ES2295399T3 - Sistema y procedimiento de medicion de impedancia bioelectrica en presencia de interferencias. - Google Patents
Sistema y procedimiento de medicion de impedancia bioelectrica en presencia de interferencias. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2295399T3 ES2295399T3 ES02763228T ES02763228T ES2295399T3 ES 2295399 T3 ES2295399 T3 ES 2295399T3 ES 02763228 T ES02763228 T ES 02763228T ES 02763228 T ES02763228 T ES 02763228T ES 2295399 T3 ES2295399 T3 ES 2295399T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- impedance
- signal
- bioelectric
- noise
- measurement
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves
- A61B5/053—Measuring electrical impedance or conductance of a portion of the body
- A61B5/0531—Measuring skin impedance
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
- A61B5/369—Electroencephalography [EEG]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/25—Bioelectric electrodes therefor
- A61B5/276—Protection against electrode failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7235—Details of waveform analysis
- A61B5/7253—Details of waveform analysis characterised by using transforms
- A61B5/7257—Details of waveform analysis characterised by using transforms using Fourier transforms
Abstract
Un procedimiento para medir la impedancia bioeléctrica en un sistema de medición de biopotencial que incluye al menos dos electrodos (20a, 20b), comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: medición de la impedancia bioeléctrica mediante la medición de un voltaje a la frecuencia de una señal de impedancia; cálculo del voltaje de ruido mediante la medición de un voltaje a una frecuencia discreta cercana a la frecuencia de dicha señal de impedancia; y determinación de la validez de la medición de la impedancia bioeléctrica mediante la comparación de dicha impedancia bioeléctrica medida frente a un valor umbral de impedancia de relación señal/ruido.
Description
Sistema y procedimiento de medición de
impedancia bioeléctrica en presencia de interferencias.
La presente solicitud reivindica la prioridad
bajo la 35 U.S.C. 119(e) sobre la solicitud provisional de
EE.UU. con nº de serie 60/303531.
Los monitores de biopotencial del paciente usan
típicamente electrodos de superficie para realizar mediciones de
potenciales bioeléctricos como, por ejemplo, de electrocardiograma
(ECG) o electroencefalograma (EEG). La exactitud de estas
mediciones está limitada por la eficacia de la conexión del
electrodo al paciente. La resistencia del sistema de electrodos al
flujo de corrientes eléctricas, conocida como impedancia eléctrica,
caracteriza la eficacia de la conexión. Típicamente, cuanto mayor
sea la impedancia, más baja será la exactitud de la medición.
Varios mecanismos pueden contribuir a una exactitud inferior.
Las señales procedentes de electrodos con altas
impedancias están expuestas al ruido térmico (o el denominado ruido
de Johnson), voltajes que aumentan con la raíz cuadrada del valor de
la impedancia. Además, los electrodos de biopotencial tienden a
tener ruidos en el voltaje que exceden a los predichos por Johnson.
Además, el rendimiento de los sistemas amplificadores que realizan
mediciones a través de electrodos de biopotencial tiende a
degradarse a impedancias del electrodo más altas. El deterioro se
caracteriza por un bajo rechazo en el modo común, lo cual tiende a
aumentar la contaminación de la señal bioeléctrica por fuentes de
ruido tales como el movimiento del paciente y el equipo electrónico
que pueda estar usándose en el paciente o alrededor del mismo. Estas
fuentes de ruido predominan particularmente en el quirófano y
pueden incluir equipos tales como las unidades electroquirúrgicas
(ESU), bombas de derivación cardiopulmonar (DCP), sierras
quirúrgicas impulsadas por un motor eléctrico, dispositivos de
láser y otras fuentes.
A menudo, se desea medir impedancias de
electrodo continuamente en tiempo real, mientras se monitoriza a un
paciente. Para hacer esto, se inyecta típicamente una corriente
eléctrica muy pequeña a través de los electrodos y se mide el
voltaje resultante, estableciéndose de ese modo la impedancia usando
la ley de Ohm. Esta corriente puede inyectarse usando fuentes de CC
o CA. A menudo no resulta posible separar el voltaje debido a la
impedancia del electrodo de los voltajes artificiales que surgen a
raíz de las interferencias. Las interferencias tienden a aumentar
el voltaje medido y, por tanto, la impedancia aparente medida,
haciendo que el sistema de medición del biopotencial detecte
erróneamente impedancias más altas que las presentes en realidad. A
menudo, tales sistemas de monitorización poseen unos límites umbral
de impedancia máxima que pueden programarse para impedir su
funcionamiento cuando detectan impedancias que superan estos
límites. Esto resulta particularmente cierto para sistemas que
realizan mediciones de voltajes muy pequeños, tales como el EEG.
Tales sistemas requieren impedancias de electrodo muy bajas. Por lo
tanto, resulta deseable desarrollar un sistema que sea muy robusto
en presencia de estas fuentes de ruido contaminante, permitiendo,
por tanto, unas mediciones precisas.
El documento US 5.025.784 (Shao y col.) describe
un aparato y un procedimiento para detectar y procesar una
reografía de impedancia para eliminar de la reografía de impedancia
la interferencia producida por la respiración usando una
interpolación lineal y un promedio de superposición en fase.
El documento US 4.424.816 (Callahan y col.)
describe los circuitos de ensayo del dispositivo de monitorización
neurológica para monitorizar selectivamente la impedancia de las
trayectorias de la corriente en el cuero cabelludo de un paciente,
simultáneamente con la monitorización de ondas cerebrales.
El documento WO 95/35060 (Auckland Uniservices
Limited) describe un monitor de impedancia para su uso en la
monitorización de la inflamación intracelular en cerebros de
mamíferos.
El documento WO 00/79255 (Universidad de
Queensland) describe un procedimiento y un dispositivo para medir
el edema en los tejidos, basándose en la medición de la impedancia
bioeléctrica a un único voltaje de baja frecuencia.
El documento JP10014898 (Sekisui Chemical Co
Ltd) describe otro dispositivo de medición de la impedancia
bioeléctrica de la técnica anterior.
