ES2312009T3 - Mejoras en o relacionadas con composiciones organicas. - Google Patents
Mejoras en o relacionadas con composiciones organicas. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2312009T3 ES2312009T3 ES05775405T ES05775405T ES2312009T3 ES 2312009 T3 ES2312009 T3 ES 2312009T3 ES 05775405 T ES05775405 T ES 05775405T ES 05775405 T ES05775405 T ES 05775405T ES 2312009 T3 ES2312009 T3 ES 2312009T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- cleaning
- surfactants
- disinfectant composition
- compositions
- hard surfaces
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/164—Organic compounds containing a carbon-carbon triple bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Una composición limpiadora y desinfectante de superficies duras que comprende: (a) al menos un tensioactivo catiónico que tiene propiedades germicidas; (b) un compuesto tensioactivo basado en un diol acetilénico o un derivado del mismo; (c) opcionalmente, uno o más tensioactivos detergentes que se seleccionan entre tensioactivos de carboxilato, no iónicos, catiónicos y anfóteros; (d) opcionalmente, uno más disolventes orgánicos; (e) 0,1 a 1% en peso de una o más alcanolaminas; (f) agua y opcionalmente uno o más constituyentes convencionales adicionales que se seleccionan entre agentes ajustadores de pH, tampones de pH que incluyen sales orgánicas e inorgánicas, perfumes, vehículos de perfumes, blanqueadores ópticos, agentes antiespumantes, enzimas, colorantes, hidrótropos, agentes que modifican la viscosidad, germicidas adicionales, fungicidas, antioxidantes, y agentes anticorrosión.
Description
Mejoras en o relacionadas con composiciones
orgánicas.
La presente invención se refiere a composiciones
limpiadoras y desinfectantes de superficies duras que comprenden una
combinación de un compuesto de amonio cuaternario y un compuesto
tensioactivo de diol acetilénico.
La técnica anterior ha sugerido muchas
composiciones acuosas que se dirigen a proporcionar un beneficio de
limpieza o desinfección a este tipo de superficies duras. Estas
composiciones predominantemente son preparaciones acuosas que
incluyen uno o más tensioactivos detergentes, uno o más disolventes
orgánicos y en cantidades minoritarias, aditivos convencionales que
se incluyen para resaltar el atractivo del producto, típicamente
fragancias y agentes colorantes. Algunas de ellas también incluyen
uno o más constituyentes que proporcionan un beneficio desinfectante
primario a las preparaciones acuosas.
Aun cuando esas composiciones de la técnica
conocida pueden proporcionar ventajas, hay una necesidad permanente
en la técnica de composiciones de tratamiento de superficies duras
de este tipo que incluyan cantidades reducidas de constituyentes
activos, y que minimicen o eliminen las cantidades de disolventes
orgánicos que necesiten estar presentes en composiciones de este
tipo.
Composiciones que comprenden un tensioactivo
catiónico con propiedades germicidas, un tensioactivo basado en diol
acetilénico, y agua se describen en los documentos US 2.997.447
(limpiador de superficies duras), GB 1.028.443 (antitranspirante),
WO 99/46989 (biocida), y US 5.464.806 (herbicida).
Es todavía un objeto adicional de la invención
proporcionar una composición limpiadora fácilmente vertible y
fácilmente bombeable que ofrece los beneficios anteriormente
descritos.
Es un objeto adicional de la invención
proporcionar un procedimiento para limpieza o higienización de
superficies duras, procedimiento que comprende las etapas de:
proporcionar la composición como se resume anteriormente, y aplicar
una cantidad eficaz a una superficie dura que requiere tratamiento
de este tipo. Las composiciones de la presente invención también
pueden proporcionar alguna actividad higienizante residual.
Estos y otros objetos de la presente invención
se harán más evidentes tras la lectura de la memoria de patente y
las reivindicaciones que se adjuntan.
La invención proporciona una composición
limpiadora y desinfectante de superficies duras que comprende
(preferiblemente, que consiste esencialmente en) los siguientes
constituyentes:
- (a)
- al menos un tensioactivo catiónico que tiene propiedades germicidas;
- (b)
- un compuesto tensioactivo basado en un diol acetilénico o un derivado del mismo;
- (c)
- opcionalmente, uno o más tensioactivos detergentes que se seleccionan particularmente entre tensioactivos de carboxilato, no iónicos y anfóteros;
- (d)
- opcionalmente, uno o más disolventes orgánicos;
- (e)
- 0,1 a 1,0% en peso de una o más alcanolaminas; y
- (f)
- agua.
Las composiciones anteriormente descritas pueden
incluir uno o más constituyentes convencionales opcionales
adicionales tales como: agentes ajustadores de pH y tampones de pH
que incluyen sales orgánicas e inorgánicas; adicionales disolventes
no acuosos, perfumes, vehículos de perfumes, blanqueadores ópticos,
agentes colorantes, tales como tintes y pigmentos, agentes
opacificantes, hidrótropos, agentes antiespumantes, agentes que
modifican la viscosidad tales como espesantes, enzimas, agentes
anticorrosión y similares.
Composiciones preferidas según la invención son
mayoritariamente acuosas, y son fácilmente vertibles y bombeables
cuando se envasan con una bomba que se puede hacer funcionar
manualmente, tal como un dispensador de "pulverizador de
pistola". Las composiciones particularmente preferidas de la
invención ofrecen buena limpieza, desinfección de superficies
duras.
Según un primer aspecto de la invención se
proporciona una composición limpiadora y desinfectante de
superficies duras que comprende (preferiblemente, que consiste
esencialmente en) los siguientes constituyentes:
- (a)
- al menos un tensioactivo catiónico que tiene propiedades germicidas;
- (b)
- un compuesto tensioactivo basado en un diol acetilénico o un derivado del mismo;
- (c)
- uno o más tensioactivos detergentes que se seleccionan entre tensioactivos de carboxilato, no iónicos, catiónicos y anfóteros;
- (d)
- uno o más disolventes orgánicos;
- (e)
- 0,1 a 1,0% en peso de una o más alcanolaminas; y
- (f)
- agua.
Las composiciones anteriormente descritas pueden
incluir uno o más constituyentes convencionales opcionales
adicionales tales como: agentes tamponadores de pH, perfumes,
vehículos de perfumes, colorantes, hidrótropos, germicidas,
fungicidas, antioxidantes, agentes anticorrosión, y similares.
Composiciones preferidas según la invención son
mayoritariamente acuosas, y son fácilmente vertibles y bombeables
cuando se envasan con una bomba que se puede hacer funcionar
manualmente, tal como un dispensador de "pulverizador de
pistola". Las composiciones preferidas de la invención ofrecen
buena limpieza, desinfección de superficies duras y poca o ninguna
acumulación de residuo sobre las superficies duras tratadas.
Según un aspecto adicional de la invención se
proporciona una composición según la presente invención que está
exenta de (c) uno o más tensioactivos detergentes y (d) uno o más
disolventes orgánicos.
Según un aspecto adicional de la invención se
proporciona una composición según la presente invención que
necesariamente también incluye (c) uno o más tensioactivos
detergentes que se seleccionan particularmente entre tensioactivos
de carboxilato, no iónicos, catiónicos y (d) uno o más disolventes
orgánicos.
Según un aspecto adicional de la invención se
proporciona una composición según la presente invención que
necesariamente también incluye (d) uno o más disolventes orgánicos y
está exenta de (c) uno o más tensioactivos detergentes.
Es un objeto adicional de la invención
proporcionar un procedimiento para limpieza o higienización de
superficies duras, procedimiento que comprende las etapas de:
proporcionar la composición como se resume anteriormente, y aplicar
una cantidad eficaz a una superficie dura que requiere tratamiento
de este tipo.
En la memoria que sigue, en las referencias a
"exenta de" un constituyente particular se debería entender que
la composición contiene menos de 0,0001% en peso del constituyente
particular, aunque más preferiblemente la composición está
esencialmente exenta del constituyente particular que se identifica,
a saber, contiene 0,0% en peso del constituyente particular que se
nombra.
Estos y otros objetos de la invención serán más
evidentes tras la lectura de la memoria y de las reivindicaciones
que se adjuntan.
