EP4683585A1 - Multifunktionales implantatsystem und verfahren zum individuellen anpassen mindestens eines implantates eines implantatsystems - Google Patents

Multifunktionales implantatsystem und verfahren zum individuellen anpassen mindestens eines implantates eines implantatsystems

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Publication number
EP4683585A1
EP4683585A1 EP24718326.2A EP24718326A EP4683585A1 EP 4683585 A1 EP4683585 A1 EP 4683585A1 EP 24718326 A EP24718326 A EP 24718326A EP 4683585 A1 EP4683585 A1 EP 4683585A1
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EP
European Patent Office
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implant
ring
head
region
implant head
Prior art date
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Pending
Application number
EP24718326.2A
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English (en)
French (fr)
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Sivan ATES
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Original Assignee
Individual
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Publication date
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Publication of EP4683585A1 publication Critical patent/EP4683585A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0018—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the shape
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0018—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the shape
    • A61C8/0022—Self-screwing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0048—Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
    • A61C8/005—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers
    • A61C8/0068—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers with an additional screw
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0048—Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
    • A61C8/0075—Implant heads specially designed for receiving an upper structure

Definitions

  • the invention relates firstly to a multifunctional implant system with at least one implant according to the features of the preamble of patent claim 1.
  • the invention further relates to a method for individually adapting at least one implant of an implant system, in particular of the aforementioned type.
  • one-piece and multi-piece implant systems are known in the prior art.
  • a crown is arranged and/or fastened and/or connected to the implant head of the implant directly without any further intermediate components.
  • an intermediate component namely in particular an abutment
  • the implant head of a one-piece implant system - in the connected and/or fastened and/or arranged state of the implant body with or on the jawbone - generally protrudes further from the jawbone than the implant head of a multi-piece implant system.
  • an implant of a one-piece implant system with an implant body and an implant head is known.
  • Such an implant is usually made of metal or ceramic.
  • the purpose of this already known implant system is to enable a particularly cost-effective design of the implant with particularly diverse combination options, including other components, in particular a crown and/or an abutment.
  • the implant head has, for example, an internal thread, so that an abutment or a crown can then be flexibly connected to the implant using an adhesive connection, but in particular a screw connection.
  • the implant head is non-circular in cross-section, preferably with an external hexagon, so that the implant can be easily screwed into the jawbone using an external tool adapted to the cross-sectional shape of the implant head.
  • the external tool can be re-attached to the implant head and the osseointegration can be “activated” again by further screwing in the implant.
  • Screwing the implant into the jawbone is problematic because during screwing, the areas of the gingiva and/or jawbone and/or adjacent teeth adjacent to the tool may be touched by the tool, which makes the process of screwing the implant into the jawbone more difficult.
  • This problem is particularly present when the implant head of the implant of a multi-part implant system - in the connected and/or attached and/or arranged state of the implant body with or on the jawbone - protrudes only slightly from the jawbone.
  • EP 3 235 465 B1 describes various embodiments of an implant of a known implant system.
  • a one-piece embodiment of the implant system with an implant consisting of an implant body and an implant head, the implant head being designed accordingly for the direct attachment of a crown.
  • the implant has an internal thread for attaching the crown and/or an abutment.
  • implants without a pronounced implant head are described, which have a connection area in addition to the internal thread. The implant can then be connected to the abutment using this connection area and is thus designed as a multi-part implant system.
  • the crown cannot be directly connected to the connection area and/or arranged and/or attached to the connection area due to the lack of pronounced connection of the implant body to or on the jawbone - in the connected and/or attached and/or arranged state - or due to the implant head only protruding slightly from the jawbone.
  • the combination options of each of these implants with other structures/components, such as an abutment, a connector, a crown and/or a temporary prosthesis, are therefore limited.
  • the invention is therefore based on the object of designing and/or developing a multifunctional implant system or a method for individually adapting at least one implant of an implant system in such a way that the previously mentioned problems and/or problematic aspects are avoided and/or reduced, in particular whereby the combination options of the implant of this implant system with regard to further structures/components, such as an abutment, a connector, a crown and/or a temporary prosthesis, are expanded and/or the implant system can be optimally adapted to the individual patient, in particular whereby the application options and/or the flexibility of such an implant system are increased.
  • This problem underlying the invention is now initially solved by a multifunctional implant system with the features of patent claim 1.
  • the implant head is designed to be grindable.
  • a recess is formed in the implant on its longitudinal axis that is open towards the implant head, the recess being designed at least partially for the positive arrangement and/or for the positive engagement of a tool, in particular at least partially as a polygonal profile or as an internal round profile, so that the implant can be screwed into the jawbone using the tool.
  • the recess at least partially has an internal thread.
  • the implant system has at least one ring, in particular a metal ring, wherein the ring can be supported on the implant and/or arranged in such a way that part of the implant head protrudes from the ring, wherein the part of the implant head that then protrudes can be ground down to the ring supported and/or arranged on the implant using a grinding tool.
  • This multifunctional implant system designed in this way creates a particularly high level of flexibility, in particular the implant can be individually adapted to a specific patient, in particular because the implant head can be easily adapted and/or dimensioned to the respective needs using the ring using the grinding tool.
  • the implant system can in particular have differently dimensioned rings, in particular of different axial lengths or heights.
  • the implant head can now be processed in such a way, as the following explanations will show, that the implant head can then be easily adapted and/or designed to suit the respective needs of a patient, in particular for connecting and/or fastening and/or arranging the additional further structure of the implant system.
  • the implant of this implant system with other structures / components, such as an abutment, a connector, a crown and/or a provisional prosthesis.
  • the implant can be used in a one-piece implant system, whereby a crown can be arranged and/or fastened to the implant head directly without any additional intermediate components and/or can be effectively connected to the implant head.
  • the implant head of the implant is designed to be grindable, so that after grinding, a crown can also be arranged and/or fastened to the implant head and/or connected to the implant head by means of an intermediate abutment, the implant then being part of a multi-part implant system.
  • connectors for effective connection to a healing cap and/or provisional prostheses with or without an intermediate abutment can also be arranged and/or fastened to the implant head and/or connected to the implant head.
  • the implant or the implant system can be individually adjusted and/or optimally adapted to a specific patient. Because the recess is at least partially designed for a positive arrangement and/or for the positive engagement of a tool, in particular as a polygonal profile or as an inner round profile, the implant can be screwed into the jawbone with the aid of the tool even after the implant head has been ground down.
  • the tool can then be arranged again in a positive manner in the recess of the implant of the implant system according to the invention in order to "activate" the process of connecting the jawbone to the implant body, namely osseointegration, again by screwing in the implant piece by piece.
  • implant system can be arranged and/or fastened to the implant head and/or connected to the implant head both without grinding and after at least partial grinding of the implant head, a particularly large number of different types of abutments, connectors, crowns and/or temporary prostheses can be arranged and/or fastened to the implant head and/or connected to the implant head.
  • the implant system according to the invention is thus designed to be particularly flexible and can be adapted and/or individually adapted particularly well to the respective patient for whom it is to be used.
  • the polygonal profile is designed as an internal hexagonal profile or as an internal square profile.
  • the polygonal profile or the inner round profile and the inner thread are preferably formed in different areas - viewed in the longitudinal direction of the implant.
  • the recess has the polygonal profile or the inner round profile adjacent to its opening.
  • the inner thread is preferably formed in an end area of the recess facing away from the opening, preferably adjacent to the polygonal profile or the inner round profile.
  • the polygonal profile or the inner round profile and the inner thread it would also be theoretically conceivable for the polygonal profile or the inner round profile and the inner thread to be formed at least partially in the same area of the recess - viewed in the longitudinal direction of the implant - with the inner thread then being partially interrupted in the circumferential direction by the polygonal profile or the inner round profile.
  • the implant namely the implant body and the implant head
  • the implant head is designed as a one-piece component.
  • a one-piece component is produced, for example, in a sintering process and/or by removing material from a homogeneous base body.
  • One-piece components have the advantage that there are no connecting joints between functionally different subcomponents in which dirt and/or bacteria could collect in an undesirable manner.
  • the implant comprises a ceramic material, in particular a zirconium oxide ceramic, or is made from it.
  • a ceramic material in particular a zirconium oxide ceramic
  • Such ceramic materials can be processed particularly well in the sintering process mentioned and can also be ground particularly well and easily using conventional grinding tools. Furthermore, the necessary The stability of the implant is also ensured with the help of the ceramic material, in particular the zirconium oxide ceramic.
  • the implant head advantageously has an implant head gingival area adjacent to the implant body.
  • the implant head gingival area is intended and/or designed - when the implant body is connected and/or fastened and/or arranged with or on the jawbone - to be enclosed by gingiva and/or to be in direct contact with the gingiva.
  • the "gingiva” is also sometimes referred to below as "gums". It may be that immediately after the implant is screwed into the jawbone, the implant head gingival area is not yet enclosed by the gingiva and/or is in direct contact with the gingiva.
  • the enclosing of the implant head - gingival area could then take place during a healing process of the gingiva/gums, so that - after the healing process - the gingiva is also in direct contact with the implant head - gingival area or at least partially encloses the implant head - gingival area.
  • the implant head has an implant head holding area on the side of the implant head gingival area facing away from the implant body, in particular with a substantially constant outer diameter or with an outer diameter that decreases along the longitudinal axis.
  • the implant head holding area has in particular a smaller outer diameter than the implant head gingival area.
  • the implant head holding area serves in particular to connect and/or fasten and/or arrange the additional, further structures and/or further components of the implant system on the implant, whereby these structures or components are then in particular in direct contact with the implant head holding area.
  • the implant head holding area is conical or has a conical shape, in particular that it has a conical outer area. But even then, the "average outer diameter" and/or the "smallest outer diameter” of this conical implant head holding area is smaller than the outer diameter of the implant head gingival area.
  • a bevel is formed between the implant head gingiva region and the implant head holding region. The bevel forms the transition between the implant head gingiva region and the implant head holding region.
  • the bevel preferably has the shape of the outer surface of a truncated cone on its outer circumference.
  • other types of transitions between the implant head gingiva region and the implant head holding region would also be conceivable, e.g. with a changing slope of the bevel with respect to or relative to the longitudinal axis of the implant.
  • a step-shaped transition between the implant head gingiva region and the implant head holding region would also be conceivable, in particular with the formation of several steps or even just with the formation of one step or a shoulder, in particular if the implant head gingiva region directly borders on the implant head holding region and the implant head holding region has a smaller outer diameter than the implant head gingiva region.
  • a bead-shaped locator section with an external diameter that is larger than the implant head holding area is formed on a front end region of the implant head facing away from the implant body.
  • an additional, further structure of the implant system in particular a temporary prosthesis, can be arranged on the implant and/or effectively connected to the implant.
  • Commercially available temporary prostheses are in particular designed to be connected to the implant with the aid of such a bead-shaped locator section.
  • Such temporary prostheses must also be removed from the implant again, namely when the healing process of the implant in the jawbone and/or the healing process of the gingiva is complete and a crown for permanent use is then to be arranged and/or fastened to the implant or an intermediate abutment and/or connected to the implant or the intermediate abutment.
  • Removing the temporary prosthesis is particularly easy, as its connection to the bead-shaped locator section is largely based on a positive connection, so that the connection between the temporary prosthesis and the implant head can be removed again without the use of great force.
  • a "crown" could also fall under the term “prosthesis”.
  • the term “prosthesis” therefore generally includes corresponding, in particular already known "tooth replacement components".
  • a prosthesis can therefore also be removed from the patient's oral cavity, but in particular a "temporary prosthesis" is inserted into the patient's oral cavity so that after a certain period of time, in particular after the completion of the healing process of the implant in the Jaw bone, then - after removing this temporary prosthesis - a crown is placed for permanent placement on the implant in the patient's oral cavity instead of the temporary prosthesis.
  • the crown is then made of ceramic in particular, although a temporary prosthesis can also be made of plastic in particular.
  • the implant head holding area and/or the bevel and/or the step-shaped transition protrude at least partially from the gingiva when the implant body is connected and/or attached and/or arranged with or on the jawbone.
  • This also ensures that the gingiva/gums are not touched by the connection and/or attachment and/or arrangement of the additional, further structures/components of the implant system on the implant, or that a growth process of the gingiva is not disturbed by such further structures.
  • the implant system has at least one ring, in particular a metal ring.
  • the ring can be supported on the implant, in particular in the area of the bevel or in the area of the step-shaped transition and/or in the area of the implant head-gingival area and/or in a groove, and/or can be arranged in such a way that part of the implant head protrudes from the ring, whereby the part of the implant head that then protrudes can be ground down to the ring supported on the implant using a grinding tool.
  • the ring thus forms a stop for the grinding tool. The grinding process can therefore be carried out particularly precisely.
  • the dimensions of the shape of the implant head that is still present after the grinding process are known particularly precisely, so that a subsequent connection and/or fastening and/or arrangement of the further structure/another component on the implant head is facilitated, in particular the structure itself then no longer needs to be adjusted.
  • the implant head further preferably has at least one connection area, in particular a notch or a raised area, for the form-fitting and/or force-fitting arrangement of the ring on the implant and/or for the form-fitting and/or force-fitting connection of the ring to the implant.
  • connection area extends in the longitudinal direction of the implant head, in particular over the entire implant head holding area and at least partially over the bevel.
  • the ring then has on its inner circumference a corresponding elevation or a corresponding notch that matches the notch or elevation of the connection area.
  • the respective notches or elevations each extend in the longitudinal direction of the implant or the ring. A positive connection between the ring and the implant head can thus be realized between the notch or elevation of the connection area and the elevation or notch of the ring, by means of which in particular a rotation of the ring about the longitudinal axis of the implant is avoided.
  • connection area is formed in the area of the bevel and in particular as a circular notch or elevation.
  • the ring then has a respective corresponding circular elevation or notch on its inner circumference that matches the circular notch or elevation of the connection area.
  • the ring can then be essentially clipped onto the implant head, wherein in the connected state of the ring and implant head, the respective notch at least partially engages in the respective elevation.
  • the implant head has at least one guide region, in particular a notch or a groove
  • the ring has at least one elevation for engaging in the guide region and/or for enabling targeted forced guidance of the ring.
  • the guide region extends in the longitudinal direction of the implant head, in particular the guide region extends over the entire implant head holding region and/or at least partially over the aforementioned bevel.
  • the guide region has several, in particular four, notches and/or grooves and the ring has several, in particular four, corresponding elevations formed on its inner circumference.
  • the implant head holding region and/or the bevel has a groove and/or groove-shaped notch that runs at least partially, in particular completely, around its circumference.
  • the elevation or elevations of the ring can be screwed into the groove for the positive and/or force-fitting arrangement of the ring on the implant, in particular for its fastening in the axial direction on the implant, when the ring is appropriately positioned in the guide area, in particular in the direction of the longitudinal axis of the ring has then reached the end of the guide area, where in particular, the groove, which runs partially around the circumference, is connected to it or is designed accordingly. This then enables the elevation to be turned into the groove.
  • the ring preferably has a height of 0.3 mm to 3 mm, in particular 0.5 mm to 2 mm, in the longitudinal direction.
  • the ring has a height of 0.5 mm, 1 mm, 1.5 mm or 2 mm.
  • the object underlying the invention is also achieved by a method for individually adapting at least one implant of an implant system described in particular above with the features of patent claim 23.
  • One aspect of the invention then essentially lies in the fact that the implant head is at least partially ground down in order to subsequently arrange and/or fasten and/or connect a specific structure and/or another, specific component to the implant.
  • a ring is first slipped over the implant head and/or over an implant head holding area and/or supported and/or arranged thereon until the ring is supported and/or arranged and/or mounted on the implant, in particular in the area of the implant head holding area and/or in the area of a bevel and/or on a stepped transition and/or on an implant head gingival area, such that part of the implant head protrudes from the ring.
  • the grinding process increases the number of different types of abutments, connectors, crowns and/or temporary prostheses that can be arranged and/or fastened to the implant head and/or connected to the implant head, since the implant head has a different shape and/or size after partial grinding than before grinding.
  • Other shapes of the implant head are suitable for arranging and/or fastened to the implant head and/or connecting other abutments, connectors, crowns and/or temporary prostheses to the implant head and/or connecting them to the implant head.
  • the implant head can be adapted accordingly, so that the implant system has a high degree of flexibility.
  • a centering pin of a grinding tool is arranged in the recess of the implant in order to position the grinding tool during grinding of the Implant head with the centering pin to support and/or center it on the implant.
  • grinding can be carried out with greater precision.
  • the length of the implant can be reduced in a defined manner in this way, since the grinding tool can be guided and/or supported on the implant in the longitudinal direction of the implant with the centering pin while the implant head is being ground.
  • the rotational symmetry of the implant head can also be changed in a defined manner, which is explained in more detail below.
  • the bead-shaped locator section - if present - is ground down.
  • the bead-shaped locator section serves in particular to arrange and/or fasten a temporary prosthesis to the implant and/or to connect it to the implant head.
  • the bead-shaped locator section is ground down in order to subsequently arrange and/or fasten a specific other component, such as in particular a permanently insertable crown, to the implant and/or to connect it to the implant.
  • the ring is preferably slipped over the implant head and/or arranged on the implant head until the ring is supported and/or mounted on the implant, in particular in the region of the bevel and/or at a step-shaped transition and/or at an implant head-gingival region, so that part of the implant head protrudes from the ring, in particular after the bead-shaped locator section has been ground down.
