ES2289568T3 - Dispensador que contiene una composicion de blanqueo liquida. - Google Patents

Dispensador que contiene una composicion de blanqueo liquida. Download PDF

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Abstract

Un dispensador multicompartimento que comprende: un primer compartimento que contiene una composición, una composición de blanqueo líquida que comprende: (i) un compuesto que tiene la fórmula estructural I en la que A es un anillo saturado formado por cuatro átomos de carbono y un heteroátomo O o S además del átomo N1, R1 es un alquilo R2 y R3 se seleccionan cada uno de hidrógeno o alquilo, Y es un contraion aniónico y Z está en el intervalo de 0 a 10; (ii) una fuente de oxígeno activo, y (iii) un tensioactivo de betaína. y un segundo compartimento que contiene una composición que comprende una fuente alcalina.

Description

Dispensador que contiene una composición de blanqueo líquida.
La presente invención se refiere a un dispensador multicompartimento que comprende una composición de blanqueo líquida.
Las composiciones de blanqueo que contienen una fuente de oxígeno activo son bien conocidas. Por ejemplo, a menudo se incluyen compuestos de peroxígeno en las composiciones de limpieza para mejorar sus propiedades de eliminación de manchas. Los compuestos de peroxígeno, sin embargo, son relativamente inestables y tienden a descomponerse en el almacenamiento. De este modo, las composiciones de blanqueo que contienen tales compuestos tienden a perder su poder blanqueante durante el almacenamiento.
Para aliviar este problema, se han incluido activadores de blanqueo en composiciones que contienen peroxígeno.
El documento WO-A-98/23533 describe composiciones líquidas que comprenden sales de N-alquilamonio-acetonitrilo como activador de blanqueo.
En el documento US 6.046.150, por ejemplo, una sal de N-metilmorfolinio-acetonitrilo (MMA), tal como metilsulfato de N-metilmorfolinio-acetonitrilo (MMAM) se identifica que es un activador efectivo para compuestos de peroxígeno, tal como peróxido de hidrógeno. Según el documento US 6.046.150, también se pueden incluir tensioactivos en la composición. Por ejemplo, se emplean en los Ejemplos tensioactivos aniónicos y tensioactivos no iónicos.
Se ha encontrado ahora que, aunque el MMA es relativamente estable a la oxidación a pH muy bajo, aún puede ocurrir alguna descomposición del MMA, particularmente en composiciones que contienen MMA y peróxido de hidrógeno en combinación. Aunque, no deseando estar vinculados a la teoría creemos que el MMA es oxidado por el peróxido de hidrógeno y forma el ácido perimídico "activo". Una vez formado, el ácido perimídico es relativamente inestable y se degrada. A pHs muy bajos (menos de 1,5), la velocidad de reacción u oxidación es bastante baja y por lo tanto el MMA es relativamente estable.
Hemos encontrado ahora que incluyendo un tensioactivo de betaína con la composición se consigue mayor estabilidad.
De este modo, según la presente invención se proporciona un dispensador multicompartimento que comprende, un primer compartimento que contiene una composición, una composición de blanqueo líquida que comprende:
(i) un compuesto que tiene la fórmula estructural I
1
en la que
A es un anillo saturado formado por cuatro átomos de carbono y un heteroátomo O o S además del átomo N_{1},
R_{1} es un alquilo
R_{2} y R_{3} se seleccionan cada uno de hidrógeno o alquilo,
Y es un contraion aniónico
y Z está en el intervalo de 0 a 10;
(ii) una fuente de oxígeno activo, y
(iii) un tensioactivo de betaína.
y
un segundo compartimento que contiene una composición que comprende una fuente alcalina.
Compuesto de Fórmula I
El grupo alquilo de R_{1} puede ser un alquilo de cadena lineal, un alquilo de cadena ramificada o un grupo alquilo cíclico. El substituyente alquilo puede comprender de 1 a 12 átomos de carbono, preferentemente, de 1 a 8 átomos de carbono, más preferentemente, de 1 a 6 átomos de carbono y, lo más preferentemente, de 1 a 4 átomos de carbono. En una realización, el substituyente alquilo se selecciona de metilo, etilo, propilo y butilo, preferentemente el grupo alquilo es metilo. El grupo alquilo puede estar substituido con otros grupos, tales como grupos arilo y/o alcoxi. De este modo, como se describe con más detalle a continuación, se pueden emplear grupos alquilarilo y/o alcoxialquilo.
