ES2356157T3 - Dispositivo con un implante y/o una unidad perteneciente a dicho implante, y método para la fabricación del implante y/o de la unidad. - Google Patents
Dispositivo con un implante y/o una unidad perteneciente a dicho implante, y método para la fabricación del implante y/o de la unidad. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2356157T3 ES2356157T3 ES04820332T ES04820332T ES2356157T3 ES 2356157 T3 ES2356157 T3 ES 2356157T3 ES 04820332 T ES04820332 T ES 04820332T ES 04820332 T ES04820332 T ES 04820332T ES 2356157 T3 ES2356157 T3 ES 2356157T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- implant
- titanium dioxide
- unit
- layer
- electrolyte
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C13/00—Dental prostheses; Making same
- A61C13/0003—Making bridge-work, inlays, implants or the like
- A61C13/0006—Production methods
- A61C13/0012—Electrolytic coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0012—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the material or composition, e.g. ceramics, surface layer, metal alloy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0012—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the material or composition, e.g. ceramics, surface layer, metal alloy
- A61C8/0013—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the material or composition, e.g. ceramics, surface layer, metal alloy with a surface layer, coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0012—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the material or composition, e.g. ceramics, surface layer, metal alloy
- A61C8/0013—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the material or composition, e.g. ceramics, surface layer, metal alloy with a surface layer, coating
- A61C8/0015—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the material or composition, e.g. ceramics, surface layer, metal alloy with a surface layer, coating being a conversion layer, e.g. oxide layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
- A61K6/802—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising ceramics
- A61K6/816—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising ceramics comprising titanium oxide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/02—Inorganic materials
- A61L27/04—Metals or alloys
- A61L27/06—Titanium or titanium alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
- C25D11/022—Anodisation on selected surface areas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
- C25D11/26—Anodisation of refractory metals or alloys based thereon
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
Dispositivo que comprende un implante (5, 13) y/o una unidad (9), por ejemplo un casquillo separador, que pertenece a dicho implante, el cual o los cuales están previstos para prolongarse a través de un orificio (4') formado en el maxilar (2) y a través del tejido blando (3) perteneciente al maxilar, comprendiendo el dispositivo una o más capas de dióxido de titanio aplicadas sobre, por lo menos, una superficie exterior del implante y/o de la unidad, caracterizado porque cada capa comprende dióxido de titanio cristalino en la fase de anatasa en una proporción del 70 al 100%.
Description
La presente invención se refiere a un dispositivo con un implante y/o una unidad, por ejemplo un casquillo separador, perteneciente a dicho implante, que están previstos para prolongarse a través de un orificio formado en un maxilar y a través del tejido blando del maxilar y para comprender una
o más capas exteriores de dióxido de titanio. La invención se refiere asimismo a un método para la fabricación del implante y/o de la unidad.
Los implantes y los casquillos separadores, o las unidades que pasan a través de tejido blando, y los métodos para la fabricación de implantes y de dichas unidades en el campo dental son ya bien conocidos en el mercado y a partir de descripciones en la bibliografía de patentes y en la bibliografía general. La mayor parte de las unidades y de los implantes conocidos están diseñados en línea con un intento general de conseguir buenos resultados de implantación a costos razonables. Por lo tanto, existe la necesidad general de obtener, entre el implante y el maxilar y entre las partes del implante y/o de la unidad, que se extiende a través del tejido blando, y el tejido blando, una integración buena y asimismo satisfactoria estéticamente, que no tienda a degenerar pasado un periodo de implantación. El mismo solicitante que presenta la actual solicitud de patente ha presentado asimismo, entre otras, la solicitud de patente sueca 0301149-1, en la que se ha posibilitado una integración excelente entre el maxilar y el implante. Se hace referencia asimismo a las solicitudes de patente presentadas al mismo tiempo que la presente, a saber SE 03322-0 y SE 03324-8.
Sin embargo, existe la necesidad de implantes y unidades y métodos aún mejores para la fabricación de implantes y unidades. Por lo tanto es importante, por ejemplo, que el crecimiento óseo pueda ser mejorado y acelerado en relación con los implantes. Existe la necesidad evidente de tiempos de aplicación más breves, y es más difícil que los pacientes y el personal dental acepten períodos de tratamiento largos y prolongados. Asimismo, es importante conseguir un buen resultado estético a largo plazo, y asimismo una buena integración de las partes superiores del implante o de la unidad con respecto al maxilar y al tejido blando.
