ES2234672T3

ES2234672T3 - Composiciones limpiadoras fluidas que tienen elevados niveles de oxido de amina.

Info

Publication number: ES2234672T3
Application number: ES00967272T
Authority: ES
Inventors: Kofi Ofosu-Asante
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1999-10-04
Filing date: 2000-10-03
Publication date: 2005-07-01
Anticipated expiration: 2020-10-03
Also published as: DE60016944D1; AU7749400A; WO2001025379A1; EP1218475A1; ATE285461T1; EP1218475B1; DE60016944T2; US6495510B1

Abstract

Una composición limpiadora fluida para quitar manchas de prendas de vestir manchadas, caracterizada por: a) de 0, 01 % a 20 % en peso de un óxido de amina terciaria que tiene la fórmula: en donde R1 es un grupo alquilo C10-C25 lineal o ramificado, y R2 y R3 se seleccionan independientemente de grupos alquilo C1-C4 y grupos hidroxialquilo C2-C4; b) de 0, 01 % a 5 % en peso de la composición de un tensioactivo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos de ión híbrido y mezclas de los mismos; y c) siendo el resto ingredientes adyuvantes detergentes; en donde la proporción molar de óxido de amina respecto al tensioactivo total es de 5:4 a 9:1; y dicha composición está prácticamente exenta de agentes blanqueadores de tipo haluro; y en la que la composición comprende asimismo magnesio en una cantidad de hasta 2 % en peso o diaminas orgánicas divalentes con un pK1 y un pK2, ambos en el intervalo de 8, 0 a 11, 5o mezclas de los mismos.

Description

Composiciones limpiadoras fluídas que tienen elevados niveles de óxido de amina.

Campo de la invención

La presente invención se refiere a composiciones limpiadoras fluidas para quitar manchas de prendas de vestir manchadas y, en particular, a composiciones quitamanchas para procesos de limpieza en seco domésticos.

Antecedentes de la invención

Por definición clásica, el término "limpieza en seco" se ha utilizado para describir procesos de limpieza de textiles utilizando disolventes no acuosos. La limpieza en seco es una técnica antigua; el primer registro de limpieza con disolventes en el Reino Unido data de la década de 1860. De forma típica, los procesos de limpieza en seco se utilizan para prendas de vestir, por ejemplo, de lana, que encogen en baños de lavado acuosos o que se consideran demasiado valiosas o delicadas para someterlas a proceso de lavado acuosos. En los procesos de limpieza en seco por inmersión se han utilizado tradicionalmente diferentes disolventes de hidrocarburos y halocarburos, y la necesidad de manejar y recuperar este tipo de disolventes ha limitado la práctica de la limpieza convencional en seco principalmente a establecimientos comerciales.

Un tipo de sistema de limpieza en seco doméstico comprende una lámina vehiculante, que contiene varios agentes limpiadores y una bolsa de plástico. Las prendas de vestir para limpiar se meten en la bolsa junto con la lámina y se hacen voltear en el tambor de una secadora de ropa convencional. En una realización comercial, se suministra un envase que contiene múltiples láminas planas de un solo uso y una bolsa de plástico multiuso. Desafortunadamente, estos procesos pueden no quitar satisfactoriamente las manchas de zonas muy sucias o manchadas de los tejidos limpiados en seco.

Como es bien sabido, las prendas de vestir sucias pueden ser pretratadas en zonas localizadas utilizando composiciones denominadas "quitamanchas" antes de la limpieza o lavado. Las patentes US 5,942,484 y 5,849,039 describen composiciones en las que el butoxi-propoxi-propanol (BPP) es un disolvente limpiador preferido. Sin embargo, las composiciones de pretratamiento de manchas descritas en las mismas no funcionan satisfactoriamente para manchas de aceite y grasa.

Se conocen composiciones con niveles más altos de óxidos de amina. Las patentes US 5,549,842; 5,916,859; 4,783,283; 5,688,435; 5,462,689 describen todas composiciones limpiadoras con niveles de óxidos de amina más altos. Sin embargo, estas patentes están enfocadas sin excepción en composiciones blanqueadoras de superficies rígidas, que son totalmente inadecuadas (debido al uso de blanqueantes y abrasivos a base de hipoclorito) para el uso con tejidos delicados a los que se aplicaría de forma típica una formulación de pretratamiento de manchas para limpieza en seco doméstica.

Por tanto, continúan necesitándose composiciones limpiadoras fluidas con un mayor poder limpiador para quitar manchas aceitosas/grasientas que además generen menos cantidad de espuma durante la limpieza que las formulaciones limpiadoras fluidas convencionales.

Sumario de la invención

Según la presente invención, esta necesidad se satisface mediante una composición limpiadora fluida con más capacidad para quitar manchas aceitosas/grasientas. Las composiciones limpiadoras de la presente invención proporcionan un rendimiento más alto como formula limpiadora de manchas de tejidos. Las ventajas de mayor poder de la presente invención se deben a los elevados niveles de óxidos de amina cuando se utiliza junto con bajos niveles de tensioactivo adicional. En composiciones altamente preferidas según la presente invención, el tensioactivo es un tensioactivo aniónico en una cantidad inferior a aproximadamente 5% en peso de la composición, más particularmente un tensioactivo aniónico de tipo alquilsulfato, y el óxido de amina se aplica en una proporción molar de aproximadamente 5:4 a aproximadamente 9:1 respecto al tensioactivo.

Según una primera realización de la presente invención, se proporciona una composición limpiadora fluida para quitar mejor manchas de aceite/grasa. La composición limpiadora fluida comprende de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 20% en peso de un óxido de amina terciario con la fórmula:

R_{1}---

\melm{\delm{\para}{R _{3} }}{N}{\uelm{\para}{R _{2} }}

\rightarrowO

en la que R_{1} es un grupo alquilo C_{10}-C_{25} lineal o ramificado, y R_{2} y R_{3} se seleccionan independientemente de grupos alquilo C_{1}-C_{4} y grupos hidroxialquilo C_{2}-C_{4}; de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 5% en peso de la composición de un tensioactivo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos de ión híbrido y mezclas de los mismos, preferiblemente un tensioactivo aniónico de tipo alquilsulfato o alquil éter carboxilatos; y los ingredientes adyuvantes de detergente de equilibrio; en la que la proporción molar de óxido de amina respecto al tensioactivo total es de aproximadamente 5:4 a aproximadamente 9:1 y la composición está prácticamente exenta de agentes blanqueadores de tipo haluro; y en la que la composición comprende asimismo magnesio en una cantidad de hasta 2% en peso o diaminas orgánicas divalentes con un pK1 y un pK2, ambos en el intervalo de 8,0 a 11,5 o mezclas de los mismos.

