ES2332475T3 - Hoja de poliolefina termoplastica soldable por ultrasonido. - Google Patents
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Abstract
Uso de una hoja que contiene un copolímero de propileno con una proporción de 1 a 30% en peso de monómeros de etileno, en la que a la proporción de propileno le corresponde en la DSC un pico que supera al de la proporción de etileno en al menos 13 K, o de una hoja formada por una mezcla de 50 a 90% en peso de un polipropileno y de 10 a 50% en peso de un polietileno, en la que al polipropileno le corresponde en la DSC un pico que supera al del polietileno en al menos 20 K, o de una hoja coextrudida que comprende al menos una primera capa de polietileno y una segunda capa de polipropileno, en la que al polipropileno le corresponde en la DSC un pico que supera al del polietileno en al menos 20 K, para la fabricación de embalajes mediante la técnica de soldeo por ultrasonido.
Description
Hoja de poliolefina termoplástica soldable por
ultrasonido.
La presente invención se refiere al uso de hojas
de poliolefina para la fabricación de embalajes y a embalajes
formados por hojas de poliolefina.
Los embalajes flexibles en forma de bolsas están
desplazando las cajas plegables, las latas de hojalata, los botes
de vidrio y los recipientes de plástico rígidos que todavía son
usuales. Pues los embalajes en forma de bolsas son ligeros, gastan
poco material de embalar y son aceptados por el consumidor final.
Garantizan el menor gasto de material de embalar, tanto desde el
punto de vista del peso como de la cantidad, así como un alto grado
de estanqueidad y esterilidad con un elevado rendimiento de
empaquetado. Además, los embalajes en forma de bolsas son más
fáciles de reciclar.
La mayor parte de los embalajes comerciales en
forma de bolsas la constituyen las bolsas tubulares que se producen
en máquinas de conformación, llenado y sellado verticales
("cllsv"). Para ello, la banda de material de embalar plana se
retira del rollo, se guía por un hombro de conformación, se conforma
en un tubo flexible, se cierra en sentido longitudinal, se llena, a
continuación se cierra en sentido transversal y al mismo tiempo se
separa. El sellado de la soldadura superior y de la soldadura
inferior de la bolsa siguiente se lleva a cabo en el mismo paso de
producción. Con herramientas de sellado adaptadas y mediante la
configuración individual de los perfiles de las herramientas se
pueden fabricar con el procedimiento de "cllsv" bolsas con las
más diversas formas. Es sobre todo el módulo de sellado transversal
el que influye decisivamente en la calidad de la soldadura y en
todo el proceso de empaquetado. Según la experiencia es aquí donde
se produce la mayoría de los defectos, fundamentalmente derrames.
Las causas más frecuentes de ellos son restos de producto en la
zona de la soldadura, hojas dañadas por la herramienta o la guía,
así como parámetros de sellado que se encuentran fuera del
intervalo de tolerancia. En vista de los tiempos de contacto cada
vez más cortos, que son una consecuencia del aumento de las
velocidades de producción, los constructores de máquinas de embalaje
se centran cada vez más en la calidad de la soldadura transversal.
Pues los defectos en las bolsas por derrames suponen en ocasiones
unos costes elevados para el empaquetador y deterioran la imagen
ante el cliente.
Para el cierre de las bolsas se usa
crecientemente la técnica de soldeo por ultrasonido en lugar del
termosellado habitual hasta ahora. La razón de ello reside en los
incrementos de hasta un 40% en la eficacia de las máquinas de
embalaje equipadas correspondientemente. El principio del
ultrasonido posee algunas ventajas adicionales frente a los
procedimientos de termosoldeo: ausencia de carga térmica en la zona
de unión y en el material de relleno, menos tiempos de parada por
limpieza, ausencia de una fase de calentamiento y menor consumo de
energía. En los productos en polvo se puede garantizar una alta
calidad de sellado pese a la carga estática de la hoja. En el caso
de líquidos es posible igualmente realizar una rápida secuencia de
ciclos con una alta fiabilidad, incluso en el caso de contenidos
problemáticos con una elevada proporción de grasa, aceite o
proteína, tales como grasas y salsas. Incluso en el caso de medios
fibrosos, por ejemplo de col fermentada y sopas de verduras, queda
garantizada la alta calidad de la soldadura puesto que el
procedimiento de ultrasonido prácticamente "suelda a través"
del producto. Por el contrario, una hebra de col fermentada, por
ejemplo, en la zona de sellado de un dispositivo de termosoldeo
conllevaría irremisiblemente la pérdida de estanqueidad de la bolsa.
