ES2331628T3 - Mezclas plaguicidas que comprenden una fenilsemicarbazona. - Google Patents
Mezclas plaguicidas que comprenden una fenilsemicarbazona. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2331628T3 ES2331628T3 ES06778193T ES06778193T ES2331628T3 ES 2331628 T3 ES2331628 T3 ES 2331628T3 ES 06778193 T ES06778193 T ES 06778193T ES 06778193 T ES06778193 T ES 06778193T ES 2331628 T3 ES2331628 T3 ES 2331628T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- formulation
- species
- emulsifiers
- weight
- aromatic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Una formulación de concentrado emulsionable (EC, por sus siglas en inglés), que comprende a) un compuesto de fenilsemicarbazona de la fórmula (I), ** ver fórmula** donde R 1 y R 2 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, ciano, halógeno, alquilo C 1-C 4, alcoxi C 1-C 4, haloalquilo C1-C4 o haloalcoxi C1-C4 y R 3 es alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4 o haloalcoxi C1-C4, o una sal agrícolamente aceptable del mismo; b) un sistema disolvente, que comprende b1) gamma-butirolactona, b2) una o más cetonas alifáticas y/o aromáticas, y b3) opcionalmente, uno o más hidrocarburos aromáticos; c) uno o más emulsionantes; d) opcionalmente, aditivos de formulación adicionales.
Description
Mezclas plaguicidas que comprenden una
fenilsemicarbazona.
La invención se refiere a concentrados
emulsionables (ECs, por sus siglas en inglés) que comprenden
fenilsemicarbazonas insecticidas, a un procedimiento para la
preparación de los mismos y al uso de tales ECs para controlar
plagas de insectos.
EP-A 0 462 456 describe
fenilcarbazonas que tienen un amplio espectro insecticida. Sin
embargo, las formulaciones conocidas de estos compuestos no siempre
muestran un comportamiento completamente satisfactorio, en
particular bajo condiciones de campo.
WO 00/54591 A describe mezclas sinérgicas de
antagonistas de canales de sodio neuronales, como la
fenilsemicarbazona metaflumizona, con insecticidas de varias
clases, por ej. cipermetrina, amitraz, fipronil, acetamiprida,
espinosad, tiodicarb y hidrametilnona. Los ingredientes activos
pueden formularse separadamente, entre otras cosas, como
concentrados emulsionables. No se hacen propuestas detalladas.
US-B1-6 566 308
describe concentrados emulsionables de plaguicidas insolubles en
agua que comprenden un disolvente orgánico, por ej. un
hidrocarburo, y al menos un disolvente aprótico polar miscible con
agua, por ej. gamma-butirolactona y un sistema
emulsionante.
WO 98/00008 A describe concentrados
emulsionables plaguicidas que comprenden un sistema tensioactivo
específico y un disolvente que puede ser un disolvente inmiscible
con agua, por ej. un hidrocarburo, o un disolvente miscible con
agua, por ej. gamma-butirolactona, o una combinación
de ambos.
WO 2005/002334 A describe concentrados
plaguicidas emulsionables que comprenden como un disolvente
gamma-butirolactona y una combinación de
tensioactivos que actúan como emulsionantes, potenciadores de la
penetración, estabilizantes e inhibidores de la cristalización.
Por lo tanto, un objetivo de la invención es
proporcionar una formulación de los compuestos mencionados
anteriormente que sea estable durante el almacenamiento y la
aplicación y que tenga una alta actividad biológica.
Se ha encontrado ahora que este objetivo puede
alcanzarse usando una formulación de EC que comprende un sistema
disolvente específico.
De acuerdo con esto, en un aspecto de la
invención, se proporciona una formulación de concentrado
emulsionable (EC), que comprende
a) un compuesto de fenilsemicarbazona de la
fórmula (I),
donde R^{1} y R^{2} son,
independientemente uno de otro, hidrógeno, ciano, halógeno, alquilo
C_{1}-C_{4}, alcoxi
C_{1}-C_{4}, haloalquilo
C_{1}-C_{4} o haloalcoxi
C_{1}-C_{4} y R^{3} es alcoxi
C_{1}-C_{4}, haloalquilo
C_{1}-C_{4} o haloalcoxi
C_{1}-C_{4}, o una sal agrícolamente aceptable
del
mismo;
b) un sistema disolvente, que comprende
- b1)
- \gamma-butirolactona,
- b2)
- una o más cetonas alifáticas y/o aromáticas, y
- b3)
- opcionalmente, uno o más hidrocarburos aromáticos;
c) uno o más emulsionantes;
d) opcionalmente, aditivos de formulación
adicionales.
\vskip1.000000\baselineskip
La formulación de EC de acuerdo con la invención
muestra una estabilidad frente al almacenamiento y una actividad
biológica excelentes.
Las semicarbazonas insecticidas de fórmula (I)
se conocen de EP-A 0 462 456 y pueden obtenerse
mediante los métodos descritos en las mismas.
\vskip1.000000\baselineskip
Compuestos preferidos de fórmula (I) son
aquellos en los que
R^{1} es haloalquilo
C_{1}-C_{4}, más preferiblemente fluoroalquilo
C_{1}-C_{4}, en particular CF_{3};
R^{2} es CN; y
R^{3} es haloalcoxi
C_{1}-C_{4}, más preferiblemente fluoroalcoxi
C_{1}-C_{4}, en particular OCF_{3}.
"Halo" significa F, Cl, Br e I.
\vskip1.000000\baselineskip
Particularmente preferido es el compuesto de
fórmula (I), donde R^{1} es 3-CF_{3}, R^{2} es
4-CN y R^{3} es 4-OCF_{3},
(Ia),
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
que tiene el nombre común
metaflumizona.
\vskip1.000000\baselineskip
La formulación de EC de acuerdo con la invención
comprende generalmente de 0,1 a 30% en peso, preferiblemente de 8 a
18% en peso, en particular de 10 a 15% en peso, del compuesto de
fórmula (I).
El EC de acuerdo con la invención puede
comprender ingredientes activos adicionales usados en la protección
de cultivos, tales como otros ingredientes insecticidamente,
fungicidamente o herbicidamente activos o ingredientes activos
reguladores del crecimiento.
Ingredientes insecticidamente activos que se
prefieren como ingredientes activos adicionales incluyen
flonicamida, \alpha-cipermetrina, acetamiprida y
piridalil. Estos compuestos están disponibles comercialmente y se
describen, por ej., en The Pesticide Manual, 13ª edición, British
Crop Protection Council, Farnham 2003.
Los ingredientes activos adicionales - si están
presentes - se emplean generalmente en una cantidad de 0,1 a 50% en
peso de la formulación.
La formulación de EC de acuerdo con la invención
comprende generalmente de 6 a 97% en peso, preferiblemente de 10 a
90% en peso, en particular de 25 a 80% en peso, del sistema
disolvente (b).
La \gamma-butirolactona, el
componente (b1) del sistema disolvente, es un disolvente disponible
comercialmente que puede obtenerse, por ej., de BASF, Alemania.
La \gamma-butirolactona está
contenida generalmente en una cantidad de 2 a 90% en peso,
preferiblemente de 10 a 75% en peso, en particular de 20 a 40% en
peso de la formulación.
Cetonas adecuadas como componente (b2) del
sistema disolvente incluyen cetonas alifáticas, cicloalifáticas y
aromáticas C_{1} a C_{20}.
