ES2348651T3

ES2348651T3 - Sensor para la medicion de un parametro vital de un ser vivo.

Info

Publication number: ES2348651T3
Application number: ES07009720T
Authority: ES
Inventors: Robert Couronne; Stefan Aschenbrenner; Stephan Bode; Hans-Joachim Morsdorf
Original assignee: Fraunhofer Gesellschaft zur Forderung der Angewandten Forschung eV
Current assignee: Fraunhofer Gesellschaft zur Forderung der Angewandten Forschung eV
Priority date: 2006-05-24
Filing date: 2007-05-15
Publication date: 2010-12-10
Anticipated expiration: 2027-05-15
Also published as: DE502007004533D1; EP1859730B1; EP1859730A1; DE102006024459A1; ATE475356T1; US20070299330A1

Abstract

Sensor (100; 150; 300; 350; 410) para proporcionar una información (142; 720; 250; 280) acerca de un parámetro vital de un ser vivo, con las características siguientes: un dispositivo (110; 1) de fijación para colocar el sensor en el ser vivo; una fuente (120; 2a) luminosa, que está unida con el dispositivo de fijación, para irradiar luz al interior de una parte del cuerpo del ser vivo; un receptor (124; 2b) de luz, que está unido con el dispositivo de fijación, y que está diseñado para recibir una parte de la luz irradiada, y para proporcionar en función de una intensidad de la luz recibida una señal (126) de intensidad luminosa, que depende del parámetro vital; un sensor (130; 8) de aceleración, que está unido con el dispositivo de fijación, y que está diseñado para en función de una aceleración en al menos una dirección proporcionar una señal (136) de aceleración; y un dispositivo (420) de activación de fuente luminosa que está diseñado para desconectar la fuente luminosa cuando la señal de aceleración indica que la aceleración es mayor que una aceleración permitida como máximo predeterminada; estando diseñado el sensor para transmitir la señal de intensidad luminosa y la señal de aceleración a un dispositivo de procesamiento para el procesamiento con combinación de la señal de intensidad luminosa y la señal de aceleración.

Description

La presente invención se refiere en general a un sensor, un dispositivo de procesamiento y un programa informático para proporcionar una información acerca de 5 un parámetro vital de un ser vivo, en especial a una pletismografía de transmisión sensible a los artefactos por movimiento en la muñeca.

En el campo de la medicina es necesario en muchas situaciones detectar parámetros vitales de un ser humano o un ser vivo. Además se ha demostrado que en el marco de la automatización creciente es deseable poder detectar los parámetros vitales 10 de manera continua de forma electrónica. Una posibilidad para determinar parámetros vitales importantes de un ser humano o un ser vivo es la realización de un pletismograma. Un pletismograma es una representación gráfica de cambios de volumen. En medicina un pletismograma se utiliza entre otras cosas para representar cambios de volumen de vasos sanguíneos arteriales en el cuerpo humano. Para realizar 15 un pletismograma en un paciente se utiliza normalmente un dispositivo de sensor, que contiene una fuente luminosa y un fotodetector, y que está realizado de tal manera que la luz pasa a través de las capas de tejido y el fotodetector mide la intensidad luminosa restante. Cuando la luz pasa por las capas de tejido experimenta una atenuación que entre otras cosas depende de la longitud de onda de la luz, el tipo y concentración de las 20 sustancias en el tejido irradiado y los cambios de volumen del flujo sanguíneo arterial. El fotodetector convierte la luz incidente en una corriente fotoeléctrica, cuya amplitud se modula por los cambios de volumen de los vasos sanguíneos arteriales, producidos por la contracción del músculo cardiaco.

Los fotopletismógrafos conocidos se colocan habitualmente en el dedo o en el 25 lóbulo de la oreja del paciente, porque allí los vasos sanguíneos arteriales atraviesan con una alta densidad las capas de piel superiores, y porque en éstos además la influencia atenuante del hueso o tejido graso es mínima. Se utilizan pletismógrafos basados tanto en el principio de transmisión como en el principio de reflexión difusa.

En el procedimiento de reflexión difusa el dedo no se irradia completamente, tal 30 como en el procedimiento de transmisión, sino que según la irradiación de luz se mide el porcentaje de luz emitido por el tejido.

Todos los fotopletismógrafos para su uso en el dedo, colocados por ejemplo mediante una pinza para el dedo en la yema del dedo, tienen en común una limitación de la libertad de movimiento del paciente. Además se observó que los pletismógrafos 35 habituales proporcionan en algunos casos de funcionamiento valores poco fiables.

El documento EP 1 297 784 A1 describe un procedimiento y un dispositivo para la detección de la frecuencia de pulso. Una energía radiante se irradia a través de un tejido de un cuerpo humano. Se mide una intensidad de la energía radiante tras la propagación a través del tejido del cuerpo humano utilizando detectores de luz. Se proporcionan señales de entrada que describen esta propagación. Un dispositivo para la detección de 5 movimiento proporciona una señal de referencia de movimiento que describe un movimiento del dispositivo de detección con respecto al tejido del cuerpo humano. Entonces se procesan las señales de entrada para eliminar contribuciones debidas al movimiento por el movimiento del dispositivo de detección con respecto al tejido del cuerpo humano. 10

El documento US 5.025.791 describe un pulsioxímetro con un sensor de movimiento físico. Un detector comprende uno o varios sensores para detectar un movimiento físico de un sujeto, de modo que pueden eliminarse o indicarse valores de lectura que se ven influidos por un movimiento del sujeto.

El documento WO 98/17172 describe un sensor de anillo de dedo para 15 monitorizar a un paciente. El sistema de monitorización monitoriza un estado de salud de un paciente y envía una señal a un receptor remoto. El sensor está integrado en un anillo de dedo para medir una temperatura de la piel, un flujo sanguíneo, una concentración de componentes de la sangre o una frecuencia de pulso del paciente. Los datos se codifican para una transmisión inalámbrica. Pueden utilizarse varios elementos de sensor o 20 bandas anulares para determinar propiedades dinámicas tridimensionales de arterias y tejido.

El documento EP 1 374 763 A1 describe un dispositivo portátil para medir y/o monitorizar una frecuencia cardiaca. El dispositivo portátil comprende una combinación de un dispositivo de medición de frecuencia cardiaca y una unidad de reproducción de 25 audio.

El dispositivo de medición y un transductor acústico están colocados al menos en parte en un elemento constructivo que está diseñado para colocarse en una oreja del usuario del dispositivo. La unidad de reproducción de audio comprende un dispositivo para superponer una señal, que representa la frecuencia cardiaca, con la señal de audio. 30

El documento US 2006/0084879 A1 describe una compensación de movimiento de señales de entrada ópticas para una medición fisiológica del pulso. Un sensor de frecuencia de pulso comprende un medidor de aceleración, para medir un movimiento periódico, y un sensor piezoeléctrico para detectar un movimiento irregular. El sensor de frecuencia de pulso ayuda a determinar una frecuencia de pulso de manera más exacta 35 teniendo en cuenta los dos tipos de movimiento. El sensor de frecuencia de pulso

combina algoritmos que controlan una amplificación de señales, una mejora de formas de onda y una supresión de señal a ruido.

El documento US 2004/0034293 A1 describe un pulsioxímetro con una detección de movimiento. Los artefactos debidos al movimiento en instrumentos clínicos de monitorización, colocados en un paciente, se compensan. En una pulsioximetría se 5 utilizan señales adicionales para utilizarlas en una activación del pulsioxímetro o en un análisis de los datos recibidos por el pulsioxímetro.

El documento EP 1 151 719 A2 describe un dispositivo para la monitorización de anomalías cardiacas utilizando patrones de datos.

Por tanto el objetivo de la presente invención es crear un concepto para 10 proporcionar información acerca de un parámetro vital de un ser vivo adaptado a un uso en condiciones de funcionamiento difíciles.

Este objetivo se soluciona mediante un sensor para proporcionar información acerca de un parámetro vital según la reivindicación 1, un dispositivo de procesamiento para proporcionar información acerca de un parámetro vital según la reivindicación 23, 15 un procedimiento para proporcionar una información acerca de un parámetro vital según la reivindicación 24 así como un procedimiento para proporcionar una información acerca de un parámetro vital según la reivindicación 25 así como mediante un programa informático según la reivindicación 29.

La presente invención crea un sensor para proporcionar información acerca de un 20 parámetro vital de un ser vivo con un dispositivo de fijación para colocar el sensor en el ser vivo, una fuente luminosa, que está unida con el dispositivo de fijación, para irradiar luz al interior de una parte del cuerpo del ser vivo, un receptor de luz, que está unido con el dispositivo de fijación, y que está diseñado, para recibir una parte de la luz irradiada, para proporcionar en función de una intensidad de la luz recibida una señal de intensidad 25 luminosa, que depende del parámetro vital y un sensor de aceleración, que está unido con el dispositivo de fijación, y que está diseñado para proporcionar en función de una aceleración en al menos una dirección una señal de aceleración. El sensor está diseñado para transmitir la señal de intensidad luminosa y la señal de aceleración a un dispositivo de procesamiento para el procesamiento con combinación de la señal de 30 intensidad luminosa y la señal de aceleración, o para generar la señal de intensidad luminosa en función de la señal de aceleración.

La idea principal de la presente invención es que puede mejorarse la fiabilidad de un sensor para proporcionar información acerca de un parámetro vital, que evalúa una intensidad luminosa transmitida a través de una parte del cuerpo de un ser vivo, 35 evaluándose una aceleración de la disposición de sensores a través de un sensor de

aceleración. Concretamente se halló, que la señal de intensidad luminosa proporcionada por el receptor de luz está sujeta a variaciones intensas cuando sobre la disposición de sensores actúa una aceleración. En concreto, una aceleración de este tipo lleva normalmente a que cambie una situación relativa entre la fuente luminosa, la parte del cuerpo y el receptor de luz, y que además por la aceleración también se produzcan 5 cambios dentro del ser vivo, que influyen en la señal de intensidad luminosa.

Por tanto ha resultado ser ventajoso que el sensor transmita la señal de intensidad luminosa y la señal de aceleración de manera conjunta a un dispositivo de procesamiento para el procesamiento con combinación de la señal de intensidad luminosa y la señal de aceleración. Mediante la combinación de la señal de intensidad 10 luminosa y la señal de aceleración puede conseguirse a este respecto en el dispositivo de procesamiento por ejemplo la corrección de errores debidos a la aceleración en la señal de intensidad luminosa en la determinación del parámetro vital, o que no se recurra a la señal de intensidad luminosa para un cálculo del parámetro vital, en caso de que el sensor de aceleración determine una aceleración que se encuentra fuera de un intervalo 15 permitido. Alternativamente, a través del procesamiento con combinación puede asociarse a la señal de intensidad luminosa una información de fiabilidad dependiente de la señal de aceleración, que por ejemplo en presencia de una aceleración reducida indica una elevada fiabilidad de la señal de intensidad luminosa y viceversa.

Alternativamente ha resultado ser ventajoso, generar la señal de intensidad 20 luminosa en función de la señal de aceleración, esto es por ejemplo en presencia de una aceleración fuera de un intervalo permitido o bien no generar ninguna señal de intensidad luminosa (por ejemplo mediante desconexión de la fuente luminosa), o bien generar una señal de intensidad luminosa corregida.

Dicho de otro modo, la idea principal de la presente invención, en el sensor para 25 proporcionar información acerca del parámetro vital es o bien mediante una provisión común de la señal de intensidad luminosa y de la señal de aceleración para un procesamiento con combinación aumentar una fiabilidad de una información determinada acerca del parámetro vital, o bien alternativamente determinar la señal de intensidad luminosa en función de la señal de aceleración, y a este respecto tener en cuenta una 30 influencia de la aceleración en la señal de intensidad luminosa.

Así, la presente invención crea un sensor para proporcionar una información acerca de un parámetro vital, que reacciona con menos sensibilidad a vibraciones que los sensores convencionales y que de este modo facilita considerablemente una realización y evaluación fiable de un pletismograma. 35

Además, la presente invención permite aumentar una libertad de movimiento de un ser humano o un ser vivo, en el que está fijado el pletismógrafo, frente a las disposiciones convencionales. Mientras que concretamente en los pletismógrafos convencionales los pacientes o seres humanos o seres vivos no podían o sólo de manera mínima mover la parte del cuerpo a la que estaba fijado el pletismógrafo, la 5 libertad de movimiento de un ser humano con un sensor según la invención no tiene que limitarse esencialmente. Mediante la utilización de un sensor de aceleración y la posibilidad de un procesamiento con combinación de la señal de aceleración y de la señal de intensidad luminosa pueden corregirse o al menos detectarse interferencias de la señal de intensidad luminosa por movimientos. De este modo se hace posible por 10 ejemplo realizar un pletismograma en la muñeca de un ser humano, sin limitar esencialmente la libertad de movimiento del ser humano, obteniendo aún así una información fiable acerca de un parámetro vital del ser humano. Mediante la detección de movimientos esto es posible incluso en condiciones o condiciones de medición muy difíciles, tal como predominan por ejemplo en la muñeca. Dicho de otro modo, mediante 15 la detección de movimientos o aceleraciones puede compensarse esencialmente por ejemplo el efecto habitualmente interferente que se produce por la presencia de huesos que pueden moverse entre sí en la muñeca.

Así, la presente invención permite en general también en condiciones difíciles, como por ejemplo en presencia de movimientos o aceleraciones intensos e incluso en 20 presencia de huesos, que en los movimientos presentan un movimiento relativo entre sí, derivar con elevada fiabilidad una información acerca de un parámetro vital de una transmisión de luz o de una atenuación óptica entre una fuente luminosa y un receptor de luz.

