ES2353541B1 - COMBINATION OF COSMETIC ACTIVE INGREDIENTS AND COSMETIC COMPOSITION OBTAINED FROM THE SAME, AND ITS USE. - Google Patents

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Abstract

Combinación de ingredientes activos cosméticos y composición cosmética obtenida a partir de la misma, y su utilización.Combination of cosmetic active ingredients and cosmetic composition obtained from it, and its utilization.

La presente invención se refiere a una nueva combinación de ingredientes activos cosméticos que incluyen resina de Croton lechleri y pantenol con propiedades antioxidantes. También se refiere a composiciones cosméticas que incluyen dicha combinación, y a la utilización de las mismas para reducir los efectos de las agresiones irritantes a la piel, en particular los efectos de la radiación laser en la misma.The present invention relates to a new combination of cosmetic active ingredients that include Croton lechleri resin and panthenol with antioxidant properties. It also refers to cosmetic compositions that include said combination, and the use thereof to reduce the effects of irritating aggressions to the skin, in particular the effects of laser radiation thereon.

Description

Combinación de ingredientes activos cosméticos y composición cosmética obtenida a partir de la misma, su procedimiento de producción y utilización de la misma.Combination of cosmetic active ingredients and cosmetic composition obtained from it, its production procedure and use thereof.

Campo de la técnicaTechnical field

La presente invención se refiere a una nueva combinación de ingredientes activos cosméticos con propiedades antioxidantes que se puede emplear para reducir los efectos de las agresiones irritantes a la piel.The present invention relates to a new combination of cosmetic active ingredients with properties antioxidants that can be used to reduce the effects of irritating skin aggressions.

Estado de la técnica anteriorPrior art

Los efectos sobre la piel de las agresiones producidas por el medio exterior (radiación solar, frío, agua, viento, etc.), así como debidas al paso del tiempo, producen cambios en la piel provocados por reacciones químicas oxidativas, las cuales generan un deterioro de sus propiedades, acelerando el proceso de envejecimiento.The effects on the skin of aggressions produced by the outside environment (solar radiation, cold, water, wind, etc.), as well as due to the passage of time, produce changes on the skin caused by oxidative chemical reactions, which they generate a deterioration of their properties, accelerating the process of aging.

Con el fin de minimizar los daños producidos tanto por la agresión medioambiental como por los efectos debidos al envejecimiento, se ha descrito la aplicación tópica de productos cosméticos que incluyen ingredientes activos de origen natural con propiedades antiinflamatorias o antioxidantes.In order to minimize the damage caused both for the environmental aggression and for the effects due to aging, the topical application of products has been described cosmetics that include active ingredients of natural origin with anti-inflammatory or antioxidant properties.

En la solicitud de patente PCT WO-A-2004/103320 se describen composiciones tópicas para reducir los efectos del envejecimiento cronológico y del fotoenvejecimiento de la piel. Dichas composiciones incluyen, como componentes activos, un agonista de los receptores X del hígado (Liver-X-Receptor, LXR) y ácido retinoico o un precursor del mismo. Entre dichos agonistas se cita la resina de sangre de drago, procedente del árbol Daemorgos draco.In the PCT patent application WO-A-2004/103320 topical compositions are described to reduce the effects of chronological aging and skin photoaging. Such compositions include, as active components, an agonist of the liver X receptors ( Liver-X-Receptor , LXR) and retinoic acid or a precursor thereof. Among these agonists, the resin of blood of dragon tree, from the tree Daemorgos draco, is cited .

En la solicitud de patente PCT WO-A-2004/103376 se describen composiciones tópicas para aumentar la síntesis en la piel de decorina y fibronectina, proteínas del tejido conjuntivo, y, con ello, reducir los efectos del envejecimiento cronológico y del fotoenvejecimiento de la piel. Más en concreto, se describe una emulsión del tipo aceite en agua (O/W) que contiene resina de sangre de dragón procedente del árbol Daemonorops draco.In the PCT patent application WO-A-2004/103376, topical compositions for increasing the synthesis of decorin and fibronectin skin, connective tissue proteins, and thereby reducing the effects of chronological aging and photo aging of the skin are described. skin. More specifically, an oil-in-water (O / W) type emulsion containing dragon blood resin from the Daemonorops draco tree is described.

En la patente norteamericana US 3809749 se describen composiciones farmacéuticas tópicas que incluyen extractos de C. lechleri como ingrediente activo principal y que son apropiadas para el tratamiento de pequeños cortes, abrasiones y heridas en la piel. Dichas composiciones incluyen componentes cosméticos para la obtención de cremas, ungüentos, lociones, emulsiones del tipo agua en aceite (W/O), emulsiones del tipo aceite en agua (O/W). También se describen formulaciones que incluyen otros principios activos, por ejemplo antibióticos y anestésicos locales, para obtener efectos complementarios.In US Pat. No. 3809749, topical pharmaceutical compositions are described which include extracts of C. lechleri as the main active ingredient and which are suitable for the treatment of small cuts, abrasions and skin wounds. Such compositions include cosmetic components for obtaining creams, ointments, lotions, emulsions of the water-in-oil type (W / O), emulsions of the oil-in-water type (O / W). Formulations that include other active ingredients, for example antibiotics and local anesthetics, are also described to obtain complementary effects.

La aplicación de radiación láser sobre la piel, tanto por motivos estéticos como terapéuticos, da lugar a distintos efectos secundarios y colaterales debidos esencialmente al calor acumulado sobre las células de la epidermis y la dermis, y a la respuesta inflamatoria reactiva frente a la agresión física que esta radiación luminosa induce en la zona de exposición.The application of laser radiation on the skin, for both aesthetic and therapeutic reasons, it gives rise to different side and side effects due essentially to heat accumulated on the cells of the epidermis and dermis, and to the reactive inflammatory response to physical aggression that is Light radiation induces in the exposure area.

Todo ello se traduce en una piel deshidratada, con soluciones de continuidad en su superficie, desestructurada, adelgazada y edematizada, que suele provocar en los pacientes una sensación de tirantez, prurito y escozor local, volviéndose más proclive a experimentar sobreinfecciones y posteriormente a la aparición de hiper o hipopigmentaciones postinflamatorias residuales, así como una piel donde remarcan las arrugas de expresión y las líneas de tensión.All this translates into dehydrated skin, with continuity solutions on its surface, unstructured, thinned and edematized, which usually causes patients to feeling of tightness, itching and local stinging, becoming more prone to experience superinfections and subsequently to the appearance of hyper or post-inflammatory hypopigmentation residuals, as well as a skin where the wrinkles of Expression and tension lines.

Las composiciones cosméticas descritas en el estado de la técnica resultan poco apropiadas para aliviar los efectos producidos por la radiación láser en la piel.The cosmetic compositions described in the state of the art are not appropriate to alleviate effects produced by laser radiation on the skin.

Por tanto, sigue existiendo la necesidad de disponer de una composición cosmética apropiada para reducir las agresiones irritantes a la piel producidas cuando se aplica radiación láser con fines dermatológicos.Therefore, there is still a need for have an appropriate cosmetic composition to reduce irritating aggressions to the skin produced when applied laser radiation for dermatological purposes.

Objeto de la invenciónObject of the invention

Un objeto de la invención es una combinación de ingredientes activos cosméticos. También es parte integrante de la invención una composición cosmética que incluye dicha combinación.An object of the invention is a combination of Cosmetic active ingredients It is also an integral part of the invention a cosmetic composition that includes said combination.

Otro objeto de la invención es la utilización de dicha combinación en la preparación de una composición cosmética para reducir los efectos de las agresiones a la piel.Another object of the invention is the use of said combination in the preparation of a cosmetic composition to reduce the effects of skin aggressions.

Es igualmente objeto de la invención la utilización de la composición cosmética obtenida a partir de la combinación de la invención para reducir los efectos de las agresiones a la piel.The object of the invention is also the use of the cosmetic composition obtained from the combination of the invention to reduce the effects of skin aggressions

Forma parte también del objeto de la invención un procedimiento para reducir los efectos de las agresiones a la piel, el cual comprende aplicar sobre la piel una cantidad cosméticamente efectiva de la composición o combinación de la invención.It is also part of the object of the invention a procedure to reduce the effects of attacks on skin, which includes applying an amount to the skin Cosmetically effective composition or combination of the invention.

Descripción detallada de la invenciónDetailed description of the invention

Los autores de la presente invención han descubierto ahora una combinación de ingredientes activos cosméticos con propiedades antioxidantes que sorprendentemente presenta un efecto sinérgico y que es apropiada para reducir las agresiones irritantes a la piel, en particular los efectos de la radiación láser.The authors of the present invention have now discovered a combination of cosmetic active ingredients with antioxidant properties that surprisingly presents a synergistic effect and that is appropriate to reduce aggressions skin irritants, in particular the effects of radiation To be.

Por tanto, un objeto de la presente invención es una combinación de ingredientes activos cosméticos que comprende:Therefore, an object of the present invention is a combination of cosmetic active ingredients that understands:

a)to)
resina de Croton lechleri, y Croton lechleri resin, and

b)b)
pantenol.panthenol

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La proporción entre la resina de Croton lechleri y el pantenol se encuentra comprendida entre 1:500 y 1:2, expresada en peso:peso, preferentemente entre 1:200 y 1:10, en especial entre 1:100 y 1:20, con especial preferencia entre 1:50 y 1:30 y en particular entre 1:45 y 1:35. En una forma de realización de la invención, la relación particularmente preferente es 1:40.The ratio between Croton lechleri resin and panthenol is between 1: 500 and 1: 2, expressed in weight: weight, preferably between 1: 200 and 1:10, especially between 1: 100 and 1:20, with special preference between 1:50 and 1:30 and in particular between 1:45 and 1:35. In an embodiment of the invention, the particularly preferred ratio is 1:40.

En una realización preferente, la composición cosmética de la invención incluye una combinación de ingredientes activos que consiste esencialmente en resina de Croton lechleri y pantenol.In a preferred embodiment, the cosmetic composition of the invention includes a combination of active ingredients consisting essentially of Croton lechleri resin and panthenol.

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Resina de Croton lechleri Croton lechleri resin

Croton lechleri es el nombre científico del árbol denominado "sangre de drago", perteneciente a la familia de las Euphorbiaceae. De dicho árbol se extrae una resina cuyos componentes más activos son proantocianidinas y el alcaloide taspina. Otros componentes de la resina son lignanos, ácidos grasos poliinsaturados, pigmentos y flavonoides. Croton lechleri is the scientific name of the tree called "dragon's blood", belonging to the Euphorbiaceae family. From this tree a resin is extracted whose most active components are proanthocyanidins and the taspin alkaloid. Other components of the resin are lignans, polyunsaturated fatty acids, pigments and flavonoids.