  • the axial length or height of the ring is therefore smaller than an axial length or height of the implant head, in particular the axial length/height of the ring is smaller than a common axial length of the implant head holding area and any bevel that may be present. Grinding down the bead-shaped locator section is necessary under certain circumstances because the inner diameter of the ring is preferably at least partially smaller than the maximum outer diameter of the bead-shaped locator section.
  • the ring is arranged on the implant, in particular in a form-fitting and/or force-fitting manner, in particular in order to substantially prevent rotation of the ring during the grinding process and/or movement of the ring in the longitudinal direction of the implant.
  • the previously explained connection areas and/or guide areas of the implant serve for this purpose, in particular an elevation of the ring by a Twisting can be screwed into a partially circumferential groove of the implant, in particular in a substantially form-fitting manner, as previously explained.
  • the part of the implant head that protrudes from the ring is ground down to the ring supported on the implant using a face grinding tool, forming a plateau.
  • the plateau forms a plane perpendicular to the longitudinal axis of the implant.
  • the materials of the face grinding tool and the ring are matched to one another in such a way that the ring itself cannot be ground down easily using the face grinding tool. When the face grinding tool hits the ring, only minimal abrasion occurs, if at all.
  • the ring is removed from the implant again after the plateau has been created.
  • the ring is removed essentially along the longitudinal axis of the implant.
  • a further, different component such as in particular an abutment, a connector and/or a crown, can be arranged on the implant head and/or fastened and/or connected to the implant head.
  • a further, different component than before grinding can be arranged on the implant head and/or fastened and/or connected to the implant head.
  • the implant head is advantageously ground on its outer circumference using a peripheral grinding tool, in particular one with a specific inner contour, to create a specific outer contour.
  • a peripheral grinding tool in particular one with a specific inner contour
  • Commercially available crowns in particular have a specific inner contour to which the specific outer contour of the implant head is adapted by this grinding.
  • different structures/components than before the outer contour was changed can then be arranged on the implant head and/or fastened and/or connected to the implant head.
  • the number of different types of abutments, connectors, crowns and/or temporary prostheses that can be arranged on the implant head and/or fastened and/or connected to the implant head can be further increased.
  • the application possibilities and flexibility of the implant system designed in this way are therefore correspondingly high.
  • the specific structure and/or the further specific component is, according to a further preferred embodiment of the method, an abutment, a connector, a crown and/or a temporary prosthesis is formed.
  • the other, specific components are used in particular alternatively and/or in different phases.
  • a temporary prosthesis is first arranged and/or fastened to the implant and/or connected to the implant.
  • a healing cap could be arranged and/or fastened to the implant and/or connected to the implant using a connector.
  • a crown with or without an intermediate abutment is usually arranged and/or fastened to the implant and/or connected to the implant.
  • a bridge is arranged and/or fastened to the implant and/or connected to the implant.
  • the healing process of a jawbone and/or gingiva can be particularly well controlled and/or supported in all its phases with the help of the implant system.
  • the method is advantageously carried out in the connected and/or attached and/or arranged state of the implant body with or on the jawbone. Then, particularly when the healing process of the jawbone and/or the gingiva is already well advanced, the implant can be modified accordingly to connect and/or attach and/or arrange a specific, further structure of the implant system, so that the specific, further structure can be selected in particular based on how the healing process has progressed up to that point or what condition the jawbone and/or the gingiva are then in.
  • the method is carried out outside of a patient's oral cavity. Outside of a patient's oral cavity, the grinding processes are easier to carry out because the implant is more accessible from all sides.
  • Fig. 1a shows a schematic representation of a first embodiment of the multifunctional implant system in a side view in section
  • Fig. 1b shows a schematic representation of the first embodiment of the implant system in a sectional view along the line A-A of Fig. 1 a,
  • Fig. 2 shows a schematic representation of the first embodiment of the implant system adjacent to a jawbone and a gingiva in a side view in section
  • Fig. 3 shows a schematic representation of the first embodiment of the implant system in a side view
  • Fig. 4a shows a schematic representation of a second embodiment of the implant system in a side view
  • Fig. 4b shows a schematic representation of a ring for the second embodiment of the implant system in a plan view
  • Fig. 5 shows a schematic representation of a third embodiment of the implant system in a side view
  • Fig. 6a shows a schematic representation of a fourth embodiment of the implant system in a side view
  • Fig. 6b shows a schematic representation of the embodiment of the implant system shown in Fig. 6a in a plan view
  • Fig. 7 shows a schematic representation of a fifth embodiment of the implant system in a side view, partly in section,
  • Fig. 8 shows a schematic representation of a sixth embodiment of the implant system in a side view, partly in section,
  • Fig. 9 shows a schematic representation of a seventh embodiment of the implant system in a side view in section
  • Fig. 10a to 10e show a schematic representation of several embodiments of the implant system during or between the method steps of a method for individually adapting an implant of the implant system, each in a side view, partly in section.
  • the multifunctional implant system 1 according to Fig. 1 to 10 has at least one implant 2.
  • the implant 2 has an implant body 3 and an implant head 4, wherein the implant body 3 has an external thread 5 for connection and/or fastening and/or arrangement with or on a jawbone 6.
  • the implant head 4 is arranged and/or formed adjacent to the implant body 3 in a longitudinal direction of the implant 2.
  • the implant head 4 protrudes - in the connected and/or fastened and/or arranged state of the implant body 3 with or on the jawbone 6 - from the jawbone 6 or the implant head 4 can be arranged to protrude from the jawbone 6 accordingly when the implant body 3 is arranged in the jawbone 6.
  • Fig. 2 shows this connected and/or fastened and/or arranged state of the implant body 3 with or on the jawbone 6.
  • the longitudinal direction extends along a longitudinal axis L of the implant 2.
  • Fig. 1 a, 1b, 2 and 3 show a first embodiment of the multifunctional implant system 1, each with a first embodiment of the implant 2.
  • Fig. 4a shows a second embodiment of the implant system 1, with a second embodiment of the implant 2.
  • Fig. 5 shows a third embodiment of the implant system 1, with a third embodiment of the implant 2.
  • Fig. 6a and 6b show a fourth embodiment of the implant system 1, with a fourth embodiment of the implant 2.
  • the implant head 4 is designed to be grindable.
  • the grindability is based on the one hand on the material of the implant head 4, which is designed to be particularly easy to grind. Furthermore, the grindability is based on the fact that the implant head 4 - in the connected and/or fastened and/or arranged state of the implant body 3 with or on the jawbone 6 - protrudes sufficiently far from the jawbone 6, as is shown in particular in Fig. 2.
  • a recess 7 open towards the implant head 4 is formed in the implant 2 on its longitudinal axis L.
  • the recess 7 is at least partially designed for the positive arrangement and/or for the positive engagement of a tool, in particular at least partially as a polygonal profile 8 or as an inner round profile 19, so that the implant 2 can be screwed into the jawbone 6 with the aid of the tool.
  • the polygonal profile 8 is particularly evident from the sectional view of Fig. 1 b of the first embodiment of the implant 2.
  • other embodiments of the implant 2 also have such a polygonal profile 8 or the inner round profile 19.
  • the fourth embodiment of the implant shown in Fig. 6a or 6b shows an inner round profile 19. From this it can be seen that corresponding polygonal profiles or inner round profiles can be provided for the positive arrangement or for the positive engagement of a tool.
  • the polygonal profile 8 or the inner round profile 19 extends from a front side of the implant 2 formed on the implant head 4 over a certain length along the longitudinal axis L.
  • the polygonal profile 8 is designed as an internal hexagon profile 9 according to Fig. 1b.
  • the design of other polygonal profiles for example an internal square profile, would also be conceivable.
  • the recess 7 could, at least partially for the positive arrangement and/or for the positive engagement of a tool, also have a different cross-sectional shape than that of the polygonal profile 8, such as a slot-shaped, cross-shaped or star-shaped cross-sectional shape, in particular for example also an internal round profile 19, in particular an internal square profile as can be seen in Fig. 6b.
  • the recess 7 has at least partially an internal thread 10.
  • the internal thread 10 can then be used to connect and/or fasten and/or arrange an additional, further structure 11 of the implant system 1, such as in particular an abutment 11.1, a Connectors 11.2, a crown 11.3 and/or a temporary prosthesis, with or on the implant 2 by means of a retaining screw 12.
  • Fig. 7 shows a fifth embodiment of the implant system 1, with a fifth embodiment of the implant 2, wherein here the abutment 11.1 is arranged and/or fastened to the implant 2 and/or is effectively connected to the implant 2.
  • the abutment 11.1 is designed here as a straight abutment 11.1 with a cylindrical outer circumference, wherein the longitudinal axis of the abutment 11.1 - in the connected and/or fastened and/or arranged state of the abutment 11.1 with or on the implant 2 - is arranged essentially in the extension of the longitudinal axis L of the implant 2.
  • an oblique abutment in contrast, it would also be conceivable for an oblique abutment to be arranged and/or fastened to the implant 2 and/or connected to the implant 2, the longitudinal axis of which is at an angle to the longitudinal axis L of the implant 2.
  • Such an inclined abutment then has a through-hole for the retaining screw, wherein the longitudinal axis of the through-hole is then arranged essentially in the extension of the longitudinal axis L of the implant 2.
  • Fig. 8 shows a sixth embodiment of the implant system 1 with the fifth embodiment of the implant 2, but here, in contrast to Fig. 7, a connector 11.2 is arranged on the implant 2 and/or fastened and/or connected to the implant 2.
  • a healing cap can be effectively connected to an implant 2 and/or arranged on the implant 2.
  • the connector 11.2 can be effectively connected to the implant 2 with the help of the retaining screw 12.
  • the connector 11.2 has a through-opening.
  • the retaining screw 12 can be arranged for mounting and/or arranging the connector 11.2 on the implant 2 - penetrating the connector 11.2 in the area of the through-opening.
  • the connector 11.2 preferably has a head region for the effective, in particular force-fitting and/or form-fitting, connection of the connector 11.2 to the healing cap and/or for arranging the healing cap on the connector 11.2. Contrary to the illustration in Fig. 8, the connector could also have an implant region for arranging the connector on the implant, with the implant region then protruding from the connector to the implant into the implant when connected.
  • the connector 11.2 has an external thread, in particular in its head region.
  • the healing cap (not shown here) can then be connected to the external thread of the connector 11.2, in particular by means of an internal thread of the healing cap.
  • FIG. 9 shows a seventh embodiment of the implant system 1, with a sixth embodiment of the implant 2, with a modified outer contour of the implant head 4 and wherein here a crown 11.3 is arranged on the implant 2 and/or fastened and/or effectively connected to the implant 2.
  • a crown 11.3 is preferably glued to the implant head 4 for the most permanent connection possible.
  • the fifth, sixth and seventh embodiments of the implant 2 according to Figures 7, 8 and 9 can each be produced by grinding down the implant head 4 from the first embodiment of the implant 2, and then a further component can still be arranged on the implant head 4 and/or fastened and/or connected to the implant head 4, as shown in Figures 7, 8 and 9. This is another reason why the implant head 4 is designed to be grindable. After grinding down, an important function of the implant 2 is still ensured, namely that a connection and/or fastening and/or arrangement of a further structure 11 of the implant system 1, such as in particular the abutment 11.1, the connector 11.2, the crown 11.3 and/or the temporary prosthesis, can be realized with or on the implant 2.
  • the implant 2 namely the implant body 3 and the implant head 4, is designed in particular as a one-piece component according to all embodiments shown.
  • the implant 2 comprises a ceramic material, in particular a zirconium oxide ceramic, or is made from it.
  • the implant head 4 has an implant head gingiva region 4.1 adjacent to the implant body 3, wherein the implant head gingiva region 4.1 is provided and/or designed - in the connected and/or fastened and/or arranged state of the implant body 3 with or on the jawbone 6 - to be at least partially enclosed by a gingiva 13 and/or to be in direct contact with the gingiva 13.
  • This state is shown in particular in Fig. 2, where the gingiva 13 is shown adjacent to the jawbone 6, in particular above the jawbone 6.
  • the gingiva region 4.1 has in particular a cylindrical outer circumference.
  • the gingiva region 4.1 could, in contrast, also have a different type of outer circumference, e.g. with a changing outer diameter.
  • the implant head 4 has an implant head holding area 4.2 with a substantially constant outer diameter on the side of the implant head gingival area 4.1 facing away from the implant body 3. In particular, the latter does not apply to the implant head gingival area 4.1 shown in Fig. 6a. and 6b.
  • the implant head holding region 4.2 has an outer diameter that decreases along the longitudinal axis L, in particular the implant head holding region 4.2 is then tapered or conical.
  • the implant head holding area 4.2 has a smaller outer diameter than the implant head gingival area 4.1.
  • the implant head holding area 4.2 also has a cylindrical outer circumference according to Fig. 5 and 7.
  • the implant head holding region 4.2 has an outer circumference with a changing outer diameter, wherein the outer diameter of the implant head holding region 4.2 then decreases continuously from the implant head gingival region 4.1 to the front side of the implant 2 formed on the implant head 4.
  • Other courses and/or other cross-sectional designs of the implant head holding region are also conceivable; in particular, in a further embodiment, the implant head holding region, in particular its outer region, can also be designed to run conically, in particular a corresponding outer edge can be designed to run conically, as shown for example in Figs. 6a and 6b; this should also be noted.
  • a bevel 4.3 is formed between the implant head gingiva area 4.1 and the implant head holding area 4.2.
  • An edge is formed in the transition between the bevel 4.3 and the implant head gingiva area 4.1 and in the transition between the bevel 4.3 and the implant head holding area 4.2.
  • a step-shaped transition with several and/or only a single step is formed between the implant head gingiva area and the implant head holding area.
  • only a single step or even just a shoulder can be formed as a transition between the implant head gingiva area and the implant head holding area; this should also be noted.
  • a bead-shaped locator section 4.4 with an enlarged outer diameter in comparison to the implant head holding area 4.2 is formed on a front end area of the implant head 4 facing away from the implant body 3.
  • an additional, further structure 11 of the implant system 1, in particular a temporary prosthesis can be arranged on the implant 2 and/or connected to the implant 2.
  • the bead-shaped locator section 4.4 which is enlarged in comparison to the implant head holding area 4.2,
  • the protruding bead of the locator section 4.4 is designed in particular to be semicircular in the cross section of the implant 2, wherein the bead can then be formed by rotating this semicircular shape around the longitudinal axis L.
  • a different type of protruding contour could also be implemented to form the locator section.
  • the embodiments shown in Fig. 4a or 4b and 6a or 6b show an implant 2 without such a bead.
  • the implant head holding region 4.2 and the bevel 4.3 protrude - in the connected and/or fastened and/or arranged state of the implant body 3 with or on the jawbone 6 - at least partially, in particular completely, from the gingiva 13, as shown in Fig. 2.
  • the implant head 4 is thus designed to be grindable, in particular, at least up to the implant head gingiva region 4.1.
  • the implant system 1 has - as shown in Fig. 4a and 4b - at least one ring 14, in particular a metal ring.
  • the ring 14 can be supported and/or arranged on the implant 2 here in Fig. 4a in the area of the bevel 4.3, so that a part of the implant head 4 protrudes from the ring 14.
  • the part of the implant head 4 that then protrudes can be ground down to the ring 14 supported on the implant 2 using a grinding tool 15.
  • a grinding tool 15 is shown in particular in Fig. 10c and 10e of the method for individually adjusting the implant 2 of the implant system 1 shown in Figs. 10a to 10e.
  • the ring 14 preferably rests against the bevel 4.3 over its entire circumference. It is also conceivable that the ring rests on a step-shaped transition and/or on a shoulder or also on the implant head holding area, in particular here it is supported and/or mounted accordingly, which is explained in more detail below.
  • the implant head 4 has at least one connection area 4.5, in particular a notch or a protrusion, for the positive and/or force-fitting arrangement of the ring 14 on the implant 2 and/or for the positive and/or force-fitting connection of the ring 14 to the implant 2.
  • the positive and/or force-fitting arrangement of the ring 14 on the implant 2 is shown in Fig. 4a, whereby Fig. 4b exclusively shows the ring 14 from Fig. 4a in a top view.
  • the connection area 4.5 is in the In the embodiment of the implant 2 shown in Fig.
  • Fig. 4b shows corresponding elevations on the inner circumference of the ring 14, which are not designated in more detail and which then engage in the respective groove-shaped notches of the connecting region 4.5 when the ring 14 is pushed onto the implant head 4.
  • the ring 14 shown in Fig. 4b is shown in a position rotated relative to the groove-shaped notches of the connecting region 4.5, and this should also be noted.
  • the “reverse case” is also conceivable, namely that the connecting area 4.5 has corresponding groove-shaped elevations, whereby the inner circumference of the ring then has corresponding groove-shaped notches.
  • connection area 4.5 extends in the longitudinal direction of the implant head 4 according to the first and second embodiments of the implant 2 over the entire implant head holding area 4.2 and at least partially over the bevel 4.3, as can be seen in particular from Fig. 3, the connection area 4.5 here being designed as a notch.
  • connection areas 4.5 are distributed circumferentially on the implant head 4 or in particular four groove-shaped notches.
