ES2214014T3 - Procedimiento de calibracion en longitud de onda de un dispositivo de filtrado de una radiacion electromagnetica. - Google Patents

Procedimiento de calibracion en longitud de onda de un dispositivo de filtrado de una radiacion electromagnetica.

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Abstract

Procedimiento de calibración en longitud de onda de un dispositivo (16) de filtrado de una radiación electromagnética que está incluido en un aparato (10; 32) que mide la transmisión espectral de un medio de propagación externa a dicho aparato y en cuyo medio dicha radiación se propaga, presentando dicho dispositivo de filtrado una transmisión espectral sintonizable en una gama de longitudes de onda de dicha radiación en función del valor de un parámetro físico, caracterizado porque dicho procedimiento consiste en: - seleccionar al menos una marca de gas de absorción que esté siempre presente en estado natural en el medio de propagación y cuya longitud de onda correspondiente esté incluida en dicha gama de longitudes de onda de sintonización del dispositivo de filtrado, - y calibrar el dispositivo de filtrado con respecto a dicha al menos una marca de gas de absorción que sirve de referencia natural.

Description

Procedimiento de calibración en longitud de onda de un dispositivo de filtrado de una radiación electromagnética.
La invención se refiere a un procedimiento de calibración en longitud de onda de un dispositivo de filtrado de una radiación electromagnética que está incluido en un aparato que mide la transmisión espectral de un medio de propagación externo a dicho aparato y medio en el que dicha radiación se propaga.
Se conocen aparatos, tales como analizadores de gas, aparatos de medida del poder calorífico de gas o incluso, por ejemplo, sensores de gas que comprenden:
-
al menos una fuente de radiación,
-
un dispositivo de filtrado que presenta una transmisión espectral sintonizable en una gama de longitudes de onda de dicha radiación en función del valor de un parámetro físico,
-
un dispositivo de detección de la radiación emitida por la fuente, estando separados la fuente de radiación y dicho dispositivo de detección por dicho medio de propagación.
Una de las características de un dispositivo de filtrado sintonizable es la relación existente entre el valor V del parámetro físico aplicado a dicho dispositivo y la longitud \lambda_{max} de onda central correspondiente al máximo de la transmitancia del dispositivo de filtrado.
La relación \lambda_{max} (V) puede determinarse, por ejemplo, por medio de un espectrómetro de transformada de Fourier, midiendo la transmitancia del dispositivo de filtrado por distintos valores V del parámetro físico aplicado a dicho dispositivo e identificando los valores correspondientes de la longitud de onda central por los que la transmitancia del dispositivo de filtrado es máxima.
La figura 1 representa la transmisión T espectral en longitud de onda de un dispositivo de filtrado sintonizado en varias longitudes de onda centrales para valores V1, V2 del parámetro físico.
Esta operación de calibración en longitud de onda se realiza generalmente en laboratorio y la calibración depende, por tanto, de las características internas del espectrómetro.
A continuación, el aparato se instala en el terreno.
Durante el uso del aparato y, por tanto, del dispositivo de filtrado, se ha constatado que podía cambiar la relación \lambda_{max} (V) entre la longitud de onda central para la que la transmitancia del dispositivo de filtrado es máxima y el valor de control V del dispositivo de filtrado.
Un cambio de este tipo puede explicarse por el hecho de que el dispositivo de filtrado esté sometido, durante su uso, a una temperatura distinta de la que reina durante su calibración.
Un cambio de este tipo puede proceder igualmente de un envejecimiento del o de los materiales que constituyen el dispositivo de filtrado.
Tras haber efectuado esta constatación, únicamente falta extraer el aparato de su lugar de instalación, proceder a una nueva calibración del dispositivo de filtrado en el laboratorio, tal como se ha descrito anteriormente, y reinstalar el aparato en su lugar con el dispositivo de filtrado recalibrado.
Por consiguiente, sería interesante encontrar un procedimiento de calibración en longitud de onda que solucione al menos uno de los dos problemas siguientes: efectuar una calibración en laboratorio sin tener que recurrir a un espectrómetro de transformada de Fourier o efectuar la calibración sin tener que retirar el aparato del lugar de instalación.
Para ello, la presente invención propone un procedimiento de calibración en longitud de onda de un dispositivo de filtrado de una radiación electromagnética que está incluido en un aparato que mide la transmisión espectral de un medio de propagación externo a dicho aparato y medio en el que se propaga dicha radiación, presentando dicho dispositivo una transmisión espectral sintonizable el una gama de longitudes de onda de dicha radiación en función del valor de un parámetro físico, caracterizado porque dicho procedimiento consiste en:
-
seleccionar al menos una marca de gas de absorción que siempre esté presente en el estado natural en el medio de propagación y cuya longitud de onda correspondiente esté incluida en dicha gama de longitudes de onda de sintonización del dispositivo de filtrado,
-
y calibrar el dispositivo de filtrado con respecto a dicha al menos una marca de gas de absorción que sirve de referencia natural.
\newpage
Este procedimiento es particularmente simple de realizar porque no necesita modificar el aparato en el que está incluido el dispositivo de filtrado, incluyendo en el mismo artificialmente, por ejemplo, una célula que contiene un gas de referencia.
Preferiblemente, dicha al menos una marca de gas de absorción es de una anchura espectral inferior o igual a la del dispositivo de filtrado y es suficientemente intensa para no ser enmascarada por otras marcas de gas.
Por tanto, un procedimiento de este tipo puede utilizarse ventajosamente para la calibración del dispositivo de filtrado cuando el aparato en el que está incluido se instala en su lugar de utilización.