Según una segunda realización de la invención, un proceso para quitar una mancha de una zona manchada localizada de un tejido, que comprende las etapas de colocar la zona manchada del tejido encima y en contacto con un captador de manchas absorbente, aplicar la composición limpiadora fluida definida anteriormente a la mancha desde un recipiente con una boca dispensadora y, de forma simultánea o consecutiva, frotar o presionar para forzar el paso de la composición limpiadora a la mancha usando el extremo distal de la boca, por medio de la cual, la mancha es transferida al captador de manchas.

Por tanto, la presente invención tiene por objeto proporcionar una composición limpiadora fluida mejorada para la limpieza de manchas. La presente invención tiene por objeto asimismo proporcionar una composición limpiadora fluida más eficaz contra manchas aceitosas/grasientas mediante el uso de grandes cantidades de óxidos de amina en relación con el sistema tensioactivo en la fórmula. Otro de los objetos de la presente invención es proporcionar un método para quitar una mancha de un tejido manchado mediante el uso de las composiciones de la presente invención. Estos y otros objetos, características y ventajas de la presente invención se desprenderán de la siguiente descripción detallada y las reivindicaciones adjuntas.

Todos los porcentajes, cocientes y proporciones usados en la presente invención son en peso, salvo que se especifique lo contrario.

Descripción detallada de las realizaciones preferidas

Las composiciones limpiadoras fluidas de la presente invención proporcionan una mayor capacidad limpiadora de manchas grasientas y aceitosas. Las composiciones de la presente invención consiguen esta mayor capacidad gracias al uso de altos niveles de óxido de amina junto con tensioactivos adicionales y, en particular, tensioactivos aniónicos. Asimismo, la cantidad total de tensioactivo está controlada de modo que no se forme excesiva espuma en los tejidos limpiados. Estas composiciones limpiadoras fluidas proporcionan ventajas especiales como fórmulas quitamanchas en procesos de limpieza en seco domésticos, en los que los tejidos no se limpian por inmersión sino mediante una aplicación directa de la fórmula limpiadora a un tejido manchado, seguido de secado en una secadora de ropa doméstica.

En un método limpiador preferido según la presente invención, la composición limpiadora fluida mejorada se utiliza junto con un captador de mancha absorbente y se almacena de forma liberable en un recipiente dotado de un medio dispensador. (En la presente invención, la combinación de recipiente y medio dispensador recibe la denominación conjunta de "dispensador"). En el proceso según esta invención se inspecciona un tejido en busca de cualquier zona manchada localizada. La zona manchada se pone en estrecho contacto con el captador de manchas absorbente y se trata mediante el dispensador.

Composición limpiadora fluida

La composición limpiadora fluida de la presente invención, según se define en la reivindicación 1, comprende la combinación de óxidos de amina en cantidades altas con un sistema tensioactivo y, en particular, tensioactivos aniónicos. Los óxidos de amina para usar en la presente invención tienen preferiblemente óxidos de amina terciarios con la fórmula:

R_{1}---

\melm{\delm{\para}{R _{3} }}{N}{\uelm{\para}{R _{2} }}

\rightarrowO

en la que R_{1} es un grupo alquilo C_{10}-C_{25} lineal o ramificado, y cada R_{2} y R_{3} se seleccionan independientemente de grupos alquilo C_{1}-C_{4} y grupos hidroxialquilo C_{2}-C_{4}. En realizaciones preferidas, R_{1} es un grupo alquilo C_{12}-C_{18} lineal y R_{2} y R_{3} son preferiblemente grupos metilo. El grupo R_{1} puede ser lineal o ramificado y puede derivar de fuentes naturales o sintéticas. Para los propósitos según la presente invención, los grupos lineales se definen como que incluyen restos que incorporan hasta aproximadamente un 25% de ramificaciones metilo. Las longitudes de cadena según se describe en la presente invención son longitudes de cadena medias y, por tanto, los óxidos de amina pueden contener mezclas de varias longitudes de cadena. Los óxidos de amina según la presente invención están comercializados por varias fuentes, incluida la empresa The Procter & Gamble Company de Cincinnati, Ohio.

Los óxidos de amina de la presente invención están presentes en una cantidad de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 20% en peso de la composición, más preferiblemente en cantidades de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 10%, con especial preferencia en cantidades de 0,1% a aproximadamente 5%, teniendo máxima preferencia el intervalo de 0,1% a aproximadamente 1%. El óxido de amina se utiliza junto con tensioactivos adicionales según la presente invención en una proporción molar de óxido de amina: tensioactivo de aproximadamente 5:4 a aproximadamente 9:1, más preferiblemente en proporciones molares de aproximadamente 5:4 a aproximadamente 7:1, siendo la proporción de 5:3 a aproximadamente 6:1 la más preferida.

Los tensioactivos de la presente invención pueden seleccionarse de entre tensioactivos no iónicos, aniónicos, catiónicos y de ión híbrido. Los tensioactivos aniónicos o no iónicos son los tensioactivos preferidos para usar junto con el óxido de amina de la presente invención. Los tensioactivos aniónicos adecuados incluyen cualquiera de los tensioactivos aniónicos convencionales conocidos según se describe en la presente invención, pero se seleccionan preferiblemente de entre alquilbenceno sulfonatos, alquilsulfatos, alquilsulfatos ramificados de cadena media y alquil éter carboxilatos.

Los tensioactivos de tipo alquilsulfato para usar en la presente invención son sales o ácidos hidrosolubles con la fórmula ROSO3M, en la que R es preferiblemente un hidrocarbilo C10-C24, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo con un componente alquílico C10-C20, más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C12-C18 y M es H o un catión como, por ejemplo, un catión de metal alcalino (grupo IA) (por ejemplo, sodio, potasio, litio), cationes de amonio sustituidos o no sustituidos como, por ejemplo, metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario como, por ejemplo, tetrametilamonio y dimetilpiperidinio, así como cationes derivados de alcanolaminas como, por ejemplo, etanolamina, dietanolamina, trietanolamina y mezclas de los mismos, y similares. De forma alternativa, un metal alcalinotérreo (grupo IIA) como, por ejemplo, magnesio, diaminas orgánicas divalentes y mezclas de los mismos pueden usarse como el contraión en esta invención. De forma típica, se prefieren cadenas alquílicas C12-16 para temperaturas de lavado más bajas (por ejemplo, inferiores a aproximadamente 50ºC) y cadenas alquílicas C16-18 para temperaturas de lavado más altas (por ejemplo, superiores a aproximadamente 50ºC).

