ES2254242T3 - Unidad de dosificacion para medicamento en polvo seco. - Google Patents
Unidad de dosificacion para medicamento en polvo seco.Info
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Abstract
Una unidad (1) de dosificación de medicamento que comprende un manguito (12) y una cámara de almacenamiento (2) de medicamento, estando dimensionados el manguito (12) y la cámara (2) de forma que el manguito (12) se extiende más allá de la longitud de la cámara (2) y estando la unidad provista de un miembro de cierre (6) que se puede abrir, caracterizada porque la cámara de almacenamiento (2) está adaptada para formar un ajuste deslizable dentro del manguito (12).
Description
Unidad de dosificación para medicamento en polvo
seco.
Esta invención se refiere a una forma novedosa de
recipiente para fármacos y a dispositivos médicos que utilizan tales
recipientes.
La Solicitud de Patente Internacional No. WO
93/16748 describe un dispositivo de inhalación y, en particular, un
inhalador de polvo seco, conocido como TECHNOHALER, que está
desarrollado por Innovata Biomed en el Reino Unido. El TECHNOHALER
está provisto de una pluralidad de cápsulas, generalmente en forma
de cartucho, en el cual cada cápsula contiene una dosis única medida
de medicamento. La cápsula de la técnica anterior está compuesta
generalmente de un carrete y un portacarrete. El carrete comprende
un cuerpo longitudinal y rebordes terminales en cada extremo. Los
lados de los rebordes forman un sello y un ajuste hermético
deslizable con las paredes interiores del portacarrete. La longitud
del carrete y la longitud del portacarrete son sustancialmente
iguales y el medicamento llena el espacio entre el carrete y las
paredes internas del portacarrete.
Además, un inhalador de polvo seco como
TECHNOHALER está provisto de medios adecuados de indexación, que
incluyen un botón de apriete y un mecanismo de trinquete que se
acopla con la superficie superior del recipiente. En el TECHNOHALER,
la depresión del botón de apriete empuja una varilla de empuje para
actuar contra el carrete que está más cerca del pasaje de inhalación
del inhalador y hacia dentro del pasaje de inhalación.
El carrete es presionado hacia afuera del
portacarrete, liberando medicamento. El carrete no es expulsado
completamente desde el portacarrete, de forma que al rotar el
cartucho, el carrete es transferido a una cámara de desechos. Sin
embargo, con el fin de asegurar que todo el medicamento que está en
la cápsula es expulsado hacia el pasaje de inhalación, el carrete
debe experimentar un desplazamiento considerable mediante su empuje,
próximo a ser expulsado desde los portacarretes.
La Patente Norteamericana N° 5.411.175 describe
un cartucho para proveer líquido a ser administrado. El cartucho
comprende una cámara de almacenamiento de líquido y un manguito que
se extiende más allá de la longitud de la cámara de almacenamiento,
estando la unidad provista de un miembro de cierre que se puede
abrir.
Se ha encontrado ahora una novedosa unidad de
dosificación medida de medicamento que es ventajosa en que, entre
otras cosas, sólo se requiere una mínima cantidad de desplazamiento
para la administración del medicamento.
De este modo, según la invención, se proporciona
una unidad de dosificación de medicamento que comprende un manguito
y una cámara de almacenamiento de medicamento adaptada para formar
un ajuste deslizable dentro del manguito, estando dimensionados el
manguito y la cámara de forma que el manguito se extiende más allá
de la longitud de la cámara, y estando provista la unidad de un
miembro de cierre que se puede abrir.
Las dimensiones de la cámara de medicamento
pueden ser variadas, permitiendo diferentes dosificaciones del
medicamento a ser administrado. Preferentemente, las dimensiones son
tales que la cámara será llenada para proporcionar una dosis única
deseada. En una realización, la cámara es un miembro sustancialmente
alargado, por ejemplo, un miembro cilíndrico con un extremo abierto
y un extremo cerrado. Cuando el miembro de cierre comprende una tapa
extraíble, la tapa puede apoyarse sobre el manguito. Sin embargo,
preferentemente, la cámara puede estar provista de uno o más
separadores en su extremo abierto. Preferentemente, están presentes
por lo menos dos separadores para permitir incluso que se apoye la
tapa. El uso de separadores es ventajoso en que impiden que la tapa
entre en contacto con el medicamento, reduciendo posiblemente la
exactitud de la dosis entregada. Los separadores pueden actuar
también para mejorar la eliminación de la tapa. Los separadores
pueden estar provistos opcionalmente de un resalte sobre el cual la
tapa puede apoyarse.