Así, gracias a este procedimiento, ya no es necesario llevar el aparato al laboratorio para proceder a su calibración, puesto que la marca de gas de absorción que sirve de referencia está presente de forma natural en el medio de propagación.
El medio de propagación puede ser, por ejemplo, la atmósfera y el aparato, un sensor de monóxido de carbono que utiliza la(s) marca(s) del dióxido de carbono presente(s) en la atmósfera como referencia(s) natural(es).
Preferiblemente, el aparato comprende además:
-
al menos una fuente de radiación electromagnética y
-
un dispositivo de detección de la radiación emitida por la fuente, estando separados dicha fuente y dicho dispositivo de detección por el medio de propagación.
Asimismo, es posible que un volumen de gas, cuya radiación espectral se desea medir, esté interpuesto entre la fuente y el dispositivo de detección, y que este volumen de gas contenga marcas de gas de absorción que puedan servir de referencia natural conforme al procedimiento según la invención.
En este caso, el volumen de gas interpuesto sirve de medio de propagación con respecto a la invención.
Si el volumen de gas interpuesto no ocupa todo el volumen entre la fuente y el dispositivo de detección, es entonces igualmente posible elegir entre las marcas de gas naturales del volumen de gas y las marcas de gas naturales presentes en el volumen que queda sin ocupar entre dicha fuente y dicho dispositivo que se deseen utilizar.
Asimismo, este procedimiento puede aplicarse en el laboratorio para calibrar el dispositivo de filtrado antes de ponerlo en funcionamiento por primera vez sin tener que recurrir a un espectrómetro de transformada de Fourier.
Más particularmente, el procedimiento según la invención consiste sucesivamente en:
-
hacer variar el parámetro físico aplicado al dispositivo de filtrado para hacer coincidir el máximo de la transmisión espectral de dicho dispositivo de filtrado con la longitud de onda de la marca de gas de referencia,
-
deducir el(los) coeficiente(s) de la ley que rige la sintonización del dispositivo de filtrado en longitud de onda, conociéndose previamente el desarrollo general de dicha ley,
-
determinar a partir de esta ley otros valores del parámetro físico correspondiente cada uno a una longitud de onda a la que está sintonizada la transmisión espectral del dispositivo de filtrado durante su utilización.
Por ejemplo, es posible seleccionar en dicha gama de longitudes de onda de la radiación electromagnética, la marca de gas de absorción que presenta la intensidad más fuerte con respecto a las otras marcas de gas de absorción.
Durante la calibración del dispositivo de filtrado, se facilita la identificación de estas marcas de gas porque ésta corresponde a la absorción máxima en la gama de longitudes de onda.
Es igualmente ventajoso seleccionar en dicha gama de longitudes de onda de la radiación electromagnética dos marcas de gas de absorción en lugar de una sola para garantizar una mayor fiabilidad de la calibración.
Preferiblemente, la radiación electromagnética es de tipo infrarroja.
Una de las marcas de gas de absorción es, por ejemplo, la del metano a 1,666 micras.
Asimismo, puede ser interesante seleccionar la marca de absorción del metano a 1,791 micras, en función de la gama de longitudes de onda establecidas y de la extensión de sintonización del dispositivo de filtrado.
Preferiblemente, el procedimiento consiste en aplicar al dispositivo de filtrado como parámetro físico un campo eléctrico en forma de una tensión eléctrica, pero podría tratarse igualmente de un campo magnético.
\newpage
Según otras características:
-
el dispositivo de filtrado es un interferómetro de Fabry-Pérot,
-
el interferómetro de Fabry-Pérot es un interferómetro corto,
-
el interferómetro de Fabry-Pérot es un interferómetro micro-mecanizado,
-
el aparato es un analizador de gas,
-
el aparato es un aparato de medida del poder calorífico del gas,
-
el aparato es un sensor de gas.
Otras características y ventajas de la invención aparecerán durante la descripción que sigue a continuación a título de ejemplo no limitativo, y realizada con referencia a los dibujos adjuntos, en los que:
- la figura 1 ya se ha descrito,
- la figura 2 representa esquemáticamente los distintos elementos que constituyen un sensor de gas,
- las figuras 3 y 3b representan dos posiciones sucesivas de un dispositivo de filtrado eléctricamente sintonizable para dos valores de tensión distintos,
- la figura 4 representa esquemáticamente los distintos elementos que constituyen un sensor de gas en una aplicación distinta de la del sensor representado en la figura 2,
- la figura 5 proporciona el desarrollo de las marcas de gas de absorción del metano,
- las figuras 6 y 7 proporcionan respectivamente la intensidad I (en atm^{-1}.cm) de los espectros de rotación-vibración de las moléculas de agua y de dióxido de carbono en función del número de onda (m^{-1}).
En la figura 2 se representa un aparato que determina la concentración de un gas, tal como por ejemplo un sensor de monóxido de carbono, y está designado por la referencia general 10.
Este aparato comprende una fuente 12 de emisión de una radiación electromagnética que es preferiblemente una radiación situada en la infrarroja. Esta radiación se emite a través de un medio 14 de propagación exterior al aparato y que es, por ejemplo, la atmósfera.
Sin embargo, podrían valer igualmente una radiación situada en la franja visible, o en la ultravioleta, o bien en el campo de las hiperfrecuencias o incluso en el campo de los rayos X.
La fuente 12 de radiación infrarroja es, por ejemplo, una fuente de banda ancha constituida por un filamento de tungsteno y emite una radiación cuyas longitudes de onda están comprendidas entre 0,8 y 20 \mum.
El aparato 10 comprende un dispositivo 16 de filtrado de la radiación que es emitida por la fuente 12 y que se propaga en el medio 14.
