ES2347866T3 - Composiciones para el tratamiento del agua. - Google Patents
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Abstract
Una composición en forma farmacéutica unitaria para la purificación y clarificación de forma discontinua de 0,1 a 100 litros de agua potable contaminada a un nivel de dosificación de 50 a 2000 mg/litro de agua potable contaminada; comprendiendo la composición: a) de 15% a 50% de sulfato de hierro (Ill) como coagulante primario; b) de 0,4% a 3% de un floculante de unión con puente seleccionado de polímeros aniónicos y no iónicos solubles en agua y dispersables en agua que tienen un peso molecular promedio en peso de al menos
Description
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a composiciones, métodos
y kits para usar en la purificación de agua potable contaminada
con el fin de hacerla potable. Las composiciones y kits se
diseñan especialmente para uso personal o doméstico en la
purificación y clarificación de forma discontinua de volúmenes
predeterminados relativamente pequeños de agua potable
contaminada. Las composiciones y kits se diseñan también para
uso personal o doméstico en la purificación y aporte de
nutrientes al agua potable contaminada.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
En todas las regiones del mundo hay necesidad de agua
potable. En los países desarrollados, se purifica el agua y el
agua potable se suministra a gran escala, de forma típica por
parte de grandes compañías de gestión del agua nacionales o
multinacionales. Esta agua se suministra de forma típica
directamente a los hogares de los consumidores en forma de agua
potable. Sin embargo, en algunas partes del mundo, por ejemplo,
en algunas zonas rurales de países en vías de desarrollo,
muchas personas o bien no tienen suministro directo de agua
potable a sus hogares y solo tienen acceso a un suministro de
agua comunitaria no potable como, por ejemplo, un pozo del
pueblo, o bien no puede garantizarse que el agua que reciben
sea potable. Como resultado, una cantidad considerable de
personas mueren cada año como resultado directo de beber agua
potable contaminada. Por lo tanto, hay una necesidad de kits de
purificación de agua y de composiciones que permitan al
consumidor purificar su propia agua, que produzcan agua potable
de un modo rápido y eficaz.
Las composiciones de purificación de agua corriente
disponibles en el mercado hasta la fecha consisten
principalmente en desinfectantes, p. ej. fuentes de cloro y/o
yodo, y no purifican el agua de forma adecuada. El agua que se
obtiene tras el tratamiento con estos kits de purificación de
agua pueden continuar comprendiendo cantidades de impurezas de
agua, por ejemplo, iones de metales pesados como, por ejemplo,
arsénico que, cuando son ingeridos de manera continuada durante
un período de tiempo prolongado, pueden causar problemas de
salud. Por lo tanto, se necesita proporcionar una composición
de purificación de agua que elimine impurezas del agua tales
como iones de metales pesados, incluyendo arsénico y plomo, de
forma más eficaz y efectiva que los kits de purificación de
agua actuales.
Se ha descubierto ahora que las composiciones de
purificación de agua basadas en ciertas combinaciones de
coagulantes inorgánicos y polímeros solubles en agua o
dispersables en agua eliminan mayores cantidades de impurezas
del agua, como, por ejemplo, metales pesados, en comparación
con las composiciones actuales de purificación de agua.
También, las composiciones actuales de purificación de
agua corriente no eliminan, destruyen o inactivan de forma
adecuada microorganismos tales como bacterias, virus y quistes
que se encuentran presentes en el agua. Por lo tanto, subsiste
la necesidad de proporcionar una composición de purificación de
agua que elimine, destruya o inactive de forma adecuada estos
microorganismos.
Se ha descubierto ahora que cuando la composición de la
presente invención comprende un agente desinfectante, la
composición elimina, destruye o inactiva una cantidad
sorprendentemente superior de microorganismos tales como
bacterias, virus y quistes en comparación con composiciones de
purificación de agua conocidas en la técnica.
Además, el agua que debe purificarse mediante una
composición de purificación de agua comprende de forma típica
una cantidad superior de contenido orgánico soluble en agua
como, por ejemplo, ácido húmico. Con las composiciones de
purificación de agua actuales, la lejía, especialmente la lejía
clorada, puede reaccionar con el contenido orgánico soluble en
agua y producir subproductos en el agua, incluyendo derivados
clorados tales como ácido cloroacético o cloroformo, que son
perniciosos para la salud humana y animal. Por lo tanto, es
necesario proporcionar unas composiciones de purificación de
agua, métodos y kits que produzcan agua purificada y que
comprendan una cantidad reducida de subproductos de
desinfección.
Otro problema asociado con el uso de ciertos
desinfectantes clorados tales como, por ejemplo, hipoclorito de
calcio es el de la estabilidad del producto. En particular, se
ha descubierto que las composiciones conocidas a base de
hipoclorito de calcio pueden perder de forma sustancial la
eficacia de desinfección bajo las condiciones habituales de
almacenamiento y uso. Por lo tanto, se necesitan composiciones
para la purificación y desinfección que tengan una mayor
estabilidad durante el almacenamiento.
Tras la purificación y desinfección de agua potable
contaminada, surge el problema adicional de mantener la pureza
del agua hasta el momento en el que es necesario beberla,
proporcionando al mismo tiempo agua potable de un sabor
satisfactorio. Por lo tanto, se necesitan composiciones,
métodos y kits para purificar el agua potable contaminada y que
proporcionen agua purificada tanto con una mayor vida como con
mejores propiedades de sabor.
Además de la necesidad de purificar y clarificar agua
potable contaminada, también existe una enorme necesidad en
muchas partes del mundo de mejorar los niveles de alimentación
y sanidad. Proporcionar de modo eficaz tanto agua limpia como
minerales y vitaminas esenciales sería claramente de una
ventaja universal más aún especialmente en aquellas partes del
mundo donde escasea el agua potable. Por lo tanto se necesitan
composiciones, métodos y kits para purificar y al mismo tiempo
transmitir propiedades nutritivas al agua potable contaminada.
En WO 95/33690 se refiere a composiciones floculantes que
eliminan fosfato del agua residual, para usar en, p. ej.,
plantas municipales de tratamiento de agua. Sus composiciones
comprenden sales férricas, quitosana y un polímero aniónico, en
WO 00/27759 se ocupa de productos y procesos para permitir a
los consumidores reutilizar el agua de lavado manchada, por
ejemplo, a partir de los procesos de lavado de ropa. Sus
composiciones comprenden un floculante primario, que puede ser
un catión multivalente como, por ejemplo, hierro III o,
preferiblemente, aluminio, y un floculante secundario. Los
ingredientes opcionales incluyen una fuente de álcali,
arcillas, zeolitas y agentes antimicrobianos.
En US-5.681.475 se describen composiciones de dosis
unitaria para la purificación de agua potable. Sus
composiciones incluyen un desinfectante organoclorado; un
coagulante de ion metálico trivalente, preferiblemente
aluminio; una fuente de álcali soluble en agua; un floculante
primario polimérico aniónico; y un floculante secundario
polimérico, catiónico. Este documento presenta relaciones
menores de coagulante a floculante que los empleados en la
presente invención. En US-5.023.012 se describen también
composiciones para la purificación de agua potable. Sus
composiciones incluyen también un desinfectante; un coagulante
de ion de metal, preferiblemente aluminio; una fuente de
álcali; y floculantes poliméricos primarios y secundarios. Los
floculantes secundarios ilustrados son aniónicos o no iónicos.
SUMARIO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a las composiciones,
métodos y kits para purificar y/o clarificar agua potable
contaminada, así como a composiciones, métodos y kits para
purificar y transmitir propiedades nutritivas al agua potable
contaminada. En términos generales, las composiciones de la
presente invención comprenden al menos un material coagulante
primario, un material del tipo llamado floculante de unión con
puente, estando los niveles y relaciones de coagulante a
floculante dentro de ciertos intervalos, un coadyuvante de la
coagulación, un desinfectante microbiocida, un álcali soluble
en agua y, preferiblemente, un silicato insoluble en agua (por
ejemplo, una arcilla, zeolita o mezcla de los mismos), y un
aditivo alimentario o fuente nutricional.
Las composiciones de la presente invención comprenden de
15% a 50%, preferiblemente de 25% a 40% en peso de sulfato de
hierro (III) como el coagulante primario.
El floculante de unión con puente es un polímero o mezcla
de polímeros que tienen un peso molecular promedio en peso de
al menos 2.000.000, preferiblemente al menos 5.000.000 y
especialmente al menos 15.000.000, seleccionado de polímeros
aniónicos y no iónicos solubles en agua y dispersables en agua
y mezclas de los mismos. Las composiciones de la presente
invención comprenden de 0,4% a 3%, preferiblemente de 0,5% a 3%
en peso del floculante de unión con puente.
El término —coadyuvante de la coagulación“ en la presente memoria se refiere a un polímero soluble en agua o dispersable en agua de peso molecular menor que el del floculante de unión con puente y que contribuye al proceso global de agregación y floculación. El coadyuvante de la coagulación para su uso en la presente invención tiene un peso molecular promedio en peso inferior a 1.500.000, preferiblemente inferior a 750.000 y especialmente inferior a 300.000 y mezclas de los mismos. Las composiciones de la presente invención comprenden de 0,5% a 5%, preferiblemente de 1% a 4% en peso del coadyuvante de la coagulación lo que, desde el punto de vista de proporcionar una excelente eficacia de reducción de metales pesados, sustancia orgánica soluble total y quistes, se selecciona de polímeros catiónicos solubles en agua y dispersables en agua y mezclas de los mismos, por ejemplo, polisacáridos catiónicos, de entre los cuales es especialmente preferida la quitosana. Los coadyuvantes de la coagulación preferidos en la presente memoria son sustancialmente insolubles en agua, con al menos un 10% en peso total seco de material no disuelto determinado según el análisis descrito más adelante en la presente memoria, prefiriéndose esto desde el punto de vista de proporcionar composiciones y métodos que proporcionen un bajo contenido orgánico soluble en el agua total.