El objetivo de la presente invención es resolver estos problemas, entre otros, y utiliza el conocimiento de que se puede disponer el dióxido de titanio en la superficie superior o superficies superiores del implante. En una realización preferente, la aplicación se lleva a cabo por medio de la denominada oxidación anódica, basada en métodos conocidos según las patentes suecas 99019474-7 y 0001202-1. Sin embargo, no se ha propuesto que este método conocido de oxidación funcione en el rango cristalino. Se hace referencia asimismo a los documentos JP 2000116673 y JP 11033106, de Kokubo y otros, relativos a material de implante que puede ser utilizado en el rango cristalino, pero en principio fuera del campo dental.
El documento U36183255 da a conocer un método de formación de cierto tipo de estructura cristalina de óxido de titanio y de aspereza superficial controlada, para satisfacer compatibilidades tanto morfológicas como cristalográficas. Además, se ha determinado que un tratamiento químico (utilizando hidróxido de sodio) en solitario o seguido por una oxidación con aire, o un tratamiento ácido (una solución acuosa mezclada, de ácido fluorhídrico y ácido nítrico), seguido por un tratamiento en hidróxido de sodio, seguido además por una oxidación con aire, proporcionan modificaciones superficiales ventajosas para crear una mezcla compleja de óxido de titanio de los tipos de rutilo con anatasa y/o brookita, y proporciona una superficie más favorable para la humectabilidad y una gama aceptable de aspereza superficial.
El documento SE514202 da a conocer un método para la oxidación anódica.
El documento WO 03/003937 da a conocer un método para tratar un implante, y un implante tratado por dicho método. La totalidad o parte de las superficies exteriores del implante son oxidadas con una capa (la) de grosor sustancial y de porosidad o de volumen de poro sustanciales. Se aplican una o más capas CaP (12) a la superficie porosa o a la superficie con gran volumen de poros. A continuación se aplican a la capa CaP agentes (13) de estimulación del crecimiento óseo, por ejemplo rhEMP-2 o rh-SMP-7.
La invención está definida en las reivindicaciones independientes 1 y 7. Cada una de las capas mencionadas en la introducción consistirá en dióxido de titanio cristalino, el cual adopta en buena medida o completamente la fase de anatasa.
La fase de anatasa está presente en una proporción del 70 al 100%, en una o más capas. Las capas pueden tener asimismo un grosor medio en la gama de grosores de 0,05 a 10 µm, preferentemente de 0,5 a 10 µm. En una realización, una parte o la totalidad de la superficie o superficies exteriores del implante o de la unidad están dotadas con el óxido de titanio cristalino en buena parte, o totalmente, en la fase de anatasa. De este modo, la capa de dióxido de titanio según la invención estimulará un guiado óseo y una integración del tejido blando excelentes. El dióxido de titanio cristalino puede ser complementado con otro tipo de sustancia que estimule el crecimiento óseo, por ejemplo BMP (“bone morphogenetic protein” (“proteína morfogénica ósea”)). En las reivindicaciones dependientes
5
10
15
20
25
30
35
adjuntas relativas al implante se exponen otras realizaciones del implante novedoso.
El método comprende un procedimiento de oxidación anódica. En este método, la parte
o partes que soportan dicha capa o capas exteriores son aplicadas a un líquido o un electrólito bajo tensión, por ejemplo, ácido sulfúrico y ácido fosfórico. La composición del electrólito y la tensión y el tiempo de permanencia de la propia parte o partes del implante en el líquido se eligen de tal modo que el dióxido de titanio se forme, en buena parte o completamente, en la fase de anatasa. Diferentes composiciones de electrólito están asociadas con tensiones diferentes.
En una realización, se elige la tensión con valores comprendidos entre 100 y 270 voltios. A tensiones menores, la capa de dióxido de titanio pasa a ser amorfa, y a tensiones superiores se incrementa la cantidad de rutilo en la capa de dióxido de titanio.
Mediante lo propuesto anteriormente, se obtiene una función de crecimiento óseo excelente y eficaz, la cual es ventajosa desde el punto de vista del crecimiento fuerte del hueso así como desde el punto de vista del tiempo (crecimiento rápido). La capa o capas proporcionan asimismo la posibilidad de una integración eficaz del tejido blando en la parte o porción que puede estar situada en el tejido blando o prolongándose a través del mismo. La fabricación del implante es muy ventajosa gracias a que pueden utilizarse métodos y procedimientos ya conocidos por sí mismos. No se requieren modificaciones sobre la propia estructura de la unidad o del implante, y estos pueden ser distribuidos y manipulados de la manera ya practicada en el campo dental. Análogamente, el propio trabajo de implantación puede seguir rutinas ya establecidas, con la diferencia de que se incrementan el crecimiento óseo, la velocidad y la integración del tejido blando. Si se desea, pueden situarse capas con propiedades diferentes en todas las zonas, o en zonas seleccionadas del implante.
