EP4682292A2 - Verfahren zur feuerverzinkung von bauteilen - Google Patents
Verfahren zur feuerverzinkung von bauteilenInfo
- Publication number
- EP4682292A2 EP4682292A2 EP25220662.8A EP25220662A EP4682292A2 EP 4682292 A2 EP4682292 A2 EP 4682292A2 EP 25220662 A EP25220662 A EP 25220662A EP 4682292 A2 EP4682292 A2 EP 4682292A2
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- hot
- zinc
- steel component
- layer
- oder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
- C23C2/024—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by cleaning or etching
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C18/00—Alloys based on zinc
- C22C18/04—Alloys based on zinc with aluminium as the next major constituent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/003—Apparatus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/003—Apparatus
- C23C2/0038—Apparatus characterised by the pre-treatment chambers located immediately upstream of the bath or occurring locally before the dipping process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
- C23C2/026—Deposition of sublayers, e.g. adhesion layers or pre-applied alloying elements or corrosion protection
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/04—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
- C23C2/06—Zinc or cadmium or alloys based thereon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/26—After-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/26—After-treatment
- C23C2/28—Thermal after-treatment, e.g. treatment in oil bath
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/26—After-treatment
- C23C2/28—Thermal after-treatment, e.g. treatment in oil bath
- C23C2/29—Cooling or quenching
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/30—Fluxes or coverings on molten baths
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/50—Controlling or regulating the coating processes
- C23C2/52—Controlling or regulating the coating processes with means for measuring or sensing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/02—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/02—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material
- C23C28/023—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material only coatings of metal elements only
- C23C28/025—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material only coatings of metal elements only with at least one zinc-based layer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/02—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material
- C23C28/028—Including graded layers in composition or in physical properties, e.g. density, porosity, grain size
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2222/00—Aspects relating to chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive medium
- C23C2222/10—Use of solutions containing trivalent chromium but free of hexavalent chromium
Definitions
- the present invention relates to the technical field of galvanizing iron-based or iron-containing components, in particular steel-based or steel-containing components (steel components), preferably for the automotive industry, the construction industry, the field of general mechanical engineering, the electrical industry and other technical fields of application, by means of hot-dip galvanizing (hot-dip galvanizing).
- steel-based or steel-containing components steel components
- hot-dip galvanizing hot-dip galvanizing
- the present invention relates to the technical field of recycling, reuse or reprocessing of previously used components, especially previously used galvanized components, preferably previously used galvanized iron or steel components.
- the present invention relates to a method and a plant for hot-dip galvanizing (hot-dip galvanizing) of a galvanized iron or steel component, in particular an iron or steel component having a zinc layer, preferably a hot-dip galvanizing layer, in particular for the regeneration and/or reprocessing and/or reuse of a galvanized iron or steel component, and furthermore the products obtainable according to the method or plant according to the invention (i.e. hot-dip galvanized iron or steel components) and the corresponding uses.
- hot-dip galvanizing hot-dip galvanizing
- steel components for motor vehicles e.g., cars, trucks, commercial vehicles, etc.
- other technical sectors e.g., construction, mechanical engineering, electrical engineering, etc.
- galvanizing galvanizing
- the steel is coated with a generally thin layer of zinc to protect it from corrosion.
- Various galvanizing processes can be used to galvanize steel components, i.e., to coat them with a metallic zinc layer. These include, in particular, hot-dip galvanizing (also known as hot-dip galvanizing), spray galvanizing (flame spraying with zinc wire), diffusion galvanizing (Sherard galvanizing), electrogalvanizing (electrolytic galvanizing), non-electrolytic galvanizing using zinc flake coatings, and mechanical galvanizing.
- hot-dip galvanizing also known as hot-dip galvanizing
- spray galvanizing flame spraying with zinc wire
- diffusion galvanizing Sherard galvanizing
- electrogalvanizing electrogalvanizing
- non-electrolytic galvanizing using zinc flake coatings and mechanical galvanizing.
- steel is continuously (e.g., strip and wire) or in sections (e.g., components) immersed in a heated kettle of liquid zinc at temperatures of approximately 400 °C to 600 °C (melting point of zinc: 419.5 °C; zinc alloys may have a higher or lower melting point).
- melting point of zinc 419.5 °C; zinc alloys may have a higher or lower melting point.
- Hot-dip galvanizing is thus a recognized and proven method for many decades to protect components made of ferrous materials, especially steel, from corrosion.
- the typically pre-cleaned or pre-treated component is immersed in a bath of molten zinc, where it reacts with the zinc melt and, as a result, forms a relatively thin zinc layer that is metallurgically bonded to the base material.
- Hot-dip galvanizing is divided into batch galvanizing (see, for example, DIN EN ISO 1461 and DIN 50997) and continuous strip and wire galvanizing (see, for example, DIN EN 10143 and DIN EN 10346). Both batch galvanizing and strip and wire galvanizing are standardized processes. Continuously galvanized steel strip and continuously galvanized wire are each semi-finished products, which are further processed according to the relevant standards. Hot-dip galvanizing is used for further processing, particularly through forming, punching, cutting, etc., whereas components to be protected by hot-dip galvanizing are generally manufactured completely or at least partially first and only then hot-dip galvanized (thus protecting the components from corrosion all around).
- Hot-dip galvanizing and strip/wire galvanizing also differ depending on the application conditions with regard to the phase structure and the thickness of the resulting zinc coatings, which can lead to different protection durations – also depending on the zinc layer.
- the zinc layer thickness of strip-galvanized sheets is typically in the range of 10 to 35 micrometers, whereas the zinc layer thickness of hot-dip galvanized steel parts is typically in the range of 50 to 200 micrometers and even more.
- Hot-dip galvanizing provides both active and passive corrosion protection. Passive protection is achieved through the barrier effect of the zinc coating. Active corrosion protection results from the cathodic effect of the zinc coating. Compared to more noble metals in the electrochemical series, such as iron, zinc acts as a sacrificial anode, protecting the underlying iron from corrosion until it itself is completely corroded.
- Hot-dip galvanizing also known as batch galvanizing according to DIN EN ISO 1461, is the process of coating mostly larger steel components and structures. Steel blanks or (semi-)finished workpieces (components) are immersed in a molten zinc bath after pretreatment. This immersion process allows for effective coating of internal surfaces, welds, and other hard-to-reach areas of the workpieces or components.
- Conventional hot-dip galvanizing is based on immersing iron or steel components in molten zinc, forming a zinc coating on the surface of the components.
- careful surface pretreatment and, if necessary, preparation of the components to be galvanized is generally required beforehand. This typically includes degreasing followed by rinsing, subsequent acid pickling followed by rinsing, and finally flux treatment followed by drying.
- the typical process for conventional hot-dip galvanizing usually proceeds as follows: First, the surfaces of the components in question are degreased to remove residues of fats and oils. Aqueous alkaline or acidic degreasers are typically used for this purpose. After cleaning in the degreasing bath, a rinsing process usually follows, typically by immersion in a water bath, to prevent the degreasing agent from being carried over with the parts to be galvanized into the subsequent pickling process. This is particularly important when switching from alkaline degreasing to acidic pickling.
- the next step is a pickling treatment, which serves primarily to remove inherent impurities, such as rust and scale, from the steel surface.
- Pickling is usually carried out in diluted hydrochloric acid, with the duration of the pickling process depending, among other things, on the degree of contamination (e.g., rust level) of the material to be galvanized, as well as the acid concentration and temperature of the pickling bath.
- a rinsing process is typically performed after pickling.
- the next step is the so-called fluxing process (also known as flux treatment), in which the previously degreased and pickled steel surface is treated with a flux, typically an aqueous solution of inorganic chlorides, most often a mixture of zinc chloride ( ZnCl2 ) and ammonium chloride ( NH4Cl ).
- a flux typically an aqueous solution of inorganic chlorides, most often a mixture of zinc chloride ( ZnCl2 ) and ammonium chloride ( NH4Cl ).
- the flux serves two purposes: firstly, to perform a final, intensive cleaning of the steel surface before it reacts with the molten zinc, to dissolve the oxide layer on the zinc surface, and to prevent re-oxidation of the steel surface until the galvanizing process.
- the flux increases the wettability between the steel surface and the molten zinc.
- drying is usually carried out to create a solid flux film on the steel surface and to remove any adhering water, thus preventing undesirable reactions (especially the formation of water
- the components pretreated in the aforementioned manner are then hot-dip galvanized by immersion in molten zinc.
- the zinc content of the melt is at least 98.0 wt.% according to DIN EN ISO 1461.
- the workpiece remains in the molten zinc (or zinc alloy) for a sufficient period of time, in particular until it has reached the temperature of the bath and is coated with a zinc layer.
- the surface of the molten zinc is cleaned, especially of oxides, zinc ash, flux residues, and the like, before the workpiece is withdrawn from the molten zinc.
- the hot-dip galvanized component is then subjected to a cooling process (e.g., in air or in a water bath). Finally, any holding devices for the component, such as lifting slings, ties, or the like, are removed.
- the galvanized components typically undergo post-processing. This involves removing, for example, excess zinc bath residues, especially so-called drips from the zinc solidifying at the edges, as well as oxide or ash residues adhering to the component, as far as necessary.
- One criterion for the quality of hot-dip galvanizing is the thickness of the zinc coating in ⁇ m (micrometers).
- the standard DIN EN ISO 1461 specifies the minimum required coating thicknesses for hot-dip galvanizing, depending on the material thickness. In practice, the coating thicknesses are significantly higher than the minimum thicknesses specified in DIN EN ISO 1461.
- zinc coatings produced by hot-dip galvanizing have a thickness in the range of 50 to 200 micrometers and even more.
- a coating of differently composed iron/zinc alloy layers forms on the steel part as a result of the mutual diffusion of liquid zinc with the steel surface.
- a layer of zinc also known as the pure zinc layer—remains adhered to the uppermost alloy layer.
- This layer's composition corresponds to that of the molten zinc. Due to the high temperatures during the hot-dip galvanizing process, a relatively brittle layer based on an alloy (solid solution) between iron and zinc initially forms on the steel surface, followed by the pure zinc layer. While the relatively brittle iron/zinc alloy layer improves the adhesion to the base material, it makes the galvanized steel more difficult to form.
- Zn/Al melt zinc/aluminum melt
- Zn/Al bath liquid zinc/aluminum bath
- Components hot-dip galvanized with a zinc/aluminium melt can therefore be easily formed, but still exhibit improved corrosion protection properties despite the significantly lower layer thickness compared to conventional hot-dip galvanizing with a virtually aluminum-free zinc melt.
- a zinc/aluminum alloy used in hot-dip galvanizing exhibits improved fluidity properties compared to pure zinc. Furthermore, zinc coatings produced by hot-dip galvanizing using such zinc/aluminum alloys offer greater corrosion resistance (two to six times better than that of pure zinc), improved appearance, better formability, and better paintability than zinc coatings made from pure zinc. Moreover, this technology also allows for the production of lead-free zinc coatings.
- Such a hot-dip galvanizing process using a zinc/aluminium melt or a zinc/aluminium hot-dip galvanizing bath is known, for example, from the WO 2002/042512 A1 and the relevant printed publication equivalents to this patent family (e.g. EP 1 352 100 B1 , DE 601 24 767 T2 and US 2003/0219543 A1 Suitable fluxes for hot-dip galvanizing using zinc/aluminum molten baths are also disclosed therein, since flux compositions for zinc/aluminum hot-dip galvanizing baths must differ from those for conventional hot-dip galvanizing with pure zinc.
- microZINQ® process enables the production of corrosion protection coatings with very thin layers (generally well below 50 micrometers and typically in the range of 2 to 20 micrometers) and very low weight with high cost efficiency, which is why the process described therein is commercially used under the name microZINQ® process.
- hot-dip galvanizing layers with different compositions can be applied to iron-based components to provide corrosion protection, whereby the properties, in particular the corrosion protection properties as well as the mechanical and optical properties, of the zinc layer are influenced by its composition.
- the corrosion protection performance of the zinc coating can decrease over time, for example due to weathering, erosion, or damage to the zinc coating.
- the zinc coating can be worn away or damaged, particularly by mechanical and/or chemical processes during use.
- galvanized components are exposed to environmental influences such as extreme heat and/or cold, salts, etc., or are subjected to mechanical stress, for example, deformation
- the corrosion protection performance of the zinc coating is affected; in particular, it can decrease significantly over time.
- Reliable corrosion protection can only be provided with an undamaged and continuous zinc coating with a certain minimum thickness, which depends on the composition of the zinc coating.
- the component itself is not necessarily unusable; in particular, the lack of corrosion protection does not necessarily affect the component's technological properties. Consequently, such a component could be reused or reused after reliable corrosion protection has been restored.
- Components whose corrosion protection properties decrease due to environmental influences or mechanical stress, but which are still usable can include, for example, scaffolding components, guardrails or crash barriers, body parts, etc.
- further use of the component is still possible if it is still functional and no, or at least no technically relevant, corrosion has occurred down to the base material (i.e., down to the component itself). In other words, disposing of or melting down such a component is not necessary; however, (new) reliable corrosion protection is essential for its continued use.
- the problem underlying the present invention therefore consists in providing a method for hot-dip galvanizing (hot-dip galvanizing) of a galvanized iron or steel component, in particular an iron or steel component having a zinc layer, preferably a hot-dip galvanizing layer, especially for the regeneration and/or reprocessing and/or reuse of a galvanized iron or steel component, as well as a corresponding plant for carrying out this method, wherein the disadvantages of the prior art described above are to be avoided at least to a large extent or at least mitigated.
- a process or system should be provided that enables the restoration of corrosion protection properties without requiring the (complete) removal of the existing zinc layer. This must include a reliable and reproducible determination and assessment of the existing and remaining condition and corrosion protection.
- the present invention proposes – according to a first aspect of the present invention – a method for hot-dip galvanizing (hot-dip galvanizing) of a galvanized iron or steel component according to claim 1; further, in particular special and/or advantageous embodiments of the method according to the invention are the subject of the corresponding dependent method claims.
- the present invention relates to a system for hot-dip galvanizing of a galvanized iron or steel component according to the independent claim relating thereto (claim 50); further, in particular special and/or advantageous embodiments of the system according to the invention are the subject of the dependent claims relating thereto.
- the present invention relates to a hot-dip galvanized (hot-dip galvanized) iron or steel component according to the relevant independent product claims (claims 60 and 61); further, in particular special and/or advantageous embodiments of the product according to the invention are the subject of the relevant dependent product claims.
- the uses relate to the independent use claims in question (claims 67, 68 and 70); further, in particular special and/or advantageous embodiments of the uses according to the invention are the subject of the dependent use claims in question.
- the present invention is associated with a multitude of completely unexpected advantages, features and surprising technical effects, the following description of which makes no claim to completeness, but illustrates the inventive character of the present invention:
- the applicant has discovered, quite unexpectedly, that using the inventive procedure and thus requiring only minimal preparation, it is possible to regenerate, reprocess, or restore the hot-dip galvanizing layer and thus the corrosion protection properties, especially of an already galvanized and used iron or steel component.
- the terms "conventional zinc layer,” “pure zinc layer,” and “quasi-aluminum-free zinc layer” refer to a zinc layer obtainable by a previously described conventional hot-dip galvanizing process, in particular wherein the zinc content of the melt is at least 98.0 wt.% according to DIN EN ISO 1461.
- a conventional zinc layer i.e., a pure zinc layer or a quasi-aluminum-free zinc layer
- An aluminum-containing or aluminum-alloyed zinc layer in the context of the present invention has, in particular, an aluminum content of at least 2 wt.%.
- the quality of the zinc layer can be determined by measuring its electrical resistance. Based on this quality (material quality), the effort required for the activation treatment can then be precisely determined and adjusted.
- the existing zinc layer is accessible for further galvanizing.
- the existing zinc layer should be free of impurities, iron corrosion products (i.e., iron oxides), and zinc layer oxidation products (i.e., zinc oxides, zinc hydroxide, zinc oxide hydroxide, zinc bicarbonate, zinc carbonate, etc.).
- Impurities, iron corrosion products, and zinc layer oxidation products can be removed during the activation treatment provided according to the invention, the necessary type, duration, and intensity of which depend on the quality and thus the condition of the zinc layer. For example, a lower quality zinc layer requires a more intensive and/or longer activation treatment than a higher quality one.
- the term "quality" is to be understood particularly in relation to its suitability for re-hot-dip galvanizing.
- a high resistance of the existing zinc layer necessitates a more intensive and/or longer activation treatment than a low resistance of the zinc layer, which thus indicates a lower quality within the meaning of the present invention.
- the targeted optimization and adaptation of the activation treatment to the quality of the zinc layer, ensuring a reliable and high-quality hot-dip galvanizing result, is particularly economical, ecological, and sustainable.
- the removal of the existing zinc layer is reduced or minimized, the overall effort is reduced, and the component itself is protected.
- the impairment or damage to the component surface caused by the activation treatment can be avoided. This is essentially prevented, so that in particular the mechanical properties of the component are not degraded.
- the amount of virgin material required for galvanizing i.e., molten zinc
- the resulting waste volumes are significantly decreased compared to the state of the art.
- the inventive method makes the regeneration and/or reprocessing and/or reuse of a galvanized iron or steel component more economical, in particular because the activation treatment can be precisely adapted, especially shortened, so that overall productivity is increased.
- the activation treatment by adjusting, and in particular shortening, the activation treatment, as little zinc as possible is removed. This leaves a higher proportion of zinc or zinc layer on the component.
- the remaining zinc or zinc layer provides corrosion protection and, after galvanizing, forms part of the new overall zinc layer, which provides exceptionally high-quality corrosion protection, both mechanically and visually.
- the inventive procedure is advantageous both compared to complete dezincification and re-galvanizing as well as compared to a constant activation treatment or one that is not individually adjustable to each component before re-galvanizing.
- the zinc layer in particular the hot-dip galvanizing layer, obtainable from the process according to the invention also offers advantages:
- the inventive method provides an at least partially multiphase and/or at least partially layered (overall) hot-dip galvanized coating consisting of Zn/Al/Fe phases.
- These Zn/Al/Fe phases can, in particular, comprise Zn, ZnAl, ZnFe and/or AlFe phases; this is especially the case when the hot-dip galvanizing is carried out using an aluminum-alloyed or aluminum-containing zinc melt.
- a non-aluminium alloyed or non-aluminium-containing zinc melt is used in hot-dip galvanizing, a multi-phase and/or at least partially layered (total) hot-dip galvanizing layer is provided, which consists of Zn and ZnFe phases.
- the hot-dip galvanizing layer obtained by the inventive process exhibits high corrosion protection properties and high ductility. Furthermore, this hot-dip galvanizing layer is very bright and therefore visually of particularly high quality.
- a hot-dip galvanizing layer containing Zn/Al/Fe phases is formed during hot-dip galvanizing using an aluminum-alloyed or aluminum-containing zinc melt, which is not obtainable by known processes.
- an aluminum-containing zinc layer is not formed on top of the already existing hot-dip galvanizing layer, which typically consists of a hot-dip galvanizing layer with a Zn/Fe phase on the base material and a pure zinc layer arranged above it.
- an at least partially multi-phase and/or at least partially layered (new) hot-dip galvanizing layer containing Zn/Al/Fe phases is formed.
- Hot-dip galvanizing thus not only applies another layer, but forms a completely new layer, particularly since the aluminum from the preferably aluminum-alloyed or aluminum-containing zinc bath diffuses at least partially into the existing hot-dip galvanizing layer. This allows for the creation of different hot-dip galvanizing layers, not obtainable with known single-stage processes, which exhibit properties unattainable by such methods.
- the hot-dip galvanizing layer obtained by the inventive method is more ductile and therefore less brittle than a pure zinc layer and can thus be formed or cold-formed, for example bent by 90°, without losing or significantly impairing its corrosion protection properties.
- the hot-dip galvanizing layer obtained by the inventive method can be provided with a greater layer thickness than a conventional aluminum-containing or aluminum-alloyed zinc layer (i.e., an aluminum-containing or aluminum-alloyed zinc layer that is applied directly to a component without an existing zinc layer), particularly since the hot-dip galvanizing layer obtained by the inventive method is not limited by a maximum achievable layer thickness (as is the case with a conventional aluminum-containing or aluminum-alloyed hot-dip galvanizing layer due to the formation of an Fe/Al barrier layer).
- a conventional aluminum-containing or aluminum-alloyed zinc layer i.e., an aluminum-containing or aluminum-alloyed zinc layer that is applied directly to a component without an existing zinc layer
- the hot-dip galvanizing layer obtained by the inventive method is not limited by a maximum achievable layer thickness (as is the case with a conventional aluminum-containing or aluminum-alloyed hot-dip galvanizing layer due to the formation of an Fe/Al barrier layer).
- the thickness of the hot-dip galvanizing layer obtained by the inventive process is essentially unlimited, unlike in the case of an aluminum-containing or aluminum-alloyed hot-dip galvanizing layer obtained by a single-stage process in the prior art.
- hot-dip galvanizing layers with a high aluminum content and a thickness significantly exceeding 25 ⁇ m can also be produced.
- the hot-dip galvanizing layer obtained by the inventive process also exhibits the advantages of an aluminum-containing or aluminum-alloyed hot-dip galvanizing layer, such as gloss, ductility, and high corrosion protection properties.
- the inventive process in particular the hot-dip galvanizing process, is therefore more economical than a processing or recycling process common in the prior art (i.e., a process in which the existing zinc layer is first completely removed and then a new zinc layer is applied) and also more economical than a process in which an activation treatment or pretreatment is not adapted to the quality of the existing zinc layer.
- the hot-dip galvanizing layer resulting from the process according to the invention in particular the hot-dip galvanizing process, is more ductile and less brittle than a commercial pure zinc layer, and furthermore, the layer thickness is adjustable despite the use of an aluminum-containing or aluminum-alloyed zinc bath.
- the process according to the invention produces a hot-dip galvanizing layer that cannot be obtained in a commercial single-stage process, which combines high ductility, an adjustable or controllable layer thickness and layer structure, and high corrosion protection performance.
- the zinc melt used in the hot-dip galvanizing contains, based on the zinc melt, at most 98 wt.%, in particular at most 97 wt.%, preferably at most 96 wt.%, zinc.
- the zinc melt used in hot-dip galvanizing contains zinc in amounts in the range of 55 wt.% to 98 wt.%, in particular in the range of 65 wt.% to 97 wt.%, preferably in the range of 75 wt.% to 96 wt.%.
- the present invention does not use a so-called pure zinc melt, nor does it involve galvanizing according to DIN EN ISO 1461.
- a zinc melt with a maximum zinc content of 98 wt.% at least 2 wt.% of other metals are present in the zinc melt.
- the selection of these other metals and their corresponding quantities allows the final properties, particularly the optical and mechanical properties as well as the corrosion protection properties, of the zinc layer obtained from hot-dip galvanizing to be adjusted and adapted.
- the zinc melt used in hot-dip galvanizing can be an aluminum-alloyed and/or aluminum-containing zinc melt ("Zn/Al melt").
- the zinc melt used in hot-dip galvanizing in particular the aluminium-alloyed and/or aluminium-containing zinc melt (“Zn/Al melt”), may contain at least 2 wt.%, in particular at least 3 wt.%, preferably at least 4 wt.%, aluminium, based on the zinc melt.
- the zinc melt used in hot-dip galvanizing especially the aluminium-alloyed and/or aluminium-containing zinc melt (“Zn/Al melt”), may contain at most 45 wt.%, in particular at most 25 wt.%, preferably at most 8 wt.%, and most preferably at most 6 wt.%, aluminium, based on the zinc melt.
- the zinc melt used in hot-dip galvanizing in particular the aluminium-alloyed and/or aluminium-containing zinc melt ("Zn/Al melt"), based on the zinc melt, can contain aluminium in amounts in the range of 2 wt.% to 45 wt.%, in particular in the range of 2 wt.% to 25 wt.%, preferably in the range of 3 wt.% to 8 wt.%, and most preferably in the range of 4 wt.% to 6 wt.%.
- Zn/Al melt aluminium-alloyed and/or aluminium-containing zinc melt
- Zn/Al melt aluminum-alloyed and/or aluminum-containing zinc melt
- the zinc melt used in hot-dip galvanizing can contain, based on the zinc melt, at most 98 wt.% zinc and at least 2 wt.% aluminium.
- the zinc melt used in the hot-dip galvanizing contains, based on the zinc melt, at most 98 wt.%, in particular at most 97 wt.%, preferably at most 96 wt.%, zinc, and that the zinc melt used in the hot-dip galvanizing contains, based on the zinc melt, at least 2 wt.%, in particular at least 3 wt.%, preferably at least 4 wt.%, aluminium.
- the zinc melt used in hot-dip galvanizing can contain zinc in amounts ranging from 55 wt.% to 98 wt.% and aluminum in amounts ranging from 2 wt.% to 45 wt.%.
- the zinc melt used in hot-dip galvanizing contains zinc in amounts in the range of 55 wt.% to 98 wt.%, in particular in the range of 65 wt.% to 97 wt.%, preferably in the range of 75 wt.% to 96 wt.%, and that the zinc melt used in hot-dip galvanizing contains aluminum in amounts in the range of 2 wt.% to 45 wt.%, in particular in the range of 2 wt.% to 25 wt.%, preferably in the range of 3 wt.% to 8 wt.%, particularly preferably in the range of 4 wt.% to 6 wt.%.
- the activation treatment is carried out in such a way and/or with the stipulation that the galvanized iron or steel component subjected to the activation treatment has an electrical resistance on the surface of the zinc layer of no more than 500 k ⁇ • cm 2 , in particular determined in accordance with DIN EN ISO 17475 and/or DIN 50918, in particular by means of potentiostatic polarization measurement.
- zinc oxidation products i.e., oxygen-containing zinc compounds, especially those selected from the group consisting of zinc oxide, zinc hydroxide, zinc oxide hydroxide, zinc bicarbonate, zinc carbonate, and combinations thereof
- oxygen-containing zinc compounds especially those selected from the group consisting of zinc oxide, zinc hydroxide, zinc oxide hydroxide, zinc bicarbonate, zinc carbonate, and combinations thereof
- these oxidation products can interfere with the hot-dip galvanizing process, leading to an incomplete or defective zinc layer and thus less reliable corrosion protection.
- the applicant has surprisingly discovered that with an electrical resistance at the surface of the zinc layer of no more than 500 k ⁇ cm2, a substantially defect-free, homogeneous, and complete zinc layer is formed in the hot-dip galvanizing process.
- the electrical resistance at the surface can be determined, for example, using a gel electrolyte. Since the gel electrolyte is less reactive than a liquid electrolyte, measurements of the electrical resistance at the surface of the zinc layer using a gel electrolyte – as surprisingly discovered by the applicant – yield more reliable results.
- the present invention relates to a method for hot-dip galvanizing (hot-dip galvanizing) of a galvanized iron or steel component, in particular an iron or steel component having a zinc layer, preferably a hot-dip galvanizing layer, in particular for the regeneration and/or reprocessing and/or reuse of a galvanized iron or steel component, in particular a method as described above.
- the galvanized iron or steel component is subjected to hot-dip galvanizing, wherein the molten zinc used in the hot-dip galvanizing contains, based on the molten zinc, at most 98 wt.% zinc and optionally at least 2 wt.% aluminium.
- the galvanized iron or steel component in particular the iron or steel component having a zinc layer, is subjected to an activation treatment prior to hot-dip galvanizing, in particular an activation treatment comprising a chemical and/or mechanical treatment, preferably an activation treatment comprising at least one chemical and optionally (additionally) a mechanical treatment, in particular such that and/or with the stipulation that the galvanized iron or steel component subjected to the activation treatment has an electrical resistance at the surface of the zinc layer of no more than 500 k ⁇ • cm 2 , in particular determined in accordance with DIN EN ISO 17475 and/or DIN 50918, in particular by means of potentiostatic polarization measurement.
- the zinc melt used in hot-dip galvanizing contains, based on the zinc melt, at most 98 wt.%, in particular at most 97 wt.%, preferably at most 96 wt.%, zinc.
- the zinc melt used in hot-dip galvanizing contains zinc in amounts in the range of 55 wt.% to 98 wt.%, in particular in the range of 65 wt.% to 97 wt.%, preferably in the range of 75 wt.% to 96 wt.%.
- the present invention does not use so-called pure zinc melt, nor does it involve galvanizing according to DIN EN ISO 1461.
- a maximum of 98 wt.% zinc at least 2 wt.% of other metals are present in the zinc melt.
- the selection of these other metals and their corresponding quantities allows the final properties, particularly the optical and mechanical properties as well as the corrosion protection properties, of the zinc layer obtained from hot-dip galvanizing to be adjusted and adapted.
- the zinc melt used in hot-dip galvanizing can be an aluminum-alloyed and/or aluminum-containing zinc melt ("Zn/Al melt").
- the zinc melt used in hot-dip galvanizing especially the aluminium-alloyed and/or aluminium-containing zinc melt ("Zn/Al melt"), contains at least 2 wt.%, in particular at least 3 wt.%, preferably at least 4 wt.%, aluminium, based on the zinc melt.
- the zinc melt used in hot-dip galvanizing in particular the aluminium-alloyed and/or aluminium-containing zinc melt ("Zn/Al melt"), contains at most 45 wt.%, in particular at most 25 wt.%, preferably at most 8 wt.%, and most preferably at most 6 wt.% aluminium, based on the zinc melt.
- Zn/Al melt aluminium-alloyed and/or aluminium-containing zinc melt
- the zinc melt used in hot-dip galvanizing in particular the aluminium-alloyed and/or aluminium-containing zinc melt ("Zn/Al melt"), based on the zinc melt, contains aluminium in amounts in the range of 2 wt.% to 45 wt.%, in particular in the range of 2 wt.% to 25 wt.%, preferably in the range of 3 wt.% to 8 wt.%, most preferably in the range of 4 wt.% to 6 wt.%.
- Zn/Al melt aluminium-alloyed and/or aluminium-containing zinc melt
- Zn/Al melt aluminum-alloyed and/or aluminum-containing zinc melt
- the zinc melt used in the hot-dip galvanizing process contains, based on the zinc melt, at most 98 wt.% zinc and at least 2 wt.% aluminium.
- a zinc melt with the ingredients and quantities described above in particular a maximum of 98 wt.% zinc and at least 2 wt.% aluminum, is in particular a so-called aluminum-alloyed or aluminum-containing zinc melt, from which particularly thin and high-performance zinc layers with a high gloss are produced.
- the zinc melt used in hot-dip galvanizing may contain, based on the zinc melt, at most 98 wt.%, in particular at most 97 wt.%, preferably at most 96 wt.%, zinc, and the zinc melt used in hot-dip galvanizing may contain, based on the zinc melt, at least 2 wt.%, in particular at least 3 wt.%, preferably at least 4 wt.%, aluminium.
- the zinc melt used in hot-dip galvanizing can contain zinc in amounts ranging from 55 wt.% to 98 wt.% and aluminum in amounts ranging from 2 wt.% to 45 wt.%.
- the zinc melt used in the hot-dip galvanizing process contains zinc in amounts ranging from 55 wt.% to 98 wt.%, particularly in the range of 65 wt.% to 97 wt.%, preferably in the range of 75 wt.% to 96 wt.%, and that the zinc melt used in the hot-dip galvanizing process contains aluminum in amounts ranging from 2 wt.% to 45 wt.%, particularly in the range of 2 wt.% to 25 wt.%, preferably in the range of 3 wt.% to 8 wt.%, and most preferably in the range of 4 wt.% to 6 wt.%.
- the aluminium alloyed and/or aluminium-containing zinc melt (“Zn/Al melt”) used in hot-dip galvanizing may have a temperature in the range of 330 °C to 750 °C, in particular in the range of 340 °C to 600 °C, preferably in the range of 350 °C to 465 °C, and most preferably in the range of 415 °C to 455 °C.
- the galvanized iron or steel component is immersed in the aluminium-alloyed and/or aluminium-containing zinc melt ("Zn/Al melt”) used in hot-dip galvanizing, in particular immersed and moved therein, especially for a period of time sufficient to ensure effective hot-dip galvanizing, in particular for a period of time in the range of 0.0001 to 60 minutes, in particular in the range of 0.001 to 45 minutes, preferably in the range of 0.5 to 30 minutes, particularly preferably in the range of 4 to 8 minutes.
- Zn/Al melt aluminium-alloyed and/or aluminium-containing zinc melt
- the galvanized iron or steel component is immersed in the aluminium-alloyed and/or aluminium-containing zinc melt ("Zn/Al melt”) used in hot-dip galvanizing, in particular immersed and moved therein, especially for a period of time sufficient to ensure effective hot-dip galvanizing (hot-dip galvanizing), in particular for a period of time of at least 0.0001 minutes, preferably at least 0.5 minutes, and particularly preferably at least 4 minutes.
- Zn/Al melt aluminium-alloyed and/or aluminium-containing zinc melt
- the galvanized iron or steel component is immersed in the aluminium alloyed and/or aluminium-containing zinc melt ("Zn/Al melt") used in hot-dip galvanizing, in particular immersed and moved in it, especially for a period of time sufficient to ensure effective hot-dip galvanizing (hot-dip galvanizing), in particular for a period of time of at most 60 minutes, in particular at most 45 minutes, preferably at most 30 minutes, particularly preferably at most 8 minutes.