Este dispositivo podría colocarse también directamente delante de la fuente 12 sin que esto modifique el funcionamiento del aparato.
El dispositivo 16 de filtrado es, por ejemplo, un interferómetro de Fabry-Pérot corto (siendo el orden del interferómetro por ejemplo de 10).
Este dispositivo de filtrado puede realizarse en silicio y fabricarse por técnicas conocidas de micro-mecanizado.
Por ejemplo, en los documentos EP 0 608 049 y EP 0 219 359 se describe un dispositivo de este tipo.
Tal como se representa en las figuras 3a y 3b, el dispositivo 16 de filtrado está constituido por un electrodo 18 fijo que forma un soporte y un electrodo 20 móvil separados uno del otro a una distancia e_{0} determinada correspondiente a una posición en la que el electrodo móvil no está deformado.
En esta posición denominada de reposo, la radiación indicada por la flecha con referencia R en la figura 3a, está filtrada por la longitud \lambda_{0} de onda que es igual a 2e_{0} (y para los armónicos de esta longitud de onda).
El dispositivo 16 de filtrado presenta una transmisión T espectral (representada en la figura 1) que es sintonizableen una gama de longitudes de onda de la radiación infrarroja en función del valor de un parámetro físico que es, por ejemplo, un campo electromagnético, es decir, que es posible hacer coincidir el máximo de transmitancia de filtrado con distintas longitudes de onda incluidas en dicha gama haciendo variar el campo electromagnético aplicado a dicho dispositivo de filtrado.
El campo electromagnético es más precisamente un campo eléctrico creado por una fuente 22 de tensión.
Sin embargo, podría tratarse asimismo de un campo magnético. Un imán, por ejemplo, puede estar fijado en el electrodo fijo, y una bobina puede estar dispuesta en el electrodo móvil (o a la inversa). Una corriente que circula en la bobina permite acercar el electrodo móvil al electrodo fijo y, por tanto, desplazar la longitud de onda en la que está sintonizado el dispositivo de filtrado.
El parámetro físico también podría ser la temperatura. En este caso, los electrodos móvil y fijo podrían estar separados por un calzo realizado en un material con fuerte coeficiente de dilatación térmica que, bajo el efecto de una variación de temperatura, produciría una variación de la distancia entre los electrodos y, por tanto, una sintonización del dispositivo de filtrado en una longitud de onda particular.
La fuente 22 de tensión está conectada a los electrodos móvil y fijo y, cuando se aplica una tensión (figura 3b), el electrodo móvil se deforma y se acerca al electrodo fijo. La distancia entre los electrodos se reduce a e_{1} (e_{1} < e_{0}) y, a continuación, la radiación se filtra para la longitud \lambda_{1} de onda igual a 2e_{1}. Así, para distintos valores de tensión eléctrica, el dispositivo de filtrado se sintoniza en distintas longitudes de onda.
La gama de longitudes de onda se extiende por ejemplo de 4 a 5 \mum.
El aparato 10 comprende además un dispositivo 24 de detección de la radiación que es parcialmente absorbida en el medio 14 de propagación y que está filtrada por el dispositivo 16 de filtrado.
El dispositivo 24 de detección es un detector de banda ancha tal como por ejemplo, un bolómetro, una termopila o un fotodiodo.
La energía contenida en la radiación infrarroja y recibida por el detector se transforma en una señal eléctrica representativa de esta radiación.
A continuación, la señal es amplificada, es convertida en una señal digital por el convertidor 26, y después es introducida en un microprocesador 28.
Se utiliza un convertidor 30 digital a analógico para sintonizar la transmisión espectral del filtro 16 en distintas longitudes de onda.
En la primera aproximación, se puede considerar la transmitancia de un filtro interferencial como de Gauss
T_{f}(V)=T_{max}(V)exp-\left( \frac{\lambda - \lambda_{max}(V)}{\sigma (V)}\right)^{2}
donde V es la tensión de comando del filtro, \lambda_{max} la longitud de onda del máximo de transmisión, y \sigma su anchura.
Para el dispositivo 16 de filtrado sintonizable, la longitud \lambda_{max} de onda del máximo de transmisión varía con la tensión V de comando según la relación:
\lambda_{max}(\lambda_{max}-\lambda_{max0}) + (KV)^{2} = 0
donde
\lambda_{max0} (en \mum) es la longitud de onda del máximo de transmisión del dispositivo de filtrado a V = 0 (= V_{0}), y K (\mum/V) una constante dependiente de la construcción del dispositivo de filtrado.
El dispositivo de filtrado está concebido para estar sintonizado de 5 \mum a 4 \mum con tensiones aplicadas de 0 a 20V, lo que corresponde a un valor de K sensiblemente igual a 0,10 \mum/V.
La operación de calibración en longitud de onda consistente en determinar inicialmente (es decir, antes de cualquier uso del dispositivo 16 de filtrado y del sensor 10) la relación ) \lambda_{max} (V), se realiza en laboratorio mediante un espectrómetro de transformada de Fourier, igual que la operación de calibración en amplitud del sensor, y los datos que resultan de estas operaciones son memorizados en el microprocesador 28. El dispositivo de filtrado se monta a continuación en el sensor, y este último se instala en el lugar de su utilización.
Ahora bien, por ejemplo, cuando la temperatura a la que está sometido el dispositivo de filtrado en uso es distinta de la que reina alrededor de dicho dispositivo de filtrado durante su calibración, puede producirse un desvío del dispositivo de filtrado en longitud de onda que se traduce, por ejemplo, por una sintonización del dispositivo de filtrado en las longitudes de onda iguales a 4,9 y 3,8 \mum para las tensiones respectivas de 0 y 20V en lugar de las longitudes de onda respectivas 5 y 4 \mum.