En un ejemplo de realización preferido el parámetro vital comprende una 25 frecuencia de pulso del ser vivo. La fuente luminosa y el receptor de luz están dispuestos a este respecto de tal manera que una transmisión de luz o atenuación óptica en la parte del cuerpo entre la fuente luminosa y el receptor de luz se ve alterada por un cambio del volumen de un vaso sanguíneo en la parte del cuerpo. La dependencia del movimiento o aceleración de la atenuación óptica en la parte del cuerpo puede compensarse a su vez 30 mediante la combinación de la señal de intensidad luminosa con la señal de aceleración, o al menos puede detectarse cuándo la señal de intensidad luminosa es poco fiable debido a movimientos o aceleraciones intensos.

En un ejemplo de realización preferido adicional el parámetro vital comprende una parte de diferentes componentes de la sangre de sangre en un vaso sanguíneo del 35 ser vivo, influyendo las partes de los diferentes componentes de la sangre de la sangre

en una dependencia de longitud de onda de una atenuación óptica en la parte del cuerpo entre la fuente luminosa y el receptor de luz. En este caso el sensor está diseñado para determinar una dependencia de longitud de onda de la atenuación óptica en la parte del cuerpo entre la fuente luminosa y los receptores de luz.

En un ejemplo de realización preferido adicional la fuente luminosa y el receptor 5 de luz están dispuestos para permitir una medición de transmisión a través de la parte del cuerpo. Sin embargo, alternativamente la fuente luminosa y el receptor de luz también pueden estar dispuestos para permitir una medición de reflexión difusa a través de la parte del cuerpo.

En un ejemplo de realización preferido adicional el dispositivo de fijación está 10 diseñado para colocar el sensor alrededor de un carpo humano, una muñeca humana o un antebrazo humano. Concretamente se ha demostrado, que precisamente en las regiones mencionadas pueden determinarse especialmente bien parámetros vitales del ser vivo a partir de la atenuación óptica entre la fuente luminosa y el receptor de luz, sin producir una limitación innecesariamente grande de la libertad de movimiento para el ser 15 vivo o para el ser humano. Los movimientos que se producen en la región del carpo, de la muñeca o del antebrazo pueden detectarse ventajosamente mediante el sensor de aceleración de modo que es posible una compensación de los artefactos de movimiento acentuados por el movimiento. El dispositivo de fijación puede comprender por ejemplo una pulsera rígida o flexible, cuyo tamaño está diseñado para colocarse en un carpo 20 humano, una muñeca humana o un antebrazo humano.

En un ejemplo de realización preferido adicional el dispositivo de fijación está diseñado para colocar el sensor alrededor de una muñeca humana. En este caso la fuente luminosa está colocada preferiblemente en el dispositivo de fijación para, desde un lado externo de la muñeca, irradiar luz al interior de la muñeca. El receptor de luz está 25 colocado en este caso además preferiblemente en el dispositivo de fijación para recibir luz desde un lado interno de la muñeca. Concretamente se ha demostrado, que una detección de los parámetros vitales es posible de manera especialmente ventajosa porque la muñeca se irradia desde su lado externo hacia su lado interno con luz. En una disposición de este tipo de fuente luminosa y receptores de luz se garantiza que una 30 propagación de luz a través de la articulación se produzca de tal manera que la intensidad de la luz recibida por el receptor de luz sea máxima. Además un sensor llevado alrededor de la muñeca representa para un paciente humano normalmente una limitación reducida, correspondiendo el sensor desde el punto de vista de las propiedades para llevarlo esencialmente a un reloj de pulsera. 35

Por lo demás se prefiere que el dispositivo de fijación, la fuente luminosa y el receptor de luz estén diseñados para fijar el sensor en una parte del cuerpo o alrededor de una parte del cuerpo de tal manera que una arteria existente en la parte del cuerpo esté dispuesta entre la fuente luminosa y el receptor de luz. Mediante la disposición mencionada se consigue que la intensidad luminosa recibida por el receptor de luz 5 dependa de manera máxima del estado de la arteria, esto es, por ejemplo del volumen de la arteria y de la naturaleza de la sangre presente en la arteria. De este modo se garantiza una sensibilidad máxima del sensor según la invención.

En un ejemplo de realización preferido adicional el sensor comprende como dispositivo de procesamiento un dispositivo de determinación del pulso, que está 10 diseñado para a partir de variaciones temporales de la señal de intensidad luminosa determinar una frecuencia de pulso del ser vivo, formando la frecuencia de pulso del ser vivo el parámetro vital. Dicho de otro modo, en un ejemplo de realización preferido el dispositivo de procesamiento para el procesamiento con combinación de la señal de intensidad luminosa y de la señal de aceleración está colocado en el propio sensor, o al 15 menos se considera como parte del mismo. El dispositivo de procesamiento está diseñado a este respecto para procesar o combinar en conjunto la señal de intensidad luminosa y la señal de aceleración para o bien compensar una influencia de la aceleración en la señal de intensidad luminosa, o bien generar una señal combinada, que comprende información correspondiente acerca de la señal de intensidad luminosa 20 y/o el parámetro vital así como adicionalmente acerca de una fiabilidad de la señal de intensidad luminosa y/o del parámetro vital. Dicho de otro modo, el dispositivo de procesamiento puede estar diseñado para proporcionar una secuencia de pares de información, comprendiendo cada par de información una información acerca del parámetro vital así como una información asociada acerca de la fiabilidad del parámetro 25 vital, determinándose la información acerca de la fiabilidad del parámetro vital basándose en la señal de aceleración.

Alternativamente el dispositivo de procesamiento puede estar diseñado para proporcionar la información acerca del parámetro vital sólo cuando la señal de aceleración está en un intervalo permitido predeterminado, y para proporcionar en caso 30 contrario una información de error.

En un ejemplo de realización preferido adicional el sensor comprende una pluralidad de fuentes luminosas de diferente longitud de onda luminosa, y está diseñado para irradiar luz de diferentes longitudes de onda al interior de la parte del cuerpo. El sensor está diseñado además en este caso preferiblemente para determinar una 35

atenuación óptica entre las fuentes luminosas y el receptor de luz en función de la longitud de onda.

En un ejemplo de realización preferido adicional el sensor comprende una pluralidad de receptores de luz de diferente respuesta espectral, y está diseñado para permitir una determinación de una atenuación óptica entre la fuente luminosa y los 5 receptores de luz en función de la longitud de onda. En ambos casos es posible deducir a partir de la dependencia de la atenuación óptica de la longitud de onda de la luz una composición de sangre en una arteria entre la fuente luminosa y el receptor de luz.

En un ejemplo de realización preferido adicional el sensor comprende como dispositivo de procesamiento un dispositivo de determinación de la composición de la 10 sangre que está diseñado para determinar a partir de la dependencia de longitud de onda de la atenuación óptica en la parte del cuerpo entre la fuente luminosa y el receptor de luz partes de diferentes componentes de la sangre de sangre en un vaso sanguíneo del ser vivo. El dispositivo de procesamiento está diseñado en este caso para combinar o unir la señal de intensidad luminosa y la señal de aceleración para determinar las partes 15 de los diferentes componentes de la sangre en función tanto de la señal de intensidad luminosa como de la señal de aceleración. Puede recurrirse a la señal de aceleración para una corrección o para una determinación de la fiabilidad de los valores determinados tal como ya se explicó anteriormente.

En un ejemplo de realización preferido el sensor comprende el dispositivo de 20 procesamiento, y el dispositivo de procesamiento está diseñado para corregir la señal de intensidad luminosa en función de la señal de aceleración para contrarrestar cambios de la señal de intensidad luminosa debidos a la aceleración. Así, incluso en presencia de una aceleración aún puede obtenerse una señal de intensidad luminosa fiable que describe una atenuación óptica real, corregida respecto a la aceleración o los efectos 25 debidos a la aceleración, en la parte del cuerpo entre la fuente luminosa y el receptor de luz.

En un ejemplo de realización preferido adicional el sensor comprende el dispositivo de procesamiento, estando diseñado el dispositivo de procesamiento para determinar la información acerca del parámetro vital a partir de la señal de intensidad 30 luminosa, y estando diseñado el dispositivo de procesamiento además para corregir la información acerca del parámetro vital en función de la señal de aceleración para contrarrestar un error de la información acerca del parámetro vital debido a la aceleración. Dicho de otro modo, el dispositivo de procesamiento puede recibir una señal de intensidad luminosa influida por la aceleración y entonces puede incorporarse la señal 35

de aceleración en un cálculo del parámetro vital a partir de la señal de intensidad luminosa.

Dicho de otro modo existen diferentes posibilidades de en qué punto de la cadena de procesamiento actúa la señal de aceleración. Así en un ejemplo de realización de la presente invención la señal de aceleración puede utilizarse para corregir la señal de 5 intensidad luminosa y para de este modo también al actuar una aceleración sobre el sensor obtener una señal de intensidad luminosa que corresponde a una señal de intensidad luminosa sin actuación de la aceleración. En otro ejemplo de realización al actuar una aceleración si bien se genera una señal de intensidad luminosa distorsionada, la influencia de la aceleración se elimina o minimiza en la determinación de la 10 información acerca del parámetro vital, recibiendo el dispositivo para derivar la información acerca del parámetro vital a partir de la señal de intensidad luminosa la señal de aceleración, y en función de la señal de aceleración adaptando el algoritmo para la determinación de la información acerca del parámetro vital a partir de la señal de intensidad luminosa (por ejemplo mediante el cambio de parámetros en función de la 15 aceleración, o mediante combinación lineal o no lineal de señales que aparecen en la determinación de la información acerca del parámetro vital con la señal de aceleración.

En un ejemplo de realización preferido adicional el sensor comprende el dispositivo de procesamiento, estando diseñado el dispositivo de procesamiento para determinar la información acerca del parámetro vital a partir de la señal de intensidad 20 luminosa. En el ejemplo de realización mencionado el dispositivo de procesamiento está diseñado además para, a partir de la señal de aceleración generar una información de fiabilidad asociada a la información acerca del parámetro vital, que en presencia de la aceleración pequeña respecto a la magnitud indica una elevada fiabilidad de la información acerca del parámetro vital, y que en presencia de una aceleración mayor 25 respecto a la magnitud indica una menor fiabilidad de la información acerca del parámetro vital. Así, por ejemplo independientemente de la aceleración siempre se calcula una información acerca del parámetro vital, aunque adicionalmente a la información acerca del parámetro vital se determina una información acerca de la fiabilidad de la misma. En un procesamiento adicional de la información acerca del 30 parámetro vital esta información de fiabilidad también puede tenerse en cuenta por ejemplo. Si por ejemplo se forma un valor medio (por ejemplo un valor medio temporal) a través de la información acerca del parámetro vital entonces puede utilizarse la información de fiabilidad para realizar una ponderación para asociar así por ejemplo al formar un valor medio ponderado a la información acerca del parámetro vital un peso 35 elevado, cuando la información acerca del parámetro vital se considera fiable debido a la

información de fiabilidad. Al revés, a la información acerca del parámetro vital se le puede asociar un peso reducido cuando la información acerca del parámetro vital se considera poco fiable.

En un ejemplo de realización preferido adicional el sensor comprende un dispositivo de procesamiento que está diseñado para determinar la información acerca 5 del parámetro vital a partir de la señal de intensidad luminosa sólo cuando la señal de aceleración indica que la aceleración se encuentra en un intervalo permitido predeterminado, y para proporcionar en caso contrario en lugar de la información acerca del parámetro vital una información determinada anteriormente acerca del parámetro vital o una señal de error que indica un error, o no proporcionar ninguna información 10 acerca del parámetro vital. Dicho de otro modo, si se determina que la aceleración se encuentra fuera del intervalo permitido y por tanto, en este caso, no puede determinarse ninguna información fiable acerca de un parámetro vital, entonces ha resultado ser ventajoso, por ejemplo emitir otra vez una información determinada anteriormente acerca del parámetro vital. Así en una secuencia continua se emite la información acerca del 15 parámetro vital, no teniendo lugar, cuando aparece una fuerte aceleración, una actualización de la información acerca del parámetro vital, sino que más bien se emite adicionalmente un parámetro vital determinado anteriormente. Esta funcionalidad se basa en el conocimiento de que normalmente el parámetro vital no cambia esencialmente durante los intervalos de tiempo comparativamente cortos, durante los 20 que aparece una fuerte aceleración. Por lo demás se ha demostrado además que durante el movimiento normal de un paciente o ser humano o ser vivo se produce con una regularidad suficiente estados durante los que la aceleración es lo suficientemente pequeña, de modo que un parámetro vital puede determinarse de manera fiable con suficiente frecuencia. Así el dispositivo según la invención proporciona en el diseño 25 mencionado una secuencia continua de información acerca del parámetro vital, detectándose los cambios del parámetro vital con suficiente rapidez, y emitiéndose así para cada instante una información fiable acerca del parámetro vital. Alternativamente el sensor, durante intervalos de tiempo en los que aparece una aceleración elevada inadmisible también puede proporcionar una señal de error y/o ninguna información 30 acerca del parámetro vital. De este modo puede evitarse de manera eficaz que un aparato de evaluación acoplado con el sensor reciba una información poco fiable acerca del parámetro vital.

