ES2312009T3 - Mejoras en o relacionadas con composiciones organicas. - Google Patents

Abstract

Una composición limpiadora y desinfectante de superficies duras que comprende: (a) al menos un tensioactivo catiónico que tiene propiedades germicidas; (b) un compuesto tensioactivo basado en un diol acetilénico o un derivado del mismo; (c) opcionalmente, uno o más tensioactivos detergentes que se seleccionan entre tensioactivos de carboxilato, no iónicos, catiónicos y anfóteros; (d) opcionalmente, uno más disolventes orgánicos; (e) 0,1 a 1% en peso de una o más alcanolaminas; (f) agua y opcionalmente uno o más constituyentes convencionales adicionales que se seleccionan entre agentes ajustadores de pH, tampones de pH que incluyen sales orgánicas e inorgánicas, perfumes, vehículos de perfumes, blanqueadores ópticos, agentes antiespumantes, enzimas, colorantes, hidrótropos, agentes que modifican la viscosidad, germicidas adicionales, fungicidas, antioxidantes, y agentes anticorrosión.

Description

Mejoras en o relacionadas con composiciones orgánicas.

La presente invención se refiere a composiciones limpiadoras y desinfectantes de superficies duras que comprenden una combinación de un compuesto de amonio cuaternario y un compuesto tensioactivo de diol acetilénico.

La técnica anterior ha sugerido muchas composiciones acuosas que se dirigen a proporcionar un beneficio de limpieza o desinfección a este tipo de superficies duras. Estas composiciones predominantemente son preparaciones acuosas que incluyen uno o más tensioactivos detergentes, uno o más disolventes orgánicos y en cantidades minoritarias, aditivos convencionales que se incluyen para resaltar el atractivo del producto, típicamente fragancias y agentes colorantes. Algunas de ellas también incluyen uno o más constituyentes que proporcionan un beneficio desinfectante primario a las preparaciones acuosas.

Aun cuando esas composiciones de la técnica conocida pueden proporcionar ventajas, hay una necesidad permanente en la técnica de composiciones de tratamiento de superficies duras de este tipo que incluyan cantidades reducidas de constituyentes activos, y que minimicen o eliminen las cantidades de disolventes orgánicos que necesiten estar presentes en composiciones de este tipo.

Composiciones que comprenden un tensioactivo catiónico con propiedades germicidas, un tensioactivo basado en diol acetilénico, y agua se describen en los documentos US 2.997.447 (limpiador de superficies duras), GB 1.028.443 (antitranspirante), WO 99/46989 (biocida), y US 5.464.806 (herbicida).

Es todavía un objeto adicional de la invención proporcionar una composición limpiadora fácilmente vertible y fácilmente bombeable que ofrece los beneficios anteriormente descritos.

Es un objeto adicional de la invención proporcionar un procedimiento para limpieza o higienización de superficies duras, procedimiento que comprende las etapas de: proporcionar la composición como se resume anteriormente, y aplicar una cantidad eficaz a una superficie dura que requiere tratamiento de este tipo. Las composiciones de la presente invención también pueden proporcionar alguna actividad higienizante residual.

Estos y otros objetos de la presente invención se harán más evidentes tras la lectura de la memoria de patente y las reivindicaciones que se adjuntan.

La invención proporciona una composición limpiadora y desinfectante de superficies duras que comprende (preferiblemente, que consiste esencialmente en) los siguientes constituyentes:

(a)

al menos un tensioactivo catiónico que tiene propiedades germicidas;

(b)

un compuesto tensioactivo basado en un diol acetilénico o un derivado del mismo;

(c)

opcionalmente, uno o más tensioactivos detergentes que se seleccionan particularmente entre tensioactivos de carboxilato, no iónicos y anfóteros;

(d)

opcionalmente, uno o más disolventes orgánicos;

(e)

0,1 a 1,0% en peso de una o más alcanolaminas; y

(f)

agua.

Las composiciones anteriormente descritas pueden incluir uno o más constituyentes convencionales opcionales adicionales tales como: agentes ajustadores de pH y tampones de pH que incluyen sales orgánicas e inorgánicas; adicionales disolventes no acuosos, perfumes, vehículos de perfumes, blanqueadores ópticos, agentes colorantes, tales como tintes y pigmentos, agentes opacificantes, hidrótropos, agentes antiespumantes, agentes que modifican la viscosidad tales como espesantes, enzimas, agentes anticorrosión y similares.

Composiciones preferidas según la invención son mayoritariamente acuosas, y son fácilmente vertibles y bombeables cuando se envasan con una bomba que se puede hacer funcionar manualmente, tal como un dispensador de "pulverizador de pistola". Las composiciones particularmente preferidas de la invención ofrecen buena limpieza, desinfección de superficies duras.

Según un primer aspecto de la invención se proporciona una composición limpiadora y desinfectante de superficies duras que comprende (preferiblemente, que consiste esencialmente en) los siguientes constituyentes:

(a)

al menos un tensioactivo catiónico que tiene propiedades germicidas;

(b)

un compuesto tensioactivo basado en un diol acetilénico o un derivado del mismo;

(c)

uno o más tensioactivos detergentes que se seleccionan entre tensioactivos de carboxilato, no iónicos, catiónicos y anfóteros;

(d)

uno o más disolventes orgánicos;

(e)

0,1 a 1,0% en peso de una o más alcanolaminas; y

(f)

agua.

Las composiciones anteriormente descritas pueden incluir uno o más constituyentes convencionales opcionales adicionales tales como: agentes tamponadores de pH, perfumes, vehículos de perfumes, colorantes, hidrótropos, germicidas, fungicidas, antioxidantes, agentes anticorrosión, y similares.

Composiciones preferidas según la invención son mayoritariamente acuosas, y son fácilmente vertibles y bombeables cuando se envasan con una bomba que se puede hacer funcionar manualmente, tal como un dispensador de "pulverizador de pistola". Las composiciones preferidas de la invención ofrecen buena limpieza, desinfección de superficies duras y poca o ninguna acumulación de residuo sobre las superficies duras tratadas.

Según un aspecto adicional de la invención se proporciona una composición según la presente invención que está exenta de (c) uno o más tensioactivos detergentes y (d) uno o más disolventes orgánicos.

Según un aspecto adicional de la invención se proporciona una composición según la presente invención que necesariamente también incluye (c) uno o más tensioactivos detergentes que se seleccionan particularmente entre tensioactivos de carboxilato, no iónicos, catiónicos y (d) uno o más disolventes orgánicos.

Según un aspecto adicional de la invención se proporciona una composición según la presente invención que necesariamente también incluye (d) uno o más disolventes orgánicos y está exenta de (c) uno o más tensioactivos detergentes.

Es un objeto adicional de la invención proporcionar un procedimiento para limpieza o higienización de superficies duras, procedimiento que comprende las etapas de: proporcionar la composición como se resume anteriormente, y aplicar una cantidad eficaz a una superficie dura que requiere tratamiento de este tipo.

En la memoria que sigue, en las referencias a "exenta de" un constituyente particular se debería entender que la composición contiene menos de 0,0001% en peso del constituyente particular, aunque más preferiblemente la composición está esencialmente exenta del constituyente particular que se identifica, a saber, contiene 0,0% en peso del constituyente particular que se nombra.

Estos y otros objetos de la invención serán más evidentes tras la lectura de la memoria y de las reivindicaciones que se adjuntan.