La tapa generalmente puede ser del mismo diámetro
que la cámara de medicamento. La tapa puede comprender un disco
plano, un tapón o una copa invertida. Es deseable que la tapa
proporcione una cara cerrada que apoye contra la cámara y/o los
separadores. La longitud de la tapa será pequeña en relación con la
longitud de la cámara.
El manguito está adaptado para formar un ajuste
cómodo por lo menos alrededor de la unión formada entre el extremo
abierto del recipiente y la tapa. El manguito preferentemente
envuelve toda la circunferencia de la unión para formar un sello. El
manguito comprende un material sustancialmente elástico, por ejemplo
un manguito de plástico, con el fin de que las paredes interiores
del manguito sean desviadas hacia la unión para formar un
acoplamiento hermético. En una realización preferida, es utilizado
un manguito longitudinal, permitiéndole también actuar como un
soporte para el cuerpo de la cámara. De este modo, se prefiere que
la longitud del manguito sea sustancialmente igual que la longitud
de la cámara. En una realización especialmente preferida, la
longitud del manguito es tal que forma un ajuste cómodo con la
cámara con sólo los separadores sobresaliendo del manguito. Cuando
la tapa es ubicada sobre los separadores y es empujada contra la
cámara de forma que el recipiente es parcialmente empujado a través
del manguito, el extremo cerrado del recipiente sobresale desde el
manguito y el manguito forma un acoplamiento hermético con la tapa y
el recipiente.
Cuando el miembro de cierre comprende una
cubierta, la cubierta es preferentemente fijada al manguito. La
cubierta generalmente será del mismo diámetro que el manguito o
será, opcionalmente, de dimensiones ligeramente mayores, de forma
que ésta se superponga al extremo del manguito. La cubierta puede
comprender, preferentemente, algún material frágil. Se prefieren
materiales que son impermeables a la humedad y/o son resistentes a
la humedad. Tales materiales incluyen, pero no están limitados a,
láminas de plástico o láminas metálicas, por ejemplo materiales de
lámina de aluminio. En el caso de una cubierta de plástico, esta
puede estar simplemente pegada por calor al manguito, mientras que
con una cubierta de lámina metálica, puede ser utilizada una capa
de adhesivo utilizado convencionalmente para pegar la lámina
metálica al manguito.
La unidad de dosificación puede ser también una
de una pluralidad de tales unidades dispuestas en serie, cuyas
unidades son capaces de transferir una sucesión de dosis medidas de
medicamento dentro del pasaje de inhalación de un inhalador de
polvo seco. Cuando están conectadas entre sí una pluralidad de
unidades de dosificación, los manguitos requeridos pueden estar
comprendidos en un cartucho con una pluralidad de manguitos
dispuestos alrededor de su periferia. En tal caso, las unidades de
dosificación pueden estar conectadas entre sí, o puede ser que los
manguitos estén conectados entre sí, o ambos casos.
La invención también proporciona, de este modo,
una pluralidad de unidades de dosificación dispuestas en serie,
siendo cada unidad como se ha descrito hasta ahora. Las unidades
pueden estar unidas de forma desprendible o permanente unas a otras,
para constituir una conformación en cadena, preferentemente una
cadena flexible o semiflexible. El diseño de unidades de
dosificación de acuerdo con la invención hace posible tal
flexibilidad.
Una serie de unidades de dosificación de acuerdo
con este aspecto de la invención es ideal para utilizar en un
inhalador porque permite una presentación secuencial de las dosis de
un medicamento al pasaje de inhalación del inhalador a medida que la
serie es indexada por el inhalador. Si la serie es en forma de
cadena flexible, ésta puede entonces estar enrollada o plegada para
un almacenamiento compacto en el inhalador. La serie puede ser de
cualquier longitud apropiada. Esta puede, por ejemplo, estar
suministrada en una longitud mayor que la que podría ser necesaria
para usar en un inhalador, pero capaz de ser separada en longitudes
utilizables. En una realización especialmente preferida, la
pluralidad de unidades de dosificación está contenida en un cartucho
y tal cartucho forma un aspecto adicional de la invención.
Durante el uso, cuando está ubicado en un
inhalador tal como el TECHNOHALER, una varilla de empuje puede
actuar sobre el extremo cerrado del recipiente que sobresale desde
el manguito, empujando al recipiente hacia atrás en el manguito y
haciendo que la tapa sea expulsada desde el otro extremo del
manguito. Cuando el recipiente está en posición invertida, es decir,
el extremo cerrado hacia arriba, la tapa se desprende y el
recipiente vacía el medicamento dentro del pasaje de inhalación del
inhalador.
