ES2323860T3 - Cateter irm con elementos de refuerzo ceramicos. - Google Patents
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Abstract
Catéter reforzado de obtención de imágenes mediante resonancia magnética (200), que comprende: un cuerpo alargado (210) que tiene al menos una luz que se extiende a su través, comprendiendo además el cuerpo alargado un extremo proximal (220), un extremo distal (230), una circunferencia, un eje longitudinal (320) que discurre entre dichos extremos proximal y distal (220, 230) y una capa coaxial (320); y una antena dispuesta operativamente próxima al extremo distal del cuerpo alargado; y caracterizado porque: la capa coaxial (320) incorpora al menos un elemento cerámico alargado (500), en el que el elemento cerámico está sustancialmente recubierto con un recubrimiento (620) y el elemento cerámico incluye estrías de superficie aplicadas, y en el que el recubrimiento rellena las estrías de superficie aplicadas permitiendo una flexibilidad global de manera que el elemento cerámico puede curvarse sin romperse.
Description
Catéter IRM con elementos de refuerzo
cerámicos.
La presente invención se refiere en general a
dispositivos intravasculares usados en la obtención de imágenes
mediante resonancia magnética. Más particularmente, la presente
invención se refiere a un elemento de refuerzo cerámico para
reforzar dispositivos intravasculares alargados de obtención de
imágenes mediante resonancia magnética.
El seguimiento de catéteres y otros dispositivos
colocados dentro del cuerpo puede lograrse por medio de un sistema
de obtención de imágenes mediante resonancia magnética (IRM).
Normalmente, un sistema de obtención de imágenes mediante
resonancia magnética de este tipo puede estar compuesto por un imán,
un generador de gradiente de campo magnético pulsado, un transmisor
para ondas electromagnéticas en radiofrecuencia (RF), un receptor
de radiofrecuencia y un controlador. En una puesta en práctica
común, se dispone una antena o bien en el dispositivo al que va a
realizarse el seguimiento o bien en un hilo guía o un catéter
(denominado comúnmente como catéter de resonancia magnética o
catéter de RM) usado para ayudar en la colocación del dispositivo
en su destino. En una puesta en práctica conocida, la antena
comprende una bobina eléctricamente conductora que está acoplada a
un par de conductores eléctricos alargados que están aislados
eléctricamente entre sí, y que juntos comprenden una línea de
transmisión adaptada para transmitir la señal detectada hasta el
receptor de RF.
En una realización, la bobina está dispuesta en
una configuración de solenoide. Se sitúa un paciente en o próximo
al imán y se inserta el dispositivo en el paciente. El sistema de
obtención de imágenes mediante resonancia magnética genera ondas
electromagnéticas en radiofrecuencia y pulsos de gradiente de campo
magnético que se transmiten hacia el paciente y que inducen una
señal de respuesta resonante de espines nucleares seleccionados
dentro del paciente. Esta señal de respuesta induce corriente en la
bobina de hilo eléctricamente conductor unida al dispositivo. La
bobina detecta así el cambio de estado de los espines nucleares en
las inmediaciones de la bobina. La línea de transmisión transmite
la señal de respuesta detectada al receptor de radiofrecuencia, que
la procesa y luego la almacena con el controlador. Esto se repite en
tres direcciones ortogonales. Los gradientes hacen que la
frecuencia de la señal detectada sea directamente proporcional a la
posición de la bobina de radiofrecuencia a lo largo de cada
gradiente aplicado.
Por tanto, puede calcularse la posición de la
bobina de radiofrecuencia dentro del paciente mediante el
procesamiento de los datos usando transformaciones de Fourier de
modo que se logra un modelo posicional de la bobina. En una puesta
en práctica, este modelo posicional se superpone con una imagen
obtenida mediante resonancia magnética de la región de interés.
Este modelo de la región puede tomarse y almacenarse al mismo tiempo
que el modelo posicional o en cualquier momento anterior.
Los dispositivos intravasculares alargados
utilizados en asociación con las aplicaciones de IRM en general
deben fabricarse de materiales con baja susceptibilidad magnética, o
de otra forma alterarán la imagen obtenida mediante resonancia
magnética (RM) del tejido corporal circundante. No es raro para
dispositivos intravasculares alargados, tales como catéteres e
hilos guía, utilizar un mecanismo de refuerzo para permitir
características mecánicas deseadas particulares, tales como una
resistencia a la tracción deseada o características deseadas
relacionadas con la flexibilidad. Por tanto, es necesario, dentro
del contexto de las aplicaciones relacionadas con la IRM, que los
mecanismos de refuerzo dentro de los dispositivos intravasculares
alargados se fabriquen de materiales con baja susceptibilidad
magnética.