Otro tipo de tensioactivo de tipo alquilsulfato adecuado según la presente invención son los alquilsulfatos secundarios (2,3). Estos tensioactivos tienen preferiblemente la fórmula:

1

en la que x e (y + 1) son enteros con valor de por lo menos aproximadamente 7, preferiblemente por lo menos aproximadamente 9. Preferiblemente, estos tensioactivos contienen de 10 a 18 átomos de carbono. Ejemplos adecuados de estos tensioactivos aniónicos se describen en la patente US 3.234.258, concedida a Morris el 8 de febrero de 1966; la patente US 5.075.041, concedida a Lutz el 24 de diciembre de 1991; la patente US 5.349.101 concedida a Lutz y col. el 20 de septiembre de 1994; y la patente US 5.389.277 concedida a Prieto el 14 de febrero de 1995, cada una incorporada como referencia en la presente invención.

Otro grupo de tensioactivos de tipo alquilsulfato adecuados según la presente invención son los alquilsulfatos alcoxilados. Estos tensioactivos son sales o ácidos hidrosolubles, de forma típica con la fórmula RO(A)mSO3M, en la que R es un grupo alquilo o hidroxialquilo C10-C24 no sustituido con un componente alquílico C10-C24, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C12-C20, más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C12-C18, A es una unidad etoxi o propoxi, m es mayor que cero, de forma típica entre aproximadamente 0,5 y aproximadamente 6, más preferiblemente entre aproximadamente 0,5 y aproximadamente 3, y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo, un catión metálico (por ejemplo, sodio, potasio, litio, etc.), amonio o un catión de amonio sustituido. En la presente memoria se contemplan alquilsulfatos etoxilados así como los alquilsulfatos propoxilados. Ejemplos específicos de cationes de amonio sustituido incluyen cationes de metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario tales como tetrametil-amonio, dimetil-piperidinio y cationes derivados de alcanolaminas, por ejemplo monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina y mezclas de los mismos. Tensioactivos ilustrativos son alquilo C12-C18 polietoxilato (1,0) sulfato, alquilo C12-C18 polietoxilato (2,25) sulfato, alquilo C12-C18 polietoxilato (3,0) sulfato y alquilo C12-C18 polietoxilato (4,0) sulfato, en los que M se selecciona convenientemente de entre sodio y potasio. Los tensioactivos para su uso en esta invención pueden prepararse a partir de cargas de alcoholes naturales o sintéticos. Las longitudes de cadena representan distribuciones de hidrocarburos medias, incluida la ramificación. El componente tensioactivo aniónico puede comprender alquilsulfatos y alquiléter sulfatos derivados de fuentes de alcohol convencionales, por ejemplo, alcoholes naturales, alcoholes sintéticos como los que se venden con el nombre comercial de NEODOL™, ALFOL™, LIAL™, LUTENSOL™ y similares. Los alquiléter sulfatos se conocen también como alquilsulfatos polietoxilados.

Otros tensioactivos de tipo alquilsulfato según la presente invención son uno o más (preferiblemente una mezcla de dos o más) tensioactivos ramificados de cadena media, preferiblemente alcoholes alquilalcoxi ramificados de cadena media con la fórmula:

2

alquilsulfatos ramificados de cadena media con la fórmula:

3

y alquilalcoxi sulfatos ramificados de cadena media con la fórmula:

4

en donde el número total de átomos de carbono en el resto alquílico primario ramificado de estas fórmulas (incluidas las ramificaciones R, R^{1} y R^{2}, pero no los átomos de carbono que comprenden cualquier resto alcoxi EO/PO) es de 14 a 20, y en las que, para esta mezcla tensioactiva, el número total medio de átomos de carbono en los retos alquilo primarios ramificados con la fórmula anterior está dentro de un intervalo mayor que de 14,5 a aproximadamente 17,5 (preferiblemente de aproximadamente 15 a aproximadamente 17); R, R^{1} y R^{2} se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{3} y mezclas de los mismos, preferiblemente metilo, siempre que R, R^{1} y R^{2} no sean todos hidrógeno y, si z es 1, por lo menos R o R^{1} no es hidrógeno. M es un catión hidrosoluble y puede comprender más de un tipo de catión como, por ejemplo, una mezcla de sodio y potasio. El índice w es un entero de 0 a 13; x es un entero de 0 a 13; y es un entero de 0 a 13; z es un entero de por lo menos 1; siempre que w + x + y + z sea de 8 a 14. EO y PO representan unidades etilenoxi y propilenoxi con la fórmula:

---

\uelm{C}{\uelm{\para}{CH _{3} }}

HCH_{2}O--- o ---CH_{2}

\uelm{C}{\uelm{\para}{CH _{3} }}

HO---

respectivamente; no obstante, otras unidades alcoxi, inter alia 1,3-propilenoxi, butoxi y mezclas de las mismas son adecuadas como unidades alcoxi enlazadas a los restos alquílicos ramificados de cadena media.

Los tensioactivos ramificados de cadena media son preferiblemente mezclas que comprenden un sistema tensioactivo. Por consiguiente, cuando el sistema tensioactivo comprende un tensioactivo alcoxilado, el índice m indica el grado medio de alcoxilación en la mezcla de tensioactivos. Como tal, el índice m es por lo menos aproximadamente 0,01, preferiblemente dentro del intervalo de aproximadamente 0,1, más preferiblemente de aproximadamente 0,5, con máxima preferencia de aproximadamente 1 a aproximadamente 30, preferiblemente a aproximadamente 10, más preferiblemente a aproximadamente 5. Cuando se considera un sistema tensioactivo ramificado de cadena media que comprende solamente tensioactivos alcoxilados, el valor del índice m representa una distribución del grado medio de alcoxilación correspondiente a m, o puede ser una sola cadena específica con alcoxilación (por ejemplo, etoxilación y/o propoxilación) exactamente del número de unidades correspondientes a m.

