ES1290816U - Aparato de administracion de farmaco en un punto de atencion - Google Patents

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Abstract

Aparato de administración de fármaco en un punto de atención que comprende: un miembro de interfaz central que comprende una cavidad rodeada por una pared exterior, una pluralidad de puntos de acceso formados a través de superficies respectivas de la pared exterior; un puerto de infusión que comprende un primer extremo y un segundo extremo, estando el primer extremo del puerto de infusión acoplado a un primer punto de acceso de la pluralidad de puntos de acceso; un puerto de solución salina que comprende un primer extremo y un segundo extremo, estando el segundo extremo del puerto de solución salina acoplado a un segundo punto de acceso de la pluralidad de puntos de acceso, de modo que se forma un primer pasaje entre el puerto de solución salina y el puerto de infusión a través de la cavidad del miembro de interfaz central; y un puerto de medicamento que comprende un primer extremo y un segundo extremo, estando el segundo extremo del puerto de medicamento acoplado a un tercer punto de acceso de la pluralidad de puntos de acceso, de modo que se forma un segundo pasaje entre el puerto de medicamento y el puerto de infusión a través de la cavidad del miembro de interfaz central.

Description

DESCRIPCIÓN
APARATO DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACO EN UN PUNTO DE ATENCIÓN
REFERENCIA CRUZADA A SOLICITUDES RELACIONADAS
[0001] La presente solicitud reivindica la prioridad de la Solicitud Provisional de EE. UU. n.° 63/235.060, presentada el 19 de agosto de 2021, y titulada "Aparato y Procedimiento de Administración de fármacos en un Punto de Atención”, y la Solicitud Provisional de EE. UU. n.° 63/071.901, presentada el 28 de agosto de 2020, y titulada "Aparato y procedimiento de administración de fármacos en un punto de atención”, la totalidad de cada una de las cuales se incorpora en el presente documento por referencia.
CAMPO TÉCNICO
[0002] La materia objeto actual descrita en el presente documento se refiere en general a la administración de medicamento a un paciente. Más particularmente, la materia objeto actual se refiere a un aparato y un procedimiento que proporciona la administración de medicamento en un punto de atención a un paciente.
ANTECEDENTES
[0003] La infusión de un medicamento, tal como uno o más productos farmacéuticos, biofarmacéuticos y/o biológicos, a un paciente puede implicar una administración intravenosa del medicamento al paciente. Uno o más profesionales sanitarios pueden ser responsables de la administración intravenosa, que puede incluir, por ejemplo, procedimientos de preparación de dosis y procedimientos de preparación del paciente para proporcionar que el fármaco se administre por vía intravenosa al paciente.
SUMARIO
[0004] Aspectos de la materia objeto actual se refieren a un aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención. El aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención, consecuente con las implementaciones de la materia objeto actual, da como resultado una reducción de tiempo y etapas así como proporciona un proceso simplificado para la administración de medicamento a un paciente en comparación con los procedimientos convencionales.
[0005] El aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención, de acuerdo con los aspectos de la materia objeto actual, proporciona un componente central para interconectarse con una fuente de solución salina, una fuente de medicamento y una línea de infusión, para cebar la línea de infusión con solución salina, infundir el medicamento a un paciente e irrigar la línea de infusión con solución salina.
[0006] El aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención simplifican el flujo de trabajo de un profesional sanitario al reducir las etapas de preparación e infusión permitiendo la infusión intravenosa (i.v.) de un medicamento líquido desde su recipiente principal. No requiere dilución en bolsas intravenosas antes de la administración y elimina la necesidad de cambiar las bolsas intravenosas entre cebado, administración de dosis e irrigación. Por lo tanto, proporciona una opción de administración intravenosa más práctica y más rápida para los sistemas de atención médica, al tiempo que mejora la experiencia del paciente. El aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención mejoran la seguridad al ser un sistema cerrado. Elimina la necesidad de un dispositivo de transferencia de fármaco de sistema cerrado y reduce suministros adicionales, tales como bolsas de solución salina y equipos intravenosos secundarios, que normalmente pueden ser necesarios.
[0007] De acuerdo con aspectos divulgados en el presente documento, se proporciona un aparato. El aparato incluye un miembro de interfaz central que incluye una cavidad rodeada por una pared exterior, una pluralidad de puntos de acceso formados a través de superficies respectivas de la pared exterior; un puerto de infusión que incluye un primer extremo y un segundo extremo, estando el primer extremo del puerto de infusión acoplado a un primer punto de acceso de la pluralidad de puntos de acceso; un puerto de solución salina que incluye un primer extremo y un segundo extremo, estando el segundo extremo del puerto de solución salina acoplado a un segundo punto de acceso de la pluralidad de puntos de acceso, de modo que se forma un primer pasaje entre el puerto de solución salina y el puerto de infusión a través de la cavidad del miembro de interfaz central; y un puerto de medicamento que incluye un primer extremo y un segundo extremo, estando el segundo extremo del puerto de medicamento acoplado a un tercer punto de acceso de la pluralidad de puntos de acceso, de modo que se forma un segundo pasaje entre el puerto de medicamento y el puerto de infusión a través de la cavidad del miembro de interfaz central.
[0008] En otro aspecto interrelacionado, se proporciona un procedimiento. El procedimiento incluye cebar, por medio de un puerto de solución salina acoplado a un puerto de infusión mediante un primer pasaje formado en una cavidad de un miembro de interfaz central al que se acoplan el puerto de solución salina y el puerto de infusión, una primera cantidad de solución salina; infundir, por medio de un puerto de medicamento acoplado al puerto de infusión mediante un segundo pasaje formado en la cavidad del miembro de interfaz central al que está acoplado el puerto de medicamento, un volumen de infusión del medicamento en el paciente; e infundir, por medio de al menos el puerto de solución salina y el puerto de infusión, una segunda cantidad de solución salina en el paciente.
[0009] En otro aspecto interrelacionado, se proporciona un aparato. El aparato incluye un componente de conexión y un colector de puerto. El componente de conexión incluye un miembro de conexión central configurado para conectarse a un soporte de infusión; y un primer miembro de conexión de vial acoplado a un primer brazo de soporte, extendiéndose el primer brazo de soporte desde el miembro de conexión central, estando el primer miembro de conexión de vial configurado para soportar un primer adaptador de vial. El colector de puerto incluye un puerto configurado para insertarse en una fuente de solución salina; una línea de infusión configurada para proporcionar un pasaje entre el puerto y un equipo de administración intravenosa; y una primera línea de medicamento configurada para conectarse al primer adaptador de vial en un primer extremo del mismo, estando la primera línea de medicamento acoplada a la línea de infusión en un segundo extremo de la misma.
[0010] En otro aspecto interrelacionado, se proporciona un procedimiento. El procedimiento incluye cebar, por medio de una línea de infusión acoplada a una fuente de solución salina, una primera cantidad de solución salina para cebar la línea de infusión; infundir, desde un primer vial y por medio de una línea de medicamento acoplada a la línea de infusión, un volumen de infusión del medicamento en el paciente; e irrigar, por medio de la línea de infusión acoplada a la fuente de solución salina, en el paciente con una segunda cantidad de solución salina.
[0011] En otro aspecto interrelacionado, se proporciona un aparato. El aparato incluye un miembro de interfaz central, un puerto de infusión y un puerto de líquido. El miembro de interfaz central puede incluir una cavidad rodeada por una pared exterior y una pluralidad de puntos de acceso formados a través de superficies respectivas de la pared exterior. El puerto de infusión se puede acoplar a un primer punto de acceso de la pluralidad de puntos de acceso. El puerto de infusión se puede acoplar a un tubo. El puerto de fluido se puede acoplar a un segundo punto de acceso de la pluralidad de puntos de acceso. El puerto de fluido se puede situar opuesto al puerto de infusión de modo que se forma un primer pasaje entre el puerto de fluido y el puerto de infusión a través de la cavidad del miembro de interfaz central. El puerto de fluido se puede acoplar a una fuente de medicamento. El puerto de infusión, el puerto de líquido, el primer punto de acceso y el segundo punto de acceso se pueden alinear a lo largo de un eje longitudinal central del miembro de interfaz central.
[0012] En otro aspecto interrelacionado, se proporciona un aparato. El aparato incluye un miembro de interfaz central, un puerto de infusión y un puerto de líquido. El miembro de interfaz central puede incluir una cavidad rodeada por una pared exterior y una pluralidad de puntos de acceso formados a través de superficies respectivas de la pared exterior. El puerto de infusión se puede acoplar a un primer punto de acceso de la pluralidad de puntos de acceso. El puerto de infusión se puede acoplar a un equipo de administración intravenosa. El puerto de fluido se puede situar opuesto al puerto de infusión de modo que se forma un primer pasaje entre el puerto de fluido y el puerto de infusión a través de la cavidad del miembro de interfaz central. El puerto de fluido se puede acoplar de forma no contemporánea a una fuente de solución salina y una fuente de medicamento.
[0013] Los detalles de una o más variaciones de la materia objeto descrita en el presente documento se establecen en los dibujos adjuntos y en la descripción a continuación. Otras características y ventajas de la materia objeto descrita en el presente documento serán evidentes a partir de la descripción y los dibujos, y de las reivindicaciones.
DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
[0014] Los dibujos adjuntos, que se incorporan y constituyen una parte de la presente memoria descriptiva, muestran determinados aspectos de la materia objeto divulgada en el presente documento y, junto con la descripción, ayudan a explicar algunos de los principios asociados con las implementaciones divulgadas. En los dibujos:
[0015] Las FIG. 1A - FIG. 1B ilustran aspectos de un aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención consecuentes con implementaciones de la materia objeto actual;
[0016] Las FIG. 2A - FIG. 2F ilustran aspectos de un aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención consecuentes con implementaciones adicionales de la materia objeto actual;
[0017] Las FIG. 3A - FIG. 3D ilustran aspectos de un aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención consecuentes con implementaciones adicionales de la materia objeto actual;
[0018] Las FIG. 4A - FIG. 4D ilustran aspectos de un aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención consecuentes con implementaciones adicionales de la materia objeto actual;
[0019] Las FIG. 5A - FIG. 5D ilustran aspectos de un aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención consecuentes con implementaciones adicionales de la materia objeto actual;
[0020] Las FIG. 6A - FIG. 6D ilustran aspectos de un aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención consecuentes con implementaciones adicionales de la materia objeto actual;
[0021] La FIG. 7 ilustra aspectos de un aparato de administración de medicamento en un punto de atención consecuente con implementaciones adicionales de la materia objeto actual; y
[0022] Las FIG. 8A - FIG. 8C son diagramas que ilustran aspectos de un aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención consecuentes con implementaciones adicionales de la materia objeto actual.
[0023] Las FIG. 9A - FIG. 9G ilustran aspectos de un aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención consecuentes con implementaciones adicionales de la materia objeto actual;
[0024] La FIG. 10 ilustra un gráfico que representa la cinética de concentración de un medicamento administrado usando un aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención consecuente con implementaciones adicionales de la materia objeto actual;
[0025] Las FIG. 11A - FIG. 11F ilustran aspectos de un aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención consecuentes con implementaciones adicionales de la materia objeto actual;
[0026] Las FIG. 12A - FIG. 12C ilustran aspectos de un aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención consecuente con implementaciones adicionales de la materia objeto actual; y
[0027] Las FIG. 13A - FIG. 13C ilustran aspectos de un aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención consecuentes con implementaciones adicionales de la materia objeto actual;
[0028] Para ser práctico, los números de referencia similares indican estructuras, características o elementos similares.
DESCRIPCIÓN DETALLADA
I. Definiciones
[0029] "Paciente" o "sujeto que lo necesita" se refiere a un organismo vivo que padece o es propenso a una enfermedad o afección que se puede tratar mediante la administración de una composición farmacéutica como se proporciona en el presente documento. Ejemplos no limitantes incluyen seres humanos, otros mamíferos, bovinos, ratas, ratones, perros, gatos, monos, cabras, ovejas, vacas, ciervos y otros animales no mamíferos. En algunos modos de realización, un paciente es un ser humano.
[0030] Las dosificaciones se pueden variar dependiendo de las necesidades del paciente y del compuesto que se esté empleando. La dosis administrada a un paciente, en el contexto de la presente divulgación, debería ser suficiente para provocar una respuesta terapéutica beneficiosa en el paciente a lo largo del tiempo. El tamaño de la dosis también estará determinado por la existencia, naturaleza y alcance de cualquier efecto secundario adverso. La determinación de la dosificación adecuada para una situación particular está dentro de la habilidad del médico. Las cantidades e intervalos de dosificación se pueden ajustar individualmente para proporcionar niveles del compuesto administrado eficaces para la indicación clínica particular que se está tratando. Esto proporcionará un régimen terapéutico que es acorde con la gravedad del estado de enfermedad del individuo.
II. Composiciones farmacéuticas
[0031] El término "medicamento" se usa de acuerdo con su significado corriente y se refiere a cualquier composición o formulación farmacéutica. El medicamento puede ser un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de cualquier enfermedad. Preferentemente, el medicamento es una composición acuosa o que se diluye con una composición acuosa antes de la administración a un paciente. El medicamento puede ser, sin limitación, un agente antineoplásico, un agente antiinflamatorio, un agente biológico, un péptido, una molécula pequeña, un ácido nucleico, un lípido y similares.
[0032] Un "agente antineoplásico", como se usa en el presente documento, se refiere a una molécula (por ejemplo, compuesto, péptido, proteína, ácido nucleico, 0103) que se usa para tratar el cáncer a través de la destrucción o la inhibición de células o tejidos cancerosos. Los agentes antineoplásicos pueden ser selectivos para determinados cánceres o determinados tejidos. En modos de realización, los agentes antineoplásicos en el presente documento pueden incluir inhibidores epigenéticos e inhibidores de múltiples cinasas. "Agente antineoplásico" y "antineoplásico" se usan de acuerdo con su significado ordinario y se refiere a una composición (por ejemplo, compuesto, fármaco, antagonista, inhibidor, modulador) que tiene propiedades antineoplásicas o la capacidad de inhibir el crecimiento o la proliferación de células. En algunos modos de realización, un agente antineoplásico es uno quimioterápico. En algunos modos de realización, un agente antineoplásico es uno biológico. En algunos modos de realización, un agente antineoplásico es un agente de inmunoterapia. En algunos modos de realización, un agente antineoplásico es un inhibidor de puntos de control inmunitarios. En algunos modos de realización, un agente antineoplásico es un agente identificado en el presente documento que tiene utilidad en procedimientos de tratamiento del cáncer. En algunos modos de realización, un agente antineoplásico es un agente aprobado por la FDA o una agencia reguladora similar de un país distinto de los EE. UU. para tratar cáncer. Ejemplos de agentes antineoplásicos incluyen, pero no se limitan a, inhibidores (por ejemplo, XL518, CI-1040, PD035901, selumetinib/AZD6244, GSK1120212/trametinib, GDC-0973, ARRY-162, ARRY-300, AZD8330, PD0325901, U0126, PD98059, TAK-733, PD318088, AS703026, BAY 869766) de MEK (por ejemplo, MEK1, MEK2 o MEK1 y MEK2), agentes alquilantes (por ejemplo, ciclofosfamida, ifosfamida, clorambucilo, busulfano, melfalán, mecloretamina, mostazas nitrogenadas (por ejemplo, mecloroetamina, ciclofosfamida, clorambucilo, melfalán), etilenimina y metilmelaminas (por ejemplo, hexametimelamina, tiotepa), alquilsulfonatos (por ejemplo, busulfán), nitrosoureas (por ejemplo, carmustina, lomustina), antimetabolitos (por ejemplo, 5-azatioprina, leucovorina, capecitabina, fludarabina, gemcitabina, pemetrexed, raltitrexed, análogo del ácido fólico (por ejemplo, metotrexato) o análogos de pirimidina (por ejemplo, fluorouracilo, floxouridina, citarabina), análogos de purina (por ejemplo, mercaptopurina, tioguanina, pentostatina), etc.), alcaloides vegetales (por ejemplo, vincristina, vinblastina, vinorelbina, vindesina, podofilotoxina, paclitaxel, docetaxel, etc.), inhibidores de topoisomerasa (por ejemplo, irinotecán, topotecán, amsacrina, etopósido fosfato (VPide16), tenipósido, etc.), antibióticos antitumorales (por ejemplo, doxorrubicina, adriamicina, daunorrubicina, epirrubicina, actinomicina, bleomicina, mitomicina, mitoxantrona, plicamicina, etc.), compuestos a base de platino (por ejemplo cisplatino, oxaloplatino, carboplatino), antracenodiona (por ejemplo, mitoxantrona), urea sustituida (por ejemplo, hidroxiurea), derivado de metilhidrazina (por ejemplo, procarbazina), supresor de la corteza suprarrenal (por ejemplo, mitotano, aminoglutetimida), epipodofiliottoxinas (por ejemplo, daunorrubicina, doxorrubicina, bleomicina), enzimas (por ejemplo, L-asparaginasa), inhibidores de la señalización de la proteína cinasa activada por mitógenos (por ejemplo, U0126, PD98059, PD184352, PD0325901, ARRY-142886, SB239063, SP600125, BAY 43-9006, o LY294002, inhibidores de Syk, inhibidores de mTOR, anticuerpos (por ejemplo, rituxan), gosifol, genasense, polifenol E, clorofusina, todo ácido transretinoico (ATRA), briostatina, ligando inductor de apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral (TRAIL), 5-aza-2'-desoxicitidina, todo ácido transretinoico, doxorrubicina, vincristina, etopósido, gemcitabina, imatinib (Gleevec.RTM.), Geldanamicina, 17-N-alilamino-17-demetoxigeldanamicina (17-AAG), flavopiridol, LY294002, bortezomib, trastuzumab, BAY 11-7082, PK C412, PD184352, 20-epi-1,25 dihidroxivitamina D3; 5-etiniluracilo; abiraterona; aclarubicina; acilfulveno adecipenol; adozelesina; aldesleucina; Antagonistas de ALL-TK; altretamina; ambamustina; amidox; amifostina; ácido aminolevulínico; amrubicina; amsacrina; anagrelida; anastrozol; andrografólido; inhibidores de la angiogénesis; antagonista D; antagonista G; antarelix; proteína-1 morfogenética antidorsalizante; antiandrógeno, carcinoma prostático; antiestrógeno; antineoplaston; oligonucleótidos antisentido; glicinato de afidicolina; moduladores de genes de apoptosis; reguladores de la apoptosis; ácido apurínico; ara-CDP-DL-PTBA; arginina desaminasa; asulacrina; atamestano; atrimustina; axinastatina 1; axinastatina 2; axinastatin 3; azasetron; azatoxina; azatirosina; derivados de bacatina III; balanol; batimastat; antagonistas de BCR/ABL; benzoclorinas; benzoilstaurosporina; derivados de betalactámicos; beta-aletina; betaclamicina B; ácido betulínico; inhibidor de bFGF; bicalutamida; bisantreno; bisaziridinilspermina; bisnafida; bistrateno A; bizelesina; breflato; bropirimina; budotitano; butionina sulfoximina; calcipotriol; calfostina C; derivados de camptotecina; viruela del canario IL-2; capecitabina; carboxamida-amino-triazol; carboxiamidotriazol; CaRest M3; CARN 700; inhibidor derivado del cartílago; carzelesina; inhibidores de la caseína cinasa (ICOS); castanospermina; cecropina B; cetrorelix; clorinas; sulfonamida de cloroquinoxalina; cicaprost; cis-porfirina; cladribina; análogos de clomifeno; clotrimazol; collismicina A; collismicina B; combretastatina A4; análogo de combretastatina; conagenina; crambescidin 816; crisnatol; criptoficina 8; derivados de criptoficina A; curacina A; ciclopentantraquinonas; cicloplatam; cipemicina; ocfosfato de citarabina; factor citolítico; citostatina; dacliximab; decitabina; deshidrodidemnina B; deslorelina; dexametasona; dexifosfamida; dexrazoxano; dexverapamilo; diaziquona; didemnina B; didox; dietilnorspermina; dihidro-5-azacitidina; 9-dioxamicina; difenil espiromustina; docosanol; dolasetron; doxifluridina; droloxifeno; dronabinol; duocarmicina SA; ebselen; ecomustina; edelfosina; edrecolomab; eflornitina; elemeno; emitefur; epirrubicina; epristerida; análogo de estramustina; agonistas de estrógenos; antagonistas de estrógenos; etanidazol; fosfato de etopósido; exemestano; fadrozol; fazarabina; fenretinida; filgrastim; finasterida; flavopiridol; flezelastina; fluasterona; fludarabina; clorhidrato de fluorodaunorunicina; forfenimex; formestano; fostriecina; fotemustina; texafirina de gadolinio; nitrato de galio; galocitabina; ganirelix; inhibidores de gelatinasa; gemcitabina; inhibidores de glutatión; hepsulfam; herregulina; hexametilen bisacetamida; hipericina; ácido ibandrónico; idarrubicina; idoxifeno; idramantona; ilmofosina; ilomastat; imidazoacridonas; imiquimod; péptidos inmunoestimulantes; inhibidor del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina; agonistas de interferón; interferones; interleucinas; iobenguano; yododoxorrubicina; ipomeanol, 4-; iroplact; irsogladina; isobengazol; isohomohalicondrina B; itasetron; jasplakinolide; kahalalide