De este modo, según una característica adicional
de la invención, se proporciona un dispositivo de entrega de
medicamento que comprende una unidad de dosificación de medicamento
como la escrita hasta ahora. En una realización más preferida, el
dispositivo de entrega de medicamento de la invención es un
inhalador, por ejemplo, un inhalador de polvo seco. De este modo, se
proporciona especialmente un inhalador como el descrito hasta ahora
que comprende una pluralidad de unidades de dosificación de
medicamento.
De este modo, según una característica adicional
de la invención se proporciona un inhalador de polvo seco que
comprende una unidad de dosificación de medicamento como la descrita
hasta ahora. En una realización adicional se proporciona un
inhalador como el descrito hasta ahora que comprende una pluralidad
de unidades de dosificación de medicamento.
En el inhalador de la invención, las unidades de
dosificación de medicamento están presentadas preferentemente en un
cartucho como el descrito hasta ahora.
En una realización preferida, un inhalador de
polvo seco está provisto de medios de indexación adecuados, que
incluyen un botón de apriete y un mecanismo de trinquete que se
acopla con la superficie superior del recipiente. La depresión del
botón de apriete empuja una varilla de empuje para presionar el
recipiente que está adyacente al pasaje de inhalación del inhalador,
hacia abajo y casi completamente fuera del manguito y dentro del
pasaje de inhalación.
Una variedad de medicamentos puede ser
administrada utilizando el inhalador de la invención. Tales
medicamentos son, en general, antibióticos, broncodilatadores u
otros fármacos antiasmáticos. Tales medicamentos incluyen, pero no
están limitados a, \beta_{2}-agonistas, por
ejemplo fenoterol, formoterol, pirbuterol, reproterol, rimiterol,
salbutamol, salmetrol y terbutalina;
beta-estimulantes no selectivos tales como
isoprenalina; broncodilatadores de xantina, por ejemplo, teofilina,
aminofilina y teofilinato de colina; anticolinérgicos, por ejemplo,
bromuro de ipratropio; estabilizadores del mastocito, por ejemplo,
cromoglicato de sodio y ketotifeno; agentes antiinflamatorios
bronquiales, por ejemplo, nedocromilo sódico; y esteroides, por
ejemplo dipropionato de beclometasona, fluticasona, budesonida
y
flunisolida.
flunisolida.
Combinaciones específicas de medicamentos que
pueden mencionarse incluyen combinaciones de esteroides, tales como
dipropionato de beclometasona y formoterol; dipropionato de
beclometasona y salmeterol; fluticasona y formoterol; fluticasona y
salmeterol; budesonida y formoterol; budesonida y salmeterol;
flunisolida y formoterol, y flunisolida y salmeterol. También está
dentro del alcance de esta invención incluir combinaciones de uno
más de los esteroides mencionados anteriormente con uno o más de los
\beta_{2}-agonistas mencionados
anteriormente.
Otros medicamentos que pueden ser mencionados
incluyen materiales activos sistemáticamente, tales como, compuestos
proteínicos y/o macromoléculas, por ejemplo, hormonas y mediadores,
tales como insulina, hormona del crecimiento humano, leuprolida e
interferón alfa; factores de crecimiento, anticoagulantes,
inmunomoduladores, citoquinas y ácidos nucleicos.
La invención será descrita ahora sólo a modo de
ejemplo y con referencia a los dibujos adjuntos, en los cuales:
la figura 1 es una sección transversal de una
unidad de dosificación de la invención;
la figura 2 es una vista en perspectiva de una
unidad de dosificación;
la figura 3 es una vista en perspectiva de una
unidad de dosificación provista de un separador central único y un
manguito;
la figura 4 es una vista en perspectiva de una
unidad de dosificación provista de una pluralidad de separadores y
un manguito y representa esquemáticamente el llenado, sellado y
vaciado de la unidad de dosificación;
la figura 5 es una representación esquemática en
sección transversal de un proceso de llenado de la unidad de
dosificación;
la figura 6 es una representación esquemática en
sección transversal de un cartucho que contiene unidades de
dosificación de la invención;
la figura 7 es una representación esquemática en
sección transversal de un cartucho colocado en un inhalador, por
ejemplo, un TECHNOHALER;
la figura 8 es una vista en perspectiva de una
unidad de dosificación de la invención;
la figura 9 es una vista en sección transversal
en perspectiva de una unidad de dosificación;
la figura 10 es una vista en perspectiva de una
unidad de dosificación sellada;
la figura 11 es una vista en perspectiva de una
unidad de dosificación sellada durante el uso;
la figura 12 es una representación esquemática de
un cartucho que comprende unidades de dosificación de la
invención;
la figura 13 es una representación esquemática de
un cartucho de la invención que ilustra el proceso de vaciado.