Además, las unidades de sellado por ultrasonido son compactas y
bajas. El módulo de soldadura longitudinal de soldeo continuo
constituye una solución para ahorrar espacio, especialmente en el
caso de soldaduras longitudinales de diferentes longitudes. También
se pueden agregar por ultrasonido aplicaciones adicionales tales
como válvulas y boquillas.
Como material de embalar para la técnica de
soldeo por ultrasonido se usan en la actualidad casi exclusivamente
materiales compuestos, típicamente laminados de hojas plásticas
sellables con papel, aluminio u hojas plásticas de muy alto punto
de fusión, por ejemplo de poli(tereftalato de etileno). Estos
materiales son costosos y, por lo tanto, de fabricación cara. Las
monohojas basadas, por ejemplo, en mezclas de etileno/acetato de
vinilo y polietileno lineal de baja densidad y las hojas
coextrudidas, por ejemplo de polietileno lineal de baja densidad
como capa central y polietileno de baja densidad como capa exterior,
habituales en el campo de la técnica de termosoldeo no son
adecuadas para la técnica de soldeo por ultrasonido debido al
diferente principio de acción. Mientras que en el procedimiento de
contacto térmico la energía necesaria para un sellado o un soldeo
se suministra desde el exterior mediante elementos calentadores, en
el soldeo por ultrasonido la energía se genera en la interfase
entre las caras internas que se han de sellar.
En el procedimiento de soldeo por ultrasonido ya
se usan laminados de hojas de poliolefina coextrudidas forradas con
papel, aluminio, etc., en los que la hoja de poliolefina se basa,
por ejemplo, en copolímeros de etileno tales como polietileno
lineal de baja densidad, dado el caso en combinación con polietileno
de alta densidad. Sin embargo, estas hojas no son aptas como
embalaje sin una capa resistente al termomoldeo.
En el caso de los embalajes que, por ejemplo,
debido a la necesidad de una hermeticidad a gases o a vapor de agua
sólo se pueden fabricar a partir de laminados con, por ejemplo,
aluminio, la limitación de los materiales de embalar no constituye
ningún inconveniente en la técnica de soldeo por ultrasonido. No
obstante, muchos productos no requieren un embalaje tan costoso.
Bastaría con las hojas de poliolefina o las hojas compuestas de
poliolefina considerablemente más baratas y habituales en el
procedimiento de contacto térmico. Así, por motivos de coste y por
la mayor facilidad de reciclado también sería deseable usar como
material en el campo de la técnica de soldeo por ultrasonido hojas
que se puedan fabricar en una sola operación, es decir, monohojas u
hojas coextrudidas.
Por lo tanto, existía el objetivo de indicar
hojas que fueran adecuadas como material de embalar para la técnica
de soldeo por ultrasonido.
Sorprendentemente se ha descubierto que las
hojas de poliolefina formadas por determinados copolímeros de
propileno o por mezclas de al menos dos poliolefinas diferentes, así
como las hojas coextrudidas con al menos una capa de polipropileno,
mezclado dado el caso con hasta 50% de polietileno, y una segunda
capa de polietileno, dan como resultado embalajes sellables
mediante el procedimiento de soldeo por ultrasonido.
Por el documento WO 03/008190 se conocen hojas
de múltiples capas en las que los polipropilenos y/o polietilenos
de las capas presentan una diferencia en el punto de fusión de al
menos 10ºC. Estos materiales se proponen, sin embargo, para la
fabricación de cintas o hilo, lo que no permite deducir nada acerca
de la sellabilidad por ultrasonido.
El objetivo anterior se alcanza, pues, mediante
el uso de hojas formadas por un copolímero de propileno con una
proporción de 1 a 30% en peso de monómeros de etileno, en las que a
la proporción de propileno le corresponde en la DSC un pico que
supera al de la proporción de etileno en al menos 13 K, o mediante
hojas formadas por una mezcla de 50 a 90% en peso de un
polipropileno y 10 a 50% en peso de un polietileno, en las que al
polipropileno le corresponde en la DSC un pico que supera al del
polietileno en al menos 20 K, o de hojas coextrudidas que
comprenden al menos una primera capa de polietileno y una segunda
capa de polipropileno, en las que al polipropileno le corresponde
en la DSC un pico que supera al del polietileno en al menos 20
K.
El polímero de menor punto de fusión y/o la
proporción de menor punto de fusión presenta preferentemente una
temperatura de fusión de 100ºC a 130ºC, preferentemente de 110ºC a
120ºC.