Por consiguiente, se proporciona un sistema y un
procedimiento para medir la impedancia bioeléctrica en tiempo real
en presencia de interferencias y ruido. Se inyecta una pequeña
corriente eléctrica en un sistema de electrodos de biopotencial y
se ensaya la medición de la impedancia para comprobar la
contaminación por una interferencia eléctrica y otras fuentes de
ruido. La impedancia se mide continuamente a la frecuencia de la
señal de impedancia. La invención se define en las reivindicaciones
adjuntas.
\newpage
Estas y otras características y funciones de la
presente invención se entenderán más completamente tras la
siguiente descripción detallada, que debe leerse a la luz de los
dibujos adjuntos.
La fig. 1 es un diagrama de bloques del sistema
de medición de EEG de la presente invención.
La fig. 2 es un diagrama de circuitos de un
circuito de medición de impedancia de electrodo usado en el sistema
de medición del EEG de la figura 1.
La fig. 3 es un diagrama de circuitos de un
circuito de reloj usado en el sistema de medición del EEG de la
figura 1.
La fig. 4 es un diagrama de circuitos del
circuito de fuente de corriente de ensayo de impedancia usado en el
circuito de reloj que se muestra en la figura 3.
Las figs. 5(a) a 5(c) son gráficas
de las transformadas rápidas de Fourier del ensayo de impedancia
generadas por el sistema de medición del EEG de la figura 1.
La fig. 6 es un diagrama de flujo del proceso de
medición de biopotencial de ensayo de impedancia usado en el
sistema de medición del EEG de la figura 1.
En referencia a la figura 1, el sistema de
medición de EEG de la presente invención se muestra conectado a un
paciente 10. El paciente 10 está conectado a través de al menos dos
electrodos 20a, 20b a un circuito de medición de impedancia 50 a
través de cables de electricidad 40. La salida 55 del circuito de
medición de impedancia 50 que contiene la señal de medición de
impedancia se envía a un procesador de señales digitales 80. El
circuito de medición de impedancia 50 excita los electrodos
20(a), 20(b) mediante la inyección de una pequeña
corriente I_{30} en uno de los electrodos 20a. La corriente
I_{30} pasa a través del paciente 10 y sale por el otro electrodo
20b y vuelve al circuito de medición de impedancia 50. Esta
corriente debe limitarse a menos de 10 microamperios para mantener
la seguridad del paciente. En una forma de realización preferida,
la señal es de aproximadamente 1 nanoamperio. A este nivel de
corriente, el voltaje resultante, de acuerdo con la ley de Ohm,
V=IR es aproximadamente de 1 microvoltio por kiloohmio. El uso de
esta corriente de excitación muy baja facilita que el voltaje
resultante se mantenga muy bajo en comparación con la señal de
biopotencial que se está midiendo. En el caso del EEG, tales
voltajes varían entre cientos de microvoltios hasta menos de 1
microvoltio. En la forma de realización preferida, la corriente de
excitación está a una frecuencia justo por encima de la banda de
EEG que nos interesa, o 128 Hz.
Haciendo referencia ahora a la figura 2, las
impedancias de los dos electrodos 20a, 20b se denominan en la
presente descripción Zp y Zm. Unas fuentes de corriente iguales y
opuestas 110, 115 inyectan corriente en los cables del electrodo
20a, 20b de tal forma que la corriente sale de la fuente de
corriente superior 110, fluye a través del paciente 10 y vuelve a
la fuente de corriente inferior 115. El amplificador de
instrumentación 60 posee una impedancia muy alta (en una forma de
realización preferida, de aproximadamente 50 megaohmios), y, por
tanto, a través del mismo sólo pasa una corriente insignificante. El
voltaje producido entre las entradas del amplificador de
instrumentación 60 es igual al valor de la corriente multiplicado
por las impedancias combinadas Zp, Zm de los dos electrodos del
paciente 10. Este voltaje se amplifica mediante el amplificador de
instrumentación 60 y se envía a un convertidor analógico a digital
70. Allí, la señal se digitaliza a una frecuencia de muestreo que
al menos supera dos veces la frecuencia de la corriente de
excitación. En una forma de realización preferida, el convertidor
analógico a digital 70 funciona a una frecuencia de muestreo mucho
más alta, lo cual requiere el uso de un convertidor analógico a
digital con sobremuestreo. La señal digitalizada resultante se
remite al procesador de señales digitales 80 para efectuar los
cálculos. En una forma de realización preferida, los cálculos
consisten en una transformada de Fourier según se describe más
adelante.
La figura 3 ilustra la sincronización de la
frecuencia de las fuentes de corriente de excitación 110, 115 con
la frecuencia de muestreo del convertidor analógico a digital 70 y
el reloj principal 130 del procesador de señales digitales 80.
La frecuencia del reloj 130 se reduce mediante
el divisor 200, que envía un tren de impulsos a las fuentes de
corriente 110, 115, que genera una corriente a una frecuencia que es
exactamente la frecuencia del reloj dividida por 2^{14} o una
parte de 16.384 del reloj 130. En una forma de realización
preferida, la frecuencia del reloj es 2,097152 megahercios, lo que
da lugar a una corriente de señal que es de 128 Hz. La frecuencia
del reloj 130 también se reduce mediante el divisor 75, que envía un
tren de impulsos al convertidor analógico a digital 70, que
digitaliza la señal de medición de la impedancia obtenida desde el
amplificador de instrumentación 50. En una forma de realización
preferida, la digitalización tiene lugar a 16.384 veces por segundo,
o a una frecuencia de 1/2^{7} o un 128avo de la frecuencia del
reloj. Por lo tanto, el convertidor analógico a digital 70 está
enviando al procesador de señales digitales 80 una versión
digitalizada de las señales de ensayo de impedancia a una
frecuencia de 16.384 muestras por segundo. El divisor 75 también
envía un tren de impulsos al procesador de señales digitales 80 en
la forma de realización preferida a 16.384 Hz, de nuevo, un 128avo
de la frecuencia fundamental de la señal de reloj de 2,097152
megahercios. Esto permite que el procesador de señales digitales 80
funcione a una frecuencia que sea un divisor par del reloj del
sistema 130, y que sea exactamente sincrónica con la frecuencia de
excitación de la corriente en los electrodos 20a, 20b. La ventaja
de esta técnica consiste en que se hace que la señal procesada
resultante sea exactamente sincrónica con el reloj del procesador
130, lo cual permite que el procesador 80 ejecute una forma de
detección sincrónica. Las ventajas de este enfoque consisten en que
la detección puede realizarse a lo largo de un ancho de banda muy
estrecho (el ancho de un bin en la transformada discreta de Fourier
TDF), filtrando así el ruido en la mayor parte de las frecuencias y
dando lugar a una medición más precisa. Otra ventaja se logra debido
a que el estímulo de ensayo de impedancia (la corriente de
excitación) y la detección (TDF) siempre están sincronizados; de
este modo, no se necesitan ajustes para hacer que cada circuito
coincida con el reloj del otro.
