ES1270714U - Dispositivo de infusión intravenosa - Google Patents

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Abstract

Dispositivo (1) de infusión intravenosa, que comprende una carcasa (2) dotada de un conducto (211) configurado para el paso de un catéter (100) y unos medios de estrangulamiento selectivo de dicho catéter (100), caracterizado por que los medios de estrangulamiento comprenden: - un motor (3) paso a paso dotado de un eje roscado (31) esencialmente perpendicular al conducto (211); y - una pieza de bloqueo (4) acoplada mediante rosca a dicho eje roscado (31), estando dicha pieza de bloqueo (4) dispuesta en el interior de un canal (212) de la carcasa (2) esencialmente paralelo al eje roscado (31) y que está en comunicación con el conducto (211), de modo que, cuando el motor (3) paso a paso hace girar el eje roscado (31), unas paredes del canal (212) de la carcasa impiden que la pieza de bloqueo (4) gire con el eje roscado (31), de modo que la pieza de bloqueo (4) se desplaza a lo largo del eje roscado (31) para bloquear selectivamente una luz del conducto (211) a lo largo del cual pasa el catéter (100).

Description

DESCRIPCIÓN
Dispositivo de infusión intravenosa
OBJETO DE LA INVENCIÓN
El objeto de la presente invención es un nuevo dispositivo diseñado para medir el flujo de fármaco administrado a un paciente por vía intravenosa.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Actualmente existe una gran variedad de dispositivos diseñados para la administración de fluidoterapia a un paciente. La función principal de estos dispositivos es permitir una selección precisa del flujo de fluido que se administra. Para ello, se hace pasar un catéter introducido en el paciente por vía intravenosa a través del dispositivo, el cual actúa sobre el catéter para restringir el flujo de fluido de acuerdo con las necesidades particulares de cada caso.
Actualmente, existe en la técnica una gran cantidad de dispositivos de este tipo que están basados en diferentes mecanismos. Los dispositivos más modernos disponen además de funciones adicionales tales como la selección y programación de la fluidoterapia administrada.
El documento EP0170984 a nombre de Abbott Laboratories describe un dispositivo que comprende una cámara de goteo y una bomba peristáltica que controla el flujo administrado. El control del flujo de fluido se realiza por medio de un LED que emite un haz luminoso en dirección a un fotodetector, de manera que es posible determinar el paso de una gota cada vez que se detecta un corte en el haz luminoso.
El documento WO2014/130974 a nombre de Shift Labs Inc. describe otro dispositivo para medir el flujo de un fluido aplicado a un paciente formado por dos cuerpos que conforman una pinza que se dispone alrededor de un depósito de goteo. Los dos cuerpos tienen respectivamente un LED y un fotodiodo que permiten detectar el paso de la gota de un modo similar al del documento anterior.
Un inconveniente de muchos de estos dispositivos es su gran complejidad. Por tanto, existe actualmente en este campo la necesidad de dispositivos más sencillos y económicos.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
La presente invención resuelve los inconvenientes anteriores gracias a un nuevo dispositivo de infusión intravenosa que tiene una configuración sencilla y compacta dotada de un mecanismo de estrangulamiento del catéter muy simple pero, al mismo tiempo, extremadamente efectivo. Además, una vez dispuesto en una posición, el mecanismo mantiene el nivel de estrangulamiento deseado del catéter sin necesidad de proporcionar una alimentación continua. Esto resulta ventajoso con relación a la mayoría de documentos anteriores, donde es necesario alimentar continuamente el dispositivo para mantener el estrangulamiento.
La presente invención describe un dispositivo de infusión intravenosa que comprende fundamentalmente una carcasa dotada de un conducto configurado para el paso de un catéter y unos medios de estrangulamiento selectivo de dicho catéter. Este dispositivo se caracteriza por la particular configuración de los medios de estrangulamiento, que comprenden fundamentalmente un motor paso a paso conectado a una pieza de bloqueo.