En el artículo de revisión de K. Jones, Review of Sangre de Drago (Croton Lechleri) - A South American Tree Sap in the Treatment of Diarrhea, Inflammation, Insect Bites, Viral Infections, and Wounds: Tradicional Uses to Clinical Research, J. Altern. Complem. Med., 2003, 9(6), 877-896, se describen las propiedades y aplicaciones tradicionales de la resina de C. lechleri.In the review article by K. Jones, Review of Dragoon Blood (Croton Lechleri) - A South American Tree Sap in the Treatment of Diarrhea, Inflammation, Insect Bites, Viral Infections, and Wounds: Traditional Uses to Clinical Research , J. Altern Complem Med., 2003, 9 (6), 877-896, describes the traditional properties and applications of C. lechleri resin.

La resina de C. lechleri se puede encontrar comercialmente, por ejemplo en forma de solución hidroglicólica (agua y propilenglicol), bajo la denominación Dragon's Blood, de la compañía Cobiosa, estando el contenido en resina comprendido entre el 1% y el 5% en peso. C. lechleri resin can be found commercially, for example in the form of a hydro-glycol solution (water and propylene glycol), under the name Dragon's Blood, from the Cobiosa company, the resin content being between 1% and 5% in weight.

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Pantenol Panthenol

El pantenol es un compuesto que pertenece al grupo de la vitamina B y se transforma a ácido pantoténico (vitamina B_{5}) en la piel, por ello también es denominado provitamina B_{5}.Panthenol is a compound that belongs to Vitamin B group and is transformed to pantothenic acid (vitamin B5) in the skin, so it is also called provitamin B_ {5}.

Dicho compuesto es bien conocido en la industria cosmética, ya que se vienen empleando hace años como agente hidratante de la piel, presentando igualmente propiedades antiinflamatorias.Said compound is well known in the industry cosmetic, since they have been used for years as an agent skin moisturizer, also presenting properties anti-inflammatory

El pantenol es un compuesto químico que tiene un átomo de carbono quiral, existiendo por ello en forma enantioméricas, de ellas solamente el D-pantenol (dexpantenol) es activo biológicamente. No obstante, ambos enantiómeros presentan actividad hidratante y en las composiciones cosméticas se puede emplear tanto el D-pantenol como la mezcla racémica que incluye D-pantenol y L-pantenol.Panthenol is a chemical compound that has a chiral carbon atom, therefore existing in the form enantiomeric, of them only D-panthenol (dexpanthenol) is biologically active. However, both enantiomers exhibit moisturizing activity and in the compositions Cosmetics can be used both D-panthenol and the racemic mixture that includes D-panthenol and L-Panthenol

En la combinación de la invención, el pantenol se selecciona entre D-pantenol y la mezcla racémica, preferentemente se emplea D-pantenol.In the combination of the invention, panthenol is selected between D-panthenol and the racemic mixture, preferably D-panthenol is used.

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Composiciones Compositions

También es objeto de la invención una composición cosmética que comprende la combinación de la invención y un vehículo cosméticamente aceptable.It is also the object of the invention a cosmetic composition comprising the combination of the invention and A cosmetically acceptable vehicle.

La combinación de la invención se puede formular en forma de composiciones cosméticas para facilitar su aplicación.The combination of the invention can be formulated in the form of cosmetic compositions to facilitate its application.

En general, tales composiciones cosméticas contienen:In general, such cosmetic compositions they contain:

--
entre un 1% y un 20% en peso de la combinación de la invención, ybetween 1% and 20% by weight of the combination of the invention, and

--
entre un 80% y un 99% en peso de un vehículo cosméticamente aceptable,between 80% and 99% by weight of a vehicle cosmetically acceptable,

ajustándose los porcentajes de los componentes de modo que el balance sea del 100%.adjusting the percentages of the components so that the balance is 100%.

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    

Las composiciones de la invención contienen preferentemente entre un 1,5% y un 10% en peso de la combinación de la invención, en especial entre un 2% y un 8% en peso y con especial preferencia entre un 4% y un 6% en peso de la combinación de invención.The compositions of the invention contain preferably between 1.5% and 10% by weight of the combination of the invention, especially between 2% and 8% by weight and with special preference between 4% and 6% by weight of the combination of invention.

En una realización preferente, la composición de la invención contiene entre el 1% y el 5% en peso, en especial entre el 2% y el 4% en peso y en particular entre el 2,5% y el 3,5% en peso de una combinación de resina de Croton lechleri y pantenol que contiene entre el 1 % y el 5% en peso de resina y entre el 0,5% y el 5% en peso, en especial entre el 1% y el 4% en peso y en particular entre el 1,5% y el 3% en peso de pantenol.In a preferred embodiment, the composition of the invention contains between 1% and 5% by weight, especially between 2% and 4% by weight and in particular between 2.5% and 3.5% by weight. weight of a combination of Croton lechleri and panthenol resin containing between 1% and 5% by weight of resin and between 0.5% and 5% by weight, especially between 1% and 4% in weight and in particular between 1.5% and 3% by weight of panthenol.

En una realización especialmente preferente de la composición de la invención, ésta contiene un 3% en peso de una combinación de resina de Croton lechleri y pantenol que contiene entre un 1,5% y un 1,75% en peso de resina y un 2% en peso de pantenol, en especial un 3% en peso de una combinación de Croton lechleri y pantenol que contiene entre un 1,5% y un 1,75% en peso de resina y un 2% en peso de D-pantenol.In a particularly preferred embodiment of the composition of the invention, it contains 3% by weight of a combination of Croton lechleri resin and panthenol containing between 1.5% and 1.75% by weight of resin and 2 % by weight of panthenol, especially 3% by weight of a combination of Croton lechleri and panthenol containing between 1.5% and 1.75% by weight of resin and 2% by weight of D-panthenol.

Las composiciones de la invención incluyen un vehículo cosméticamente aceptable en el cual se encuentran disueltos, emulsionados, dispersados o suspendidos los ingredientes cosméticos. Dicho vehículo se selecciona entre agua, un vehículo no acuoso miscible en agua, por ejemplo etanol, isopropanol, y un vehículo no acuoso no miscible en agua, por ejemplo aceite de parafina. Preferentemente las composiciones de la invención incluyen agua como vehículo.The compositions of the invention include a cosmetically acceptable vehicle in which they are located dissolved, emulsified, dispersed or suspended ingredients Cosmetics Said vehicle is selected from water, a vehicle is not aqueous miscible in water, for example ethanol, isopropanol, and a non-aqueous vehicle not miscible with water, for example paraffin. Preferably the compositions of the invention include Water as a vehicle.

Preferentemente, las composiciones cosméticas de la invención contienen, además de la combinación de la invención, al menos un ingrediente cosmético adicional, por ejemplo ingredientes activos cosméticos, productos auxiliares y aditivos adicionales, los cuales se pueden seleccionar de entre el grupo formado por agentes tensioactivos y emulsionantes, compuestos lipídicos y emolientes, factores de consistencia y agentes espesantes, estabilizantes, hidrótropos, agentes conservantes, esencias, colorantes y mezclas de los mismos. También pueden incluir otros componentes tales como compuestos de silicona, grasas, ceras, lecitinas, fosfolípidos, factores de protección solar UV, filmógenos, autobronceadores o inhibidores de tirosina (agentes de despigmentación).Preferably, the cosmetic compositions of the invention contain, in addition to the combination of the invention, the less an additional cosmetic ingredient, for example ingredients cosmetic assets, auxiliary products and additional additives, which can be selected from the group formed by agents surfactants and emulsifiers, lipid compounds and emollients, consistency factors and thickening agents, stabilizers, hydrotropes, preservatives, essences, dyes and mixtures of the same. They can also include other components such as silicone compounds, fats, waxes, lecithins, phospholipids, UV sun protection factors, film-forming, self-tanning or tyrosine inhibitors (depigmentation agents).

Preferentemente, las composiciones cosméticas de la invención contienen, además de la combinación de la invención, un ingrediente cosmético adicional seleccionado de entre el grupo formado por agentes tensioactivos y emulsionantes, compuestos lipídicos y emolientes, factores de consistencia y agentes espesantes, hidrótropos, agentes conservantes y mezclas de los mismos.Preferably, the cosmetic compositions of the invention contain, in addition to the combination of the invention, a additional cosmetic ingredient selected from the group formed by surfactants and emulsifiers, compounds lipids and emollients, consistency factors and agents thickeners, hydrotropes, preservatives and mixtures of same.

La composición obtenida a partir de la combinación de ingredientes de la presente invención se puede administrar en diversas presentaciones cosméticas, preferentemente éstas se encuentran en forma de cremas, lociones, leches y emulsiones pulverizables.The composition obtained from the combination of ingredients of the present invention can be administer in various cosmetic presentations, preferably these are in the form of creams, lotions, milks and sprayable emulsions.

Tales composiciones contienen agua y una fase lipófila y se presentan generalmente en forma de emulsiones o dispersiones, por ejemplo del tipo aceite en agua (O/W), agua en aceite (W/O), emulsiones múltiples (W/O/W) o emulsiones del tipo PIT, según se describe en la patente española ES 2169908-T3, o como microemulsiones. Preferentemente se encuentran en forma de emulsión del tipo aceite en agua (O/W).Such compositions contain water and a phase lipophilic and usually present in the form of emulsions or dispersions, for example of the oil in water (O / W) type, water in oil (W / O), multiple emulsions (W / O / W) or emulsions of the type PIT, as described in the Spanish patent ES 2169908-T3, or as microemulsions. Preferably They are in the form of oil-in-water emulsion (O / W).

En una realización preferente, las composiciones cosméticas de la invención contienen:In a preferred embodiment, the compositions Cosmetics of the invention contain:

--
entre un 1% y un 10% en peso de la combinación de la invención,between 1% and 10% by weight of the combination of the invention,

--
entre un 5% y un 50% en peso de al menos un ingrediente cosmético adicional, ybetween 5% and 50% by weight of at least one cosmetic ingredient additional, and

--
entre un 40% y un 94% en peso de un vehículo cosméticamente aceptable,between 40% and 94% by weight of a vehicle cosmetically acceptable,

ajustándose los porcentajes de los componentes de modo que el balance sea del 100%.adjusting the percentages of the components so that the balance is 100%.

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    

En esta realización preferente, el contenido de ingrediente cosmético adicional presente en la composición cosmética de la invención está comprendido entre el 10% y el 45% en peso, en especial entre el 15% y el 35% en peso y en particular entre el 20% y el 25% en peso, con respecto a la composición total.In this preferred embodiment, the content of additional cosmetic ingredient present in the cosmetic composition of the invention is comprised between 10% and 45% by weight, in especially between 15% and 35% by weight and in particular between 20% and 25% by weight, with respect to the total composition.

En esta realización preferente, el contenido de vehículo presente en la composición cosmética de la invención está comprendido entre el 50% y el 90% en peso, en especial entre el 55% y el 87% en peso y en particular entre el 65% y el 85% en peso, con respecto a la composición total.In this preferred embodiment, the content of vehicle present in the cosmetic composition of the invention is between 50% and 90% by weight, especially between 55% and 87% by weight and in particular between 65% and 85% by weight, with Regarding the total composition.