Si no se aporta ninguna corrección, el sensor de gas perderá su precisión al determinar la concentración de monóxido de carbono.
La invención prevé la utilización de al menos una marca de absorción de una sustancia gaseosa presente de manera natural en el volumen de gas a analizar para calibrar en frecuencia el dispositivo 16 de filtrado in situ.
El procedimiento según la invención consiste en seleccionar en la gama de longitudes de onda que se extienden de 4 a 5 \mum una longitud de onda particular correspondiente a una marca de gas de absorción que está siempre presente en esta gama.
Efectivamente, no sería necesario elegir una marca de absorción, como por ejemplo, la de un gas interferente, que podría desaparecer con el tiempo o consecutivamente a las variaciones de diversos parámetros tales como la presión o la temperatura.
En el presente caso, la elección de una marca de gas de dióxido de carbono es particularmente apropiada, puesto que la posición de las marcas de gas del CO2 no depende ni de la precisión ni de la temperatura y estas marcas están siempre presentes en la atmósfera.
Para otras aplicaciones (entorno distinto, gama de longitudes de onda distintas...) podría ser interesante seleccionar, por ejemplo, una marca de gas de absorción del vapor de agua para medidas atmosféricas o una marca de gas de absorción del metano.
Se encuentran marcas de absorción de estos gases en numerosas longitudes de onda: 1,893 \mum (número de onda de aproximadamente 5281 cm^{-1}) o 1,855 \mum (número de onda de aproximadamente 5390 cm^{-1}) para H_{2}O (figura 6), 4,280 \mum (número de onda de aproximadamente 2336 cm^{-1}) o 4,237 \mum (número de aproximadamente 2360 cm^{-1}) para CO_{2} (figura 7).
Preferiblemente, la marca de absorción seleccionada debe ser fina, es decir, que su anchura debe ser inferior o igual a la anchura espectral del dispositivo de filtrado en la parte que forma un pico centrado alrededor de la transmisión máxima, para que puedan descubrirse posibles desplazamientos de la transmisión espectral de dicho dispositivo de filtrado.
Preferiblemente, esta marca de absorción debe además ser suficientemente intensa con respecto a las otras marcas de gas presentes en la gama de longitudes de onda, para poder distinguirla fácilmente de éstas.
Si la marca seleccionada corre el riesgo de ser enmascarada por otras marcas de gas, ésta perdería todo su interés como referencia natural para la calibración. La marca de absorción del dióxido de carbono que se encuentra para una longitud de onda de 4,237 \mum responde a los criterios anteriormente definidos para esta aplicación y por tanto puede utilizarse como referencia natural.
La anchura espectral de la marca elegida está próxima a 1nm, mientras que la del dispositivo de filtrado está próxima a 10nm.
Antes de utilizar el dispositivo de filtrado, tal como se ha explicado anteriormente, éste se calibra en longitud de onda (relación \lambda (V)) y el sensor se calibra en amplitud con un gas patrón del que se conoce la composición, para memorizar en el microprocesador 28 los pares de valores tensión / longitud de onda que verifican la relación [1] y que corresponde a puntos de funcionamiento del dispositivo de filtrado durante su uso.
Estos pares memorizados deben comprender el par V_{i} / 4,237 \mum correspondiente al punto de funcionamiento del dispositivo de filtrado, cuando la transmisión espectral del mismo está sintonizada en la longitud de onda 4,237 aun bajo una tensión eléctrica igual a V_{i}.
Asimismo, es posible memorizar únicamente este par V_{i}/4,237 aun durante la calibración y calcular y memorizar finalmente los otros pares de valores tensión / longitud de onda correspondiente a los puntos de funcionamiento del dispositivo de filtrado durante su uso.
Tras el uso del sensor 10, que integra el dispositivo 16 de filtrado, es decir tras una duración predeterminada, es decir para una razón particular, se puede desear una nueva calibración del dispositivo de filtrado en longitud de onda. Para realizarlo, se aplica una serie de tensiones al dispositivo 16 de filtrado por medio del microprocesador 28, lo que tiene como efecto sintonizar la transmisión espectral de éste en distintas longitudes de onda de la gama [4 ; 5\mum]. Se recoge para cada tensión la señal correspondiente a la salida del detector 24.
Conociendo la tensión V_{i} inicial, para la que estaba sintonizada la transmisión espectral del dispositivo de filtrado en 4,237 \mum, el microprocesador 28 identifica entre las señales numeradas aquella que tiene la intensidad más débil para una posición del dispositivo de filtrado correspondiente a una tensión próxima de V_{i}.
El valor V_{f} de la tensión para la que se obtiene la señal está memorizado en asociación con la longitud de onda de 4,237 \mum y el desvío del dispositivo de filtrado se proporciona por la diferencia \DeltaV = | V_{f} - V_{i} |.
Conociendo este desvío y conociendo las longitudes \lambda_{max} de onda en las que debe sintonizarse la transmisión espectral del dispositivo de filtrado, los nuevos valores V' de la tensión para las que esta sintonización puede obtenerse son deducidas de la relación V' = V + \DeltaV.
Este procedimiento es ventajoso porque permite una recalibración de la relación \lambda_{max} (V) del dispositivo de filtrado en al menos un punto donde se produce una verificación de su estabilidad en longitud de onda sin desmontar el dispositivo 16 de filtrado ni el sensor 10.
La recalibración en varios puntos permite poder tener en consideración relaciones \lambda (V) más complicadas que aquella descrita más arriba.
Además, este procedimiento es independiente de la temperatura y de la presión puesto que la marca de referencia no es sensible a estas magnitudes.