A continuación se describirán realizaciones actualmente propuestas de un dispositivo y de un método para la fabricación de ésta, haciendo referencia a los dibujos anexos, en los cuales:
la figura 1 muestra una vista esquemática, en alzado de un implante dotado de una capa de dióxido de titanio en la fase de anatasa, fijado en un maxilar (del cual se muestra parte), cuya capa, en comparación con la técnica anterior, tiene una mayor capacidad de guiar la formación ósea,
la figura 2 muestra una vista en alzado de un caso de implantación diferente del caso de la figura 1,
la figura 3 muestra una vista en alzado de partes de un implante en un maxilar (del cual se muestra parte) y una pieza pasante perteneciente al implante y que se prolonga a través del tejido blando, y las partes de la unidad que pueden ser situadas contra el tejido blando tienen capas de dióxido de titanio en la fase de anatasa,
la figura 4 muestra una vista en alzado, esquemática de la aplicación de dióxido de titanio en la fase de anatasa, a un implante por medio de oxidación anódica,
la figura 5 muestra una vista en alzado, esquemática de dióxido de titanio en la fase de
anatasa, siendo aplicado a una unidad o pieza pasante para tejido blando,
perteneciente al implante, y
la figura 6 muestra, en forma de gráfico, el grosor de la capa en función del valor de la tensión aplicada.
Según la figura 1, un hueso -1- comprende un maxilar -2-.
En la parte superior del maxilar existe una zona de tejido blando -3-. Inicialmente se dota al maxilar de un orificio, mostrado simbólicamente por el número de referencia -4-. En el orificio se dispone un implante -5-, que puede ser de un tipo conocido por sí mismo. De este modo el implante puede comprender, por ejemplo, una rosca exterior -5a- mediante la cual dicho implante puede ser enroscado en el orificio -4-. El orificio puede ser roscado o no roscado. El implante está dotado asimismo de una parte superior -5b- similar a un reborde, la cual tiene una superficie periférica -5b'- que puede ser situada contra el maxilar en las zonas superiores -2a- del mismo. El implante puede comprender asimismo, o estar conectado a, una unidad o pieza pasante -5c- de tejido blando la cual puede consistir en un casquillo separador o funcionar como tal. En la pieza pasante -5- del tejido blando, está previsto que el implante soporte una prótesis, la cual se indica simbólicamente mediante el número de referencia -6-. La superficie del maxilar frente a la parte -5b- se indica como -2a'-.
El implante según la figura 1 está dotado a lo largo de toda o de la mayor parte de su superficie exterior, de una capa delgada de dióxido de titanio que está en una fase de anatasa en una proporción del 70 al 100%.
Se ha demostrado que la mencionada anatasa tiene un potente efecto de estimulación del crecimiento óseo, el cual ha sido ilustrado en la figura 1 mediante el crecimiento óseo -7- que rodea el implante a lo largo de casi toda su longitud. Por lo tanto, la capa de anatasa hace que la superficie del implante pueda guiar la formación ósea. A continuación, se describe en mayor detalle la estructura de la capa. En el caso según la figura 1, la capa de dióxido de titanio no ha sido aplicada a las partes superiores del implante, lo que significa que está presente un espacio pequeño con tejido blando entre la porción y el maxilar como resultado de una ligera absorción ósea. Dicho espacio -8-, que normalmente no es deseable, se ha mostrado a efectos ilustrativos.
El implante según la realización ilustrativa de la figura 2 puede tener la misma estructura básica que el implante -5'- de la figura 1. En este caso, el implante tiene dióxido de titanio en la fase de anatasa solamente en sus partes superiores -5b'- y -5c-. La aplicación de dióxido de titanio en la fase de anatasa ha provocado un crecimiento óseo -7'- considerable en la zona correspondiente, compárese con el espacio -8-de la figura 1. Por lo tanto, el dióxido de titanio en la fase de anatasa puede ser utilizado para evitar eficazmente la absorción ósea en la zona correspondiente al espacio -8-, y evitar de este modo la absorción ósea y el hundimiento del tejido blando según la figura 1. Esto garantiza un buen resultado estético incluso a largo plazo. Por supuesto, el implante -5'- según la figura 2 puede estar dotado de dióxido de titanio a lo largo de toda la extensión exterior del implante. En este caso, se ha mostrado asimismo más claramente la formación del orificio y se ha indicado mediante -4'-. Por lo tanto, las disposiciones mostradas en las figuras 1 y 2 utilizan la capacidad de la capa de anatasa para guiar la formación ósea, capacidad que puede incrementarse sustancialmente en comparación con las técnicas dentales conocidas.