Las composiciones de la invención necesariamente
incluyen (a) al menos un tensioactivo catiónico que tiene
propiedades germicidas que proporcionan un beneficio higienizante
primario a las composiciones. Particularmente preferidos son
tensioactivos catiónicos que se ha encontrado que proporcionan una
amplia función antibacteriana e higienizante. Se puede usar
cualquier tensioactivo catiónico que satisfaga estos requisitos y se
considere que está dentro del alcance de la presente invención, y
también se pueden usar mezclas de dos o más agentes catiónicos con
actividad superficial, a saber, tensioactivos catiónicos. Los
tensioactivos catiónicos son bien conocidos, y tensioactivos
catiónicos útiles pueden ser uno o más de los que se describen por
ejemplo en McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North
American Edition 1998; Kirk-Othmer, Encyclopedia
of Chemical Technology, 4th Ed., Vol. 23, páginas
478-541, cuyo contenido se incorpora a este
documento por referencia.
Ejemplos de composiciones de tensioactivos
catiónicos preferidos útiles en la práctica de la invención actual
son los que proporcionan un efecto germicida a las composiciones
concentradas, y especialmente preferidos son los compuestos de
amonio cuaternario y sales de los mismos, que se pueden caracterizar
por la fórmula estructural general:
en la que al menos uno de R_{1},
R_{2}, R_{3} y R_{4} es sustituyente alquilo, arilo o
alquilarilo de 6 a 26 átomos de carbono, y la porción completa de
catión de la molécula tiene un peso molecular de al menos 165. Los
sustituyentes alquilo pueden ser alquilo de cadena larga,
alcoxiarilo de cadena larga, alquilarilo de cadena larga,
alquilarilo de cadena larga sustituido con halógeno,
alquilfenoxialquilo de cadena larga, arilalquilo, etc. Los
sustituyentes que permanecen sobre los átomos de nitrógeno distintos
de los sustituyentes alquilo anteriormente mencionados son
hidrocarburos que habitualmente contienen no más de 12 átomos de
carbono. Los sustituyentes R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4}
pueden ser de cadena lineal o pueden ser ramificados, aunque
preferiblemente son de cadena lineal, y pueden incluir una o más
uniones amida, éter o éster. El ión conjugado X puede ser cualquier
ión que forme sales que permita la solubilidad en agua del complejo
de amonio
cuaternario.
Sales de amonio cuaternario ejemplares dentro de
la descripción anterior incluyen los haluros de alquil amonio tales
como bromuro de cetil trimetil amonio, haluros de alquil aril amonio
tales como bromuro de octadecil dimetil bencil amonio, haluros de
N-alquil piridinio tales como bromuro de
N-cetil piridinio, y similares. Otros tipos
adecuados de sales de amonio cuaternario incluyen aquellas en las
que la molécula contiene uniones amida, éter o éster,
indistintamente, tales como cloruro de octil fenoxi etoxi etil
dimetil bencil amonio, cloruro de
N-(laurilcocoaminoformilmetil)-piridinio, y
similares. Otros tipos de compuestos de amonio cuaternario muy
eficaces que son útiles como germicidas incluyen aquellos en los que
el radical hidrófobo se caracteriza por un núcleo aromático
sustituido como en el caso de cloruro de lauriloxifeniltrimetil
amonio, metosulfato de cetilamino-feniltrimetil
amonio, metosulfato de dodecilfenil-
trimetil amonio, cloruro de dodecilbenciltrimetil amonio, cloruro de dodecilbenciltrimetil amonio clorado, y similares.
trimetil amonio, cloruro de dodecilbenciltrimetil amonio, cloruro de dodecilbenciltrimetil amonio clorado, y similares.
Compuestos de amonio cuaternario preferidos que
actúan como germicidas y que se encuentran útiles en la práctica de
la presente invención incluyen los que tienen la fórmula
estructural:
en la que R_{2} y R_{3} son
alquilos C_{8}-C_{12} iguales o diferentes, o
R_{2} es alquilo C_{12-16}, alquiletoxi
C_{8-18}, alquilfenoxietoxi
C_{8-18} y R_{3} es bencilo, y X es haluro, por
ejemplo cloruro, bromuro o yoduro, o es un anión metosulfato. Los
grupos alquilo enumerados en R_{2} y R_{3} pueden ser de cadena
lineal o ramificada, aunque preferiblemente son sustancialmente
lineales.
Germicidas cuaternarios particularmente útiles
incluyen composiciones que incluyen un compuesto de amonio
cuaternario en solitario, así como mezclas de dos o más compuestos
de amonio cuaternario diferentes. Compuestos cuaternarios útiles de
este tipo están disponibles bajo las marcas registradas BARDAC®,
BARQUAT®, HYAMINE®, LONZABAC®, y ONYXIDE®, que se describen más
completamente, por ejemplo, en McCutcheon's Functional
Materials (Vol. 2), North American Edition, 1998, así como la
respectiva bibliografía de producto de los proveedores que se
identifican a continuación. Por ejemplo, BARDAC® 205 M se describe
que es un líquido que contiene cloruro de alquil dimetil bencil
amonio, cloruro de octil decil dimetil amonio; cloruro de didecil
dimetil amonio y cloruro de dioctil dimetil amonio (50% activo)
(también disponible como 80% activo (BARDAC® 208 M)); que se
describe en general en McCutcheon's como una combinación de
cloruro de alquil dimetil bencil amonio y cloruro de dialquil
dimetil amonio); BARDAC® 2050 se describe que es una combinación de
cloruro de octil decil dimetil amonio/cloruro de didecil dimetil
amonio, y cloruro de dioctil dimetil amonio (50% de activo) (también
disponible como 80% de activo (BARDAC® 2080)); BARDAC® 2250 se
describe que es cloruro de didecil dimetil amonio (50% de activo);
BARDAC® LF (o BARDAC® LF-80), se describe que está
basado en cloruro de dioctil dimetil amonio; BARQUAT®
MB-50, MX-50, OJ-50
(cada uno 50% líquido) y MB-80 ó
MX-80 (cada uno 80% líquido) se describen cada uno
como cloruro de alquil dimetil bencil amonio; BARDAC® 4250 y
BARQUAT® 4250Z (cada uno 50% de activo) o BARQUAT® 4280 y BARQUAT®
4280Z (cada uno 80% de activo) se describen cada uno como cloruro de
alquil dimetil bencil amonio/cloruro de dimetil etil bencil amonio.
También, HYAMINE® 1622, se describe como cloruro de diisobutil
fenoxi etoxi etil dimetil bencil amonio (solución al 50%); HYAMINE®
3500 (50% de activos), se describe como cloruro de alquil dimetil
bencil amonio (también disponible como 80% de activo (HYAMINE®
3500-80)); e HYAMINE® 2389 se describe que se basa
en cloruro de metildodecilbencil amonio y/o cloruro de
metildodecilxilen-bis-trimetil
amonio. (BARDAC®, BARQUAT®, e HYAMINE® están comercialmente
disponibles actualmente de Lonza, Inc., Fairlawn, Nueva Jersey).
BTC® 50 NF (o BTC® 65 NF) se describe que es cloruro de alquil
dimetil bencil amonio (50% de activo); BTC® 99 se describe como
cloruro de didecil dimetil amonio (50% de activo); BTC® 776 se
describe que es cloruro de mirisalconio (50% de activo); BTC® 818 se
describe que es cloruro de octil decil dimetil amonio, cloruro de
didecil dimetil amonio, y cloruro de dioctil dimetil amonio (50% de
activo)(también disponible como 80% de activo (BTC®
818-80%)); BTC® 824 y BTC® 835 se describen que son
cada uno cloruro de alquil dimetil bencil amonio (cada uno al 50% de
activo), BTC® 885 se describe como una combinación de BTC® 835 y
BTC® 818 (50% de activo)(también disponible como 80% de activo (BTC®
888)); BTC® 1010 se describe como cloruro de didecil dimetil amonio
(50% de activo)(también disponible como 80% de activo (BTC®
1010-80)); BTC® 2125 (o BTC® 2125 M) se describe
como cloruro de alquil dimetil bencil amonio y cloruro de alquil
dimetil etilbencil amonio (cada uno 50% de activo)(también
disponible como 80% de activo (BTC® 2125 80 ó BTC® 2125 M)); BTC®
2565 se describe como cloruros de alquil dimetil bencil amonio (50%
de activo)(también disponible como 80% de activo (BTC® 2568)); BTC®
8248 (o BTC® 8358) se describe como cloruro de alquil dimetil bencil
amonio (80% de activo), (también disponible como 90% de activo (BTC®
8249)); ONYXIDE® 3300 se describe como sacarinato de
n-alquil dimetil bencil amonio (95% de activo).