En otra aplicación ilustrada por el aparato 32 de la figura 4, el aparato de la figura 2 conserva la misma estructura que la anteriormente descrita, pero una célula 34 que encierra una muestra de gas a analizar está colocada en el medio 14 de propagación en la trayectoria de la radiación infrarroja emitida por la fuente 12.
Los elementos idénticos a los de la figura 2 conservan las mismas referencias.
Es posible, o bien conservar como referencia(s) la(s) marca(s) de gas de absorción presente(s) de manera natural en el medio de propagación (ejemplo: marcas del CO_{2} o del vapor de agua) en cuyo caso, el procedimiento de calibración del dispositivo 16 de filtrado tal como el anteriormente descrito se aplica de manera análoga, o bien seleccionar una o varias marcas de gas de absorción presentes de manera natural en el gas de la célula de la que se desea medir la transmisión espectral y aprovecharse de la misma para calibrar el dispositivo 16 de filtrado en longitud de onda.
Esta última solución podría consistir por ejemplo en seleccionar marcas del metano en una célula que encierra gas natural del que se desea medir el poder calorífico.
Según una variante de realización, el procedimiento según la invención puede consistir en seleccionar dos marcas de gas de absorción cuyas longitudes de onda están situadas en la gama de longitudes de onda considerada [4 ; 5 \mum] que son finas, intensas y siempre están presentes en esta gama.
Por ejemplo, las dos marcas pueden ser las del CO_{2} en 4,237 y en 4,280 \mum.
Es ventajoso seleccionar una segunda marca de gas de absorción y utilizar para la calibración del dispositivo de filtrado teniendo en cuenta el hecho de que el(los) material(es) constitutivo(s) de dicho dispositivo de filtrado pueden envejecer con el tiempo. Así, el módulo de Young del material puede variar produciendo con ello una variación de la constante K anteriormente definida.
Utilizando las dos marcas de gas de absorción anteriores, los 2 parámetros, \lambda_{max0} y K que caracterizan la relación [1], pueden determinarse de la siguiente manera:
Se buscan las tensiones V_{1} y V_{2} correspondientes al primer y al segundo mínimo de la transmitancia del dispositivo 16 de filtrado, lo que consiste, de hecho, en una búsqueda del mínimo local alrededor de cada valor de tensión por la que el dispositivo de filtrado estaba inicialmente sintonizado en la longitud de onda de la marca de referencia.
A partir de los valores de V_{1} y V_{2} así obtenidos se puede calcular:
\lambda_{\text{max 0}}\frac{\lambda_{1}^{2}V_{2}{}^{2}-\lambda_{2}^{2}V_{1}{}^{1}}{\lambda_{1}V_{2}{}^{2}-\lambda_{2}V_{1}{}^{2}}
y
K=\frac{\sqrt{\lambda_{1}\left(\frac{\lambda_{1}^{2}V_{2}{}^{2}-\lambda_{2}^{2}V_{1}{}^{2}}{\lambda_{1}V_{2}{}^{2}-\lambda_{2}V_{1}{}^{2}}-\lambda_{1}\right)}}{V_{1}}
Los valores de tensión a aplicar al dispositivo de filtrado para obtener las longitudes de onda deseadas pueden calcularse entonces a partir de la relación [1] y coeficientes \lambda_{max0} y K que se acaban de determinar.
Conviene destacar que puede ser interesante seleccionar más de dos marcas de gas de absorción, por ejemplo, para mejorar la precisión de la recalibración.
La búsqueda de estas marcas puede realizarse designando el orden en el que aparecen durante la primera calibración e indicándolas.
El procedimiento según la invención puede aplicarse igualmente a un dispositivo de filtrado incluido en un analizador de una mezcla de gas o en un aparato de medida del poder calorífico de un gas, tal como por ejemplo el gas natural.
Este último comprende los mismos elementos 12 a 28 que aquellos representados en las figuras 2, 3a y 3b.
La gama de longitudes de onda en la que la transmisión espectral del dispositivo 16 de filtrado puede sintonizarse se extiende, por ejemplo, de 1,50 a 1,85 \mum.
En el gas natural, el metano es un constituyente principal siempre presente, por tanto es particularmente interesante seleccionar una marca de absorción del metano como referencia natural para proceder a la calibración en frecuencia del dispositivo 16 de filtrado in situ.
La marca correspondiente a 1,666 Km es la más intensa de todas las marcas de absorción en la gama de longitudes de onda establecidas y ésta es suficientemente fina (1nm) con respecto a la anchura espectral del dispositivo 16 de filtrado (10nm).
El procedimiento de calibración según la invención se utiliza de la misma manera que la anteriormente indicada por el sensor de CO.
Dado que la marca de absorción en 1,666 \mum es la más intensa de todas las marcas en la gama [1,50 ; 1,85 \mum], se facilita la detección de la señal mínima en la salida del detector 24.
Tal como se indica por las flechas de la figura 5 que representa la transmitancia T en función de la longitud k de onda, dos marcas de absorción del metano pueden seleccionarse en la gama [1,50; 1,85 \mum], la marca en 1,666 y la de 1,731 \mum.
Se obtienen así las ventajas anteriormente mencionadas para el sensor de CO.
A título de ejemplo, el gas natural tiene la siguiente composición:
Metano 89,5%
Etano 5%
Propano 1%
Butano 0,6%
Pentano 0,3%
Gases neutros 3,6%
Varias longitudes \lambda_{1} a \lambda_{5} de onda van a utilizarse para determinar la contribución de los distintos constituyentes del gas natural anteriormente citados a excepción de los gases neutros que no aportan ninguna contribución al poder calorífico.
Estas longitudes de onda son tales que a cada una de ellas corresponde a la contribución de varios constituyentes combustibles.