En la actualidad, no es raro para un elemento
intravascular alargado, tal como un catéter o un hilo guía,
incorporar una hebra de material de refuerzo, o una capa de material
de refuerzo trenzado o tejido, en una capa coaxial del elemento
alargado. En las aplicaciones distintas a la IRM, las hebras, los
hilos y/o las fibras incorporadas en estos tipos de mecanismos de
refuerzo pueden construirse de materiales altamente magnéticos,
tales como acero inoxidable. En muchos casos, los materiales
altamente magnéticos demuestran características mecánicas deseables
(es decir, una resistencia a la tracción, flexibilidad deseables,
etc.). Sin embargo, en las aplicaciones de IRM, para evitar la
interferencia con las imágenes generadas magnéticamente, tales
materiales altamente magnéticos normalmente se sustituyen por
metales menos magnéticos o por aleaciones especiales (como
tantalio, Elgiloy, MP35N, etc.). Sin embargo, en el contexto de las
aplicaciones de IRM, todos los materiales metálicos y materiales de
aleación metálica todavía tendrán cierta influencia negativa sobre
la imagen magnética.
En algunos casos, se han incorporado fibras de
polímero que, naturalmente, no tienen influencia negativa sobre la
imagen magnética, en los dispositivos de IRM intravasculares
alargados para refuerzo. Sin embargo, las fibras de polímero, en
comparación con los materiales metálicos y de aleación metálica, en
general tienen calidades mecánicas inferiores.
El documento US6.031.375 describe un método de
obtención de imágenes mediante resonancia magnética. Un núcleo
eléctricamente conductor está ubicado parcialmente dentro de un
cuerpo de catéter y extendiéndose parcialmente desde el cuerpo de
catéter para formar una antena.
El documento NL1005946 describe el uso de
material de baja susceptibilidad magnética tal como fibra de
grafito, de vidrio, termoplástica, cerámica, aramida o aleación
metálica.
La presente invención trata al menos uno de
estos y otros problemas y ofrece ventajas con respecto a la técnica
anterior.
La presente invención se refiere en general a
dispositivos de IRM intravasculares alargados adaptados para
hacerse avanzar a través de un vaso de un sujeto. En particular, la
presente invención proporciona una o más construcciones de tales
dispositivos intravasculares que incorporan mecanismos de refuerzo
que permiten tanto calidades mecánicas deseables como interferencia
magnética negativa mínima con la obtención de imágenes mediante
RM.
La presente invención consiste en un catéter
reforzado de obtención de imágenes mediante resonancia magnética
según la reivindicación 1. El catéter comprende un cuerpo alargado
que tiene al menos una luz que se extiende a su través.
El cuerpo alargado también incluye un extremo
proximal, un extremo distal, una circunferencia, un eje longitudinal
que discurre entre los extremos proximal y distal, y una capa
coaxial que incorpora al menos un elemento cerámico alargado. Una
antena está dispuesta operativamente próxima al extremo distal del
cuerpo alargado.
También se describe un dispositivo médico
alargado para la manipulación intravascular durante la obtención de
imágenes mediante resonancia magnética de tejido corporal. El
dispositivo incluye un cuerpo alargado y un mecanismo de refuerzo
dispuesto alrededor de una parte del cuerpo alargado. El mecanismo
de refuerzo comprende al menos un elemento cerámico alargado.
También se describe un elemento de refuerzo para
reforzar un dispositivo intravascular alargado de obtención de
imágenes mediante resonancia magnética. El elemento de refuerzo
comprende una fibra cerámica alargada y un recubrimiento dispuesto
alrededor de la fibra cerámica alargada.
Éstas y otras características diversas, así como
las ventajas que caracterizan la presente invención, resultarán
evidentes con una lectura de la siguiente descripción detallada y
una revisión de los dibujos adjuntos.
La figura 1 es un diagrama de bloques parcial de
un sistema de guiado intrasvacular y de obtención de imágenes
mediante resonancia magnética ilustrativo en el que pueden emplearse
las realizaciones de la presente invención.
La figura 2 es una vista lateral de un catéter
de resonancia magnética según una realización ilustrativa de la
presente invención.
La figura 3 es una vista en sección transversal
del catéter mostrado en la figura 2.
La figura 4 es una vista lateral de una parte de
una capa coaxial trenzada o tejida según una realización
ilustrativa de la presente invención.
La figura 5 es una vista lateral de un elemento
de refuerzo cerámico según una realización ilustrativa de la
presente invención.
La figura 6 es una vista en sección transversal
del elemento de refuerzo cerámico de la figura 5.
La figura 7 es una vista lateral parcialmente
expuesta de un hilo guía.