Un motor paso a paso es un dispositivo electromecánico que convierte una serie de impulsos eléctricos en desplazamientos angulares discretos, lo que significa que es capaz de girar una cantidad de grados (paso o medio paso) dependiendo de sus entradas de control. El motor paso a paso ser gobernado por impulsos procedentes de sistemas digitales, y presenta las ventajas de tener precisión y repetitividad en cuanto al posicionamiento. La presente invención emplea un motor paso a paso dotado de un eje roscado esencialmente perpendicular al conducto a través del cual pasa el catéter. Nótese que el eje roscado no pasa directamente por el propio conducto, sino que está ubicado en un plano paralelo al plano que contiene el conducto.
La pieza de bloqueo es la responsable de estrangular mecánicamente el catéter para limitar selectivamente el flujo de fluido que pasa a su través. Para ello, la pieza de bloqueo está acoplada mediante rosca al eje roscado y dispuesta en el interior de un canal de la carcasa esencialmente paralelo al eje roscado, estando el canal en comunicación con el conducto por el que pasa el catéter. Gracias a esta configuración, cuando el motor paso a paso hace girar el eje roscado, unas paredes laterales del canal de la carcasa impiden que la pieza de bloqueo gire con el eje roscado, de modo que la pieza de bloqueo se desplaza a lo largo del eje roscado para bloquear selectivamente una luz del conducto a lo largo del cual pasa el catéter. En consecuencia, se estrangula el catéter que pasa por el interior de dicho conducto, limitando así selectivamente el flujo de fluido que llega al paciente.
Esta configuración es especialmente ventajosa con relación a los sistemas descritos en los documentos de la técnica anterior porque, una vez seleccionado un grado de estrangulamiento del catéter, no es necesario continuar alimentando el medio de estrangulamiento. En efecto, en los sistemas de la técnica anterior, que están basados en el uso de bombas peristálticas y elementos similares, es necesario alimentar el medio de estrangulamiento de manera continua aún cuando no se esté modificando el grado de estrangulamiento del catéter. Por el contrario, en el dispositivo de la invención, una vez seleccionada posición de la pieza de bloqueo correspondiente al grado de estrangulamiento deseado, es posible detener completamente el funcionamiento del motor paso a paso. Se consigue así un importante ahorro de energía que permite utilizar baterías más pequeñas en comparación con los dispositivos anteriores, reduciéndose así el tamaño final del dispositivo.
En principio, la pieza de bloqueo puede tener cualquier configuración siempre que su desplazamiento a lo largo del eje roscado provoque selectivamente su introducción o salida del conducto a través del cual pasa el catéter. En concreto, según una realización particularmente preferida de la invención, la pieza de bloqueo comprende una primera porción dotada de un orificio roscado para recibir el eje roscado del motor paso a paso y una segunda porción esencialmente circular que bloquea la luz del conducto.
En cuanto a la carcasa, puede adoptar en general cualquier forma adecuada para alojar los diferentes elementos del dispositivo. Por ejemplo, de acuerdo con una realización preferida de la invención, para facilitar el montaje y desmontaje del dispositivo, así como configurar un dispositivo compacto, la carcasa comprende una base y una tapa acopladas una a otra. El acoplamiento puede llevarse a cabo de cualquier modo conocido, por ejemplo mediante tornillos o similares.
Los diferentes elementos que constituyen el dispositivo de la invención, en particular el conducto de paso del catéter y el canal de paso de la pieza de bloqueo, pueden distribuirse de diferentes modos en el interior de la carcasa, aunque preferiblemente constituyen una parte integral de alguna de las dos partes que la componen. En otras palabras, estos elementos están incorporados como porciones de la propia carcasa conformadas adecuadamente. Así, según una realización aún más preferida de la invención, la base comprende el conducto de paso del catéter y el canal de paso de la pieza de bloqueo.