- Zn/Al melt aluminium alloyed and/or aluminium-containing zinc melt
- a multi-phase or multi-layered overall hot-dip galvanizing layer is formed.
- a (total) hot-dip galvanized layer is present after the hot-dip galvanizing.
- a continuous hot-dip galvanizing layer is present after carrying out the process according to the invention, and not two separate layers arranged on top of each other.
- a substantially uniform zinc layer with, in particular, a uniform surface and layer thickness is formed.
- a multi-phase and/or multi-layer, especially multi-phase, (overall) hot-dip galvanizing layer is formed on the base material of the iron or steel component during hot-dip galvanizing.
- These Zn/Al/Fe phases may include, in particular, Zn, ZnAl, ZnFe and/or AlFe phases; this is especially the case when hot-dip galvanizing is carried out using an aluminum-alloyed or aluminum-containing zinc melt.
- a non-aluminium alloyed or non-aluminium-containing zinc melt is used in hot-dip galvanizing, a multi-phase and/or at least partially layered (total) hot-dip galvanizing layer is provided, which consists of Zn and ZnFe phases.
- the hot-dip galvanizing layer obtained by the inventive process exhibits high corrosion protection properties and high ductility. Furthermore, this hot-dip galvanizing layer is very bright and therefore visually of particularly high quality.
- the zinc layer still present on the component is permeated by the aluminum-containing or aluminum-alloyed zinc melt from the hot-dip galvanizing process, particularly the aluminum it contains.
- the aluminum-containing or aluminum-alloyed zinc melt, and especially the aluminum it contains diffuses into the existing hot-dip galvanizing layer, resulting in the formation of a hot-dip galvanizing layer that is at least partially multiphase and/or at least partially layered, containing Zn/Al/Fe phases.
- the hot-dip galvanizing is carried out in such a way and/or with the stipulation that the aluminium-containing and/or aluminium-alloyed zinc melt ("Zn/Al melt”) diffuses at least partially into the existing zinc layer, preferably hot-dip galvanizing layer, of the component.
- Zn/Al melt aluminium-containing and/or aluminium-alloyed zinc melt
- the hot-dip galvanizing is carried out with the stipulation and/or in such a way that a (total) hot-dip galvanizing layer with an aluminium concentration gradient is formed.
- the aluminum concentration gradient – without limiting our to this theory – results in particular from the increased affinity of aluminum for the iron in the iron or steel component. Due to this affinity, the aluminum from the zinc melt used in hot-dip galvanizing, especially the aluminum-containing or aluminum-alloyed molten zinc, diffuses into the existing zinc layer (hot-dip galvanizing layer). However, according to a particular embodiment, it is important to note that the hot-dip galvanizing process should not last so long, or for such a period of time, that the aluminum... It diffuses completely through the entire existing zinc layer, penetrating and even replacing it. In particular, it is possible that a new, total hot-dip galvanizing layer with Zn/Al/Fe phases will result.
- the total layer thickness of the (total) hot-dip galvanizing layer resulting after carrying out the process can be at least 30 ⁇ m, in particular at least 35 ⁇ m, preferably at least 40 ⁇ m, particularly preferably at least 45 ⁇ m.
- the total layer thickness of the (total) hot-dip galvanizing layer resulting after carrying out the process can be at most 500 ⁇ m, in particular at most 450 ⁇ m, preferably at most 400 ⁇ m, and particularly preferably at most 300 ⁇ m.
- the total layer thickness of the (total) hot-dip galvanizing layer resulting after carrying out the process can be in the range of 30 ⁇ m to 500 ⁇ m, in particular in the range of 35 ⁇ m to 450 ⁇ m, preferably in the range of 40 ⁇ m to 400 ⁇ m, and particularly preferably in the range of 45 ⁇ m to 300 ⁇ m.
- the hot-dip galvanizing can be carried out in such a way and/or with the proviso that the total layer thickness of the (total) hot-dip galvanized layer resulting after carrying out the process is in the range of 30 ⁇ m to 500 ⁇ m, in particular in the range of 35 ⁇ m to 450 ⁇ m, preferably in the range of 40 ⁇ m to 400 ⁇ m, particularly preferably in the range of 45 ⁇ m to 300 ⁇ m.
- a (total) hot-dip galvanized layer resulting from the process according to the invention provides high corrosion protection properties.
- such a zinc layer can be ductile, particularly if an aluminum-containing or aluminum-alloyed zinc melt is used in the hot-dip galvanizing; in particular, a corresponding hot-dip galvanized iron or steel component can be formed, especially bent by 90°, without losing its corrosion protection properties or without these properties being substantially impaired. reduced.
- a hot-dip galvanized component which has been galvanized according to the hot-dip galvanizing process according to the invention, exhibits high corrosion protection properties after forming or cold forming (for example, 90° bending).
- a cooling treatment takes place after hot-dip galvanizing.
- the iron or steel component obtained after hot-dip galvanizing will undergo a cooling treatment.
- the optional cooling treatment can be carried out, for example, using air and/or in the presence of air, preferably down to ambient temperature. Cooling makes subsequent handling easier. Furthermore, the cooling treatment strengthens the hot-dip galvanized layer that has formed.
- a post-treatment treatment is carried out after hot-dip galvanizing.
- the iron or steel component obtained after hot-dip galvanizing will undergo a post-processing treatment.
- Possible post-processing steps include, for example, the removal of excess zinc bath residues, especially so-called drips from the zinc solidifying at the edges, as well as oxide or ash residues adhering to the component, and passivating or sealing the surface. Post-processing significantly improves the quality of the hot-dip galvanized coating.
- the galvanized iron or steel component subjected to the activation treatment has an electrical resistance at the surface of the zinc layer of at most 500 k ⁇ • cm 2 , in particular at most 300 k ⁇ • cm 2 , preferably at most 250 k ⁇ • cm 2 , particularly preferably at most 200 k ⁇ • cm 2 , in particular determined in accordance with DIN EN ISO 17475 and/or DIN 50918, in particular by means of potentiostatic polarization measurement.
- the galvanized iron or steel component subjected to the activation treatment has an electrical resistance on the surface of the zinc layer in the range of 0.0001 k ⁇ • cm 2 to 500 k ⁇ • cm 2 , particularly in the range of 0.0001 k ⁇ • cm 2 to 300 k ⁇ • cm 2 , preferably in the range of 0.0001 k ⁇ • cm 2 to 250 k ⁇ • cm 2 , and especially preferably in the range of 0.0001 k ⁇ • cm 2 to 200 k ⁇ • cm 2 , in particular determined in accordance with DIN EN ISO 17475 and/or DIN 50918, in particular by means of potentiostatic polarization measurement.
- the electrical resistance is the resistance of the cover layer, in particular the polarization resistance of the cover layer (zinc layer or hot-dip galvanizing layer).
- the top layer refers specifically to the surface or outer area (edge zone) of the zinc coating or hot-dip galvanizing layer on the component, which interacts with the environment and forms zinc-based compounds through reaction with it.
- the electrical resistance of the top layer is the electrical resistance of the edge zone of the zinc coating on the iron or steel component.
- the galvanized iron or steel component in particular the iron or steel component having a zinc layer, can be at least partially, in particular completely, galvanized on at least one surface, in particular having a zinc layer.
- a full-surface or complete zinc layer is present on the component.
- the component is typically not yet corroded.
- a new hot-dip galvanizing layer is then provided, which differs from a hot-dip galvanizing layer applied to a component without a zinc layer.
- a zinc layer applied to an existing zinc layer using the inventive method is especially ductile and simultaneously provides particularly high corrosion protection.
- the activation treatment may comprise a chemical and/or a mechanical treatment, in particular at least a chemical and optionally (additionally) a mechanical treatment.
- An activation treatment can remove the oxide layer or natural protective layer (which forms automatically on the zinc layer under oxidative conditions) of the existing zinc layer, as well as other impurities and corrosion products (of both zinc and iron), thus exposing the existing zinc layer and activating it for hot-dip galvanizing. This allows for subsequent fast and reliable hot-dip galvanizing.
- the chemical treatment may include at least one pickling treatment and/or flux treatment.
- the chemical treatment is carried out using an aqueous saline solution, especially with a pH value of less than 5.
- the chemical treatment takes place for a duration in the range of 1 second to 60 min, in particular in the range of 5 seconds to 45 min, preferably in the range of 10 seconds to 30 min.
- Chemical treatment lasting this duration removes contaminants, oxide layers or natural coatings formed under oxidative conditions, and iron corrosion products from the remaining zinc layer and any exposed surface of the component. This exposes the existing zinc layer and activates it for hot-dip galvanizing, enabling fast and reliable hot-dip galvanizing. In particular, this duration typically results in the removal or dissolution of the oxide layer and sufficient activation of the existing zinc layer.
- the chemical treatment is carried out by means of flux treatment in a flux composition in a flux bath.
- the flux bath of the chemical treatment can comprise an aqueous and/or alcoholic, in particular aqueous, liquid phase, wherein the liquid phase of the flux bath contains the flux composition, in particular in dissolved or dispersed form, preferably in dissolved form.
- the flux composition of the chemical treatment may include as ingredients salts and optionally wetting agents, in particular wherein the salts are selected from the group of chlorides, preferably from the group of zinc chloride ( ZnCl2 ), ammonium chloride ( NH4Cl ), alkali and/or alkaline earth chlorides, in particular potassium chloride (KCl2) and/or sodium chloride (NaCl), aluminum chloride ( AlCl3 ), silver chloride (AgCl), lead chloride ( PbCl2 ), nickel chloride ( NiCl2 ), bismuth chloride ( BiCl3 ), tin chloride ( SnCl2 ), manganese chloride ( MnCl2 ), cobalt chloride ( CoCl2 ), and combinations thereof.
- the salts are selected from the group of chlorides, preferably from the group of zinc chloride ( ZnCl2 ), ammonium chloride ( NH4Cl ), alkali and/or alkaline earth chlorides, in particular potassium
- the flux composition of the chemical treatment comprises as ingredients zinc chloride ( ZnCl2 ) and optionally at least one alkali and/or alkaline earth chloride, in particular potassium chloride (KCl) and/or sodium chloride (NaCl), as well as optionally wetting agents and optionally at least one further salt, different from the aforementioned compounds, selected from the group of chlorides, preferably from the group of ammonium chloride ( NH4Cl ), aluminum chloride ( AlCl3 ), silver chloride (AgCl), lead chloride ( PbCl2 ), nickel chloride ( NiCl2 ), bismuth chloride ( BiCl3 ), tin chloride ( SnCl2 ), manganese chloride ( MnCl2 ), cobalt chloride ( CoCl2 ), and combinations thereof.
- ZnCl2 zinc chloride
- KCl potassium chloride
- NaCl sodium chloride
- the flux composition of the chemical treatment comprises as ingredients zinc chloride ( ZnCl2
- the flux composition of the chemical treatment comprises salts and optionally wetting agents as ingredients, in particular wherein the flux composition comprises at least zinc chloride (ZnCl 2 ) and at least one alkali and/or alkaline earth chloride, in particular potassium chloride (KCl) and/or sodium chloride (NaCl).
- ZnCl 2 zinc chloride
- KCl potassium chloride
- NaCl sodium chloride
- the flux composition of the chemical treatment is free of ammonium chloride ( NH4Cl ); or that the flux composition of the chemical treatment contains at least substantially no ammonium chloride ( NH4Cl ).
- the flux bath of the chemical treatment can have a salt content of at least 20 wt.%, in particular at least 30 wt.%, preferably at least 50 wt.%, and most preferably at least 60 wt.%, based on the flux bath.
- the flux bath used in the chemical treatment can have a salt content of at most 90 wt.%, in particular at most 85 wt.%, preferably at most 80 wt.%, and most preferably at most 75 wt.%, based on the flux bath.
- the flux bath of the chemical treatment has a salt content in the range of 20 wt.% to 90 wt.%, in particular in the range of 30 wt.% to 85 wt.%, preferably in the range of 50 wt.% to 80 wt.%, particularly preferably in the range of 60 wt.% to 75 wt.%, based on the flux bath.
- the flux bath of the chemical treatment has a salt content in the range of 100 g/l to 800 g/l, in particular in the range of 140 g/l to 720 g/l, preferably in the range of 170 g/l to 670 g/l, and especially preferably in the range of 200 g/l to 600 g/l.
- the chemical treatment can be carried out by means of pickling treatment in a pickling agent.
- the pickling treatment can be carried out using a chemical treatment containing hydrochloric acid (HCl-containing) and/or hydrochloric acid-based (HCl-based) pickling agent, especially if the pickling agent has a pH value of less than 5.
- HCl-containing hydrochloric acid
- HCl-based hydrochloric acid-based pickling agent
- the pickling treatment of the chemical treatment is carried out with an acidic pickling agent, in particular with a pickling agent with a pH value of less than 5.
- the pickling agent may also contain iron within the framework of the inventive method, in particular in the form of divalent and/or trivalent iron ions.
- the trivalent iron ions (Fe 3+ ions) can enhance the pickling effect.
- the pickling agent contains zinc with a content of at least 10 g/l.
- the pickling agent contains zinc with a content of at least 10 g/l and has an iron content of no more than 20% of the zinc content.
- the pickling treatment agent contains at least one additive, in particular at least one pickling additive, in particular selected from the group of corrosion inhibitors, pickling cleaners, pickling accelerators and pickling enhancers as well as combinations thereof.
- additives can be used to optimize the pickling effect.
- Possible pickling additives include inhibitors to prevent excessive attack and/or to protect the base material, or pickling enhancers to increase the attack.
- Commercial products are available, for example, from STOCKMEIER Holding GmbH, such as Lerapas® BP, Leraclen® Pickling Grease, or Leraclen® 1227.
- the pickling agent and/or the flux bath of the chemical treatment can contain at least one wetting agent and/or surfactant, in particular at least one ionic or non-ionic wetting agent and/or surfactant, preferably at least one non-ionic wetting agent and/or surfactant.
- the pickling agent and/or the flux bath of the chemical treatment can contain the at least one wetting agent and/or surfactant in amounts of 0.0001 to 15 wt.%, preferably in amounts of 0.001 to 10 wt.%, more preferably in amounts of 0.01 to 8 wt.%, even more preferably in amounts of 0.01 to 6 wt.%, most preferably in amounts of 0.05 to 3 wt.%, even more preferably in amounts of 0.1 to 2 wt.%, based on the pickling agent and/or flux bath.
- the chemical treatment can be carried out by means of a pickling treatment and a flux treatment.
- the combination of pickling and flux treatment leads to a particularly efficient and essentially complete removal of the oxide layer and other impurities, such as corrosion products, and thus to a particularly uniform and flawless hot-dip galvanizing.
- pickling treatment can be carried out first, followed by flux treatment, with at least one rinsing process taking place after pickling treatment and before flux treatment, in particular by immersion in a water bath.
- the pickling treatment of the chemical treatment and the flux treatment of the chemical treatment each take place for a duration in the range of 1 second to 60 min, in particular in the range of 5 seconds to 45 min, preferably in the range of 10 seconds to 30 min.
- the processing time should be adjusted to the quality of the zinc surface to ensure the complete removal of impurities such as the oxide layer and corrosion products of the zinc and/or iron.
- both the flux treatment and the pickling treatment should be as short as possible to avoid removing any or virtually no zinc layer.
- the chemical treatment in particular the flux treatment and/or the pickling treatment, takes place at an elevated temperature.
- flux treatment and/or pickling treatment can be carried out at a temperature in the range of 20 °C to 90 °C, especially in the range of 25 °C to 80 °C.
- mechanical treatment can be performed as part of the activation treatment.
- the mechanical treatment can include an abrasive treatment.
- the abrasive treatment may be selected from the group of blasting methods, especially sandblasting, water blasting and/or dry ice blasting, grinding, brushing, laser treatment and combinations thereof.
- the electrical resistance on the surface of the zinc layer of the galvanized iron or steel component, in particular the iron or steel component having a zinc layer can be determined before the activation treatment.
- the type and/or duration and/or intensity of the activation treatment can depend on the electrical resistance at the surface of the zinc layer of the galvanized iron or steel component, in particular the iron or steel component having a zinc layer.
- Such a process is particularly advantageous because the effort required for the activation treatment can be specifically adjusted in advance, making the process especially economical, ecological, material-conserving, and resource-efficient overall.
- the amount of material removed can be reduced, and the effort required for the activation treatment can also be optimized.
- the effort required can be adjusted in advance.
- the activation treatment must be adapted or adjusted so that, after the activation treatment, the electrical resistance on the surface of the zinc layer is at most 500 k ⁇ • cm 2 .
- the activation treatment may only include a flux treatment or a pickling treatment and a flux treatment.
- this approach makes it possible to precisely control and optimize the intensity and effort of the activation treatment.
- the surface, especially the component surface and/or the zinc coating can be excessively attacked or worn away.
- the electrical resistance is a key measure of the necessary activation treatment.
- the electrical resistance on the surface of the zinc layer is at most 500 k ⁇ • cm 2 , in particular determined according to DIN EN ISO 17475 and/or DIN 50918, in particular by means of potentiostatic polarization measurement, at least a flux treatment is carried out as an activation treatment.
- a pickling treatment and subsequently a flux treatment is carried out as an activation treatment, in particular wherein a rinsing process is carried out after the pickling treatment and before the flux treatment, in particular by immersion in a water bath.
- the oxidation products of zinc especially zinc oxide, zinc hydroxide, zinc oxide hydroxide, zinc hydrogen carbonate and zinc carbonate, increase the electrical resistance compared to pure zinc, so that by removing these oxidation products and thus the natural top layer, the electrical resistance of the surface of the zinc layer typically also decreases.
- the composition of the zinc layer, in particular the hot-dip galvanized layer is determined before the electrical resistance is determined, in particular by means of laser-induced plasma spectroscopy (LIBS).
- LIBS laser-induced plasma spectroscopy
- the measurement and/or the measurement parameters of the electrical resistance can be adapted to the composition of the zinc layer, especially the hot-dip galvanized layer.
- the galvanized iron or steel component that has undergone activation treatment can be subjected to a drying treatment.
- Performing a drying treatment after the activation treatment, and especially immediately before hot-dip galvanizing, has the advantage that no liquid is carried into the zinc bath.
- the drying treatment can be carried out at a temperature in the range of 30 °C to 400 °C, in particular in the range of 35 °C to 375 °C, preferably in the range of 40 °C to 350 °C, and most preferably in the range of 50 °C to 325 °C.
- the drying treatment is carried out for a duration in the range of 0.1 seconds to 60 minutes, particularly in the range of 1 second to 45 minutes, preferably in the range of 10 seconds to 35 minutes, especially preferably in the range of 20 seconds to 30 minutes, and even more preferably in the range of 20 seconds to 15 minutes.
- the drying treatment can be carried out in the presence of and/or using air.
- the drying treatment takes place in at least one drying facility, in particular in at least one oven.
- the galvanized iron or steel component in particular the iron or steel component having a zinc layer, preferably a hot-dip galvanizing layer, is subjected to an inspection before the activation treatment.
- the galvanized iron or steel component in particular the iron or steel component having a zinc layer, preferably a hot-dip galvanizing layer, is checked for suitability for regeneration and/or reprocessing and/or reuse before the activation treatment.
- the inspection can be carried out using optical and/or mechanical and/or inductive and/or electrical and/or chemical methods.
- components can already be sorted out which cannot be used even after regeneration and/or reprocessing and/or reuse according to the invention.
- the galvanized iron or steel component is checked with regard to at least one specific property and/or a specific test parameter, in particular selected from the group of: condition and/or type of the existing zinc layer; composition and/or grade and/or thickness of the steel part; degree of corrosion and/or wear of the steel part; optical condition of the steel part; deformation of the steel part from its original shape; degree of contamination of the existing zinc layer; type and/or concentration of oxidation products of the zinc layer (hot-dip galvanized layer); type and/or concentration of deposits, in particular of salts, oxides, hydroxides and greases; marking of the steel part; presence and/or condition of fastening options, in particular holes, threads and/or openings; and presence of foreign coating materials.
- a specific test parameter in particular selected from the group of: condition and/or type of the existing zinc layer; composition and/or grade and/or thickness of the steel part; degree of corrosion and/or wear of the steel part; optical condition of the steel part; deformation of the steel part from its original shape; degree of
- the galvanized iron or steel component in particular the iron or steel component having a zinc layer, preferably a hot-dip galvanizing layer, is prepared depending on the inspection, in particular by degreasing, correction forming, pressing, rolling, bending, drilling and/or cutting.
- the activation treatment, in particular the abrasive treatment, of the galvanized iron or steel component, in particular the iron or steel component having a zinc layer, preferably a hot-dip galvanizing layer, is carried out depending on the inspection, in particular in such a way that existing dirt, deposits and/or corrosion products are removed.
- the present invention provides an efficient, economical, ecological and sustainable method for the regeneration and/or reprocessing and/or reuse of a galvanized iron or steel component.
- the measuring device for measuring an electrical resistance on the surface of the zinc layer, preferably hot-dip galvanizing layer may be arranged upstream of the hot-dip galvanizing device.
- the measuring device for measuring an electrical resistance on the surface of the zinc layer is arranged downstream of the activation device.
- the measuring device for measuring an electrical resistance on the surface of the zinc layer is arranged upstream of the hot-dip galvanizing device and downstream of the activation device.
- the measuring device is arranged between the hot-dip galvanizing device and the activation device.
- the measuring device for measuring an electrical resistance on the surface of the zinc layer preferably hot-dip galvanizing layer
- the surface layer resistance in particular the polarization resistance of the surface layer (zinc layer or hot-dip galvanizing layer).
- the electrical resistance at the surface can be determined, for example, using a gel electrolyte. Since the gel electrolyte is less reactive than a liquid electrolyte, measurements of the electrical resistance at the surface of the zinc layer using a gel electrolyte – as surprisingly discovered by the applicant – yield more reliable results.
- a further measuring device for measuring an electrical resistance on the surface of the zinc layer, preferably hot-dip galvanized layer, can be arranged upstream of the activation device.
- the further measuring device for measuring an electrical resistance on the surface of the zinc layer preferably hot-dip galvanizing layer
- the further measuring device for measuring an electrical resistance on the surface of the zinc layer can be designed to measure the surface layer resistance, in particular the polarization resistance of the surface layer (zinc layer or hot-dip galvanizing layer).
- the system according to the invention has two or more measuring devices for measuring an electrical resistance.
- the activation device comprises at least one flux device and/or pickling device and optionally a mechanical activation device.
- the flux device can be arranged downstream of the pickling device and the pickling device downstream of the mechanical activation device.
- the measuring device for measuring an electrical resistance on the surface of the zinc layer preferably hot-dip galvanizing layer
- the measuring device for measuring an electrical resistance on the surface of the zinc layer can be arranged, in particular, upstream of the hot-dip galvanizing device.
- the measuring device for measuring an electrical resistance on the surface of the zinc layer preferably hot-dip galvanized layer, can also be arranged, in particular, downstream of the activation device.
- the measuring device for measuring an electrical resistance on the surface of the zinc layer preferably hot-dip galvanizing layer, is arranged upstream of the hot-dip galvanizing device and downstream of the activation device.
- the measuring device for measuring an electrical resistance on the surface of the zinc layer preferably hot-dip galvanizing layer
- the measuring device for measuring an electrical resistance on the surface of the zinc layer is designed to measure the surface layer resistance, in particular the polarization resistance of the surface layer (zinc layer or hot-dip galvanizing layer).
- a further measuring device for measuring an electrical resistance on the surface of the zinc layer, preferably hot-dip galvanized layer, can be arranged upstream of the activation device.
- the further measuring device for measuring an electrical resistance on the surface of the zinc layer preferably hot-dip galvanizing layer
- the further measuring device for measuring an electrical resistance on the surface of the zinc layer can be designed to measure the surface layer resistance, in particular the polarization resistance of the surface layer (zinc layer or hot-dip galvanizing layer).
- the system according to the invention can therefore have several measuring devices for measuring an electrical resistance.
- a cooling device is arranged downstream of the hot-dip galvanizing device.
- the optional cooling device can, for example, be designed for cooling with air and/or in the presence of air, preferably cooling to ambient temperature. Cooling facilitates subsequent handling and hardens the resulting hot-dip galvanized layer.
- a post-processing device can be arranged downstream of the hot-dip galvanizing device in the system according to the invention.
- the post-processing device can be arranged downstream of the cooling device.
- the post-processing device is arranged downstream of the hot-dip galvanizing device and downstream of the cooling device in the process sequence.
- the post-processing device can be designed, for example, to remove excess zinc bath residues, especially so-called drips from the zinc solidifying at the edges, as well as oxide or ash residues adhering to the component, and to passivate or seal the surface. Post-processing particularly improves the quality of the hot-dip galvanized coating.
- the system according to the invention can be designed in such a way that, in particular upstream to the measuring device and/or to the further measuring device, a spectroscopy device is also arranged.
- the spectroscopy device can be designed to perform a measurement using laser-induced plasma spectroscopy (LIBS).
- LIBS laser-induced plasma spectroscopy
- the spectroscopy device can comprise at least one laser and at least one detector, in particular a spectrometer.
- the composition of the zinc layer can be determined by means of laser-induced plasma spectroscopy (LIBS), whereby the measurement and/or the measurement parameters of the electrical resistance are subsequently adapted to the composition of the zinc layer.
- LIBS laser-induced plasma spectroscopy
- a drying device in particular an oven, is arranged downstream of the activation device.
- a verification device can be arranged upstream of the activation device.
- the inspection device can be designed for the optical and/or mechanical and/or inductive and/or electrical and/or chemical inspection of the galvanized iron or steel component, especially the iron or steel component having a zinc layer, preferably a hot-dip galvanizing layer.
- the inspection device may include at least one device for optical and/or mechanical and/or inductive and/or electrical and/or chemical inspection of the galvanized iron or steel component, in particular the iron or steel component having a zinc layer, preferably a hot-dip galvanizing layer.
- the present invention relates to a hot-dip galvanized (hot-dip galvanized) iron or steel component, obtainable by a previously described method and/or obtainable in a previously described plant.
- the hot-dip galvanized iron or steel component has a (total) hot-dip galvanizing layer.
- the hot-dip galvanized iron or steel component has a multi-phase and/or multi-layered, in particular multi-phase, (overall) hot-dip galvanizing layer on the base material of the iron or steel component.
- a uniform hot-dip galvanized coating is typically not present.
- several layers or intermetallic phases are contained within this coating.
- the hot-dip galvanized iron or steel component has a hot-dip galvanizing layer that is at least partially multi-phase and/or at least partially layered, containing Zn/Al/Fe phases.
- Zn/Al/Fe phases may include, in particular, Zn, ZnAl, ZnFe, and/or AlFe phases; this is especially the case if the hot-dip galvanizing is carried out using an aluminum-alloyed or aluminum-containing zinc melt.
- hot-dip galvanizing process uses a non-aluminium alloyed or non-aluminium-containing zinc melt, a multi-phase and/or at least partially layered (total) hot-dip galvanizing coating is provided, which consists of Zn and ZnFe phases.
- the hot-dip galvanizing layer obtained by the inventive process exhibits high corrosion protection properties and high ductility. Furthermore, this hot-dip galvanizing layer is very bright and therefore visually of particularly high quality.
- the hot-dip galvanized iron or steel component has a (total) hot-dip galvanizing layer with an aluminum concentration gradient.
- the multi-phase and/or multi-layer, in particular multi-phase, (total) hot-dip galvanizing layer has an aluminium concentration gradient.
- the term "aluminum concentration gradient" used according to the invention refers in particular to the fact that the concentration of aluminum in the (total) hot-dip galvanized layer is irregularly distributed or not uniform throughout, specifically such that a particularly high amount of aluminum is present on the outer layers, and furthermore, an increased amount of aluminum is also present directly or immediately adjacent to the base material.
- the increased amount of aluminum at the base material is primarily due to the high affinity between aluminum and iron—without limiting our to this theory—so that some of the aluminum diffuses into the base material.
- the aluminum concentration is relatively low, particularly in the interior or "middle" of the (total) hot-dip galvanized layer.
- the (total) layer thickness of the (total) hot-dip galvanizing layer of the hot-dip galvanized iron or steel component can vary in other areas:
- the hot-dip galvanized iron or steel component can have a (total) hot-dip galvanizing layer with a total layer thickness of at least 30 ⁇ m, in particular at least 35 ⁇ m, preferably at least 40 ⁇ m, particularly preferably at least 45 ⁇ m.
- the hot-dip galvanized iron or steel component can have a (total) hot-dip galvanizing layer with a total layer thickness of at most 500 ⁇ m, in particular at most 450 ⁇ m, preferably at most 400 ⁇ m, and especially preferably at most 300 ⁇ m.
- the hot-dip galvanized iron or steel component can have a (total) hot-dip galvanizing layer with a total layer thickness in the range of 30 ⁇ m to 500 ⁇ m, in particular in the range of 35 ⁇ m to 450 ⁇ m, preferably in the range of 40 ⁇ m to 400 ⁇ m, and especially preferably in the range of 45 ⁇ m to 300 ⁇ m.
- the hot-dip galvanized iron or steel component can be designed to be bendable at 90° at least substantially without impairing the corrosion protection performance.
- the corrosion protection performance of the hot-dip galvanized component does not decrease, or at least not substantially decreases, after a 90° bend.
- the hot-dip galvanized component exhibits very high corrosion protection performance even after a 90° bend.
- the hot-dip galvanized iron or steel component exhibits at least substantially no red rust formation, preferably no red rust formation at all.
- Red rust consists primarily of corrosion products of iron and steel (iron oxides) and indicates damage to the substrate that the hot-dip galvanizing layer is intended to protect. Red rust therefore forms when corrosion protection is inadequate.
- the hot-dip galvanized iron or steel component especially with a total hot-dip galvanizing layer of at least 350 g/ m2 , with a residence time of at least 1,000 h, especially at least 2,000 h, preferably at least 5,000 h, particularly preferably at least 8,000 h, most preferably at least 10,000 h, exhibits at least substantially no red rust formation, preferably no red rust formation, in the salt spray test, especially according to DIN EN ISO 9227.
- prior art hot-dip galvanized iron or steel components can only withstand approximately 800 hours in the salt spray test according to DIN EN ISO 9227 without red rust formation, even with a hot-dip galvanizing layer thickness of 550 g/ m2 .
- the hot-dip galvanized iron or steel components according to the invention can withstand the salt spray test according to DIN EN ISO 9227 for a longer period without red rust formation, and even with a thinner hot-dip galvanizing layer.
- this improvement in corrosion protection performance is due to the special multi-layered or multi-phase structure of the (total) hot-dip galvanizing layer of the hot-dip galvanized iron or steel component according to the invention, in particular to the presence of an at least partially multi-phase and/or at least partially layered hot-dip galvanizing layer with Zn/Al/Fe phases.
- the hot-dip galvanized iron or steel component according to the invention is also associated with a multitude of completely unexpected advantages, special features and surprising technical effects, the following description of which makes no claim to completeness, but illustrates the inventive character of the present invention:
- the hot-dip galvanized iron or steel component according to the invention has a higher corrosion protection with the same thickness of the hot-dip galvanizing layer compared to a conventional pure zinc layer.
- the hot-dip galvanized iron or steel component according to the invention has an at least partially multi-phase and/or at least partially layered (overall) hot-dip galvanizing coating consisting of Zn/Al/Fe phases.
- the hot-dip galvanizing coating exhibits high corrosion protection properties and high ductility.
- the hot-dip galvanizing coating is very bright and therefore has a particularly high-quality appearance.
- These Zn/Al/Fe phases may include, in particular, Zn, ZnAl, ZnFe and/or AlFe phases; this is especially the case when hot-dip galvanizing is carried out using an aluminum-alloyed or aluminum-containing zinc melt.
- a non-aluminium alloyed or non-aluminium-containing zinc melt is used in hot-dip galvanizing, a multi-phase and/or at least partially layered (total) hot-dip galvanizing layer is provided, which consists of Zn and ZnFe phases.
- the hot-dip galvanizing layer according to the invention exhibits high corrosion protection properties and high ductility.
- this hot-dip galvanizing layer is very bright and therefore visually of particularly high quality.
- the hot-dip galvanizing layer containing Zn/Al/Fe phases of the hot-dip galvanized component according to the invention is not obtainable by known methods.
- the hot-dip galvanizing layer of the hot-dip galvanized component according to the invention thus provides different properties that are not attainable by known hot-dip galvanizing layers obtainable in single-stage processes.
- the hot-dip galvanizing layer of the hot-dip galvanized component according to the invention is more ductile and therefore less brittle than a pure zinc layer and can therefore be formed or cold-formed, for example bent by 90°, without losing or significantly impairing its corrosion protection properties.
- the hot-dip galvanizing layer of the hot-dip galvanized component according to the invention can be provided with a greater layer thickness than a conventional aluminum-containing or aluminum-alloyed zinc layer (i.e., an aluminum-containing or aluminum-alloyed zinc layer that is applied directly to a component without an existing zinc layer), especially since the hot-dip galvanizing layer of the
- a conventional aluminum-containing or aluminum-alloyed zinc layer i.e., an aluminum-containing or aluminum-alloyed zinc layer that is applied directly to a component without an existing zinc layer
- the hot-dip galvanized component according to the invention is not limited by a maximum achievable layer thickness (as in the case of an aluminum-containing or aluminum-alloyed hot-dip galvanizing layer conventional in the prior art, due to the formation of an Fe/Al barrier layer).