En un ejemplo de realización preferido adicional el sensor comprende además un dispositivo de detección de medida de atenuación que está diseñado para determinar 35 una información de atenuación, que describe una atenuación óptica entre la fuente

luminosa y el receptor de luz, así como un dispositivo de ajuste de fuente luminosa que está diseñado para ajustar una potencia luminosa irradiada por la fuente luminosa en función de la información de atenuación. Dicho de otro modo, el dispositivo de ajuste de fuente luminosa recibe la atenuación óptica entre la fuente luminosa y el receptor de luz, y regula la potencia luminosa irradiada por la fuente luminosa al interior de la parte del 5 cuerpo de tal manera que el receptor de luz recibe una potencia luminosa suficiente para un funcionamiento fiable. Mediante la detección según la invención de la medida de atenuación se consigue que la intensidad de la fuente luminosa pueda ajustarse a un valor óptimo. Así se evita que la fuente luminosa irradie una potencia luminosa demasiado elevada, lo que entre otras cosas daría como resultado un consumo de 10 potencia innecesariamente elevado y por consiguiente, una duración de la batería innecesariamente corta. Por otro lado también se evita que la fuente luminosa irradie una potencia luminosa demasiado reducida, lo que daría como resultado una poca fiabilidad de la señal de intensidad luminosa proporcionada por el receptor de luz.

En un ejemplo de realización preferido adicional el dispositivo de detección de 15 medida de atenuación está diseñado para determinar una información acerca de un porcentaje de agua en un tejido de una parte del cuerpo, y para derivar la información de atenuación de la información acerca del porcentaje de agua. Concretamente se ha demostrado, que el porcentaje de agua en el tejido ejerce una fuerte influencia sobre la atenuación óptica entre la fuente luminosa y el receptor de luz. Así se ajusta la 20 intensidad luminosa en función de una atenuación óptica esperada entre la fuente luminosa y el receptor de luz. A este respecto se indica además que el ajuste de la potencia luminosa irradiada por la fuente luminosa basándose en la información acerca del porcentaje de agua en el tejido conlleva frente a una regulación óptica (por ejemplo basándose en la señal de intensidad luminosa como variable de control) la ventaja 25 esencial de que no se requiere un filtrado complejo de la señal de intensidad luminosa. Precisamente las variaciones de la señal de intensidad luminosa representan en concreto una información útil que evidentemente no debe regularse para dar cero. Por lo demás la determinación del porcentaje de agua en el tejido es independiente de efectos interferentes tales como por ejemplo una presencia temporal de huesos entre la fuente 30 luminosa y el receptor de luz. Resumiendo puede afirmarse por tanto que el ajuste de la potencia luminosa irradiada por la fuente luminosa en función de la información acerca del porcentaje de agua en el tejido garantiza un ajuste especialmente fiable de la intensidad luminosa que se ve alterado especialmente poco por efectos interferentes tales como aceleraciones, la presencia de huesos, el volumen de vasos sanguíneos así 35 como la consistencia de la sangre.

En un ejemplo de realización preferido adicional el dispositivo de detección de medida de atenuación está diseñado para determinar una impedancia de la piel de la parte del cuerpo y para derivar la información de atenuación de la impedancia de la piel. Concretamente se ha demostrado, que la impedancia de la piel, esto es una impedancia entre dos electrodos, que están en contacto con diferentes puntos de la piel, proporciona 5 una información fiable acerca del contenido en agua del tejido y de este modo acerca de las propiedades de atenuación de la parte del cuerpo.

La presente invención comprende además un dispositivo de procesamiento para proporcionar información acerca de un parámetro vital de un ser vivo basándose en una señal de intensidad luminosa y una señal de aceleración de un sensor, describiendo la 10 señal de intensidad luminosa una intensidad de una luz recibida por un receptor de luz colocado en el ser vivo desde una parte del cuerpo del ser vivo y describiendo la señal de aceleración una aceleración en el lugar de un sensor de aceleración unido con el receptor de luz. El dispositivo de procesamiento comprende un dispositivo que está diseñado para combinar la señal de intensidad luminosa y la señal de aceleración para 15 determinar el parámetro vital. Dicho de otro modo, el dispositivo de procesamiento puede corregir la señal de intensidad luminosa basándose en la señal de aceleración, generar una información combinada que comprende tanto la señal de intensidad luminosa como la señal de aceleración, o basándose en la señal de aceleración impedir la generación de la señal de intensidad luminosa. 20

Por lo demás se indica que el dispositivo de procesamiento puede complementarse con todas aquellas características que ya se han descrito con respecto al dispositivo de procesamiento perteneciente al sensor.

Además la presente invención comprende un procedimiento para proporcionar una información acerca de un parámetro vital de un ser vivo. El procedimiento 25 comprende determinar una información acerca de una atenuación óptica en una parte del cuerpo del ser vivo entre una fuente luminosa y un receptor de luz, dependiendo la atenuación óptica del parámetro vital, y estando colocados la fuente luminosa y el receptor de luz en la parte del cuerpo con un dispositivo de fijación. El procedimiento comprende además determinar una información acerca de una aceleración de la fuente 30 luminosa, del receptor de luz o del dispositivo de fijación, así como combinar la información acerca de la atenuación óptica con la información acerca de la aceleración, para obtener la información acerca del parámetro vital.

La presente invención comprende además un procedimiento para proporcionar una información acerca de un parámetro vital de un ser vivo en un dispositivo con una 35 fuente luminosa y un receptor de luz, que están dispuestos para determinar una

información acerca de una atenuación óptica en una parte del cuerpo del ser vivo entre la fuente luminosa y el receptor de luz, dependiendo la atenuación óptica del parámetro vital, y estando colocados la fuente luminosa y el receptor de luz en la parte del cuerpo con un dispositivo de fijación. El procedimiento comprende determinar una información acerca de una aceleración de la fuente luminosa, el receptor de luz o el dispositivo de 5 fijación. El procedimiento comprende además desconectar la fuente luminosa y/o ajustar o interrumpir la generación de la información acerca del parámetro vital, si la información acerca de la aceleración indica que la aceleración es mayor que una aceleración permitida como máximo predeterminada.

La presente invención comprende además un programa informático para realizar 10 los procedimientos según la invención.

Ejemplos de realización preferidos de la presente invención se explican con más detalle a continuación con referencia a las figuras adjuntas. Muestran:

la figura 1A una representación esquemática de un sensor según la invención para proporcionar una información acerca de un parámetro vital de un ser vivo según un 15 primer ejemplo de realización de la presente invención;

la figura 1B una representación esquemática de un sensor según la invención para proporcionar un parámetro vital de un ser vivo según un segundo ejemplo de realización de la presente invención;

la figura 2A una representación esquemática de un dispositivo de procesamiento 20 según la invención para el procesamiento con combinación de una señal de intensidad luminosa y una señal de aceleración, según un tercer ejemplo de realización de la presente invención;

la figura 2B una representación esquemática de un dispositivo de procesamiento según la invención para el procesamiento con combinación de una señal de intensidad 25 luminosa y una señal de aceleración, según un cuarto ejemplo de realización de la presente invención;

la figura 2C una representación esquemática de un dispositivo de procesamiento según la invención para el procesamiento con combinación de una señal de intensidad luminosa y una señal de aceleración según un quinto ejemplo de realización de la 30 presente invención;

la figura 3A una representación en sección transversal de un sensor según la invención, que está fijado alrededor de un antebrazo humano;

la figura 3B un dibujo oblicuo de un sensor según la invención, que está fijado alrededor de un antebrazo humano; 35

la figura 4 una representación esquemática de un sensor según la invención incluyendo una disposición de conexión para activar la fuente luminosa y una disposición de conexión para evaluar la señal de intensidad luminosa;

la figura 5 un diagrama de bloques de un ajuste de disposición de conexión según la invención para ajustar una cantidad de luz emitida por una fuente luminosa basándose 5 en una impedancia de la piel, según otro ejemplo de realización de la presente invención;

la figura 6 un diagrama de bloques de un procedimiento según la invención, según otro ejemplo de realización de la presente invención; y

la figura 7 un diagrama de bloques de un procedimiento según la invención, según otro ejemplo de realización de la presente invención. 10

La figura 1A muestra una representación esquemática de un sensor según la invención para proporcionar una información acerca de un parámetro vital de un ser vivo, según un primer ejemplo de realización de la presente invención. El sensor según la figura 1A está designado en su totalidad con 100. El sensor comprende un dispositivo 110 de fijación para colocar el sensor en el ser vivo. En el caso del dispositivo 110 de 15 fijación puede tratarse por ejemplo de un brazalete con una bisagra 112 y un cierre 114. Alternativamente el dispositivo 110 de fijación también puede estar realizado como pulsera, tal como se utiliza por ejemplo en relación con relojes de pulsera. El dispositivo 110 de fijación puede estar fabricado además de una sola pieza de un material elástico, y puede estar diseñado para fijarse en una pieza en una parte del cuerpo del ser vivo. El 20 dispositivo 110 de fijación puede estar fabricado además por ejemplo de un metal.

Alternativamente el dispositivo 110 de fijación puede estar fabricado de plástico. En el dispositivo 110 de fijación está fijada una fuente 120 luminosa que está diseñada y/o dispuesta para irradiar luz al interior de una parte del cuerpo del ser vivo. Si por ejemplo se trata en el caso del dispositivo 110 de fijación de una pulsera o un brazalete 25 que esté diseñado para fijarse alrededor de un carpo humano, una muñeca humana o un brazo humano, entonces la fuente 120 luminosa está dispuesta preferiblemente para irradiar luz al interior del carpo, la muñeca o el brazo. Dicho de otro modo, si por ejemplo se trata en el caso del dispositivo 110 de fijación de un brazalete o una pulsera, entonces la fuente 120 luminosa está dispuesta preferiblemente para irradiar luz hacia el lado 30 interno de la pulsera o del brazalete.

En general puede afirmarse por tanto que la fuente 120 luminosa está diseñada para irradiar luz al interior de la parte del cuerpo rodeada al menos parcialmente por el dispositivo 110 de fijación.

En el dispositivo 110 de fijación está colocado además un receptor 124 de luz. El 35 receptor 124 de luz está diseñado para recibir una parte de la luz irradiada al interior de

la parte del cuerpo, y para proporcionar en función de una intensidad de la luz recibida una señal 126 de intensidad luminosa que depende del parámetro vital. Para ello el receptor 124 de luz está colocado preferiblemente en el dispositivo 110 de fijación de tal manera que una dirección de sensibilidad máxima del receptor 124 de luz está orientada hacia el lado interno del dispositivo 110 de fijación o hacia una parte del cuerpo rodeada 5 al menos en parte por el dispositivo 110 de fijación. Si en el caso del dispositivo 110 de fijación se trata de un brazalete o una pulsera, el receptor 124 de luz está dispuesto preferiblemente en el lado interno del brazalete o pulsera, o al menos diseñado para poder recibir luz desde el lado interno del brazalete o pulsera.

El sensor 100 comprende además un sensor 130 de aceleración, que está unido 10 con el dispositivo 110 de fijación. El sensor de aceleración está diseñado para proporcionar en función de una aceleración en al menos una dirección una señal 136 de aceleración. El sensor 130 de aceleración está acoplado así de manera mecánica con el dispositivo 110 de fijación, y experimenta esencialmente la misma aceleración que el dispositivo 110 de fijación. Además el sensor 130 de aceleración está acoplado 15 preferiblemente de manera mecánica por el dispositivo 110 de fijación con el receptor 124 de luz, y experimenta por este motivo al menos en presencia de una aceleración en una determinada dirección al menos aproximadamente la misma aceleración que el receptor 124 de luz. Además el sensor 130 de aceleración está acoplado preferiblemente de manera mecánica con la fuente 120 luminosa, de modo que los movimientos de la 20 fuente 120 luminosa pueden detectarse normalmente mediante una aceleración que se produce en el sensor 130 de aceleración.

Evidentemente se indica en este caso, que en el lugar del sensor 130 de aceleración no tienen que producirse exactamente las mismas aceleraciones que en el lugar de la fuente 120 luminosa o del receptor 124 de luz. Por otro lado, sin embargo, 25 una pluralidad de movimientos del dispositivo 110 de fijación tiene un efecto al menos similar sobre la fuente 120 luminosa, el receptor 124 de luz y el sensor 130 de aceleración, de modo que con una pluralidad de posibles movimientos la aceleración que se produce en el lugar del sensor 130 de aceleración es una medida para la intensidad de un movimiento del dispositivo 110 de fijación o la fuente 120 luminosa y/o del receptor 30 124 de luz.

El sensor 100 según la invención está diseñado además para transmitir la señal 126 de intensidad luminosa y la señal 136 de aceleración a un dispositivo 140 de procesamiento para el procesamiento con combinación de la señal 126 de intensidad luminosa y de la señal 136 de aceleración. Dicho de otro modo, el sensor está 35 preferiblemente diseñado para transmitir la señal 126 de intensidad luminosa y la señal

136 de aceleración de manera coordinada en el tiempo a un único dispositivo 140 de procesamiento. El dispositivo 140 de procesamiento para el procesamiento con combinación de la señal 126 de intensidad luminosa y de la señal 126 de aceleración puede ser además una parte del sensor 100, y por ejemplo puede estar diseñado para proporcionar una información 142 acerca del parámetro vital. Detalles respecto a la 5 posible estructura interna del dispositivo 140 de procesamiento se describen por ejemplo con referencia a las figuras 2A, 2B y 2C.

El sensor 100 según la invención permite por tanto un procesamiento con combinación o común de la señal 126 de intensidad luminosa así como de la señal 136 de aceleración, por lo que puede mejorarse la fiabilidad de la información 142 generada 10 mediante el dispositivo 140 de procesamiento acerca del parámetro vital frente a los sensores habituales. Pueden minimizarse las influencias de la aceleración determinada mediante el sensor 130 de aceleración sobre la señal 126 de intensidad luminosa o sobre la información 142 acerca del parámetro vital.