La figura 8 es una vista lateral de un
catéter.
La figura 1 es un diagrama de bloques parcial de
un sistema de guiado intrasvacular y de obtención de imágenes
mediante resonancia magnética ilustrativo en el que podrían
emplearse las realizaciones de la presente invención. En la figura
1, el sujeto 100 sobre la mesa de soporte 110 está colocado en un
campo magnético homogéneo generado por el generador de campo
magnético 120. El generador de campo magnético 120 normalmente
comprende un imán cilíndrico adaptado para recibir al sujeto 100.
El generador de gradiente de campo magnético 130 crea gradientes de
campo magnético de fuerza predeterminada en tres direcciones
ortogonales entre sí en tiempos predeterminados. El generador de
gradiente de campo magnético 130 comprende de manera ilustrativa un
conjunto de bobinas cilíndricas colocadas concéntricamente dentro
del generador de campo magnético 120. Una región del sujeto 100 en
el que se inserta un dispositivo 150, mostrado como un catéter,
está ubicada en el centro aproximado de la cavidad del generador de
campo magnético 120. De manera ilustrativa, el dispositivo 150
podría ser un hilo guía o algún otro dispositivo intravascular.
\newpage
La fuente de RF 140 irradia energía de
radiofrecuencia pulsada hacia el sujeto 100 y la RM activa la
muestra dentro del dispositivo 150 en tiempos predeterminados y con
potencia suficiente a una frecuencia predeterminada para nutar los
espines magnéticos nucleares de una forma bien conocida por los
expertos en la técnica. La nutación de los espines hace que
resuenen en la frecuencia de Larmor. La frecuencia de Larmor para
cada espín es directamente proporcional a la fuerza del campo
magnético experimentada por el espín. Esta fuerza del campo es la
suma del campo magnético estático generado por el generador de campo
magnético 120 y el campo local generado por el generador de
gradiente de campo magnético 130. En una realización ilustrativa, la
fuente de RF 140 es una bobina externa cilíndrica que rodea la
región de interés del sujeto 100. Una bobina externa de este tipo
puede tener un diámetro suficiente como para abarcar a todo el
sujeto 100. En su lugar pueden usarse otras geometrías, tales como
cilindros más pequeños diseñados específicamente para obtener
imágenes de la cabeza o de una extremidad. Alternativamente, pueden
usarse bobinas externas no cilíndricas tales como bobinas de
superficie.
El dispositivo 150 se inserta en el sujeto 100
por un operario. De manera ilustrativa, el dispositivo 150 puede
ser alternativamente un hilo guía, un catéter, un dispositivo de
ablación o un dispositivo de recanalización similar u otro
dispositivo intravascular. El dispositivo 150 incluye una antena de
RF que detecta las señales de RM generadas tanto en el sujeto como
en el propio dispositivo 150 en respuesta al campo de
radiofrecuencia creado por la fuente de RF 140. Dado que la antena
del dispositivo interno es pequeña, la región de sensibilidad
también es pequeña. Por consiguiente, las señales detectadas tienen
frecuencias de Larmor que sólo surgen a partir de la fuerza del
campo magnético en las inmediaciones próximas de la antena. Las
señales detectadas por la antena del dispositivo se envían a la
unidad de controlador de seguimiento y obtención de imágenes 170
mediante el conductor 180.
El receptor de RF externo 160 también detecta
las Señales de RF emitidas por el sujeto en respuesta al campo de
radiofrecuencia creado por la fuente de RF 140. En una realización
ilustrativa, el receptor de RF externo 160 es una bobina externa
cilíndrica que rodea la región de interés del sujeto 100. Una bobina
externa de este tipo puede tener un diámetro suficiente como para
abarcar a todo el sujeto 100. En su lugar pueden usarse otras
geometrías, tales como cilindros más pequeños diseñados
específicamente para obtener imágenes de la cabeza o de una
extremidad. Alternativamente, pueden usarse bobinas externas no
cilíndricas tales como bobinas de superficie. El receptor de RF
externo 160 puede compartir algo o toda su estructura con la fuente
de RF 140 o puede tener una estructura completamente independiente
de la fuente de RF 140. La región de sensibilidad del receptor de
RF 160 es mayor que la de la antena del dispositivo y puede abarcar
a todo el sujeto 100 o a una región específica del sujeto. Sin
embargo, la resolución que puede obtenerse a partir del receptor de
RF externo 160 es menor que la que puede lograrse con la antena del
dispositivo. Las señales de RF detectadas por el receptor de RF
externo 160 se envían a la unidad de controlador de seguimiento y
obtención de imágenes 170 en la que se analizan junto con las
señales de RF detectadas por la antena del dispositivo.
