ES2340212T3 - Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas. - Google Patents

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Peter Jeschke
Thomas Schenke
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Abstract

Combinaciones de principios activos que contienen al menos un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R representa metilo o ciclopropilo, y al menos un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)** en la que Het representa un heterociclo seleccionado del siguiente grupo de heterociclos: 2-cloropirid-5-ilo, 2-metilpirid-5-ilo, 2-cloro-1-oxidopirid-5-ilo, 2,3-dicloropirid-5-ilo, 2,3-dicloro-1-oxidopirid-5-ilo, tetrahidrofuran-3-ilo, 5-metiltetrahidrofuran-3-ilo, 2-cloro-1,3-tiazol-5-ilo, R representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o -C(=O)-CH3, o junto con R1 representa uno de los siguientes grupos: -CH2-CH2-, -CH=CH-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CH2-, -CH2-NH-CH2-, -CH2-N(CH3)-CH2- y X representa N-NO2, N-CN o CH-NO2, A representa metilo, -N(R1)(R2) o S(R2), en las que R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, fenilalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, y R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o -C(=O)-CH3.

Description

Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas.
La presente invención se refiere a nuevas combinaciones de principios activos que contienen por un lado al menos un compuesto conocido de fórmula (I) y al menos otro principio activo conocido de la clase de los neonicotinoides por otro lado y que son muy adecuadas para combatir plagas animales como insectos.
Es ya conocido que compuestos de fórmula (I)
1
en la que
R
representa metilo o ciclopropilo,
presentan efecto insecticida. (Véase el documento EP-A 0539588). En particular, se citan a este respecto los compuestos (Ia) y (Ib)
2
La actividad de estos compuestos es buena, pero a pesar de ello en muchos casos deja que desear.
Los neonicotinoides pueden describirse mediante la fórmula (II),
3
en la que
Het
representa un heterociclo seleccionado del siguiente grupo de heterociclos:
\quad
2-cloropirid-5-ilo, 2-metilpirid-5-ilo, 2-cloro-1-oxidopirid-5-ilo, 2,3-dicloropirid-5-ilo, 2,3-dicloro-1-oxidopirid-5-ilo, tetrahidrofuran-3-ilo, 5-metiltetrahidrofuran-3-ilo, 2-cloro-1,3-tiazol-5-ilo,
R
representa hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, alquenilo C_{2}-C_{6}, alquinilo C_{2}-C_{6} o -C(=O)-CH_{3}, o junto con R^{2} representa uno de los siguientes grupos:
\quad
-CH_{2}-CH_{2}-, -CH=CH-, -CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-, -CH_{2}-O-CH_{2}-, -CH_{2}-S-CH_{2}-, -CH_{2}-NH-CH_{2}-, -CH_{2}-N(CH_{3})-CH_{2}- y
X
representa N-NO_{2}, N-CN o CH-NO_{2},
A
representa metilo, -N(R^{1})(R^{2}) o S(R^{2}),
en las que
R^{1}
representa hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, fenilalquilo C_{1}-C_{4}, cicloalquilo C_{3}-C_{6}, alquenilo C_{2}-C_{6} o alquinilo C_{2}-C_{6}, y
R^{2}
representa hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, alquenilo C_{2}-C_{6}, alquinilo C_{2}-C_{6} o -C(=O)-CH_{3},
(véanse, por ejemplo, los documentos EP-A1-192 606, EP-A2-580533, EP-A2-376279, EP-A2-235725).
\vskip1.000000\baselineskip
En particular, se citan los siguientes compuestos 1 a 7 de la clase de los neonicotinoides:
\bullet El tiacloprid (1) posee la fórmula
4
y es conocido por el documento EP A2 0235725.
\vskip1.000000\baselineskip
\bullet El dinotefurano (2) posee la fórmula
5
y es conocido por el documento EP A1 0649845.
\vskip1.000000\baselineskip
\bullet El acetamiprid (3) posee la fórmula
6
y es conocido por el documento WO A1 91/04965.
\bullet El nitenpiram (4) posee la fórmula
7
y es conocido por el documento EP-A 0302389.
\vskip1.000000\baselineskip
\bullet El imidacloprid (5) posee la fórmula
8
\vskip1.000000\baselineskip
\bullet El imidaclotiz (6) posee la fórmula
9
y es conocido por "Modern Agrochemicals", vol. 4, Nº 3, junio de 2005.
\vskip1.000000\baselineskip
\bullet El AKD-1022 (7) posee la fórmula
10
y es conocido por el documento EP 00428941.
\vskip1.000000\baselineskip
Los neonicotinodes poseen igualmente efecto insecticida, pero en particular el efecto puede dejar que desear.
Sorprendentemente, el efecto insecticida de la combinación de principios activos según la invención es esencialmente mayor que la suma de los efectos de los principios activos individuales. Se presenta pues un verdadero efecto sinérgico no previsible y no sólo una suma de efectos.
Las combinaciones de principios activos según la invención contienen, además de al menos un principio activo de fórmula (I), al menos uno de los neonicotinoides 1 a 7 anteriormente citados individualmente.
Preferiblemente, las combinaciones de principios activos según la invención contienen uno de los principios activos (Ia) o (Ib) y uno de los neonicotinoides 1 a 7 anteriormente citados individualmente.
En particular, resultan las combinaciones citadas en la Tabla 1, en la que cada combinación representa una forma de realización preferida según la invención.
TABLA 1
11
Si los principios activos en las combinaciones de principios activos según la invención están presentes en determinadas relaciones en peso, muestran de forma especialmente clara el efecto sinérgico. Sin embargo, las relaciones en peso de principios activos en las combinaciones de principios activos pueden variar en un intervalo relativamente grande. En general, las combinaciones según la invención contienen un principio activo de fórmula (I) y uno de los neonicotinoides 1 a 7 en las relaciones de mezcla preferidas y especialmente preferidas siguientes:
Relación de mezcla preferida:
625:1 a 1:625
Relación de mezcla especialmente preferida:
25:1 a 1:25
Las relaciones de mezcla se basan en las relaciones en peso. La relación ha de entenderse como principio activo de fórmula (I): neonicotinoide.