Las temperaturas de fusión se determinan por DSC
(Differential Scanning Calorimetry, calorimetría diferencial de
barrido) conforme a la norma DIN 53765. La DSC es un procedimiento
termoanalítico en el que se mide la diferencia entre las corrientes
térmicas de una muestra y de una referencia en función de la
temperatura y del tiempo cuando la muestra y la referencia se
someten a un programa controlado de temperatura/tiempo. Por lo
tanto, en el marco de la invención una temperatura de fusión se
define como pico endotérmico en la DSC.
Las mediciones de las temperaturas de fusión se
realizan en las hojas. Para ello se punzonan aproximadamente 2 a 4
mg de un trozo de hoja mediante unas tenazas perforadoras de
muestras y se pesan en un crisol de aluminio (40 \mul). A
continuación, el crisol de aluminio con la hoja se cierra con una
tapa de aluminio perforada. Para medir el polietileno y/o el
polipropileno la muestra primero se calienta en el crisol de 40ºC a
220ºC con un incremento constante de 100ºC/min, luego permanece
durante un minuto a 220ºC y después se enfría a razón de 10ºC/min
hasta que la temperatura haya vuelto a bajar a 40ºC. La muestra se
mantiene ahora durante 5 minutos a 40ºC. A continuación se vuelve a
aumentar la temperatura de 40ºC a 220ºC pero a una velocidad de
10ºC/min, y la muestra se deja reposar durante 1 minuto en el
máximo. Las mediciones se realizan en aire ambiental. La
temperatura de fusión se halla a partir de la dependencia de la
temperatura medida en la muestra de la energía suministrada (curva
"endotérmica") durante el segundo calentamiento.
Las hojas proporcionan junturas soldadas con
resistencias \geq 10 N/15 mm, preferentemente \geq 12 N/15 mm,
determinadas según "Verpackungs-Rundschau", (9)
1978, pág. 72-73, Hoja Informativa 33 FHG, o la
juntura soldada se alarga bajo las fuerzas correspondientes o se
desgarra.
Las hojas de acuerdo con la invención son
fáciles y, por lo tanto, económicas de fabricar. Puesto que sólo se
usan poliolefinas, el reciclado es posible y/o la eliminación no es
problemática. En el procedimiento de ultrasonido se pueden usar
hojas más delgadas que en el procedimiento de contacto térmico, de
manera que se pueden ahorrar adicionalmente costes reduciendo el
gasto de materia prima.
El grosor de las hojas se rige sobre todo por la
finalidad de uso. Por una parte viene determinado por las
propiedades mecánicas necesarias y, por otra, debe ser lo más
reducido posible, aunque sólo sea por motivos de coste. En el caso
de las bolsas de embalaje es habitualmente de aproximadamente 30 a
150 \mum. En el caso de embalajes para productos congelados,
especialmente cuando éstos poseen aristas vivas, se usan hojas con
unos grosores de 25 a 200 \mum adaptados al material de relleno,
al peso del relleno y al tamaño de la bolsa.
En las hojas de acuerdo con la invención los
materiales se eligen de tal manera que el componente principal del
copolímero o el componente principal de la mezcla presente un punto
de fusión, es decir, un pico en la DSC, que supere en 13 K o en 20
K, respectivamente, al del componente minoritario. Se ha observado
que sólo en estas circunstancias se obtienen hojas que proporcionan
junturas soldadas suficientemente resistentes en el procedimiento
de soldeo por ultrasonido. Además, las hojas de acuerdo con la
invención presentan un mejor comportamiento cuando alcanzan el
límite de carga; la hoja se desgarra por la juntura soldada o se
alarga y no se desprende (peel).
Las diferencias decisivas entre los puntos de
fusión de acuerdo con la invención se pueden realizar de tres
maneras: primero, en los copolímeros, segundo, en las mezclas de
polímeros y tercero, en las hojas coextrudidas mediante diferentes
polímeros en las capas individuales.
En el caso de los copolímeros se trata de
acuerdo con la invención de copolímeros de propileno con etileno
como comonómero. La proporción de etileno asciende a entre 1 y 30%
en peso, preferentemente a entre 5 y 20% en peso.
