ES2229257T3 - Procedimeinto para preparar composiciones de betun-polimero. - Google Patents

Procedimeinto para preparar composiciones de betun-polimero.

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ES2229257T3 ES96400130T ES96400130T ES2229257T3 ES 2229257 T3 ES2229257 T3 ES 2229257T3 ES 96400130 T ES96400130 T ES 96400130T ES 96400130 T ES96400130 T ES 96400130T ES 2229257 T3 ES2229257 T3 ES 2229257T3
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Abstract

ESTA COMPOSICION BETUN-POLIMERO COMPRENDE: -A) DE 25 A 97% EN PESO DE UN BETUN, B) DE 1 A 25% EN PESO DE UN COPOLIMERO O MAS, C) DE 2 A 50% EN PESO DE COMPUESTOS AROMATICOS. SEGUN LA INVENCION: - SU CONTENIDO EN COMPUESTOS AROMATICOS, CUYO PUNTO INICIAL DE DESTILACION ES SUPERIOR A 200 (GRADOS) C, ES SUPERIOR A 2% EN PESO, - LA RELACION ENTRE SU CONTENIDO EN COMPUESTOS AROMATICOS Y SU CONTENIDO EN POLIMERO ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0,5 Y 10, - POSEE UN PUNTO DE FRAASS IGUAL O INFERIOR A -13 (GRADOS) C, Y POSEE UNA ESTABILIDAD EN ALMACENAMIENTO DEFINIDA POR SU "{DL} BOLA-ANILLO" Y SU "{DL} PENETRABILIDAD" INFERIORES O IGUALES A 5.

Description

Procedimiento para preparar composiciones de betún-polímero.
La presente invención se refiere a un procedimiento de preparación de composiciones betún-polímero estables durante el almacenamiento.
El betún es un material viscoelástico: tiende a volverse duro y quebradizo en bajas temperaturas; se reblandece y puede fluir a temperaturas elevadas. Su sensibilidad a la temperatura varía según su origen y su procedimiento de fabricación.
Se puede obtener, principalmente, a partir del petróleo bruto, como residuo de destilación de éste y/o como brea de desasfaltado de la fracción pesada procedente de la (o de las) destilación(es). El betún está constituido, según el origen del petróleo bruto, por proporciones variables de aceites parafínicos (alifáticos o nafténicos) y aromáticos, por resinas y por asfaltenos (para más detalles, se puede referir uno a la patente EP-B-246 956, de la cual el Solicitante es el titular).
El crecimiento de solicitaciones de revestimientos de carreteras, debido a una densidad más intensa de tráfico, a fuerzas más elevadas de aceleración y de frenado de los vehículos, así como a la evolución del perfil de los pesos pesados equipados ahora con tres a cuatro ejes de ruedas traseras, lo cual aumenta el tiempo de aplicación de la carga, requiere la adaptación de ligantes bituminosos que van en el sentido de un aumento de su durabilidad.
Es bien conocido modificar el betún mediante adición de un polímero a fin de mejorar esta durabilidad. La adición de un polímero en el betún tiene por objetivos:
- disminuir la susceptibilidad térmica de los betunes, ampliando el intervalo de plasticidad (por aumento de la temperatura de reblandecimiento y/o por disminución de la temperatura de fragilidad en frío),
- aumentar la resistencia a la deformación, así como el umbral de ruptura.
De este modo se ha demostrado que los rendimientos de una composición betún-polímero debidamente seleccionada son superiores a las de un betún sin adición de polímero. Sin embargo, los problemas de compatibilidad de los componentes polímero y betún para lograr el mejor compromiso entre las performancias de uso y la estabilidad durante el almacenamiento son muy difíciles de resolver. Es por esta razón que numerosas patentes reivindican composiciones y/o procedimientos para obtenerlos, destinados a aportar soluciones a estos problemas.
Se puede citar la solicitud de patente EP-A-234 615, según la cual la mezcla bituminosa contiene un betún, un aditivo aromático y dos bloques copolímeros, conteniendo imperativamente el segundo bloque un solvente de dicho aditivo aromático.