De acuerdo con otra realización preferida de la invención, el dispositivo comprende además un medio de medida de flujo configurado para detectar el flujo de fluido que pasa a través del catéter en cada momento. Este medio de medida de flujo puede estar basado, por ejemplo, en la disposición de una cámara de goteo donde un emisor emite un haz que, tras cruzar una línea de caída de las gotas del fluido que se alimenta al paciente, llega a un detector. Por ejemplo, el emisor puede ser un LED que emite un haz luminoso y el detector puede ser un fotodetector. Sin embargo, son posibles otras alternativas diferentes de la emisión de un haz luminoso, pudiendo utilizarse radiación electromagnética no visible, ultrasonidos, láser, o cualquier otra que se vea afectada (por ejemplo, desviada) por el paso a través de una gota del fluido. Así, en función de la señal obtenida en el detector, se puede determinar el número de gotas de fluido que pasan a través del dispositivo. Conociendo la densidad y tensión superficial del fluido, se puede determinar el volumen de cada gota, y por tanto también el flujo de fluido que atraviesa el dispositivo en dirección al paciente.
En otra realización preferida de la invención, el dispositivo comprende además una pantalla para mostrar el flujo de fluido que pasa a través del catéter. La pantalla puede ser de cualquier tipo, tal como una pantalla electroluminiscente, una pantalla de cristal líquido, una pantalla LED, o de cualquier otro tipo como, por ejemplo, una pantalla de 7 segmentos. Esta pantalla mostrará el flujo de fluido, así como posiblemente otras informaciones relevantes para el funcionamiento del dispositivo tales como volumen total administrado, programación, etc.
La pantalla puede en principio estar ubicada en cualquier posición de la carcasa, aunque preferiblemente está fijada a un orificio en forma de paralelogramo de la tapa. De ese modo, la propia pantalla cierra el orificio, normalmente rectangular, quedando su cara trasera orientada hacia el interior del dispositivo para su conexión eléctrica.
En otra realización preferida más, el dispositivo comprende además un medio de comunicación configurado para comunicar a un dispositivo externo el flujo de fluido que pasa a través del catéter. El medio de comunicación puede, en principio, ser de cualquier tipo, aunque preferiblemente es de tipo inalámbrico, como por ejemplo una tarjeta WiFi o Bluetooth. Esto permite la comunicación del dispositivo con dispositivos externos tales como teléfonos inteligentes, tabletas y similares. Así, un profesional médico puede conocer en todo momento el flujo de fluido que se está administrando al paciente simplemente consultando su teléfono inteligente. Para ello, únicamente deberá instalarse una app diseñada específicamente para gestionar la comunicación entre el dispositivo y el teléfono móvil.
Según otra realización preferida de la invención, el dispositivo comprende también un medio de procesamiento en comunicación con el medio de medida de flujo, la pantalla y el medio de comunicación inalámbrica para gestionar el funcionamiento del dispositivo. El medio de procesamiento puede ser de cualquier tipo siempre que tenga suficiente capacidad de procesamiento para llevar a cabo el procesamiento descrito. Por ejemplo, puede tratarse de un microcontrolador, un microprocesador, una FPGA, un DSP, un ASIC, u otros.
Según aún otra realización preferida, el dispositivo de la invención además comprende una batería de alimentación conectada al medio de procesamiento. Por ejemplo, puede tratarse de una batería recargable a través de un cargador convencional que se conecta mediante un puerto de cualquier tipo adecuado.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS
La Fig. 1 muestra una vista superior en perspectiva del dispositivo de la invención donde se ha eliminado la pantalla para permitir acceso visual a su interior.
La Fig. 2 muestra una vista lateral del dispositivo de la invención donde se aprecia con detalle la entrada del conducto a través del cual se dispone el catéter.
La Fig. 3 muestra una vista en perspectiva de la tapa de la carcasa del dispositivo de la presente invención.
La Fig. 4 muestra una vista en perspectiva de la base de la carcasa del dispositivo de la presente invención.
La Fig. 5 muestra una vista en perspectiva de la pieza de bloqueo acoplada al motor paso a paso del dispositivo de la presente invención.