F; triacetato de lamellarina-N; lanreotida; leinamicina; lenograstim; sulfato de lentinan; leptolstatina; letrozol; factor inhibidor de la leucemia; interferón alfa de leucocitos; leuprolida estrógeno progesterona; leuprorelina; levamisol; liarozol; análogo de poliamina lineal; péptido de disacárido lipófilo; compuestos lipofílicos de platino; lissoclinamida 7; lobaplatino; lombricina; lometrexol; lonidamina; losoxantrona; lovastatina; loxoribina; lurtotecán; texafirina de lutecio; lisofilina; péptidos líticos; maitansina; manostatina A; marimastat; masoprocol; maspin; inhibidores de matrilisina; inhibidores de metaloproteinasas de matriz; menogaril; merbarona; meterelina; metioninasa; metoclopramida; Inhibidor de MIF; mifepristona; miltefosina; mirimostim; ARN bicatenario desparejado; mitoguazona; mitolactol; análogos de mitomicina; mitonafida; factor de crecimiento de fibroblastos de mitotoxina-saporina; mitoxantrona; mofaroteno; molgramostim; anticuerpo monoclonal, gonadotropina coriónica humana; monofosforil lípido A pared celular sk de miobacterias; mopidamol; inhibidor de genes de resistencia a múltiples fármacos; tratamiento basado en el supresor de tumores múltiples 1; agente antineoplásico de mostaza; micaperóxido B; extracto de pared celular micobacteriana; miriaporona; N-acetildinalina; benzamidas N-sustituidas; nafarelina; nagrestip; naloxona pentazocina; napavin; nafterpina; nartograstim; nedaplatino; nemorubicina; ácido neridrónico; endopeptidasa neutra; nilutamida; nisamicina; moduladores de óxido nítrico; antioxidante nitróxido; nitrulin; O6-bencilguanina; octreotida; okicenona; oligonucleótidos; onapristona; ondansetrón; ondansetrón; oracina; inductor de citocina oral; ormaplatino; osaterona; oxaliplatino; oxaunomicina; palauamina; palmitoilrizoxina; ácido pamidrónico; panaxitriol; panomifeno; parabactina; pazeliptina; pegaspargasa; peldesina; polisulfato de pentosano sódico; pentostatina; pentrozol; perflubron; perfosfamida; alcohol perilílico; fenazinomicina; fenilacetato; inhibidores de la fosfatasa; picibanil; clorhidrato de pilocarpina; pirarubicina; piritrexim; placetina A; placetina B; inhibidor del activador del plasminógeno; complejo de platino; compuestos de platino; complejo de platino-triamina; porfímero de sodio; porfiromicina; prednisona; propil bis-acridona; prostaglandina J2; inhibidores del proteasoma; modulador inmunológico basado en proteína A; inhibidor de la proteína cinasa C; inhibidores de la proteína cinasa C, microalgas; inhibidores de proteína tirosina fosfatasa; inhibidores de purina nucleósido fosforilasa; purpurinas; pirazoloacridina; conjugado de polioxietileno de hemoglobina piridoxilada; antagonistas de raf; raltitrexed; ramosetron; inhibidores de ras farnesil proteína transferasa; inhibidores de ras; inhibidor de ras-GAP; reteliptina desmetilada; etidronato de renio Re 186; rizoxina; ribozimas; Retinamida RII; rogletimida; rohitukina; romurtida; roquinimex; rubiginona B1; rubiloxilo; safingol; saintopin; SarCNU; sarcofitol A; sargramostim; miméticos de Sdi 1; semustina; inhibidor 1 derivado de la senescencia; oligonucleótidos con sentido; inhibidores de la transducción de señales; moduladores de transducción de señales; proteína de unión a antígeno de cadena sencilla; sizofurano; sobuzoxano; borocaptato de sodio; fenilacetato de sodio; solverol; proteína de unión a somatomedina; sonermin; ácido esparfosico; espicamicina D; espiromustina; esplenopentina; espongistatina 1; escualamina; inhibidor de células madre; inhibidores de la división de células madre; estipiamida; inhibidores de estromelisina; sulfinosina; antagonista del péptido intestinal vasoactivo superactivo; suradista; suramina; swainsonina; glicosaminoglicanos sintéticos; tallimustina; metioduro de tamoxifeno; tauromustina; tazaroteno; tecogalan sódico; tegafur; telurapirilio; inhibidores de la telomerasa; temoporfina; temozolomida; tenipósido; tetraclorodecaóxido; tetrazomina; taliblastina; tiocoralina; trombopoyetina; mimético de trombopoyetina; timalfasina; agonista del receptor de timopoyetina; timotrinan; hormona estimulante de la tiroides; etiletiopurpurina de estaño; tirapazamina; bicloruro de titanoceno; topsentin; toremifeno; factor de células madre totipotentes; inhibidores de la traducción; tretinoína; triacetiluridina; triciribina; trimetrexato; triptorelina; tropisetron; turosterida; inhibidores de la tirosina cinasa; tirfostinas; inhibidores de UBC; ubenimex; factor inhibidor del crecimiento derivado del seno urogenital; antagonistas del receptor de urocinasa; vapreotida; variolina B; sistema de vectores, terapia génica de eritrocitos; velaresol; veramina; verdines; verteporfina; vinorelbina; vinxaltina; vitaxina; vorozol; zanoterona; zeniplatino; zilascorb; estimalamero de zinostatina, adriamicina, dactinomicina, bleomicina, vinblastina, cisplatino, acivicina; aclarubicina; clorhidrato de acodazol; acronina; adozelesina; aldesleucina; altretamina; ambomicina; acetato de ametantrona; aminoglutetimida; amsacrina; anastrozol; antramicina; asparaginasa; asperlin; azacitidina; azetepa; azotomicina; batimastat; benzodepa; bicalutamida; clorhidrato de bisantreno; dimesilato de bisnafida; bizelesina; sulfato de bleomicina; brequinar de sodio; bropirimina; busulfán; cactinomicina; calusterona; caracemida; carbetimer; carboplatino; carmustina; clorhidrato de carubicina; carzelesina; cedefingol; clorambucilo; cirolemicina; cladribina; mesilato de crisnatol; ciclofosfamida; citarabina; dacarbazina; clorhidrato de daunorrubicina; decitabina; dexormaplatino; dezaguanina; mesilato de dezaguanina; diaziquona; doxorrubicina; clorhidrato de doxorrubicina; droloxifeno; citrato de droloxifeno; propionato de dromostanolona; duazomicina; edatrexato; clorhidrato de eflornitina; elsamitrucin; enloplatino; enpromate; epipropidina; clorhidrato de epirrubicina; erbulozol; clorhidrato de esorrubicina; estramustina; fosfato sódico de estramustina; etanidazol; etopósido; fosfato de etopósido; etoprina; clorhidrato de fadrozol; fazarabina; fenretinida; floxuridina; fosfato de fludarabina; fluorouracilo; fluorocitabina; fosquidona; fostriecina sódica; gemcitabina; clorhidrato de gemcitabina; hidroxiurea; clorhidrato de idarrubicina; ifosfamida; iimofosina; interleucina I1 (que incluye interleucina II recombinante o rlL2), interferón alfa-2a; interferón alfa-2b; interferón alfa-n1; interferón alfa-n3; interferón beta-1a; interferón gamma-1b; iproplatino; clorhidrato de irinotecán; acetato de lanreotida; letrozol; acetato de leuprolida; clorhidrato de liarozol; lometrexol sódico; lomustina; clorhidrato de losoxantrona; masoprocol; maitansina; clorhidrato de mecloretamina; acetato de megestrol; acetato de melengestrol; melfalán; menogaril; mercaptopurina; metotrexato; metotrexato de sodio; metoprina; meturedepa; mitindomida; mitocarcina; mitocromina; mitogilina; mitomalcina; mitomicina; mitosper; mitotano; clorhidrato de mitoxantrona; ácido micofenólico; nocodazoie; nogalamicina; ormaplatino; oxisurano; pegaspargasa; peliomicina; pentamustina; sulfato de peplomicina; perfosfamida; pipobroman; piposulfán; clorhidrato de piroxantrona; plicamicina; plomestano; porfímero de sodio; porfiromicina; prednimustina; clorhidrato de procarbazina; puromicina; clorhidrato de puromicina; pirazofurina; riboprina; rogletimida; safingol; clorhidrato de safingol; semustina; simtrazeno; esparfosato de sodio; esparsomicina; clorhidrato de espirogermanio; espiromustina; espiroplatino; estreptonigrina; estreptozocina; sulofenur; talisomicina; tecogalan sódico; tegafur; clorhidrato de teloxantrona; temoporfina; tenipósido; teroxirona; testolactona; tiamiprina; tioguanina; tiotepa; tiazofurina; tirapazamina; citrato de toremifeno; acetato de trestolona; fosfato de triciribina; trimetrexato; glucuronato de trimetrexato; triptorelina; clorhidrato de tubulozol; mostaza de uracilo; uredepa; vapreotida; verteporfina; sulfato de vinblastina; sulfato de vincristina; vindesina; sulfato de vindesina; sulfato de vinepidina; sulfato de vinglicinato; sulfato de vinleurosina; tartrato de vinorelbina; sulfato de vinrosidina; sulfato de vinzolidina; vorozol; zeniplatino; zinostatina; clorhidrato de zorrubicina, agentes que detienen las células en las fases G2-M y/o modulan la formación o estabilidad de los microtúbulos, (por ejemplo, Taxol.TM (es decir, paclitaxel), Taxotere.TM, compuestos que comprenden el esqueleto de taxano, erbulozol (es decir, R-55104 ), dolastatina 10 (es decir, DLS-10 y NSC-376128), isetionato de mivobulina (es decir, como CI-980), vincristina, NSC-639829, discodermolida (es decir, como NVP-XX-A-296), ABT-751 (Abbott, es decir, E-7010), altorhirtinas (por ejemplo, altorhirtin A y altorhirtin C), espongistatinas (por ejemplo, espongistatina 1, espongistatina 2, espongistatina 3, espongistatina 4, espongistatina 5, espongistatina 6, espongistatina 7, espongistatina 8, y espongistatina 9), clorhidrato de cemadotin (es decir, LU-103793 y NSC-D-669356), epotilonas (por ejemplo, epotilona A, epotilona B, epotilona C (es decir, desoxiepotilona A o dEpoA), epotilona D (es decir, KOS-862, dEpoB y desoxieptilona B), epotilona E, epotilona F, N-óxido de epotilona B, N-óxido de epotilona A, 16-aza-epotilona B, 21-aminoepotilona B (es decir, BMS-310705), 21-hidroxiepotilona D (por ejemplo Desoxyepotilona F y dEpoF), 26-fluoroepotilona, Auristatina PE (es decir, NSC-654663), Soblidotin (es decir, TZT-1027), LS-4559-P (Pharmacia, es decir, LS-4577), LS-4578 (Pharmacia, es decir, LS- 477-P), LS-4477 (Pharmacia), LS-4559 (Pharmacia), RPR-112378 (Aventis), Sulfato de vincristina, DZ-3358 (Daiichi), FR-182877 (Fujisawa, es decir, WS-9885B), GS-164 (Takeda), GS-198 (Takeda), KAR-2 (Academia de Ciencias de Hungría), BSF-223651 (BASF, es decir, ILX-651 y LU-223651), SAH-49960 (Lilly/Novartis), SDZ-268970 (Lilly/Novartis), AM-97 (Armad/Kyowa Hakko), AM-132 (Armad), AM-138 (Armad/Kyowa Hakko), IDN-5005 (Indena), Criptoficina 52 (es decir, LY-355703), AC -7739 (Ajinomoto, es decir, AVE-8063A y CS-39.HCl), AC-7700 (Ajinomoto, es decir, AVE-8062, AVE-8062A, CS-39-L-Ser.HCl y RPR-258062A), Vitilevuamida, Tubulisina A, Canadensol, Centaureidina (es decir, NSC-106969), T-138067 (Tularik, es decir, T-67, TL-138067 y TI-138067), COBRA-1 (Parker Hughes Institute, es decir, DDE-261 y WHI-261), H10 (Kansas State University), H16 (Kansas State University), Oncocidin A1 (es decir, BTO-956 y DIME), DDE-313 (Parker Hughes Institute), Fijianolide B, Laulimalide, SPA-2 (Instituto Parker Hughes), SPA-1 (Instituto Parker Hughes, es decir, SPIKET-P), 3-IAABU (Cytoskeleton/Mt. Sinai School of Medicine, es decir, MF-569), narcosina (también conocida como NSC-5366), noscapina, D-24851 (Asta Medica), A-105972 (Abbott), hemiasterlina, 3-BAABU (Cytoskeleton/Mt. Sinai School of Medicine, es decir, MF-191), TMPN (Universidad Estatal de Arizona), acetilacetonato de vanadoceno, T-138026 (Tularik), monsatrol, inanocina (es decir, NSC-698666), 3-IAABE (Cytoskeleton/Mt. Sinai School of Medicine), A-204197 (Abbott), T-607 (Tuiarik, es decir, T-900607), RPR-115781 (Aventis), eleuterobinas (tales como desmetileleuterobina, desaetileleuterobina, isoeleuterobina A y Z-eleuterobina), caribaeósido, caribaeolina, halicondrina B, D-64131 (Asta Medica), D-68144 (Asta Medica), diazonamida A, A-293620 (Abbott), NPI-2350 (Nereus), taccalonolide A, TUB-245 (Aventis), A -259754 (Abbott), diozostatina, (-) - fenilahistina (es decir, NSCL-96F037), D-68838 (Asta Medica), D-68836 (Asta Medica), mioseverina B, D-43411 (Zentaris, es decir, D-81862), A-289099 (Abbott), A-318315 (Abbott), HTI-286 (es decir, SPA-110, sal de trifluoroacetato) (Wyeth), D-82317 (Zentaris), D-82318 (Zentaris), SC-12983 (NCI), fosfato sódico de resverastatina, BPR-OY-007 (Institutos Nacionales de Investigación en Salud) y SSR-250411 (Sanofi)), esteroides (por ejemplo, dexametasona), finasterida, inhibidores de la aromatasa, agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) como goserelina o leuprolida, adrenocorticosteroides (por ejemplo, prednisona), progestinas (por ejemplo, caproato de hidroxiprogesterona, acetato de megestrol, medroxiprogesterona), acetato de dietilistilina, estradiol, antiestrógeno (por ejemplo, tamoxifeno), andrógenos (por ejemplo, propionato de testosterona, fluoximesterona), antiandrógeno (por ejemplo, flutamida), inmunoestimulantes (por ejemplo, Bacilo de Calmette-Guérin (BCG), levamisol, interleucina-2, alfa-interferón, etc.), anticuerpos monoclónicos (por ejemplo, anti-CD20, anti-HER2, anti-CD52, anti-HLA-DR y anti-VEGF anticuerpos monoclonales), inmunotoxinas (por ejemplo, anti-CD33 anticuerpo monoclonal-conjugado de calicheamicina, anti-CD22 anticuerpo monoclonal conjugado de exotoxina de pseudomonas, etc.), radioinmunoterapia (por ejemplo, anti-CD20 anticuerpo monoclonal conjugado a 111In, 90Y o 131I, etc.), triptolida, homoharringtonina, dactinomicina, doxorrubicina, epirrubicina, topotecan, itraconazol, vindesina, cerivastatina, vincristina, desoxiadenosina, sertralina, pitavastatina, irinotecán, clofazimina, 5-noniloxilobrazibiptamina, terapia dirigida o terapéutica al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) (por ejemplo, gefitinib (Iressa™), erlotinib (Tarceva™), cetuximab (Erbitux™), lapatinib (Tykerb™), panitumumab (Vectibix™), vandetanib (Caprelsa™), afatinib/BIBW2992, CI-1033/canertinib, neratinib/HKI-272, CP-724714, TAK-285, AST-1306, ARRY334543, ARRY-380, AG-1478, dacomitinib/PF299804, OSI-420/desmetil erlotinib, AZD8931, AEE788, pelitinib/EKB-569, CUDC-101, WZ8040, WZ4002, WZ3146, AG-490, XL647, PD153035, BMS-599626), sorafenib, imatinib, sunitinib, dasatinib o similares. En un modo de realización, el agente antineoplásico es un inhibidor del punto de control inmunitario (por ejemplo, atezolizumab (Tecentriq®), pembrolizumab (Keytruda®), Ipilimumab, Nivolumab (Opdivo®), Avelumab, Durvalumab, Cemiplimab o spartalizumab).
MI. Procedimientos de uso
[0033] Como se usa en el presente documento, el término "administrar" generalmente significa administración intravenosa, a menos que se indique lo contrario. Otros modos de administración incluyen, sin limitación: administración como supositorio, contacto tópico, administración oral, parenteral, intraperitoneal, intramuscular, intralesional, intratecal, intranasal, subcutánea, implantación de un dispositivo de liberación lenta, por ejemplo, una bomba miniosmótica, transmucoso (por ejemplo, bucal, sublingual, palatino, gingival, nasal, vaginal, rectal o transdérmico). La administración parenteral incluye, por ejemplo, intravenosa, intramuscular, intraarterial, intradérmica, subcutánea, intraperitoneal, intraventricular e intracraneal. Otros modos de administración incluyen, pero no se limitan a, el uso de formulaciones liposomales, parches transdérmicos, etc.
[0034] Se entiende que los ejemplos y modos de realización descritos en el presente documento son solo para propósitos ilustrativos y que se sugerirán diversas modificaciones o cambios a la luz de los mismos a los expertos en la técnica y se incluirán dentro del espíritu y del ámbito de la presente solicitud y del alcance de las reivindicaciones adjuntas.
IV. Descripción
[0035] La materia objeto actual se dirige a un aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención. El aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención, consecuente con las implementaciones de la materia objeto actual, da como resultado una reducción de tiempo y etapas así como proporciona un procedimiento simplificado para la administración de medicamento a un paciente en comparación con los procedimientos convencionales.
[0036] El aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención, de acuerdo con los aspectos de la materia objeto actual, incorpora un componente central para interconectarse con una fuente de solución salina, una fuente de medicamento y una línea de infusión, para cebar la línea de infusión con solución salina, infundir el medicamento a un paciente e irrigar la línea de infusión con solución salina.
[0037] El aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención, consecuente con las implementaciones de la materia objeto actual, simplifica el flujo de trabajo de un profesional sanitario al reducir las etapas de preparación e infusión permitiendo la infusión intravenosa (i.v.) de un medicamento desde su recipiente principal. La administración del medicamento al paciente usando el aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención no requiere dilución en bolsas intravenosas antes de la administración y elimina la necesidad de cambiar las bolsas intravenosas entre cebado, administración de dosis e irrigación. Por lo tanto, el aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención proporcionan una opción de administración intravenosa más práctica y más rápida para los sistemas de atención médica, al tiempo que mejora la experiencia del paciente. El aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención mejoran la seguridad al ser un sistema cerrado. Elimina la necesidad de un dispositivo de transferencia de fármaco de sistema cerrado y reduce suministros adicionales, tales como bolsas de solución salina y equipos intravenosos secundarios, que normalmente pueden ser necesarios.
[0038] Para un procedimiento de infusión de medicamento convencional, uno o más profesionales sanitarios pueden ser responsables de la administración intravenosa, que puede incluir, por ejemplo, procedimientos de preparación de dosis y procedimientos de preparación del paciente para proporcionar que el medicamento se dirija por vía intravenosa al paciente. Por ejemplo, los procedimientos de preparación de dosis pueden implicar que uno o más profesionales sanitarios preparen un medicamento diluido en una bolsa intravenosa, lo que gasta valiosos recursos de tiempo (por ejemplo, el tiempo de los profesionales sanitarios para preparar el medicamento diluido) y materiales (por ejemplo, la bolsa intravenosa). Además, los procedimientos de preparación de dosis se deben llevar a cabo en un entorno estéril, gastando además recursos que incluyen equipo estéril (por ejemplo, guantes y mascarillas para profesionales sanitarios) y espacio hospitalario o clínico. Además, dichos procedimientos de preparación de dosis corren intrínsecamente el riesgo de error debido a la dependencia de la interacción humana en la preparación del medicamento diluido.
[0039] El aparato y procedimiento de administración de medicamento en un punto de atención consecuente con las implementaciones de la materia objeto actual simplifica el procedimiento de infusión de medicamento convencional al proporcionar que el medicamento se infunda al paciente desde el vial o recipiente. Esto reduce los recursos de tiempo, material y espacio que están implicados en los procedimientos de preparación de dosis convencionales.
[0040] De acuerdo con aspectos de la materia objeto actual, un aparato de administración de medicamento en un punto de atención (también denominado en el presente documento aparato de administración de medicamento) incluye un miembro de interfaz central que sirve como interfaz entre una fuente de solución salina, una fuente de medicamento y una línea de infusión (por ejemplo, un equipo de administración intravenosa). El equipo de administración intravenosa está configurado para administrar fluidos a un paciente. Por ejemplo, el equipo de administración intravenosa se puede interconectar con una bomba de infusión, que funciona para bombear el fluido contenido en el equipo de administración intravenosa a una velocidad prescrita. En un extremo distal de la línea de infusión hay un catéter intravenoso o una aguja que se inserta en el paciente para administrar el fluido desde la línea de infusión al paciente. El miembro de interfaz central facilita el cebado de la línea de infusión con solución salina de la fuente de solución salina, la infusión de medicamento al paciente desde la fuente de medicamento y la irrigación de la línea de infusión con solución salina desde la fuente de solución salina.
[0041] De acuerdo con aspectos de la materia objeto actual, el miembro de interfaz central proporciona y/o forma conexiones fluídicas y/o pasajes entre varios de la fuente de solución salina, la fuente de medicamento y la línea de infusión (por ejemplo, el equipo de administración intravenosa), como se describe con más detalle en el presente documento.
[0042] Las FIGS. 1A-13C ilustran diversos ejemplos de un aparato de administración de medicamento 100, 200, 300, 400, 700, 800, 900, 1100, 1300 consecuentes con implementaciones de la materia objeto actual. Las características, propiedades y/o componentes de cada uno de los aparatos de administración de medicamento 100, 200, 300, 400, 700, 800, 900, 1100 y 1300 descritos en el presente documento se pueden implementar en uno o más de los otros aparatos de administración de medicamento 100, 200, 300, 400, 700, 800, 900, 1100 y 1300 divulgados. Por ejemplo, las características, propiedades y/o componentes del aparato de administración de medicamento 100 se pueden implementar en el aparato de administración de medicamento 200, 300, 400, 700, 800, 900, 1100 y/o 1300. Las características, propiedades y/o componentes del aparato de administración de medicamento 200 se pueden implementar en el aparato de administración de medicamento 100, 300, 400, 700, 800, 900, 1100 y/o 1300. Las características, propiedades y/o componentes del aparato de administración de medicamento 300 se pueden implementar en el aparato de administración de medicamento 100, 200, 400, 700, 800, 900, 1100 y/o 1300. Las características, propiedades y/o componentes del aparato de administración de medicamento 400 se pueden implementar en el aparato de administración de medicamento 100, 200, 300, 700, 800, 900, 1100 y/o 1300. Las características, propiedades y/o componentes del aparato de administración de medicamento 700 se pueden implementar en el aparato de administración de medicamento 100, 200, 300, 400, 800, 900, 1100 y/o 1300. Las características, propiedades y/o componentes del aparato de administración de medicamento 800 se pueden implementar en el aparato de administración de medicamento 100, 200, 300, 400, 700, 900, 1100 y/o 1300. Las características, propiedades y/o componentes del aparato de administración de medicamento 900 se pueden implementar en el aparato de administración de medicamento 100, 200, 300, 400, 700, 800, 1100 y/o 1300. Las características, propiedades y/o componentes del aparato de administración de medicamento 1100 se pueden implementar en el aparato de administración de medicamento 100, 200, 300, 400, 700, 800, 900 y/o 1300. Las características, propiedades y/o componentes del aparato de administración de medicamento 1300 se pueden implementar en el aparato de administración de medicamento 100, 200, 300, 400, 700, 800, 900 y/o 1100.