  • the ring 14 has at least one elevation on its inner circumference, preferably several, in particular four elevations distributed circumferentially, as shown in Fig. 4b.
  • the elevations of the ring 14 engage in the notches of the implant head 4.
  • at least one elevation formed on the implant head engages in at least one notch formed in the ring, which, however, is not shown in this way in Fig. 3 or 4.
  • the connecting area 4.5 on the implant head 4 has corresponding groove-shaped notches that run in the longitudinal direction of the implant 2, as shown in Fig. 3 and 4a, but in the area of the bevel these groove-shaped notches are then essentially bent at an angle of 90°, partly extended in the circumferential direction or partly also run all the way around the area of the bevel.
  • the ring could then have corresponding elevations in one end area only, which are designed like buttons, for example.
  • the connecting area 4.5 is formed in the area of the bevel 4.3 and as a circular notch or elevation.
  • a circular notch or elevation Preferably, several, in particular four, such circular notches or elevations are distributed circumferentially on the bevel 4.3.
  • an associated ring with at least one, preferably several, in particular four, circular notches or elevations distributed circumferentially on its inner circumference is arranged on the implant 2 in a form-fitting and/or force-fitting manner, a notch then engages in an associated corresponding elevation (or vice versa).
  • the implant head 4 here has at least one guide region 4.6, in particular four guide regions 4.6 distributed over the circumference.
  • the respective guide region 4.6 is designed in particular as a notch or a groove.
  • the ring not shown here in Fig. 6a and 6b, has at least one elevation for engaging in the guide region 4.6, in particular four elevations for engaging in four guide regions 4.6.
  • the corresponding elevation or elevations then enable or realize targeted forced guidance of the ring along the longitudinal direction L of the implant 2 in the region of the implant head holding region 4.2 with the aid of the respective guide region 4.6.
  • the respective guide region 4.6 extends in the longitudinal direction L of the implant head 4, in particular extends over the entire implant head holding region 4.2.
  • the guide area extends partially over the bevel 4.3 that can still be seen here in Fig. 6a and 6b.
  • the guide area 4.6 has in particular four notches and/or grooves, whereby the ring (not shown here) then has a corresponding number of elevations, in particular four, formed on its inner circumference.
  • the implant head holding area 4.2 has the previously mentioned at least partially, in particular completely, circumferential groove 18 and/or a groove-shaped notch.
  • the elevation or the respective elevations of the ring are for the form- and/or force-fitting arrangement of the ring on the implant 2, in particular for its fastening in the axial direction on the implant 2, can be screwed into the groove 18.
  • the ring 14 has a height or thickness of 0.3 mm to 3 mm, in particular 0.5 mm to 2 mm, in the longitudinal direction.
  • the ring 14 preferably has a substantially constant height over its circumference. It would also be conceivable, however, for the height of the ring to change along its circumference in the radial direction.
  • the implant head 4 is at least partially ground down in order to subsequently arrange and/or fasten and/or connect a specific structure 11 and/or a specific further component to the implant 2.
  • the grinding is carried out, as shown in Fig. 10c and 10e, by means of a grinding tool 15.
  • the areas of the grinding tool 15 suitable for removing material are symbolized by a dotted pattern and contact the implant head 4 during the grinding process.
  • a centering pin 16 of the grinding tool 15 is arranged in the recess 7 of the implant 2 in order to support the grinding tool 15 on the implant 2 with the centering pin 16 during the grinding of the implant head 4 and/or to center it accordingly.
  • a longitudinal axis of the grinding tool 15 is thus aligned with the longitudinal axis L of the implant 2, in particular so that the longitudinal axis of the grinding tool 15 and the longitudinal axis L of the implant 2 are essentially congruent.
  • the grinding tool 15 rotates about its longitudinal axis during grinding.
  • a grinding process is also carried out to produce the implant 2 according to its first embodiment from Fig. 10a. to produce the implant 2 according to its second embodiment from Fig. 10b, whereby the bead-shaped locator section 4.4 is ground off.
  • the implant 2 may not have a bead, i.e. that the implant 2 shown or illustrated in Figs. 6a and 6b can also be individually adapted using the method described here, i.e. without a bead having to be ground off beforehand.
  • the ring 14 is slipped over the implant head 4 until the ring 14 is supported and/or mounted on the implant 2 in the region of the bevel 4.3, so that a part of the implant head 4 protrudes from the ring 14, in particular after the bead-shaped locator section 4.4 has been ground down. This situation is shown in Fig. 10b.
  • the implants 2 shown in the embodiments 4a or 4b and 6a or 6b can also be processed accordingly according to the method without a bead having to be ground off, since these implants 2 do not have a bead, this should be pointed out again.
  • the implant head 4 is at least partially ground down in order to then arrange and/or fasten a specific structure 11 and/or a specific, further component to the implant 2 and/or to connect it to the implant 2.
  • a ring 14 is first slipped over the implant head 4 and/or over an implant head holding area 4.2 and/or arranged thereon until the ring 14 is supported on the implant 2 and/or arranged and/or mounted in such a way that a part of the implant head 4 protrudes from the ring 14.
  • the ring 14 can be supported and/or arranged and/or mounted in particular in the region of a bevel 4.3 and/or at a step-shaped transition and/or at an implant head gingival area 4.1, depending on the specific embodiment of the implant 2; this may be pointed out.
  • the raised areas formed on the inner circumference of the ring 14 are first aligned with the connecting areas 4.5, which are designed here as notches, and in particular the ring 14 is rotated accordingly. The raised areas are then brought into engagement with the notches. The ring 14 is then moved along the longitudinal axis L until the ring 14 is supported and/or mounted on the implant 2 in the area of the bevel 4.3. The latter applies in particular to the connection areas shown in Figs. 1 to 5.
  • the ring with its elevations formed on the inner circumference enters the guide areas 4.6, is displaced along the longitudinal axis L, in particular over the implant head holding area 4.2, and is guided along the guide areas 4.6 here in the direction of the groove 18 and then screwed into the groove 18 with its elevations at the end of the guide areas 4.6.
  • connection region 4.5 according to the third embodiment of the implant 2 from Fig. 5 is circular, the alignment of the equally circular elevations or notches then formed on the inner circumference of the ring to the connection regions 4.5 during the displacement of the ring along the longitudinal axis L can only take place shortly before contact or with contact with the bevel 4.3.
  • the part of the implant head 4 protruding from the ring 14 according to Fig. 10b and 10c is ground down to the ring 14 supported on the implant 2 with the aid of a face grinding tool 15.1, as shown in Fig. 10c, to form a plateau 17.
  • a face grinding tool 15.1 as shown in Fig. 10c
  • the area of the face grinding tool 15.1 suitable for removal is preferably ring-shaped on one end of the face grinding tool 15.1.
  • the area of the face grinding tool 15.1 suitable for removal is thus arranged in a plane perpendicular to the longitudinal axis of the face grinding tool 15.1.
  • the grinding process is ended in particular when the face grinding tool 15.1 contacts the ring 14.
  • Fig. 10d shows the fifth embodiment of the implant 2, which is, for example, part of the fifth or sixth embodiment of the implant system 1 from Fig. 7 and 8.
  • the plateau 17 is shown in particular in Fig. 10d.
  • the plateau 17 forms the front side of the implant head 4.
  • the plateau 17 lies in a plane running perpendicular to the longitudinal axis L.
  • the plateau could also be in a plane at an angle to the longitudinal axis L.
  • the associated grinding process must then be carried out differently than previously described.
  • the implant head 4 is ground on its outer circumference with the aid of a circumferential grinding tool 15.2, which in particular has a specific inner contour, in order to produce a specific outer contour.
  • a circumferential grinding tool 15.2 which in particular has a specific inner contour, in order to produce a specific outer contour.
  • the seventh embodiment of the implant 2 according to Fig. 10e or Fig. 9 can be produced from the fifth or sixth embodiment of the implant 2 according to Fig. 10d.
  • the grinding process itself has already ended, the desired, specific outer contour has therefore already been achieved and only the circumferential grinding tool 15.2 needs to be removed from the implant 2 again.
  • the specific inner contour of the circumferential grinding tool 15.2 is curved and rotationally symmetrical to the longitudinal axis of the circumferential grinding tool 15.2, which rotates about its longitudinal axis during the grinding process.
  • the specific structure 11 and/or the further, specific component is designed as an abutment 11.1, a connector 11.2, a crown 11.3 and/or a temporary prosthesis. It is conceivable that the method described above is interrupted in order to arrange and/or fasten an abutment 11.1, a connector 11.2 or a temporary prosthesis to the implant head 4 for a specific period of time and/or to connect it to the implant head 4.
  • the method is carried out outside the oral cavity of a patient. It is also conceivable to carry out parts of the method, eg up to the situation shown in Fig. 9d, outside the oral cavity of the patient and to carry out further method steps, such as grinding the implant head 4 on its outer circumference in the connected and/or fastened and/or arranged state of the implant body 3 with or on the jawbone 6.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein multifunktionales Implantatsystem (1) mit zumindest einem Implantat (2), wobei das Implantat (2) einen Implantatkörper (3) und einen Implantatkopf (4) aufweist, wobei der Implantatkörper (3) ein Außengewinde (5) zur Verbindung und/oder Befestigung und/oder Anordnung mit oder an einem Kieferknochen (6) aufweist, wobei der Implantatkopf (4) in einer Längsrichtung des Implantats (2) angrenzend zum Implantatkörper (3) angeordnet und/oder ausgebildet ist, wobei der Implantatkopf (4) - im verbundenen und/oder befestigten und/oder angeordneten Zustand von dem Implantatkörper (3) mit oder an dem Kieferknochen (6) - aus dem Kieferknochen (6) herausragt und / oder aus dem Kieferknochen (6) herausragend anordenbar ist, wobei der Implantatkopf (4) abschleifbar ausgebildet ist, wobei im Implantat (2) auf dessen Längsachse (L) eine zum Implantatkopf (4) hin offene Ausnehmung (7) ausgebildet ist, wobei die Ausnehmung (7) zumindest teilweise zur formschlüssigen Anordnung und/oder für den formschlüssigen Eingriff eines Werkzeuges, insbesondere zumindest teilweise als ein Mehrkantprofil (8) oder als ein Innenrundprofil (19), ausgebildet ist, so dass das Implantat (2) mit Hilfe des Werkzeuges in den Kieferknochen (6) einschraubbar ist, wobei die Ausnehmung (7) zumindest teilweise ein Innengewinde (10) aufweist und wobei damit dann eine Verbindung und/oder Befestigung und/oder Anordnung eines zusätzlichen weiteren Aufbaus (11) des Implantatsystems (1), wie insbesondere eines Abutments (11.1), eines Connectors (11.2), einer Krone (11.3) und/oder einer Prothese, mit oder an dem Implantat (2) mit Hilfe einer Halteschraube (12) realisierbar ist. Die Kombinationsmöglichkeiten des Implantates (2) dieses Implantatsystems (1) mit weiteren Aufbauten (11) / Komponenten, wie eines Abutments (11.1), eines Connectors (11.2), einer Krone (11.3) und/oder einer provisorischen Prothese sind erweitert, indem das Implantatsystem (1) mindestens einen Ring (14), insbesondere einen Metallring, aufweist, wobei der Ring (14) am Implantat (2) abstützbar und/oder derart anordenbar ist, so dass ein Teil des Implantatkopfes (4) aus dem Ring (14) herausragt, wobei der dann herausragende Teil des Implantatkopfes (4) mittels eines Schleifwerkzeuges (15) bis zu dem am Implantat (2) abgestützten und/oder angeordneten Ring (14) abschleifbar ist.

Description

Multifunktionales Implantatsystem und Verfahren zum individuellen Anpassen mindestens eines Implantates eines Implantatsystems
Die Erfindung betrifft zunächst ein multifunktionales Implantatsystem mit zumindest einem Implantat gemäß den Merkmalen des Oberbegriffes des Patentanspruches 1 .
Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zum individuellen Anpassen mindestens eines Implantates eines, insbesondere zuvor genannten, Implantatsystems.
Im Stand der Technik sind sogenannte einteilige und mehrteilige Implantatsysteme bekannt. Bei einteiligen Implantatsystemen wird eine Krone direkt ohne weitere Zwischenbauteile an dem Implantatkopf des Implantats angeordnet und/oder befestigt und/oder mit dem Implantatkopf verbunden. Bei mehrteiligen Implantatsystemen wird zunächst ein Zwischenbauteil, nämlich insbesondere ein Abutment, an dem Implantatkopf angeordnet und/oder befestigt und/oder mit dem Implantatkopf verbunden, wobei dann die Krone an dem Abutment angeordnet und/oder befestigt und/oder mit dem Abutment verbunden wird. Dementsprechend ragt der Implantatkopf eines einteiligen Implantatsystems - im verbundenen und/oder befestigten und/oder angeordneten Zustand von dem Implantatkörper mit oder an dem Kieferknochen - im Allgemeinen weiter aus dem Kieferknochen heraus als der Implantatkopf eines mehrteiligen Implantatsystems.
Aus der DE 10 2020 210 075 A1 ist ein Implantat eines einteiligen Implantatsystems mit einem Implantatkörper und einem Implantatkopf bekannt. Ein derartiges Implantat besteht üblicherweise aus Metall oder einer Keramik. Zweck dieses bereits bekannten Implantatsystems ist es, eine besonders kostengünstige Ausgestaltung des Implantats mit besonders vielfältigen Kombinationsmöglichkeiten unter Einbeziehung weiterer Komponenten, insbesondere einer Krone und/oder einem Abutment, zu ermöglichen. Der Implantatkopf weist dazu bspw. ein Innengewinde auf, so dass dann flexibel mittels einer Kleb-, insbesondere aber einer Schraubverbindung dann ein Abutment oder eine Krone mit dem Implantat wirksam verbindbar ist. Der Implantatkopf ist im Querschnitt unrund, bevorzugt außensechskantförmig, ausgebildet, damit ein einfaches Einschrauben des Implantats in den Kieferknochen durch ein an die Querschnittsform des Implantatkopfes angepasstes externes Werkzeug ermöglicht ist. Insbesondere im Falle einer gescheiterten „Osseointegration“, also einem gescheiterten Einheilen kann das externe Werkzeug erneut auf den Implantatkopf gesteckt werden und durch weiteres Eindrehen des Implantats die Osseointegration von neuem „aktiviert“ werden. Beim Einschrauben des Implantats in den Kieferknochen ist problematisch, dass während des Einschraubens die an das Werkzeug angrenzenden Bereiche der Gingiva und/oder des Kieferknochens und/oder angrenzende Zähne von dem Werkzeug unter Umständen touchiert werden, was den Prozess des Einschraubens des Implantats in den Kieferknochen erschwert. Dieses Problem ist insbesondere dann gegeben, wenn der Implantatkopf des Implantates eines dann insbesondere mehrteiligen Implantatsystems - im verbundenen und/oder befestigten und/oder angeordneten Zustand von dem Implantatkörper mit oder an dem Kieferknochen - nur ein wenig aus dem Kieferknochen herausragt.
Die EP 3 235 465 B1 beschreibt verschiedene Ausführungsformen eines Implantats eines bereits bekannten Implantatsystems. Z.B. eine einteilige Ausführungsform des Implantatsystems mit einem aus einem Implantatkörper und einem Implantatkopf bestehenden Implantat, wobei der Implantatkopf zur direkten Befestigung einer Krone entsprechend ausgebildet ist. Das Implantat weist ein Innengewinde zur Befestigung der Krone und/oder eines Abutments auf. Alternativ werden Implantate ohne einen ausgeprägten Implantatkopf beschrieben, welche neben dem Innengewinde einen Verbindungsbereich aufweisen. Mittels dieses Verbindungsbereiches ist das Implantat mit dem Abutment dann verbindbar und somit als mehrteiliges Implantatsystem ausgeführt. Hierbei ist die Krone somit aufgrund des nicht ausgeprägten - im verbundenen und/oder befestigten und/oder angeordneten Zustand von dem Implantatkörper mit oder an dem Kieferknochen -bzw. aufgrund des nur wenig aus dem Kieferknochen herausragenden Implantatkopfes dann nicht direkt mit dem Verbindungsbereich verbindbar und/oder an dem Verbindungbereich anordenbar und/oder befestigbar. Die Kombinationsmöglichkeiten eines jeden dieser Implantate mit weiteren Aufbauten / Komponenten, wie eines Abutments, eines Connectors, einer Krone und/oder einer provisorischen Prothese sind somit eingeschränkt.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde ein multifunktionales Implantatsystem bzw. ein Verfahren zum individuellen Anpassen mindestens eines Implantates eines Implantatsystems nun derart auszugestalten und / oder weiterzubilden, dass die zuvor erwähnten Probleme und / oder problematischen Aspekte vermieden und / oder verringert sind, insbesondere wobei die Kombinationsmöglichkeiten des Implantates dieses Implantatsystems bzgl. weiterer Aufbauten / Komponenten, wie eines Abutments, eines Connectors, einer Krone und/oder einer provisorischen Prothese erweitert sind und / oder das Implantatsystem für den Patienten individuell optimal anpassbar ist, insbesondere die Einsatzmöglichkeiten und / oder die Flexibilität eines derartigen Implantatsystems erhöht sind. Diese der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe wird nun zunächst durch ein multifunktionales Implantatsystem mit den Merkmalen des Patentanspruches 1 gelöst.