La Fig. 6 muestra un esquema de las diferentes partes que componen el dispositivo de la presente invención.
La Fig. 7 muestra una vista del dispositivo de la presente invención durante su uso acoplado a un catéter.
REALIZACIÓN PREFERENTE DE LA INVENCIÓN
Se describe a continuación un ejemplo particular del dispositivo (1) de la presente invención haciendo referencia a las figuras, que muestran los diferentes elementos que lo componen.
El dispositivo (1) está formado esencialmente por una carcasa (2) que aloja un motor paso a paso acoplado a una pieza (4) de bloqueo. Como se puede apreciar en las Figs. 1-5, la carcasa (2) tiene una forma esencialmente cilíndrica formada por dos mitades denominadas base (21) y tapa (22). En este ejemplo, la base (21) comprende dos orificios (213) ubicados en su periferia para su acoplamiento con unos orificios (222) correspondientes de la tapa (22) por medio de tornillos o similares.
La base (21) está conformada en forma esencialmente de disco atravesado por un conducto (211) hueco destinado al paso del catéter (100). El conducto (211) está interrumpido por un canal (212) esencialmente perpendicular al conducto (211), de manera que el catéter (100) que pasa por el conducto (211) queda expuesto en la zona en la que se encuentra con el canal (212).
Por su parte, la tapa (22) tiene forma esencialmente de disco cilíndrico abierto por un extremo inferior configurado para su acoplamiento a la base (21). De ese modo, cuando base (21) y tapa (22) están acopladas, se genera un espacio en su interior donde se ubican los diferentes componentes del dispositivo. El motor paso a paso (3) se acopla a un lado superior de la tapa (22) de manera que un eje roscado (31) de dicho motor (3) está contenido en un plano paralelo al conducto (211) y, al mismo tiempo, es perpendicular a dicho conducto (211). A su vez, una pieza de bloqueo (4) está acoplada al eje roscado (31) por medio de un orificio roscado dispuesto en una primera porción (41) porción de dicha pieza de bloqueo (4). Una segunda porción (42) de la pieza de bloqueo (4) que tiene forma esencialmente de placa circular está introducida dentro del canal (212) de la base (21) de manera la placa circular y el plano del canal (212) son esencialmente coplanares. Así, cuando se acciona el motor paso a paso (3) para hacer girar su eje roscado (31), la segunda porción (42) alojada en el canal (212) impide que la pieza de bloqueo (4) gire. La pieza de bloqueo (4) está, por tanto, obligada a desplazarse linealmente a lo largo del canal de tal modo que puede alternar entre una posición retraída donde la segunda porción (42) está fuera de la luz del conducto (211) y una posición extendida donde la segunda porción (42) está dentro de la luz del conducto (211). Naturalmente, cuando un catéter (100) recorre el conducto (211), la disposición de la pieza de bloqueo (4) en la posición extendida estrangular dicho catéter (100), limitando así el flujo de fluido que pasa a través del mismo.
El flujo suministrado al paciente se determina por medio de un medio de medida de flujo (5) basado en una cámara de goteo donde un emisor LED emite un haz luminoso que, tras cruzar una línea de caída de las gotas del fluido que se alimenta al paciente, llega a un fotodetector. Así, en función de la señal obtenida en el fotodetector, se puede determinar el número de gotas de fluido que pasan a través del dispositivo (1) y, por tanto, también el flujo de fluido suministrado al paciente.
La tapa (22) de la carcasa (2) dispone además de un orificio (221) rectangular configurado para el acoplamiento de una pantalla (6) LCD o similar que permite mostrar el flujo actual suministrado al paciente.