Las fuentes de corriente de excitación de la
señal de impedancia se ilustran en la figura 4. El reloj 130 envía
al divisor 200 un tren de impulsos con una frecuencia de 2,0917152
megahercios. El divisor 200 divide el tren de impulsos del reloj
por 2^{14}, o 16.384, para proporcionar una señal de reloj de 128
Hz. La señal digital procedente del divisor 200 se envía al
conmutador 210, que se abre y se cierra a esta frecuencia de 128
Hz. Éste conecta y desconecta los +5 voltios a la resistencia R1 a
128 Hz. Cuando se conectan los +5 voltios a la resistencia R1
mediante el conmutador 210, la corriente fluye hacia delante a
través de R1 y llega al condensador C1, haciendo que éste acumule
voltaje en la salida del amplificador operativo 230. Cuando se abre
el conmutador 210, cesa la corriente que atraviesa la resistencia R1
y el condensador C1. La carga contenida en el condensador C1 se
libera ahora, a través de la resistencia R2, en la fuente de
alimentación de -5 voltios. La forma de onda resultante en la
salida del amplificador operativo 230 es una onda triangular a una
frecuencia de repetición de 128 Hz. La resistencia R3 es necesaria
para mantener la polarización hacia el amplificador operativo 230.
Esta forma de onda triangular se invierte mediante el circuito del
amplificador operativo constituido por el amplificador operativo
220 y la red de resistencias R5 y R4, produciendo una forma de onda
en la salida del amplificador operativo 220 que es idéntica, pero
cuya amplitud es de signo opuesto a la que se registra en la salida
del amplificador operativo 230. Los voltajes resultantes en las
salidas de los amplificadores operativos 230 y 220 se aplican a las
resistencias R6 y R7, respectivamente. Estas resistencias tienen un
valor mucho mayor que las impedancias Zp y Zm que se están midiendo.
En la forma de realización preferida son de 4,7 megaohmios, mucho
mayores que las impedancias Zp y Zm, que son típicamente de 0 a 100
kiloohmios. El alto valor de las resistencias R6 y R7 garantiza que
la corriente de excitación procedente de los circuitos de la fuente
de corriente 110, 115 sea en gran medida independiente de los
valores de las impedancias Zp y Zm. La corriente que fluye a través
de las resistencias R6 y R7 también pasa a través de los
condensadores C2 y C3. Estos condensadores sirven para bloquear
cualquier corriente directa no deseada y también sirven para
aumentar aún más la impedancia de salida aparente de las fuentes de
corriente. Las corrientes resultantes fluyen a través de los
electrodos 20a, 20b, de nuevo tal como se ilustra en la figura 2,
produciendo un voltaje que es proporcional a la impedancia
combinada de Zp y Zm, que aparece en el amplificador de
instrumentación 60. De este modo, el voltaje en la salida del
amplificador de instrumentación 60 es proporcional a las impedancias
de los electrodos Zp y Zm.
Haciendo referencia ahora a las figuras
5(a) a 5(c), un programa de procesamiento de señales
digitales ejecutado en el procesador de señales digitales 80
ejecuta una transformada rápida de Fourier con la señal
digitalizada. En las figuras 5(a) a 5(c), la
transformada de Fourier se traza expresando voltaje frente a
frecuencia. En la figura 5(a), el ruido de fondo es
relativamente bajo, y la señal de impedancia se puede ver fácilmente
como un pico que surge del resto de la señal a una frecuencia
F_{0}, que en la forma de realización preferida es igual 128 Hz,
tal como se ha descrito. En este caso, su valor verdadero se ve
relativamente libre de los efectos del ruido de fondo. La figura
5(b) ilustra un caso en el que la señal de impedancia se está
empezando a oscurecer por las interferencias y el ruido de fondo.
En lo que respecta a la transformada rápida de Fourier de la señal
digitalizada, el ruido de banda ancha posee el efecto de elevar el
voltaje en todo el rango de frecuencias. Esto hace que el valor
verdadero se vea más afectado por el ruido de fondo. En la figura
5(c), la señal de impedancia está completamente oscurecida
por el ruido de fondo, lo que impide la medición de su valor
verdadero. Es decir, el valor de la transformada de Fourier en la
frecuencia de excitación no es ya princi-
palmente una función del valor de la impedancia, sino que se trata más bien de una función del ruido de fondo.
palmente una función del valor de la impedancia, sino que se trata más bien de una función del ruido de fondo.