Aplicando una tensión V de determinado valor, por ejemplo igual a 20V, al dispositivo 16 de filtrado, éste se sintoniza en la longitud \lambda_{1} de onda y el detector 24 suministra una señal eléctrica correspondiente a S_{1} (V):
S1(V) = \int E \ (\lambda) \ \theta gas \ (\lambda , xi) \ \theta f \ (\lambda , V) \ Sd \ (\lambda) \ d\lambda
donde E (\lambda) designa la intensidad luminosa emitida por la fuente 12,
\theta gas \ (\lambda, \ x_{1}) = exp \ (-L \ \sum\alpha_{i} \ (\lambda). \ Xi)
designa la respuesta espectral producida por todos los constituyentes combustibles gaseosos presentes en esta longitud de onda, designando L la longitud de la trayectoria óptica en el gas,
representando x_{i} el número de moles del constituyente combustible i por unidad de volumen a la presión P y a la temperatura T,
designando \alpha_{i} el coeficiente de absorción del constituyente combustible i, y dependiendo de la longitud de onda, de la presión y de la temperatura,
representando \thetaf (\lambda, V) la transmisión óptica producida al dispositivo 16 de filtrado y representando Sd la respuesta espectral del detector.
Sintonizando el dispositivo 16 de filtrado en las distintas longitudes \lambda_{1} a \lambda_{5} de onda para distintos valores de tensión V_{1} a V_{5} se miden los valores S_{1}(V_{1}) a S_{5}(V_{5}). La absorbancia A se define como sigue A(V) = Ln(1/S(V)), donde Ln designa la función logaritmo neperiano, y se obtiene el siguiente sistema de cinco ecuaciones:
A_{1} (V_{1}) = a_{11} X_{1} + a_{21} x_{2} + ... + a_{51} x_{5}
A_{2} (V_{2}) = a_{12} x_{1} + a_{22} x_{2} + ... + a_{52} x_{5}
.................................
A_{5} (V_{5}) = a_{15} x_{1} + a_{25} x_{2} + ... + a_{55} x_{5}
donde los términos aij dependen del constituyente i y del aparato 10.
Antes de utilizar la invención en un gas natural de composición desconocida, se procede a una etapa de calibración previa en el laboratorio introduciendo en el aparato 10 varios gases con constituyentes de numerosos moles por unidad de volumen xi conocidas en T y P dadas.
La etapa de calibración en longitud de onda del dispositivo de filtrado efectuada en el laboratorio se realiza habitualmente mediante un espectrómetro de transformada de Fourier.
El procedimiento según la invención permite efectuar esta calibración sin tener que recurrir a un espectrómetro, utilizando únicamente por ejemplo las dos marcas del metano en 1,666 y en 1,791 \mum.
Para realizarlo, se introduce una primera mezcla conocida de gas en el aparato 10 y se hace variar la tensión V aplicada al dispositivo 16 de filtrado para hacer coincidir el máximo de transmisión de dicho dispositivo de filtrado con las longitudes de onda de las marcas de referencia del metano anteriormente mencionadas.
Desde que se obtienen los valores V_{a} y V_{b} de la tensión para los que se sintoniza la transmisión espectral del dispositivo de filtrado en las longitudes de onda 1,666 y 1,791 \mum, los parámetros K y \lambda_{max0} (V) se determinan de la manera ya indicada más arriba y, por tanto, la relación \lambda_{max}(V) se conoce perfectamente.
Conociendo esta relación \lambda_{max}(V) que se escribe bajo la forma
\lambda_{max}(V) \ (\lambda_{max}(V)\ - \ \lambda_{max0} \ + \ (KV)^{2} \ = \ 0
así como las longitudes de onda \lambda_{1}(i = 1, 5), se deducen fácilmente las tensiones V_{i}(i = 1, ..., 5) que corresponden respectivamente a las posiciones del dispositivo 16 de filtrado para las que el máximo de transmisión de dicho dispositivo de filtrado coincide con las longitudes \lambda_{i} de onda.
Los valores K, \lambda_{max0} y los pares V_{a} / 1,666 im, V_{b} / 1,791 y V_{i} / \lambda_{1} se memorizan en el microprocesador 28 de la figura 4.
Las tensiones V_{i} (i = 1, ..., 5) obtenidas de esta manera se aplican sucesivamente al dispositivo de filtrado para que su transmisión espectral se sintonice en las longitudes \lambda_{i}(1 = 1, ..., 5) de onda y para cada par V_{i} / \lambda_{1}, el detector proporciona un valor S_{i1}(V_{i}).
De este modo se obtiene un sistema de cinco ecuaciones:
A_{11} (V_{1}) = a_{11} x_{1} + ... + a_{51} x_{5}
...
A_{51} (V_{5}) = a_{15} x_{1} + ... + a_{55} x_{5}
donde se conocen los x_{i} (i = 1, ..., 5) y donde los términos a_{ij} son los que se desconocen.
Al introducir otras cuatro mezclas conocidas de gas en el aparato 10, se obtienen así veinte ecuaciones adicionales con los mismos términos a_{ij}; que anteriormente.
Esto permite entonces calcular por un método matemático conocido, tal como por ejemplo un método de resolución de ecuaciones lineales, siendo los coeficientes a_{ij} definidos de la siguiente manera:
1
donde los índices k identifican la respectiva mezcla conocida de gas.
A título de variante, conviene notar que puede efectuarse una medición de referencia eligiendo una longitud de onda a la que no corresponde la contribución de ningún constituyente de la mezcla de gas, y la tensión correspondiente se deduce de la relación \lambda_{max}(V) anteriormente citada.