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    
Ingredientes activos cosméticos adicionalesAdditional cosmetic active ingredients

En una realización preferente, la composición de la invención incluye además un ingrediente activo cosmético seleccionado de entre el grupo consistente en: extracto de Centella asiatica, gel de aloe vera, aceite de Rosa mosqueta, aceite de almendras dulces, manteca de karité, ácido glicirrético, vitamina E y sus derivados, y mezclas de los mismos.In a preferred embodiment, the composition of the invention further includes a cosmetic active ingredient selected from the group consisting of: Centella asiatica extract, aloe vera gel, rosehip oil, sweet almond oil, shea butter, glycyretic acid , vitamin E and its derivatives, and mixtures thereof.

La Centella asiatica es una pequeña planta anual trepadora de la familia de las Apiaceae, que crece en zonas tropicales. También es conocida por Gotu Kola. Los componentes principales de dicha planta son derivados triterpénicos, abundantes taninos, aceite esencial, fitosteroles y mucílagos. Se emplea tradicionalmente por su poder cicatrizante y relajante, ya que favorece la síntesis de colágeno. En general, el extracto de Centella asiatica se comercializa como extracto hidroglicólico (agua y propilenglicol), por ejemplo a través de la compañía Provital, y tiene un residuo seco comprendido entre el 2,5% y el 3,5% en peso. Centella asiatica is a small annual climbing plant of the Apiaceae family, which grows in tropical areas. It is also known by Gotu Kola. The main components of this plant are triterpenic derivatives, abundant tannins, essential oil, phytosterols and mucilages. It is traditionally used for its healing and relaxing power, since it favors the synthesis of collagen. In general, Centella asiatica extract is marketed as a hydro-glycolic extract (water and propylene glycol), for example through the Provital company, and has a dry residue comprised between 2.5% and 3.5% by weight.

En la composición de la invención, el contenido de extracto de Centella asiatica oscila entre el 1% y el 5% en peso, preferentemente entre el 2% y el 4% en peso, en especial entre el 2,5% y el 3,5% en peso.In the composition of the invention, the content of Centella asiatica extract ranges between 1% and 5% by weight, preferably between 2% and 4% by weight, especially between 2.5% and 3, 5% by weight.

El gel de aloe vera se obtiene de la planta suculenta Aloe barbadensis de la familia Asphodelaceae. Las hojas de dicha planta están compuestas de tres capas: una protección coriácea exterior, una capa fibrosa debajo de ésta y un corazón gelatinoso donde almacena sus reservas de agua y con el que se preparan productos farmacéuticos y cosméticos. El uso del gel de aloe vera para el tratamiento de afecciones cutáneas se encuentra notablemente extendido. En el mercado se puede encontrar el gel de aloe vera extraído de la planta con un contenido en sólidos de aproximadamente el 0,5% en peso, y que se denomina gel 1:1. También se puede encontrar en forma de gel concentrado al que se le ha extraído una parte del agua. Por ejemplo, el gel concentrado 2:1 tiene contenido en sólidos de aproximadamente el 1% en peso; el gel concentrado 10:1 tiene un contenido en sólidos de aproximadamente el 5% en peso; el gel concentrado 40:1 tiene un contenido en sólidos de aproximadamente el 20% en peso. También se encuentran productos atomizados 100:1 y 200:1, que permiten reconstituir el gel original al mezclar una parte del mismo y 99 partes de agua o 1 parte y 199 partes de agua respectivamente.Aloe vera gel is obtained from the succulent Aloe barbadensis plant of the Asphodelaceae family. The leaves of this plant are composed of three layers: an outer leathery protection, a fibrous layer under it and a jelly-like heart where it stores its water reserves and with which pharmaceutical and cosmetic products are prepared. The use of aloe vera gel for the treatment of skin conditions is remarkably widespread. On the market you can find aloe vera gel extracted from the plant with a solids content of approximately 0.5% by weight, and which is called 1: 1 gel. It can also be found in the form of a concentrated gel to which part of the water has been extracted. For example, the 2: 1 concentrated gel has solids content of about 1% by weight; the 10: 1 concentrated gel has a solids content of about 5% by weight; The 40: 1 concentrated gel has a solids content of approximately 20% by weight. There are also 100: 1 and 200: 1 atomized products, which make it possible to reconstitute the original gel by mixing a part of it and 99 parts of water or 1 part and 199 parts of water respectively.

En la composición de la invención preferentemente se emplea un gel de aloe vera concentrado 10:1, de manera que la combinación de 1 parte de dicho gel con 9 partes de agua conduce al gel original de la planta.In the composition of the invention preferably a 10: 1 concentrated aloe vera gel, of so that the combination of 1 part of said gel with 9 parts of Water leads to the original gel of the plant.

En la composición de la invención, el contenido de gel de aloe vera concentrado 10:1 oscila entre el 0,5% y el 10% en peso, preferentemente entre el 1% y el 8% en peso, en especial entre el 2% y el 5% y en particular entre el 2,5% y el 4%.In the composition of the invention, the content 10: 1 concentrated aloe vera gel ranges from 0.5% to 10% by weight, preferably between 1% and 8% by weight, especially between 2% and 5% and in particular between 2.5% and 4%.

La Rosa mosqueta es una planta perteneciente a la familia Rosaceae, que engloba a tres especies: Rosa moschata, Rosa canina y Rosa rubiginosa. Es un arbusto de ramas delgadas, flexibles y muy espinosas, que puede sobrepasar los 2 metros de altura. En la actualidad se encuentra extendida por diversas zonas del planeta, en especial en regiones de clima templado. El aceite se extrae de las semillas que contienen sus frutos. Dicho aceite se emplea en la industria cosmética debido a los efectos beneficiosos que produce en la piel, por ejemplo hidratación de pieles envejecidas, prevención de estrías, y también en el tratamiento de cicatrices, quemaduras, melanomas, dermatitis y psoriasis.Rosa mosqueta is a plant belonging to the Rosaceae family, which includes three species: Rosa moschata, Rosa canina and Rosa rubiginosa . It is a shrub with thin, flexible and very thorny branches, which can exceed 2 meters high. At present it is extended by diverse zones of the planet, especially in regions of temperate climate. The oil is extracted from the seeds that contain its fruits. Said oil is used in the cosmetic industry due to the beneficial effects it produces on the skin, for example hydration of aging skin, prevention of stretch marks, and also in the treatment of scars, burns, melanomas, dermatitis and psoriasis.

En la composición de la invención, el contenido de aceite de Rosa mosqueta oscila entre el 0,1% y el 5% en peso, preferentemente entre el 0,2% y el 3% en peso, en especial entre el 0,3% y el 1% en peso y en particular entre el 0,4% y el 0,6% en peso.In the composition of the invention, the content Rosehip oil ranges from 0.1% to 5% by weight, preferably between 0.2% and 3% by weight, especially between 0.3% and 1% by weight and in particular between 0.4% and 0.6% in weight.

El aceite de almendras dulce se obtiene del fruto del árbol del almendro (Prunus dulcis), de la familia de las Rosaceae, que tiene su origen en las regiones de Asia Central. El aceite de almendras dulces se puede obtener mediante la técnica de prensado en frío, y el producto así obtenido puede retinarse adicionalmente para reducir la intensidad del aroma, si bien en dicho proceso de refino se pierden también algunas de sus propiedades. Dicho aceite se emplea en cosmética por sus propiedades emolientes, suavizantes, hidratantes y desinflamantes.Sweet almond oil is obtained from the fruit of the almond tree ( Prunus dulcis ), from the Rosaceae family, which originates in the regions of Central Asia. Sweet almond oil can be obtained by means of the cold pressing technique, and the product thus obtained can be further refined to reduce the intensity of the aroma, although some of its properties are also lost in said refining process. Said oil is used in cosmetics for its emollient, softening, moisturizing and anti-inflammatory properties.

En la composición de la invención, el contenido de aceite de almendras dulces oscila entre el 1% y el 15% en peso, preferentemente entre el 2% y el 10% en peso, en especial entre el 3% y el 8% en peso y en particular entre el 4% y el 7% en peso.In the composition of the invention, the content of sweet almond oil ranges from 1% to 15% by weight, preferably between 2% and 10% by weight, especially between 3% and 8% by weight and in particular between 4% and 7% by weight.

La manteca de karité se obtiene de las semillas del fruto del Butyrospermum parkii, árbol que crece en forma salvaje en una amplia zona del centro de África. Su composición es muy compleja, y se pueden identificar los ácidos palmítico, esteárico, oleico, linoleico, así como una fracción insaponificable que le confiere una gran capacidad hidratante y emoliente.Shea butter is obtained from the seeds of the fruit of Butyrospermum parkii , a tree that grows wild in a wide area of central Africa. Its composition is very complex, and palmitic, stearic, oleic, linoleic acids can be identified, as well as an unsaponifiable fraction that gives it a great moisturizing and emollient capacity.

En la composición de la invención, el contenido de manteca de karité oscilao entre el 0,5% y el 5% en peso, preferentemente entre el 1% y el 4% en peso y en especial entre el 1,5% y el 3% en peso.In the composition of the invention, the content Shea butter ranges from 0.5% to 5% by weight, preferably between 1% and 4% by weight and especially between 1.5% and 3% by weight.

El ácido glicirrético o glicirretínico se obtiene por hidrólisis del ácido glicirrícico, que a su vez se extrae de la raíz del regaliz (Glycyrrhiza glabra). El ácido glicirrético posee propiedades calmantes, antiinflamatorias y cicatrizantes y, por ello, se emplea en cosmética para proteger la piel ante las agresiones externas.Glycyrrhetic acid or glycyrrhizinic acid is obtained by hydrolysis of glycyrrhizic acid, which in turn is extracted from licorice root ( Glycyrrhiza glabra ). Glycyrrhetic acid has soothing, anti-inflammatory and healing properties and, therefore, is used in cosmetics to protect the skin from external aggressions.

En la composición de la invención, el contenido de ácido glicirrético oscila entre el 0,1% y el 3% en peso, preferentemente entre el 0,2% y el 2% en peso y en especial entre el 0,4% y el 1% en peso.In the composition of the invention, the content of glycyrrhetic acid ranges from 0.1% to 3% by weight, preferably between 0.2% and 2% by weight and especially between 0.4% and 1% by weight.

La vitamina E o \alpha-tocoferol es una vitamina liposoluble que actúa como antioxidante. Se encuentra en muchos alimentos, principalmente de origen vegetal, sobre todo en los de hoja verde, semillas, entre ellos el brócoli, las espinacas, la soja, el germen de trigo y la levadura de cerveza; también puede encontrarse en alimentos de origen animal como la yema de huevo. Comercialmente la vitamina E se puede encontrar también en forma de éster con ácido acético, como en el acetato de \alpha-tocoferol. Dicho compuesto es menos ácido y es el derivado de la vitamina E que se emplea habitualmente en composiciones cosméticas.Vitamin E or α-tocopherol is a fat-soluble vitamin that It acts as an antioxidant. It is found in many foods, mainly of plant origin, especially those with green leaves, seeds, including broccoli, spinach, soybeans, germ of wheat and brewer's yeast; can also be found in Animal foods such as egg yolk. Commercially the Vitamin E can also be found in ester form with acid acetic, as in α-tocopherol acetate. Said compound is less acidic and is the derivative of vitamin E that It is commonly used in cosmetic compositions.