El procesador de señales digitales 80 mide la
impedancia del electrodo midiendo la amplitud del voltaje de la
señal de impedancia y multiplicándola por un factor de escala para
convertir el voltaje en una impedancia en ohmios. En las figuras
5(b) y 5(c), se puede observar que, en presencia de
ruido, esta estrategia puede dar lugar a casos en los que la
medición de la impedancia derivada no sea únicamente una función de
la impedancia, sino más bien una función de las interferencias y el
ruido existentes en el resto de la señal. En la presente invención,
el sistema discierne esta situación midiendo el nivel de voltaje a
una frecuencia F_{1} muy próxima a la frecuencia de la impedancia
F_{0}. El procesador de señales digitales examina entonces la
diferencia entre el voltaje a la frecuencia de la señal de
impedancia F_{0} y el voltaje de la señal de ruido a una
frecuencia F_{1}. Si el voltaje a la frecuencia F_{0} es mayor
que el voltaje a la frecuencia F_{1}, se dice que la medición de
la impedancia posee una relación señal/ruido positiva. Si el voltaje
a la frecuencia F_{1} es mayor que el voltaje a la frecuencia
F_{0}, se dice que la medición de la impedancia posee una
relación señal/ruido negativa. Si la relación señal/ruido es
negativa, o positiva pero inferior a un umbral, la medición se
considera contaminada por las interferencias y el ruido de
fondo.
El procesador de señales digitales 80 puede usar
alternativamente otros procedimientos para calcular el voltaje a
las frecuencias F_{0} y F_{1}. Por ejemplo, el procesamiento de
señales digitales puede ejecutar una transformada discreta de
Fourier (TDF) o usar otros procedimientos conocidos por los expertos
en la materia. También se pueden usar filtros para medir la
amplitud de la potencia de la señal a las frecuencias F_{0} y
F_{1}. Se pueden aplicar tales filtros en los circuitos o como
filtros digitales en un ordenador o un circuito integrado de
procesamiento de señales digitales dedicado. Además, se puede usar
un amplio intervalo de señales de potencial a las frecuencias
F_{0} y F_{1}.
Haciendo referencia a la figura 6, se describe
el proceso aplicado por el procesador de señales digitales 80 para
medir la impedancia bioeléctrica. Este proceso también puede
ejecutarse mediante cualquier otro tipo de procesador o combinación
de procesadores. Las señales digitalizadas que contienen las señales
de medición de la impedancia y el EEG, así como las interferencias
y el ruido de fondo, se introducen en el procesador de señales
digitales. La medición de la impedancia se realiza en la etapa 201,
tal como se describe anteriormente, midiendo el voltaje a la
frecuencia de excitación F_{0}, que es de 128 Hz en una forma de
realización preferida. La medición de la impedancia está
constituida por el voltaje de la impedancia real producido por la
corriente de excitación, más la contribución del ruido. La
impedancia aparente será la raíz de la suma de los cuadrados de la
impedancia real más la contribución del ruido.
La medición del ruido se realiza en la etapa 202
midiendo el voltaje a una frecuencia F_{1} o a un conjunto de
frecuencias muy próximas a la frecuencia de medición de la
impedancia. Si se usa un conjunto de frecuencias, se usa una
función de agregación para combinar los voltajes de cada una de las
múltiples frecuencias. Tal función de agregación puede ser una
media, mediana, máximo, mínimo u otra función matemática semejante
muy conocida en la técnica. Además, se pueden ponderar los voltajes
a cada una de las múltiples frecuencias para aumentar la
contribución de ciertas frecuencias por encima de otras. En la forma
de realización preferida, la medición del ruido es el valor eficaz
(raíz cuadrática media o RMS) del voltaje de la señal en el
intervalo de frecuencias de 70 a 110 Hz. Esto resulta ventajoso, ya
que el valor eficaz del voltaje se puede usar en cualquier otro
lugar del sistema de EEG para detectar la presencia de señales de
electromiograma (EMG), reduciendo la cantidad de cálculos
necesarios del procesador de señales digitales 80. La medición del
biopotencial 203, en una forma de realización preferida, es el EEG.
En una forma de realización preferida, la señal de EEG se usa para
calcular la profundidad del nivel de conciencia de un paciente
sometido a anestesia usando la monitorización del índice
biespectral.
El valor de impedancia medido 210 se divide por
el valor del ruido medido 212 en la etapa 205 para formar la
relación señal/ruido de la impedancia (SNR) 209. La señal de
biopotencial continuada es un factor que contribuye al ruido en el
proceso de medición de la impedancia.
El valor de impedancia medido 210 se compara con
un umbral límite en la etapa 204. En una forma de realización
preferida, el umbral límite es 15 kiloohmios. Si el valor de
impedancia medido 210 es menor o igual al umbral, entonces se sabe
que la impedancia real es inferior al umbral independientemente del
ruido de fondo, y en la etapa 207 se permite la medición del
biopotencial 203. Si el valor de impedancia medido 210 es mayor que
el umbral límite, según se determine en la etapa 204, entonces la
impedancia real puede ser o no mayor que el umbral. En este caso,
la relación señal/ruido de la impedancia 209 se ensaya comparándola
con el umbral de SNR en la etapa 206 para determinar si el ruido de
fondo ha incrementado la impedancia medida hasta un valor mayor que
el valor real de la impedancia. Si la SNR de la impedancia es mayor
que el umbral de SNR, se considera que la medición de la impedancia
no se ha visto contaminada por el ruido. En este caso, la medición
del biopotencial se bloquea en la etapa 208, ya que se considera que
la impedancia es demasiado elevada para realizar una medición
precisa del biopotencial. En el caso de una SNR de la impedancia
menor o igual que el umbral de SNR, la medición de la impedancia no
se considera válida y la medición del biopotencial continúa
permitiéndose en la etapa 207.
La medición de la impedancia tiene mayor
propensión a resultar contaminada por el ruido cuando la impedancia
real se acerca al umbral límite. Éste es el intervalo para el que la
más pequeña cantidad de ruido puede hacer que una impedancia
aceptable parezca ser inaceptablemente alta. En la forma de
realización preferida, el valor del umbral de SNR se ajusta de
forma que una impedancia real que esté aproximadamente un 15% por
debajo del umbral de impedancia no se vea sometida a una
contaminación por ruido que dé lugar al bloqueo de la medición del
biopotencial. Por ejemplo, en la forma de realización preferida, el
umbral de SNR se establece de forma que una impedancia real de 13
kiloohmios no parezca mayor que el límite de impedancia de 15
kiloohmios en presencia de ruido. Así, el límite de voltaje de
ruido se establece mediante la siguiente ecuación:
voltaje de
ruido máximo = \surd ((15 kiloohmios * 1
nanoamperio)^{2} - (13 kiloohmios * 1
nanoamperio)^{2}) = 7,5
microvoltios
El umbral de SNR es entonces:
SNR = 20 *
log ((13 kiloohmios * 1 nanoamperio)/7,5 microvoltios) = 4,8
decibelios.