[0043] La FIG. 1A ilustra aspectos de un aparato de administración de medicamento 100 consecuentes con implementaciones de la materia objeto actual. El aparato de administración de medicamento 100 incluye un miembro de interfaz central 110. El miembro de interfaz central 110 incluye una cavidad 112 rodeada por una pared exterior 114 y una pluralidad de puntos de acceso 116 formados a través de superficies respectivas de la pared exterior 114. Como se muestra en la FIG. 1A hay tres puntos de acceso: un primer punto de acceso 116a, un segundo punto de acceso 116b y un tercer punto de acceso 116c.
[0044] El aparato de administración de medicamento 100 también incluye un puerto de infusión 120, un puerto de solución salina 130 y un puerto de medicamento 140. De acuerdo con aspectos de la materia objeto actual, cada uno de los puertos 120, 130 y 140 tiene un primer extremo y un segundo extremo, y cada uno de los puertos 120, 130 y 140 está acoplado en un extremo a un respectivo punto de acceso 116a, 116b y 116c del miembro de interfaz central 110.
[0045] El puerto de infusión 120 tiene un primer extremo 121, acoplado al primer punto de acceso 116a del miembro de interfaz central 110, y un segundo extremo 122. El segundo extremo 122 del puerto de infusión 120 se puede configurar para conectarse a un equipo de administración intravenosa para administrar fluido desde el puerto de infusión 120.
[0046] El puerto de solución salina 130 tiene un primer extremo 131 y un segundo extremo 132. El segundo extremo 132 del puerto de solución salina 130 está acoplado al segundo punto de acceso 116b del miembro de interfaz central 110. Se forma por tanto un primer pasaje 150 entre el puerto de solución salina 130 y el puerto de infusión 120 por medio del segundo punto de acceso 116b y el primer punto de acceso 116a. El primer pasaje 150 es una conexión fluídica a través de la cavidad 112 del miembro de interfaz central 110. El primer extremo 131 del puerto de solución salina 130 está configurado para acoplarse a una fuente de solución salina, permitiendo por tanto que el puerto de solución salina 130 administre solución salina desde la fuente de solución salina a través de la cavidad 112 del miembro de interfaz central 110 (por ejemplo, a través del primer pasaje 150) al puerto de infusión 120. En algunas implementaciones, el puerto de solución salina 130 termina con una punta para acoplarse a la fuente de solución salina (por ejemplo, una bolsa de solución salina o similar).
[0047] El puerto de medicamento 140 del aparato de administración de medicamento 100 tiene un primer extremo 141 y un segundo extremo 142. El segundo extremo 142 del puerto de medicamento 140 está acoplado al tercer punto de acceso 116c del miembro de interfaz central 110. Se forma por tanto un segundo pasaje 160 entre el puerto de medicamento 140 y el puerto de infusión 120 por medio del tercer punto de acceso 116c y el primer punto de acceso 116a. El segundo pasaje 160 es una conexión fluídica a través de la cavidad 112 del miembro de interfaz central 110. El primer extremo 141 del puerto de medicamento 140 está configurado para acoplarse a una fuente de medicamento, permitiendo por tanto que el puerto de medicamento 140 administre el medicamento desde la fuente de medicamento a través de la cavidad 112 del miembro de interfaz central 110 (por ejemplo, a través del segundo pasaje 160) hasta el puerto de infusión 120. La fuente de medicamento puede ser, por ejemplo, una jeringuilla. La fuente de medicamento puede ser, por ejemplo, un vial o un recipiente. En una implementación, el primer extremo 141 del puerto de medicamento 140 puede ser, o puede estar acoplado con, un adaptador de vial configurado para acoplarse con el vial de modo que el medicamento fluye desde el vial y el adaptador de vial, a través del puerto de medicamento 140, hacia la cavidad 112 del miembro de interfaz central 110.
[0048] Como se muestra en la FIG. 1A, el aparato de administración de medicamento 100, a través del miembro de interfaz central 110 y los puntos de acceso 116a, 116b y 116c, prevé que se establezcan conexiones fluidas entre el puerto de solución salina 130 y el puerto de infusión 120 (por ejemplo, el primer pasaje 150) para cebar un equipo de administración intravenosa con solución salina e irrigar el equipo de administración intravenosa con solución salina de una fuente de solución salina, y entre el puerto de medicamento 140 y el puerto de infusión 120 (por ejemplo, el segundo pasaje 160) para administrar el medicamento desde un fuente de medicamento a un paciente por medio del equipo de administración intravenosa.
[0049] La FIG. 1B ilustra aspectos del funcionamiento del aparato de administración de medicamento 100, consecuente con las implementaciones de la materia objeto actual. La administración de medicamento utilizando el aparato de administración de medicamento 100 incluye, de acuerdo con algunas implementaciones, cuatro fases, como se muestra en la FIG.
1B: cebado 171, retirada de medicamento 172, inyección de medicamento 173 y administración e irrigación de medicamento 174. Cada una de las fases se logra por medio del bombeo desde una bomba de infusión que se interconecta con el equipo de administración intravenosa acoplado al puerto de infusión 120. En la FIG. 1B se indica la solución salina "S” y el medicamento "M”.
[0050] La fase de cebado 171 implica infundir, por medio del puerto de solución salina 130, una primera cantidad de solución salina hacia la cavidad 112 del miembro de interfaz central 110 desde una fuente de solución salina. Por ejemplo, el puerto de solución salina 130 puede terminar con una punta o similar para acoplarse a la fuente de solución salina, tal como una bolsa de solución salina. El cebado proporciona la primera cantidad de solución salina que se va a distribuir a la cavidad 112 y al puerto de infusión 120 a través del primer pasaje 150.
[0051] La retirada de medicamento 172, consecuente con las implementaciones de la materia objeto actual, puede incluir retirar, con una jeringuilla o similar, una cantidad (por ejemplo, un volumen de infusión) del medicamento de la fuente de medicamento, tal como un vial o recipiente.
[0052] La inyección de medicamento 173 incluye inyectar el volumen de infusión del medicamento, contenido en la jeringuilla, por ejemplo, por medio del puerto de medicamento 140 del miembro de interfaz central 110. Por ejemplo, el volumen de infusión se puede inyectar a través del puerto de medicamento 140 a la cavidad 112.
[0053] La administración e irrigación de medicamento 174 incluye, de acuerdo con aspectos de la materia objeto actual, infundir el volumen de infusión del medicamento y una segunda cantidad de solución salina en el paciente por medio del puerto de infusión 120 y el equipo de administración intravenosa. Por ejemplo, después del cebado 171 de la primera cantidad de solución salina y la inyección de medicamento 173 del volumen de infusión, el volumen de infusión y la segunda cantidad de solución salina se pueden irrigar a través del puerto de infusión 120 al equipo de administración intravenosa. La infusión de la segunda cantidad de solución salina puede asegurar que el volumen de infusión del medicamento se administre al paciente.
[0054] De acuerdo con aspectos adicionales de la materia objeto actual, se pueden proporcionar conductos móviles en el interior de la cavidad del miembro de interfaz central. Los conductos móviles pueden ser tubos, mangueras o similares situados dentro de la cavidad que se interconectan con los puntos de acceso de modo que se forman pasajes seguros entre varios de los puntos de acceso y, por tanto, entre varios del puerto de solución salina, el puerto de infusión, el puerto de medicamento y un puerto de irrigación (si se incorpora como se describe además en el presente documento). Por tanto, los conductos móviles proporcionan pasajes (por ejemplo, conexiones fluídicas) para permitir el cebado y la irrigación de la solución salina y la administración de medicamento. De acuerdo con aspectos de la materia objeto actual, el miembro de interfaz central que incluye conductos móviles es un tipo de válvula para proporcionar conexiones fluídicas entre los diversos puntos de acceso, como se describe además en el presente documento.
[0055] Las FIG. 2A - FIG. 2C ilustran aspectos de un aparato de administración de medicamento 200 consecuentes con implementaciones de la materia objeto actual. La FIG.
2A es una vista en perspectiva y la FIG. 2B y la FIG. 2C son vistas en sección transversal del aparato de administración de medicamento 200.
[0056] El aparato de administración de medicamento 200 incluye un miembro de interfaz central 210. El miembro de interfaz central 210 incluye una cavidad 212 rodeada por una pared exterior 214 y una pluralidad de puntos de acceso 216 formados a través de superficies respectivas de la pared exterior 214. Como se muestra en la FIG. 2B y la FIG. 2C hay tres puntos de acceso: un primer punto de acceso 216a, un segundo punto de acceso 216b y un tercer punto de acceso 216c.
[0057] El aparato de administración de medicamento 200 incluye conductos móviles 270, como se muestra en las vistas en sección transversal de la FIG.2B y la FIG.2C. Los conductos móviles 270 se sitúan dentro de la cavidad 212 y se interconectan con la pluralidad de puntos de acceso 216 como se describe además en el presente documento.
[0058] El aparato de administración de medicamento 200 también incluye un puerto de infusión 220, un puerto de solución salina 230 y un puerto de medicamento 240. De acuerdo con aspectos de la materia objeto actual, cada uno de los puertos 220, 230 y 240 tiene un primer extremo y un segundo extremo, y cada uno de los puertos 220, 230 y 240 está acoplado en un extremo a un respectivo punto de acceso 216a, 216b y 216c del miembro de interfaz central 210.
[0059] El puerto de infusión 220 tiene un primer extremo 221, acoplado al primer punto de acceso 216a del miembro de interfaz central 210, y un segundo extremo 222. El segundo extremo 222 del puerto de infusión 220 se puede configurar para conectarse a un equipo de administración intravenosa para administrar fluido desde el puerto de infusión 220.
[0060] El puerto de solución salina 230 tiene un primer extremo 231 y un segundo extremo 232. El segundo extremo 232 del puerto de solución salina 230 está acoplado al segundo punto de acceso 216b del miembro de interfaz central 210.
[0061] De acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual, los conductos móviles 270 están configurados para moverse entre al menos una primera posición y una segunda posición. En la primera posición, los conductos móviles 270 se interconectan con la pluralidad de puntos de acceso 216 de modo que se define un primer pasaje 250 entre el segundo punto de acceso 216b y el primer punto de acceso 216a para proporcionar una conexión fluida entre el puerto de solución salina 230 y el puerto de infusión 220.
[0062] El primer extremo 231 del puerto de solución salina 230 está configurado para acoplarse a una fuente de solución salina, permitiendo por tanto que el puerto de solución salina 230 administre solución salina desde la fuente de solución salina a través del primer pasaje 250 formado por los conductos móviles 270 al puerto de infusión 220. En algunas implementaciones, el puerto de solución salina 230 termina con una punta para acoplarse a la fuente de solución salina (por ejemplo, una bolsa de solución salina o similar).
[0063] El puerto de medicamento 240 del aparato de administración de medicamento 200 tiene un primer extremo 241 y un segundo extremo 242. El segundo extremo 242 del puerto de medicamento 240 está acoplado al tercer punto de acceso 216c del miembro de interfaz central 210.
[0064] De acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual, en la segunda posición, los conductos móviles 270 se interconectan con la pluralidad de puntos de acceso 216 de modo que se define un segundo pasaje 260 entre el tercer punto de acceso 216c y el primer punto de acceso 216a para proporcionar una conexión fluida entre el puerto de medicamento 240 y el puerto de infusión 220.
[0065] El primer extremo 241 del puerto de medicamento 240 está configurado para acoplarse a una fuente de medicamento, permitiendo por tanto que el puerto de medicamento 240 administre el medicamento desde la fuente de medicamento a través del segundo pasaje 260 al puerto de infusión 220.
[0066] Como se muestra en las FIG. 2A - FIG. 2C, el primer extremo 241 del puerto de medicamento 240 puede ser, o puede estar acoplado con, un adaptador de vial 280 configurado para acoplarse con un vial (no mostrado en las FIG. 2A - FIG. 2C) de modo que el medicamento fluye desde el vial y el adaptador de vial 280, a través del puerto de medicamento 240 y el segundo pasaje 260 al puerto de infusión 220.
[0067] De acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual, el aparato de administración de medicamento 200 puede incluir un miembro de control 290, como se muestra en la FIG. 2A. El miembro de control 290 está acoplado a los conductos móviles 270 para mover los conductos móviles 270 entre la primera posición y la segunda posición. Por ejemplo, el miembro de control 290 se puede configurar de modo que el movimiento, tal como la rotación, del miembro de control 290 provoca que los conductos móviles 270 giren dentro de la cavidad 212 del miembro de interfaz central 210. Por tanto, el movimiento del miembro de control 290 provoca que los conductos móviles 270 se alineen para formar el primer pasaje 250 y el segundo pasaje 260.
[0068] De acuerdo con aspectos de la materia objeto actual, la primera posición de los conductos móviles y la segunda posición de los conductos móviles 270 no se producen simultáneamente. Es decir, mientras que el primer pasaje 250 se forma y se abre entre el segundo punto de acceso 216b y el primer punto de acceso 216a para proporcionar una conexión fluida entre el puerto de solución salina 230 y el puerto de infusión 220, el segundo pasaje 260 no se forma (por ejemplo, los conductos móviles 270 se sitúan de tal manera que no hay conexión fluida entre el puerto de medicamento 240 y el puerto de infusión 220). Cuando el segundo pasaje 260 se forma y se abre entre el tercer punto de acceso 216c y el primer punto de acceso 216a para proporcionar una conexión fluida entre el puerto de medicamento 240 y el puerto de infusión 220, el primer pasaje 250 no se forma (por ejemplo, los conductos móviles 270 se sitúan de tal manera que no hay conexión fluida entre el puerto de solución salina 230 y el puerto de infusión 220). Esta disposición permite que se produzca el cebado y la irrigación de solución salina entre el puerto de solución salina 230 y el puerto de infusión 220 separados de la administración de medicamento desde el puerto de medicamento 240 al puerto de infusión 220.
[0069] La FIG. 2D y la FIG. 2E ilustran aspectos adicionales del aparato de administración de medicamento 200 consecuentes con implementaciones de la materia objeto actual. La FIG.
2D es una vista en perspectiva y la FIG. 2E una vista en sección transversal del aparato de administración de medicamento 200 acoplado a una fuente de solución salina 292 en el puerto de solución salina 230 y acoplado a un vial 294 en el puerto de medicamento 240. El puerto de infusión 220 está acoplado a un equipo de administración intravenosa 296. Como se muestra en la vista en sección transversal de la FIG. 2E, los conductos móviles 270 están dispuestos de modo que el primer pasaje 250 se abra entre el puerto de solución salina 230 y el puerto de infusión 220. En la configuración mostrada en la FIG. 2E, el segundo pasaje 260 no se forma (por ejemplo, los conductos móviles 270 se sitúan de tal manera que no hay conexión fluida entre el puerto de medicamento 240 y el puerto de infusión 220).
[0070] La FIG. 2F ilustra aspectos del funcionamiento del aparato de administración de medicamento 200, consecuentes con las implementaciones de la materia objeto actual. La administración de medicamento utilizando el aparato de administración de medicamento 200 incluye, de acuerdo con algunas implementaciones, tres fases, como se muestra en la FIG.
2F: cebado 297, administración de medicamento 298 e irrigación 299. El aparato de administración de medicamento 200 se muestra en vistas en sección transversal para ilustrar aspectos de los conductos móviles 270, el primer pasaje 250 y el segundo pasaje 260. También se proporcionan vistas frontales para ilustrar una posición correspondiente del miembro de control 290. Cada una de las fases se logra por medio del bombeo desde una bomba de infusión que se interconecta con el equipo de administración intravenosa acoplado al puerto de infusión 220. En la FIG. 2F se indica la solución salina "S” y el medicamento "M”.
[0071] En la fase de cebado 297, los conductos móviles 270 se sitúan en la primera posición de modo que el primer pasaje 250 se forma entre el puerto de solución salina 230 y el puerto de infusión 220, permitiendo que la solución salina fluya desde la fuente de solución salina (por ejemplo, una bolsa de solución salina), a través del primer pasaje 250, al puerto de infusión 220 (acoplado a un equipo de administración intravenosa). El cebado 297 implica infundir, por medio del puerto de solución salina 230, una primera cantidad de solución salina en el aparato de administración de medicamento 200. El puerto de solución salina 230 puede terminar con una punta o similar para acoplarse a la fuente de solución salina, tal como la bolsa de solución salina. El cebado proporciona la primera cantidad de solución salina que se va a distribuir al puerto de infusión 220 a través del primer pasaje 250.
[0072] Para la etapa de la administración de medicamento 298, los conductos móviles 270 se mueven a la segunda posición. Por ejemplo, el miembro de control 290 se gira de modo que el segundo pasaje 260 se forma entre el puerto de medicamento 240 y el puerto de infusión 220. Esto permite que el medicamento fluya desde el vial al puerto de medicamento 240, a través del segundo pasaje 260, al puerto de infusión 220 (acoplado al equipo de administración intravenosa).
[0073] Después de la administración de medicamento 298, la irrigación 299 es la siguiente etapa de funcionamiento del aparato de administración de medicamento 200. Los conductos móviles 270 se devuelven a la primera posición de modo que se forma el primer pasaje 250. Una segunda cantidad de solución salina se irriga a través del primer pasaje 250 hasta el puerto de infusión 220. La infusión de la segunda cantidad de solución salina puede asegurar que el volumen de infusión del medicamento se administre al paciente.
[0074] Las FIG. 3A - FIG. 3C ilustran aspectos de un aparato de administración de medicamento 300 consecuentes con implementaciones de la materia objeto actual. La FIG.
3A es una vista en perspectiva y la FIG. 3B y la FIG. 3C son vistas en sección transversal del aparato de administración de medicamento 300.
[0075] De manera similar al aparato de administración de medicamento 200, el aparato de administración de medicamento 300 incluye un miembro de interfaz central 310 que tiene una cavidad 312 rodeada por una pared exterior 314 y una pluralidad de puntos de acceso 316 formados a través de superficies respectivas de la pared exterior 314. Como se muestra en la FIG. 3B y la FIG. 3C son cuatro puntos de acceso: un primer punto de acceso 316a, un segundo punto de acceso 316b, un tercer punto de acceso 316c y un cuarto punto de acceso 316d.
[0076] El aparato de administración de medicamento 300 incluye conductos móviles 370, como se muestra en las vistas en sección transversal de la FIG. 3B y la FIG. 3C. Los conductos móviles 370 se sitúan dentro de la cavidad 312 y se interconectan con la pluralidad de puntos de acceso 316 como se describe además en el presente documento.
[0077] El aparato de administración de medicamento 300 también incluye un puerto de infusión 320, un puerto de solución salina 330, un puerto de medicamento 340 y un puerto de irrigación 345. De acuerdo con aspectos de la materia objeto actual, cada uno de los puertos 320, 330, 340 y 345 tiene un primer extremo y un segundo extremo, y cada uno de los puertos 320, 330, 340 y 345 está acoplado en un extremo a un respectivo punto de acceso 316a, 316b, 316c y 316d del miembro de interfaz central 310.
[0078] El puerto de infusión 320 tiene un primer extremo 321, acoplado al primer punto de acceso 316a del miembro de interfaz central 310, y un segundo extremo 322. El segundo extremo 322 del puerto de infusión 320 se puede configurar para conectarse a un equipo de administración intravenosa para administrar fluido desde el puerto de infusión 320.
[0079] El puerto de solución salina 330 tiene un primer extremo 331 y un segundo extremo 332. El segundo extremo 332 del puerto de solución salina 330 está acoplado al segundo punto de acceso 316b del miembro de interfaz central 310.
[0080] De acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual, los conductos móviles 370 están configurados para moverse entre al menos una primera posición y una segunda posición. En la primera posición, los conductos móviles 370 se interconectan con la pluralidad de puntos de acceso 316 de modo que se define un primer pasaje 350 entre el segundo punto de acceso 316b y el primer punto de acceso 316a para proporcionar una conexión fluida entre el puerto de solución salina 330 y el puerto de infusión 320.
[0081] El primer extremo 331 del puerto de solución salina 330 está configurado para acoplarse a una fuente de solución salina, permitiendo por tanto que el puerto de solución salina 330 administre solución salina desde la fuente de solución salina a través del primer pasaje 350, formado por los conductos móviles 370 al puerto de infusión 320. En algunas implementaciones, el puerto de solución salina 330 termina con una punta para acoplarse a la fuente de solución salina (por ejemplo, una bolsa de solución salina o similar).
[0082] El puerto de medicamento 340 del aparato de administración de medicamento 300 tiene un primer extremo 341 y un segundo extremo 342. El segundo extremo 342 del puerto de medicamento 340 está acoplado al tercer punto de acceso 316c del miembro de interfaz central 310.
[0083] El puerto de irrigación 345 tiene un primer extremo 346 y un segundo extremo 347. El segundo extremo 347 del puerto de irrigación 345 está acoplado al cuarto punto de acceso 316d del miembro de interfaz central 310.
[0084] De acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual, en la segunda posición, los conductos móviles 370 se interconectan con la pluralidad de puntos de acceso 316 de modo que se define un segundo pasaje 360 entre el tercer punto de acceso 316c y el primer punto de acceso 316a para proporcionar una conexión fluida entre el puerto de medicamento 340 y el puerto de infusión 320. Además, en la segunda posición, los conductos móviles 370 se interconectan con la pluralidad de puntos de acceso 316 de modo que se define un tercer pasaje 365 entre el segundo punto de acceso 316b y el cuarto punto de acceso 316d para proporcionar una conexión fluida entre el puerto de solución salina 330 y el puerto de irrigación 345.
[0085] El primer extremo 341 del puerto de medicamento 340 está configurado para acoplarse a una fuente de medicamento, permitiendo por tanto que el puerto de medicamento 340 administre el medicamento desde la fuente de medicamento a través del segundo pasaje 360 al puerto de infusión 320.
[0086] El primer extremo 346 del puerto de irrigación 345 está configurado para acoplarse a la fuente de medicamento, proporcionando por tanto que la solución salina fluya desde el puerto de solución salina 330, a través del tercer pasaje 365, a la fuente de medicamento. El tercer pasaje 365 permite, por lo tanto, a través de la conexión de la fuente de solución salina y la fuente de medicamento, que se produzca una irrigación dentro de la fuente de medicamento.
[0087] Como se muestra en las FIG. 3A - FIG. 3C, el primer extremo 341 del puerto de medicamento 340 y el primer extremo 346 del puerto de irrigación 345 pueden terminar en y/o acoplarse con, un adaptador de vial 380 configurado para acoplarse con un vial (no mostrado en las FIG. 3A - FIG. 3C). Consecuente con las implementaciones de la materia objeto actual, la solución salina fluye desde la fuente de solución salina, a través del adaptador de vial 380, al vial para mezclar con e irrigar el medicamento contenido en el vial. Además, el medicamento fluye desde el vial y el adaptador de vial 380, a través del puerto de medicamento 340 y el segundo pasaje 360 al puerto de infusión 320.