(BTC® y ONYXIDE® están comercialmente disponibles actualmente de
Stepan Company, Northfield, Illinois.) También se consideran
deseables para la presente invención sales poliméricas de amonio
cuaternario basadas en estas estructuras monómeras. Un ejemplo es
POLYQUAT®, (de Stepan Inc.) que se describe que es un polímero de
cloruro de 2-butenil dimetil amonio.
El constituyente germicida puede estar presente
en cualquier cantidad eficaz, aunque generalmente no necesita estar
presente en cantidades que excedan de aproximadamente 10% en peso
referido al peso total de la composición. El(los)
tensioactivo(s) catiónico(s) germicida(s)
preferido(s) puede(n) estar presente(s) en las
composiciones líquidas desinfectantes concentradas en cantidades de
aproximadamente 0,001% en peso hasta aproximadamente 10% en peso,
muy preferiblemente aproximadamente 0,01-8% en peso,
más preferiblemente en cantidad entre 0,5-6% en
peso, y lo más preferiblemente de 2-4% en peso. Es
particularmente ventajoso que el(los) tensioactivo(s)
catiónico(s) germicida(s) preferido(s) esté(n)
presente(s) en cantidades de al menos 200 partes por millón
(ppm), preferiblemente en cantidades de 200-700 ppm,
más preferiblemente en cantidades de 250-500
ppm.
Las composiciones de la invención incluyen
adicionalmente (b) al menos un compuesto tensioactivo basado en un
diol acetilénico o un derivado del mismo.
Compuestos de diol acetilénico de este tipo
incluyen los que corresponden a la siguiente estructura general:
en la
que
cada R es independientemente un resto alquilo o
alquileno C_{1}-C_{12} que puede ser de cadena
lineal o ramificada;
cada X se selecciona independientemente entre
etoxi, propoxi y butoxi;
m+n es un número de moles de etoxi, propoxi o
butoxi y oscila desde 0 hasta aproximadamente 50.
Preferiblemente, cada R es un resto alquilo o
alquileno C_{1}-C_{6} de cadena lineal o
ramificada, cada X es un resto etoxi, y m+n es de 0 hasta
aproximadamente 30, preferiblemente de aproximadamente 10 hasta
aproximadamente 30.
Dioles acetilénicos particularmente útiles y
preferidos incluyen aquellos que corresponden a la siguiente
estructura general:
en la
que
cada X se selecciona entre etoxi, propoxi y
butoxi, preferiblemente restos etoxi; y
m+n oscila de 0 hasta aproximadamente 30,
preferiblemente de aproximadamente 10 hasta aproximadamente 30.
Tensioactivos comercialmente disponibles
ejemplares y preferidos que son dioles acetilénicos incluyen
aquellos comercialmente disponibles bajo la denominación comercial
SURFYNOL (de Air Products Inc., Allentown, PA). Ejemplos no
limitantes incluyen SURFYNOL 104 que se describe como
2,4,7,9-tetrametil-5-decino-4,7-diol
(también denominado a veces "tetrametil decinodiol")(en el que
m+n es igual a 0). Soluciones de este diol en diversos disolventes
están disponibles bajo diversas denominaciones que incluyen SURFYNOL
104A, SURFYNOL 104E, SURFYNOL 104H y 104BC. También son útiles las
combinaciones patentadas de dioles acetilénicos que están
disponibles de Air Products bajo denominaciones tales como SURFYNOL
GA, SE, TG y PC. Adicionalmente son útiles SURFYNOL 61, que se
describe que es un dimetil hexenodiol (R es CH_{3}) así como
SURFYNOL 82, que se describe que es dimetil octinodiol (R es
CH_{2}CH_{3}). Particularmente útiles son los derivados
etoxilados de tetrametil decinodiol que incluyen aquellos materiales
que están disponibles como SURFYNOL 440, SURFYNOL 465 y SURFYNOL
485. Más específicamente, SURFYNOL 465 se describe que es el
producto de reacción de aproximadamente 10 moles de óxido de etileno
(m+n es igual a 10) con 1 mol de tetrametil decinodiol. SURFYNOL 485
se describe que es el producto de reacción de aproximadamente 30
moles de óxido de etileno de tal manera que cada X es etoxi (y m+n
es igual a 30) con 1 mol de tetrametil decinodiol. Otros dioles
acetilénicos etoxilados están disponibles de Air Products bajo la
marca registrada Dynol (por ejemplo Dynol 604). Según ciertos
aspectos de la invención también están presentes (c) uno o más
tensioactivos detergentes que se seleccionan preferiblemente entre
tensioactivos de carboxilato, no iónicos, catiónicos y
anfóteros.
Tensioactivos útiles que proporcionan un
beneficio detergente adicional que pueden estar presentes en las
composiciones de la invención incluyen tensioactivos detergentes que
se seleccionan particularmente entre tensioactivos de carboxilato,
no iónicos, catiónicos y anfóteros.
Tensioactivos no iónicos adecuados incluyen,
entre otros, productos de condensación de grupos de óxido de
alquileno con un compuesto orgánico hidrófobo, tal como un compuesto
alifático o con un compuesto alquil aromático. Los detergentes
orgánicos sintéticos no iónicos generalmente son los productos de
condensación de un compuesto hidrófobo orgánico alifático o alquil
aromático y grupos hidrófilos de óxido de etileno. Prácticamente
cualquier compuesto hidrófobo que tenga un grupo carboxi, hidroxi,
amido, o amino con un hidrógeno libre unido al nitrógeno se puede
condensar con óxido de etileno o con el producto de polihidratación
del mismo, polietilenglicol, para formar un detergente no iónico
soluble en agua. Además, se puede variar la longitud de los
elementos de polietenoxi hidrófilos e hidrófobos para ajustar estas
propiedades.
Un ejemplo de un tensioactivo no iónico de este
tipo es el producto de condensación de un mol de un alquil fenol que
tiene un grupo alquilo que contiene de 6 a 12 átomos de carbono con
aproximadamente 5 a 25 moles de un óxido de alquileno. Otro ejemplo
de un tensioactivo no iónico de este tipo es el producto de
condensación de un mol de un alcohol alifático que puede ser un
alcohol primario, secundario o terciario que tiene de 6 a 18 átomos
de carbono con 1 a aproximadamente 10 moles de un óxido de
alquileno. Óxidos de alquileno preferidos son óxidos de etileno u
óxidos de propileno que pueden estar presentes en solitario o pueden
estar presentes los dos a la vez.
Tensioactivos no iónicos preferidos incluyen
etoxilatos de alcoholes primarios y secundarios lineales y
ramificados, tales como los que se basan en alcoholes C_{6} a
C_{18} que incluyen adicionalmente un promedio de 2 a 80 moles de
etoxilación por mol de alcohol. Tensioactivos no iónicos
particularmente preferidos son etoxilatos de alcohol primario lineal
C_{11} con un promedio de aproximadamente 9 moles de óxido de
etileno por mol de alcohol. Estos tensioactivos están disponibles,
por ejemplo, bajo el nombre comercial de Neodol 1-9,
(de Shell Chemical Company, Houston, TX), o las series Genapol® de
etoxilatos de alcoholes lineales, particularmente Genapol®
26-L-60 o Genapol®
26-L-80 (de Clariant Corp.,
Charlotte, NC). Una clase adicional de tensioactivos no iónicos que
están presentes ventajosamente en las composiciones de la invención
son los que se comercializan actualmente bajo la marca registrada
Genapol®. Un etoxilato de alcohol adicional particularmente útil y
preferido es Genapol® UD-079 que se describe que es
un alcohol lineal C_{11} condensado con 7 moles de óxido de
etileno para formar un tensioactivo no iónico.
Se ha de entender que también se pueden usar
otros tensioactivos no iónicos distintos de los anteriormente
descritos. A manera de ilustración, y no a manera de limitación,
ejemplos incluyen etoxilatos de alcoholes secundarios C_{12} a
C_{15}, que incluyen los que tienen de aproximadamente 3 a
aproximadamente 10 moles de etoxilación. Los de este tipo están
disponibles en las series Tergitol® de tensioactivos no iónicos
(Union Carbide Corp., Danbury, CT), particularmente los de la serie
Tergitol® "15-S-". Tensioactivos no iónicos
ejemplares adicionales incluyen etoxilatos de alcoholes primarios
lineales C_{11} a C_{15}, que incluyen los que tienen de
aproximadamente 3 a aproximadamente 10 moles de etoxilación. Los de
este tipo están disponibles en las series Neodol® de tensioactivos
no iónicos (Shell Chemical Co.).