Aunque la anterior invención se ha descrito
haciendo referencia a sus formas de realización preferidas, a los
expertos en la materia se les ocurrirán diversas alteraciones y
modificaciones. Todas esas alteraciones y modificaciones quedarán
incluidas dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas.
\newpage
La presente lista de referencias citadas por
el solicitante tiene el único fin de servir de ayuda al lector. No
forma parte del documento de patente europea. Aunque se ha prestado
la mayor atención al recopilar las referencias, no se pueden
excluir errores u omisiones, y la EPO niega toda responsabilidad a
este respecto.
- \bullet US 303531 P [0001]
- \bullet WO 9535060 A [0007]
- \bullet US 5025784 A, Shao [0005]
- \bullet WO 0079255 A [0008]
- \bullet US 303531 P, Callahan [0006]
- \bullet JP 10014898 B [0009].
Claims (9)
1. Un procedimiento para medir la impedancia
bioeléctrica en un sistema de medición de biopotencial que incluye
al menos dos electrodos (20a, 20b), comprendiendo dicho
procedimiento las etapas de:
medición de la impedancia bioeléctrica mediante
la medición de un voltaje a la frecuencia de una señal de
impedancia;
cálculo del voltaje de ruido mediante la
medición de un voltaje a una frecuencia discreta cercana a la
frecuencia de dicha señal de impedancia; y
determinación de la validez de la medición de la
impedancia bioeléctrica mediante la comparación de dicha impedancia
bioeléctrica medida frente a un valor umbral de impedancia de
relación señal/ruido.
2. El procedimiento para medir la impedancia
bioeléctrica de la reivindicación 1, en el que dicho voltaje de
ruido de la medición de la impedancia bioeléctrica se calcula
mediante la medición de voltajes a varias frecuencias discretas en
una banda próxima a la frecuencia de la señal de impedancia, la
agregación de dichos voltajes en cada una de dichas frecuencias
discretas y el uso de un valor de voltaje agregado como valor
estimado de dicho voltaje de ruido.
3. El procedimiento para medir la impedancia
bioeléctrica de la reivindicación 1, que además comprende la etapa
de habilitación de dicho sistema para medir la impedancia del
biopotencial si una impedancia bioeléctrica anterior medida no
supera dicho valor umbral de relación señal/ruido de la
impedancia.
4. El procedimiento para medir la impedancia
bioeléctrica de la reivindicación 1, que además comprende la etapa
de habilitación de dicho sistema para medir la impedancia del
biopotencial si una impedancia bioeléctrica anterior medida supera
dicho umbral de relación señal/ruido de la impedancia y la relación
señal/ruido de la impedancia medida no supera el umbral de relación
señal/ruido de la impedancia.
5. El procedimiento para medir la impedancia
bioeléctrica de la reivindicación 1, que además comprende la etapa
de inhabilitación de dicho sistema para medir la impedancia del
biopotencial si una impedancia bioeléctrica anterior medida supera
el umbral de impedancia y la relación señal/ruido de la impedancia
medida supera el umbral de relación señal/ruido de la
impedancia.
6. Un sistema para medir la impedancia
bioeléctrica en un sistema de medición de biopotencial que incluye
al menos dos electrodos (20a, 20b), comprendiendo dicho sistema:
una primera fuente de corriente (110) para
inyectar una primera corriente en uno de los al menos dos
electrodos;
una segunda fuente de corriente (115) para
inyectar una segunda corriente en el segundo de los al menos dos
electrodos, siendo dicha segunda corriente igual a dicha primera
corriente y teniendo una polaridad opuesta a dicha primera
corriente;
un amplificador de instrumentación (60) que
posee una alta impedancia de entrada, amplificando dicho
amplificador una señal de impedancia producida por dichas primera y
segunda corrientes;
un procesador (80) adaptado para determinar si
dicha señal de impedancia está contaminada por el ruido usando el
procedimiento de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5.
7. El sistema para medir la impedancia
bioeléctrica de la reivindicación 6, que además comprende:
un convertidor analógico a digital (70)
conectado a dicho amplificador de instrumentación (60) para
convertir dicha señal de impedancia procedente de dicho
amplificador de instrumentación en una señal de impedancia digital;
y
un reloj (130) conectado a dichas primera y
segunda fuentes de corriente y a dicho convertidor analógico a
digital para sincronizar la frecuencia de inyección de dichas
primera y segunda corrientes con una frecuencia de muestreo de
dicho convertidor analógico a digital.
8. El sistema para medir la impedancia
bioeléctrica de la reivindicación 7, que además comprende:
un primer divisor (200) para enviar un primer
tren de impulsos a dicha primera fuente de corriente y a dicha
segunda fuente de corriente para hacer que dicha primera fuente de
corriente y dicha segunda fuente de corriente generen una corriente
a una frecuencia seleccionada; y
un segundo divisor para enviar un segundo tren
de impulsos a dicho convertidor analógico a digital y a dicho
procesador para hacer que dicho procesador funcione de forma
sincrónica con dicha primera fuente de corriente y dicha segunda
fuente de corriente.