La figura 3 muestra una unidad o pieza pasante -9- que se prolonga a través del tejido blando -3-. La unidad -9- tiene una longitud -L- en la dirección de la altura. A lo largo de la longitud -l-, que puede ser de 2/3 de -L-, se ha dotado a la unidad, en su parte superficial exterior -9a-, de una capa delgada de anatasa -10-, es decir de una capa de dióxido de titanio en la fase de anatasa. En la parte restante -9b-, de longitud -l'-, de la superficie exterior, la unidad tiene una capa delgada de dióxido de titanio que puede ser amorfa, de rutilo o estar en la fase de anatasa. Dicha parte superficial exterior resultante está dirigida hacia la cavidad bucal, indicada simbólicamente como -10-. En la figura 3, el número de referencia -11- representa asimismo simbólicamente el epitelio bucal, el cual tiene una extensión limitada a lo largo de la superficie del separador/unidad/pieza pasante. El área -12- del tejido conectivo se prolonga a través de la mayor parte de la zona o superficie exterior -9a-, -9b- y por lo tanto corresponde a la superficie exterior -9a- a lo largo de la extensión -l-. La pieza pasante -9- puede estar integrada con, o aplicada de manera conocida, al implante -13- del maxilar, el cual en la figura 3 está fijado en un orificio formado en el maxilar -2- del mismo modo que en la realización ilustrativa según las figuras 1 y 2. En este caso, la pieza pasante está dispuesta asimismo para soportar una superestructura protésica -14-.
Las figuras 4 y 5 muestran el principio de la oxidación anódica, en el cual se hace uso de un recipiente -15- con un líquido que contiene un electrólito, por ejemplo ácido sulfúrico y ácido fosfórico según la técnica indicada en las mencionadas publicaciones de patente. En un dispositivo de ánodo y cátodo, el implante representa un ánodo -16-, y una unidad de contacto representa un cátodo -17-. El implante se indica mediante el número de referencia -18- y está completa o parcialmente sumergido en el electrólito -19-. El ánodo y el cátodo están conectados respectivamente al polo positivo y al polo negativo de una fuente de tensión simbolizada como -20-. La fuente de tensión puede comprender elementos de control de tipo conocido para asegurar que puede variarse si es necesario la tensión entre el ánodo/implante y el cátodo/unidad de contacto situado en el electrólito. Por lo tanto, la tensión -U- puede, para una cierta composición del electrólito, variarse o ajustarse a un primer valor comprendido en la gama de 100 a 270 voltios. Si el electrólito tiene otra composición, el valor se ajusta a otro valor que puede estar en la gama indicada, es decir entre 100 y 270 voltios, con el objeto de obtener sobre la superficie exterior o las superficies exteriores, en cuestión, una capa de dióxido de titanio según lo anterior, la cual asume la fase de anatasa cristalina -7'-. Se puede actuar sobre el implante -18- en la dirección de las flechas -20-, y se apreciará que la capa de dióxido de titanio puede variarse en términos de su grosor y de su fase controlando el valor de la tensión por medio de dichos elementos de control o elementos de ajuste, y moviendo el implante en las direcciones de las flechas -20-. El tiempo de inmersión de la superficie o las partes superficiales es crucial asimismo para determinar la estructura de la capa de dióxido de titanio.
La figura 5 muestra el caso donde una unidad -1- o pieza pasante de tejido blando es recubierta completa o parcialmente con dióxido de titanio en la fase de anatasa, utilizando el equipamiento según la figura 4. En el presente ejemplo, las partes inferiores (compárese -9a- de la figura 3) son sumergidas en el electrólito -19- o baño de líquido. Por lo demás, las disposiciones según las figuras 4 y 5 funcionan de manera correspondiente.
La figura 6 muestra cómo el grosor -T- puede variar en función de la tensión -U- para un cierto periodo de inmersión y para un electrólito dado. La dependencia del grosor de la capa, entre otras cosas, con la tensión ha sido representada mediante la curva -17-. El gráfico indica asimismo un primer punto de tensión -U1- en el que se produce la fase de anatasa para la capa (compárese con -7-), mientras que -U2- indica la tensión en la que se produce la fase de rutilo.
El grosor de la capa de dióxido de titanio puede escogerse dentro de la gama de 0,05 a 10 µm, por ejemplo de 0,5 a 10 µm. La anatasa está presente en una proporción comprendida entre el 70 5 y el 100% en la capa en cuestión. Por lo tanto, el implante y/o la pieza pasante de tejido blando tienen una
o varias partes que pueden ser situadas contra el maxilar y/o el tejido blando. Cada una de dichas partes puede ser no roscada o puede estar dotada de una rosca, ranura o patrón. Pueden disponerse diferentes capas en puntos diferentes localmente, o unas sobre otras.