Por lo demás se indica que en un ejemplo de realización preferido la fuente 120 15 luminosa y el receptor 124 de luz están diseñados o dispuestos para permitir una medición de transmisión a través de una parte del cuerpo, rodeada al menos en parte por el dispositivo 110 de fijación. Dicho de otro modo, la fuente 120 luminosa y el receptor 124 de luz están dispuestos u orientados preferiblemente de tal manera que la fuente 120 luminosa irradia una intensidad luminosa máxima en la dirección hacia el 20 receptor 124 de luz, y que el receptor 124 de luz presenta una sensibilidad máxima en la dirección hacia la fuente 120 luminosa.

En un ejemplo de realización alternativo la fuente 120 luminosa y el receptor 124 de luz pueden estar orientados o dispuestos sin embargo también para una medición de reflexión difusa de modo que la luz procedente de la fuente 120 luminosa se refleje o 25 disperse en la parte del cuerpo hacia el receptor 124 de luz.

Además se prefiere por lo demás que la fuente 120 luminosa y el receptor 124 de luz estén dispuestos de tal manera que entre la fuente 120 luminosa y el receptor 124 de luz esté situada una arteria del ser vivo, cuando el dispositivo de fijación está colocado en el ser vivo. La arteria puede situarse a este respecto preferiblemente en una línea de 30 unión entre la fuente 120 luminosa y el receptor 124 de luz, o la arteria puede situarse alternativamente al menos en un camino óptico (que también puede comprender una dispersión o reflexión) entre la fuente 120 luminosa y el receptor 124 de luz.

La figura 1B muestra una representación esquemática de un sensor según la invención para proporcionar una información acerca de un parámetro vital de un ser vivo 35 según un segundo ejemplo de realización de la presente invención. El sensor según la

figura 1B está designado en su totalidad con 150. Puesto que el sensor 150 es muy similar al sensor 100 según la figura 1A, los mismos dispositivos o señales en los sensores 100, 150 están designados con los mismos números de referencia y en este caso no vuelven a explicarse.

El sensor 150 comprende, como también el sensor 100, una fuente 120 luminosa, 5 un receptor 124 de luz así como un sensor 130 de aceleración. La señal 136 de aceleración proporcionada por el sensor 130 de aceleración se utiliza en este caso para generar la señal 126 de intensidad luminosa en función de la señal 136 de aceleración. En un ejemplo de realización del sensor 150 la señal 136 de aceleración actúa por ejemplo sobre la fuente 120 luminosa, para desconectar la fuente 120 luminosa, si la 10 señal 136 de aceleración indica que una aceleración que actúa sobre el sensor 150 es mayor que una aceleración permitida como máximo. En este caso no se genera ninguna señal 126 de intensidad luminosa, o la señal 126 de intensidad luminosa adopta por la desactivación de la fuente 120 luminosa un valor mínimo o valor de oscuridad. Mediante la medida mencionada se ahorra energía, que se requiere para el funcionamiento de la 15 fuente 120 luminosa, cuando el sensor 136 de aceleración detecta que la aceleración que actúa sobre el sensor 150 es demasiado grande para generar una señal 126 de intensidad luminosa fiable. Alternativa o adicionalmente la señal 136 de aceleración puede alimentarse además al receptor 124 de luz para por ejemplo desactivar el receptor 124 de luz, cuando la señal 136 de aceleración indica una aceleración que es mayor que 20 una aceleración permitida como máximo. Así por ejemplo mediante una acción directa del sensor 130 de aceleración sobre el receptor 124 de luz se evita que el receptor 124 de luz emita una señal 126 de intensidad luminosa poco fiable cuando la aceleración que actúa sobre el sensor supera un valor umbral predeterminado.

La señal 136 de aceleración puede provocar por ejemplo que el receptor 124 de 25 luz ya no emita ninguna señal 126 de intensidad luminosa, cuando la aceleración que actúa sobre el sensor 150 es demasiado grande (mayor que una aceleración permitida como máximo).

Alternativamente el receptor de luz puede estar diseñado para seguir emitiendo un valor de intensidad luminosa determinado anteriormente cuando la señal 136 de 30 aceleración indica una aceleración grande de manera inadmisible. Además, el receptor 124 de luz puede estar diseñado alternativamente para emitir una señal de error cuando la señal 136 de aceleración indica una aceleración grande de manera inadmisible.

Mediante las medidas mencionadas se garantiza en cada caso que la señal 126 de intensidad luminosa no proporcione valores no válidos de manera inadvertida, que en 35

un dispositivo de procesamiento, que recibe la señal 126 de intensidad luminosa, llevarían a una interpretación errónea o medición incorrecta.

La figura 2A muestra una representación esquemática de un dispositivo de procesamiento según la invención para el procesamiento con combinación de una señal de intensidad luminosa y de una señal de aceleración, según un tercer ejemplo de 5 realización de la presente invención. La representación esquemática de la figura 2A está designada en su totalidad con 200. Un dispositivo 210 de procesamiento está diseñado para recibir de un receptor 124 de luz una señal 126 de intensidad luminosa. El dispositivo 210 de procesamiento está diseñado además para recibir de un sensor 130 de aceleración una señal 136 de aceleración. El dispositivo 210 de procesamiento está 10 diseñado además para combinar la señal 126 de intensidad luminosa y la señal 136 de aceleración según un algoritmo predeterminado para obtener como señal 220 de salida o bien una señal de intensidad luminosa corregida respecto a efectos debidos a la aceleración, o bien para obtener como señal de salida una información acerca del parámetro vital corregida respecto a efectos debidos a la aceleración. 15

Así, por ejemplo la señal de aceleración puede utilizarse para ajustar o adaptar parámetros de una disposición de procesamiento de señales, que recibe la señal 126 de intensidad luminosa, para generar la señal 220 de salida basándose en ello, en función de la señal 136 de aceleración. Además el dispositivo 210 de procesamiento puede estar diseñado para combinar la señal 126 de intensidad luminosa con la señal 136 de 20 aceleración por ejemplo de manera aditiva, sustractiva o multiplicativa. Además, el dispositivo 210 de procesamiento puede estar diseñado adicional o alternativamente por ejemplo para integrar la señal de aceleración (por ejemplo a lo largo del tiempo), para mediante integración única o doble de la señal de aceleración obtener una información acerca de una velocidad o un lugar del dispositivo de fijación y para tener en cuenta la 25 información mencionada en una determinación de la señal de salida. De manera correspondiente la señal 126 de intensidad luminosa puede combinarse no sólo con la señal 136 de aceleración en sí, sino también con una señal producida mediante integración única o múltiple de la señal 136 de aceleración. Además en el cálculo de la primera señal 220 puede incorporarse alternativa o adicionalmente a la señal 126 de 30 intensidad luminosa en sí también una derivación en el tiempo (continua o discreta) de la señal 126 de intensidad luminosa. Alternativa o adicionalmente la señal 126 de intensidad luminosa también puede integrarse además una o múltiples veces (por ejemplo a lo largo del tiempo), para obtener la señal 220 de salida.

La figura 2B muestra una representación esquemática de un dispositivo de 35 procesamiento según la invención para el procesamiento con combinación de una señal

de intensidad luminosa y de una señal de aceleración, según un cuarto ejemplo de realización de la presente invención. La representación esquemática según la figura 2B está designada en su totalidad con 230. Un dispositivo 240 de procesamiento recibe una señal 126 de intensidad luminosa de un receptor 124 de luz así como una señal 136 de aceleración de un sensor 130 de aceleración. El dispositivo 240 de procesamiento 5 comprende un comparador 242 de valores de referencia, que compara la señal 136 de aceleración con un valor 244 de aceleración permitido como máximo. Dicho de otro modo, el dispositivo 242 de comparación determina si la señal 136 de aceleración se encuentra o no en un intervalo permitido.

El dispositivo 242 de comparación proporciona entonces un resultado 246 de 10 comparación a un dispositivo 248 de emisión. En caso de que el resultado 246 de comparación indique que la aceleración se encuentra en el intervalo permitido, entonces el dispositivo 248 de emisión retransmite la señal 126 de intensidad luminosa como señal 250 de salida (por ejemplo sin modificar). Si, por el contrario, el resultado 246 de comparación indica que la aceleración se encuentra fuera del intervalo permitido (es 15 decir, que por ejemplo es grande de manera inadmisible), entonces el dispositivo 248 de emisión emite por ejemplo como señal 250 de salida una señal de error. Alternativamente el dispositivo 248 de emisión también puede estar diseñado para, en caso de una aceleración grande de manera inadmisible (esto es, cuando el resultado 246 de comparación indica una aceleración grande de manera inadmisible) seguir emitiendo 20 una señal 126 de intensidad luminosa determinada anteriormente. Dicho de otro modo, el dispositivo 248 de emisión puede comprender una puerta o puerta de datos o enganche que retransmita una señal 126 de intensidad luminosa actual, mientras que el resultado 246 de comparación indique que la aceleración está en el intervalo permitido y que impide un cambio de la señal 250 de salida en caso de que el resultado 246 de 25 comparación indique que la aceleración es grande de manera inadmisible.

La figura 2C muestra una representación esquemática de un dispositivo de procesamiento según la invención para el procesamiento con combinación de una señal de intensidad luminosa y de una señal de aceleración según un quinto ejemplo de realización de la presente invención. La representación esquemática según la figura 2C 30 está designada en su totalidad con 260. Un dispositivo 270 de procesamiento recibe una señal 126 de intensidad luminosa de un receptor 124 de luz así como una señal 136 de aceleración de un sensor 130 de aceleración. El dispositivo 270 de procesamiento comprende un dispositivo 272 de determinación de fiabilidad que está diseñado para, basándose en la señal 136 de aceleración, generar una información 274 de fiabilidad. El 35 dispositivo 272 de determinación de fiabilidad puede estar diseñado por ejemplo para

asociar a aceleraciones de diferente magnitud o de diferente tipo definidas por la señal 136 de aceleración diferente información 274 de fiabilidad. El dispositivo 272 de determinación de fiabilidad puede estar diseñado a este respecto para tener en cuenta también además de un valor de la aceleración definida por la señal 136 de aceleración una dirección de la aceleración definida por la señal 136 de aceleración. Dicho de otro 5 modo, la señal 136 de aceleración puede definir una aceleración en varias direcciones, de modo que el dispositivo 274 de determinación de fiabilidad pueda evaluar dado el caso (esto es, opcionalmente) también una dirección de la aceleración. Además el dispositivo 272 de determinación de fiabilidad puede evaluar opcionalmente en una determinación de la información 274 de fiabilidad también la señal 126 de intensidad 10 luminosa.

El dispositivo 272 de determinación de fiabilidad puede estar diseñado por ejemplo para, en presencia de una aceleración grande, ajustar la información 274 de fiabilidad de tal manera, que ésta indique una fiabilidad reducida y para, en presencia de una aceleración menor ajustar la información 274 de fiabilidad de tal manera, que ésta 15 indique una fiabilidad mayor. Además, el dispositivo 272 de determinación de fiabilidad puede estar diseñado opcionalmente para, en presencia de una señal 126 de intensidad luminosa grande respecto a la magnitud ajustar la información 274 de fiabilidad de tal manera, que ésta indique una fiabilidad grande y para, en presencia de un valor menor de la señal 126 de intensidad luminosa ajustar la información 274 de fiabilidad de tal 20 manera, que ésta indique una menor fiabilidad.

El dispositivo 270 de procesamiento comprende además un dispositivo 278 de emisión que está diseñado para generar una señal 280 de salida que lleva una información combinada, que comprende tanto la información 274 de fiabilidad como la señal 126 de intensidad luminosa o una información extraída de la señal 126 de 25 intensidad luminosa. Por ejemplo el dispositivo 278 de emisión puede estar diseñado para emitir como señal 280 de salida pares de datos, que comprenden una intensidad luminosa derivada a partir de la señal 126 de intensidad luminosa así como una fiabilidad asociada, deducida a partir de la información 274 de fiabilidad.

Alternativamente el dispositivo 270 de procesamiento puede comprender además 30 de manera adicional un dispositivo 282 de determinación de parámetros vitales que esté diseñado para recibir la señal 126 de intensidad luminosa y para, basándose en la señal 126 de intensidad luminosa, proporcionar una información acerca de un parámetro vital al dispositivo 278 de emisión. En este caso el dispositivo 278 de emisión está diseñado preferiblemente para proporcionar como señal 278 de salida un flujo de datos, que 35 comprende tanto una información acerca del parámetro vital como una información

asociada de fiabilidad. Dicho de otro modo, en este caso la señal de salida comprende preferiblemente pares de datos, que comprenden una información acerca de un parámetro vital así como una información asociada acerca de la fiabilidad de la información acerca del parámetro vital.

En un ejemplo de realización preferido adicional el dispositivo 270 de 5 procesamiento está diseñado para determinar, mediante combinación de la señal 126 de intensidad luminosa así como de la señal 136 de aceleración, si es plausible un contenido de información de la señal 126 de intensidad luminosa. Por ejemplo puede comprobarse si cambios en la señal 126 de intensidad luminosa están correlacionados temporalmente con la aparición de una aceleración. En este caso puede suponerse que 10 los cambios en la señal de intensidad luminosa deben atribuirse a la aceleración y así no deben utilizarse para una evaluación. Así, la señal de intensidad luminosa puede marcarse en este caso como poco fiable. Si por el contrario aparece una fuerte aceleración, pero la señal 226 de intensidad luminosa no muestra en el instante, en el que aparece la aceleración, un cambio significativo, entonces puede partirse además de 15 que la señal 126 de intensidad luminosa a pesar de la presencia de la aceleración comparativamente fuerte (más fuerte que un valor límite de aceleración predeterminado) es fiable. Así puede comprobarse en general mediante el dispositivo 270 de procesamiento si por ejemplo existe una coordinación temporal entre los cambios en la señal 126 de intensidad luminosa y la aparición de una fuerte aceleración (más fuerte 20 que un valor límite de aceleración predeterminado). Sólo si existe una relación temporal la señal 126 de intensidad luminosa puede marcarse como poco fiable, mientras que en todos los demás casos la señal 126 de intensidad luminosa se marca como fiable.