Preferentemente, en la composición de la invención se emplea acetato de \alpha-tocoferol y su contenido oscila entre el 0,05% y el 2% en peso, en especial entre el 0,1% y el 1% en peso y en particular entre el 0,15% y el 0,5% en peso.Preferably, in the composition of the invention is used α-tocopherol acetate and Its content ranges between 0.05% and 2% by weight, especially between 0.1% and 1% by weight and in particular between 0.15% and 0.5% by weight.

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Agentes tensioactivos y emulsionantesSurfactants and emulsifiers

Las composiciones de la invención pueden incluir adicionalmente agentes tensioactivos para facilitar la solución, emulsión, dispersión o suspensión de los componentes cosméticos.Compositions of the invention may include additionally surfactants to facilitate the solution, emulsion, dispersion or suspension of cosmetic components.

Los tensioactivos pueden ser aniónicos, no iónicos, catiónicos y/o anfóteros. Preferentemente se emplean tensioactivos no iónicos.Surfactants can be anionic, not ionic, cationic and / or amphoteric. They are preferably used nonionic surfactants.

El contenido de agentes tensioactivos se encuentra comprendido entre el 1% y el 30% en peso, preferentemente entre el 2% y el 20%, en especial entre el 3% y el 10% y en particular entre el 4% y el 8%.The content of surfactants is is between 1% and 30% by weight, preferably between 2% and 20%, especially between 3% and 10% and in particular between 4% and 8%.

Ejemplos típicos de agentes tensioactivos aniónicos son, por citar algunos, jabones, alcanos sulfonados, olefinas sulfonadas, sulfatos de alquilo, etersulfatos de alcoholes grasos, etersulfatos de glicerina, etersulfatos de ácidos grasos, sulfosuccinatos de mono- y dialquilo, sulfosuccinamatos de mono- y dialquilo, ácidos etercarboxílicos y sus sales, isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, tauridas de ácidos grasos, N-acilaminoácidos. Ejemplos típicos de agentes tensioactivos no iónicos son, entre otros, alcoholes grasos polialcoxilados, ácidos grasos polialcoxilados, amidas de ácidos grasos polialcoxiladas, aminas grasas polialcoxiladas, triglicéridos alcoxilados, éteres mixtos, alquilpoliglicósidos, N-alquilglucamidas de ácidos grasos, esteres de sorbitán, esteres de sorbitán polietoxilados y óxidos de amina. Ejemplos típicos de agentes tensioactivos catiónicos son, entre otros, compuestos de amonio cuaternario y sales cuaternizadas de esteres de trialcanolaminas y ácidos grasos, por ejemplo Esterquats. Ejemplos típicos de agentes tensioactivos anfóteros son, entre otros, alquilbetaínas, alquilamidobetaínas, aminopropionatos, aminoglicinatos, betaínas de imidazolinio y sulfobetaínas.Typical examples of surfactants anionics are, to name a few, soaps, sulphonated alkanes, sulphonated olefins, alkyl sulfates, alcohol ethersulfates fatty, glycerin ether sulfates, fatty acid ether sulfates, mono- and dialkyl sulfosuccinates, mono- and sulfosuccinamates dialkyl, ether carboxylic acids and their salts, isethionates of fatty acids, fatty acid sarcosinates, acid taurides fatty, N-acylamino acids. Typical examples of nonionic surfactants are, among others, fatty alcohols polyalkoxylated, polyalkoxylated fatty acids, acid amides polyalkoxylated fats, polyalkoxylated fatty amines, triglycerides alkoxylated, mixed ethers, alkyl polyglycosides, N-alkylglucamides of fatty acids, esters of sorbitan, polyethoxylated sorbitan esters and amine oxides. Typical examples of cationic surfactants are, among others, quaternary ammonium compounds and quaternized salts of esters of trialkanolamines and fatty acids, for example Esterquats. Typical examples of amphoteric surfactants are, among other, alkyl betaines, alkyl amido betaines, aminopropionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetains.

En el caso de los citados agentes tensioactivos se trata exclusivamente de compuestos conocidos, cuya estructura y obtención son bien conocidos por el experto en la materia, y se pueden encontrar por ejemplo en el libro de X. Domingo, A guide to the surfactants world, Edicions Proa, Barcelona, 1995.In the case of said surfactants, these are exclusively known compounds, whose structure and production are well known to those skilled in the art, and can be found, for example, in the book of X. Sunday, A guide to the surfactants world , Edicions Proa, Barcelona, 1995.

En las composiciones de la invención son especialmente preferentes los alquilpoliglicósidos, en especial el glucósido de cetearilo y en particular una combinación de éste con alcohol cetearílico (por ejemplo el producto MONTANOV® 68, de la compañía Seppic, o el producto Emulgade® PL 68/50); o glucósido de miristilo, preferentemente en combinación con alcohol mirístico (por ejemplo el producto MONTANOV® 14 de la compañía Seppic).In the compositions of the invention are especially preferred are alkyl polyglycosides, especially the cetearyl glycoside and in particular a combination thereof with cetearyl alcohol (for example the product MONTANOV® 68, from the Seppic company, or Emulgade® PL 68/50 product); or glycoside of myristyl, preferably in combination with myristic alcohol (for example product MONTANOV® 14 from Seppic).

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Compuestos lipídicos y emolientesLipid compounds and emollients

Las composiciones de la invención pueden contener adicionalmente diversos compuestos lipídicos y emolientes adicionales que contribuyen a optimizar sus propiedades organolépticas y dermatológicas.The compositions of the invention may additionally contain various lipid compounds and emollients additional that contribute to optimize their properties organoleptic and dermatological.

La cantidad total de compuestos lipídicos y emolientes adicionalmente presentes en la composición de la invención está comprendida entre un 1 y un 50% en peso, preferentemente entre un 5 y un 25% en peso y en especial entre un 5 y un 15% en peso.The total amount of lipid compounds and emollients additionally present in the composition of the invention is comprised between 1 and 50% by weight, preferably between 5 and 25% by weight and especially between 5 and 15% by weight.

Como compuestos lipídicos entran en consideración alcoholes de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 a 18 átomos de carbono, preferentemente con 8 a 10 átomos de carbono (por ejemplo el producto Eutanol® G de la compañía Cognis), esteres de ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono con alcoholes lineales con 6 a 22 átomos de carbono, esteres de ácidos carboxílicos ramificados con 6 a 13 átomos de carbono con alcoholes lineales con 6 a 22 átomos de carbono, por ejemplo miristato de miristilo, palmitato de miristilo, estearato de miristilo, estearato de behenilo, isoestearato de behenilo, oleato de behenilo, behenato de behenilo, erucato de behenilo o miristato de erucilo.How lipid compounds enter Consideration Guerbet alcohols based on fatty alcohols with 6 at 18 carbon atoms, preferably with 8 to 10 carbon atoms (for example the product Eutanol® G of the Cognis company), esters of linear fatty acids with 6 to 22 carbon atoms with alcohols linear with 6 to 22 carbon atoms, acid esters branched carboxylics with 6 to 13 carbon atoms with alcohols linear with 6 to 22 carbon atoms, for example myristate of myristyl, myristyl palmitate, myristyl stearate, stearate of Behenyl, Behenyl Isoestearate, Behenyl Oleate, Behenate of behenyl, behenyl erucate or erucilo myristate.

Además, son apropiados esteres de ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono con alcoholes ramificados, en especial 2-etilhexanol (por ejemplo el producto Cetiol® 868 de la compañía Cognis); esteres de ácidos alquilhidroxicarboxílicos de 18 a 38 átomos de carbono con alcoholes grasos con 6 a 22 átomos de carbono lineales o ramificados, en especial malatos de dioctilo; esteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes polivalentes y/o alcoholes de Guerbet; triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 a 10 átomos de carbono (por ejemplo el producto Mirytol 318® de la compañía Cognis); mezclas líquidas de mono/di/triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 a 18 átomos de carbono; esteres de alcoholes grasos con 6 a 22 átomos de carbono y/o alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos aromáticos, en especial ácido benzoico; esteres de ácidos dicarboxílicos con 2 a 12 átomos de carbono con alcoholes lineales o ramificados con 1 a 22 átomos de carbono, o polioles con 2 a 10 átomos de carbono y 2 a 6 grupos hidroxilo; aceites vegetales; alcoholes primarios ramificados; ciclohexanos sustituidos; carbonatos de alcoholes grasos con 6 a 22 átomos de carbono lineales y ramificados, por ejemplo carbonatos de dicaprililo (por ejemplo el producto Cetiol® CC de la compañía Cognis); dialquiléteres lineales o ramificados, simétricos o asimétricos, con 6 a 22 átomos de carbono por grupo alquilo, por ejemplo dicaprililéteres (por ejemplo el producto Cetiol® OE de la compañía Cognis); hidrocarburos alifáticos o bien nafténicos, por ejemplo escualano, escualeno o dialquilciclohexanos, y mezclas de los mismos.In addition, fatty acid esters are appropriate linear with 6 to 22 carbon atoms with branched alcohols, in special 2-ethylhexanol (for example the product Cetiol® 868 from Cognis); acid esters alkylhydroxycarboxylic acids of 18 to 38 carbon atoms with alcohols fatty with 6 to 22 linear or branched carbon atoms, in special dioctyl malate; esters of linear fatty acids and / or branched with polyhydric alcohols and / or Guerbet alcohols; triglycerides based on fatty acids with 6 to 10 carbon atoms (for example the product Mirytol 318® from the Cognis company); liquid mixtures of mono / di / triglycerides based on fatty acids with 6 to 18 carbon atoms; esters of fatty alcohols with 6 to 22 Carbon atoms and / or alcohols of Guerbet with carboxylic acids aromatic, especially benzoic acid; acid esters dicarboxylic with 2 to 12 carbon atoms with linear alcohols or branched with 1 to 22 carbon atoms, or polyols with 2 to 10 carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl groups; vegetable oils; branched primary alcohols; substituted cyclohexanes; carbonates of fatty alcohols with 6 to 22 linear carbon atoms and branched, for example dicaprilyl carbonates (for example the Cetiol® CC product from Cognis); linear dialkyl ethers or branched, symmetric or asymmetric, with 6 to 22 atoms of carbon per alkyl group, for example dicaprilyl ethers (for example Cetiol® OE product from Cognis); hydrocarbons aliphatic or naphthenic, for example squalane, squalene or dialkylcyclohexanes, and mixtures thereof.