- the thickness of the hot-dip galvanizing layer of the hot-dip galvanized component according to the invention is essentially not limited, unlike in the case of an aluminum-containing or aluminum-alloyed hot-dip galvanizing layer conventionally produced by a single-stage hot-dip galvanizing process.
- This allows, in particular, the production of hot-dip galvanizing layers with a high aluminum content and a thickness significantly exceeding 25 ⁇ m.
- the hot-dip galvanizing layer of the hot-dip galvanized component according to the invention also exhibits the advantages of an aluminum-containing or aluminum-alloyed hot-dip galvanizing layer, such as gloss, ductility, and high corrosion protection properties.
- a further subject of the present invention – according to a fourth aspect of the present invention – is the use in connection with a hot-dip galvanizing process according to the present invention.
- a galvanized iron or steel component can thus be regenerated, reprocessed, or reused, particularly without the need to completely remove the existing zinc layer.
- this process is especially economical, environmentally friendly, and resource-efficient, conserving material and resources, and requiring minimal effort.
- the type and/or duration and/or intensity of the activation treatment depends on the electrical resistance on the surface of the zinc layer of the galvanized iron or steel component, in particular the iron or steel component having a zinc layer, preferably a hot-dip galvanized layer.
- a pickling treatment and subsequently a flux treatment is carried out as an activation treatment, in particular wherein a rinsing process is carried out after the pickling treatment and before the flux treatment, in particular by immersion in a water bath.
- the entire process can be made particularly sustainable.
- the electrical resistance is a measure of the zinc layer's quality and thus a measure of the necessary extent of the activation treatment.
- a further object of the present invention according to this aspect of the present invention is the use of the electrical resistance on the surface of a zinc layer of a galvanized iron or steel component, in particular an iron or steel component having a zinc layer, preferably a hot-dip galvanized layer, for determining the condition and/or quality of the zinc layer, preferably a hot-dip galvanized layer, for the regeneration and/or reprocessing and/or reuse of the iron or steel component having the zinc layer, preferably a hot-dip galvanized layer, by means of subsequent hot-dip galvanizing (hot-dip galvanizing).
- a galvanized iron or steel component in particular an iron or steel component having a zinc layer, preferably a hot-dip galvanized layer, for determining the condition and/or quality of the zinc layer, preferably a hot-dip galvanized layer, for the regeneration and/or reprocessing and/or reuse of the iron or steel component having the zinc layer, preferably a hot-dip galvanized layer, by means of subsequent hot-dip gal
- the galvanized iron or steel component is subjected to an activation treatment in preparation for hot-dip galvanizing, in particular an activation treatment comprising a chemical and/or mechanical treatment, preferably an activation treatment comprising at least one chemical and optionally (additionally) a mechanical treatment, wherein the electrical resistance on the surface of a zinc layer is used and/or taken into account to adjust the activation treatment.
- an activation treatment comprising a chemical and/or mechanical treatment
- an activation treatment comprising at least one chemical and optionally (additionally) a mechanical treatment
- the type and/or duration and/or intensity of the activation treatment can depend on the electrical resistance on the surface of the zinc layer of the galvanized iron or steel component, especially the iron or steel component having a zinc layer, preferably a hot-dip galvanized layer.
- a pickling treatment and subsequently a flux treatment is carried out as an activation treatment, in particular wherein a rinsing process is carried out after the pickling treatment and before the flux treatment, in particular by immersion in a water bath.
- FIG. 1 A hot-dip galvanized iron or steel component 1 is shown according to a particular embodiment of the present invention, wherein the iron or steel component 1 has a multi-layered (overall) hot-dip galvanizing layer 3 applied to the base material of the iron or steel component 2.
- the multi-layered or multi-phase hot-dip galvanizing layer 3 comprises an at least partially multi-phase and/or at least partially layered hot-dip galvanizing layer with Zn/Al/Fe phases.
- FIG. 2 Figure 1 shows a hot-dip galvanizing plant AZ according to a particular embodiment, wherein the devices are depicted in the corresponding sequence of the process steps to be carried out (i.e., in the sequence of the process direction):
- the hot-dip galvanizing plant AZ comprises, firstly, a testing device ÜV, downstream and/or arranged in the process sequence; a spectroscopy device SV, downstream and/or arranged in the process sequence; a further measuring device MV', downstream and/or arranged in the process sequence; an activation device AV, downstream and/or arranged in the process sequence; a drying device TE, downstream and/or arranged in the process sequence; and a spectroscopy device SV, downstream and/or arranged in the process sequence.
- Measuring device MV a hot-dip galvanizing device FZ arranged downstream and/or in the process flow, a cooling device AK arranged downstream and/or in the process flow, and a finishing device AV arranged downstream and/or in the process flow.
- a hot-dip galvanizing device FZ arranged downstream and/or in the process flow
- a cooling device AK arranged downstream and/or in the process flow
- a finishing device AV arranged downstream and/or in the process flow.
- hot-dip galvanized steel sheets measuring 100 mm x 200 mm x 2 mm are subjected to different activation treatments.
- the removal of the zinc layer is examined.
- the hot-dip galvanized steel sheets were galvanized in a so-called pure zinc bath in accordance with DIN EN ISO 1461 and DASt guideline 022.
- Bath A corresponds to a typical dezincification bath with low acid and high zinc concentration.
- galvanized steel sheets treated in a pure zinc bath
- the layer thickness is measured at time intervals. The corresponding results are shown in Table 2.
- ⁇ u>Table 2 ⁇ /u> Zinc layer thickness as a function of time during immersion in bath A Time [min] Layer thickness [ ⁇ m] 0 76.34 3 74.76 6 73.14 9 69.86 12 68.00
- Bath B is a less intensive version of Bath A.
- steel sheets galvanized in a pure zinc bath are immersed in Bath B, and the layer thickness is measured at time intervals. The corresponding results are shown in Table 3.
- ⁇ u>Table 3 ⁇ /u> Zinc layer thickness as a function of time during immersion in bath B Time [min] Layer thickness [ ⁇ m] 0 73.90 3 72.22 6 71.66 9 69.86 12 68.02
- Bath C corresponds to a pickling solution used in conventional galvanizing processes (i.e., high iron and low zinc content).
- a pickling solution used in conventional galvanizing processes (i.e., high iron and low zinc content).
- steel sheets galvanized in a pure zinc bath are immersed in Bath C, and the layer thickness is measured at time intervals.
- the corresponding results are shown in Table 4.
- baths A and B allow for precise and targeted pickling and stripping of galvanized components.
- bath C precise and targeted pickling and stripping of galvanized components is more difficult.
- bath C allows for the removal of larger quantities of contaminants in a shorter time.
- Steel sheets measuring 150 mm x 200 mm x 2 mm are zinc-plated in a pure zinc bath according to DIN 1461.
- the steel sheets are then exposed to oxidative and, if necessary, corrosive conditions.
- the surface layer resistance is determined according to DIN EN ISO 17475 and DIN 50918 using potentiostatic polarization measurement and a gel electrolyte, and an activation treatment is carried out.
- the activation treatment consists of either a flux treatment alone or a flux treatment combined with a pickling treatment and an intermediate rinsing step.
- the flux used in the flux treatment is aqueous-based and contains the following ingredients (weight values based on dry weight): 60% by weight zinc chloride and 40% by weight ammonium chloride, with the flux bath having a pH of less than 5.
- the pickling treatment is carried out with a hydrochloric acid-based pickling solution with a pH of less than 5.
- the resulting zinc layer is then assessed for defects, in particular whether the zinc layer is uniform and free of defects.
- a flawless zinc coating is only possible with a surface layer resistance according to DIN EN ISO 17475 and DIN 50918 of less than 500 k ⁇ • cm 2. If the surface layer resistance according to DIN EN ISO 17475 and DIN 50918 exceeds 500 k ⁇ • cm 2 , pickling and flux treatments are necessary to obtain a defect-free zinc coating.
- steel sheets measuring 100 mm x 200 mm x 2 mm, hot-dip galvanized in a pure zinc bath according to DIN 1461, are hot-dip galvanized again after storage under oxidative conditions for 48 h according to the inventive method using an aluminum-containing or aluminum-alloyed zinc bath according to DIN 50997. Since the steel sheets each have an electrical resistance at the surface of the zinc layer of no more than 500 k ⁇ cm2 , determined according to DIN EN ISO 17475 and DIN 50918, only a flux treatment is carried out before hot-dip galvanizing.
- the flux used in the flux treatment is aqueous-based and has the following ingredients (weight values based on dry weight): 60 wt% zinc chloride and 40 wt% ammonium chloride, wherein the flux bath has a pH value of less than 5.
- new (i.e., without a zinc coating) steel sheets measuring 100 mm x 200 mm x 2 mm are hot-dip galvanized according to standard procedures in a pure zinc bath according to DIN 1461 or in an aluminum-containing or aluminum-alloyed zinc bath according to DIN 50997. Prior to this, the steel sheets are degreased, rinsed, pickled, rinsed again, treated with a flux, and dried according to standard procedures.
- the steel sheets are tested in their straight, unprocessed form on the one hand, and after being bent by 90° (i.e., after cold forming) on the other, each time using a salt spray test according to DIN EN ISO 9227 for 1008 hours.
- the amount of white rust and red rust formed on the surface is then determined, specifying the proportion of the surface area exhibiting white rust and red rust, respectively.
- the white rust that forms consists of zinc corrosion products (zinc oxide, zinc hydroxide, zinc carbonate, and the like). This only affects the appearance; it does not represent material damage, as the base material remains intact and uncorroded.
- the red rust that forms consists of the corrosion products of the iron- or steel-based base material or component (namely, iron oxides), which indicates material damage. Red rust therefore only forms when corrosion protection is inadequate.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Coating With Molten Metal (AREA)
Abstract
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft das technische Gebiet der Verzinkung von eisenbasierten bzw. eisenhaltigen Bauteilen, insbesondere stahlbasierten bzw. stahlhaltigen Bauteilen (Stahlbauteilen), vorzugsweise für die Automobil- bzw. Kraftfahrzeugindustrie, die Bauindustrie, den Bereich des allgemeinen Maschinenbaus, die Elektroindustrie und andere technische Anwendungsgebiete, mittels Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung).
- Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung das technische Gebiet des Recyclings bzw. der Wiederverwendung bzw. der Aufbereitung von bereits verwendeten Bauteilen, insbesondere von bereits verwendeten verzinken Bauteilen, vorzugweise von bereits verwendeten verzinkten Eisen- oder Stahlbauteilen.
- Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren sowie eine Anlage zur Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, und darüber hinaus die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren bzw. in der erfindungsgemäßen Anlage erhältlichen Produkte (d.h. feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteile) sowie die entsprechenden Verwendungen.
- Metallische Bauteile jeglicher Art aus eisenhaltigem Material, insbesondere Bauteile aus Stahl, erfordern anwendungsbedingt oftmals einen effizienten Schutz vor Korrosion. Insbesondere Bauteile aus Stahl für Kraftfahrzeuge (Kfz), wie z. B. Pkw, Lkw, Nutzfahrzeuge etc., aber auch für andere technische Bereiche (z. B. Bauindustrie, Maschinenbau, Elektroindustrie etc.), erfordern einen effizienten Korrosionsschutz, welcher auch Langzeitbelastungen standhält.
- In diesem Zusammenhang ist es bekannt, stahlbasierte Bauteile mittels Verzinkung (Verzinken) gegenüber Korrosion zu schützen. Beim Verzinken wird der Stahl mit einer im Allgemeinen dünnen Zinkschicht versehen, um den Stahl vor Korrosion zu schützen. Dabei können verschiedene Verzinkungsverfahren eingesetzt werden, um Bauteile aus Stahl zu verzinken, d.h. mit einem metallischen Überzug aus Zink zu überziehen, wobei insbesondere die Feuerverzinkung (synonym auch als Schmelztauchverzinkung bezeichnet), die Spritzverzinkung (Flammspritzen mit Zinkdraht), die Diffusionsverzinkung (Sherard-Verzinkung), die galvanische Verzinkung (elektrolytische Verzinkung), die nicht-elektrolytische Verzinkung mittels Zinklamellenüberzügen sowie die mechanische Verzinkung zu nennen sind. Zwischen den vorgenannten Verzinkungsverfahren bestehen große Unterschiede, insbesondere im Hinblick auf die Verfahrensdurchführung, aber auch im Hinblick auf die Beschaffenheit und Eigenschaften der erzeugten Zinkschichten bzw. Zinküberzüge.
- Das wohl wichtigste Verfahren zum Korrosionsschutz von Stahl durch metallische Zinküberzüge ist die Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung). Dabei wird Stahl kontinuierlich (z. B. Band und Draht) oder stückweise (z. B. Bauteile) bei Temperaturen von etwa 400 °C bis 600 °C in einen beheizten Kessel mit flüssigem Zink getaucht (Schmelzpunkt von Zink: 419,5 °C; Zinklegierungen können einen höheren oder niedrigeren Schmelzpunkt aufweisen), so dass sich auf der Stahloberfläche eine widerstandsfähige Legierungsschicht aus Eisen und Zink und darüber eine sehr fest haftende reine Zinkschicht ausbilden.
- Die Feuerverzinkung ist somit eine seit vielen Jahrzehnten anerkannte und bewährte Methode, um Bauteile bzw. Komponenten aus Eisenwerkstoffen, insbesondere Stahlwerkstoffen, vor Korrosion zu schützen. Wie zuvor geschildert, wird hierbei das typischerweise vorgereinigte bzw. vorbehandelte Bauteil in ein flüssig-heißes Zinkbad eingetaucht, wobei es zur Reaktion mit der Zinkschmelze und, daraus resultierend, zur Ausbildung einer relativ dünnen, metallurgisch mit dem Grundwerkstoff verbundenen Zinkschicht kommt.
- Bei der Feuerverzinkung wird zwischen diskontinuierlicher Stückverzinkung (vgl. z. B. DIN EN ISO 1461 und DIN 50997) und kontinuierlicher Band- und Drahtverzinkung (vgl. z. B. DIN EN 10143 und DIN EN 10346) unterschieden. Sowohl das Stückverzinken als auch das Band- und Drahtverzinken sind genormte bzw. standardisierte Verfahren. Kontinuierlich verzinktes Stahlband und kontinuierlich verzinkter Draht sind jeweils ein Vor- bzw. Zwischenprodukt (Halbzeug), welches nach dem Verzinken, insbesondere durch Umformen, Stanzen, Zuschneiden etc., weiterverarbeitet wird, wohingegen durch Stückverzinken zu schützende Bauteile in der Regel zuerst vollständig oder zumindest teilweise gefertigt und erst danach feuerverzinkt werden (wodurch die Bauteile rundum vor Korrosion geschützt werden). Stückverzinken und Band-/Drahtverzinken unterscheiden sich je nach Applikationsbedingungen zudem hinsichtlich des Phasenaufbaus als auch der Dicke der jeweils resultierenden Zinküberzüge, wodurch sich - auch in Abhängigkeit der Zinkschicht - unterschiedliche Schutzdauern ergeben können. Die Zinkschichtdicke von bandverzinkten Blechen liegt üblicherweise im Bereich von 10 bis 35 Mikrometern, wohingegen die Zinkschichtdicken von stückverzinkten Stahlteilen üblicherweise im Bereich von 50 bis 200 Mikrometern und sogar mehr liegen.
- Die Feuerverzinkung liefert sowohl einen aktiven als auch passiven Korrosionsschutz. Der passive Schutz erfolgt durch die Barrierewirkung des Zinküberzuges. Der aktive Korrosionsschutz entsteht aufgrund der kathodischen Wirkung des Zinküberzuges. Gegenüber edleren Metallen der elektrochemischen Spannungsreihe, wie z. B. Eisen, dient Zink als Opferanode, die das darunter liegende Eisen so lange vor Korrosion schützt, bis sie selbst vollständig korrodiert ist.
- Bei der sogenannten Stückverzinkung nach DIN EN ISO 1461 erfolgt das Feuerverzinken von meist größeren Stahlbauteilen und -konstruktionen. Dabei werden stahlbasierte Rohlinge oder (halb-)fertige Werkstücke (Bauteile) nach einer Vorbehandlung in das Zinkschmelzbad eingetaucht. Durch das Tauchen können insbesondere auch Innenflächen, Schweißnähte und schwer zugängliche Stellen der zu verzinkenden Werkstücke bzw. Bauteile gut erreicht werden.
- Die konventionelle Feuerverzinkung, insbesondere Tauchverzinkung, basiert insbesondere auf dem Tauchen von Eisen- bzw. Stahlbauteilen in eine Zinkschmelze unter Ausbildung eines Zinküberzugs auf der Oberfläche der Bauteile. Zur Sicherstellung des Haftvermögens, der Geschlossenheit und der Einheitlichkeit des Zinküberzuges ist vorab im Allgemeinen eine sorgfältige Oberflächenvorbehandlung und gegebenenfalls -vorbereitung der zu verzinkenden Bauteile erforderlich, welche üblicherweise eine Entfettung mit nachfolgendem Spülvorgang, eine sich anschließende saure Beizung mit nachfolgendem Spülvorgang und schließlich eine Flussmittelbehandlung (d.h. ein sogenanntes Fluxen) mit nachfolgendem Trocknungsvorgang umfasst.
- Aus Gründen der Prozessökonomie und der Wirtschaftlichkeit werden bei der Stückverzinkung identischer oder gleichartiger Bauteile (z. B. Serienproduktion von Kfz-Bauteilen) diese typischerweise für den gesamten Prozess zusammengeführt bzw. gruppiert (insbesondere mittels eines gemeinsamen, beispielsweise als Traverse oder Gestell ausgebildeten Warenträgers oder einer gemeinsamen Halte- bzw. Befestigungsvorrichtung für eine Vielzahl dieser identischen bzw. gleichartigen Bauteile). Hierzu werden eine Mehrzahl von Bauteilen am Warenträger über Haltemittel, wie z. B. Anschlagmittel, Anbindedrähte oder dergleichen befestigt. Anschließend werden die Bauteile im gruppierten Zustand über den Warenträger den einzelnen Behandlungsschritten bzw. -stufen der Feuerverzinkung zugeführt.
- Der typische Verfahrensablauf beim konventionellen Stückverzinken mittels Feuerverzinkung gestaltet sich üblicherweise wie folgt:
Zunächst werden die Bauteiloberflächen der betreffenden Bauteile einer Entfettung unterzogen, um Rückstände von Fetten und Ölen zu entfernen, wobei als Entfettungsmittel üblicherweise wässrige alkalische oder saure Entfettungsmittel zur Anwendung kommen können. Nach der Reinigung im Entfettungsbad schließt sich üblicherweise ein Spülvorgang an, typischerweise durch Eintauchen in ein Wasserbad, um ein Verschleppen von Entfettungsmitteln mit dem Verzinkungsgut in den nachfolgenden Prozessschritt des Beizens zu vermeiden, wobei dies insbesondere bei einem Wechsel von alkalischer Entfettung auf eine saure Beize von hoher Bedeutung ist. - Anschließend erfolgt eine Beizbehandlung (Beizen), welche insbesondere zur Entfernung von arteigenen Verunreinigungen, wie z. B. Rost und Zunder, von der Stahloberfläche dient. Das Beizen erfolgt üblicherweise in verdünnter Salzsäure, wobei die Dauer des Beizvorgangs unter anderem vom Verunreinigungszustand (z. B. Verrostungsgrad) des Verzinkungsgutes und der Säurekonzentration und Temperatur des Beizbades abhängig ist. Zur Vermeidung bzw. Minimierung von Verschleppungen von Säure- und/oder Salzresten mit dem Verzinkungsgut erfolgt nach der Beizbehandlung üblicherweise ein Spülvorgang (Spülschritt).
- Nachfolgend erfolgt dann das sogenannte Fluxen (synonym auch als Flussmittelbehandlung bezeichnet), wobei die zuvor entfettete und gebeizte Stahloberfläche mit einem sogenannten Flussmittel, welches typischerweise eine wässrige Lösung von anorganischen Chloriden, am häufigsten mit einer Mischung aus Zinkchlorid (ZnCl2) und Ammoniumchlorid (NH4Cl), umfasst. Einerseits ist es Aufgabe des Flussmittels, vor der Reaktion der Stahloberfläche mit dem schmelzflüssigen Zink eine letzte intensive Feinstreinigung der Stahloberfläche vorzunehmen und die Oxidhaut der Zinkoberfläche aufzulösen sowie eine erneute Oxidation der Stahloberfläche bis zum Verzinkungsvorgang zu verhindern. Andererseits soll das Flussmittel die Benetzungsfähigkeit zwischen der Stahloberfläche und dem schmelzflüssigen Zink erhöhen. Nach der Flussmittelbehandlung erfolgt dann üblicherweise eine Trocknung, um einen festen Flussmittelfilm auf der Stahloberfläche zu erzeugen und anhaftendes Wasser zu entfernen, so dass nachfolgend unerwünschte Reaktionen (insbesondere die Bildung von Wasserdampf) im flüssigen Zinktauchbad vermieden werden.
- Die auf die vorgenannte Weise vorbehandelten Bauteile werden dann durch Eintauchen in die flüssige Zinkschmelze feuerverzinkt. Bei der Feuerverzinkung mit reinem Zink liegt der Zinkgehalt der Schmelze gemäß DIN EN ISO 1461 bei mindestens 98,0 Gew.-%. Nach dem Eintauchen des Verzinkungsgutes in das geschmolzene Zink (bzw. die Zinklegierung) verbleibt dieses für eine ausreichende Zeitdauer im Zinkschmelzbad, insbesondere bis das Verzinkungsgut dessen Temperatur angenommen hat und mit einer Zinkschicht überzogen ist. Typischerweise wird die Oberfläche der Zinkschmelze insbesondere von Oxiden, Zinkasche, Flussmittelresten und dergleichen gereinigt, bevor dann das Verzinkungsgut wieder aus der Zinkschmelze herausgezogen wird. Das auf diese Weise feuerverzinkte Bauteil wird dann einem Abkühlvorgang (z. B. an der Luft oder in einem Wasserbad) unterzogen. Abschließend werden gegebenenfalls vorhandene Haltemittel für das Bauteil, wie z. B. Anschlagmittel, Anbindedrähte oder dergleichen, entfernt.
- Im Anschluss an den Verzinkungsprozess erfolgt üblicherweise noch die Nachbearbeitung der verzinkten Bauteile. Dabei werden z. B. überschüssige Zinkbadrückstände, insbesondere sogenannte Tropfnasen des an den Kanten erstarrenden Zinks sowie Oxid- oder Ascherückstände, welche an dem Bauteil anhaften, so weit wie nötig entfernt.
- Ein Kriterium für die Güte einer Feuerverzinkung ist die Dicke des Zinküberzuges in µm (Mikrometern). In der Norm DIN EN ISO 1461 sind die Mindestwerte der geforderten Überzugsdicken angegeben, wie sie je nach Materialdicke beim Stückverzinken zu liefern sind. In der Praxis liegen die Schichtdicken deutlich über den in der DIN EN ISO 1461 angegebenen Mindestschichtdicken. Im Allgemeinen haben durch Stückverzinken hergestellte Zinküberzüge eine Dicke im Bereich von 50 bis 200 Mikrometern und sogar mehr.
- Beim Verzinkungsvorgang bildet sich als Folge einer wechselseitigen Diffusion des flüssigen Zinks mit der Stahloberfläche auf dem Stahlteil ein Überzug verschiedenartig zusammengesetzter Eisen/Zink-Legierungsschichten. Beim Herausziehen der feuerverzinkten Gegenstände bleibt auf der obersten Legierungsschicht noch eine - auch als Reinzinkschicht bezeichnete - Schicht aus Zink haften, welche in ihrer Zusammensetzung der Zinkschmelze entspricht. Wegen der hohen Temperaturen beim Schmelztauchen bildet sich auf der Stahloberfläche somit zunächst eine relativ spröde Schicht auf Basis einer Legierung (Mischkristalle) zwischen Eisen und Zink aus und darüber erst die reine Zinkschicht. Die relativ spröde Eisen/Zink-Legierungsschicht verbessert zwar die Haftfestigkeit mit dem Grundmaterial, erschwert aber die Umformbarkeit des verzinkten Stahls. Auf diese Weise kommt es zur Bildung von relativ großen Gesamtschichtdicken. Hierdurch wird zwar eine sehr lange Korrosionsschutzdauer ermöglicht, es erhöht sich jedoch auch mit zunehmender Zinkschichtdicke die Gefahr, dass die Schicht unter mechanischer Belastung, insbesondere lokalen schlagartigen Einwirkungen, abplatzt und die Korrosionsschutzwirkung hierdurch gestört wird. Auch ist die gebildete Zinkschicht nicht duktil und somit sind die Möglichkeiten der Weiterverarbeitung begrenzt, insbesondere unter Erhalt der Korrosionsschutzwirkung.
- Um dem zuvor geschilderten Problem des Auftretens der schnell aufwachsenden, spröden und dicken Eisen/Zink-Legierungsschicht entgegenzuwirken und auch geringere Schichtdicken mit gleichzeitig hohem Korrosionsschutz bei der Verzinkung zu ermöglichen, ist es aus dem Stand der Technik bekannt, der Zinkschmelze bzw. dem flüssigen Zinkbad zusätzlich Aluminium zuzusetzen. Beispielsweise wird durch eine Zugabe von 5 Gew.-% Aluminium zu einer flüssigen Zinkschmelze eine Zink/Aluminium-Legierung mit einer niedrigeren Schmelztemperatur gegenüber reinem Zink erzeugt. Durch die Verwendung einer Zink/Aluminium-Schmelze (Zn/Al-Schmelze) bzw. eines flüssigen Zink/Aluminium-Bades (Zn/Al-Bad) lassen sich einerseits deutlich geringere Schichtdicken für einen verlässlichen Korrosionsschutz realisieren (im Allgemeinen unterhalb von 50 Mikrometern); andererseits unterbleibt die Ausbildung der spröden Eisen/Zink-Legierungsschicht, da das Aluminium - ohne sich auf eine bestimmte Theorie festzulegen - sozusagen zunächst eine Sperrschicht auf der Stahloberfläche des betreffenden Bauteils ausbildet, auf welche dann die eigentliche Zinkschicht abgeschieden wird.
- Mit einer Zink/Aluminium-Schmelze feuerverzinkte Bauteile lassen sich daher problemlos umformen, weisen aber dennoch - trotz der signifikant geringeren Schichtdicke im Vergleich zu einer konventionellen Feuerverzinkung mit einer quasi aluminiumfreien Zinkschmelze - verbesserte Korrosionsschutzeigenschaften auf.
- Eine im Feuerverzinkungsbad eingesetzte Zink/Aluminium-Legierung weist gegenüber Reinzink verbesserte Fluiditätseigenschaften auf. Außerdem weisen Zinküberzüge, welche mittels unter Verwendung derartiger Zink/AluminiumLegierungen durchgeführter Feuerverzinkungen erzeugt sind, eine größere Korrosionsbeständigkeit (welche zwei- bis sechsmal besser ist als die von Reinzink), eine bessere Optik, eine verbesserte Formbarkeit und eine bessere Lackierbarkeit auf als aus Reinzink gebildete Zinküberzüge. Überdies lassen sich mit dieser Technologie auch bleifreie Zinküberzüge herstellen.
- Ein solches Feuerverzinkungsverfahren unter Verwendung einer Zink/AluminiumSchmelze bzw. unter Verwendung eines Zink/Aluminium-Feuerverzinkungsbades ist beispielsweise bekannt aus der
WO 2002/042512 A1 und den betreffenden Druckschriftäquivalenten zu dieser Patentfamilie (z. B.EP 1 352 100 B1 ,DE 601 24 767 T2 undUS 2003/0219543 A1 ). Dort werden auch geeignete Flussmittel für die Feuerverzinkung mittels Zink/Aluminium-Schmelzbädern offenbart, da Flussmittelzusammensetzungen für Zink/Aluminium-Feuerverzinkungsbäder anders beschaffen sein müssen als solche für die konventionelle Feuerverzinkung mit Reinzink. Mit dem dort offenbarten Verfahren lassen sich Korrosionsschutzüberzüge mit sehr geringen Schichtdicken (im Allgemeinen deutlich unterhalb von 50 Mikrometern und typischerweise im Bereich von 2 bis 20 Mikrometern) und mit sehr geringem Gewicht bei hoher Kosteneffizienz erzeugen, weshalb das dort beschriebene Verfahren kommerziell unter der Bezeichnung microZINQ®-Verfahren angewendet wird. - Im Hinblick auf die Ausbildung der Zinkschicht und deren Eigenschaften hat sich also gezeigt, dass diese über Legierungselemente in der Zinkschmelze maßgeblich beeinflusst werden können. Als eines der wichtigsten Elemente ist hierbei Aluminium zu nennen: So hat sich gezeigt, dass bereits mit einem Aluminiumgehalt in der Zinkschmelze von 100 ppm (gewichtsbasiert) die Optik der entstehenden Zinkschicht hin zu einem helleren, glänzenderen Aussehen verbessert werden kann. Mit zunehmendem Aluminiumgehalt in der Zinkschmelze bis 1.000 ppm (gewichtsbasiert) nimmt dieser Effekt stetig zu. Des Weiteren hat sich gezeigt, dass sich - wie zuvor bereits geschildert - ab einem Aluminiumgehalt in der Zinkschmelze von 0,12 Gew.-% eine intermetallische Fe/Al-Phase zwischen dem Eisenwerkstoff und der Zinkschicht bildet, welche dazu führt, dass die sonst üblichen Diffusionsprozesse zwischen Eisen und Zinkschmelze inhibiert werden und somit das Aufwachsen der Zn/Fe-Phasen signifikant verringert wird; als Folge hiervon resultieren deshalb ab diesem Aluminiumgehalt in der Zinkschmelze wesentlich dünnere Zinkschichten. Schließlich hat sich gezeigt, dass grundsätzlich mit zunehmendem Aluminiumgehalt in der Zinkschmelze die Korrosionsschutzwirkung der resultierenden Zinkschicht zunimmt; Grundlage hierfür ist, dass die Zn/Al-Verbindungen schneller deutlich stabilere Deckschichten bilden.
- Bekannte Beispiele für die kommerzielle Verwendung von aluminiumhaltigen Zinkschmelzen sind das sogenannte Galfan®-Verfahren und das vorgenannte microZINQ®-Verfahren mit einem Aluminiumgehalt in der Zinkschmelze typischerweise im Bereich von 4,2 Gew.-% bis 6,2 Gew.-%. Der Vorteil dieser Legierung liegt unter anderem darin, dass um den Mittelwert von 5 Gew.-% eine eutektische Zusammensetzung des Zn/Al-Systems mit einem Schmelzpunkt von 382 °C vorliegt, wodurch eine Verringerung der Betriebstemperatur im Verzinkungsprozess ermöglicht wird.
- Insgesamt können somit Feuerverzinkungsschichten mit unterschiedlichen Zusammensetzungen auf eisenbasierte Bauteile aufgebracht werden, um Korrosionsschutz bereitzustellen, wobei die Eigenschaften, insbesondere die Korrosionsschutzeigenschaften sowie die mechanischen und optischen Eigenschaften, der Zinkschicht durch dessen Zusammensetzung beeinflusst wird.
- Jedoch kann die Korrosionsschutzleistung der Zinkschicht (Feuerverzinkungsschicht) im Laufe der Verwendung nachlassen, beispielsweise durch Verwitterung oder Abtragung oder Beschädigung der Zinkschicht. In diesem Zusammenhang kann die Zinkschicht insbesondere durch mechanische und/oder chemische Prozesse während der Nutzung abgetragen oder beschädigt werden. Insbesondere wenn die verzinkten Bauteile Umwelteinflüssen, wie starker Hitze und/oder Kälte, Salzen etc. ausgesetzt werden oder aber mechanisch beansprucht, beispielsweise deformiert werden, wird die Korrosionsschutzleistung der Zinkschicht beeinflusst, insbesondere kann diese mit der Zeit signifikant abnehmen. Zuverlässiger Korrosionsschutz kann aber nur bei einer unbeschädigten und durchgängigen Zinkschicht mit einer bestimmten Mindestschichtdicke, welche abhängig von der Zusammensetzung der Zinkschicht ist, bereitgestellt werden.
- Auch wenn die Zinkschicht beschädigt oder teilweise abgetragen ist und somit kein zuverlässiger Korrosionsschutz mehr vorliegt, ist aber nicht zwingend auch das Bauteil als solches untauglich; insbesondere muss der mangelnde Korrosionsschutz die technologischen Eigenschaften des Bauteils als solche nicht beeinflussen. Folglich könnte ein solches Bauteil nach Wiederherstellung eines zuverlässigen Korrosionsschutzes wieder- bzw. weiterverwendet werden. Bauteile, bei welchen die Korrosionsschutzeigenschaften durch Umwelteinflüsse oder mechanische Einwirkungen abnehmen, aber das Bauteil als solches noch einsatzfähig ist, können beispielsweise Gerüstteile, Leitplanken bzw. Schutzplanken, Karosserieteile etc. sein. Insbesondere ist eine weitere Nutzung des Bauteils als solches noch möglich, wenn dieses noch funktionsfähig ist und keine oder zumindest keine technisch relevante Korrosion bis zum Grundmaterial (d.h. bis zum Bauteil als solchen) erfolgt ist. Mit anderen Worten ist das Entsorgen oder Einschmelzen eines solchen Bauteils nicht notwendig, jedoch ist zur weiteren Verwendung ein (neuer) zuverlässiger Korrosionsschutz zwingend notwendig.