Las composiciones de la invención necesariamente incluyen (a) al menos un tensioactivo catiónico que tiene propiedades germicidas que proporcionan un beneficio higienizante primario a las composiciones. Particularmente preferidos son tensioactivos catiónicos que se ha encontrado que proporcionan una amplia función antibacteriana e higienizante. Se puede usar cualquier tensioactivo catiónico que satisfaga estos requisitos y se considere que está dentro del alcance de la presente invención, y también se pueden usar mezclas de dos o más agentes catiónicos con actividad superficial, a saber, tensioactivos catiónicos. Los tensioactivos catiónicos son bien conocidos, y tensioactivos catiónicos útiles pueden ser uno o más de los que se describen por ejemplo en McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition 1998; Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 4th Ed., Vol. 23, páginas 478-541, cuyo contenido se incorpora a este documento por referencia.

Ejemplos de composiciones de tensioactivos catiónicos preferidos útiles en la práctica de la invención actual son los que proporcionan un efecto germicida a las composiciones concentradas, y especialmente preferidos son los compuestos de amonio cuaternario y sales de los mismos, que se pueden caracterizar por la fórmula estructural general:

1

en la que al menos uno de R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} es sustituyente alquilo, arilo o alquilarilo de 6 a 26 átomos de carbono, y la porción completa de catión de la molécula tiene un peso molecular de al menos 165. Los sustituyentes alquilo pueden ser alquilo de cadena larga, alcoxiarilo de cadena larga, alquilarilo de cadena larga, alquilarilo de cadena larga sustituido con halógeno, alquilfenoxialquilo de cadena larga, arilalquilo, etc. Los sustituyentes que permanecen sobre los átomos de nitrógeno distintos de los sustituyentes alquilo anteriormente mencionados son hidrocarburos que habitualmente contienen no más de 12 átomos de carbono. Los sustituyentes R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} pueden ser de cadena lineal o pueden ser ramificados, aunque preferiblemente son de cadena lineal, y pueden incluir una o más uniones amida, éter o éster. El ión conjugado X puede ser cualquier ión que forme sales que permita la solubilidad en agua del complejo de amonio cuaternario.

Sales de amonio cuaternario ejemplares dentro de la descripción anterior incluyen los haluros de alquil amonio tales como bromuro de cetil trimetil amonio, haluros de alquil aril amonio tales como bromuro de octadecil dimetil bencil amonio, haluros de N-alquil piridinio tales como bromuro de N-cetil piridinio, y similares. Otros tipos adecuados de sales de amonio cuaternario incluyen aquellas en las que la molécula contiene uniones amida, éter o éster, indistintamente, tales como cloruro de octil fenoxi etoxi etil dimetil bencil amonio, cloruro de N-(laurilcocoaminoformilmetil)-piridinio, y similares. Otros tipos de compuestos de amonio cuaternario muy eficaces que son útiles como germicidas incluyen aquellos en los que el radical hidrófobo se caracteriza por un núcleo aromático sustituido como en el caso de cloruro de lauriloxifeniltrimetil amonio, metosulfato de cetilamino-feniltrimetil amonio, metosulfato de dodecilfenil-
trimetil amonio, cloruro de dodecilbenciltrimetil amonio, cloruro de dodecilbenciltrimetil amonio clorado, y similares.

Compuestos de amonio cuaternario preferidos que actúan como germicidas y que se encuentran útiles en la práctica de la presente invención incluyen los que tienen la fórmula estructural:

2

en la que R_{2} y R_{3} son alquilos C_{8}-C_{12} iguales o diferentes, o R_{2} es alquilo C_{12-16}, alquiletoxi C_{8-18}, alquilfenoxietoxi C_{8-18} y R_{3} es bencilo, y X es haluro, por ejemplo cloruro, bromuro o yoduro, o es un anión metosulfato. Los grupos alquilo enumerados en R_{2} y R_{3} pueden ser de cadena lineal o ramificada, aunque preferiblemente son sustancialmente lineales.

Germicidas cuaternarios particularmente útiles incluyen composiciones que incluyen un compuesto de amonio cuaternario en solitario, así como mezclas de dos o más compuestos de amonio cuaternario diferentes. Compuestos cuaternarios útiles de este tipo están disponibles bajo las marcas registradas BARDAC®, BARQUAT®, HYAMINE®, LONZABAC®, y ONYXIDE®, que se describen más completamente, por ejemplo, en McCutcheon's Functional Materials (Vol. 2), North American Edition, 1998, así como la respectiva bibliografía de producto de los proveedores que se identifican a continuación. Por ejemplo, BARDAC® 205 M se describe que es un líquido que contiene cloruro de alquil dimetil bencil amonio, cloruro de octil decil dimetil amonio; cloruro de didecil dimetil amonio y cloruro de dioctil dimetil amonio (50% activo) (también disponible como 80% activo (BARDAC® 208 M)); que se describe en general en McCutcheon's como una combinación de cloruro de alquil dimetil bencil amonio y cloruro de dialquil dimetil amonio); BARDAC® 2050 se describe que es una combinación de cloruro de octil decil dimetil amonio/cloruro de didecil dimetil amonio, y cloruro de dioctil dimetil amonio (50% de activo) (también disponible como 80% de activo (BARDAC® 2080)); BARDAC® 2250 se describe que es cloruro de didecil dimetil amonio (50% de activo); BARDAC® LF (o BARDAC® LF-80), se describe que está basado en cloruro de dioctil dimetil amonio; BARQUAT® MB-50, MX-50, OJ-50 (cada uno 50% líquido) y MB-80 ó MX-80 (cada uno 80% líquido) se describen cada uno como cloruro de alquil dimetil bencil amonio; BARDAC® 4250 y BARQUAT® 4250Z (cada uno 50% de activo) o BARQUAT® 4280 y BARQUAT® 4280Z (cada uno 80% de activo) se describen cada uno como cloruro de alquil dimetil bencil amonio/cloruro de dimetil etil bencil amonio. También, HYAMINE® 1622, se describe como cloruro de diisobutil fenoxi etoxi etil dimetil bencil amonio (solución al 50%); HYAMINE® 3500 (50% de activos), se describe como cloruro de alquil dimetil bencil amonio (también disponible como 80% de activo (HYAMINE® 3500-80)); e HYAMINE® 2389 se describe que se basa en cloruro de metildodecilbencil amonio y/o cloruro de metildodecilxilen-bis-trimetil amonio. (BARDAC®, BARQUAT®, e HYAMINE® están comercialmente disponibles actualmente de Lonza, Inc., Fairlawn, Nueva Jersey). BTC® 50 NF (o BTC® 65 NF) se describe que es cloruro de alquil dimetil bencil amonio (50% de activo); BTC® 99 se describe como cloruro de didecil dimetil amonio (50% de activo); BTC® 776 se describe que es cloruro de mirisalconio (50% de activo); BTC® 818 se describe que es cloruro de octil decil dimetil amonio, cloruro de didecil dimetil amonio, y cloruro de dioctil dimetil amonio (50% de activo)(también disponible como 80% de activo (BTC® 818-80%)); BTC® 824 y BTC® 835 se describen que son cada uno cloruro de alquil dimetil bencil amonio (cada uno al 50% de activo), BTC® 885 se describe como una combinación de BTC® 835 y BTC® 818 (50% de activo)(también disponible como 80% de activo (BTC® 888)); BTC® 1010 se describe como cloruro de didecil dimetil amonio (50% de activo)(también disponible como 80% de activo (BTC® 1010-80)); BTC® 2125 (o BTC® 2125 M) se describe como cloruro de alquil dimetil bencil amonio y cloruro de alquil dimetil etilbencil amonio (cada uno 50% de activo)(también disponible como 80% de activo (BTC® 2125 80 ó BTC® 2125 M)); BTC® 2565 se describe como cloruros de alquil dimetil bencil amonio (50% de activo)(también disponible como 80% de activo (BTC® 2568)); BTC® 8248 (o BTC® 8358) se describe como cloruro de alquil dimetil bencil amonio (80% de activo), (también disponible como 90% de activo (BTC® 8249)); ONYXIDE® 3300 se describe como sacarinato de n-alquil dimetil bencil amonio (95% de activo). (BTC® y ONYXIDE® están comercialmente disponibles actualmente de Stepan Company, Northfield, Illinois.) También se consideran deseables para la presente invención sales poliméricas de amonio cuaternario basadas en estas estructuras monómeras. Un ejemplo es POLYQUAT®, (de Stepan Inc.) que se describe que es un polímero de cloruro de 2-butenil dimetil amonio.