[0088] De acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual, el aparato de administración de medicamento 300 puede incluir un miembro de control 390, como se muestra en la FIG. 3A. El miembro de control 390 está acoplado a los conductos móviles 370 para mover los conductos móviles 370 entre la primera posición y la segunda posición. Por ejemplo, el miembro de control 390 se puede configurar de modo que el movimiento, tal como la rotación, del miembro de control 390 provoca que los conductos móviles 370 giren dentro de la cavidad 312 del miembro de interfaz central 310. Por tanto, el movimiento del miembro de control 390 provoca que los conductos móviles 370 se alineen para formar el primer pasaje 350, el segundo pasaje 360 y el tercer pasaje 365.
[0089] De acuerdo con aspectos de la materia objeto actual, la primera posición de los conductos móviles 370 y la segunda posición de los conductos móviles 370 no se producen simultáneamente. Es decir, mientras que el primer pasaje 350 se forma y se abre entre el segundo punto de acceso 316b y el primer punto de acceso 316a para proporcionar una conexión fluida entre el puerto de solución salina 330 y el puerto de infusión 320, el segundo pasaje 360 y el tercer pasaje 365 no se forman (por ejemplo, los conductos móviles 370 se sitúan de tal manera que no hay conexión fluida entre el puerto de medicamento 340 y el puerto de infusión 320, y entre el puerto de solución salina 330 y el puerto de irrigación 445, y). Cuando el segundo pasaje 360 y el tercer pasaje 365 se forman y se abren, el primer pasaje 350 no se forma (por ejemplo, los conductos móviles 370 se sitúan de tal manera que no hay conexión fluida entre el puerto de solución salina 330 y el puerto de infusión 320). Esta disposición permite que se produzca el cebado de solución salina entre el puerto de solución salina 330 y el puerto de infusión 320, separados de la administración de medicamento desde el puerto de medicamento 340 al puerto de infusión 320 y la irrigación de solución salina hacia la fuente de medicamento por medio del puerto de irrigación 345.
[0090] La FIG. 3D ilustra aspectos del funcionamiento del aparato de administración de medicamento 300, consecuentes con las implementaciones de la materia objeto actual. La administración de medicamento utilizando el aparato de administración de medicamento 300 incluye, de acuerdo con algunas implementaciones, dos fases, como se muestra en la FIG.
3D: cebado 392 y administración de medicamento 394. El aparato de administración de medicamento 300 se muestra en vistas en sección transversal para ilustrar aspectos de los conductos móviles 370, el primer conducto 350, el segundo conducto 360 y el tercer conducto 365. Cada una de las fases se logra por medio del bombeo desde una bomba de infusión que se interconecta con el equipo de administración intravenosa acoplado al puerto de infusión 320. En la FIG. 3D se indica la solución salina "S” y la mezcla de solución salina y medicamento "S-M”.
[0091] En la fase de cebado 392, los conductos móviles 370 se sitúan en la primera posición de modo que el primer pasaje 350 se forma entre el puerto de solución salina 330 y el puerto de infusión 320, permitiendo que la solución salina fluya desde la fuente de solución salina (por ejemplo, una bolsa de solución salina), a través del primer pasaje 350, al puerto de infusión 320 (acoplado a un equipo de administración intravenosa). El cebado 392 implica infundir, por medio del puerto de solución salina 330, una primera cantidad de solución salina en el aparato de administración de medicamento 300. El puerto de solución salina 330 puede terminar con una punta o similar para acoplarse a la fuente de solución salina, tal como la bolsa de solución salina. El cebado proporciona que la primera cantidad de solución salina se distribuya al puerto de infusión 320 a través del primer pasaje 350.
[0092] Para la etapa de la administración de medicamento 394, los conductos móviles 370 se mueven hacia la segunda posición. Por ejemplo, el miembro de control 390 se gira de modo que se forman el segundo pasaje 360 y el tercer pasaje 365. Esto permite que el medicamento fluya desde el vial al puerto de medicamento 340, a través del segundo pasaje 360, al puerto de infusión 320 (acoplado al equipo de administración intravenosa); y que la solución salina fluya desde el puerto de solución salina 330, a través del tercer pasaje 365, y al puerto de irrigación 345 y la fuente de medicamento.
[0093] Las FIG. 4A - FIG. 4C ilustran aspectos de un aparato de administración de medicamento 400 consecuentes con implementaciones de la materia objeto actual. La FIG.
4A es una vista en perspectiva y la FIG. 4B y la FIG. 4C son vistas en sección transversal del aparato de administración de medicamento 400.
[0094] De manera similar al aparato de administración de medicamento 300, el aparato de administración de medicamento 400 incluye un miembro de interfaz central 410 que tiene una cavidad rodeada por una pared exterior 414 y una pluralidad de puntos de acceso 416 formados a través de superficies respectivas de la pared exterior 414. Como se muestra en la FIG. 4B y la FIG. 4C son cuatro puntos de acceso: un primer punto de acceso 416a, un segundo punto de acceso 416b, un tercer punto de acceso 416c y un cuarto punto de acceso 416d.
[0095] El aparato de administración de medicamento 400 incluye conductos móviles 470, como se muestra en las vistas en sección transversal de la FIG.4B y la FIG.4C. Los conductos móviles 470 se sitúan dentro de la cavidad y se interconectan con la pluralidad de puntos de acceso 416 como se describe además en el presente documento.
[0096] El aparato de administración de medicamento 400 también incluye un puerto de infusión 420, un puerto de solución salina 430, un puerto de medicamento 440 y un puerto de irrigación 445. De acuerdo con aspectos de la materia objeto actual, cada uno de los puertos 420, 430, 440 y 445 tiene un primer extremo y un segundo extremo, y cada uno de los puertos 420, 430, 440 y 445 está acoplado en un extremo a un respectivo punto de acceso 416a, 416b, 416c y 416d del miembro de interfaz central 410.
[0097] El puerto de infusión 420 tiene un primer extremo 421, acoplado al primer punto de acceso 416a del miembro de interfaz central 410, y un segundo extremo 422. El segundo extremo 422 del puerto de infusión 420 se puede configurar para conectarse a un equipo de administración intravenosa para administrar fluido desde el puerto de infusión 420.
[0098] El puerto de solución salina 430 tiene un primer extremo 431 y un segundo extremo 432. El segundo extremo 432 del puerto de solución salina 430 está acoplado al segundo punto de acceso 416b del miembro de interfaz central 410.
[0099] De acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual, los conductos móviles 470 están configurados para moverse entre al menos una primera posición y una segunda posición. En la primera posición, los conductos móviles 470 se interconectan con la pluralidad de puntos de acceso 416 de modo que se define un primer pasaje 450 entre el segundo punto de acceso 416b y el primer punto de acceso 416a para proporcionar una conexión fluida entre el puerto de solución salina 430 y el puerto de infusión 420.
[0100] El primer extremo 431 del puerto de solución salina 430 está configurado para acoplarse a una fuente de solución salina, permitiendo por tanto que el puerto de solución salina 430 administre solución salina desde la fuente de solución salina a través del primer pasaje 450, formado por los conductos móviles 470 al puerto de infusión 420. En algunas implementaciones, el puerto de solución salina 430 termina con una punta para acoplarse a la fuente de solución salina (por ejemplo, una bolsa de solución salina o similar).
[0101] El puerto de medicamento 440 del aparato de administración de medicamento 400 tiene un primer extremo 441 y un segundo extremo 442. El segundo extremo 442 del puerto de medicamento 440 está acoplado al tercer punto de acceso 416c del miembro de interfaz central 410.
[0102] El puerto de irrigación 445 tiene un primer extremo 446 y un segundo extremo 447. El segundo extremo 447 del puerto de irrigación 445 está acoplado al cuarto punto de acceso 416d del miembro de interfaz central 410.
[0103] De acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual, en la segunda posición, los conductos móviles 470 se interconectan con la pluralidad de puntos de acceso 416 de modo que se define un segundo pasaje 460 entre el tercer punto de acceso 416c y el primer punto de acceso 416a para proporcionar una conexión fluida entre el puerto de medicamento 440 y el puerto de infusión 420. Además, en la segunda posición, los conductos móviles 470 se interconectan con la pluralidad de puntos de acceso 416 de modo que se define un tercer pasaje 465 entre el segundo punto de acceso 416b y el cuarto punto de acceso 416d para proporcionar una conexión fluida entre el puerto de solución salina 430 y el puerto de irrigación 445.
[0104] El primer extremo 441 del puerto de medicamento 440 está configurado para acoplarse a una fuente de medicamento 444, permitiendo por tanto que el puerto de medicamento 440 administre el medicamento desde la fuente de medicamento 444 a través del segundo pasaje 450 al puerto de infusión 420. De acuerdo con algunas implementaciones de la materia objeto actual, la fuente de medicamento 444 es una cámara en la que está contenido un volumen de infusión de un medicamento. Por ejemplo, la fuente de medicamento 444 se puede conectar a un vial o recipiente a través de, por ejemplo, un adaptador de vial 480 configurado para acoplarse con el vial o recipiente (no mostrado en las FIG. 4A - FIG. 4C). En algunas implementaciones en las que la fuente de medicamento 444 es una cámara, la cámara puede ser una cámara comprimible o flexible que permite transferir el medicamento desde el vial o el recipiente a la fuente de medicamento por medio del adaptador de vial 480. La cámara puede ser una jeringuilla, una cámara flexible o una cámara con un miembro de extensión configurado para retirar un volumen de infusión del medicamento desde el vial o el recipiente. En algunas implementaciones, no se requiere el adaptador de vial 480.
[0105] El primer extremo 446 del puerto de irrigación 445 está configurado para acoplarse a la fuente de medicamento 444, proporcionando por tanto que la solución salina fluya desde el puerto de solución salina 430, a través del tercer pasaje 465, a la fuente de medicamento 444. El tercer pasaje 465 permite, por lo tanto, a través de la conexión de la fuente de solución salina y la fuente de medicamento 444, que se produzca una irrigación dentro de la fuente de medicamento 444.
[0106] Consecuente con las implementaciones de la materia objeto actual, el primer extremo 446 del puerto de irrigación 445 se puede acoplar a una parte superior de la fuente de medicamento 444. La parte superior se puede referir a una parte de la fuente de medicamento 444 por encima de un punto medio a lo largo de la fuente de medicamento 444. La parte superior se puede referir a una superficie superior de la fuente de medicamento 444. El primer extremo 441 del puerto de medicamento 440 se puede acoplar a una parte inferior de la fuente de medicamento 444. La parte inferior se puede referir a una parte de la fuente de medicamento 444 por debajo de un punto medio a lo largo de una longitud de la fuente de medicamento 444. La parte inferior se puede referir a una superficie inferior de la fuente de medicamento 444. La configuración en la que el puerto de irrigación 445 está acoplado a una parte superior de la fuente de medicamento 444 y el puerto de medicamento 440 está acoplado a una parte inferior permite añadir solución salina a la fuente de medicamento 444 para la irrigación automática. El medicamento fluye desde la fuente de medicamento 444, a través del puerto de medicamento 440 y el segundo pasaje 460 al puerto de infusión 420.
[0107] De acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual, el aparato de administración de medicamento 400 puede incluir un miembro de control 490, como se muestra en la FIG. 4A. El miembro de control 490 está acoplado a los conductos móviles 470 para mover los conductos móviles 470 entre la primera posición y la segunda posición. Por ejemplo, el miembro de control 490 se puede configurar de modo que el movimiento, tal como la rotación, del miembro de control 490 provoca que los conductos móviles 470 giren dentro de la cavidad del miembro de interfaz central 410. Por tanto, el movimiento del miembro de control 490 provoca que los conductos móviles 470 se alineen para formar el primer pasaje 450, el segundo pasaje 460 y el tercer pasaje 465.
[0108] De acuerdo con aspectos de la materia objeto actual, la primera posición de los conductos móviles 470 y la segunda posición de los conductos móviles 470 no se producen simultáneamente. Es decir, mientras que el primer pasaje 450 se forma y se abre entre el segundo punto de acceso 416b y el primer punto de acceso 416a para proporcionar una conexión fluida entre el puerto de solución salina 430 y el puerto de infusión 420, el segundo pasaje 460 y el tercer pasaje 465 no se forman (por ejemplo, los conductos móviles 470 se sitúan de tal manera que no hay conexión fluida entre el puerto de medicamento 440 y el puerto de infusión 420, y entre el puerto de solución salina 430 y el puerto de irrigación 445). Cuando el segundo pasaje 460 y el tercer pasaje 465 se forman y se abren, el primer pasaje 450 no se forma (por ejemplo, los conductos móviles 470 se sitúan de tal manera que no hay conexión fluida entre el puerto de solución salina 430 y el puerto de infusión 420). Esta disposición permite que se produzca el cebado de solución salina entre el puerto de solución salina 430 y el puerto de infusión 420, separados de la administración desde el puerto de medicamento 440 al puerto de infusión 420 y la irrigación de solución salina en la fuente del medicamento 444 por medio del puerto de irrigación de medicamento 445.
[0109] La FIG. 4D ilustra aspectos del funcionamiento del aparato de administración de medicamento 400, consecuentes con las implementaciones de la materia objeto actual. La administración de medicamento utilizando el aparato de administración de medicamento 400 incluye, de acuerdo con algunas implementaciones, tres fases, como se muestra en la FIG.
4D: transferencia de medicamento 492, cebado 494 y administración e irrigación de medicamento 496. El aparato de administración de medicamento 400 se muestra en vistas en sección transversal para ilustrar aspectos de los conductos móviles 470, el primer conducto 450, el segundo conducto 460 y el tercer conducto 465. Cada una de las fases se logra mediante el bombeo desde una bomba de infusión que se interconecta con el equipo de administración intravenosa acoplado al puerto de infusión 420. En la FIG. 4D se indica la solución salina "S” y el medicamento "M”.
[0110] En la fase 492 de transferencia de medicamento, el medicamento se transfiere desde un vial a la fuente de medicamento 444. De acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual, la fuente de medicamento 444 puede ser una cámara flexible que cuando se aprieta provoca que el aire de la cámara se fuerce hacia el vial, formando un vacío en la cámara. Cuando se libera la cámara, el medicamento se transfiere a la cámara. Se puede proporcionar una línea de dosis o similar en la fuente de medicamento 444, asegurando la exactitud de la dosis al proporcionar un mecanismo para transferir una cantidad apropiada.
[0111] En la fase de cebado 494, los conductos móviles 470 se sitúan en la primera posición de modo que el primer pasaje 450 se forma entre el puerto de solución salina 430 y el puerto de infusión 420, permitiendo que la solución salina fluya desde la fuente de solución salina (por ejemplo, una bolsa de solución salina), a través del primer pasaje 450, al puerto de infusión 420 (acoplado a un equipo de administración intravenosa). El cebado 494 implica infundir, por medio del puerto de solución salina 430, una primera cantidad de solución salina en el aparato de administración de medicamento 400. El puerto de solución salina 430 puede terminar con una punta o similar para acoplarse a la fuente de solución salina, tal como la bolsa de solución salina. El cebado proporciona que la primera cantidad de solución salina se distribuya al puerto de infusión 420 a través del primer pasaje 450.
[0112] Para la etapa de administración e irrigación de medicamento 496, los conductos móviles 470 se mueven a la segunda posición. Por ejemplo, el miembro de control 490 se gira de modo que se forman el segundo pasaje 460 y el tercer pasaje 465. Esto permite que el medicamento fluya desde la fuente de medicamento 444 al puerto de medicamento 440, a través del segundo pasaje 460, al puerto de infusión 420 (acoplado al equipo de administración intravenosa); y que la solución salina fluya desde el puerto de solución salina 430, a través del tercer pasaje 465, y al puerto de irrigación 445 y la fuente de medicamento 444.
[0113] Las FIG. 5A - FIG. 5C ilustran aspectos adicionales del aparato de administración de medicamento 400 consecuentes con implementaciones de la materia objeto actual. La FIG.
5A es una vista en perspectiva y la FIG. 5B y la FIG. 5C son vistas en sección transversal del aparato de administración de medicamento 400.
[0114] En algunas implementaciones de la materia objeto actual, el aparato de administración de medicamento 400 puede incluir un miembro de extensión 505. El miembro de extensión 505 puede ser, por ejemplo, un émbolo o similar acoplado a la fuente de medicamento 444. Por ejemplo, el miembro de extensión 505 puede incluir una base con un brazo que se extiende desde la misma. El miembro de extensión 505 puede encajar dentro de la fuente de medicamento 444, con la base contenida dentro de forma segura, pero móvil. Por ejemplo, el diámetro y la circunferencia de la base pueden ser ligeramente menores que los del área interior de la fuente de medicamento 444, lo que permite que la base encaje dentro de la fuente de medicamento 444 y se mueva a lo largo de una longitud con una cantidad apropiada de fuerza aplicada. El brazo se puede extender a través de una abertura de un extremo inferior de la fuente de medicamento 444. La base se puede mover dentro de la fuente de medicamento 444 moviendo el brazo. Por ejemplo, el brazo se puede extender hacia abajo para mover la base hacia abajo, y el brazo se puede empujar hacia arriba para empujar la base hacia arriba.
[0115] Cuando la fuente de medicamento 444 se conecta a un vial o recipiente a través, por ejemplo, del adaptador de vial 480 configurado para acoplarse con el vial o el recipiente (no mostrado en las FIG. 5A - FIG. 5C), el movimiento del miembro de extensión 505 puede proporcionar la transferencia del medicamento desde el vial o recipiente a la fuente de medicamento 444. El movimiento hacia abajo del miembro de extensión puede hacer que el medicamento se retire del vial o del recipiente.
[0116] La FIG. 5D ilustra aspectos del funcionamiento del aparato de administración de medicamento 400 que incluye el miembro de extensión 505, de acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual. La administración de medicamento utilizando el aparato de administración de medicamento 400 incluye, de acuerdo con algunas implementaciones, tres fases, como se muestra en la FIG. 5D: transferencia de medicamento 510, cebado 512 y administración e irrigación de medicamento 514. El aparato de administración de medicamento 400 se muestra en vistas en sección transversal para ilustrar aspectos de los conductos móviles 470, el primer conducto 450, el segundo conducto 460 y el tercer conducto 465. Cada una de las fases se logra por medio del bombeo desde una bomba de infusión que se interconecta con el equipo de administración intravenosa acoplado al puerto de infusión 420.
[0117] En la fase de transferencia de medicamento 510, el medicamento se transfiere desde un vial a la fuente de medicamento 444 a través del movimiento del miembro de extensión 505. El miembro de extensión 505 está inicialmente en una posición en la que la base se sitúa en una parte superior de la fuente de medicamento 444. Para transferir el medicamento desde el vial, el miembro de extensión 505 se tira hacia abajo a través de la fuente de medicamento 444 para retirar el medicamento del vial a la fuente de medicamento 444. Se puede proporcionar una línea de dosis o similar en la fuente de medicamento 444, asegurando la exactitud de la dosis al proporcionar un mecanismo para indicar una cantidad apropiada que se va a transferir.
[0118] En la fase de cebado 512, los conductos móviles 470 se sitúan en la primera posición de modo que el primer pasaje 450 se forma entre el puerto de solución salina 430 y el puerto de infusión 420, permitiendo que la solución salina fluya desde la fuente de solución salina (por ejemplo, una bolsa de solución salina), a través del primer pasaje 450, al puerto de infusión 420 (acoplado a un equipo de administración intravenosa). El cebado 492 implica infundir, por medio del puerto de solución salina 430, una primera cantidad de solución salina en el aparato de administración de medicamento 400. El puerto de solución salina 430 puede terminar con una punta o similar para acoplarse a la fuente de solución salina, tal como la bolsa de solución salina. El cebado proporciona que la primera cantidad de solución salina se distribuya al puerto de infusión 420 a través del primer pasaje 450.
[0119] Para la etapa de administración e irrigación de medicamento 514, los conductos móviles 470 se mueven a la segunda posición. Por ejemplo, el miembro de control 490 se gira de modo que se forman el segundo pasaje 460 y el tercer pasaje 465. Esto permite que el medicamento fluya desde la fuente de medicamento 444 al puerto de medicamento 440, a través del segundo pasaje 460, al puerto de infusión 420 (acoplado al equipo de administración intravenosa); y que la solución salina fluya desde el puerto de solución salina 430, a través del tercer pasaje 465, y al puerto de irrigación 445 y la fuente de medicamento 444.
[0120] Las FIG. 6A - FIG. 6C ilustran aspectos adicionales del aparato de administración de medicamento 400 consecuentes con implementaciones de la materia objeto actual. La FIG.
6A es una vista en perspectiva y la FIG. 6B y la FIG. 6C son vistas en sección transversal del aparato de administración de medicamento 400.
[0121] En algunas implementaciones de la materia objeto actual, el aparato de administración de medicamento 400 puede incluir una punta de doble luz 605 que se interconecta entre la fuente de medicamento 444 y el vial o recipiente acoplado con el adaptador de vial 480. La punta de doble luz 605 incluye dos luces, o vías, que proporcionan la transferencia automática del medicamento desde el vial a la fuente de medicamento 444. Cuando el vial se acopla o se inserta en el adaptador de vial 480, el aire fluye hacia arriba por una luz desde la fuente de medicamento 444 o desde una atmósfera circundante, mientras que el medicamento fluye hacia abajo por la segunda luz a la fuente de medicamento 444.
[0122] La FIG. 6D ilustra aspectos del funcionamiento del aparato de administración de medicamento 400 que incluye la punta de doble luz 605, de acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual. La administración de medicamento utilizando el aparato de administración de medicamento 400 incluye, de acuerdo con algunas implementaciones, tres fases, como se muestra en la FIG. 6D: transferencia de medicamento 610, cebado 612 y administración e irrigación de medicamento 614. El aparato de administración de medicamento 400 se muestra en vistas en sección transversal para ilustrar aspectos de los conductos móviles 470, el primer conducto 450, el segundo conducto 460 y el tercer conducto 465. Cada una de las fases se logra por medio del bombeo desde una bomba de infusión que se interconecta con el equipo de administración intravenosa acoplado al puerto de infusión 420. En la FIG. 6D se indica la solución salina "S”, el medicamento "M” y el aire "A".
[0123] En la fase de transferencia de medicamento 610, el medicamento se transfiere desde un vial a la fuente de medicamento 444 a través de la punta de doble luz 605. Cuando el vial se acopla o se inserta en el adaptador de vial 480, el aire fluye hacia arriba por una luz desde la fuente de medicamento 444, mientras que el medicamento fluye hacia abajo por la segunda luz a la fuente de medicamento 444.