- Im Stand der Technik ist es daher üblich, Bauteile mit mangelndem Korrosionsschutz, insbesondere aufgrund einer beschädigten Zinkschicht, vollständig zu entzinken und neu zu verzinken. Mit anderen Worten wird die noch vorhandene Zinkschicht vollständig entfernt (sog. Entzinken), insbesondere durch chemische und/oder mechanische Prozesse, und anschließend in einem üblichen Feuerverzinkungsverfahren, insbesondere in einem der zuvor beschrieben Verfahren, neu verzinkt. Vor der neuen Verzinkung können bei Bedarf Reparatur- bzw. Korrektur- sowie Formarbeiten, wie beispielsweise das Ausbessern von Verformungen, Nachstanzen von Löchern, Schneiden von Gewinden, Hinzufügen von Bohrungen etc., durchgeführt werden.
- Nachteilhaft ist dabei jedoch, dass die noch vorhandene Zinkschicht vollständig entfernt wird. Hinzu kommt weiterhin, dass die Entzinkung aufwendig ist und mit einem hohen Energieaufwand einhergeht. Darüber hinaus ist das Entzinken unökonomisch, insbesondere da auch bei nur geringen Mängeln die gesamte Zinkschicht entfernt werden muss. Somit führt die (vollständige) Entfernung der Zinkschicht und das Aufbringen einer neuen Zinkschicht zu einem hohen Materialsowie Energieverbrauch, was sowohl wirtschaftlich als auch ökologisch nachteilig ist. Darüber hinaus ist der Prozess insgesamt aufwendig und langwierig.
- In dem zuvor beschriebenen Stand der Technik fehlt es somit an einer Möglichkeit Bauteile, welche noch funktionsfähig sind, bei welchen die Zinkschicht aber keinen vollständigen oder ausreichenden Korrosionsschutz mehr bereitstellt, ökonomisch sowie ressourcenschonend und ökologisch aufzubereiten, insbesondere derart, dass wieder ein zuverlässiger Korrosionsschutz bereitgestellt wird. Insbesondere muss zu diesem Zweck eine verlässliche Feststellung bzw. Bewertung des bestehenden bzw. verbleibenden Zustands und Korrosionsschutzes erfolgen.
- Das der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende Problem besteht daher in der Bereitstellung eines Verfahrens zur Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, sowie einer betreffenden Anlage zur Durchführung dieses Verfahrens, wobei die zuvor geschilderten Nachteile des Standes der Technik zumindest weitestgehend vermieden oder aber wenigstens abgeschwächt werden sollen.
- Insbesondere soll ein solches Verfahren bzw. eine solche Anlage bereitgestellt werden, welche(s) die Wiederherstellung der Korrosionsschutzeigenschaften ermöglichen, ohne dass die noch vorhandene Zinkschicht zunächst (vollständig) entfernt werden muss. Dabei muss eine verlässliche und reproduzierbare Feststellung bzw. Bewertung des bestehenden bzw. verbleibenden Zustands und Korrosionsschutzes erfolgen.
- Außerdem soll ein solches Verfahren bzw. eine solche Anlage bereitgestellt werden, welche(s) energetisch effizienter und ressourcenschonender als herkömmliche Verfahren bzw. Anlagen ist.
- Darüber hinaus soll ein solches Verfahren bzw. eine solche Anlage bereitgestellt werden, welche(s) nachhaltiger als herkömmliche Verfahren bzw. Anlagen ist.
- Zur Lösung des zuvor geschilderten Problems schlägt die vorliegende Erfindung - gemäß einem ersten Aspekt der vorliegenden Erfindung - ein Verfahren zur Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils gemäß Anspruch 1 vor; weitere, insbesondere besondere und/oder vorteilhafte Ausgestaltungen des erfindungsgemäßen Verfahrens sind Gegenstand der diesbezüglichen Verfahrensunteransprüche.
- Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung - gemäß einem zweiten Aspekt der vorliegenden Erfindung - eine Anlage (System) zur Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils gemäß dem diesbezüglichen unabhängigen Anlagenanspruch (Anspruch 50); weitere, insbesondere besondere und/oder vorteilhafte Ausgestaltungen der erfindungsgemäßen Anlage sind Gegenstand der diesbezüglichen Anlagenunteransprüche.
- Des Weiteren betrifft die vorliegende Erfindung - gemäß einem dritten Aspekt der vorliegenden Erfindung - ein feuerverzinktes (schmelztauchverzinktes) Eisen- oder Stahlbauteil gemäß den diesbezüglichen unabhängigen Produktansprüchen (Ansprüche 60 und 61); weitere, insbesondere besondere und/oder vorteilhafte Ausgestaltungen des erfindungsgemäßen Produkts sind Gegenstand der diesbezüglichen Produktunteransprüche.
- Schließlich betrifft die vorliegende Erfindung - gemäß einem vierten Aspekt der vorliegenden Erfindung - die Verwendungen gemäß den diesbezüglichen unabhängigen Verwendungsansprüchen (Ansprüche 67, 68 und 70); weitere, insbesondere besondere und/oder vorteilhafte Ausgestaltungen der erfindungsgemäßen Verwendungen sind Gegenstand der diesbezüglichen Verwendungsunteransprüche.
- Es versteht sich bei den nachfolgenden Ausführungen von selbst, dass Ausgestaltungen, Ausführungsformen, Vorteile und dergleichen, welche nachfolgend zu Zwecken der Vermeidung von Wiederholungen nur zu einem Erfindungsaspekt ausgeführt sind, selbstverständlich auch in Bezug auf die übrigen Erfindungsaspekte entsprechend gelten, ohne dass dies einer gesonderten Erwähnung bedarf.
- Bei allen nachstehend genannten relativen bzw. prozentualen gewichtsbezogenen Angaben, insbesondere relativen Mengen- oder Gewichtsangaben, ist weiterhin zu beachten, dass diese im Rahmen der vorliegenden Erfindung vom Fachmann derart auszuwählen sind, dass sie sich in der Summe unter Einbeziehung aller Komponenten bzw. Inhaltsstoffe, insbesondere wie nachfolgend definiert, stets zu 100 % bzw. 100 Gew.-% ergänzen bzw. addieren; dies versteht sich aber für den Fachmann von selbst.
- Im Übrigen gilt, dass der Fachmann - anwendungsbezogen oder einzelfallbedingt - von den nachfolgend angeführten Bereichsangaben erforderlichenfalls abweichen kann, ohne dass er den Rahmen der vorliegenden Erfindung verlässt.
- Zudem gilt, dass alle im Folgenden genannten Werte- bzw. Parameterangaben oder dergleichen grundsätzlich mit genormten bzw. standardisierten oder explizit angegebenen Bestimmungsverfahren oder andernfalls mit dem Fachmann auf diesem Gebiet an sich geläufigen Bestimmungs- bzw. Messmethoden ermittelt bzw. bestimmt werden können.
- Darüber hinaus gilt für die Beschreibung der vorliegenden Erfindung, dass die jeweils im Zusammenhang mit den speziellen Ausgestaltungen, Ausführungsformen, Vorteilen, Beispielen oder dergleichen angeführten Merkmale der vorliegenden Erfindung auch in deren Kombination als offenbart gelten. Somit gelten vorliegend auch übergeordnete Kombinationen einzelner oder mehrerer Merkmale, welche für jeweilige Ausgestaltungen, Ausführungsformen, Anwendungsbeispiele oder dergleichen angeführt sind, als offenbart.
- Insbesondere gilt für die die Erfindung charakterisierenden Merkmale, dass sämtliche Kombinationsmöglichkeiten dieser Merkmale als offenbart gelten, wobei Ausführungsformen vergleichbarer bzw. entsprechender Präferenz der verschiedenen Merkmale in ihrer Kombination bevorzugt sind (z.B. Mengen bzw. Mengenbereiche der betreffenden Wirk- und Inhaltsstoffe gleicher Präferenz oder dergleichen).
- Dabei gilt insbesondere auch, dass für die nachfolgend angeführten, die verschiedenen Inhaltsstoffe, insbesondere Wirkstoffe, der erfindungsgemäßen Zusammensetzung oder dergleichen betreffenden Mengenangaben, insbesondere relativen Mengenangaben oder absoluten Mengenangaben gleicher Präferenz bzw. gleicher Bevorzugungsebene, jeweilige und die verschiedenen Inhaltsstoffe, insbesondere Wirkstoffe, betreffende Kombinationen mit entsprechender Präferenz bzw. Bevorzugung mitoffenbart sind. Ebenfalls sind auch sämtliche anderweitige Kombinationen (d.h. Kombinationen auf Basis unterschiedlicher Präferenzen bzw. unterschiedlicher Bevorzugungsebenen) mitoffenbart.
- Dies vorausgeschickt, wird die vorliegende Erfindung nunmehr nachfolgend im Detail erläutert.
- Gegenstand der vorliegenden Erfindung - gemäß einem ersten Aspekt der vorliegenden Erfindung - ist somit ein Verfahren zur Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils,
- wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, vor der Feuerverzinkung einer Aktivierungsbehandlung, insbesondere einer eine chemische und/oder mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, vorzugsweise einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, unterzogen wird derart und/oder mit der Maßgabe, dass das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist, und
- wobei nachfolgend das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, einer Feuerverzinkung unterzogen wird.
- Wie nachfolgend ausgeführt, ist die vorliegende Erfindung mit einer Vielzahl von vollkommen unerwarteten Vorteilen, Besonderheiten und überraschenden technischen Effekten verbunden, deren nachfolgende Schilderung keinerlei Anspruch auf Vollständigkeit erhebt, aber den erfinderischen Charakter der vorliegenden Erfindung veranschaulicht:
Denn, wie die Anmelderin nun vollkommen überraschend herausgefunden hat, kann durch das erfindungsgemäße Verfahren, insbesondere Feuerverzinkungsverfahren, der Korrosionsschutz eines bereits verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils wiederhergestellt bzw. wiederaufbereitet bzw. regeneriert werden, ohne dass die bereits vorhandene Zinkschicht (vollständig) abgetragen werden muss. - Insbesondere hat die Anmelderin vollkommen überraschend herausgefunden, dass bei erfindungsgemäßem Vorgehen und somit mit nur geringer Vorbereitung eine Regeneration bzw. Wiederaufbereitung bzw. Wiederherstellung der Feuerverzinkungsschicht und somit der Korrosionsschutzeigenschaften, insbesondere eines bereits verzinkten und benutzten Eisen- oder Stahlbauteils, möglich ist.
- Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung bezieht sich der Ausdruck der konventionellen Zinkschicht bzw. Reinzinkschicht bzw. quasi aluminiumfreien Zinkschicht auf eine Zinkschicht, welche in einem zuvor beschriebenen konventionellen Feuerverzinkungsverfahren erhältlich ist, insbesondere wobei der Zinkgehalt der Schmelze gemäß DIN EN ISO 1461 bei mindestens 98,0 Gew.-% liegt. Insbesondere ist eine konventionelle Zinkschicht (d.h. Reinzinkschicht bzw. quasi aluminiumfreie Zinkschicht) im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung von einer aluminiumhaltigen bzw. aluminiumlegierten Zinkschicht zu unterscheiden. Eine aluminiumhaltige bzw. aluminiumlegierte Zinkschicht weist im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung insbesondere einen Aluminiumgehalt von wenigstens 2 Gew.-% auf. In Bezug auf die entsprechenden Zinkbäder (d.h. Reinzinkbäder einerseits und aluminiumhaltige bzw. aluminiumlegierte Zinkbäder andererseits) gelten diese Ausführungen und Definitionen entsprechend.
- Vollkommen überraschend hat die Anmelderin herausgefunden, dass durch die Messung des elektrischen Widerstands der Oberfläche der Zinkschicht die Güte der Zinkschicht feststellbar ist. Anhand der Güte (Materialgüte) kann dann der Aufwand der Aktivierungsbehandlung gezielt ermittelt und eingestellt werden.
- Insbesondere ist es vorteilhaft, wenn die vorhandene Zinkschicht einer weiteren Verzinkung zugänglich gemacht wird. Eine optimale Verzinkung, insbesondere Feuerverzinkung, und somit auch die Bereitstellung zuverlässiger und beständiger Korrosionsschutzeigenschaften ist insbesondere möglich, wenn die Feuerverzinkung direkt bzw. unmittelbar auf der vorhandenen Zinkschicht oder dem Grundmaterial (d.h. dem Material des Bauteils) erfolgt. Dazu sollte die vorhandene Zinkschicht insbesondere frei von Verunreinigungen, Korrosionsprodukten des Eisens (d.h. Eisenoxiden) und Oxidationsprodukten der Zinkschicht (d.h. Zinkoxiden, Zinkhydroxid, Zinkoxidhydroxid, Zinkhydrogencarbonat, Zinkcarbonat etc.) sein. Verunreinigungen, Korrosionsprodukte des Eisens und Oxidationsprodukten der Zinkschicht können im Rahmen der erfindungsgemäß vorgesehenen Aktivierungsbehandlung entfernt werden, wobei die notwendige Art, Dauer und Intensität der Aktivierungsbehandlung abhängig von der Güte und somit dem Zustand der Zinkschicht ist. Insbesondere ist beispielsweise bei einer niedrigeren Güte eine stärkere und/oder längere Aktivierungsbehandlung notwendig als bei einer höheren Güte.
- Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung ist der Begriff der Güte insbesondere in Bezug auf die Eignung zur erneuten Feuerverzinkung zu verstehen. Dabei ist beispielsweise bei einem hohen Widerstand der bestehenden Zinkschicht eine stärkere und/oder längere Aktivierungsbehandlung notwendig als bei einem niedrigen Widerstand der Zinkschicht, was somit auf eine niedrigere Güte im Sinne der vorliegenden Erfindung hinweist.
- Die Anmelderin hat herausgefunden, dass bei der Verzinkung, insbesondere der Feuerverzinkung, von verzinkten Bauteilen, die einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2 haben, gleichmäßige und vollständige Zinkschichten gebildet werden, welche hohe Korrosionsschutzeigenschaften bereitstellt und optisch hochwertig sind.
- Die zielgerichtete Optimierung bzw. Anpassung der Aktivierungsbehandlung an die Güte der Zinkschicht derart, dass ein zuverlässiges und hochwertiges Feuerverzinkungsergebnis erhalten wird, ist besonders wirtschaftlich, ökologisch, ökonomisch und nachhaltig. Insbesondere wird die Abtragung der vorhandenen Zinkschicht verringert bzw. minimiert, der Aufwand insgesamt wird verringert und das Bauteil selbst wird geschont, insbesondere kann die Beeinträchtigung oder Beschädigung der Bauteiloberfläche durch die Aktivierungsbehandlung im Wesentlichen verhindert werden, so dass insbesondere die mechanischen Eigenschaften des Bauteils nicht verschlechtert werden. Darüber hinaus wird auch die notwendige Menge an Neumaterial zur Verzinkung (d.h. Zinkschmelze) reduziert und die aufkommenden Abfallmengen im Vergleich zum Stand der Technik signifikant verringert.
- Die Anpassung der durchzuführenden Aktivierungsbehandlung vor der Verzinkung in Abhängigkeit von der Güte bzw. dem elektrischen Widerstand der Zinkschicht geht also mit einer Vielzahl von Vorteilen einher, insbesondere hat diese Vorgehensweise wirtschaftliche und technische Vorteile gegenüber einer gleichbleibenden Aktivierungsbehandlung, welche nicht an die Güte der Zinkschicht angepasst ist:
Durch das erfindungsgemäße Vorgehen ist die Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils wirtschaftlicher, insbesondere da die Aktivierungsbehandlung genau angepasst, insbesondere verkürzt werden kann, so dass die Produktivität insgesamt erhöht wird. - Hinzu kommt, dass durch die Einstellung, insbesondere Verkürzung, der Aktivierungsbehandlung, so wenig Zink wie möglich abgetragen wird. Somit verbleibt ein höherer Anteil an Zink bzw. Zinkschicht auf dem Bauteil. Das verbleibende Zink bzw. die Zinkschicht stellt wiederum Korrosionsschutz bereit und ist nach der Verzinkung Teil der neuen Gesamtzinkschicht, welche insgesamt einen besonders hohen und mechanisch sowie optisch hochwertigen Korrosionsschutz bereitstellt.
- Auch bei dem erfindungsgemäßen Vorgehen werden geringe Mengen Zink abgetragen, wobei das abgetragene Zink anschließend wiedergewonnen bzw. rezykliert werden kann (vgl. beispielsweise sogenannter ReZINQ®-Prozess); diese Rückgewinnung ist aber nur bei begrenztem Eisenanteil im abgetragenen Zink möglich. Durch das erfindungsgemäße Vorgehen wird im Wesentlichen kein Eisen oder nur sehr wenig Eisen vom Bauteil selbst mit abgetragen, so dass auch eine anschließende Wiedergewinnung bzw. Rezyklierung des notwendigerweise abgetragenen Zinks möglich ist. Im Gegensatz zum erfindungsgemäßen Vorgehen wird im Stand der Technik - wie zuvor ausgeführt - die gesamte Zinkschicht abgetragen, wobei dabei unvermeidbar auch größere Mengen Eisen vom Bauteil selbst entfernt werden, wodurch eine Weiterverwertung des Zinks häufig nicht möglich ist.
- Somit ist das erfindungsgemäße Vorgehen sowohl vorteilhaft gegenüber einer vollständigen Entzinkung und Neuverzinkung als auch gegenüber einer gleichbleibenden bzw. nicht individuell an jedes Bauteil einstellbaren Aktivierungsbehandlung vor einer erneuten Verzinkung.
- Darüber hinaus gehen auch Vorteile mit der aus dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen Zinkschicht, insbesondere Feuerverzinkungsschicht, einher:
Insbesondere wird durch das erfindungsgemäße Verfahren eine zumindest teilweise mehrphasige und/oder zumindest teilweise geschichtete (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht bereitgestellt, welche aus Zn/Al/Fe-Phasen besteht. Diese Zn/Al/Fe-Phasen können insbesondere Zn-, ZnAl-, ZnFe- und/oder AlFe-Phasen umfassen; dies ist insbesondere der Fall, wenn die Feuerverzinkung unter Verwendung einer aluminiumlegierten bzw. aluminiumhaltigen Zinkschmelze durchgeführt wird. - Sofern von einer nicht-aluminiumlegierten bzw. nicht-aluminiumhaltigen Zinkschmelze bei der Feuerverzinkung ausgegangen wird, wird eine mehrphasige und/oder zumindest teilweise geschichtete (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht bereitgestellt, welche aus Zn- und ZnFe-Phasen besteht.
- Die durch das erfindungsgemäße Verfahren erhältliche Feuerverzinkungsschicht weist hohe Korrosionsschutzeigenschaften und eine hohe Duktilität auf. Hinzu kommt, dass diese Feuerverzinkungsschicht sehr hell und somit optisch besonders hochwertig ist.
- Überraschenderweise wird in dem erfindungsgemäßen Verfahren gemäß einer besonderen Ausführungsform unter Verwendung einer aluminiumlegierten bzw. aluminiumhaltigen Zinkschmelze bei der Feuerverzinkung eine Zn/Al/Fe-Phasen enthaltende Feuerverzinkungsschicht gebildet, welche insbesondere nicht durch bekannte Verfahren erhältlich ist. In der Feuerverzinkung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird nämlich nicht auf die bereits vorhandene Feuerverzinkungsschicht, welche typischerweise aus einer auf dem Grundmaterial befindlichen Feuerverzinkungsschicht mit Zn/Fe-Phase und einer darüber angeordneten Reinzinkschicht besteht, eine aluminiumhaltige Zinkschicht gebildet, sondern es wird eine zumindest teilweise mehrphasige und/oder zumindest teilweise geschichtete (neue) Feuerverzinkungsschicht gebildet, welche Zn/Al/Fe-Phasen enthält. Durch die Feuerverzinkung wird somit nicht nur eine weitere Schicht aufgetragen, sondern eine komplett neue Schicht gebildet, insbesondere da das Aluminium aus dem vorzugsweise aluminiumlegierten bzw. aluminiumhaltigen Zinkbad zumindest teilweise in die bereits vorhandene Feuerverzinkungsschicht hineindiffundiert. Es können somit andere und in bekannten einstufigen Verfahren nicht erhältliche Feuerverzinkungsschichten erhalten werden, welche durch einstufige Verfahren nicht erreichbare Eigenschaften aufweisen.
- Insbesondere ist hierbei die durch das erfindungsgemäße Verfahren, insbesondere Feuerverzinkungsverfahren, erhältliche Feuerverzinkungsschicht duktiler und somit weniger spröde, als eine Reinzinkschicht und kann daher umgeformt bzw. kaltgeformt, beispielsweise um 90° gebogen werden, ohne dass die Korrosionsschutzeigenschaften verloren gehen oder signifikant beeinträchtigt werden. Gleichzeitig kann die durch das erfindungsgemäße Verfahren, insbesondere Feuerverzinkungsverfahren, erhältliche Feuerverzinkungsschicht mit einer höheren Schichtdicke bereitgestellt werden als eine konventionelle aluminiumhaltige bzw. aluminiumlegierte Zinkschicht (d. h. eine aluminiumhaltige bzw. aluminiumlegierte Zinkschicht, welche direkt bzw. unmittelbar auf ein Bauteil ohne vorhandene Zinkschicht aufgebracht wird), insbesondere da die durch das erfindungsgemäße Verfahren erhältliche Feuerverzinkungsschicht nicht durch eine maximal erreichbare Schichtdicke begrenzt (wie im Fall einer im Stand der Technik üblichen aluminiumhaltigen bzw. aluminiumlegierten Feuerverzinkungsschicht durch die Bildung einer Fe/Al-Sperrschicht).
- Insbesondere ist die Schichtdicke der durch das erfindungsgemäße Verfahren erhältlichen Feuerverzinkungsschicht im Wesentlichen nicht begrenzt, wie im Fall einer im Stand der Technik üblichen und durch eine einstufige Feuerverzinkung erhältlichen aluminiumhaltigen bzw. aluminiumlegierten Feuerverzinkungsschicht. Es können somit insbesondere auch Feuerverzinkungsschichten mit hoher Aluminiumanreicherung mit einer Dicke von deutlich über 25 µm bereitgestellt werden. Gleichzeitig weist die durch das erfindungsgemäße Verfahren erhältliche Feuerverzinkungsschicht auch die Vorteile einer aluminiumhaltigen bzw. aluminiumlegierten Feuerverzinkungsschicht auf, wie beispielsweise Glanz, Duktilität und hohe Korrosionsschutzeigenschaften.
- Insgesamt ist das erfindungsgemäße Verfahren, insbesondere Feuerverzinkungsverfahren, somit wirtschaftlicher, als ein im dem Stand der Technik übliches Aufbereitungs- oder Recycling-Verfahren (d. h. ein Verfahren bei welchem zunächst die noch vorhandene Zinkschicht vollständig entfernt wird und anschließend eine neue Zinkschicht aufgebracht wird) und auch wirtschaftlicher als ein Verfahren, bei welchem eine Aktivierungsbehandlung oder Vorbehandlung nicht an die Güte der vorhandenen Zinkschicht angepasst wird.
- Die aus dem erfindungsgemäßen Verfahren, insbesondere Feuerverzinkungsverfahren, resultierende Feuerverzinkungsschicht ist duktiler und weniger spröde als eine kommerzielle Reinzinkschicht und außerdem ist die Schichtdicke trotz der Verwendung eines aluminiumhaltigen bzw. aluminiumlegierten Zinkbads einstellbar. Insbesondere wird in dem erfindungsgemäßen Verfahren eine in einem kommerziellen einstufigen Verfahren nicht bereitstellbare Feuerverzinkungsschicht gebildet, welche eine hohe Duktilität und eine einstellbare bzw. kontrollierbare Schichtdicke und Schichtstruktur sowie eine hohe Korrosionsschutzleistung kombiniert.
- Die vorliegenden Erfindung stellt somit - wie zuvor geschildert - ein Verfahren zur Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, zur Verfügung,
- wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, vor der Feuerverzinkung einer Aktivierungsbehandlung, insbesondere einer eine chemische und/oder mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, vorzugsweise einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, unterzogen wird derart und/oder mit der Maßgabe, dass das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist, und
- wobei nachfolgend das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, einer Feuerverzinkung unterzogen wird.
- Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, höchstens 98 Gew.-%, insbesondere höchstens 97 Gew.-%, bevorzugt höchstens 96 Gew.-%, Zink enthält.
- Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es insbesondere vorgesehen sein, dass die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, Zink in Mengen im Bereich von 55 Gew.-% bis 98 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 65 Gew.-% bis 97 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 75 Gew.-% bis 96 Gew.-%, enthält.
- Mit anderen Worten wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung insbesondere keine sogenannte Reinzinkschmelze verwendet bzw. es erfolgt keine Verzinkung gemäß DIN EN ISO 1461. Durch die Verwendung einer Zinkschmelze mit höchstens 98 Gew.-% Zink sind somit mindestens 2 Gew.-% weitere Metalle in der Zinkschmelze enthalten. Durch die Auswahl der weiteren Metalle und der entsprechenden Mengen können die Endeigenschaften, insbesondere die optischen und mechanischen Eigenschaften sowie die Korrosionsschutzeigenschaften, der aus der Feuerverzinkung erhältlichen Zinkschicht eingestellt und angepasst werden.
- Gemäß einer besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze eine aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze") sein.
- In diesem Zusammenhang kann die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, insbesondere die aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze"), bezogen auf die Zinkschmelze, mindestens 2 Gew.-%, insbesondere mindestens 3 Gew.-%, bevorzugt mindestens 4 Gew.-%, Aluminium enthalten.
- Insbesondere kann die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, insbesondere die aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze"), bezogen auf die Zinkschmelze, höchstens 45 Gew.-%, insbesondere höchstens 25 Gew.-%, bevorzugt höchstens 8 Gew.-%, besonders bevorzugt höchstens 6 Gew.-%, Aluminium enthalten.
- Gemäß dieser Ausführungsform kann die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, insbesondere die aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze"), bezogen auf die Zinkschmelze, Aluminium in Mengen im Bereich von 2 Gew.-% bis 45 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 2 Gew.-% bis 25 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 3 Gew.-% bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 4 Gew.-% bis 6 Gew.-%, enthalten.
- Eine sogenannte aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze") führt insbesondere zu besonders glänzenden sowie duktilen Feuerverzinkungsschichten mit hohen Korrosionsschutzeigenschaften. Insbesondere können bei der Verwendung einer Zinkschmelze mit den zuvor aufgeführten Aluminiummengen verhältnismäßig dünne Zinkschichten mit hohen Korrosionsschutzeigenschaften bereitgestellt werden.
- Gemäß einer weiteren besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, höchstens 98 Gew.-% Zink und mindestens 2 Gew.-% Aluminium enthalten.
- Gemäß der vorliegenden Erfindung kann es insbesondere vorgesehen sein, dass die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, höchstens 98 Gew.-%, insbesondere höchstens 97 Gew.-%, bevorzugt höchstens 96 Gew.-%, Zink enthält und dass die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, mindestens 2 Gew.-%, insbesondere mindestens 3 Gew.-%, bevorzugt mindestens 4 Gew.-%, Aluminium enthält.
- Bei einer Zinkschmelze mit den zuvor beschrieben Inhaltsstoffen und Mengen, insbesondere höchsten 98 Gew.-% Zink und mindestens 2 Gew.-% Aluminium, handelt es sich insbesondere um eine sogenannte aluminiumlegierte bzw. aluminiumhaltige Zinkschmelze, aus welcher besonders dünne und leistungsfähige Zinkschichten mit hohem Glanz hervorgehen.
- Gemäß einer weiteren besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, Zink in Mengen im Bereich von 55 Gew.-% bis 98 Gew.-% und Aluminium in Mengen im Bereich von 2 Gew.-% bis 45 Gew.-% enthalten.
- Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es insbesondere vorgesehen sein, dass die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, Zink in Mengen im Bereich von 55 Gew.-% bis 98 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 65 Gew.-% bis 97 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 75 Gew.-% bis 96 Gew.-%, enthält und dass die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, Aluminium in Mengen im Bereich von 2 Gew.-% bis 45 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 2 Gew.-% bis 25 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 3 Gew.-% bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 4 Gew.-% bis 6 Gew.-%, enthält.
- Gemäß einer besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere ein wie zuvor beschriebenes Verfahren,
- wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, vor der Feuerverzinkung einer Aktivierungsbehandlung, insbesondere einer eine chemische und/oder mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, vorzugsweise einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, unterzogen wird, und
- wobei nachfolgend das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, einer Feuerverzinkung unterzogen wird, wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, höchstens 98 Gew.-% Zink und gegebenenfalls mindestens 2 Gew.-% Aluminium enthält.
- Dabei kann es insbesondere vorteilhaft sein, wenn die Aktivierungsbehandlung durchgeführt wird derart und/oder mit der Maßgabe, dass das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist.
- Bei einem elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2 ist die Oberfläche besonders gut zugänglich für die Feuerverzinkung, sodass eine im Wesentlichen homogene und vollständige Zinkschicht gebildet wird. Insbesondere sind Oxidationsprodukte des Zinks (d. h. sauerstoffhaltige Zinkverbindungen, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe von Zinkoxid, Zinkhydroxid, Zinkoxidhydroxid, Zinkhydrogencarbonat, Zinkcarbonat sowie deren Kombinationen) in nur geringen Mengen vorhanden. Diese Oxidationsprodukte können die Feuerverzinkung stören und somit zu einer unvollständigen oder fehlerhaften Zinkschicht führen, was zu einem unzuverlässigeren Korrosionsschutz führt. Die Anmelderin hat aber überraschend herausgefunden, dass bei einem elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2 eine im Wesentlichen fehlerfreie und homogene sowie vollständige Zinkschicht in der Feuerverzinkung gebildet wird.
- Der elektrische Widerstand an der Oberfläche kann beispielsweise unter Verwendung eines Gel-Elektrolyten ermittelt werden. Da der Gel-Elektrolyt weniger reaktiv als ein flüssiger Elektrolyt ist, liefern Messungen des elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht unter Verwendung eines Gel-Elektrolyten - wie überraschend von der Anmelderin herausgefunden - zuverlässigere Ergebnisse.
- Gemäß einer weiteren besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere ein wie zuvor beschriebenes Verfahren,
wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einer Feuerverzinkung unterzogen wird, wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, höchstens 98 Gew.-% Zink und gegebenenfalls mindestens 2 Gew.-% Aluminium enthält. - Dabei kann es vorgesehen sein, dass das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, vor der Feuerverzinkung einer Aktivierungsbehandlung, insbesondere einer eine chemische und/oder mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, vorzugsweise einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, unterzogen wird, insbesondere derart und/oder mit der Maßgabe, dass das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist.
- Gemäß einer wiederum weiteren besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere ein wie zuvor beschriebenes Verfahren,
- wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, vor der Feuerverzinkung einer Aktivierungsbehandlung, insbesondere einer eine chemische und/oder mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, vorzugsweise einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, unterzogen wird derart und/oder mit der Maßgabe, dass das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist, und
- wobei nachfolgend das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einer Feuerverzinkung unterzogen wird, wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, höchstens 98 Gew.-% Zink und gegebenenfalls mindestens 2 Gew.-% Aluminium enthält.
- Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es vorgesehen sein, dass die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, höchstens 98 Gew.-%, insbesondere höchstens 97 Gew.-%, bevorzugt höchstens 96 Gew.-%, Zink enthält.
- Auch kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorgesehen sein, dass die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, Zink in Mengen im Bereich von 55 Gew.-% bis 98 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 65 Gew.-% bis 97 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 75 Gew.-% bis 96 Gew.-%, enthält.
- Wie zuvor ausgeführt, wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung insbesondere keine sogenannte Reinzinkschmelze verwendet bzw. es erfolgt keine Verzinkung gemäß DIN EN ISO 1461. Durch die Verwendung von höchsten 98 Gew.-% Zink sind somit mindestens 2 Gew.-% weitere Metalle in der Zinkschmelze enthalten. Durch die Auswahl der weiteren Metalle und der entsprechenden Mengen können die Endeigenschaften, insbesondere die optischen und mechanischen Eigenschaften sowie die Korrosionsschutzeigenschaften, der aus der Feuerverzinkung erhältlichen Zinkschicht eingestellt und angepasst werden.
- Gemäß einer besondere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze eine aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze") sein.
- Dabei kann es insbesondere vorgesehen sein, dass die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, insbesondere die aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze"), bezogen auf die Zinkschmelze, mindestens 2 Gew.-%, insbesondere mindestens 3 Gew.-%, bevorzugt mindestens 4 Gew.-%, Aluminium enthält.