Ein Aspekt der Erfindung liegt zunächst im Wesentlichen darin, dass der Implantatkopf abschleifbar ausgebildet ist. Ein weiterer Aspekt der Erfindung ist, dass im Implantat auf dessen Längsachse eine zum Implantatkopf hin offene Ausnehmung ausgebildet ist, wobei die Ausnehmung zumindest teilweise zur formschlüssigen Anordnung und/oder für den formschlüssigen Eingriff eines Werkzeuges, insbesondere zumindest teilweise als ein Mehrkantprofil oder als ein Innenrundprofil, ausgebildet ist, so dass das Implantat mit Hilfe des Werkzeuges in den Kieferknochen einschraubbar ist. Ein weiterer Aspekt liegt im Wesentlichen darin, dass die Ausnehmung zumindest teilweise ein Innengewinde aufweist. Damit ist dann eine Verbindung und/oder Befestigung und/oder Anordnung eines zusätzlichen, weiteren Aufbaus des Implantatsystems, wie insbesondere eines Abutments, eines Connectors, einer Krone und/oder einer provisorischen Prothese, mit oder an dem Implantat mit Hilfe einer Halteschraube realisierbar. Somit sind die Kombinationsmöglichkeiten des Implantats dieses Implantatsystems mit den weiteren Aufbauten / Komponenten, wie der Abutments, der Connectoren, der Kronen und/oder den provisorischen Prothesen weiter erweitert. Ein weiterer Aspekt der Erfindung ist nun, dass das Implantatsystem mindestens einen Ring, insbesondere einen Metallring, aufweist, wobei der Ring am Implantat abstützbar und/oder derart anordenbar ist, so dass ein Teil des Implantatkopfes aus dem Ring herausragt, wobei der dann herausragende Teil des Implantatkopfes mittels eines Schleifwerkzeuges bis zu dem am Implantat abgestützten und/oder angeordneten Ring abschleifbar ist. Durch dieses so ausgebildete multifunktionale Implantatsystem ist eine besonders hohe Flexibilität geschaffen, insbesondere ist das Implantat individuell, auf einen bestimmten Patienten anpassbar, insbesondere dadurch, dass mit Hilfe des Ringes der Implantatkopf mittels des Schleifwerkzeuges einfach auf die jeweiligen Bedürfnisse anpassbar und/oder dimensionierbar ist. Hierfür kann das Implantatsystem insbesondere unterschiedlich dimensionierte Ringe, insbesondere von unterschiedlicher axialer Länge bzw. Höhe aufweisen. Der Implantatkopf ist nun so bearbeitbar, was die folgenden Ausführungen noch zeigen werden, dass der Implantatkopf insbesondere auch dann zur Verbindung und/oder zur Befestigung und/oder zur Anordnung des zusätzlichen weiteren Aufbaus des Implantatsystems auf einfache Weise entsprechend anpassbar und/oder auf die jeweiligen Bedürfnisse eines Patienten abgestimmt entsprechend ausbildbar ist.
Somit sind die Kombinationsmöglichkeiten des Implantats dieses Implantatsystems mit weiteren Aufbauten / Komponenten, wie eines Abutments, eines Connectors, einer Krone und/oder einer provisorischen Prothese erweitert und verbessert. Insbesondere ist das Implantat so zum einen in einem einteiligen Implantatsystem verwendbar, wobei an dem Implantatkopf direkt ohne weitere Zwischenbauteile eine Krone anordenbar und/oder befestigbar und/oder mit dem Implantatkopf wirksam verbindbar ist. Anderseits ist der Implantatkopf des Implantats abschleifbar ausgebildet, so dass nach dem Abschleifen insbesondere auch eine Krone mittels eines zwischengeschalteten Abutments an dem Implantatkopf anordenbar und/oder befestigbar und/oder mit dem Implantatkopf verbindbar ist, wobei das Implantat dann Teil eines mehrteiligen Implantatsystem ist. Je nach Einsatz des Implantates sind auch Connectoren zur wirksamen Verbindung mit einer Heilkappe und/oder provisorische Prothesen mit oder ohne eines zwischengeschalteten Abutments an dem Implantatkopf anordenbar und/oder befestigbar und/oder mit dem Implantatkopf verbindbar. Insbesondere auch aufgrund der Abschleifbarkeit des Implantatkopfes ist das Implantat bzw. das Implantatsystem individuell auf einen bestimmten Patienten anpassbar und / oder optimal adaptierbar. Dadurch, dass die Ausnehmung zumindest teilweise zur formschlüssigen Anordnung und/oder für den formschlüssigen Eingriff eines Werkzeuges, insbesondere als ein Mehrkantprofil oder als ein Innenrundprofil, ausgebildet ist, ist das Implantat mit Hilfe des Werkzeuges auch nach einem Abschleifen des Implantatkopfes in den Kieferknochen einschraubbar. Nach einem Abschleifen eines Implantatkopfes, der zum Einschrauben in den Kieferknochen an dessen Außenumfang ein Mehrkantprofil aufweist, wie bspw. aus dem Stand der Technik bekannt, wäre demgegenüber nach diesem Abschleifen dann kein weiteres Einschrauben mehr möglich. Insbesondere wenn der Implantatkopf bereits abgeschliffen wurde, aber der Implantatkörper noch nicht ausreichend gut in den Kieferknochen eingewachsen ist, die Osseointegration also noch nicht wie gewünscht erfolgt ist, kann das Werkzeug nun dann erneut in der Ausnehmung des Implantats des erfindungsgemäßen Implantatsystems formschlüssig angeordnet werden, um durch ein weiteres, stückweises Einschrauben des Implantats, den Verbindungsprozess von dem Kieferknochen mit dem Implantatkörper, nämlich die Osseointegration, von neuem zu „aktivieren“. Dadurch dass, zusätzliche, weiteren Aufbauten an dem erfindungsgemäßen Implantatsystems, wie insbesondere ein Abutment, ein Connector, eine Krone und/oder eine provisorischen Prothese sowohl ohne ein Abschleifen, wie auch nach dem zumindest teilweisen Abschleifen des Implantatkopfes, an dem Implantatkopf anordenbar und/oder befestigbar und/oder mit dem Implantatkopf verbindbar sind, sind besonders viele unterschiedliche Typen von Abutments, Connectoren, Kronen und/oder provisorischen Prothesen an dem Implantatkopf anordenbar und/oder befestigbar und/oder mit dem Implantatkopf verbindbar. Das erfindungsgemäße Implantatsystem ist somit besonders flexibel ausgestaltet und besonders gut an den jeweiligen Patienten, bei welchem es zum Einsatz kommen soll, anpassbar und / oder individuell adaptierbar. Das Mehrkantprofil ist in einer vorteilhaften Ausführungsform des Implantatsystems als Innensechskantprofil oder als ein Innenvierkantprofil ausgebildet. Denkbar wären demgegenüber auch der Einsatz von Innenprofilen mit drei, vier, fünf oder mehr als sechs, z.B. sieben bis zehn Kanten. Die Ausnehmung könnte demgegenüber bspw. auch ein sternförmiges Profil aufweisen. Aufgrund solcher Mehrkantprofile ist mit Hilfe des Werkzeuges ein Drehmoment auf das Implantat besonders gut dosierbar, so dass das Einschrauben des Implantates in den Kieferknochen besonderes einfach und mit besonders hoher Präzision durchführbar ist. Denkbar ist auch, dass zum formschlüssigen Eingriff des Werkzeuges ein Innenrundprofil vorgesehen und/oder ausgebildet ist, insbesondere das Innenrundprofil als ein Innenvierrundprofil ausgebildet ist.
Das Mehrkantprofil bzw. das Innenrundprofil und das Innengewinde sind vorzugsweise an -in Längsrichtung des Implantates betrachtet- verschiedenen Bereichen ausgebildet. Insbesondere weist die Ausnehmung angrenzend zu deren Öffnung das Mehrkantprofil bzw. das Innenrundprofil auf. Vorzugsweise ist das Innengewinde in einem der Öffnung abgewandten Endbereich der Ausnehmung vorzugsweise angrenzend zum Mehrkantprofil bzw. zum Innenrundprofil ausgebildet. Denkbar wäre demgegenüber theoretisch auch, dass das Mehrkantprofil bzw. das Innenrundprofil und das Innengewinde zumindest teilweise in dem -in Längsrichtung des Implantates betrachtet- gleichen Bereich der Ausnehmung ausgebildet sind, wobei das Innengewinde dann in Umfangsrichtung durch das Mehrkantprofil bzw. durch das Innenrundprofil teilweise unterbrochen ist.
Gemäß einer weiteren, bevorzugten Ausführungsform des Implantatsystems ist das Implantat, nämlich der Implantatkörper und der Implantatkopf, als ein einstückiges Bauteil ausgeführt. Ein solches einstückiges Bauteil wird zum Beispiel in einem Sinterverfahren und/oder durch Abtragen von Material von einem homogenen Grundkörper hergestellt. Einstückige Bauteile weisen den Vorteil auf, dass keine Verbindungsfugen zwischen funktional verschiedenen Teilbauteilen vorhanden sind, in welchen sich unerwünschter Weise Verschmutzungen und/oder Bakterien sammeln könnten.
Bevorzugterweise weist das Implantat ein keramisches Material, insbesondere eine Zirkonoxidkeramik, auf bzw. ist hieraus hergestellt. Solche keramischen Materialen lassen sich besonders gut in dem genannten Sinterverfahren verarbeiten und sind des Weiteren besonders gut und einfach mit Hilfe üblicher Schleifwerkzeuge beschleifbar. Weiterhin ist die notwendige Stabilität des Implantates mit Hilfe des keramischen Materials, insbesondere der Zirkonoxidkeramik, ebenfalls entsprechend sichergestellt.
Vorteilhafterweise weist der Implantatkopf einen an den Implantatkörper angrenzenden Implantatkopf-Gingivabereich auf. Der Implantatkopf-Gingivabereich ist dafür vorgesehen und/oder ausgebildet - im verbundenen und/oder befestigten und/oder angeordneten Zustand von Implantatkörper mit oder an dem Kieferknochen - von einer Gingiva umschlossen zu sein und/oder mit der Gingiva in direktem Kontakt zu sein. Die „Gingiva“ wird hier auch im Folgenden teilweise als „Zahnfleisch“ bezeichnet. Es kann sein, dass unmittelbar nach einem Einschrauben des Implantates in den Kieferknochen der Implantatkopf-Gingivabereich noch nicht von der Gingiva umschlossen ist und/oder mit der Gingiva in einem direkten Kontakt steht. Das Umschließen des Implantatkopf - Gingivabereiches könnte dann in einen Heilprozess der Gingiva / des Zahnfleisches erfolgen, so dass dann - nach dem Heilprozess - die Gingiva auch in einem direkten Kontakt mit dem Implantatkopf-Gingivabereich steht bzw. den Implantatkopf - Gingivabereich zumindest teilweise umschließt.
In einer weiteren, bevorzugten Ausführungsform des Implantatsystems weist der Implantatkopf auf der dem Implantatkörper abgewandten Seite des Implantatkopf-Gingivabereiches einen Implantatkopf-Haltebereich, insbesondere mit einem im Wesentlichen konstanten Außendurchmesser oder mit einem entlang der Längsachse sich verringernden Außendurchmesser auf. Der Implantatkopf-Haltebereich weist insbesondere einen kleineren Außendurchmesser auf als der Implantatkopf-Gingivabereich. Mit dem zuvor genannten Begriff „im Wesentlichen“ ist insbesondere gemeint, dass dann bei der zuvor beschriebenen bevorzugten Ausführungsform, wo der Implantatkopf-Haltebereich einen „im Wesentlichen“ konstanten Außendurchmesser aufweist, hierbei insbesondere entsprechende Fertigungstoleranzen mit umfasst sind. Der Implantatkopf-Haltebereich ist somit vorzugsweise zylinderförmig ausgeführt. Der Implantatkopf-Haltebereich dient insbesondere der Verbindung und/oder der Befestigung und/oder der Anordnung der zusätzlichen, weiteren Aufbauten und / oder weiteren Komponenten des Implantatsystems an dem Implantat, wobei diese Aufbauten bzw. Komponenten dann insbesondere in direktem Kontakt mit dem Implantatkopf-Haltebereich stehen. Denkbar ist aber auch, beispielsweise in einer weiteren Ausführungsform, dass der Implantatkopf-Haltebereich konisch bzw. konisch verlaufend ausgebildet ist, insbesondere also einen konisch verlaufenden äußeren Bereich aufweist. Aber auch dann ist der hierbei dann „gemittelte Außendurchmesser“ und/oder der „kleinste Außendurchmesser“ dieses dann konisch verlaufend ausgebildeten Implantatkopf-Haltebereiches kleiner als der Außendurchmesser des Implantatkopf-Gingivabereiches. Weiter bevorzugt ist zwischen dem Implantatkopf-Gingivabereich und dem Implantatkopf- Haltebereich eine Abschrägung ausgebildet. Mittels der Abschrägung ist der Übergang zwischen dem Implantatkopf-Gingivabereich und dem Implantatkopf-Haltebereich ausgebildet. Die Abschrägung weist an ihrem Außenumfang vorzugsweise die Form der Mantelfläche eines Kegelstumpfes auf. Denkbar wären demgegenüber auch andersartige Übergänge zwischen dem Implantatkopf-Gingivabereich und dem Implantatkopf-Haltebereich, z.B. mit sich ändernder Steigung der Abschrägung bezüglich der bzw. relativ zur Längsachse des Implantates. Beispielsweise wäre auch ein stufenförmiger Übergang zwischen dem Implantatkopf- Gingivabereich und dem Implantatkopf-Haltebereich denkbar, insbesondere mit der Ausbildung mehrerer Stufen oder auch nur mit der Ausbildung einer Stufe bzw. eines Absatzes, insbesondere wenn der Implantatkopf-Gingivabereich direkt an dem Implantatkopf-Haltebereich angrenzt, und der Implantatkopf-Haltebereich einen geringeren Außendurchmesser aufweist als der Implantatkopf-Gingivabereich.
Bevorzugterweise ist an einem stirnseitigen, dem Implantatkörper abgewandten Endbereich des Implantatkopfes ein wulstförmiger Locatorabschnitt mit einem im Gegensatz zum Implantatkopf- Haltebereich vergrößerten Außendurchmesser ausgebildet. Mit Hilfe des wulstförmigen Locatorabschnittes ist ein zusätzlicher, weiterer Aufbau des Implantatsystems, insbesondere eine provisorische Prothese, an dem Implantat anordenbar und/oder mit dem Implantat wirksam verbindbar. Handelsübliche provisorische Prothesen sind insbesondere ausgebildet mit Hilfe eines solchen wulstförmigen Locatorabschnittes mit dem Implantat verbunden zu werden. Solche provisorischen Prothesen müssen auch wieder vom Implantat gelöst werden, nämlich wenn ein Einheilprozess des Implantates in den Kieferknochen und/oder der Heilprozess der Gingiva abgeschlossen ist und dann eine Krone zur dauerhaften Nutzung an dem Implantat oder einem zwischengeschalteten Abutment angeordnet und/oder befestigt und/oder mit dem Implantat oder dem zwischengeschalteten Abutment verbunden werden soll. Das Lösen der provisorischen Prothese ist besonders einfach, da deren Verbindung mit dem wulstförmigen Locatorabschnitt zu einem großen Teil auf einem Formschluss beruht, so dass die Verbindung zwischen der provisorischen Prothese und dem Implantatkopf ohne größere Krafteinwirkung wieder lösbar ist. Grundsätzlich könnte auch eine „Krone“ unter den Begriff der „Prothese“ fallen. Der Begriff „Prothese“ umfasst daher allgemein entsprechende, insbesondere bereits bekannte „Zahnteilersatzkomponenten“. Eine Prothese kann daher aus der Mundhöhle des Patienten auch wieder entfernt werden, wobei aber insbesondere eine „provisorische Prothese“ in der Mundhöhle des Patienten eingesetzt wird, damit nach einer bestimmten Zeit, insbesondere nach der Beendigung eines Einheilprozesses des Implantates in den Kieferknochen, dann - nach dem Entfernen dieser provisorischen Prothese - beispielsweise eine Krone zur dauerhaften Anordnung an dem Implantat in der Mundhöhle des Patienten anstelle der provisorischen Prothese angeordnet wird. Hierbei ist die Krone dann insbesondere aus Keramik hergestellt, wobei eine provisorische Prothese insbesondere auch aus einem Kunststoff hergestellt sein kann.
Vorteilhafterweise ragen der Implantatkopf-Haltebereich und / oder die Abschrägung und/oder der stufenförmige Übergang - im verbundenen und/oder befestigten und/oder angeordneten Zustand von dem Implantatkörper mit oder an dem Kieferknochen zumindest teilweise - aus der Gingiva heraus. Auf diese Weise wird auch sichergestellt, dass die Gingiva / das Zahnfleisch nicht durch die Verbindung und/oder Befestigung und/oder Anordnung der zusätzlichen, weiteren Aufbauten / Komponenten des Implantatsystems an dem Implantat, touchiert werden bzw. dass ein Wachstumsprozess der Gingiva nicht durch derartige weitere Aufbauten gestört wird.