Una clase adicional de tensioactivos no iónicos
que puede encontrar uso en las composiciones de la presente
invención incluye octil y nonil fenoles etoxilados que incluye los
que tienen una de las siguientes fórmulas estructurales
generales:
o
en las que el grupo C_{9}H_{19}
en esta última fórmula es una mezcla de isómeros de cadena
ramificada, y x indica un número promedio de unidades etoxi en la
cadena lateral. Octil y nonil fenoles etoxilados no iónicos
particularmente adecuados incluyen los que tienen de aproximadamente
7 a aproximadamente 13 unidades etoxi. Compuestos de este tipo están
comercialmente disponibles bajo la marca registrada Triton® X (Union
Carbide, Danbury CT), así como bajo la marca registrada Igepal®
(Rhodia, Princeton, NJ). Un etoxilato de nonilfenol ejemplar y
particularmente preferido es Igepal® CO-630. Una
clase útil de tensioactivos incluye compuestos de óxido de amina.
Compuestos de óxido de amina útiles ejemplares se puede definir como
una o más de las siguientes cuatro clases
generales:
(1) Óxidos de alquil di(alquil inferior)
amina en los que el grupo alquilo tiene aproximadamente
6-24, y preferiblemente 8-18 átomos
de carbono, y puede ser de cadena lineal o ramificada, saturada o
insaturada. Los grupos alquilo inferiores incluyen entre 1 y 7
átomos de carbono, pero preferiblemente cada uno incluye
1-3 átomos de carbono. Ejemplos incluyen óxido de
octil dimetil amina, óxido de lauril dimetil amina, óxido de
miristil dimetil amina, y aquellos en los que el grupo alquilo es
una mezcla de diferentes óxidos de amina, tales como óxido de
dimetil cocoamina, óxido de dimetil (sebo hidrogenado)amina,
y óxido de miristil/palmitil dimetil amina;
(2) Óxidos de alquil di(hidroxialquil
inferior) amina en los que el grupo alquilo tiene aproximadamente
6-22, y preferiblemente 8-18 átomos
de carbono, y puede ser de cadena lineal o ramificada, saturada o
insaturada. Ejemplos incluyen óxido de
bis-(2-hidroxietil) cocoamina; óxido de
bis-(2-hidroxietil) seboamina; y óxido de
bis-(2-hidroxietil) estearilamina;
(3) Óxidos de alquilamidopropil di(alquil
inferior) amina en los que el grupo alquilo tiene aproximadamente
10-20, y preferiblemente 12-16
átomos de carbono, y puede ser de cadena lineal o ramificada,
saturada o insaturada. Ejemplos son óxido de cocoamidopropil dimetil
amina y óxido de seboamidopropil dimetil amina; y
(4) Óxidos de alquilmorfolina en los que el
grupo alquilo tiene aproximadamente 10-20, y
preferiblemente 12-16 átomos de carbono, y puede ser
de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada.
Aun cuando se pueden usar estos óxidos de amina
enumerados anteriormente, se prefieren los óxidos de amina que se
pueden representar mediante la siguiente representación
estructural:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que
- \quad
- cada R_{1} es independientemente un grupo alquilo C_{1}-C_{4} de cadena lineal, preferiblemente ambos R_{1} son grupos metilo; y, R_{2} es un grupo alquilo C_{6}-C_{22} de cadena lineal, preferiblemente es un grupo alquilo C_{6}-C_{16}, lo más preferiblemente es un grupo alquilo C_{8-10}, especialmente un grupo alquilo C_{8}.
\vskip1.000000\baselineskip
Cada uno de los grupos alquilo puede ser lineal
o ramificado aunque lo más preferiblemente son lineales. Lo más
preferiblemente el constituyente del óxido de amina es óxido de
lauril dimetil amina. Se pueden usar mezclas de calidad técnica de
dos o más óxidos de amina, en las que están presentes óxidos de
amina de cadenas variables del grupo R_{2}. Preferiblemente, los
óxidos de amina usados en la presente invención incluyen grupos
R_{2} que comprenden al menos 50% en peso, preferiblemente al
menos 75% en peso, de grupo alquilo C_{8}.
Compuestos de óxido de amina ejemplares y
preferidos incluyen óxidos de N-alquil dimetil
amina, particularmente óxidos de octil dimetil amina así como óxido
de lauril dimetil amina. Estos compuestos de óxido de amina están
disponibles como tensioactivos de McIntyre Group Ltd. bajo el nombre
Mackamine® C-8 que se describe como una solución al
40% en peso de activo de óxido de octil dimetil amina, así como de
Stepan Co., bajo la marca registrada Ammonix® LO que se describe que
es una solución al 30% en peso de activo de óxido de lauril dimetil
amina.
Una clase adicional de materiales tensioactivos
que se pueden incluir ventajosamente en las composiciones de la
invención son los copolímeros de bloques alcoxi y, en particular,
los compuestos basados en copolímeros de bloques etoxi/propoxi.
Copolímeros de bloques de óxido de alquileno polimérico incluyen
tensioactivos no iónicos en los que la porción principal de la
molécula está hecha de bloques poliméricos de óxidos de alquileno
C_{2}-C_{4}. Tensioactivos no iónicos de este
tipo, aun cuando se construyen preferiblemente a partir de un grupo
de partida de cadena de óxido de alquileno, pueden tener como núcleo
de partida casi cualquier grupo que contenga hidrógeno activo que
incluye, sin limitación, amidas, fenoles, tioles y alcoholes
secundarios.
\newpage
Unos grupos de tensioactivos no iónicos útiles
de este tipo que contienen los bloques característicos de óxido de
alquileno son los que se puede representar generalmente mediante la
fórmula (A):
donde
EO representa óxido de etileno,
PO representa óxido de propileno,
y es al menos igual a 15,
(EO)_{x+y} es igual a entre 20 y 50%
del peso total de dichos compuestos, y,
el peso molecular total está
preferiblemente en el intervalo de aproximadamente 2.000 a
15.000.
\vskip1.000000\baselineskip
Otro grupo de tensioactivos no iónicos
apropiados para uso en las nuevas composiciones se puede representar
mediante la fórmula (B):
en la que R es un grupo alquilo,
arilo o aralquilo, donde el grupo R contiene 1 a 20 átomos de
carbono, el porcentaje en peso de EO está dentro del intervalo de 0
a 45% en uno de los bloques a, b, y dentro del intervalo de 60 a
100% en el otro bloque a, b, y el número total de moles de EO y PO
combinados está en el intervalo de 6 a 125 moles, con 1 a 50 moles
en el bloque rico en PO y 5 a 100 moles en el bloque rico en
EO.
Tensioactivos no iónicos adicionales que están
englobados en general en la Fórmula B incluyen derivados butoxi de
polímeros de bloques óxido de propileno/óxido de etileno que tienen
pesos moleculares dentro del intervalo de aproximadamente
2.000-5.000.
Tensioactivos no iónicos útiles todavía
adicionales que contienen grupos butoxi (BO) poliméricos se pueden
representar mediante la fórmula (C) como sigue:
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que
R es un grupo alquilo que contiene 1 a 20 átomos
de carbono,
n es aproximadamente 5-15 y x es
aproximadamente 5-15.
\vskip1.000000\baselineskip
También útiles como tensioactivos no iónicos de
copolímeros de bloques, que también incluyen grupos butoxi
poliméricos, son los que se pueden representar mediante la fórmula
(D):
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que
n es aproximadamente 5-15,
preferiblemente aproximadamente 15,
x es aproximadamente 5-15,
preferiblemente aproximadamente 15, e
y es aproximadamente 5-15,
preferiblemente aproximadamente 15.
Todavía adicionales tensioactivos no iónicos de
copolímeros de bloques útiles incluyen derivados etoxilados de
etileno diamina propoxilada, que se pueden representar mediante la
fórmula (E):
donde
(EO) representa etoxi,
(PO) representa propoxi,
la cantidad de (PO)_{x} es
tal que proporciona un peso molecular antes de la etoxilación de
aproximadamente 300 a 7.500, y la cantidad de (EO)_{y} es
tal que proporciona aproximadamente 20% a 90% del peso total de
dicho
compuesto.