Esta tensión se aplica al dispositivo de filtrado y se recoge el valor S_{ref} en la salida del detector, después se hace la relación de cada uno de los valores S_{ij}(V_{i}) con este valor S_{ref}. Esta relación S_{ij}(V_{i}) / S_{ref} se utiliza a continuación en lugar del valor S_{ij}(V_{i}) en la expresión de arriba, y esto permite eliminar los desvíos del aparato 10.
Al invertir la matriz [a_{ij}] por un método matemático clásico de inversión, se llega a un sistema de ecuaciones
2
De esta manera, los valores x_{i} se escriben
3
Es suficiente memorizar los datos b_{ij} calculados durante la calibración en la memoria del microprocesador 28, y cuando se trata de un gas natural de composición y por tanto de poder calorífico desconocidos, los diferentes valores A_{j}(V) se miden por diferentes longitudes de onda del filtro obtenidas por los valores de tensiones correspondientes y deduciéndose fácilmente los términos x_{i}.
El poder calorífico H (P, T) del gas se escribe
4
donde H_{i} representa el poder calorífico del constituyente i en Julios por mol.
Por consiguiente, una vez que se determinan los términos x_{i}, el poder calorífico H (P, T) se obtiene directamente.

Claims (18)

1. Procedimiento de calibración en longitud de onda de un dispositivo (16) de filtrado de una radiación electromagnética que está incluido en un aparato (10; 32) que mide la transmisión espectral de un medio de propagación externa a dicho aparato y en cuyo medio dicha radiación se propaga, presentando dicho dispositivo de filtrado una transmisión espectral sintonizable en una gama de longitudes de onda de dicha radiación en función del valor de un parámetro físico, caracterizado porque dicho procedimiento consiste en:
- seleccionar al menos una marca de gas de absorción que esté siempre presente en estado natural en el medio de propagación y cuya longitud de onda correspondiente esté incluida en dicha gama de longitudes de onda de sintonización del dispositivo de filtrado,
- y calibrar el dispositivo de filtrado con respecto a dicha al menos una marca de gas de absorción que sirve de referencia natural.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, que consiste en seleccionar dicha al menos una marca de gas de absorción que sea, por una parte, de una amplitud espectral inferior o igual a aquella del dispositivo de filtrado, y de otra parte, suficientemente intensa para no poder ser enmascarada por otras marcas de gas.
3. Procedimiento según la reivindicación 1 ó 2, que consiste sucesivamente en:
- hacer variar el parámetro físico aplicado al dispositivo (16) de filtrado para hacer coincidir el máximo de la transmisión espectral de dicho dispositivo de filtrado con la longitud de onda de la marca de gas de referencia,
- deducir el(los) coeficiente(s) de la ley que rige la sintonización del dispositivo (16) de filtrado en longitud de onda, conociéndose previamente el desarrollo general de dicha ley,
- determinar a partir de esta ley otros valores del parámetro físico correspondiente cada uno a una longitud de onda a la que está sintonizada la transmisión espectral del dispositivo de filtrado durante su utilización.
4. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 3, que consiste en calibrar el dispositivo (16) de filtrado cuando el aparato se ha instalado en su lugar de utilización.
5. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 4, según el cual el aparato comprende además:
- al menos una fuente (12) de la radiación electromagnética y
- un dispositivo de detección (24) de la radiación emitida por la fuente, estando dicha fuente y dicho dispositivo (24) de detección separados por el medio de propagación.
6. Procedimiento según la reivindicación 5, que consiste en interponer un volumen de gas cuya transmisión espectral entre la fuente (12) y el dispositivo (24) de detección se desea medir.
7. Procedimiento según una de las reivindicaciones 2 a 6, que consiste en seleccionar en dicha gama de longitudes de onda de la radiación electromagnética la marca de gas de absorción que presenta la intensidad más fuerte con respecto a las otras marcas de gas de absorción.
8. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 7, que consiste en seleccionar en dicha gama de longitudes de onda de la radiación electromagnética dos marcas de gas de absorción.
9. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 8, según el cual la radiación electromagnética es del tipo infrarrojo.
10. Procedimiento según la reivindicación 9, según el cual una de las marcas de gas de absorción es aquella del metano a 1,666 micras.
11. Procedimiento según la reivindicación 9 ó 10, según el cual una de las marcas de gas de absorción es aquella del metano a 1,791 micras.
12. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 11, que consiste en aplicar al dispositivo de filtrado como parámetro físico un campo eléctrico bajo la forma de una tensión eléctrica.
13. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 12, según el cual el dispositivo de filtrado es un interferómetro (16) de Fabry-Perot.
14. Procedimiento según la reivindicación 13, según el cual el interferómetro (16) de Fabry-Perot es un interferómetro corto.
15. Procedimiento según la reivindicación 13 6 14, según el cual el interferómetro (16) de Fabry-Perot es un interferómetro micro-mecanizado.
16. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 15, según el cual el aparato es un analizador (10; 32) de gas.
17. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 15, según el cual el aparato es un aparato (10; 32) de medida del poder calorífico del gas.
18. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 15, según el cual el aparato es un sensor (10; 32) de gas.