- Auch kann es in diesem Zusammenhang vorgesehen sein, dass die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, insbesondere die aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze"), bezogen auf die Zinkschmelze, höchstens 45 Gew.-%, insbesondere höchstens 25 Gew.-%, bevorzugt höchstens 8 Gew.-%, besonders bevorzugt höchstens 6 Gew.-%, Aluminium enthält.
- Darüber hinaus kann es in diesem Zusammenhang auch vorgesehen sein, dass die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, insbesondere die aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze"), bezogen auf die Zinkschmelze, Aluminium in Mengen im Bereich von 2 Gew.-% bis 45 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 2 Gew.-% bis 25 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 3 Gew.-% bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 4 Gew.-% bis 6 Gew.-%, enthält.
- Wie zuvor ausgeführt, führt eine sogenannte aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze") insbesondere zu besonders glänzenden sowie duktilen Feuerverzinkungsschichten mit hohen Korrosionsschutzeigenschaften. Insbesondere können bei der Verwendung einer Zinkschmelze mit den zuvor aufgeführten Aluminiummengen verhältnismäßig dünne Zinkschichten mit hohen Korrosionsschutzeigenschaften bereitgestellt werden.
- Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es bevorzugt sein, wenn die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, höchstens 98 Gew.-% Zink und mindestens 2 Gew.-% Aluminium enthält.
- Wie zuvor ausgeführt, handelt es sich bei einer Zinkschmelze mit den zuvor beschrieben Inhaltsstoffen und Mengen, insbesondere höchsten 98 Gew.-% Zink und mindestens 2 Gew.-% Aluminium, insbesondere um eine sogenannte aluminiumlegierte bzw. aluminiumhaltige Zinkschmelze, aus welcher besonders dünne und leistungsfähige Zinkschichten mit hohem Glanz hervorgehen.
- Insbesondere kann die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, höchstens 98 Gew.-%, insbesondere höchstens 97 Gew.-%, bevorzugt höchstens 96 Gew.-%, Zink enthalten und die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze kann, bezogen auf die Zinkschmelze, mindestens 2 Gew.-%, insbesondere mindestens 3 Gew.-%, bevorzugt mindestens 4 Gew.-%, Aluminium enthalten.
- Gemäß einer besondere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, Zink in Mengen im Bereich von 55 Gew.-% bis 98 Gew.-% und Aluminium in Mengen im Bereich von 2 Gew.-% bis 45 Gew.-% enthalten.
- Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es bevorzugt sein, dass die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, Zink in Mengen im Bereich von 55 Gew.-% bis 98 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 65 Gew.-% bis 97 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 75 Gew.-% bis 96 Gew.-%, enthält und dass die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, Aluminium in Mengen im Bereich von 2 Gew.-% bis 45 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 2 Gew.-% bis 25 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 3 Gew.-% bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 4 Gew.-% bis 6 Gew.-%, enthält.
- Gemäß einer weiteren besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann die in der Feuerverzinkung eingesetzte aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze") die folgende Zusammensetzung aufweisen, wobei alle nachfolgend genannten Mengenangaben auf die aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze") bezogen sind und derart auszuwählen sind, dass insgesamt 100 Gew.-% resultieren:
- (i) Zink (Zn), insbesondere in Mengen im Bereich von 55 Gew.-% bis 98 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 65 Gew.-% bis 97 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 75 Gew.-% bis 96 Gew.-%,
- (ii) Aluminium (AI), insbesondere in Mengen im Bereich von 2 Gew.-% bis 45 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 3 Gew.-% bis 8 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 4 Gew.-% bis 6 Gew.-%,
- (iii) gegebenenfalls Magnesium (Mg), insbesondere in Mengen im Bereich von 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 0,1 Gew.-% bis 3 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 0,1 Gew.-% bis 2 Gew.-%;
- (iii) gegebenenfalls mindestens ein weiteres Metall, insbesondere in (Gesamt-) Mengen von bis zu 10 Gew.-% und/oder insbesondere ausgewählt aus der Gruppe von Bismut (Bi), Blei (Pb), Zinn (Sn), Nickel (Ni), Silizium (Si) sowie deren Kombinationen.
- Gemäß der vorliegenden Erfindung kann es vorgesehen sein, dass die in der Feuerverzinkung eingesetzte aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze") eine Temperatur im Bereich von 330 °C bis 750 °C, insbesondere im Bereich von 340 °C bis 600 °C, bevorzugt im Bereich von 350 °C bis 465 °C, besonders bevorzugt im Bereich von 415 °C bis 455 °C, aufweist.
- Es hat sich im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens als besonders vorteilhaft erwiesen, wenn das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil in die in der Feuerverzinkung eingesetzte aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze") getaucht, insbesondere hierin getaucht und bewegt, wird, insbesondere für eine Zeitdauer, welche ausreichend ist, um eine wirksame Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung), zu gewährleisten, insbesondere für eine Zeitdauer im Bereich von 0,0001 bis 60 Minuten, insbesondere im Bereich von 0,001 bis 45 Minuten, bevorzugt im Bereich von 0,5 bis 30 Minuten, besonders bevorzugt im Bereich von 4 bis 8 Minuten.
- Außerdem hat es sich im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens als vorteilhaft erwiesen, wenn das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil in die in der Feuerverzinkung eingesetzte aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze") getaucht, insbesondere hierin getaucht und bewegt, wird, insbesondere für eine Zeitdauer, welche ausreichend ist, um eine wirksame Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung), insbesondere für eine Zeitdauer von mindestens 0,0001 Minuten, insbesondere mindestens 0,001 Minuten, bevorzugt mindestens 0,5 Minuten, besonders bevorzugt mindestens 4 Minuten.
- Darüber hinaus hat es sich im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens als vorteilhaft erwiesen, wenn das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil in die in der Feuerverzinkung eingesetzte aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze") getaucht, insbesondere hierin getaucht und bewegt, wird, insbesondere für eine Zeitdauer, welche ausreichend ist, um eine wirksame Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung), insbesondere für eine Zeitdauer von höchstens 60 Minuten, insbesondere höchstens 45 Minuten, bevorzugt höchstens 30 Minuten, besonders bevorzugt höchstens 8 Minuten.
- Bei einer Feuerverzinkung mit der zuvor definierten Zeitdauer wird insbesondere eine mehrphasige bzw. mehrschichtige Gesamtfeuerverzinkungsschicht gebildet.
- Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es insbesondere vorgesehen sein, dass nach der Feuerverzinkung eine (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht vorliegt.
- Mit anderen Worten ist es insbesondere vorgesehen, dass eine zusammenhängende Feuerverzinkungsschicht nach Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens vorliegt und nicht zwei separate aufeinander angeordnete Schichten. Insbesondere wird eine im Wesentlichen gleichmäßige Zinkschicht mit insbesondere gleichmäßiger Oberfläche und Schichtdicke gebildet.
- Insbesondere kann es in diesem Zusammenhang vorgesehen sein, dass bei der Feuerverzinkung eine mehrphasige und/oder mehrschichtige, insbesondere mehrphasige, (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht auf dem Grundmaterial des Eisen- oder Stahlbauteils gebildet wird.
- Darüber hinaus kann es in diesem Zusammenhang auch vorgesehen sein, dass bei der Feuerverzinkung eine zumindest teilweise mehrphasige und/oder zumindest teilweise geschichtete Feuerverzinkungsschicht mit Zn/Al/Fe-Phasen gebildet wird.
- Diese Zn/Al/Fe-Phasen können insbesondere Zn-, ZnAl-, ZnFe- und/oder AlFe-Phasen umfassen; dies ist insbesondere der Fall, wenn die Feuerverzinkung unter Verwendung einer aluminiumlegierten bzw. aluminiumhaltigen Zinkschmelze durchgeführt wird.
- Sofern von einer nicht-aluminiumlegierten bzw. nicht-aluminiumhaltigen Zinkschmelze bei der Feuerverzinkung ausgegangen wird, wird eine mehrphasige und/oder zumindest teilweise geschichtete (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht bereitgestellt, welche aus Zn- und ZnFe-Phasen besteht.
- Die durch das erfindungsgemäße Verfahren erhältliche Feuerverzinkungsschicht weist hohe Korrosionsschutzeigenschaften und eine hohe Duktilität auf. Hinzu kommt, dass diese Feuerverzinkungsschicht sehr hell und somit optisch besonders hochwertig ist.
- Ohne sich auf diese Theorie beschränken zu wollen wird die noch auf dem Bauteil vorhandene Zinkschicht mit der aluminiumhaltigen bzw. aluminiumlegierten Zinkschmelze der Feuerverzinkung, insbesondere dem darin enthaltenden Aluminium, durchsetzt. Insbesondere diffundiert die aluminiumhaltigen bzw. aluminiumlegierten Zinkschmelze, insbesondere das darin enthaltende Aluminium, in die bereits vorhandene Feuerverzinkungsschicht hinein, sodass eine zumindest teilweise mehrphasige und/oder zumindest teilweise geschichtete Feuerverzinkungsschicht mit Zn/Al/Fe-Phasen gebildet wird.
- Weiterhin kann es auch vorgesehen sein, dass die Feuerverzinkung derart und/oder mit der Maßgabe durchgeführt wird, dass die aluminiumhaltige und/oder aluminiumlegierte Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze") zumindest teilweise in die bereits vorhandene Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, des Bauteils hineindiffundiert.
- Auch kann es vorgesehen sein, dass die Feuerverzinkung mit der Maßgabe und/oder derart durchgeführt wird, dass eine (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht mit einem Aluminium-Konzentrationsgradienten gebildet wird.
- Der Aluminium-Konzentrationsgradient - ohne sich auf diese Theorie beschränken zu wollen - resultiert insbesondere aus der erhöhten Affinität des Aluminiums zum Eisen des Eisen- oder Stahlbauteils. Aufgrund dieser Affinität diffundiert das Aluminium der in der Feuerverzinkung verwendeten insbesondere aluminiumhaltigen bzw. aluminiumlegierten Zinkschmelze in die bereits vorhandene Zinkschicht (Feuerverzinkungsschicht) hinein. Gemäß einer besonderen Ausführungsform ist dabei jedoch zu beachten, dass die Feuerverzinkung nicht derart lange andauern sollte bzw. nicht für eine Zeitdauer in welcher das Aluminium vollständig hindurchdiffundiert und die gesamte bereits vorhandene Zinkschicht durchsetzt und sogar ersetzt. Insbesondere kann es vorgesehen sein, dass eine neue Gesamtfeuerverzinkungsschicht mit Zn/Al/Fe-Phasen resultiert.
- Gemäß einer besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann die Gesamtschichtdicke der nach Durchführung des Verfahrens resultierenden (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht mindestens 30 µm, insbesondere mindestens 35 µm, bevorzugt mindestens 40 µm, besonders bevorzugt mindestens 45 µm, betragen.
- Gemäß einer weiteren besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann die Gesamtschichtdicke der nach Durchführung des Verfahrens resultierenden (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht höchstens 500 µm, insbesondere höchstens 450 µm, bevorzugt höchstens 400 µm, besonders bevorzugt höchstens 300 µm, betragen.
- Gemäß einer wiederum weiteren besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann die Gesamtschichtdicke der nach Durchführung des Verfahrens resultierenden (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht im Bereich von 30 µm bis 500 µm, insbesondere im Bereich von 35 µm bis 450 µm, bevorzugt im Bereich von 40 µm bis 400 µm, besonders bevorzugt im Bereich von 45 µm bis 300 µm, liegen.
- Gemäß einer weiteren besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann die Feuerverzinkung derart und/oder mit der Maßgabe durchgeführt werden, dass die Gesamtschichtdicke der nach Durchführung des Verfahrens resultierenden (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht im Bereich von 30 µm bis 500 µm, insbesondere im Bereich von 35 µm bis 450 µm, bevorzugt im Bereich von 40 µm bis 400 µm, besonders bevorzugt im Bereich von 45 µm bis 300 µm, liegt.
- Eine aus dem erfindungsgemäßen Verfahren resultierende (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht mit der zuvor spezifizierten Gesamtschichtdicke stellt hohe Korrosionsschutzeigenschaften bereit. Gleichzeitig kann eine solche Zinkschicht, insbesondere in dem Fall, dass eine aluminiumhaltige bzw. aluminiumlegierte Zinkschmelze in der Feuerverzinkung verwendet wird, duktil sein; insbesondere kann ein entsprechendes feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil umgeformt, insbesondere um 90° gebogen, werden, ohne dass die Korrosionsschutzeigenschaften verloren gehen bzw. ohne dass diese maßgeblich bzw. signifikant verringert werden. Insbesondere weist auch ein feuerverzinktes Bauteil, welches gemäß dem erfindungsgemäßen Feuerverzinkungsverfahren verzinkt worden ist, nach Umformung bzw. Kaltformen (beispielsweise 90°-Biegung) hohe Korrosionsschutzeigenschaften auf.
- Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es vorgesehen sein, dass nach der Feuerverzinkung eine Abkühlbehandlung erfolgt.
- Mit anderen Worten kann es vorgesehen sein, dass das nach der Feuerverzinkung erhaltene Eisen- oder Stahlbauteil einer Abkühlbehandlung unterzogen wird.
- Die optionale Abkühlbehandlung kann beispielsweise mittels Luft und/oder in Gegenwart von Luft erfolgen, und zwar vorzugsweise bis auf Umgebungstemperatur. Durch das Abkühlen ist die anschließende Handhabung einfacher. Außerdem wird durch die Abkühlbehandlung die gebildet Feuerverzinkungsschicht verfestigt.
- Auch kann es im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens vorgesehen sein, dass nach der Feuerverzinkung eine Nachbearbeitungsbehandlung erfolgt.
- Mit anderen Worten kann es vorgesehen sein, dass das nach der Feuerverzinkung erhaltene Eisen- oder Stahlbauteil einer Nachbearbeitungsbehandlung unterzogen wird.
- Mögliche Nachbearbeitungen umfassen beispielsweise das Entfernen von überschüssigen Zinkbadrückständen, insbesondere sogenannte Tropfnasen des an den Kanten erstarrenden Zinks sowie Oxid- oder Ascherückstände, welche an dem Bauteil anhaften sowie das Passivieren oder Versiegeln der Oberfläche. Eine Nachbearbeitung erhöht insbesondere die Qualität der Feuerverzinkungsschicht.
- Im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens hat es sich insbesondere als vorteilhaft erwiesen, wenn das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere höchstens 300 kΩ • cm2, bevorzugt höchstens 250 kΩ • cm2, besonders bevorzugt höchstens 200 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist.
- Auch hat es sich im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens insbesondere als vorteilhaft erwiesen, wenn das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht im Bereich von 0,0001 kΩ • cm2 bis 500 kΩ • cm2, insbesondere im Bereich von 0,0001 kΩ • cm2 bis 300 kΩ • cm2, bevorzugt im Bereich von 0,0001 kΩ • cm2 bis 250 kΩ • cm2, besonders bevorzugt im Bereich von 0,0001 kΩ • cm2 bis 200 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist.
- Bei einem elektrischen Widerstand der Oberfläche der Zinkschicht mit der zuvor definierten Obergrenze bzw. im zuvor definierten Bereich, führt die anschließende Feuerverzinkung zu besonders guten Ergebnissen. Insbesondere resultiert dann eine im Wesentlichen gleichmäßige und fehlerfreie Zinkschicht, welche zuverlässige Korrosionsschutzeigenschaften bereitstellt.
- Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es insbesondere vorgesehen sein, dass der elektrische Widerstand der Deckschichtwiderstand, insbesondere der Polarisationswiderstand der Deckschicht (Zinkschicht bzw. Feuerverzinkungsschicht), ist.
- Bei der Deckschicht handelt es sich im vorliegenden Fall insbesondere um die Oberfläche bzw. den äußeren Bereich (Randzone) der auf dem Bauteil befindlichen Zinkschicht bzw. Feuerverzinkungsschicht, die bzw. der mit der Umgebung in Wechselwirkung steht und durch Reaktion mit dieser Zink-basierte Verbindungen ausbildet. Mit anderen Worten ist es insbesondere vorgesehen, dass es sich bei dem elektrischen Widerstand der Deckschicht um den elektrischen Widerstand der Randzone der auf dem Eisen- oder Stahlbauteil befindlichen Zinkschicht handelt.
- Gemäß einer besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, an mindestens einer Oberfläche zumindest teilweise, insbesondere vollständig, verzinkt sein, insbesondere eine Zinkschicht aufweisen.
- In diesem Zusammenhang ist es besonders bevorzugt, wenn eine vollflächige bzw. vollständige Zinkschicht auf dem Bauteil vorliegt. Durch eine vorzugsweise vollständige noch vorhandene Zinkschicht ist das Bauteil typischerweise noch nicht korrodiert. Darüber hinaus wird gemäß einer besonderen Ausführungsform dann eine neue Gesamtfeuerverzinkungsschicht bereitgestellt, welche sich von einer Feuerverzinkungsschicht unterscheidet, welche auf einem keine Zinkschicht aufweisenden Bauteil aufgebracht wird. Insbesondere ist eine Zinkschicht, welche im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens auf einer noch vorhandenen Zinkschicht aufgebracht wird, insbesondere besonders duktil und stellt gleichzeitig besonders hohe Korrosionsschutzeigenschaften bereit. Es ist jedoch auch möglich das erfindungsgemäße Verfahren mit einem verzinkten Bauteil durchzuführen, bei welchem keine vollständige bzw. vollflächige Zinkschicht mehr vorliegt.
- Gemäß einer besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann es vorgesehen sein, dass die Aktivierungsbehandlung eine chemische und/oder eine mechanische Behandlung, insbesondere mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfasst.
- Durch eine Aktivierungsbehandlung kann die Oxidationsschicht bzw. natürliche Deckschicht (welche sich unter oxidativen Bedingungen automatisch auf der Zinkschicht bildet) der vorhandenen Zinkschicht sowie weitere Verunreinigungen und Korrosionsprodukte (sowohl des Zinks als auch des Eisens) wieder abgelöst und die vorhandene Zinkschicht zugänglich gemacht sowie für die Feuerverzinkung aktiviert werden. So kann nachfolgend eine schnelle und zuverlässige Feuerverzinkung erfolgen.
- Insbesondere kann die chemische Behandlung mindestens eine Beizbehandlung und/oder Flussmittelbehandlung umfassen.
- Dabei kann es insbesondere vorgesehen sein, dass die chemische Behandlung durch eine wässrige salzhaltige Lösung erfolgt, insbesondere mit einem pH-Wert von weniger als 5.
- Außerdem kann es in diesem Zusammenhang auch vorgesehen sein, dass die chemische Behandlung für eine Zeitdauer im Bereich von 1 Sekunde bis 60 min, insbesondere im Bereich von 5 Sekunden bis 45 min, bevorzugt im Bereich von 10 Sekunden bis 30 min, erfolgt.
- Durch eine chemische Behandlung mit einer solchen Zeitdauer können von der noch vorhandenen Zinkschicht und gegebenenfalls vorhandenen freien Oberfläche des Bauteils Verunreinigungen sowie die unter oxidativen Bedingungen gebildeten Oxidationsschicht bzw. natürliche Deckschicht als auch Korrosionsprodukte des Eisens abgelöst werden, so dass die vorhandene Zinkschicht zugänglich gemacht wird sowie für die Feuerverzinkung aktiviert wird. So kann eine schnelle und zuverlässige Feuerverzinkung erfolgen. Insbesondere führt diese Zeitdauer üblicherweise zu einem Ablösen bzw. Auflösen der Oxidationsschicht und einer ausreichenden Aktivierung der vorhandenen Zinkschicht.
- Gemäß einer weiteren besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann es vorgesehen sein, dass die chemische Behandlung mittels Flussmittelbehandlung in einer Flussmittelzusammensetzung in einem Flussmittelbad erfolgt.
- Üblicherweise kann das Flussmittelbad der chemischen Behandlung eine wässrige und/oder alkoholische, insbesondere wässrige, flüssige Phase umfassen, wobei die flüssige Phase des Flussmittelbads die Flussmittelzusammensetzung enthält, insbesondere in gelöster oder dispergierter Form, vorzugsweise in gelöster Form.
- Insbesondere kann die Flussmittelzusammensetzung der chemischen Behandlung als Inhaltsstoffe Salze und gegebenenfalls Netzmittel umfassen, insbesondere wobei die Salze ausgewählt sind aus der Gruppe von Chloriden, vorzugsweise aus der Gruppe von Zinkchlorid (ZnCl2), Ammoniumchlorid (NH4Cl), Alkali- und/oder Erdalkalichloriden, insbesondere Kaliumchlorid (KCI) und/oder Natriumchlorid (NaCl), Aluminiumchlorid (AlCl3), Silberchlorid (AgCl), Bleichlorid (PbCl2), Nickelchlorid (NiCl2), Bismutchlorid (BiCl3), Zinnchlorid (SnCl2), Manganchlorid (MnCl2), Cobaltchlorid (CoCl2) sowie deren Kombinationen.
- In diesem Zusammenhang kann es vorgesehen sein, dass die Flussmittelzusammensetzung der chemischen Behandlung als Inhaltsstoffe Zinkchlorid (ZnCl2) und gegebenenfalls mindestens ein Alkali- und/oder Erdalkalichlorid, insbesondere Kaliumchlorid (KCl) und/oder Natriumchlorid (NaCl), sowie gegebenenfalls Netzmittel und gegebenenfalls mindestens ein weiteres, von den vorgenannten Verbindungen verschiedenes Salz, ausgewählt aus der Gruppe von Chloriden, vorzugsweise aus der Gruppe von Ammoniumchlorid (NH4Cl), Aluminiumchlorid (AlCl3), Silberchlorid (AgCl), Bleichlorid (PbCl2), Nickelchlorid (NiCl2), Bismutchlorid (BiCl3), Zinnchlorid (SnCl2), Manganchlorid (MnCl2), Cobaltchlorid (CoCl2) sowie deren Kombinationen, umfasst.
- Im Rahmen der Erfindung hat es sich bewährt, wenn die Flussmittelzusammensetzung der chemischen Behandlung als Inhaltsstoffe Salze und gegebenenfalls Netzmittel umfasst, insbesondere wobei die Flussmittelzusammensetzung wenigstens Zinkchlorid (ZnCl2) und mindestens ein Alkali- und/oder Erdalkalichlorid, insbesondere Kaliumchlorid (KCI) und/oder Natriumchlorid (NaCl), umfasst.
- Erfindungsgemäß kann es gemäß einer besonderen Ausführungsform vorgesehen sein, dass die Flussmittelzusammensetzung der chemischen Behandlung frei von Ammoniumchlorid (NH4Cl) ist; bzw. dass die Flussmittelzusammensetzung der chemischen Behandlung zumindest im Wesentlichen kein Ammoniumchlorid (NH4Cl) enthält.
- Insbesondere kann das Flussmittelbad der chemischen Behandlung einen Salzgehalt von mindestens 20 Gew.-%, insbesondere von mindestens 30 Gew.-%, bevorzugt von mindestens 50 Gew.-%, besonders bevorzugt von mindestens 60 Gew.-%, bezogen auf das Flussmittelbad, aufweisen.
- Typischerweise kann das Flussmittelbad der chemischen Behandlung einen Salzgehalt von höchstens 90 Gew.-%, insbesondere von höchstens 85 Gew.-%, bevorzugt von höchstens 80 Gew.-%, besonders bevorzugt von höchstens 75 Gew.-%, bezogen auf das Flussmittelbad, aufweisen.
- Im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens kann es vorgesehen sein, dass das Flussmittelbad der chemischen Behandlung einen Salzgehalt im Bereich von 20 Gew.-% bis 90 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 30 Gew.-% bis 85 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 50 Gew.-% bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 60 Gew.-% bis 75 Gew.-%, bezogen auf das Flussmittelbad, aufweist.
- Auch kann es im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens vorgesehen sein, dass das Flussmittelbad der chemischen Behandlung einen Salzgehalt im Bereich von 100 g/l bis 800 g/l, insbesondere im Bereich von 140 g/l bis 720 g/l, bevorzugt im Bereich von 170 g/l bis 670 g/l, besonders bevorzugt im Bereich von 200 g/l bis 600 g/l, aufweist.
- Gemäß einer besonderen Ausführungsform der Erfindung kann die Flussmittelzusammensetzung der chemischen Behandlung die folgenden Inhaltsstoffe aufweisen, wobei alle nachfolgend genannten Mengenangaben auf die Flussmittelzusammensetzung bezogen sind und derart auszuwählen sind, dass insgesamt 100 Gew.-% resultieren:
- (i) Zinkchlorid (ZnCl2), insbesondere in Mengen im Bereich von 50 bis 95 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 50 bis 90 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 60 bis 85 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 65 bis 82,5 Gew.-%, noch mehr bevorzugt im Bereich von 70 bis 82 Gew.-%,
- (ii) Ammoniumchlorid (NH4Cl), insbesondere in Mengen im Bereich von 0 bis 50 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 6 bis 40 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 7 bis 35 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 8 bis 25 Gew.-%, noch mehr bevorzugt im Bereich von 10 bis 20 Gew.-%,
- (iii) Natriumchlorid (NaCl), insbesondere in Mengen im Bereich von 0,1 bis 20 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 0,5 bis 15 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 1 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 2 bis 10 Gew.-%, noch mehr bevorzugt im Bereich von 4 bis 8 Gew.-%, und
- (iv) Kaliumchlorid (KCI), insbesondere in Mengen im Bereich von 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise im Bereich von 0,2 bis 12,5 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 0,4 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 0,5 bis 8 Gew.-%, noch mehr bevorzugt im Bereich von 0,8 bis 6 Gew.-%.
- Gemäß einer weiteren Ausführungsform kann die chemische Behandlung mittels Beizbehandlung in einem Beizbehandlungsmittel erfolgen.
- Insbesondere kann die Beizbehandlung der chemischen Behandlung mit einem salzsäurehaltigen (HCl-haltigen) und/oder salzsäurebasierten (HCl-basierten) Beizbehandlungsmittel erfolgen, insbesondere wobei das Beizbehandlungsmittel einen pH-Wert von weniger als 5 aufweist.
- Insbesondere kann es im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens vorgesehen sei, dass die Beizbehandlung der chemischen Behandlung mit einem sauren Beizbehandlungsmittel, insbesondere mit einem Beizbehandlungsmittel mit einem pH-Wert von weniger als 5, erfolgt.
- Darüber hinaus kann es im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens auch vorgesehen sei, dass das Beizbehandlungsmittel Eisen enthält, insbesondere in Form von zwei- und/oder dreiwertigen Eisenionen.
- Dabei können insbesondere die dreiwertigen Eisenionen (Fe3+-Ionen) die Beizwirkung verstärken.
- Insbesondere kann es in diesem Zusammenhang vorgesehen sein, dass das Beizbehandlungsmittel Zink mit einem Gehalt von mindestens 10 g/l enthält.
- Auch kann es in diesem Zusammenhang vorgesehen sein, dass das Beizbehandlungsmittel Zink mit einem Gehalt von mindestens 10 g/l enthält und einen Eisengehalt in Höhe von höchstens 20 % des Zinkgehalts aufweist.
- Weiterhin kann es im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens auch vorgesehen sei, dass das Beizbehandlungsmittel mindestens ein Additiv, insbesondere mindestens ein Beizadditiv, enthält, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe von Korrosionsinhibitoren, Beizreinigern, Beizbeschleunigern und Beizverstärkern sowie deren Kombinationen.
- In diesem Zusammenhang können die Additive zur Optimierung der Beizwirkung eingesetzt werden. Mögliche Beizadditive sind beispielsweise Inhibitoren zur Vermeidung eines zu starken Angriffs und/oder zum Schutz des Grundmaterial oder aber Beizverstärker zur Erhöhung des Angriffs. Kommerzielle Produkte sind beispielsweise von der STOCKMEIER Holding GmbH erhältlich, beispielsweise die Produkte Lerapas® BP, Leraclen® Beizentfetter oder Leraclen® 1227.
- Gemäß einer weiteren besonderen Ausführungsform kann das Beizbehandlungsmittel und/oder das Flussmittelbad der chemischen Behandlung mindestens ein Netzmittel und/oder Tensid, insbesondere mindestens ein ionisches oder nichtionisches Netzmittel und/oder Tensid, bevorzugt mindestens ein nichtionisches Netzmittel und/oder Tensid, enthalten.
- Insbesondere kann das Beizbehandlungsmittel und/oder das Flussmittelbad der chemischen Behandlung das mindestens eine Netzmittel und/oder Tensid in Mengen von 0,0001 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise in Mengen von 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 8 Gew.-%, noch mehr bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 6 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 3 Gew.-%, noch mehr bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Beizbehandlungsmittel und/oder Flussmittelbad, enthalten.
- Gemäß einer wiederum weiteren Ausführungsform kann die chemische Behandlung mittels einer Beizbehandlung und einer Flussmittelbehandlung erfolgen.
- Die Kombination einer Beizbehandlung und einer Flussmittelbehandlung führt zu einem besonders effizienten und im Wesentlichen vollständigen Ablösen der Oxidationsschicht und weiterer Verunreinigungen, wie beispielsweise Korrosionsprodukten, und somit zu einer besonders gleichmäßigen und fehlerfreien Feuerverzinkung.
- In diesem Zusammenhang kann insbesondere zunächst die Beizbehandlung und anschließend die Flussmittelbehandlung erfolgen, wobei nach der Beizbehandlung und vor der Flussmittelbehandlung mindestens ein Spülvorgang erfolgt, insbesondere durch Eintauchen in ein Wasserbad.
- Dabei hat sich bewährt, wenn die Beizbehandlung der chemischen Behandlung und die Flussmittelbehandlung der chemischen Behandlung jeweils für eine Zeitdauer im Bereich von 1 Sekunden bis 60 min, insbesondere im Bereich von 5 Sekunden bis 45 min, bevorzugt im Bereich von 10 Sekunden bis 30 min, erfolgen.
- Die Zeit sollte dabei, wie zuvor ausgeführt, insbesondere an die Güte der Zinkoberfläche angepasst werden, um ein vollständiges Entfernen von Verunreinigungen, wie der Oxidationsschicht und Korrosionsprodukten des Zinks und/oder des Eisens, zu gewährleisten. Gleichzeitig sollte aber sowohl die Flussmittelbehandlung als auch die Beizbehandlung möglichst kurz erfolgen, um keine oder im Wesentlichen keine bzw. so wenig wie möglich der Zinkschicht abzutragen.
- Im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens kann es vorgesehen sein, dass die chemische Behandlung, insbesondere die Flussmittelbehandlung und/oder die Beizbehandlung, bei erhöhter Temperatur erfolgt.
- Insbesondere kann die Flussmittelbehandlung und/oder die Beizbehandlung bei einer Temperatur im Bereich von 20 °C bis 90 °C, insbesondere im Bereich von 25 °C bis 80 °C, erfolgen.
- Wie zuvor ausgeführt kann im Rahmen der Aktivierungsbehandlung eine mechanische Behandlung erfolgen.
- Gemäß einer besonderen Ausführungsform kann die mechanische Behandlung eine abrasive Behandlung umfassen.
- Insbesondere kann die abrasive Behandlung ausgewählt sein aus der Gruppe von Strahlen, insbesondere Sandstrahlen, Wasserstrahlen und/oder Trockeneisstrahlen, Abschleifen, Abbürsten, Lasern sowie deren Kombinationen.
- Auch kann es möglich sein die chemischen Behandlung mit einer Strömung durchzuführen.
- Gemäß einer weiteren besonderen Ausführungsform kann der elektrische Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, vor der Aktivierungsbehandlung ermittelt werden.
- In diesem Zusammenhang kann die Art und/oder Dauer und/oder Intensität der Aktivierungsbehandlung in Abhängigkeit vom elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, erfolgen.
- Ein solches Verfahren ist besonders vorteilhaft, da der Aufwand der Aktivierungsbehandlung vorab bereits gezielt eingestellt werden kann, wodurch das Verfahren insgesamt besonders wirtschaftlich, ökologisch, ökonomisch, materialschonend und ressourcenschonend ist. Insbesondere kann die Menge der Abtragung verringert werden und auch der Aufwand der Aktivierungsbehandlung kann optimiert werden. Somit kann bereits vorab der Aufwand der Aktivierungsbehandlung derart angepasst bzw. eingestellt werden, dass nach der Aktivierungsbehandlung der elektrische Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht höchsten 500 kΩ • cm2 beträgt.
- Insbesondere kann die Aktivierungsbehandlung in Abhängigkeit vom elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, nur eine Flussmittelbehandlung oder aber eine Beizbehandlung und eine Flussmittelbehandlung umfassen.
- Es ist, wie zuvor bereits ausgeführt, durch dieses Vorgehen möglich, die Intensität und den Aufwand der Aktivierungsbehandlung gezielt zu steuern und zu optimieren. Insbesondere bei zu hoher Intensität (beispielsweise durch eine zu lange oder intensive Beizbehandlung) kann die Oberfläche, insbesondere die Bauteiloberfläche und/oder die Oberfläche Zinkschicht, zu stark angegriffen werden oder zu stark abgetragen werden. Im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens ist es insbesondere vorgesehen, dass so wenig Material wie möglich von dem verzinkten Eisen- oder Stahlbauteil abgetragen wird. Somit ist der elektrische Widerstand insbesondere ein Maß für die notwendige Aktivierungsbehandlung.