La posición del dispositivo 150 se determina en
la unidad de controlador de seguimiento y obtención de imágenes 170
y se visualiza en el medio de visualización 190. En una realización
ilustrativa de la invención, la posición del dispositivo 150 se
visualiza en el medio de visualización 190 mediante la superposición
de un símbolo gráfico sobre una imagen mediante RM convencional
obtenida mediante el receptor de RF externo 160. Alternativamente,
las imágenes pueden obtenerse mediante el receptor de RF externo 160
antes de iniciar el seguimiento y puede superponerse un símbolo que
representa la ubicación del dispositivo seguido sobre la imagen
obtenida anteriormente. Realizaciones alternativas de la invención
muestran la posición del dispositivo numéricamente o como un símbolo
gráfico sin referencia a la imagen diagnóstica.
La figura 2 es una vista lateral de una
realización ilustrativa de un dispositivo que podría utilizarse
similar al dispositivo 150 descrito anteriormente en relación con
la figura 1. Más particularmente, la figura 2 es una vista lateral
de un catéter de resonancia magnética 200 (catéter de RM 200), según
una realización ilustrativa de la presente invención. El catéter de
RM 200 incluye un cuerpo alargado 210 que tiene un extremo proximal
220 y un extremo distal 230. Una antena 240 está dispuesta
operativamente próxima al extremo distal 230 y funciona tal como se
describió anteriormente en relación con la figura 1.
La figura 3 es una vista en sección transversal
del catéter de RM 200 tomada a lo largo de la línea
3-3 en la figura 2. Tal como se ilustra en la
figura 3, el catéter de RM 200 incluye una circunferencia 310 y un
eje 320, extendiéndose cada uno de manera ilustrativa al menos desde
el extremo proximal 220 hasta el extremo distal 230. El catéter de
RM 200 también incluye una luz 330 que también se extiende de manera
ilustrativa entre los extremos 220 y 230. Debe observarse que los
catéteres que tienen luces adicionales deben considerarse dentro del
alcance de la presente invención.
Con referencia adicional a la figura 3, la luz
330 está formada y definida de manera ilustrativa por una capa de
recubrimiento interior de un material tal como uretano, PVC,
poliamida, silicio o algún otro material similar. Alternativamente,
una primera capa coaxial 340 (es decir, una capa fuertemente tejida
340) puede definir directamente la luz 330. Una segunda capa
coaxial 350 es de manera ilustrativa una capa protectora que dota al
catéter 200 de una superficie externa sustancialmente lisa. Según
una realización, la segunda capa coaxial 350 está construida de un
material polimérico. Debe observarse que, sin apartarse del alcance
de la presente invención, cualquiera de la capa de recubrimiento
interior, la primera capa coaxial y la segunda capa coaxial de
manera ilustrativa podrían estar formadas de múltiples capas
individuales y/o construidas de cualquiera de los materiales
descritos anteriormente u otros similares.
La figura 4 es una vista lateral de una parte
expuesta de la primera capa coaxial 340, según una realización
ilustrativa de la presente invención. La primera capa coaxial 340,
tal como se ilustra, es una capa trenzada o tejida de material que
proporciona refuerzo al catéter 200 (figura 2) y que permite
características mecánicas deseables (es decir, resistencia a la
tracción, flexibilidad deseables, etc.) que son particularmente
útiles en el contexto de la manipulación intravascular del catéter
200 (figura 2) durante la obtención de imágenes mediante resonancia
magnética.
Con referencia adicional a la figura 4, la capa
340 incluye haces en sección 410 de elementos de refuerzo
individuales 420. De manera ilustrativa, los elementos de refuerzo
420 pueden ser hilos, fibras o algún otro elemento alargado que
puede curvarse y trenzarse o tejerse tal como se ilustra. Ha de
hacerse hincapié en que el patrón de trenzado/tejido particular
ilustrado en la figura 4 es únicamente ilustrativo. Los elementos
de refuerzo 420 podrían trenzarse o tejerse alternativamente en una
variedad casi ilimitada de otros patrones sin apartarse del alcance
de la presente invención. Tales patrones pueden incluir o no haces
en sección 410.
La figura 5 es una vista lateral de una
realización ilustrativa de un elemento de refuerzo que podría
utilizarse de manera similar a cualquiera de los elementos de
refuerzo 420 descritos anteriormente en relación con la figura 4.
Más particularmente, la figura 5 es una vista lateral de un elemento
de refuerzo cerámico 500, según una realización ilustrativa de la
presente invención. El elemento de refuerzo cerámico 500 está
construido de materiales poco o nada magnéticos y, por tanto, no
alterarán una imagen obtenida por RM de tejido corporal que rodea a
un dispositivo de IRM asociado.