La relación de peso de coagulante primario a floculante de
unión con puente en la presente memoria es de 10:1 a 200:1,
preferiblemente de 10:1 a 150:1, más preferiblemente de 20:1 a
100:1 y, especialmente, de 25:1 a 75:1, siendo estas relaciones
especialmente valiosas en combinación con los niveles de
coagulante y floculante descritos anteriormente en la presente
memoria para proporcionar una óptima eficacia de purificación
en condiciones de agua fuertemente contaminada y para
proporcionar velocidades de filtración y características de
filtrado —no-bloqueo“ mejoradas de forma significativa así como
- una
- pureza y claridad final del producto excelentes usando
- filtros
- de papel y de material sin tejer. Aunque no se
- comprenden
- totalmente las razones de esta mejora en la
velocidad de filtración, características de no-bloqueo y
claridad del producto, se cree que unos mayores niveles y
relaciones del floculante de unión con puente con respecto al
coagulante aumentan la —adhesión“ de los flóculos con la consecuente reducción en las partículas coloidales. Dichas composiciones son también altamente adecuadas para su uso en la presente invención en combinación con filtros de tela.
Las características de filtración de la composición pueden
evaluarse usando un análisis de filtración de tipo estándar y
preferiblemente son tales que al menos un litro de agua de
superficie de referencia, tras ser tratada con 620 mg/litro de
composición de purificación, pasa a través de un filtro Whatman
de 1,2 µm de grado GF/C en menos de 1 hora, preferiblemente
menos de 45 minutos y, más preferiblemente, menos de 30 minutos
en condiciones de temperatura ambiente (20 °C) y que al menos
un 1 litro, preferiblemente al menos 2 litros, más
preferiblemente al menos 3 litros del agua tratada pasará a
través del filtro sin bloquearlo.
El agua de superficie de referencia descrita comprende:
- (i)
- 24 mg/l de ácido húmico – fuente de materia orgánica natural soluble;
- (ii)
- 20 mg/l de polvo fino para ensayos (1-3 µm) – diseñado para añadir turbidez;
(iii) 1500 mg/l de sal – para proporcionar condiciones
exigentes de cantidad elevada de sólidos disueltos
totales.
El agua resultante tiene un alto contenido orgánico
(>10 mg/l de contenido orgánico total [TOC]), color intenso
(>300 unidades de platino cobalto [PCU]), elevada turbidez (>15
unidades nefelométricas de turbidez [NTU]) y una cantidad
elevada de sólidos disueltos totales (TDS). El pH del agua es
casi neutro pero puede ajustarse también a pH 5 ó 9 usando HCl
o NaOH respectivamente para ensayos en condiciones exigentes. Esta agua se refiere en la presente memoria como —agua de superficie de referencia“. Las composiciones que tienen una eficacia de purificación y clarificación óptima pueden definirse también mediante referencia a la relación de peso del coagulante primario y coadyuvante de coagulación al floculante de unión con puente. Por lo tanto, en realizaciones preferidas, la relación de peso de coagulante primario a coadyuvante de coagulación es de 8:1 a 100:1, preferiblemente de 12:1 a 30:1 y, más preferiblemente, de 15:1 a 25:1. La relación de peso de coadyuvante de coagulación a floculante de unión con puente, por otro lado, está preferiblemente en el intervalo de 10:1 a 1:6, preferiblemente de 5:1 a 1:3, más preferiblemente de 3:1 a 1:1. Las composiciones, métodos y kits de la invención comprenden también un desinfectante microbiocida. Aunque se prevé un amplio intervalo de desinfectantes microbiocidas para su uso en la presente invención, se prefiere un desinfectante clorado. El hipoclorito de calcio es especialmente preferido. Preferiblemente, las composiciones de la presente invención
comprenden coagulante primario y desinfectante microbiocida en
una relación de peso de 10:1 a 100:1, más preferiblemente de
12:1 a 60:1, y especialmente de 15:1 a 40:1. Las composiciones
de la presente invención comprenden de 0,2% a 10%,
preferiblemente de 0,5% a 4%, más preferiblemente de 0,7% a
2,5% en peso del desinfectante microbiocida.
Las composiciones, métodos y kits de la presente invención
comprenden también un álcali soluble en agua, siendo esto útil
desde el punto de vista de proporcionar un perfil de pH óptimo
durante el uso. En términos generales, los niveles de
coagulante primario y álcali deberían ajustarse para
proporcionar un pH a la concentración de uso (generalmente
aproximadamente 620 ppm de composición total) en el intervalo
de aproximadamente 6,0 a 8,5, pero preferiblemente en el
intervalo de aproximadamente 6,0 a 7,0, prefiriéndose esto
desde el punto de vista de hacer que la eficacia se mantenga
para aguas contaminadas de diferentes niveles y tipos de
contaminación. Para alcanzar los niveles de pH necesarios, la
relación en peso de coagulante primario a álcali soluble en
agua está en el intervalo de 0,8:1 a 3:1, preferiblemente de
0,9:1 a 2,4:1 y, más preferiblemente, de 1:1 a 2:1.
Generalmente, las composiciones comprenden de 10% a 45%,
preferiblemente de 15% a 40%, más preferiblemente de 20% a 35%
en peso del álcali soluble en agua.
Las composiciones, métodos y kits de la invención pueden
incluir también un material de tipo silicato insoluble en agua
como, por ejemplo, una arcilla o zeolita que actúa
contribuyendo al proceso de floculación actuando como un núcleo
de agregación o favoreciendo la absorción o intercambio de
cationes de los iones de metal. En realizaciones preferidas, la
relación de peso de coagulante primario a silicato insoluble en
agua de la presente invención es de 0,3:1 a 5:1,
preferiblemente de 0,7:1 a 2:1 y, más preferiblemente, de 0,8:1
a 1,2:1. Generalmente, las composiciones de la presente
invención comprenden de 10% a 80%, preferiblemente de 20% a
50%, más preferiblemente de 25% a 35% en peso del silicato
insoluble en agua.
Las composiciones y kits en la presente memoria pueden
utilizarse en una diversidad de tipos de formas y de procesos
incluyendo en discontinuo y en continuo, pero preferiblemente
la composición está en forma farmacéutica unitaria y se usa en
la purificación en discontinuo y clarificación de un volumen
predeterminado relativamente pequeño de agua potable
contaminada. Por volumen relativamente pequeño quiere decirse
un volumen de agua requerido de forma típica para el consumo
inmediato en el uso doméstico o personal, o que se requiere
para el almacenamiento y consumo a corto plazo. De forma
típica, las composiciones de la presente invención se usarán
para tratar un volumen de agua potable contaminada en el
intervalo de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 100,
preferiblemente de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 40,
más preferiblemente de aproximadamente 5 a aproximadamente 20 y
especialmente de aproximadamente 8 a aproximadamente 13 litros.
Las cantidades farmacéuticas unitarias de la composición, por
otro lado, estarán generalmente comprendidas de aproximadamente
50 a aproximadamente 2000, preferiblemente de aproximadamente
100 a aproximadamente 1000, más preferiblemente de
aproximadamente 250 a aproximadamente 750 mg por litro de agua
potable contaminada. Las formas farmacéuticas unitarias
adecuadas para su uso en la presente invención incluyen
pastillas, materiales compactados, productos de extrusión,
bolsas monocompartimentales y multicompartimentales solubles en
agua etc., pero preferiblemente las formas farmacéuticas
unitarias preferidas son bolsitas monocompartimentales y
multicompartimentales que comprenden una dosis unitaria de
composición granulada o en polvo que se abren antes del uso
vaciándose los contenidos en una cantidad predeterminada de
agua potable contaminada.
Para los propósitos anteriores, es muy preferida en la
presente invención una composición en forma farmacéutica
unitaria que comprende;
- (i)
- de aproximadamente 15% a aproximadamente 50%, preferiblemente de aproximadamente 25% a aproximadamente 40% en peso del coagulante primario;
- (ii)
- de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 5%, más preferiblemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 3% en peso del floculante de unión con puente; y
(iii) de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 5%, más
preferiblemente de aproximadamente 1% a
aproximadamente 4% en peso del coadyuvante de la
coagulación.
Es importante también asegurar que al usar las
composiciones se liberen niveles eficaces de los ingredientes
de la formulación a la muestra de agua contaminada que debe
purificarse. Por lo tanto los niveles de coagulante primario,
floculante de unión con puente y coadyuvante de la coagulación
en la composición deberían de ser suficientes para proporcionar
en peso del agua potable contaminada de aproximadamente 50 a
aproximadamente 500, preferiblemente de aproximadamente 75 a
aproximadamente 300, más preferiblemente de aproximadamente 100
a aproximadamente 250 ppm de coagulante primario, de
aproximadamente 1 a aproximadamente 15, preferiblemente de
aproximadamente 2 a aproximadamente 10, más preferiblemente de
aproximadamente 2,5 a aproximadamente 7,5 ppm de floculante de
unión con puente, y de aproximadamente 1 a aproximadamente 25,
preferiblemente de aproximadamente 5 a aproximadamente 20, más
preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 12 ppm
de coadyuvante de la coagulación.