Las combinaciones de principios activos según la invención son adecuadas por su buena fitotolerancia, favorable toxicidad para mamíferos y buena tolerancia ambiental para la protección de plantas y órganos de planta, para aumentar los rendimientos de cosecha, mejorar la calidad del producto de cosecha y para combatir plagas animales, particularmente insectos, arácnidos, helmintos, nematodos y moluscos que se presentan en agricultura, horticultura, cría de animales, bosques, jardines e instalaciones de ocio, en la protección de productos almacenados y materiales, así como en el sector de la higiene. Pueden utilizarse preferiblemente como agentes fitoprotectores. Son activas contra especies de sensibilidad normal y resistentes, así como contra todos o algunos estados de desarrollo. Pertenecen a las plagas anteriormente citadas:
Del orden de los Anoplura (Phthiraptera), por ejemplo, Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Trichodectes spp.
De la clase de los Arachnida, por ejemplo, Acarus siro, Aceria sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus mactans, Metatetranychus spp., Oligonychus spp., Ornithodoros spp., Panonychus spp., Phyllo-coptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranychus spp., Vasates lycopersici.
De la clase de los Bivalva, por ejemplo, Dreissena spp.
Del orden de los Chilopoda, por ejemplo, Geophilus spp., Scutigera spp.
Del orden de los Coleoptera, por ejemplo, Acanthoscelides obtectus, Adoretus spp., Agelastica alni, Agriotes spp., Amphimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus, Bruchus spp., Ceuthorhynchus spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Curculio spp., Cryptorhynchus lapathi, Dermestes spp., Diabrotica spp., Epilachna spp., Faustinus cubae, Gibbium psylloides, Heteronychus arator, Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postica, Hypothenemus spp., Lachnosterna consanguínea, Leptinotarsa decemlineata, Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Melolontha melolontha, Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Otiorrhynchus sulcatus, Oxycetonia jucunda, Phaedon cochleariae, Phyllophaga spp., Popillia japonica, Premnotrypes spp., Psylliodes chrysocephala, Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Sitophilus spp., Sphenophorus spp., Sternechus spp., Symphyletes spp., Tenebrio molitor, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp.
Del orden de los Collembola, por ejemplo, Onychiurus armatus.
Del orden de los Dermaptera, por ejemplo, Forficula auricularia.
Del orden de los Diplopoda, por ejemplo, Blaniulus guttulatus.
Del orden de los Diptera, por ejemplo, Aedes spp, Anopheles spp, Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis capitata, Chrysomyia spp., Cochliomyia spp., Cordylobia anthropophaga, Culex spp., Cuterebra spp., Dacus oleae, Dermatobia hominis, Drosophila spp., Fannia spp., Gastrophilus spp., Hylemyia spp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp., Lucilia spp., Musca spp., Nezara spp., Oestrus spp., Oscinella frit, Pegomyia hyoscyami, Phorbia spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp., Tipula paludosa, Wohlfahrtia spp.
De la clase de los Gastropoda, por ejemplo, Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Succinea spp.
De la clase de los helmintos, por ejemplo, Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris lubricoides, Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp, Dictyocaulus filaria, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Faciola spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistosomen spp, Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercoralis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuris trichuria, Wuchereria bancrofti.
Además, pueden combatirse protozoos como Eimeria.
Del orden de los Heteroptera, por ejemplo, Anasa tristis, Antestiopsis spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heliopeltis spp., Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Nezara spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus seriatus, Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.
Del orden de los Homoptera, por ejemplo, Acyrthosipon spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleurodes spp., Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus spp., Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigma piri, Aphis spp., Arboridia apicalis, Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia spp., Brachycaudus helichrysii, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Calligypona marginata, Carneocephala fulgida, Ceratovacuna lanigera, Cercopidae, Ceroplastes spp., Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Coccomytilus halli, Coccus spp., Cryptomyzus ribis, Dalbulus spp., Dialeurodes spp., Diaphorina spp., Diaspis spp., Doralis spp., Drosicha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Euscelis bilobatus, Geococcus coffeae, Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, Icerya spp., Idiocerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., Mahanarva fimbriolata, Melanaphis sacchari, Metcalfiella spp., Metopolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Nephotettix spp., Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Peregrinus maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerinii, Phorodon humuli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Proto-pulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoides titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Tenalaphara malayensis, Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza spp., Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii.
Del orden de los Hymenoptera, por ejemplo, Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
Del orden de los Isopoda, por ejemplo, Armadillidium vulgare, Oniscus asellus, Porcellio scaber.
Del orden de los Isoptera, por ejemplo, Reticulitermes spp., Odontotermes spp.
Del orden de los Lepidoptera, por ejemplo, Acronicta major, Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama argillacea, Anticarsia spp., Barathra brassicae, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Cacoecia podana, Capua reticulana, Carpocapsa pomonella, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Earias insulana, Ephestia kuehniella, Euproctis chrysorrhoea, Euxoa spp., Feltia spp., Gallería mellonella, Helicoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella, Homona magnanima, Hyponomeuta padella, Laphygma spp., Lithocolletis blancardella, Lithophane antennata, Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Mocis repanda, Mythimna separata, Oria spp., Oulema oryzae, Panolis flammea, Pectinophora gossy- piella, Phyllocnistis citrella, Pieris spp., Plutella xylostella, Prodenia spp., Pseudaletia spp., Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Spodoptera spp., Thermesia gemmatalis, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortríx virídana, Trichoplusia spp.
Del orden de los Orthoptera, por ejemplo, Acheta domesticus, Blatta orientalis, Blattella germanica, Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerca gregaria.
Del orden de los Siphonaptera, por ejemplo, Ceratophyllus spp., Xenopsylla cheopis.
Del orden de los Symphyla, por ejemplo, Scutigerella immaculata.
Del orden de los Thysanoptera, por ejemplo, Baliothrips biformis, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Kakothrips spp., Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamoni, Thrips spp.
Del orden de los Thysanura, por ejemplo, Lepisma saccharina.
A los nematodos parásitos de plantas pertenecen, por ejemplo, Anguina spp., Aphelenchoides spp., Belonoaimus spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus dipsaci, Globo-dera spp., Heliocotylenchus spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus similis, Rotylenchus spp., Trichodorus spp., Tylenchorhynchus spp., Tylenchulus spp., Tylenchulus semipenetrans, Xiphinema spp.
Las combinaciones de principios activos según la invención pueden usarse dado el caso a determinadas concentraciones o cantidades de aplicación también como herbicidas, protectores, reguladores del crecimiento o agentes para mejorar las propiedades de las plantas, o como microbicidas, por ejemplo, como fungicidas, antimicóticos, bactericidas, viricidas (incluyendo agentes contra viroides) o como agentes contra MLO (organismo similar a micoplasma) y RLO (organismo similar a Rickettsia). Pueden utilizarse dado el caso también como productos intermedios o precursores para la síntesis de otros principios activos.