La Fig. 6 muestra un esquema de los componentes eléctricos/electrónicos que componen la invención. Un medio de procesamiento (8), como por ejemplo un microcontrolador, está conectado al medio de medida de flujo (5), a la pantalla (6), a un medio de comunicación inalámbrica (7), por ejemplo de tipo Bluetooth o Wifi, y a una batería recargable (9). Así, un profesional médico puede controlar el dispositivo (1) a través de una app de su teléfono móvil (200) gracias a que éste puede comunicarse con el medio de comunicación inalámbrica (7). El profesional médico puede comprobar el flujo de fluido que se está alimentando al paciente o modificarlo si es necesario. También es posible detener completamente la alimentación de fluido en caso de emergencia.
Por último, la Fig. 7 muestra el dispositivo (1) de la invención durante su funcionamiento.

Claims (13)

REIVINDICACIONES
1. Dispositivo (1) de infusión intravenosa, que comprende una carcasa (2) dotada de un conducto (211) configurado para el paso de un catéter (100) y unos medios de estrangulamiento selectivo de dicho catéter (100), caracterizado por que los medios de estrangulamiento comprenden:
- un motor (3) paso a paso dotado de un eje roscado (31) esencialmente perpendicular al conducto (211); y
- una pieza de bloqueo (4) acoplada mediante rosca a dicho eje roscado (31), estando dicha pieza de bloqueo (4) dispuesta en el interior de un canal (212) de la carcasa (2) esencialmente paralelo al eje roscado (31) y que está en comunicación con el conducto (211), de modo que, cuando el motor (3) paso a paso hace girar el eje roscado (31), unas paredes del canal (212) de la carcasa impiden que la pieza de bloqueo (4) gire con el eje roscado (31), de modo que la pieza de bloqueo (4) se desplaza a lo largo del eje roscado (31) para bloquear selectivamente una luz del conducto (211) a lo largo del cual pasa el catéter (100).
2. Dispositivo (1) de infusión intravenosa de acuerdo con la reivindicación 1, donde la pieza de bloqueo (4) comprende una primera porción (41) dotada de un orificio roscado para recibir el eje roscado (31) del motor (3) paso a paso y una segunda porción (42) esencialmente circular que bloquea la luz del conducto (211).
3. Dispositivo (1) de infusión intravenosa de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde la carcasa (2) comprende una base (21) y una tapa (22) acopladas una a otra.
4. Dispositivo (1) de infusión intravenosa de acuerdo con la reivindicación 3, donde la base (21) comprende el conducto (211) de paso del catéter (100) y el canal (212) de paso de la pieza de bloqueo (4).
5. Dispositivo (1) de infusión intravenosa de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que además comprende un medio (5) de medida de flujo configurado para detectar el flujo de fluido que pasa a través del catéter (100) en cada momento.
6. Dispositivo (1) de infusión intravenosa de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que además comprende una pantalla (6) para mostrar el flujo de fluido que pasa a través del catéter (100).
7. Dispositivo (1) de acuerdo con la reivindicación 6, donde la pantalla (6) está fijada a un orificio (221) en forma de paralelogramo de la tapa (22).
8. Dispositivo (1) de infusión intravenosa de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que además comprende un medio (7) de comunicación configurado para comunicar a un dispositivo externo (200) el flujo de fluido que pasa a través del catéter (100).
9. Dispositivo (1) de infusión intravenosa de acuerdo con la reivindicación 8, donde el medio (7) de comunicación es inalámbrico.
10. Dispositivo (1) de infusión intravenosa de acuerdo con la reivindicación 9, donde el medio (7) de comunicación inalámbrico es una tarjeta WiFi o Bluetooth.
11. Dispositivo (1) de infusión intravenosa de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que además comprende un medio de procesamiento (8) en comunicación con el medio (5) de medida de flujo, la pantalla (6) y el medio (7) de comunicación inalámbrica para gestionar el funcionamiento del dispositivo (1).
12. Dispositivo (1) de infusión intravenosa de acuerdo con la reivindicación 11, donde el medio de procesamiento (8) se elige de entre: un microcontrolador, un microprocesador, una FPGA, un DSP y un ASIC.
13. Dispositivo (1) de infusión intravenosa de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que además comprende una batería (9) de alimentación conectada al medio de procesamiento (8).
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