Los tensioactivos ramificados de cadena media preferidos según la presente invención que son adecuados para el uso en los sistemas tensioactivos de la presente invención tienen la fórmula:

\vskip1.000000\baselineskip

5

o la fórmula:

6

en la que a, b, d y e son enteros tales que a + b es de 10 a 16 y d + e es de 8 a 14; M se selecciona de entre sodio, potasio, magnesio, amonio y amonio sustituido y mezclas de los mismos.

Los sistemas tensioactivos de la presente invención que comprenden tensioactivos ramificados de cadena media se formulan preferiblemente en dos realizaciones. Una primera realización preferida comprende tensioactivos ramificados de cadena media formados a partir de una carga de materia prima que comprende 25% o menos de unidades alquílicas ramificadas de cadena media. Por tanto, antes de mezclarlo con cualesquiera otros tensioactivos convencionales, el componente tensioactivo ramificado de cadena media comprenderá 25% o menos de moléculas tensioactivas que son tensioactivos no lineales.

Una segunda realización preferida comprende tensioactivos ramificados de cadena media formados a partir de una carga de materia prima que comprende de aproximadamente 25% a aproximadamente 70% de unidades alquílicas ramificadas de cadena media. Por tanto, antes de mezclarlo con cualesquiera otros tensioactivos convencionales, el componente tensioactivo ramificado de cadena media comprenderá de aproximadamente 25% a aproximadamente 70% de moléculas tensioactivas que son tensioactivos no lineales. Las mezclas de estos tensioactivos ramificados con tensioactivo lineales convencionales son también adecuadas para el uso en las presentes composiciones.

De los tensioactivos aniónicos según la presente invención que no están incluidos entre los alquilsulfatos según la presente invención, uno de los tipos de tensioactivos aniónicos que pueden utilizarse abarcan los alquil éster sulfonatos. Estos son deseables, ya que se pueden preparar con fuentes renovables, no petrolíferas. La preparación del componente tensioactivo alquil éster sulfonato se puede efectuar de acuerdo con métodos conocidos descritos en la bibliografía técnica. Por ejemplo, ésteres lineales de ácidos carboxílicos C8-C20 se pueden sulfonatar con SO3 gaseoso de acuerdo con "The Journal of the American Oil Chemists Society", 52 (1975), págs. 323-329. Los productos de partida adecuados incluirían sustancias grasas naturales tales como las derivadas de aceites de sebo, palma y coco, etc.

El tensioactivo de tipo alquil éster sulfonato, especialmente para aplicaciones de lavado de ropa, comprende tensioactivos de tipo alquil éster sulfonato con la fórmula estructural:

R^{3}

\delm{C}{\delm{\para}{SO _{3} M}}

H

\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}

OR^{4}

en la que R3 es un hidrocarbilo C8-C20, preferiblemente un alquilo o combinación de los mismos, R4 es un hidrocarbilo C1-C6, preferiblemente un alquilo o combinación de los mismos, y M es un catión formador de sales solubles. Sales adecuadas incluyen sales de metales tales como sales de sodio, potasio y litio y sales de amonio sustituidas o no sustituidas tales como cationes de metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y amonio cuaternario, por ejemplo tetrametilamonio y dimetil-piperidinio, y cationes derivados de alcanolaminas, por ejemplo monoetanol-amina, dietanolamina y trietanolamina. Preferiblemente, R3 es alquilo C10-C16 y R4 es metilo, etilo o isopropilo. Especialmente preferidos son los ésteres metílico-sulfonatos, en los que R3 es alquilo C14-C16.

Particularmente preferidos en la presente invención son los alquilbenceno sulfonatos. Estos incluyen los tipos rígidos (ABS, TPBS) lineales, también denominados LAS, fabricados mediante procesos conocidos tales como diferentes procesos HF o HF sólidos como, por ejemplo, DETAL® (UOP), o fabricados mediante otros catalizadores ácidos Lewis Acid como, por ejemplo, AlCl_{3}, o fabricados mediante sílice/alúmina acídica o fabricados a partir de hidrocarburos clorados como, por ejemplo, alquilbenceno sulfonatos C_{9}-C_{20} lineales, particularmente alquil C_{10}-C_{15} benceno sulfonato lineal de sodio. Estos tensioactivos son sales o ácidos hidrosoluble, de forma típica con la fórmula RASO3M, en la que R es un grupo alquilo C10-C24 ramificado o lineal, preferiblemente un alquilo C10-C20, más preferiblemente un alquilo C10-C18, A es un grupo arilo, preferiblemente benceno o tolueno, más preferiblemente una unidad bencénica, y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo, un catión metálico (por ejemplo sodio, potasio, litio, etc.), catión amonio o catión de amonio sustituido.

Los sistemas tensioactivos de las composiciones detergentes para lavar ropa de la presente invención pueden comprender asimismo de aproximadamente 0,001%, preferiblemente de aproximadamente 1%, más preferiblemente de aproximadamente 5%, con máxima preferencia de aproximadamente 10%, a aproximadamente 100%, preferiblemente a aproximadamente 60%, más preferiblemente a aproximadamente 30% en peso, del sistema tensioactivo, de uno o más (preferiblemente una mezcla de dos o más) tensioactivos de alquilarilsulfonato modificados o MLAS, preferiblemente tensioactivos en los que la unidad arílica es un anillo bencénico con la fórmula:

\vskip1.000000\baselineskip

7

en la que L es un resto hidrocarbilo acíclico que comprende de 6 a 18 átomo de carbono; R^{1}, R^{2} y R^{3} son, cada uno por separado, hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{3}, siempre que R^{1} y R^{2} no estén enlazados al extremo de la unidad L; M es un catión hidrosoluble que tiene una carga "q" en el que "a" y "b" actúan conjuntamente para obtener neutralidad de carga. Las mezclas de estos tensioactivos modificados con tensioactivos convencionales y/o tensioactivos ramificados, como los descritos en la presente invención, son también adecuados para usar en las presentes composiciones.

Ejemplos de tensioactivos aniónicos adecuados se presentan en "Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I y II por Schwartz, Perry y Berch). Diversos tensioactivos de este tipo se describen generalmente en la patente US 3.929.678, concedida el 30 de diciembre de 1975 a Laughlin y col., desde la columna 23, línea 58, hasta la columna 29, línea 23.