El constituyente germicida puede estar presente en cualquier cantidad eficaz, aunque generalmente no necesita estar presente en cantidades que excedan de aproximadamente 10% en peso referido al peso total de la composición. El(los) tensioactivo(s) catiónico(s) germicida(s) preferido(s) puede(n) estar presente(s) en las composiciones líquidas desinfectantes concentradas en cantidades de aproximadamente 0,001% en peso hasta aproximadamente 10% en peso, muy preferiblemente aproximadamente 0,01-8% en peso, más preferiblemente en cantidad entre 0,5-6% en peso, y lo más preferiblemente de 2-4% en peso. Es particularmente ventajoso que el(los) tensioactivo(s) catiónico(s) germicida(s) preferido(s) esté(n) presente(s) en cantidades de al menos 200 partes por millón (ppm), preferiblemente en cantidades de 200-700 ppm, más preferiblemente en cantidades de 250-500 ppm.

Las composiciones de la invención incluyen adicionalmente (b) al menos un compuesto tensioactivo basado en un diol acetilénico o un derivado del mismo.

Compuestos de diol acetilénico de este tipo incluyen los que corresponden a la siguiente estructura general:

3

en la que

cada R es independientemente un resto alquilo o alquileno C_{1}-C_{12} que puede ser de cadena lineal o ramificada;

cada X se selecciona independientemente entre etoxi, propoxi y butoxi;

m+n es un número de moles de etoxi, propoxi o butoxi y oscila desde 0 hasta aproximadamente 50.

Preferiblemente, cada R es un resto alquilo o alquileno C_{1}-C_{6} de cadena lineal o ramificada, cada X es un resto etoxi, y m+n es de 0 hasta aproximadamente 30, preferiblemente de aproximadamente 10 hasta aproximadamente 30.

Dioles acetilénicos particularmente útiles y preferidos incluyen aquellos que corresponden a la siguiente estructura general:

4

en la que

cada X se selecciona entre etoxi, propoxi y butoxi, preferiblemente restos etoxi; y

m+n oscila de 0 hasta aproximadamente 30, preferiblemente de aproximadamente 10 hasta aproximadamente 30.

Tensioactivos comercialmente disponibles ejemplares y preferidos que son dioles acetilénicos incluyen aquellos comercialmente disponibles bajo la denominación comercial SURFYNOL (de Air Products Inc., Allentown, PA). Ejemplos no limitantes incluyen SURFYNOL 104 que se describe como 2,4,7,9-tetrametil-5-decino-4,7-diol (también denominado a veces "tetrametil decinodiol")(en el que m+n es igual a 0). Soluciones de este diol en diversos disolventes están disponibles bajo diversas denominaciones que incluyen SURFYNOL 104A, SURFYNOL 104E, SURFYNOL 104H y 104BC. También son útiles las combinaciones patentadas de dioles acetilénicos que están disponibles de Air Products bajo denominaciones tales como SURFYNOL GA, SE, TG y PC. Adicionalmente son útiles SURFYNOL 61, que se describe que es un dimetil hexenodiol (R es CH_{3}) así como SURFYNOL 82, que se describe que es dimetil octinodiol (R es CH_{2}CH_{3}). Particularmente útiles son los derivados etoxilados de tetrametil decinodiol que incluyen aquellos materiales que están disponibles como SURFYNOL 440, SURFYNOL 465 y SURFYNOL 485. Más específicamente, SURFYNOL 465 se describe que es el producto de reacción de aproximadamente 10 moles de óxido de etileno (m+n es igual a 10) con 1 mol de tetrametil decinodiol. SURFYNOL 485 se describe que es el producto de reacción de aproximadamente 30 moles de óxido de etileno de tal manera que cada X es etoxi (y m+n es igual a 30) con 1 mol de tetrametil decinodiol. Otros dioles acetilénicos etoxilados están disponibles de Air Products bajo la marca registrada Dynol (por ejemplo Dynol 604). Según ciertos aspectos de la invención también están presentes (c) uno o más tensioactivos detergentes que se seleccionan preferiblemente entre tensioactivos de carboxilato, no iónicos, catiónicos y anfóteros.

Tensioactivos útiles que proporcionan un beneficio detergente adicional que pueden estar presentes en las composiciones de la invención incluyen tensioactivos detergentes que se seleccionan particularmente entre tensioactivos de carboxilato, no iónicos, catiónicos y anfóteros.

Tensioactivos no iónicos adecuados incluyen, entre otros, productos de condensación de grupos de óxido de alquileno con un compuesto orgánico hidrófobo, tal como un compuesto alifático o con un compuesto alquil aromático. Los detergentes orgánicos sintéticos no iónicos generalmente son los productos de condensación de un compuesto hidrófobo orgánico alifático o alquil aromático y grupos hidrófilos de óxido de etileno. Prácticamente cualquier compuesto hidrófobo que tenga un grupo carboxi, hidroxi, amido, o amino con un hidrógeno libre unido al nitrógeno se puede condensar con óxido de etileno o con el producto de polihidratación del mismo, polietilenglicol, para formar un detergente no iónico soluble en agua. Además, se puede variar la longitud de los elementos de polietenoxi hidrófilos e hidrófobos para ajustar estas propiedades.

Un ejemplo de un tensioactivo no iónico de este tipo es el producto de condensación de un mol de un alquil fenol que tiene un grupo alquilo que contiene de 6 a 12 átomos de carbono con aproximadamente 5 a 25 moles de un óxido de alquileno. Otro ejemplo de un tensioactivo no iónico de este tipo es el producto de condensación de un mol de un alcohol alifático que puede ser un alcohol primario, secundario o terciario que tiene de 6 a 18 átomos de carbono con 1 a aproximadamente 10 moles de un óxido de alquileno. Óxidos de alquileno preferidos son óxidos de etileno u óxidos de propileno que pueden estar presentes en solitario o pueden estar presentes los dos a la vez.