- In diesem Zusammenhang kann es insbesondere vorgesehen sein, dass bei einem elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, als Aktivierungsbehandlung zumindest eine Flussmittelbehandlung erfolgt.
- Auch kann es vorgesehen sein, dass bei einem elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von mehr als 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, als Aktivierungsbehandlung zumindest zunächst eine Beizbehandlung und anschließend eine Flussmittelbehandlung erfolgt, insbesondere wobei nach der Beizbehandlung und vor der Flussmittelbehandlung ein Spülvorgang erfolgt, insbesondere durch Eintauchen in ein Wasserbad.
- Die Oxidationsprodukte des Zinks, insbesondere Zinkoxid, Zinkhydroxid, Zinkoxidhydroxid, Zinkhydrogencarbonat und Zinkcarbonat, erhöhen den elektrischen Widerstand im Vergleich zu reinem Zink, so dass durch Abtrag dieser Oxidationsprodukte und somit der natürlichen Deckschicht typischerweise auch der elektrischen Widerstand der Oberfläche der Zinkschicht sinkt.
- Gemäß einer besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere ein wie zuvor beschriebenes Verfahren,
- wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, vor der Feuerverzinkung einer Aktivierungsbehandlung, insbesondere einer eine chemische und/oder mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, vorzugsweise einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, unterzogen wird derart und/oder mit der Maßgabe, dass das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere höchstens 300 kΩ • cm2, bevorzugt höchstens 250 kΩ • cm2, besonders bevorzugt höchstens 200 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist, und
- wobei das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere höchstens 300 kΩ • cm2, bevorzugt höchstens 250 kΩ • cm2, besonders bevorzugt höchstens 200 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist,
- wobei nachfolgend das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einer Feuerverzinkung unterzogen wird,
- wobei der elektrische Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, vor der Aktivierungsbehandlung ermittelt wird,
- wobei die Aktivierungsbehandlung in Abhängigkeit vom elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, nur eine Flussmittelbehandlung oder aber eine Beizbehandlung und eine Flussmittelbehandlung umfasst.
- Gemäß einer weiteren besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere ein wie zuvor beschriebenes Verfahren,
- wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, vor der Feuerverzinkung einer Aktivierungsbehandlung, insbesondere einer eine chemische und/oder mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, vorzugsweise einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, unterzogen wird derart und/oder mit der Maßgabe, dass das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere höchstens 300 kΩ • cm2, bevorzugt höchstens 250 kΩ • cm2, besonders bevorzugt höchstens 200 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist,
- wobei nachfolgend das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einer Feuerverzinkung unterzogen wird,
- wobei der elektrische Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, vor der Aktivierungsbehandlung ermittelt wird,
- wobei die Aktivierungsbehandlung in Abhängigkeit vom elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, nur eine Flussmittelbehandlung oder aber eine Beizbehandlung und eine Flussmittelbehandlung umfasst,
- wobei bei einem elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, als Aktivierungsbehandlung zumindest eine Flussmittelbehandlung erfolgt und wobei bei einem elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von mehr als 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, als Aktivierungsbehandlung zumindest zunächst eine Beizbehandlung und anschließend eine Flussmittelbehandlung erfolgt, insbesondere wobei nach der Beizbehandlung und vor der Flussmittelbehandlung ein Spülvorgang erfolgt, insbesondere durch Eintauchen in ein Wasserbad.
- Gemäß der vorliegenden Erfindung kann es vorgesehen sein, dass vor der Ermittlung des elektrischen Widerstands die Zusammensetzung der Zinkschicht, insbesondere der Feuerverzinkungsschicht, ermittelt wird, insbesondere mittels laserinduzierter Plasmaspektroskopie (LIBS).
- Die Ermittlung einer Zusammensetzung mittels laserinduzierter Plasmaspektroskopie (LIBS) ist dem Fachmann wohlbekannt und somit allgemeines Fachwissen. Auch ist dieses Vorgehen in der
DE 10 2014 013 160 A1 oder bei Wikipedia, insbesondere auch in den dort angegeben Sekundärquellen, beispielsweise eines entsprechenden Artikels der TU Clausthal oder auf der Internetseite der SECOPTA analytics GmbH, beschrieben. Diesbezüglich wird auf die entsprechenden Ausführungen in den vorgenannten Dokumenten bzw. Quellen vollumfänglich Bezug genommen, wobei diese hiermit ausdrücklich zum Gegenstand der vorliegenden Anmeldung gemacht werden. - Insbesondere kann/können die Messung und/oder die Messparameter des elektrischen Widerstands an die Zusammensetzung der Zinkschicht, insbesondere der Feuerverzinkungsschicht, angepasst werden.
- Gemäß einer besonderen Ausführungsform kann das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einer Trocknungsbehandlung unterzogen werden.
- Die Durchführung einer Trocknungsbehandlung nach der Aktivierungsbehandlung und insbesondere unmittelbar vor der Feuerverzinkung hat den Vorteil, dass keine Flüssigkeit in das Zinkbad geschleppt wird.
- Dabei kann die Trocknungsbehandlung bei einer Temperatur im Bereich von 30 °C bis 400 °C, insbesondere im Bereich von 35 °C bis 375 °C, bevorzugt im Bereich von 40 °C bis 350 °C, besonders bevorzugt im Bereich von 50 °C bis 325 °C, erfolgen.
- In diesem Zusammenhang hat es sich bewährt, wenn die Trocknungsbehandlung für eine Zeitdauer im Bereich von 0,1 Sekunden bis 60 min, insbesondere im Bereich von 1 Sekunden bis 45 min, bevorzugt im Bereich von 10 Sekunden bis 35 min, besonders bevorzugt im Bereich von 20 Sekunden bis 30 min, noch mehr bevorzugt im Bereich von 20 Sekunden bis 15 min, erfolgt.
- Dabei kann die Trocknungsbehandlung in Gegenwart von und/oder mittels Luft erfolgen.
- Typischerweise erfolgt in diesem Zusammenhang die Trocknungsbehandlung in mindestens einer Trocknungseinrichtung, insbesondere in mindestens einem Ofen.
- Gemäß einer weiteren besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann es vorgesehen sein, dass das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, vor der Aktivierungsbehandlung einer Überprüfung unterzogen wird.
- Gemäß einer wiederum weiteren besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann es vorgesehen sein, dass das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, vor der Aktivierungsbehandlung auf die Eignung zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung überprüft wird.
- Insbesondere kann die Überprüfung durch optische und/oder mechanische und/oder induktive und/oder elektrische und/oder chemische Verfahren erfolgen.
- Durch die vorherige Überprüfung des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils auf Eignung zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung können Bauteile bereits aussortiert werden, welche auch nach einer erfindungsgemäßen Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung nicht mehr verwendet werden können.
- Dabei kann es insbesondere vorgesehen sein, dass das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, in Bezug auf mindestens eine spezifische Eigenschaft und/oder einen spezifischen Prüfparameter überprüft wird, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe von: Zustand und/oder Art der vorhandenen Zinkschicht; Zusammensetzung und/oder Güte und/oder Stärke des Stahlteils; Korrosionsgrad und/oder Verschleiß des Stahlteils; optischer Zustand des Stahlteils; Deformation des Stahlteils gegenüber der ursprünglichen Ausgangsform; Grad der Verschmutzung der vorhandenen Zinkschicht; Art und/oder Konzentration von Oxidationsprodukten der Zinkschicht (Feuerverzinkungsschicht); Art und/oder Konzentration von Ablagerungen, insbesondere von Salzen, Oxiden, Hydroxiden und Fetten; Kennzeichnung des Stahlteils; Vorhandensein und/oder Zustand von Befestigungsmöglichkeiten, insbesondere Bohrungen, Gewinden und/oder Durchbrechungen; und Vorhandensein artfremder Beschichtungsstoffe.
- Darüber hinaus kann es in diesem Zusammenhang auch vorgesehen sein, dass das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, in Abhängigkeit der Überprüfung vorbereitet wird, insbesondere durch Entfetten, Korrekturformen, Pressen, Walzen, Biegen, Bohren und/oder Schneiden.
- Es ist somit möglich ein verzinktes Eisen- oder Stahlbauteil, welches bei der ersten Beurteilung nicht zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung geeignet ist, derart vorzubereiten, dass die Eignung hergestellt wird.
- Weiterhin kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch vorgesehen sein, dass die Aktivierungsbehandlung, insbesondere die abrasive Behandlung, des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, in Abhängigkeit der Überprüfung erfolgt, insbesondere derart, dass vorhandene Verschmutzungen, Ablagerungen und/oder Korrosionsprodukte entfernt werden.
- Es ist somit möglich ein verzinktes Eisen- oder Stahlbauteil, welches bei der ersten Beurteilung nicht zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung geeignet ist, derart vorzubereiten, dass die Eignung hergestellt wird. Dazu können sowohl Verformungen ausgebessert werden als auch Verschmutzungen, Ablagerungen und/oder Korrosionsprodukte entfernt werden und somit die Oberfläche des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils dem erfindungsgemäßen Verfahren zugänglich gemacht werden. Eine solche Vorbereitung ist jedoch nicht für jedes nicht geeignete Bauteil möglich; bei zu starken Verformungen oder einem zu hohen Anteil oder schlecht entfernbaren Verschmutzungen, Ablagerungen und/oder Korrosionsprodukten ist es möglich, dass auch im Rahmen der Vorbereitung die Oberfläche nicht derart zugänglich gemacht werden kann, dass ausreichende Korrosionsschutzeigenschaften im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens bereitgestellt werden. Auch ist es möglich, dass das Bauteil selbst bereits zu stark korrodiert ist, so dass das Bauteil selbst nicht mehr die für die entsprechende Verwendung notwendigen mechanischen Anforderungen erfüllt. In solchen Fällen kann das Bauteil beispielsweise einer herkömmlichen Rezyklierung zugeführt werden.
- Gemäß einer besonderen Ausführungsform kann es vorgesehen sein, dass das Verfahren die folgenden Verfahrensschritten in der nachfolgend aufgeführten Reihenfolge umfasst:
- (a) gegebenenfalls Überprüfen des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils; dann
- (b) gegebenenfalls Vorbereiten des gegebenenfalls in Verfahrensschritt (a) überprüften verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils; dann
- (c) gegebenenfalls Messung des Widerstands des gegebenenfalls in Verfahrensschritt (a) überprüften und gegebenenfalls in Verfahrensschritt (b) vorbereiteten verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils; dann
- (d) Aktivierung des gegebenenfalls in Verfahrensschritt (a) überprüften und gegebenenfalls in Verfahrensschritt (b) vorbereiteten verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils; dann
- (e) gegebenenfalls Trocknungsbehandlung des in Verfahrensschritt (d) aktivierten verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils; dann
- (f) Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) des in Verfahrensschritt (d) aktivierten und gegebenenfalls in Verfahrensschritt (e) getrockneten verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils; dann
- (g) gegebenenfalls Abkühlbehandlung des in Verfahrensschritt (f) feuerverzinkten (schmelztauchverzinkten) Eisen- oder Stahlbauteils; dann
- (h) gegebenenfalls Nachbearbeitung des in Verfahrensschritt (f) feuerverzinkten (schmelztauchverzinkten) und gegebenenfalls in Verfahrensschritt (g) abgekühlten Eisen- oder Stahlbauteils.
- Im Ergebnis wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung also ein effizientes wie ökonomisches, ökologisches und nachhaltiges Verfahren zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, bereitgestellt.
- Weiterer Gegenstand - gemäß einem zweiten Aspekt der vorliegenden Erfindung - ist eine Anlage (System) zur Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere Anlage (System) zur Durchführung eines zuvor beschriebenen Verfahrens,
- wobei die Anlage die folgenden Vorrichtungen in der nachfolgend aufgeführten Reihenfolge umfasst:
- eine Aktivierungsvorrichtung zur Aktivierung des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils; nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet
- eine Feuerverzinkungsvorrichtung zur Feuerverzinkung des nach der ersten Feuerverzinkung erhaltenen Eisen- oder Stahlbauteils in einer Zinkschmelze;
- wobei die Anlage außerdem mindestens eine Messvorrichtung zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, umfasst.
- Gemäß einer besonderen Ausführungsform kann es vorgesehen sein, dass die Messvorrichtung zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, stromaufwärts von der Feuerverzinkungsvorrichtung angeordnet ist.
- Gemäß einer weiteren besonderen Ausführungsform kann es vorgesehen sein, dass die Messvorrichtung zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, stromabwärts zu der Aktivierungsvorrichtung angeordnet ist.
- Gemäß einer wiederum weiteren besonderen Ausführungsform kann es vorgesehen sein, dass die Messvorrichtung zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, stromaufwärts von der Feuerverzinkungsvorrichtung und stromabwärts zu der Aktivierungsvorrichtung angeordnet ist.
- Insbesondere kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung somit vorgesehen sein, dass die Messvorrichtung zwischen der Feuerverzinkungsvorrichtung und der Aktivierungsvorrichtung angeordnet ist.
- Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es insbesondere vorgesehen sein, dass die Messvorrichtung zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, zur Messung des Deckschichtwiderstands, insbesondere des Polarisationswiderstands der Deckschicht (Zinkschicht bzw. Feuerverzinkungsschicht), ausgebildet ist.
- Der elektrische Widerstand an der Oberfläche kann beispielsweise unter Verwendung eines Gel-Elektrolyten ermittelt werden. Da der Gel-Elektrolyt weniger reaktiv als ein flüssiger Elektrolyt ist, liefern Messungen des elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht unter Verwendung eines Gel-Elektrolyten - wie überraschend von der Anmelderin herausgefunden - zuverlässigere Ergebnisse.
- Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann, gemäß einer besonderen Ausführungsform, eine weitere Messvorrichtung zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, stromaufwärts zu der Aktivierungsvorrichtung angeordnet sein.
- Insbesondere kann die weitere Messvorrichtung zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, zur Messung des Deckschichtwiderstands, insbesondere des Polarisationswiderstands der Deckschicht (Zinkschicht bzw. Feuerverzinkungsschicht), ausgebildet sein.
- Es ist somit möglich, dass die erfindungsgemäße Anlage zwei oder mehr Messvorrichtungen zur Messung eines elektrischen Widerstands aufweist.
- Darüber hinaus kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorgesehen sein, dass die Aktivierungsvorrichtung mindestens eine Flussmitteleinrichtung und/oder Beizeinrichtung und gegebenenfalls eine mechanische Aktivierungseinrichtung umfasst.
- Insbesondere kann die Flussmitteleinrichtung stromabwärts zur Beizeinrichtung und die Beizeinrichtung stromabwärts zur mechanische Aktivierungseinrichtung angeordnet sein.
- Gemäß einer besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft die Erfindung auch eine Anlage (System) zur Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere Anlage (System) zur Durchführung eines wie zuvor beschriebenen Verfahrens, insbesondere eine wie zuvor beschriebene Anlage,
- wobei die Anlage die folgenden Vorrichtungen in der nachfolgend aufgeführten Reihenfolge umfasst:
- eine Aktivierungsvorrichtung zur Aktivierung des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils; nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet
- eine Feuerverzinkungsvorrichtung zur Feuerverzinkung des nach der ersten Feuerverzinkung erhaltenen Eisen- oder Stahlbauteils in einer Zinkschmelze;
- wobei die Anlage außerdem mindestens eine Messvorrichtung zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, umfasst,
- wobei die Aktivierungsvorrichtung mindestens eine Flussmitteleinrichtung und/oder Beizeinrichtung und gegebenenfalls eine mechanische Aktivierungseinrichtung umfasst.
- Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann die Messvorrichtung zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, insbesondere stromaufwärts von der Feuerverzinkungsvorrichtung angeordnet sein.
- Auch kann die Messvorrichtung zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, insbesondere stromabwärts zu der Aktivierungsvorrichtung angeordnet sein.
- Darüber hinaus kann es auch vorgesehen sein, dass die Messvorrichtung zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, stromaufwärts von der Feuerverzinkungsvorrichtung und stromabwärts zu der Aktivierungsvorrichtung angeordnet ist.
- Weiterhin kann es vorgesehen sein, dass die Messvorrichtung zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, zur Messung des Deckschichtwiderstands, insbesondere des Polarisationswiderstands der Deckschicht (Zinkschicht bzw. Feuerverzinkungsschicht), ausgebildet ist.
- Gemäß einer besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann eine weitere Messvorrichtung zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, stromaufwärts zu der Aktivierungsvorrichtung angeordnet sein.
- Insbesondere kann die weitere Messvorrichtung zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, zur Messung des Deckschichtwiderstands, insbesondere des Polarisationswiderstands der Deckschicht (Zinkschicht bzw. Feuerverzinkungsschicht), ausgebildet sein.
- Die erfindungsgemäße Anlage kann somit gemäß einer besonderen Ausführungsform mehrere Messvorrichtung zur Messung eines elektrischen Widerstands aufweisen.
- Auch kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorgesehen sein, dass stromabwärts zur Feuerverzinkungsvorrichtung eine Abkühlvorrichtung angeordnet ist.
- Die optionale Abkühlvorrichtung kann beispielsweisem zur Abkühlung mittels Luft und/oder in Gegenwart von Luft ausgebildet sein, und zwar vorzugsweise zur Abkühlung bis auf Umgebungstemperatur. Durch das Abkühlen ist die anschließende Handhabung einfacher und die gebildete Feuerverzinkungsschicht wird verfestigt.
- Darüber hinaus kann in der erfindungsgemäßen Anlage stromabwärts zur Feuerverzinkungsvorrichtung eine Nachbearbeitungsvorrichtung angeordnet sein.
- Insbesondere kann die Nachbearbeitungsvorrichtung stromabwärts zu der Abkühlvorrichtung angeordnet sein.
- Folglich kann es insbesondere vorgesehen sein, dass die Nachbearbeitungsvorrichtung nach und/oder im Verfahrensablauf nachgeschaltet zu der Feuerverzinkungsvorrichtung und nach und/oder im Verfahrensablauf nachgeschaltet zu der Abkühlvorrichtung angeordnet ist.
- Die Nachbearbeitungsvorrichtung kann beispielsweise zum Entfernen von überschüssigen Zinkbadrückständen, insbesondere sogenannte Tropfnasen des an den Kanten erstarrenden Zinks sowie Oxid- oder Ascherückstände, welche an dem Bauteil anhaften, sowie zum Passivieren oder Versiegeln der Oberfläche ausgebildet sein. Eine Nachbearbeitung erhöht insbesondere die Qualität der Feuerverzinkungsschicht.
- Gemäß einer weiteren besonderen Ausführungsform kann die erfindungsgemäße Anlage derart ausgestaltet sein, dass, insbesondere stromaufwärts zur Messvorrichtung und/oder zur weiteren Messvorrichtung, außerdem eine Spektroskopievorrichtung angeordnet ist.
- Insbesondere kann die Spektroskopievorrichtung zur Durchführung einer Messung mittels laserinduzierter Plasmaspektroskopie (LIBS) ausgebildet sein.
- In diesem Zusammenhang kann die Spektroskopievorrichtung mindestens einen Laser und mindestens einen Detektor, insbesondere ein Spektrometer, umfassen.
- Wie zuvor im Zusammenhang mit dem erfindungsgemäßen Verfahren ausgeführt, kann die Ermittlung der Zusammensetzung der Zinkschicht mittels laserinduzierter Plasmaspektroskopie (LIBS) erfolgen, wobei anschließend die Messung und/oder die Messparameter des elektrischen Widerstands an die Zusammensetzung der Zinkschicht angepasst werden.
- Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es darüber hinaus vorgesehen sein, dass stromabwärts zur Aktivierungsvorrichtung eine Trocknungseinrichtung, insbesondere ein Ofen angeordnet ist.
- Gemäß einer wiederum weiteren besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann stromaufwärts zur Aktivierungsvorrichtung eine Überprüfungsvorrichtung angeordnet sein.
- Insbesondere kann die Überprüfungsvorrichtung zur optischen und/oder mechanischen und/oder induktiven und/oder elektrischen und/oder chemischen Überprüfung des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, ausgebildet sein.
- Außerdem kann die Überprüfungsvorrichtung mindestens eine Einrichtung zur optischen und/oder mechanischen und/oder induktiven und/oder elektrischen und/oder chemischen Überprüfung des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, umfassen.
- Gemäß einer nochmals weiteren besonderen Ausführungsform kann die Anlage die folgenden Vorrichtungen und Einrichtungen in der nachfolgend aufgeführten Reihenfolge umfassen:
- (ÜV) gegebenenfalls mindestens eine Überprüfungsvorrichtung; nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet
- (SV) gegebenenfalls eine Spektroskopievorrichtung; nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet
- (MV') gegebenenfalls eine weitere Messvorrichtung; nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet
- (AV) mindestens eine Aktivierungsvorrichtung, insbesondere wobei die Aktivierungsvorrichtung mindestens eine Flussmitteleinrichtung und/oder Beizeinrichtung und gegebenenfalls eine mechanische Aktivierungseinrichtung umfasst, insbesondere wobei die Flussmitteleinrichtung stromabwärts zur Beizeinrichtung und die Beizeinrichtung stromabwärts zur mechanische Aktivierungseinrichtung angeordnet ist; nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet
- (TE) gegebenenfalls mindestens eine Trocknungseinrichtung, insbesondere Ofen; nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet
- (SV) gegebenenfalls eine Spektroskopievorrichtung; nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet
- (MV) mindestens eine Messvorrichtung; nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet
- (FZ) mindestens eine Feuerverzinkungsvorrichtung; nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet
- (AK) gegebenenfalls mindestens eine Abkühlvorrichtung; nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet
- (NV) gegebenenfalls mindestens eine Nachbearbeitungsvorrichtung.
- Für weitergehende Einzelheiten zu der erfindungsgemäßen Anlage gemäß dem zweiten Erfindungsaspekt kann auf die obigen Ausführungen in Bezug auf den ersten Erfindungsaspekt verwiesen werden, welche in entsprechender Weise auch für die erfindungsgemäße Anlage gemäß dem zweiten Erfindungsaspekt gelten.
- Des Weiteren betrifft die vorliegende Erfindung - gemäß einem dritten Aspekt der vorliegenden Erfindung - ein feuerverzinktes (schmelztauchverzinktes) Eisen- oder Stahlbauteil, erhältlich nach einem zuvor beschriebenen Verfahren und/oder erhältlich in einer zuvor beschriebenen Anlage.
- Auch betrifft die vorliegende Erfindung ein feuerverzinktes (schmelztauchverzinktes) Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere ein wie zuvor beschriebenes feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil,
- wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil dadurch erhältlich ist, dass ein verzinktes Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere ein eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisendes Eisen- oder Stahlbauteil, einer Aktivierungsbehandlung, insbesondere einer eine chemische und/oder mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, vorzugsweise einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, unterzogen worden ist derart und/oder mit der Maßgabe, dass das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist, und
- wobei nachfolgend das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einer Feuerverzinkung unterzogen worden ist.
- Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es insbesondere vorgesehen sein, dass das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil eine (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht aufweist.
- Dabei kann vorgesehen sein, dass das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil auf dem Grundmaterial des Eisen- oder Stahlbauteils eine mehrphasige und/oder mehrschichtige, insbesondere mehrphasige, (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht aufweist.
- Folglich liegt erfindungsgemäß typischerweise kein einheitlicher Feuerverzinkungsüberzug vor. Insbesondere sind mehrere Schichten bzw. intermetallischen Phasen in diesem Überzug enthalten. Insbesondere ist darunter im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung zu verstehen, dass keine einheitliche Zusammensetzung innerhalb dieses Überzugs besteht, sondern verschiedene Bereiche (d.h. Schichten oder Phasen) mit unterschiedlichen Zusammensetzungen, insbesondere unterschiedlichen Mengen der einzelnen Bestandteile (d.h. unterschiedliche Mengen an Zink, Aluminium, Eisen und gegebenenfalls weiteren Metallen), enthalten sind.
- Auch kann in diesem Zusammenhang vorgesehen sein, dass das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil eine zumindest teilweise mehrphasige und/oder zumindest teilweise geschichtete Feuerverzinkungsschicht mit Zn/Al/Fe-Phasen aufweist. Diese Zn/Al/Fe-Phasen können insbesondere Zn-, ZnAl-, ZnFe- und/oder AlFe-Phasen umfassen; dies ist insbesondere der Fall, wenn die entsprechende Feuerverzinkung unter Verwendung einer aluminiumlegierten bzw. aluminiumhaltigen Zinkschmelze durchgeführt wird.
- Sofern bei der Herstellung von einer nicht-aluminiumlegierten bzw. nicht-aluminiumhaltigen Zinkschmelze bei der Feuerverzinkung ausgegangen wird, wird eine mehrphasige und/oder zumindest teilweise geschichtete (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht bereitgestellt, welche aus Zn- und ZnFe-Phasen besteht.
- Die durch das erfindungsgemäße Verfahren erhältliche Feuerverzinkungsschicht weist hohe Korrosionsschutzeigenschaften und eine hohe Duktilität auf. Hinzu kommt, dass diese Feuerverzinkungsschicht sehr hell und somit optisch besonders hochwertig ist.
- Weiterhin kann in diesem Zusammenhang vorgesehen sein, dass das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil eine (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht mit einem Aluminium-Konzentrationsgradienten aufweist.
- Des Weiteren kann in diesem Zusammenhang vorgesehen sein, dass die mehrphasige und/oder mehrschichtige, insbesondere mehrphasige, (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht einen Aluminium-Konzentrationsgradienten aufweist.
- In diesem Zusammenhang ist unter dem erfindungsgemäß verwendeten Begriff des Aluminium-Konzentrationsgradienten insbesondere zu verstehen, dass die Konzentration an Aluminium in der (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht unregelmäßig verteilt ist bzw. nicht überall gleich ist, und zwar insbesondere derart, dass insbesondere außen eine besonders hohe Menge an Aluminium enthalten ist und darüber hinaus auch direkt bzw. unmittelbar am Grundmaterial eine erhöhte Aluminiummenge vorliegt. Insbesondere die erhöhte Aluminiummenge am Grundmaterial ist darauf zurückzuführen - ohne sich auf diese Theorie beschränken zu wollen -, dass eine hohe Affinität zwischen dem Aluminium und dem Eisen besteht, so dass ein Teil des Aluminiums zum Grundmaterial diffundiert. Mit anderen Worten ist daher die Aluminiumkonzentration insbesondere im Inneren bzw. in der "Mitte" der (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht verhältnismäßig gering.
- Die (Gesamt-)Schichtdicke der (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht des feuerverzinkten Eisen- oder Stahlbauteil kann in weiteren Bereichen variieren:
Insbesondere kann das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil eine (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht mit einer Gesamtschichtdicke von mindestens 30 µm, insbesondere mindestens 35 µm, bevorzugt mindestens 40 µm, besonders bevorzugt mindestens 45 µm, aufweisen. - Darüber hinaus kann das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil eine (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht mit einer Gesamtschichtdicke von höchstens 500 µm, insbesondere höchstens 450 µm, bevorzugt höchstens 400 µm, besonders bevorzugt höchstens 300 µm, aufweisen.
- Weiterhin kann das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil eine (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht mit einer Gesamtschichtdicke im Bereich von 30 µm bis 500 µm, insbesondere im Bereich von 35 µm bis 450 µm, bevorzugt im Bereich von 40 µm bis 400 µm, besonders bevorzugt im Bereich von 45 µm bis 300 µm, aufweisen.
- Gemäß einer besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil zumindest im Wesentlichen ohne Beeinträchtigung der Korrosionsschutzleistung 90°-biegbar ausgebildet sein.
- Insbesondere ist darunter zu verstehen, dass die Korrosionsschutzleistung durch eine 90°-Biegung des feuerverzinkten Bauteils nicht bzw. zumindest im Wesentlichen nicht nachlässt. Insbesondere weist das feuerverzinkten Bauteil auch nach 90°-Biegung eine sehr hohe Korrosionsschutzleistung auf.
- Gemäß einer weiteren besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere bei einer Grundmaterialdicke des Eisen- oder Stahlbauteils von mindestens 2 mm und einer Gesamtschichtdicke der (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht von mindestens 30 µm, nach 90°-Biegung bei einer Verweilzeit von mindestens 1.000 h, insbesondere mindestens 1.250 h, bevorzugt mindestens 1.500 h, besonders bevorzugt mindestens 1.750 h, ganz besonders bevorzugt mindestens 2.000 h, im Salzsprühnebeltest, insbesondere gemäß DIN EN ISO 9227, zumindest im Wesentlichen keine Rotrostbildung, bevorzugt keine Rotrostbildung, auf.
- Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung zeigt eine zuvor genannte Verweilzeit im Salzsprühnebeltest ohne Rotrostbildung eine hohe Korrosionsschutzleistung.
- Bei Rotrost handelt es sich insbesondere um die Korrosionsprodukte des Eisens und Stahls (Eisenoxide) und zeigt eine Schädigung des durch die Feuerverzinkungsschicht originär zu schützenden Substrats an. Rotrost wird somit bei mangelndem Korrosionsschutz gebildet.
- Insbesondere weist das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere bei einer Gesamtfeuerverzinkungsschicht von mindestens 350 g/m2, bei einer Verweilzeit von mindestens 1.000 h, insbesondere mindestens 2.000 h, bevorzugt mindestens 5.000 h, besonders bevorzugt mindestens 8.000 h, ganz besonders bevorzugt mindestens 10.000 h, im Salzsprühnebeltest, insbesondere gemäß DIN EN ISO 9227, zumindest im Wesentlichen keine Rotrostbildung, bevorzugt keine Rotrostbildung, auf.
- Im Vergleich hierzu können feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteile des Standes der Technik nur etwa 800 h im Salzsprühnebeltest gemäß DIN EN ISO 9227 verbleiben ohne Rotrostbildung bei einer Feuerverzinkungsschicht von sogar 550 g/m2. Somit können die erfindungsgemäßen feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteile eine längere Zeit im Salzsprühnebeltest gemäß DIN EN ISO 9227 verbleiben ohne Rotrostbildung und das sogar mit einer geringeren Schichtdicke der Feuerverzinkungsschicht.
- Ohne sich auf diese Theorie beschränken zu wollen ist diese Verbesserung der Korrosionsschutzleistung auf den besonderen mehrschichtigen bzw. mehrphasigen Aufbau der (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht des erfindungsgemäßen feuerverzinkten Eisen- oder Stahlbauteils zurückzuführen, insbesondere auf das Vorliegen einer zumindest teilweise mehrphasige und/oder zumindest teilweise geschichtete Feuerverzinkungsschicht mit Zn/Al/Fe-Phasen.
- Auch das erfindungsgemäße feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil ist mit einer Vielzahl von vollkommen unerwarteten Vorteilen, Besonderheiten und überraschenden technischen Effekten verbunden, deren nachfolgende Schilderung keinerlei Anspruch auf Vollständigkeit erhebt, aber den erfinderischen Charakter der vorliegenden Erfindung veranschaulicht:
Denn, wie die Anmelderin nun vollkommen überraschend herausgefunden hat, weist das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil gemäß der Erfindung einen höherer Korrosionsschutz bei gleicher Dicke der Feuerverzinkungsschicht im Vergleich zu einer üblichen Reinzinkschicht auf. - Insbesondere weist das erfindungsgemäße feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil eine zumindest teilweise mehrphasige und/oder zumindest teilweise geschichtete (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht auf, welche aus Zn/Al/Fe-Phasen besteht. Die Feuerverzinkungsschicht weist hohe Korrosionsschutzeigenschaften und eine hohe Duktilität auf. Hinzu kommt, dass die Feuerverzinkungsschicht sehr hell und somit optisch besonders hochwertig ist.
- Diese Zn/Al/Fe-Phasen können insbesondere Zn-, ZnAl-, ZnFe- und/oder AlFe-Phasen umfassen; dies ist insbesondere der Fall, wenn die Feuerverzinkung unter Verwendung einer aluminiumlegierten bzw. aluminiumhaltigen Zinkschmelze durchgeführt wird.
- Sofern von einer nicht-aluminiumlegierten bzw. nicht-aluminiumhaltigen Zinkschmelze bei der Feuerverzinkung ausgegangen wird, wird eine mehrphasige und/oder zumindest teilweise geschichtete (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht bereitgestellt, welche aus Zn- und ZnFe-Phasen besteht.
- Die durch das erfindungsgemäße Feuerverzinkungsschicht weist hohe Korrosionsschutzeigenschaften und eine hohe Duktilität auf. Hinzu kommt, dass diese Feuerverzinkungsschicht sehr hell und somit optisch besonders hochwertig ist.
- Überraschenderweise ist die Zn/Al/Fe-Phasen enthaltende Feuerverzinkungsschicht des erfindungsgemäßen feuerverzinkten Bauteils nicht durch bekannte Verfahren erhältlich. Die Feuerverzinkungsschicht des erfindungsgemäßen feuerverzinkten Bauteils stellt somit andere und durch bekannte in einstufigen Verfahren erhältliche Feuerverzinkungsschichten nicht erreichbare Eigenschaften bereit.