Se prefieren las alcanonas C_{5} a C_{18},
en particular 2-heptanona, óxido de mesitilo,
ciclohexanona, isoforona, frenchona y acetofenona.
En una realización preferida, el componente (b2)
comprende dos cetonas, preferiblemente acetofenona y una alcanona
C_{5}-C_{18}, en particular acetofenona y
2-heptanona.
El componente cetónico (b2) generalmente
asciende a de 4 a 92% en peso, preferiblemente de 15 a 80% en peso
de la formulación.
En la realización preferida, la acetofenona
generalmente asciende a de 2 a 70% en peso, preferiblemente de 5 a
40% en peso, en particular de 20 a 30% en peso de la
formulación.
La cetona alifática, preferiblemente
2-heptanona, generalmente asciende a de 2 a 90% en
peso, preferiblemente de 10 a 40% en peso, en particular de 10 a
30% en peso de la formulación.
Todas las cetonas listadas son productos
disponibles comercialmente.
Opcionalmente, el sistema disolvente comprende
hidrocarburos aromáticos como componente (b3). Preferiblemente, se
emplean mezclas de compuestos alquilaromáticos, en particular
alquilbencenos y alquilnaftalenos, cuyos grupos alquilo tienen de 1
a 20 átomos de carbono. Tales mezclas están disponibles
comercialmente, por ej. como los productos Solvesso®, por ej.
Solvesso 200 (Exxon Mobil, EE. UU. de A.), Aromatic, por ej.
Aromatic 200 (Exxon Mobil) o Shellsol® (Deutsche Shell Chemie GmbH,
Alemania). Particularmente preferidos como componente (b3) son
Solvesso 200 y Aromatic 200.
El componente de hidrocarburo aromático (b3)
generalmente asciende a de 0 a 30% en peso, preferiblemente de 0 a
10% en peso, en particular de 1 a 5% en peso de la formulación.
La formulación de EC de la presente invención
también contiene al menos un emulsionante. El emulsionante sirve
para reducir la tensión superficial entre la fase continua y la
dispersa, estabilizando se ese modo las gotículas de la fase
dispersa. El emulsionante también ayuda en la solubilización del
compuesto de fórmula (I). Emulsionantes adecuados son bien
conocidos en la técnica, por ej. de McCutcheon's Detergents and
Emulsifiers, Int. Ed., Ridge-wood, Nueva York.
Emulsionantes adecuados incluyen emulsionantes no iónicos,
aniónicos, catiónicos y zwitteriónicos y mezclas de los mismos. Los
emulsionantes pueden ser emulsionantes polímeros o emulsionantes no
polímeros. Los emulsionantes no polímeros, en contraste con los
emulsionantes polímeros, tendrán generalmente un peso molecular de
menos de 2000 (promedio numérico), en particular de 150 a 2000,
preferiblemente de 200 a 1500.
Los emulsionantes contenidos en el EC de acuerdo
con la invención pueden ser no iónicos o iónicos, o una combinación
de ambos. Se prefiere usar al menos dos, preferiblemente de tres a
cinco emulsionantes, preferiblemente con diferentes valores del HLB
para alcanzar un buen comportamiento fisicoquímico del EC a
diferentes temperaturas.
El HLB (equilibrio
hidrófilo-lipófilo, por sus siglas en inglés) es una
escala empírica definida por W.C. Griffin (J. Soc. Cosmetic
Chemists, 1, 311 (1949)) que expresa la naturaleza anfifílica de los
agentes emulsionantes (particularmente los emulsionantes no
iónicos). A los emulsionantes menos hidrófilos se les asignan los
valores más bajos del HLB. Emulsionantes no iónicos adecuados son,
por ejemplo, grasas o aceites alcoxilados de origen animal o
vegetal tales como etoxilatos de aceite de maíz, etoxilatos de
aceite de ricino, etoxilatos de grasa de sebo, ésteres de glicerol
tales como monoestearato de glicerol, alcoxilatos de alcohol graso y
alcoxilatos de oxoalcohol, alcoxilatos de ácido graso tales como
etoxilato de ácido oleico, alcoxilatos de alquilfenilo tales como
etoxilatos de isononilo, isooctilo, tributilo y triestearilfenilo,
alcoxilatos de amina grasa, alcoxilato de amida grasa,
emulsionantes sacáricos tales como ésteres de ácido graso de
sorbitán (monooleato de sorbitán, triestearato de sorbitán),
ésteres de ácido graso de polioxietilensorbitán,
alquilpoliglicósidos, N-alquilgluconamidas,
alquilmetilsulfóxidos, óxidos de alquildimetilfosfina tales como
óxido de tetradecildimetilfosfina, copolímeros de óxido de
etileno/óxido de propileno y mezclas de tales emulsionantes no
iónicos.
\vskip1.000000\baselineskip
Los emulsionantes no iónicos incluyen en
particular
- -
- polioxi-alquilen(C_{2}-C_{3})-alquil(C_{8}-C_{22})-éteres, en particular polietoxilatos and polietoxilatos-co-propoxilatos de alcanoles C_{8}-C_{22} lineales o ramificados, más preferiblemente alcoholes grasos polietoxilados y oxoalcoholes polietoxilados, tales como alcohol laurílico polietoxilado, isotridecanol polietoxilado, alcohol cetílico polietoxilado, alcohol estearílico polietoxilado y ésteres de los mismos, tales como acetatos;
- -
- polioxi-alquilen(C_{2}-C_{3})-aril-éteres y polioxi-alquilen(C_{2}-C_{3})-alquil(C_{1}-C_{16})-aril-éteres, tales como polioxi-alquilen(C_{2}-C_{3})-alquil(C_{8}-C_{22})-benceno-éteres, en particular polietoxilatos de alquil(C_{1}-C_{16})-fenoles, tales como polietoxilatos de nonilfenol, decilfenol, isodecilfenol, dodecilfenol o isotridecilfenol,
- -
- polioxi-alquilen(C_{2}-C_{3})-mono-, di- o tri-estiril-fenil-éteres, en particular polietoxilatos de mono-, di- y tri-estirilfenoles; y los condensados con formaldehído de los mismos y los ésteres de los mismos, por ej. los acetatos;
- -
- alquil(C_{6}-C_{22})-glucósidos y alquil(C_{6}-C_{22})-poliglucósidos;
- -
- polietoxilatos de alquil(C_{6}-C_{22})-glucósidos y polietoxilatos de alquil(C_{6}-C_{22})-poliglucósidos;
- -
- polietoxilatos de aminas grasas;
- -
- polietoxilatos de ácidos grasos y polietoxilatos de ácidos grasos hidroxilados;
- -
- ésteres parciales de polioles con ácidos alcanoicos C_{6}-C_{22}, en particular mono- y di-éteres de glicerina y mono-, di- y tri-ésteres de sorbitán, tales como monoestearato de glicerina, monooleato de sorbitán, triestearato de sorbitán;
- -
- polietoxilatos de ésteres parciales de polioles con ácidos alcanoicos C_{6}-C_{22}, en particular polietoxilatos de mono- y di-ésteres de glicerina y polietoxilatos de mono-, di- y tri-ésteres de sorbitán, tales como polietoxilatos de monoestearato de glicerina, polietoxilatos de monooleato de sorbitán, polietoxilatos de monoestearato de sorbitán y polietoxilatos de triestearato de sorbitán;
- -
- polietoxilatos de aceites vegetales o grasas animales tales como etoxilato de aceite de maíz, etoxilato de aceite de ricino, etoxilato de aceite de sebo;
- -
- acetilenglicoles tales como 2,4,7,9-tetrametil-4,7-bis(hidroxi)-5-decino;
- -
- copolímeros de polioxietileno-polioxipropileno; y
- -
- polietoxilatos de aminas grasas, amidas grasas o de dietanolamidas de ácido graso.