Y es un contraion aniónico. Los contraiones apropiados incluyen iones alquilsulfato, especialmente ion metilsulfato. También se pueden emplear los contraiones nitrato y/o sulfato. Preferentemente, Y se selecciona de alquilsulfato, bisulfato, monosulfato, tosilato y sus mezclas. Las sales monosulfato y bisulfato pueden existir en equilibrio, dependiendo del pH el predominio de una sobre la otra. En una realización preferida, Y es un alquilsulfato, tal como alquil de C_{1} a C_{20}-sulfato, por ejemplo, metilsulfato, etilsulfato y propilsulfato.
Preferentemente, Z está en el intervalo de 0 a 10, más preferentemente, de 1 a 6.
En una realización preferida, el compuesto de Fórmula estructural I tiene la Fórmula estructural II, en la que n es de 0 a 24. Preferentemente, n es de 0 a 10, por ejemplo, 0. En una realización preferida, el compuesto de la Fórmula I es una sal de metilmorfolinio-acetonitrilo (MMA), tal como metilsulfato de metilmorfolinio-acetonitrilo. En una realización preferida, el compuesto de metilsulfato de MMA de la Fórmula I es un producto comercialmente disponible vendido por BASF, actualmente en una disolución acuosa concentrada con el nombre Sokolan BM.
2
Otras sales preferidas se ilustran por las Fórmulas IIIA, IIIB y IIIC.
3
El compuesto de la Fórmula I puede estar presente en la composición en una cantidad de 0,01 a 20% en peso de la composición total, preferentemente, de 0,1 a 10% en peso, más preferentemente, de 0,25 a 5% en peso, y lo más preferentemente de 0,5 a 3% en peso.
Se describen compuestos apropiados de Fórmula I en el documento US 6.046.150.
Dos o más compuestos de la Fórmula I pueden estar incluidos en la misma composición.
Fuente de oxígeno activo
Se puede emplear cualquier fuente de oxígeno activo apropiada en la presente invención. Se describen fuentes de oxígeno apropiadas en el documento US 6.046.150. Preferentemente, se emplea una fuente de peróxido, tal como peróxido de hidrógeno. Si se desea se pueden emplear dos o más fuentes de oxígeno activo en la misma composición. La fuente de oxígeno activo puede estar presente en una cantidad mayor de 0 a 20% en peso de la composición total, preferentemente, de 0,05% a 15% en peso, más preferentemente, de 0,1 a 8% en peso, más preferentemente, de 0,2 a 6% en peso, más preferentemente de 0,25 a 2% en peso de la composición.
La relación de la fuente de oxígeno activo (preferentemente peróxido) al compuestos de Fórmula I se puede determinar como una relación molar de peróxido al compuesto I. Por ejemplo, la relación molar puede ser de 1:1 a 1000:1, más preferentemente, de 1:1 a 300:1, y lo más preferentemente de 1:1 a 100:1.
Una fuente preferida es peróxido de hidrógeno o sus fuentes. Preferentemente, la fuente de peróxido de hidrógeno es una fuente de peróxido de hidrógeno soluble en agua.
El peróxido de hidrógeno o sus fuentes preferentemente proporcionan de 0,1% a 12%, preferentemente de 0,25 a 8%, lo más preferentemente de 0,5 a 7% en peso de la composición total de oxígeno activo en dicha composición.
La concentración de oxígeno activo se refiere a la concentración en porcentaje de oxígeno elemental, con un número de oxidación cero, que se podría formar por descomposición de la fuente de oxígeno activo. Para el peróxido de hidrógeno como ejemplo, la cantidad de oxígeno elemental que se podría formar de H_{2}O_{2} es 47%.
De modo que de 68 g de H_{2}O_{2} podemos generar en el mejor de los casos 32 g de oxígeno activo.
Preferentemente, las fuentes de oxígeno activo son capaces de incrementar la capacidad de las composiciones para eliminar manchas oxidables, para destruir moléculas malolientes y para matar gérmenes.
La concentración de oxígeno disponible se puede determinar por métodos conocidos en la técnica, tal como el método yodométrico, el método permanganométrico y el método cerimétrico. Estos métodos y los criterios para la elección del método apropiado se describen, por ejemplo, en "Hydrogen Peroxide", W.C. Schumo, C.N. Statterfield and R.L. Wentworth, Reinhold Publishing Corporation, New York, 1955 y "Organic Peroxides", Daniel Swern, Editor Wiley Int. Science, 1970.