9. El sistema para medir la impedancia
bioeléctrica de la reivindicación 6, en el que dicho procesador
calcula una relación señal/ruido de la impedancia, compara dicha
señal de impedancia con un umbral límite de impedancia, y, si dicha
señal de impedancia es mayor que dicho umbral límite de impedancia,
compara dicha relación señal/ruido de la impedancia con una
relación señal/ruido umbral para determinar si el ruido de fondo ha
incrementado dicha señal de impedancia.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US30353101P | 2001-07-06 | 2001-07-06 | |
US303531P | 2001-07-06 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2295399T3 true ES2295399T3 (es) | 2008-04-16 |
Family
ID=23172538
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES02763228T Expired - Lifetime ES2295399T3 (es) | 2001-07-06 | 2002-07-03 | Sistema y procedimiento de medicion de impedancia bioelectrica en presencia de interferencias. |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6882166B2 (es) |
EP (1) | EP1411830B1 (es) |
JP (1) | JP4415215B2 (es) |
AT (1) | ATE378004T1 (es) |
AU (1) | AU2002327200B2 (es) |
BR (1) | BR0210833A (es) |
CA (1) | CA2452367C (es) |
DE (1) | DE60223548T2 (es) |
ES (1) | ES2295399T3 (es) |
MX (1) | MXPA04000009A (es) |
WO (1) | WO2003003921A1 (es) |
Families Citing this family (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2208067B1 (es) * | 2002-04-09 | 2005-12-16 | Universidad De Granada | Verificador de la colocacion de electrodos para electroencefalografia por metodos resistivos. |
US7212865B2 (en) * | 2004-05-25 | 2007-05-01 | Philip Cory | Nerve stimulator and method |
EP1824559A4 (en) * | 2004-10-23 | 2009-04-01 | John O Bell | PASSIVE MONITORING OF BIOELECTRIC SIGNALS AND ACTIVE ELECTRICAL ANESTHESIA STIMULATION |
JP2006198334A (ja) * | 2005-01-24 | 2006-08-03 | Tanita Corp | 生体電気インピーダンス測定装置及び体組成測定装置 |
US8311622B2 (en) * | 2005-12-01 | 2012-11-13 | Neba Health LLC | Systems and methods for analyzing and assessing depression and other mood disorders using electroencephalographic (EEG) measurements |
US7684856B2 (en) * | 2005-12-12 | 2010-03-23 | General Electric Company | Detection of artifacts in bioelectric signals |
US20070135727A1 (en) * | 2005-12-12 | 2007-06-14 | Juha Virtanen | Detection of artifacts in bioelectric signals |
US7667340B2 (en) * | 2005-12-13 | 2010-02-23 | Whlk, Llc | Power from a non-animal organism |
US7466032B2 (en) * | 2005-12-13 | 2008-12-16 | Whlk, Llc | Power from a non-animal organism |
US7260481B1 (en) * | 2006-03-17 | 2007-08-21 | Tanita Corporation | Vector detecting device and living-body complex impedance measuring apparatus having the vector detecting device |
FR2908973A1 (fr) * | 2006-11-24 | 2008-05-30 | Yves Faisandier | Dispositif d'enregistrement de signaux electriques physiologiques associant les donnees et les valeurs d'impedance des lignes d'entree dans le flux enregistre |
DE102007001709A1 (de) * | 2007-01-11 | 2008-05-15 | Dräger Medical AG & Co. KG | Verfahren und Messgerät zur Bestimmung der Atemfrequenz |
FR2912893B1 (fr) | 2007-02-23 | 2009-12-11 | Philippe Brunswick | Systeme d'analyse electrophysiologique |
US8594779B2 (en) * | 2007-04-30 | 2013-11-26 | Medtronic, Inc. | Seizure prediction |
WO2008133626A1 (en) * | 2007-04-30 | 2008-11-06 | Medtronic, Inc. | Seizure prediction |
US9788750B2 (en) * | 2007-04-30 | 2017-10-17 | Medtronic, Inc. | Seizure prediction |
WO2009023488A1 (en) * | 2007-08-10 | 2009-02-19 | Consolidated Research, Inc. | Apparatus and method for high-speed determination of bioelectric electrode impedances |
FI20085693A0 (fi) * | 2008-07-03 | 2008-07-03 | Polar Electro Oy | Biosignaalin prosessointi |
US8076580B2 (en) * | 2009-06-08 | 2011-12-13 | CareFusion 209, Inc. | Cable for enhancing biopotential measurements and method of assembling the same |
WO2011025953A1 (en) * | 2009-08-28 | 2011-03-03 | Lexicor Medical Technology, Llc | Systems and methods to identify a subgroup of adhd at higher risk for complicating conditions |
US8862210B2 (en) * | 2009-09-14 | 2014-10-14 | Imec | Analogue signal processors |
EP2294979B1 (en) * | 2009-09-14 | 2013-12-18 | Imec | Method and electronic medical device for simultaneously measuring an impedance and a biopotential signal |
US8755868B2 (en) * | 2009-09-14 | 2014-06-17 | Imec | Adaptive sampling |
EP2563215B1 (en) * | 2010-04-26 | 2016-03-02 | SciBase AB | Method and device for quality assessment of an electrical impedance measurement on tissue |
US9980662B2 (en) | 2010-05-25 | 2018-05-29 | Neurowave Systems Inc. | Method and system for electrode impedance measurement |
FI20106337A0 (fi) | 2010-12-17 | 2010-12-17 | Polar Electro Oy | Häiriönvaimennuspiiri biometrisiä mittauksia varten |
FI20106338A0 (fi) | 2010-12-17 | 2010-12-17 | Polar Electro Oy | Häiriön vaimennus biometrisissä mittauksissa |
US8934954B2 (en) | 2011-08-23 | 2015-01-13 | Impeto Medical | Assessment of sudomor function for peripheral diabetic neuropathy evaluation |
FR2982758B1 (fr) | 2011-11-21 | 2013-11-15 | Impeto Medical | Procede d'analyse physiologique de fiabilite accrue |
FR2994821B1 (fr) | 2012-08-28 | 2014-08-29 | Impeto Medical | Systeme d'analyse electrophysiologique ameliore |
RU2522949C1 (ru) * | 2012-12-17 | 2014-07-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Хилби" | Устройство для измерения электрических параметров участка тела человека |