Según la invención, pueden tratarse todas las plantas y partes de planta. Por plantas se entiende, a este respecto, todas las plantas y poblaciones de plantas como plantas silvestres deseadas y no deseadas o plantas de cultivo (incluyendo plantas de cultivo de aparición natural). Las plantas de cultivo pueden ser plantas que pueden obtenerse mediante procedimientos de cultivo y optimización convencionales o mediante procedimientos biotecnológicos y de tecnología genética o combinaciones de estos procedimientos, incluyendo las plantas transgénicas e incluyendo las variedades de plantas protegibles por el derecho de protección de variedades o las variedades de plantas no protegibles. Por partes de planta debe entenderse todas las partes y órganos de las plantas aéreos y subterráneos, como brote, hoja, flor y raíz, citándose por ejemplo hojas, acículas, tallos, troncos, flores, cuerpos fructíferos, frutos y semillas, así como raíces, tubérculos y rizomas. Pertenecen a las partes de planta también productos de cosecha, así como material de reproducción vegetativa y generativa, por ejemplo esquejes, tubérculos, rizomas, acodos y semillas.
El tratamiento según la invención de plantas y partes de planta con las combinaciones de principios activos se realiza directamente o mediante acción sobre su entorno, hábitat o espacio de almacenamiento según procedimientos de tratamiento habituales, por ejemplo, mediante inmersión, pulverización, vaporización, nebulización, dispersión, deposición, inyección y en material reproductivo, particularmente en semillas, además mediante revestimientos de una o varias capas.
Las combinaciones de principios activos según la invención son particularmente adecuadas para el tratamiento de semilla. Preferiblemente, han de citarse a este respecto las combinaciones según la invención citadas anteriormente como preferidas o especialmente preferidas. Así, una gran parte de los daños causados por plagas sobre plantas de cultivo aparece ya por la infestación de la semilla durante el almacenamiento y después de la colocación de la semilla en el suelo, así como durante e inmediatamente después de la germinación de las plantas. Esta fase es especialmente crítica, ya que las raíces y brotes de la planta en crecimiento son especialmente sensibles y pueden conducir ya con un pequeño daño a la muerte de toda la planta. Existe por tanto un interés particularmente grande en proteger la semilla y la planta en germinación mediante el uso de agentes adecuados.
El combate de plagas mediante el tratamiento de la semilla de plantas es conocido desde hace tiempo y es objeto de mejoras continuas. Sin embargo, en el tratamiento de la semilla surgen una serie de problemas que no siempre pueden solucionarse satisfactoriamente. Así, es deseable desarrollar procedimientos para la protección de la semilla y de las plantas en germinación que hagan superflua la aplicación adicional de agentes fitoprotectores después de la siembra o después de la emergencia de plantas. Además, es deseable optimizar la cantidad de principio activo utilizado a este respecto para que la semilla y la planta en germinación se protejan lo mejor posible antes de la infestación por plagas, pero sin dañar la planta misma por el principio activo utilizado. Particularmente, los procedimientos para el tratamiento de semilla deben incluir también las propiedades insecticidas intrínsecas de plantas transgénicas para conseguir una protección óptima de la semilla y también de la planta en germinación con una aplicación mínima de agentes fitoprotectores.
La presente invención se refiere por tanto particularmente también a un procedimiento para la protección de semilla y plantas en germinación antes de la infestación de plagas tratando la semilla con una combinación de principios activos según la invención. El procedimiento según la invención para la protección de semilla y plantas en germinación antes de la infestación de plagas comprende un procedimiento en el que la semilla se trata simultáneamente con un principio activo de fórmula I y un principio activo de fórmula II, preferiblemente uno de los neonicotinodes 1 a 7. Comprende también un procedimiento en el que la semilla se trata en momentos distintos con un principio activo de fórmula I y un principio activo de fórmula II, preferiblemente uno de los neonicotinoides 1 a 7. Además, la invención se refiere a semilla que se ha tratado para la protección frente a plagas con una combinación de principios activos según la invención. La invención se refiere también a semilla que se ha tratado simultáneamente con un principio activo de fórmula I y un principio activo de fórmula II, preferiblemente uno de los neonicotinoides 1 a 7. La invención se refiere además a semilla que se ha tratado en momentos distintos con un principio activo de fórmula I y un principio activo de fórmula II, preferiblemente uno de los neonicotinoides 1 a 7. En semilla que se ha tratado en momentos distintos con un principio activo de fórmula I y un principio activo de fórmula II, preferiblemente uno de los neonicotinoides 1 a 7, los principios activos individuales del agente según la invención pueden estar contenidos en distintas capas sobre la semilla. A este respecto, las capas que contienen un principio activo de fórmula I y un principio activo de fórmula II, preferiblemente uno de los neonicotinoides 1 a 7, pueden estar separadas dado el caso mediante una capa intermedia. La invención se refiere también a semilla en la que el principio activo de fórmula I y un principio activo de fórmula II, preferiblemente uno de los neonicotinoides 1 a 7, se aplican como componente de un revestimiento o como otra capa u otras capas adicionalmente a un revestimiento.
Una de las ventajas de la presente invención es que, debido a las propiedades sistémicas especiales de las combinaciones de principios activos según la invención, el tratamiento de la semilla con estas combinaciones de principios activos no protege sólo a la propia semilla, sino también a las plantas procedentes de la misma después de la emergencia frente a plagas. De este modo, se suprime el tratamiento inmediato del cultivo en el momento de la siembra o poco después.
Otra ventaja consiste en el aumento sinérgico de la actividad insecticida de las combinaciones de principios activos según la invención frente al principio activo insecticida individual, que supera la actividad esperada de ambos principios activos empleados individualmente. También es ventajoso el aumento sinérgico de la actividad insecticida de las combinaciones de principios activos según la invención frente al principio activo insecticida individual, que supera la actividad esperada del principio activo empleado individualmente. Por tanto, se posibilita una optimización de la cantidad de principios activos utilizados.
Se considera igualmente ventajoso que las combinaciones de principios activos según la invención puedan utilizarse particularmente también en semilla transgénica, en la que las plantas procedentes de esta semilla son capaces de expresión de una proteína dirigida contra plagas. Mediante el tratamiento de dicha semilla con las combinaciones de principios activos según la invención, pueden combatirse determinadas plagas ya mediante la expresión de la proteína, por ejemplo, insecticida, y adicionalmente mediante las combinaciones de principios activos se preservan de daños.