[0124] En la fase de cebado 612, los conductos móviles 470 se sitúan en la primera posición de modo que el primer pasaje 450 se forma entre el puerto de solución salina 430 y el puerto de infusión 420, permitiendo que la solución salina fluya desde la fuente de solución salina (por ejemplo, una bolsa de solución salina), a través del primer pasaje 450, al puerto de infusión 420 (acoplado a un equipo de administración intravenosa). El cebado 612 implica infundir, por medio del puerto de solución salina 430, una primera cantidad de solución salina en el aparato de administración de medicamento 400. El puerto de solución salina 430 puede terminar con una punta o similar para acoplarse a la fuente de solución salina, tal como la bolsa de solución salina. El cebado proporciona que la primera cantidad de solución salina se distribuya al puerto de infusión 420 a través del primer pasaje 450.
[0125] Para la fase de administración e irrigación de medicamento 614, los conductos móviles 470 se mueven a la segunda posición. Por ejemplo, el miembro de control 490 se gira de modo que se forman el segundo pasaje 460 y el tercer pasaje 465. Esto permite que el medicamento fluya desde la fuente de medicamento 444 al puerto de medicamento 440, a través del segundo pasaje 460, al puerto de infusión 420 (acoplado al equipo de administración intravenosa); y que la solución salina fluya desde el puerto de solución salina 430, a través del tercer pasaje 465, y al puerto de irrigación 445 y la fuente de medicamento 444.
[0126] En algunas implementaciones, el miembro de interfaz central, el puerto de infusión, el puerto de solución salina, el puerto de medicamento y el puerto de irrigación (cuando se incorporan) son un solo componente moldeado formado por uno o más materiales elásticos. En algunas implementaciones, uno o más del puerto de infusión, el puerto de solución salina, el puerto de medicamento y el puerto de irrigación son componentes individuales configurados para acoplarse de forma segura con los respectivos puntos de acceso. Por ejemplo, uno o más del puerto de infusión, el puerto de solución salina, el puerto de medicamento y el puerto de irrigación pueden encajar a presión o atornillarse o conectarse de otro modo a los respectivos puntos de acceso. En algunas implementaciones, el miembro de interfaz central puede ser una cámara expandible y/o comprimible. En algunas implementaciones, el miembro de interfaz central puede ser integral con una fuente de solución salina, una fuente de medicamento y/o un equipo de administración intravenosa.
[0127] La fuente de medicamento puede, de acuerdo con algunos aspectos de la materia objeto actual, incluir una pluralidad de viales. Consecuente con las implementaciones de la materia objeto actual, una pluralidad de adaptadores de viales, cada uno configurado para acoplarse con uno respectivo de la pluralidad de viales, se pueden conectar en serie. Por ejemplo, un primer adaptador de vial se puede conectar o situar en el primer extremo del puerto de medicamento. Un segundo adaptador de vial se puede conectar con el primer adaptador de vial. El primer adaptador de vial y el segundo adaptador de vial se pueden conectar de modo que el medicamento de un primer vial, acoplado con el primer adaptador de vial, y un segundo vial, acoplado con el segundo adaptador de vial, fluya a través del puerto de medicamento hacia la cavidad del miembro de interfaz central.
[0128] Con referencia a la FIG. 7, se muestran aspectos de un aparato de administración de medicamento 700. El aparato de administración de medicamento 700 incluye dos aparatos separados del aparato de administración de medicamento 200 (un primer aparato de administración de medicamento 200 y un segundo aparato de administración de medicamento 200-2) acoplados entre sí para proporcionar la administración de dos medicamentos. Un segundo miembro de interfaz central 210-2 tiene una segunda cavidad 212-2 rodeada por una segunda pared exterior 214-2, y una pluralidad de segundos puntos de acceso (no mostrados en la FIG. 7) formados a través de superficies respectivas de la segunda pared exterior 214­ 2.
[0129] Un segundo puerto de infusión 220-2 tiene un primer extremo y un segundo extremo, el primer extremo acoplado a un primer punto de acceso de la pluralidad de segundos puntos de acceso. El segundo extremo del segundo puerto de infusión 220-2 está acoplado a un equipo de administración intravenosa (no mostrado) para la administración de fluidos a un paciente.
[0130] Un segundo puerto de solución salina 230-2 tiene un primer extremo y un segundo extremo. El segundo extremo del segundo puerto de solución salina 230-2 está acoplado a un segundo punto de acceso de la pluralidad de segundos puntos de acceso. El primer extremo del segundo puerto de solución salina 230-2 está acoplado al segundo extremo del puerto de infusión 220 para conectar de manera fluida el puerto de infusión 220 del primer aparato de administración de medicamento 200 y el segundo puerto de solución salina 230-2 del segundo aparato de administración de medicamento 200-2.
[0131] Un segundo puerto de medicamento 240-2 tiene un primer extremo y un segundo extremo. El segundo extremo del segundo puerto de medicamento 240-2 está acoplado a un tercer punto de acceso de la pluralidad de segundos puntos de acceso para conectar de manera fluida el segundo puerto de medicamento 240-2 y el segundo puerto de infusión 220­ 2. El primer extremo del segundo puerto de producto de medicamento 240-2 puede ser, o puede estar acoplado con, un segundo adaptador de vial 280-2 configurado para acoplarse con un segundo vial (no mostrado en la FIG. 7) de modo que un segundo medicamento fluya desde el segundo vial y el segundo adaptador de vial 280-2, a través del segundo puerto de producto de medicamento 240-2 al segundo puerto de infusión 220-2 para administrar el segundo producto de medicamento.
[0132] De acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual, el segundo aparato de administración de medicamento 200-2 puede incluir un miembro de control 290-2, como se muestra en la FIG. 7. El segundo miembro de control 290-2 está acoplado a conductos móviles dentro de la segunda cavidad 212-2 para formar pasajes entre los segundos puertos (220-2, 230-2 y 240-2) de una manera equivalente a la descrita con referencia a el aparato de administración de medicamento 200. Consecuente con las implementaciones de la materia objeto actual, controlando el movimiento del miembro de control 290 y el segundo miembro de control 290-2, se pueden implementar estados de cebado, administración de fármaco del medicamento y del segundo medicamento e irrigación. Por ejemplo, se puede administrar el medicamento en un vial acoplado al aparato de administración de fármaco 200, seguido del segundo medicamento en el segundo vial acoplado al segundo aparato de administración de medicamento 200-2; o se puede implementar el orden inverso. En algunas implementaciones, el medicamento y el segundo medicamento se pueden administrar al mismo tiempo. En alguna implementación, se puede incorporar una etapa de irrigación entre la administración del medicamento y el segundo medicamento, o entre la administración del segundo medicamento y el medicamento.
[0133] Las FIG. 8A - FIG. 8B son diagramas que ilustran aspectos de un aparato de administración de medicamento 800 consecuentes con implementaciones adicionales de la materia objeto actual. La FIG. 8A es una vista en perspectiva del aparato de administración de medicamento 800, y la FIG. 8B es una vista en sección transversal.
[0134] De acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual, el aparato de administración de medicamento 800 incluye un componente de conexión 810 y un colector de puerto 850. El componente de conexión 810 sirve para soportar, en una configuración vertical, una fuente de solución salina que contiene solución salina y uno o más viales que contienen uno o más medicamentos que se van a infundir en un paciente. El colector de puerto 850 proporciona una conexión entre la fuente de solución salina y uno o más viales soportados por el componente de conexión 810 y un equipo de administración intravenosa, como se describe además en el presente documento.
[0135] El componente de conexión 810 incluye un miembro de conexión central 812 configurado para conectarse a un soporte de infusión o similar. El miembro de conexión central 812 puede tener, por ejemplo, una forma de gancho o de anillo. El miembro de conexión central 812 puede incluir una estructura de unión con al menos una abertura parcial desde la que se extienden uno o más brazos de soporte, donde la estructura de unión está orientada de modo que la abertura al menos parcial está generalmente alineada con un eje vertical.
[0136] El componente de conexión 810 incluye además un primer miembro de conexión de vial 816a acoplado a un primer brazo de soporte 814a. De acuerdo con algunos aspectos de la materia objeto actual, el primer brazo de soporte 814a se extiende desde el miembro de conexión central 812. El primer miembro de conexión de vial 816a está configurado para soportar un primer adaptador de vial 818a para acoplarse con un primer vial. En algunas implementaciones, el primer miembro de conexión de vial 816a puede soportar directa o indirectamente el primer vial sin usar el adaptador de vial. En algunas implementaciones, el primer adaptador de vial 818a se puede integrar dentro del primer miembro de conexión de vial 816a. El primer miembro de conexión de vial 816a puede incluir una estructura anular en la que encaja o se adapta el primer adaptador de vial 818a, donde la estructura anular está orientada de modo que una abertura de la misma está generalmente alineada con un eje horizontal.
[0137] Se muestran en la FIG. 8A y la FIG. 8B un segundo miembro de conexión de vial 816b, un segundo brazo de soporte 814b y un segundo adaptador de vial 818b. Sin embargo, las implementaciones de la materia objeto actual no se limitan a dos conjuntos de brazos de soporte/miembros de conexión de viales/adaptadores de viales. Más bien, en algunas implementaciones, se puede incorporar un brazo de soporte, un miembro de conexión de vial y un adaptador de vial, y en algunas implementaciones se pueden incorporar dos o más. El miembro de conexión central 812 y los brazos de soporte se pueden adaptar para alojar cualquier número de conjuntos de brazos de soporte/miembros de conexión de viales/adaptadores de viales. Por ejemplo, para tres conjuntos, los brazos de soporte pueden estar separados 120 grados alrededor del miembro de conexión central 812. Para un solo conjunto, el brazo de soporte se puede extender longitudinalmente hacia abajo de manera vertical desde el miembro de conexión central. Otras posibles adaptaciones están dentro del alcance de las implementaciones actuales del aparato de administración de medicamento 800.
[0138] El componente de conexión 810 incluye además un miembro de conexión de fuente de solución salina 820 acoplado a un brazo de soporte 822. El brazo de soporte 822 se extiende desde el miembro de conexión central 812 y está configurado para soportar una fuente de solución salina, tal como una bolsa de solución salina o similar. Por ejemplo, una parte del extremo distal del miembro de conexión de fuente de solución salina 820 puede tener forma de gancho o similar en la que la fuente de solución salina se puede retener de forma segura durante una infusión.
[0139] De acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual, cuando el primer vial está conectado y/o acoplado con el primer adaptador de vial 818a (y un segundo vial está conectado y/o acoplado con el segundo adaptador de vial 818b si se incluye) y cuando la fuente de solución salina está acoplada al miembro de conexión de fuente de solución salina 820, la configuración del componente de conexión 810 es tal que el primer vial (y el segundo vial si se incluye) se sitúan por encima de la fuente de solución salina cuando se hace referencia a un eje vertical. Es decir, el primer vial (y el segundo vial si se incluye) están más altos que la fuente de solución salina. Esta disposición facilita la infusión de los medicamentos contenidos en el primer vial (y el segundo vial si se incluye).
[0140] Como se ha indicado, el aparato de administración de medicamento 800 también incluye el colector de puerto 850 para conectar la fuente de solución salina y el uno o más viales con el equipo de administración intravenosa. El colector de puerto 850 incluye un puerto 852 configurado para insertarse en la fuente de solución salina (conectado al miembro de conexión de fuente de solución salina 820). El puerto 852 puede terminar con una punta para acoplarse con la fuente de solución salina. Una línea de infusión 854 está configurada para proporcionar un pasaje entre el puerto 852 y un equipo de administración intravenosa. Adicionalmente, se proporciona una primera línea de medicamento 856a. La primera línea de medicamento 856a está configurada para conectarse al primer adaptador de vial 818a en un primer extremo y a la línea de infusión 854 en el segundo extremo. En implementaciones con un segundo adaptador de vial 818b, se proporciona una segunda línea de medicamento 856b, y está configurada para conectarse al segundo adaptador de vial 818b en un primer extremo y a la línea de infusión 854 en el segundo extremo.
[0141] Consecuente con las implementaciones de la materia objeto actual, la línea de infusión 854 se puede cerrar desde la primera línea de medicamento 856a por medio de una válvula situada en una interfaz entre la primera línea de medicamento 856a y la línea de infusión 854. La válvula se puede mover mediante un elemento giratorio entre una primera posición, en la que la línea de infusión 854 se cierra desde la primera línea de medicamento 856a, y una segunda posición, en la que la línea de infusión 854 se abre a la primera línea de medicamento 856a. La válvula, o una válvula separada, también se puede interconectar con la segunda línea de medicamento 856b en una unión con la línea de infusión 854, donde la válvula funciona para cerrar y abrir la línea de infusión 854 con respecto a la segunda línea de medicamento 856b.
[0142] El colector de puerto 850 puede incluir además un miembro de unión extraíble en un extremo de la línea de infusión 854. La extracción del miembro de unión extraíble puede proporcionar la unión de la línea de infusión 854 al equipo de administración intravenosa.
[0143] La FIG. 8C ilustra aspectos del funcionamiento del aparato de administración de medicamento 800, consecuentes con las implementaciones de la materia objeto actual. La administración de medicamento utilizando el aparato de administración de medicamento 800 incluye, de acuerdo con algunas implementaciones, dos fases: cebado y administración e irrigación de medicamento. Cada una de las fases se logra por medio del bombeo, por ejemplo, desde una bomba de infusión que se interconecta con el equipo de administración intravenosa acoplado a la línea de infusión. El aparato de administración de medicamento 800, como se muestra en la FIG. 8C, se prepara con dos viales, un primer vial y un segundo vial, acoplados en los respectivos del primer adaptador de vial 818a y el segundo adaptador de vial 818b, y una bolsa de solución salina soportada por el miembro de conexión de la fuente de solución salina 820.
[0144] La fase de cebado implica infundir la línea de infusión 854 con una primera cantidad de solución salina de la fuente de solución salina. La fase de administración e irrigación de medicamento incluye la apertura de una interfaz (por medio, por ejemplo, de la válvula) entre la primera línea de medicamento 856a y/o la segunda línea de medicamento 856b y la línea de infusión 854, permitiendo el flujo del primer medicamento y/o del segundo medicamento a través de la primera línea de medicamento 856a y/o la segunda línea de medicamento 856b y la línea de infusión 854 al equipo de administración intravenosa. A medida que el primer vial y/o el segundo vial se sitúan en una posición vertical más alta que la fuente de solución salina, el primer medicamento y/o el segundo medicamento fluirá, hasta que se vacíe, a través de la línea de infusión 854, punto en el que la solución salina en la fuente de solución salina irrigará la línea de infusión 854.
[0145] Las FIG. 9A - FIG. 9G ilustran aspectos de un aparato de administración de medicamento 900 consecuentes con implementaciones de la materia objeto actual. La FIG.
9A es una vista en perspectiva del aparato de administración de fármacos 900 en una primera posición y la FIG. 9B y la FIG. 9C son vistas en sección transversal del aparato de administración de medicamento 900 en la primera posición. La FIG. 9D es una vista en perspectiva del aparato de administración de fármacos 900 en una segunda posición y la FIG.
9E y la FIG. 9F son vistas en sección transversal del aparato de administración de medicamento 900 en la segunda posición. La FIG. 9C y la FIG. 9F muestran el aparato de administración de medicamento 900 acoplado a una fuente de solución salina 992 y un vial 994 que contiene un medicamento.
[0146] El aparato de administración de medicamento 900 incluye un miembro de interfaz central 910. El miembro de interfaz central 910 incluye una cavidad 912 rodeada por una pared exterior 914 y una pluralidad de puntos de acceso formados a través de superficies respectivas de la pared exterior 914. Por ejemplo, la pluralidad de puntos de acceso puede incluir uno, dos, tres, cuatro o más puntos de acceso. En referencia a las FIGS. 9B, 9C, 9E y 9F, el miembro de interfaz central 910 puede incluir al menos tres puntos de acceso, tales como un primer punto de acceso 916a, un segundo punto de acceso 916b y un tercer punto de acceso 916c. Los puntos de acceso pueden proporcionar acceso a la cavidad 912 y pueden permitir que un fluido entre y/o salga de la cavidad 912 del miembro de interfaz central 910.
[0147] El aparato de administración de medicamento 900 también incluye un puerto de infusión 920, un puerto de solución salina 930 y un puerto de medicamento 940. De acuerdo con aspectos de la materia objeto actual, cada uno de los puertos 920, 930 y 940 tiene un primer extremo y un segundo extremo, y cada uno de los puertos 920, 930 y 940 está acoplado en un extremo a un respectivo punto de acceso 916a, 916b y 916c del miembro de interfaz central 910.
[0148] El puerto de infusión 920 tiene un primer extremo 921, acoplado al primer punto de acceso 916a del miembro de interfaz central 910, y un segundo extremo 922. El segundo extremo 922 puede estar opuesto al primer extremo 921. El segundo extremo 922 del puerto de infusión 920 se puede conectar a un equipo de administración intravenosa 996 para administrar fluido desde el puerto de infusión 920. Por ejemplo, el fluido que pasa a través de la cavidad 912 del miembro de interfaz central 910 se puede administrar al equipo de administración intravenosa 996 por medio del puerto de infusión 920. El puerto de infusión 920 se puede acoplar a una conexión de Luer u otro conector, que está acoplado a un tubo u otro mecanismo de administración para administrar el fluido al paciente.
[0149] El puerto de solución salina 930 tiene un primer extremo 931 y un segundo extremo 932. El segundo extremo 932 puede estar opuesto al primer extremo 931. El segundo extremo 932 del puerto de solución salina 930 está acoplado al segundo punto de acceso 916b del miembro de interfaz central 910. El primer extremo 931 del puerto de solución salina 930 está configurado para acoplarse a una fuente de solución salina. Por lo tanto, la solución salina de la fuente de solución salina puede pasar a través del puerto de solución salina 930, dentro y a través de la cavidad 912, y a través del puerto de infusión 920 para administrarse al equipo de administración intravenosa 996 para cebar y/o irrigar el equipo de administración intravenosa 996. En algunas implementaciones, el puerto de solución salina 930 termina con una punta para acoplarse a la fuente de solución salina (por ejemplo, una bolsa de solución salina o similar).
[0150] El puerto de solución salina 930 puede estar alineado verticalmente con el puerto de infusión 920. Por ejemplo, el puerto de solución salina 930 y el puerto de infusión 920 pueden estar alineados a lo largo de un eje longitudinal central 903 del miembro de interfaz central 910. En algunas implementaciones, el puerto de solución salina 930 y el puerto de infusión 920 se sitúan directamente uno frente al otro a través del miembro de interfaz central 910. Dichas configuraciones permiten que la solución salina fluya fácilmente entre el puerto de solución salina 930 y el puerto de infusión 920.
[0151] El puerto de medicamento 940 del aparato de administración de medicamento 900 tiene un primer extremo 941 y un segundo extremo 942. El segundo extremo 942 del puerto de medicamento 940 está acoplado al tercer punto de acceso 916c del miembro de interfaz central 910. En algunas implementaciones, el segundo extremo 942 y el primer extremo 941 se sitúan a lo largo de un solo eje.
[0152] En algunas implementaciones, tales como en la configuración mostrada en las FIGS.
9A-9F, el primer extremo 941 se sitúa en una dirección que es perpendicular con respecto al segundo extremo 942. Por ejemplo, el puerto de medicamento 940 puede incluir un primer pasaje de medicamento 943 y un segundo pasaje de medicamento 945. El primer pasaje de medicamento 943 y el segundo pasaje de medicamento 945 se pueden acoplar de forma fluida y/o formar integralmente para definir el puerto de medicamento 940. El primer pasaje de medicamento 943 se puede extender entre el primer extremo 941 y el segundo pasaje de medicamento 945. El segundo pasaje de medicamento 945 se puede extender entre el primer pasaje de medicamento 943 y el segundo extremo 942. El segundo pasaje de medicamento 945 se puede extender lateralmente desde el miembro de interfaz central 910, tal como a lo largo de un eje lateral 901 del miembro de interfaz central 910 que es perpendicular al eje longitudinal 903 del miembro de interfaz central 910. En algunas implementaciones, tal como en el aparato de administración de medicamento 200 de ejemplo mostrado en la FIG. 2B y la FIG. 2C, el segundo pasaje de medicamento 945 se puede extender en un ángulo con respecto al eje longitudinal 903 del miembro de interfaz central 910 y/o al primer pasaje de medicamento 943. El primer pasaje de medicamento 943 se puede extender en una dirección que es perpendicular con respecto al eje lateral 901 y/o al segundo pasaje de medicamento 945, aunque se contemplan otros ángulos consecuentes con implementaciones de la materia objeto actual.
[0153] En referencia de nuevo a las FIGS. 9A-9F, el primer extremo 941 del puerto de medicamento 940 está configurado para acoplarse a una fuente de medicamento, permitiendo por tanto que el puerto de medicamento 940 administre el medicamento desde la fuente de medicamento a través del segundo pasaje 960 al puerto de infusión 920. El primer extremo 941 del puerto de medicamento 940 puede ser, o puede estar acoplado con, un adaptador de vial 980 configurado para acoplarse con el vial 994 (mostrado en la FIG. 9C y la FIG. 9F) de modo que el medicamento fluya desde el vial y el adaptador de vial 980, a través del puerto de medicamento 940, hacia la cavidad 912 del miembro de interfaz central 910 y al puerto de infusión 920.
[0154] El aparato de administración de medicamento 900 puede incluir conductos móviles 970, como se muestra en las vistas en sección transversal de la FIG. 9B, la FIG. 9C, la FIG.
9E y la FIG. 9F. Los conductos móviles 970 se sitúan dentro de la cavidad 912 y se interconectan con la pluralidad de puntos de acceso, tales como el primer, segundo y tercer puntos de acceso 916a, 916b, 916c. Los conductos móviles 970 pueden incluir uno, dos, tres, cuatro, cinco o más conductos móviles 970. Por ejemplo, como se muestra en las FIGS. 9B, 9C, 9E y 9F, los conductos móviles 970 incluyen un primer conducto móvil 971 y un segundo conducto móvil 973. Cada uno de los conductos móviles 970 puede estar separado entre sí de modo que cada uno de los conductos móviles no esté en comunicación fluida entre sí. En otras implementaciones, uno o más de los conductos móviles 970 se pueden acoplar de forma fluida entre sí.
[0155] De acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual, los conductos móviles 970 están configurados para moverse entre al menos una primera posición (véanse las FIGS. 9A-9C) y una segunda posición (véanse las FIGS. 9D-9F). En la primera posición, se permite que la solución salina pase a través del miembro de interfaz central 910, tal como desde la fuente de solución salina 992 al equipo de administración intravenosa 996. En la primera posición, es posible que no se permita que el medicamento pase a través del miembro de interfaz central 910. Por ejemplo, en la primera posición, las aberturas que proporcionan acceso al segundo conducto móvil 973 pueden no estar conectadas de forma fluida con el primer, segundo y/o tercer puntos de acceso 916a, 916b, 916c. En cambio, las aberturas en el segundo conducto móvil 973 pueden estar bloqueadas por la pared exterior 914 que rodea la cavidad 912.