Das Implantatsystem weist in der erfindungsgemäßen Ausführungsform des Implantatsystems mindestens einen Ring, insbesondere einen Metallring, auf. Der Ring ist am Implantat, insbesondere im Bereich der Abschrägung oder im Bereich des stufenförmigen Überganges und/oder im Bereich des Implantatkopf-Gingivabereich und/oder in einer Nut abstützbar und/oder derart anordenbar, so dass ein Teil des Implantatkopfes aus dem Ring herausragt, wobei der dann herausragende Teil des Implantatkopfes mittels eines Schleifwerkzeuges bis zu dem am Implantat abgestützten Ring abschleifbar ist. Mittels des Rings ist somit ein Anschlag für das Schleifwerkzeug ausgebildet. Der Abschleifprozess ist somit besonders präzise ausführbar. Weiterhin ist die nach dem Abschleifprozess dann noch vorhandene Form des Implantatkopfes in ihren Abmaßen besonders genau bekannt, so dass eine nachfolgende Verbindung und/oder Befestigung und/oder Anordnung des weiteren Aufbaus / einer weiteren Komponente an dem Implantatkopf erleichtert ist, insbesondere der Aufbau selbst dann nicht mehr angepasst werden muss.
Weiter bevorzugt weist der Implantatkopf zumindest einen Verbindungsbereich, insbesondere eine Kerbe oder eine Erhebung, zur formschlüssigen und/oder kraftschlüssigen Anordnung des Ringes an dem Implantat und/oder zur formschlüssigen und/oder kraftschlüssigen Verbindung des Ringes mit dem Implantat auf. Auf diese Weise kann sichergestellt werden, dass der - dann form- und/oder kraftschlüssig an dem Implantat angeordnete oder mit dem Implantat verbundene - Ring während des Abschleifens nicht verrutscht, insbesondere sich nicht dreht, insbesondere gegen eine Rotation gesichert ist. Gemäß einer vorteilhaften Ausführungsform des Implantatsystems erstreckt sich der Verbindungsbereich in Längsrichtung des Implantatkopfes insbesondere über den kompletten Implantatkopf-Haltebereich und zumindest teilweise über die Abschrägung. Der Ring weist dann an seinem Innenumfang passend zur Kerbe oder Erhebung des Verbindungsbereiches eine entsprechend hierzu korrespondierende Erhebung oder eine entsprechend hierzu korrespondierende Kerbe auf. Die jeweiligen Kerben bzw. Erhebungen erstrecken sich jeweils in Längsrichtung des Implantates bzw. des Ringes. Zwischen der Kerbe oder Erhebung des Verbindungsbereiches und der Erhebung oder der Kerbe des Ringes ist somit eine formschlüssige Verbindung zwischen dem Ring und dem Implantatkopf realisierbar, mittels welcher insbesondere eine Rotation des Ringes um die Längsachse des Implantats vermieden ist.
Gemäß einer vorteilhaften, alternativen Ausführungsform des Implantatsystems ist der Verbindungsbereich im Bereich der Abschrägung und insbesondere als kreisförmige Kerbe oder Erhebung ausgebildet. Der Ring weist dann an seinem Innenumfang passend zur kreisförmigen Kerbe oder Erhebung des Verbindungsbereiches eine jeweilige korrespondierende kreisförmige Erhebung oder Kerbe auf. Der Ring ist dann an dem Implantatkopf im Wesentlichen festklipsbar, wobei in dem verbundenen Zustand von Ring und Implantatkopf die jeweilige Kerbe in die jeweilige Erhebung zumindest teilweise eingreift.
In einer weiteren vorteilhaften, alternativen Ausführungsform weist der Implantatkopf zumindest einen Führungsbereich, insbesondere eine Kerbe oder eine Rille, und der Ring mindestens eine Erhebung zum Eingriff in den Führungsbereich und/oder zur Ermöglichung einer gezielten Zwangsführung des Ringes auf. Hierbei erstreckt sich der Führungsbereich in Längsrichtung des Implantatkopfes, insbesondere erstreckt der Führungsbereich sich über den kompletten Implantatkopf-Haltebereich und/oder zumindest teilweise über die zuvor genannte Abschrägung. Insbesondere weist der Führungsbereich mehrere, insbesondere vier, Kerben und/oder Rillen und der Ring hierzu korrespondierend mehrere, insbesondere vier, an seinem Innenumfang ausgebildete Erhebungen auf. Der Implantatkopf-Haltebereich und/oder die Abschrägung weist eine zumindest teilweise, insbesondere vollständig, umfänglich verlaufende Nut und/oder rillenförmige Kerbe auf. Die Erhebung bzw. die Erhebungen des Ringes ist bzw. sind zur form- und/oder kraftschlüssigen Anordnung des Ringes an dem Implantat, insbesondere zu dessen Befestigung in axialer Richtung auf dem Implantat, dann in die Nut eindrehbar, wenn der Ring in dem Führungsbereich entsprechend positioniert ist, insbesondere in Richtung der Längsachse der Ring dann das Ende des Führungsbereiches erreicht hat, wo sich insbesondere die teils umfänglich verlaufende Nut anschließt bzw. hier dann entsprechend ausgebildet ist. Hier ist dann eine Eindrehung der Erhebung in die Nut ermöglicht.
Der Ring weist bevorzugterweise in Längsrichtung eine Höhe von 0,3mm bis 3mm, insbesondere von 0,5mm bis 2mm, auf. Insbesondere weist der Ring eine Höhe von 0,5mm, 1 mm, 1 ,5mm oder 2mm auf. Mittels Ringe derartiger Größen sind die jeweiligen Implantatköpfe von gewünschter Größe durch das Abschleifen der Implantatköpfe bis zur Oberkante des entsprechenden Ringes erzeugbar, insbesondere das jeweilige Implantat auf jeweilige individuelle Bedürfnisse des Patienten individuell anpassbar.
Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe wird auch durch ein Verfahren zum individuellen Anpassen mindestens eines Implantates eines insbesondere im Vorhinein beschriebenen Implantatsystems mit den Merkmalen des Patentanspruches 23 gelöst.
Ein Aspekt der Erfindung liegt dann im Wesentlichen darin, dass der Implantatkopf zumindest teilweise abgeschliffen wird, um anschließend einen bestimmten Aufbau und/oder eine weitere, bestimmte Komponente an dem Implantat anzuordnen und/oder zu befestigen und/oder mit dem Implantat zu verbinden. Hierbei wird zunächst ein Ring über den Implantatkopf und/oder über einen Implantatkopf-Haltebereich gestülpt und/oder hieran derart abgestützt und/oder angeordnet bis der Ring am Implantat, insbesondere im Bereich des Implantatkopf- Haltebereiches und/oder im Bereich einer Abschrägung und/oder an einem stufenförmigen Übergang und/oder an einem Implantatkopf-Gingivabereich, abgestützt und/oder angeordnet und/oder derart gelagert ist, so dass ein Teil des Implantatkopfes aus dem Ring herausragt.
Durch den Schleifprozess ist die Anzahl der unterschiedlichen Typen von Abutments, Connectoren, Kronen und/oder provisorischen Prothesen, welche an dem Implantatkopf anordenbar und/oder befestigbar und/oder mit dem Implantatkopf verbindbar sind, vergrößerbar, da der Implantatkopf nach dem teilweisen Abschleifen eine andere Form und / oder Größe aufweist als vor dem Abschleifen. Andere Formen des Implantatkopfes sind geeignet andere Abutments, Connectoren, Kronen und/oder provisorischen Prothesen an dem Implantatkopf anzuordnen und/oder zu befestigen und/oder mit dem Implantatkopf zu verbinden. Nochmal anders ausgedrückt, der Implantatkopf ist entsprechend adaptierbar, so dass das Implantatsystem eine hohe Flexibilität aufweist.
Bevorzugterweise wird ein Zentrierstift eines Schleifwerkzeuges in der Ausnehmung des Implantates angeordnet, um das Schleifwerkzeug während des Abschleifens des Implantatkopfes mit dem Zentrierstift an dem Implantat abzustützen und / oder zu zentrieren. Auf diese Weise ist das Abschleifen mit höherer Präzision durchführbar. Insbesondere ist auf diese Weise die Länge des Implantats in definierter Art und Weise reduzierbar, da das Schleifwerkzeug während des Abschleifens des Implantatkopfes mit dem Zentrierstift in Längsrichtung des Implantates am Implantat führbar und/oder abstützbar ist. Insbesondere ist dadurch, dass das Schleifwerkzeug während des Abschleifens des Implantatkopfes mit dem Zentrierstift in Längsrichtung des Implantates am Implantat führbar und/oder abstützbar ist, auch eine Rotationssymmetrie des Implantatkopfes in definierter Art und Weise veränderbar, was im Folgenden auch noch näher erläutert wird.
In einer vorteilhaften Ausführungsform des Verfahrens wird - falls vorhanden - der wulstförmige Locatorabschnitt abgeschliffen. Der wulstförmige Locatorabschnitt dient insbesondere dazu, eine provisorische Prothese an dem Implantat anzuordnen und/oder zu befestigen und/oder mit dem Implantatkopf zu verbinden. Wenn dann eine solche provisorische Prothese nicht mehr benötigt wird, wird der wulstförmige Locatorabschnitt abgeschliffen, um nachfolgend eine bestimmte, andere Komponente, wie insbesondere eine dauerhaft einsetzbare Krone, an dem Implantat anzuordnen und/oder zu befestigen und/oder mit dem Implantat zu verbinden.
Der Ring wird bevorzugterweise über den Implantatkopf gestülpt und/oder am Implantatkopf angeordnet, bis der Ring am Implantat insbesondere im Bereich der Abschrägung und/oder an einem stufenförmigen Übergang und/oder an einem Implantatkopf-Gingivabereich abgestützt und/oder gelagert ist, so dass ein Teil des Implantatkopfes aus dem Ring herausragt, insbesondere nachdem der wulstförmige Locatorabschnitt abgeschliffen wurde. Die axiale Länge bzw. Höhe des Ringes ist also kleiner als eine axiale Länge bzw. Höhe des Implantatkopfes, insbesondere ist die axiale Länge / Höhe des Ringes kleiner als eine gemeinsame axiale Länge des Implantatkopf-Haltebereiches und einer ggf. vorhandenen Abschrägung. Das Abschleifen des wulstförmigen Locatorabschnittes ist unter Umständen deswegen notwendig, weil der Innendurchmesser des Ringes vorzugsweise zumindest teilweise kleiner ist, als der maximale Außendurchmesser des wulstförmigen Locatorabschnittes.
Insbesondere wird der Ring an dem Implantat, insbesondere form- und/oder kraftschlüssig, angeordnet, insbesondere um eine Verdrehung des Ringes während des Schleifvorgangs und/oder eine Bewegung des Ringes in Längsrichtung des Implantates im Wesentlichen zu verhindern. Hierfür dienen die zuvor erläuterten Verbindungsbereiche und/oder Führungsbereiche des Implantates, wobei insbesondere eine Erhebung des Ringes durch eine Verdrehung in eine teils umfänglich verlaufende Nut des Implantates, insbesondere im Wesentlichen formschlüssig, eindrehbar ist, wie zuvor erläutert.
Weiter bevorzugt wird der aus dem Ring herausragende Teil des Implantatkopfes mit Hilfe eines Stirn-Schleifwerkzeuges bis zu dem am Implantat abgestützten Ring unter Ausbildung eines Plateaus abgeschliffen. Dabei wird die Länge des Implantates reduziert. Mittels des Plateaus wird eine Ebene senkrecht zur Längsachse des Implantates gebildet. Die Materialien des Stirn- Schleifwerkzeuges und des Ringes sind dabei in der Art und Weise aufeinander abgestimmt, dass der Ring selbst mittels des Stirn-Schleifwerkzeuges nicht gut abschleifbar ist. Es tritt bei einem Auftreffen des Stirn-Schleifwerkzeuges auf dem Ring also, wenn überhaupt nur ein geringer Abrieb auf.
In einer weiteren, bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens wird der Ring nach der Erzeugung des Plateaus wieder vom Implantat abgenommen. Das Abnehmen des Ringes erfolgt im Wesentlichen entlang der Längsachse des Implantates. Nach dem Abnehmen ist eine weitere, andere Komponente, wie insbesondere ein Abutment, ein Connector und/oder eine Krone an dem Implantatkopf anordenbar und/oder befestigbar und/oder mit dem Implantatkopf verbindbar. Durch das Abschleifen ist eben eine weitere, andere Komponente als vor dem Abschleifen an dem Implantatkopf anordenbar und/oder befestigbar und/oder mit dem Implantatkopf verbindbar.
Vorteilhafterweise wird der Implantatkopf mit Hilfe eines, insbesondere eine bestimmte Innenkontur aufweisenden, Umfangs-Schleifwerkzeuges an seinem Außenumfang zur Erzeugung einer bestimmten Außenkontur beschliffen. Insbesondere handelsübliche Kronen weisen eine bestimmte Innenkontur auf, an welche die bestimmte Außenkontur des Implantatkopfes durch dieses Abschleifen angepasst wird. Durch die Änderung der Außenkontur sind dann wieder weitere, andere Aufbauten / Komponenten als vor der Änderung der Außenkontur an dem Implantatkopf anordenbar und/oder befestigbar und/oder mit dem Implantatkopf verbindbar. Durch einen jeden Schleifprozess ist die Anzahl der unterschiedlichen Typen von Abutments, Connectoren, Kronen und/oder provisorischen Prothesen, welche an dem Implantatkopf anordenbar und/oder befestigbar und/oder mit dem Implantatkopf verbindbar sind weiter vergrößerbar. Daher sind die Einsatzmöglichkeiten und die Flexibilität des so ausgebildeten Implantatsystems entsprechend hoch.
Der bestimmte Aufbau und/oder die weitere, bestimmte Komponente ist gemäß einer weiteren, bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens als ein Abutment, ein Connector, eine Krone und/oder eine provisorische Prothese ausgebildet. Die weiteren, bestimmten Komponenten kommen insbesondere alternativ und/oder in unterschiedlichen Phasen zum Einsatz. Z.B. ist denkbar, dass zunächst eine provisorische Prothese an dem Implantat angeordnet und/oder befestigt und/oder mit dem Implantat verbunden wird. Zuvor oder anschließend könnte eine Heilkappe mit Hilfe eines Connectors an dem Implantat angeordnet und/oder befestigt und/oder mit dem Implantat verbunden werden. Letztendlich wird üblicherweise eine Krone mit oder ohne einem zwischengeschalteten Abutment an dem Implantat angeordnet und/oder befestigt und/oder mit dem Implantat verbunden. Denkbar ist aber auch, dass eine Brücke an dem Implantat angeordnet und/oder befestigt und/oder mit dem Implantat verbunden wird. So ist insbesondere auch der Heilprozess eines Kieferknochens und/oder einer Gingiva mit Hilfe des Implantatsystems in allen seinen Phasen besonders gut steuer- und/oder unterstützbar.
Vorteilhafterweise wird das Verfahren im verbundenen und/oder befestigten und/oder angeordneten Zustand von dem Implantatkörper mit oder an dem Kieferknochen durchgeführt. Dann kann, insbesondere wenn der Heilprozess des Kieferknochens und/oder der Gingiva bereits weit vorgeschritten ist, das Implantat zur Verbindung und/oder Befestigung und/oder Anordnung eines bestimmten, weiteren Aufbaus des Implantatsystems entsprechend verändert werden, so dass der bestimmte, weitere Aufbau insbesondere danach auch auswählbar ist, wie der Heilprozess bis dann verlaufen ist bzw. welchen Zustand der Kieferknochen und/oder die Gingiva dann aufweisen.
In einer weiteren, alternativen Ausführungsform des Verfahrens wird das Verfahren außerhalb einer Mundhöhle eines Patienten durchgeführt. Außerhalb einer Mundhöhle eines Patienten sind die Schleifprozesse einfacher durchführbar, da das Implantat von aller Seiten besser zugänglich ist.
Es gibt nun eine Vielzahl von Möglichkeiten, das multifunktionale Implantatsystem und das Verfahren zum individuellen Anpassen mindestens eines Implantates eines solchen Implantatsystems in vorteilhafter Art und Weise auszugestalten und weiterzubilden. Es darf hierzu zunächst auf die dem Patentanspruch 1 und auf die dem Patentanspruch 23 nachgeordneten Patentansprüche verwiesen werden. Im Folgenden wird nun eine bevorzugte Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Implantatsystems und des erfindungsgemäßen Verfahrens zum individuellen Anpassen mindestens eines Implantates eines solchen Implantatsystems anhand der Zeichnung und der dazugehörigen Beschreibung näher erläutert bzw. beschrieben. In der Zeichnung zeigt: Fig. 1a in schematischer Darstellung ein erstes Ausführungsbeispiel des multifunktionalen Implantatsystems in einer Seitenansicht im Schnitt,
Fig. 1b in schematischer Darstellung das erste Ausführungsbeispiel des Implantatsystems in einer Schnittansicht entlang der Linie A-A aus Fig. 1 a,
Fig. 2 in schematischer Darstellung das erste Ausführungsbeispiel des Implantatsystems angrenzend zu einem Kieferknochen und einer Gingiva in einer Seitenansicht im Schnitt,
Fig. 3 in schematischer Darstellung das erste Ausführungsbeispiel des Implantatsystems in einer Seitenansicht,
Fig. 4a in schematischer Darstellung ein zweites Ausführungsbeispiel des Implantatsystems in einer Seitenansicht,
Fig. 4b in schematischer Darstellung einen Ring für das zweite Ausführungsbeispiel des Implantatsystems in einer Draufsicht,
Fig. 5 in schematischer Darstellung ein drittes Ausführungsbeispiel des Implantatsystems in einer Seitenansicht,
Fig. 6a in schematischer Darstellung ein viertes Ausführungsbeispiel des Implantatsystems in einer Seitenansicht,
Fig. 6b in schematischer Darstellung das in Fig. 6a dargestellte Ausführungsbeispiel des Implantatsystems in einer Draufsicht,
Fig. 7 in schematischer Darstellung ein fünftes Ausführungsbeispiel des Implantatsystems in einer Seitenansicht teilweise im Schnitt,
Fig. 8 in schematischer Darstellung ein sechstes Ausführungsbeispiel des Implantatsystems in einer Seitenansicht teilweise im Schnitt,
Fig. 9 in schematischer Darstellung ein siebtes Ausführungsbeispiel des Implantatsystems in einer Seitenansicht im Schnitt, und Fig. 10a bis 10e in schematischer Darstellung mehrere Ausführungsbeispiele des Implantatsystems während oder zwischen den Verfahrensschritten eines Verfahrens zum individuellen Anpassen eines Implantates des Implantatsystems jeweils in einer Seitenansicht teilweise im Schnitt.