El elemento de refuerzo cerámico 500 es un
elemento cerámico recubierto, de manera ilustrativa una fibra
cerámica recubierta. La figura 6 es una vista en sección
transversal del elemento 500 tomada a lo largo de la línea
6-6 en la figura 5 y muestra que el elemento 500
incluye un núcleo cerámico 610 y un recubrimiento 620. Según una
realización de la presente invención, las características mecánicas
y la calidad mecánica del elemento de refuerzo cerámico 500 son
comparables a las de un elemento metálico altamente magnético, tal
como un elemento de acero inoxidable.
El recubrimiento 620 está dispuesto sobre el
núcleo cerámico 610 y de manera ilustrativa posibilita que el
elemento 500 se curve sin romperse, permitiendo así que el elemento
500 se teja de manera similar a los elementos de refuerzo 420 en la
figura 4 (pero no necesariamente en la misma configuración de la
figura 4). Los materiales cerámicos a menudo tienen normalmente
baja resistencia a la curvatura debido, al menos en parte, a estrías
en la superficie que son inherentes al material. Las estrías de
superficie se aplican intencionadamente para crear o potenciar
ciertas características mecánicas. Independientemente de la fuente
de las estrías, el recubrimiento 620 rellena las estrías y permite
que las fibras se curven y se incorporen en un proceso de trenzado o
tejido. En particular, un elemento de refuerzo cerámico, tal como
el elemento 500, puede procesarse hasta una temperatura muy alta,
que permite que se someta a un proceso de extrusión. El elemento de
refuerzo cerámico 500 es ventajoso adicionalmente porque puede
incorporarse en una capa tejida usando operaciones idénticas a las
operaciones conocidas usadas para trenzar hilos o fibras
construidos de material altamente magnético, tal como fibras,
hebras, hilos metálicos, etc. El elemento de refuerzo cerámico 500
incluye propiedades mecánicas similares a las de las fibras
metálicas o de aleación metálica, pero no incluyen un potencial
desventajoso asociado de alteración magnética de la obtención de
imágenes mediante resonancia magnética.
Según realizaciones ilustrativas de la presente
invención, el núcleo cerámico 610 está construido de un material
que incluye carbono (C), carburo de silicio (SiC) y/u óxido de
aluminio (Al_{2}O_{3}). De manera ilustrativa, el recubrimiento
620 puede comprender un material polimérico o un material que
incluye carbono pirolítico (PyC). Todos estos materiales deben
considerarse ejemplos ilustrativos únicamente. Podrían utilizarse
otros materiales similares sin apartarse del alcance de la presente
invención.
Debe señalarse que la figura 4 es sólo un
ejemplo ilustrativo de cómo podría utilizarse el elemento de
refuerzo cerámico 500 (figura 5) como al menos uno de los elementos
de refuerzo 420. Debe observarse que no es necesario que todos los
elementos 420 se construyan de manera similar al elemento de
refuerzo cerámico 500. Por ejemplo, según una realización, algunos
de los elementos de refuerzo individuales podrían construirse de
manera similar a la figura 5, mientras que otros se construyen de
otra manera. Por ejemplo, algunos de los elementos 420 podrían
construirse de materiales poliméricos u otros materiales poco o nada
metálicos. Es concebible que un elemento intravascular alargado,
tal como el catéter 200 (figura 2) pudiera lograr calidades
mecánicas deseables utilizando una capa de refuerzo trenzada o
tejida que combina múltiples elementos similares al elemento de
refuerzo cerámico 500 con otros elementos de refuerzo poco o nada
metálicos.
Debe observarse que los elementos de refuerzo
cerámicos de la presente invención podrían incorporarse en
dispositivos intravasculares alargados relacionados con IRM
distintos a los catéteres de RM. Por ejemplo, la figura 7 es una
vista lateral parcialmente expuesta de un hilo guía 700, que no
forma parte de la invención. El hilo guía 700 puede incluir (o no)
de manera ilustrativa una antena relacionada con IRM similar a las
antenas 240 descritas en relación con la figura 2. El hilo guía 700
incluye un recubrimiento 705 que se ha expuesto parcialmente en
secciones 710 para el fin de ilustración. Las partes expuestas 710
revelan que el recubrimiento 705 cubre una parte trenzada o tejida
720. De manera ilustrativa, la parte trenzada o tejida 720 puede
cubrir o no toda la longitud del hilo guía 700. La parte trenzada o
tejida 720 incluye uno o más elementos de refuerzo similares al
elemento 500 descrito anteriormente en relación con las figuras 5 y
6. La parte trenzada o tejida 720 de manera ilustrativa se acopla
axialmente a una parte de hilo central 730. La figura 7 sólo
pretende ilustrar que los elementos de refuerzo cerámicos de la
presente invención podrían aplicarse en otros contextos distintos a
un catéter de RM. Las configuraciones precisas y los patrones de
trenzado o tejido pueden variar. Los elementos de refuerzo
cerámicos de la presente invención podrían aplicarse todavía a
dispositivos intravasculares alargados relacionados con IRM
distintos a catéteres de RM e hilos guía de RM.