Así puede producirse una comprobación de plausibilidad de la señal 126 de intensidad luminosa, y la señal 126 de intensidad luminosa se marca por ejemplo de 25 manera correspondiente como poco fiable o no se retransmite para un procesamiento adicional cuando aparecen cambios significativos (cambios, que son mayores que un valor umbral previamente fijado) en la señal 126 de intensidad luminosa poco antes o poco después en el tiempo de la aparición de una fuerte aceleración (o en un intervalo de tiempo predeterminado alrededor de la aparición de una fuerte aceleración). 30

Para una aclaración adicional se describe a continuación, mediante las figuras 3A y 3B, la disposición espacial de un sensor según la invención, cuando éste está colocado por ejemplo alrededor de un brazo (por ejemplo, antebrazo) humano. La figura 3A muestra por tanto una representación en sección transversal de un sensor según la invención, que está fijado alrededor de un antebrazo humano. La representación en 35 sección transversal según la figura 3A está designada en su totalidad con 300. Un

manguito 1 de muñeca, que en el ejemplo de realización según la figura 3A sirve como dispositivo de fijación rodea al menos en parte un brazo 310 humano. En el manguito 1 de muñeca está colocada una matriz 2a de fuente luminosa que sirve como fuente luminosa. La matriz 2a de fuente luminosa comprende al menos un diodo emisor de luz, preferiblemente sin embargo una pluralidad de diodos emisores de luz, que están 5 diseñados para irradiar luz con una composición espectral diferente. Dicho de otro modo, en un ejemplo de realización preferido, un primer diodo emisor de luz de la matriz 2a de fuente luminosa está diseñado de tal manera, que la luz generada por el primer diodo emisor de luz presenta un valor máximo de intensidad de una primera longitud 1 de onda luminosa. Un segundo diodo emisor de luz está diseñado por el contrario 10 preferiblemente de tal manera, que una luz irradiada por el segundo diodo emisor de luz presenta un valor máximo de intensidad con una segunda longitud 2 de onda luminosa, diferenciándose la segunda longitud 2 de onda luminosa de la primera longitud 1 de onda luminosa. El manguito 1 de muñeca comprende además una matriz 2b de receptor fotosensible que comprende al menos un diodo sensible a la luz. Preferiblemente la 15 matriz 2b de receptor sensible a la luz comprende sin embargo una pluralidad de diodos sensibles a la luz. Además se prefiere (aunque no es obligatoriamente necesario), que los diodos sensibles a la luz de la matriz 2b de receptor presenten diferentes sensibilidades espectrales.

En general puede afirmarse en este caso, que en el marco de la presente 20 invención es suficiente que la matriz 2a de fuente luminosa comprenda al menos un diodo emisor de luz (u otra fuente luminosa), y que la matriz 2b de receptor fotosensible comprenda al menos un diodo sensible a la luz (u otro elemento sensible a la luz). Sin embargo se prefiere, que la matriz 2a de fuente luminosa comprenda una pluralidad de diodos emisores de luz (u otras fuentes luminosas), y que la matriz 2b de receptor 25 fotosensible comprenda una pluralidad de diodos sensibles a la luz (u otros elementos fotosensibles). Además se prefiere (aunque no es obligatoriamente necesario) que la matriz 2a de fuente luminosa comprenda diodos (u otras fuentes luminosas) con diferente distribución espectral de la luz emitida. Además es preferible (aunque no es obligatoriamente necesario) que la matriz 2b de receptor fotosensible comprenda 30 fotodiodos o diodos sensibles a la luz (u otros elementos sensibles a la luz) con diferente respuesta espectral. Para determinar un recorrido espectral de una atenuación óptica entre la matriz 2a de fuente luminosa y la matriz 2b de receptor fotosensible es por lo demás suficiente cuando o bien la matriz 2a de fuente luminosa presenta diodos emisores de luz con diferente distribución espectral o bien cuando la matriz 2b de 35

receptor fotosensible presenta diodos sensibles a la luz con diferente respuesta espectral.

Además se indica que el antebrazo 310 comprende un hueso 6 radial (también denominado radio) así como un hueso 7 cubital (también denominado cúbito). Además el antebrazo 310 comprende una arteria 4 radial (también denominada arteria radialis) así 5 como una arteria 5 cubital (también denominada arteria ulnaris). La arteria 4 radial, la arteria 5 cubital, el radio 6 y el cúbito 7 están dispuestos en el antebrazo 310 de la manera conocida en la medicina.

La matriz 2a de fuente luminosa (también denominada brevemente fuente luminosa) y la matriz 2b de receptor fotosensible (también denominada brevemente 10 receptor de luz) están dispuestas por lo demás en el manguito 1 de muñeca (también denominado dispositivo de fijación) de tal manera, que al menos una arteria (esto es, por ejemplo la arteria 4 radial o la arteria 5 cubital) se encuentra entre un diodo emisor de luz (o en general: una fuente luminosa) de la matriz 2a de fuente luminosa y un diodo sensible a la luz (o en general: un elemento sensible a la luz) de la matriz 2b de receptor 15 fotosensible cuando el manguito 1 de muñeca está fijado en un antebrazo humano o alrededor de una muñeca humana.

En el manguito 1 de muñeca están dispuestos además dos electrodos o electrodos 20 cutáneos de tal manera, que los electrodos 20 cutáneos están en conexión eléctricamente conductora con la piel del antebrazo 310, o de la muñeca o del carpo 20 cuando el manguito 1 de muñeca está colocado en el antebrazo 310, en la muñeca o en el carpo. Los electrodos 20 cutáneos están acoplados además con un dispositivo para medir la impedancia, para determinar una impedancia entre los electrodos 20 cutáneos, tal como aún se explica a continuación con más detalle.

La figura 3B muestra además un dibujo oblicuo de un sensor según la invención, 25 que está fijado alrededor de un antebrazo humano. La representación gráfica de la figura 3B está designada en su totalidad con 350. Puesto que la representación 350 gráfica se diferencia de la representación 300 gráfica sólo por la perspectiva seleccionada, los mismos dispositivos o características llevan en las representaciones gráficas 300 ó 350 los mismos números de referencia. Por tanto se prescinde de una explicación repetida 30 en este caso.

Sin embargo se indica que por ejemplo la matriz 2a de fuente luminosa está colocada en el manguito 1 de muñeca de tal manera, que la matriz 2a de fuente luminosa es adyacente al lado interno del antebrazo, al lado interno de la muñeca o al lado interno del carpo cuando el manguito 1 de muñeca está colocado en el antebrazo 35 310, alrededor de la muñeca o alrededor del carpo. Además se prefiere que la matriz 2b

de receptor fotosensible esté dispuesta en el manguito 1 de muñeca de tal manera, que la matriz 2b de receptor sensible a la luz sea adyacente a un lado externo del antebrazo, de la muñeca o del carpo cuando el manguito 1 de muñeca esté colocado en el antebrazo, alrededor de la muñeca o alrededor del carpo.

Sin embargo, alternativamente la matriz 2a de fuente luminosa puede estar 5 colocada en el manguito 1 de muñeca también de tal manera, que la matriz 2a de fuente luminosa sea adyacente al lado externo del antebrazo 310, el lado externo de la muñeca o el lado externo del carpo cuando el manguito 1 de muñeca esté colocado en el antebrazo, alrededor de la muñeca o alrededor del carpo. En este caso la matriz 2b de receptor fotosensible está dispuesta preferiblemente en el manguito 1 de muñeca de tal 10 manera, que la matriz 2b de receptor fotosensible es adyacente al lado interno del antebrazo, el lado interno de la muñeca o el lado interno del carpo cuando el manguito 1 de muñeca está colocado en el antebrazo, alrededor de la muñeca o alrededor del carpo.

Además se prefiere que el manguito 1 de muñeca esté diseñado de tal manera que el manguito 1 de muñeca esté fijado alrededor de la muñeca cuando el manguito de 15 muñeca está colocado alrededor de la muñeca, que por tanto, el manguito 1 de muñeca no pueda desplazarse en la dirección del carpo o en la dirección del antebrazo cuando el manguito de muñeca está colocado alrededor de la muñeca. De este modo se garantiza que la medición siempre se produzca en el lugar óptimo, concretamente en proximidad directa de la muñeca. 20

Por la figura 3B se observa que en el manguito 1 de muñeca está colocado además un sensor 8 de aceleración. A este respecto pueden seleccionarse diferentes lugares para el sensor de aceleración. En un ejemplo de realización preferido, el sensor 8 de aceleración está dispuesto adyacente a la matriz 2a de fuente luminosa de tal manera, que el sensor 8 de aceleración y la matriz 2a de fuente luminosa se encuentran 25 en el mismo lado (lado interno o lado externo) del antebrazo, de la muñeca o del carpo. De este modo se garantiza por ejemplo que el sensor de aceleración capte una aceleración, que actúa sobre la matriz 2a de fuente luminosa. Concretamente se detectó, que un desplazamiento de la matriz 2a de fuente luminosa respecto al antebrazo, la muñeca o el carpo presenta una influencia especialmente fuerte sobre la señal de 30 intensidad luminosa proporcionada por la matriz 2b de receptor fotosensible.

En un ejemplo de realización preferido adicional el sensor 8 de aceleración está dispuesto adyacente a la matriz 2b de receptor fotosensible de tal manera, que el sensor 8 de aceleración se encuentra en el mismo lado (lado interno o lado externo) del antebrazo, de la muñeca o del carpo que la matriz de receptor fotosensible. También una 35 disposición de este tipo es especialmente ventajosa ya que puede producirse un gran

error en la señal de intensidad luminosa cuando la matriz 2b de receptor fotosensible se desplaza respecto al antebrazo, la muñeca o el carpo por una aceleración.

En un ejemplo de realización preferido adicional también pueden estar dispuestos dos o más sensores de aceleración en diferentes puntos del manguito 1 de muñeca, por ejemplo tanto adyacentes a la matriz 2a de fuente luminosa como adyacentes a la matriz 5 2b de receptor fotosensible.

Las señales de los dos o más sensores de aceleración pueden combinarse entonces, o pueden utilizarse, para definir o detectar aceleraciones en diferentes direcciones.

Dicho de otro modo, la presente invención crea según un ejemplo de realización 10 un fotopletismógrafo que puede llevarse en la muñeca basándose en el principio de transmisión. El pletismógrafo comprende en un ejemplo una disposición en forma de matriz compuesta por varios bloques, de varias fuentes luminosas de diferente longitud de onda, que por ejemplo se forma por la matriz 2a de fuente luminosa. El pletismógrafo comprende además según un ejemplo de realización una disposición en forma de matriz, 15 compuesta por varios bloques, de elementos fotosensibles, cuyo espectro (o respuesta espectral) está adaptado (por ejemplo en las fuentes luminosas) a las longitudes de onda utilizadas. La disposición en forma de matriz de elementos fotosensibles se forma en un ejemplo de realización por la matriz 2b de receptor fotosensible.

El fotopletismógrafo comprende además en un ejemplo de realización un sensor 20 de aceleración para cada uno de los tres ejes (o direcciones) en el espacio. Alternativamente el fotopletismógrafo también puede comprender sin embargo sólo uno o dos sensores de aceleración para una dirección o para dos direcciones. Los sensores de aceleración (o el sensor de aceleración) sirven para mejorar la calidad de señal y proporcionan una medida para valorar una plausibilidad de un pletismograma realizado. 25

El uso de fuentes luminosas de diferentes longitudes de onda permite según un ejemplo de realización una adaptación del fotopletismógrafo a un color de piel así como a una anatomía de una muñeca y además permite realizar conclusiones acerca de los componentes de la sangre (por ejemplo de sangre en una arteria entre la matriz 2a de fuente luminosa y la matriz 2b de receptor fotosensible). 30

Según otro ejemplo de realización preferido las carcasas situadas sobre la superficie cutánea (por ejemplo del antebrazo, de la muñeca o del carpo) y que contienen las fuentes luminosas o los elementos fotosensibles (o la carcasa que contiene las fuentes luminosas o los elementos fotosensibles) están diseñadas de tal manera, que las carcasas (o la carcasa) pueden (o puede) utilizarse como al menos dos electrodos 20 35 cutáneos para medir una impedancia de la piel.

A partir de la impedancia de la piel se deduce según un ejemplo de realización de la presente invención un porcentaje de agua en un tejido.

A partir del porcentaje de agua en el tejido puede deducirse entonces opcionalmente por ejemplo un grado de deshidratación (exicosis) de un paciente, así como una viscosidad sanguínea y riesgos de apoplejía relacionados con ello. 5

La presente invención se basa por tanto en el concepto de detectar en la muñeca (por ejemplo de un ser humano o de un ser vivo) un pletismograma, estando dispuesta una fuente 120, 2a luminosa de longitudes de onda adecuadas con una activación adecuada en un lado externo de la muñeca de tal manera frente a un elemento 124, 2b fotosensible en el lado interno de la muñeca que al menos una de las arterias del brazo 10 (arteria 4 radialis o arteria 5 ulnaris) se encuentre entre la fuente 120, 2a luminosa y el elemento 124, 2b fotosensible.