Das multifunktionales Implantatsystem 1 nach Fig. 1 bis 10 weist mindestens bzw. zumindest ein Implantat 2 auf.
Das Implantat 2 weist einen Implantatkörper 3 und einen Implantatkopf 4 auf, wobei der Implantatkörper 3 ein Außengewinde 5 zur Verbindung und/oder Befestigung und/oder Anordnung mit oder an einem Kieferknochen 6 aufweist. Der Implantatkopf 4 ist in einer Längsrichtung des Implantats 2 angrenzend zum Implantatkörper 3 angeordnet und/oder ausgebildet.
Der Implantatkopf 4 ragt - im verbundenen und/oder befestigten und/oder angeordneten Zustand von dem Implantatkörper 3 mit oder an dem Kieferknochen 6 - aus dem Kieferknochen 6 heraus bzw. ist der Implantatkopf 4 aus dem Kieferknochen 6 entsprechend herausragend anordenbar, wenn der Implantatkörper 3 im Kieferknochen 6 angeordnet ist. Fig. 2 zeigt diesen verbundenen und/oder befestigten und/oder angeordneten Zustand von dem Implantatkörper 3 mit oder an dem Kieferknochen 6. Die Längsrichtung erstreckt sich entlang einer Längsachse L des Implantates 2.
Fig. 1 a, 1b, 2 und 3 zeigen ein erstes Ausführungsbeispiel des multifunktionalen Implantatsystems 1 , jeweils mit einer ersten Ausführungsform des Implantates 2.
Fig. 4a zeigt ein zweites Ausführungsbeispiel des Implantatsystems 1 , mit einer zweiten Ausführungsform des Implantates 2.
Fig. 5 zeigt ein drittes Ausführungsbeispiel des Implantatsystems 1 , mit einer dritten Ausführungsform des Implantats 2.
Fig. 6a bzw. 6b zeigt ein viertes Ausführungsbeispiel des Implantatsystems 1 , mit einer vierten Ausführungsform des Implantats 2.
Zunächst darf mit Bezugnahme auf alle Fig. 1 bis 10 folgendes ausgeführt werden: Der Implantatkopf 4 ist abschleifbar ausgebildet. Die Abschleifbarkeit beruht zum einen auf dem Material des Implantatkopfes 4, welches dazu ausgebildet ist, insbesondere besonders einfach abschleifbar zu sein. Weiterhin beruht die Abschleifbarkeit darauf, dass der Implantatkopf 4 - im verbundenen und/oder befestigten und/oder angeordneten Zustand von dem Implantatkörper 3 mit oder an dem Kieferknochen 6 - aus dem Kieferknochen 6 entsprechend weit herausragt, wie dieses insbesondere in der Fig. 2 gezeigt ist.
Im Implantat 2 ist auf dessen Längsachse L eine zum Implantatkopf 4 hin offene Ausnehmung 7 ausgebildet. Die Ausnehmung 7 ist zumindest teilweise zur formschlüssigen Anordnung und/oder für den formschlüssigen Eingriff eines Werkzeuges, insbesondere zumindest teilweise als ein Mehrkantprofil 8 oder als ein Innenrundprofil 19, ausgebildet, so dass das Implantat 2 mit Hilfe des Werkzeuges in den Kieferknochen 6 einschraubbar ist.
Das Mehrkantprofil 8 ist insbesondere aus der Schnittansicht aus Fig. 1 b des ersten Ausführungsbeispiels des Implantats 2 ersichtlich. Aber auch andere Ausführungsbeispiele des Implantats 2 weisen analog ein solches Mehrkantprofil 8 bzw. das Innenrundprofil 19 auf. Allerdings zeigt die in Fig. 6a bzw. 6b gezeigte vierte Ausführungsform des Implantates ein Innenrundprofil 19. Hieraus ist ersichtlich, dass zur formschlüssigen Anordnung bzw. zum formschlüssigen Eingriff eines Werkzeuges, entsprechende Mehrkantprofile oder Innenrundprofile vorgesehen sein können.
Das Mehrkantprofil 8 bzw. das Innenrundprofil 19 erstreckt sich von einer am Implantatkopf 4 ausgebildeten Stirnseite des Implantates 2 über eine bestimmte Länge entlang der Längsachse L. Das Mehrkantprofil 8 ist gemäß Fig. 1 b als ein Innensechskantprofil 9 ausgebildet. Denkbar wäre demgegenüber auch die Ausbildung anderer Mehrkantprofile beispielsweise eines Innenvierkantprofils. Die Ausnehmung 7 könnte zumindest teilweise zur formschlüssigen Anordnung und/oder für den formschlüssigen Eingriff eines Werkzeuges, anstelle des Mehrkantprofiles 8 auch eine andere Querschnittsform als die des Mehrkantprofiles 8, wie z.B. eine schlitz-, kreuz- oder sternförmige Querschnittsform, aufweisen, insbesondere beispielsweise auch ein Innenrundprofil 19, insbesondere ein Innvierkantprofil wie aus Fig. 6b ersichtlich.
Die Ausnehmung 7 weist zumindest teilweise ein Innengewinde 10 auf. Mit dem Innengewinde 10 ist dann eine Verbindung und/oder Befestigung und/oder Anordnung eines zusätzlichen, weiteren Aufbaus 11 des Implantatsystems 1 , wie insbesondere eines Abutments 11.1 , eines Connectors 11.2, einer Krone 11.3 und/oder einer provisorischen Prothese, mit oder an dem Implantat 2 mit Hilfe einer Halteschraube 12 realisierbar.
Fig. 7 zeigt ein fünftes Ausführungsbeispiel des Implantatsystems 1 , mit einer fünften Ausführungsform des Implantates 2, wobei hier das Abutment 11.1 an dem Implantat 2 angeordnet und/oder befestigt und/oder mit dem Implantat 2 wirksam verbunden ist. Das Abutment 11.1 ist hier als gerades Abutment 11.1 mit zylinderförmigen Außenumfang ausgeführt, wobei die Längsachse des Abutments 11.1 - im verbundenen und/oder befestigten und/oder angeordneten Zustand des Abutments 11.1 mit oder an dem Implantat 2 - im Wesentlichen in der Verlängerung der Längsachse L des Implantats 2 angeordnet ist. Demgegenüber wäre auch denkbar, dass ein schräges Abutment an dem Implantat 2 angeordnet und/oder befestigt und/oder mit dem Implantat 2 verbunden ist, dessen Längsachse einen Winkel zur Längsachse L des Implantats 2 aufweist. Ein solches schräges Abutment weist dann aber eine Durchgangsbohrung für die Halteschraube auf, wobei die Längsachse der Durchgangsbohrung dann im Wesentlichen in der Verlängerung der Längsachse L des Implantats 2 angeordnet ist.
Fig. 8 zeigt ein sechstes Ausführungsbeispiel des Implantatsystems 1 mit der fünften Ausführungsform des Implantates 2, aber wobei hier im Gegensatz zu Fig. 7 ein Connector 11.2 an dem Implantat 2 angeordnet und/oder befestigt und/oder mit dem Implantat 2 verbunden ist. Mit Hilfe des Connectors 11.2 ist insbesondere eine Heilkappe mit einem Implantat 2 wirksam verbindbar und/oder am Implantat 2 anordenbar. Der Connector 11.2 ist mit Hilfe der Halteschraube 12 mit dem Implantat 2 wirksam verbindbar. Der Connector 11.2 weist eine Durchgangsöffnung auf. Die Halteschraube 12 ist zur Montage und/oder Anordnung des Connectors 11.2 an dem Implantat 2 -den Connector 11.2 im Bereich der Durchgangsöffnung durchdringend- anordenbar. Der Connector 11.2 weist vorzugsweise einen Kopfbereich zur wirksamen, insbesondere kraft- und/oder formschlüssigen, Verbindung des Connectors 11.2 mit der Heilkappe und/oder zur Anordnung der Heilkappe an dem Connector 11.2 auf. Der Connector könnte auch entgegen der Darstellung aus der Fig. 8 einen Implantatbereich zur Anordnung des Connectors an dem Implantat aufweisen, wobei der Implantatbereich dann im verbundenen Zustand von dem Connector mit dem Implantat in das Implantat hineinragt. Der Connector 11.2 weist, insbesondere in dessen Kopfbereich, ein Außengewinde auf. Die hier nicht dargestellte Heilkappe ist dann insbesondere mittels eines Innengewindes der Heilkappe mit dem Außengewinde des Connectors 11.2 verbindbar. Fig. 9 zeigt ein siebtes Ausführungsbeispiel des Implantatsystems 1 , mit einer sechsten Ausführungsform des Implantates 2, mit einer veränderten Außenkontur des Implantatkopfes 4 und wobei hier eine Krone 11 .3 an dem Implantat 2 angeordnet und/oder befestigt und/oder mit dem Implantat 2 wirksam verbunden ist. Eine solche Krone 11.3 ist vorzugsweise mit dem Implantatkopf 4 zur möglichst dauerhaften Verbindung verklebt.
Die fünfte und sechste und siebte Ausführungsform des Implantates 2 gemäß den Figuren 7, 8 und 9 ist jeweils durch Abschleifen des Implantatkopfes 4 aus der ersten Ausführungsform des Implantates 2 erzeugbar, und es ist dann trotzdem eine weitere Komponente an dem Implantatkopf 4 anordenbar und/oder befestigbar und/oder mit dem Implantatkopf 4 verbindbar, wie dieses in den Figuren 7, 8 und 8 gezeigt ist. Dies ist ein weiterer Grund, warum der Implantatkopf 4 abschleifbar ausgebildet ist. Nach dem Abschleifen ist dann nämlich trotzdem eine wichtige Funktion des Implantates 2 sichergestellt, nämlich dass eine Verbindung und/oder Befestigung und/oder Anordnung eines weiteren Aufbaus 11 des Implantatsystems 1 , wie insbesondere des Abutments 11.1 , des Connectors 11.2, der Krone 11.3 und/oder der provisorischen Prothese, mit oder an dem Implantat 2 realisierbar ist.
Das Implantat 2, nämlich der Implantatkörper 3 und der Implantatkopf 4, ist gemäß aller gezeigten Ausführungsformen insbesondere als einstückiges Bauteil ausgeführt. Das Implantat 2 weist ein keramisches Material, insbesondere eine Zirkonoxidkeramik, auf bzw. ist hieraus hergestellt.
Der Implantatkopf 4 weist einen an den Implantatkörper 3 angrenzenden Implantatkopf- Gingivabereich 4.1 auf, wobei der Implantatkopf-Gingivabereich 4.1 dafür vorgesehen und/oder ausgebildet ist - im verbundenen und/oder befestigten und/oder angeordneten Zustand von Implantatkörper 3 mit oder an dem Kieferknochen 6 - von einer Gingiva 13 zumindest teilweise umschlossen zu sein und/oder mit der Gingiva 13 in direktem Kontakt zu sein. Dieser Zustand ist insbesondere in der Fig. 2 dargestellt, wobei hier die Gingiva 13 angrenzend zum Kieferknochen 6, insbesondere oberhalb des Kieferknochens 6, gezeigt ist. Der Gingivabereich 4.1 weist insbesondere einen zylinderförmigen Außenumfang auf. Der Gingivabereich 4.1 könnte demgegenüber auch einen andersartigen Außenumfang z.B. mit sich änderndem Außendurchmesser ausweisen.
Der Implantatkopf 4 weist auf der dem Implantatkörper 3 abgewandten Seite des Implantatkopf- Gingivabereiches 4.1 einen Implantatkopf-Haltebereich 4.2 mit einem im Wesentlichen konstanten Außendurchmesser auf. Insbesondere gilt letzteres aber nicht für die in den Fig. 6a und 6b gezeigte Ausführungsform. In der in den Fig. 6a und 6b gezeigten Ausführungsform weist der Implantatkopf-Haltebereich 4.2 einen sich entlang der Längsachse L verringernden Außendurchmesser auf, insbesondere der Implantatkopf-Haltebereich 4.2 ist hier dann sich verjüngend bzw. konisch ausgebildet.
Der Implantatkopf-Haltebereich 4.2 weist aber einen kleineren Außendurchmesser auf als der Implantatkopf-Gingivabereich 4.1. Auch der Implantatkopf-Haltebereich 4.2 weist gemäß der Fig. 5 bzw. 7 einen zylinderförmigen Außenumfang auf.
Gemäß der siebten Ausführungsform des Implantates 2 aus der Fig. 9 weist der Implantatkopf- Haltebereich 4.2 demgegenüber einen Außenumfang mit sich änderndem Außendurchmesser auf, wobei sich der Außendurchmesser des Implantatkopf-Haltebereiches 4.2 dann vom Implantatkopf-Gingivabereich 4.1 bis zur der am Implantatkopf 4 ausgebildeten Stirnseite des Implantates 2 stetig verringert. Denkbar sind auch andere Verläufe und/oder andere querschnittsförmige Ausbildungen des Implantatkopf-Haltebereiches, insbesondere kann bei einer weiteren Ausführungsform der Implantatkopf-Haltebereich, insbesondere dessen äußerer Bereich auch konisch verlaufend ausgebildet sein, insbesondere ein entsprechender äußerer Rand konisch verlaufend ausgebildet sein, wie beispielweise in den Fig. 6a und 6b dargestellt, auch hierauf darf hingewiesen werden.
Zwischen dem Implantatkopf-Gingivabereich 4.1 und dem Implantatkopf-Haltebereich 4.2 ist gemäß der Figuren 1 bis 8 eine Abschrägung 4.3 ausgebildet. Im Übergang zwischen der Abschrägung 4.3 und dem Implantatkopf-Gingivabereich 4.1 sowie im Übergang zwischen der Abschrägung 4.3 und dem Implantatkopf-Haltebereich 4.2 ist jeweils eine Kante ausgebildet. Denkbar ist auch, dass ein stufenförmiger Übergang mit mehreren und/oder nur einer einzigen Stufe zwischen dem Implantatkopf-Gingivabereich und dem Implantatkopf-Haltebereich ausgebildet ist. Insbesondere kann nur eine einzige Stufe bzw. auch nur ein Absatz als Übergang zwischen dem Implantatkopf-Gingivabereich und dem Implantatkopf-Haltebereich ausgebildet sein, auch hierauf darf hingewiesen werden.
Gemäß der Figuren 1a, 2, 3 und 5 ist an einem stirnseitigen, dem Implantatkörper 3 abgewandten Endbereich des Implantatkopfes 4 ein wulstförmiger Locatorabschnitt 4.4 mit im Gegensatz zum Implantatkopf-Haltebereich 4.2 vergrößerten Außendurchmesser ausgebildet. Mit Hilfe des wulstförmigen Locatorabschnittes 4.4 ist ein zusätzlicher, weiterer Aufbau 11 des Implantatsystems 1 , insbesondere eine provisorische Prothese, an dem Implantat 2 anordenbar und/oder mit dem Implantat 2 verbindbar. Der gegenüber dem Implantatkopf-Haltebereich 4.2 hervorstehenden Wulst des Locatorabschnittes 4.4 ist im Querschnitt des Implantates 2 insbesondere halbkreisförmig ausgeführt, wobei der Wulst dann durch eine Rotation dieser Halbkreisform um die Längsachse L ausbildbar ist. Anstelle der Halbkreisform könnte auch eine andersartige, hervorstehende Kontur zur Ausbildung des Locatorabschnittes realisiert sein. Hingegen zeigen die in den Fig. 4a bzw. 4b und 6a bzw. 6b dargestellten Ausführungsformen ein Implantat 2 ohne einen derartigen Wulst.
Weiterhin darf Folgendes ausgeführt werden:
Der Implantatkopf-Haltebereich 4.2 und die Abschrägung 4.3 ragen - im verbundenen und/oder befestigten und/oder angeordneten Zustand von dem Implantatkörper 3 mit oder an dem Kieferknochen 6 - aus der Gingiva 13 zumindest teilweise, insbesondere vollständig heraus, wie in Fig. 2 gezeigt ist. Der Implantatkopf 4 ist somit insbesondere mindestens bis zum Implantatkopf-Gingivabereich 4.1 abschleifbar ausgebildet.