Para las composiciones de la invención son especialmente preferentes los productos Eutanol® G (alcohol Guerbet: octildodecanol), Cetiol® 868 (estearato de 2-etilhexanol), Cetiol® CC (carbonato de dicaprililo) y Mirytol 318® (triglicéridos caprílicos y cápricos) de la compañía Cognis, y combinaciones de los mismos.For the compositions of the invention are Especially preferred are Eutanol® G products (Guerbet alcohol: octyldodecanol), Cetiol® 868 (stearate 2-ethylhexanol), Cetiol® CC (carbonate dicaprilyl) and Mirytol 318® (caprylic and capric triglycerides) of the Cognis company, and combinations thereof.

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Factores de consistencia y agentes espesantesConsistency factors and thickening agents

En las composiciones de la invención se emplean factores de consistencia y espesantes para ajustar la viscosidad y el comportamiento reológico de las mismas.In the compositions of the invention are used consistency factors and thickeners to adjust viscosity and their rheological behavior.

Entre los factores de consistencia entran en consideración, en primer término, alcoholes grasos con una cadena de 12 a 22 átomos de carbono, y preferentemente de 16 a 18 átomos de carbono, y además glicéridos parciales, ácidos grasos o ácidos grasos hidroxilados. Agentes espesantes apropiados son, a modo de ejemplo, anhídrido silícico hidrófilo (por ejemplo los productos Aerosil® de la compañía Evonik); polisacáridos, en especial goma xantana, goma guar, agar-agar, alginatos y tilosas, carboximetilcelulosa e hidroxietilcelulosa, además de polietilenglicolmono- y diésteres de ácidos grasos de peso molecular más elevado; poliacrilatos (por ejemplo Carbopol® y tipos de Pemulen® de la compañía Goodrich; Synthalene® de la compañía Sigma, tipos de Keltrol® de la compañía Kelgo; tipos de Sepigel® y Simulgel® de la compañía Seppic; tipos de Saleare® de la compañía Allied Colloids), poliacrilamidas, alcohol polivinílico y polivinilpirrolidona.Among the consistency factors enter consideration, first, of fatty alcohols with a chain of 12 to 22 carbon atoms, and preferably 16 to 18 atoms of carbon, and also partial glycerides, fatty acids or acids hydroxylated fatty Appropriate thickening agents are, by way of for example, hydrophilic silicic anhydride (for example the products Aerosil® from the Evonik company); polysaccharides, especially rubber xanthan, guar gum, agar-agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose, in addition to polyethylene glycolmono- and diesters of molecular weight fatty acids highest; polyacrylates (for example Carbopol® and types of Pemulen® from Goodrich; Synthalene® from the Sigma company, Keltrol® types from the Kelgo company; Sepigel® types and Simulgel® from the Seppic company; company Saleare® types Allied Colloids), polyacrylamides, polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone.

Para conferir consistencia a las composiciones de la invención son especialmente adecuados alcohol cetílico, alcohol mirístico, el producto Simulgel® EG de la compañía Seppic (mezcla de isohexadecano, monooleato de sorbitán etoxilado con 20 moles de óxido de etileno, y copolímero de acrilato de hidroxietilo y acriloildimetiltaurato sódico), Simulgel® NS de la compañía Seppic (mezcla de escualano, monooleato de sorbitán etoxilado con 20 moles de óxido de etileno, y copolímero de acrilato de hidroxietilo y acroloildimetiltaurato sódico) y mezclas de los mismos.To give consistency to the compositions of the invention are especially suitable cetyl alcohol, myristic alcohol, the Simulgel® EG product from Seppic (mixture of isohexadecane, ethoxylated sorbitan monooleate with 20 moles of ethylene oxide, and hydroxyethyl acrylate copolymer and sodium acryloyl dimethyl restaurant), Simulgel® NS from Seppic (Squalane mixture, ethoxylated sorbitan monooleate with 20 moles of ethylene oxide, and hydroxyethyl acrylate copolymer and sodium acrylo dimethyl restaurant) and mixtures thereof.

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Hidrótropos Hydrotropes

Para mejorar la fluidez de las composiciones de la invención se pueden emplear además hidrótropos, por ejemplo etanol, alcohol isopropílico o polioles. Los polioles que entran en consideración en este caso preferentemente tienen de 2 a 15 átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxilo. Los polioles pueden contener además otros grupos funcionales, en especial grupos amino, o bien estar modificados con nitrógeno. Son ejemplos típicos glicerina; alquilenglicoles, por ejemplo etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, así como polietilenglicoles con un peso molecular medio de 100 a 1.000 dalton; mezclas técnicas de oligoglicerinas con un grado de condensación propia de 1,5 a 10, por ejemplo mezclas técnicas de diglicerinas con un contenido en diglicerina de un 40 a un 50% en peso; compuestos de metilol, en especial trimetilolmetano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritrita y dipentaeritrita; alquilglucósidos con una cadena de 1 a 8 átomos de carbono en el resto alquilo; alcoholes sacáricos con 5 a 12 átomos de carbono, por ejemplo sorbitol o manitol; azúcares con 5 a 12 átomos de carbono, por ejemplo glucosa o sacarosa; aminoazúcares, por ejemplo glucamina; dialcoholaminas como dietanolamina o 2-amino-1,3-propanodiol.To improve the fluidity of the compositions of the invention can also be used hydrotropes, for example ethanol, isopropyl alcohol or polyols. The polyols that enter consideration in this case preferably they have 2 to 15 atoms of carbon and at least two hydroxyl groups. Polyols can also contain other functional groups, especially amino groups, or be modified with nitrogen. They are typical examples glycerin; alkylene glycols, for example ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol as well as polyethylene glycols with an average molecular weight of 100 to 1,000 dalton; technical mixtures of oligoglycerins with a degree of own condensation of 1.5 to 10, for example technical mixtures of diglycerins with a diglycerin content of 40 to 50% in weight; methylol compounds, especially trimethylolmethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, pentaerythrite and dipentaerythrite; alkyl glucosides with a chain of 1 to 8 atoms of carbon in the alkyl moiety; saccharic alcohols with 5 to 12 atoms carbon, for example sorbitol or mannitol; sugars with 5 to 12 carbon atoms, for example glucose or sucrose; amino sugars, for example glucamine; dialcoholamines such as diethanolamine or 2-amino-1,3-propanediol.

Preferentemente, en las composiciones de la invención como hidrótropo se emplea glicerina, propilenglicol y mezclas de los mismos.Preferably, in the compositions of the invention as a hydrotrope glycerin, propylene glycol and mixtures thereof.

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Agentes conservantesPreservative agents

Entre los agentes conservantes apropiados para ser empleados en las composiciones de la invención se encuentran, a modo de ejemplo, fenoxietanol, disolución de formaldehído, parabenos (metilparabén, propilparabén, butilparabén y sus mezclas), 3-(4-clorofenoxi)-1,2-propanodiol (clorfenesina), pentanodiol o ácido sórbico, y las clases de sustancias adicionales indicadas en el Anexo VI de la Directiva de Cosméticos 76/768/EEC.Among the appropriate preservative agents for be used in the compositions of the invention are, to example, phenoxyethanol, formaldehyde solution, parabens (methylparaben, propylparaben, butylparaben and mixtures thereof), 3- (4-chlorophenoxy) -1,2-propanediol  (chlorphenesin), pentanediol or sorbic acid, and kinds of additional substances indicated in Annex VI of the Directive of Cosmetics 76/768 / EEC.

Preferentemente, como conservantes se emplean parabenos, clorfenesina, fenoxietanol o sus mezclas, en especial fenoxietanol, por ejemplo el producto COBIOSTAT® 200 de la compañía Cobiosa.Preferably, as preservatives are used parabens, chlorphenesin, phenoxyethanol or mixtures thereof, especially phenoxyethanol, for example the company's COBIOSTAT® 200 product Cobiosa

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    
Procedimiento de preparaciónPreparation Procedure

Las composiciones cosméticas de la invención se pueden preparar siguiendo procedimientos convencionales en la industria cosmética para la preparación de lociones, leches, cremas, y emulsiones pulverizables. La preparación de emulsiones se describe por ejemplo en el manual Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20th edition, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, 2000 [ISBN: 0-683-306472].The cosmetic compositions of the invention are they can prepare following conventional procedures in the cosmetic industry for the preparation of lotions, milks, creams, and sprayable emulsions. The preparation of emulsions is described. for example in the Remington: The Science and Practice of manual Pharmacy, 20th edition, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, 2000 [ISBN: 0-683-306472].

Un procedimiento para preparar una composición de la invención puede ser, por ejemplo, el siguiente.A procedure to prepare a composition of the invention may be, for example, the following.

En un reactor equipado con un equipo de agitación, se pesan y funden, a una temperatura comprendida entre 65ºC y 85ºC, los componentes lipófilos y los emulsionantes. En otro recipiente se pesan y calientan, a una temperatura comprendida entre 65ºC y 85ºC, los componentes hidrófilos como agua, glicerina, pantenol y los agentes conservantes. A continuación, se procede a preparar una emulsión a partir de la masa lipófila y los componentes hidrófilos con agitación apropiada. Finalmente, se enfría la emulsión obtenida hasta una temperatura comprendida entre 30ºC y 45ºC y se añade, bajo agitación, la solución de resina de Croton lechleri y otros componentes cosméticos que puedan ser sensibles a la temperatura.In a reactor equipped with stirring equipment, lipophilic components and emulsifiers are weighed and melted at a temperature between 65 ° C and 85 ° C. In another vessel, hydrophilic components such as water, glycerin, panthenol and preservatives are weighed and heated at a temperature between 65 ° C and 85 ° C. Next, an emulsion is prepared from the lipophilic mass and hydrophilic components with appropriate agitation. Finally, the emulsion obtained is cooled to a temperature between 30 ° C and 45 ° C and the solution of Croton lechleri resin and other cosmetic components that may be temperature sensitive is added under stirring.

La composición cosmética obtenida presenta generalmente una viscosidad comprendida entre 100 y 100.000 cps. El pH de la composición se puede ajustar eventualmente con ácido cítrico, ácido clorhídrico o hidróxido sódico. Las composiciones de baja viscosidad (lociones, emulsiones PIT, microemulsiones) se pueden aplicar también por pulverización. Resulta especialmente preferente una composición cosmética que comprende la combinación de la invención, la cual comprende resina de Croton lechleri y pantenol, y, como ingredientes cosméticos activos adicionales, aceite de Rosa mosqueta, manteca de karité y gel de aloe vera. También resulta especialmente preferente una composición cosmética que comprende la combinación de la invención, la cual comprende resina de Croton lechleri y pantenol, y, como ingredientes cosméticos activos adicionales, extracto de Centella asiatica, aceite de almendras dulces, aceite de Rosa mosqueta, manteca de karité, acetato de \alpha-tocoferol, ácido glicirrético y gel de aloe vera.The cosmetic composition obtained generally has a viscosity between 100 and 100,000 cps. The pH of the composition can be adjusted with citric acid, hydrochloric acid or sodium hydroxide. Low viscosity compositions (lotions, PIT emulsions, microemulsions) can also be applied by spraying. Especially preferred is a cosmetic composition comprising the combination of the invention, which comprises Croton lechleri resin and panthenol, and, as additional active cosmetic ingredients, rosehip oil, shea butter and aloe vera gel. Also particularly preferred is a cosmetic composition comprising the combination of the invention, which comprises Croton lechleri resin and panthenol, and, as additional active cosmetic ingredients, Centella asiatica extract, sweet almond oil, Rosehip oil, butter Shea, α-tocopherol acetate, glycyrrhetic acid and aloe vera gel.