Una mezcla previa se efectúa aquí a partir del aditivo aromático y de dos bloques copolímeros, a fin de facilitar luego su incorporación en el betún.
La composición obtenida de este modo posee, ciertamente, una mayor compatibilidad entre los copolímeros y el betún, pero la elección de los dos bloques copolímeros y la preconstitución de esta mezcla intermedia son restrictivas debido a que son a la vez limitativas y complicadas de poner en práctica.
Se puede citar también la solicitud de patente europea EP-A-458 386, que reivindica un procedimiento para obtener una composición betún-polímero estable en las condiciones de fluidez existentes durante el almacenamiento en caliente, consistiendo este procedimiento en mezclar a una temperatura comprendida entre 200 y 250ºC y durante un intervalo de tiempo (dependiendo de la temperatura) comprendido entre 45 minutos y 15 horas:
- entre un 85 y un 98% en peso de betún seleccionado entre los betunes que tienen una penetrabilidad comprendida entre 30 y 220 décimas de mm a 25ºC, un punto de reblandecimiento comprendido entre 35 y 55ºC, y un índice de penetrabilidad comprendido entre -1,5 y +1,5, y
- entre un 15 y un 2% en peso de un copolímero "estireno-butadieno-estireno" (llamado SBS), que tiene una estructura estrellada o linear.
Por los motivos que aparecerán a continuación, el procedimiento descrito en EP- A-458 386 no permite sin embargo obtener de manera sistemática composiciones betún-polímero estables durante el almacenamiento y que tengan un buen comportamiento a la temperatura. En efecto, el hecho de utilizar entre un 85 y un 98% en peso de betún seleccionado entre los betunes que tienen una penetrabilidad comprendida entre 30 y 220 décimas de mm a 25ºC, un punto de reblandecimiento comprendido entre 35 y 55ºC y un índice de penetrabilidad comprendido entre 1,5 y +1,5, no aporta la garantía de que se obtendrá de manera segura y a partir de cualquier betún composiciones betún-polímero estables durante el almacenamiento.
Se puede también formular la misma observación con referencia a la patente francesa FR-A-2 643 643 (correspondiente a WO-A-10036), en la cual se considera únicamente un cierto tipo de betún, en este caso un betún duro de penetrabilidad comprendida entre 10 y 20 décimas de mm a 25ºC, y con punto de reblandecimiento comprendido entre 65 y 75ºC.
Se sabe finalmente por EP-A-0 645 433 que, para un tipo determinado de betún y de polímero, es posible obtener una mezcla que presenta un punto de FRAASS y una diferencia bola y anillo satisfactorios, si se incorpora al menos un compuesto aromático. Sin embargo, hay que realizar unas pruebas previas para determinar la cantidad de compuestos aromáticos que se debe utilizar a fin de obtener una mezcla que tenga las propiedades deseadas.
Como EP-A-0 645 433, la presente invención tiene por objeto la preparación de composiciones betún-polímero que tengan propiedades físicas mejoradas y estables durante el almacenamiento, en las cuales están incorporados uno o varios compuestos aromáticos, pero con ayuda de un procedimiento en el cual, cualesquiera que sean el betún y el polímero de la composición, el contenido en compuestos aromáticos puede ser fijado de antemano sin tener que efectuar pruebas preliminares.
En efecto, el Solicitante ha puesto en evidencia el hecho de que, para preparar una composición bituminosa mediante una mezcla de un betún cualquiera, de uno o varios copolímero(s) y de una cantidad mínima de ciertos compuestos aromáticos, la elección de una relación particular entre el contenido en ciclos aromáticos y el contenido en copolímero(s) se traduce sistemáticamente por unas muy buenas propiedades de comportamiento frente al frío y de estabilidad durante el almacenamiento de la composición.