\vskip1.000000\baselineskip
El término
polioxi-alquilen(C_{2}-C_{3})-éter
se refiere a radicales poliéter derivados de óxido de etileno u
óxido de propileno. El término polietoxilato se refiere a un radical
poliéter derivado de óxido de etileno. Asimismo, el término
polioxietileno-co-polioxipropileno
se refiere a un radical poliéter derivado de una mezcla de óxido de
etileno y óxido de propileno. El número de unidades repetitivas en
los radicales poliéter variará generalmente de 4 a 100, en
particular de 5 a 50.
Emulsionantes no iónicos preferidos son, por
ejemplo, ésteres de ácido graso de sorbitán, en particular ésteres
parciales de sorbitol y sus anhídridos, por ej. monooleato de
sorbitán, ésteres de ácido graso de polioxietilensorbitán, tales
como monolaurato de sorbitán y monooleato de sorbitán polietoxilados
(preferiblemente con aproximadamente 20 moles de óxido de etileno),
etoxilatos de aceite de ricino, preferiblemente con aproximadamente
40 moles de óxido de etileno) y copolímeros de óxido de
etileno/óxido de propileno, tales como copolímeros de óxido de
alquiletileno/óxido de propileno, preferiblemente con un peso
molecular en el intervalo de 2000 a 5000.
Los emulsionantes iónicos pueden ser
emulsionantes aniónicos o emulsionantes catiónicos o mezclas de
emulsionantes aniónicos y catiónicos.
Ejemplos de emulsionantes aniónicos son ésteres
de fosfato y ésteres de sulfato de alcoholes grasos (preferiblemente
C_{6} a C_{22}) poli(preferiblemente de 2 a
30)etoxilados tales como éster de fosfato de alcohol
oleílico etoxilado (2EO (EO significa una unida de óxido de
etileno) (por ej. Empiphos® O3D, Albright & Wilson, Reino
Unido), ésteres de fosfato de alcohol oleílico etoxilado (por ej. la
serie Crodafos® N, Croda Oleochemicals, Reino Unido), ésteres de
fosfato de alcohol ceto/estearílico etoxilado (2-10
EO) (por ej. la serie Crodafos® CS, Croda Oleochemicals, Reino
Unido), ésteres de fosfato de alcohol tridecílico etoxilado
(4-6 EO) (por ej. la serie Emphos® PS, CK Witco,
EE. UU. de A.), ésteres de fosfato de alcohol graso etoxilado (por
ej. la serie Crafol® AP, Henkel Iberica, España), ésteres de
fosfato de alcohol graso etoxilado (3-6 EO) (por ej.
la serie Rhodafac®, Rhodia Chimie, Francia), ácidos libres de
ésteres de fosfato orgánicos complejos (por ej. la serie
Beycostat®, Ceca S.A., Francia), ésteres de fosfato de arilfenoles
polietoxilados (de 8 a 25 EO) (tales como di- y
tri-estirilfenoles polietoxilados) (por ej.
Soprophor 3D33, Rhodia Chimie, Francia), ésteres de sulfato de
arilfenoles polietoxilados (tales como di- y
tri-estirilfenoles polietoxilados) (por ej.
Soprophor DSS/7, Soprophor 4D384, Rhodia Chimie, Francia).
\vskip1.000000\baselineskip
Los tensioactivos aniónicos incluyen en
particular las sales sódicas, potásicas, cálcicas o amónicas de
- -
- alquil(C_{6}-C_{22})-sulfonatos tales como laurilsulfonato, isotridecilsulfonato;
- -
- alquil(C_{6}-C_{22})-sulfatos tales como laurilsulfato, isotridecilsulfato, cetilsulfato y estearilsulfato;
- -
- arilsulfonatos, en particular alquil(C_{1}-C_{16})-bencenosulfonatos, tales como cumilsulfonato, octilbencenosulfonato nonilbencenosulfonato y dodecilbencenosulfonato, naftilsulfonato, mono- y di-alquil(C_{1}-C_{16})-naftilsulfonatos tales como dibutilnaftilsulfonato;
- -
- mono- y di-alquil(C_{1}-C_{16})-difenil-éter-(di)sulfonatos tales como dodecildifeniléter-disulfonato;
- -
- sulfatos y sulfonatos de ácidos grasos y ésteres de ácido graso;
- -
- polioxi-alquilen(C_{2}-C_{3})-alquil(C_{8}-C_{22})-éter-sulfatos, en particular sulfatos de alcanoles C_{8}-C_{22} etoxilados tales como sulfatos de alcohol laurílico etoxilado;
- -
- polioxi-alquilen(C_{2}-C_{3})-alquil(C_{1}-C_{16})-benceno-éter-sulfatos, en particular sulfatos de alquil(C_{1}-C_{16})-fenoles etoxilados;
- -
- di-alquil(C_{4}-C_{18})-ésteres de ácido sulfosuccínico (= dialquil(C_{4}-C_{18})-sulfosuccinatos) tales como dioctilsulfosuccinato;
- -
- condensado de ácido naftalinosulfónico, ácido alquil(C_{1}-C_{16})-naftalinosulfónico o ácido fenolsulfónico con formaldehído (= condensados de (alquil C_{1}-C_{16})-nafatalenosulfonato-formaldehído y condensados de fenolsulfonato-formaldehído);
- -
- polioxi-alquilen(C_{2}-C_{3})-mono-, di- o tri-estiril-fenil-éter-sulfatos, en particular polietoxilatos de mono-, di- o tri-estirilfenol;
- -
- mono- y di-alquil(C_{8}-C_{22})-sulfatos;
- -
- polioxi-alquilen(C_{2}-C_{3})-alquil(C_{8}-C_{22})-éter-fosfatos;
- -
- polioxi-alquilen(C_{2}-C_{3})-alquil(C_{1}-C_{16})-benceno-éter-fosfatos;
- -
- polioxi-alquilen(C_{2}-C_{3})-mono-, di- o tri-estiril-fenil-éter-fosfatos;
- -
- policarboxilato de polioxietileno, en particular homo- y co-polímeros de ácidos mono- o di-carboxílicos monoetilénicamente insaturados que tienen de 3 a 8 átomos de carbono, teniendo además los copolímeros cadenas laterales de poli(óxido de etileno);
- -
- sales de ácidos grasos tales como estearatos; y
- -
- polifosfatos tales como hexametafosfatos y trifosfatos (= tripolifosfato).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos de emulsionantes catiónicos incluyen
haluros de alquiltrimetilamonio o alquilsulfatos de
alquiltrimetilamonio, haluros de alquilpiridinio o haluros de
dialquildimetilamonio y alquilsulfatos de dialquildimetilamonio.
De los emulsionantes iónicos, se prefieren los
emulsionantes aniónicos.
En una realización preferida de la invención, el
componente emulsionante comprende al menos un emulsionante del
grupo de los monoésteres grasos de sorbitán, en particular
monooleato de sorbitán y uno o más, preferiblemente dos,
emulsionantes del grupo de los ésteres grasos de
polioxietilensorbitán, en particular monooleato de sorbitán y
monolaurato de sorbitán, cada uno etoxilado con aproximadamente 20
moles de óxido de etileno.