\vskip1.000000\baselineskip
De ellos, los más preferidos son los que se
representan mediante la fórmula (A) anterior; ejemplos específicos
de los cuales incluyen los materiales actualmente disponibles
comercialmente bajo la marca registrada "Pluronic®", y en
particular la serie de Pluronic® F, serie de Pluronic® L, serie de
Pluronic® P, así como la serie de Pluronic® R, cada una de las
cuales se describe generalmente que son copolímeros de bloques de
óxido de propileno y óxido de etileno. Generalmente se prefieren los
de la serie de Pluronic® L y la serie de Pluronic® R, puesto que se
suministran en forma líquida por el fabricante y se formulan
fácilmente en las composiciones de la presente invención. Éstos
también están disponibles en un amplio intervalo de valores HLB, y
se pueden usar los que tienen valores HLB en el intervalo de
1,0-23,0, aunque se ha encontrado que son
particularmente ventajosos aquellos con valores de HLB intermedios
tales como aproximadamente 12,0-18,0. Estos
materiales están actualmente disponibles comercialmente de BASF AG
(Ludwigshafen, Alemania) así como de BASF Corp. (Mt. Olive Township,
Nueva Jersey).
Una clase adicional de tensioactivos que se
puede incluir ventajosamente, aunque se clasifican habitualmente
como no iónicos son carboxilatos, particularmente uno o más
alquilpolioxicarboxilatos que incluyen
alquileterpolioxicarboxilatos, o alquilarilpolicarboxilatos.
Alquilpolioxicarboxilatos y alquilarilpolicarboxilatos ejemplares
incluyen alquil- y alquilaril- carboxilatos que incluyen los que se
pueden representar mediante la fórmula general:
R-COO^{-} \
M^{+}
en la que R es una cadena de
hidrocarburo lineal o ramificada que contiene de aproximadamente 9 a
21 átomos de carbono, y que también puede incluir un anillo
aromático, especialmente un grupo fenilo como parte de la cadena de
hidrocarburo, y M es un metal o ión
amonio.
Ejemplos adicionales de tensioactivos de
carboxilato particularmente útiles incluyen compuestos según la
fórmula:
donde:
- R
- es un grupo alquilo C_{4}-C_{22} lineal o ramificado que puede incluir opcionalmente al menos un grupo arilo, preferiblemente grupo alquilo C_{8}-C_{15} lineal o ramificado que puede incluir al menos un grupo arilo, y todavía más preferiblemente un grupo alquilo C_{12}-C_{15} lineal o ramificado que puede incluir al menos un grupo arilo;
- x
- es un número entero de 1 a 24,
- y
- es 0 ó 1,
R_{1}, R_{2} y R_{3} son
grupos que se seleccionan entre H, radicales alquilo inferiores que
incluyen radicales metilo y etilo, radicales carboxilato que
incluyen radicales acetato y propionato, radicales succinato,
radicales hidroxisuccinato, o mezclas de los mismos en los que al
menos uno de R_{1}, R_{2} o R_{3} es un radical carboxilato;
y
- M^{+}
- es un ión conjugado que incluye un ión conjugado de metal alcalino (es decir, sodio, potasio) o ión conjugado amonio.
También se pueden usar las formas de ácidos
libres de los compuestos de alquiletercarboxilato anteriormente
señalados.
Ejemplos de preparaciones comerciales de este
tipo actualmente disponibles incluyen SURFINE WLG (Finetex Inc.,
Elmwood Park NJ), SANDOPAN DTC (Clariant Chem. Co., Charlotte NC) en
formas de sales, y en formas de ácidos libres incluyen los que se
comercializan bajo la marca registrada NEODOX (Shell Chemical Co.,
Houston TX). Un carboxilato particularmente preferido es uno que se
representa mediante la fórmula:
Un material de este tipo está actualmente
disponible comercialmente bajo la marca registrada Emcol®, y
específicamente como Emcol® CNP-110.
Otros copolímeros de bloques no iónicos
ejemplares útiles basados en unidades poliméricas etoxi/propoxi que
también se pueden usar incluyen los disponibles comercialmente
actualmente en las series de materiales
Poly-Tergent® E, y Poly-Tergent® P
de Olin Chemicals Corp. (Stamford CT). Se describe que éstos son
tensioactivos no iónicos basados en copolímeros de bloques
etoxi/propoxi, disponibles convenientemente en forma líquida de su
proveedor.
Se ha de entender que estos tensioactivos no
iónicos basados en copolímeros de bloques poliméricos de óxido de
alquileno se pueden usar en solitario o en mezclas de dos o más
compuestos de este tipo.
Tensioactivos anfóteros, también conocidos como
tensioactivos de iones híbridos, contienen grupos hidrófilos tanto
catiónicos como aniónicos en la misma molécula en un intervalo de pH
relativamente amplio. El grupo catiónico típico es un grupo amonio
cuaternario, aunque también se pueden usar otros grupos cargados
positivamente, como grupos sulfonio. Los grupos hidrófilos aniónicos
típicos son carboxilatos y sulfonatos, aunque se pueden usar otros
grupos como sulfatos, etc. Tensioactivos anfóteros también incluyen
tensioactivos de betaína y sulfobetaína, derivados de los mismos, y
mezclas de los mismos en los que la molécula contiene ambos grupos
básicos y ácidos que forman una sal interna que da a la molécula
ambos grupos hidrófilos catiónicos y aniónicos sobre un amplio
intervalo de valores de pH, así como mono- y di- acetatos,
glicinatos, imidazolinas y sus derivados, mono- y di- propionatos,
hidroxisultaínas, y tauratos.
Cuando las composiciones de la presente
invención contienen uno o más tensioactivos detergentes, éstos
pueden estar presentes en cualquier cantidad que se haya encontrado
que proporciona efecto detergente beneficioso. Generalmente, estos
uno o más tensioactivos detergentes adicionales no comprenden más de
12% en peso (sobre la base en peso de activos) de las composiciones
de la invención. Cuando se incluyen uno o más tensioactivos
detergentes adicionales de este tipo están ventajosamente presentes
en una cantidad de 0,001-10% en peso,
preferiblemente están presentes de 0,01-8% en peso,
aunque todavía más preferiblemente se incluyen en cantidades de
0,1-8% en peso.
Según ciertos aspectos de la invención también
se incluyen en las composiciones (d) uno o más disolventes
orgánicos.
Disolventes orgánicos ejemplares que se pueden
incluir en las composiciones de la invención incluyen los que son al
menos parcialmente miscibles en agua tales como alcoholes (por
ejemplo alcoholes de bajo peso molecular, tales como, por ejemplo,
etanol, propanol, isopropanol, y similares), glicoles (tales como,
por ejemplo etilenglicol, propilenglicol, hexilenglicol, y
similares), éteres miscibles en agua (por ejemplo dietilenglicol
dietiléter, dietilenglicol dimetiléter, propilenglicol dimetiléter),
glicol éter miscible en agua (por ejemplo propilenglicol
monometiléter, propilenglicol monoetiléter, propilenglicol
monopropiléter, propilenglicol monobutil-éter, etilenglicol
monobutiléter, dipropilenglicol monometiléter, dietilenglicol
monobutiléter), ésteres inferiores de monoalquiléteres de
etilenglicol o propilenglicol (por ejemplo, acetato de
propilenglicol monometiléter) todos comercialmente disponibles tal
como de Union Carbide (Danbury, CT), Dow Chemical Co. (Midland, MI)
o Hoechst (Alemania). También se pueden usar mezclas de varios
disolventes orgánicos.
Como disolventes preferidos en esta invención se
incluyen éteres de glicol. Éteres de glicol útiles ejemplares son
los que tienen la estructura general
Ra-O-Rb-OH, en la
que Ra es un alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, o un arilo de al
menos 6 átomos de carbono, y Rb es un alquileno de 1 a 8 carbonos, o
es un éter o poliéter que contiene de 2 a 20 átomos de carbono. Se
prefieren éteres de glicol que tengan de una a cinco unidades de
monómero de glicol. Éstos son éteres de glicol
C_{3}-C_{20}. Ejemplos de disolventes de éteres
de glicol particularmente preferidos incluyen propilenglicol
metiléter, dipropilenglicol metiléter, tripropilenglicol metiléter,
propilenglicol isobutiléter, etilenglicol metiléter, etilenglicol
etiléter, etilenglicol butiléter, dietilenglicol feniléter,
propilenglicol fenoléter, y mezclas de los mismos.
Las composiciones de la invención también
incluyen componente (e) una o más alcanolaminas, que incluyen mono-,
di-, o tri- alcanolamina. Ejemplos de alcanolaminas incluyen
monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, isopropanolamina, y
similares. Una alcanolamina preferida es monoetanolamina. La
cantidad de alcanolamina es de 0,1 a 1,0% en peso.