La invención tiene por consiguiente por objeto un procedimiento de preparación de una composición betún-polímero aromática que posee un punto de FRAASS igual o inferior a –13ºC y una estabilidad durante el almacenamiento definida por su "\Delta bola-anillo" y su "\Delta penetrabilidad" inferiores o iguales a 5, incluyendo este procedimiento la mezcla de:
a)
entre un 25% y un 97% en peso de un betún,
b)
entre un 1% y un 25% en peso de un copolímero o más,
c)
entre un 2% y un 50% en peso de compuestos aromáticos, que tienen un contenido en ciclos aromáticos superior a un 50% en peso,
caracterizándose este procedimiento porque:
- el contenido de la mezcla de compuestos aromáticos, cuyo punto inicial de destilación es superior a 200ºC, es superior a un 2% en peso,
- la relación entre el contenido en ciclos aromáticos de la mezcla y su contenido en copolímero está comprendida entre 0,5 y 10.
En este objeto de la invención y en la continuación de la presente descripción, la penetrabilidad se mide de acuerdo con la norma AFNOR NFT 66004, el punto de reblandecimiento se determina de acuerdo con la norma AFNOR NFT 66008 (se denomina "bola-anillo" por el método empleado), el índice de penetrabilidad se determina de acuerdo con el método de Puentes y Calzadas RLB1-1964, y el punto de Fraass, indicador de la fragilidad en frío, se determina de acuerdo con la norma AFNOR T66-026. La estabilidad durante el almacenamiento se determina almacenando a 165ºC durante 4 días una muestra de la composición en un recipiente cilíndrico y determinando la temperatura "bola-anillo" y la penetrabilidad de las capas superior e inferior de la muestra.
Se pueden obtener de este modo las diferencias "delta" bola-anillo y "delta" penetrabilidad entre las capas superior e inferior. Cuanto más débiles son los delta (designados \Delta a continuación), más estables son las composiciones.
Se hace observar que en las composiciones conformes a la invención, se puede utilizar cualquier betún, a diferencia de FR-A-2 643 643.
Este betún puede ser un betún que será llamado a continuación "natural", para diferenciarlo del betún "sintético" descrito más adelante. Este betún natural puede ser sacado, en particular, del petróleo bruto, de esquistos bituminosos, de aceites pesados, de arena bituminosa, o incluso de carbón.
El betún natural puede ser, por ejemplo:
a) la fracción más pesada obtenida por destilación directa a presión atmosférica o a presión reducida de un petróleo bruto;
b) la fase pesada obtenida por desasfaltado con solvente de una fracción pesada obtenida según a);
c) el producto de la oxidación, en presencia o no de catalizadores, de una fracción pesada según a) o de una fase pesada según b);
d) el producto de la oxidación, en presencia o no de catalizadores de una mezcla de una fracción pesada según a) o de una fase pesada según b) y
-
de un destilado, o
-
de un extracto aromático obtenido en la desaromatización de los aceites lubrificantes, o
-
de una brea de desasfaltado
e) una mezcla de un producto oxidado obtenido según c) y d) o de una fase dura, y
-
de un destilado, o
-
de un extracto aromático obtenido en la desaromatización de los aceites lubrificantes, o
-
de una brea de desasfaltado, o
-
de una fracción pesada según a) o de una fase pesada según b);
f) una fase viscorreducida, sola o mezclada con uno o varios de los productos antes mencionados;
g) uno de los productos obtenidos en a) y en f) mezclados con
-
un destilado, o
-
un extracto aromático obtenido en la desaromatización de los aceites lubrificantes, o
-
una brea de desasfaltado, o
-
una fracción pesada aromática ("slurry catalítico") procedente de un procedimiento de craqueo catalítico.
El betún utilizable puede ser también un betún sintético que tenga características parecidas a las de un betún "natural", tal como se ha descrito anteriormente, por ejemplo, un ligante sintético claro colorable por adición de pigmentos. Puede estar constituido, por ejemplo, por resinas de petróleo o resina indeno-cumarona en mezcla con hidrocarburos aromáticos y/o parafínicos. Tales resinas de petróleo pueden ser preparadas por polimerización de hidrocarburos insaturados presentes en fracciones de petróleo insaturadas, tales como las fracciones obtenidas mediante craqueo térmico o con vapor de agua o mediante pirolisis. Por otro lado, se obtienen las resinas indeno-cumarona generalmente a partir de alquitranes de hulla.