En una realización particularmente preferida de
la invención, el componente emulsionante comprende un emulsionante
del grupo de los monoésteres grasos de sorbitán, uno o más
emulsionantes, preferiblemente dos, del grupo de los ésteres grasos
de sorbitán polietoxilados y uno o más emulsionantes del grupo de
los etoxilatos de aceite de ricino y los copolímeros de óxido de
etileno/óxido de propileno.
Los emulsionantes no iónicos mencionados están
todos disponibles comercialmente. Por ejemplo, los ácidos grasos de
sorbitán están disponibles como las series S-MAZ®
(BASF, Alemania) o Span® (UNIQEMA, EE. UU.), los ésteres grasos de
polioxietilensorbitán como las series T-MAZ® (BASF,
Alemania) o Tween® (UNIQEMA, EE. UU.), los etoxilatos de aceite
graso como Trylox 5909 (Cognis, Alemania) y los copolímeros de óxido
de etileno/óxido de propileno como la serie Tergitol, tales como
Tergitol® XD (Dow, EE. UU. de A.) o la serie Surfonic® LPP.
Los emulsionantes del EC generalmente ascienden
a de 2 a 20% en peso, preferiblemente de 5 a 15% en peso de la
formulación.
En las realizaciones preferidas y
particularmente preferidas, los monoésteres grasos de sorbitán
ascienden a de 0,1 a 15% en peso, preferiblemente de 1 a 5% en peso
de la formulación; los ésteres grasos de sorbitán polietoxilado
ascienden generalmente a de 1 a 5% en peso, preferiblemente de 1 a
5% en peso de la formulación, el aceite de ricino polietoxilado
asciende generalmente a de 0 a 15% en peso, preferiblemente de 0 a
5% en peso de la formulación y el copolímero de óxido de
etileno/óxido de propileno asciende generalmente a de 0 a 15% en
peso, preferiblemente de 0 a 5% en peso de la formulación.
Además, el EC de acuerdo con la invención puede
comprender otros aditivos de formulación convencionales, tales como
codisolventes, antiespumantes, anticongelantes, conservantes,
colorante y agentes humectantes.
Antiespumantes adecuados son, por ejemplo,
monoalcoholes alifáticos o aromáticos que tienen de 4 a 14,
preferiblemente de 6 a 10 átomos de carbono, tales como
n-octanol o n-decanol, o
emulsionantes silicónicos. Los antiespumantes ascienden
generalmente a de 0 a 10% en peso, preferiblemente de 0,01 a 1% en
peso, de la formulación.
Anticongelantes típicos son, por ejemplo,
etilenglicol, propilenglicol y glicerol.
Conservantes típicos son, por ejemplo, acetato
de vitamina E, ácido benzoico, ácido sórbico, formaldehído y trazas
de compuestos microbicidas. Los conservantes ascienden generalmente
a de 0 a 10% en peso, preferiblemente de 0 a 1% en peso de la
formulación.
Colorantes típicos incluyen tintes solubles en
aceite, tales como Vitasyn® Patentblau (Clariant, Alemania).
Agentes humectantes típicos son, por ejemplo,
alquilfenoles polietoxilados (que contienen de 1 a 30 moles de
óxido de etileno), alcoholes grasos polietoxilados (que contienen de
1 a 30 moles de óxido de etileno), éteres poliglicólicos de alcohol
tridecílico y alquil- o alquilfenil-sulfonatos. Los
agentes humectantes ascienden generalmente a de 0 a 50% en peso,
preferiblemente de 0 a 10% en peso de la formulación.
El contenido total de aditivos de formulación
adicionales asciende generalmente a de 0 a 52% en peso,
preferiblemente de 0 a 10% en peso, más preferiblemente de 0 a 5%
en peso de la formulación.
La formulación de EC de acuerdo con la invención
se prepara de un modo conocido de por sí mezclando los componentes,
si es apropiado con agitación y/o calentamiento. Los productos así
obtenibles son concentrados en emulsión normalmente homogéneos.
Recipientes que son adecuados para las
formulaciones son todos los recipientes usados convencionalmente
para productos para la protección de cultivos, principalmente
botellas, botes y bolsas hechos de polímeros resistentes a los
productos químicos. Es ventajoso el uso de recipientes solubles en
agua, principalmente bolsas peliculares solubles en agua, en
particular basados en poli(alcohol vinílico).
Para la aplicación contra plagas de insectos, la
formulación de EC se diluye habitualmente con un diluyente
adecuado, generalmente agua, preferiblemente con un exceso de
diluyente de al menos 10 a 400, preferiblemente de 10 a 150
veces.
Los líquidos de pulverización así obtenidos
pueden usarse de modo convencional para controlar plagas de insectos
en cultivos de plantas, su ambiente, semillas o material de
propagación, en aplicaciones en casas y jardines, control de
vectores e higiene pública.
Se entiende que las plantas de cultivo incluyen
plantas de cultivo modificadas genéticamente. Se entiende además
que "insecticida", según se usa en la presente memoria, abarca
actividad artropodicida, tal como insecticida y acaricida,
nematicida y molusquicida. Lo mismo se aplica al término
"insecto".