Otros tensioactivos aniónicos útiles en la presente invención pueden incluirse también en la misma. Éstos pueden incluir sales (incluidas, por ejemplo, sales de sodio, potasio, amonio y amonio sustituido tales como sales de monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina) de jabón, alcanosulfonatos C8-C22 primarios o secundarios, olefinsulfonatos C8-C24, ácidos policarboxílicos sulfonatados preparados por sulfonación del producto pirrolizado de citratos de metales alcalinotérreos, por ejemplo, según se describe en patente GB 1.082.179, alquil glicerol sulfonatos, glicerol sulfonatos de acilo graso, glicerolsulfatos de oleilo graso, óxido de alquilfenoletileno éter sulfatos, parafina sulfonatos, alquilfosfatos, isotionatos, tales como los acil-isotionatos, N-acil-tauratos, amidas de ácidos grasos de metiltaururo, alquil succinamatos y sulfosuccinatos, monoésteres de sulfosuccinato (especialmente monoésteres C12-C18 saturados e insaturados), diésteres de sulfosuccinato (especialmente diésteres C6-C14 saturados e insaturados), N-acil sarcosinatos, sulfatos de alquilpolisacáridos tales como los sulfatos de alquilpoliglucósido (describiéndose seguidamente los compuestos no sulfatados no iónicos), alquilsulfatos primarios ramificados, alquil polietoxicarboxilatos tales como los de la fórmula RO(CH2CH2O)kCH2COO-M+, en la que R es un alquilo C8-C22, k es un número entero de 1 a 10 y M es un catión soluble formador de sales y ácidos grasos esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio. También resultan adecuados los ácidos resínicos y los ácidos resínicos hidrogenados tales como la colofonia, la colofonia hidrogenada y los ácidos resínicos y los ácidos resínicos hidrogenados presentes en la resina líquida o derivados de ésta. Otros ejemplos se encuentran en "Surface Active Agents y Detergents" (vol. I y II por Schwartz, Perry y Berch). Diversos tensioactivos de este tipo se describen generalmente en la patente US 3.929.678, concedida el 30 de diciembre de 1975 a Laughlin y col., desde la columna 23, línea 58, hasta la columna 29, línea 23.

El sistema tensioactivo de la presente invención se utiliza en cantidades de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 5% en peso de la composición, más preferiblemente de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 3% y con máxima preferencia 0,1% a aproximadamente 0,7% en peso de la composición. Niveles de tensioactivo aniónico más altos que 5% son generalmente desventajosos en la presente invención porque generan un nivel inaceptablemente alto de espuma en los tejidos limpiados con los fluidos de la presente invención.

Además de los óxidos de amina y del tensioactivo preferiblemente aniónico, las composiciones de la presente invención comprenden una diamina orgánica. Si hay una diamina presente en las composiciones de la presente invención, estará presente preferiblemente en una cantidad de aproximadamente 0,25% a aproximadamente 15%, más preferiblemente de aproximadamente 0,30% a aproximadamente 5%, con máxima preferencia de aproximadamente 0,30% a aproximadamente 2% en peso de la composición.

Las diaminas orgánicas tienen un pK1 y pK2 en el intervalo de 8,0 a 11,5, preferiblemente en el intervalo de aproximadamente 8,4 a aproximadamente 11, aún más preferiblemente de aproximadamente 8,6 a aproximadamente 10,75. Los productos preferidos para consideraciones de rendimiento y suministro son 1,3 propanodiamina (pK1=10,5; pK2=8,8), 1,6 hexanodiamina (pK1=11; pK2=10), 1,3 pentanodiamina (Dytek EP) (pK1=10,5; pK2=8,9), 2-metilo 1,5 pentanodiamina (Dytek A) (pK1=11,2; pK2=10,0). Otros productos preferidos son las diaminas primarias/primarias con espaciadores de tipo alquileno en el intervalo de C4 a C8. En general, se piensa que las diaminas primarias se prefieren frente a las diaminas secundarias y terciarias.

Definición de pK1 y pK2. Según se emplea en la presente invención, "pKa1" y "pKa2" son cantidades de un tipo conocido colectivamente a los expertos en la técnica como "pKa"; pKa se usa en la presente invención de la misma forma que la usualmente conocida para los expertos en el campo químico. Los valores referenciados en esta memoria se pueden obtener a partir de la bibliografía tal como "Critical Stability Constants: Volume 2, Amines" de Smith y Martel, Plenum Press, NY and London, 1975. Puede consultarse información suplementaria sobre el "pKa" en la bibliografía relevante de la empresa, como por ejemplo la información proporcionada por Dupont, un proveedor de diaminas.

Como definición de trabajo en la presente invención, el pKa de las diaminas se especifica en una solución acuosa universal a 25ºC y para una fuerza iónica de 0,1 a 0,5M. Así, los valores reseñados en la bibliografía no están a veces de acuerdo en función del método y de las condiciones de medición. Para eliminar ambigüedades, las condiciones y/o referencias relevantes utilizadas para los pKa de esta invención son como se definen en esta memoria o en "Critical Stability Constants: Volume 2, Amines". Un método de medición típico es la titulación potenciométrica del ácido con hidróxido de sodio y la determinación del pKa mediante métodos adecuados según se describe y hace referencia en "The Chemist's Ready Reference Handbook", de Shugar y Dean, McGraw Hill, N.Y., 1990.

Se ha determinado que sustituyentes y modificaciones estructurales que reducen el pK1 y pK2 a menos de aproximadamente 8,0 son indeseables y provocan pérdidas de rendimiento. Esto puede incluir sustituciones que formen diaminas etoxiladas, diaminas sustituidas con hidroxietilo, diaminas con oxígeno en la posición beta (menos en la posición gamma) respecto al nitrógeno en el grupo espaciador (por ejemplo, JEFFAMINE EDR 148®, (a saber, 1,2-bis(2-aminoetoxi)etano). Además, los productos basados en etilendiamina son inadecuados.

Las diaminas útiles en esta memoria se pueden definir por la siguiente estructura:

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en la que R_{1-4} se seleccionan independientemente de H, metilo, etilo y óxidos de etileno; C_{x} y C_{y} se seleccionan independientemente de grupos metileno o grupos alquilo ramificados, en los que x+y es de aproximadamente 3 a aproximadamente 6; y A está presente opcionalmente y se selecciona de entre restos donantes o receptores de electrones elegidos para ajustar los pKa de la diamina al intervalo deseado. Si A está presente, entonces x e y han de ser ambos 1

o más, preferiblemente 2 o más.

Ejemplos de diaminas preferidas incluyen los siguientes:

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y mezclas de los mismos.