Tensioactivo de Betaína
Preferentemente, el tensioactivo se encuentra en concentraciones de 0,01% a 25% en peso, idealmente de 0,1 a 10% en peso.
Los tensioactivos de betaína preferidos aquí son según la fórmula
(R1)(R2)(R3)N^{+}-(CH_{2})_{n}-Y
en la que R1 es una cadena hidrocarbonada que contiene de 1 a 24 átomos de carbono, preferentemente de 10 a 16, más preferentemente de 12 a 14, en la que R2 y R3 son cadenas hidrocarbonadas que contienen de 1 a 3 átomos de carbono, preferentemente 1 átomo de carbono, en la que n es un número entero de 1 a 10, preferentemente de 1 a 6, más preferentemente es 1, Y se selecciona del grupo que consiste en radicales carboxilo y sulfonilo y en la que la suma de las cadenas hidrocarbonadas R1, R2 y R3 es de 14 a 24 átomos de carbono.
Los ejemplos de tensioactivos de betaína particularmente apropiados incluyen alquil de C12-C16-dimetil-betaína tal como betaína de coco o alquil de C10-C16-dimetil-betaína tal como laurilbetaína. La betaína de coco está comercialmente disponible de Seppic con el nombre comercial Amonyl 2659.
La laurilbetaína está comercialmente disponible de Albright & Wilson con el nombre comercial Empigen.
Las betaínas específicas preferidas incluyen; coco-dimetil-caboximetil-betaína, lauril-dimetil-carboximetil-betaína, lauril-dimetil-alfacarboxietil-betaína, cetil-dimetil-carboximetil-betaína, cetil-dimetil-betaína (disponible como Lonzaine 16SP de Lonza Corp.), lauril-bis-(2-hidroxietil)-carboximetil-betaína, oleil-dimetil-gammacarboxipropil-betaína, lauril-15-bis-(2-hidroxipropil)-alfacarboxietil-betaína, coco-dimetil-sulfopropil-betaína, lauril-dimetil-sulfoetil-betaína, lauril-bis-(2-hidroxietil)-sulfopropil-betaína, amidobetaínas y amidosulfobetaínas (en las que el radical RCONH(CH_{2})_{3} está unido al átomo de nitrógeno de la betaína), oleil-betaína (disponible como Velvetex OLB-50 anfótero de Henkel), y cocamidopropil-betaína (disponible como Velvetex BK-35 y BA-35 de Henkel).
Se pueden emplear mezclas de dos o más tensioactivos de betaína, que incluyen como ejemplos mezclas que comprenden una o más de las siguientes; octil-betaína, cetil-betaína y oleil-betaína (preferentemente lauril-betaína).
Otros tensioactivos
Además del tensioactivo de betaína descrito anteriormente, la composición puede incluir por lo menos un tensioactivo adicional. Se pueden emplear mezclas de dos o más tensioactivos adicionales. Estos tensioactivos adicionales pueden variar de 0 a 20% en peso, preferentemente, de 0,1% a 10% en peso de la composición.
Los tensioactivos adicionales apropiados incluyen tensioactivos no iónicos. Los ejemplos de tensioactivos no iónicos son alcoxilatos de ácido graso, tales como etoxilatos de ácido graso, especialmente los de fórmula
R(C_{2}H_{4}O)_{N}OH, en la que R es un grupo alquilo de C_{8}-C_{16} lineal o ramificado, preferentemente un grupo alquilo de C_{9}-C_{15}, por ejemplo, un grupo alquilo de C_{10}-C_{14}. n es por lo menos 1, por ejemplo, de 1 a 16, preferentemente de 2 a 12, más preferentemente de 3 a 10.
El tensioactivo no iónico preferentemente tiene un balance hidrofilico-lipofílico (HLB) de 3 a 17, más preferentemente de 6 a 15, y lo más preferentemente de 7 a 13.
Los ejemplos de etoxilatos de alcohol graso apropiados son los hechos de alcoholes de 12 a 15 átomos de carbono y que contienen alrededor de 7 moles de óxido de etileno. Tales materiales se venden comercialmente con los nombres comerciales Neodol 25-7 y Neodol 23-6,5 por la Shell Chemical Company. Otros Neodoles útiles incluyen Neodol 1-5, y alcohol graso etoxilado que promedia 11 átomos de carbono en su cadena de alquilo con alrededor de 5 moles de óxido de etileno; Neodol 23-9, un alcohol de C_{12}-C_{13} primario etoxilado que tiene alrededor de 9 moles de óxido de etileno; y Neodol 91-10, un alcohol de C_{9}-C_{11} primario etoxilado que tiene alrededor de 10 moles de óxido de etileno.