Para complementar la capacidad de la anatasa para guiar la formación ósea y para
10 ayudar a la integración del tejido blando, la capa de dióxido de titanio en la anatasa puede estar dotada de una o varias sustancias de estimulación del crecimiento, por ejemplo BMP, que tienen propiedades de inducción ósea.
La invención no se limita a la realización mostrada anteriormente a modo de ejemplo, sino que puede ser modificada dentro del alcance de las reivindicaciones de patente adjuntas.
Claims (10)
- REIVINDICACIONES
- 1.
- Dispositivo que comprende un implante (5, 13) y/o una unidad (9), por ejemplo un casquillo separador, que pertenece a dicho implante, el cual o los cuales están previstos para prolongarse a través de un orificio (4') formado en el maxilar (2) y a través del tejido blando (3) perteneciente al maxilar, comprendiendo el dispositivo una o más capas de dióxido de titanio aplicadas sobre, por lo menos, una superficie exterior del implante y/o de la unidad, caracterizado porque cada capa comprende dióxido de titanio cristalino en la fase de anatasa en una proporción del 70 al 100%.
-
- 2.
- Dispositivo, según la reivindicación de patente 1, caracterizado porque cada capa tiene un grosor comprendido en la gama de grosores de 0,05 a 10 µm, preferentemente de 0,5 a 10 µm.
-
- 3.
- Dispositivo, según cualquiera de las reivindicaciones de patente 1 y 2, caracterizado porque cada capa de dióxido de titanio en la fase de anatasa cristalina comprende una sustancia de estimulación ósea, por ejemplo BMP.
-
- 4.
- Dispositivo, según cualquiera de las reivindicaciones de patente precedentes, caracterizado porque la superficie comprende una rosca exterior dispuesta con dicha capa.
-
- 5.
- Dispositivo, según la reivindicación de patente 1, caracterizado porque el implante comprende y/o la unidad consiste en o comprende una parte, la cual comprende una superficie exterior sin rosca, configurada para su aplicación contra el tejido blando.
-
- 6.
- Dispositivo, según la reivindicación de patente 5, caracterizado porque la porción está recubierta con dicha capa a lo largo, por ejemplo, de 2/3 de su longitud, y la longitud restante (9b) de dicha porción que constituye una parte dirigida alejándose del implante es rutilo o asimismo en la forma de anatasa, sustancialmente amorfo.
-
- 7.
- Método para la fabricación de un implante dental (5, 13) y/o de una unidad (9) perteneciente a dicho implante con una o más capas de dióxido de titanio, en el que el método es un método de oxidación anódica que comprende
aplicar, por lo menos, una parte de dicha unidad y/o implante dental para soportar bajo tensión dichas capas en un líquido (10) o en un electrólito, que comprende por ejemplo ácido sulfúrico y ácido fosfórico, ycontrolar la tensión aplicada a la parte y el tiempo de permanencia de la parte en el líquido o electrólito, de manera que se forme en dicha parte dióxido de titanio en la fase de anatasa cristalina en una proporción comprendida entre el 70 y el 100%. -
- 8.
- Método, según la reivindicación de patente 7, en el que, para una primera concentración de electrólito dada o predeterminada, la tensión es controlada con un primer valor comprendido en la gama de 100 a 270 voltios, y porque, a una segunda concentración o composición de electrólito, la tensión es controlada con un segundo valor, etcétera.
-
- 9.
- Método, según la reivindicación de patente 7 u 8, en el que el dióxido de titanio cristalino se complementa con una sustancia de estimulación del crecimiento, por ejemplo BMP.
-
- 10.