En realizaciones preferidas, el desinfectante microbiocida
se incorpora a las composiciones de la invención en una forma
de liberación controlada, retrasada, sostenida o lenta donde el
desinfectante se libera al agua potable y se deja reaccionar
con impurezas orgánicas solubles en la misma sólo después de
que la etapa de coagulación y floculación se haya completado de
forma sustancial, siendo esto válido desde el punto de vista de
controlar y minimizar el nivel de trihalometanos (THM) generado
durante el proceso de purificación. Una medida de la velocidad
de liberación de desinfectante en la presente memoria es tmax,
siendo este el tiempo que tarda en alcanzarse la concentración
residual de desinfectante máxima tras la adición de la
composición a agua desionizada a 20 °C con agitación suave.
Preferiblemente las composiciones de la presente invención
tienen un tmax, de al menos aproximadamente 1 minuto,
preferiblemente al menos aproximadamente 2 minutos, más
preferiblemente al menos aproximadamente 4 minutos, y
especialmente al menos aproximadamente 8 minutos. La velocidad
de coagulación y floculación de impurezas orgánicas, por otra
parte, se mide mediante el n%-il de velocidad de floculación de
materia orgánica soluble (tn). El n%-il de velocidad de
floculación de materia orgánica soluble se define en la
presente memoria como el tiempo que tarda en reducirse el n% en
la concentración de ácido húmico medido según el procedimiento
- descrito
- a continuación en la presente memoria.
- Preferiblemente,
- t80 para las composiciones de la presente
- invención
- es inferior a aproximadamente 2 minutos,
preferiblemente menos de aproximadamente 1 minuto, más
preferiblemente inferior a aproximadamente 30 segundos. En
realizaciones preferidas, además, t90 para las composiciones de
la presente invención es inferior a aproximadamente 2 minutos,
preferiblemente inferior a aproximadamente 1 minuto, más
preferiblemente inferior a aproximadamente 30 segundos.
El n%-il de velocidad de floculación de materia orgánica
se mide en el agua de superficie de referencia descrita
anteriormente en la presente memoria. Se añaden 620 mg de la
composición de purificación del agua a una muestra de 1 litro
del agua de superficie de referencia mientras se agita. Se
toman alícuotas del líquido a intervalos de 30 segundos,
filtrándose cada alícuota a través de un filtro de 0,45 µm. A
continuación, se mide el color de la alícuota usando por
ejemplo, un colorímetro Hanna HI93727 y se compara con un set
de estándares de concentración conocida de ácido húmico y se
lleva a cabo la lectura del color. El n%-il de velocidad de
floculación de la materia orgánica soluble es el tiempo
transcurrido hasta alcanzar una lectura de color
correspondiente a un nivel de ácido húmico que es (100-n)% del
nivel inicial (24 ppm).
Preferiblemente el color final obtenido (por ejemplo,
postfiltración a 30 minutos) usando las composiciones de
purificación de la invención in-vivo o en agua de superficie de
referencia es inferior a 20 PCU, más preferiblemente inferior a
15 PCU y especialmente inferior a 10 PCU. Por otra parte, la
turbidez final alcanzada usando las composiciones de
purificación de la invención in-vivo o en agua de superficie de
referencia es preferiblemente inferior a 5 NTU, más
preferiblemente inferior a 2 NTU y especialmente inferior a 1
NTU, midiéndose la turbidez usando un turbidímetro Jenway 6035
calibrado diariamente con un patrón de 5,0 NTU.
Las composiciones, métodos y kits de la invención
comprenden preferiblemente también un aditivo alimentario o una
fuente nutricional, siendo esto valioso desde el punto de vista
de proporcionar agua potable que no solamente es pura, sino que
contiene también minerales esenciales y otros aditivos
alimentarios necesarios para una buena salud y nutrición. El
aditivo alimentario o la fuente nutricional puede incluirse en
los kits de la invención como una o más composiciones
individuales en forma farmacéutica unitaria, o pueden
incorporarse directamente a la propia composición de
purificación de agua.
En el caso de fuentes de aditivos alimentarios y de
nutrientes que no son coagulables o que sobreviven al menos
parcialmente al proceso de coagulación y floculación, por
ejemplo, agentes fluorantes, agentes yodantes, y minerales
esenciales tales como cinc y hierro, el aditivo alimentario o
floculante puede incorporarse sin medidas especiales a la
composición de purificación del agua. Si no, el aditivo
alimentario o las fuentes nutricionales pueden incorporarse
también en forma de liberación controlada, retrasada, sostenida
o lenta como se describe en la presente memoria con respecto al
desinfectante. En este caso, la composición debería tener un
tmax correspondiente al tiempo para alcanzar la concentración
máxima de nutriente tras la adición a agua desionizada a 20 °C
que es superior al 80%-il de la velocidad de floculación de
materia orgánica soluble (t80) y preferiblemente superior al
90%-il de la velocidad de floculación de materia orgánica
soluble (t90) de la composición.
Es deseable también en la presente memoria controlar el
contenido de humedad libre de las composiciones de purificación
de agua, especialmente en aquellas composiciones de la
invención que comprenden hipoclorito de calcio como
desinfectante microbiocida. Debería entenderse que muchos de
los ingredientes de las composiciones de la presente invención
tales como las arcillas de tipo bentonita, coagulantes con base
de alumbre, etc., contienen una cantidad natural de humedad
libre y se ha descubierto que esto es especialmente perjudicial
para la estabilidad del hipoclorito de calcio. En realizaciones
preferidas, por lo tanto, las composiciones de la invención
deberían tener un contenido de humedad libre inferior a 6%,
preferiblemente inferior a 4% y, más especialmente, inferior a
2,5% en peso de la misma. Es altamente deseable también
incorporar uno o más ingredientes que sean capaces de actuar
como un medio de captación de humedad, por ejemplo, arcillas
predesecadas, de bajo contenido en humedad y sales hidratables
en forma anhidra o parcialmente hidratada donde el contenido en
humedad libre de la composición se mantiene por debajo de la
cantidad teórica necesaria para la hidratación al 100% de los
componentes de la composición. Los captadores de humedad
particularmente preferidos incluyen arcillas predesecadas y
aluminosilicatos, carbonato sódico anhidro, y mezclas de los
mismos. Preferiblemente los sumideros de humedad tienen un
contenido en humedad libre inferior a 4%, más preferiblemente
inferior a 3%, especialmente inferior a 2,5% y, más
especialmente, inferior a 1,5% en peso. El contenido en humedad
libre del producto o medio de captación de humedad se determina
del siguiente modo. Se extrae una muestra de 2 g del producto o
sumidero de humedad en 50 ml de metanol seco a temperatura
ambiente durante 20 min. A continuación, se toma una alícuota
de 1 ml de esta solución y se determina la humedad libre
mediante una valoración volumétrica de tipo Karl Fischer
estándar. La humedad libre se expresa como el porcentaje en
peso de agua relativo al peso de la muestra (en este caso 2 g).
La presente invención se refiere también a métodos para
- purificar
- agua potable contaminada que comprenden poner en
- contacto
- el agua con las composiciones de la presente
- invención.
Los métodos de la invención comprenden una cantidad de
etapas químicas y físicas diferenciadas que pueden transcurrir
al mismo tiempo o en secuencias. A grandes rasgos, estas etapas
incluyen
- (i)
- una etapa de coagulación y floculación en la que el agua potable contaminada se pone en contacto mediante mezcla con el coagulante, floculante de
unión con puente y, si está presente, el coadyuvante
de coagulación para coagular y flocular las
impurezas de agua en forma de materia sólida;
- (ii)
- una etapa desinfectante en la que el agua potable se pone en contacto microbiocida con el desinfectante durante o después de que la etapa de coagulación y floculación se haya completado de forma sustancial;
(iii) una etapa de separación anterior o posterior a la
etapa desinfectante en la que la materia sólida se
separa físicamente del agua potable.
Además, los métodos de la invención incluyen también
preferiblemente una etapa de neutralización en la que el agua
potable se pone en contacto con un agente de neutralización
desinfectante posterior a dicha etapa de separación para
mantener la pureza del agua potable durante el almacenamiento
de agua potable pero para reducir o eliminar el exceso de
desinfectante antes del uso. En el caso de desinfectantes
clorados, los agentes de neutralización desinfectantes
adecuados incluyen agentes de carbón activado y agentes
reductores tales como tiosulfato de sodio, sulfito de sodio,
peróxido de hidrógeno y percarbonato de sodio.
Además, los métodos de la invención incluyen
preferiblemente también una etapa de aporte de nutrientes en la
que el agua potable se pone en contacto con el aditivo
alimentario o fuente nutricional antes o después de la etapa de
separación.
El volumen de agua potable contaminada tratado según los
métodos de la invención está preferiblemente en el intervalo de
0,1 a 100, más preferiblemente de 0,5 a 40, aún más
preferiblemente de 5 a 20, y especialmente de 8 a 13 litros.
Aunque puede utilizarse cualquier método cómodo de
separación de la materia sólida del agua potable parcialmente
purificada, por ejemplo, mediante decantación, sedimentación,
flotación, etc., la separación se lleva a cabo preferiblemente
mediante filtración en una etapa de separación usando un papel,
un material no tejido o un elemento de filtración de tela.