CN103054578B (zh) * | 2013-01-24 | 2015-04-01 | 四川大学 | 经络穴位研究测试仪 |
US9113805B2 (en) | 2013-03-04 | 2015-08-25 | Mortara Instrument, Inc. | Impedance measurement system |
CN103142225B (zh) * | 2013-03-27 | 2014-07-02 | 秦皇岛市康泰医学系统有限公司 | 对电极与头皮接触状态进行判断的脑电图仪及其判断方法 |
JP6446030B2 (ja) | 2013-04-24 | 2018-12-26 | フレゼニウス カービ ドイチュラント ゲーエムベーハー | 薬剤注入装置を制御する制御装置を操作する方法 |
KR102255204B1 (ko) | 2013-08-28 | 2021-05-24 | 삼성전자주식회사 | 재구성 가능한 측정 장치 및 그 장치를 제어하는 방법 |
US9456763B2 (en) * | 2013-09-11 | 2016-10-04 | Medtronic, Inc. | Apparatus and method for simultaneous capture of biopotential and tissue impedance signals |
WO2015061459A1 (en) | 2013-10-23 | 2015-04-30 | Lgch, Inc. | Detecting seizures including loose electrode monitoring |
EP2868264A3 (en) * | 2013-10-31 | 2015-06-17 | Imec | System and method for acquisition of biopotential signals with electrode-tissue impedance measurement. |
US10321838B2 (en) | 2014-01-07 | 2019-06-18 | Koninklijke Philips N.V. | Active low impedance electrode |
KR101987408B1 (ko) | 2014-01-21 | 2019-06-11 | 삼성전자주식회사 | 생체 임피던스 측정 장치 및 방법 |
KR102265066B1 (ko) | 2014-07-17 | 2021-06-15 | 삼성전자주식회사 | 생체 임피던스 측정 방법 및 장치 |
FR3028744A1 (fr) | 2014-11-25 | 2016-05-27 | Impeto Medical | Dispositif de releve de donnees electrophysiologiques de fiabilite accrue |
CN104523261B (zh) * | 2015-01-16 | 2017-05-31 | 南京大学 | 生物电检测中前端配置方案的一种测评方法 |
US20170243628A1 (en) * | 2016-02-22 | 2017-08-24 | Mediatek Inc. | Termination topology of memory system and associated memory module and control method |
US11224354B2 (en) * | 2016-08-08 | 2022-01-18 | Analog Devices International Unlimited Company | Systems and methods of monitoring electrodermal activity (EDA) using an AC signal and discrete fourier transform (DFT) analysis |
US10120005B2 (en) * | 2016-09-07 | 2018-11-06 | Silicon Laboratories Inc. | Synchronous detection circuit and method for determining a bio-impedance of a biological tissue |
US10101371B2 (en) * | 2016-09-07 | 2018-10-16 | Silicon Laboratories Inc. | Synchronous detection circuit and method for extracting magnitude and phase from a waveform |
EP3363354A1 (en) * | 2017-02-21 | 2018-08-22 | Koninklijke Philips N.V. | An apparatus and method for measuring electrode impedance during electrophysiological measurements |
WO2020124035A1 (en) * | 2018-12-14 | 2020-06-18 | Rethink Medical, Inc. | Systems and methods for calibrating dry electrode bioelectrical impedance sensing |
Family Cites Families (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4424816A (en) | 1981-04-29 | 1984-01-10 | Neurologics, Inc. | Neurological monitoring device test circuitry |
CN1024161C (zh) * | 1987-09-05 | 1994-04-13 | 哈尔滨工业大学 | 检测和处理阻抗血流图的方法及装置 |
US4814934A (en) * | 1987-12-24 | 1989-03-21 | Sundstrand Corp. | Voltage fault detector |
US4926880A (en) * | 1988-11-08 | 1990-05-22 | Microcurrents | Method for relieving sinus and nasal congestion utilizing microcurrents |
US5201808A (en) * | 1992-02-10 | 1993-04-13 | Telectronics Pacing Systems, Inc. | Minute volume rate-responsive pacemaker employing impedance sensing on a unipolar lead |
IL102300A (en) * | 1992-06-24 | 1996-07-23 | N I Medical Ltd | Non-invasive system for determining of the main cardiorespiratory parameters of the human body |
US5342357A (en) * | 1992-11-13 | 1994-08-30 | American Cardiac Ablation Co., Inc. | Fluid cooled electrosurgical cauterization system |
US5404877A (en) * | 1993-06-04 | 1995-04-11 | Telectronics Pacing Systems, Inc. | Leadless implantable sensor assembly and a cardiac emergency warning alarm |
US5817093A (en) * | 1993-07-22 | 1998-10-06 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Impedance feedback monitor with query electrode for electrosurgical instrument |
US5807270A (en) | 1994-06-20 | 1998-09-15 | Williams; Christopher Edward | Brain damage monitor |
US5540684A (en) * | 1994-07-28 | 1996-07-30 | Hassler, Jr.; William L. | Method and apparatus for electrosurgically treating tissue |
US6560480B1 (en) * | 1994-10-24 | 2003-05-06 | Transscan Medical Ltd. | Localization of anomalies in tissue and guidance of invasive tools based on impedance imaging |
US6409722B1 (en) * | 1998-07-07 | 2002-06-25 | Medtronic, Inc. | Apparatus and method for creating, maintaining, and controlling a virtual electrode used for the ablation of tissue |
US6059780A (en) * | 1995-08-15 | 2000-05-09 | Rita Medical Systems, Inc. | Multiple antenna ablation apparatus and method with cooling element |
DE19601013A1 (de) * | 1996-01-13 | 1997-07-17 | Bosch Gmbh Robert | Verfahren und Anordnung zur Frequenzmodulation eines hochfrequenten Signals |
US5782774A (en) * | 1996-04-17 | 1998-07-21 | Imagyn Medical Technologies California, Inc. | Apparatus and method of bioelectrical impedance analysis of blood flow |
US5808895A (en) * | 1996-05-31 | 1998-09-15 | Aerometrics, Inc. | Method and apparatus for low signal to noise ratio instantaneous phase measurement |
JP3636826B2 (ja) * | 1996-07-01 | 2005-04-06 | 積水化学工業株式会社 | 生体電気インピーダンス測定装置 |
US6047208A (en) * | 1997-08-27 | 2000-04-04 | Becton, Dickinson And Company | Iontophoretic controller |
US5963159A (en) * | 1997-12-05 | 1999-10-05 | Advanced Micro Devices | Arrangement and method for controlling gain of analog-to-digital converters |
