ES2233778T3 - Utilizacion de un derivado de biguanida y de una piridina para la fabricacion de una composicion topica para el cuidado de la piel. - Google Patents

Utilizacion de un derivado de biguanida y de una piridina para la fabricacion de una composicion topica para el cuidado de la piel.

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Abstract

Utilización de por lo menos un derivado de biguanida y de por lo menos una pirimidina para la fabricación de una composición tópica para el cuidado de la piel, principalmente para las pieles jóvenes o pieles con tendencia acnéica, comprendiendo al menos un derivado de biguanida y al menos una pirimidina, caracterizada porque dicha composición tiene una actividad inferior a la concentración mínima inhibidora o CMI obtenida con por lo menos una cepa característica del acné, escogida entre las cepas microbianas Propionibacterium acnes, Staphylococcus epidermidis y Corynebacterium xerosis.

Description

Utilización de un derivado de biguanida y de una piridina para la fabricación de una composición tópica para el cuidado de la piel.
La presente invención se refiere a la utilización de por lo menos un derivado de biguanida y de por lo menos una pirimidina para la fabricación de una composición tópica para el cuidado de la piel, principalmente para las pieles jóvenes o pieles con tendencia acneíca.
Sin embargo, ciertas legislaciones nacionales tienen disposiciones legales especiales, ciertos países consideran que estas composiciones tópicas para el cuidado de la piel son preparaciones cosméticas mientras que otros países tienen legislaciones que consideran que estas composiciones tópicas para el cuidado de la piel entran en el marco del cuidado farmacéutico y ciertos países no tendrán consideración especial alguna. Por esta razón, la invención puede ser sometida a esta legislación sin que ello implique que esta composición sea considerada como una composición cosmética o farmacéutica en el sentido clásico o del derecho de las patentes. Con preferencia, el derivado de biguanida es escogido entre la clorhexidina (hexametilen-bis-5-(p-clorofenil)-biguanida) y la PHMB (polihexametilen-biguanida) y la pirimidina es la hexetidina (1,3-bis-(\beta-etilhexil)-5-aminohexahidro-pirimidina).
Estado de la técnica
Los problemas de las pieles dañadas de los adolescentes son debidos a gérmenes microbianos presentes en la piel, y que ocasionan lesiones inflamatorias (pápulas, pústulas) y lesiones de retención (quistes, comedones).
Con el fin de demostrar la eficacia de los productos existentes en el mercado para tratar los problemas de las pieles jóvenes, es usual efectuar dosificaciones de CMI (Concentración Mínima Inhibidora) sobre 3 cepas microbianas características del acné:
- Propionibacterium acnes - Staphylococcus epidermidis - Corynebacterium xerosis
La solución clásica en el curso de la puesta a punto de una formulación destinada a mejorar los problemas de pieles antes citados consiste en utilizar moléculas bactericidas dosificadas de tal manera que se alcancen los umbrales de CMI de estas cepas características.
Es conocido por la patente de invención EP nº 0 136 231, que ciertas asociaciones de una biguanida y de una pirimidina presentan un poder bactericida muy elevado. Estas composiciones pueden utilizarse en la desinfección de la piel, por ejemplo, para el lavado de las manos del personal hospitalario.
En el marco de esta patente EP 0 136 231, en la que se pretende una destrucción total de los gérmenes, la dosificación de los productos activos se efectúa de manera que se alcance el mínimo de CMI sobre las cepas microbianas que se trata de destruir.
Es sabido que las clorhexidinas son débilmente irritativas sobre las pieles sanas, pero no sería aconsejable utilizar dosis bactericidas, por tanto importantes, de estas moléculas sobre zonas de pieles fragilizadas como las pieles acneícas.
Las reacciones de intolerancia son frecuentes, tales como: irritaciones de las zonas secas del rostro (mejillas, contorno de ojos), quemaduras en placas, desescamación de la piel.
El carácter irritante de la hexetidina es igualmente conocido por el especialista en la materia y la utilización de esta molécula a las dosis que permiten alcanzar las CMI de las cepas características del acné sería demasiado irritante para una utilización sobre zonas de piel frágiles.
Fines de la invención
La presente invención tiene como fin principal resolver el nuevo problema técnico consistente en proporcionar una solución que permita realizar el cuidado de la piel, principalmente de las pieles jóvenes o de las pieles con tendencia acneíca de una manera simple, eficaz a una concentración no bactericida y sin efecto secundario sensible sobre tales pieles, principalmente sin fenómeno de irritación.
La presente invención tiene también como fin principal resolver el nuevo problema técnico consistente en proporcionar una solución que permita realizar el cuidado alternativo al tratamiento habitual o conocido de las pieles jóvenes dañadas, en particular de los adolescentes, o de las pieles acneícas, o que tengan lesiones inflamatorias tales como pápulas, pústulas, o lesiones de retención tales como quistes o comedones, de una manera simple, tópicamente eficaz a una concentración no bactericida y sin efecto secundario sensible sobre dichas pieles.