[0156] En la segunda posición, se permite que el medicamento pase a través del miembro de interfaz central 910, tal como desde el vial 994 al equipo de administración intravenosa 996. En la segunda posición, es posible que no se permita que la solución salina pase a través del miembro de interfaz central 910. Por ejemplo, en la segunda posición, las aberturas que proporcionan acceso al primer conducto móvil 973 pueden no estar conectadas de forma fluida con el primer, segundo y/o tercer puntos de acceso 916a, 916b, 916c. En cambio, las aberturas en el primer conducto móvil 971 pueden estar bloqueadas por la pared exterior 914 que rodea la cavidad 912.
[0157] En otras palabras, la primera posición de los conductos móviles y la segunda posición de los conductos móviles 970 no se producen simultáneamente. Es decir, mientras que el primer pasaje 950 se forma y se abre entre el segundo punto de acceso 916b y el primer punto de acceso 916a para proporcionar una conexión fluida entre el puerto de solución salina 930 y el puerto de infusión 920, el segundo pasaje 960 no se forma (por ejemplo, los conductos móviles 970 se sitúan de tal manera que no hay conexión fluida entre el puerto de medicamento 940 y el puerto de infusión 920). Cuando el segundo pasaje 960 se forma y se abre entre el tercer punto de acceso 916c y el primer punto de acceso 916a para proporcionar una conexión fluida entre el puerto de medicamento 940 y el puerto de infusión 920, el primer pasaje 950 no se forma (por ejemplo, los conductos móviles 970 se sitúan de tal manera que no hay conexión fluida entre el puerto de solución salina 930 y el puerto de infusión 920). Esta disposición permite que se produzca el cebado y la irrigación de solución salina entre el puerto de solución salina 930 y el puerto de infusión 920 separados de la administración de medicamento desde el puerto de medicamento 940 al puerto de infusión 920.
[0158] De acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual, en la primera posición, los conductos móviles 970 se interconectan con la pluralidad de puntos de acceso de modo que se define un primer pasaje 950 entre el segundo punto de acceso 916b y el primer punto de acceso 916a para proporcionar una conexión fluida entre el puerto de solución salina 930 y el puerto de infusión 920. En esta configuración, el primer conducto móvil 971 define el primer pasaje 950. El primer conducto móvil 971 puede formar un canal recto (por ejemplo, no doblado) que se extiende entre el primer punto de acceso 916a y el segundo punto de acceso 916b. Como se ha indicado anteriormente, el primer extremo 931 del puerto de solución salina 930 está configurado para acoplarse a una fuente de solución salina, permitiendo por tanto que el puerto de solución salina 930 administre solución salina desde la fuente de solución salina a través del primer pasaje 950 formado por el primer conducto móvil 971 al puerto de infusión 920.
[0159] En la segunda posición, los conductos móviles 970 se interconectan con la pluralidad de puntos de acceso de manera que se define un segundo pasaje 960 entre el tercer punto de acceso 916c y el primer punto de acceso 916a para proporcionar una conexión fluida entre el puerto de medicamento 940 y el puerto de infusión 920. En esta configuración, el segundo conducto móvil 973 define el segundo pasaje 960. El segundo conducto móvil 973 puede estar doblado y/o puede formar un espacio abierto dentro del miembro de interfaz central 910 que permite que el medicamento pase entre el tercer punto de acceso 916c y el primer punto de acceso 916a. Como se describe en el presente documento, el primer extremo 941 del puerto de medicamento 940 puede estar, o puede estar acoplado con, el adaptador de vial 980 configurado para acoplarse con el vial 994, de modo que el medicamento fluya desde el vial y el adaptador de vial 980, a través del puerto de medicamento 940 y el segundo pasaje 960 formado por el segundo conducto móvil 973 al puerto de infusión 920.
[0160] De acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual, el aparato de administración de medicamento 900 puede incluir un miembro de control 990, como se muestra en la FIG. 9A y la FIG. 9D. El miembro de control 990 está acoplado a los conductos móviles 970 para mover los conductos móviles 970 entre la primera posición y la segunda posición. Por ejemplo, el miembro de control 990 se puede configurar de modo que el movimiento, tal como la rotación, del miembro de control 990 provoca que los conductos móviles 970 giren dentro de la cavidad 912 del miembro de interfaz central 910. Por tanto, el movimiento del miembro de control 990 provoca que los conductos móviles 970 se alineen para formar el primer pasaje 950 y el segundo pasaje 960.
[0161] En algunas implementaciones, el miembro de control 990 se sitúa en un primer lado del miembro de interfaz central 910. Como se muestra en las FIGS. 9A-9F, cuando está orientado hacia el miembro de control 990, el puerto de medicamento 940 se sitúa a la izquierda del puerto de solución salina 930. Dichas configuraciones pueden ayudar a mejorar la ergonomía del aparato de administración de medicamento 900 y mejorar la experiencia de uso del aparato de administración de medicamento 900.
[0162] La FIG. 9G ilustra aspectos del funcionamiento del aparato de administración de medicamento 900, de acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual. La administración de medicamento utilizando el aparato de administración de medicamento 900 incluye, de acuerdo con algunas implementaciones, una o más fases, tales como una, dos, tres o más fases. Por ejemplo, las fases de administración de medicamento que utilizan el aparato de administración de medicamento 900 pueden incluir tres fases. Aunque se muestra que este ejemplo tiene tres fases, se puede realizar otro número de fases y, en algunos casos, solo se realizan una o dos de las tres fases ilustradas. Como se muestra en la FIG. 9G, la administración de medicamento utilizando el aparato de administración de medicamento 900 puede incluir: cebado 997, administración de medicamento 998 e irrigación 999. El aparato de administración de medicamento 900 se muestra en vistas en sección transversal para ilustrar aspectos de los conductos móviles 970 (por ejemplo, el primer conducto móvil 971 que define el primer pasaje 950 y el segundo conducto móvil 973 que define el segundo pasaje 960). También se proporcionan vistas frontales para ilustrar una posición correspondiente del miembro de control 990. Cada una de las fases se logra por medio del bombeo desde una bomba de infusión que se interconecta con el equipo de administración intravenosa acoplado al puerto de infusión 920. Adicional o alternativamente, la bomba de infusión puede provocar (por ejemplo, automáticamente, después de recibir una entrada, y/o similar) que el miembro de control 990 mueva los conductos móviles 970 desde la primera posición a la segunda posición y/o desde la segunda posición a la primera posición.
[0163] En la fase de cebado 997, los conductos móviles 970 se sitúan en la primera posición de modo que el primer pasaje 950 se forma entre el puerto de solución salina 930 y el puerto de infusión 920, permitiendo que la solución salina fluya desde la fuente de solución salina (por ejemplo, una bolsa de solución salina), a través del primer pasaje 950, al puerto de infusión 920 (acoplado a un equipo de administración intravenosa). El cebado 997 implica infundir, por medio del puerto de solución salina 930, una primera cantidad de solución salina en el aparato de administración de medicamento 900. El puerto de solución salina 930 puede terminar con una punta o similar para acoplarse a la fuente de solución salina, tal como la bolsa de solución salina. El cebado proporciona que la primera cantidad de solución salina se distribuya al puerto de infusión 920 a través del primer pasaje 950.
[0164] Para la fase de la administración de medicamento 998, los conductos móviles 970 se mueven hacia la segunda posición. Por ejemplo, el miembro de control 990 se gira de modo que el segundo pasaje 960 se forma entre el puerto de medicamento 940 y el puerto de infusión 920. Esto permite que el medicamento fluya desde el vial al puerto de medicamento 940, a través del segundo pasaje 960, al puerto de infusión 920 (acoplado al equipo de administración intravenosa).
[0165] Después de la administración de medicamento 998, la irrigación 999 es la siguiente etapa de funcionamiento del aparato de administración de medicamento 900. Los conductos móviles 970 se devuelven a la primera posición de modo que se forma el primer pasaje 950. Una segunda cantidad de solución salina se irriga a través del primer pasaje 950 hasta el puerto de infusión 920. La infusión de la segunda cantidad de solución salina puede asegurar que el volumen de infusión del medicamento se administre al paciente.
[0166] Por tanto, el aparato de administración de medicamento 900 proporciona una opción de administración intravenosa más práctica y más rápida para los sistemas sanitarios al tiempo que mejora la experiencia del paciente y la seguridad del paciente.
[0167] La FIG. 10 representa un gráfico 1000 de ejemplo que muestra la cinética de concentración durante la administración de un medicamento usando el aparato de administración de medicamento 900, de acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual. En otras palabras, el gráfico 1000 representa una comparación de la concentración de proteína en el medicamento "C (mg/ml)” y un volumen del medicamento infundido "V (ml)”. En este ejemplo, se registró la cinética de concentración para la administración de 20 ml de un medicamento. El medicamento usado fue Tiragolumab con una concentración de proteína de 120 mg/ml. Por ejemplo, la concentración del medicamento basada en un volumen de fluido infundido por medio de un equipo de administración intravenosa, tal como el equipo de administración intravenosa 996, se comparó a través de diversos caudales, incluyendo un caudal mínimo (1 ml/min) 1002, un caudal objetivo (6 ml/min) 1004, un caudal máximo (10 ml/min) 1006 y un caudal de control 1008. Como se muestra en el gráfico 1000, la concentración de proteína del medicamento dentro de una solución de fluido recogida (incluyendo solución salina y/o el medicamento) se midió en ocho puntos de recogida de datos para cada caudal: (1) después de que se recogieron 20 ml de la solución de líquido; (2) después de que se recogieron 60 ml de la solución de líquido; (3) después de que se recogieron 80 ml de la solución de líquido; (4) después de que se recogieron 100 ml de la solución de líquido; (5) después de que se recogieron 120 ml de la solución de líquido; (6) después de que se recogieron 140 ml de la solución de líquido; (7) después de que se recogieron 160 ml de la solución de líquido; y (8) después de que se recogieron 180 ml de la solución de líquido.
[0168] El gráfico 1000 muestra que la administración de la concentración deseada de medicamento usando el aparato de administración de medicamento 1100 (o cualquiera de los aparatos de administración de medicamento descritos en el presente documento) se puede producir de manera beneficiosa con menos volumen del medicamento y, por lo tanto, en menos tiempo. Por lo tanto, dichas implementaciones pueden ser más prácticas para los pacientes, ya que los pacientes pasarían menos tiempo en sus sillas, menos tiempo esperando a que se desocupe una silla y menos tiempo esperando la preparación del medicamento. Dichas configuraciones también pueden permitir que las enfermeras u otros profesionales médicos dediquen menos tiempo a atender a cada paciente y/o pueden aliviar la carga de trabajo de la farmacia.
[0169] Durante la prueba de la concentración de medicamento usando cada caudal (por ejemplo, el caudal mínimo (1 ml/min) 1002, el caudal objetivo (6 ml/min) 1004, el caudal máximo (10 ml/min) 1006 y el caudal de control 1008), el procedimiento mostrado en la FIG.
9G se implementó, incluyendo las fases de cebado 997, administración de medicamento 998 e irrigación 999.
[0170] En primer lugar, la etapa de cebado 997 implicó la infusión, por medio del puerto de solución salina 930, de una primera cantidad de solución salina en el aparato de administración de medicamento 900. Durante la infusión de la primera cantidad de solución salina, los conductos móviles 970 se situaron en la primera posición de modo que el primer pasaje 950 se formó entre el puerto de solución salina 930 y el puerto de infusión 920, permitiendo que la solución salina fluyera desde la fuente de solución salina (por ejemplo, una bolsa de solución salina), a través del primer pasaje 950, al puerto de infusión 920 (acoplado a un equipo de administración intravenosa). Después de la etapa de cebado 997, al menos algo de solución salina permaneció dentro del aparato de administración de medicamento 900.
[0171] Después del cebado 997, el miembro de control 990 se giró de modo que el segundo pasaje 960 se formara entre el puerto de medicamento 940 y el puerto de infusión 920. Esto permite que el medicamento fluya desde el vial al puerto de medicamento 940, a través del segundo pasaje 960, al puerto de infusión 920 (acoplado al equipo de administración intravenosa). Por tanto, los conductos móviles 970 se movieron a la segunda posición.
[0172] La bomba de infusión acoplada al aparato de administración de medicamento 900 se encendió y el caudal se estableció en el caudal mínimo (1 ml/min) 1002, el caudal objetivo (6 ml/min) 1004, el caudal máximo (10 ml/min) 1006 o bien el caudal de control 1008, dependiendo del caudal que se estaba sometido a prueba.
[0173] A continuación, durante la administración de medicamento 998, el medicamento se retiró de la fuente de medicamento (por ejemplo, el vial) por el aparato de administración de medicamento 900 y se recogió una solución de fluido del fluido extraído a través del aparato de administración de medicamento 900 en un vaso de precipitados. La solución de fluido incluía solución salina y medicamento. En cada punto de recogida de datos (por ejemplo, a 20 ml, 60 ml, 80 ml, 100 ml, 120 ml, 140 ml, 160 ml y 180 ml de solución recogida), se midió la concentración de proteína de la solución recogida. En cada punto de recogida de datos, la bomba de infusión detuvo automáticamente el funcionamiento (o se apagó) para permitir la medición de la concentración de proteína. Como se muestra en el gráfico 1000, en el primer punto de recogida de datos (por ejemplo, a 20 ml de solución de fluido recogida), la concentración de proteína era baja, ya que la mayor parte de la solución de fluido recogida incluía la solución salina presente en el tubo como resultado del cebado 997. Después del primer punto de recogida de datos (por ejemplo, a 20 ml de solución de fluido recogida) se había vaciado la fuente de medicamento.
[0174] A continuación, en la etapa de irrigación 999, el elemento de control 990 se giró de modo que los conductos móviles 970 volvieran a la primera posición para formar el primer pasaje 950. La bomba de infusión se encendió para continuar extrayendo la solución de fluido a través del aparato de administración de medicamento 900 para recogerla en el vaso de precipitados. Después del primer punto de recogida de datos, el vaso de precipitados recogió 40 ml adicionales de solución de fluido y la bomba de infusión paró automáticamente el funcionamiento para medir la concentración de proteína de la solución de fluido recogida. En el segundo punto de recogida de datos (por ejemplo, a 60 ml de solución de fluido recogida), la concentración de proteína es mayor que en el primer punto de recogida de datos porque la mayor parte de la solución de fluido recogida en este punto incluía el medicamento. La fase de irrigación 999 continuó en incrementos de 20 ml hasta que se recogió un total de 180 ml de la solución de líquido.
[0175] Las FIG. 11A - FIG. 11G ilustran aspectos de un aparato de administración de medicamento 1100 consecuentes con implementaciones de la materia objeto actual. La FIG.
11A es una vista en perspectiva del aparato de administración de fármaco 1100 en una primera posición y la FIG. 11B y la FIG. 11C son vistas en sección transversal del aparato de administración de medicamento 1100 en la primera posición. La FIG. 11D es una vista en perspectiva del aparato de administración de fármaco 1100 en una segunda posición y la FIG.
11E y la FIG. 11F son vistas en sección transversal del aparato de administración de medicamento 1100 en la segunda posición. La FIG. 11C y la FIG. 11F muestran el aparato de administración de medicamento 1100 acoplado a una fuente de solución salina 1192 y un vial 1194 que contiene un medicamento.
[0176] El aparato de administración de medicamento 1100 incluye un miembro de interfaz central 1110. El miembro de interfaz central 1110 incluye una cavidad 1112 rodeada por una pared exterior 1114 y una pluralidad de puntos de acceso formados a través de superficies respectivas de la pared exterior 1114. Por ejemplo, la pluralidad de puntos de acceso puede incluir uno, dos, tres, cuatro o más puntos de acceso. En referencia a las FIGS. 11B, 11C, 11E y 11F, el miembro de interfaz central 1110 puede incluir al menos tres puntos de acceso, tales como un primer punto de acceso 1116a, un segundo punto de acceso 1116b y un tercer punto de acceso 1116c. Los puntos de acceso pueden proporcionar acceso a la cavidad 1112 y pueden permitir que un fluido entre y/o salga de la cavidad 1112 del miembro de interfaz central 1110.
[0177] El aparato de administración de medicamento 1100 también incluye un puerto de infusión 1120, un puerto de solución salina 1130 y un puerto de medicamento 1140. De acuerdo con aspectos de la materia objeto actual, cada uno de los puertos 1120, 1130 y 1140 tiene un primer extremo y un segundo extremo, y cada uno de los puertos 1120, 1130 y 1140 está acoplado en un extremo a un respectivo punto de acceso 1116a, 1116b y 1116c del miembro de interfaz central 1110.
[0178] El puerto de infusión 1120 tiene un primer extremo 1121, acoplado al primer punto de acceso 1116a del miembro de interfaz central 1110, y un segundo extremo 1122. El segundo extremo 1122 puede estar opuesto al primer extremo 1121. El segundo extremo 1122 del puerto de infusión 1120 se puede conectar a un equipo de administración intravenosa 1196 para administrar fluido desde el puerto de infusión 1120. Por ejemplo, el fluido que pasa a través de la cavidad 1112 del miembro de interfaz central 1110 se puede administrar al equipo de administración intravenosa 1196 por medio del puerto de infusión 1120. El puerto de infusión 1120 se puede acoplar a una conexión de Luer u otro conector, que está acoplado a un tubo u otro mecanismo de administración para administrar el fluido al paciente.
[0179] El puerto de solución salina 1130 del aparato de administración de medicamento 1100 tiene un primer extremo 1131 y un segundo extremo 1132. El segundo extremo 1132 del puerto de solución salina 1130 está acoplado al tercer punto de acceso 1116c del miembro de interfaz central 1110. En algunas implementaciones, el segundo extremo 1132 y el primer extremo 1131 se sitúan a lo largo de un solo eje.
[0180] En algunas implementaciones, tales como en la configuración mostrada en las FIGS.
11A-11F, el primer extremo 1131 se sitúa en una dirección que es perpendicular con respecto al segundo extremo 1132. Por ejemplo, el puerto de solución salina 1130 puede incluir un primer pasaje de solución salina 1133 y un segundo pasaje de solución salina 1135. El primer pasaje de solución salina 1133 y el segundo pasaje de solución salina 1135 se pueden acoplar de forma fluida y/o formar integralmente para definir el puerto de solución salina 1130. El primer pasaje de solución salina 1133 se puede extender entre el primer extremo 1131 y el segundo pasaje de solución salina 1135. El segundo pasaje de solución salina 1135 se puede extender entre el primer pasaje de solución salina 1133 y el segundo extremo 1132. El segundo pasaje de solución salina 1135 se puede extender lateralmente desde el miembro de interfaz central 1110, tal como a lo largo de un eje lateral 1101 del miembro de interfaz central 1110 que es perpendicular al eje longitudinal 1103 del miembro de interfaz central 1110. El primer pasaje de solución salina 1133 se puede extender en una dirección que es perpendicular con respecto al eje lateral 1101 y/o al segundo pasaje de solución salina 1135, aunque se contemplan otros ángulos consecuentes con implementaciones de la materia objeto actual.
[0181] En referencia de nuevo a las FIGS. 11A-11F, el primer extremo 1131 del puerto de solución salina 1130 está configurado para acoplarse a una fuente de solución salina. Por tanto, la solución salina de la fuente de solución salina puede pasar a través del puerto de solución salina 1130, dentro y a través de la cavidad 1112, y a través del puerto de infusión 1120 para administrarse al equipo de administración intravenosa 1196 para cebar y/o irrigar el equipo de administración intravenosa 1196. En algunas implementaciones, el puerto de solución salina 1130 termina con una punta para acoplarse a la fuente de solución salina (por ejemplo, una bolsa de solución salina o similar).
[0182] El puerto de medicamento 1140 tiene un primer extremo 1141 y un segundo extremo 1142. El segundo extremo 1142 puede estar opuesto al primer extremo 1141. El segundo extremo 1142 del puerto de medicamento 1140 está acoplado al segundo punto de acceso 1116b del miembro de interfaz central 1110. El primer extremo 1141 del puerto de medicamento 1140 está configurado para acoplarse a una fuente de medicamento, permitiendo por tanto que el puerto de medicamento 1140 administre el medicamento desde la fuente de medicamento a través del segundo pasaje 1160 al puerto de infusión 1120. El primer extremo 1141 del puerto de medicamento 1140 puede ser, o puede estar acoplado con, un adaptador de vial 1180 configurado para acoplarse con el vial 1194 (mostrado en la FIG. 11C y la FIG. 11F) de modo que el medicamento fluya desde el vial y el adaptador de vial 1180, a través del puerto de medicamento 1140, hacia la cavidad 1112 del miembro de interfaz central 1110 y al puerto de infusión 1120.
[0183] El puerto de medicamento 1140 puede estar alineado verticalmente con el puerto de infusión 1120. Por ejemplo, el puerto de medicamento 1140 y el puerto de infusión 1120 pueden estar alineados a lo largo de un eje longitudinal central 1103 del miembro de interfaz central 1110. En algunas implementaciones, el puerto de medicamento 1140 y el puerto de infusión 1120 se sitúan directamente uno frente al otro a través del miembro de interfaz central 1110. Dichas configuraciones permiten que la solución salina fluya fácilmente entre el puerto de medicamento 1140 y el puerto de infusión 1120. Dichas configuraciones pueden reducir adicional o alternativamente un volumen de medicamento que permanece dentro del puerto de medicamento 1140 después de que el medicamento se administra al equipo de administración intravenosa 1196. Por ejemplo, en algunos casos, cuando el puerto de medicamento 1140 incluye una curva y/o incluye múltiples pasajes, un pequeño volumen del medicamento puede permanecer dentro del puerto de medicamento 1140 después de que el medicamento se administra al equipo de administración intravenosa para su administración al paciente. El aparato de administración de medicamento 1100 consecuente con implementaciones de la materia objeto actual puede ayudar a reducir o eliminar el volumen de medicamento que queda dentro del puerto de medicamento 1140 u otra parte del aparato de administración de medicamento 1100. Por ejemplo, puesto que el puerto de medicamento 1140 puede no incluir una curva y la totalidad del pasaje del puerto de medicamento 1140 puede estar alineada longitudinalmente, a lo largo del eje longitudinal 1103, con el puerto de infusión 1120, el medicamento puede fluir fácilmente entre el puerto de medicamento 1140 y el puerto de infusión 1120. Por tanto, el aparato de administración de medicamento 1100 puede reducir la cantidad de medicamento que se desperdicia y puede ayudar a asegurar que se administra al paciente la cantidad apropiada de medicamento.