Tensioactivos no iónicos preferidos incluyen etoxilatos de alcoholes primarios y secundarios lineales y ramificados, tales como los que se basan en alcoholes C_{6} a C_{18} que incluyen adicionalmente un promedio de 2 a 80 moles de etoxilación por mol de alcohol. Tensioactivos no iónicos particularmente preferidos son etoxilatos de alcohol primario lineal C_{11} con un promedio de aproximadamente 9 moles de óxido de etileno por mol de alcohol. Estos tensioactivos están disponibles, por ejemplo, bajo el nombre comercial de Neodol 1-9, (de Shell Chemical Company, Houston, TX), o las series Genapol® de etoxilatos de alcoholes lineales, particularmente Genapol® 26-L-60 o Genapol® 26-L-80 (de Clariant Corp., Charlotte, NC). Una clase adicional de tensioactivos no iónicos que están presentes ventajosamente en las composiciones de la invención son los que se comercializan actualmente bajo la marca registrada Genapol®. Un etoxilato de alcohol adicional particularmente útil y preferido es Genapol® UD-079 que se describe que es un alcohol lineal C_{11} condensado con 7 moles de óxido de etileno para formar un tensioactivo no iónico.

Se ha de entender que también se pueden usar otros tensioactivos no iónicos distintos de los anteriormente descritos. A manera de ilustración, y no a manera de limitación, ejemplos incluyen etoxilatos de alcoholes secundarios C_{12} a C_{15}, que incluyen los que tienen de aproximadamente 3 a aproximadamente 10 moles de etoxilación. Los de este tipo están disponibles en las series Tergitol® de tensioactivos no iónicos (Union Carbide Corp., Danbury, CT), particularmente los de la serie Tergitol® "15-S-". Tensioactivos no iónicos ejemplares adicionales incluyen etoxilatos de alcoholes primarios lineales C_{11} a C_{15}, que incluyen los que tienen de aproximadamente 3 a aproximadamente 10 moles de etoxilación. Los de este tipo están disponibles en las series Neodol® de tensioactivos no iónicos (Shell Chemical Co.).

Una clase adicional de tensioactivos no iónicos que puede encontrar uso en las composiciones de la presente invención incluye octil y nonil fenoles etoxilados que incluye los que tienen una de las siguientes fórmulas estructurales generales:

5

o

6

en las que el grupo C_{9}H_{19} en esta última fórmula es una mezcla de isómeros de cadena ramificada, y x indica un número promedio de unidades etoxi en la cadena lateral. Octil y nonil fenoles etoxilados no iónicos particularmente adecuados incluyen los que tienen de aproximadamente 7 a aproximadamente 13 unidades etoxi. Compuestos de este tipo están comercialmente disponibles bajo la marca registrada Triton® X (Union Carbide, Danbury CT), así como bajo la marca registrada Igepal® (Rhodia, Princeton, NJ). Un etoxilato de nonilfenol ejemplar y particularmente preferido es Igepal® CO-630. Una clase útil de tensioactivos incluye compuestos de óxido de amina. Compuestos de óxido de amina útiles ejemplares se puede definir como una o más de las siguientes cuatro clases generales:

(1) Óxidos de alquil di(alquil inferior) amina en los que el grupo alquilo tiene aproximadamente 6-24, y preferiblemente 8-18 átomos de carbono, y puede ser de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada. Los grupos alquilo inferiores incluyen entre 1 y 7 átomos de carbono, pero preferiblemente cada uno incluye 1-3 átomos de carbono. Ejemplos incluyen óxido de octil dimetil amina, óxido de lauril dimetil amina, óxido de miristil dimetil amina, y aquellos en los que el grupo alquilo es una mezcla de diferentes óxidos de amina, tales como óxido de dimetil cocoamina, óxido de dimetil (sebo hidrogenado)amina, y óxido de miristil/palmitil dimetil amina;

(2) Óxidos de alquil di(hidroxialquil inferior) amina en los que el grupo alquilo tiene aproximadamente 6-22, y preferiblemente 8-18 átomos de carbono, y puede ser de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada. Ejemplos incluyen óxido de bis-(2-hidroxietil) cocoamina; óxido de bis-(2-hidroxietil) seboamina; y óxido de bis-(2-hidroxietil) estearilamina;

(3) Óxidos de alquilamidopropil di(alquil inferior) amina en los que el grupo alquilo tiene aproximadamente 10-20, y preferiblemente 12-16 átomos de carbono, y puede ser de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada. Ejemplos son óxido de cocoamidopropil dimetil amina y óxido de seboamidopropil dimetil amina; y

(4) Óxidos de alquilmorfolina en los que el grupo alquilo tiene aproximadamente 10-20, y preferiblemente 12-16 átomos de carbono, y puede ser de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada.

Aun cuando se pueden usar estos óxidos de amina enumerados anteriormente, se prefieren los óxidos de amina que se pueden representar mediante la siguiente representación estructural:

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7

\vskip1.000000\baselineskip

en la que

\quad

cada R_{1} es independientemente un grupo alquilo C_{1}-C_{4} de cadena lineal, preferiblemente ambos R_{1} son grupos metilo; y, R_{2} es un grupo alquilo C_{6}-C_{22} de cadena lineal, preferiblemente es un grupo alquilo C_{6}-C_{16}, lo más preferiblemente es un grupo alquilo C_{8-10}, especialmente un grupo alquilo C_{8}.

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Cada uno de los grupos alquilo puede ser lineal o ramificado aunque lo más preferiblemente son lineales. Lo más preferiblemente el constituyente del óxido de amina es óxido de lauril dimetil amina. Se pueden usar mezclas de calidad técnica de dos o más óxidos de amina, en las que están presentes óxidos de amina de cadenas variables del grupo R_{2}. Preferiblemente, los óxidos de amina usados en la presente invención incluyen grupos R_{2} que comprenden al menos 50% en peso, preferiblemente al menos 75% en peso, de grupo alquilo C_{8}.

Compuestos de óxido de amina ejemplares y preferidos incluyen óxidos de N-alquil dimetil amina, particularmente óxidos de octil dimetil amina así como óxido de lauril dimetil amina. Estos compuestos de óxido de amina están disponibles como tensioactivos de McIntyre Group Ltd. bajo el nombre Mackamine® C-8 que se describe como una solución al 40% en peso de activo de óxido de octil dimetil amina, así como de Stepan Co., bajo la marca registrada Ammonix® LO que se describe que es una solución al 30% en peso de activo de óxido de lauril dimetil amina.

Una clase adicional de materiales tensioactivos que se pueden incluir ventajosamente en las composiciones de la invención son los copolímeros de bloques alcoxi y, en particular, los compuestos basados en copolímeros de bloques etoxi/propoxi. Copolímeros de bloques de óxido de alquileno polimérico incluyen tensioactivos no iónicos en los que la porción principal de la molécula está hecha de bloques poliméricos de óxidos de alquileno C_{2}-C_{4}. Tensioactivos no iónicos de este tipo, aun cuando se construyen preferiblemente a partir de un grupo de partida de cadena de óxido de alquileno, pueden tener como núcleo de partida casi cualquier grupo que contenga hidrógeno activo que incluye, sin limitación, amidas, fenoles, tioles y alcoholes secundarios.

\newpage

Unos grupos de tensioactivos no iónicos útiles de este tipo que contienen los bloques característicos de óxido de alquileno son los que se puede representar generalmente mediante la fórmula (A):

8

donde

EO representa óxido de etileno,

PO representa óxido de propileno,

y es al menos igual a 15,

(EO)_{x+y} es igual a entre 20 y 50% del peso total de dichos compuestos, y,

el peso molecular total está preferiblemente en el intervalo de aproximadamente 2.000 a 15.000.