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Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2776776B1 (fr) * 1998-03-24 2000-04-28 Schlumberger Ind Sa Dispositif et procede de mesure directe de l'energie calorifique contenue dans un gaz combustible
US7132661B2 (en) 2000-08-28 2006-11-07 Spectrasensors, Inc. System and method for detecting water vapor within natural gas
US6710873B2 (en) * 2000-11-17 2004-03-23 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Temperature-independent measurements of gas concentration
FI114657B (fi) * 2003-03-24 2004-11-30 Vaisala Oyj Menetelmä Fabry-Perot-interfometrin peilien välimatkan jänniteriippuvuuden selvittämiseksi
US20080290279A1 (en) * 2004-12-21 2008-11-27 Foss Analytical A/S Method for Standardising a Spectrometer
WO2007041670A1 (en) * 2005-10-04 2007-04-12 Zolo Technologies, Inc. Two line gas spectroscopy calibration
US7764379B1 (en) 2005-12-20 2010-07-27 Axsun Technologies, Inc. Semiconductor laser natural gas analysis system and method
US7679059B2 (en) * 2006-04-19 2010-03-16 Spectrasensors, Inc. Measuring water vapor in hydrocarbons
US7511802B2 (en) 2006-05-26 2009-03-31 Spectrasensors, Inc. Measuring trace components of complex gases using gas chromatography/absorption spectrometry
US7508521B2 (en) * 2007-03-14 2009-03-24 Spectrasensors, Inc. Pressure-invariant trace gas detection
EP2140246B1 (en) * 2007-04-11 2016-08-03 SpectraSensors, Inc. Reactive gas detection in complex backgrounds
JP4584348B2 (ja) * 2008-03-13 2010-11-17 大学共同利用機関法人自然科学研究機構 電磁波・粒子線分光方法及び電磁波・粒子線分光装置
US7943915B2 (en) * 2008-10-10 2011-05-17 Ge Infrastructure Sensing, Inc. Method of calibrating a wavelength-modulation spectroscopy apparatus
US7957001B2 (en) * 2008-10-10 2011-06-07 Ge Infrastructure Sensing, Inc. Wavelength-modulation spectroscopy method and apparatus
TW201107744A (en) * 2009-08-28 2011-03-01 Radiant Innovation Inc Measurement apparatus for gas concentration and method of the same
US8436296B2 (en) * 2009-11-06 2013-05-07 Precision Energy Services, Inc. Filter wheel assembly for downhole spectroscopy
US8735803B2 (en) * 2009-11-06 2014-05-27 Precision Energy Services, Inc Multi-channel detector assembly for downhole spectroscopy
US8164050B2 (en) 2009-11-06 2012-04-24 Precision Energy Services, Inc. Multi-channel source assembly for downhole spectroscopy
CN101915747A (zh) * 2010-07-22 2010-12-15 热映光电股份有限公司 气体浓度量测装置及其方法
US8411262B2 (en) 2010-09-30 2013-04-02 Precision Energy Services, Inc. Downhole gas breakout sensor
US8542353B2 (en) 2010-09-30 2013-09-24 Precision Energy Services, Inc. Refractive index sensor for fluid analysis
US8610062B2 (en) * 2011-03-24 2013-12-17 Raytheon Company Apparatus and method for multi-spectral imaging
RU2490609C1 (ru) * 2012-03-02 2013-08-20 Открытое акционерное общество "Московский завод "САПФИР" Способ поверки пирометров в рабочих условиях
US10643008B2 (en) 2014-11-11 2020-05-05 Spectrasensors, Inc. Target analyte detection and quantification in sample gases with complex background compositions
US10724945B2 (en) * 2016-04-19 2020-07-28 Cascade Technologies Holdings Limited Laser detection system and method
JP6591512B2 (ja) * 2017-11-27 2019-10-16 シャープ株式会社 検出器、ならびに、検出器の校正方法、補正方法、検出装置
GB201700905D0 (en) 2017-01-19 2017-03-08 Cascade Tech Holdings Ltd Close-Coupled Analyser
FI128396B (en) 2017-11-15 2020-04-30 Teknologian Tutkimuskeskus Vtt Oy Method of providing lighting, source of electromagnetic radiation providing illumination and uses of said source
US10429634B2 (en) * 2017-12-04 2019-10-01 Agiltron, Inc. Thermal driven MEMS tunable filter
CN108489606B (zh) * 2018-03-20 2020-06-23 中国科学院光电技术研究所 一种应用于太阳观测的可调谐滤光器在线标定方法
DE102019104066A1 (de) * 2019-02-19 2020-08-20 Carl Zeiss Spectroscopy Gmbh Spektrometersystem und Verfahren zu dessen Prüfung
WO2023095864A1 (ja) * 2021-11-25 2023-06-01 株式会社堀場製作所 分析装置、分析装置用プログラム及び分析方法
WO2023120231A1 (ja) * 2021-12-20 2023-06-29 株式会社堀場製作所 分析装置、及び、分析方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4140905A (en) * 1977-05-02 1979-02-20 The Governing Council Of The University Of Toronto Laser-induced mass spectrometry
US5060505A (en) * 1989-09-12 1991-10-29 Sensors, Inc. Non-dispersive infrared gas analyzer system
FI96450C (fi) * 1993-01-13 1996-06-25 Vaisala Oy Yksikanavainen kaasun pitoisuuden mittausmenetelmä ja -laitteisto
US5451787A (en) * 1993-05-04 1995-09-19 Westinghouse Electric Corporation Hazardous air pollutants monitor
GB9416711D0 (en) * 1994-08-18 1994-10-12 Msa Britain Ltd Infra-red gas detector

Also Published As

Publication number Publication date
DE69912758D1 (de) 2003-12-18
CN1294679A (zh) 2001-05-09
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CA2325485A1 (en) 1999-09-30
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US6420695B1 (en) 2002-07-16
JP2002507739A (ja) 2002-03-12
KR20010034642A (ko) 2001-04-25
FR2776771B1 (fr) 2000-05-26
ID27588A (id) 2001-04-12
PL343006A1 (en) 2001-07-30
EP1068510A1 (fr) 2001-01-17
EP1068510B1 (fr) 2003-11-12

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