Con referencia a las figuras 1 y 2, una unidad
(1) de dosificación de medicamento comprende un recipiente (2)
provisto de un extremo cerrado (3) y de un extremo abierto (4). La
periferia del extremo abierto (4) está provista de separadores (5).
También se muestra una tapa (6) que comprende un tapón con un
extremo abierto (7) y un extremo cerrado (8). Durante el uso, el
extremo cerrado (8) de la tapa (6) está adyacente al extremo abierto
(4) del recipiente (2). El extremo cerrado (8) de la tapa (6) está
provisto de ranuras periféricas (9) adaptadas para acoplarse a los
separadores (5), que están provistos de un resalte (10) para
facilitar el acoplamiento.
El recipiente (2) es llenado con medicamento
(11).
Con referencia a las figuras 3 y 4, un recipiente
(2) se acopla de forma deslizable con un manguito (12) y es empujado
de forma que sólo los separadores (5) sobresalen desde el extremo
del manguito (12). En la figura 3, el separador central único
sobresale desde el manguito, mientras que en la figura 4 los tres
separadores sobresalen desde el manguito. El recipiente (2) puede
entonces ser llenado con medicamento (11) y cualquier exceso de
medicamento eliminado, por ejemplo, agitando o sacudiendo el
cartucho; entonces, el recipiente puede ser cerrado con una tapa
(6) que es empujada sobre el extremo abierto (4) del recipiente (2)
de forma tal que el recipiente (2) y la tapa (6) se deslizan dentro
del manguito (12). El extremo cerrado (3) del recipiente (2)
sobresale desde el manguito (12) y el manguito (12) forma un
acoplamiento hermético contra la unión (13) entre la tapa (6) y el
recipiente (2).
En la figura 4, la unidad puede ser invertida y
una varilla de empuje (no mostrada) empuja contra el extremo cerrado
(3) del recipiente (2) haciendo que éste se deslice a través del
manguito (12) de forma tal que la unión (13) sobresale desde el
manguito (12) y la tapa (6) se desprende vaciándose el medicamento
(11) desde el recipiente
(2).
(2).
Con referencia a la figura 5, un cartucho (14)
está provisto de aberturas (15) para recibir recipientes (2). Las
paredes (16) de las aberturas (15) forman un manguito (12) alrededor
del recipiente (2). Los recipientes (2) son empujados dentro de los
manguitos (12) de forma que los separadores (5) sobresalen y el
extremo abierto (4) del recipiente (2) está contiguo a la periferia
(17) del manguito (12). Otra vez, el medicamento (11) puede ser
vertido entonces sobre el cartucho (14) y cualquier medicamento en
exceso eliminado, por ejemplo, agitando o sacudiendo el
cartucho.
Con referencia a la figura 6, los recipientes (2)
son sellados con una tapa (6) y la unidad es empujada dentro del
manguito (12) de manera que se forma un sello en la unión (13) entre
el recipiente (2) y la tapa (6).
Con referencia a la figura 7, durante el uso, el
cartucho (14) es invertido y es situado en un inhalador (18) de
polvo seco. El inhalador está provisto de una varilla de empuje (20)
que puede ser desviada con un muelle (19).
La varilla de empuje (20) empuja contra el
extremo cerrado (3) del recipiente (2) empujándolo a través del
manguito (12) hasta que la unión (13) sobresale del manguito (12).
La tapa (6) se desprende y el medicamento (11) se vacía dentro del
pasaje de inhalación (21). El cartucho (14) opcionalmente puede
estar montado de forma rotativa de forma que un segundo recipiente
(22) puede ser puesto en contacto con la varilla de empuje (20).
Con referencia a las figuras 8 y 9, una unidad de
dosificación (101) de medicamento comprende un recipiente (102)
provisto de un extremo cerrado (103) y un extremo abierto (104). El
recipiente (102) está provisto de un separador (105) que sobresale
más allá del extremo abierto (104). El recipiente (102) está
provisto de un manguito (108). El manguito (108) también está
provisto de una cubierta frágil (106) que está adaptada para
recubrir el borde periférico (107) del manguito (108) que está
adyacente al extremo abierto (104) del recipiente (102). Durante el
uso, el recipiente (102) se encaja en el manguito (108) y es
posicionado de forma que el borde (109) del recipiente (102) esté
alineado con el borde periférico (107) del manguito (108).