La invención se basa según un aspecto adicional en el concepto de que a través de una medición de la impedancia de la piel puede deducirse el porcentaje de agua en el tejido y de ahí el grado de deshidratación (exicosis) y la viscosidad sanguínea así como 15 un riesgo de apoplejía relacionado con ello.

Una idea principal adicional de la presente invención consiste en que con un procedimiento de activación adecuado de la fuente 120 luminosa o de la matriz 2a de fuente luminosa así como del receptor 124 de luz o de la matriz 2b de receptor fotosensible utilizando diferentes longitudes de onda pueden deducirse los componentes 20 de la sangre.

La figura 4 muestra una representación esquemática de un sensor según la invención incluyendo una disposición de conexión para activar la fuente luminosa y para evaluar la señal de intensidad luminosa. La disposición según la figura 4 está designada en su totalidad con 400. 25

El núcleo de la disposición 400 es un captador 410 de medición, que por ejemplo comprende un manguito 1 de muñeca, una matriz 2a de fuente luminosa, una matriz 2b de receptor fotosensible, un sensor 8 de aceleración así como opcionalmente al menos dos electrodos 20 cutáneos, tal como se describió por ejemplo mediante las figuras 1A, 1B, 3A y 3B. 30

En un ejemplo de realización preferido (aunque no necesariamente) la matriz 2a de fuente luminosa así como la matriz 2b de receptor fotosensible están diseñadas para utilizar al menos dos longitudes 1, 2 de onda luminosa. Sin embargo, alternativamente en un ejemplo de realización sencillo puede utilizarse también sólo una longitud  de onda luminosa. 35

La disposición 400 de conexión se controla mediante un microcontrolador y/o un procesador 19 de señales digital, que por ejemplo proporciona una pluralidad de líneas de salida digitales y que además está diseñado en sí mismo o en combinación con elementos periféricos adicionales para introducir mediante lectura varias señales analógicas. El control de la disposición 400 de conexión puede realizarse 5 alternativamente mediante una conexión digital y/o analógica discreta.

La disposición 400 de conexión comprende además una unidad 420 de activación que está diseñada para activar el uno o varios diodos emisores de luz de la matriz 2a de fuente luminosa. La conexión 420 de activación comprende un generador 14 de impulsos que está diseñado para generar impulsos para la activación de un controlador 13 de 10 LED. El controlador 13 de LED pone a disposición en relación con el generador 14 de impulsos, impulsos de tensión o impulsos de corriente que sirven para la activación del diodo emisor de luz de la matriz 2a de fuente luminosa. Si la matriz 2a de fuente luminosa comprende más de un diodo, entonces un demultiplexor 2a distribuye los impulsos de corriente o impulsos de tensión generados por el controlador 13 de LED a 15 los diodos emisores de luz de la matriz 2a de fuente luminosa. Por ejemplo el demultiplexor puede estar diseñado para retransmitir un impulso de corriente o un impulso de tensión proporcionado por el controlador 13 de LED a exactamente un diodo emisor de luz seleccionado de una pluralidad de diodos emisores de luz o a exactamente un grupo seleccionado de diodos emisores de luz de una pluralidad de grupos de diodos 20 emisores de luz de la matriz 2a de fuente luminosa. El demultiplexor 10 recibe por lo demás una información de selección del microcontrolador o procesador 19 de señales digital, que determina qué diodo emisor de luz o grupo de diodos emisores de luz deben excitarse con un impulso de tensión o impulso de corriente. El generador 14 de impulsos se activa además en un ejemplo de realización preferido mediante el microcontrolador o 25 el procesador 19 de señales digital por lo que por ejemplo se determina una duración de impulso y/o una intensidad de impulso de los impulsos de tensión o impulsos de corriente conducidos a los diodos emisores de luz.

La disposición 400 de conexión comprende además un dispositivo 430 de recepción, que está acoplado con la matriz 2b de receptor fotosensible y que está 30 diseñado para evaluar las señales de corriente o señales de tensión proporcionadas por la matriz de receptor fotosensible. En un ejemplo de realización preferido la conexión 430 de receptor comprende un multiplexor 9 que está diseñado para seleccionar una señal de un diodo sensible a la luz de la matriz 2b de receptor fotosensible (o de un grupo de diodos sensibles a la luz de la matriz 2b de receptor fotosensible) para su retransmisión 35 a un amplificador 11. El multiplexor 9 se activa a este respecto preferiblemente mediante

el microcontrolador o procesador 19 de señales digital. La conexión 430 de receptor comprende además una conexión 12 de muestreo y retención (conexión sample and hold) que está acoplada con la salida del amplificador 11, y que así está diseñada para muestrear y retener una señal proporcionada por un diodo sensible a la luz seleccionado por el multiplexor 9 y amplificada por el amplificador 11. La salida de la conexión 12 de 5 muestreo y retención está acoplada además con una entrada analógica del microcontrolador o procesador 19 de señales digital, convirtiéndose preferiblemente la señal proporcionada por la conexión 12 de muestreo y retención en una señal digital.

Alternativamente de forma evidente, también puede utilizarse un convertidor analógico-digital externo acoplado con el microcontrolador o procesador 19 de señales 10 digital.

La señal de salida de la conexión 12 de muestreo y retención se alimenta además en un ejemplo de realización preferido a una conexión 15 de desfase. La conexión 15 de desfase está diseñada para desplazar la señal de salida de la conexión 12 de muestreo y retención un desfase, esto es, por ejemplo, reducir o alejar una parte idéntica en la señal 15 de desfase. La conexión 15 de desfase recibe por ejemplo una señal de un convertidor 16 digital-analógico que se activa mediante el microcontrolador o procesador 19 de señales digital. Por ejemplo el microcontrolador o procesador 19 de señales digital comprende un dispositivo para la modulación por ancho de impulsos (PWM), para permitir proporcionar la señal para la conexión 15 de desfase. En este caso el 20 convertidor 16 digital-analógico puede comprender por ejemplo sólo un filtro paso bajo para convertir la señal con modulación por ancho de impulsos proporcionada por la conexión de modulación por ancho de impulsos en una tensión continua correspondiente. Alternativamente, sin embargo, también puede utilizarse un convertidor analógico-digital convencional, que por ejemplo del microcontrolador o procesador de 25 señales digital recibe una señal digital, y que basándose en ello, pone a disposición una señal de entrada para la conexión 15 de desfase. Dicho de otro modo, la conexión 15 de desfase forma por ejemplo una diferencia entre la señal de salida de la conexión 12 de muestreo y retención y la señal proporcionada por la conexión 16 de convertidor digital-analógico. El resultado de la formación de la diferencia, esto es, la señal de salida de la 30 conexión 15 de desfase, se alimenta a una conexión en serie de un amplificador 17 y un filtro 18 paso bajo. Mediante la disposición de conexión mencionada se consigue que el amplificador sólo reciba una componente alterna de la señal de salida de la conexión 12 de muestreo y retención, y que de este modo se amplifique y filtre el componente alterno de la señal de salida de la conexión de muestreo y retención. La señal de salida 35 proporcionada por el filtro 18 se alimenta a una conversión analógico-digital pudiendo

comprender el microcontrolador o procesador 19 de señales digital un convertidor analógico-digital o pudiendo estar acoplado con un convertidor analógico-digital de este tipo, para convertir la señal de salida del filtro 18 en una señal digital.

La disposición 400 de conexión está diseñada por tanto para determinar una atenuación óptica entre la matriz 2a de fuente luminosa y la matriz 2b de receptor 5 fotosensible para al menos una longitud de onda luminosa y para al menos un par de fuentes luminosas (por ejemplo al menos un diodo emisor de luz) y receptores de luz (por ejemplo al menos un diodo emisor de luz). Mediante el uso de una conexión 10 de demultiplexor y una conexión 9 de multiplexor puede determinarse por lo demás, utilizando un hardware sencillo la atenuación entre la matriz 2a de fuente luminosa y la 10 matriz 2b de receptor fotosensible para una pluralidad de longitudes  de onda luminosa o para una pluralidad de trayectos de propagación geométricos.

La disposición 400 de conexión comprende además un sensor 8 de aceleración, que está acoplado de manera mecánica con la matriz 2a de fuente luminosa y/o la matriz 2b de receptor fotosensible. El sensor de aceleración proporciona así una información 15 que describe la aceleración que actúa sobre la matriz 2a de fuente luminosa o sobre la matriz 2b de receptor fotosensible. El microcontrolador o procesador 19 de señales digital recibe la información acerca de la aceleración normalmente como una señal analógica, y está diseñado para convertir la información acerca de la aceleración en una señal digital y tenerla en también en cuenta en la evaluación de la información 20 proporcionada por la matriz 2b de receptor fotosensible, como ya se explicó anteriormente con detalle.

El microcontrolador o procesador 19 de señales digital comprende además un transmisor y/o receptor sincrónico o asincrónico, universal en serie (USART) para la comunicación con componentes adicionales de un sistema. Por lo demás se indica que 25 el microcontrolador o procesador 19 de señales digital está diseñado o programado normalmente para, basándose en la información proporcionada por la matriz 2b de receptor fotosensible poner a disposición una información acerca de un parámetro vital del ser humano, que lleva el sensor según la invención. Alternativamente el microcontrolador o procesador 19 de señales digital también puede determinar o 30 proporcionar una información intermedia, a partir de la que puede derivarse el parámetro vital o la información acerca del parámetro vital.

El sensor 410 comprende además (opcionalmente) dos electrodos 20 cutáneos, que están dispuestos en el sensor 410 para estar en contacto con la piel de un ser vivo que lleva el sensor 410. Una disposición 21 de conexión está acoplada con los 35

electrodos 20 cutáneos para realizar una medición de impedancia de una impedancia entre los electrodos 20 cutáneos. La disposición 21 de conexión para la medición de impedancia proporciona por lo demás una información acerca de la impedancia al microcontrolador o procesador 19 de señales digital. Preferiblemente la disposición 21 de conexión proporciona para la medición de impedancia una señal analógica, que se 5 alimenta a una entrada analógica del microcontrolador o procesador 19 de señales digital.

La evaluación o el uso de la información mencionada acerca de la impedancia entre los electrodos 20 cutáneos se describe aún a continuación.

Resumiendo puede afirmarse por tanto que un microcontrolador adecuado, por 10 ejemplo un procesador 19 de señales digital, asume la activación de los componentes individuales de la disposición 400 así como el registro, procesamiento y evaluación de los recorridos de señal obtenidos a partir de la disposición 400.

La disposición 400 de conexión comprende por tanto un generador 14 de impulsos, que genera curvas de tensión adecuadas para la activación del controlador 13 15 de LED. El demultiplexor 10 asume la distribución de las señales generadas a las fuentes 2a luminosas individuales dispuestas en una matriz y divididas en bloques. Las señales de los sensores 8 de aceleración (o de un sensor 8 de aceleración) se digitalizan y procesan por el microcontrolador o procesador 19 de señales digital. Una conexión 21 obtiene las señales de los electrodos 20 cutáneos y las alimenta de manera adecuada al 20 microcontrolador o procesador de señales digital, que digitaliza y procesa las señales de los electrodos cutáneos. El multiplexor 9 se encarga de captar y retransmitir las señales desde los elementos 2b sensibles a la luz individuales dispuestos en una matriz y divididos en bloques al elemento 12 de muestreo y retención. Tras el elemento 12 de muestreo y retención la señal se digitaliza y procesa por el microcontrolador o 25 procesador 19 de señales digital. La señal del elemento 12 de muestreo y retención se lleva a una conexión 15 de desfase que se activa mediante el convertidor 16 digital-analógico por el microcontrolador o procesador 19 de señales digital. A continuación la señal se amplifica con una conexión 17 y se filtra con una conexión 18. Después la señal se digitaliza y procesa por el microcontrolador o procesador 19 de señales digital. 30

La figura 5 muestra un diagrama de bloques de una disposición según la invención para el ajuste de una cantidad de luz emitida por una fuente luminosa basándose en una medición de la impedancia de la piel.

La disposición de conexión según la figura 5 está designada en su totalidad con 500. La disposición 500 de conexión es adecuada para su utilización en un sensor según 35 la invención para la determinación de un parámetro vital del ser vivo. Decisivo para la

viabilidad de la disposición 500 de conexión es el hecho de que un sensor para la determinación de un parámetro vital comprenda una fuente 2a luminosa (por ejemplo en forma de un diodo emisor de luz o una fuente luminosa único, o en forma de una matriz de fuente luminosa) así como un receptor 2b de luz (por ejemplo en forma de un único receptor de luz o un único diodo sensible a la luz, o en forma de una matriz de receptor 5 fotosensible), atravesando la luz irradiada por la fuente 2a luminosa el tejido de una parte del cuerpo, para su recepción o detección por el receptor 2b de luz. Además normalmente la fuente 2a luminosa y el receptor 2b de luz están colocados en un dispositivo de fijación, que a su vez está diseñado para su colocación en la parte del cuerpo. El dispositivo de fijación, que lleva la fuente 2a luminosa o el receptor 2b de luz, 10 comprende además dos electrodos 20 cutáneos, que están unidos con el dispositivo de fijación, para estar en contacto eléctricamente conductor con una superficie cutánea de la parte del cuerpo rodeada por el dispositivo de fijación, cuando el dispositivo de fijación está colocado en la parte del cuerpo.

Los electrodos 20 cutáneos están integrados además preferiblemente en la 15 carcasa del dispositivo de fijación, que lleva y/o aloja la fuente 2a luminosa o el receptor 2b de luz. Dicho de otro modo, los electrodos 20 cutáneos forman por ejemplo una parte de una superficie de la carcasa del dispositivo de fijación.