\vskip1.000000\baselineskip

Otro grupo de tensioactivos no iónicos apropiados para uso en las nuevas composiciones se puede representar mediante la fórmula (B):

9

en la que R es un grupo alquilo, arilo o aralquilo, donde el grupo R contiene 1 a 20 átomos de carbono, el porcentaje en peso de EO está dentro del intervalo de 0 a 45% en uno de los bloques a, b, y dentro del intervalo de 60 a 100% en el otro bloque a, b, y el número total de moles de EO y PO combinados está en el intervalo de 6 a 125 moles, con 1 a 50 moles en el bloque rico en PO y 5 a 100 moles en el bloque rico en EO.

Tensioactivos no iónicos adicionales que están englobados en general en la Fórmula B incluyen derivados butoxi de polímeros de bloques óxido de propileno/óxido de etileno que tienen pesos moleculares dentro del intervalo de aproximadamente 2.000-5.000.

Tensioactivos no iónicos útiles todavía adicionales que contienen grupos butoxi (BO) poliméricos se pueden representar mediante la fórmula (C) como sigue:

10

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en la que

R es un grupo alquilo que contiene 1 a 20 átomos de carbono,

n es aproximadamente 5-15 y x es aproximadamente 5-15.

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También útiles como tensioactivos no iónicos de copolímeros de bloques, que también incluyen grupos butoxi poliméricos, son los que se pueden representar mediante la fórmula (D):

11

\vskip1.000000\baselineskip

en la que

n es aproximadamente 5-15, preferiblemente aproximadamente 15,

x es aproximadamente 5-15, preferiblemente aproximadamente 15, e

y es aproximadamente 5-15, preferiblemente aproximadamente 15.

Todavía adicionales tensioactivos no iónicos de copolímeros de bloques útiles incluyen derivados etoxilados de etileno diamina propoxilada, que se pueden representar mediante la fórmula (E):

12

donde

(EO) representa etoxi,

(PO) representa propoxi,

la cantidad de (PO)_{x} es tal que proporciona un peso molecular antes de la etoxilación de aproximadamente 300 a 7.500, y la cantidad de (EO)_{y} es tal que proporciona aproximadamente 20% a 90% del peso total de dicho compuesto.

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De ellos, los más preferidos son los que se representan mediante la fórmula (A) anterior; ejemplos específicos de los cuales incluyen los materiales actualmente disponibles comercialmente bajo la marca registrada "Pluronic®", y en particular la serie de Pluronic® F, serie de Pluronic® L, serie de Pluronic® P, así como la serie de Pluronic® R, cada una de las cuales se describe generalmente que son copolímeros de bloques de óxido de propileno y óxido de etileno. Generalmente se prefieren los de la serie de Pluronic® L y la serie de Pluronic® R, puesto que se suministran en forma líquida por el fabricante y se formulan fácilmente en las composiciones de la presente invención. Éstos también están disponibles en un amplio intervalo de valores HLB, y se pueden usar los que tienen valores HLB en el intervalo de 1,0-23,0, aunque se ha encontrado que son particularmente ventajosos aquellos con valores de HLB intermedios tales como aproximadamente 12,0-18,0. Estos materiales están actualmente disponibles comercialmente de BASF AG (Ludwigshafen, Alemania) así como de BASF Corp. (Mt. Olive Township, Nueva Jersey).

Una clase adicional de tensioactivos que se puede incluir ventajosamente, aunque se clasifican habitualmente como no iónicos son carboxilatos, particularmente uno o más alquilpolioxicarboxilatos que incluyen alquileterpolioxicarboxilatos, o alquilarilpolicarboxilatos. Alquilpolioxicarboxilatos y alquilarilpolicarboxilatos ejemplares incluyen alquil- y alquilaril- carboxilatos que incluyen los que se pueden representar mediante la fórmula general:

R-COO^{-} \ M^{+}

en la que R es una cadena de hidrocarburo lineal o ramificada que contiene de aproximadamente 9 a 21 átomos de carbono, y que también puede incluir un anillo aromático, especialmente un grupo fenilo como parte de la cadena de hidrocarburo, y M es un metal o ión amonio.

Ejemplos adicionales de tensioactivos de carboxilato particularmente útiles incluyen compuestos según la fórmula:

13

donde:

R

es un grupo alquilo C_{4}-C_{22} lineal o ramificado que puede incluir opcionalmente al menos un grupo arilo, preferiblemente grupo alquilo C_{8}-C_{15} lineal o ramificado que puede incluir al menos un grupo arilo, y todavía más preferiblemente un grupo alquilo C_{12}-C_{15} lineal o ramificado que puede incluir al menos un grupo arilo;

x

es un número entero de 1 a 24,

y

es 0 ó 1,

R_{1}, R_{2} y R_{3} son grupos que se seleccionan entre H, radicales alquilo inferiores que incluyen radicales metilo y etilo, radicales carboxilato que incluyen radicales acetato y propionato, radicales succinato, radicales hidroxisuccinato, o mezclas de los mismos en los que al menos uno de R_{1}, R_{2} o R_{3} es un radical carboxilato; y

M^{+}

es un ión conjugado que incluye un ión conjugado de metal alcalino (es decir, sodio, potasio) o ión conjugado amonio.

También se pueden usar las formas de ácidos libres de los compuestos de alquiletercarboxilato anteriormente señalados.

Ejemplos de preparaciones comerciales de este tipo actualmente disponibles incluyen SURFINE WLG (Finetex Inc., Elmwood Park NJ), SANDOPAN DTC (Clariant Chem. Co., Charlotte NC) en formas de sales, y en formas de ácidos libres incluyen los que se comercializan bajo la marca registrada NEODOX (Shell Chemical Co., Houston TX). Un carboxilato particularmente preferido es uno que se representa mediante la fórmula:

14

Un material de este tipo está actualmente disponible comercialmente bajo la marca registrada Emcol®, y específicamente como Emcol® CNP-110.

Otros copolímeros de bloques no iónicos ejemplares útiles basados en unidades poliméricas etoxi/propoxi que también se pueden usar incluyen los disponibles comercialmente actualmente en las series de materiales Poly-Tergent® E, y Poly-Tergent® P de Olin Chemicals Corp. (Stamford CT). Se describe que éstos son tensioactivos no iónicos basados en copolímeros de bloques etoxi/propoxi, disponibles convenientemente en forma líquida de su proveedor.

Se ha de entender que estos tensioactivos no iónicos basados en copolímeros de bloques poliméricos de óxido de alquileno se pueden usar en solitario o en mezclas de dos o más compuestos de este tipo.

Tensioactivos anfóteros, también conocidos como tensioactivos de iones híbridos, contienen grupos hidrófilos tanto catiónicos como aniónicos en la misma molécula en un intervalo de pH relativamente amplio. El grupo catiónico típico es un grupo amonio cuaternario, aunque también se pueden usar otros grupos cargados positivamente, como grupos sulfonio. Los grupos hidrófilos aniónicos típicos son carboxilatos y sulfonatos, aunque se pueden usar otros grupos como sulfatos, etc. Tensioactivos anfóteros también incluyen tensioactivos de betaína y sulfobetaína, derivados de los mismos, y mezclas de los mismos en los que la molécula contiene ambos grupos básicos y ácidos que forman una sal interna que da a la molécula ambos grupos hidrófilos catiónicos y aniónicos sobre un amplio intervalo de valores de pH, así como mono- y di- acetatos, glicinatos, imidazolinas y sus derivados, mono- y di- propionatos, hidroxisultaínas, y tauratos.