Las combinaciones de principios activos según la invención son adecuadas para la protección de semilla de cualquier especie de planta como ya se ha citado anteriormente que se utilice en agricultura, invernaderos, bosques u horticultura. Se trata particularmente a este respecto de semillas de maíz, cacahuete, canola, colza, adormidera, soja, algodón, remolacha (por ejemplo, remolacha azucarera y remolacha forrajera), arroz, mijo, trigo, cebada, avena, centeno, girasol, tabaco, patatas o verduras (por ejemplo, tomates, crucíferas). Las combinaciones de principios activos según la invención son igualmente adecuadas para el tratamiento de semilla de plantas frutales y verduras como ya se han citado anteriormente. Corresponde a una importancia especial el tratamiento de la semilla de maíz, soja, algodón, trigo y canola o colza.
Como ya se ha citado anteriormente, corresponde también a una importancia especial el tratamiento de semilla transgénica con una combinación de principios activos según la invención. A este respecto, se trata de semilla de plantas que contienen generalmente al menos un gen heterólogo que dirige la expresión de un polipéptido con propiedades insecticidas particulares. A este respecto, los genes heterólogos en semilla transgénica pueden proceder de microorganismos como Bacillus, Rhizobium, Pseudomonas, Serratia, Trichoderma, Clavibacter, Glomus o Gliocladium. La presente invención es especialmente adecuada para el tratamiento de semilla transgénica que contiene al menos un gen heterólogo que procede de Bacillus sp. y cuyo producto génico muestra actividad contra el barrenador del maíz y/o gusano de la raíz del maíz. De forma especialmente preferida, se trata a este respecto de un gen heterólogo que procede de Bacillus thuringiensis.
La combinación de principios activos según la invención se aplica sola o en una formulación adecuada sobre la semilla. Preferiblemente, se trata la semilla en un estado en el que sea tan estable que no se produzcan daños en el tratamiento. En general, el tratamiento de la semilla puede realizase en cualquier momento entre la cosecha y la siembra. Habitualmente, se usa semilla que se ha separado de la planta y liberado de mazorcas, cáscaras, tallos, cubiertas, lana o carne frutal.
En general, debe tenerse en cuenta en el tratamiento de la semilla que la cantidad de combinación de principios activos y/u otros aditivos según la invención aplicados sobre la semilla se seleccione de modo que no perjudique la germinación de la semilla o no dañe las plantas procedentes de la misma. Esto ha de tenerse en cuenta ante todo en principios activos que pueden mostrar efectos fitotóxicos a determinadas cantidades de aplicación.
Las combinaciones de principios activos pueden convertirse en las formulaciones habituales, como disoluciones, emulsiones, polvos para pulverización, suspensiones basadas en agua y aceite, polvos, productos para espolvorear, pastas, polvos solubles, gránulos solubles, gránulos dispersados, concentrados de suspensión-emulsión, sustancias naturales impregnadas con principio activo, sustancias sintéticas impregnadas con principio activo, fertilizantes, así como encapsulaciones finas en sustancias poliméricas.
Estas formulaciones se preparan de modo conocido, por ejemplo, mediante mezclado de los principios activos con diluyentes, es decir, disolventes líquidos y/o vehículos sólidos, dado el caso usando agentes tensioactivos, es decir, agentes emulsionantes y/o dispersantes y/o agentes espumantes. La preparación de las formulaciones se realiza en dispositivos adecuados o también antes o durante la aplicación.
Como sustancias coadyuvantes pueden encontrar uso aquellas sustancias que sean adecuadas para conferir propiedades especiales a la combinación de principios activos misma y/o a preparados derivados de la misma (por ejemplo líquidos de pulverización, desinfectantes de semilla), como determinadas propiedades técnicas y/o también propiedades biológicas especiales. Como coadyuvantes típicos se tienen en cuenta: diluyentes, disolventes y vehículos.
Como diluyentes son adecuados, por ejemplo, agua, líquidos químico-orgánicos polares y no polares, por ejemplo, de las clases de hidrocarburos aromáticos y no aromáticos (como parafinas, alquilbencenos, alquilnaftalenos, clorobencenos), de alcoholes y polioles (que pueden estar también dado el caso sustituidos, eterificados y/o esterificados), de cetonas (como acetona, ciclohexanona), ésteres (también grasas y aceites) y (poli)éteres, de aminas sencillas y sustituidas, amidas, lactamas (como N-alquilpirrolidonas) y lactonas, de sulfonas y sulfóxidos (como dimetilsulfóxido).
En el caso de empleo de agua como diluyente pueden usarse también, por ejemplo, disolventes orgánicos como disolventes auxiliares. Como disolventes líquidos se tienen esencialmente en cuenta: compuestos aromáticos como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, compuestos aromáticos clorados o hidrocarburos alifáticos clorados como clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, hidrocarburos alifáticos como ciclohexano o parafinas, por ejemplo, fracciones de petróleo, aceites minerales y vegetales, alcoholes como butanol o glicol, así como sus éteres y ésteres, cetonas como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciclohexanona, disolventes polares fuertes como dimetilsulfóxido, así como agua.
Como vehículos sólidos se tienen en cuenta:
por ejemplo, sales de amoniaco y polvos de minerales naturales como caolín, arcilla, talco, creta, cuarzo, atapulgita, montmorillonita o tierra de diatomeas y polvos minerales sintéticos como sílice de alta dispersión, óxido de aluminio y silicatos; como vehículos sólidos para gránulos se tienen en cuenta: por ejemplo, rocas naturales rotas y fraccionadas como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita, dolomita, así como gránulos sintéticos de polvos inorgánicos y orgánicos, así como gránulos de material orgánico como papel, serrín, cáscaras de coco, mazorcas de maíz y tallos de tabaco; como agentes emulsionantes y/o productores de espuma se tienen en cuenta: por ejemplo, agentes emulsionantes no ionógenos y aniónicos como éster de ácido graso de polioxietileno, éteres de alcohol graso de polioxietileno, por ejemplo, alquil-arilpoliglicoléteres, alquilsulfonatos, alquilsulfatos, arilsulfonatos, así como hidrolizados de albúmina; como agentes de dispersión se tienen en cuenta sustancias no iónicas y/o iónicas, por ejemplo, de las clases de aductos de alcohol-POE- y/o POP-éter, ácido- y/o POP-POE-éster, alquilaril- y/o POP-POE-éter, grasa- y/o POP-POE, derivados de POE- y/o POP-poliol, aductos de POE- y/o POP-sorbitán o -azúcar, alquil- o arilsulfatos, sulfonatos y fosfatos, o los correspondientes aductos de PO-éter. Además, oligómeros o polímeros adecuados, por ejemplo, a partir de monómeros vinílicos, de ácido acrílico, de EO y/o de PO solos o junto con, por ejemplo, (poli)alcoholes o (poli)aminas. Además, pueden encontrar uso lignina y sus derivados de ácido sulfónico, celulosas sencillas y modificadas, ácidos sulfónicos aromáticos y/o alifáticos, así como sus aductos con
formaldehído.