El recipiente (102) es llenado con medicamento
(111) antes de la aplicación de la cubierta (106). El separador
(105) evita que el medicamento (111) entre en contacto con la
cubierta (106) cuando es aplicada la cubierta (106).
El recipiente (102) es entonces empujado dentro
del manguito (108) de forma que el extremo cerrado (103) esté
alineado con el borde periférico (110) del manguito (108). El
separador (105) ya no sobresale del manguito (108) y la cubierta
(106) es aplicada al manguito (108), siendo fijada al borde
periférico (110).
Con referencia a las figuras 10 y 11, el
recipiente (102) está montado de forma deslizante dentro de un
manguito (108). El recipiente está invertido de forma que el extremo
cerrado (103) del recipiente (102) está hacia arriba. Cuando el
recipiente (102) es empujado hacia la cubierta frágil (106), por
ejemplo, mediante una varilla de empuje (no mostrada), el separador
(105) también actúa como un medio para romper la cubierta (106),
permitiendo que el medicamento (111) se vacíe.
Con referencia a las figuras 12a y 12b, un
cartucho (112) comprende una pluralidad de manguitos (108) unidos
entre sí. En cada manguito (108) está dispuesto un recipiente (102)
de medicamento. El cartucho (112) comprende una serie
sustancialmente circular de manguitos (108) para permitirle que sea
rotativo alrededor de un punto central, llevando al recipiente (102)
a alinearse con la cámara de inhalación de un inhalador (no
mostrado).
Con referencia a las figuras 13 a - d, los
recipientes (102) son alineados en un cartucho (112) de forma que el
borde (109) del recipiente está alineado con el borde periférico
(107) del manguito (108). Entonces, el conjunto de cartucho (112) es
llenado con medicamento (111) para llenar los recipientes (102).
Puede ser utilizado cualquier método convencional conocido de
llenado, por ejemplo, el cartucho puede ser inundado con medicamento
y cualquier exceso eliminado, o puede ser utilizado un método de
llenado más enfocado. El cartucho puede entonces ser ubicado
opcionalmente sobre una plataforma vibrante para que cualquier
medicamento (111) excedente sea eliminado. Los recipientes (102) son
entonces empujados a través del manguito (108) para que el separador
(105) ya no sobresalga desde el extremo abierto (104) del recipiente
(102). Un sello de lámina metálica (106) es entonces fijado al
cartucho sobre los extremos abiertos (104) de los recipientes
(102).
Con referencia a las figuras 14 a - c, el
cartucho (112) es llenado con medicamento (111) y sellado con un
sello de lámina metálica (106). Durante el uso, el cartucho es
invertido y una varilla de empuje (no mostrada) empuja el separador
(105) para romper la cubierta frágil (106), permitiendo que el
medicamento (111) se vacíe por gravedad.
Claims (32)
1. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
que comprende un manguito (12) y una cámara de almacenamiento (2) de
medicamento, estando dimensionados el manguito (12) y la cámara (2)
de forma que el manguito (12) se extiende más allá de la longitud de
la cámara (2) y estando la unidad provista de un miembro de cierre
(6) que se puede abrir, caracterizada porque la cámara de
almacenamiento (2) está adaptada para formar un ajuste deslizable
dentro del manguito (12).
2. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
según la reivindicación 1, caracterizada porque las
dimensiones son tales que la cámara (2) será llenada para
proporcionar una dosis única deseada.
3. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
según la reivindicación 1, caracterizada porque la cámara (2)
es un miembro sustancialmente alargado con un extremo abierto (4) y
un extremo cerrado (3).
4. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
según la reivindicación 1, caracterizada porque la cámara (2)
es un miembro cilíndrico.
5. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
según la reivindicación 1, caracterizada porque el miembro de
cierre (6) es una tapa extraíble.
6. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
según la reivindicación 5, caracterizada porque la tapa apoya
sobre el manguito (12).
7. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
según la reivindicación 1, caracterizada porque la cámara (2)
está provista de uno o más separadores (5) en su extremo abierto
(4).
8. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
según la reivindicación 7, caracterizada porque están
presentes por lo menos dos separadores (5).
9. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
según la reivindicación 7, caracterizada porque los
separadores (5) están provistos de un resalte (10) sobre el cual la
tapa (6) puede apoyarse.
10. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
según la reivindicación 5, caracterizada porque la tapa (6)
es sustancialmente del mismo diámetro que la cámara (2).
11. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
según la reivindicación 5, caracterizada porque la tapa (6)
comprende un disco plano, un tapón o una copa invertida.
12. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
según la reivindicación 5 o 7, caracterizada porque la tapa
(6) proporciona una cara cerrada que apoya contra la cámara (2) y/o
los separadores (5).
13. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
según la reivindicación 5, caracterizada porque la longitud
de la tapa (6) es pequeña en relación con la longitud de la cámara
(2).
14. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
según la reivindicación 5, caracterizada porque el manguito
(12) está adaptado para formar un ajuste cómodo por lo menos
alrededor de la unión (13) formada entre el extremo abierto (4) de
la cámara (2) y la tapa (6).
15. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
según la reivindicación 14, caracterizada porque el manguito
(12) envuelve toda la circunferencia de la unión (13) para formar un
sello.
16. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
según la reivindicación 1, caracterizada porque el manguito
(12) también actúa como un soporte para la cámara (2).
17. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
según la reivindicación 1, en la cual el miembro de cierre (6) que
se puede abrir comprende una lámina delgada o lámina metálica,
caracterizada porque la longitud del manguito (12) es
sustancialmente igual que la longitud de la cámara (2).
18. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
según la reivindicación 7 o 17, caracterizada porque la
longitud del manguito (12) es tal que forma un ajuste cómodo con la
cámara (2) con sólo los separadores (5) sobresaliendo del manguito
(12).
19. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
según la reivindicación 1, caracterizada porque el miembro de
cierre comprende una cubierta (106).
20. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
según la reivindicación 19, caracterizada porque la cubierta
(106) está fijada al manguito (12).
21. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
según la reivindicación 1, caracterizada porque la cubierta
(106) es sustancialmente del mismo diámetro que el manguito
(12).
22. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
según la reivindicación 21, caracterizada porque la cubierta
(106) comprende un material frágil.
23. Una unidad (1) de dosificación de medicamento
según la reivindicación 21, caracterizada porque la cubierta
(106) comprende un material que es impermeable a la humedad y/o es
resistente a la humedad.
24. Un cartucho (14) de dosificación de
medicamento que comprende una pluralidad de unidades de dosificación
(1) conectadas entre sí, en el cual cada unidad (1) de dosificación
comprende un manguito (12) y una cámara de almacenamiento (2) de
medicamento, estando dimensionados un manguito (12) y la cámara (2)
de forma que el manguito (12) se extiende más allá de la longitud
de la cámara (2) y estando la unidad provista de un miembro de
cierre (6) que se puede abrir, en la cual la cámara de
almacenamiento (2) está adaptada para un ajuste deslizable dentro
del manguito (12).
25. Un cartucho (14) de dosificación de
medicamento según la reivindicación 24, caracterizado porque
el cartucho (14) comprende una pluralidad de manguitos (12)
dispuestos alrededor de su periferia.
26. Un cartucho (14) de dosificación de
medicamento según la reivindicación 25, caracterizado porque
los manguitos (12) están conectados entre sí.
27. Un cartucho (14) de dosificación de
medicamento según la reivindicación 26, caracterizado porque
las unidades (1) están unidas de forma permanente unas a otras.
28. Un dispositivo de entrega de medicamento que
comprende una unidad (1) de dosificación de medicamento que
comprende un manguito (12) y una cámara de almacenamiento (2) de
medicamento, estando dimensionados el manguito (12) y la cámara (2)
de forma que el manguito (12) se extiende más allá de la longitud de
la cámara (2) y estando la unidad provista de un miembro de cierre
(6) que se puede abrir, en la cual la cámara de almacenamiento (2)
está adaptada para un ajuste deslizable dentro del manguito
(12).
29. Un dispositivo de entrega de medicamento
según la reivindicación 28, caracterizado porque el
dispositivo de entrega es un inhalador.
30. Un dispositivo de entrega de medicamento
según la reivindicación 29, caracterizado porque el inhalador
es un inhalador de polvo seco.
31. Un dispositivo de entrega de medicamento
según la reivindicación 30, caracterizado porque el inhalador
está provisto de una pluralidad de unidades (1) de dosificación de
medicamento en forma de cartucho (14).
32. Un dispositivo de entrega de medicamento
según la reivindicación 31, caracterizado porque el
dispositivo está provisto de medios de indexación adecuados.
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