Además, la separación de la materia sólida se lleva a cabo
preferiblemente en una única etapa de filtración sin la
necesidad de cambiar el elemento de filtración. Es una
característica de la invención que las composiciones y métodos
tienen características de filtración superiores a través de
filtros de papel desechables y de filtros de material no tejido
y que dichos medios de filtración pueden preferirse para una
eficacia óptima en la eliminación de contaminación quística y
bacteriana. Las composiciones y métodos de la invención
proporcionan también unas características de filtración
superiores a través de los elementos de filtración de tela
hechos de un sustrato hidrófilo tal como algodón y pueden
preferirse dichos sistemas desde el punto de vista del coste y
de las consideraciones medioambientales al tiempo que
proporcionan una eficacia de filtración elevada.
Las composiciones, métodos y kits de la invención son
especialmente valiosas en la purificación de agua que se ha
contaminado con metales pesados tales como arsénico y/o plomo y
son eficaces en la purificación de agua para una concentración
de arsénico inferior a 5 ppb, preferiblemente inferior a 2 ppb
y a una concentración de plomo inferior a 15 ppb,
preferiblemente inferior a 10 ppb.
Las composiciones, métodos y kits de la invención son
también valiosas en la purificación de agua que se ha
contaminado con impurezas orgánicas solubles tales como ácido
húmico y son eficaces en la purificación de agua hasta un
contenido de materia orgánica total inferior a 10 ppm,
preferiblemente inferior a 7 ppm y más preferiblemente inferior
a 4 ppm y a un nivel de trihalometano (THM) inferior a 100 ppb,
preferiblemente inferior a 70 ppb, más preferiblemente inferior
a 40 ppb.
Las composiciones, métodos y kits de la invención son
valiosas también en la purificación de agua que se ha
contaminado con quistes tales como Giardia y Cryptosporidium
parvum y en el que la concentración de quistes se reduce en un
factor de al menos log 2, preferiblemente al menos log 3 y, más
preferiblemente, en un factor de al menos log 3,5.
En un aspecto del kit, la presente invención se refiere a
un kit para purificar y clarificar agua potable contaminada y
que comprende
- (i)
- una o más dosis unitarias de la composición de purificación de agua de la presente memoria, y
- (ii)
- medios para la separación física de materia sólida del agua potable.
Los medios para la separación física de materia sólida del
agua potable incluyen filtros de tela, de papel y de material
no tejidos como los descritos anteriormente en la presente
memoria.
Los kits de la invención pueden comprender adicionalmente
una o más dosis unitarias de una composición de aditivo
alimentario o de nutriente. La composición de aditivo
alimentario o de nutriente puede usarse con la composición de
purificación de agua de forma simultánea o en secuencias.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
Coagulante primario
La composición de la presente invención comprende una sal
metálica inorgánica, sulfato de hierro (iii). La sal metálica
inorgánica se selecciona sobre la base de que pueda actuar como
un coagulante y de que pueda interactuar con impurezas solubles
en agua cargadas de modo que neutralice la carga de dichas
impurezas solubles en agua para formar una impureza insoluble
en agua, generalmente para formar una sal insoluble en agua de
dicha impureza, la cual precipita fuera de la solución. La sal
inorgánica puede también reducir la turbidez del agua al
incrementar el tamaño de partícula de las impurezas insolubles
en agua causando si es posible sedimentación o facilitando la
retirada de estas impurezas insolubles en agua u otras técnicas
de eliminación de materia insoluble en agua tales como
flotación o decantación. La sal inorgánica seleccionada en la
presente memoria, puede hacer también coprecipitar iones de
metales pesados, y puede disminuir también el contenido de
materia orgánica total presente en el agua al coagular o
adsorber este contenido de materia orgánica sobre las impurezas
que se han formado en el agua.
El término —sal de metal inorgánico“ incluye todas las variaciones poli-de las mismas tales como el material poliférrico, pero no incluye los compuestos que comprenden grupos metilo o etilo. La sal de metal inorgánico está
preferiblemente exenta de átomos de carbono. El término —sales de metal inorgánico que están exentas de átomos de carbono“ incluye fuentes de sales de metal inorgánico que comprenden componentes minoritarios de impureza de carbono como es frecuente encontrar en las fuentes de sales de metal inorgánico naturales. Por ejemplo, las sales de metal inorgánico preferidas de la composición de la invención comprenden (en peso de dicha sal) menos de 5%, más preferiblemente menos de 3%, más preferiblemente menos de 1%, aún más preferiblemente menos de 0,1%, aún más preferiblemente menos de 0,01% átomos de carbono.
La composición en la presente memoria preferiblemente
comprende (en peso) de 15%, o preferiblemente de 20%, o
preferiblemente de 25%, y hasta 50%, o preferiblemente hasta
40%, o preferiblemente hasta 30% de sulfato de hierro.
Coadyuvante de coagulación
La composición de purificación de agua de la presente
memoria comprende un coadyuvante de la coagulación polimérico,
catiónico (a veces referido en la presente memoria como —primer material polimérico“). Son muy preferidos los materiales poliméricos que comprenden un grupo amino. El primer material polimérico se selecciona en base a que pueda contribuir al proceso de coagulación y floculación y en particular que pueda contribuir junto con el coagulante primario a la adherencia de partícula y a la agregación de partículas insolubles en agua en los complejos agregados insolubles en agua de mayor tamaño conocidos como flóculos. El primer material polimérico puede también adsorber o coagular aceites, grasas y otra materia
orgánica o inorgánica, y puede secuestrar iones de metales
pesados.
El término —grupo amina“ se define en la presente memoria como incluyente de grupos amino primarios, grupos amino secundarios, grupos amino terciarios, grupos amino cuaternarios tales como grupos amonio cuaternario, pero el término —grupo amina“ no incluye grupos amida. Dicho grupo amina puede ser el grupo que une las unidades monoméricas de la cadena principal del material polimérico, o puede estar presente como un grupo lateral del material polimérico, por ejemplo, como un grupo lateral amino de un polisacárido. Preferiblemente el grupo amino está presente como un grupo lateral.
Preferiblemente, el material polimérico es sustancialmente insoluble en agua. —Sustancialmente insoluble en agua“ se define en la presente memoria como teniendo al menos 10% en peso total seco de material no disuelto presente según se determina mediante el siguiente método:
Se añade 1 g de material a 1 litro de agua destilada a un
pH de entre 6,0 y 8,0, a 20 °C y se agita enérgicamente durante
24 horas. Entonces se filtra el agua a través de un filtro de
3 micrómetros, y el material no disuelto que se recoge mediante
la etapa de filtración se seca a 80 °C hasta que se alcanza un
peso constante, de forma típica de 24 a 48 horas. A
continuación, se determina el peso de este material no disuelto
y puede calcularse el % en peso seco de este material no
disuelto.
El grupo amino del primer material polimérico está
preferiblemente al menos parcialmente protonado cuando el
primer material polimérico entra en contacto con agua, esta
reacción de protonación tiene lugar de forma típica a un pH
inferior a 9,0, y preferiblemente a un pH de 3 a 8. Por lo
tanto, preferiblemente el primer material polimérico es
catiónico cuando se encuentra en solución de agua a un pH
inferior a 9. De forma alternativa, el grupo amino del primer
material polimérico puede estar ya en un estado cargado, por
ejemplo, en un estado sustituido o protonado. El grupo amino
del primer material polimérico puede ser un grupo amonio
cuaternario catiónico.
El primer material polimérico comprende preferiblemente un
polisacárido que comprende un grupo amino. El primer material
polimérico puede comprender un almidón catiónico, por ejemplo,
almidón catiónico obtenido de almidón de patata, almidón de
maíz céreo, almidón de maíz, almidón de trigo y almidón de
arroz. Más preferiblemente, el primer material polimérico
comprende un polisacárido que comprende un grupo amino que se
une directamente a la unidad de cadena monomérica de dicho
polisacárido. Más preferiblemente, el primer material
polimérico comprende un polímero de glucosamina donde todas las
unidades de cadena sacárida monomérica principal están
conectadas en una conformación lineal mediante enlaces beta-14-glucosídicos. Más preferiblemente, el primer material
polimérico comprende una quitina modificada, tal como
quitosana, quitosana modificada, o sales de la misma. Con
máxima preferencia el primer material polimérico comprende
quitosana o quitosana modificada. El primer material polimérico
puede ser una impureza de quitina y, por lo tanto, la quitina
puede ser una fuente preferida de primer material polimérico
para su uso en la presente invención.
La quitosana adecuada para su uso en la presente invención
se deriva de forma típica de la quitina de crustáceos tales
como cangrejo, langostas y gambas. En la presente invención
pueden usarse también los derivados de quitosana obtenidos a
partir de la quitina de hongos. La quitosana para su uso en la
presente invención se encuentra de forma típica en los
caparazones de crustáceos y puede extraerse mediante cualquier
técnica conocida en la técnica, por ejemplo, usando las
técnicas de extracción descritas en US-3.533.940, US-3.862.122,
US-3.922.260 y US-4.195.175.
El primer material polimérico para su uso en la presente
invención tiene de forma típica un grado de modificación de
aminas de al menos 0,1, más preferiblemente al menos 0,2, o
preferiblemente al menos 0,3, o preferiblemente al menos 0,4, o
preferiblemente al menos 0,5, o preferiblemente al menos 0,6, o
preferiblemente al menos 0,7, o preferiblemente al menos 0,8, o
preferiblemente al menos 0,9, o preferiblemente al menos 1,0.
Dicho grado de modificación es una indicación de la cantidad de
grupos amina presentes en el material polimérico y se define
como la relación numérica del número de grupos amina presentes
en el material polimérico por unidad monomérica del material
polimérico.