Se hace observar que se puede utilizar un único copolímero en las composiciones conformes a la invención, a diferencia de EP-A-234 615.
Este copolímero puede ser, por ejemplo, un plastómero o un polímero que presente cadenas hidrocarbonadas con hidrógeno móvil, escogido principalmente en el grupo constituido por los cauchos sintéticos, como los copolímeros de estireno y de butadieno estadísticos, S.B.R. ("estireno-butadieno-rubber"), o secuenciados, S.B.S. ("estireno-butadieno-estireno"), lineales o estrellados, o S.I.S. ("estireno-isopreno-estireno").
Se escoge el betún, desde el punto de vista de su constitución, por tener una buena compatibilidad con el polímero, adaptando los contenidos respectivos de betún en hidrocarburos saturados, en aromáticos, en resinas y en asfaltenos.
La composición betún-polímero preparada según el procedimiento de la invención puede contener hasta un 25% en peso de copolímero, siendo escogido el contenido de copolímero en función de la naturaleza del copolímero, del betún y de las cualidades deseadas para la utilización buscada.
En el caso de las aplicaciones en carreteras (recubrimientos, enlucidos superficiales, emulsiones), la composición betún-polímero obtenida contiene preferiblemente entre un 2 y un 7% en peso de copolímero:
- por debajo de un 2% en peso de copolímero, se considera que la adición de polímero en el betún tiene poco efecto sobre las propiedades de la composición,
- por encima de un 7% en peso de copolímero, el precio del polímero hace que la aplicación en carreteras sea demasiado onerosa. Además, la viscosidad de la composición aumenta y se vuelve incompatible con el material utilizado para estas aplicaciones. Pero, en el caso de aplicaciones industriales tales como, por ejemplo, las bridas de estanqueidad, la composición contiene preferiblemente más copolímero, a menudo más de un 10% en peso, para obtener por el contrario una viscosidad elevada y una temperatura de bola-anillo alta, a fin de resistir a la temperatura.
La composición obtenida con el procedimiento de la invención puede contener un copolímero de estireno y de butadieno, estadístico o secuenciado, principalmente secuenciado (SBS), lineal o estrellado. Puede tratarse de mezclas de diferentes copolímeros (y/o de un mismo copolímero de características diferentes, por ejemplo de masas moleculares diferentes).
Algunos betunes presentan una aromaticidad intrínseca pero, en la mayoría de las aplicaciones, ésta se muestra generalmente insuficiente para dar a la composición final unas propiedades necesarias de estabilidad durante el almacenamiento y de comportamiento al frío.
También, el compuesto aromático que es necesario añadir según la invención puede provenir de los cortes siguientes; cortes procedentes de la conversión no hidrogenante (en particular de los cortes procedentes del craqueo catalítico, del craqueo térmico, del coking, de la viscorreducción, de la pirolisis), de la desaromatización de las bases lubrificantes, de la desaromatización de los cortes de petróleo (por ejemplo con furfural), o de una mezcla de uno o varios de estos cortes.
El compuesto aromático es añadido en una cantidad variable según su naturaleza y el origen del betún utilizado, pero la mezcla utilizada tiene, preferiblemente, un contenido de ciclos aromáticos superior a un 4% en peso.
Los compuestos aromáticos utilizados provienen de cortes de petróleo aromáticos con punto inicial de destilación superior a 200ºC, preferiblemente superior a 300ºC, y presentan las características siguientes:
-
una viscosidad cinemática superior a 5 mm^{2}/s a 100ºC, preferiblemente superior a 20 mm^{2}/s,
-
un punto de destello Cleveland superior a 170ºC, preferiblemente superior a 200ºC, y
-
un contenido de ciclos aromáticos superior a 50% en peso, preferiblemente superior a un 65% en peso.