- Método, según la reivindicación de patente 7, que comprende controlar la tensión aplicada a la parte y el tiempo de permanencia de la parte en el líquido o en el electrólito de manera que se proporciona una capa de dióxido de titanio, la cual tiene un grosor comprendido en la gama de grosores de 0,05 a 10 µm, preferentemente de 0,5 a 10 µm.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE0303323A SE526749C2 (sv) | 2003-12-11 | 2003-12-11 | Anordning vid dentalt implantat samt förfarande för dess framställning |
SE0303323 | 2003-12-11 | ||
PCT/SE2004/001806 WO2005055860A1 (en) | 2003-12-11 | 2004-12-06 | Arrangement with an implant and/or a unit belonging to said implant, and method for production of the implant and/or unit |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2356157T3 true ES2356157T3 (es) | 2011-04-05 |
ES2356157T5 ES2356157T5 (es) | 2013-12-13 |
Family
ID=29997693
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES04820332T Active ES2356157T5 (es) | 2003-12-11 | 2004-12-06 | Dispositivo con un implante y/o una unidad perteneciente a dicho implante, y método para la fabricación del implante y/o de la unidad |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20070275350A1 (es) |
EP (2) | EP1696816B2 (es) |
JP (1) | JP5037136B2 (es) |
KR (1) | KR101156075B1 (es) |
CN (1) | CN1893886B (es) |
AT (1) | ATE487435T1 (es) |
AU (1) | AU2004296171B2 (es) |
BR (1) | BRPI0417510B1 (es) |
DE (1) | DE602004030035D1 (es) |
ES (1) | ES2356157T5 (es) |
SE (1) | SE526749C2 (es) |
WO (1) | WO2005055860A1 (es) |
ZA (1) | ZA200604764B (es) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE526749C2 (sv) | 2003-12-11 | 2005-11-01 | Nobel Biocare Ab | Anordning vid dentalt implantat samt förfarande för dess framställning |
ATE516767T1 (de) * | 2006-02-28 | 2011-08-15 | Straumann Holding Ag | Zweiteiliges implantat mit hydroxylierter kontaktoberfläche für weichgewebe |
DE102006021968B4 (de) † | 2006-05-04 | 2013-08-22 | Eberhard-Karls-Universität Tübingen | Enossales Implantat mit Anatasbeschichtung und Verfahren zur Herstellung |
EP2020953A4 (en) * | 2006-05-30 | 2012-12-05 | John W Graham | METHOD AND SYSTEM FOR INDIVIDUAL DENTAL SUPPLEMENT FOR ONE PERSON GROWING |
DE102006053260A1 (de) * | 2006-07-20 | 2008-01-24 | Clinical House Europe Gmbh | Implantat zur Verankerung von Zahnersatz |
JP2008307186A (ja) * | 2007-06-13 | 2008-12-25 | Univ Kurume | 顎骨の再生に使用する顎骨用移植材料及びその製造方法 |
US20090082817A1 (en) | 2007-07-20 | 2009-03-26 | Cochlear Limited | Coupling apparatus for a bone anchored hearing device |
US20090187253A1 (en) * | 2008-01-18 | 2009-07-23 | Sandvik Intellectual Property Ab | Method of making a coated medical bone implant and a medical bone implant made thereof |
US7964208B2 (en) * | 2009-02-25 | 2011-06-21 | Warsaw Orthopedic, Inc. | System and methods of maintaining space for augmentation of the alveolar ridge |
KR101697162B1 (ko) * | 2009-02-26 | 2017-01-17 | 노벨 바이오케어 서비시스 아게 | 치과 임플란트의 위치 및 방위를 나타내는 디바이스 |
SE536899C2 (sv) * | 2012-12-27 | 2014-10-21 | Tigran Technologies Ab Publ | Dental implantatenhet |
WO2014195027A2 (en) * | 2013-06-07 | 2014-12-11 | Straumann Holding Ag | Abutment |
KR101499067B1 (ko) * | 2013-08-05 | 2015-03-06 | 오스템임플란트(주) | 치과용 임플란트 조립체 |
DE102013215835A1 (de) * | 2013-08-09 | 2015-02-12 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zur Abscheidung von Farbmarkierungen aus Titanoxiden auf medizintechnischen Produkten, Beschichtungssystem zur Herstellung beschichteter Materialien |
GB2523814A (en) * | 2014-03-07 | 2015-09-09 | Nobel Biocare Services Ag | Implant surface composition |
EP3034033A1 (en) * | 2014-12-16 | 2016-06-22 | Nobel Biocare Services AG | Dental implant |
ES2735646A1 (es) * | 2018-06-19 | 2019-12-19 | Biotechnology Inst I Mas D Sl | Metodo de tratamiento superficial de un implante dental o componente protesico, y un implante dental o componente protesico provisto de una superficie nanoporosa |
GB201814353D0 (en) | 2018-09-04 | 2018-10-17 | Cambridge Nanoceramix Ltd | Implant with ceramic coating and method of applying a ceramic coating |