La figura 8 es una vista lateral de un catéter
800, que no es parte de la invención. El catéter 800 incluye una
luz 830 que es similar a la luz 330 descrita anteriormente en
relación con la figura 3 y una capa 840 que es similar a la capa
350 también descrita en relación con la figura 3. Un elemento de
refuerzo cerámico 820 está intercalado entre la luz 830 y la capa
840. El elemento 820 es un único elemento no trenzado o tejido y
está construido de un elemento cerámico recubierto similar al
elemento 500 descrito anteriormente en relación con las figuras 5 y
6. Los puntos 805 y 815 se han marcado para aclarar visiblemente la
naturaleza envuelta circunferencialmente del elemento de refuerzo.
De manera ilustrativa, podrían incorporarse elementos adicionales
820 entre la luz 830 y la capa 840 del catéter 800. El catéter 800
pretende ilustrar que no siempre es necesario que los elementos de
refuerzo cerámicos se apliquen en una configuración trenzada o
tejida.
Aunque la presente invención se ha descrito con
referencia a realizaciones ilustrativas, los expertos en la técnica
reconocerán que pueden realizarse cambios en la forma y en detalle
sin apartarse del alcance de las reivindicaciones.
Claims (8)
1. Catéter reforzado de obtención de imágenes
mediante resonancia magnética (200), que comprende:
un cuerpo alargado (210) que tiene al menos una
luz que se extiende a su través, comprendiendo además el cuerpo
alargado un extremo proximal (220), un extremo distal (230), una
circunferencia, un eje longitudinal (320) que discurre entre dichos
extremos proximal y distal (220, 230) y
una capa coaxial (320); y
una antena dispuesta operativamente próxima al
extremo distal del cuerpo alargado; y
caracterizado porque:
la capa coaxial (320) incorpora al menos un
elemento cerámico alargado (500), en el que el elemento cerámico
está sustancialmente recubierto con un recubrimiento (620) y el
elemento cerámico incluye estrías de superficie aplicadas, y en el
que el recubrimiento rellena las estrías de superficie aplicadas
permitiendo una flexibilidad global de manera que el elemento
cerámico puede curvarse sin romperse.
2. Catéter reforzado de obtención de imágenes
mediante resonancia magnética según la reivindicación 1, en el que
la capa coaxial (340) es una capa tejida de fibras que refuerzan el
cuerpo alargado (210) y el elemento cerámico alargado (500) es una
fibra cerámica (610) tejida en la capa tejida.
3. Dispositivo según la reivindicación 1, en el
que el elemento cerámico alargado (500) está envuelto alrededor del
cuerpo alargado.
4. Dispositivo según la reivindicación 1, en el
que el elemento cerámico alargado (500) incluye un material de
carburo de silicio.
5. Dispositivo según la reivindicación 1, en el
que el elemento cerámico alargado (500) incluye un material de
carbono.
6. Dispositivo según la reivindicación 1, en el
que el elemento cerámico alargado (500) incluye un material de óxido
de aluminio.
7. Dispositivo según la reivindicación 1, en el
que el recubrimiento (620) es un recubrimiento polimérico.
8. Dispositivo según la reivindicación 1, en el
que el recubrimiento (620) incluye un material de carbono
pirolítico.