El punto inicial de destilación se mide según la norma ASTM D-1160, la viscosidad cinemático se mide según la norma ASTM D2170, el punto de destello se mide según la norma AFNOR EN 22592 y el contenido de ciclos aromáticos se mide con el método "SARA" de cromatografía en fase líquida HPLC publicada por el GSEE (Groupement Scientifique Européen de l'Etanchéité) en los cuadernos del CSTB No. 2555.
Por otra parte, el Solicitante ha puesto en evidencia el hecho de que cuanto más importante es el contenido de copolímero en la mezcla de salida, más aromaticidad debe poseer la composición betún-polímero así preparada para ser estable durante el almacenamiento y presentar un buen comportamiento al frío. Por el contrario, cuando el contenido de copolímero es menos importante, basta una baja aromaticidad de la mezcla para conferir buenas propiedades a la composición betún-polímero resultante.
El Solicitante considera esencial esta proporcionalidad entre el contenido de ciclos aromáticos y el contenido de copolímero en la composición betún-polímero, y es así como, según la invención, la relación entre el contenido de ciclos aromáticos y el contenido en copolímero está comprendido entre 0,5 y 10, estando comprendida la relación óptima entre 0,8 y 6. Los valores de esta relación varían según el origen de los brutos de petróleo de los cuales provienen los betunes y según el tipo de compuestos aromáticos considerados.
El procedimiento según la invención se pone en práctica a una temperatura comprendida preferiblemente entre 190 y 300ºC, más particularmente entre 220 y 260ºC, durante un tiempo preferiblemente superior a 30 minutos. Se añade un compuesto aromático en el betún antes de introducir copolímero en el betún y/o posteriormente, añadiendo, por ejemplo en el betún el copolímero en forma de solución del copolímero en el compuesto aromático.
La composición betún-copolímero obtenida mediante el procedimiento de la invención alía una buena estabilidad durante el almacenamiento y un buen comportamiento al frío.
Esta composición puede ser utilizada principalmente con granulados o cargas clásicas en aplicaciones de carreteras:
a) tal cual, para la realización de revestimientos que tengan un buen comportamiento a la formación de roderas y una excelente resistencia a la fatiga;
b) tal cual, o fluxada por un corte hidrocarbonado, para la realización de emulsiones acuosas bituminosas que tienen excelentes características de velocidad de ruptura y un excelente comportamiento mecánico;
c) fluxada por un corte hidrocarbonado, para la realización de enlucidos superficiales anhidros de altas performancias mecánicas.
La composición obtenida con el procedimiento conforme a la invención es por consiguiente un ligante multifuncional.
Los ejemplos que siguen están destinados a ilustrar la invención de manera no limitativa.
Ejemplo 1
Este ejemplo se refiere a la preparación según la invención de diferentes composiciones a partir de un copolímero P y de diferentes betunes B, y su comparación con composiciones betún-copolímero del estado de la técnica.
1. Copolímero P
El copolímero es un copolímero "estireno-butadieno-estireno" SBS de tipo estrellado, que tiene las características siguientes:
- relación másica estireno-butadieno: 30%,
- masa molecular en peso Mw: 300.000
2. Betunes B
Se disponen de cinco betunes B_{1}, B_{2}, B_{3}, B_{4} y B_{5}, cuyas características están indicadas en la Tabla I siguiente.
TABLA I
1
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 (1) \+  \begin{minipage}[t]{140mm} El punto de FRAASS es un
indicador de la fragilidad al frío y está determinado conforme a la
norma AFNOR T66026. \end{minipage} \cr  (2) \+
 \begin{minipage}[t]{140mm} Los betunes B _{1} , B _{2} ,
B _{3} , B _{4}  y B _{5}  se obtienen mezclando dos bases
bituminosas BA y BB de acuerdo con la Tabla II siguiente.
\end{minipage} \cr}
TABLA II
Betunes % de BA % de BB
B_{1} 30 70
B_{2} 60 40
B_{3} 45 55
B_{4} 40 60
B_{5} 100 0
La base BA es un residuo en vacío de destilación directa (base dura) procedente de una mezcla de brutos que contienen un 50% de bruto tipo Maya y un 50% de bruto tipo Isthmus.