WO2021030882A1 (pt) * | 2019-08-16 | 2021-02-25 | Dos Santos Pavei Bruno | Aperfeiçoamento introduzido em implante dentário |
Family Cites Families (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2429589A1 (fr) * | 1978-06-29 | 1980-01-25 | Ceraver | Tige en titane ou alliage de titane pour fixation sans ciment dans un os long pour prothese |
DE3445848C2 (de) * | 1984-12-15 | 1994-10-06 | Shera Werkstofftechnologie Gmb | Gußfeineinbettmasse zum Herstellen von Gußformen in der Dentaltechnik |
CA2021814C (en) * | 1989-07-25 | 2002-04-02 | James A. Davidson | Zirconium alloy-based prosthesis with zirconium oxide or zirconium nitride coating |
US5152794A (en) * | 1989-07-25 | 1992-10-06 | Smith & Nephew Richards Inc. | Zirconium oxide and nitride coated prothesis for reduced microfretting |
JPH1133106A (ja) | 1991-10-15 | 1999-02-09 | Tadashi Kokubo | 生体インプラント部材 |
HU213001B (en) * | 1992-04-10 | 1997-01-28 | Tavkoezlesi Innovacios Rt | Process for obtaining tissue-protective deposit on implants prepared from titanium and/or titanium-base microalloy |
DE4216122A1 (de) * | 1992-05-15 | 1993-11-18 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von hochreinem Titandioxid |
US5697779A (en) * | 1995-06-07 | 1997-12-16 | Ormco Corporation | Temporary implant for use as an anchor in the mouth |
FR2738813B1 (fr) * | 1995-09-15 | 1997-10-17 | Saint Gobain Vitrage | Substrat a revetement photo-catalytique |
JP2000116673A (ja) | 1998-10-14 | 2000-04-25 | Nippon Electric Glass Co Ltd | インプラント材 |
US6174167B1 (en) | 1998-12-01 | 2001-01-16 | Woehrle Peter S. | Bioroot endosseous implant |
SE514202C2 (sv) * | 1999-05-31 | 2001-01-22 | Nobel Biocare Ab | På implantat till ben- eller vävnadsstruktur anordnat skikt samt sådant implantat och förfarande för applicering av skiktet |
SE514323C2 (sv) * | 1999-05-31 | 2001-02-12 | Nobel Biocare Ab | Implantat samt förfarande och användning vid implantat |
AU776770B2 (en) * | 1999-12-03 | 2004-09-23 | Kuraray Co., Ltd. | Dental or oralogic composition |
US6183255B1 (en) * | 2000-03-27 | 2001-02-06 | Yoshiki Oshida | Titanium material implants |
SE516282C2 (sv) † | 2000-04-04 | 2001-12-10 | Nobel Biocare Ab | Implantat försett med anslutnings- och hålisättningsdelar samt förfarande vid dylikt implantat |
JP3877505B2 (ja) * | 2000-07-27 | 2007-02-07 | 財団法人イオン工学振興財団 | 生体インプラント材料の製造方法 |
AU2001244019B2 (en) * | 2001-04-02 | 2004-09-30 | Stiftung, Robert Mathys | Bioactive surface layer, particularly for medical implants and prosthesis |
SE0101910D0 (sv) † | 2001-05-29 | 2001-05-29 | Young Taeg Sul | Modified oxide |
US6527554B2 (en) | 2001-06-04 | 2003-03-04 | Nobel Biocare Ab | Natural implant system |
SE519566C2 (sv) * | 2001-07-04 | 2003-03-11 | Nobel Biocare Ab | Förfarande för behandling av implantat genom beläggning med kalciumfosfat och bentillväxtstimulerande medel |
SE0200269D0 (sv) † | 2002-01-31 | 2002-01-31 | Ellem Bioteknik Ab | Material for implantation |
CN1181803C (zh) * | 2003-02-28 | 2004-12-29 | 华南理工大学 | 诱导成骨生物活性人工牙根种植体材料及其制备方法 |
SE526745C2 (sv) | 2003-04-17 | 2005-11-01 | Nobel Biocare Ab | Fixtur för förankring i käkben |
ATE404228T1 (de) * | 2003-10-27 | 2008-08-15 | Straumann Holding Ag | Implantat mit einer keramischen beschichtung |
US20050103639A1 (en) * | 2003-11-18 | 2005-05-19 | Fu-Hsing Lu | Titanium dioxide film synthesizing method and the product thereof |
SE527019C2 (sv) | 2003-12-11 | 2005-12-06 | Nobel Biocare Ab | Implantat för applicering i käkben |
SE526746C2 (sv) | 2003-12-11 | 2005-11-01 | Nobel Biocare Ab | Implantat applicerbart i tandben med tillhörande mjukvävnad |
SE526749C2 (sv) | 2003-12-11 | 2005-11-01 | Nobel Biocare Ab | Anordning vid dentalt implantat samt förfarande för dess framställning |
US7744555B2 (en) * | 2004-02-06 | 2010-06-29 | Depuy Spine, Inc. | Implant having a photocatalytic unit |
US20060229715A1 (en) * | 2005-03-29 | 2006-10-12 | Sdgi Holdings, Inc. | Implants incorporating nanotubes and methods for producing the same |
US20080097618A1 (en) * | 2006-10-18 | 2008-04-24 | Kevin Charles Baker | Deposition of calcium-phosphate (CaP) and calcium-phosphate with bone morphogenic protein (CaP+BMP) coatings on metallic and polymeric surfaces |