Otros tensioactivos no iónicos etoxilados de alcohol apropiado son Neodol 45-11, que es un producto de condensación de óxido de etileno similar de un alcohol graso que tiene 14-15 átomos de carbono y siendo el número de grupos óxido de etileno por mol alrededor de 11. Tales productos están también disponibles de Shell Chemical Company.
También han sido comercializados etoxilatos de alcohol por la Shell Chemical Company con el nombre comercial Dobanol. El Dobanol 91-5 es un alcohol graso de C_{9}-C_{11} etoxilado con un promedio de 5 moles de óxido de etileno y Dobanol 25-7 es un alcohol graso de C_{12}-C_{15} etoxilado con un promedio de 7 moles de óxido de etileno por mol de alcohol graso.
Otros ejemplos de tensioactivos no iónicos de alcohol etoxilado apropiados incluyen Tergitol 15-S-7 y Tergitol 15-S-9, ambos son etoxilatos de alcohol secundario lineal disponibles de Union Carbide Corporation. El Tergitol 15-S-7 es un producto etoxilado mixto de un alcanol secundario lineal de C_{11}-C_{15} con 7 moles de óxido de etileno y el Tergitol 15-S-9 es igual pero con 9 moles de óxido de etileno.
Tensioactivos no iónicos adicionales son, por ejemplo, alquil de C_{10}-C_{18}-poliglicósidos, tales como alquil de C_{12}-C_{16}-poliglicósidos, especialmente los poliglucósidos. Estos son especialmente útiles cuando se desean composiciones de mucha espuma. Tensioactivos adicionales son las polihidroxi-amidas de ácido graso, tales como N-(3-metoxipropil)glicamidas de C_{10}-C_{18} y polímeros de bloques de óxido de etileno-óxido de propileno del tipo Pluronic.
La composición puede contener de 0 a 20% en peso, preferentemente de 0,1 a 10% en peso de por lo menos un tensioactivo no iónico.
Alternativamente o adicionalmente, puede estar también incluido un tensioactivo aniónico en la composición de la presente invención. Tales agentes tensioactivos aniónicos se proporcionan frecuentemente en una forma de sal, tales como sales de metal alcalino, sales de amonio, sales de amina, sales de aminoalcohol o sales de magnesio. Se contemplan como útiles uno o más compuestos de sulfato o sulfonato que incluyen: alquilsulfatos, alquiletersulfatos, alquilamidoetersulfatos, alquilarilpolietersulfatos, monogliceridosulfatos, alquilsulfonatos, alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos, olefinsulfonatos, parafinsulfonatos, alquilsulfosucinatos, alquiletersulfosucinatos, alquilamidasulfosucinatos, alquilsulfosucinato, alquilsulfoacetatos, alquilfosfatos, alquileterfosfatos, acilsarcosinatos, acilisetionatos y N-aciltauratos. Generalmente, el radical alquilo o acilo en estos distintos compuestos comprende una cadena de carbono que contiene de 12 a 20 átomos de carbono.
Son particularmente preferidos los tensioactivos aniónicos de alquilsulfato. Los más preferidos son los alquilsulfatos primarios y secundarios de C_{12-15} no etoxilados, especialmente laurilsulfato de sodio.
La composición puede contener de 0 a 20% en peso, preferentemente de 0,1 a 10% en peso de por lo menos un tensioactivo aniónico.
Enzimas
La composición puede incluir una enzima. La enzima puede estar presente en una cantidad de 0 a 10% en peso, preferentemente, de 0 a 5% en peso de la composición.
Cuando están presentes dichas enzimas se seleccionan preferentemente de celulasas, hemicelulasas, peroxidasas, proteasas, glucoamilasas, amilasas, xilanasas, lipasas, fosfolipasas, esterasas, cutinasas, pectinasas, queratinasas, reductasas, oxidasas, fenoloxidasas, lipoxigenasas, ligninasas, pululanasas, tanasas, pentosanasas, mananasas, beta-glucanasas, arabinosidasas, hialuronidasa, condroitinasa, lacasa o sus mezclas.