[0184] El aparato de administración de medicamento 1100 puede incluir conductos móviles 1170, como se muestra en las vistas en sección transversal de la FIG. 11B, la FIG. 11C, la FIG. 11E y la FIG. 11F. Los conductos móviles 1170 se sitúan dentro de la cavidad 1112 y se interconectan con la pluralidad de puntos de acceso, tales como el primer, segundo y tercer puntos de acceso 1116a, 1116b, 1116c. Los conductos móviles 1170 pueden incluir uno, dos, tres, cuatro, cinco o más conductos móviles 1170. Por ejemplo, como se muestra en las FIGS.
11B, 11C, 11E y 11F, los conductos móviles 1170 incluyen un primer conducto móvil 1171 y un segundo conducto móvil 1173. Cada uno de los conductos móviles 1170 puede estar separado entre sí de modo que cada uno de los conductos móviles no esté en comunicación fluida entre sí. En otras implementaciones, uno o más de los conductos móviles 1170 se pueden acoplar de forma fluida entre sí.
[0185] De acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual, los conductos móviles 1170 están configurados para moverse entre al menos una primera posición (véanse las FIGS. 11A-11C) y una segunda posición (véanse las FIGS. 11D-11F). En la primera posición, se permite que la solución salina pase a través del miembro de interfaz central 1110, tal como desde la fuente de solución salina 1192 al equipo de administración intravenosa 1196. En la primera posición, es posible que no se permita que el medicamento pase a través del miembro de interfaz central 1110. Por ejemplo, en la primera posición, las aberturas que proporcionan acceso al segundo conducto móvil 1173 pueden no estar conectadas de forma fluida con el primer, segundo y/o tercer puntos de acceso 1116a, 1116b, 1116c. En cambio, las aberturas en el segundo conducto móvil 1173 pueden estar bloqueadas por la pared exterior 1114 que rodea la cavidad 1112.
[0186] En la segunda posición, se permite que el medicamento pase a través del miembro de interfaz central 1110, tal como desde el vial 1194 al equipo de administración intravenosa 1196. En la segunda posición, es posible que no se permita que la solución salina pase a través del miembro de interfaz central 1110. Por ejemplo, en la segunda posición, las aberturas que proporcionan acceso al primer conducto móvil 1173 pueden no estar conectadas de forma fluida con el primer, segundo y/o tercer puntos de acceso 1116a, 1116b, 1116c. En cambio, las aberturas en el primer conducto móvil 1171 pueden estar bloqueadas por la pared exterior 1114 que rodea la cavidad 1112.
[0187] En otras palabras, la primera posición de los conductos móviles y la segunda posición de los conductos móviles 1170 no se producen simultáneamente. Es decir, mientras que un primer pasaje 1150 se forma y se abre entre el tercer punto de acceso 1116c y el primer punto de acceso 1116a para proporcionar una conexión fluida entre el puerto de solución salina 1130 y el puerto de infusión 1120, un segundo pasaje 1160 no se forma (por ejemplo, los conductos móviles 1170 se sitúan de tal manera que no hay conexión fluida entre el puerto de medicamento 1140 y el puerto de infusión 1120). Cuando el segundo pasaje 1160 se forma y se abre entre el segundo punto de acceso 1116b y el primer punto de acceso 1116a para proporcionar una conexión fluida entre el puerto de medicamento 1140 y el puerto de infusión 1120, el primer pasaje 1150 no se forma (por ejemplo, los conductos móviles 1170 se sitúan de tal manera que no hay conexión fluida entre el puerto de solución salina 1130 y el puerto de infusión 1120). Esta disposición permite que se produzca el cebado y la irrigación de solución salina entre el puerto de solución salina 1130 y el puerto de infusión 1120 separados de la administración de medicamento desde el puerto de medicamento 1140 al puerto de infusión 1120.
[0188] De acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual, en la primera posición, los conductos móviles 1170 se interconectan con la pluralidad de puntos de acceso de manera que se define un primer pasaje 1150 entre el tercer punto de acceso 1116c y el primer punto de acceso 1116a para proporcionar una conexión fluida entre el puerto de solución salina 1130 y el puerto de infusión 1120. En esta configuración, el primer conducto móvil 1171 define el primer pasaje 1150. El primer conducto móvil 1171 puede estar doblado y/o puede formar un espacio abierto dentro del miembro de interfaz central 1110 que permite que la solución salina pase entre el tercer punto de acceso 1116c y el primer punto de acceso 1116a. Como se ha indicado anteriormente, el primer extremo 1131 del puerto de solución salina 1130 está configurado para acoplarse a una fuente de solución salina, permitiendo por tanto que el puerto de solución salina 1130 administre solución salina desde la fuente de solución salina a través del primer pasaje 1150 formado por el primer conducto móvil 1171 al puerto de infusión 1120.
[0189] En la segunda posición, los conductos móviles 1170 se interconectan con la pluralidad de puntos de acceso de manera que se define un segundo pasaje 1160 entre el tercer punto de acceso 1116b y el primer punto de acceso 1116a para proporcionar una conexión fluida entre el puerto de medicamento 1140 y el puerto de infusión 1120. En esta configuración, el segundo conducto móvil 1173 define el segundo pasaje 1160. El segundo conducto móvil 1173 puede formar un canal recto (por ejemplo, no doblado) que se extiende entre el primer punto de acceso 1116a y el segundo punto de acceso 1116b. Como se describe en el presente documento, el primer extremo 1141 del puerto de medicamento 1140 puede estar, o puede estar acoplado con, el adaptador de vial 1180 configurado para acoplarse con el vial 1194, de modo que el medicamento fluya desde el vial y el adaptador de vial 1180, a través del puerto de medicamento 1140 y el segundo pasaje 1160 formado por el segundo conducto móvil 1173 al puerto de infusión 1120.
[0190] De acuerdo con las implementaciones de la materia objeto actual, el aparato de administración de medicamento 1100 puede incluir un miembro de control 1190, como se muestra en la FIG. 11A y la FIG. 11D. El miembro de control 1190 está acoplado a los conductos móviles 1170 para mover los conductos móviles 1170 entre la primera posición y la segunda posición. Por ejemplo, el miembro de control 1190 se puede configurar de modo que el movimiento, tal como la rotación, del miembro de control 1190 provoca que los conductos móviles 1170 giren dentro de la cavidad 1112 del miembro de interfaz central 1110. Por tanto, el movimiento del miembro de control 1190 provoca que los conductos móviles 1170 se alineen para formar el primer pasaje 1150 y el segundo pasaje 1160.
[0191] En algunas implementaciones, el miembro de control 1190 se sitúa en un primer lado del miembro de interfaz central 1110. Como se muestra en las FIGS. 11A-11F, cuando está orientado hacia el miembro de control 1190, el puerto de solución salina 1130 se sitúa a la izquierda del puerto de medicamento 1140. Dichas configuraciones pueden ayudar a mejorar la ergonomía del aparato de administración de medicamento 1100 y mejorar la experiencia de uso del aparato de administración de medicamento 1100.
[0192] En algunas implementaciones, como se muestra en las FIGS. 11A-11F, el puerto de medicamento 1140 está acoplado al miembro de interfaz central 1110 por medio de una tuerca de bloqueo. La FIG. 12A, la FIG. 12B y la FIG. 12C ilustran otro ejemplo del aparato de administración de medicamento 1100 en el que el puerto de medicamento 1140 está acoplado directamente al miembro de interfaz central 1110. Por ejemplo, el puerto de medicamento 1140 se puede formar integralmente con el miembro de interfaz central 1110, el puerto de medicamento 1140 y el miembro de interfaz central 1110 se pueden moldear como un solo componente, y/o el puerto de medicamento 1140 puede estar unido (por ejemplo, unido con disolvente) al miembro de interfaz central 1110. Dichas configuraciones pueden ayudar a reducir la cantidad de medicamento que permanece dentro del puerto de medicamento 1140 después de que el medicamento se administra al equipo de administración intravenosa, tal como por medio del puerto de infusión 1120.
[0193] Consecuente con las implementaciones de la materia objeto actual, la administración de medicamento utilizando el aparato de administración de medicamento 1100 incluye, de acuerdo con algunas implementaciones, una o más fases, tales como una, dos, tres o más fases. Por ejemplo, las fases de administración de medicamento que utilizan el aparato de administración de medicamento 1100 pueden incluir tres fases. Aunque se describe que este ejemplo tiene tres fases, se puede realizar otro número de fases y, en algunos casos, solo se realizan una o dos de las tres fases. Por ejemplo, la administración de medicamento utilizando el aparato de administración de medicamento 1100 puede incluir: cebado, administración de medicamento e irrigación. Cada una de las fases se logra por medio del bombeo desde una bomba de infusión que se interconecta con el equipo de administración intravenosa acoplado al puerto de infusión 1120. Adicional o alternativamente, la bomba de infusión puede provocar (por ejemplo, automáticamente, después de recibir una entrada, y/o similar) que el miembro de control 1190 mueva los conductos móviles 1170 desde la primera posición a la segunda posición y/o desde la segunda posición a la primera posición.
[0194] En la fase de cebado, los conductos móviles 1170 se sitúan en la primera posición de modo que el primer pasaje 1150 se forma entre el puerto de solución salina 1130 y el puerto de infusión 1120, permitiendo que la solución salina fluya desde la fuente de solución salina (por ejemplo, una bolsa de solución salina), a través del primer pasaje 1150, al puerto de infusión 1120 (acoplado a un equipo de administración intravenosa). El cebado implica infundir, por medio del puerto de solución salina 1130, una primera cantidad de solución salina en el aparato de administración de medicamento 1100. El puerto de solución salina 1130 puede terminar con una punta o similar para acoplarse a la fuente de solución salina, tal como la bolsa de solución salina. El cebado proporciona que la primera cantidad de solución salina se distribuya al puerto de infusión 1120 a través del primer pasaje 1150.
[0195] Para la etapa de administración de medicamento, los conductos móviles 1170 se mueven a la segunda posición. Por ejemplo, el miembro de control 1190 se gira de modo que el segundo pasaje 1160 se forma entre el puerto de medicamento 1140 y el puerto de infusión 1120. Esto permite que el medicamento fluya desde el vial al puerto de medicamento 1140, a través del segundo pasaje 1160, al puerto de infusión 1120 (acoplado al equipo de administración intravenosa).
[0196] Después de la administración de medicamento, la irrigación es la siguiente fase de funcionamiento del aparato de administración de medicamento 1100. Los conductos móviles 1170 se devuelven a la primera posición de modo que se forma el primer pasaje 1150. Una segunda cantidad de solución salina se irriga a través del primer pasaje 1150 hasta el puerto de infusión 1120. La infusión de la segunda cantidad de solución salina puede asegurar que el volumen de infusión del medicamento se administre al paciente.
[0197] Por tanto, el aparato de administración de medicamento 1100 proporciona una opción de administración intravenosa más práctica y más rápida para los sistemas sanitarios al tiempo que mejora la experiencia del paciente y la seguridad del paciente.
[0198] Las FIG. 13A - FIG. 13C ilustran aspectos de un aparato de administración de medicamento 1300 consecuentes con implementaciones de la materia objeto actual. La FIG.
13A es una vista en perspectiva del aparato de administración de fármacos 1300, la FIG. 13B es una vista en sección transversal del aparato de administración de medicamento 1300, y la FIG. 13C es una vista en sección transversal del aparato de administración de medicamento 1300 acoplado a un vial 1394 que contiene un medicamento.
[0199] El aparato de administración de medicamento 1300 incluye un miembro de interfaz central 1310. El miembro de interfaz central 1310 incluye una cavidad 1312 rodeada por una pared exterior 1314 y una pluralidad de puntos de acceso 1316 formados a través de superficies respectivas de la pared exterior 1314. El aparato de administración de medicamento 1300 puede incluir dos puntos de acceso: un primer punto de acceso 1316a y un segundo punto de acceso 1316b.
[0200] El aparato de administración de medicamento 1300 también incluye un puerto de infusión 1320 y un puerto de fluido 1325. El puerto de fluido 1325 puede definir tanto un puerto de solución salina como un puerto de medicamento. Sin embargo, el puerto de fluido 1325 puede definir solo el puerto de producto de medicamento, el aparato de administración de producto de medicamento 1300 puede no usar solución salina. Por ejemplo, el aparato de administración de medicamento 1300 puede permitir beneficiosamente la infusión de la cantidad apropiada de medicamento sin el uso de solución salina para irrigar el aparato de administración de medicamento 1300. Cada uno de los puertos 1320, 1325 está acoplado a y/o define un respectivo punto de acceso 1316a, 1316b del miembro de interfaz central 1310. Por ejemplo, el puerto de infusión 1320 puede estar acoplado y/o definir el primer punto de acceso 1316a del miembro de interfaz central 1310. En otras palabras, el puerto de infusión 1320 puede ser una abertura del miembro de interfaz central 1310.
[0201] El primer punto de acceso 1316a y el segundo punto de acceso 1316b pueden estar alineados a lo largo de un eje longitudinal central 1399 del miembro de interfaz central 1310. El primer punto de acceso 1316a y el segundo punto de acceso 1316b también pueden estar alineados con un centro del puerto de fluido 1325 y/o un centro del puerto de infusión 1320. Por tanto, en algunas implementaciones, el primer punto de acceso 1316a, el segundo punto de acceso 1316b, el puerto de fluido 1325 y el puerto de infusión 1320 pueden estar alineados a lo largo del eje longitudinal central 1399 del miembro de interfaz central 1310. Dichas configuraciones pueden ayudar a administrar más rápidamente el medicamento a través del aparato de administración de medicamento 1300, mientras minimizan la cantidad del medicamento que queda dentro del aparato de administración de medicamento 1300 después de la infusión. En algunas implementaciones, un centro de la fuente de medicamento, tal como el vial, también se alinea a lo largo del eje longitudinal central 1399.
[0202] En algunas implementaciones, el aparato de administración de medicamento 1300 sirve como un equipo de administración intravenosa de modo que no se acopla ningún equipo de administración intravenosa adicional al aparato de administración de medicamento. En cambio, el aparato de administración de medicamento 1300 puede administrar el medicamento directamente al paciente por medio del tubo 1396. En otras implementaciones, el puerto de infusión 1320 se puede configurar para conectarse a un equipo de administración intravenosa para administrar fluido desde el puerto de infusión 120. En algunas implementaciones, un tope de flujo 1398 u otro mecanismo controla el flujo de fluido desde dentro de la cavidad 1312 al paciente (o a un equipo de administración intravenosa separado) a través del tubo 1396. El tubo 1396 puede incluir diversas longitudes, que van desde varias pulgadas hasta varios pies, dependiendo de la implementación.
[0203] El puerto de fluido 1325 puede estar acoplado y/o puede definir el segundo punto de acceso 1316b del miembro de interfaz central 1310. Se forma por tanto un primer pasaje 1350 entre el puerto de fluido 1325 y el puerto de infusión 1320 por medio del segundo punto de acceso 116b y el primer punto de acceso 116a. El primer pasaje 1350 es una conexión fluídica a través de la cavidad 1312 del miembro de interfaz central 1310.
[0204] El puerto de fluido 1325 está configurado para acoplarse a una fuente de medicamento, permitiendo por tanto que el puerto de fluido 1325 administre el medicamento desde la fuente de medicamento a través de la cavidad 1312 del miembro de interfaz central 1310 (por ejemplo, a través del primer pasaje 1350) al puerto de infusión 1320. La fuente de medicamento puede ser, por ejemplo, una jeringuilla. La fuente de medicamento puede ser, por ejemplo, un vial o un recipiente. En algunas implementaciones, el puerto de fluido 1325 puede ser, o puede estar acoplado con, un adaptador de vial configurado para acoplarse con el vial de modo que el medicamento fluya desde el vial y el adaptador de vial, a través del puerto de fluido 1325, hacia la cavidad 1312 del miembro de interfaz central 1310. Como resultado, el puerto de fluido 1325 puede ser un puerto único que está configurado para interconectarse con una o más fuentes de medicamento. En otras implementaciones, el puerto de fluido está configurado para acoplarse de forma no contemporánea a una fuente de solución salina y una fuente de medicamento.
[0205] Como se indicó anteriormente, en algunas implementaciones, el aparato de administración de medicamento 1300 puede no usarse con solución salina para cebar y/o irrigar el aparato de administración de medicamento 1300. Por tanto, la administración de medicamento utilizando el aparato de administración de medicamento 1300 incluye, de acuerdo con algunas implementaciones, dos fases: retirada de medicamento y administración de medicamento. Aunque se describe que este ejemplo tiene dos fases, se puede realizar otro número de fases (por ejemplo, una, dos, tres, cuatro, cinco o más). Por ejemplo, en algunos casos en los que el aparato de administración de medicamento 1300 se usa con solución salina, el aparato de administración de medicamento 1300 se puede cebar antes de la retirada de medicamento y/o la administración de medicamento, y/o el aparato de administración de medicamento 1300 se puede irrigar después de la retirada de medicamento y/o la administración de medicamento.
[0206] La retirada de medicamento, consecuente con las implementaciones de la materia objeto actual, puede incluir retirar, con una jeringuilla o similar, una cantidad (por ejemplo, un volumen de infusión) del medicamento de la fuente de medicamento, tal como un vial o recipiente. En otras implementaciones, la fuente de medicamento se puede acoplar directamente al puerto de fluido 1325 y el medicamento se puede retirar de la fuente de medicamento.
[0207] La inyección de medicamento incluye inyectar el volumen de infusión del medicamento, contenido en la jeringuilla y/o la fuente de medicamento, tal como el vial, por medio del puerto de fluido 1325. Por ejemplo, el volumen de infusión se puede inyectar a través del puerto de fluido 1325 a la cavidad 1312 y hacia el tubo 1396 para su administración al paciente.
V. Procedimientos de administración
[0208] En un aspecto, se proporciona un procedimiento de administración intravenosa de un medicamento a un paciente. El procedimiento puede utilizar un aparato de administración de medicamento en un punto de atención como se describe en el presente documento.
[0209] El procedimiento puede incluir cebar la línea de infusión con una primera cantidad de solución salina (u otro líquido apropiado). Por ejemplo, se puede proporcionar una primera cantidad de solución salina en una bolsa o recipiente de solución salina (que contenga, por ejemplo, NaCl al 0,9 %), e introducirse (por ejemplo, por medio del funcionamiento de la bomba) en la línea de infusión. Esto se puede hacer de modo que se retire el aire de la línea de infusión antes de la infusión del fármaco en el paciente (y antes de la inserción del catéter intravenoso en el paciente).
[0210] El medicamento se puede administrar usando una bomba de infusión. Una vez completado el volumen de infusión del medicamento que se administra al paciente, se puede administrar un segundo medicamento al paciente siguiendo el mismo procedimiento o uno similar. El segundo medicamento puede ser del mismo tipo o de un tipo diferente que el medicamento que se administró en primer lugar. Una vez completado el volumen de infusión del medicamento que se está administrando o después de la administración del segundo medicamento, la línea de infusión se puede irrigar con una segunda cantidad de solución salina.
[0211] Un procedimiento para administrar un fármaco a un paciente, consecuente con implementaciones adicionales de la materia objeto actual, puede incluir infundir al paciente por medio de una línea de infusión una primera cantidad de solución salina, seguida de infundir en el paciente por medio de la línea de infusión un volumen de infusión del medicamento durante un primer período de tiempo. El medicamento se puede administrar a una dosis fija (por ejemplo, la misma dosis independientemente de la edad y/o peso del paciente) o en una dosis basada en el peso.
[0212] Una cantidad inicial de medicamento en el vial puede ser menor que o igual a aproximadamente 100 ml, aproximadamente 90 ml, aproximadamente 80 ml, aproximadamente 70 ml, aproximadamente 60 ml, aproximadamente 50 ml, aproximadamente 40 ml, aproximadamente 30 ml, aproximadamente 20 ml, aproximadamente 10 ml o aproximadamente 5 ml. En algunos modos de realización, la cantidad inicial de fármaco en el vial está entre aproximadamente 1 ml y aproximadamente 30 ml. En algunos modos de realización, la cantidad inicial de fármaco en el vial está entre aproximadamente 1 ml y aproximadamente 20 ml. En algunos modos de realización, la cantidad inicial de fármaco en el vial está entre aproximadamente 1 ml y aproximadamente 15 ml. En algunos modos de realización, la cantidad inicial de fármaco en el vial está entre aproximadamente 5 ml y aproximadamente 30 ml. En algunos modos de realización, la cantidad inicial de fármaco en el vial está entre aproximadamente 10 ml y aproximadamente 30 ml. En algunos modos de realización, la cantidad inicial de fármaco en el vial está entre aproximadamente 15 ml y aproximadamente 30 ml. En algunos modos de realización, la cantidad inicial de fármaco en el vial está entre aproximadamente 5 ml y aproximadamente 25 ml. En algunos modos de realización, la cantidad inicial de fármaco en el vial está entre aproximadamente 5 ml y aproximadamente 20 ml. En algunos modos de realización, la cantidad inicial de fármaco en el vial está entre aproximadamente 5 ml y aproximadamente 15 ml. La cantidad puede ser cualquier valor o subintervalo dentro de los intervalos enumerados, incluyendo los puntos finales.
[0213] En algunos modos de realización, la cantidad inicial de fármaco en el vial es menor que o igual a aproximadamente 30 ml, aproximadamente 29 ml, aproximadamente 28 ml, aproximadamente 27 ml, aproximadamente 26 ml, aproximadamente 25 ml, aproximadamente 24 ml, aproximadamente 22 ml, o aproximadamente 21 ml. En algunos modos de realización, la cantidad inicial de fármaco en el vial es menor que o igual a aproximadamente 20 ml. En algunos modos de realización, la cantidad inicial de fármaco en el vial es menor que o igual a aproximadamente 19 ml. En algunos modos de realización, la cantidad inicial de fármaco en el vial es menor que o igual a aproximadamente 18 ml. En algunos modos de realización, la cantidad inicial de fármaco en el vial es menor que o igual a aproximadamente 17 ml. En algunos modos de realización, la cantidad inicial de fármaco en el vial es menor que o igual a aproximadamente 16 ml. En algunos modos de realización, la cantidad inicial de fármaco en el vial es menor que o igual a aproximadamente 15 ml. En algunos modos de realización, la cantidad inicial de fármaco en el vial es menor que o igual a aproximadamente 14 ml. En algunos modos de realización, la cantidad inicial de fármaco en el vial es menor que o igual a aproximadamente 13 ml. En algunos modos de realización, la cantidad inicial de fármaco en el vial es menor que o igual a aproximadamente 12 ml. En algunos modos de realización, la cantidad inicial de fármaco en el vial es menor que o igual a aproximadamente 11 ml. En algunos casos, la cantidad inicial de fármaco en el vial es menor que o igual a aproximadamente 10 ml. En algunos modos de realización, la cantidad inicial de fármaco en el vial es menor que o igual a aproximadamente 5 ml.