Las mezclas contienen polipropileno y
polietileno, ascendiendo la proporción de polipropileno a entre 50 y
90% en peso, preferentemente a entre 65 y 85% en peso. La
proporción de polietileno asciende preferentemente a entre 20 y 50%
en peso, en especial a entre 20 y 30% en peso. Tanto el
polipropileno como el polietileno puede ser un homopolímero o un
copolímero. De este modo también se consideran, además de los
homopolímeros de propileno, copolímeros de propileno con, por
ejemplo, etileno. Como polietileno se pueden usar polietilenos de
alta o baja densidad, polietilenos lineales de baja densidad, con
especial preferencia polietilenos lineales de baja densidad
fabricados con un catalizador metaloceno, o etileno/acetato de
vinilo. Tanto en el caso del polipropileno como en el del
polietileno se puede tratar de mezclas de los polímeros
mencionados.
Las hojas coextrudidas presentan al menos dos
capas, una de polipropileno y otra de polietileno. Como materiales
para las capas de las hojas coextrudidas se consideran los
polipropilenos y polietilenos antes descritos como componentes de
la mezcla. La capa de polipropileno puede contener adicionalmente
hasta 50% en peso, preferentemente hasta 30% en peso, en especial
entre 10 y 30% en peso, de polietileno. En el caso del polietileno
se trata, por ejemplo, de polietileno de alta o baja densidad o de
polietileno lineal de baja densidad, en especial de polietileno
lineal de baja densidad fabricado por catálisis de metaloceno. La
segunda capa contiene preferentemente hasta 40% en peso, en
especial hasta 20% en peso, de polietileno de baja densidad y/o de
etileno/acetato de vinilo.
La hoja de acuerdo con la invención puede
contener, además del polímero, uno o varios aditivos conocidos en
sí, como, por ejemplo, productos antisolares, absorbentes de UV,
absorbentes de IR, retardantes a la llama, antioxidantes,
termoestabilizadores, desactivadores de metal, coadyuvantes de
procesamiento, coadyuvantes de extrusión, captadores de ácido,
estabilizadores del proceso, lubricantes, agentes de desmoldeo,
agentes deslizantes, agentes antideslizantes, agentes
antiestáticos, anticondensantes, agentes antivaho, agentes de
nucleación, clarificadores, agentes germinantes, agentes
separadores, agentes adherentes, propelentes, principios activos
antimicrobianos, cargas, generadores de opacidad, sensibilizantes a
láser, aceleradores de la degradación polimérica, agentes
compatibilizantes, agentes antiadherentes, agentes desecantes,
avivadores, blanqueadores ópticos, coadyuvantes de reticulación,
agentes de hidrofilización, agentes hidrófugos, tintes, pigmentos,
colorantes. Los aditivos se añaden preferentemente en forma de
mezcla básica. Se usan las cantidades habituales, típicamente de
hasta 10% en peso. Las hojas de color blanco contienen habitualmente
hasta 30% en peso, preferentemente hasta 25% en peso, de mezcla
básica del colorante.
En el caso de las hojas que deben ser impresas
se prefiere tratar la superficie de la hoja con una descarga
corona. También es adecuado un tratamiento previo con plasma o a la
llama.
El tratamiento previo corona, con plasma o a la
llama también resulta conveniente en el caso de usar las hojas en
laminados.
En una primera forma de realización preferida se
usa una hoja formada por un copolímero aleatorio de 70 a 90% en
peso de propileno y de 10 a 30% en peso de etileno con hasta 20% en
peso de aditivos. Se entiende que las proporciones suman el 100%.
El copolímero presenta preferentemente un índice de fluidez (IF)
(230ºC, 2,16 kg, ISO 1133) de 1,0 a 2,0 g/10 min, preferentemente
de 1,5 g/10 min. La densidad se encuentra preferentemente entre
0,90 y 0,91 g/cm^{3}, preferentemente en 0,905 g/cm^{3}. Puede
tratarse de polímeros nucleados. Como aditivos se pueden añadir al
copolímero, por ejemplo, agentes separadores, agentes deslizantes
y/o coadyuvantes de procesamiento.
En una segunda forma de realización preferida la
hoja contiene una mezcla (blend) de 50 a 90% en peso de
polipropileno y de 50 a 10% en peso de polietileno, así como, dado
el caso, hasta 10% de aditivos. Las proporciones de nuevo suman el
100%. Como polipropileno son adecuados los homopolímeros de
propileno con, por ejemplo, un IF (230ºC, 2,16 kg, ISO 1133) de 1,0
a 2,5 g/10 min, preferentemente de 1,2 a 2,0 g/10 min, y una
densidad de 0,900 a 0,910 g/cm^{3}, preferentemente de 0,905
g/cm^{3}. Preferentemente se trata de copolímeros aleatorios de
polipropileno con, por ejemplo, un IF (230ºC, 2,16 kg, ISO 1133) de
0,3 a 3,0 g/10 min, preferentemente de 1,5 g/10 min, y una densidad
de 0,900 a 0,910 g/cm^{3}, preferentemente de 0,905 g/cm^{3}.