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos de plagas de plantas de cultivo
incluyen milpiés (Diplopoda) tales como especies de
Blaniulus, hormigas (Hymenoptera), tales como Atta
capiguara, Atta cephalotes, Atta laevigata, Atta robusta, Atta
sexdens, Atta texana, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata,
Solenopsis invicta, especies de Pogonomyrmex y
Pheidole megacephala, escarabajos (Coleoptera), tales
como Agrilus sinuatus, Agriotes lineatus, Agriotes obscurus
y otras especies de Agriotes, Amphimallus solstitialis,
Anisandrus dispar, Anthonomus grandis, Anthonomus pomorum,
Aracanthus morei, Atomaria linearis, especies de Blapstinus,
Blastophagus piniperda, Blitophaga undata, Bothynoderes
punciventris, Bruchus rufimanus, Bruchus pisorum, Bruchus lentis,
Byctiscus betulae, Cassida nebulosa, Cerotoma trifurcata,
Ceuthorrhynchus assimilis, Ceuthorrhynchus napi, Chaetocnema
tibialis, Conoderus vespertinus y otras especies de
Conoderus, Conorhynchus mendicus, Crioceris asparagi,
Cylindrocopturus adspersus, Diabrotica (longicornis) barberi,
Diabrotica semi-punctata, Diabrotica speciosa,
Diabrotica undecimpunctata, Diabrotica virgifera y otras
especies de Diabrotica, especies de Eleodes, Epilachna
varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis,
Hylobius abietis, Hypera brunneipennis, Hypera postica, Ips
typographus, Lema bilineata, Lema melanopus, Leptinotarsa
decemlineata, Limonius californicus y otras especies de
Limonius, Lissorhoptrus oryzophilus, Listronotus bonariensis,
Melanotus communis y otras especies de Melanotus, Meligethes
aeneus, Melolontha hippocastani, Melolontha melolontha, Oulema
oryzae, Ortiorrhynchus sulcatus, Oryzophagus oryzae, Otiorrhynchus
ovatus, Oulema oryzae, Phaedon cochleariae, Phyllotreta
chrysocephala, Phyllophaga cuyabana y otras especies de
Phyllophaga, Phyllopertha horticola, Phyllotreta nemorum,
Phyllotreta striolata y otras especies de Phyllotreta,
Popillia japonica, Promecops carinicollis, Premnotrypes voraz,
Psylliodes species, Sitona lineatus, Sitophilus granaria,
Sternechus pinguis, Sternechus subsignatus y Tanymechus
palliatus y otras especies de Tanymechus,
moscas (Diptera) tales como Agromyza
oryzea, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya
macellaria, Contarinia sorghicola, Cordylobia anthropophaga, Dacus
cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Delia antique, Delia
coarctata, Delia platura, Delia radicum, Fannia canicularis,
Gasterophilus intestinalis, Geomyza Tripunctata, Glossina
morsitans, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hypoderma
lineata, Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Lucilia caprina,
Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis, Mayetiola
destructor, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Opomyza florum,
Oscinella frit, Pegomya hysocyami, Phorbia antiqua, Phorbia
brassicae, Phorbia coarctata, Progonya leyoscianii, Psila rosae,
Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Tabanus bovinus, Tetanops
myopaeformis, Tipula oleracea y Tipula paludosa,
heterópteros (Heteroptera), tales como
Acrosternum hilare, Blissus leucopterus, Cicadellidae tales
como Empoasca fabae, Chrysomelidae, Cyrtopeltis notatus,
Delpahcidae, Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius,
Eurygaster integriceps, Euschistus impictiventris, Leptoglossus
phyllopus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nephotettix species,
Nezara viridula, Pentatomidae, Piesma quadrata, Solubea
insularis y Thyanta perditor, Aphids y otros homópteros
(Homoptera), por ej. Acyrthosiphon onobrychis, Adelges
laricis, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis forbesi, Aphis
glycines, Aphis gossypii, Aphis grossulariae, Aphis pomi, Aphis
schneideri, Aphis spiraecola, Aphis sambuci, Acyrthosiphon pisum,
Aulacorthum solani, Brachycaudus cardui, Brachycaudus helichrysi,
Brachycaudus persicae, Brachycaudus prunicola, Brevicoryne
brassicae, Capitophorus homi, Cerosipha gossypii, Chaetosiphon
fragaefolii, Cryptomyzus ribis, Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia
piceae, Dysaphis radicola, Dysaulacorthum pseudosolani, Dysaphis
plantaginea, Dysaphis pyri, Empoasca fabae, Hyalopterus pruni,
Hyperomyzus lactucae, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae,
Macrosiphon rosae, Megoura viciae, Melanaphis pyrarius,
Metopolophium dirhodum, Myzodes (Myzus) persicae, Myzus ascalonicus,
Myzus cerasi, Myzus varians, Nasonovia ribis-nigri,
Nilaparvata lugens, Pemphigus bursarius, Pemphigus populivenae,
y other Pemphigus species, Perkinsiella saccharicida, Phorodon
humuli, Psyllidae tales como Psylla mali, Psylla piri y
otras especies de Psylla, Rhopalomyzus ascalonicus, Rhopalosiphum
maidis, Rhopalosiphum padi, Rhopalosiphum insertum, Sappaphis mala,
Sappaphis mali, Schizaphis graminum, Schizoneura lanuginosa,
Sitobion avenae, Tri-aleurodes vaporariorum,
Toxoptera aurantiiand, y Viteus vitifolii; lepidópteros
(Lepidoptera), por ejemplo Agrotis ypsilon, Agrotis
segetum y otras especies de Agrotis, Alabama argillacea,
Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autographa gamma,
Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Cheimatobia
brumata, Chilo suppresalis y otras especies de Chilo,
Choristoneura fumiferana, Choristoneura occidentalis, Cirphis
unipuncta, Cnaphlocrocis medinalis, Cydia pomonella, Dendrolimus
pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana,
Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiguella, especies de
Euxoa, Evetria bouliana, Feltia subterranea, Galleria mellonella,
Grapholitha funebrana, Grapholitha molesta, Heliothis armigera,
Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibemia
defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keiferia
lycopersicelia, Lambdina fiscellaria, Laphygma exigua, Lerodea
eufala, Leucoptera coffeella, Leucoptera scitella, Lithocolletis
blancardella, Lobesia botrana, Loxostege sticticalis, Lymantria
dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Malacosoma neustria,
Mamestra brassicae, Momphidae, Orgyia pseudotsugata, Ostrinia
nubilalis, Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Peridroma
saucia, Phalera bucephala, Phthorimaea operculella, Phyllocnistis
citrella, Pieris brassicae, Plathypena scabra, Plutella xylostella,
Pseudoplusia includens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula
absoluta, Sesamia nonagrioides y otras especies de Sesamia,
Sitotroga cerealella, Sparganothis pilleriana, Spodoptera
frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Thaumatopoea
pityocampa, Tortrix viridana, Trichoplusia ni y Zeiraphera
canadensis,
ortópteros (Orthoptera), tales como
Acrididae, Acheta domestica, Blatta orientalis, Blattella
germanica, Forficula auricularia, Gryllotalpa gryllotalpa, Locusta
migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femur- rubrum,
Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melanoplus spretus,
Nomadacris septemfasciata, Periplaneta americana, Schistocerca
americana, Schistocerca peregrina, Stauronotus maroccanus y
Tachycines asynamorus;
termitas (Isoptera), tales como
Calotermes flavicollis, Coptotermes species, Dalbulus maidis,
Leucotermes flavipes, Macrotermes gilvus, Reticulitermes
lucifugus y Termes natalensis;
trips (Thysanoptera) tales como
Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella
tritici y otras especies de Frankliniella, Scirtothrips
citri, Thrips oryzae, Thrips palmi, Thrips simplex y Thrips
tabaci,
Arachnoidea, tales como arácnidos
(Acarina), for ejemplo de las familias Argasidae,
Ixodidae y Sarcoptidae, tales como Amblyomma
americanum, Amblyomma variegatum, Argas persicus, Boophilus
annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Dermacentor
silvarum, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus,
Omithodorus moubata, Otobius megnini, Dermanyssus gallinae,
Psoroptes ovis, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus
evertsi, Sarcoptes scabiei, y especies de Eriophyidae
tales como Aculus schlechtendali, Phyllocoptrata oleivora y
Eriophyes sheldoni; especies de Tarsonemidae tales
como Phytonemus pallidus y Polyphagotarsonemus latus;
especies de Tenuipalpidae tales como Brevipalpus
phoenicis; especies de Tetranychidae tales como
Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus
pacificus, Tetranychus telarius y Tetranychus urticae,
Panonychus ulmi, Panonychus citri y Oligonychus
pratensis;
nematodos, especialmente nematodos parásitos de
plantas como nematodos de los nudos de las raíces, Meloidogyne
hapla, Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica y otras
especies de Meloidogyne; nematodos formadores de quistes,
Globodera rostochiensis y otras especies de Globodera;
Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii,
Heterodera trifolii y otras especies de Heterodera
species; nematodos de las agallas de las semillas, especies de
Anguina; nematodos del tallo y foliares, especies de
Aphelenchoides; nematodos picadores, Belonolaimus
longicaudatus y otras especies de Belonolaimus; nematodos
del pino, Bursaphelenchus xylophilus y otras especies de
Bursaphelenchus; nematodos anillados, especies de
Criconema, especies de Criconemella, especies de
Criconemoides, especies de Mesocriconema; nematodos
del tallo y los bulbos, Ditylenchus destructor, Ditylenchus
dipsaci y otras especies de Ditylenchus; nematodos
taladradores, especies de Dolichodorus; nematodos
helicoidales, Heliocotylenchus multicinctus y otras especies
de Helicotylenchus; nematodos envainados y "vainoides",
especies de Hemicycliophora y especies de
Hemicriconemoides; especies de Hirshmanniella;
nematodos lanceolados, especies de Hoploaimus; falsos
nematodos de los nudos de las raíces, especies de Nacobbus;
nematodos aciculares, Longidorus elongatus y otras especies
de Longidorus; nematodos lesivos, Pratylenchus neglectus,
Pratylenchus penetrans, Pratylenchus curvitatus, Pratylenchus
goodeyi y otras especies de Pratylenchus; nematodos
perforadores, Radopholus similis y otras especies de
Radopholus; nematodos reniformes, Rotylenchus
robustus y otras especies de Rotylenchus; especies de
Scutellonema; nematodos de las raíces cortas, Trichodorus
primitivus y otras especies de Trichodorus, especies de
Paratrichodorus; nematodos del raquitismo,
Tylenchorhynchus claytoni, Tylenchorhynchus dubius y
otras especies de Tylenchorhynchus; nematodos de los
cítricos, especies de Tylenchulus; nematodos daga, especies
de Xiphinema; y otras especies de nematodos parásitos de
plantas.