- Insbesondere ist die Feuerverzinkungsschicht des erfindungsgemäßen feuerverzinkten Bauteils duktiler und somit weniger spröde, als eine Reinzinkschicht und kann daher umgeformt bzw. kaltgeformt, beispielsweise um 90° gebogen werden, ohne dass die Korrosionsschutzeigenschaften verloren gehen oder signifikant beeinträchtigt werden. Gleichzeitig kann die Feuerverzinkungsschicht des erfindungsgemäßen feuerverzinkten Bauteils mit einer höheren Schichtdicke bereitgestellt werden als eine konventionelle aluminiumhaltige bzw. aluminiumlegierte Zinkschicht (d. h. eine aluminiumhaltige bzw. aluminiumlegierte Zinkschicht, welche direkt bzw. unmittelbar auf ein Bauteil ohne vorhandene Zinkschicht aufgebracht wird), insbesondere da die Feuerverzinkungsschicht des erfindungsgemäßen feuerverzinkten Bauteils nicht durch eine maximal erreichbare Schichtdicke begrenzt ist (wie im Fall einer im Stand der Technik üblichen aluminiumhaltigen bzw. aluminiumlegierten Feuerverzinkungsschicht durch die Bildung einer Fe/Al-Sperrschicht).
- Insbesondere ist die Schichtdicke der Feuerverzinkungsschicht des erfindungsgemäßen feuerverzinkten Bauteils im Wesentlichen nicht begrenzt, wie im Fall einer im Stand der Technik üblichen und durch eine einstufige Feuerverzinkung erhältlichen aluminiumhaltigen bzw. aluminiumlegierten Feuerverzinkungsschicht. Es können somit insbesondere auch Feuerverzinkungsschichten mit hoher Aluminiumanreicherung mit einer Dicke von deutlich über 25 µm bereitgestellt werden. Gleichzeitig weist die Feuerverzinkungsschicht des erfindungsgemäßen feuerverzinkten Bauteils auch die Vorteile einer aluminiumhaltigen bzw. aluminiumlegierten Feuerverzinkungsschicht auf, wie beispielsweise Glanz, Duktilität und hohe Korrosionsschutzeigenschaften.
- Für weitergehende Einzelheiten zu dem erfindungsgemäßen feuerverzinkten Eisen- oder Stahlbauteil gemäß dem dritten Erfindungsaspekt kann auf die obigen Ausführungen in Bezug auf den ersten und zweiten Erfindungsaspekt verwiesen werden, welche in entsprechender Weise auch für das erfindungsgemäße feuerverzinkten Eisen- oder Stahlbauteil gemäß dem dritten Erfindungsaspekt gelten.
- Schließlich sind weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung - gemäß einem vierten Aspekt der vorliegenden Erfindung - die Verwendungen im Zusammenhang mit einem Feuerverzinkungsverfahren nach der vorliegenden Erfindung.
- Insbesondere ist Gegenstand der vorliegenden Erfindung gemäß diesem Aspekt die Verwendung eines Feuerverzinkungsverfahrens zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils,
- wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, vor der Feuerverzinkung einer Aktivierungsbehandlung, insbesondere einer eine chemische und/oder mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, vorzugsweise einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, unterzogen wird derart und/oder mit der Maßgabe, dass das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist, und
- wobei nachfolgend das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einer Feuerverzinkung unterzogen wird.
- Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann somit ein verzinktes Eisen- oder Stahlbauteil regeneriert bzw. wiederaufbereitet bzw. wiederverwendet werden, insbesondere ohne dass die vorhandene Zinkschicht vollständig abgetragen werden muss. Dieses Vorgehen ist insbesondere, wie zuvor ausgeführt, besonders wirtschaftlich, ökologisch, ökonomisch, materialschonend, ressourcenschonend und mit einem geringen Aufwand verbunden.
- Außerdem ist Gegenstand der vorliegenden Erfindung gemäß diesem Aspekt der vorliegenden Erfindung die Verwendung des elektrischen Widerstands an der Oberfläche einer Zinkschicht eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, zur Einstellung einer Aktivierungsbehandlung, insbesondere einer eine chemische und/oder mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, vorzugsweise einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, zur Vorbereitung des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, auf eine Feuerverzinkung,
insbesondere wobei die Art und/oder Dauer und/oder Intensität der Aktivierungsbehandlung in Abhängigkeit vom elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, erfolgt. - Insbesondere kann es vorgesehen sein, dass bei einem elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchsten 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, als Aktivierungsbehandlung zumindest eine Flussmittelbehandlung erfolgt.
- Auch kann es vorgesehen sein, dass bei einem elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von mehr als 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, als Aktivierungsbehandlung zumindest zunächst eine Beizbehandlung und anschließend eine Flussmittelbehandlung erfolgt, insbesondere wobei nach der Beizbehandlung und vor der Flussmittelbehandlung ein Spülvorgang erfolgt, insbesondere durch Eintauchen in ein Wasserbad.
- Durch die Einstellung der Aktivierungsbehandlung anhand des elektrischen Widerstands der Oberfläche der Zinkschicht kann das Verfahren insgesamt besonders nachhaltig gestaltet werden. In diesem Zusammenhang ist der elektrische Widerstand insbesondere ein Maß der Güte der Zinkschicht und somit ein Maß des notwendigen Umfangs der Aktivierungsbehandlung.
- Nochmals weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung gemäß diesem Aspekt der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung des elektrischen Widerstands an der Oberfläche einer Zinkschicht eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, zur Bestimmung des Zustands und/oder der Güte der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, für die Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung des die Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils mittels nachfolgender Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung).
- In diesem Zusammenhang kann es vorgesehen sein, dass das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil zur Vorbereitung auf die Feuerverzinkung einer Aktivierungsbehandlung, insbesondere einer eine chemische und/oder mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, vorzugsweise einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, unterzogen wird, wobei der elektrischen Widerstand an der Oberfläche einer Zinkschicht zur Einstellung der Aktivierungsbehandlung verwendet und/oder herangezogen wird.
- Insbesondere kann die Art und/oder Dauer und/oder Intensität der Aktivierungsbehandlung in Abhängigkeit vom elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, erfolgen.
- Es hat sich insbesondere als vorteilhaft herausgestellt, wenn bei einem elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchsten 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, als Aktivierungsbehandlung zumindest eine Flussmittelbehandlung erfolgt.
- Darüber hinaus hat es sich auch als vorteilhaft herausgestellt, wenn bei einem elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von mehr als 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, als Aktivierungsbehandlung zumindest zunächst eine Beizbehandlung und anschließend eine Flussmittelbehandlung erfolgt, insbesondere wobei nach der Beizbehandlung und vor der Flussmittelbehandlung ein Spülvorgang erfolgt, insbesondere durch Eintauchen in ein Wasserbad.
- Für weitergehende Einzelheiten zu den erfindungsgemäßen Verwendungen gemäß dem vierten Erfindungsaspekt kann auf die obigen Ausführungen in Bezug auf die vorangehenden Erfindungsaspekte verwiesen werden, welche in entsprechender Weise auch für die erfindungsgemäßen Verwendungen gemäß dem vierten Erfindungsaspekt gelten.
- Weitere Merkmale, Vorteile und Anwendungsmöglichkeiten der vorliegenden Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung von Ausführungsbeispielen anhand von Zeichnungen und den Zeichnungen selbst. Dabei bilden alle beschriebenen und/oder bildlich dargestellten Merkmale für sich oder in beliebiger Kombination den Gegenstand der vorliegenden Erfindung, unabhängig von ihrer Zusammenfassung in den Ansprüchen und deren Rückbeziehungen.
- Es zeigt:
- Fig. 1
- ein erfindungsgemäßes feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil gemäß einer besondere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung,
- Fig. 2
- eine schematische Darstellung einer erfindungsgemäßen Anlage gemäß einer besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung.
- In
Fig. 1 ist ein feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil 1 gemäß einer besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung dargestellt, wobei das Eisen- oder Stahlbauteil 1 eine auf dem Grundmaterial des Eisen- oder Stahlbauteils 2 aufgebrachte mehrschichtige (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht 3 aufweist. Die mehrschichtige bzw. mehrphasige Feuerverzinkungsschicht 3 umfasst eine zumindest teilweise mehrphasige und/oder zumindest teilweise geschichtete Feuerverzinkungsschicht mit Zn/Al/Fe-Phasen. Für weitergehende Einzelheiten kann auf die obigen Ausführungen verwiesen werden. -
Fig. 2 zeigt eine Anlage zur Feuerverzinkung AZ gemäß einer besonderen Ausführungsform, wobei die Vorrichtungen in der entsprechenden Reihenfolge bzw. Abfolge der durchzuführenden Verfahrensschritte (d.h. in der Reihenfolge bzw. Abfolge der Prozessrichtung) abgebildet sind: Die Anlage zur Feuerverzinkung AZ umfasst zunächst eine Überprüfungsvorrichtung ÜV, nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet eine Spektroskopievorrichtung SV, nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet eine weitere Messvorrichtung MV', nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet eine Aktivierungsvorrichtung AV, nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet eine Trocknungseinrichtung TE, nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet eine Spektroskopievorrichtung SV, nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet eine Messvorrichtung MV, nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet eine Feuerverzinkungsvorrichtung FZ, nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet eine Abkühlvorrichtung AK, nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet eine Nachbearbeitungsvorrichtung AV. Für weitergehende Einzelheiten kann auf die obigen Ausführungen verwiesen werden. - Weitere Ausgestaltungen, Abwandlungen und Variationen der vorliegenden Erfindung sind für den Fachmann beim Lesen der Beschreibung ohne Weiteres erkennbar und realisierbar, ohne dass er dabei den Rahmen der vorliegenden Erfindung verlässt.
- Die vorliegende Erfindung wird anhand der nachfolgenden Ausführungsbeispiele veranschaulicht, welche die vorliegende Erfindung jedoch keinesfalls beschränken sollen, sondern lediglich beispielhafte und nicht limitierende Durchführungsweisen und Ausgestaltungen erläutern sollen.
- Zur Untersuchung des Einflusses der Aktivierungsbehandlung auf die Zinkschichtdicke werden feuerverzinkte Stahlbleche mit der Größe 100 mm x 200 mm x 2 mm unterschiedlichen Aktivierungsbehandlungen ausgesetzt. Insbesondere wird der Abtrag der Zinkschicht untersucht.
- Die feuerverzinkten Stahlbleche wurden in einem sogenannten Reinzinkbad gemäß DIN EN ISO 1461 und DASt-Richtlinie 022 verzinkt.
- Anschließend erfolgt eine Aktivierungsbehandlung in einem der nachfolgenden Bäder A bis C und die Zinkschichtdicke über die Zeit wird ermittelt.
Tabelle 1: Verwendete Aktivierungsbäder Inhaltsstoffe Bad A Bad B Bad C HCl [g/l] 30,6 13,5 42,3 HCl [%] 3,0 1,4 4,2 Fe [g/l] 3,42 1,73 13,4 Zn [g/l] 34,3 14,1 1,1 - Bad A entspricht einem üblichen Entzinkungsbad mit niedriger Säure- und hoher Zinkkonzentration. Zur Ermittlung der Abtragrate werden in einem Reinzinkbad verzinkte Stahlbleche in Bad A getaucht und die Schichtdicke wird in Zeitintervallen gemessen. Die entsprechenden Ergebnisse sind in Tabelle 2 dargestellt:
Tabelle 2: Zinkschichtdicke in Abhängigkeit der Zeit bei Tauchen in Bad A Zeit [min] Schichtdicke [µm] 0 76,34 3 74,76 6 73,14 9 69,86 12 68,00 - Bad B entspricht einer abgeschwächten Variante von Bad A. Zur Ermittlung der Abtragrate werden in einem Reinzinkbad verzinkten Stahlbleche in Bad B getaucht und die Schichtdicke wird in Zeitintervallen gemessen. Die entsprechenden Ergebnisse sind in Tabelle 3 dargestellt:
Tabelle 3: Zinkschichtdicke in Abhängigkeit der Zeit bei Tauchen in Bad B Zeit [min] Schichtdicke [µm] 0 73,90 3 72,22 6 71,66 9 69,86 12 68,02 - Bad C entspricht einer in üblichen Verzinkungsprozessen verwendeten Beize (d. h. hoher Eisen- und niedriger Zink-Gehalt). Zur Ermittlung der Abtragrate werden in einem Reinzinkbad verzinkten Stahlbleche in Bad C getaucht und die Schichtdicke wird in Zeitintervallen gemessen. Die entsprechenden Ergebnisse sind in Tabelle 4 dargestellt:
Tabelle 4: Zinkschichtdicke in Abhängigkeit der Zeit bei Tauchen in Bad C Zeit [min] Schichtdicke [µm] 0 56,21 1 52,56 2 51,90 3 50,94 4 48,86 - Insgesamt lassen sich aus den durchgeführten Versuchen die folgenden Abtragraten ermitteln:
Tabelle 5: Abtragraten Bad A Bad B Bad C Abtragrate [µm/min] 0,695 0,49 1,825 - Insgesamt ist durch die Bäder A und B ein genaues bzw. gezieltes An- bzw. Abbeizen von verzinkten Komponenten gut möglich. Bei der Verwendung von Bad C ist ein genaues bzw. gezieltes An- bzw. Abbeizen von verzinkten Komponenten schwieriger. Jedoch ist es möglich mit Bad C größere Mengen an Verunreinigungen in kürzerer Zeit zu entfernen.
- Der Zusammenhang zwischen dem elektrischen Widerstand der Oberfläche der Zinkschicht und dem Verzinkungsergebnis sowohl einer Feuerverzinkung in einem Reinzinkbad gemäß DIN 1461 als auch in einem aluminiumhaltigen bzw. aluminiumlegierten Zinkbad gemäß DIN 50997 werden untersucht.
- Dazu werden Stahlbleche mit der Größe 150 mm x 200 mm x 2 mm in einem Reinzinkbad gemäß DIN 1461 verzinkt. Die Stahlbleche werden anschließend oxidativen Bedingungen und gegebenenfalls korrosiven Bedingungen ausgesetzt. Vor einer zweiten Verzinkung entweder in einem Reinzinkbad gemäß DIN 1461 oder in einem aluminiumhaltigen bzw. aluminiumlegierten Zinkbad gemäß DIN 50997 wird der Deckschichtwiderstand gemäß DIN EN ISO 17475 und DIN 50918 mittels potentiostatischer Polarisationsmessung und Verwendung eines Gel-Elektrolyten ermittelt und eine Aktivierungsbehandlung durchgeführt.
- Als Aktivierungsbehandlung erfolgt entweder nur eine Flussmittelbehandlung oder eine Flussmittelbehandlung und eine Beizbehandlung mit zwischengeschaltetem Spülgang. Das im Rahmen der Flussmittebehandlung verwendete Flussmittel ist wässrig basiert und weist die folgenden Inhaltsstoffe auf (Gewichtsangaben bezogen auf das Trockengewicht): 60 Gew.-% Zinkchlorid und 40 Gew.-% Ammoniumchlorid, wobei das Flussmittelbad einen pH-Wert von weniger als 5 aufweist. Die Beizbehandlung erfolgt mit einer salzsäurehaltigen Beize mit einem pH-Wert von weniger als 5.
- Anschließend wird die erhaltene Zinkschicht auf Mängel bewertet, insbesondere ob die Zinkschicht gleichmäßig und fehlerfrei ist.
Tabelle 6: Verzinkungsergebnisse Versuch Widerstand [kΩcm2] Aktivierungsbehandlung Verzinkungsbad Zinkschicht V1 44,53 Flussmittel Reinzink DIN 1461 ohne Mängel V2 81,08 Flussmittel Reinzink DIN 1461 ohne Mängel V3 131,553 Flussmittel Reinzink DIN 1461 ohne Mängel V4 30,98 Flussmittel Zn/Al DIN 50997 ohne Mängel V5 105,06 Flussmittel Zn/Al DIN 50997 ohne Mängel V6 178,117 Flussmittel Zn/Al DIN 50997 ohne Mängel V7 504,53 Beize und Flussmittel Reinzink DIN 1461 ohne Mängel V8 581,08 Beize und Flussmittel Reinzink DIN 1461 ohne Mängel V9 631,553 Beize und Flussmittel Zn/Al DIN 50997 ohne Mängel V10 530,98 Beize und Flussmittel Zn/Al DIN 50997 ohne Mängel V11 605,06 Beize und Flussmittel Zn/Al DIN 50997 ohne Mängel V12 678,117 Beize und Flussmittel Zn/Al DIN 50997 ohne Mängel V13 504,53 Flussmittel Reinzink DIN 1461 mangelhaft V14 581,08 Flussmittel Reinzink DIN 1461 mangelhaft V15 631,553 Flussmittel Zn/Al DIN 50997 mangelhaft V16 530,98 Flussmittel Zn/Al DIN 50997 mangelhaft V17 605,06 Flussmittel Zn/Al DIN 50997 mangelhaft V18 678,117 Flussmittel Zn/Al DIN 50997 mangelhaft - Eine mangelfreie Verzinkung sowohl in einem Reinzinkbad gemäß DIN 1461 oder in einem aluminiumhaltigen bzw. aluminiumlegierten Zinkbad gemäß DIN 50997 mit ausschließlich einer Flussmittelbehandlung als Aktivierungsbehandlung ist nur bei einem Deckschichtwiderstand gemäß DIN EN ISO 17475 und DIN 50918 von unter 500 kΩ • cm2 möglich. Bei einem Deckschichtwiderstand gemäß DIN EN ISO 17475 und DIN 50918 über 500 kΩ • cm2 ist eine Beizbehandlung und eine Flussmittelbehandlung notwendig, um eine Zinkschicht ohne Mängel zu erhalten.
- Zur Überprüfung der Korrosionsschutzleistung der gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen Feuerverzinkungsschichten werden mit einem Reinzinkbad gemäß DIN 1461 feuerverzinkte Stahlbleche mit der Größe 100 mm x 200 mm x 2 mm nach Lagerung bei oxidativen Bedingungen für 48 h gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren unter Verwendung eines aluminiumhaltigen bzw. aluminiumlegierten Zinkbads gemäß DIN 50997 feuerverzinkt. Da die Stahlbleche jeweils einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und DIN 50918, aufweisen, erfolgt vor der Feuerverzinkung nur eine Flussmittelbehandlung. Das im Rahmen der Flussmittebehandlung verwendete Flussmittel ist wässrig basiert und weist die folgenden Inhaltsstoffe auf (Gewichtsangaben bezogen auf das Trockengewicht): 60 Gew.-% Zinkchlorid und 40 Gew.-% Ammoniumchlorid, wobei das Flussmittelbad einen pH-Wert von weniger als 5 aufweist.
- Mikroskopische Analysen zeigen, dass auf den gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren regenerierten bzw. wiederaufbereiteten Stahlblechen nicht zwei unterschiedliche bzw. separate Feuerverzinkungsschichten übereinander vorliegen, sondern vielmehr, dass die aluminiumhaltige bzw. aluminiumlegierte Zinkschmelze in die aus bereits vorhandene Feuerverzinkung Zinkschicht hineindiffundiert. Insgesamt liegt somit eine mehrschichtige (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht auf dem Grundmaterial des Eisen- oder Stahlbauteils vor, wobei eine zumindest teilweise zumindest teilweise mehrphasige und/oder zumindest teilweise geschichtete Feuerverzinkungsschicht mit Zn/Al/Fe-Phasen vorliegt und ein Aluminium-Gradient vorliegt.
- Darüber hinaus werden neue (d. h. keine Zinkschicht aufweisende) Stahlbleche der Größe 100 mm x 200 mm x 2 mm gemäß üblichem Vorgehen in einem Reinzinkbad gemäß DIN 1461 oder in einem aluminiumhaltigen bzw. aluminiumlegierten Zinkbad gemäß DIN 50997 feuerverzinkt. Zuvor werden die Stahlbleche gemäß dem üblichen Vorgehen entfettet, gespült, gebeizt, gespült, mit einem Flussmittel behandelt und getrocknet.
- Anschließend werden alle Zinkbleche mit einer ZINQ® duropass-Passivierung behandelt (Passivierung mit Chrom(III)).
- Zur Überprüfung der Korrosionsschutzleistung werden die Stahlbleche in gerader bzw. nicht bearbeiteter Form einerseits und nach dem Biegen um 90° (d.h. nach Kaltformung) andererseits jeweils im Salzsprühnebeltest gemäß DIN EN ISO 9227 für 1008 h geprüft. Ermittelt wird anschließend die Menge an auf der Oberfläche gebildetem Weißrost und Rotrost, wobei der Anteil der Oberfläche angegeben ist, welcher Weißrost bzw. Rotrost aufweist.
Tabelle 7: Ergebnisse der geraden Bleche Verfahren Regeneration der Zinkschicht (erfindungsgemäß) Zn-Schmelze (DIN 1461) Zn/Al-Schmelze (DIN 50997) Schichtdicke 76,5 µm 68,6 µm 6,9 µm Weißrost 40 - 50 % 90 - 95 % 5 - 10 % Rotrost 0 % 0,5 - 1 % ≤ 0,5 % Tabelle 8: Ergebnisse der um 90° gebogenen Bleche Verfahren Regeneration der Zinkschicht (erfindungsgemäß) Zn-Schmelze (DIN 1461) Zn/Al-Schmelze (DIN 50997) Schichtdicke 46,2 µm 68,2 µm 6,8 µm Weißrost 20 % 90 - 95 % 5 - 10 % Rotrost 0 % 1 - 2,5 % 5% - Bei dem gebildeten Weißrost handelt es sich um die Korrosionsprodukte des Zinks (Zinkoxid, Zinkhydroxid, Zinkcarbonat und dergleichen), dieser wirkt sich nur auf den optischen Eindruck aus; es handelt sich somit um keinen Materialschaden, da das Grundmaterial unversehrt bzw. unkorrodiert verbleibt. Bei dem gebildeten Rotrost hingegen handelt es sich um die Korrosionsprodukte des eisen- bzw. stahlbasierten Grundmaterials bzw. Bauteils (nämlich um Eisenoxide), was einen Materialschaden anzeigt; Rotrost wird somit nur bei mangelndem Korrosionsschutz gebildet.
- Wie aus den Ergebnissen in den Tabellen 7 und 8 ersichtlich, weisen weder die geraden noch die umgeformten mit dem erfindungsgemäßen Feuerverzinkungsverfahren regenerierten bzw. wiederaufbereiteten Bauteile Rotrost nach 1.008 h im Salzsprühnebeltest auf. Dagegen bildet sich auf der Oberfläche sowohl der in der Zn-Schmelze als auch der in der Zn/Al-Schmelze feuerverzinkten Bauteilen Rotrost sowohl bei den geraden als auch bei den umgeformten Bauteilen aus. Dies ist - ohne sich auf diese Theorie beschränken zu wollen - auf den speziellen zuvor beschriebenen Schichtaufbau zurückzuführen.
- Die vorliegende Erfindung wird durch die nachfolgenden Aspekte 1 bis 73 weiterführend beschrieben und charakterisiert:
- 1. Verfahren zur Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils,
- wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, vor der Feuerverzinkung einer Aktivierungsbehandlung, insbesondere einer eine chemische und/oder mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, vorzugsweise einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, unterzogen wird derart und/oder mit der Maßgabe, dass das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist, und
- wobei nachfolgend das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, einer Feuerverzinkung unterzogen wird.
- 2. Verfahren nach Aspekt 1,
- wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, höchstens 98 Gew.-%, insbesondere höchstens 97 Gew.-%, bevorzugt höchstens 96 Gew.-%, Zink enthält; und/oder
- wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, Zink in Mengen im Bereich von 55 Gew.-% bis 98 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 65 Gew.-% bis 97 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 75 Gew.-% bis 96 Gew.-%, enthält.
- 3. Verfahren nach Aspekt 1 oder Aspekt 2,
- wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze eine aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze") ist;
- insbesondere wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, insbesondere die aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze"), bezogen auf die Zinkschmelze, mindestens 2 Gew.-%, insbesondere mindestens 3 Gew.-%, bevorzugt mindestens 4 Gew.-%, Aluminium enthält; und/oder
- insbesondere wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, insbesondere die aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze"), bezogen auf die Zinkschmelze, höchstens 45 Gew.-%, insbesondere höchstens 25 Gew.-%, bevorzugt höchstens 8 Gew.-%, besonders bevorzugt höchstens 6 Gew.-%, Aluminium enthält; und/oder
- insbesondere wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, insbesondere die aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze"), bezogen auf die Zinkschmelze, Aluminium in Mengen im Bereich von 2 Gew.-% bis 45 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 2 Gew.-% bis 25 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 3 Gew.-% bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 4 Gew.-% bis 6 Gew.-%, enthält.
- 4. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, höchstens 98 Gew.-% Zink und mindestens 2 Gew.-% Aluminium enthält. - 5. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, höchstens 98 Gew.-%, insbesondere höchstens 97 Gew.-%, bevorzugt höchstens 96 Gew.-%, Zink enthält und
- wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, mindestens 2 Gew.-%, insbesondere mindestens 3 Gew.-%, bevorzugt mindestens 4 Gew.-%, Aluminium enthält.
- 6. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, Zink in Mengen im Bereich von 55 Gew.-% bis 98 Gew.-% und Aluminium in Mengen im Bereich von 2 Gew.-% bis 45 Gew.-% enthält. - 7. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, Zink in Mengen im Bereich von 55 Gew.-% bis 98 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 65 Gew.-% bis 97 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 75 Gew.-% bis 96 Gew.-%, enthält und
- wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, Aluminium in Mengen im Bereich von 2 Gew.-% bis 45 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 2 Gew.-% bis 25 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 3 Gew.-% bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 4 Gew.-% bis 6 Gew.-%, enthält.
- 8. Verfahren zur Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, vor der Feuerverzinkung einer Aktivierungsbehandlung, insbesondere einer eine chemische und/oder mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, vorzugsweise einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, unterzogen wird, und
- wobei nachfolgend das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, einer Feuerverzinkung unterzogen wird, wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, höchstens 98 Gew.-% Zink und gegebenenfalls mindestens 2 Gew.-% Aluminium enthält.
- 9. Verfahren nach Aspekt 8,
wobei die Aktivierungsbehandlung durchgeführt wird derart und/oder mit der Maßgabe, dass das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist. - 10. Verfahren zur Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einer Feuerverzinkung unterzogen wird, wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, höchstens 98 Gew.-% Zink und gegebenenfalls mindestens 2 Gew.-% Aluminium enthält. - 11. Verfahren nach Aspekt 10,
wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, vor der Feuerverzinkung einer Aktivierungsbehandlung, insbesondere einer eine chemische und/oder mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, vorzugsweise einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, unterzogen wird, insbesondere derart und/oder mit der Maßgabe, dass das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist. - 12. Verfahren zur Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, vor der Feuerverzinkung einer Aktivierungsbehandlung, insbesondere einer eine chemische und/oder mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, vorzugsweise einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, unterzogen wird derart und/oder mit der Maßgabe, dass das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist, und
- wobei nachfolgend das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einer Feuerverzinkung unterzogen wird, wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, höchstens 98 Gew.-% Zink und gegebenenfalls mindestens 2 Gew.-% Aluminium enthält.
- 13. Verfahren nach einem der Aspekte 8 bis 12,
- wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, höchstens 98 Gew.-%, insbesondere höchstens 97 Gew.-%, bevorzugt höchstens 96 Gew.-%, Zink enthält; und/oder
- wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, Zink in Mengen im Bereich von 55 Gew.-% bis 98 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 65 Gew.-% bis 97 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 75 Gew.-% bis 96 Gew.-%, enthält.
- 14. Verfahren nach einem der Aspekte 8 bis 13,
- wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze eine aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze") ist;
- insbesondere wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, insbesondere die aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze"), bezogen auf die Zinkschmelze, mindestens 2 Gew.-%, insbesondere mindestens 3 Gew.-%, bevorzugt mindestens 4 Gew.-%, Aluminium enthält; und/oder
- insbesondere wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, insbesondere die aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze"), bezogen auf die Zinkschmelze, höchstens 45 Gew.-%, insbesondere höchstens 25 Gew.-%, bevorzugt höchstens 8 Gew.-%, besonders bevorzugt höchstens 6 Gew.-%, Aluminium enthält; und/oder
- insbesondere wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, insbesondere die aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze"), bezogen auf die Zinkschmelze, Aluminium in Mengen im Bereich von 2 Gew.-% bis 45 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 2 Gew.-% bis 25 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 3 Gew.-% bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 4 Gew.-% bis 6 Gew.-%, enthält.
- 15. Verfahren nach einem der Aspekte 8 bis 14,
wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, höchstens 98 Gew.-% Zink und mindestens 2 Gew.-% Aluminium enthält. - 16. Verfahren nach einem der Aspekte 8 bis 15,
- wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, höchstens 98 Gew.-%, insbesondere höchstens 97 Gew.-%, bevorzugt höchstens 96 Gew.-%, Zink enthält und
- wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, mindestens 2 Gew.-%, insbesondere mindestens 3 Gew.-%, bevorzugt mindestens 4 Gew.-%, Aluminium enthält.
- 17. Verfahren nach einem der Aspekte 8 bis 16,
wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, Zink in Mengen im Bereich von 55 Gew.-% bis 98 Gew.-% und Aluminium in Mengen im Bereich von 2 Gew.-% bis 45 Gew.-% enthält. - 18. Verfahren nach einem der Aspekte 8 bis 17,
- wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, Zink in Mengen im Bereich von 55 Gew.-% bis 98 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 65 Gew.-% bis 97 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 75 Gew.-% bis 96 Gew.-%, enthält und
- wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze, bezogen auf die Zinkschmelze, Aluminium in Mengen im Bereich von 2 Gew.-% bis 45 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 2 Gew.-% bis 25 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 3 Gew.-% bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 4 Gew.-% bis 6 Gew.-%, enthält.
- 19. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze") die folgende Zusammensetzung aufweist, wobei alle nachfolgend genannten Mengenangaben auf die aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze") bezogen sind und derart auszuwählen sind, dass insgesamt 100 Gew.-% resultieren:- (i) Zink (Zn), insbesondere in Mengen im Bereich von 55 Gew.-% bis 98 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 65 Gew.-% bis 97 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 75 Gew.-% bis 96 Gew.-%,
- (ii) Aluminium (AI), insbesondere in Mengen im Bereich von 2 Gew.-% bis 45 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 3 Gew.-% bis 8 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 4 Gew.-% bis 6 Gew.-%,
- (iii) gegebenenfalls Magnesium (Mg), insbesondere in Mengen im Bereich von 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 0,1 Gew.-% bis 3 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 0,1 Gew.-% bis 2 Gew.-%;
- (iii) gegebenenfalls mindestens ein weiteres Metall, insbesondere in (Gesamt-)Mengen von bis zu 10 Gew.-% und/oder insbesondere ausgewählt aus der Gruppe von Bismut (Bi), Blei (Pb), Zinn (Sn), Nickel (Ni), Silizium (Si) sowie deren Kombinationen.
- 20. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze") eine Temperatur im Bereich von 330 °C bis 750 °C, insbesondere im Bereich von 340 °C bis 600 °C, bevorzugt im Bereich von 350 °C bis 465 °C, besonders bevorzugt im Bereich von 415 °C bis 455 °C, aufweist. - 21. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil in die in der Feuerverzinkung eingesetzte aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze") getaucht, insbesondere hierin getaucht und bewegt, wird, insbesondere für eine Zeitdauer, welche ausreichend ist, um eine wirksame Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung), zu gewährleisten, insbesondere für eine Zeitdauer im Bereich von 0,0001 bis 60 Minuten, insbesondere im Bereich von 0,001 bis 45 Minuten, bevorzugt im Bereich von 0,5 bis 30 Minuten, besonders bevorzugt im Bereich von 4 bis 8 Minuten; und/oder
- wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil in die in der Feuerverzinkung eingesetzte aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze") getaucht, insbesondere hierin getaucht und bewegt, wird, insbesondere für eine Zeitdauer, welche ausreichend ist, um eine wirksame Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung), insbesondere für eine Zeitdauer von mindestens 0,0001 Minuten, insbesondere mindestens 0,001 Minuten, bevorzugt mindestens 0,5 Minuten, besonders bevorzugt mindestens 4 Minuten; und/oder
- wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil in die in der Feuerverzinkung eingesetzte aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze") getaucht, insbesondere hierin getaucht und bewegt, wird, insbesondere für eine Zeitdauer, welche ausreichend ist, um eine wirksame Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung), insbesondere für eine Zeitdauer von höchstens 60 Minuten, insbesondere höchstens 45 Minuten, bevorzugt höchstens 30 Minuten, besonders bevorzugt höchstens 8 Minuten.