Las enzimas preferidas incluyen proteasa, amilasa, lipasa, peroxidasas, cutinasa y/o celulasa.
Las celulasas utilizables en la presente invención incluyen celulasa tanto bacteriana como fúngica. Preferentemente, tendrán un pH óptimo entre 5 y 12 y una actividad por encima de 50 CEVU (Cellulose Viscosity Unit). Se describen celulasas apropiadas en los documentos US-A-4.435.307, JP-A-61078384 y WO-A-96/02653 que describen celulasas fúngicas producidas respectivamente de Humicola insolens, Trichoderma, Thielavia y Sporotrichum. El documento EP-A-739 982 describe celulasas aisladas de nuevas especies de Bacillus. También se describen celulasas apropiadas en los documentos GB-A-2.075.028; GB-A-2.095.275; DE-OS-2.247.832 y WO-A-95/26398.
Si están presentes, las celulasas se incorporan normalmente en la composición detergente en concentraciones de 0,0001% a 2% de enzima activa en peso de la composición de detergente.
Se usan enzimas de peroxidasa en combinación con fuentes de oxígeno, por ejemplo, percarbonato, perborato, persulfato, peróxido de hidrógeno, etc. Se usan también para el "blanqueo de la disolución", es decir, para prevenir la transferencia de colorantes o pigmentos eliminados de los substratos durante las operaciones de lavado a otros substratos en la disolución de lavado. Las enzimas peroxidasas son conocidas en la técnica e incluyen, por ejemplo, peroxidasa de rábano, ligninasa y haloperoxidasa tal como cloro- u bromo-peroxidasa. Se describen composiciones detergentes que contienen peroxidasa, por ejemplo, en los documentos WO-A89/099813, WO-A-89/09813 y en EP-A-540784. También es apropiada la enzima lacasa.
Si están presentes, las peroxidasas se incorporan normalmente en la composición detergente en concentraciones de 0,0001% a 2% de enzima activa en peso de la composición detergente.
Otras enzimas preferidas que se pueden incluir en la composición detergente incluyen lipasas. Las enzimas lipasas apropiadas para uso detergente incluyen aquellas producidas por microorganismos del grupo Pseudomonas, tal como Pseudomonas stutzeri ATCC 19.154, como se describe en el documento GB-A-1.372.034. Las lipasas apropiadas incluyen aquellas que muestran una reacción cruzada inmunológica positiva con el anticuerpo de la lipasa, producido por el microorganismo Pseudomonas fluorescens IAM 1057. Esta lipasa está disponible de Amano Pharmaceutical Co. Ltd., Nagoya, Japan, con el nombre comercial Lipase P "Amano", de aquí en adelante denominada "Amano-P". Otras lipasas comerciales apropiadas incluyen Amano-CES, lipasas ex Chromobacter viscosum, por ejemplo, Chromobacter viscosum var. lipolyticum NRRLB 3673 de Toyo Jozo Co., Tagata, Japón; lipasas Chromobacter viscosum de U.S. Biochemical Corp., U.S.A y Disoynth Co., The Netherlands, y lipasas ex Pseudomonas gladioli. Las lipasas especialmente apropiadas son lipasas tales como Lipasa M1 TM y Lipomax TM (Gist-Brocades) y Lipolase TM y Lipolase Ultra TM (Novo) que se ha encontrado que son muy efectivas cuando se usan en combinación con las composiciones de la presente invención. También son apropiadas las enzimas lipolíticas descritas en los documentos EP-A-258068, WO-A-92/05249, WO-A-95/22615, WO-A-94/03578, WO-A-95/35381 y WO-A-96/00292.
También son apropiadas las cutinasas [EC 3.1.1.50] que se pueden considerar como un tipo especial de lipasa, a saber, lipasas que no requieren activación interfacial. La adición de cutinasas a composiciones detergentes ha sido descrita en, por ejemplo, los documentos WO-A-88/09367; WO-A-90/09446, WO-A-94/14963 y WO-A-94/14964.
Las lipasas y/o cutinasas se incorporan normalmente en una o ambas composiciones con una concentración de 0,0001% a 2% de enzima activa en peso de la composición.