Asimismo se prefieren los copolímeros de propileno heterofásicos
(heco-PP) con, por ejemplo, un IF (230ºC, 2,16 kg,
ISO 1133) de 0,3 a 3,0 g/10 min, preferentemente de 0,8 g/10 min, y
una densidad de 0,900 a 0,910 g/cm^{3}, preferentemente de 0,905
g/cm^{3}. También resultan muy útiles los copolímeros de impacto
de polipropileno con y sin agentes de nucleación, con un IF (230ºC,
2,16 kg, ISO 1133) de 0,3 a 3,0 g/10 min, preferentemente de 3,0
g/10 min, y una densidad de 0,900 a 0,910 g/cm^{3},
preferentemente de 0,905 g/cm^{3}.
El polietileno es preferentemente un polietileno
lineal de baja densidad, LLDPE. Los LLDPE son copolímeros de
etileno y \alpha-olefinas, en particular
\alpha-olefinas con 4 a 10 átomos de C. De acuerdo
con la invención se prefieren buteno, hexeno y octeno como
comonómero, en especial octeno. Con especial preferencia se usa un
LLDPE fabricado con un catalizador metaloceno (denominado
m-LLDPE). El IF (190ºC, 2,16 kg, ISO 1133) se
encuentra típicamente entre 1 y 1,3 g/10 min, y la densidad, en el
intervalo de 0,880 a 0,940 g/cm^{3}, preferentemente de 0,918 a
0,922 g/cm^{3}.
Como aditivos se pueden añadir a la mezcla, por
ejemplo, agentes separadores, agentes deslizantes y/o coadyuvantes
de procesamiento.
En una tercera forma de realización preferida la
hoja es una hoja de múltiples capas con al menos una primera capa
de polietileno y una segunda capa de polipropileno.
\newpage
Como polipropileno son adecuados los
homopolímeros de propileno con, por ejemplo, un IF de 1,0 a 2,5 g/10
min, preferentemente de 1,2 a 2,0 g/10 min, y una densidad de 0,900
a 0,910 g/cm^{3}, preferentemente de 0,905 g/cm^{3}.
Preferentemente se trata de copolímeros aleatorios de polipropileno
con, por ejemplo, un IF (230ºC, 2,16 kg, ISO 1133) de 0,3 a 3,0
g/10 min, preferentemente de 1,5 g/10 min, y una densidad de 0,900
a 0,910 g/cm^{3}, preferentemente de 0,905 g/cm^{3}, o de
copolímeros de impacto de polipropileno con y sin agentes de
nucleación, con un IF (230ºC, 2,16 kg, ISO 1133) de 0,3 a 3,0 g/10
min, preferentemente de 3,0 g/10 min, y una densidad de 0,900 a
0,910 g/cm^{3}, preferentemente de 0,905 g/cm^{3}. Asimismo se
prefieren los copolímeros de propileno heterofásicos
(heco-PP) con, por ejemplo, un IF (230ºC, 2,16 kg,
ISO 1133) de 0,3 a 3,0 g/10 min, preferentemente de 0,8 g/10 min, y
una densidad de 0,900 a 0,910 g/cm^{3}, preferentemente de 0,905
g/cm^{3}. Se puede añadir al propileno hasta 50% en peso,
preferentemente hasta 30% en peso, de polietileno. Se prefieren los
polipropilenos con 10 a 30% en peso de polietileno, en especial de
polietileno lineal de baja densidad fabricado por catálisis de
metaloceno.
El polietileno es preferentemente un polietileno
lineal de baja densidad, LLDPE. Los LLDPE son copolímeros de
etileno y \alpha-olefinas, en particular
\alpha-olefinas con 4 a 10 átomos de C. De acuerdo
con la invención se prefieren buteno, hexeno y octeno como
comonómero, en especial octeno. Con especial preferencia se usa un
LLDPE fabricado mediante un catalizador metaloceno. El IF (190ºC,
2,16 kg, ISO 1133) se encuentra típicamente entre 1 y 1,3 g/10 min,
y la densidad, en el intervalo de 0,880 a 0,947 g/cm^{3},
preferentemente de 0,918 a 0,927 g/cm^{3}. Otro polietileno
preferido es el etileno/acetato de vinilo con 2,5 a 15% en peso, en
especial 4 a 9% en peso, de acetato de vinilo y un IF (190ºC, 2,16
kg, ISO 1133) de, preferentemente, 0,6 a 2,0 g/10 min. Como
aditivos se pueden añadir al polietileno, por ejemplo, agentes
separadores, agentes deslizantes y/o coadyuvantes de
procesamiento.