\vskip1.000000\baselineskip
El EC de acuerdo con la invención también puede
usarse para combatir patógenos del arroz tales como el gorgojo de
los arrozales (Lissorhoptrus oryzaphilus), el taladrador del
tallo del arroz (Chilo suppresalis), el enrollador de las
hojas del arroz, el escarabajo de las hojas del arroz, el minador de
las hojas del arroz (Agromyca oryzae), saltahojas
(Nephotettix spp.; especialmente saltahojas pardo menor,
saltahojas verde del arroz), chicharritas (Delphacidae;
especialmente chicharrita de dorso blanco, chicharrita parda del
arroz) y chinches apestosas.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos de plagas no relacionadas con cultivos
de las clases Chilopoda y Diplopoda y de los otros
órdenes Isoptera, Diptera, Blattaria (Blattodea), Dermaptera,
Hemiptera, Hymenoptera, Orthoptera, Siphonaptera, Thysanura,
Phthiraptera, Araneida, Parasitiformes y Acaridida
incluyen, por ejemplo:
cienpiés (Chilopoda), por ej.
Scutigera coleoptrata,
milpiés (Diplopoda), por ej. Narceus
spp.,
arañas (Araneida), por ej. Latrodectus
mactans y Loxosceles reclusa,
sarna (Acaridida): por ej. sarcoptes
sp,
garrapatas y ácaros parásitos
(Parasitiformes): garrapatas (Ixodida), por ej.
Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Ixodes pacificus,
Rhiphicephalus sanguineus, Dermacentor andersoni, Dermacentor
variabilis, Amblyomma americanum, Ambryomma maculatum, Ornithodorus
hermsi, Ornithodorus turicata y ácaros parásitos
(Mesostigmata), por ej. Omithonyssus bacoti y
Dermanyssus gallinae,
termitas (Isoptera), por ej.
Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Heterotermes
aureus, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes virginicus,
Reticulitermes lucifugus, Termes natalensis y Coptotermes
formosanus,
cucarachas (Blattaria - Blattodea), por
ej. Blattella germanica, Blattella asahinae, Periplaneta
americana, Periplaneta japonica, Periplaneta brunnea, Periplaneta
fuligginosa, Periplaneta australasiae y Blatta
orientalis,
moscas, mosquitos (Diptera), por ej.
Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes vexans, Anastrepha ludens,
Anopheles maculipennis, Anopheles crucians, Anopheles albimanus,
Anopheles gambiae, Anopheles freebomi, Anopheles leucosphyrus,
Anopheles minimus, Anopheles quadrimaculatus, Calliphora vicina,
Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria,
Chrysops discalis, Chrysops silacea, Chrysops atlanticus,
Cochliomyia hominivorax, Cordylobia anthropophaga, Culicoides
furens, Culex pipiens, Culex nigripalpus, Culex quinquefasciatus,
Culex tarsalis, Culiseta inornata, Culiseta melanura, Dermatobia
hominis, Fannia canicularis, Gasterophilus intestinalis, Glossina
morsitans, Glossina palpalis, Glossina fuscipes, Glossina
tachinoides, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris,
Hippelates spp., Hypoderma lineata, Leptoconops torrens, Lucilia
caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis,
Mansonia spp., Musca domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis,
Phlebotomus argentipes, Psorophora columbiae, Psorophora discolor,
Prosimulium mixtum, Sarcophaga haemorrhoidalis, Sarcophaga sp.,
Simulium vittatum, Stomoxys calcitrans, Tabanus bovinus, Tabanus
atratus, Tabanus lineola, y Tabanus similis,
tijeretas (Dermaptera), por ej.
forficula auricularia,
chinches verdaderas (Hemiptera), por ej.
Cimex lectularius, Cimex hemipterus, Reduvius senilis, Triatoma
spp., Rhodnius prolixus y Arilus critatus,
hormigas, abejas, avispas, hoplocampas
(Hymenoptera), por ej. Crematogaster spp., Hoplocampa
minuta, Hoplocampa testudinea, Monomorium pharaonis, Solenopsis
geminata, Solenopsis invicta, Solenopsis richteri, Solenopsis
xyloni, Pogonomyrmex barbatus, Pogonomyrmex californicus,
Dasymutilla occidentalis, Bombus spp., Vespula squamosa,
Paravespula vulgaris, Paravespula pennsylvanica, Paravespula
germanica, Dolichovespula maculata, Vespa crabro, Polistes
rubiginosa, Camponotus floridanus, y Linepithema
humile,
grillos, saltamontes, langostas
(Orthoptera), por ej. Acheta domestica, Gryllotalpa
gryllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus
femurrubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes,
Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Schistocerca
americana, Schistocerca gregaria, Dociostaurus maroccanus,
Tachycines asynamorus, Oedaleus senegalensis, Zonozerus variegatus,
Hieroglyphus daganensis, Kraussaria angulifera, Calliptamus
italicus, Chortoicetes terminifera y Locustana
pardalina,
pulgas (Siphonaptera), por ej.
Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis, Xenopsylla cheopis,
Pulex irritans, Tunga penetrans, y Nosopsyllus
fasciatus,
lepisma, insecto de fuego (Thysanura),
por ej. Lepisma saccharina y Thermobia domestica,
piojos (Phthiraptera), por ej.
Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Pthirus
pubis, Haematopinus eurysternus, Haematopinus suis, Linognathus
vituli, Bovicola bovis, Menopon gallinae, Menacanthus
stramineus y Solenopotes capillatus.
\vskip1.000000\baselineskip
De acuerdo con esto, en un aspecto adicional de
la invención se proporciona el uso de una formulación de EC de
acuerdo con la invención para controlar plagas de insectos.
En un aspecto adicional más de la invención se
proporciona un método para controlar plagas de insectos, que
comprende diluir una formulación de EC de acuerdo con la invención y
aplicarla directamente o indirectamente a la plaga de insectos.
Aplicar indirectamente significa que la
formulación diluida se aplica a lugares en los que puede esconderse
la plaga de insectos o a materiales de los que se alimenta la plaga
(tales como semillas de plantas de cultivo).