Pueden usarse en las formulaciones adhesivos como carboximetilcelulosa, polímeros naturales y sintéticos en forma de polvo, grano o látex, como goma arábiga, poli(alcohol vinílico), poli(acetato de vinilo), así como fosfolípidos naturales como cefalinas y lecitinas y fosfolípidos sintéticos.
Pueden usarse colorantes como pigmentos inorgánicos, por ejemplo, óxido de hierro, óxido de titanio, azul de Prusia y colorantes orgánicos como colorantes de alizarina, azoicos y de ftalocianina metálica y oligonutrientes como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y cinc.
Pueden ser aditivos adicionales aromatizantes, aceites minerales o vegetales dado el caso modificados, ceras y nutrientes (también oligonutrientes) como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y cinc.
Además, pueden contener estabilizadores como crioestabilizadores, conservantes, antioxidantes, fotoprotectores u otros agentes mejoradores de la estabilidad química y/o física.
Las formulaciones contienen en general entre 0,01 y 98% en peso de principio activo, preferiblemente entre 0,5 y 90%.
Las combinaciones de principios activos según la invención pueden presentarse en formulaciones comerciales, así como en las formas de aplicación preparadas a partir de estas formulaciones, mezcladas con otros principios activos, como insecticidas, cebos, esterilizadores, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, sustancias reguladoras del crecimiento o herbicidas. Entre los insecticidas se cuentan, por ejemplo, ésteres de ácido fosfórico, carbamatos, ésteres de ácidos carboxílicos, hidrocarburos clorados, fenilureas, sustancias fabricadas por microorganismos, entre otras.
También es posible una mezcla con otros principios activos conocidos, como herbicidas o con fertilizantes y reguladores del crecimiento.
Las combinaciones de principios activos según la invención pueden presentarse además en el uso como insecticidas en sus formulaciones comerciales, así como en formas de aplicación preparadas a partir de estas formulaciones, mezcladas con sinergistas. Los sinergistas son compuestos mediante los que aumenta el efecto de los principios activos sin que el sinergista mismo añadido deba ser activo eficaz.
El contenido de principio activo de las formas de aplicación preparadas a partir de las formulaciones comerciales puede variar en amplios intervalos. La concentración de principio activo de las formas de aplicación puede encontrarse en 0,00000001 a 95% en peso de principio activo, preferiblemente entre 0,00001 y 1% en peso.
La aplicación se efectúa en una de las formas de aplicación adaptadas de modo habitual.
Como ya se ha citado anteriormente, pueden tratarse según la invención todas las plantas y sus partes. En una forma de realización preferida, se tratan especies de plantas y variedades de plantas de origen silvestre u obtenidos mediante procedimientos de cultivo biológico convencional, como cruzamiento o fusión de protoplastos, así como sus partes. En una forma de realización preferida adicional, se tratan plantas transgénicas y variedades de plantas que se han obtenido mediante procedimientos de tecnología genética dado el caso en combinación con procedimientos convencionales (organismos modificados genéticamente) y sus partes. Los términos "partes" o "partes de plantas" o "partes de planta" se han ilustrado anteriormente.
De forma especialmente preferida, se tratan plantas según la invención de las variedades de plantas respectivamente comerciales o que se encuentran en uso. Por variedades de planta se entiende plantas con nuevas propiedades ("rasgos") que se cultivaron tanto mediante cultivo convencional, mediante mutagénesis o mediante técnicas de ADN recombinante. Estas pueden ser variedades, biotipos y genotipos.
Según la especie de planta o variedad de planta, su hábitat y condiciones de crecimiento (suelo, clima, periodo vegetativo, alimentación), pueden aparecer también efectos superaditivos ("sinérgicos") mediante el tratamiento según la invención. Así, son posibles por ejemplo cantidades de aplicación reducidas y/o ampliaciones del espectro de acción y/o un reforzamiento del efecto de las sustancias y agentes utilizables según la invención, mejor crecimiento de plantas, tolerancia elevada frente a altas o bajas temperaturas, tolerancia elevada frente a la sequía o frente al contenido de sales del agua o el suelo, rendimiento de floración elevado, recolección facilitada, aceleramiento de la maduración, mayores rendimientos de cosecha, mayor calidad y/o mayor valor nutritivo de los productos de cosecha, mayor capacidad de almacenamiento y/o procesabilidad de los productos de cosecha, que superan los efectos que realmente se esperan.