Se prefiere que la hoja sea una hoja de tres
capas, con una capa central de polipropileno y dos capas exteriores
de polietileno. Las relaciones entre los grosores ascienden
preferentemente a entre 1:8:1 y 1:1:1.
Para la fabricación de los embalajes de acuerdo
con la invención se elabora una bolsa de manera conocida en sí a
partir de una hoja de acuerdo con la invención como la que se ha
descrito anteriormente. Preferentemente se trata de un embalaje
"clls" vertical en el que en primer lugar se suelda un tubo
flexible a partir de la hoja plana. Esto se puede llevar a cabo
mediante el procedimiento de contacto térmico o, preferentemente,
mediante la técnica de soldeo por ultrasonido. A continuación se
suelda una primera soldadura transversal mediante la técnica de
soldeo por ultrasonido, se introduce el material de relleno y el
embalaje se cierra mediante la técnica de soldeo por ultrasonido y
se separa del resto de la hoja tubular. El soldeo para formar el
tubo flexible y todos los pasos posteriores se realizan
preferentemente de forma sucesiva. No obstante, también es
perfectamente posible realizar la fabricación de la hoja tubular por
separado. Asimismo es posible usar la hoja en una instalación de
bolsas tubulares horizontal con un módulo de soldeo transversal. En
este caso, la hoja pasa por una cuchilla plegadora y se conforma en
un tubo flexible, el producto se alimenta en sentido
"horizontal" y después se sueldan las soldaduras
transversales.
Una ventaja especial de las hojas de acuerdo con
la invención, y por lo tanto también de los embalajes
correspondientes, reside en la fácil fabricación en un solo paso de
trabajo. Las hojas también son adecuadas para el laminado con otras
capas, como, por ejemplo, aluminio, poli(tereftalato de
etileno), polipropileno, poliamida o papel.
La invención se explica con más detalle mediante
los ejemplos siguientes sin estar limitada a las formas de
realización descritas en concreto. Salvo que se indique lo
contrario, todos los datos en porcentaje y las partes se refieren
al peso. Los datos relativos a la densidad y al IF así como, dado el
caso, a los comonómeros provienen de las hojas de datos de los
fabricantes.
Los puntos de fusión se determinaron en muestras
de las hojas como se ha descrito anteriormente. Se realizaron 3
mediciones y se calculó la media.
La hoja se cortó en dirección longitudinal en
tiras de 15 mm de ancho que se proveyeron por todo el largo de una
juntura soldada mediante el procedimiento de soldeo por ultrasonido.
Ajustes: tiempo de soldeo 150 ms, amplitud 100%, 1,2 bar, radio
2,5º, tiempo de mantenimiento 20 ms. Las resistencias de las
junturas soldadas se hallaron conforme a las instrucciones de la
Hoja Informativa 33 FHG. Se indican las medias de 5 mediciones
respectivamente.
La transparencia es una propiedad muy importante
para los embalajes. Sorprendentemente, las hojas de acuerdo con la
invención también muestran ventajas en este aspecto. Como medida de
la transparencia se determinó la claridad óptica conforme a la
norma ASTM D 1003 (M57D Spherical Hazemeter).
El índice de fluidez (IF) según ISO 1133 se tomó
de los datos del fabricante; en el caso de los polipropilenos la
medición se lleva a cabo a 230ºC y 2,16 kg, en el caso de los
polietilenos, a 190ºC y 2,16 kg.
\vskip1.000000\baselineskip
Se extruyó por soplado una hoja a partir de 70%
en peso de un copolímero aleatorio de propileno (IF a 230ºC, 2,16
kg = 1,5 g/10 min; densidad 0,905 g/cm^{3}) y 30% en peso de
m-LLDPE (comonómero: hexeno, IF a 190ºC, 2,16 kg =
1,0 g/10 min; densidad 0,918 g/cm^{3}). La proporción de hinchado
ascendió a 1:2, la ranura se ajustó a 1,0 mm, la temperatura del
polipropileno se encontraba entre 210 y 240ºC durante la extrusión.
El grosor ascendió a 50 \mum.
Conforme a las instrucciones de la Hoja
Informativa 33 FHG se determinó una resistencia de la juntura
soldada de 15 N/15 mm.