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AU2002345328A1 (en) | 2001-06-27 | 2003-03-03 | Remon Medical Technologies Ltd. | Method and device for electrochemical formation of therapeutic species in vivo |
US20040167438A1 (en) * | 2003-02-26 | 2004-08-26 | Sharrow James S. | Reinforced medical device |
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US8089029B2 (en) | 2006-02-01 | 2012-01-03 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioabsorbable metal medical device and method of manufacture |
US20070224235A1 (en) | 2006-03-24 | 2007-09-27 | Barron Tenney | Medical devices having nanoporous coatings for controlled therapeutic agent delivery |
US8187620B2 (en) | 2006-03-27 | 2012-05-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices comprising a porous metal oxide or metal material and a polymer coating for delivering therapeutic agents |
EP1839600A1 (en) * | 2006-03-30 | 2007-10-03 | Levitronix LLC | Expandable conduit-guide |
EP1839601A1 (en) * | 2006-03-30 | 2007-10-03 | Levitronix LLC | Self-expanding cannula |
US8048150B2 (en) | 2006-04-12 | 2011-11-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis having a fiber meshwork disposed thereon |
US8815275B2 (en) | 2006-06-28 | 2014-08-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coatings for medical devices comprising a therapeutic agent and a metallic material |
US8771343B2 (en) | 2006-06-29 | 2014-07-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices with selective titanium oxide coatings |
US8052743B2 (en) | 2006-08-02 | 2011-11-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis with three-dimensional disintegration control |
WO2008033711A2 (en) | 2006-09-14 | 2008-03-20 | Boston Scientific Limited | Medical devices with drug-eluting coating |
CA2663250A1 (en) | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Boston Scientific Limited | Bioerodible endoprostheses and methods of making the same |
WO2008034048A2 (en) | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Boston Scientific Limited | Bioerodible endoprosthesis with biostable inorganic layers |
CA2663220A1 (en) | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Boston Scientific Limited | Medical devices and methods of making the same |
WO2008034066A1 (en) | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Boston Scientific Limited | Bioerodible endoprostheses and methods of making the same |
US8002821B2 (en) | 2006-09-18 | 2011-08-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioerodible metallic ENDOPROSTHESES |
US7981150B2 (en) | 2006-11-09 | 2011-07-19 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis with coatings |
EP2125065B1 (en) | 2006-12-28 | 2010-11-17 | Boston Scientific Limited | Bioerodible endoprostheses and methods of making same |
US8070797B2 (en) | 2007-03-01 | 2011-12-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device with a porous surface for delivery of a therapeutic agent |
US8431149B2 (en) | 2007-03-01 | 2013-04-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coated medical devices for abluminal drug delivery |
US8067054B2 (en) * | 2007-04-05 | 2011-11-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stents with ceramic drug reservoir layer and methods of making and using the same |
US7976915B2 (en) | 2007-05-23 | 2011-07-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis with select ceramic morphology |
US7942926B2 (en) | 2007-07-11 | 2011-05-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis coating |
US8002823B2 (en) | 2007-07-11 | 2011-08-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis coating |
US9284409B2 (en) | 2007-07-19 | 2016-03-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis having a non-fouling surface |
US7931683B2 (en) | 2007-07-27 | 2011-04-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Articles having ceramic coated surfaces |
US8815273B2 (en) | 2007-07-27 | 2014-08-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Drug eluting medical devices having porous layers |
WO2009018340A2 (en) | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device coating by laser cladding |
WO2009020520A1 (en) | 2007-08-03 | 2009-02-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coating for medical device having increased surface area |
CA2698112A1 (en) * | 2007-08-30 | 2009-03-05 | Syncro Medical Innovations, Inc. | Guided catheter with removable magnetic guide |
US8052745B2 (en) | 2007-09-13 | 2011-11-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis |
US8029554B2 (en) | 2007-11-02 | 2011-10-04 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stent with embedded material |
US8216632B2 (en) | 2007-11-02 | 2012-07-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis coating |
US7938855B2 (en) | 2007-11-02 | 2011-05-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Deformable underlayer for stent |
EP2226091B1 (en) * | 2007-12-26 | 2019-09-18 | Terumo Kabushiki Kaisha | Medical long element, method for manufacturing the same, and apparatus for manufacturing the same |
EP2271380B1 (en) | 2008-04-22 | 2013-03-20 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices having a coating of inorganic material |