Pertenecen a las plantas o variedades de plantas transgénicas preferidas según la invención a tratar (obtenidas por ingeniería genética) todas las plantas que mediante la modificación por ingeniería genética han obtenido material genético que confiere a estas plantas propiedades valiosas especialmente ventajosas ("rasgos"). Son ejemplos de dichas propiedades mejor crecimiento de planta, tolerancia elevada frente a temperaturas altas o bajas, tolerancia aumentada frente a la sequía o frente al contenido de sales de agua o suelo, rendimiento de floración elevado, recolección facilitada, aceleramiento de la maduración, mayores rendimientos de cosecha, mayor calidad y/o mayor valor nutritivo de los productos de cosecha, mayor capacidad de almacenamiento y/o procesabilidad de los productos de cosecha. Son ejemplos adicionales y especialmente destacados de dichas propiedades una defensa elevada de las plantas frente a plagas animales y microbianas, como frente a insectos, ácaros, hongos fitopatógenos, bacterias y/o virus, así como una tolerancia elevada de las plantas frente a determinados principios activos herbicidas. Como ejemplos de plantas transgénicas, se citan las plantas de cultivo importantes como cereales (trigo, arroz), maíz, soja, patata, remolachas azucareras, tomates, guisantes y otras variedades de verdura, algodón, tabaco, colza, así como plantas frutales (con los frutos manzanas, peras, frutos cítricos y uvas de vino), siendo especialmente destacadas maíz, soja, patata, algodón, tabaco y colza. Como propiedades ("rasgos"), se destacan especialmente la defensa elevada de las plantas frente a insectos, arácnidos, nematodos y caracoles mediante toxinas formadas en las plantas, especialmente aquellas que se generan en las plantas mediante el material genético de Bacillus thuringiensis (por ejemplo, mediante los genes CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb y CryIF, así como sus combinaciones) (en adelante, "plantas Bt"). Como propiedades ("rasgos"), se destacan también especialmente la defensa elevada de las plantas frente a hongos, bacterias y virus mediante resistencia sistémica adquirida (SAR), sistemina, fitoalexinas, desencadenantes, así como genes de resistencia y las correspondientes proteínas y toxinas expresadas. Como propiedades ("rasgos"), se destacan también especialmente la tolerancia elevada de las plantas frente a determinados principios activos herbicidas, por ejemplo, imidazolinonas, sulfonilureas, glifosato o fosfinotricina (por ejemplo, gen "PAT"). Los genes que confieren las propiedades respectivamente deseadas ("rasgos") pueden aparecer también en combinaciones entre sí en las plantas transgénicas. Como ejemplos de "plantas Bt", se citan variedades de maíz, variedades de algodón, variedades de soja y variedades de patata, que se comercializan con las denominaciones comerciales YIELD GARD® (por ejemplo, maíz, algodón, soja), KnockOut® (por ejemplo, maíz), StarLink® (por ejemplo, maíz), Bollgard® (algodón), Nucotn® (algodón) y NewLeaf® (patata). Como ejemplos de plantas tolerantes a herbicidas, se citan variedades de maíz, variedades de algodón y variedades de soja que se comercializan con las denominaciones comerciales Roundup Ready® (tolerancia frente a glifosato, por ejemplo, maíz, algodón, soja), Liberty Link® (tolerancia frente a fosfinotricina, por ejemplo, colza), IMI® (tolerancia frente a imidazolinonas) y STS® (tolerancia frente a sulfonilureas, por ejemplo, maíz). Como plantas resistentes a herbicidas (cultivadas convencionalmente con tolerancia a herbicidas), se citan también las variedades comercializadas con la referencia Clearfield® (por ejemplo, maíz). Por supuesto, estas indicaciones son válidas también para las variedades de plantas desarrolladas en el futuro o presentes en el mercado futuro con estas u otras propiedades genéticas ("rasgos") desarrolladas en el futuro.
Las plantas citadas pueden tratarse de forma especialmente ventajosa con las combinaciones de principios activos según la invención. Los intervalos preferidos dados anteriormente en las combinaciones de principios activos son también válidos para el tratamiento de estas plantas. Se destaca especialmente el tratamiento de plantas con las combinaciones de principios activos citadas especialmente en el presente texto.
Las combinaciones de principios activos según la invención no sólo funcionan contra plagas de plantas, de higiene y de productos almacenados, sino también en el sector de la veterinaria contra parásitos animales (ecto- y endoparásitos) como garrapatas duras, garrapatas blandas, ácaros de la sarna, ácaros chupadores, moscas (picadoras y chupadoras), larvas de moscas parásitas, piojos, malófagos de piel, malófagos de pluma y pulgas. Pertenecen a estos parásitos:
Del orden de los Anoplurida, por ejemplo, Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp.
Del orden de los Mallophagida y los subórdenes Amblycerina así como Ischnocerina, por ejemplo, Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp.
Del orden de los Diptera y los subórdenes Nematocerina así como Brachycerina, por ejemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp.
Del orden de los Siphonapterida, por ejemplo, Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp.
Del orden de los Heteropterida, por ejemplo, Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp.
Del orden de los Blattarida, por ejemplo, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattela germanica, Supella spp.
De la subclase de los Acari (Acarina) y los subórdenes Metastigmata así como Mesostigmata, por ejemplo, Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophysalis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp.
Del orden de los Actinedida (Prostigmata) y Acaridida (Astigmata), por ejemplo, Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp.
Las combinaciones de principios activos según la invención son también adecuadas para combatir artrópodos que atacan a animales útiles agrícolas como, por ejemplo, vacas, ovejas, cabras, caballos, cerdos, asnos, camellos, búfalos, conejos, gallinas, pavos, patos, gansos, abejas, otras mascotas como, por ejemplo, perros, gatos, aves domésticas, peces de acuario, así como los denominados animales de ensayo como, por ejemplo, hámsteres, conejillos de indias, ratas y ratones. Mediante el combate de estos artrópodos, deben reducirse los fallecimientos y reducciones de rendimiento (de carne, leche, lana, pieles, huevos, miel, etc.), de modo que mediante el uso de las combinaciones de principios activos según la invención es posible una cría de animales más económica y sencilla.
La aplicación de las combinaciones de principios activos según la invención se efectúa de modo conocido en el sector veterinario y en la cría de animales mediante administración enteral en forma de, por ejemplo, comprimidos, cápsulas, pociones, brebajes, gránulos, pastas, bolos, procedimiento con la alimentación, supositorios, mediante administración parenteral como, por ejemplo, mediante inyecciones (intramuscular, subcutánea, intravenosa, intraperitonal, entre otras), implantes, mediante administración nasal, mediante aplicación dérmica en forma, por ejemplo, de inmersión o baño (empapado), pulverización (pulverizador), vertido (vertido cervical y dorsal), lavado, empolvado, así como con ayuda de cuerpos de moldeo que contienen principios activos como collares, marcas en la oreja, marcas en el rabo, brazaletes, ronzales, dispositivos de marcaje, etc.
En la aplicación para ganado, aves, mascotas, etc., pueden usarse las combinaciones de principios activos como formulaciones (por ejemplo, polvos, emulsiones, agentes fluidos) que contienen los principios activos en una cantidad de 1 a 80% en peso, directamente o después de dilución a 100 a 10.000 veces, o se usan como baño químico.
Además, se ha encontrado que las combinaciones de principios activos según la invención muestran un alto efecto insecticida frente a insectos que destruyen materiales técnicos.
Por ejemplo y preferiblemente, sin embargo sin limitación, se citan los siguientes insectos:
Escarabajos como Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis, Xyleborus spec. Tryptodendron spec. Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec. Dinoderus minutus.
Himenópteros como Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur.
Termitas como Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus.
Lepismas como Lepisma saccharina.
Por materiales técnicos se entiende en el presente contexto materiales no vivos como, por ejemplo, plásticos, adhesivos, colas, papeles y cartones, cuero, madera, productos del procesamiento de la madera y pinturas.
Los agentes preparados para aplicación pueden contener dado el caso insecticidas adicionales y dado el caso uno o más fungicidas.