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Utilización Utilization

Forma parte también del objeto de la invención la utilización de la combinación de la invención para preparar una composición cosmética para reducir los efectos de las agresiones a la piel. En una realización preferente, la combinación de la invención se emplea para reducir los efectos de la radiación láser en la piel. También es objeto de la invención la utilización de la composición cosmética de la invención para reducir los efectos de las agresiones a la piel.It is also part of the object of the invention the use of the combination of the invention to prepare a cosmetic composition to reduce the effects of aggressions to the skin. In a preferred embodiment, the combination of the invention is used to reduce the effects of laser radiation on the skin. The use of the cosmetic composition of the invention to reduce the effects of Aggressions to the skin.

En el contexto de la presente invención, por "agresiones a la piel" se entienden los daños producidos por las condiciones ambientales, por ejemplo por la exposición a la radiación ultravioleta de los rayos solares, el viento, la humedad, la contaminación ambiental o el frío; el envejecimiento, por ejemplo la deshidratación y la oxidación; y la radiación láser, por ejemplo la aplicación dermatológica de radiación láser para eliminar el vello.In the context of the present invention, by "skin attacks" means damage caused by environmental conditions, for example by exposure to ultraviolet radiation from sunrays, wind, moisture, environmental pollution or cold; aging for example dehydration and oxidation; and laser radiation, for example the dermatological application of laser radiation to eliminate the hair.

En una realización preferente, la composición de la invención se emplea para reducir los efectos de la radiación láser en la piel.In a preferred embodiment, the composition of The invention is used to reduce the effects of radiation laser on the skin

Se efectuó un ensayo in vivo en las piernas de individuos que se sometieron a una fotodepilación médica mediante láser. Tras dicho proceso de depilación, en una de las piernas se aplicó una crema hidratante corporal con aloe vera y en la otra pierna se aplicó la composición cosmética de la invención, comprendiendo la resina de Croton lechleri y pantenol y, como ingredientes cosméticos activos adicionales, aceite de Rosa mosqueta, manteca de karité y gel de aloe vera. Al analizar los resultados se encontró en el 80% de los casos una disminución mayor y más rápida del eritema en la pierna en la que se aplicó la composición de la invención, frente a la que se aplicó la crema hidratante corporal con aloe vera. También se encontró que en el 90% de los casos la disminución del prurito y el escozor producidos por la fotodepilación se inició antes y fue más rápida en la pierna en la que se aplicó la composición de la invención, frente a la que se aplicó la crema hidratante corporal con aloe vera, si bien la desaparición total de estos síntomas fue similar en ambas piernas. Por tanto, la composición cosmética de la invención constituye una respuesta eficaz y segura a la agresión física producida por el láser en la piel, ya que entre los efectos que produce se pueden destacar los
siguientes:
An in vivo test was performed on the legs of individuals who underwent a medical laser photodepilation. After said hair removal process, on one of the legs a body moisturizer with aloe vera was applied and on the other leg the cosmetic composition of the invention was applied, comprising the resin of Croton lechleri and panthenol and, as additional active cosmetic ingredients, Rosehip oil, shea butter and aloe vera gel. When analyzing the results, a greater and faster decrease in erythema was found in the leg in which the composition of the invention was applied, compared to which the body moisturizer with aloe vera was applied. It was also found that in 90% of cases the decrease in pruritus and burning caused by photodepilation was initiated earlier and was faster in the leg in which the composition of the invention was applied, compared to which the body moisturizer with aloe vera, although the total disappearance of these symptoms was similar in both legs. Therefore, the cosmetic composition of the invention constitutes an effective and safe response to the physical aggression produced by the laser on the skin, since among the effects it produces, the
following:

--
reduce la inflamación y las irritaciones,reduce inflammation and irritations,

--
disminuye la aparición de sobreinfecciones y de hiperpigmentaciones post-inflamatorias,decreases the appearance of superinfections and hyperpigmentation post-inflammatory,

--
acelera el proceso de reepitelización y normalización de la piel, yaccelerates the reepithelialization process and skin normalization, and

--
proporciona un efecto calmante y duradero.provides a calming effect and long lasting.

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    

Es también objeto de la invención un procedimiento para reducir los efectos de las agresiones a la piel, que comprende aplicar sobre la piel una cantidad cosméticamente efectiva de una composición de la invención. La aplicación sobre la piel es una aplicación tópica, de manera que la composición se libera localmente en la zona de la piel afectada por la agresión. Una cantidad cosméticamente efectiva es aquella cantidad de composición de la invención que permite tratar toda la zona afectada.It is also the object of the invention a procedure to reduce the effects of skin aggressions, which comprises applying a cosmetic amount on the skin Effective of a composition of the invention. The application on the skin is a topical application, so that the composition is released locally in the area of the skin affected by the aggression. A cosmetically effective amount is that amount of composition of the invention that allows treating the entire area affected.

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    
Ensayos de actividad antioxidanteAntioxidant Activity Tests

La combinación de la invención se sometió a un ensayo in vitro para determinar la actividad antioxidante de la misma. Para medir la capacidad antioxidante que tiene un compuesto se pueden utilizar métodos físico-químicos que valoran la capacidad de un compuesto para secuestrar radicales libres, también conocida como actividad captadora de radicales libres. En estos ensayos, la actividad valorada es independiente de cualquier actividad enzimática, tal como se describe en el artículo de Fauconneau et al., Comparative study of radical scavenger and antioxidant properties of phenolic compounds from Vitis vinifera cell cultures using in vitro tests, Life Sci., 1997, 61, 2103-2110. Dentro de este grupo de métodos, uno de los ensayos más frecuentes es el que utiliza 2,2-difenil-1-picrilhidrazilo (DPPH), tal como se describe en el artículo de Brand-Williams et al., Use of a Free Radical Method to Evalúate Antioxidant Activity, Lebensm. Wiss. Tecnol., 1995, 28, 25-30. El radical DPPH- es un radical estable a temperatura ambiente, que es reducido en presencia de compuestos antioxidantes. El uso de este radical constituye un método fácil y rápido para evaluar sustancias antioxidantes.The combination of the invention was subjected to an in vitro assay to determine the antioxidant activity thereof. To measure the antioxidant capacity of a compound, physicochemical methods can be used that assess the ability of a compound to sequester free radicals, also known as free radical scavenging activity. In these trials, the assessed activity is independent of any enzymatic activity, as described in the article by Fauconneau et al., Comparative study of radical scavenger and antioxidant properties of phenolic compounds from Vitis vinifera cell cultures using in vitro tests , Life Sci ., 1997, 61, 2103-2110. Within this group of methods, one of the most frequent tests is the one that uses 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), as described in the article by Brand-Williams et al., Use of a Free Radical Method to Evaluate Antioxidant Activity , Lebensm. Wiss Tecnol., 1995, 28, 25-30. The DPPH- radical is a stable radical at room temperature, which is reduced in the presence of antioxidant compounds. The use of this radical is an easy and fast method to evaluate antioxidant substances.

Empleando este método se comparó la actividad antioxidante de la combinación de la invención con la actividad de cada componente por separado. La combinación que se ensayó contenía una proporción pantenol:resina de Croton lechleri de 40:1 expresada en peso:peso.Using this method, the antioxidant activity of the combination of the invention was compared with the activity of each component separately. The combination tested contained a panthenol: Croton lechleri resin ratio of 40: 1 expressed by weight: weight.

En la Tabla 1 se presentan las concentraciones EC_{50}, que se refieren a la concentración eficaz del compuesto necesaria para captar el 50% de la cantidad total de radicales del DPPH, de modo que cuanto menor es la concentración, mayor es la eficacia del producto:Table 1 shows the concentrations EC 50, which refer to the effective concentration of the compound necessary to capture 50% of the total amount of radicals in the DPPH, so the lower the concentration, the higher the product effectiveness:

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TABLA 1TABLE 1

1one

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    

A partir de todos los datos experimentales se comprobó con el programa de estadística Statgraphics® que las diferencias entre los tres grupos eran significativas al 99%.From all the experimental data, checked with the Statgraphics® statistics program that Differences between the three groups were significant at 99%.

Sorprendentemente se ha observado que la combinación de pantenol y resina de Croton lechleri de la invención presenta una actividad antiradicalaria sinérgica, ya que la concentración EC_{50} de la combinación es inferior a la concentración para cada uno de los componentes por separado, y considerablemente inferior al valor que le correspondería teniendo en cuenta que la combinación incluye un 97,6% de pantenol y un 2,4% de resina de Croton lechleri.Surprisingly, it has been observed that the combination of panthenol and Croton lechleri resin of the invention exhibits synergistic antiradical activity, since the EC50 concentration of the combination is lower than the concentration for each of the components separately, and considerably less than the corresponding value, taking into account that the combination includes 97.6% panthenol and 2.4% Croton lechleri resin.

Los ejemplos que siguen a continuación sirven para ilustrar la invención, pero no la limitan en modo alguno.The following examples serve to illustrate the invention, but do not limit it in any way.

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Ejemplos Examples Ejemplo 1Example 1 Preparación de una emulsión corporal en forma de crema que contiene la combinación de resina de Croton lechleri y pantenol de la invenciónPreparation of a cream-shaped body emulsion containing the combination of Croton lechleri resin and panthenol of the invention

En un reactor de acero inoxidable equipado con un agitador se prepararon los componentes de la fase lipófila. Para ello se introdujeron en el mismo 4 kg de Montanov® 68 (mezcla de alcohol cetearílico y glucósido de cetearilo),
4 kg de Cetiol® CC (carbonato de dicaprililo), 3 kg de Mirytol® 318 (triglicérido caprílico-cáprico), 0,5 kg de aceite de Rosa mosqueta, 3 kg de Cetiol® 868 (estearato de 2-etilhexilo), 2 kg de manteca de karité y 0,5 kg de Simulgel® EG (mezcla de isohexadecano, monooleato de sorbitán etoxilado con 20 moles de óxido de etileno y copolímero de acrilato de hidroxietilo y acriloildimetiltaurato sódico), y se calentó la masa a 80 \pm 2ºC bajo agitación.
The components of the lipophilic phase were prepared in a stainless steel reactor equipped with a stirrer. For this, 4 kg of Montanov® 68 (mixture of cetearyl alcohol and cetearyl glycoside) were introduced therein,
4 kg of Cetiol® CC (dicaprilyl carbonate), 3 kg of Mirytol® 318 (caprylic-capric triglyceride), 0.5 kg of Rosehip oil, 3 kg of Cetiol® 868 (2-ethylhexyl stearate), 2 kg of shea butter and 0.5 kg of Simulgel® EG (mixture of isohexadecane, ethoxylated sorbitan monooleate with 20 moles of ethylene oxide and copolymer of hydroxyethyl acrylate and sodium acryloyl dimethyl restaurant), and the mass was heated to 80 ± 2 ° C under stirring.