La invención tiene también como fin principal resolver los dos nuevos problemas técnicos enunciados más arriba de manera simultánea, por la misma solución técnica, de una manera segura y fiable a una concentración no bactericida, utilizable a escala industrial, y asegurando un cuidado alternativo al tratamiento habitual de las pieles jóvenes dañadas.
De un modo completamente sorprendente, se ha descubierto que formulaciones de asociaciones de por lo menos un derivado de biguanida y de por lo menos una pirimidina, dosificadas por debajo de las CMI permitían una evidente mejoría de los problemas de piel de jóvenes sujetos voluntarios, permitiendo realizar un cuidado de la piel, para los sujetos que han experimentado previamente multitratamientos.
Así, según un primer aspecto, la presente invención se refiere a la utilización de por lo menos un derivado de biguanida y de por lo menos una pirimidina para la fabricación de una composición tópica de cuidado de la piel, principalmente de las pieles jóvenes o de las pieles con tendencia acneíca, comprendiendo al menos un derivado de biguanida y al menos una pirimidina, caracterizada porque dicha composición tiene una actividad inferior a la concentración mínima inhibidora o CMI obtenida con por lo menos una cepa característica del acné, la cepa Propionibacterium acnes, la Staphylococcus epidermidis y la Corynebacterium xerosis.
Según otra variante, se realiza la fabricación de una composición de cuidado para la piel, en cuidado alternativo al tratamiento habitual para el cuidado tópico de las pieles jóvenes dañadas, en particular de los adolescentes, o para el cuidado de las pieles acneícas, o que tienen lesiones inflamatorias tales como pápulas, pústulas, o lesiones de retención tales como quistes o comedones.
Ventajosamente, el derivado de biguanida es escogido entre la clorhexidina y la PHMB, y la pirimidina es la hexetidina.
Según otra característica adicional ventajosa de la invención, la concentración máxima en derivado de biguanida es del 1% en solución a 20% en peso en un excipiente compatible con la piel; mientras que la concentración máxima en pirimidina es del 0,14% en peso en un excipiente compatible con la piel.
Los porcentajes para la hexetidina pueden variar por debajo del 0,14% hasta un valor todavía eficaz por ejemplo de 0,05% y para la clorhexidina o el clorhidrato de PHMB por debajo del 1% con el fin de obtener todavía una concentración eficaz, por ejemplo 0,5%.
Según una realización ventajosa, la composición comprende 1% en peso de digluconato de clorhexidina o de clorhidrato de PHMB al 20% en peso en un excipiente compatible con la piel y 0,05% en peso de hexetidina en un excipiente compatible con la piel.
Según un segundo aspecto, la presente invención cubre también una composición tópica de cuidado para la piel, principalmente para el cuidado de las pieles jóvenes o de las pieles con tendencia acneíca, caracterizada porque comprende al menos un derivado de biguanida y al menos una pirimidina caracterizada porque la composición tiene una actividad inferior a la concentración mínima de inhibición o CMI de por lo menos una cepa característica del acné, escogiéndose dicha cepa característica del acné entra las cepas microbianas Propionibacterium acnes, Staphylococcus epidermidis y Corynebacterium xerosis, en un excipiente compatible con la piel.
Según un tercer aspecto, la presente invención cubre también una composición tópica para el cuidado de la piel en solución alternativa a un tratamiento habitual para el cuidado de las pieles dañadas, en particular de los adolescentes, o de las pieles acneícas, o que tienen lesiones inflamatorias cutáneas, tales como pápulas, pústulas, o lesiones cutáneas de retención tales como quistes o comedones, caracterizada porque comprende al menos un derivado de biguanida y al menos una pirimidina a una concentración combinada inferior a la concentración mínima inhibidora o CMI de por lo menos una cepa característica del acné, siendo escogida dicha cepa característica del acné entre las cepas microbianas Propionibacterium acnes, Staphylococcus epidermidis y Corynebacterium xerosis, en un excipiente compatible con la piel.
En el marco de uno u otro de los aspectos precedentes, la composición se caracteriza con preferencia porque comprende 1% en peso de por lo menos un derivado de biguanida ya citado a una concentración al 20% en peso en un excipiente compatible con la piel, y 0,05% en peso de por lo menos una pirimidina en un excipiente compatible con la piel.
Según otra característica ventajosa y preferida de la invención, la composición antes citada comprende 1% en peso de digluconato de clorhexidina o de clorhidrato de PHMB al 20% en peso en un excipiente compatible con la piel, y de 0,05% en peso de hexetidina en un excipiente compatible con la piel.