\vskip1.000000\baselineskip
De forma análoga al ejemplo 1 se fabricó una
hoja a partir de 80% en peso de un copolímero aleatorio de propileno
(IF a 230ºC, 2,16 kg = 1,5 g/10 min; densidad 0,905 g/cm^{3}) y
20% en peso de m-LLDPE (comonómero: hexeno, IF a
190ºC, 2,16 kg = 1,0 g/10 min; densidad 0,918 g/cm^{3}). El grosor
ascendió a 60 \mum, y la resistencia de la juntura soldada, a 19
N/15 mm.
\vskip1.000000\baselineskip
De forma análoga al ejemplo 1 se fabricó una
hoja a partir de un copolímero aleatorio de propileno (7% de
etileno, IF a 230ºC, 2,16 kg = 1,5 g/10 min; temperatura de fusión
143-147ºC, densidad 0,905 g/cm^{3}). El grosor
ascendió a 35 \mum, y la resistencia de la juntura soldada, a 16
N/15 mm.
\vskip1.000000\baselineskip
De forma análoga al ejemplo 1 se fabricó una
hoja a partir de un copolímero de propileno heterofásico (7% de
etileno, IF a 230ºC, 2,16 kg = 0,8 g/10 min, densidad 0,905
g/cm^{3}). El grosor ascendió a 40 \mum, y la resistencia de la
juntura soldada, a 15 N/15 mm.
\vskip1.000000\baselineskip
De forma análoga al ejemplo 1 se coextruyó una
hoja de tres capas. La primera y la tercera capa se componían en
cada caso de una mezcla de 80% en peso de etileno/acetato de vinilo
(IF a 190ºC, 2,16 kg = 2,0 g/10 min; < 5% en peso de acetato de
vinilo) y 20% en peso de m-LLDPE (comonómero:
hexeno, IF a 190ºC, 2,16 kg = 1,0 g/10 min; densidad 0,918
g/cm^{3}), y la capa central, de un copolímero aleatorio de
propileno (IF a 230ºC, 2,16 kg = 1,5 g/10 min; densidad 0,905
g/cm^{3}). El grosor ascendió a 60 \mum, y la resistencia de la
juntura soldada, a 16 N/15 mm.
\vskip1.000000\baselineskip
De forma análoga al ejemplo 1 se coextruyó una
hoja de tres capas. La primera y la tercera capa se componían en
cada caso de m-LLDPE (comonómero: hexeno, IF a
190ºC, 2,16 kg = 1,0 g/10 min; densidad 0,918 g/cm^{3}), y la
capa central, de un copolímero aleatorio de propileno heterofásico
(IF a 230ºC, 2,16 kg = 3,0 g/10 min; densidad 0,905 g/cm^{3}). El
grosor ascendió a 60 \mum, y la resistencia de la juntura soldada,
a 17 N/15 mm.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
7
(Comparativo)
De forma análoga al ejemplo 1 se fabricó una
hoja a partir de una mezcla de 80% en peso de etileno/acetato de
vinilo (IF a 190ºC, 2,16 kg = 2,0 g/10 min; < 5% en peso de
acetato de vinilo) y 20% en peso de LLDPE (comonómero: octeno, IF a
190ºC, 2,16 kg = 0,9 g/10 min, densidad 0,919 g/cm^{3}). La
resistencia de la juntura soldada ascendió a 7 N/15 mm. La
soldadura se desprendió bajo esta fuerza.
\newpage
Ejemplo
8
(Comparativo)
De forma análoga al ejemplo 1 se fabricó una
hoja a partir de un copolímero de etileno (LLDPE, comonómero:
octeno, IF a 190ºC, 2,16 kg = 0,9 g/10 min, densidad 0,919
g/cm^{3}). La resistencia de la juntura soldada ascendió a 11
N/15 mm. La soldadura se desprendió bajo esta fuerza. En la DSC sólo
se pudo medir un punto de fusión, es decir, que la diferencia entre
los puntos de fusión debe de ser inferior a 5 K.
\vskip1.000000\baselineskip
(Comparativo)
De forma análoga al ejemplo 1 se coextruyó una
hoja de tres capas. La primera capa se componía de LLDPE
(comonómero: buteno, IF a 190ºC, 2,16 kg = 1,0 g/10 min, densidad
0,918 g/cm^{3}), la capa central, de polietileno de alta densidad
(IF a 190ºC, 2,16 kg = 0,9 g/10 min, densidad 0,953 g/cm^{3}), y
la tercera capa, de LLDPE (comonómero: octeno, IF a 190ºC, 2,16 kg
= 0,9 g/10 min, densidad 0,919 g/cm^{3}). La resistencia de la
juntura soldada ascendió a 5 N/15 mm. La soldadura se desprendió
bajo esta fuerza.