Las composiciones son mayoritariamente de
naturaleza acuosa, y comprenden (f) agua como un constituyente
necesario adicional. Se añade agua con el fin de proporcionar el
resto hasta 100% del peso de las composiciones de la invención. El
agua puede ser agua del grifo, pero preferiblemente es destilada y
lo más preferiblemente es agua desionizada. Si el agua es agua del
grifo, preferiblemente está sustancialmente exenta de cualquier
impureza indeseable, tal como sustancias orgánicas o inorgánicas,
especialmente sales minerales que están presentes en el agua dura
que podría así interferir indeseablemente con el funcionamiento de
los constituyentes presentes en las composiciones acuosas según la
invención.
Como se ha discutido previamente, las
composiciones de la invención pueden comprender uno o más aditivos
convencionales opcionales. A manera de ejemplo no limitante éstos
incluyen: agentes ajustadores de pH y tampones de pH que incluyen
sales orgánicas e inorgánicas; adicionales disolventes no acuosos,
perfumes, vehículos de perfumes, blanqueadores ópticos, agentes
colorantes tales como tintes y pigmentos, agentes opacificantes,
hidrótropos, agentes antiespumantes, agentes que modifican la
viscosidad tales como espesantes, enzimas, agentes anticorrosión,
así como otros no especificados aquí específicamente. Estos
ingredientes pueden estar presentes en cualesquiera combinaciones y
en cualquier cantidad adecuada que sea suficiente para impartir a
las combinaciones las propiedades deseadas. Uno o más aditivos
convencionales, cuando estén presentes, deberían estar presentes en
cantidades minoritarias, preferiblemente en un total que comprenda
menos de aproximadamente 5% en peso (sobre una base de peso de
activo) de las composiciones, y deseablemente menos de
aproximadamente 3% en peso.
Materiales de este tipo anteriormente descritos
son, por sí mismos, conocidos en la técnica. Muchos de ellos se
describen en McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North
American Edition, 1998; o en Kirk-Othmer,
Encyclopedia of Chemical Technology, 4th Ed., Vol. 23, páginas
478-541 (1997) cuyos contenidos se incorporan a este
documento por referencia. Para cualquier composición particular,
cualquier constituyente opcional debería ser compatible con los
otros ingredientes presentes.
Las composiciones acuosas según la invención se
proporcionan deseablemente como producto listo para usar que se
puede aplicar directamente a una superficie dura. Superficies duras
para las que están particularmente indicadas son las del mobiliario
del cuarto de aseo, sanitarios del cuarto de aseo (retretes, bidés,
cabinas de ducha, bañeras, y sanitarios del baño), superficies de
paredes y suelos especialmente las que incluyen materiales
refractarios y similares. Superficies duras adicionales que se
indican particularmente son las que se asocian con los ambientes de
cocina y otros ambientes que se asocian con la preparación de
alimentos. Superficies duras que están asociadas con ambientes de
hospitales, laboratorios médicos y ambientes de tratamientos
médicos. Superficies duras de este tipo anteriormente descritas se
han de entender que se han enumerado a manera de ilustración y no a
manera de limitación.
La composición que se proporciona según la
invención se puede proporcionar deseablemente como un producto listo
para usar en un recipiente dispensador de pulverización que se hace
funcionar manualmente, o se puede suministrar en un producto de
aerosol en el que es descargado desde un recipiente de aerosol
presurizado. Se pueden usar propelentes conocidos en la técnica
tales como propelentes líquidos basados en clorofluorocarburos o
propelentes de forma no líquida, es decir, gases presurizados que
incluyen dióxido de carbono, aire, nitrógeno, así como otros, aun
cuando se reconoce que los primeros clorofluorocarburos ya no se
usan en general debido a consideraciones medioambientales. En una
aplicación de este tipo, la composición limpiadora se dispensa
activando la boquilla de liberación de dicho recipiente de tipo
aerosol sobre la mancha y/o área de manchas, y en conformidad con
una manera como se ha descrito anteriormente que se trata y se
elimina la mancha.
La composición según la invención es adecuada
idealmente para uso en una aplicación por el consumidor de
"pulverización y limpiado con bayeta". En una aplicación de
este tipo, el consumidor generalmente aplica una cantidad eficaz de
la composición limpiadora usando la bomba y en unos momentos
después, enjuga el área tratada con un trapo, toalla, o esponja,
habitualmente una toalla de papel desechable o una esponja. Sin
embargo, en ciertas aplicaciones, especialmente cuando los depósitos
de manchas indeseables son rebeldes, la composición limpiadora según
la invención se puede dejar sobre el área manchada hasta que los
depósitos de manchas se hayan ablandado efectivamente después de lo
cual se puede enjugar a continuación, aclarar, o eliminar de otra
manera. Para depósitos particularmente rebeldes de manchas
indeseables de este tipo, también se pueden usar aplicaciones
múltiples. Cuando la desinfección a fondo es una consideración
primordial, puede ser deseable aplicar las composiciones de la
invención a la superficie dura que se está tratando y permitir que
la composición permanezca sobre la superficie dura durante varios
minutos (2-10 min.) antes de aclarar o limpiar con
bayeta la composición de la superficie dura. También se contempla
que las composiciones de la invención se apliquen a una superficie
dura sin limpiar posteriormente con bayeta ni aclarar la superficie
dura tratada.
Aun cuando las composiciones de la presente
invención están diseñadas para ser usadas en los tipos de formas
líquidas descritas, nada en esta memoria de patente se entenderá que
vaya a limitar el uso de la composición según la invención con una
cantidad adicional de agua para formar una solución limpiadora a
partir de la misma. En una solución limpiadora diluida propuesta de
este tipo, cuanto mayor sea la proporción de agua añadida para
formar dicha solución limpiadora, mayor puede ser la reducción de
rendimiento y/o eficacia de la solución limpiadora así formada. Por
consiguiente, puede que se necesiten tiempos de residencia más
prolongados sobre la mancha para llevar a efecto su ablandamiento
y/o el uso de cantidades mayores. Recíprocamente, nada en la memoria
de patente se entenderá tampoco que limite la formación de una
composición limpiadora "superconcentrada" basada en la
composición anteriormente descrita. Una composición de ingredientes
superconcentrados de este tipo es esencialmente igual que las
composiciones limpiadoras anteriormente descritas excepto que
incluye una cantidad menor de agua.
La composición de la presente invención, ya sea
como se ha descrito en este documento o en forma concentrada o
superconcentrada, también se puede aplicar a la superficie dura
usando una bayeta húmeda. La bayeta puede ser de naturaleza tejida o
no tejida. Los sustratos de materiales textiles pueden incluir
bolsas tejidas o no tejidas, esponjas, en forma de almohadillas
limpiadoras abrasivas o no abrasivas. Materiales textiles de este
tipo son conocidos comercialmente en este campo y se suelen
denominar bayetas. Sustratos de este tipo puede ser unidos por
resinas, entrelazados por chorro de agua, unidos térmicamente,
unidos por fusión, punzados con agujas, o mediante cualquier
combinación de los anteriores.
Los materiales textiles no tejidos pueden ser
una combinación de fibras de pasta de madera y fibras sintéticas de
longitud textil formadas mediante procesos bien conocidos de
formación en seco o estratificación húmeda. Se pueden emplear fibras
sintéticas tales como rayón, nailon, orlón y poliéster así como
mezclas de las mismas. Las fibras de pasta de madera deberían
comprender aproximadamente 30 a aproximadamente 60 por ciento en
peso del material textil no tejido, preferiblemente aproximadamente
55 a aproximadamente 60 por ciento en peso, siendo el resto fibras
sintéticas. Las fibras de pasta de madera proporcionan absorbencia,
abrasión y retención de suciedad mientras que las fibras sintéticas
proporcionan resistencia y resiliencia al sustrato.
El sustrato de la bayeta también puede ser un
material que forma película tal como un polímero soluble en agua. Se
pueden emparedar sustratos de películas autoportantes de este tipo
entre capas de sustratos de materiales textiles y cerrarlos
térmicamente para formar un sustrato útil. Las películas que están
sueltas pueden ser extruidas utilizando instalaciones estándar para
estabilizar la combinación. Se puede usar tecnología de colada para
formar y secar películas o se puede saturar una combinación líquida
en un vehículo y secar a continuación en una diversidad de
procedimientos conocidos.