Con respecto a los asociados de mezcla adicionales posibles, se remite a los insecticidas y fungicidas anteriormente citados.
Al mismo tiempo, las combinaciones de principios activos según la invención pueden utilizarse para la protección de objetos de la incrustación, particularmente de cascos de barcos, cedazos, redes, construcciones, muelles e instalaciones de señalización que están relacionadas con agua de mar o salobre. Además, las combinaciones de principios activos según la invención pueden utilizarse solas o en combinaciones con otros principios activos como agentes antiincrustación.
Las combinaciones de principios activos son adecuadas también para combatir plagas animales en la protección doméstica, de higiene y almacenamiento, particularmente de insectos, arácnidos y ácaros, que aparecen en espacios cerrados como, por ejemplo, viviendas, fábricas, oficinas, cubículos de vehículos, entre otros. Pueden usarse para combatir estas plagas solas o en combinación con otros principios activos y coadyuvantes en productos insecticidas domésticos. Son eficaces frente a especies sensibles y resistentes, así como frente a todos los estados de desarrollo. Pertenecen a estas plagas:
Al orden de los Scorpionidea, por ejemplo, Buthus occitanus.
Al orden de los Acarina, por ejemplo, Argas persicus, Argas reflexus, Bryobia ssp, Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae.
Al orden de los Araneae, por ejemplo, Aviculariidae, Araneidae.
Al orden de los Opiliones, por ejemplo, Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones cheiridium, Opiliones phalangium.
Al orden de los Isopoda, por ejemplo, Oniscus asellus, Porcellio scaber.
Al orden de los Diplopoda, por ejemplo, Blaniulus guttulatus, Polydesmus spp.
Al orden de los Chilopoda, por ejemplo, Geophilus spp.
Al orden de los Zygentoma, por ejemplo, Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus.
Al orden de los Blattaria, por ejemplo, Blatta orientalies, Blattella germanica, Blattella asahinai, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp., Periplaneta australasiae, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa.
Al orden de los Saltatoria, por ejemplo, Acheta domesticus.
Al orden de los Dermaptera, por ejemplo, Forfícula auricularia.
Al orden de los Isoptera, por ejemplo, Kalotermes spp., Reticulitermes spp.
Al orden de los Psocoptera, por ejemplo, Lepinatus spp., Liposcelis spp.
Al orden de los Coleoptera, por ejemplo, Anthrenus spp., Attagenus spp., Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizopertha dominica, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais, Stegobium paniceum.
Al orden de los Diptera, por ejemplo, Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa.
Al orden de los Lepidoptera, por ejemplo, Achroia grisella, Gallería mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella.
Al orden de los Siphonaptera, por ejemplo, Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis.
Al orden de los Hymenoptera, por ejemplo, Camponotus herculeanus, Lasius fuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pharaonis, Paravespula spp., Tetramorium caespitum.
Al orden de los Anoplura, por ejemplo, Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Pemphigus spp., Phylloera vastatrix, Phthirus pubis.
Al orden de los Heteroptera, por ejemplo, Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodinus prolixus, Triatoma infestans.
La aplicación en el campo de los insecticidas domésticos se realiza solo o en combinación con otros principios activos adecuados como ésteres de ácido fosfórico, carbamatos, piretroides, neonicotinoides, reguladores del crecimiento o principios activos de otras clases de insecticidas conocidas.
La aplicación se realiza en aerosoles, pulverizadores sin presión, por ejemplo, pulverizadores de bombeo y atomización, nebulizadores automáticos, nebulizadores, espumas, geles, productos de vaporización con placas vaporizadoras de celulosa o plástico, vaporizadores de líquido, vaporizadores de gel y membrana, vaporizadores propulsores, sistemas de vaporización sin energía o pasivos, papeles antipolillas, saquitos antipolillas y geles antipolillas, en forma de gránulos o polvos, en cebos dispersados o trampas con cebo.
El buen efecto insecticida de las combinaciones de principios activos según la invención se desprende de los siguientes ejemplos. Aunque los principios activos individuales presentan un efecto débil, las combinaciones presentan un efecto que supera la simple suma de efectos.
Se presenta un efecto sinérgico en insecticidas siempre que el efecto de las combinaciones de principios activos sea mayor que la suma de los efectos de los principios activos administrados individualmente.
El efecto a esperar para una combinación dada de dos principios activos puede calcularse según S.R. Colby, Weeds 15 (1967), 20-22 del modo siguiente:
si
X
significa el grado de eliminación, expresado en % de los controles no tratados, con el uso del principio activo A en una cantidad de aplicación de \underbar{m} g/ha o a una concentración de \underbar{m} ppm,
Y
significa el grado de eliminación, expresado en % de los controles no tratados, con el uso del principio activo B en una cantidad de aplicación de \underbar{n} g/ha o a una concentración de \underbar{n} ppm, y
E
significa el grado de eliminación, expresado en % de los controles no tratados, con el uso de los principios activos A y B en cantidades de aplicación de \underbar{m} y \underbar{n} g/ha o a una concentración de m y n ppm,
entonces: 12
En caso de que el grado de eliminación insecticida sea mayor que el calculado, la combinación es superaditiva en su eliminación, es decir, presenta un efecto sinérgico. En este caso, el grado de eliminación observado real debe ser mayor que el valor calculado a partir de la fórmula anteriormente citada para el grado de eliminación esperado (E).
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Ejemplo A Ensayo con Myzus persicae
Disolvente:
7 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante:
2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter
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Para la preparación de un preparado de principio activo conveniente, se mezcla 1 parte en peso de principio activo con la cantidad dada de disolvente y emulsionante y se diluye el concentrado con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea), que se han infestado fuertemente con el pulgón verde del melocotonero (Myzus persicae), mediante inmersión en la preparación de principio activo de la concentración deseada.
Después del tiempo deseado, se determina la eliminación en porcentaje. A este respecto, 100% significa que todos los pulgones de hoja han muerto, 0% significa que ningún pulgón de hoja ha muerto. Los valores de eliminación reseñados se calculan según la fórmula de Colby (véase la hoja 1).
En este ensayo, por ejemplo, las siguientes combinaciones de principios activos según la presente solicitud muestran una actividad sinérgica reforzada en comparación con los principios activos empleados individualmente:
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TABLA A Insectos fitopatógenos
13
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Ejemplo B Ensayo con larvas de Phaedon cochleariae
Disolvente:
7 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante:
2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter
\newpage
Para la preparación de un preparado de principio activo conveniente, se mezcla 1 parte en peso de principio activo con la cantidad dada de disolvente y emulsionante y se diluye el concentrado con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) mediante inmersión en la preparación de principio activo de la concentración deseada, y se infestan con larvas de escarabajo de la mostaza (Phaedon cochleariae) mientras las hojas sigan húmedas.