-
2003
- 2003-12-11 SE SE0303323A patent/SE526749C2/sv not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-12-06 ZA ZA200604764A patent/ZA200604764B/en unknown
- 2004-12-06 JP JP2006543767A patent/JP5037136B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-12-06 AU AU2004296171A patent/AU2004296171B2/en not_active Ceased
- 2004-12-06 AT AT04820332T patent/ATE487435T1/de active
- 2004-12-06 WO PCT/SE2004/001806 patent/WO2005055860A1/en active Application Filing
- 2004-12-06 BR BRPI0417510A patent/BRPI0417510B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-12-06 EP EP04820332.7A patent/EP1696816B2/en not_active Not-in-force
- 2004-12-06 EP EP10009890A patent/EP2361588A3/en not_active Withdrawn
- 2004-12-06 DE DE602004030035T patent/DE602004030035D1/de active Active
- 2004-12-06 US US10/582,468 patent/US20070275350A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-06 KR KR1020067013842A patent/KR101156075B1/ko active IP Right Grant
- 2004-12-06 CN CN2004800371114A patent/CN1893886B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-12-06 ES ES04820332T patent/ES2356157T5/es active Active
-
2013
- 2013-12-17 US US14/109,452 patent/US9931184B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2356157T5 (es) | 2013-12-13 |
AU2004296171A1 (en) | 2005-06-23 |
ATE487435T1 (de) | 2010-11-15 |
BRPI0417510B1 (pt) | 2018-12-26 |
EP1696816B1 (en) | 2010-11-10 |
EP1696816A1 (en) | 2006-09-06 |
SE0303323D0 (sv) | 2003-12-11 |
CN1893886A (zh) | 2007-01-10 |
EP2361588A2 (en) | 2011-08-31 |
US9931184B2 (en) | 2018-04-03 |
JP2007513682A (ja) | 2007-05-31 |
EP1696816B2 (en) | 2013-10-30 |
CN1893886B (zh) | 2010-05-05 |
WO2005055860A1 (en) | 2005-06-23 |
DE602004030035D1 (de) | 2010-12-23 |
US20140174939A1 (en) | 2014-06-26 |
SE526749C2 (sv) | 2005-11-01 |
AU2004296171B2 (en) | 2010-09-09 |
KR20070021996A (ko) | 2007-02-23 |
KR101156075B1 (ko) | 2012-06-21 |
ZA200604764B (en) | 2007-09-26 |
US20070275350A1 (en) | 2007-11-29 |
SE0303323L (sv) | 2005-06-12 |
BRPI0417510A (pt) | 2007-09-11 |
EP2361588A3 (en) | 2011-12-14 |
JP5037136B2 (ja) | 2012-09-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2356157T3 (es) | Dispositivo con un implante y/o una unidad perteneciente a dicho implante, y método para la fabricación del implante y/o de la unidad. | |
ES2320723T3 (es) | Implante. | |
ES2290888T3 (es) | Implantes metalicos. | |
ES2406530T3 (es) | Implante dental cerámico | |
ES2239009T3 (es) | Capa dispuesta sobre un implante para huesos o tejidos y metodo de aplicacion de dicha capa. | |
ES2379387T3 (es) | Implante dental cerámico | |
ES2398969T3 (es) | Implante, en particular implante dental | |
ES2368818T3 (es) | Pilar con superficie hidroxilada. | |
ES2399605T3 (es) | Implante dental y procedimiento para su producción | |
ES2371337T3 (es) | Método para tratar un implante, y dicho implante. | |
ES2381856T3 (es) | Implante dental y procedimiento para su fabricación | |
ES2426745T3 (es) | Implante dotado de piezas de acoplamiento y de inserción en orificios, y procedimiento para fabricar dicho implante | |
ES2853934T3 (es) | Implante dental | |
ES2581761T3 (es) | Implante dental intraóseo y método para realizarlo | |
ES2296951T3 (es) | Implante, por ejemplo implante dental. | |
ES2971693T3 (es) | Implante dental intraóseo bioactivo | |
ES2968661T3 (es) | Implante, conjunto de componentes, procedimiento para producir un implante y/o un conjunto de componentes y dispositivo para producir un implante y/o un conjunto de componentes | |
ES2350297T3 (es) | Implante. | |
ES2392582T3 (es) | Implantes dentales con superficies tratadas | |
ES2695734T3 (es) | Implante | |
Chuan et al. | Effect of applied voltage on surface properties of anodised titanium in mixture of β-glycerophosphate (β-GP) and calcium acetate (CA) | |
ES2887245T3 (es) | Procedimiento para proporcionar sitios de adherencia de proteínas mejorada en un cuerpo básico de pilar | |
ES2857744T3 (es) | Implante doble dental estable frente a periimplantitis |