Das Implantatsystem 1 weist - wie in den Fig. 4a und 4b gezeigt - mindestens einen Ring 14, insbesondere einen Metallring, auf. Der Ring 14 ist am Implantat 2 hier in der Fig. 4a im Bereich der Abschrägung 4.3 abstützbar und/oder anordenbar, so dass ein Teil des Implantatkopfes 4 aus dem Ring 14 herausragt. Der dann herausragende Teil des Implantatkopfes 4 ist mittels eines Schleifwerkzeuges 15 bis zu dem am Implantat 2 abgestützten Ring 14 abschleifbar. Ein solches Schleifwerkzeug 15 ist insbesondere in den Fig. 10c und 10e des in den Figuren 10a bis 10e dargestellten Verfahrens zum individuellen Anpassen des Implantates 2 des Implantatsystems 1 gezeigt. Der Ring 14 liegt vorzugsweise über seinen kompletten Umfang an der Abschrägung 4.3 an. Denkbar ist auch, dass der Ring an einem stufenförmigen ausgebildeten Übergang und/oder an einem Absatz anliegt oder auch an dem Implantatkopf- Haltebereich anliegt, insbesondere hier also entsprechend abgestützt und/oder gelagert ist, was im Folgenden noch näher erläutert wird.
Der Implantatkopf 4 weist gemäß der ersten bis dritten Ausführungsform des Implantates 2, insbesondere wie in Fig. 3, 4a und 5 gezeigt, zumindest einen Verbindungsbereich 4.5, insbesondere eine Kerbe oder eine Erhebung, zur formschlüssigen und/oder kraftschlüssigen Anordnung des Ringes 14 an dem Implantat 2 und/oder zur formschlüssigen und/oder kraftschlüssigen Verbindung des Ringes 14 mit dem Implantat 2 auf. Die formschlüssige und/oder kraftschlüssige Anordnung des Ringes 14 an dem Implantat 2 ist in der Fig. 4a gezeigt, wobei Fig. 4b ausschließlich den Ring 14 aus Fig. 4a in einer Draufsicht zeigt. Hierbei ist dann, wie in den Fig. 3, 4a und Fig. 4b dargestellt, der Verbindungsbereich 4.5 in der in den Fig. 3 und 4a dargestellten Ausführungsform des Implantates 2 insbesondere als mindestens eine in Längsrichtung des Implantates 2 verlaufende rillenförmige Kerbe ausgebildet bzw. weist der Verbindungsbereich 4.5 diese rillenförmige Kerbe, insbesondere mehrere rillenförmige Kerben auf. Fig. 4b zeigt am Innenumfang des Ringes 14 hierzu entsprechende bzw. korrespondierende, nicht näher bezeichnete Erhebungen, die dann in die jeweiligen rillenförmigen Kerben des Verbindungsbereiches 4.5 eingreifen, wenn der Ring 14 auf den Implantatkopf 4 aufgeschoben wird. Bei der in den Fig. 4a und 4b gezeigten jeweiligen Darstellung ist der in Fig. 4b dargestellte Ring 14 in einer zu den rillenförmigen Kerben des Verbindungsbereiches 4.5 verdrehten Position dargestellt, auch hierauf darf hingewiesen werden. Denkbar ist aber auch der dann „umgekehrte Fall“, nämlich dass der Verbindungsbereich 4.5 entsprechende rillenförmige Erhebungen aufweist, wobei dann der Innenumfang des Ringes entsprechende hierzu korrespondierende rillenförmige Kerben aufweist.
Der Verbindungsbereich 4.5 erstreckt sich in Längsrichtung des Implantatkopfes 4 gemäß der ersten und zweiten Ausführungsform des Implantats 2 über den kompletten Implantatkopf- Haltebereich 4.2 und zumindest teilweise über die Abschrägung 4.3, wie dieses insbesondere aus der Fig. 3 ersichtlich ist, wobei der Verbindungsbereich 4.5 hier als Kerbe ausgeführt ist. Vorzugsweise sind mehrere, insbesondere vier, Verbindungsbereiche 4.5 am Implantatkopf 4 bzw. insbesondere vier rillenförmige Kerben umfänglich verteilt. Korrespondierend weist der Ring 14 an seinem Innenumfang zumindest eine Erhebung, bevorzugt mehrere, insbesondere vier umfänglich verteilte Erhebungen auf, wie die Fig. 4b zeigt. Wenn der Ring 14 formschlüssig und/oder kraftschlüssig an dem Implantat 2 angeordnet ist, greifen die Erhebungen des Ringes 14 in die Kerben des Implantatkopfes 4 ein. Denkbar wäre demgegenüber auch, dass zumindest eine, am Implantatkopf ausgebildete Erhebung in zumindest eine, im Ring ausgebildete Kerbe eingreift, was hier in den Fig. 3 bzw. 4 jedoch so nicht dargestellt ist.
Insbesondere wäre bei einer weiter ausgestalteten Ausführungsform jedoch auch denkbar, dass der Verbindungsbereich 4.5 am Implantatkopf 4 entsprechende rillenförmige Kerben aufweist, die in Längsrichtung des Implantates 2 verlaufen, so wie in den Fig. 3 bzw. 4a dargestellt, wobei dann im Bereich der Abschrägung diese rillenförmigen Kerben jedoch dann im Wesentlichen im 90°-Winkel abknickend, teils dann in Umfangsrichtung verlaufend verlängert ausgebildet sind bzw. dann auch teils umlaufend im Bereich der Abschrägung verlaufen. Der Ring könnte dann insbesondere nur in einem Endbereich hierzu korrespondierende Erhebungen aufweisen, die beispielsweise knopfartig ausgebildet sind. Dies würde es ermöglichen, den Ring auf den Implantatkopf aufzuschieben, wobei die Erhebungen in die rillenförmigen Kerben eingreifen, der Ring dann auf den Implantatkopf bis zum Kontakt mit der Abschrägung auf das Implantat aufgeschoben werden kann und dann der Ring verdreht bzw. die entsprechenden Erhebungen in die teils auch umfänglich verlaufenden rillenförmigen Kerben der Abschrägung dann nochmals eingedreht werden könnte. Im Endeffekt wäre dann ein derartig auf dem Implantatkopf positionierter Ring auch in seiner axialen Richtung entsprechend positioniert bzw. festgelegt, nämlich nach der Eindrehung der Erhebungen in die vorgenannten, in der Abschrägung teils umlaufend verlaufenden rillenförmigen Kerben. Auch auf diese Möglichkeit einer entsprechenden Ausführungsform darf hingewiesen werden.
Gemäß der Fig. 5 ist der Verbindungsbereich 4.5 im Bereich der Abschrägung 4.3 und als kreisförmige Kerbe oder Erhebung ausgebildet. Bevorzugt sind mehrere, insbesondere vier, solcher kreisförmigen Kerben oder Erhebungen an der Abschrägung 4.3 umfänglich verteilt. Wenn ein zugehöriger Ring mit zumindest einer, vorzugsweise mehrerer, insbesondere vier, an dessen Innenumfang umfänglich verteilter kreisförmiger Kerben oder Erhebungen formschlüssig und/oder kraftschlüssig an dem Implantat 2 angeordnet ist, greift jeweils dann eine Kerbe in eine zugehörige korrespondierende Erhebung (oder umgekehrt) ein.
In den Fig. 6a und 6b ist eine weitere sehr bevorzugte Ausführungsform des Implantatsystems 1 dargestellt. Insbesondere weist hier der Implantatkopf 4 mindestens einen Führungsbereich 4.6, insbesondere über den Umfang verteilt, vier Führungsbereiche 4.6 auf. Der jeweilige Führungsbereich 4.6 ist insbesondere als eine Kerbe oder eine Rille ausgebildet. Der hier in Fig. 6a und 6b nicht dargestellte Ring weist zum Eingriff in den Führungsbereich 4.6 mindestens eine Erhebung, insbesondere vier Erhebungen zum Eingriff in vier Führungsbereiche 4.6 auf. Durch die entsprechende Erhebung bzw. Erhebungen ist mit Hilfe des jeweiligen Führungsbereiches 4.6 dann eine gezielte Zwangsführung des Ringes entlang der Längsrichtung L des Implantates 2 im Bereich des Implantatkopf-Haltebereiches 4.2 ermöglicht bzw. realisiert. Hierbei erstreckt sich der jeweilige Führungsbereich 4.6 in Längsrichtung L des Implantatkopfes 4, insbesondere erstreckt sich über den kompletten Implantatkopf-Haltebereich 4.2. Denkbar ist auch, dass sich der Führungsbereich teilweise über die hier in den Fig. 6a und 6b noch erkennbare Abschrägung 4.3 erstreckt. Wie insbesondere aus der Fig. 6b ersichtlich, weist der Führungsbereich 4.6 insbesondere vier Kerben und/oder Rillen auf, wobei der hier nicht dargestellte Ring dann hierzu korrespondierend mehrere, insbesondere vier an seinem Innenumfang ausgebildete Erhebungen aufweist. Deutlich zu erkennen ist, dass der Implantatkopf-Haltebereich 4.2 die zuvor bereits erwähnte zumindest teilweise, insbesondere vollständig, umfänglich verlaufende Nut 18 und/oder eine rillenförmige Kerbe aufweist. Die Erhebung bzw. die jeweiligen Erhebungen des hier nicht dargestellten Ringes sind zur form- und/oder kraftschlüssigen Anordnung des Ringes an dem Implantat 2, insbesondere zu dessen Befestigung in axialer Richtung auf dem Implantat 2, in die Nut 18 eindrehbar. Es ist also einerseits insbesondere eine gezielte Zwangsführung des Ringes entlang des Implantatkopf- Haltebereiches 4.2 über die Führungsbereiche 4.6 realisiert, sowie eine Sicherung des Ringes in axialer Richtung realisiert, so dass sich dieser dann nicht mehr entlang der Längsachse L verschieben kann, nachdem die jeweilige Erhebung bzw. Erhebungen des Ringes in die Nut 18 eingedreht worden ist bzw. sind.
Der Ring 14 weist in Längsrichtung eine Höhe bzw. Dicke von 0,3mm bis 3mm, insbesondere von 0,5mm bis 2mm, auf. Der Ring 14 weist vorzugsweise eine im Wesentlichen konstante Höhe über dessen Umfang auf. Denkbar wäre demgegenüber auch, dass sich die Höhe des Ringes entlang seines Umfanges in radialer Richtung ändert.
Insbesondere mit Hilfe der Figuren 10a bis 10e wird im Folgenden nun das Verfahren zum individuellen Anpassen mindestens eines Implantates 2 des insbesondere im Vorhinein beschriebenen Implantatsystems 1 näher erläutert:
Der Implantatkopf 4 wird zumindest teilweise abgeschliffen, um anschließend einen bestimmten Aufbau 11 und/oder eine bestimmte, weitere Komponente an dem Implantat 2 anzuordnen und/oder zu befestigen und/oder mit dem Implantat 2 zu verbinden.
Das Abschleifen erfolgt, wie in den Fig. 10c und 10e dargestellt, mittels eines Schleifwerkzeuges 15. Die zum Abtragen von Material geeigneten Bereiche des Schleifwerkzeuges 15 sind durch ein gepunktetes Muster symbolisiert und kontaktieren während des Schleifprozesses den Implantatkopf 4.
Ein Zentrierstift 16 des Schleifwerkzeuges 15 wird in der Ausnehmung 7 des Implantates 2 angeordnet, um das Schleifwerkzeug 15 während des Abschleifens des Implantatkopfes 4 mit dem Zentrierstift 16 an dem Implantat 2 abzustützen und / oder entsprechend zu zentrieren. Eine Längsachse des Schleifwerkzeuges 15 wird somit zur Längsachse L des Implantats 2 ausgerichtet, insbesondere so dass die Längsachse des Schleifwerkzeuges 15 und die Längsachse L des Implantates 2 im Wesentlichen deckungsgleich sind. Das Schleifwerkzeug 15 rotiert während des Abschleifens um seine Längsachse.
Es erfolgt neben den in Fig. 10c und 10e dargestellten Schleifprozessen weiterhin ein Schleifprozess, um aus dem Implantat 2 gemäß seiner ersten Ausführungsform aus Fig. 10a das Implantat 2 gemäß seiner zweiten Ausführungsform aus Fig. 10b zu erzeugen, wobei dabei der wulstförmige Locatorabschnitt 4.4 abgeschliffen wird. An dieser Stelle darf darauf hingewiesen werden, dass das Implantat 2 keinen Wulst aufweisen kann, also dass auch das in den Fig. 6a und 6b gezeigte bzw. dargestellte Implantat 2 mit dem hier geschilderten Verfahren entsprechend individuell angepasst werden kann, also ohne dass zuvor ein Wulst abgeschliffen werden muss.
Um das Implantat 2 gemäß seiner zweiten Ausführungsform aus Fig. 10b weiter bearbeiten zu können, wird der Ring 14 über den Implantatkopf 4 gestülpt, bis der Ring 14 am Implantat 2 im Bereich der Abschrägung 4.3 abgestützt und/oder gelagert ist, so dass ein Teil des Implantatkopfes 4 aus dem Ring 14 herausragt, insbesondere nachdem der wulstförmige Locatorabschnitt 4.4 abgeschliffen wurde. Diese Situation ist in der Fig. 10b dargestellt.
Wie bereits zuvor erwähnt, können auch die in den Ausführungsformen 4a bzw. 4b und 6a bzw. 6b dargestellten Implantate 2 gemäß dem Verfahren entsprechend bearbeitet werden, ohne dass ein Wulst abgeschliffen werden muss, da diese Implantate 2 keine Wulst aufweisen, hierauf darf nochmals hingewiesen werden.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren wird der Implantatkopf 4 zumindest teilweise abgeschliffen, um anschließend einen bestimmten Aufbau 11 und/oder eine bestimmte, weitere Komponente an dem Implantat 2 anzuordnen und/oder zu befestigen und/oder mit dem Implantat 2 zu verbinden. Hierbei wird zunächst ein Ring 14 über dem Implantatkopf 4 und/oder über einen Implantatkopf-Haltebereich 4.2 gestülpt und/oder hieran derart angeordnet, bis der Ring 14 am Implantat 2 abgestützt und/oder angeordnet und/oder derart gelagert ist, so dass ein Teil des Implantatkopfes 4 aus dem Ring 14 herausragt. Hierbei kann der Ring 14 insbesondere im Bereich einer Abschrägung 4.3 und/oder an einem stufenförmigen Übergang und/oder an einem Implantatkopf-Gingivabereich 4.1 abgestützt und/oder angeordnet und/oder gelagert sein, je nach spezifischer Ausführungsform des Implantates 2, hierauf darf hingewiesen werden.
Beim Überstülpen des Ringes 14 werden am Innenumfang des Ringes 14 ausgebildete Erhebungen zu den hier als Kerben ausgeführten Verbindungsbereichen 4.5 zunächst ausgerichtet, insbesondere der Ring 14 entsprechend gedreht. Dann werden die Erhebungen mit den Kerben in Eingriff gebracht. Anschließend wird der Ring 14 entlang der Längsachse L verschoben, bis der Ring 14 am Implantat 2 im Bereich der Abschrägung 4.3 abgestützt und/oder gelagert ist. Letzteres gilt insbesondere für die in den Fig. 1 bis 5 dargestellten Ausführungsformen. Bei der in den Fig. 6a bzw. 6b dargestellten Ausführungsformen des Implantatsystems 1 gelangt der Ring mit seinem am Innenumfang ausgebildeten Erhebungen in die Führungsbereiche 4.6, wird entlang der Längsachse L insbesondere über den Implantatkopf-Haltebereich 4.2 verschoben und entlang der Führungsbereiche 4.6 hier in Richtung der Nut 18 geführt und dann am Ende der Führungsbereiche 4.6 mit seinen Erhebungen in die Nut 18 eingedreht.
Es ist daher auch denkbar, dass das Verfahren nicht mit dem Implantat 2 gemäß seiner ersten Ausführungsform aus Fig. 10a, sondern mit dem Implantat 2 gemäß seiner zweiten Ausführungsform aus den Fig. 10b bzw. 4a oder gemäß seiner Ausführungsformen aus der Fig. 5 oder der Fig. 6 begonnen wird. Wenn der Verbindungsbereich 4.5 gemäß der dritten Ausführungsform des Implantates 2 aus Fig. 5 kreisförmig ausgeführt ist, kann die Ausrichtung der dann am Innenumfang des Ringes ausgebildeten ebenso kreisförmigen Erhebungen oder Kerben zu den Verbindungsbereichen 4.5 während der Verschiebung des Ringes entlang der Längsachse L erst kurz vor dem Kontakt oder mit Kontakt zu der Abschrägung 4.3 erfolgen.