Debe apreciarse que las realizaciones preferidas
de la invención (específicamente las que comprende los emulsionantes
preferidos) son potencialmente menos dañinas para los ojos y dan la
oportunidad de alcanzar valoraciones para los ojos de categoría II
o III.
Los siguientes ejemplos ilustran la invención,
pero no debe considerarse que la limiten.
Los Ejemplos 1 a 5 se prepararon elaborando una
mezcla de los disolventes (butirolactona,
2-heptanona, acetofenona y Aromatic 200) y
añadiendo la metaflumizona industrial con calor y agitación. Cuando
la metaflumizona se disolvía completamente para formar una solución
transparente, los emulsionantes se añadían y se mezclaban hasta que
se había preparado un EC transparente.
El EC de acuerdo con el Ejemplo de Preparación 3
se mantuvo a 54ºC durante dos semanas. La recuperación química del
ingrediente activo era mayor de 98%.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo Biológico
1
Comportamiento de las formulaciones de EC de
acuerdo con la invención contra el escarabajo de la patata
(Leptinotarsa decemlineata) en patatas.
El experimento se dispuso en un diseño de
bloques completo aleatorizado con tres réplicas. Las parcelas eran
de 5 m de largo y una hilera (1 m) de ancho. Las aplicaciones se
efectuaron con un brazo para cultivo de cuatro toberas que aporta
cobertura lateral y superior, a una presión de 3 bar y 400 l/ha. Se
registraron los números de larvas (L1/2) (L3/4) por parcela a los
2, 5 y 14 DDT (días después del tratamiento) y se realizó una
determinación de la desfoliación a los 14 DDT. La presión del
escarabajo de la patata era alta, dando como resultado la
desfoliación completa en los controles a los 19 DDT. Los resultados
se muestran en la Tabla 2.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Ejemplo Biológico
2
Comportamiento de formulaciones de EC de acuerdo
con la invención contra gusano negro (Spodoptera eridania),
tercer estadio entre dos mudas.
Una solución de reserva de formulación de
metaflumizona se diluye en un recipiente de agua. Frijoles de Lima
se sumergen en soluciones de tratamiento y se dejan secar al aire.
Una sola hoja tratada se coloca boca arriba sobre papel de filtro
humedecido con agua en múltiples placas de Petri de plástico. Siete
larvas se colocan sobre cada hoja y a continuación cada
"arena" se sella con coberturas para placas de Petri. Cada
tratamiento se repite 4 veces (1 réplica = 1 "arena" de placa
de Petri). Después de la aplicación del tratamiento, las plantas
infestadas se mantienen en el laboratorio bajo iluminación
fluorescente y 26ºC constantes. Se determina la mortalidad/morbidez
de las larvas (es decir, el número de muertes/número probados) a los
5 días después del tratamiento. Los niveles de mortalidad se
basaban en el número de larvas vivas. A partir de estos datos, los
valores de LC50 y LC90 para cada compuesto se estiman a través de
análisis de logaritmo de la dosis-probita.
Los resultados se muestran en la Tabla 3.
\vskip1.000000\baselineskip
Claims (12)
1. Una formulación de concentrado emulsionable
(EC, por sus siglas en inglés), que comprende
a) un compuesto de fenilsemicarbazona de la
fórmula (I),
donde R^{1} y R^{2} son,
independientemente uno de otro, hidrógeno, ciano, halógeno, alquilo
C_{1}-C_{4}, alcoxi
C_{1}-C_{4}, haloalquilo
C_{1}-C_{4} o haloalcoxi
C_{1}-C_{4} y R^{3} es alcoxi
C_{1}-C_{4}, haloalquilo
C_{1}-C_{4} o haloalcoxi
C_{1}-C_{4}, o una sal agrícolamente aceptable
del
mismo;
b) un sistema disolvente, que comprende
- b1)
- \gamma-butirolactona,
- b2)
- una o más cetonas alifáticas y/o aromáticas, y
- b3)
- opcionalmente, uno o más hidrocarburos aromáticos;
c) uno o más emulsionantes;
d) opcionalmente, aditivos de formulación
adicionales.
\vskip1.000000\baselineskip
2. La formulación de EC de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que la fenilsemicarbazona de la fórmula (I)
es metaflumizona.
3. La formulación de EC de acuerdo con la
reivindicación 1 ó 2, que comprende uno o más ingredientes activos
adicionales usados en la protección de cultivos.
4. La formulación de EC de acuerdo con la
reivindicación 3, en la que los ingredientes activos adicionales se
seleccionan del grupo que consiste en flonicamida,
\alpha-cipermetrina, acetamiprida y piridalil.
\vskip1.000000\baselineskip
5. La formulación de EC de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que consiste esencialmente
en
a) de 0,1 a 30% en peso de la fenilsemicarbazona
de fórmula (I),
b) de 6 a 97% en peso del sistema disolvente,
que comprende
- b1)
- \gamma-butirolactona,
- b2)
- una o más cetonas alifáticas y/o aromáticas, y
- b3)
- opcionalmente, uno o más hidrocarburos aromáticos;
c) de 2 a 20% en peso de uno o más
emulsionantes, y
d) de 0 a 52% de aditivos de formulación
adicionales.
\vskip1.000000\baselineskip
6. La formulación de EC de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que el sistema
disolvente comprende como componente cetónico (b2) una cetona
aromática y una cetona alifática.
7. La formulación de EC de acuerdo con la
reivindicación 6, en la que la cetona aromática es acetofenona y la
cetona alifática es 2-heptanona.
8. La formulación de EC de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en la que el sistema
disolvente comprende como componente de hidrocarburo aromático (b3)
una mezcla de compuestos alquilaromáticos.
9. La formulación de EC de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en la que el componente
emulsionante (c) consiste en uno o más emulsionantes no iónicos.
10. Un procedimiento para preparar una
formulación de EC, que comprende las etapas de mezclar los
componentes a, b, c y opcionalmente d de acuerdo con una cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 9, si es apropiado con agitación y/o
calentamiento.
11. El uso de una formulación de EC de acuerdo
con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, para controlar
plagas de insectos.