Proteasas apropiadas son las subtilisinas que se obtienen de cepas particulares de B. Subtilis y B. Licheniformis (subtilisina BPN y BPN'). Una proteasa apropiada se obtiene de una cepa de Bacillus, teniendo máxima actividad en todo el intervalo de pH de 9-12, desarrollada y vendida como ESPERASE TM por Novo Industries A/S de Dinamarca, de aquí en adelante "Novo". La preparación de esta enzima y enzimas análogas se describe en el documento GB-A-1.243.784 de Novo. Otras proteasas apropiadas incluyen ALCALASE TM, DURAZYM TM y SAVINASA TM de Novo y MAXATASE TM, MAXACAL TM, PROPERASE TM y MAXAPEM TM (proteína modificada de maxacal) de Gist-Brocades. Las enzimas proteolíticas también incluyen serinaproteasas bacterianas modificadas, tales como las descritas en el documento EP-A-292623 (particularmente las páginas 17, 24 y 98), y que se denomina aquí "Proteasa B", y en el documento EP-A-199.404, que se refiere a una enzima proteolítica de serina bacteriana modificada que se denomina aquí "Proteasa A". Es apropiada la que se denomina aquí "Proteasa C" que es una variante de una serinaproteasa alcalina de Bacillus en la que lisina remplazó a arginina en la posición 27, tirosina reemplazó a valina en la posición 104, serina reemplazó a aspargina en la posición 123, y alanina reemplazó a treonina en la posición 274. La Proteasa C se describe en el documento WO-A-91/06637. También se incluyen aquí variantes genéticamente modificadas, particularmente de Proteasa C.
Las enzimas proteolíticas se incorporan en una o ambas composiciones con una concentración de 0,0001% a 2%, preferentemente de 0,001% a 0,2%, más preferentemente de 0,005% a 0,1% de enzima pura en peso de la composición.
Se pueden incluir amilasas (alfa y/o beta) para la eliminación de manchas basadas en carbohidratos. El documento WO-A-94/02597 describe composiciones de limpieza que incorporan amilasas de mutante. Véase también el documento WO-A-95/10603. Otras amilasas conocidas para su uso en composiciones de limpieza incluyen amilasas tanto alfa como beta. Las alfa-amilasas son conocidas en la técnica e incluyen aquellas descritas en los documentos US-A-5.003.257; EP-A-252.666; WO-A-/91/00353; FR-A-2.676.456; EP-A-285.123; EP-A-525-610; EP-A-368.341; y GB-A-1.296.839. Otras amilasas apropiadas son amilasas de estabilidad mejorada descritas en los documentos WO-A-94/18314 y WO-A-96/05295 y variantes de amilasa que tienen una modificación adicional en el padre inmediato disponibles de Novo Nordisk A/S, descritas en el documento WO-A-95/10603. También son apropiadas las amilasas descritas en los documentos EP-A-277.216, WO-A-95/26397 y WO-A-96/23873.
Las enzimas amiolíticas se incorporan en una o ambas composiciones con una concentración de 0,0001% a 2%, preferentemente de 0,00018% a 0,06%, más preferentemente de 0,00024% a 0,048% de enzima pura en peso de la composición.
Polímero
Opcionalmente, la composición incluye un polímero.
Los polímeros apropiados son aquellos que son solubles en agua e incluyen polímeros de policarboxilato (tales como aquellos que se pueden comprar de Rohm and Haas con el nombre Acusol 445N) y copolímeros de ácido policarboxílico (tales como se pueden comprar con el nombre Sokalan CP9 de BASF).
El polímero se puede incluir en una cantidad de 0 a 5% en peso, preferentemente de 0,01 a 2% en peso de la composición total.
pH
En el aspecto preferido de la invención, en el que la composición de la invención se mezcla con una segunda composición, entonces el pH de la composición total después de mezclar las dos formulaciones está preferentemente entre 7 y 10.
Sin embargo, para mantener la estabilidad de almacenamiento la composición debe tener un pH de menos de 2, y preferentemente alrededor de 1.
El pH de la composición se puede ajustar por la adición de un ácido apropiado.
Otros componentes
La composición puede contener adicionalmente hasta 15, 10 o 5 (preferentemente menos de 5%) en peso de por lo menos un componente seleccionado de una fragancia, colorante, secuestrante, agente de quelación, germicida, conservante, inhibidor de la corrosión y antioxidante. Se pueden incluir también mezclas de dos o más de tales componentes.
Dispensadores
Se emplea un dispensador multicompartimento, tal como un dispensador de dos compartimentos.