Cuando las composiciones de la presente invención contienen uno o más tensioactivos detergentes, éstos pueden estar presentes en cualquier cantidad que se haya encontrado que proporciona efecto detergente beneficioso. Generalmente, estos uno o más tensioactivos detergentes adicionales no comprenden más de 12% en peso (sobre la base en peso de activos) de las composiciones de la invención. Cuando se incluyen uno o más tensioactivos detergentes adicionales de este tipo están ventajosamente presentes en una cantidad de 0,001-10% en peso, preferiblemente están presentes de 0,01-8% en peso, aunque todavía más preferiblemente se incluyen en cantidades de 0,1-8% en peso.

Según ciertos aspectos de la invención también se incluyen en las composiciones (d) uno o más disolventes orgánicos.

Disolventes orgánicos ejemplares que se pueden incluir en las composiciones de la invención incluyen los que son al menos parcialmente miscibles en agua tales como alcoholes (por ejemplo alcoholes de bajo peso molecular, tales como, por ejemplo, etanol, propanol, isopropanol, y similares), glicoles (tales como, por ejemplo etilenglicol, propilenglicol, hexilenglicol, y similares), éteres miscibles en agua (por ejemplo dietilenglicol dietiléter, dietilenglicol dimetiléter, propilenglicol dimetiléter), glicol éter miscible en agua (por ejemplo propilenglicol monometiléter, propilenglicol monoetiléter, propilenglicol monopropiléter, propilenglicol monobutil-éter, etilenglicol monobutiléter, dipropilenglicol monometiléter, dietilenglicol monobutiléter), ésteres inferiores de monoalquiléteres de etilenglicol o propilenglicol (por ejemplo, acetato de propilenglicol monometiléter) todos comercialmente disponibles tal como de Union Carbide (Danbury, CT), Dow Chemical Co. (Midland, MI) o Hoechst (Alemania). También se pueden usar mezclas de varios disolventes orgánicos.

Como disolventes preferidos en esta invención se incluyen éteres de glicol. Éteres de glicol útiles ejemplares son los que tienen la estructura general Ra-O-Rb-OH, en la que Ra es un alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, o un arilo de al menos 6 átomos de carbono, y Rb es un alquileno de 1 a 8 carbonos, o es un éter o poliéter que contiene de 2 a 20 átomos de carbono. Se prefieren éteres de glicol que tengan de una a cinco unidades de monómero de glicol. Éstos son éteres de glicol C_{3}-C_{20}. Ejemplos de disolventes de éteres de glicol particularmente preferidos incluyen propilenglicol metiléter, dipropilenglicol metiléter, tripropilenglicol metiléter, propilenglicol isobutiléter, etilenglicol metiléter, etilenglicol etiléter, etilenglicol butiléter, dietilenglicol feniléter, propilenglicol fenoléter, y mezclas de los mismos.

Las composiciones de la invención también incluyen componente (e) una o más alcanolaminas, que incluyen mono-, di-, o tri- alcanolamina. Ejemplos de alcanolaminas incluyen monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, isopropanolamina, y similares. Una alcanolamina preferida es monoetanolamina. La cantidad de alcanolamina es de 0,1 a 1,0% en peso.

Las composiciones son mayoritariamente de naturaleza acuosa, y comprenden (f) agua como un constituyente necesario adicional. Se añade agua con el fin de proporcionar el resto hasta 100% del peso de las composiciones de la invención. El agua puede ser agua del grifo, pero preferiblemente es destilada y lo más preferiblemente es agua desionizada. Si el agua es agua del grifo, preferiblemente está sustancialmente exenta de cualquier impureza indeseable, tal como sustancias orgánicas o inorgánicas, especialmente sales minerales que están presentes en el agua dura que podría así interferir indeseablemente con el funcionamiento de los constituyentes presentes en las composiciones acuosas según la invención.

Como se ha discutido previamente, las composiciones de la invención pueden comprender uno o más aditivos convencionales opcionales. A manera de ejemplo no limitante éstos incluyen: agentes ajustadores de pH y tampones de pH que incluyen sales orgánicas e inorgánicas; adicionales disolventes no acuosos, perfumes, vehículos de perfumes, blanqueadores ópticos, agentes colorantes tales como tintes y pigmentos, agentes opacificantes, hidrótropos, agentes antiespumantes, agentes que modifican la viscosidad tales como espesantes, enzimas, agentes anticorrosión, así como otros no especificados aquí específicamente. Estos ingredientes pueden estar presentes en cualesquiera combinaciones y en cualquier cantidad adecuada que sea suficiente para impartir a las combinaciones las propiedades deseadas. Uno o más aditivos convencionales, cuando estén presentes, deberían estar presentes en cantidades minoritarias, preferiblemente en un total que comprenda menos de aproximadamente 5% en peso (sobre una base de peso de activo) de las composiciones, y deseablemente menos de aproximadamente 3% en peso.

Materiales de este tipo anteriormente descritos son, por sí mismos, conocidos en la técnica. Muchos de ellos se describen en McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition, 1998; o en Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 4th Ed., Vol. 23, páginas 478-541 (1997) cuyos contenidos se incorporan a este documento por referencia. Para cualquier composición particular, cualquier constituyente opcional debería ser compatible con los otros ingredientes presentes.

Las composiciones acuosas según la invención se proporcionan deseablemente como producto listo para usar que se puede aplicar directamente a una superficie dura. Superficies duras para las que están particularmente indicadas son las del mobiliario del cuarto de aseo, sanitarios del cuarto de aseo (retretes, bidés, cabinas de ducha, bañeras, y sanitarios del baño), superficies de paredes y suelos especialmente las que incluyen materiales refractarios y similares. Superficies duras adicionales que se indican particularmente son las que se asocian con los ambientes de cocina y otros ambientes que se asocian con la preparación de alimentos. Superficies duras que están asociadas con ambientes de hospitales, laboratorios médicos y ambientes de tratamientos médicos. Superficies duras de este tipo anteriormente descritas se han de entender que se han enumerado a manera de ilustración y no a manera de limitación.

La composición que se proporciona según la invención se puede proporcionar deseablemente como un producto listo para usar en un recipiente dispensador de pulverización que se hace funcionar manualmente, o se puede suministrar en un producto de aerosol en el que es descargado desde un recipiente de aerosol presurizado. Se pueden usar propelentes conocidos en la técnica tales como propelentes líquidos basados en clorofluorocarburos o propelentes de forma no líquida, es decir, gases presurizados que incluyen dióxido de carbono, aire, nitrógeno, así como otros, aun cuando se reconoce que los primeros clorofluorocarburos ya no se usan en general debido a consideraciones medioambientales. En una aplicación de este tipo, la composición limpiadora se dispensa activando la boquilla de liberación de dicho recipiente de tipo aerosol sobre la mancha y/o área de manchas, y en conformidad con una manera como se ha descrito anteriormente que se trata y se elimina la mancha.