12. Un método para controlar plagas de insectos,
que comprende las etapas de diluir una formulación de EC de acuerdo
con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 y aplicarla
directamente o indirectamente a la plaga de insectos.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US70731205P | 2005-08-11 | 2005-08-11 | |
US707312P | 2005-08-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2331628T3 true ES2331628T3 (es) | 2010-01-11 |
Family
ID=37606905
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES06778193T Active ES2331628T3 (es) | 2005-08-11 | 2006-08-08 | Mezclas plaguicidas que comprenden una fenilsemicarbazona. |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100137375A1 (es) |
EP (1) | EP1937072B1 (es) |
JP (1) | JP2009504609A (es) |
KR (1) | KR20080033371A (es) |
CN (3) | CN101237775A (es) |
AR (1) | AR057744A1 (es) |
AT (1) | ATE445324T1 (es) |
AU (1) | AU2006277948A1 (es) |
BR (1) | BRPI0614363A2 (es) |
CA (1) | CA2617696A1 (es) |
CR (1) | CR9681A (es) |
DE (1) | DE602006009835D1 (es) |
DK (1) | DK1937072T3 (es) |
EA (1) | EA200800463A1 (es) |
EC (2) | ECSP088162A (es) |
EG (1) | EG25168A (es) |
ES (1) | ES2331628T3 (es) |
HR (1) | HRP20100022T1 (es) |
IL (1) | IL188934A0 (es) |
MA (1) | MA29999B1 (es) |
PE (1) | PE20070598A1 (es) |
PL (1) | PL1937072T3 (es) |
PT (1) | PT1937072E (es) |
TW (1) | TW200733884A (es) |
UA (3) | UA86172C2 (es) |
UY (3) | UY29746A1 (es) |
WO (1) | WO2007017501A2 (es) |
ZA (3) | ZA200802157B (es) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007137807A (ja) * | 2005-11-16 | 2007-06-07 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 白蟻類防除組成物及び防除方法 |
KR101526016B1 (ko) | 2006-11-22 | 2015-06-04 | 바스프 에스이 | 액체 물 기재 농약 제제 |
WO2008095794A2 (en) * | 2007-02-09 | 2008-08-14 | Basf Se | Liquid pesticide concentrate formulation comprising phenylsemicarbazone compounds |
AP2010005142A0 (en) | 2007-08-08 | 2010-02-28 | Basf Se | Aqueous microemulsions containing organic insecticide compounds |
WO2010010005A2 (de) * | 2008-07-24 | 2010-01-28 | Basf Se | Öl-in-wasser emulsion umfassend lösungsmittel, wasser, tensid und pestizid |
TW201018400A (en) * | 2008-10-10 | 2010-05-16 | Basf Se | Liquid aqueous plant protection formulations |
UA106213C2 (ru) * | 2008-10-10 | 2014-08-11 | Басф Се | Жидкие препараты для защиты растений, содержащие пираклостробин |
CN102657203B (zh) * | 2010-03-18 | 2013-12-25 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含氰氟虫腙的杀虫剂组合物 |
EP2548437B1 (en) | 2011-07-19 | 2016-06-15 | Arysta LifeScience Benelux sprl | Improved method for producing emulsifiable pesticide solutions |
WO2013026470A1 (en) | 2011-08-22 | 2013-02-28 | Agriphar S.A. | Aqueous suspension concentrate comprising dodecylguanidine |
CN103300036A (zh) * | 2012-03-15 | 2013-09-18 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含氟啶虫酰胺的杀虫组合物 |
MX366784B (es) * | 2013-01-16 | 2019-07-24 | Basf Se | Metodo para producir una formulacion liquida emulsionable que comprende un plaguicida de piripiropeno. |
CN104738067A (zh) * | 2013-12-25 | 2015-07-01 | 南京华洲药业有限公司 | 含三氟甲吡醚和氰氟虫腙的复合杀虫组合物及其用途 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0907316A1 (en) * | 1996-06-28 | 1999-04-14 | Novartis AG | Pesticidal compositions |
US6566308B1 (en) * | 1999-01-29 | 2003-05-20 | Basf Aktiengesellschaft | Emulsifiable concentrate containing one or more pesticides and adjuvants |
EP1198170B1 (en) * | 1999-03-12 | 2005-12-14 | Basf Aktiengesellschaft | Synergistic insecticidal compositions |
DE10329714A1 (de) * | 2003-07-02 | 2005-01-20 | Bayer Cropscience Ag | Agrochemischen Formulierungen |
ES2361030T3 (es) * | 2004-07-06 | 2011-06-13 | Basf Se | Composiciones pesticidas líquidas. |
-
2006
- 2006-08-08 AU AU2006277948A patent/AU2006277948A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-08 UA UAA200802972A patent/UA86172C2/ru unknown
- 2006-08-08 DK DK06778193T patent/DK1937072T3/da active
- 2006-08-08 KR KR1020087003143A patent/KR20080033371A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-08-08 EP EP06778193A patent/EP1937072B1/en active Active
- 2006-08-08 PL PL06778193T patent/PL1937072T3/pl unknown
- 2006-08-08 ES ES06778193T patent/ES2331628T3/es active Active
- 2006-08-08 JP JP2008525571A patent/JP2009504609A/ja not_active Withdrawn
- 2006-08-08 CN CNA2006800288402A patent/CN101237775A/zh active Pending
- 2006-08-08 CN CNA2006800294297A patent/CN101296620A/zh active Pending
- 2006-08-08 UA UAA200802849A patent/UA86327C2/uk unknown
- 2006-08-08 AT AT06778193T patent/ATE445324T1/de active
- 2006-08-08 WO PCT/EP2006/065134 patent/WO2007017501A2/en active Application Filing
- 2006-08-08 DE DE602006009835T patent/DE602006009835D1/de active Active
- 2006-08-08 US US12/063,332 patent/US20100137375A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-08 BR BRPI0614363A patent/BRPI0614363A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-08-08 PT PT06778193T patent/PT1937072E/pt unknown
- 2006-08-08 EA EA200800463A patent/EA200800463A1/ru unknown
- 2006-08-08 CA CA002617696A patent/CA2617696A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-09 CN CNA2006800375190A patent/CN101282647A/zh active Pending
- 2006-08-10 PE PE2006000975A patent/PE20070598A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-08-10 AR ARP060103509A patent/AR057744A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-08-11 UY UY29746A patent/UY29746A1/es unknown
- 2006-08-11 TW TW095129474A patent/TW200733884A/zh unknown
- 2006-08-11 UY UY29747A patent/UY29747A1/es unknown
- 2006-08-11 UY UY29745A patent/UY29745A1/es unknown
- 2006-09-08 UA UAA200802976A patent/UA88971C2/ru unknown
-
2008
- 2008-01-22 IL IL188934A patent/IL188934A0/en unknown
- 2008-01-22 CR CR9681A patent/CR9681A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-02-07 EG EG2008020229A patent/EG25168A/xx active
- 2008-02-08 EC EC2008008162A patent/ECSP088162A/es unknown
- 2008-02-08 EC EC2008008160A patent/ECSP088160A/es unknown
- 2008-03-07 ZA ZA200802157A patent/ZA200802157B/xx unknown
- 2008-03-07 ZA ZA200802156A patent/ZA200802156B/xx unknown
- 2008-03-07 ZA ZA200802155A patent/ZA200802155B/xx unknown
- 2008-03-11 MA MA30735A patent/MA29999B1/fr unknown
-
2010
- 2010-01-13 HR HR20100022T patent/HRP20100022T1/hr unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2331628T3 (es) | Mezclas plaguicidas que comprenden una fenilsemicarbazona. | |
ES2374424T3 (es) | Microemulsiones acuosas que contienen compuestos insecticidas orgánicos. | |
US9295261B2 (en) | Aqueous microemulsions containing pyrethroid compounds | |
BR112012028881B1 (pt) | Misturas sinérgicas, composição pesticida, método para controlar pragas animais, método para proteger material de propagação de planta e uso de uma mistura | |
CA2865462C (en) | Liquid concentrate formulation containing a pyripyropene insecticide ii | |
BR112013006073B1 (pt) | Composições, método para preparar uma mistura em tanque, uso do adjuvante, kit de partes, formulação pesticida e métodos para proteger plantas, para controlar insetos e para proteção de material de propagação de plantas | |
ES2566911T3 (es) | Formulación de concentrado líquido que contiene un insecticida de piripiropeno I | |
JP6174057B2 (ja) | ピリピロペン殺虫剤の水性懸濁濃厚製剤の調製方法 | |
JP4750186B2 (ja) | 殺虫剤混合物 | |
WO2008095794A2 (en) | Liquid pesticide concentrate formulation comprising phenylsemicarbazone compounds |