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, miristato de miristilo, octildodecanol, aceite mineral, aceite de silicona.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011079256A1 (de) * 2011-07-15 2013-01-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Sonnenschutzzusammensetzungen mit verbessertem antioxidativen Potenzial zum Schutz der Haut vor IR-Strahlung
DE102014206224A1 (de) * 2014-04-01 2015-10-01 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung mit UV-Schutz
DE102014206214A1 (de) * 2014-04-01 2015-10-01 Beiersdorf Ag Verfahren zum Schutz der Haut vor UV-Strahlung
EP3037083A1 (en) * 2014-12-22 2016-06-29 Spirig Pharma AG Emulsifier-free cosmetic sunscreen composition
KR102564048B1 (ko) * 2015-09-30 2023-08-04 (주)아모레퍼시픽 수중유형 에멀젼 조성물
CN112584826A (zh) 2018-07-30 2021-03-30 联合利华知识产权控股有限公司 包括活性植物成分的组合物
CN110015691B (zh) * 2019-05-27 2021-10-01 山东师范大学 一种制备纳米级钼酸钡颗粒的方法
BR112022020348A2 (pt) * 2020-04-08 2022-11-22 Beiersdorf Ag Composição antipoluição
DE102020210312A1 (de) * 2020-08-13 2022-02-17 Beiersdorf Aktiengesellschaft Kosmetische Ethanol-in-Öl-Emulsion
CN113827495B (zh) * 2021-11-17 2023-10-20 青海倍力甘草科技发展有限责任公司 一种防晒剂及其制备方法以及应用

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4429468C2 (de) * 1994-08-19 1998-07-09 Beiersdorf Ag Verwendung hydrophobierter anroganischer Pigmente zum Erhalt der Urocaninsäurestatus der Haut beim Baden
KR0154366B1 (ko) * 1995-07-10 1998-11-16 성재갑 유용성 감초추출물을 안정화시킨 지질 액정겔 및 이를 함유하는 화장료 조성물
FR2778560B1 (fr) * 1998-05-12 2001-06-01 Oreal Utilisation de l'acide cinnamique ou d'au moins l'un de ses derives dans une composition destinee a favoriser la desquamation de la peau, et composition le comprenant
DE10208265A1 (de) * 2002-02-26 2003-09-11 Beiersdorf Ag Verfahren zur Herstellung von Emulsionen
US6869598B2 (en) * 2002-03-22 2005-03-22 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Stabilization of sunscreens in cosmetic compositions
DE10224387A1 (de) 2002-06-01 2003-12-11 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem aufbereiteten Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae
DE10238449A1 (de) * 2002-08-22 2004-03-04 Beiersdorf Ag Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung
CN1520811A (zh) 2003-02-14 2004-08-18 丸善制药株式会社 含有油溶性甘草提取物的外用剂组合物及其稳定化的方法
DE10342212A1 (de) 2003-09-12 2005-04-07 Beiersdorf Ag Verwendung von Licocalchon A oder eines Licocalchon A enthaltenden Extraktes aus Radix Glycyrrhizae inflatae gegen Hautalterung
DE10352367A1 (de) 2003-11-10 2005-06-09 Beiersdorf Ag Verwendung von Licochalkon A gegen Rosacea
DE10352369A1 (de) 2003-11-10 2005-06-09 Beiersdorf Ag Verwendung von Licocalchon A oder eines Licocalchon A enthaltenden Extraktes aus Radix Glycyrrhizae inflatae gegen postinflammatorische Hyperpigmentierung
DE10352368A1 (de) 2003-11-10 2005-06-09 Beiersdorf Ag Verwendung von Licochalkon A zur Behandlung von Insektenstichen
DE10356187A1 (de) 2003-12-02 2005-07-21 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Phytosterolen und/oder Cholesterin und Licochalcon A oder einem wäßrigen Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae, enthaltend Licochalcon A
DE10356723A1 (de) 2003-12-02 2005-06-30 Beiersdorf Ag Desodorierende und/oder antitranspirierend wirkende kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an Licochalcon A oder eines Licocalchon A enthaltenden Extraktes aus Radix Gly-cyrrhizae inflatae
DE10356164A1 (de) 2003-12-02 2005-08-04 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Licochalcon A oder einem Extrakt aus Radix Clycyrrhizae inflatae, enthaltend Licochalcon A, Phenoxyethanol und gewünschtenfalls Glycerin
DE10357452A1 (de) 2003-12-03 2005-06-30 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an Licochalcon A oder einem Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae, enthaltend Licochalcon A, und organischen Verdicker
DE10356870A1 (de) 2003-12-03 2005-07-07 Beiersdorf Ag Frisiermittel mit Licochalcon A
DE10356866A1 (de) 2003-12-03 2005-07-21 Beiersdorf Ag Haar- und/oder Kopfhautpflegemittel mit Licochalcon A
DE10356864A1 (de) * 2003-12-03 2005-07-07 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Licochalcon A und Sojabohnenkeimextrakten
DE10357451A1 (de) 2003-12-03 2005-07-07 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus 2,3-Dibenzylbutyrolactonen und Licochalcon A oder einem wässrigen Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae, enthaltend Licochalcon A
DE10356869A1 (de) 2003-12-03 2005-07-07 Beiersdorf Ag Tensidhaltige Zubereitung mit Licochalcon A
DE10357046A1 (de) * 2003-12-04 2005-06-30 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen enthaltend eine Kombination aus grünem Farbstoff und antiinflammatorischem Wirkstoff
DE102004009149A1 (de) 2004-02-23 2005-09-08 Beiersdorf Ag Stabile Kosmetika
DE102004012135A1 (de) * 2004-03-12 2005-09-29 Beiersdorf Ag Zubereitung gegen gerötete Haut
DE102004027476A1 (de) * 2004-06-02 2005-12-22 Beiersdorf Ag 2-Phenylehtylbenzoat in kosmetischen Öl-in-Wasser-UV-Lichtschutzemulsionen
DE102004042299A1 (de) * 2004-08-27 2006-03-23 Lancaster Group Gmbh Kosmetisches Aufhellungs- und Reinigungsmittel für die Haut
DE102006047154A1 (de) * 2006-09-29 2008-04-03 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an 2-Isopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninethylester und einem oder mehreren anti-entzündlichen Wirkstoffen
DE102006047153A1 (de) * 2006-09-29 2008-04-03 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an 2-Isopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninmethylester und einem oder mehreren anti-entzündlichen Wirkstoffen
BRPI0806827B1 (pt) * 2007-01-25 2016-11-29 Ciba Holding Inc uso de derivados de merocianina de fórmula (1) e composição
DE102007005093A1 (de) * 2007-01-25 2008-07-31 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung gegen Hautpigmentierungen
DE102007010861B4 (de) * 2007-03-01 2008-11-20 Coty Prestige Lancaster Group Gmbh Kosmetisches Lichtschutzmittel

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