Las composiciones de la presente invención se
absorben sobre la bayeta para formar una bayeta saturada. La bayeta
se puede cerrar individualmente a continuación en una bolsa que se
puede abrir luego cuando se necesite o se puede colocar una multitud
de bayetas en un recipiente para usar a medida que se necesiten. El
recipiente, cuando está cerrado, es suficientemente hermético para
prevenir la evaporación de cualquier componente de las
composiciones.
Los siguientes ejemplos a continuación ilustran
formulaciones ejemplares y preferidas de la composición concentrada
según la invención actual. Se ha de entender que estos ejemplos se
presentan como medio de ilustración solamente y que formulaciones
útiles adicionales que caigan dentro del alcance de esta invención y
las reivindicaciones se pueden producir fácilmente por un experto en
la técnica y sin desviarse del alcance y espíritu de la
invención.
A lo largo de esta memoria de patente y en las
reivindicaciones que se acompañan, los porcentajes en peso de
cualquier constituyente se han de entender como porcentaje en peso
de la porción activa del constituyente mencionado, a menos que se
indique otra cosa.
\vskip1.000000\baselineskip
Los siguientes ejemplos ilustran la formulación
y comportamiento de diversas composiciones de la invención, así como
ciertas realizaciones particularmente preferidas de la
invención.
Formulaciones ejemplares que ilustran ciertas
realizaciones preferidas de las composiciones de la invención y que
se describen con más detalle en la Tabla 1 a continuación se
formularon en general en conformidad con el siguiente protocolo. Los
porcentajes en peso indican los pesos "como suministrado" del
constituyente que se nombra.
En un tanque del tamaño adecuado, se proporcionó
una cantidad medida de agua después de lo cual se añadieron los
constituyentes en una secuencia no específica ni uniforme, lo que
indica que el orden de adición de los constituyentes no era crítico.
Todos los constituyentes se suministraron a temperatura ambiente, y
cualquier cantidad de agua restante se añadió posteriormente.
Algunos de los tensioactivos no iónicos, si eran geles a temperatura
ambiente, se calentaron previamente para hacerlos líquidos vertibles
antes de la adición y mezclado. Se consiguió la mezcla de
constituyentes mediante el uso de un agitador mecánico con un
propulsor de pequeño diámetro en el extremo del eje de rotación. Se
mantuvo el mezclado, que generalmente duraba de 5 minutos a 120
minutos, hasta que la formulación ejemplar particular se presentaba
homogénea. Las composiciones ejemplares fueron fácilmente vertibles,
y conservaron características de bien mezcladas (es decir, mezclas
estables) tras estar en reposo durante largos períodos. Las
composiciones de las formulaciones de ejemplo se relacionan en la
Tabla 1.
Los ejemplos E1, E2, E3, E8, E9, E14, y E15, que
no contienen monoetanolamina, son ejemplos de referencia.
Como se ha indicado, a todas las formulaciones
de la Tabla 1 se añadió suficiente agua desionizada en "cantidad
suficiente" para proporcionar 100 partes en peso de una
formulación particular.
La identidad de los constituyentes usados para
producir diversas formulaciones que se describen en este documento
se explica en la Tabla 2, a continuación, incluyendo el porcentaje
de "activos" de cada uno si se trataba de un constituyente que
no era de 100% en peso de "activos".
Se evaluó la repelencia de la superficie de
baldosas tratadas determinando el ángulo de contacto del agua sobre
la baldosa tratada. El ángulo de contacto se determinó para una
formulación particular pulverizando una cantidad sobre una placa de
vidrio de cubreobjetos de microscopio de 22 mm por 22 mm y dejando
secar a continuación la formulación sobre la placa de vidrio. A
continuación la placa tratada se colocó en un Tensiómetro KRÜSS
(Modelo K12) que evaluó automáticamente el ángulo de contacto de
avance según la ecuación de Wilhelmy:
cos A =
F/(L\cdotS)
en la
que
A = ángulo de contacto
L = longitud mojada
F = fuerza medida
S = tensión superficial del líquido de prueba
(agua desionizada).
El ángulo de contacto de avance se midió para
una muestra según los Ejemplos que se describen en la Tabla 1,
anterior, así como para una muestra de control, una placa de vidrio
de cubreobjetos de microscopio de 22 mm por 22 mm sin tratar. Las
muestras se evaluaron automáticamente mediante el Tensiómetro KRÜSS
una pluralidad de veces, y el promedio de esas lecturas plurales se
reseña en la siguiente tabla.
\vskip1.000000\baselineskip
Los ángulos de contacto de avance para E1, E2 y
E3 indican la presencia de una excelente película de mojado sobre la
superficie de la placa de vidrio de cubreobjetos de microscopio
tratada con las formulaciones según la presente invención. Esto es
particularmente significativo, a la vista del hecho de las
cantidades muy bajas de constituyentes que se usaron para producir
las formulaciones de los Ejemplos.
En la prueba se usaron como sustratos una
baldosa cerámica vitrificada en negro, y una baldosa pulida de acero
inoxidable. Sobre la superficie de cada baldosa situada
horizontalmente se depositaron tres gotas de cada una de las
composiciones E4, E5, E6, E7, E10, E11, E12, y E13 y usando una
bayeta limpia de papel exenta de pelusa (Kimwipe®, disponible de
Kimberly-Clark Corp.) estrujada para hacerla una
bola se extendieron las gotas depositadas en un patrón más o menos
circular para formar una película generalmente delgada uniforme de
la composición sobre la superficie del sustrato de prueba. Esta
película fue aproximadamente de 2,54 cm de diámetro. Se observó el
comportamiento de secado de la composición así depositada, y en cada
caso se destacó que el secado fue generalmente uniforme empezando la
evaporación en las márgenes de la película circular y procediendo en
general uniformemente hacia el centro de la película. Durante el
secado no se formaron riachuelos discretos ni gotículas, dejando la
superficie seca. Típicamente el secado total llevó no más de
1-1 ½ minutos, sin residuo superficial virtualmente
visible sobre la superficie de la baldosa cerámica vitrificada en
negro, y con solo un rastro de color oscuro muy tenue sobre la
superficie de la baldosa pulida de acero inoxidable que había sido
mojada por la composición. Este rastro de color fue fácilmente
eliminado limpiando con una bayeta limpia y seca de papel exenta de
pelusa. Un limpiador de superficies duras comercialmente disponible
dejó un residuo borroso blanco visible cuando se comparó con las
composiciones de la presente invención.
Se evaluaron E11, E14, y E15 respecto a
actividad antimicrobiana usando Biomek 2000 Laboratory Automation
Workstation junto con el sistema operativo BioWorks (disponible de
Beckman Coulter Inc., Fullerton, CA). El organismo de prueba fue
Staphylococcus aureus a una concentración de 9 ulog. El
Biomek simula una prueba de suspensión de reducción microbiana. Una
parte de suspensión del organismo (Staphylococcus aureus) se
añade a 9 partes de cada una de E11, E14, y E15 en un recipiente
adecuado. Se usó agua desionizada (H_{2}O DI) como control. El
organismo y la muestra se mezclan a fondo a continuación durante 15
segundos. Se llevan a cabo a continuación diluciones de diez veces
en serie en un caldo de cultivo neutralizante. Las muestras diluidas
se incuban a continuación durante 24-48 horas a
35-37ºC.
A continuación, se cuantifican los organismos
supervivientes y la reducción logarítmica, como medición de
organismos supervivientes se calcula como sigue:
Reducción
Logarítmica = (Log Supervivientes/Control H_{2}O DI) - (Log
Supervivientes/Muestra)
E11 tuvo una reducción logarítmica de 7,7; E14
tuvo una reducción logarítmica de 4,3; y E15 tuvo una reducción
logarítmica de 4,9.
Claims (11)
1. Una composición limpiadora y desinfectante de
superficies duras que comprende:
- (a)
- al menos un tensioactivo catiónico que tiene propiedades germicidas;
- (b)
- un compuesto tensioactivo basado en un diol acetilénico o un derivado del mismo;
- (c)
- opcionalmente, uno o más tensioactivos detergentes que se seleccionan entre tensioactivos de carboxilato, no iónicos, catiónicos y anfóteros;
- (d)
- opcionalmente, uno más disolventes orgánicos;
- (e)
- 0,1 a 1% en peso de una o más alcanolaminas;
- (f)
- agua y
opcionalmente uno o más constituyentes
convencionales adicionales que se seleccionan entre agentes
ajustadores de pH, tampones de pH que incluyen sales orgánicas e
inorgánicas, perfumes, vehículos de perfumes, blanqueadores ópticos,
agentes antiespumantes, enzimas, colorantes, hidrótropos, agentes
que modifican la viscosidad, germicidas adicionales, fungicidas,
antioxidantes, y agentes anticorrosión.