IL124964A (en) * | 1998-06-17 | 2002-02-10 | Nimeda Ltd | A method for detecting physiological signs and a non-invasive diagnostic physiological monitoring system for the use of this method |
IL140719A (en) * | 1998-07-06 | 2004-07-25 | Aleksander Pastor | Device and method for assessing changes in skin immunity |
US6366813B1 (en) * | 1998-08-05 | 2002-04-02 | Dilorenzo Daniel J. | Apparatus and method for closed-loop intracranical stimulation for optimal control of neurological disease |
US6203541B1 (en) * | 1999-04-23 | 2001-03-20 | Sherwood Services Ag | Automatic activation of electrosurgical generator bipolar output |
US6434707B1 (en) * | 1999-06-07 | 2002-08-13 | Motorola, Inc. | Low phase jitter clock signal generation circuit |
AUPQ113799A0 (en) | 1999-06-22 | 1999-07-15 | University Of Queensland, The | A method and device for measuring lymphoedema |
JP2001070273A (ja) * | 1999-09-03 | 2001-03-21 | Tanita Corp | 生体電気インピーダンス測定方法および身体組成測定装置 |
JP3705574B2 (ja) * | 1999-09-30 | 2005-10-12 | 株式会社タニタ | 生体電気インピーダンス測定装置 |
US6622035B1 (en) * | 2000-01-21 | 2003-09-16 | Instrumentarium Corp. | Electrode for measurement of weak bioelectrical signals |
US6733516B2 (en) * | 2001-01-17 | 2004-05-11 | Scimed Life Systems, Inc. | Method and apparatus for limiting revascularization to viable tissue |
US6682527B2 (en) * | 2001-03-13 | 2004-01-27 | Perfect Surgical Techniques, Inc. | Method and system for heating tissue with a bipolar instrument |
-
2002
- 2002-07-03 EP EP02763228A patent/EP1411830B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-03 BR BR0210833-0A patent/BR0210833A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-07-03 MX MXPA04000009A patent/MXPA04000009A/es active IP Right Grant
- 2002-07-03 CA CA002452367A patent/CA2452367C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-03 AU AU2002327200A patent/AU2002327200B2/en not_active Ceased
- 2002-07-03 WO PCT/US2002/021273 patent/WO2003003921A1/en active IP Right Grant
- 2002-07-03 ES ES02763228T patent/ES2295399T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-03 DE DE60223548T patent/DE60223548T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-03 AT AT02763228T patent/ATE378004T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-07-03 US US10/190,246 patent/US6882166B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-03 JP JP2003509938A patent/JP4415215B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-04-14 US US11/105,960 patent/US7161362B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2002327200B2 (en) | 2008-08-14 |
BR0210833A (pt) | 2004-06-22 |
EP1411830A1 (en) | 2004-04-28 |
JP2004531353A (ja) | 2004-10-14 |
US7161362B2 (en) | 2007-01-09 |
ATE378004T1 (de) | 2007-11-15 |
US6882166B2 (en) | 2005-04-19 |
CA2452367C (en) | 2008-10-28 |
DE60223548T2 (de) | 2008-10-23 |
WO2003003921A9 (en) | 2004-12-16 |
US20030006782A1 (en) | 2003-01-09 |
US20050203437A1 (en) | 2005-09-15 |
EP1411830B1 (en) | 2007-11-14 |
JP4415215B2 (ja) | 2010-02-17 |
WO2003003921A1 (en) | 2003-01-16 |
DE60223548D1 (de) | 2007-12-27 |
MXPA04000009A (es) | 2004-05-21 |
CA2452367A1 (en) | 2003-01-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2295399T3 (es) | Sistema y procedimiento de medicion de impedancia bioelectrica en presencia de interferencias. | |
AU2002327200A1 (en) | System and method for measuring bioelectric impedance in the presence of interference | |
Hoffmann et al. | Electroencephalography during functional echo‐planar imaging: detection of epileptic spikes using post‐processing methods | |
Marrufo et al. | Temporal evolution of α and β bands during visual spatial attention | |
LARSON et al. | Evoked somatosensory potentials in man | |
Singh et al. | Correlation between BOLD‐fMRI and EEG signal changes in response to visual stimulus frequency in humans | |
Arlinger et al. | Cortical magnetic fields evoked by frequency glides of a continuous tone | |
Broman et al. | Units, terms and standards in the reporting of EMG research | |
Trontelj et al. | Jitter measurement by axonal micro-stimulation. Guidelines and technical notes | |
EP1273922B1 (en) | Methods and devices for measuring electrical currents | |
Kraskov et al. | Local field potentials and spikes in the human medial temporal lobe are selective to image category | |
Reichmanis et al. | Laplace plane analysis of transient impedance between acupuncture points Li-4 and Li-12 | |
Dumitru et al. | Practical instrumentation and common sources of error | |
Avery et al. | Simultaneous EIT and EEG using frequency division multiplexing | |
Bu et al. | Peripheral nerve magnetoneurography with optically pumped magnetometers | |
Linnamo et al. | Electromyogram power spectrum and features of the superimposed maximal M-wave during voluntary isometric actions in humans at different activation levels | |
Legatt | Intraoperative neurophysiologic monitoring | |
Song et al. | A motion-artifact tracking and compensation technique for dry-contact EEG monitoring system | |
DE10353969B4 (de) | Biosignal-Meßsystem | |
MacDonald et al. | Intraoperative evoked potential techniques | |
Choi et al. | Biometrics Based on Single-Trial EEG | |
KR100604210B1 (ko) | 의료용 진단 및 치료 회로 | |
Schrader et al. | Detection of sacral sparing in acute spinal cord injury | |
Nandedkar et al. | Instrumentation for electrodiagnostic studies | |
Baijal et al. | Performance evaluation of S-Golay and MA filter on the basis of white and flicker noise |