La base BB es un residuo en vacío de destilación directa (base blanda) procedente de una mezcla de brutos que contiene un 50% de bruto tipo Maya y un 50% de bruto tipo Isthmus.
Las características de las bases bituminosas están indicadas en la Tabla III siguiente.
TABLA III
Bases bituminosas BA BB
Bola-anillo en ºC 65,5 40
Penetrabilidad en 1/10 de mm a 25ºC 16 182
3. Composiciones betún-polímero de carácter aromático
Se mezclan en cantidades variables un betún B_{1}, B_{2}, B_{3}, B_{4} ó B_{5}, pudiendo el copolímero P y un compuesto aromático ser A1 ó A2, ambos procedentes de la desaromatización de cortes de petróleo con furfural, ó A3, procedente del corte "slurry", (es decir, del residuo de destilación de los efluentes de una unidad de craqueo catalítico, después de separar el corte HCO (High Cycle Oil).
El compuesto A1 presenta un punto inicial de destilación de 430ºC, una viscosidad cinemática a 100ºC comprendida entre 50 y 75 mm^{2}/s, un punto de destello Cleveland superior o igual a 230ºC y un contenido en ciclos aromáticos de 81,4% en peso. Estas medidas se efectúan según las normas definidas en la descripción.
El compuesto A2 presenta un punto inicial de destilación de 400ºC, una viscosidad cinemática a 100ºC comprendida entre 24 y 39 mm^{2}/s, un punto de destello Cleveland superior o igual a 220ºC y un contenido en ciclos aromáticos de 82,2% en peso.
El compuesto A3 presenta un punto inicial de destilación de 350ºC, una viscosidad a 100ºC del orden de 17 mm^{2}/s y un contenido en ciclos aromáticos de 68,1% en peso.
Se procede en primer lugar a la mezcla del betún y del compuesto aromático, luego se añade a 250ºC y durante 2 horas el copolímero P.
Las composiciones obtenidas, designadas de 1 a 7, están indicadas en la Tabla IV siguiente.
TABLA IV
2
\vskip1.000000\baselineskip
Las características de las composiciones obtenidas están indicadas en la Tabla V siguiente.
TABLA V
3
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
  \begin{minipage}[t]{145mm}  (4)  La estabilidad durante
el almacenamiento se determina almacenando a  165 ^{o} C durante 4
días una muestra de la composición en un recipiente cilíndrico y 
midiendo la bola-anillo y la penetrabilidad de las
capas superior e inferior de  la muestra. Cuando más baja sea la
diferencia entre estos valores, más estables  serán las
composiciones.
\end{minipage} \+\cr}
Esta Tabla V muestra que las composiciones según la invención, es decir, que tienen un contenido de ciclos aromáticos superior a un 2% y cuya relación entre contenido de ciclos aromáticos y contenido en copolímero está comprendida entre 0,5 y 10 tienen a la vez un buen punto de FRAASS y una buena estabilidad durante el almacenamiento.
Ejemplo 2
Este ejemplo se refiere a una variante del procedimiento de preparación de las composiciones betún-copolímero de carácter aromático según la invención.
En este ejemplo, la composición se obtiene mediante preparación de una solución madre de copolímero-compuesto aromático que se incorpora luego en el betún.
El copolímero escogido es el copolímero P del Ejemplo 1 y el compuesto aromático es el compuesto llamado A_{2} en el Ejemplo 1.
La Tabla VI presenta las características de las soluciones madres S_{1} y S_{2} preparadas de este modo.
TABLA VI
Soluciones madres S_{1} S_{2}
% de P 19 19
% de A2 81 81
Temperatura de mezcla (ºC) 200 180
Duración de la mezcla (horas) 1 3
Cantidad 0,8 3
\newpage
Se mezclan luego las soluciones madre preparadas con el betún B5 del Ejemplo 1 en las condiciones de mezcla definidas en la Tabla VII siguiente.