Preferiblemente, el primer material polimérico tiene un
peso molecular promedio en peso de al menos 10000, o
preferiblemente al menos 25.000, o preferiblemente al menos
50.000, o preferiblemente al menos 75.000, o preferiblemente al
menos 100.000.
La composición en la presente memoria comprende (en peso)
de 0,5%, o preferiblemente de 1%, o preferiblemente de 1,5%, o
preferiblemente de 2%, o preferiblemente de 2,5%, y hasta 5%, o
preferiblemente hasta 4% de primer material polimérico.
Floculante de unión con puente
La composición de la presente memoria comprende también un
floculante de unión con puente (a veces referido en la presente
memoria como el segundo material polimérico). Preferiblemente
el segundo material polimérico es sustancialmente soluble en
agua a las concentraciones habituales en el uso y tiene un peso
molecular promedio en peso de al menos 2.000.000. El segundo
material polimérico se selecciona en base a que pueda actuar
como floculante y cause la agregación de partículas insolubles
en agua en los complejos agregados insolubles en agua conocidos
como flóculos. Se cree que la capacidad del segundo material
polimérico para actuar como floculante, se debe a la
combinación de su elevado peso molecular, estructura, y
propiedades de solubilidad en agua.
El segundo material polimérico tiene un peso molecular
superior al del primer material polimérico y preferiblemente no
comprende un grupo amino. Preferiblemente el segundo material
polimérico comprende un grupo amida. Más preferiblemente el
segundo material polimérico es una poliacrilamida. El segundo
material polimérico preferiblemente no es una poliacrilamida
catiónica y, preferiblemente, el segundo material polimérico no
es catiónico.
El segundo material polimérico para su uso en la presente
invención es no iónico o aniónico, preferiblemente aniónico,
más preferiblemente el segundo material polimérico contiene al
menos 0,02, o preferiblemente al menos 0,05, o preferiblemente
al menos 0,1 grupos aniónicos por unidad monomérica.
El segundo material polimérico para su uso en la presente
invención es de forma típica una poliacrilamida, son
especialmente preferidas las poliacrilamidas aniónicas o no
iónicas. Las poliacrilamidas aniónicas y no iónicas típicas
para su uso en la presente invención son las de la gama
Magnafloc comercializada por Ciba. De estas poliacrilamidas,
son especialmente preferidas las que se conocen con los nombres
comerciales de Magnafloc LT20, Magnafloc LT25, Magnafloc LT25S,
Magnafloc LT26, Magnafloc LT28, Magnafloc 351 y Magnafloc 919.
Se prefiere que en la composición de la presente invención se halle presente una cantidad reducida de contenido orgánico sustancialmente soluble en agua. El término —cantidad reducida de contenido sustancialmente soluble en agua“ puede determinarse mediante el siguiente método:
Se añaden 500 mg de dicha composición a 1 litro de agua desionizada que comprende cantidades no detectables de contenido sustancialmente soluble en agua, para formar una solución. Dicha solución se deja agitar de forma ocasional durante 30 minutos y se filtra a continuación a través de un papel Whatman GF/C que tiene un tamaño de poro promedio de 1,2 micrómetros para obtener agua purificada. El nivel de contenido orgánico total (TOC) de dicha agua purificada se determina usando el método ISO 8245:1999. Una composición que comprende —una cantidad sustancialmente baja de contenido soluble en agua“ se define como una composición que da un valor de TOC de dicha agua purificada inferior a 10 ppm, preferiblemente inferior a 7 ppm, más preferiblemente inferior a 4 ppm, cuando se determina usando este método.
Se prefiere igualmente obtener una cantidad baja de
contenido orgánico sustancialmente soluble en agua con el uso
de las composiciones in-vivo o al usar agua de superficie de
referencia. Para este propósito, se añaden 620 mg de la
composiciones a 1 litro de agua de superficie de referencia in-
vivo o agua de superficie modelo respectivamente y se repite el
análisis. Preferiblemente, el TOC del agua tras el tratamiento
es inferior a 10 ppm, más preferiblemente inferior a 7 ppm, y
especialmente inferior a 4 ppm.
Preferiblemente, el segundo material polimérico no
comprende un polisacárido y más preferiblemente el segundo
material polimérico no comprende una carboximetilcelulosa o
derivado de la misma.
Preferiblemente, el peso molecular promedio en peso del
segundo material polimérico es al menos 2.500.000, o
preferiblemente al menos 3.000.000, o preferiblemente al menos
5.000.000, o preferiblemente al menos 7.500.000, o
preferiblemente al menos 10.000.000, o preferiblemente al menos
15.000.000.
La composición de la presente invención comprende (en
peso) de 0,4%, o preferiblemente de 0,5%, o preferiblemente de
1%, y hasta 3% de segundo material polimérico.
Desinfectante microbiocida
La composición de la presente invención comprende un
desinfectante microbiocida (a veces referido en la presente
memoria como el agente desinfectante). El agente desinfectante
puede comprender cualquier compuesto que desinfecte o sanitice
el agua. El agente desinfectante puede ser inorgánico como, por
ejemplo, sales de plata, plata, coloidal, nanoplata, ozono,
dióxido de cloro, cloro, hipoclorito sódico o cloramina. El
agente desinfectante puede ser también orgánico como, por
ejemplo, un compuesto de amonio cuaternario. Los agentes
desinfectantes preferidos incluyen desinfectantes de tipo
cloruro inorgánico, en los que el cloro está en un estado de
oxidación formal que no es menos uno, preferiblemente superior
a menos uno. Las fuentes preferidas de cloro comprenden
hipocloritos (especialmente hipoclorito de calcio) y fuentes
orgánicas de cloro tales como isocianuratos. Otros agentes
desinfectantes preferidos comprenden yodo y fuentes de yodo
tales como resinas de poliyoduro.
Como se ha discutido anteriormente, el agente
desinfectante se usa preferiblemente en una forma de liberación
controlada, retardada, sostenida o lenta. Los medios para
proporcionar dicha liberación controlada, retardada, sostenida
o lenta (en adelante —medios para proporcionar liberación retardada“) pueden incluir mezclado o recubrimiento del agente desinfectante con, por ejemplo, un material poco soluble en agua o un material hidrófobo, o proporcionar un recubrimiento de suficiente espesor para que la cinética de disolución del recubrimiento proporcione liberación retardada. Los materiales poco solubles en agua o materiales hidrófobos incluyen ceras, parafinas, sílices, zeolitas, arcillas, resinas poliméricas, celulosas, polímeros reticulados, sales insolubles tales como carbonato de calcio, etc. El material de recubrimiento puede aplicarse mediante aglomeración en, por ejemplo, mezcladores de placa, tambor rotatorio y mezclador vertical, o mediante atomizado por pulverización. Otros medios para proporcionar liberación retardada incluyen medios mecánicos para alterar las propiedades físicas del agente desinfectante, por ejemplo, medios de compactación, granulación para alterar la distribución del tamaño de partículas del agente desinfectante, etc. Desde un punto de vista muy preferido para alcanzar una óptima eficacia de floculación y desinfección en agua contaminada con niveles elevados de impurezas orgánicas es altamente preferido en la presente invención un agente desinfectante en forma de partículas, preferiblemente hipoclorito de calcio, que tenga una distribución de tamaño de partículas tal que al menos aproximadamente 50%, preferiblemente al menos aproximadamente 75%, más preferiblemente al menos aproximadamente 90% en peso se retenga
sobre un tamiz de 210 µm (malla Tyler 65), preferiblemente
sobre un tamiz 425 µm (malla 35), más preferiblemente sobe un
tamiz 600 µm (malla 28), aún más preferiblemente sobre un tamiz
710 µm (malla 24), aún más preferiblemente sobre un tamiz
850 µm (malla 20) y, especialmente, sobre un tamiz 1000 µm
(malla 16).
Para minimizar la varianza de muestra aleatoria de la
composición de dosis unitaria final es preferible también que
el agente desinfectante en forma de partículas tenga una
distribución de tamaños de partículas tal que al menos
aproximadamente 50% o aproximadamente o aproximadamente 75% en
peso de la misma pase a través de un tamiz de 2000 µm (luz de
malla 9) y más preferiblemente a través de un tamiz de 1400 µm
(luz de malla 12).
La composición en la presente memoria comprende (en peso)
de 0,2%, o preferiblemente de 0,5%, o preferiblemente de 0,7%,
o preferiblemente de 1,0%, o preferiblemente de 1,2%, o
preferiblemente de 1,5%, y hasta 10%, o preferiblemente hasta
5%, o preferiblemente hasta 4%, o preferiblemente hasta 2,5% de
agente desinfectante.
Silicato insoluble en agua
La composición de la presente invención comprende
preferiblemente un silicato insoluble en agua seleccionado de
arcillas, zeolitas y mezclas de los mismos.
Los silicatos muy preferidos para su uso en la presente
invención son arcillas. La arcilla actúa como una partícula de
agregación sobre la cual pueden agregarse impurezas insolubles
para formar flóculos. La presencia de arcilla en la composición
mejora la velocidad de formación de flóculos y permite la
formación de flóculos de mayor tamaño en comparación con los
que se forman cuando la arcilla no está presente en la
composición de la presente invención. La arcilla también puede
actuar como un agente de hinchamiento, y si la composición en
la presente memoria está en forma de una pastilla, la arcilla
mejora la velocidad a la cual la pastilla se desintegra en
contacto con el agua, hinchándose al entrar en contacto con el
agua, de modo que los componentes de la pastilla son separados
por las partículas de arcilla. La arcilla también puede actuar
como un desecante dentro de la pastilla. La arcilla también
puede actuar como un agente de intercambio catiónico para
eliminar los iones de metal del agua y la arcilla también puede
eliminar color, metales pesados y una parte de la materia
orgánica del agua mediante adsorción.