Al ensayarlas como sustituciones aproximadamente equimolares de Ca/Mg en el intervalo de pH próximo al neutro (78), las diaminas orgánicas proporcionaron un poder de limpieza de grasa tan solo paritario respecto a Ca/Mg. Este resultado no puede conseguirse mediante el uso de Ca/Mg o mediante el uso de diaminas orgánicas por debajo de un pH de 8 ni mediante el uso de sales diácidas de diaminas orgánicas por debajo de un pH de 8.

El equilibrio de la composición limpiadora de fluido de la presente invención comprende ingredientes adyuvantes detergentes en general y se seleccionan preferiblemente del grupo que consiste en agua, disolventes, quelantes, agentes eliminadores de malos olores, humectantes de tipo silicona y mezclas de los mismos. Naturalmente pueden incluirse también otros adyuvantes detergentes como aromas, antiespumantes, antiestáticos, agentes antimicrobianos y similares.

Uno de los problemas asociados a las composiciones conocidas de pretratamiento de tejidos es la tendencia a dejar residuos visibles en las superficies de los tejidos. Tales residuos son problemáticos y deben evitarse preferiblemente en la presente invención porque el presente proceso preferido no incluye la inmersión convencional o etapas de aclarado. Por tanto, las composiciones limpiadoras fluidas en la presente invención deberían estar, con máxima preferencia, sustancialmente exentas de diferentes emulsionantes basados en poliacrilatos, agentes antiestáticos poliméricos, sales inorgánicas reforzantes del detergente y otros productos que dejan residuos, excepto a niveles bajos de aproximadamente 0,1%-0,3%, y preferiblemente 0%, de las composiciones finales. Dicho de otra manera, las composiciones en la presente invención deberían formularse de manera que no dejen prácticamente residuos visibles en los tejidos tratados según la práctica de esta invención.

Por tanto, en un aspecto preferido de esta invención se proporcionan composiciones limpiadoras (es decir, de pretratamiento de manchas) fluidas líquidas prácticamente exentas de productos que dejan residuos visibles en los tejidos tratados. Esto significa necesariamente que las composiciones de pretratamiento preferidas se formulan para contener el nivel más alto posible de productos volátiles, preferiblemente agua, de forma típica aproximadamente 95%, preferiblemente aproximadamente 97,7%, y un disolvente limpiador opcional, pero preferido, como, por ejemplo, butoxi-propoxi-propanol (BPP) en una cantidad baja, pero eficaz, de forma típica aproximadamente 1% a aproximadamente 4%, preferiblemente aproximadamente 2%. De forma ventajosa, cuando se formulan de esta manera, este tipo de composiciones existe como soluciones acuosas más que como suspensiones o emulsiones. Por consiguiente, tales composiciones no precisan el uso de emulsionantes, espesantes, agentes suspensores y similares, productos todos ellos que puede contribuir a la formación de residuos visibles indeseables en el tejido.

En efecto, como proposición general, cualquiera de las composiciones químicas usadas para conferir la función de pretratamiento en la presente invención comprende ingredientes que son seguros y eficaces para su uso previsto y, según se señala anteriormente, preferiblemente no dejarán cantidades inaceptables de residuos visibles en los tejidos. Mientras que los detergentes de lavado de ropa convencionales se formulan de forma típica para proporcionar una limpieza satisfactoria de tejidos de algodón y tejidos mixtos de algodón/poliéster, las composiciones en la presente invención deben formularse asimismo para limpiar y regenerar de forma segura y eficaz tejidos como lana, seda, rayón, rayón acetato y similares. Por otra parte, las composiciones en la presente invención comprenden ingredientes seleccionados y formulados especialmente para minimizar la eliminación o migración de colorantes volátiles o no fijados en las zonas manchadas de los tejidos limpiados. En este sentido, se reconoce que los disolventes usados de forma típica en los procesos de limpieza en seco por inmersión pueden eliminar fracciones de determinados tipos de colorantes de determinados tipos de tejidos. Sin embargo, esta eliminación es tolerable en procesos de inmersión porque el colorante se elimina de manera relativamente uniforme en toda la superficie del tejido. En contraste, se ha determinado actualmente que altas concentraciones de determinados tipos de ingredientes limpiadores en lugares específicos de superficies de tejido pueden causar una eliminación localizada inaceptable de colorante. Las composiciones preferidas en la presente invención se han formulado para minimizar o evitar este problema.

Además de las consideraciones anteriores, las composiciones usadas en la presente invención se formulan preferiblemente de manera que sean fáciles de dispensar y no tengan una naturaleza adhesiva tal que incomoden o dificulten la dispensación desde el recipiente. No obstante, y sin pretender limitar la presente invención, las composiciones preferidas descritas en la misma proporcionan un proceso de pretratamiento de manchas que es a la vez eficaz y estéticamente satisfactorio cuando se usa de la manera descrita en la presente invención.

Las composiciones en la presente invención pueden comprende opcionalmente de aproximadamente 0,25% a aproximadamente 7%, en peso, de peróxido de hidrógeno. Las composiciones limpiadoras fluidas preferidas comprenderán de 0,5 a aproximadamente 3% de peróxido de hidrógeno. Se apreciará que en la presente invención pueden utilizarse fuentes de peróxido diferentes de H_{2}O_{2}. Así puede usarse, por ejemplo, diferentes perácidos, persales, perblanqueantes y similares conocidos del campo de la detergencia. Sin embargo, estos productos son caros, difíciles de formular en productos líquidos, pueden dejar residuos en tejidos y no proporcionan ventajas especiales respecto a H_{2}O_{2} cuando se usan de la presente manera. No obstante, debido al uso de las composiciones de la presente invención como solución limpiadora o quitamanchas, las composiciones en la presente invención deben estar prácticamente exentas de agentes blanqueadores basados en haluros como, por ejemplo, cloruro, bromuros, hipocloratos, hipocloritos y diferentes agentes blanqueadores. Por "prácticamente exentas" se entiende que la presente invención ha de contener menos que aproximadamente 0,5% en peso de agente blanqueador a base de haluros.

Las composiciones en la presente invención pueden comprender cantidades menores de diferentes ingredientes adicionales, incluidos estabilizadores de blanqueante, aromas, abrillantadores, reguladores de pH, conservantes y similares. Si se usan, tales ingredientes opcionales comprenderán de forma típica de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 2%, en peso, de las composiciones, sin menoscabo de la presencia de residuos en los tejidos limpiados.