[0214] El volumen de infusión del fármaco puede estar entre aproximadamente 10 ml y aproximadamente 100 ml, y la segunda cantidad de solución salina puede estar entre aproximadamente 25 ml y aproximadamente 90 ml.
[0215] En modos de realización, la segunda cantidad de solución salina puede estar entre aproximadamente 20 ml y aproximadamente 100 ml. En modos de realización, la segunda cantidad de solución salina puede estar entre aproximadamente 25 ml y aproximadamente 90 ml. En modos de realización, la segunda cantidad de solución salina puede estar entre aproximadamente 25 ml y aproximadamente 80 ml. En modos de realización, la segunda cantidad de solución salina puede estar entre aproximadamente 25 ml y aproximadamente 70 ml. En modos de realización, la segunda cantidad de solución salina puede estar entre aproximadamente 25 ml y aproximadamente 60 ml. En modos de realización, la segunda cantidad de solución salina puede estar entre aproximadamente 25 ml y aproximadamente 50 ml. En modos de realización, la segunda cantidad de solución salina puede estar entre aproximadamente 25 ml y aproximadamente 40 ml. En modos de realización, la segunda cantidad de solución salina puede estar entre aproximadamente 25 ml y aproximadamente 30 ml. La cantidad puede ser cualquier valor o subintervalo dentro de los intervalos enumerados, incluyendo los puntos finales.
[0216] El medicamento y/o la segunda cantidad de solución salina se pueden infundir en el paciente a una velocidad de infusión entre aproximadamente 1 ml/min y aproximadamente 10 ml/min. El medicamento y/o la segunda cantidad de solución salina se pueden infundir en el paciente a una velocidad de infusión entre aproximadamente 2 ml/min y aproximadamente 10 ml/min. El medicamento y/o la segunda cantidad de solución salina se pueden infundir en el paciente a una velocidad de infusión entre aproximadamente 3 ml/min y aproximadamente 10 ml/min. El medicamento y/o la segunda cantidad de solución salina se pueden infundir en el paciente a una velocidad de infusión entre aproximadamente 1 ml/min y aproximadamente 8 ml/min. El medicamento y/o la segunda cantidad de solución salina se pueden infundir en el paciente a una velocidad de infusión entre aproximadamente 1 ml/min y aproximadamente 6 ml/min. El medicamento y/o la segunda cantidad de solución salina se pueden infundir en el paciente a una velocidad de infusión de aproximadamente 1 ml/min. El medicamento y/o la segunda cantidad de solución salina se pueden infundir en el paciente a una velocidad de infusión de aproximadamente 2 ml/min. El medicamento y/o la segunda cantidad de solución salina se pueden infundir en el paciente a una velocidad de infusión de aproximadamente 3 ml/min. El medicamento y/o la segunda cantidad de solución salina se pueden infundir en el paciente a una velocidad de infusión de aproximadamente 4 ml/min. El medicamento y/o la segunda cantidad de solución salina se pueden infundir en el paciente a una velocidad de infusión de aproximadamente 5 ml/min. El medicamento y/o la segunda cantidad de solución salina se pueden infundir en el paciente a una velocidad de infusión de aproximadamente 6 ml/min. El medicamento y/o la segunda cantidad de solución salina se pueden infundir en el paciente a una velocidad de infusión de aproximadamente 7 ml/min. El medicamento y/o la segunda cantidad de solución salina se pueden infundir en el paciente a una velocidad de infusión de aproximadamente 8 ml/min. El medicamento y/o la segunda cantidad de solución salina se pueden infundir en el paciente a una velocidad de infusión de aproximadamente 9 ml/min. El medicamento y/o la segunda cantidad de solución salina se pueden infundir en el paciente a una velocidad de infusión de aproximadamente 10 ml/min. La cantidad puede ser cualquier valor o subintervalo dentro de los intervalos enumerados, mayor que los intervalos enumerados y/o menor que los intervalos enumerados, incluyendo los puntos finales.
[0217] Aunque la divulgación, incluyendo las figuras, descrita en el presente documento puede describir y/o ejemplificar diferentes variaciones por separado, se debe entender que todos o algunos, o componentes de ellos, se pueden combinar.
[0218] Aunque anteriormente se describen diversos modos de realización ilustrativos, se puede realizar cualquiera de una serie de cambios en diversos modos de realización. Por ejemplo, el orden en que se realizan diversas etapas del procedimiento descritas a menudo se puede cambiar en modos de realización alternativos, y en otros modos de realización alternativos se pueden omitir por completo una o más etapas del procedimiento. Las características opcionales de diversos modos de realización de dispositivos y sistemas se pueden incluir en algunos modos de realización y no en otros. Por lo tanto, la descripción anterior se proporciona principalmente con propósitos ejemplares y no se debe interpretar como una limitación del alcance de las reivindicaciones.
[0219] Cuando se hace referencia en el presente documento a una característica o elemento como como que está "en" otra característica o elemento, puede estar directamente en la otra característica o elemento o también pueden estar presentes características y/o elementos intermedios. Por el contrario, cuando se hace referencia a una característica o elemento como que está "directamente en" otra característica o elemento, no hay características o elementos intermedios presentes. También se entenderá que, cuando se hace referencia a una característica o elemento como que está "conectado", "unido" o "acoplado" a otra característica o elemento, se puede conectar, unir o acoplar directamente a la otra característica o elemento o las características o elementos intermedios pueden estar presentes. Por el contrario, cuando se hace referencia a una característica o elemento como que está "conectado directamente", "unido directamente" o "acoplado directamente" a otra característica o elemento, no hay características o elementos intermedios presentes. Aunque se describen o muestran con respecto a un modo de realización, las características y elementos así descritos o mostrados se pueden aplicar a otros modos de realización. Las referencias a una estructura o característica que está dispuesta "contigua" a otra característica pueden tener partes que se superponen o subyacen a la característica contigua.
[0220] La terminología usada en el presente documento es para el propósito de describir modos de realización particulares únicamente y no pretende ser limitante. Como se usa en el presente documento, las formas singulares "un", "una" y "el/la" pueden pretender incluir las formas plurales también, a menos que el contexto indique claramente lo contrario. Se entenderá además que los términos "comprende", "que comprende", cuando se usan en la presente memoria descriptiva, especifican la presencia de características, etapas, operaciones, elementos y/o componentes establecidos, pero no excluyen la presencia o adición de una o más de otras características, etapas, operaciones, elementos, componentes y/o grupos de los mismos. Como se usa en el presente documento, el término "y/o" incluye cualquiera y todas las combinaciones de uno o más de los artículos enumerados asociados y se puede abreviar como "/".
[0221] Los términos espacialmente relativos, tales como, por ejemplo, "bajo", "debajo de", "inferior", "sobre", "superior" y similares, se pueden usar en el presente documento para facilitar la descripción para describir la relación de un elemento o característica con otro(s) elemento(s) o característica(s) como se ilustra en las figuras. Se entenderá que los términos espacialmente relativos pretenden englobar diferentes orientaciones del dispositivo en uso o funcionamiento además de la orientación representada en las figuras. Por ejemplo, si se da la vuelta a un dispositivo en las figuras, los elementos descritos como "debajo de" o "por debajo" de otros elementos o características se orientarían entonces "sobre" los otros elementos o características. Por tanto, el término ejemplar "debajo de" puede englobar tanto una orientación de sobre como debajo de. El dispositivo puede estar orientado de otra modo (girado 90 grados o en otras orientaciones) y los descriptores relativos espacialmente usados en el presente documento interpretados en consecuencia. De manera similar, los términos "hacia arriba", "hacia abajo", "vertical", "horizontal" y similares se usan en el presente documento con el propósito de explicar solamente a menos que se indique específicamente lo contrario.
[0222] Aunque los términos "primero" y "segundo" se pueden usar en el presente documento para describir diversas características/elementos (incluidas las etapas), estas características/elementos no deberían estar limitados por estos términos, a menos que el contexto indique lo contrario. Estos términos se pueden usar para distinguir una característica/elemento de otra característica/elemento. Por tanto, una primera característica/elemento analizado a continuación se podría denominar una segunda característica/elemento, y de forma similar, una segunda característica/elemento analizado a continuación se podría denominar una primera característica/elemento sin apartarse de las enseñanzas proporcionadas en el presente documento.
[0223] En toda la presente memoria descriptiva y las reivindicaciones que siguen, a menos que el contexto requiera lo contrario, la palabra "comprende" y variaciones tales como "que comprende" y "comprendiendo" significa que se pueden emplear conjuntamente diversos componentes en los procedimientos y artículos (por ejemplo, composiciones y aparatos, incluyendo dispositivos y procedimientos). Por ejemplo, se entenderá que el término "que comprende" implica la inclusión de cualquier elemento o etapa indicado, pero no la exclusión de cualquier otro elemento o etapa.
[0224] Como se usa en el presente documento en la memoria descriptiva y en las reivindicaciones, incluyendo como se usa en los ejemplos y a menos que se especifique expresamente de otro modo, todos los números se pueden leer como precedidos por la palabra "aproximadamente", incluso si el término no aparece expresamente. La frase "aproximadamente" se puede usar al describir la magnitud y/o posición para indicar que el valor y/o la posición descrita se encuentra dentro de un intervalo de valores y/o posiciones razonablemente esperado. Por ejemplo, un valor numérico puede tener un valor que sea /-0,1 % del valor establecido (o intervalo de valores), /- 1 % del valor establecido (o intervalo de valores), /- 2 % del valor establecido (o intervalo de valores), /- 5 % del valor establecido (o intervalo de valores), /- 10 % del valor establecido (o intervalo de valores), etc. En modos de realización, "aproximadamente" se refiere a /- 10 % o menos del valor establecido (o intervalo de valores). También se debe entender que cualquier valor numérico dado en el presente documento incluye aproximadamente ese valor, a menos que el contexto indique lo contrario.
[0225] Los ejemplos e ilustraciones incluidos en el presente documento muestran, a modo de ilustración y sin limitación, modos de realización específicos en los que se puede practicar la materia objeto. Como se menciona, otros modos de realización se pueden utilizar y derivar de los mismos, de modo que se pueden realizar sustituciones y cambios estructurales y lógicos sin apartarse del alcance de la presente divulgación. Aunque se han ilustrado y descrito en el presente documento modos de realización específicos, cualquier disposición calculada para lograr el mismo propósito se puede sustituir por los modos de realización específicos mostrados. La presente divulgación está destinada a cubrir cualquiera y todas las adaptaciones o variaciones de diversos modos de realización. Son posibles combinaciones de los modos de realización anteriores y otros modos de realización no descritos específicamente en el presente documento.
[0226] En las descripciones anteriores y en las reivindicaciones, pueden aparecer frases tales como, por ejemplo, "al menos uno de" o "uno o más de" seguidas de una lista conjuntiva de elementos o características. El término "y/o" también puede aparecer en una lista de dos o más elementos o características. A menos que el contexto en el que se usó lo contradiga implícita o explícitamente, dicha frase tiene la intención de significar cualquiera de los elementos o características enumerados individualmente o cualquiera de los elementos o características enumerados en combinación con cualquiera de los otros elementos o características enumerados. Por ejemplo, las frases "al menos uno de A y B"; "uno o más de A y B"; y "A y/o B" están destinadas a significar "A solo, B solo o A y B juntos". También se pretende una interpretación similar para las listas que incluyen tres o más elementos. Por ejemplo, las frases "al menos uno de A, B y C"; "uno o más de A, B y C"; y "A, B y/o C" tienen la intención de significar "A solo, B solo, C solo, A y B juntos, A y C juntos, B y C juntos, o A y B y C juntos". El uso del término "basado en" anteriormente y en las reivindicaciones pretende significar "basado al menos en parte en", de modo que también se permite una característica o elemento no mencionado.
[0227] Las implementaciones expuestas en la descripción anterior no representan todas las implementaciones consecuentes con la materia objeto descrita en el presente documento. En cambio, son simplemente algunos ejemplos consecuentes con aspectos relacionados con la materia objeto descrita. Aunque se han descrito en el presente documento en detalle algunas variaciones, son posibles otras modificaciones o adiciones. En particular, se pueden proporcionar características y/o variaciones adicionales además de las expuestas en el presente documento. Por ejemplo, las implementaciones descritas anteriormente se pueden dirigir a diversas combinaciones las características divulgadas y/o combinaciones y subcombinaciones de una o más características además de las divulgadas en el presente documento. Además, los flujos lógicos representados en las figuras adjuntas y/o descritos en el presente documento no requieren necesariamente el orden particular mostrado, o el orden secuencial, para lograr resultados deseables. El alcance de las siguientes reivindicaciones puede incluir otras implementaciones o modos de realización.

Claims (30)

REIVINDICACIONES
1. Aparato de administración de fármaco en un punto de atención que comprende:
un miembro de interfaz central que comprende una cavidad rodeada por una pared exterior, una pluralidad de puntos de acceso formados a través de superficies respectivas de la pared exterior;
un puerto de infusión que comprende un primer extremo y un segundo extremo, estando el primer extremo del puerto de infusión acoplado a un primer punto de acceso de la pluralidad de puntos de acceso;
un puerto de solución salina que comprende un primer extremo y un segundo extremo, estando el segundo extremo del puerto de solución salina acoplado a un segundo punto de acceso de la pluralidad de puntos de acceso, de modo que se forma un primer pasaje entre el puerto de solución salina y el puerto de infusión a través de la cavidad del miembro de interfaz central; y
un puerto de medicamento que comprende un primer extremo y un segundo extremo, estando el segundo extremo del puerto de medicamento acoplado a un tercer punto de acceso de la pluralidad de puntos de acceso, de modo que se forma un segundo pasaje entre el puerto de medicamento y el puerto de infusión a través de la cavidad del miembro de interfaz central.
2. El aparato de la reivindicación 1, en el que el miembro de interfaz central, el puerto de infusión, el puerto de solución salina y el puerto de medicamento comprenden un único componente moldeado.
3. El aparato de una cualquiera de las reivindicaciones 1-2, en el que el segundo extremo del puerto de infusión está configurado para conectarse a un equipo de administración intravenosa.
4. El aparato de la reivindicación 3, en el que el puerto de infusión está configurado para administrar solución salina y medicamento a un paciente por medio del equipo de administración intravenosa.
5. El aparato de una cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en el que el primer extremo del puerto de solución salina está configurado para acoplarse a una fuente de solución salina, en el que el puerto de solución salina está configurado para administrar solución salina desde la fuente de solución salina a través de la cavidad del miembro de interfaz central al puerto de infusión.
6. El aparato de la reivindicación 5, en el que el puerto de solución salina termina con una punta.
7. El aparato de una cualquiera de las reivindicaciones 1-6, en el que el primer extremo del puerto de medicamento está configurado para acoplarse a una fuente de medicamento, en el que el puerto de medicamento está configurado para administrar el medicamento desde la fuente de medicamento a través de la cavidad del miembro de interfaz central al puerto de infusión.
8. El aparato de una cualquiera de las reivindicaciones 1-7, que comprende además:
un segundo miembro de interfaz central que comprende una segunda cavidad rodeada por una segunda pared exterior, una pluralidad de segundos puntos de acceso formados a través de superficies respectivas de la segunda pared exterior;
un segundo puerto de infusión que comprende un primer extremo y un segundo extremo, estando el primer extremo del segundo puerto de infusión acoplado a un primer punto de acceso de la pluralidad de segundos puntos de acceso;
un segundo puerto de solución salina que comprende un primer extremo y un segundo extremo, estando el segundo extremo del segundo puerto de solución salina acoplado a un segundo punto de acceso de la pluralidad de segundos puntos de acceso, estando el primer extremo del segundo puerto de solución salina acoplado al segundo extremo del puerto de infusión para conectar de forma fluida el puerto de infusión y el segundo puerto de solución salina; y
un segundo puerto de medicamento que comprende un primer extremo y un segundo extremo, estando el segundo extremo del segundo puerto de medicamento acoplado a un tercer punto de acceso de la pluralidad de segundos puntos de acceso para conectar de forma fluida el segundo puerto de medicamento y el segundo puerto de infusión a través la segunda cavidad del segundo miembro de interfaz central.
9. El aparato de la reivindicación 7, en el que la fuente de medicamento comprende una jeringuilla.
10. El aparato de la reivindicación 7, en el que la fuente de medicamento comprende al menos un vial, en el que el primer extremo del puerto de medicamento comprende al menos un adaptador de vial, estando cada adaptador de vial configurado para acoplarse con un respectivo vial, en el que el medicamento fluye desde el al menos un vial y el al menos un adaptador de vial hacia la cavidad del miembro de interfaz central.
11. El aparato de una cualquiera de las reivindicaciones 1-10, en el que el miembro de interfaz central comprende una cámara expansible.
12. El aparato de una cualquiera de las reivindicaciones 1-11, que comprende además:
conductos móviles contenidos dentro de la cavidad del miembro de interfaz central, estando los conductos móviles configurados para interconectarse con la pluralidad de puntos de acceso para formar una pluralidad de pasajes entre la pluralidad de puntos de acceso;
en el que los conductos móviles están configurados para moverse entre al menos una primera posición y una segunda posición, en el que en la primera posición los conductos móviles se interconectan con la pluralidad de puntos de acceso de modo que el primer pasaje se define entre el segundo punto de acceso y el primer acceso punto para proporcionar una conexión fluida entre el puerto de solución salina y el puerto de infusión, y en el que en la segunda posición los conductos móviles se interconectan con la pluralidad de puntos de acceso de modo que el segundo pasaje se define entre el tercer punto de acceso y el primer punto de acceso para proporcionar conexión fluida entre el puerto de medicamento y el puerto de infusión.
13. El aparato de la reivindicación 12, que comprende además un miembro de control acoplado a los conductos móviles y configurado para rotar los conductos móviles entre la primera posición y la segunda posición.
14. El aparato de una cualquiera de las reivindicaciones 12-13, en el que el puerto de solución salina está configurado para administrar solución salina desde una fuente de solución salina a través del primer pasaje hasta el puerto de infusión.
15. El aparato de una cualquiera de las reivindicaciones 12-14, en el que la fuente de medicamento comprende un vial, en el que el primer extremo del puerto de medicamento comprende un adaptador de vial, estando el adaptador de vial configurado para acoplarse con el vial de modo que el medicamento fluye a través del segundo pasaje al puerto de infusión.
16. El aparato de una cualquiera de las reivindicaciones 12-13, que comprende además:
un puerto de irrigación que comprende un primer extremo y un segundo extremo, estando el segundo extremo del puerto de irrigación acoplado a un cuarto punto de acceso de la pluralidad de puntos de acceso del miembro de interfaz central;
en el que en la segunda posición, los conductos móviles se interconectan con la pluralidad de puntos de acceso de modo que se define un tercer pasaje entre el segundo punto de acceso y el cuarto punto de acceso para proporcionar una conexión fluida entre el puerto de solución salina y el puerto de irrigación.
17. El aparato de la reivindicación 16, en el que el primer extremo del puerto de irrigación está configurado para acoplarse a una fuente de medicamento de modo que la solución salina fluye a través del tercer pasaje hasta la fuente de medicamento.
18. El aparato de la reivindicación 17, en el que la fuente de medicamento comprende una cámara en la que está contenido un volumen de infusión de un medicamento.
19. El aparato de la reivindicación 18, en el que el primer extremo del puerto de irrigación está acoplado a una parte superior de la cámara, en el que el primer extremo del puerto de medicamento está acoplado a una parte inferior de la cámara.
20. El aparato de una cualquiera de las reivindicaciones 18-19, en el que la cámara está configurada para acoplarse a un vial desde el que la cámara recibe el volumen de infusión del medicamento.
21. El aparato de la reivindicación 20, en el que la cámara comprende una jeringuilla, una cámara flexible o una cámara con un elemento de extensión configurado para retirar el volumen de infusión del medicamento del vial.
22. El aparato de la reivindicación 21, en el que el miembro de extensión comprende un émbolo, estando el émbolo acoplado a la cámara y configurado para estirarse a través de un volumen de la cámara, de modo que el volumen de infusión del medicamento se retira del vial a la cámara.
23. El aparato de la reivindicación 20, en el que la cámara está acoplada al vial por medio de una punta de doble luz, comprendiendo la punta de doble luz una primera luz y una segunda luz, en el que la primera luz y la segunda luz se interconectan con el vial y la cámara.
24. El aparato de la reivindicación 23, en el que la punta de doble luz está configurada de modo que el volumen de infusión del medicamento fluye a través de la primera luz desde el vial hacia la cámara, en el que el aire fluye a través de la segunda luz desde la cámara y/o una atmósfera circundante hacia el vial.
25. El aparato de una cualquiera de las reivindicaciones 1-24, en el que el puerto de medicamento y el puerto de infusión están alineados a lo largo de un eje longitudinal del miembro de interfaz central; y en el que al menos una parte del puerto de solución salina está alineada a lo largo de un eje lateral del miembro de interfaz central, siendo el eje lateral perpendicular al eje longitudinal.
26. El aparato de la reivindicación 25, en el que el puerto de medicamento y el puerto de infusión están alineados verticalmente a lo largo del eje longitudinal.
27. El aparato de la reivindicación 25, en el que el puerto de solución salina comprende un primer pasaje de solución salina y un segundo pasaje de solución salina; en el que el primer pasaje de solución salina se sitúa perpendicular al segundo pasaje de solución salina; y en el que el segundo pasaje de solución salina se extiende a lo largo del eje lateral.
28. El aparato de una cualquiera de las reivindicaciones 1-24, en el que el puerto de solución salina y el puerto de infusión están alineados a lo largo de un eje longitudinal del miembro de interfaz central; y en el que al menos una parte del puerto de medicamento está a lin e a d a a lo la rgo de un e je la te ra l de l m ie m b ro de in te rfa z ce n tra l, s ie n d o e l e je la te ra l p e rp e n d ic u la r al e je lon g itu d in a l.
29. El a p a ra to de la re iv in d ica c ió n 28, en el q u e el p u e rto de so lu c ió n sa lin a y el p u e rto de in fu s ió n es tán a lin e a d o s v e rtic a lm e n te a lo la rgo del e je lon g itu d in a l.
30. El a p a ra to de la re iv in d ica c ió n 28, en el q u e el p u e rto de m e d ica m e n to c o m p re n d e un p rim e r p asa je de m e d ic a m e n to y un se g u n d o p a sa je de m e d ic a m e n to ; en el q u e el p rim e r p a sa je de m e d ic a m e n to se s itú a p e rp e n d ic u la r al s e g u n d o p asa je de m e d ic a m e n to ; y en el q ue el se g u n d o p a sa je de m e d ic a m e n to se e x tie n d e a lo la rgo del e je la tera l.
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