La arcilla usada es preferiblemente una arcilla tipo
esmectita, preferiblemente una arcilla tipo esmectita
dioctaédrica como, por ejemplo, arcilla de tipo montmorilonita,
o una arcilla tipo esmectita trioctaédrica como, por ejemplo,
arcilla tipo hectorita. Las arcillas presentes en depósitos de
arcilla bentonita son también preferidas. Las arcillas
particularmente preferidas para su uso en la presente invención
incluyen arcilla de tipo laponita hectorita montmorilonita,
nontronita, saponita, volkonsita, sauconita, beidellita,
allevarlita, illita, halloysita y atapulgita. En composiciones
que contienen hipoclorito de calcio, el contenido de humedad
libre de la arcilla debería controlarse cuidadosamente para
proporcionar una estabilidad desinfectante aceptable.
Preferiblemente, el contenido de humedad libre debería ser
inferior a aproximadamente 4%, más preferiblemente inferior a
aproximadamente 3%, especialmente inferior a aproximadamente
2,5% y más especialmente inferior a aproximadamente 1,5% en
peso. El contenido de humedad libre se determina sobre una
muestra de 2 g del material de ensayo siguiendo el
procedimiento que se describe anteriormente en la presente
memoria.
Son muy preferidas para su uso en la presente invención
desde el punto de vista de proporcionar una estabilidad
desinfectante óptima las arcillas que en su forma desecada
tienen el potencial de capturar o captar humedad. Tales
arcillas pueden describirse en términos de lo que se conoce
como su capacidad de retención de agua, definida en la presente
memoria como el porcentaje en peso en el equilibrio de humedad
retenida por una pequeña muestra (p. ej., aproximadamente
10 mg) del material desecado a partir de aire a 80% de humedad
relativa y 20 °C medido según técnicas de absorción dinámica de
vapor. Por ejemplo, si aproximadamente el 10 mg de la arcilla
desecada captan 2 mg de humedad, la arcilla desecada tiene una
capacidad de retención de agua de 20%. Son preferidas para su
uso en la presente invención las arcillas desecadas con una
capacidad de retención de agua de al menos aproximadamente 10%,
preferiblemente al menos aproximadamente 15% y, más
preferiblemente al menos aproximadamente 18%.
La composición en la presente memoria comprende (en peso)
de 1%, o preferiblemente de 5%, o preferiblemente de 10%, o
preferiblemente de 15%, o preferiblemente 20%, o
preferiblemente de 25%, y preferiblemente hasta 80%, o
preferiblemente hasta 50%, o preferiblemente hasta 35% de
arcilla.
En la presente invención pueden usarse aluminosilicatos en
lugar de o además de la arcilla. El aluminosilicato puede
actuar como un agente de intercambio catiónico para eliminar
iones de metal del agua, y puede también actuar como un núcleo
para favorecer la formación de flóculos y como desecante para
mejorar la estabilidad desinfectante. Los aluminosilicatos
preferidos para su uso en la presente invención incluyen
zeolita A, zeolita X, zeolita Y, zeolita P y zeolita beta.
Preferiblemente el contenido de humedad libre del
aluminosilicato debería ser inferior a aproximadamente 4%, más
preferiblemente inferior a aproximadamente 3%, especialmente
inferior a aproximadamente 2,5% y más especialmente inferior a
aproximadamente 1,5% en peso.
Son muy preferidos para su uso en la presente invención
desde el punto de vista de proporcionar una estabilidad
desinfectante óptima los aluminosilicatos predesecados que en
su forma desecada tienen el potencial de capturar o captar
humedad. Tales aluminosilicatos desecados pueden describirse
también en términos de lo que se conoce como su capacidad de
retención de agua, según se ha definido anteriormente en la
presente memoria. Son preferidos para su uso en la presente
invención los aluminsilicatos desecados que tienen una
capacidad de retención de agua de al menos aproximadamente 10%,
preferiblemente al menos aproximadamente 15% y, más
preferiblemente, al menos aproximadamente 18%.
La composición de la presente invención comprende (en
peso) de 1%, o preferiblemente de 5%, o preferiblemente de 10%,
o preferiblemente de 15%, o preferiblemente 20%, o
preferiblemente de 25%, y preferiblemente hasta 80%, o
preferiblemente hasta 50%, o preferiblemente hasta 35% de
aluminosilicato.
Un tercer material polimérico
La composiciones de la presente invención puede comprender
un tercer material polimérico. Este tercer material polimérico
no contiene un grupo amino y es prácticamente insoluble en
agua. El término —sustancialmente insoluble en agua“ se define anteriormente en la presente memoria. Por lo tanto, el tercer material polimérico es diferente de, y no es, el primer material polimérico o el segundo material polimérico. El tercer material polimérico se selecciona sobre la base de que pueda actuar como una partícula de agregación para mejorar la formación de flóculos. El tercer material polimérico puede usarse en lugar de, o además de, arcilla o zeolita. Preferiblemente el contenido de humedad libre del tercer material polimérico debería de ser inferior a aproximadamente 4%, más preferiblemente inferior a aproximadamente 3%, especialmente inferior a aproximadamente 2,5% y más especialmente inferior a aproximadamente 1,5% en peso.
Preferiblemente el tercer material polimérico comprende
celulosa, más preferiblemente el tercer material polimérico es
una celulosa no modificada. Con máxima preferencia el tercer
material polimérico comprende celulosa en polvo.
La composición de la presente invención comprende
preferiblemente (en peso) de 1%, o preferiblemente de 5%, o
preferiblemente de 10%, o preferiblemente de 15%, o
preferiblemente de 20%, o preferiblemente de 25%, y
preferiblemente hasta 80%, o preferiblemente hasta 50%, o
preferiblemente hasta 35% del tercer material polimérico.
Agente de álcali
La composición de la presente invención comprende un
agente de álcali. El agente de álcali puede ser cualquier
componente soluble en agua que dé alcalinidad cuando se pone en
contacto con agua. El agente alcalino para su uso en la
presente invención no es un material polimérico. La composición
de la presente invención preferiblemente comprende una cantidad
de agente alcalino tal que, cuando la composición de la
presente invención se pone en contacto con agua para formar una
solución, dicha solución tiene un pH de 5 a 8, preferiblemente
de 6 a 7.
Los agentes alcalinos preferidos se seleccionan del grupo
que consiste en carbonato sódico, bicarbonato sódico, hidróxido
sódico, óxido de sodio, carbonato cálcico, bicarbonato cálcico,
hidróxido cálcico, óxido de calcio, carbonato potásico,
bicarbonato potásico, hidróxido potásico, óxido de potasio y
combinaciones de los mismos.
Los agentes alcalinos particulares que son una fuente de
carbonato cuando se ponen en contacto con el agua, por ejemplo,
carbonato sódico o bicarbonato sódico, pueden preferirse para
usarse en la presente invención. Puesto que la composición de
la presente invención comprende una fuente de ácidos, tal como
sulfato de hierro, dicho agente alcalino que es una fuente de
carbonato puede interactuar con dicha fuente de ácido en
presencia de agua para producir un gas. Este proceso se conoce
como efervescencia y mejora la velocidad a la cual se dispersa
la composición, especialmente cuando la composición de la
presente invención está en forma de una pastilla.
Son muy preferidos en la presente invención, especialmente
en composiciones que contienen hipoclorito de calcio como
agente desinfectante, álcalis que pueden actuar también como
medios de captación de humedad, especialmente carbonato sódico
anhidro.
La composición de la presente invención comprende de forma
típica (en peso) de 10%, o preferiblemente de 15%, o
preferiblemente de 20%, o preferiblemente de 25%, y
preferiblemente a 45%, o preferiblemente a 40%, o
preferiblemente a 35% de agente alcalino.
Composición
La composición en la presente memoria es preferiblemente
en una forma de dosis unitaria sólida, con máxima preferencia
en una forma de pastillas o en polvo. La composición de la
presente invención se envasa preferiblemente de modo que esté
protegida de las condiciones ambientales tales como la humedad.
Preferiblemente, la composición de la presente invención se
envasa en un material impermeable al agua tal como
polipropileno o estratificados típicos. Un ejemplo de un
estratificado de dichas características es un estratificado
comercializado por Akerlund & Raus, que comprende capas de
papel recubierto (externamente), LDPE, papel de aluminio y una
capa interior de Surlyn (un copolímero de etileno/metacrilato)
– un envase alimentario aprobado por la FDA.
Método de uso
La composición de la presente invención puede usarse para
purificar agua usando un método que comprende las etapas de (a)
poner en contacto la composición de la presente invención con
agua para obtener agua parcialmente purificada que contiene
materia sólida; y (b) eliminar al menos parte de dicha materia
sólida de dicha agua parcialmente purificada mediante; (i)
filtración; o (ii) decantación; o (iii) sedimentación; o (iv)
flotación; o (v) una combinación de las mismas, para obtener
agua purificada.