US8932346B2 (en) | 2008-04-24 | 2015-01-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices having inorganic particle layers |
US7998192B2 (en) | 2008-05-09 | 2011-08-16 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprostheses |
US8236046B2 (en) | 2008-06-10 | 2012-08-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioerodible endoprosthesis |
EP2303350A2 (en) | 2008-06-18 | 2011-04-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis coating |
JP5147569B2 (ja) * | 2008-06-30 | 2013-02-20 | テルモ株式会社 | ガイドワイヤ |
US7985252B2 (en) | 2008-07-30 | 2011-07-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioerodible endoprosthesis |
US8382824B2 (en) | 2008-10-03 | 2013-02-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical implant having NANO-crystal grains with barrier layers of metal nitrides or fluorides |
EP2344232A2 (en) * | 2008-10-08 | 2011-07-20 | Renishaw (Ireland) Limited | Rigid ceramic catheter |
US8231980B2 (en) | 2008-12-03 | 2012-07-31 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical implants including iridium oxide |
EP2403546A2 (en) | 2009-03-02 | 2012-01-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Self-buffering medical implants |
US8071156B2 (en) | 2009-03-04 | 2011-12-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprostheses |
US8287937B2 (en) | 2009-04-24 | 2012-10-16 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthese |
WO2011119573A1 (en) | 2010-03-23 | 2011-09-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Surface treated bioerodible metal endoprostheses |
WO2011130107A2 (en) | 2010-04-16 | 2011-10-20 | Surgivision, Inc. | Mri surgical systems including mri-compatible surgical cannulae for transferring a substance to and/or from a patient |
DE102012201081A1 (de) * | 2012-01-25 | 2013-07-25 | Herbert Maslanka | Chirurgisches Instrument |
US9891296B2 (en) | 2013-09-13 | 2018-02-13 | MRI Interventions, Inc. | Intrabody fluid transfer devices, systems and methods |
WO2017142698A1 (en) | 2016-02-17 | 2017-08-24 | MRI Interventions, Inc. | Intrabody surgical fluid transfer assemblies with adjustable exposed cannula to needle tip length, related systems and methods |
EP3537953B1 (en) * | 2016-11-14 | 2024-08-28 | Koninklijke Philips N.V. | Wireless intraluminal device and system |
EP3717922A2 (en) | 2017-12-03 | 2020-10-07 | Cook Medical Technologies, LLC | Mri compatible interventional wireguide |
US11253237B2 (en) | 2018-05-09 | 2022-02-22 | Clearpoint Neuro, Inc. | MRI compatible intrabody fluid transfer systems and related devices and methods |
EP3781074A1 (en) | 2018-05-09 | 2021-02-24 | ClearPoint Neuro, Inc. | Mri compatible intrabody fluid transfer systems and related devices and methods |
US11684750B2 (en) | 2019-10-08 | 2023-06-27 | Clearpoint Neuro, Inc. | Extension tube assembly and related medical fluid transfer systems and methods |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6017335A (en) | 1983-12-12 | 2000-01-25 | Burnham; Warren R. | Method for making a tubular product, especially a catheter, and article made thereby |
US5019090A (en) * | 1988-09-01 | 1991-05-28 | Corvita Corporation | Radially expandable endoprosthesis and the like |
US5251640A (en) * | 1992-03-31 | 1993-10-12 | Cook, Incorporated | Composite wire guide shaft |
EP0738169B1 (en) * | 1994-01-06 | 2004-03-17 | SciMed Life Systems, Inc. | Catheter with thermoplastic polyimide balloon |
US5728079A (en) | 1994-09-19 | 1998-03-17 | Cordis Corporation | Catheter which is visible under MRI |
NL9401533A (nl) | 1994-09-21 | 1996-05-01 | Cordis Europ | MR-zichtbare catheter met elementen van paramagnetisch materiaal. |
US5690120A (en) * | 1996-05-24 | 1997-11-25 | Sarcos, Inc. | Hybrid catheter guide wire apparatus |
US5899892A (en) | 1996-05-31 | 1999-05-04 | Scimed Life Systems, Inc. | Catheter having distal fiber braid |
FI105159B (fi) * | 1996-10-25 | 2000-06-30 | Biocon Ltd | Kirurginen implantaatti, väline tai sen osa |
EP0846959B1 (en) | 1996-12-05 | 2006-10-18 | Philips Medical Systems (Cleveland), Inc. | Nuclear magnetic resonance radio frequency coils |
US6458088B1 (en) * | 1997-03-27 | 2002-10-01 | Cordis Corporation | Glass core guidewire compatible with magnetic resonance |
NL1005946C2 (nl) | 1997-05-01 | 1998-11-03 | Cordis Europ | Katheter. |
US6031375A (en) | 1997-11-26 | 2000-02-29 | The Johns Hopkins University | Method of magnetic resonance analysis employing cylindrical coordinates and an associated apparatus |
US5962007A (en) * | 1997-12-19 | 1999-10-05 | Indigo Medical, Inc. | Use of a multi-component coil medical construct |
US6475234B1 (en) * | 1998-10-26 | 2002-11-05 | Medinol, Ltd. | Balloon expandable covered stents |
US6193705B1 (en) | 1998-10-28 | 2001-02-27 | Scimed Life Systems, Inc. | Flow assisted catheter |
US7604663B1 (en) | 1999-12-30 | 2009-10-20 | St. Jude Medical, Inc. | Medical devices with polymer/inorganic substrate composites |
US6520952B1 (en) * | 2000-03-23 | 2003-02-18 | Neich Medical Co., Ltd. | Ceramic reinforced catheter |
CA2404352A1 (en) * | 2000-03-24 | 2001-10-04 | Ergin Atalar | Endoluminal mri probe |
US6508806B1 (en) * | 2000-12-13 | 2003-01-21 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Catheter with multi-layer wire reinforced wall construction |
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