Una conexión 21 de medición de impedancia está acoplada eléctricamente (preferiblemente de manera eléctricamente conductora) con los electrodos 20 cutáneos, 20 y está diseñada para determinar una impedancia entre los electrodos 20 cutáneos. La conexión 21 de determinación de impedancia puede estar diseñada por ejemplo para determinar sólo una parte real de una impedancia entre los electrodos 20 cutáneos, para sólo determinar una parte imaginaria de una impedancia entre los electrodos 20 cutáneos o para determinar tanto una parte real como una parte imaginaria de una 25 impedancia entre los electrodos 20 cutáneos. Concretamente se ha demostrado, que la impedancia entre los electrodos 20 cutáneos por ejemplo representa una medida para un porcentaje de agua en un tejido, que se encuentra entre los electrodos 20 cutáneos y que además la medida para el contenido de agua en el tejido describe una atenuación óptica al pasar luz de la fuente 2a luminosa al receptor 2b de luz. 30

Dicho de otro modo, el dispositivo 21 de determinación de impedancia permite junto con los electrodos 20 cutáneos en general una determinación (o estimación) de una atenuación óptica entre la fuente 2a luminosa y el receptor 2b de luz, produciéndose la determinación de la atenuación óptica de forma no óptica. Dicho de otro modo, la determinación de la atenuación se produce preferiblemente mediante la medición de una 35 propiedad eléctrica de la parte del cuerpo. Alternativamente también es posible una

medición óptica de la atenuación óptica. La disposición 500 de conexión comprende además un dispositivo 510 de ajuste de cantidad de luz, que está acoplado con el dispositivo 21 de medición de impedancia para recibir del dispositivo 21 de medición de impedancia una información acerca de una impedancia de la piel entre los electrodos 20. El dispositivo 510 de ajuste de cantidad de luz está diseñado además para actuar sobre 5 la activación de la fuente 2a luminosa (o activar la fuente 2a luminosa), para ajustar la potencia luminosa o energía luminosa irradiada por la fuente 2a luminosa en función de la información proporcionada por el dispositivo 21 de determinación de impedancia. En un ejemplo de realización preferido el dispositivo 510 de ajuste de cantidad de luz está diseñado para ajustar la potencia luminosa o energía luminosa irradiada al interior de la 10 parte del cuerpo por la fuente 2a luminosa a un valor grande, cuando la impedancia entre los electrodos 20 cutáneos presenta un valor reducido, y para ajustar la potencia luminosa o energía luminosa irradiada al interior de la parte del cuerpo a un valor comparativamente menor cuando la impedancia entre los electrodos 20 cutáneos asume un valor comparativamente mayor. En un ejemplo de realización alternativo el dispositivo 15 510 de ajuste de cantidad de luz está diseñado para irradiar la potencia luminosa irradiada al interior de la parte del cuerpo por la fuente 2a luminosa de tal manera, que la potencia luminosa en presencia de una mayor impedancia entre los dos electrodos 20 cutáneos asuma un mayor valor que en presencia de una impedancia comparativamente menor entre los electrodos 20 cutáneos. 20

En un ejemplo de realización preferido adicional el dispositivo de ajuste de cantidad de luz está diseñado para derivar, basándose en la información proporcionada por el dispositivo 21 de determinación de impedancia, acerca de la impedancia entre los electrodos 20, una información acerca de un porcentaje de agua en el tejido de la parte del cuerpo entre los electrodos 20 cutáneos y para ajustar, basándose en la información 25 acerca del porcentaje de agua en el tejido, la potencia luminosa o energía luminosa irradiada al interior de la parte del cuerpo por la fuente 2a luminosa.

En un ejemplo de realización preferido adicional el dispositivo 510 de ajuste de cantidad de luz está diseñado para determinar, basándose en la información acerca del porcentaje de agua en el tejido de la parte del cuerpo entre los electrodos 20 cutáneos, 30 una información acerca de una atenuación óptica en el tejido de la parte del cuerpo entre los electrodos 20 cutáneos y para derivar la potencia luminosa o energía luminosa irradiada al interior de la parte del cuerpo por la fuente 2a luminosa en función de la información acerca de la atenuación óptica en el tejido de la parte del cuerpo.

Dicho de otro modo, la potencia luminosa o energía luminosa irradiada al interior 35 de la parte del cuerpo por la fuente 2a luminosa puede determinarse en un proceso de

varias fases, en el que dos o más etapas pueden combinarse en una única etapa. Las posibles etapas individuales comprenden: determinar la impedancia entre dos electrodos cutáneos, que están en contacto eléctrico (o eléctricamente conductor) con la parte del cuerpo; determinar un porcentaje de agua en el tejido de la parte del cuerpo basándose en la información acerca de la impedancia entre los electrodos cutáneos; determinar una 5 información acerca de una atenuación óptica en la parte del cuerpo basándose en la información acerca del porcentaje de agua en el tejido de la parte del cuerpo; y ajustar la energía luminosa o potencia luminosa basándose en la información acerca de la atenuación óptica en la parte del cuerpo.

Una determinación de la información acerca del porcentaje de agua en la parte 10 del cuerpo así como una determinación de la información acerca de la atenuación óptica en la parte del cuerpo pueden suprimirse opcionalmente, es decir puede producirse un ajuste de la energía luminosa o potencia luminosa de la fuente 2a luminosa basándose directamente en la impedancia entre los electrodos cutáneos. Dicho de otro modo, una parte real de la impedancia, una parte imaginaria de la impedancia, un valor de la 15 impedancia o una fase de la impedancia pueden representarse por ejemplo mediante el dispositivo 510 de ajuste de cantidad de luz con una energía luminosa o potencia luminosa de la fuente 2a luminosa. La representación puede producirse por ejemplo mediante una relación funcional o utilizando una tabla de valores, asociándose en cada caso a una impedancia determinada (o una parte real, una parte imaginaria, un valor o 20 una fase de la impedancia) una energía luminosa o una potencia luminosa.

La figura 6 muestra un diagrama de flujo de un procedimiento según la invención para proporcionar una información acerca de un parámetro vital de un ser vivo.

El procedimiento según la figura 6 está designado en su totalidad con 600. El procedimiento 600 comprende determinar 610 una información acerca de una 25 atenuación óptica en una parte del cuerpo del ser vivo entre un emisor de luz y un receptor de luz, dependiendo la atenuación óptica de un parámetro vital del ser vivo. El emisor de luz y el receptor de luz están colocados en la parte del cuerpo con un dispositivo de fijación.

El procedimiento comprende además en una segunda etapa 620 determinar una 30 información acerca de una aceleración de la fuente luminosa, del receptor de luz o del dispositivo de fijación.

El procedimiento 600 comprende además en una tercera etapa 630 combinar la información acerca de la atenuación óptica con la información acerca de la aceleración, para obtener una información acerca del parámetro vital. 35

Se indica además que el procedimiento 600 puede complementarse con todas aquellas etapas que se realizan por el dispositivo según la invención descrito anteriormente.

La figura 7 muestra un diagrama de flujo de un procedimiento según la invención para proporcionar una información acerca de un parámetro vital de un ser vivo en un 5 dispositivo con una fuente luminosa y un receptor de luz, que están dispuestos para determinar una información acerca de una atenuación óptica en una parte del cuerpo del ser vivo entre la fuente luminosa y el receptor de luz, dependiendo la atenuación óptica del parámetro vital, y estando colocados la fuente luminosa y el receptor de luz en la parte del cuerpo con un dispositivo de fijación. El procedimiento según la figura 7 está 10 designado en su totalidad con 700. El procedimiento 700 comprende en una primera etapa 710 determinar una información acerca de una aceleración de la fuente luminosa, del receptor de luz o del dispositivo de fijación. En una segunda etapa 720 se comprueba si la aceleración es mayor o menor que una aceleración máxima predeterminada. Si la aceleración es menor o no es mayor que la aceleración máxima predeterminada 15 entonces en una etapa 730 se determina una información acerca del parámetro vital del ser vivo a partir de una información acerca de una atenuación óptica en la parte del cuerpo del ser vivo entre el emisor de luz y el receptor de luz. Si por el contrario se determina en la etapa 720 que la aceleración es mayor que la aceleración máxima predeterminada entonces se desconecta el emisor de luz y/o se ajusta o interrumpe la 20 generación de la información acerca del parámetro vital utilizando la información acerca de la atenuación óptica.

El procedimiento 700 puede complementarse además con todas aquellas etapas que se realizan por el dispositivo según la invención descrito anteriormente.

Los procedimientos según la invención pueden realizarse de cualquier manera. 25 Por ejemplo, el procedimiento según la invención puede realizarse mediante una instalación de cálculo electrónica o mediante un ordenador.

Dicho de otro modo, el dispositivo según la invención y el procedimiento según la invención pueden implementarse en hardware o en software. La implementación puede realizarse en un medio de almacenamiento digital, por ejemplo un disquete, un CD, un 30 DVD, una memoria ROM, PROM, EPROM, EEPROM o FLASH con señales de control legibles de manera electrónica, que puedan actuar conjuntamente con un sistema informático programable de tal manera, que se realice el procedimiento correspondiente.

En general, la presente invención consiste por tanto también en un producto de programa informático con un código de programa almacenado en un soporte legible por 35 máquina para la realización de al menos uno de los procedimientos según la invención,

cuando el producto de programa informático se ejecuta en un ordenador. Dicho de otro modo, la invención puede realizarse por tanto como un programa informático con un código de programa para la realización de un procedimiento según la invención, cuando el programa informático se ejecuta en un ordenador.

Resumiendo puede indicarse por tanto que la presente invención comprende un 5 dispositivo de sensor para la realización no invasiva de un pletismograma en la muñeca de un ser humano. Según un aspecto la presente invención comprende una medición simultánea del movimiento del dispositivo de sensor y de la impedancia de la piel. Un pletismograma es a este respecto una representación gráfica de cambios de volumen, por ejemplo de arterias de un ser vivo. 10

La presente invención se basa entre otras cosas en el conocimiento de que los fotopletismógrafos (por ejemplo fotopletismógrafos para su uso en el dedo, que por ejemplo se colocan en la yema del dedo mediante una pinza para el dedo) reaccionan con mucha sensibilidad las vibraciones, lo que dificulta considerablemente una realización o evaluación fiable del pletismograma. 15

La presente invención se basa por tanto en el objetivo de realizar un pletismograma en la muñeca con un dispositivo de sensor basándose en el principio de transmisión. El dispositivo de sensor se lleva en la muñeca para reducir una limitación de una libertad de movimiento de un ser humano hasta un mínimo. Los sensores de aceleración por ejemplo para los ejes de coordenadas en un espacio tridimensional 20 detectan movimientos y vibraciones del dispositivo de sensor y permiten una corrección posterior y una valoración de la plausibilidad de un pletismograma afectado eventualmente por artefactos de movimiento. Mediante electrodos se mide una impedancia de la piel en la muñeca, y a partir de ella se determina el porcentaje de agua en un tejido, que esencialmente contribuye a la atenuación de la luz irradiada. 25 Correspondientemente al porcentaje de agua en el tejido se ajusta de manera óptima la potencia luminosa (o energía luminosa) irradiada (al interior del tejido). De este modo se consigue una reducción del consumo energético (respecto a los pletismógrafos convencionales, en los que se utiliza una potencia luminosa o energía luminosa predeterminada). Además (opcionalmente) para estimar riesgos de apoplejía a partir del 30 porcentaje de agua (en el tejido) se determina un grado de deshidratación (grado de exicosis) y una viscosidad sanguínea del paciente.

El pletismógrafo según la invención se lleva en la muñeca de manera similar a un reloj de pulsera y no (como es normalmente habitual) en el dedo del paciente. Así el dedo no está bloqueado, y el paciente no está limitado en su libertad de movimiento. Los 35 sensores de movimiento (o sensores de aceleración) utilizados según la invención

permiten una valoración de la plausibilidad y una corrección de un pletismograma afectado eventualmente por artefactos de movimiento. El pletismograma se realiza de manera más fiable ya que el pletismógrafo no es sensible a las vibraciones. Mediante la medición de la impedancia de la piel puede deducirse a través del porcentaje de agua del tejido el grado de deshidratación (exicosis), y pueden estimarse riesgos de apoplejía. 5 Además de la manera según la invención puede adaptarse por tanto de manera óptima la potencia luminosa irradiada y minimizarse el consumo energético del dispositivo de sensor.