La composición de la presente invención puede ser en forma
de una pastilla o polvo sólido que se añade al agua, de forma
típica para formar agua parcialmente purificada que comprende
materia sólida como, por ejemplo, flóculos. Esta materia sólida
puede ser eliminada o separada del resto del agua parcialmente
purificada mediante cualquier técnica, de forma típica mediante
filtración, pero puede usarse también decantación,
sedimentación y flotación. Por filtración quiere decirse pasar
el agua parcialmente purificada a través de un filtro. La
filtración puede tener lugar mediante medios de vertido, por
ejemplo, vertiendo dicha agua parcialmente purificada a través
de un filtro para eliminar al menos parte de la materia sólida
de dicha agua parcialmente purificada. La filtración puede
ocurrir también mediante medios de fuerza centrípeta, por
ejemplo, encerrando totalmente el agua parcialmente purificada
mediante dicho filtro y haciendo girar dicha agua parcialmente
purificada y dicho filtro de modo que dicha agua parcialmente
purificada pase a través de dicho filtro y al menos parte de
dicha materia sólida se separe de dicha agua parcialmente
purificada. La filtración puede tener lugar también mediante
medios de inmersión, por ejemplo, sumergiendo o moviendo un
filtro a través de dicha agua parcialmente purificada de modo
que al menos parte de dicha materia sólida se separe de dicha
agua parcialmente purificada.
Los filtros usados de forma típica incluyen filtros de
tela, filtros de material no tejido y filtros de papel y
filtros de pulido, tales como filtros que comprenden carbón
activado, fibra de vidrio, zeolita, medios de intercambio
iónico, o una combinación de los mismos, que eliminan las
impurezas del agua residual, p. ej. materia orgánica, iones de
metales pesados y desinfectante residual del agua. Los filtros
adecuados para usar pueden impregnarse con plata u otros
componentes bioestáticos de modo que las bacterias no puedan
crecer sobre dicho filtro y el filtro pueda reutilizarse varias
veces sin contaminar el agua que se está filtrando. Pueden
usarse también filtros de arena, y puede usarse más de un
filtro en combinación de la presente memoria.
Preferiblemente, se añaden de 10 mg, o preferiblemente de
50 mg, o preferiblemente de 75 mg, o preferiblemente de 100 mg,
o preferiblemente de 150 mg, o preferiblemente de 200 mg, o
preferiblemente de 250 mg, o preferiblemente de 300 mg, y
preferiblemente hasta 2000 mg, o preferiblemente hasta 1000 mg,
o preferiblemente hasta 750 mg de composición en la presente
memoria a 1 litro de agua. La cantidad de la composición de la
presente invención que se añade al agua depende de la impureza
de dicha agua. Por ejemplo, se necesita menos composición para
purificar de forma adecuada agua que no es muy impura en
comparación con la cantidad de composición de la presente
memoria que se necesita para purificar agua muy impura.
5 Ejemplo
Las siguientes composiciones están de acuerdo con la
presente invención. Todos los porcentajes son en peso de la
composición.
10
- A
- B C D E F
- %
- %
- %
- %
- %
- %
- Quitosana
- 1,7 1,3 1 1,8
- Almidón de patata
- 1,5 1
- modificado
- catiónicamente
- Magnafloc LT20
- 0,5
- Magnafloc LT25
- 1,5 0,9
- Magnafloc LT28
- 1,3 1 1,5
- Sulfato de hierro III
- 33 25 30 37 29 30
- Hipoclorito de calcio
- 0,8 1,5 0,5 1,2 1,5 0,9
- Arcilla tipo hectorita
- 35 40
- Arcilla tipo montmorilonita
- 32 27 45
- Zeolita X
- 12 40
- Carbonato sódico
- 31 23 27 32 22 25
- Fluoruro sódico
- 1
- Otros
- hasta hasta hasta hasta hasta hasta
- el
- el
- el
- el
- el
- el
- 100
- 100
- 100
- 100
- 100
- 100
En el proceso anterior, el hipoclorito de calcio se añadió
en forma granulada comprendiendo partículas de aproximadamente
1212 µm de mediana de tamaño de partículas con menos de 25% en
15 peso menores de 1400 µm, menos de 0,5% en peso mayores de
2000 µm y menos de 3% en peso menores de 150 µm. El contenido
de humedad libre de las composiciones estaba en el intervalo de
1% a 4%. La arcilla de tipo hectorita, arcilla de tipo
montmorilonita y zeolita X fueron todas predesecadas hasta
alcanzar un contenido de humedad libre inferior a 1,5% en peso
y tenían una capacidad de agua en exceso de 18%. Las
5 composiciones tienen un tmax de al menos aproximadamente 8
minutos y un t80 inferior a aproximadamente 30 segundos. Se
añadieron 6,2 g de composiciones L a V en forma de polvo de
bolsitas de polipropileno de dosis unitaria a 10 litros de
agua. A continuación, se agitó o removió brevemente. El agua se
10 dejó reposar durante 5 minutos, tras lo cual dicha agua se
removió o agitó durante un minuto más, se dejó reposar durante
otros cinco minutos, tras lo cual se removió o agitó dicha agua
durante un minuto más y, a continuación, se dejo reposar
durante otros 5 minutos. Durante este tiempo, se formaron en el
15 agua flóculos insolubles en agua. A continuación, se filtró el
líquido a través de un filtro de tela de algodón o de material
no tejido para eliminar dichos flóculos insolubles en agua, y
se recogió el producto de filtración. El producto de filtración
se dejó reposar durante otros 15 minutos y es agua purificada.
20
Claims (25)
- REIVINDICACIONES1. Una composición en forma farmacéutica unitaria para la purificación y clarificación de forma discontinua de 0,1 a 100 litros de agua potable contaminada a un nivel de dosificación de 50 a 2000 mg/litro de agua potable contaminada; comprendiendo la composición: a) de 15% a 50% de sulfato de hierro (Ill) como coagulante primario; b) de 0,4% a 3% de un floculante de unión con puente seleccionado de polímeros aniónicos y no iónicos solubles en agua y dispersables en agua que tienen un peso molecular promedio en peso de al menos 2.000.000, y mezclas de los mismos, en los que la relación de peso de coagulante primario y floculante de unión con puente es de 10:1 a 200:1; c) de 0,5% a 5% de un coadyuvante de la coagulación seleccionado de polímeros catiónicos solubles en agua y dispersables en agua que tienen un peso molecular promedio en peso inferior a 1.500.000, y mezclas de los mismos; d) un álcali soluble en agua en donde la relación de peso de coagulante primario y álcali soluble en agua es de 0,8:1 a 3:1; ye) de 0,2% a 10% de un desinfectante microbiocida.
-
- 2.
- Una composición según la reivindicación 1, que comprende además uno o más de a) un silicato insoluble en agua seleccionado de
arcillas, zeolitas y mezclas de los mismos; y b) un aditivo alimentario o fuente nutricional. -
- 3.
- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la relación de peso de coagulante primario y coadyuvante de la coagulación es de 8:1 a 100:1.
-
- 4.
- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la relación de peso de coadyuvante de la coagulación y floculante de unión con puente está en el intervalo de 10:1 a 1:6.
-
- 5.
- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la relación de peso de coagulante primario y desinfectante microbiocida es de 10:1 a 100:1.
-
- 6.
- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la relación de peso de coagulante primario y álcali soluble en agua es de 0,9:1 a 2,4:1, preferiblemente de 1:1 a 2:1.
-
- 7.
- Una composición según la reivindicación 2, que comprende un silicato insoluble en agua, en donde la relación de peso de coagulante primario y silicato insoluble en agua es de 0,3:1 a 5:1.
-
- 8.
- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende de 25% a 40% en peso del coagulante primario.
-
- 9.
- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende de 1% a 4% en peso del coadyuvante de la coagulación.
-
- 10.
- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende de 0,5% a 4%, preferiblemente de 0,7% a 2,5% en peso del desinfectante microbiocida.
-
- 11.
- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende de 10% a 45%, preferiblemente de 15% a 40%, más preferiblemente de 20% a 35% en peso de álcali soluble en agua.
-
- 12.
- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende de 20% a 50%, preferiblemente de 25% a 35% en peso de silicato insoluble en agua.
-
- 13.
- Una composición según la reivindicación 1, para la purificación y clarificación de forma discontinua de 0,5 a 40 litros de agua potable contaminada a un nivel de dosificación de 250 a 1000, preferiblemente de 250 a 750 mg/litro de agua potable contaminada.
-
- 14.
- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el desinfectante microbiocida está en forma de liberación controlada, retrasada, sostenida o lenta, donde la composición tiene un tmax correspondiente al tiempo para alcanzar la concentración desinfectante máxima
tras la adición a agua desionizada a 20 °C de al menos 1 minuto, preferiblemente al menos 2 minutos, más preferiblemente al menos 4 minutos, y especialmente al menos 8 minutos. -
- 15.
- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el coadyuvante de la coagulación es un polisacárido catiónico sustancialmente insoluble en agua, preferiblemente quitosana.
-
- 16.
- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el desinfectante microbiocida es un desinfectante clorado, especialmente hipoclorito de calcio.
-
- 17.
- Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende de forma adicional un medio de captación de humedad y que tiene un contenido de humedad libre inferior a 6% en peso, teniendo el medio de captación de humedad preferiblemente un contenido de humedad libre inferior a 3% en peso y seleccionándose preferiblemente de arcillas predesecadas y de aluminosilicatos, carbonato de sodio anhidro y mezclas de los mismos.
-
- 18.
- Un método para purificar y clarificar agua potable contaminada y que comprende poner en contacto el agua contaminada con la composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17.