TABLA VII
Composiciones
Características 1 2
% de B5 74 74
% de S1 26
% de S2 26
Temperatura de la mezcla (ºC) 250 170
Duración de la mezcla (horas) 1 1,5
Cantidad (kg) 0,8 3
Las características de las composiciones obtenidas están indicadas en la Tabla VIII siguiente.
TABLA VIII
Composiciones
Características 1 2
Bola-anillo en ºC 86 78
Penetrabilidad en 1/10 de mm a 25ºC 67 80
Punto de Fraass en ºC -21 -20
Estabilidad durante el almacenamiento (5) 2 41
(\Delta bola-anillo)
Estabilidad durante el almacenamiento (5) 2 55
(\Delta penetrabilidad)
Estabilidad durante el almacenamiento no
Comportamiento al frío
(5) La estabilidad durante el almacenamiento se mide del mismo modo que en el Ejemplo 1.
Esta tabla VIII muestra por consiguiente que las composiciones betún-polímero de carácter aromático preparadas en las condiciones operativas según la invención e incorporando en el betún un copolímero en solución en un compuesto aromático presentan un buen comportamiento al frío y una buena estabilidad durante el almacenamiento.

Claims (13)

1. Procedimiento de preparación de una composición betún-polímero aromática que tiene un punto de FRAASS igual o inferior a -13ºC y una estabilidad durante el almacenamiento definida por su "\Delta bola-anillo" y su "\Delta penetrabilidad" inferiores o iguales a 5, comprendiendo este procedimiento la mezcla de:
a)
un 25 a un 97% en peso de un betún,
b)
un 1% a un 25% en peso de un copolímero o más,
c)
un 2% a un 50% en peso de compuestos aromáticos, que tienen un contenido de ciclos aromáticos superior a un 50% en peso,
caracterizándose este procedimiento porque:
- el contenido de la mezcla de compuestos aromáticos, cuyo punto inicial de destilación es superior a 200ºC, es superior a un 2% en peso,
- la relación entre el contenido de ciclos aromáticos de la mezcla y su contenido en copolímero está comprendida entre 0,5 y 10.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque los compuestos aromáticos de la mezcla provienen de cortes de petróleo aromáticos y tienen un contenido de ciclos aromáticos superior o igual a un 65% en peso.
3. Procedimiento según la reivindicación 2, caracterizado porque los cortes de petróleo aromáticos presentan un punto inicial de destilación superior a 200ºC, preferiblemente superior a 300ºC.
4. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque los compuestos aromáticos de la mezcla tienen una viscosidad cinemática superior a 5 mm^{2}/s a 100ºC, preferiblemente superior a 20 mm^{2}/s.
5. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque los compuestos aromáticos de la mezcla tienen un punto de destello Cleveland superior a 170ºC, preferiblemente superior a 200ºC.
6. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque el contenido de ciclos aromáticos de la mezcla es superior a un 4% en peso.
7. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque la relación entre el contenido en ciclos aromáticos de la mezcla y su contenido en copolímero está comprendida entre 0,8 y 6.
8. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque el copolímero de la mezcla es un copolímero que presenta cadenas hidrocarbonadas con hidrógeno móvil y escogido en el grupo constituido por los cauchos sintéticos, como los copolímeros estireno-butadieno estadísticos S.B.R. ("estireno-butadieno-rubber"), o secuenciados S.B.S. ("estireno-butadieno-estireno") lineales o estrellados, o S.I.S. ("estireno-isopreno-estireno").
9. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque el copolímero de la mezcla es un copolímero "estireno-butadieno-estireno" lineal o secuenciado.
10. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado porque la mezcla comprende un betún "natural".
11. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque la mezcla comprende un betún "sintético".
12. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque se mezclan el betún, el copolímero y el compuesto aromático a una temperatura comprendida entre 190 y 300ºC, preferiblemente entre 220 y 260ºC, durante un tiempo preferiblemente superior a 30 minutos.
13. Procedimiento según la reivindicación 12, caracterizado porque se añade previamente el compuesto aromático en la mezcla betún-polímero, o previamente en el betún y/o en el polímero, y/o durante la mezcla.
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