La presente invención crea por tanto muy en general un dispositivo para la determinación no sensible al movimiento o no sensible a las vibraciones de un parámetro 10 vital basándose en una señal de intensidad luminosa, que se genera irradiando a través o iluminando a través una parte del cuerpo de un paciente utilizando un receptor de luz y una fuente luminosa colocada en el paciente con ayuda de un dispositivo de fijación. Teniendo en cuenta los movimientos pueden conseguirse resultados más precisos que con los dispositivos de medición convencionales y simultáneamente puede garantizarse 15 una libertad de movimiento máxima de un paciente o ser vivo también durante la realización de una medición.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) para proporcionar una información (142; 720; 250; 280) acerca de un parámetro vital de un ser vivo, con las características siguientes:

un dispositivo (110; 1) de fijación para colocar el sensor en el ser vivo; 5

una fuente (120; 2a) luminosa, que está unida con el dispositivo de fijación, para irradiar luz al interior de una parte del cuerpo del ser vivo;

un receptor (124; 2b) de luz, que está unido con el dispositivo de fijación, y que está diseñado para recibir una parte de la luz irradiada, y para proporcionar en función de una intensidad de la luz recibida una señal 10 (126) de intensidad luminosa, que depende del parámetro vital;

un sensor (130; 8) de aceleración, que está unido con el dispositivo de fijación, y que está diseñado para en función de una aceleración en al menos una dirección proporcionar una señal (136) de aceleración; y

un dispositivo (420) de activación de fuente luminosa que está diseñado 15 para desconectar la fuente luminosa cuando la señal de aceleración indica que la aceleración es mayor que una aceleración permitida como máximo predeterminada; estando diseñado el sensor para transmitir la señal de intensidad luminosa y la señal de aceleración a un dispositivo de procesamiento para el procesamiento con combinación de la señal de 20 intensidad luminosa y la señal de aceleración.
2. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) según la reivindicación 1, comprendiendo el parámetro vital una frecuencia de pulso de un ser vivo, y estando dispuestos la fuente (120; 2a) luminosa y el receptor (124; 2b) de luz de tal manera que una atenuación óptica en la parte del cuerpo entre la fuente luminosa y el receptor de 25 luz se ve alterada por un cambio de un volumen de un vaso sanguíneo en la parte (210) del cuerpo.
3. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) según la reivindicación 1 ó 2, comprendiendo el parámetro vital una parte de diferentes componentes de la sangre en un vaso sanguíneo del ser vivo, influyendo las partes de los diferentes componentes de la 30 sangre en una dependencia de longitud de onda de una atenuación óptica en la parte del cuerpo entre la fuente (120; 2a) luminosa y el receptor (124; 2b) de luz, y

estando diseñado el sensor para determinar la dependencia de longitud de onda de la atenuación óptica en la parte del cuerpo entre la fuente luminosa y el 35 receptor de luz.
4. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) según una de las reivindicaciones 1 a 3, en el que la fuente (120; 2a) luminosa y el receptor (124; 2b) de luz están dispuestos para permitir una medición de transmisión a través de la parte (310) del cuerpo.
5. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) según una de las reivindicaciones 1 a 4, en el que el dispositivo (110; 1) de fijación está diseñado para colocar el sensor 5 alrededor de un carpo humano, una muñeca humana o un antebrazo humano.
6. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) según la reivindicación 5, en el que el dispositivo (110; 1) de fijación está diseñado para colocar el sensor alrededor de una muñeca humana, y en el que la fuente (120; 2a) luminosa está colocada en el dispositivo de fijación, para desde un lado externo de la muñeca, irradiar luz al 10 interior de la muñeca.
7. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) según la reivindicación 5 ó 6, en el que el dispositivo (110; 1) de fijación está diseñado para colocar el sensor alrededor de una muñeca humana, y en el que el receptor (124; 2b) de luz está colocado en el dispositivo de fijación, para recibir luz desde un lado interno de la muñeca. 15
8. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) según una de las reivindicaciones 1 a 5, en el que el dispositivo (110; 1) de fijación está diseñado para colocar el sensor alrededor de un astrágalo humano, una articulación del tobillo humana o una pierna humana.
9. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) según una de las reivindicaciones 1 a 8, en el 20 que el dispositivo (110; 1) de fijación, la fuente (120; 2a) luminosa y el receptor (124; 2b) de luz están diseñados para fijar el sensor en una parte del cuerpo o alrededor de una parte del cuerpo de tal manera que una arteria existente en la parte del cuerpo esté dispuesta entre la fuente luminosa y el receptor de luz.
10. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) según una de las reivindicaciones 1 a 9, 25 comprendiendo el sensor como dispositivo (140; 210; 240; 270; 19) de procesamiento un dispositivo de determinación del pulso que está diseñado para a partir de variaciones temporales de la señal (126) de intensidad luminosa determinar una frecuencia de pulso del ser vivo, formando la frecuencia de pulso del ser vivo el parámetro vital. 30
11. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) según una de las reivindicaciones 1 a 10, comprendiendo el sensor una pluralidad de fuentes (120; 2a) luminosas de diferente longitud de onda luminosa y estando diseñado para irradiar luz de diferente longitud de onda al interior de la parte del cuerpo para permitir una determinación de una atenuación óptica entre las fuentes luminosas y el receptor 35 (124; 2b) de luz en función de la longitud de onda.
12. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) según una de las reivindicaciones 1 a 11, comprendiendo el sensor una pluralidad de receptores (124; 2b) de luz de diferente respuesta espectral para permitir una determinación de una atenuación óptica entre la fuente (120; 2a) luminosa y los receptores de luz en función de la longitud de onda. 5
13. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) según una de las reivindicaciones 1 a 12, comprendiendo el sensor como dispositivo (140; 210; 240; 270; 19) de procesamiento un dispositivo de determinación de la composición de la sangre que está diseñado para determinar en una dependencia de longitud de onda de la atenuación óptica en la parte del cuerpo entre la fuente (120; 2a) luminosa y el 10 receptor (124; 2b) de luz partes de diferentes componentes de la sangre de sangre en un vaso (4, 5) sanguíneo del ser vivo.
14. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) según una de las reivindicaciones 1 a 13, comprendiendo el sensor el dispositivo (140; 210; 240; 270; 19) de procesamiento, y estando diseñado el dispositivo de procesamiento para corregir 15 la señal (126) de intensidad luminosa en función de la señal (136) de aceleración para contrarrestar cambios de la señal de intensidad luminosa debidos a la aceleración.
15. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) según una de las reivindicaciones 1 a 14, comprendiendo el sensor el dispositivo (140; 210; 240; 270; 19) de 20 procesamiento, estando diseñado el dispositivo de procesamiento para determinar la información acerca del parámetro vital a partir de la señal (126) de intensidad luminosa, y estando diseñado el dispositivo de procesamiento además para corregir la información (126) acerca del parámetro vital en función de la señal (136) de aceleración, para contrarrestar un cambio de la señal (126) de 25 intensidad luminosa debido a la aceleración.
16. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) según una de las reivindicaciones 1 a 15, comprendiendo el sensor el dispositivo (140; 210; 240; 270) de procesamiento,

estando diseñado el dispositivo de procesamiento para determinar la información (142; 220; 250; 280) acerca del parámetro vital a partir de la señal (126) de 30 intensidad luminosa y para generar a partir de la señal (136) de aceleración una información (274) de fiabilidad asociada a la información acerca del parámetro vital, que en presencia de una aceleración pequeña respecto a la magnitud indica una elevada fiabilidad de la información acerca del parámetro vital, y que en presencia de una aceleración mayor respecto a la magnitud indica una menor 35 fiabilidad de la información acerca del parámetro vital.
17. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) según una de las reivindicaciones 1 a 16, comprendiendo el sensor el dispositivo (140; 210; 240; 270; 19) de procesamiento, y estando diseñado el dispositivo de procesamiento para determinar, o emitir, la información (142; 220; 250; 280) acerca del parámetro vital a partir de la señal (126) de intensidad luminosa sólo cuando la señal (136) de 5 aceleración indique que la aceleración se encuentra en un intervalo permitido predeterminado, y para proporcionar en caso contrario en lugar de una información actual acerca del parámetro vital una información determinada anteriormente acerca del parámetro vital o una señal de error, que indica un error.
18. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) según una de las reivindicaciones 1 a 16, 10 comprendiendo el sensor el dispositivo (140; 210; 240; 270; 410) de procesamiento, estando diseñado el dispositivo de procesamiento para determinar la información (142; 220; 250; 280) acerca del parámetro vital a partir de la señal (126) de intensidad luminosa sólo cuando la señal (136) de aceleración indique que la aceleración se encuentra en un intervalo permitido 15 predeterminado, y para no proporcionar en caso contrario ninguna información acerca del parámetro vital.
19. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) según una de las reivindicaciones 1 a 18, presentando el sensor además las características siguientes:

un dispositivo (120) de detección de medida de atenuación, que está 20 diseñado para determinar una información de atenuación, que describe una atenuación óptica entre la fuente (120; 2a) luminosa y el receptor (124; 2b) de luz; y

un dispositivo (510) de ajuste de fuente luminosa, que está diseñado para determinar una potencia luminosa o energía luminosa irradiada por la 25 fuente luminosa en función de la información de atenuación.
20. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) según la reivindicación 19, en el que el dispositivo (120) de detección de medida de atenuación está diseñado para determinar una información acerca de un porcentaje de agua en un tejido de la parte del cuerpo, y para derivar la información de atenuación de la información 30 acerca del porcentaje de agua.
21. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) según la reivindicación 19 ó 20, en el que el dispositivo (21) de detección de medida de atenuación está diseñado para determinar una impedancia de la piel de la parte del cuerpo y para derivar la información de atenuación de la impedancia de la piel. 35
22. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) según una de las reivindicaciones 19 a 21, en el que el dispositivo (110; 1) de fijación comprende un primer electrodo (20) y un segundo electrodo (20) que están dispuestos para entrar en contacto eléctrico con la parte del cuerpo, estando diseñado el dispositivo (21) de detección de medida de atenuación para determinar una impedancia entre el primer electrodo y 5 el segundo electrodo y para derivar la información de atenuación de la impedancia.
23. Sensor (100; 150; 300; 350; 410) para proporcionar una información (142; 720; 250; 280) acerca de un parámetro vital de un ser vivo, con las características siguientes: 10

un dispositivo (110; 1) de fijación para colocar el sensor en el ser vivo;

una fuente (120; 2a) luminosa, que está unida con el dispositivo de fijación, para irradiar luz al interior de una parte del cuerpo del ser vivo;

un receptor (124; 2b) de luz, que está unido con el dispositivo de fijación, y que está diseñado, para recibir una parte de la luz irradiada, y para 15 proporcionar en función de una intensidad de la luz recibida una señal 126 de intensidad luminosa, que depende del parámetro vital;

un sensor (130; 8) de aceleración, que está unido con el dispositivo de fijación, y que está diseñado, para proporcionar en función de una aceleración en al menos una dirección una señal 136 de aceleración; y 20

un dispositivo (140, 240) de procesamiento;

estando diseñado el sensor para transmitir la señal de intensidad luminosa y la señal de aceleración al dispositivo de procesamiento para el procesamiento con combinación de la señal de intensidad luminosa y la señal de aceleración, 25

estando diseñado el dispositivo (140, 240) de procesamiento para en el procesamiento con combinación determinar, o emitir, la información (142; 220; 250; 280) acerca del parámetro vital a partir de la señal (126) de intensidad luminosa sólo cuando la señal (136) de aceleración indica que la aceleración se encuentra en un intervalo permitido predeterminado, y para proporcionar en caso 30 contrario en lugar de una información actual acerca del parámetro vital una información determinada anteriormente acerca del parámetro vital.
24. Procedimiento (700) para proporcionar una información (142; 220; 250; 280) acerca de un parámetro vital de un ser vivo en relación con un dispositivo con una fuente (120; 2a) luminosa y un receptor (124; 2b) de luz, que están dispuestos 35 para determinar una información acerca de una atenuación óptica en una parte

del cuerpo del ser vivo entre el emisor de luz y el receptor de luz, dependiendo la atenuación óptica del parámetro vital, y estando colocados la fuente luminosa y el receptor de luz en la parte del cuerpo con un dispositivo (110; 1) de fijación, con las etapas siguientes:

determinar (710) una información (126) acerca de una aceleración de la 5 fuente luminosa, del receptor de luz o del dispositivo de fijación; y

si la información acerca de la aceleración indica que la aceleración es mayor que una aceleración permitida como máximo predeterminada, desconectar (740) la fuente luminosa;

en caso contrario determinar la información acerca del parámetro vital del 10 ser vivo a partir de la información acerca de la atenuación óptica en la parte del cuerpo del ser vivo entre la fuente luminosa y el receptor de luz y utilizando la señal de aceleración.
25. Procedimiento (700) para proporcionar una información (142; 220; 250; 280) acerca de un parámetro vital de un ser vivo en relación con un dispositivo con una 15 fuente (120; 2a) luminosa y un receptor (124; 2b) de luz, que están dispuestos para determinar una información acerca de una atenuación óptica en una parte del cuerpo del ser vivo entre el emisor de luz y el receptor de luz, dependiendo la atenuación óptica del parámetro vital, y estando colocados la fuente luminosa y el receptor de luz en la parte del cuerpo con un dispositivo (110; 1) de fijación, con 20 las etapas siguientes:

determinar (710) una información (126) acerca de una aceleración de la fuente luminosa, del receptor de luz o del dispositivo de fijación; y

si la información acerca de la aceleración indica que la aceleración es mayor que una aceleración permitida como máximo predeterminada, 25 interrumpir una generación de la información acerca del parámetro vital utilizando la información acerca de la atenuación óptica;

en caso contrario determinar la información acerca del parámetro vital del ser vivo a partir de la información acerca de la atenuación óptica en la parte del cuerpo del ser vivo entre la fuente luminosa y el receptor de luz y 30 utilizando la señal de aceleración.
26. Procedimiento según la reivindicación 25, comprendiendo el procedimiento la etapa siguiente:

si la información acerca de la aceleración indica que la aceleración es mayor que una aceleración permitida como máximo predeterminada, 35 proporcionar una información determinada anteriormente acerca del

parámetro vital en lugar de una información actual acerca del parámetro vital.
27. Procedimiento según la reivindicación 25, comprendiendo el procedimiento la etapa siguiente:

si la información acerca de la aceleración indica que la aceleración es 5 mayor que una aceleración permitida como máximo predeterminada, proporcionar una señal de error que indica un error, en lugar de una información actual acerca del parámetro vital.
28. Procedimiento según la reivindicación 25, comprendiendo el procedimiento la etapa siguiente: 10

si la información acerca de la aceleración indica que la aceleración es mayor que una aceleración permitida como máximo predeterminada, no proporcionar ninguna información acerca del parámetro vital.
29. Programa informático para realizar el procedimiento según una de las reivindicaciones 24 a 28, cuando el programa informático se ejecuta en un 15 ordenador.