En la tabla 1 se resumen de nuevo las
temperaturas de fusión, determinadas mediante DSC, del componente
principal o mayoritario (T_{m}1) y del segundo componente
(T_{m}2) y las resistencias de las junturas soldadas para las
hojas de todos los ejemplos y ejemplos comparativos. Adicionalmente
se indica la claridad óptica y el comportamiento que mostraba la
juntura soldada bajo la carga máxima posible.
Se aprecia que las hojas de acuerdo con la
invención siempre presentan junturas soldadas con unas resistencias
claramente mayores y que, en caso de fallo, la juntura soldada no se
desprende (peel) sino que la hoja se alarga. Con las hojas de la
invención resulta posible asimismo mejorar adicionalmente la
transparencia en comparación con las hojas usadas actualmente en el
procedimiento de contacto térmico o como hoja para forrar, como lo
demuestran los bajos valores de la claridad óptica. Como muestran
los ejemplos, no sólo se trata de que haya una diferencia entre los
puntos de fusión sino también de que el componente principal
presente el punto de fusión más alto. La diferencia puede ser algo
menor en el caso de los copolímeros que en el caso de las mezclas u
hojas coextrudidas.
Claims (15)
1. Uso de una hoja que contiene un copolímero
de propileno con una proporción de 1 a 30% en peso de monómeros de
etileno, en la que a la proporción de propileno le corresponde en la
DSC un pico que supera al de la proporción de etileno en al menos
13 K, o de una hoja formada por una mezcla de 50 a 90% en peso de un
polipropileno y de 10 a 50% en peso de un polietileno, en la que al
polipropileno le corresponde en la DSC un pico que supera al del
polietileno en al menos 20 K, o de una hoja coextrudida que
comprende al menos una primera capa de polietileno y una segunda
capa de polipropileno, en la que al polipropileno le corresponde en
la DSC un pico que supera al del polietileno en al menos 20 K, para
la fabricación de embalajes mediante la técnica de soldeo por
ultrasonido.
2. Uso de acuerdo con la reivindicación 1,
caracterizado porque el copolímero de propileno es un
copolímero aleatorio formado por 70 a 90% en peso de propileno y 10
a 30% en peso de etileno.
3. Uso de acuerdo con la reivindicación 1,
caracterizado porque la mezcla contiene como polipropileno un
copolímero aleatorio de polipropileno o un copolímero de propileno
heterofásico o un copolímero de impacto de propileno.
4. Uso de acuerdo con la reivindicación 3,
caracterizado porque la mezcla contiene como polietileno un
polietileno lineal de baja densidad.
5. Uso de acuerdo con la reivindicación 1,
caracterizado porque la primera capa de la hoja contiene un
copolímero aleatorio de propileno o un copolímero de propileno
heterofásico o un copolímero de impacto de polipropileno.
6. Uso de acuerdo con la reivindicación 1 ó 5,
caracterizado porque la primera capa de la hoja contiene un
polipropileno en mezcla con hasta 50% en peso de polietileno.
7. Uso de acuerdo con la reivindicación 1,
caracterizado porque la segunda capa de la hoja contiene un
polietileno lineal de baja densidad.
8. Uso de acuerdo con la reivindicación 6,
caracterizado porque la segunda capa de la hoja contiene
hasta 40% en peso de polietileno de baja densidad y/o de
etileno/acetato de vinilo.
9. Uso de acuerdo con la reivindicación 5, 6 ó
7, caracterizado porque la hoja es una hoja de dos capas.
10. Uso de acuerdo con la reivindicación 5, 6 ó
7, caracterizado porque la hoja es una hoja de tres capas,
con una capa central de polipropileno y dos capas exteriores de
polietileno.
11. Uso de acuerdo con la reivindicación 10,
caracterizado porque la relación entre los grosores de las
capas asciende a entre 1:8:1 y 1:1:1.
12. Uso de acuerdo con una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el grosor
de la hoja se encuentra en el intervalo de 30 a 200 \mum.
13. Uso de acuerdo con una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la hoja o
una o varias capas de la hoja contienen aditivos habituales.
14. Uso de acuerdo con una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la
temperatura de fusión del componente de menor punto de fusión
asciende a al menos 100ºC, preferentemente a al menos 110ºC.
15. Bolsa de embalaje obtenida de acuerdo con
una de las reivindicaciones 1 a 14 mediante la técnica de soldeo
por ultrasonido.
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