La cantidad del compuesto de la Fórmula I puede ser de 0,01 a 20% en peso de la composición total, preferentemente, de 0,2 a 10% en peso, más preferentemente, de 0,5 a 8% en peso, lo más preferentemente de 1 a 5% en peso de la primera composición.
Preferentemente, la primera composición incluye un ácido, tal como ácido sulfúrico y/o ácido fosfórico, por ejemplo, en una cantidad de 0 a 5% en peso de la primera composición.
Preferentemente, el pH de la primera composición es menor de 5, idealmente menor de 3 o 2. En una realización preferida, el pH es alrededor de 1.
Opcionalmente, se pueden incluir en la primera composición uno o más componentes adicionales, a hasta 15, 10 o 5% en peso, seleccionados de una enzima, agente efervescente, polímero, tensioactivo no iónico y tensioactivo aniónico. Las enzimas, agentes efervescentes, polímeros, tensioactivos no iónicos y tensioactivos aniónicos apropiados se describen anteriormente. En una realización preferida, la primera composición está desprovista de enzimas.
Se pueden incluir en la segunda composición otros componentes tales como tensioactivos, fragancias, colorantes, sequestrantes, agentes de quelación, germicidas, conservantes, inhibidores de la corrosión y/o antioxidantes, por ejemplo, en cantidades de 0 a 20% en peso, preferentemente de 0,01 a 10% en peso.
La primera composición es preferentemente acuosa. La composición acuosa puede estar en la forma de una disolución acuosa concentrada, que se desea que se diluya previamente a su uso.
Esencialmente, la segunda composición comprende una fuente alcalina.
Las bases apropiadas para actuar como fuente alcalina incluyen hidróxidos, carbonatos, bicarbonatos, sesquicarbonatos, hidróxidos y silicatos. Preferentemente, tales bases están ausentes de la primera composición. Sin embargo, se pueden incluir en la segunda composición tampones de pH, tales como mezclas de carbonato/bicarbonato, ácido cítrico/citratos, borato/ácido bórico o fosfatos/ácido fosfórico.
En una realización preferida, la segunda composición contiene por lo menos un agente efervescente, por ejemplo, en forma de una base, tal como un carbonato o un bicarbonato. Las bases apropiadas se describen con más detalle anteriormente. El agente efervescente puede estar presente en una cantidad de 0 a 30% en peso, preferentemente, de 1 a 15% en peso de la segunda composición. Preferentemente, la segunda composición adicional o alternativamente incluye uno o más tensioactivos aniónicos y/o tensioactivos no iónicos. La cantidad total de tensioactivo aniónico y/o no iónico en la segunda composición preferentemente es de 0,01 a 20% en peso, más preferentemente, de 1 a 10% en peso. Se pueden incluir opcionalmente enzimas en la segunda composición, por ejemplo, en una cantidad de 0 a 5% en peso de la segunda composición.
El pH de la segunda composición es igual o más alto que el pH mixto final de la composición total según la invención. Por ejemplo, el pH de la composición total cuando la primera y segunda composición se mezclan puede ser de 6 a 10, por ejemplo, alrededor de 9.
La segunda composición es preferentemente acuosa.
Para asegurar que la segunda composición está a un pH apropiado, se puede incluir un agente de ajuste del pH. En vista de la naturaleza ácida de la primera composición y de la necesidad de un pH de la composición total de 6-10 al mezclar con la segunda composición, la segunda composición debe ser alcalina. El agente alcalinizante idealmente comprende una base. Las bases apropiadas se seleccionan de hidróxidos, carbonatos, bicarbonatos, sesquicarbonatos, hidróxidos y silicatos. Los agentes tampón como bicarbonato/carbonato, ácido cítrico/citratos, borato/ácido bórico o sales de fosfato son especialmente útiles para permitir a los formuladores obtener valores de pH específico y evitar la desviación del pH cuando se mezclan las dos composiciones para un rendimiento óptimo. Se puede usar un agente alcalinizante en una cantidad de 0,1 a 10% en peso, pero las concentraciones reales dependerán de que material alcalino se use y de cual será el pH final objetivo.
Se puede incluir también un agente tampón en la segunda composición. Los sistemas tampón apropiados se seleccionan de: carbonato/bicarbonato, ácido cítrico/citratos, borato/ácido bórico o fosfatos/ácido fosfórico. Tales agentes tampón se pueden emplear en una cantidad de 0 a 10% en peso de la segunda composición.