La composición según la invención es adecuada idealmente para uso en una aplicación por el consumidor de "pulverización y limpiado con bayeta". En una aplicación de este tipo, el consumidor generalmente aplica una cantidad eficaz de la composición limpiadora usando la bomba y en unos momentos después, enjuga el área tratada con un trapo, toalla, o esponja, habitualmente una toalla de papel desechable o una esponja. Sin embargo, en ciertas aplicaciones, especialmente cuando los depósitos de manchas indeseables son rebeldes, la composición limpiadora según la invención se puede dejar sobre el área manchada hasta que los depósitos de manchas se hayan ablandado efectivamente después de lo cual se puede enjugar a continuación, aclarar, o eliminar de otra manera. Para depósitos particularmente rebeldes de manchas indeseables de este tipo, también se pueden usar aplicaciones múltiples. Cuando la desinfección a fondo es una consideración primordial, puede ser deseable aplicar las composiciones de la invención a la superficie dura que se está tratando y permitir que la composición permanezca sobre la superficie dura durante varios minutos (2-10 min.) antes de aclarar o limpiar con bayeta la composición de la superficie dura. También se contempla que las composiciones de la invención se apliquen a una superficie dura sin limpiar posteriormente con bayeta ni aclarar la superficie dura tratada.

Aun cuando las composiciones de la presente invención están diseñadas para ser usadas en los tipos de formas líquidas descritas, nada en esta memoria de patente se entenderá que vaya a limitar el uso de la composición según la invención con una cantidad adicional de agua para formar una solución limpiadora a partir de la misma. En una solución limpiadora diluida propuesta de este tipo, cuanto mayor sea la proporción de agua añadida para formar dicha solución limpiadora, mayor puede ser la reducción de rendimiento y/o eficacia de la solución limpiadora así formada. Por consiguiente, puede que se necesiten tiempos de residencia más prolongados sobre la mancha para llevar a efecto su ablandamiento y/o el uso de cantidades mayores. Recíprocamente, nada en la memoria de patente se entenderá tampoco que limite la formación de una composición limpiadora "superconcentrada" basada en la composición anteriormente descrita. Una composición de ingredientes superconcentrados de este tipo es esencialmente igual que las composiciones limpiadoras anteriormente descritas excepto que incluye una cantidad menor de agua.

La composición de la presente invención, ya sea como se ha descrito en este documento o en forma concentrada o superconcentrada, también se puede aplicar a la superficie dura usando una bayeta húmeda. La bayeta puede ser de naturaleza tejida o no tejida. Los sustratos de materiales textiles pueden incluir bolsas tejidas o no tejidas, esponjas, en forma de almohadillas limpiadoras abrasivas o no abrasivas. Materiales textiles de este tipo son conocidos comercialmente en este campo y se suelen denominar bayetas. Sustratos de este tipo puede ser unidos por resinas, entrelazados por chorro de agua, unidos térmicamente, unidos por fusión, punzados con agujas, o mediante cualquier combinación de los anteriores.

Los materiales textiles no tejidos pueden ser una combinación de fibras de pasta de madera y fibras sintéticas de longitud textil formadas mediante procesos bien conocidos de formación en seco o estratificación húmeda. Se pueden emplear fibras sintéticas tales como rayón, nailon, orlón y poliéster así como mezclas de las mismas. Las fibras de pasta de madera deberían comprender aproximadamente 30 a aproximadamente 60 por ciento en peso del material textil no tejido, preferiblemente aproximadamente 55 a aproximadamente 60 por ciento en peso, siendo el resto fibras sintéticas. Las fibras de pasta de madera proporcionan absorbencia, abrasión y retención de suciedad mientras que las fibras sintéticas proporcionan resistencia y resiliencia al sustrato.

El sustrato de la bayeta también puede ser un material que forma película tal como un polímero soluble en agua. Se pueden emparedar sustratos de películas autoportantes de este tipo entre capas de sustratos de materiales textiles y cerrarlos térmicamente para formar un sustrato útil. Las películas que están sueltas pueden ser extruidas utilizando instalaciones estándar para estabilizar la combinación. Se puede usar tecnología de colada para formar y secar películas o se puede saturar una combinación líquida en un vehículo y secar a continuación en una diversidad de procedimientos conocidos.

Las composiciones de la presente invención se absorben sobre la bayeta para formar una bayeta saturada. La bayeta se puede cerrar individualmente a continuación en una bolsa que se puede abrir luego cuando se necesite o se puede colocar una multitud de bayetas en un recipiente para usar a medida que se necesiten. El recipiente, cuando está cerrado, es suficientemente hermético para prevenir la evaporación de cualquier componente de las composiciones.

Los siguientes ejemplos a continuación ilustran formulaciones ejemplares y preferidas de la composición concentrada según la invención actual. Se ha de entender que estos ejemplos se presentan como medio de ilustración solamente y que formulaciones útiles adicionales que caigan dentro del alcance de esta invención y las reivindicaciones se pueden producir fácilmente por un experto en la técnica y sin desviarse del alcance y espíritu de la invención.

A lo largo de esta memoria de patente y en las reivindicaciones que se acompañan, los porcentajes en peso de cualquier constituyente se han de entender como porcentaje en peso de la porción activa del constituyente mencionado, a menos que se indique otra cosa.

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Ejemplos

Los siguientes ejemplos ilustran la formulación y comportamiento de diversas composiciones de la invención, así como ciertas realizaciones particularmente preferidas de la invención.

Formulaciones ejemplares que ilustran ciertas realizaciones preferidas de las composiciones de la invención y que se describen con más detalle en la Tabla 1 a continuación se formularon en general en conformidad con el siguiente protocolo. Los porcentajes en peso indican los pesos "como suministrado" del constituyente que se nombra.

En un tanque del tamaño adecuado, se proporcionó una cantidad medida de agua después de lo cual se añadieron los constituyentes en una secuencia no específica ni uniforme, lo que indica que el orden de adición de los constituyentes no era crítico. Todos los constituyentes se suministraron a temperatura ambiente, y cualquier cantidad de agua restante se añadió posteriormente. Algunos de los tensioactivos no iónicos, si eran geles a temperatura ambiente, se calentaron previamente para hacerlos líquidos vertibles antes de la adición y mezclado. Se consiguió la mezcla de constituyentes mediante el uso de un agitador mecánico con un propulsor de pequeño diámetro en el extremo del eje de rotación. Se mantuvo el mezclado, que generalmente duraba de 5 minutos a 120 minutos, hasta que la formulación ejemplar particular se presentaba homogénea. Las composiciones ejemplares fueron fácilmente vertibles, y conservaron características de bien mezcladas (es decir, mezclas estables) tras estar en reposo durante largos períodos. Las composiciones de las formulaciones de ejemplo se relacionan en la Tabla 1.

Los ejemplos E1, E2, E3, E8, E9, E14, y E15, que no contienen monoetanolamina, son ejemplos de referencia.

15

Como se ha indicado, a todas las formulaciones de la Tabla 1 se añadió suficiente agua desionizada en "cantidad suficiente" para proporcionar 100 partes en peso de una formulación particular.

La identidad de los constituyentes usados para producir diversas formulaciones que se describen en este documento se explica en la Tabla 2, a continuación, incluyendo el porcentaje de "activos" de cada uno si se trataba de un constituyente que no era de 100% en peso de "activos".