Después del tiempo deseado, se determina la eliminación en porcentaje. A este respecto, 100% significa que todas las larvas de escarabajo han muerto, 0% significa que ninguna larva de escarabajo ha muerto. Los valores de eliminación reseñados se calculan según la fórmula de Colby (véase la hoja 1).
En este ensayo, por ejemplo, las siguientes combinaciones de principios activos según la presente solicitud muestran una actividad sinérgica reforzada en comparación con los principios activos empleados individualmente.
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TABLA B, página 1 Insectos fitopatógenos
14
TABLA B, página 2 Insectos fitopatógenos
15

Claims (9)

1. Combinaciones de principios activos que contienen al menos un compuesto de fórmula (I)
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16
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en la que
R
representa metilo o ciclopropilo,
y al menos un compuesto de fórmula (II):
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17
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en la que
Het
representa un heterociclo seleccionado del siguiente grupo de heterociclos:
\quad
2-cloropirid-5-ilo, 2-metilpirid-5-ilo, 2-cloro-1-oxidopirid-5-ilo, 2,3-dicloropirid-5-ilo, 2,3-dicloro-1-oxidopirid-5-ilo, tetrahidrofuran-3-ilo, 5-metiltetrahidrofuran-3-ilo, 2-cloro-1,3-tiazol-5-ilo,
R
representa hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, alquenilo C_{2}-C_{6}, alquinilo C_{2}-C_{6} o -C(=O)-CH_{3}, o junto con R^{1} representa uno de los siguientes grupos:
\quad
-CH_{2}-CH_{2}-, -CH=CH-, -CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-, -CH_{2}-O-CH_{2}-, -CH_{2}-S-CH_{2}-, -CH_{2}-NH-CH_{2}-, -CH_{2}-N(CH_{3})-CH_{2}- y
X
representa N-NO_{2}, N-CN o CH-NO_{2},
A
representa metilo, -N(R^{1})(R^{2}) o S(R^{2}),
en las que
R^{1}
representa hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, fenilalquilo C_{1}-C_{4}, cicloalquilo C_{3}-C_{6}, alquenilo C_{2}-C_{6} o alquinilo C_{2}-C_{6}, y
R^{2}
representa hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, alquenilo C_{2}-C_{6}, alquinilo C_{2}-C_{6} o -C(=O)-CH_{3}.
\newpage
2. Combinaciones según la reivindicación 1, en las que el compuesto de fórmula (II) se selecciona de los siguientes grupos de compuestos:
\bullet tiacloprid (1) de fórmula
18
\bullet dinotefurano (2) de fórmula
19
\bullet acetamiprid (3) de fórmula
20
\bullet nitenpiram (4) de fórmula
21
e
\bullet imidacloprid (5) de fórmula
22
\bullet el imidaclotiz (6) posee la fórmula
23
\bullet el AKD-1022 (7) posee la fórmula
24
3. Procedimiento para la preparación de agentes insecticidas y acaricidas, caracterizado porque se mezclan combinaciones de principios activos como se definen en la reivindicación 1 con diluyentes y/o sustancias tensioactivas.
4. Uso de una combinación de principios activos según la reivindicación 1 para el tratamiento de semillas.
5. Uso de combinaciones de principios activos según la reivindicación 1 para el tratamiento de plantas transgénicas.
6. Uso de combinaciones de principios activos según la reivindicación 1 para el tratamiento de semillas de plantas transgénicas.
7. Semillas que han sido tratadas con una combinación de principios activos según la reivindicación 1.
8. Semillas según la reivindicación 7 que han sido tratadas simultáneamente con un principio activo de fórmula I y un principio activo de fórmula II, preferiblemente uno de los neonicotinoides 1 a 7.
9. Semillas según la reivindicación 7 que han sido tratadas en distintos momentos con un principio activo de fórmula I y un principio activo de fórmula II, preferiblemente uno de los neonicotinoides 1 a 7.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007045921A1 (de) 2007-09-26 2009-04-02 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen
DE102007045956A1 (de) * 2007-09-26 2009-04-09 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
EP2107058A1 (de) * 2008-03-31 2009-10-07 Bayer CropScience AG Substituierte Enaminothiocarbonylverbindungen
EP2232995A1 (de) * 2009-03-25 2010-09-29 Bayer CropScience AG Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen
KR101647703B1 (ko) * 2009-03-25 2016-08-11 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 상승적 활성 성분 배합물
CN104255733B (zh) * 2009-03-25 2016-05-04 拜尔农作物科学股份公司 具有协同作用的活性成分结合物
EP2482660A4 (en) * 2009-09-30 2013-04-17 Sumitomo Chemical Co COMPOSITION AND METHOD FOR COMBATING HARMFUL ARTHROPODES
BR112013014277A2 (pt) * 2010-12-09 2016-07-19 Bayer Ip Gmbh misturas pesticidas com propriedades aperfeiçoadas
WO2012076471A1 (en) * 2010-12-09 2012-06-14 Bayer Cropscience Ag Insecticidal mixtures with improved properties
PL2720543T3 (pl) 2011-06-14 2019-03-29 Bayer Cropscience Ag Zastosowanie związku enaminokarbonylowego w kombinacji ze środkiem kontroli biologicznej

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4489432A (en) * 1982-05-28 1984-12-18 Polk Audio, Inc. Method and apparatus for reproducing sound having a realistic ambient field and acoustic image
WO1992000964A1 (en) * 1990-07-05 1992-01-23 Nippon Soda Co., Ltd. Amine derivative
JP4196427B2 (ja) * 1998-04-09 2008-12-17 住友化学株式会社 有害節足動物駆除組成物
DE19823396A1 (de) * 1998-05-26 1999-12-02 Bayer Ag Synergistische insektizide Mischungen
GB0007910D0 (en) * 2000-03-30 2000-05-17 Novartis Ag Organic compounds
US20040023801A1 (en) * 2002-05-16 2004-02-05 Monsanto Technology, L.L.C. Increasing plant yield and/or vigor by seed treatment with a neonicotinoid compound
DE10333371A1 (de) * 2003-07-23 2005-02-10 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004047922A1 (de) * 2004-10-01 2006-04-06 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffe für die Saatgutbehandlung

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