En otro reactor de acero inoxidable equipado con un agitador se prepararon los componentes de la fase hidrófila. Para ello se introdujeron en el mismo 50 kg de agua desmineralizada, 3 kg de glicerina del 99,5%, 2 kg de pantenol, y 2,5 kg de de Cobiostab® 200 (fenoxietanol), y se calentó la masa a 80 \pm 2ºC bajo agitación. A esta temperatura se incorporó la fase hidrófila sobre la fase lipófila bajo agitación hasta conseguir una emulsión. A continuación, se inició un proceso de enfriamiento a 35 \pm 2ºC. Una vez alcanzada esta temperatura, se añadieron 3 kg de una solución hidroglicólica de resina de Croton lechleri con un contenido en resina del 1,68% en peso, 3 kg de gel de aloe vera (10:1), y la masa se mantuvo bajo agitación hasta conseguir un producto homogéneo. Finalmente se completó con agua para obtener 100 kg de emulsión corporal en forma de crema. Se ajustó el pH a un valor comprendido entre 5 y 6. El producto final tenía una viscosidad comprendida entre 12.000 y 20.000 cps.The components of the hydrophilic phase were prepared in another stainless steel reactor equipped with a stirrer. For this, 50 kg of demineralized water, 3 kg of 99.5% glycerin, 2 kg of panthenol, and 2.5 kg of Cobiostab® 200 (phenoxyethanol) were introduced, and the mass was heated to 80 \ pm 2 ° C under stirring. At this temperature the hydrophilic phase was incorporated on the lipophilic phase under stirring until an emulsion was achieved. Then, a cooling process was started at 35 ± 2 ° C. Once this temperature was reached, 3 kg of a Croton lechleri resin hydroglycolic solution with a resin content of 1.68% by weight, 3 kg of aloe vera gel (10: 1) were added, and the mass was maintained under stirring until a homogeneous product is achieved. Finally it was completed with water to obtain 100 kg of body emulsion in the form of cream. The pH was adjusted to a value between 5 and 6. The final product had a viscosity between 12,000 and 20,000 cps.

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    
Ejemplo 2Example 2 Preparación de una emulsión corporal en forma de crema con la combinación de resina de Croton lechleri y pantenol de la invención y extracto de Centella asiatica Preparation of a cream-shaped body emulsion with the combination of Croton lechleri resin and panthenol of the invention and Centella asiatica extract

En un reactor de acero inoxidable equipado con un agitador se prepararon los componentes de la fase hidrófila. Para ello se introdujeron en el mismo 50 kg de agua desmineralizada, 2 kg de glicerina del 99,5%, 3 kg de extracto hidroalcohólico de Centella asiatica, 2 kg de pantenol y 2,5 kg de de Cobiostab® 200 (fenoxietanol), y se calentó la masa a 75 \pm 2ºC bajo agitación. Sobre la fase hidrófila se añadió 1 kg de Simulgel® NS (mezcla de escualano, monooleato de sorbitán etoxilado con 20 moles de óxido de etileno y copolímero de acrilato de hidroxietilo y acroloildimetiltaurato sódico), se agitó a alta velocidad hasta conseguir un gel homogéneo y se mantuvo a 75 \pm 2ºC bajo agitación.The components of the hydrophilic phase were prepared in a stainless steel reactor equipped with a stirrer. For this, 50 kg of demineralized water, 2 kg of 99.5% glycerin, 3 kg of hydroalcoholic extract of Centella asiatica , 2 kg of panthenol and 2.5 kg of Cobiostab® 200 (phenoxyethanol) were introduced into it. and the dough was heated to 75 ± 2 ° C under stirring. On the hydrophilic phase, 1 kg of Simulgel® NS (mixture of squalane, ethoxylated sorbitan monooleate with 20 moles of ethylene oxide and hydroxyethyl acrylate copolymer and sodium acrylo dimethyl restaurant) was added, stirred at high speed until obtaining a homogeneous gel and kept at 75 ± 2 ° C under stirring.

En otro reactor de acero inoxidable equipado con un agitador se prepararon los componentes de la fase lipófila. Para ello se introdujeron en el mismo 4 kg de Montanov® 68 (mezcla de alcohol cetearílico y glucósido de cetearilo), 2 kg de Montanov® 14 (mezcla de alcohol mirístico y glucósido de miristilo), 6 kg de aceite de almendras dulces, 0,5 kg de aceite de Rosa Mosqueta, 4 kg de Eutanol® G (octildodecanol), 8 kg de Cetiol® 868 (estearato de 2-etilhexilo), 2 kg de manteca de Karité, 0,2 kg de acetato de tocoferol, y se calentó la masa a 75 \pm 2ºC bajo agitación. A continuación, se incorporó la fase lipófila al reactor que contenía los otros componentes y se agitó hasta conseguir una emulsión. Bajo agitación se añadieron seguidamente 0,5 kg de Plantactiv® GLA 18 (ácido glicirrético), y se inició el enfriamiento hasta 40 \pm 2ºC. Una vez alcanzada dicha temperatura, se añadieron 3 kg de solución hidroglicólica de resina de Croton lechleri con un contenido en resina del 1,68% en peso, 3 kg de gel de aloe vera (10:1), y se agitó la masa hasta homogeneización. Finalmente se completó con agua para obtener 100 kg de emulsión corporal en forma de crema. Se ajustó el pH a un valor comprendido entre 5 y 6. El producto final tenía una viscosidad comprendida entre 20.000 y 70.000 cps.The components of the lipophilic phase were prepared in another stainless steel reactor equipped with a stirrer. For this, 4 kg of Montanov® 68 (mixture of cetearyl alcohol and cetearyl glycoside), 2 kg of Montanov® 14 (mixture of myristic alcohol and myristyl glycoside), 6 kg of sweet almond oil, 0 , 5 kg of Rosehip oil, 4 kg of Eutanol® G (octyldodecanol), 8 kg of Cetiol® 868 (2-ethylhexyl stearate), 2 kg of Shea butter, 0.2 kg of tocopherol acetate, and The dough was heated to 75 ± 2 ° C under stirring. Next, the lipophilic phase was incorporated into the reactor containing the other components and stirred until an emulsion was achieved. Under stirring, 0.5 kg of Plantactiv® GLA 18 (glycyrrhetic acid) was then added, and cooling to 40 ± 2 ° C began. Once this temperature was reached, 3 kg of Croton lechleri resin hydroglycolic solution with a resin content of 1.68% by weight, 3 kg of aloe vera gel (10: 1) were added, and the mass was stirred until homogenization Finally it was completed with water to obtain 100 kg of body emulsion in the form of cream. The pH was adjusted to a value between 5 and 6. The final product had a viscosity between 20,000 and 70,000 cps.

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    
Ejemplo 3Example 3 Ensayo de la actividad antioxidanteAntioxidant Activity Test

La actividad antioxidante se determinó mediante el ensayo in vitro descrito en el artículo de Brand-Williams et al., Use of a Free Radical Method to Evalúate Antioxidant Activity, Lebensm. Wiss. Tecnol., 1995, 28, 25-30. En este método, el extracto o la sustancia a valorar reacciona con 1,1-difenil-2-picrilhidrazilo (DPPH) en una disolución etanólica. El DPPH es un radical libre orgánico relativamente estable que, en un átomo del puente de nitrógeno, muestra un electrón de valencia no apareado. Es reducido en presencia de compuestos antioxidantes, y esta reducción se monitoriza por la disminución de la absorbancia de este radical.The antioxidant activity was determined by the in vitro assay described in the article by Brand-Williams et al., Use of a Free Radical Method to Evaluate Antioxidant Activity , Lebensm. Wiss Tecnol., 1995, 28, 25-30. In this method, the extract or substance to be titrated reacts with 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) in an ethanolic solution. DPPH is a relatively stable organic free radical that, in an atom of the nitrogen bridge, shows an unpaired valence electron. It is reduced in the presence of antioxidant compounds, and this reduction is monitored by the decrease in absorbance of this radical.

En este ensayo se determina la concentración inicial de DPPH y la concentración resultante una vez que se ha añadido el posible antioxidante, de forma que una disminución de la absorción de radiación se traduce en una disminución de la concentración de DPPH debida a la cesión de electrones. Los resultados del ensayo se expresan como concentración EC_{50}, que es la concentración del ingrediente activo necesaria para decolorar en un 50% el DPPH, esto es, para captar el 50% de la cantidad total de radicales DPPH. De esta forma, cuanto más pequeño es el valor de la concentración EC_{50}, menor es la concentración eficaz necesaria para captar el 50% del DPPH, y, por tanto, mayor la capacidad de eliminar radicales del componente ensayado. Cuando la concentración EC_{50} es alta significa que la concentración eficaz que se necesita de ese compuesto para que actúe como antioxidante es mayor.In this test the concentration is determined initial DPPH and the resulting concentration once it has been added the possible antioxidant, so that a decrease in radiation absorption translates into a decrease in DPPH concentration due to electron transfer. The test results are expressed as EC50 concentration, which is the concentration of the active ingredient necessary to bleach 50% DPPH, that is, to capture 50% of the total amount of DPPH radicals. In this way, the smaller the value of the EC50 concentration, the lower the effective concentration necessary to capture 50% of the DPPH, and therefore greater ability to remove radicals from the component tested. When the EC50 concentration is high means that the concentration effective that compound is needed to act as antioxidant is higher.

Las muestras que se ensayaron fueron las siguientes:The samples that were tested were the following:

a)to)
Combinación de la invención formada por resina de Croton lechleri disuelta en una solución hidroglicólica y pantenol en una proporción 1:40 en pesoCombination of the invention formed by Croton lechleri resin dissolved in a hydro-glycol solution and panthenol in a 1:40 weight ratio

b)b)
PantenolPanthenol

c)C)
Resina de Croton lechleri disuelta en una solución hidroglicólica. Croton lechleri resin dissolved in a hydro-glycol solution.