16

Protección de superficie

Se evaluó la repelencia de la superficie de baldosas tratadas determinando el ángulo de contacto del agua sobre la baldosa tratada. El ángulo de contacto se determinó para una formulación particular pulverizando una cantidad sobre una placa de vidrio de cubreobjetos de microscopio de 22 mm por 22 mm y dejando secar a continuación la formulación sobre la placa de vidrio. A continuación la placa tratada se colocó en un Tensiómetro KRÜSS (Modelo K12) que evaluó automáticamente el ángulo de contacto de avance según la ecuación de Wilhelmy:

cos A = F/(L\cdotS)

en la que

A = ángulo de contacto

L = longitud mojada

F = fuerza medida

S = tensión superficial del líquido de prueba (agua desionizada).

El ángulo de contacto de avance se midió para una muestra según los Ejemplos que se describen en la Tabla 1, anterior, así como para una muestra de control, una placa de vidrio de cubreobjetos de microscopio de 22 mm por 22 mm sin tratar. Las muestras se evaluaron automáticamente mediante el Tensiómetro KRÜSS una pluralidad de veces, y el promedio de esas lecturas plurales se reseña en la siguiente tabla.

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Los ángulos de contacto de avance para E1, E2 y E3 indican la presencia de una excelente película de mojado sobre la superficie de la placa de vidrio de cubreobjetos de microscopio tratada con las formulaciones según la presente invención. Esto es particularmente significativo, a la vista del hecho de las cantidades muy bajas de constituyentes que se usaron para producir las formulaciones de los Ejemplos.

Evaluación de características de evaporación y secado

En la prueba se usaron como sustratos una baldosa cerámica vitrificada en negro, y una baldosa pulida de acero inoxidable. Sobre la superficie de cada baldosa situada horizontalmente se depositaron tres gotas de cada una de las composiciones E4, E5, E6, E7, E10, E11, E12, y E13 y usando una bayeta limpia de papel exenta de pelusa (Kimwipe®, disponible de Kimberly-Clark Corp.) estrujada para hacerla una bola se extendieron las gotas depositadas en un patrón más o menos circular para formar una película generalmente delgada uniforme de la composición sobre la superficie del sustrato de prueba. Esta película fue aproximadamente de 2,54 cm de diámetro. Se observó el comportamiento de secado de la composición así depositada, y en cada caso se destacó que el secado fue generalmente uniforme empezando la evaporación en las márgenes de la película circular y procediendo en general uniformemente hacia el centro de la película. Durante el secado no se formaron riachuelos discretos ni gotículas, dejando la superficie seca. Típicamente el secado total llevó no más de 1-1 ½ minutos, sin residuo superficial virtualmente visible sobre la superficie de la baldosa cerámica vitrificada en negro, y con solo un rastro de color oscuro muy tenue sobre la superficie de la baldosa pulida de acero inoxidable que había sido mojada por la composición. Este rastro de color fue fácilmente eliminado limpiando con una bayeta limpia y seca de papel exenta de pelusa. Un limpiador de superficies duras comercialmente disponible dejó un residuo borroso blanco visible cuando se comparó con las composiciones de la presente invención.

Eficacia antimicrobiana

Se evaluaron E11, E14, y E15 respecto a actividad antimicrobiana usando Biomek 2000 Laboratory Automation Workstation junto con el sistema operativo BioWorks (disponible de Beckman Coulter Inc., Fullerton, CA). El organismo de prueba fue Staphylococcus aureus a una concentración de 9 ulog. El Biomek simula una prueba de suspensión de reducción microbiana. Una parte de suspensión del organismo (Staphylococcus aureus) se añade a 9 partes de cada una de E11, E14, y E15 en un recipiente adecuado. Se usó agua desionizada (H_{2}O DI) como control. El organismo y la muestra se mezclan a fondo a continuación durante 15 segundos. Se llevan a cabo a continuación diluciones de diez veces en serie en un caldo de cultivo neutralizante. Las muestras diluidas se incuban a continuación durante 24-48 horas a 35-37ºC.

A continuación, se cuantifican los organismos supervivientes y la reducción logarítmica, como medición de organismos supervivientes se calcula como sigue:

Reducción Logarítmica = (Log Supervivientes/Control H_{2}O DI) - (Log Supervivientes/Muestra)

E11 tuvo una reducción logarítmica de 7,7; E14 tuvo una reducción logarítmica de 4,3; y E15 tuvo una reducción logarítmica de 4,9.

Claims (11)

1. Una composición limpiadora y desinfectante de superficies duras que comprende:

(a)

al menos un tensioactivo catiónico que tiene propiedades germicidas;

(b)

un compuesto tensioactivo basado en un diol acetilénico o un derivado del mismo;

(c)

opcionalmente, uno o más tensioactivos detergentes que se seleccionan entre tensioactivos de carboxilato, no iónicos, catiónicos y anfóteros;

(d)

opcionalmente, uno más disolventes orgánicos;

(e)

0,1 a 1% en peso de una o más alcanolaminas;

(f)

agua y

opcionalmente uno o más constituyentes convencionales adicionales que se seleccionan entre agentes ajustadores de pH, tampones de pH que incluyen sales orgánicas e inorgánicas, perfumes, vehículos de perfumes, blanqueadores ópticos, agentes antiespumantes, enzimas, colorantes, hidrótropos, agentes que modifican la viscosidad, germicidas adicionales, fungicidas, antioxidantes, y agentes anticorrosión.

2. La composición limpiadora y desinfectante de superficies duras de la reivindicación 1 en la que (b) es un compuesto que tiene la fórmula:

18

en la que:

cada R es independientemente un resto alquilo o alquileno C_{1}-C_{12} que puede ser de cadena lineal o ramificada;

cada X se selecciona independientemente entre etoxi, propoxi y butoxi;

m+n es un número de moles de etoxi, propoxi o butoxi y oscila desde 0 hasta aproximadamente 50.

3. La composición limpiadora y desinfectante de superficies duras según la reivindicación 2 en la que m+n es 0.

4. La composición limpiadora y desinfectante de superficies duras según la reivindicación 3 en la que cada R se selecciona entre CH_{3}CH(CH_{3})CH_{2}, CH_{3}CH_{2}, y CH_{3}.

5. La composición limpiadora y desinfectante de superficies duras según la reivindicación 4 en la que cada R es CH_{3}CH(CH_{3})CH_{2}.

6. La composición limpiadora y desinfectante de superficies duras según la reivindicación 2 en la que m+n es de 10 a 30.

7. La composición limpiadora y desinfectante de superficies duras según la reivindicación 6 en la que cada R es CH_{3}CH(CH_{3})CH_{2}.

8. La composición limpiadora y desinfectante de superficies duras según la reivindicación 2 que se caracteriza por estar exenta de (c) uno o más tensioactivos detergentes y (d) uno o más disolventes orgánicos.

9. La composición limpiadora y desinfectante de superficies duras según la reivindicación 2 que se caracteriza por incluir (c) uno o más tensioactivos detergentes y está exenta de (d) uno o más disolventes orgánicos.

10. La composición limpiadora y desinfectante de superficies duras según la reivindicación 2 que se caracteriza por incluir (d) uno o más disolventes orgánicos y está exenta de (c) uno o más tensioactivos detergentes.

11. Un procedimiento para la limpieza e higienización de una superficie dura que comprende la etapa de proporcionar la composición según la reivindicación 1, y aplicar una cantidad eficaz de la composición a una superficie dura que requiere tratamiento de este tipo.