Der gemäß den Fig. 10b und 10c aus dem Ring 14 herausragende Teil des Implantatkopfes 4 wird wie in Fig. 10c gezeigt mit Hilfe eines Stirn-Schleifwerkzeuges 15.1 bis zu dem am Implantat 2 abgestützten Ring 14 unter Ausbildung eines Plateaus 17 abgeschliffen. In der in Fig. 10c dargestellten Situation ist der Schleifprozess fast beendet, der aus dem Ring 14 herausragende Teil des Implantatkopfes 4 ist nur noch sehr klein. Der zum Abtragen geeignete Bereich des Stirn-Schleifwerkzeuges 15.1 ist an einer Stirnseite des Stirn-Schleifwerkzeuges 15.1 vorzugsweise ringförmig ausgebildet. Der zum Abtragen geeignete Bereich des Stirn- Schleifwerkzeuges 15.1 ist somit in einer Ebene senkrecht zur Längsachse des Stirn- Schleifwerkzeuges 15.1 angeordnet. Der Schleifprozess wird insbesondere beendet, wenn das Stirn-Schleifwerkzeug 15.1 den Ring 14 kontaktiert.
Nachdem der Schleifprozess beendet wurde, d.h. nach der Erzeugung des Plateaus 17, wird der Ring 14 wieder vom Implantat 2 abgenommen. Dieses Abnehmen erfolgt zwischen den in Fig. 10c und 10d gezeigten Ausführungsbeispielen des Implantatsystems 1. In der Fig. 10d ist die fünfte Ausführungsform des Implantates 2 gezeigt, welche z.B. Teil des fünften oder sechsten Ausführungsbeispiels des Implantatsystems 1 aus den Fig. 7 und 8 ist. Das Plateau 17 ist insbesondere in Fig. 10d gezeigt. Das Plateau 17 bildet die Stirnseite des Implantatkopfes 4. Das Plateau 17 liegt in einer senkrecht zur Längsachse L verlaufenden Ebene. Das Plateau könnte demgegenüber auch in einer einen Winkel zur Längsachse L aufweisenden Ebene verlaufen, wobei dann aber der zugehörige Schleifprozess andersartig als zuvor beschrieben durchgeführt werden muss.
Der Implantatkopf 4 wird, wie in der Fig. 10e gezeigt, mit Hilfe eines, insbesondere eine bestimmte Innenkontur aufweisenden, Umfangs-Schleifwerkzeuges 15.2 an seinem Außenumfang zur Erzeugung einer bestimmten Außenkontur beschliffen. So ist aus der fünften bzw. sechsten Ausführungsform des Implantates 2 gemäß Fig. 10d die siebte Ausführungsform des Implantates 2 gemäß Fig. 10e bzw. Fig. 9 erzeugbar. Gemäß der in Fig. 10e gezeigten Situation ist der Schleifprozess selbst bereits beendet, die gewünschte, bestimmten Außenkontur also bereits erreicht und es muss nur noch das Umfangs-Schleifwerkzeuges 15.2 wieder vom Implantat 2 abgenommen werden. Die bestimmte Innenkontur des Umfangs- Schleifwerkzeug 15.2 ist bogenförmig und rotationssymmetrisch zur Längsachse des Umfangs- Schleifwerkzeuges 15.2 ausgebildet, welches während des Schleifprozesses um seine Längsachse rotiert.
Der bestimmte Aufbau 11 und/oder die weitere, bestimmte Komponente ist als ein Abutment 11.1 , ein Connector 11.2, eine Krone 11.3 und/oder eine provisorische Prothese ausgebildet. Es ist denkbar, dass das oben beschriebene Verfahren unterbrochen wird, um z.B. ein Abutment 11.1 , einen Connector 11.2 oder eine provisorische Prothese für eine bestimmte Zeit an dem Implantatkopf 4 anzuordnen und/oder zu befestigen und/oder mit dem Implantatkopf 4 zu verbinden.
Dies ist insbesondere von Bedeutung, wenn das Verfahren im verbundenen und/oder befestigten und/oder angeordneten Zustand von dem Implantatkörper 3 mit oder an dem Kieferknochen 6, insbesondere also in der Mundhöhle des Patienten durchgeführt wird. Dann ist mittels des bestimmten Aufbaus 11 und/oder der weiteren, bestimmten Komponente nämlich insbesondere ein Heilprozess des Kieferknochens 6 und/oder der Gingiva 13 in positiver Art und Weise beeinflussbar.
Das Verfahren wird alternativ außerhalb einer Mundhöhle eines Patienten durchgeführt. Denkbar ist auch, Teile des Verfahrens, z.B. bis zur in Fig.9d gezeigten Situation, außerhalb der Mundhöhle des Patienten durchzuführen und weitere Verfahrensschritte, wie z.B. das Beschleifen des Implantatkopfes 4 an seinem Außenumfang im verbundenen und/oder befestigten und/oder angeordneten Zustand von dem Implantatkörper 3 mit oder an dem Kieferknochen 6 durchzuführen. Bezugszeichenliste Multifunktionales Implantatsystem Implantat Implantatkörper Implantatkopf .1 Implantatkopf-Gingivabereich .2 Implantatkopf-Haltebereich .3 Abschrägung .4 wulstförmiger Locatorabschnitt .5 Verbindungsbereich .6 Führungsbereich Außengewinde Kieferknochen Ausnehmung Mehrkantprofil Innensechskantprofil 0 Innengewinde 1 Aufbau 1.1 Abutment 1.2 Connector 1.3 Krone 2 Halteschraube 3 Gingiva 4 Ring 5 Schleifwerkzeug 5.1 Stirn-Schleifwerkzeug 5.2 Umfangs-Schleifwerkzeug 6 Zentrierstift 7 Plateau 8 Nut 9 Innenrundprofil
L Längsachse des Implantats 2

Claims

Patentansprüche
1. Multifunktionales Implantatsystem (1) mit zumindest einem Implantat (2), wobei das Implantat (2) einen Implantatkörper (3) und einen Implantatkopf (4) aufweist, wobei der Implantatkörper (3) ein Außengewinde (5) zur Verbindung und/oder Befestigung und/oder Anordnung mit oder an einem Kieferknochen (6) aufweist, wobei der Implantatkopf (4) in einer Längsrichtung des Implantats (2) angrenzend zum Implantatkörper (3) angeordnet und/oder ausgebildet ist, wobei der Implantatkopf (4) - im verbundenen und/oder befestigten und/oder angeordneten Zustand von dem Implantatkörper (3) mit oder an dem Kieferknochen (6) - aus dem Kieferknochen (6) herausragt und / oder aus dem Kieferknochen (6) herausragend anordenbar ist, wobei der Implantatkopf (4) abschleifbar ausgebildet ist, wobei im Implantat (2) auf dessen Längsachse (L) eine zum Implantatkopf (4) hin offene Ausnehmung (7) ausgebildet ist, wobei die Ausnehmung (7) zumindest teilweise zur formschlüssigen Anordnung und/oder für den formschlüssigen Eingriff eines Werkzeuges, insbesondere zumindest teilweise als ein Mehrkantprofil (8) oder als ein Innenrundprofil (19), ausgebildet ist, so dass das Implantat (2) mit Hilfe des Werkzeuges in den Kieferknochen (6) einschraubbar ist, wobei die Ausnehmung (7) zumindest teilweise ein Innengewinde (10) aufweist und wobei damit dann eine Verbindung und/oder Befestigung und/oder Anordnung eines zusätzlichen weiteren Aufbaus (11) des Implantatsystems (1 ), wie insbesondere eines Abutments (11.1), eines Connectors (11.2), einer Krone (11.3) und/oder einer Prothese, mit oder an dem Implantat (2) mit Hilfe einer Halteschraube (12) realisierbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass das Implantatsystem (1) mindestens einen Ring (14), insbesondere einen Metallring, aufweist, wobei der Ring (14) am Implantat (2) abstützbar und/oder derart anordenbar ist, so dass ein Teil des Implantatkopfes (4) aus dem Ring (14) herausragt, wobei der dann herausragende Teil des Implantatkopfes (4) mittels eines Schleifwerkzeuges (15) bis zu dem am Implantat (2) abgestützten und/oder angeordneten Ring (14) abschleifbar ist.
2. Implantatsystem (1) nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Mehrkantprofil (8) als ein Innensechskantprofil (9) oder als ein Innenvierkantprofil ausgebildet ist oder dass das Innenrundprofil (19) als ein Innenvierrundprofil ausgebildet ist.
3. Implantatsystem (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Implantat (2), nämlich der Implantatkörper (3) und der Implantatkopf (4), als ein einstückiges Bauteil ausgeführt ist.
4. Implantatsystem (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Implantat (2) ein keramisches Material, insbesondere eine Zirkonoxidkeramik, aufweist und / oder aus einem keramischen Material, insbesondere aus Zirkonoxidkeramik, hergestellt ist.
5. Implantatsystem (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Implantatkopf (4) einen an den Implantatkörper (3) angrenzenden Implantatkopf-Gingivabereich (4.1 ) aufweist, wobei der Implantatkopf-Gingivabereich (4.1) dafür vorgesehen und/oder ausgebildet ist - im verbundenen und/oder befestigten und/oder angeordneten Zustand von dem Implantatkörper (3) mit oder an dem Kieferknochen (6) - von einer Gingiva (13) umschlossen zu sein und/oder mit der Gingiva (13) in direktem Kontakt zu sein.
6. Implantatsystem (1 ) nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Implantatkopf (4) auf der dem Implantatkörper (3) abgewandten Seite des Implantatkopf- Gingivabereiches (4.1) einen Implantatkopf-Haltebereich (4.2) aufweist.
7. Implantatsystem nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Implantatkopf- Haltebereich (4.2) einen im Wesentlichen konstanten Außendurchmesser aufweist, insbesondere zylinderförmig ausgebildet ist.
8. Implantatsystem nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Implantatkopf- Haltebereich (4.2) einen sich entlang der Längsachse verringernden Außendurchmesser aufweist, insbesondere sich verjüngend und/oder konisch verlaufend ausgebildet ist.
9. Implantatsystem nach einem der Ansprüche 6 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Implantatkopf-Haltebereich (4.2) einen kleineren Außendurchmesser aufweist als der Implantatkopf-Gingivabereich (4.1 ).
10. Implantatsystem (1 ) nach einem der Ansprüche 5 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen dem Implantatkopf-Gingivabereich (4.1) und dem Implantatkopf-Haltebereich (4.2) eine Abschrägung (4.3) oder ein im Wesentlichen stufenförmiger Übergang ausgebildet ist.
11. Implantatsystem (1 ) einem der Ansprüche 6 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass an einem stirnseitigen, dem Implantatkörper (3) abgewandten Endbereich des Implantatkopfes (4) ein wulstförmiger Locatorabschnitt (4.4) mit einem im Gegensatz zum Implantatkopf- Haltebereich (4.2) vergrößerten Außendurchmesser ausgebildet ist, wobei mit Hilfe des wulstförmigen Locatorabschnittes (4.4) ein zusätzlicher, weiterer Aufbau (11 ) des Implantatsystems (1), insbesondere eine provisorische Prothese, an dem Implantat (2) anordenbar und/oder mit dem Implantat (2) verbindbar ist.
12. Implantatsystem (1) nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Implantatkopf-Haltebereich (4.2) und/oder die Abschrägung (4.3) und/oder der stufenförmige Übergang- im verbundenen und/oder befestigten und/oder angeordneten Zustand von dem Implantatkörper (3) mit oder an dem Kieferknochen (6) aus der Gingiva (13) herausragen.
13. Implantatsystem (1) nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Ring (14) im Bereich der Abschrägung (4.3) oder im Bereich des stufenförmigen Überganges und/oder am Implantatkopf-Gingivabereich (4.1) und/oder am Implantatkopf- Haltebereich (4.2) und/oder in einer Nut (18) am Implantat (2) abstützbar und/oder anordenbar ist.
14. Implantatsystem (1) nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Implantatkopf (4) zumindest einen Verbindungsbereich (4.5), insbesondere eine Kerbe oder eine Erhebung, zur formschlüssigen und/oder kraftschlüssigen Anordnung des Ringes (14) an dem Implantat (2) und/oder zur formschlüssigen und/oder kraftschlüssigen Verbindung des Ringes (14) mit dem Implantat (2) aufweist.
15. Implantatsystem (1) nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass der Verbindungsbereich (4.5) sich in Längsrichtung des Implantatkopfes (4) über den kompletten Implantatkopf-Haltebereich (4.2) und / oder zumindest teilweise über die Abschrägung (4.3) erstreckt.
16. Implantatsystem (1) nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass der Verbindungsbereich (4.5) im Bereich der Abschrägung (4.3) und als, insbesondere kreisförmige, Kerbe oder Erhebung ausgebildet ist.
17. Implantatsystem (1) nach einem der vorstehenden Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass der Implantatkopf (4) zumindest einen Führungsbereich (4.6), insbesondere eine Kerbe oder eine Rille, und der Ring (14) mindestens eine Erhebung zum Eingriff in den Führungsbereich (4.6) und/oder zur Ermöglichung einer gezielten Zwangsführung des Ringes (14) aufweist.
18. Implantatsystem (1) nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass der Führungsbereich (4.6) sich in Längsrichtung des Implantatkopfes (4), insbesondere sich über den kompletten Implantatkopf-Haltebereich (4.2) und / oder zumindest teilweise über die Abschrägung (4.3), erstreckt.
19. Implantatsystem (1) nach einem der Ansprüche 17 oder 18, dadurch gekennzeichnet, dass der Führungsbereich (4.6) mehrere, insbesondere vier, Kerben und/oder Rillen und der Ring (14) hierzu korrespondierende mehrere, insbesondere vier, an seinem Innenumfang ausgebildete Erhebungen aufweist.
20. Implantatsystem (1) nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Implantatkopf-Haltebereich (4.2) und/oder die Abschrägung (4.3) die zumindest teilweise, insbesondere vollständig, umfänglich verlaufende Nut (18) und/oder rillenförmige Kerbe aufweist.
21. Implantatsystem (1) nach einem der Ansprüche 17 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass die Erhebung und/oder die Erhebungen des Ringes (14) zur form- und/oder kraftschlüssigen Anordnung des Ringes (14) an dem Implantat (2), insbesondere zu dessen Befestigung in axialer Richtung auf dem Implantat (2), in die Nut (18) eindrehbar ist.
22. Implantatsystem (1) nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Ring (14) in Längsrichtung eine Höhe von 0,3mm bis 3mm, insbesondere eine Höhe von 0,5mm bis 2mm, aufweist.
23. Verfahren zum individuellen Anpassen mindestens eines Implantates (2) eines Implantatsystems (1), insbesondere eines Implantates (2) eines Implantatsystems (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass ein Implantatkopf (4) zumindest teilweise abgeschliffen wird, um anschließend einen bestimmten Aufbau (11) und/oder eine bestimmte, weitere Komponente an dem Implantat (2) anzuordnen und/oder zu befestigen und/oder mit dem Implantat (2) zu verbinden, wobei zunächst ein Ring (14) über den Implantatkopf (4) und/oder über einen Implantatkopf-Haltebereich (4.2) gestülpt und/oder hieran derart angeordnet wird bis der Ring (14) am Implantat (2), insbesondere im Bereich des Implantatkopf-Haltebereiches (4.2) und/oder im Bereich einer Abschrägung (4.3) und/oder an einem stufenförmigen Übergang und/oder an einem Implantatkopf-Gingivabereich (4.1), abgestützt und/oder angeordnet und/oder derart gelagert ist, so dass ein Teil des Implantatkopfes (4) aus dem Ring (14) herausragt.
24. Verfahren nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, dass ein Zentrierstift (16) eines Schleifwerkzeuges (15) in einer Ausnehmung (7) des Implantates (2) angeordnet wird, um das Schleifwerkzeug (15) während des Abschleifens des Implantatkopfes (4) mit dem Zentrierstift (16) an dem Implantat (2) abzustützen und / oder entsprechend zu zentrieren.
25. Verfahren nach Anspruch 23 oder 24, dadurch gekennzeichnet, dass ein wulstförmiger Locatorabschnitt (4.4) abgeschliffen wird.
26. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Ring (14) an dem Implantat (2) form- und/oder kraftschlüssig angeordnet wird, insbesondere wobei durch eine Verdrehung des Ringes (14) eine Erhebung des Ringes (14) in eine Nut (18) eingreift.
27. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der dann aus dem Ring (14) herausragende Teil des Implantatkopfes (4) mit Hilfe eines Stirn- Schleifwerkzeuges (15.1) bis zu dem am Implantat (2) abgestützten Ring (14) unter Ausbildung eines Plateaus (17) abgeschliffen wird.
28. Verfahren nach Anspruch 27, dadurch gekennzeichnet, dass der Ring (14) nach der Erzeugung des Plateaus (17) wieder vom Implantat (2) abgenommen wird.
29. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Implantatkopf (4) mit Hilfe eines, insbesondere eine bestimmte Innenkontur aufweisenden, Umfangs-Schleifwerkzeuges (15.2) an seinem Außenumfang zur Erzeugung einer bestimmten Außenkontur beschliffen wird.
30. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der bestimmte Aufbau (11 ) und/oder die weitere, bestimmte Komponente als ein Abutment (11.1 ), als ein Connector (11.2), als eine Krone (11.3) und/oder als eine provisorische Prothese ausgebildet ist.
31. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren im verbundenen und/oder befestigten und/oder angeordneten Zustand von dem Implantatkörper (3) mit oder an dem Kieferknochen (6), insbesondere in der Mundhöhle des Patienten durchgeführt wird.
32. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche 23 bis 30, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren außerhalb einer Mundhöhle eines Patienten durchgeführt wird.
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