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    

Como control positivo se empleó vitamina E ((\pm)-\alpha-tocoferol, 1,1 unidades/mg) y vitamina C (L-ácido ascórbico, \geq 99,0%)Vitamin E was used as a positive control ((±) -? -tocopherol, 1,1 units / mg) and vitamin C (L-ascorbic acid, ≥ 99.0%)

Se preparó una disolución de DPPH (Sigma Chemical) 0,1 mM en etanol. A partir de esta disolución se prepararon cinco disoluciones a las concentraciones 0,02 mM, 0,04 mM, 0,06 mM, 0,08 mM y 0,1 mM. Se midió la absorbancia de estas disoluciones a una longitud de onda de 515 nm para obtener la recta de calibrado. La solución de DPPH en etanol se tomó como blanco de estas muestras.A DPPH solution (Sigma was prepared Chemical) 0.1 mM in ethanol. From this solution, prepared five solutions at concentrations 0.02 mM, 0.04 mM, 0.06 mM, 0.08 mM and 0.1 mM. The absorbance of these was measured solutions at a wavelength of 515 nm to obtain the line of calibration. The DPPH solution in ethanol was taken as the blank of these samples.

A continuación, se prepararon disoluciones concentradas de las muestras a examinar, con una concentración aproximada de 10 g/l. Se tomaron 0,05 ml de de dichas disoluciones concentradas y se les añadieron 2 ml de la disolución de DPPH 0,1 mM. En caso de que la disminución de la absorción sea muy rápida, se puede realizar una disolución apropiada del extracto. La disolución etanólica de DPPH se empleó como blanco de estas muestras. Tras una incubación de 30 minutos a 37ºC, se monitorizó la reducción del radical DPPH en un espectrofotómetro a partir de la disminución de la absorbancia de dicho radical a 515 nm. El porcentaje de decoloración del DPPH fue calculado de acuerdo a la siguiente expresión:Then, solutions were prepared Concentrates of the samples to be examined, with a concentration Approximately 10 g / l. 0.05 ml of said solutions were taken concentrated and 2 ml of the DPPH 0.1 solution was added mM. In case the decrease in absorption is very rapid, it You can make an appropriate solution of the extract. Dissolution DPPH ethanol was used as the target of these samples. After one 30 minute incubation at 37 ° C, the reduction of the DPPH radical in a spectrophotometer from the decrease in the absorbance of said radical at 515 nm. The percentage of DPPH discoloration was calculated according to the following expression:

22

donde:where:

Am =Am =
Absorbancia de la muestra.Absorbance of the sample.

Abm =Abm =
Absorbancia del blanco de la muestra.Absorbance of the sample blank.

Ab_{DPPH} =Ab_ {DPPH} =
Asorbancia del blanco de la solución etanólica de DPPH.Asorbance of the white of the ethanolic solution of DPPH

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    

Para calcular EC_{50} o la concentración del extracto necesaria para decolorar en un 50% el DPPH, se tomaron cuatro mediciones de cada una de las concentraciones del extracto y se aseguró que la variabilidad entre ellas no superara el 10%. En la Tabla 2 se presentan las concentraciones EC_{50}, expresadas en \mug/ml, determinadas para la combinación de la invención y para los ingredientes cosméticos por separado.To calculate EC 50 or the concentration of extract necessary to bleach DPPH by 50%, were taken four measurements of each of the extract concentrations and it was ensured that the variability between them did not exceed 10%. In the Table 2 shows the EC50 concentrations, expressed in µg / ml, determined for the combination of the invention and for Cosmetic ingredients separately.

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    
TABLA 2TABLE 2

33

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Se puede observar que la combinación de la invención presenta una importante actividad captadora de radicales libres a una concentración EC_{50} de 4,87 \mug/ml, comparable a la de la Vitamina C. Dicha concentración es inferior a la concentración EC_{50} de la resina de Croton lechleri sola (6,85 \mug/ml) y a la del pantenol solo (18,25 \mug/ml). Las diferencias entre estos tres componentes son estadísticamente significativas al 99%.It can be seen that the combination of the invention has an important free radical scavenging activity at an EC50 concentration of 4.87 µg / ml, comparable to that of Vitamin C. This concentration is lower than the EC_ concentration. 50} of Croton lechleri resin alone (6.85 µg / ml) and that of panthenol alone (18.25 µg / ml). The differences between these three components are statistically significant at 99%.

Teniendo en cuenta que la combinación de la invención ensayada contiene una proporción pantenol:resina de 40:1, que supone un 97,6% en peso de pantenol y un 2,4% en peso de resina de Croton lechleri, el valor esperable de la concentración EC_{50} para dicha combinación era de 17,97 \mug/ml (18,25 x 0,976 + 6,85 x 0,024).Taking into account that the combination of the invention tested contains a panthenol: resin ratio of 40: 1, which is 97.6% by weight of panthenol and 2.4% by weight of Croton lechleri resin, the expected value of The EC50 concentration for said combination was 17.97 µg / ml (18.25 x 0.996 + 6.85 x 0.024).

Se observa pues un efecto sinérgico en cuanto a la actividad antioxidante al combinar la resina de Croton lechleri con pantenol.A synergistic effect regarding the antioxidant activity is thus observed when combining Croton lechleri resin with panthenol.

Claims (19)

1. Combinación de ingredientes activos cosméticos, caracterizada porque comprende:1. Combination of cosmetic active ingredients, characterized in that it comprises:
a)to)
resina de Croton lechleri y Croton lechleri resin and
b)b)
pantenol.panthenol
         \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
      
2. Combinación según la reivindicación 1, caracterizada porque La proporción entre la resina de Croton lechleri y el pantenol está comprendida entre 1:500 y 1:2, expresada en peso:peso.2. Combination according to claim 1, characterized in that the ratio between Croton lechleri resin and panthenol is between 1: 500 and 1: 2, expressed in weight: weight. 3. Combinación según cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizada porque el pantenol se selecciona entre D-pantenol y una mezcla racémica de D-pantenol y L-pantenol.3. A combination according to any one of claims 1 or 2, characterized in that the panthenol is selected from D-panthenol and a racemic mixture of D-panthenol and L-panthenol. 4. Combinación según la reivindicación 3, caracterizada porque el pantenol es D-pantenol.4. Combination according to claim 3, characterized in that the panthenol is D-panthenol. 5. Composición cosmética que comprende la combinación según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 y un vehículo cosméticamente aceptable.5. Cosmetic composition comprising the combination according to any one of claims 1 to 4 and a Cosmetically acceptable vehicle. 6. Composición según la reivindicación 5, caracterizada porque contiene:6. Composition according to claim 5, characterized in that it contains:
--
entre un 1% y un 20% en peso de la combinación según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, ybetween 1% and 20% by weight of the combination according to any of the claims 1 to 4, and
--
entre un 80% y un 99% en peso de un vehículo cosméticamente aceptable,between 80% and 99% by weight of a vehicle cosmetically acceptable,
ajustándose los porcentajes de los componentes de modo que el balance sea del 100%.adjusting the percentages of the components so that the balance is 100%.
         \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
      
7. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 5 ó 6, caracterizada porque el vehículo es agua.7. Composition according to any of claims 5 or 6, characterized in that the vehicle is water. 8. Composición según la reivindicación 5, caracterizada porque comprende al menos un ingrediente cosmético adicional.8. Composition according to claim 5, characterized in that it comprises at least one additional cosmetic ingredient. 9. Composición según la reivindicación 8, caracterizada porque contiene:9. Composition according to claim 8, characterized in that it contains:
--
entre un 1% y un 10% en peso de la combinación según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4,between 1% and 10% by weight of the combination according to any of the claims 1 to 4,
--
entre un 5% y un 50% en peso de al menos un ingrediente cosmético adicional, ybetween 5% and 50% by weight of at least one cosmetic ingredient additional, and
--
entre un 40% y un 94% en peso de vehículo,between 40% and 94% by vehicle weight,
ajustándose los porcentajes de los componentes de modo que el balance sea del 100%.adjusting the percentages of the components so that the balance is 100%.
         \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
      
10. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 8 a 9, caracterizada porque el ingrediente cosmético adicional se selecciona de entre el grupo formado por agentes tensioactivos y emulsionantes, compuestos lipídicos y emolientes, factores de consistencia y agentes espesantes, hidrótropos, agentes conservantes y mezclas de los mismos.10. Composition according to any one of claims 8 to 9, characterized in that the additional cosmetic ingredient is selected from the group consisting of surfactants and emulsifiers, lipid compounds and emollients, consistency factors and thickeners, hydrotropes, preservatives and mixtures of the same. 11. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 10, caracterizada porque se encuentra en forma de emulsión del tipo aceite en agua (O/W).Composition according to any one of claims 5 to 10, characterized in that it is in the form of an emulsion of the oil-in-water type (O / W). 12. Composición según cualquiera de la reivindicaciones 8 a 11, caracterizada porque incluye al menos un ingrediente activo cosmético seleccionado de entre el grupo formado por: extracto de Centella asiatica, gel de Aloe vera, aceite de Rosa mosqueta, aceite de almendras dulces, manteca de karité, ácido glicirrético, vitamina E y sus derivados y mezclas de los mismos.12. Composition according to any of claims 8 to 11, characterized in that it includes at least one cosmetic active ingredient selected from the group consisting of: Centella asiatica extract, Aloe vera gel, Rosehip oil, sweet almond oil, butter of shea, glycyrrhetic acid, vitamin E and its derivatives and mixtures thereof. 13. Composición según la reivindicación 12, caracterizada porque como ingredientes cosméticos activos adicionales incluye aceite de Rosa mosqueta, manteca de karité y gel de aloe vera.13. Composition according to claim 12, characterized in that as additional active cosmetic ingredients includes rosehip oil, shea butter and aloe vera gel. 14. Composición según la reivindicación 12, caracterizada porque como ingredientes cosméticos activos adicionales incluye extracto de Centella asiatica, aceite de almendras dulces, aceite de Rosa mosqueta, manteca de karité, acetato de \alpha-tocoferol, ácido glicirrético y gel de aloe vera.14. Composition according to claim 12, characterized in that as additional active cosmetic ingredients includes Centella asiatica extract, sweet almond oil, rosehip oil, shea butter, α-tocopherol acetate, glycyrrhetic acid and aloe vera gel. 15. Utilización de la combinación según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 para preparar una composición cosmética para reducir los efectos de las agresiones a la piel.15. Use of the combination according any one of claims 1 to 4 to prepare a cosmetic composition to reduce the effects of aggressions to the skin. 16. Utilización según la reivindicación 15, caracterizada porque las agresiones a la piel son daños producidos por las condiciones ambientales, el envejecimiento y la radiación láser.16. Use according to claim 15, characterized in that the aggressions to the skin are damages caused by environmental conditions, aging and laser radiation. 17. Utilización según la reivindicación 16, caracterizada porque las agresiones a la piel son producidas por la radiación láser.17. Use according to claim 16, characterized in that the aggressions to the skin are produced by laser radiation. 18. Utilización de la composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 14 para reducir los efectos de las agresiones a la piel.18. Use of the cosmetic composition according to any of claims 5 to 14 to reduce the effects of aggressions to the skin. 19. Procedimiento para reducir los efectos de las agresiones a la piel, caracterizado porque comprende aplicar sobre la piel una cantidad cosméticamente efectiva de una composición según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 14.19. Method for reducing the effects of aggressions on the skin, characterized in that it comprises applying a cosmetically effective amount of a composition on the skin according to any of claims 5 to 14.
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