2. La composición limpiadora y desinfectante de
superficies duras de la reivindicación 1 en la que (b) es un
compuesto que tiene la fórmula:
en la
que:
cada R es independientemente un resto alquilo o
alquileno C_{1}-C_{12} que puede ser de cadena
lineal o ramificada;
cada X se selecciona independientemente entre
etoxi, propoxi y butoxi;
m+n es un número de moles de etoxi, propoxi o
butoxi y oscila desde 0 hasta aproximadamente 50.
3. La composición limpiadora y desinfectante de
superficies duras según la reivindicación 2 en la que m+n es 0.
4. La composición limpiadora y desinfectante de
superficies duras según la reivindicación 3 en la que cada R se
selecciona entre CH_{3}CH(CH_{3})CH_{2},
CH_{3}CH_{2}, y CH_{3}.
5. La composición limpiadora y desinfectante de
superficies duras según la reivindicación 4 en la que cada R es
CH_{3}CH(CH_{3})CH_{2}.
6. La composición limpiadora y desinfectante de
superficies duras según la reivindicación 2 en la que m+n es de 10 a
30.
7. La composición limpiadora y desinfectante de
superficies duras según la reivindicación 6 en la que cada R es
CH_{3}CH(CH_{3})CH_{2}.
8. La composición limpiadora y desinfectante de
superficies duras según la reivindicación 2 que se
caracteriza por estar exenta de (c) uno o más tensioactivos
detergentes y (d) uno o más disolventes orgánicos.
9. La composición limpiadora y desinfectante de
superficies duras según la reivindicación 2 que se
caracteriza por incluir (c) uno o más tensioactivos
detergentes y está exenta de (d) uno o más disolventes
orgánicos.
10. La composición limpiadora y desinfectante de
superficies duras según la reivindicación 2 que se
caracteriza por incluir (d) uno o más disolventes orgánicos y
está exenta de (c) uno o más tensioactivos detergentes.
11. Un procedimiento para la limpieza e
higienización de una superficie dura que comprende la etapa de
proporcionar la composición según la reivindicación 1, y aplicar una
cantidad eficaz de la composición a una superficie dura que requiere
tratamiento de este tipo.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0420076A GB2417958A (en) | 2004-09-10 | 2004-09-10 | Hard surface cleaning and disinfecting compositions and a process of cleaning therewith |
GB0420076 | 2004-09-10 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2312009T3 true ES2312009T3 (es) | 2009-02-16 |
Family
ID=33186769
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES05775405T Active ES2312009T3 (es) | 2004-09-10 | 2005-08-26 | Mejoras en o relacionadas con composiciones organicas. |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20080021113A1 (es) |
EP (1) | EP1812541B1 (es) |
AT (1) | ATE412043T1 (es) |
AU (1) | AU2005281565B2 (es) |
DE (1) | DE602005010605D1 (es) |
ES (1) | ES2312009T3 (es) |
GB (1) | GB2417958A (es) |
WO (1) | WO2006027550A1 (es) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2635932C (en) * | 2006-02-23 | 2014-05-27 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Removable antimicrobial coating compositions and methods of use |
GB0711992D0 (en) | 2007-06-21 | 2007-08-01 | Reckitt Benckiser Inc | Alkaline hard surface cleaning composition |
US20110177146A1 (en) * | 2009-07-27 | 2011-07-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Removable antimicrobial coating compositions containing cationic rheology agent and methods of use |
US10433545B2 (en) | 2016-07-11 | 2019-10-08 | Ecolab Usa Inc. | Non-streaking durable composition for cleaning and disinfecting hard surfaces |
JP7471200B2 (ja) | 2020-11-13 | 2024-04-19 | ライオン株式会社 | 浴室用液体洗浄剤 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US546806A (en) * | 1895-09-24 | Frequency-c hanger | ||
US2997447A (en) * | 1954-02-08 | 1961-08-22 | Air Reduction | Aqueous acetylenic glycol compositions |
BE616019A (es) * | 1961-04-05 | |||
DE1127347B (de) * | 1961-06-26 | 1962-04-12 | Air Reduction | Verfahren zur Herstellung von Alkinol-AEthylenoxyd-Addukten |
CH428055A (de) * | 1963-03-15 | 1967-01-15 | Angewandte Chemie Ag Ges | Waschmittel für Geschirrwaschmaschinen, in Pulver- oder Tablettenform, mit selbsttätigem Trockenglanzeffekt |
US3325367A (en) * | 1964-01-29 | 1967-06-13 | Gillette Co | Antiperspirant composition |
US3716351A (en) * | 1970-04-28 | 1973-02-13 | D Kunkel | Algaecide composition having improved stability |
US4689168A (en) * | 1984-06-08 | 1987-08-25 | The Drackett Company | Hard surface cleaning composition |
US4971631A (en) * | 1988-03-07 | 1990-11-20 | Bernard Lietaer | Compositions and methods for cleaning hard surfaces |
US5258359A (en) * | 1991-08-02 | 1993-11-02 | Monsanto Company | Glyphosant-containing herbicidal compositions comprising acetylenic diol rainfastness enhancing agents |
GB9805744D0 (en) * | 1998-03-19 | 1998-05-13 | Albright & Wilson Uk Ltd | Biocidal compositions and treatments |
US6310019B1 (en) * | 2000-07-05 | 2001-10-30 | Wako Pure Chemical Industries, Ltd. | Cleaning agent for a semi-conductor substrate |
PL203003B1 (pl) * | 2000-09-20 | 2009-08-31 | Lonza Ag | Kompozycja środka dezynfekującego i jego zastosowania |
US6717019B2 (en) * | 2002-01-30 | 2004-04-06 | Air Products And Chemicals, Inc. | Glycidyl ether-capped acetylenic diol ethoxylate surfactants |
US6969698B2 (en) * | 2004-04-13 | 2005-11-29 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Aerosol cleaner |
-
2004
- 2004-09-10 GB GB0420076A patent/GB2417958A/en not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-08-26 WO PCT/GB2005/003326 patent/WO2006027550A1/en active Application Filing
- 2005-08-26 DE DE602005010605T patent/DE602005010605D1/de active Active
- 2005-08-26 AT AT05775405T patent/ATE412043T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-08-26 AU AU2005281565A patent/AU2005281565B2/en not_active Ceased
- 2005-08-26 ES ES05775405T patent/ES2312009T3/es active Active
- 2005-08-26 US US11/574,657 patent/US20080021113A1/en not_active Abandoned
- 2005-08-26 EP EP05775405A patent/EP1812541B1/en not_active Not-in-force
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2006027550A1 (en) | 2006-03-16 |
AU2005281565A1 (en) | 2006-03-16 |
US20080021113A1 (en) | 2008-01-24 |
ATE412043T1 (de) | 2008-11-15 |
DE602005010605D1 (de) | 2008-12-04 |
AU2005281565B2 (en) | 2011-01-20 |
GB0420076D0 (en) | 2004-10-13 |
EP1812541B1 (en) | 2008-10-22 |
EP1812541A1 (en) | 2007-08-01 |
GB2417958A (en) | 2006-03-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2280558T3 (es) | Composiciones limpiadoras y desinfectantes de superficies duras. | |
US6306810B1 (en) | Hard surface cleaning and disinfecting compositions comprising fluorosurfactants | |
US6667289B2 (en) | Low residue aqueous hard surface cleaning and disinfecting compositions | |
ES2387931T3 (es) | Composición alcalina de limpieza de superfices duras | |
AU2002321638A1 (en) | Hard surface cleaning and disinfecting compositions | |
BR0313861B1 (pt) | Recipiente solúvel em água, método de preparo de uma composição diluída de tratamento, e processo para o tratamento uma superfície rígida | |
GB2347936A (en) | Hard surface cleaning and disinfecting compositions comprising quaternary ammonium compound and alkoxylated quaternary ammonium compound | |
ES2312009T3 (es) | Mejoras en o relacionadas con composiciones organicas. | |
ES2367923T3 (es) | Mejoras en, o relacionadas con, composiciones orgánicas. | |
ES2259654T3 (es) | Preparados tensoactivos. | |
ES2320766T3 (es) | Articulos de espuma de poliuretano hidrofila que comprenden un compuesto antimicrobiano. | |
AU2003229927B2 (en) | Hard surface cleaning and disinfecting compositions | |
GB2340504A (en) | Hard surface cleaning and disinfecting compositions |