Asimismo, las composiciones en la presente invención pueden incluir un agente quelante, particularmente en fórmulas que contienen peróxido. Los agentes quelantes se seleccionan de los que, en sí mismos, son estables en H_{2}O_{2} acuoso y que estabilizan el H_{2}O_{2} mediante iones metálicos errantes quelantes. Este tipo de agentes quelantes está presente de forma típica en cantidades bajas, estabilizadoras de peróxido (0,01-1%), en fuentes comerciales de peróxido de hidrógeno. Se conocen varios quelantes de fosfonato que estabilizan H_{2}O_{2}. Los amino fosfonatos son especialmente útiles para este propósito. Diferentes amino fosfonatos son comercializados con el nombre DEQUEST® por la empresa Monsanto Company, St. Louis, Missouri. Ejemplos representativos, pero no limitantes, incluyen el ácido etilenediamino tetraquis(metilen fosfónico), el ácido dietilenetriamino penta(metilen fosfónico) y las sales hidrosolubles de los mismos. El ácido amino-tris(metilenfosfónico) o sus sales hidrosolubles (como DEQUEST 2000®) es un quelante preferido.

El intervalo de pH de las composiciones, que ayuda a conferir estabilidad, se sitúa de forma típica en el intervalo ácido-ligeramente básico de aproximadamente 3 a aproximadamente 11, preferiblemente aproximadamente 7-9.

El disolvente preferido en la presente invención es butoxi-propoxi-propanol (BPP), disponible en cantidades comerciales como mezcla de isómeros en cantidades aproximadamente iguales. Los isómeros y las mezclas de los mismos son útiles en la presente invención. Las estructuras de los isómeros son las siguientes:

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Hidrótropos como el toluensulfonato sódico y el cumensulfonato sódico, alcoholes de cadena corta como el etanol y el isopropanol, y similares, pueden estar presentes en las composiciones. Si se usan, tales ingredientes comprenderán de forma típica de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 5%, en peso, de las composiciones estabilizadas en la presente invención. Otros disolventes o codisolventes que pueden usarse opcionalmente en la presente invención incluyen varios glicol éteres, incluidos productos comercializados bajo la denominaciones como Carbitol, metil Carbitol, butil Carbitol, propil Carbitol y hexil Cellosolve, y especialmente metoxi propoxi propanol (MPP), etoxi propoxi propanol (EPP), propoxi- propoxi-propanol (PPP) y todos los isómeros y mezclas, respectivamente, de MPP, EPP y BPP, así como butoxi propanol (BP) y similares, y mezclas de los mismos. Si se usan, este tipo de disolventes o codisolventes comprenderán de forma típica de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 2,5%, en peso, de las composiciones acuosas en la presente invención.

Según se discute en la presente invención, las composiciones de la presente invención pueden emplearse en un proceso para quitar una mancha de una zona manchada localizada de un tejido, que comprende las etapas de colocar la zona manchada del tejido encima y en contacto con un captador de manchas absorbente y aplicar una composición limpiadora fluida a dicha mancha desde un recipiente que lleva una boca dispensadora.

El captador de manchas utilizado en la operación de pretratamiento en la presente invención puede ser cualquier material absorbente que embeba la composición líquida usada en la operación de pretratamiento. Pueden utilizarse toallitas de papel, toallas de tela como las de la marca BOUNTY®, trapos limpios, etc. No obstante, en un modo preferido, el captador de manchas está diseñado específicamente para "succionar" o "extraer" las composiciones líquidas de la zona manchada. Un captador preferido consiste en una almohadilla no tejida. En una realización preferida, el material no tejido general es una estructura absorbente compuesta de aproximadamente 72% de pasta de madera y de aproximadamente 28% de fibra discontinua bicomponente de tipo polietileno-polipropileno (PE/PP). Tiene un grosor de aproximadamente 60 mils. Opcionalmente, aunque preferiblemente, tendrá una película protectora en la superficie trasera para evitar que el líquido limpiador pase a la superficie en la que se está ejecutando la operación de pretratamiento. La estructura del captador forma un gradiente desde la capa superior que capta el líquido a la capa inferior. El gradiente se consigue controlando la densidad del producto general y mediante la distribución de los componentes en capas, de forma que hay menos absorción capilar en la capa superior y más fuerza de absorción capilar en la capa inferior. La menor absorción capilar se debe a que la capa superior contiene más fibras sintéticas discontinuas (estas fibras tienen superficies con ángulos de contacto más grandes y, en consecuencia, menos afinidad por el agua, que las fibras de pasta de madera) que la capa inferior. En la patente US 5.489.039 se describen otros captadores de manchas que pueden emplearse en la presente
invención.

Otro tipo de captadores de manchas de uso en la presente invención comprende Materiales Absorbentes Funcionales ("FAM's"), en forma de espumas hidroscópicas con un tamaño capilar controlado. La estructura física y la alta capilaridad derivada de las espumas de tipo FAM aseguran una absorción de agua muy eficaz y, al mismo tiempo, la composición química de los FAM les confiere de forma típica características altamente lipófilas. Por consiguiente, el FAM puede proporcionar prácticamente al mismo tiempo carácter hidrófilo y lipófilo. (Las espumas de tipo FAM pueden tratarse para convertirlas en hidrófilas. En la presente invención pueden usarse FAM de tipo hidrófobo o hidrófilo).

Para el pretratamiento, la zona manchada de la muestra de prenda de vestir o tejido se coloca encima del captador de manchas, seguido del tratamiento con la solución limpiadora líquida junto con la punta del tubo dispensador para proporcionar agitación mecánica. Manipulaciones repetidas con la punta y el efecto detergente de la solución sirven para soltar la suciedad y transferirla al recipiente. A medida que avanza el pretratamiento de la mancha, el efecto succionante de los capilares del captador hace que la solución limpiadora y los residuos de la mancha sean transportados al recipiente, en el que quedan almacenados la mayoría de los residuos de la mancha. Al término de esta etapa, la mancha y prácticamente toda la solución limpiadora habrán sido eliminados del tejido para tratar y habrán sido transferidos al recipiente. Esto deja la superficie del tejido solo húmeda, con un residuo mínimo de la solución limpiadora/restos de mancha que pueden dejar anillos indeseables en los tejidos.