- 19. Un método según la reivindicación 18, que comprende: a) una etapa de coagulación y de floculación en la que el agua potable contaminada se pone en contacto de mezcla con el coagulante, con el floculante de unión con puente y con el coadyuvante de la coagulación para coagular y flocular las impurezas del agua en forma de materia sólida; b) una etapa desinfectante en la que el agua potable se pone en contacto microbiocida con el desinfectante durante o después de que la etapa de coagulación y floculación se haya completado de forma sustancial;c) una etapa de separación anterior o posterior a la etapa desinfectante en la que la materia sólida sesepara físicamente del agua potable; y de formaopcional una o más ded) una etapa de neutralización en la que el agua potable se pone en contacto con un agente de neutralización desinfectante posterior a dicha etapa de separación para reducir o eliminar el exceso de desinfectante; ye) una etapa de aporte de nutrientes en la que el agua potable se pone en contacto con el aditivo alimentarioo la fuente nutricional previa o posterior a la etapa de separación.
-
- 20.
- Un método según la reivindicación 18 o reivindicación 19, para purificar agua contaminada con arsénico y/o plomo y en el que el agua purificada tiene una concentración de arsénico inferior a 5 ppb, preferiblemente inferior a 2 ppb y una concentración de plomo inferior a 15 ppb, preferiblemente inferior a 10 ppb.
-
- 21.
- Un método según cualquiera de las reivindicaciones 18 a 20, para purificar agua contaminada con impurezas orgánicas solubles tales como ácido húmico y en el que el agua purificada tiene un contenido orgánico total inferior a 10 ppm, preferiblemente inferior a 7 ppm y más preferiblemente inferior a 4 ppm y un nivel de trihalometano (THM) inferior a 100 ppb, preferiblemente inferior a 70 ppb, más preferiblemente inferior a 40 ppb.
-
- 22.
- Un método según cualquiera de las reivindicaciones 18 a 21, para purificar agua contaminada con quistes tales como Cryptosporidium parvum y en el que la concentración de quistes se reduce en una factor de al menos log 2, preferiblemente al menos log 3, y más preferiblemente al menos log 3,5.
-
- 23.
- Un método según cualquiera de las reivindicaciones 18 a 22, en el que el volumen de agua potable contaminada tratada según el método está en el intervalo de 0,1 a 100, preferiblemente de 0,5 a 20, más preferiblemente de 5 a 15, y especialmente de 8 a 13 litros.
-
- 24.
- Un método según cualquiera de las reivindicaciones 18 a 23, que comprende una etapa de separación usando un elemento de
filtración de papel, de material no tejido o de tela y en el que preferiblemente la separación se logra en una etapa de filtración única sin cambio del elemento de filtración. - 25. Un kit para purificar y clarificar agua potable contaminada 5 y que comprende a) una o más dosis unitarias de una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, y b) medios para separar físicamente la materia sólida del agua potable.10 26. Un kit según la reivindicación 25, que comprende de forma adicional una o más dosis unitarias de una composición de aditivo alimentario o de nutriente.
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| US7153438B2 (en) * | 2003-02-21 | 2006-12-26 | Pur Water Purification Products, Inc. | Water treatment compositions with masking agent |
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| EP2138043B1 (en) | 2008-06-19 | 2015-04-29 | Unilever N.V. | Composition and process for the purification of contaminated water |
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| ES2354669B1 (es) * | 2010-11-29 | 2012-07-02 | Dps Valorización, S.L. | Proceso y reactivo para el tratamiento de aguas glicoladas. |
| JP5754769B2 (ja) * | 2011-04-13 | 2015-07-29 | 鹿島建設株式会社 | 凝集処理方法 |
| FR2978138B1 (fr) * | 2011-07-22 | 2015-05-22 | Roquette Freres | Procede de potabilisation |
| CN102295336A (zh) * | 2011-08-23 | 2011-12-28 | 杭州江南科学研究院有限公司 | 自来水絮凝净化剂 |
| JP6083949B2 (ja) * | 2012-04-27 | 2017-02-22 | ジェイカムアグリ株式会社 | 徐放性凝集剤、濁水処理方法および徐放性凝集剤の製造方法 |
| CN103523938B (zh) * | 2012-07-06 | 2015-11-25 | 上海蓝宇水处理有限公司 | 复合消毒片 |
| FR2998290B1 (fr) * | 2012-11-16 | 2014-12-19 | Roquette Freres | Procede de potabilisation |
| JP6053006B2 (ja) * | 2013-03-25 | 2016-12-27 | 鹿島建設株式会社 | 凝集剤組成物及び汚染水の処理方法 |
| CN103159309B (zh) * | 2013-04-15 | 2014-11-19 | 池州灵芝化建材料科技有限公司 | 一种絮凝剂的制备方法 |
| CN103449580A (zh) * | 2013-08-21 | 2013-12-18 | 苏州康华净化系统工程有限公司 | 一种用于净化自来水的净化剂 |
| CN105592903B (zh) | 2013-10-08 | 2017-12-19 | 荷兰联合利华有限公司 | 用于净化灰水的装置和方法 |
| CN103609591B (zh) * | 2013-11-08 | 2015-08-05 | 浙江工商大学 | 一种城市尾水消毒药剂及其应用 |
| DE102014220859A1 (de) | 2014-10-15 | 2016-04-21 | Wacker Chemie Ag | Verwendung von in Wasser redispergierbaren Polymerpulver-Zusammensetzungen mit kationischer Funktionalität als Flockungshilfsmittel |
| WO2016079266A1 (en) * | 2014-11-19 | 2016-05-26 | Ratiopharm Gmbh | Rehydration and purification device |
| CN105712451A (zh) * | 2014-12-05 | 2016-06-29 | 郭杰 | 一种焕清污水处理剂及其制备方法 |
| US10590015B2 (en) | 2015-03-23 | 2020-03-17 | Conopco Inc. | Device and a process for recovering clean water and surfactant concentrate from grey water |
| CN104941574B (zh) * | 2015-06-02 | 2018-04-10 | 南京大学 | 一种无机离子改性沸石复合材料及其应用 |
| ES2920394T3 (es) * | 2015-06-23 | 2022-08-03 | Intervet Int Bv | Solución de isoxazolina que contiene vitamina E para usar con agua potable desinfectada |
| CN105461032A (zh) * | 2015-10-30 | 2016-04-06 | 无锡市嘉邦电力管道厂 | 一种污水处理絮凝剂及其用途 |
| CN105883964A (zh) * | 2016-05-04 | 2016-08-24 | 无锡市嘉邦电力管道厂 | 一种净水组合物及其制备方法和应用 |
| CN105800722A (zh) * | 2016-05-04 | 2016-07-27 | 无锡市嘉邦电力管道厂 | 一种废水处理剂及其制备方法和应用 |
| CN105906005A (zh) * | 2016-07-05 | 2016-08-31 | 山东建筑大学 | 一种复合净水消毒泡腾片剂及其制备方法 |
| CN106698538A (zh) * | 2016-11-25 | 2017-05-24 | 南宁市黑晶信息技术有限公司 | 一种污水处理剂及其制备方法 |
| JP6877132B2 (ja) * | 2016-12-12 | 2021-05-26 | 前澤工業株式会社 | 浄水処理方法 |
| CN109502799A (zh) * | 2017-09-15 | 2019-03-22 | 桑炎彬 | 一种无害化污水治理技术及其工艺 |
| CN108298654A (zh) * | 2018-01-25 | 2018-07-20 | 胡瑞滢 | 生活污水一级处理用纳米复合絮凝剂的制备方法 |
| WO2019152188A1 (en) * | 2018-01-30 | 2019-08-08 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for reducing contaminants in wastewater |
| CN108394972A (zh) * | 2018-02-11 | 2018-08-14 | 合肥宸翊商贸有限公司 | 基于凹凸棒土的复合絮凝剂及其制备方法 |
| CN108996643B (zh) * | 2018-09-07 | 2022-06-07 | 南阳理工学院 | 一种城市污水处理用脱磷絮凝剂及其制备方法与应用 |
| CN109499774B (zh) * | 2018-11-06 | 2020-11-20 | 山东物华天宝矿业集团有限公司 | 一种有色金属矿山浮选工艺 |
| CO2018012207A1 (es) | 2018-11-13 | 2020-05-15 | Vargas Jorge Javier Vargas | Composición y método de purificación, desinfección y clarificación de aguas |
| CN109761325B (zh) * | 2019-02-27 | 2021-09-24 | 郑州大学 | 一种废水中金属离子沉淀转化及浮选脱除的复合调控剂及方法 |
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| CN109721147B (zh) * | 2019-02-27 | 2021-11-19 | 郑州大学 | 一种回收废水中金属离子并制备锂离子电池负极材料的方法 |
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| MX2022015826A (es) * | 2020-06-12 | 2023-01-24 | Buckman Laboratories Int Inc | Uso de cloraminas y polimeros cationicos en el tratamiento de aguas. |
| AR122640A1 (es) * | 2020-06-17 | 2022-09-28 | Suzano Sa | Método para tratar un condensado en un proceso de fabricación de pulpa |
| WO2022107653A1 (ja) * | 2020-11-17 | 2022-05-27 | 花王株式会社 | 水処理剤 |
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| US5023012A (en) * | 1988-10-04 | 1991-06-11 | Pieter Walter William Buchan | Purification of water |
| WO1995033690A1 (en) * | 1994-06-08 | 1995-12-14 | Vanson L.P. | Phosphate removal from aqueous media |
| US5681475A (en) * | 1995-04-13 | 1997-10-28 | Truetech, Inc. | Water purification composition, kit and method employing the same |
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