Los contenidos del primer compartimento y del segundo compartimento se pueden suministrar simultanea o secuencialmente. Preferentemente, la primera y segunda composición se mezclan inmediatamente antes o cuando se aplican a una superficie. La mezcla resultante preferentemente tiene un pH mayor de 7, por ejemplo, de 8 a 10.
Los contenidos de los dos compartimentos se pueden suministrar a una superficie directamente o en forma de una disolución acuosa diluida.
El dispensador multicomponente preferentemente incluye medios para suministrar una mezcla de por lo menos parte de los contenidos del primer compartimento y segundo compartimento. Los recipientes multicompartimento apropiados incluyen dispensadores por compresión, dispensadores accionados por gravedad y dispensadores de pulverización. Los ejemplos de tales dispensadores se describen en los documentos US 576725, WO 0185595, EP 0479451, respectivamente.
Agua
La composición y/o la segunda composición preferentemente contiene agua. El agua puede estar presente en una cantidad de 0 hasta 100% en peso, preferentemente, de 1 a 99% o de 50 a 99% en peso, más preferentemente, de 50 a 98% o de 75 a 98% en peso, por ejemplo, de 80 a 97% en peso de la composición.
Ejemplo 1
En este ejemplo, se ensayaron varios tensioactivos para ver su capacidad de estabilizar metilsulfato de metilmorfolinio-acetonitrilo (MMAM) en presencia de peróxido de hidrógeno.
El tensioactivo bajo ensayo se añadió a una composición acuosa que contiene 1% en peso de H_{2}O_{2} y 1,1% en peso de MMAM (1,7% en peso de Sokalan BM). La cantidad activa de tensioactivo en la composición era 1% en peso. En una muestra de control, no se añadió tensioactivo.
Como se puede ver en la Tabla 1, la estabilidad del MMAM se mejoró en presencia de lauril-betaína (Mackam LB). El tensioactivo aniónico empleado (Hostapur SAS 30) tenía poco efecto sobre la estabilidad, mientras que el tensioactivo de óxido de amina (Mackamine C10) tenía un efecto negativo sobre la estabilidad.
TABLA 1
6
Ejemplo 2
Se repitió el Ejemplo 1 en presencia de 2% en peso de disolvente Dowanol PnB (n-butil monoéter de propilenglicol). Como se puede ver en la Tabla 2, el disolvente no tuvo ningún efecto significativo sobre la estabilidad.
TABLA 2
7

Claims (12)

1. Un dispensador multicompartimento que comprende:
un primer compartimento que contiene una composición, una composición de blanqueo líquida que comprende:
(i) un compuesto que tiene la fórmula estructural I
8
en la que
A es un anillo saturado formado por cuatro átomos de carbono y un heteroátomo O o S además del átomo N_{1},
R_{1} es un alquilo
R_{2} y R_{3} se seleccionan cada uno de hidrógeno o alquilo,
Y es un contraion aniónico
y Z está en el intervalo de 0 a 10;
(ii) una fuente de oxígeno activo, y
(iii) un tensioactivo de betaína.
y
un segundo compartimento que contiene una composición que comprende una fuente alcalina.
2. Un dispensador según la reivindicación 1, que comprende medios para dispensar una mezcla de por lo menos parte de los contenidos del primer compartimento y por lo menos parte de los contenidos del segundo compartimento.
3. Un dispensador según la reivindicación 1 o 2, en el que R_{1} es un alquilo de C_{1} a C_{4}.
4. Un dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que R_{2} y R_{3} son ambos hidrógeno.
5. Un dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el heteroátomo de A es oxígeno.
6. Un dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que Y se selecciona del grupo que consiste en alquilsulfato, bisulfato, monosulfato, tosilato y sus mezclas.
7. Un dispensador según la reivindicación 6, en el que el compuesto de fórmula estructural I es metilsulfato de metilmorfolinio-acetonitrilo.
8. Un dispensador según la reivindicación 7, en el que la fuente de oxígeno activo es peróxido de hidrógeno.
9. Un dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el tensioactivo de betaína es una alquil-betaína.
10. Un dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el que la fuente de oxígeno activo está presente en una cantidad de 0,05 a 5% en peso de la composición total.
11. Un procedimiento para tratar una superficie, comprendiendo dicho procedimiento usar un dispensador según una cualquiera de la reivindicaciones 1 a 10 sobre la superficie.
12. Un procedimiento según la reivindicación 11, en el que la superficie es un tejido o una superficie dura.
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