La composición antes citada puede comprender también al menos un excipiente compatible con al piel y compatible con los ingredientes activos de la invención o adaptado para un uso tópico sobre la piel.
Según un cuarto aspecto, la presente invención cubre también un procedimiento de preparación de una composición de tratamiento o de cuidado tópico de la piel, principalmente de una piel joven o de una piel con tendencia acneíca, o de tratamiento de las pieles dañadas, en particular de los adolescentes, o de las pieles acneícas, o que tienen lesiones inflamatorias, tales como pápulas, pústulas, o lesiones de retención tales como quistes o comedones, caracterizado porque se prepara la composición tal como ha sido definida anteriormente.
Variantes de realización ventajosas de estos procedimientos resultan claramente de la descripción precedente con relación a los otros aspectos de la invención, así como de la descripción siguiente.
Otros fines, características y ventajas de la invención aparecerán claramente a partir de la descripción explicativa que va a seguir, hecha con referencia a varios ejemplos de realización de la invención dados simplemente a título de ilustración y que no deberían en modo alguno limitar el alcance de la invención. Los ejemplos forman parte integrante de la invención. Además, en la totalidad de la descripción y de las reivindicaciones, todos los porcentajes son dados en peso salvo indicación contraria. La temperatura es la temperatura ambiente y la presión es la presión atmosférica.
Ejemplo 1
De la invención
A - Se prepara una composición número 1 según la invención siguiente:
Composición número 1 según la invención:
\vskip1.000000\baselineskip
1
\vskip1.000000\baselineskip
B - Se realiza un test de concentración mínima inhibidora en relación con tres cepas características del acné, del siguiente modo, con la composición número 1 que comprende como principios activos una asociación de digluconato de clorhexidina y de hexetidina en pequeñas proporciones.
Test de CMI sobre la composición número 1 según la invención: TABLA I
\vskip1.000000\baselineskip
2
\vskip1.000000\baselineskip
Conclusión del test: la dosis puestas en práctica en la composición número 1 según la invención no permiten alcanzar la CMI.
C - Estudio de la composición número 1 según la invención:
Se realiza un estudio del siguiente modo:
Número de sujetos: 36
Edad: 16 a 25 años
Criterios de inclusión: importantes lesiones inflamatorias y de retención sobre el rostro.
Resultados del test:
TABLA II
3
La probabilidad calculada según un test unilateral de Wilcoxon para estos tests indica una significatividad de los resultados para p<0,05.
Se ve en la lectura de estos resultados que la composición ensayada permite disminuir de manera significativa el número de lesiones de los sujetos. En efecto, las lesiones inflamatorias se han reducido un 37% con p = 0,0005 (altamente significativo), y las lesiones de retención un 23% con p = 0,02 (muy significativo).
Durante el estudio no se ha detectado reacción de intolerancia alguna.
Ensayo comparativo entre la composición número 4 de la invención y diversas composiciones comparativas número 2, número 3 y número 5, respectivamente
A la vista de los resultados del ejemplo 1, varias composiciones han sido formuladas, dosificadas débilmente, de tal modo que las moléculas puestas en práctica no sean bactericidas (dosis inferiores a las CMI) y con poco carácter irritante, a saber, las composiciones de la tabla III, donde se observará que las composiciones número 2, número 3 y número 5 son comparativas, mientras que la composición número 4 es una composición según la invención que comprende una asociación crítica de hexetidina y de clorhidrato de PHMB diluida al 20% en agua
desmineralizada.
TABLA III
4
\vskip1.000000\baselineskip
Se observa por la tabla III que ninguna de estas composiciones ha permitido alcanzar las CMI sobre las tres cepas características.
Los tests han sido efectuados en las mismas condiciones que para la composición número 1 según la invención, y es objeto de la tabla IV.
No se ha observado reacción alguna de intolerancia durante estos tests.
En cambio, como se muestra en la tabla IV, las composiciones comparativas que no contenían más que un activo (número 2, 3 y 5) no han dado resultados probatorios. La reducción de las lesiones no ha rebasado el 8%, con probabilidades que indican resultados no significativos.
TABLA IV
5
Unicamente la composición número 4 según al invención, que contenía dos moléculas (hexetidina y PHMB) ha demostrado una actividad similar a la de la composición número 1 según la invención: reducción de 41% de las lesiones inflamatorias (p = 0,000: altamente significativo) y reducción del 22% de las lesiones de retención (p = 0,002: muy significativo).
En el marco de la presente invención, se ve pues que la asociación no bactericida de hexetidina con un derivado de biguanida tal como la clorhexidina o el PHMB presenta una actividad de cuidado de las pieles jóvenes acneícas o de las pieles con tendencia acneíca demostrada por excelentes resultados que constituyen un método seguro y fiable para probar la eficacia del cuidado.