Un dispensador típico en la presente invención tiene las dimensiones siguientes, que no han de considerarse limitantes para el mismo. La capacidad de la botella recipiente usada en el dispensador es de forma típica de 59 mls a 118 mls. La botella recipiente de tamaño grande puede ser de polietileno de alta densidad. El polietileno de baja densidad se usa preferiblemente para la botella pequeña porque es más fácil de comprimir. La boca tiene una longitud total de aproximadamente 1,89 cm. La boca tiene forma generalmente cónica, con un diámetro en su base proximal (donde se une con la botella recipiente) de aproximadamente 1,51 cm y, en la parte distal, de 4,6 mm. El diámetro del canal de la boca a través del que fluye el fluido de pretratamiento es de aproximadamente 1,57 mm. En esta realización, el canal transcurre en la botella recipiente sobre una distancia de aproximadamente 1,2 cm y después se expande ligeramente al comunicarse con la concavidad que forma el orificio de salida en el extremo distal de la
boca.

Los ejemplos siguientes son representativos, pero de ningún modo limitantes, de la presente invención según se define en la reivindicación 1.

Ejemplo I

Se prepararon las composiciones fluidas siguientes según la presente invención.

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Las composiciones descritas anteriormente se compararon en términos de poder de pretratamiento sobre diferentes manchas grasientas y aceitosas utilizando el método según la presente invención e idénticas almohadillas captadoras de manchas según se ha descrito anteriormente. Las composiciones se ensayaron sobre manchas idénticas y se clasificaron en base a un panel de 3-5 grupos sobre una escala de -4 a +4, siendo la media de los puntos la puntuación anotada en el informe. Las composiciones de la presente invención se compararon con la fórmula convencional y los puntos se asignaron sobre la base de 0 = Sin diferencias; 1 = Creo observar una mejora; 2 = Sé que observo una mejora; 3 = Veo una clara mejora y 4 = Veo una mejora muy clara. Los datos del informe representan puntuaciones medias y la significancia se calcula mediante software disponible comercialmente. Un rendimiento negativo frente a la fórmula convencional básica se presenta en forma de puntuaciones negativas. Los resultados de este ensayo comparativo se presentan de la forma siguiente:

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Como puede observarse, las composiciones según la presente invención demuestran tener un mayor poder limpiador sobre manchas grasientas y aceitosas que las soluciones limpiadoras convencionales.

Ejemplo II

Se preparan las composiciones fluidas siguientes según la presente invención.

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Ejemplo III

Se preparan las composiciones fluidas siguientes según la presente invención.

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Ejemplo IV

Se prepara la composición fluida siguiente según la presente invención.

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Claims

1. Una composición limpiadora fluida para quitar manchas de prendas de vestir manchadas, caracterizada por:

a): de 0,01% a 20% en peso de un óxido de amina terciaria que tiene la fórmula:

R_{1}---

\melm{\delm{\para}{R _{3} }}{N}{\uelm{\para}{R _{2} }}

\rightarrowO

: en donde R_{1} es un grupo alquilo C_{10}-C_{25} lineal o ramificado, y R_{2} y R_{3} se seleccionan independientemente de grupos alquilo C_{1}-C_{4} y grupos hidroxialquilo C_{2}-C_{4};

b): de 0,01% a 5% en peso de la composición de un tensioactivo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos de ión híbrido y mezclas de los mismos; y

c): siendo el resto ingredientes adyuvantes detergentes;

: en donde la proporción molar de óxido de amina respecto al tensioactivo total es de 5:4 a 9:1; y dicha composición está prácticamente exenta de agentes blanqueadores de tipo haluro;

: y en la que la composición comprende asimismo magnesio en una cantidad de hasta 2% en peso o diaminas orgánicas divalentes con un pK1 y un pK2, ambos en el intervalo de 8,0 a 11,5 o mezclas de los mismos.

2. La composición según la reivindicación 1, caracterizada por hasta 4%, en peso, de butoxi-propoxi-propanol y hasta 2%, en peso de tensioactivo aniónico.

3. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-2, caracterizada por un 2%, en peso, de óxido de amina y hasta 0,4%, en peso, de tensioactivo aniónico de tipo alquilsulfato.

4. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en la que dicha proporción molar de óxido de amina respecto al tensioactivo adicional es de 3:2 a 5:1.

5. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en la que, en dicho óxido de amina, R_{2} y R_{3} son un alquilo C_{1}-C_{2} y R_{1} es un alquilo C_{12}-C_{18}.

6. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en la que dicho tensioactivo es un tensioactivo aniónico seleccionado del grupo que consiste en alquilsulfato, alquilétersulfato, alquil éter carboxilatos, metil éster sulfonatos y alquil glicerol sulfonatos y mezclas de los mismos, preferiblemente alquilsulfatos y alquilétersulfatos.

7. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-6, en la que dichos ingredientes adyuvantes detergentes se seleccionan del grupo que consiste en agua, disolventes, quelantes, agentes para controlar malos olores y humectantes de tipo silicona.

8. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-7, en la que la composición comprende hasta 2% en peso de dicha diamina.

9. La composición según la reivindicación 8, en la que la diamina se caracteriza por ser una diamina orgánica de bajo peso molecular con un pK1 y un pK2, en la que el pK1 y el pK2 de dicha diamina están ambos en el intervalo de 8,4 a 11.

10. La composición según la reivindicación 9, en la que la diamina se selecciona del grupo que consiste en:

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en donde R_{1-4} se seleccionan independientemente de entre H, metilo, etilo y óxidos de etileno; C_{x} y C_{y}se seleccionan independientemente de grupos de metileno o grupos alquílicos ramificados en los que x+y es de 3 a 6; y A está presente opcionalmente y se selecciona de restos donantes o receptores de electrones, elegidos para ajustar los pKa de la diamina en el intervalo deseado; en donde, si A está presente, entonces x e y han de ser ambos iguales o superiores a 1.

11. La composición según la reivindicación 10, en la que dicha diamina se selecciona del grupo que consiste en:

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y mezclas de los mismos.

12. La composición según la reivindicación 11, en la que dicha diamina es 1,3- ciclohexano-bis(metilamina).

13. Un proceso para eliminar una mancha de una zona manchada localizada en un tejido, caracterizado por las etapas de:

a): colocar la zona manchada del tejido encima y en contacto con un captador de manchas absorbente;

b): aplicar una composición limpiadora fluida según cualquiera de las reivindicaciones 1-13 a dicha mancha desde un recipiente con una boca dispensadora, y

c): durante o después de la etapa (b), frotar o presionar dicha composición limpiadora sobre la mancha usando el extremo distal de la boca, por medio de la cual la mancha es transferida al captador de manchas.