Claims (9)

1. Utilización de por lo menos un derivado de biguanida y de por lo menos una pirimidina para la fabricación de una composición tópica para el cuidado de la piel, principalmente para las pieles jóvenes o pieles con tendencia acnéica, comprendiendo al menos un derivado de biguanida y al menos una pirimidina, caracterizada porque dicha composición tiene una actividad inferior a la concentración mínima inhibidora o CMI obtenida con por lo menos una cepa característica del acné, escogida entre las cepas microbianas Propionibacterium acnes, Staphylococcus epidermidis y Corynebacterium xerosis.
2. Utilización según la reivindicación 1, caracterizada porque se escoge el derivado de biguanida entre la clohexidina y la PHMB, y la pirimidina es la hexetidina.
3. Utilización según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la concentración máxima en derivado de biguanida es del 1% en solución al 20% en peso en un excipiente aceptable, compatible con la piel y la concentración máxima en pirimidina es del 0,14%, siendo la concentración con preferencia 0,05% en peso en un excipiente aceptable, compatible con la piel.
4. Utilización según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la composición comprende 1% en peso de digluconato de clorhexidina o de clorhidrato de PHMB al 20% en peso en un excipiente aceptable, compatible con la piel y 0,05% en peso de hexetidina en un excipiente aceptable, compatible con la piel.
5. Composición tópica para el cuidado de la piel que comprende al menos un derivado de biguanida y al menos una pirimidina, caracterizada porque la composición tiene una actividad inferior a la concentración mínima de inhibición o CMI de por lo menos una cepa característica del acné, escogiendo dicha cepa característica del acné entre las cepas microbianas Propionibacterium acnes, Staphylococcus epidermidis y Corynebacterium xerosis, en un excipiente compatible con la piel.
6. Composición tópica según la reivindicación 5, parael tratamiento de las pieles dañadas, en particular de los adolescentes o de las pieles acneícas o que tienen lesiones inflamatorias cutáneas, tales como pápulas, pústulas o lesiones cutáneas retencionales tales como quistes o comedones, caracterizada porque comprende al menos un derivado de biguanida y al menos una pirimidina y dicha composición tiene una actividad inferior a la concentración mínima inhibidora o CMI de por lo menos una cepa característica del acné, siendo escogida dicha cepa característica del acné entre las cepas microbianas Propionibacterium acnes, Staphylococcus epidermidis y Corynebacterium xerosis, en un excipiente compatible con la piel.
7. Composición según la reivindicación 5 ó 6, caracterizada porque comprende 1% en peso de por lo menos un derivado de biguanida ya citado a una concentración al 20% en peso en un excipiente aceptable, compatible con la piel, y una concentración máxima del 0,14%, siendo la concentración con preferencia 0,05% en peso, de por lo menos una pirimidina.
8. Composición según una de las reivindicaciones 5 a 7, caracterizada porque comprende 1% en peso de digluconato de clorhexidina o de clorhidrato de PHMB al 20% en peso en un excipiente aceptable, compatible con la piel, y 0,05% en peso de hexetidina.
9. Procedimiento de preparación de una composición de tratamiento o de cuidado tópico de la piel, principalmente de una piel joven o de una piel con tendencia acneíca de tratamiento de las pieles dañadas, principalmente de una piel joven o de una piel acnéica o de tratamiento de las pieles dañadas, en particular de los adolescentes o pieles acnéicas o que tienen lesiones inflamatorias cutáneas, tales como pápulas, pústulas o lesiones cutáneas retencionales tales como quistes o comedones, caracterizado porque se prepara la composición tal como ha quedado definida en una cualquiera de las reivindicaciones 5 a 8.
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