- 22. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei nach der Feuerverzinkung eine (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht vorliegt;
- insbesondere wobei bei der Feuerverzinkung eine mehrphasige und/oder mehrschichtige, insbesondere mehrphasige, (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht auf dem Grundmaterial des Eisen- oder Stahlbauteils gebildet wird; und/oder
- insbesondere wobei bei der Feuerverzinkung eine zumindest teilweise mehrphasige und/oder zumindest teilweise geschichtete Feuerverzinkungsschicht mit Zn/Al/Fe-Phasen gebildet wird; und/oder
- insbesondere wobei die Feuerverzinkung derart und/oder mit der Maßgabe durchgeführt wird, dass die aluminiumhaltige und/oder aluminiumlegierte Zinkschmelze ("Zn/Al-Schmelze") zumindest teilweise in die bereits vorhandene Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, des Bauteils hineindiffundiert; und/oder
- insbesondere wobei die Feuerverzinkung mit der Maßgabe und/oder derart durchgeführt wird, dass eine (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht mit einem Aluminium-Konzentrationsgradienten gebildet wird.
- 23. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei die Gesamtschichtdicke der nach Durchführung des Verfahrens resultierenden (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht mindestens 30 µm, insbesondere mindestens 35 µm, bevorzugt mindestens 40 µm, besonders bevorzugt mindestens 45 µm, beträgt; und/oder
- wobei die Gesamtschichtdicke der nach Durchführung des Verfahrens resultierenden (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht höchstens 500 µm, insbesondere höchstens 450 µm, bevorzugt höchstens 400 µm, besonders bevorzugt höchstens 300 µm, beträgt; und/oder
- wobei die Gesamtschichtdicke der nach Durchführung des Verfahrens resultierenden (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht im Bereich von 30 µm bis 500 µm, insbesondere im Bereich von 35 µm bis 450 µm, bevorzugt im Bereich von 40 µm bis 400 µm, besonders bevorzugt im Bereich von 45 µm bis 300 µm, liegt; und/oder
- wobei die Feuerverzinkung derart und/oder mit der Maßgabe durchgeführt wird, dass die Gesamtschichtdicke der nach Durchführung des Verfahrens resultierenden (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht im Bereich von 30 µm bis 500 µm, insbesondere im Bereich von 35 µm bis 450 µm, bevorzugt im Bereich von 40 µm bis 400 µm, besonders bevorzugt im Bereich von 45 µm bis 300 µm, liegt.
- 24. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei nach der Feuerverzinkung eine Abkühlbehandlung erfolgt; und/oder
- wobei das nach der Feuerverzinkung erhaltene Eisen- oder Stahlbauteil einer Abkühlbehandlung unterzogen wird; und/oder
- wobei nach der Feuerverzinkung eine Nachbearbeitungsbehandlung erfolgt; und/oder
- wobei das nach der Feuerverzinkung erhaltene Eisen- oder Stahlbauteil einer Nachbearbeitungsbehandlung unterzogen wird.
- 25. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere höchstens 300 kΩ • cm2, bevorzugt höchstens 250 kΩ • cm2, besonders bevorzugt höchstens 200 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist; und/oder
- wobei das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht im Bereich von 0,0001 kΩ • cm2 bis 500 kΩ • cm2, insbesondere im Bereich von 0,0001 kΩ • cm2 bis 300 kΩ • cm2, bevorzugt im Bereich von 0,0001 kΩ • cm2 bis 250 kΩ • cm2, besonders bevorzugt im Bereich von 0,0001 kΩ • cm2 bis 200 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist.
- 26. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
wobei der elektrische Widerstand der Deckschichtwiderstand, insbesondere der Polarisationswiderstand der Deckschicht (Zinkschicht bzw. Feuerverzinkungsschicht), ist. - 27. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, an mindestens einer Oberfläche zumindest teilweise, insbesondere vollständig, verzinkt ist, insbesondere eine Zinkschicht aufweist. - 28. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei die Aktivierungsbehandlung mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfasst;
- insbesondere wobei die chemische Behandlung mindestens eine Beizbehandlung und/oder Flussmittelbehandlung umfasst; und/oder
- insbesondere wobei die chemische Behandlung durch eine wässrige salzhaltige Lösung erfolgt, insbesondere mit einem pH-Wert von weniger als 5; und/oder
- insbesondere wobei die chemische Behandlung für eine Zeitdauer im Bereich von 1 Sekunde bis 60 min, insbesondere im Bereich von 5 Sekunden bis 45 min, bevorzugt im Bereich von 10 Sekunden bis 30 min, erfolgt.
- 29. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei die chemische Behandlung mittels Flussmittelbehandlung in einer Flussmittelzusammensetzung in einem Flussmittelbad erfolgt;
- insbesondere wobei das Flussmittelbad der chemischen Behandlung eine wässrige und/oder alkoholische, insbesondere wässrige, flüssige Phase umfasst, wobei die flüssige Phase des Flussmittelbads die Flussmittelzusammensetzung enthält, insbesondere in gelöster oder dispergierter Form, vorzugsweise in gelöster Form, und/oder
- insbesondere wobei die Flussmittelzusammensetzung der chemischen Behandlung als Inhaltsstoffe Salze und gegebenenfalls Netzmittel umfasst, insbesondere wobei die Salze ausgewählt sind aus der Gruppe von Chloriden, vorzugsweise aus der Gruppe von Zinkchlorid (ZnCl2), Ammoniumchlorid (NH4Cl), Alkali- und/oder Erdalkalichloriden, insbesondere Kaliumchlorid (KCI) und/oder Natriumchlorid (NaCl), Aluminiumchlorid (AlCl3), Silberchlorid (AgCl), Bleichlorid (PbCl2), Nickelchlorid (NiCl2), Bismutchlorid (BiCl3), Zinnchlorid (SnCl2), Manganchlorid (MnCl2), Cobaltchlorid (CoCl2) sowie deren Kombinationen; und/oder
- insbesondere wobei die Flussmittelzusammensetzung der chemischen Behandlung als Inhaltsstoffe Zinkchlorid (ZnCl2) und gegebenenfalls mindestens ein Alkali- und/oder Erdalkalichlorid, insbesondere Kaliumchlorid (KCI) und/oder Natriumchlorid (NaCl), sowie gegebenenfalls Netzmittel und gegebenenfalls mindestens ein weiteres, von den vorgenannten Verbindungen verschiedenes Salz, ausgewählt aus der Gruppe von Chloriden, vorzugsweise aus der Gruppe von Ammoniumchlorid (NH4Cl), Aluminiumchlorid (AlCl3), Silberchlorid (AgCl), Bleichlorid (PbCl2), Nickelchlorid (NiCl2), Bismutchlorid (BiCl3), Zinnchlorid (SnCl2), Manganchlorid (MnCl2), Cobaltchlorid (CoCl2) sowie deren Kombinationen, umfasst; und/oder
- insbesondere wobei die Flussmittelzusammensetzung der chemischen Behandlung als Inhaltsstoffe Salze und gegebenenfalls Netzmittel umfasst, insbesondere wobei die Flussmittelzusammensetzung wenigstens Zinkchlorid (ZnCl2) und mindestens ein Alkali- und/oder Erdalkalichlorid, insbesondere Kaliumchlorid (KCI) und/oder Natriumchlorid (NaCl), umfasst; und/oder
- insbesondere wobei die Flussmittelzusammensetzung der chemischen Behandlung frei von Ammoniumchlorid (NH4Cl) ist; und/oder insbesondere wobei die Flussmittelzusammensetzung der chemischen Behandlung zumindest im Wesentlichen kein Ammoniumchlorid (NH4Cl) enthält; und/oder
- insbesondere wobei das Flussmittelbad der chemischen Behandlung einen Salzgehalt von mindestens 20 Gew.-%, insbesondere von mindestens 30 Gew.-%, bevorzugt von mindestens 50 Gew.-%, besonders bevorzugt von mindestens 60 Gew.-%, bezogen auf das Flussmittelbad, aufweist; und/oder
- insbesondere wobei das Flussmittelbad der chemischen Behandlung einen Salzgehalt von höchstens 90 Gew.-%, insbesondere von höchstens 85 Gew.-%, bevorzugt von höchstens 80 Gew.-%, besonders bevorzugt von höchstens 75 Gew.-%, bezogen auf das Flussmittelbad, aufweist; und/oder
- insbesondere wobei das Flussmittelbad der chemischen Behandlung einen Salzgehalt im Bereich von 20 Gew.-% bis 90 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 30 Gew.-% bis 85 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 50 Gew.-% bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 60 Gew.-% bis 75 Gew.-%, bezogen auf das Flussmittelbad, aufweist; und/oder
- insbesondere wobei das Flussmittelbad der chemischen Behandlung einen Salzgehalt im Bereich von 100 g/l bis 800 g/l, insbesondere im Bereich von 140 g/l bis 720 g/l, bevorzugt im Bereich von 170 g/l bis 670 g/l, besonders bevorzugt im Bereich von 200 g/l bis 600 g/l, aufweist.
- 30. Verfahren nach Aspekt 29,
wobei die Flussmittelzusammensetzung der chemischen Behandlung die folgenden Inhaltsstoffe aufweist, wobei alle nachfolgend genannten Mengenangaben auf die Flussmittelzusammensetzung bezogen sind und derart auszuwählen sind, dass insgesamt 100 Gew.-% resultieren:- (i) Zinkchlorid (ZnCl2), insbesondere in Mengen im Bereich von 50 bis 95 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 50 bis 90 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 60 bis 85 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 65 bis 82,5 Gew.-%, noch mehr bevorzugt im Bereich von 70 bis 82 Gew.-%,
- (ii) Ammoniumchlorid (NH4Cl), insbesondere in Mengen im Bereich von 0 bis 50 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 6 bis 40 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 7 bis 35 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 8 bis 25 Gew.-%, noch mehr bevorzugt im Bereich von 10 bis 20 Gew.-%,
- (iii) Natriumchlorid (NaCl), insbesondere in Mengen im Bereich von 0,1 bis 20 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 0,5 bis 15 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 1 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 2 bis 10 Gew.-%, noch mehr bevorzugt im Bereich von 4 bis 8 Gew.-%, und
- (iv) Kaliumchlorid (KCI), insbesondere in Mengen im Bereich von 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise im Bereich von 0,2 bis 12,5 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 0,4 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 0,5 bis 8 Gew.-%, noch mehr bevorzugt im Bereich von 0,8 bis 6 Gew.-%.
- 31. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei die chemische Behandlung mittels Beizbehandlung in einem Beizbehandlungsmittel erfolgt;
- insbesondere wobei die Beizbehandlung der chemischen Behandlung mit einem salzsäurehaltigen (HCl-haltigen) und/oder salzsäurebasierten (HClbasierten) Beizbehandlungsmittel erfolgt, insbesondere wobei das Beizbehandlungsmittel einen pH-Wert von weniger als 5 aufweist; und/oder
- insbesondere wobei die Beizbehandlung der chemischen Behandlung mit einem sauren Beizbehandlungsmittel, insbesondere mit einem Beizbehandlungsmittel mit einem pH-Wert von weniger als 5, erfolgt; und/oder
- insbesondere wobei das Beizbehandlungsmittel Eisen enthält, insbesondere in Form von zwei- und/oder dreiwertigen Eisenionen; und/oder
- insbesondere wobei das Beizbehandlungsmittel Zink mit einem Gehalt von mindestens 10 g/l enthält; und/oder
- insbesondere wobei das Beizbehandlungsmittel Zink mit einem Gehalt von mindestens 10 g/l enthält und einem Eisengehalt in Höhe von höchstens 20 % des Zinkgehalts aufweist; und/oder
- insbesondere wobei das Beizbehandlungsmittel mindestens ein Additiv, insbesondere mindestens ein Beizadditiv, enthält, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe von Korrosionsinhibitoren, Beizreinigern, Beizbeschleunigern und Beizverstärkern sowie deren Kombinationen.
- 32. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei das Beizbehandlungsmittel und/oder das Flussmittelbad der chemischen Behandlung mindestens ein Netzmittel und/oder Tensid, insbesondere mindestens ein ionisches oder nichtionisches Netzmittel und/oder Tensid, bevorzugt mindestens ein nichtionisches Netzmittel und/oder Tensid, enthält und/oder enthalten;
- insbesondere wobei das Beizbehandlungsmittel und/oder das Flussmittelbad der chemischen Behandlung das mindestens eine Netzmittel und/oder Tensid in Mengen von 0,0001 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise in Mengen von 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 8 Gew.-%, noch mehr bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 6 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 3 Gew.-%, noch mehr bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Beizbehandlungsmittel und/oder Flussmittelbad, enthält und/oder enthalten.
- 33. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei die chemische Behandlung mittels einer Beizbehandlung und einer Flussmittelbehandlung erfolgt;
- insbesondere wobei die Beizbehandlung der chemischen Behandlung und die Flussmittelbehandlung der chemischen Behandlung jeweils für eine Zeitdauer im Bereich von 1 Sekunden bis 60 min, insbesondere im Bereich von 5 Sekunden bis 45 min, bevorzugt im Bereich von 10 Sekunden bis 30 min, erfolgen; und/oder
- insbesondere wobei zunächst die Beizbehandlung und anschließend die Flussmittelbehandlung erfolgt, wobei nach der Beizbehandlung und vor der Flussmittelbehandlung ein Spülvorgang erfolgt, insbesondere durch Eintauchen in ein Wasserbad.
- 34. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte 28 bis 33,
- wobei die chemische Behandlung, insbesondere die Flussmittelbehandlung und/oder die Beizbehandlung, bei erhöhter Temperatur erfolgt;
- insbesondere wobei die Flussmittelbehandlung und/oder die Beizbehandlung bei einer Temperatur im Bereich von 20 °C bis 90 °C, insbesondere im Bereich von 25 °C bis 80 °C, erfolgt.
- 35. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei die mechanische Behandlung eine abrasive Behandlung umfasst;
- insbesondere wobei die abrasive Behandlung ausgewählt ist aus der Gruppe von Strahlen, insbesondere Sandstrahlen, Wasserstrahlen und/oder Trockeneisstrahlen, Abschleifen, Abbürsten, Lasern sowie deren Kombinationen.
- 36. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei der elektrische Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, vor der Aktivierungsbehandlung ermittelt wird;
- insbesondere wobei die Art und/oder Dauer und/oder Intensität der Aktivierungsbehandlung in Abhängigkeit vom elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, erfolgt; und/oder
- insbesondere wobei die Aktivierungsbehandlung in Abhängigkeit vom elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, nur eine Flussmittelbehandlung oder aber eine Beizbehandlung und eine Flussmittelbehandlung umfasst.
- 37. Verfahren nach Aspekt 36,
- wobei bei einem elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, als Aktivierungsbehandlung zumindest eine Flussmittelbehandlung erfolgt; und/oder
- wobei bei einem elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von mehr als 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, als Aktivierungsbehandlung zumindest zunächst eine Beizbehandlung und anschließend eine Flussmittelbehandlung erfolgt, insbesondere wobei nach der Beizbehandlung und vor der Flussmittelbehandlung ein Spülvorgang erfolgt, insbesondere durch Eintauchen in ein Wasserbad.
- 38. Verfahren zur Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, vor der Feuerverzinkung einer Aktivierungsbehandlung, insbesondere einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, unterzogen wird derart und/oder mit der Maßgabe, dass das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere höchstens 300 kΩ • cm2, bevorzugt höchstens 250 kΩ • cm2, besonders bevorzugt höchstens 200 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist, und
- wobei das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere höchstens 300 kΩ • cm2, bevorzugt höchstens 250 kΩ • cm2, besonders bevorzugt höchstens 200 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist,
- wobei nachfolgend das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einer Feuerverzinkung unterzogen wird,
- wobei der elektrische Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, vor der Aktivierungsbehandlung ermittelt wird,
- wobei die Aktivierungsbehandlung in Abhängigkeit vom elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, nur eine Flussmittelbehandlung oder aber eine Beizbehandlung und eine Flussmittelbehandlung umfasst.
- 39. Verfahren zur Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, vor der Feuerverzinkung einer Aktivierungsbehandlung, insbesondere einer eine chemische und/oder mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, vorzugsweise einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, unterzogen wird derart und/oder mit der Maßgabe, dass das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere höchstens 300 kΩ • cm2, bevorzugt höchstens 250 kΩ • cm2, besonders bevorzugt höchstens 200 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist,
- wobei nachfolgend das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einer Feuerverzinkung unterzogen wird,
- wobei der elektrische Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, vor der Aktivierungsbehandlung ermittelt wird,
- wobei die Aktivierungsbehandlung in Abhängigkeit vom elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, nur eine Flussmittelbehandlung oder aber eine Beizbehandlung und eine Flussmittelbehandlung umfasst,
- wobei bei einem elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, als Aktivierungsbehandlung zumindest eine Flussmittelbehandlung erfolgt und wobei bei einem elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von mehr als 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, als Aktivierungsbehandlung zumindest zunächst eine Beizbehandlung und anschließend eine Flussmittelbehandlung erfolgt, insbesondere wobei nach der Beizbehandlung und vor der Flussmittelbehandlung ein Spülvorgang erfolgt, insbesondere durch Eintauchen in ein Wasserbad.
- 40. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei vor der Ermittlung des elektrischen Widerstands die Zusammensetzung der Zinkschicht, insbesondere der Feuerverzinkungsschicht, ermittelt wird, insbesondere mittels laserinduzierter Plasmaspektroskopie (LIBS);
- insbesondere wobei die Messung und/oder Messparameter des elektrischen Widerstands an die Zusammensetzung der Zinkschicht, insbesondere der Feuerverzinkungsschicht, angepasst wird.
- 41. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einer Trocknungsbehandlung unterzogen wird;
- insbesondere wobei die Trocknungsbehandlung bei einer Temperatur im Bereich von 30 °C bis 400 °C, insbesondere im Bereich von 35 °C bis 375 °C, bevorzugt im Bereich von 40 °C bis 350 °C, besonders bevorzugt im Bereich von 50 °C bis 325 °C, erfolgt; und/oder
- insbesondere wobei die Trocknungsbehandlung für eine Zeitdauer im Bereich von 0,1 Sekunden bis 60 min, insbesondere im Bereich von 1 Sekunden bis 45 min, bevorzugt im Bereich von 10 Sekunden bis 35 min, besonders bevorzugt im Bereich von 20 Sekunden bis 30 min, noch mehr bevorzugt im Bereich von 20 Sekunden bis 15 min, erfolgt; und/oder
- insbesondere wobei die Trocknungsbehandlung in Gegenwart von und/oder mittels Luft erfolgt; und/oder
- insbesondere wobei die Trocknungsbehandlung in mindestens einer Trocknungseinrichtung, insbesondere in mindestens einem Ofen, erfolgt.
- 42. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, vor der Aktivierungsbehandlung einer Überprüfung unterzogen wird; und/oder
- wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, vor der Aktivierungsbehandlung auf die Eignung zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung überprüft wird;
- insbesondere wobei die Überprüfung durch optische und/oder mechanische und/oder induktive und/oder elektrische und/oder chemische Verfahren erfolgt.
- 43. Verfahren nach Aspekt 42,
wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, in Bezug auf mindestens eine spezifische Eigenschaft und/oder einen spezifischen Prüfparameter überprüft wird, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe von: Zustand und/oder Art der vorhandenen Zinkschicht; Zusammensetzung und/oder Güte und/oder Stärke des Stahlteils; Korrosionsgrad und/oder Verschleiß des Stahlteils; optischer Zustand des Stahlteils; Deformation des Stahlteils gegenüber der ursprünglichen Ausgangsform; Grad der Verschmutzung der vorhandenen Zinkschicht; Art und/oder Konzentration von Oxidationsprodukten der Zinkschicht (Feuerverzinkungsschicht); Art und/oder Konzentration von Ablagerungen, insbesondere von Salzen, Oxiden, Hydroxiden und Fetten; Kennzeichnung des Stahlteils; Vorhandensein und/oder Zustand von Befestigungsmöglichkeiten, insbesondere Bohrungen, Gewinden und/oder Durchbrechungen; und Vorhandensein artfremder Beschichtungsstoffe. - 44. Verfahren nach Aspekt 42 oder Aspekt 43,
- wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, in Abhängigkeit der Überprüfung vorbereitet wird, insbesondere durch Entfetten, Korrekturformen, Pressen, Walzen, Biegen, Bohren und/oder Schneiden; und/oder
- wobei die Aktivierungsbehandlung, insbesondere die abrasive Behandlung, des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, in Abhängigkeit der Überprüfung erfolgt, insbesondere derart, dass vorhandene Verschmutzungen, Ablagerungen und/oder Korrosionsprodukte entfernt werden.
- 45. Verfahren nach einem der vorangehenden Aspekte,
wobei das Verfahren die folgenden Verfahrensschritten in der nachfolgend aufgeführten Reihenfolge umfasst:- (a) gegebenenfalls Überprüfen des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils; dann
- (b) gegebenenfalls Vorbereiten des gegebenenfalls in Verfahrensschritt (a) überprüften verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils; dann
- (c) gegebenenfalls Messung des Widerstands des gegebenenfalls in Verfahrensschritt (a) überprüften und gegebenenfalls in Verfahrensschritt (b) vorbereiteten verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils; dann
- (d) Aktivierung des in Verfahrensschritt (a) begutachteten und gegebenenfalls in Verfahrensschritt (b) vorbereiteten verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils; dann
- (e) gegebenenfalls Trocknungsbehandlung des in Verfahrensschritt (d) aktivierten verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils; dann
- (f) Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) des in Verfahrensschritt (d) aktivierten und gegebenenfalls in Verfahrensschritt (e) getrockneten verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils; dann
- (g) gegebenenfalls Abkühlbehandlung des in Verfahrensschritt (f) feuerverzinkten (schmelztauchverzinkten) Eisen- oder Stahlbauteils; dann
- (h) gegebenenfalls Nachbearbeitung des in Verfahrensschritt (f) feuerverzinkten (schmelztauchverzinkten) und gegebenenfalls in Verfahrensschritt (g) abgekühlten Eisen- oder Stahlbauteils.
- 46. Anlage (System) (AF) zur Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere Anlage (System) (AF) zur Durchführung eines Verfahrens nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei die Anlage die folgenden Vorrichtungen in der nachfolgend aufgeführten Reihenfolge umfasst:
- eine Aktivierungsvorrichtung (AV) zur Aktivierung des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils; nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet
- eine Feuerverzinkungsvorrichtung (FZ) zur Feuerverzinkung des nach der ersten Feuerverzinkung erhaltenen Eisen- oder Stahlbauteils in einer Zinkschmelze;
- wobei die Anlage außerdem mindestens eine Messvorrichtung (MV) zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, umfasst.
- wobei die Anlage die folgenden Vorrichtungen in der nachfolgend aufgeführten Reihenfolge umfasst:
- 47. Anlage nach Aspekt 46,
- wobei die Messvorrichtung (MV) zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, stromaufwärts von der Feuerverzinkungsvorrichtung (FZ) angeordnet ist; und/oder
- wobei die Messvorrichtung (MV) zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, stromabwärts zu der Aktivierungsvorrichtung (AV) angeordnet ist; und/oder
- wobei die Messvorrichtung (MV) zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, stromaufwärts von der Feuerverzinkungsvorrichtung (FZ) und stromabwärts zu der Aktivierungsvorrichtung (AV) angeordnet ist; und/oder
- wobei die Messvorrichtung (MV) zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, zur Messung des Deckschichtwiderstands, insbesondere des Polarisationswiderstands der Deckschicht (Zinkschicht bzw. Feuerverzinkungsschicht), ausgebildet ist.
- 48. Anlage nach Aspekt 46 oder Aspekt 47,
- wobei eine weitere Messvorrichtung (MV') zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, stromaufwärts zu der Aktivierungsvorrichtung (AV) angeordnet ist;
- insbesondere wobei die weitere Messvorrichtung (MV') zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, zur Messung des Deckschichtwiderstands, insbesondere des Polarisationswiderstands der Deckschicht (Zinkschicht bzw. Feuerverzinkungsschicht), ausgebildet ist.
- 49. Anlage nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei die Aktivierungsvorrichtung (AV) mindestens eine Flussmitteleinrichtung (FE) und/oder Beizeinrichtung (BE) und gegebenenfalls eine mechanische Aktivierungseinrichtung (MA) umfasst;
- insbesondere wobei die Flussmitteleinrichtung (FE) stromabwärts zur Beizeinrichtung (BE) und die Beizeinrichtung (BE) stromabwärts zur mechanische Aktivierungseinrichtung (MA) angeordnet ist.
- 50. Anlage (System) (AF) zur Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung) eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere Anlage (System) (AF) zur Durchführung eines Verfahrens nach einem der vorangehenden Aspekte, insbesondere eine Anlage nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei die Anlage die folgenden Vorrichtungen in der nachfolgend aufgeführten Reihenfolge umfasst:
- eine Aktivierungsvorrichtung (AV) zur Aktivierung des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils; nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet
- eine Feuerverzinkungsvorrichtung (FZ) zur Feuerverzinkung des nach der ersten Feuerverzinkung erhaltenen Eisen- oder Stahlbauteils in einer Zinkschmelze;
- wobei die Anlage außerdem mindestens eine Messvorrichtung (MV) zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, umfasst,
- wobei die Aktivierungsvorrichtung (AV) mindestens eine Flussmitteleinrichtung (FE) und/oder Beizeinrichtung (BE) und gegebenenfalls eine mechanische Aktivierungseinrichtung (MA) umfasst.
- wobei die Anlage die folgenden Vorrichtungen in der nachfolgend aufgeführten Reihenfolge umfasst:
- 51. Anlage nach Aspekt 50,
- wobei die Messvorrichtung (MV) zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, stromaufwärts von der Feuerverzinkungsvorrichtung (FZ) angeordnet ist; und/oder
- wobei die Messvorrichtung (MV) zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, stromabwärts zu der Aktivierungsvorrichtung (AV) angeordnet ist; und/oder
- wobei die Messvorrichtung (MV) zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, stromaufwärts von der Feuerverzinkungsvorrichtung (FZ) und stromabwärts zu der Aktivierungsvorrichtung (AV) angeordnet ist; und/oder
- wobei die Messvorrichtung (MV) zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, zur Messung des Deckschichtwiderstands, insbesondere des Polarisationswiderstands der Deckschicht (Zinkschicht bzw. Feuerverzinkungsschicht), ausgebildet ist.
- 52. Anlage nach Aspekt 49 oder Aspekt 51,
- wobei eine weitere Messvorrichtung (MV') zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, stromaufwärts zu der Aktivierungsvorrichtung (AV) angeordnet ist;
- insbesondere wobei die weitere Messvorrichtung (MV') zur Messung eines elektrischen Widerstands an der Oberfläche der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, zur Messung des Deckschichtwiderstands, insbesondere des Polarisationswiderstands der Deckschicht (Zinkschicht bzw. Feuerverzinkungsschicht), ausgebildet ist.
- 53. Anlage nach einem der vorangehenden Aspekte,
wobei stromabwärts zur Feuerverzinkungsvorrichtung (FZ) eine Abkühlvorrichtung (AK) angeordnet ist. - 54. Anlage nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei stromabwärts zur Feuerverzinkungsvorrichtung (FZ) eine Nachbearbeitungsvorrichtung (NV) angeordnet ist;
- insbesondere wobei die Nachbearbeitungsvorrichtung (NV) stromabwärts zu der Abkühlvorrichtung (AK) angeordnet ist.
- 55. Anlage nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei, insbesondere stromaufwärts zur Messvorrichtung (MV) und/oder zur weiteren Messvorrichtung (MV'), außerdem eine Spektroskopievorrichtung (SV) angeordnet ist;
- insbesondere wobei die Spektroskopievorrichtung (SV) zur Durchführung einer Messung mittels laserinduzierter Plasmaspektroskopie (LIBS) ausgebildet ist; und/oder
- insbesondere wobei die Spektroskopievorrichtung (SV) mindestens einen Laser und mindestens einen Detektor, insbesondere ein Spektrometer, umfasst.
- 56. Anlage nach einem der vorangehenden Aspekte,
wobei stromabwärts zur Aktivierungsvorrichtung (AV) eine Trocknungseinrichtung (TE), insbesondere ein Ofen angeordnet ist. - 57. Anlage nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei stromaufwärts zur Aktivierungsvorrichtung (AV) eine Überprüfungsvorrichtung (ÜV) angeordnet ist;
- insbesondere wobei die Überprüfungsvorrichtung (ÜV) zur optischen und/oder mechanischen und/oder induktiven und/oder elektrischen und/oder chemischen Überprüfung des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, ausgebildet ist; und/oder
- insbesondere wobei die Überprüfungsvorrichtung (ÜV) mindestens eine Einrichtung zur optischen und/oder mechanischen und/oder induktiven und/oder elektrischen und/oder chemischen Überprüfung des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, umfasst.
- 58. Anlage nach einem der vorangehenden Aspekte,
wobei die Anlage die folgenden Vorrichtungen und Einrichtungen in der nachfolgend aufgeführten Reihenfolge umfasst:- (ÜV) gegebenenfalls mindestens eine Überprüfungsvorrichtung (ÜV); nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet
- (SV) gegebenenfalls eine Spektroskopievorrichtung (SV); nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet
- (MV') gegebenenfalls eine weitere Messvorrichtung (MV'); nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet
- (AV) mindestens eine Aktivierungsvorrichtung (AV), insbesondere wobei die Aktivierungsvorrichtung (AV) mindestens eine Flussmitteleinrichtung (FE) und/oder Beizeinrichtung (BE) und gegebenenfalls eine mechanische Aktivierungseinrichtung (MA) umfasst, insbesondere wobei die Flussmitteleinrichtung (FE) stromabwärts zur Beizeinrichtung (BE) und die Beizeinrichtung (BE) stromabwärts zur mechanische Aktivierungseinrichtung (MA) angeordnet ist; nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet
- (TE) gegebenenfalls mindestens eine Trocknungseinrichtung (TE), insbesondere Ofen; nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet
- (SV) gegebenenfalls eine Spektroskopievorrichtung (SV); nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet
- (MV) mindestens eine Messvorrichtung (MV); nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet
- (FZ) mindestens eine Feuerverzinkungsvorrichtung (FZ); nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet
- (AK) gegebenenfalls mindestens eine Abkühlvorrichtung (AK); nachgeschaltet und/oder im Verfahrensablauf stromabwärts hierzu angeordnet
- (NV) gegebenenfalls mindestens eine Nachbearbeitungsvorrichtung (AV).
- 59. Anlage nach einem der vorangehenden Aspekte,
jeweils gekennzeichnet durch eines oder mehrere der Merkmale der Aspekte 1 bis 45. - 60. Feuerverzinktes (schmelztauchverzinktes) Eisen- oder Stahlbauteil (1), erhältlich nach einem Verfahren gemäß einem der vorangehenden Aspekte und/oder erhältlich in einer Anlage gemäß einem der vorangehenden Aspekte.
- 61. Feuerverzinktes (schmelztauchverzinktes) Eisen- oder Stahlbauteil (1), insbesondere feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil nach Aspekt 60,
- wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1) dadurch erhältlich ist, dass ein verzinktes Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere ein eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisendes Eisen- oder Stahlbauteil, einer Aktivierungsbehandlung, insbesondere einer eine chemische und/oder mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, vorzugsweise einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, unterzogen worden ist derart und/oder mit der Maßgabe, dass das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist, und
- wobei nachfolgend das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einer Feuerverzinkung unterzogen worden ist.
- 62. Feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil nach Aspekt 61 oder Aspekt 62,
- wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1) eine (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht (3) aufweist;
- insbesondere wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1) auf dem Grundmaterial des Eisen- oder Stahlbauteils (2) eine mehrphasige und/oder mehrschichtige, insbesondere mehrphasige, (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht (3) aufweist; und/oder
- insbesondere wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1) eine zumindest teilweise mehrphasige und/oder zumindest teilweise geschichtete Feuerverzinkungsschicht (3) mit Zn/Al/Fe-Phasen aufweist; und/oder
- insbesondere wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1) eine (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht (3) mit einem Aluminium-Konzentrationsgradienten aufweist; und/oder
- insbesondere wobei die mehrphasige und/oder mehrschichtige, insbesondere mehrphasige, (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht (3) einen Aluminium-Konzentrationsgradienten aufweist.
- 63. Feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1) eine (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht mit einer Gesamtschichtdicke von mindestens 30 µm, insbesondere mindestens 35 µm, bevorzugt mindestens 40 µm, besonders bevorzugt mindestens 45 µm, aufweist; und/oder
- wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1) eine (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht mit einer Gesamtschichtdicke von höchstens 500 µm, insbesondere höchstens 450 µm, bevorzugt höchstens 400 µm, besonders bevorzugt höchstens 300 µm, aufweist; und/oder
- wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1) eine (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht mit einer Gesamtschichtdicke im Bereich von 30 µm bis 500 µm, insbesondere im Bereich von 35 µm bis 450 µm, bevorzugt im Bereich von 40 µm bis 400 µm, besonders bevorzugt im Bereich von 45 µm bis 300 µm, aufweist.
- 64. Feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil nach einem der vorangehenden Aspekte,
- wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1) zumindest im Wesentlichen ohne Beeinträchtigung der Korrosionsschutzleistung 90°-biegbar ausgebildet ist; und/oder
- wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1), insbesondere bei einer Grundmaterialdicke des Eisen- oder Stahlbauteils von mindestens 2 mm und einer Gesamtschichtdicke der (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht von mindestens 30 µm, nach 90°-Biegung bei einer Verweilzeit von mindestens 1.000 h, insbesondere mindestens 1.250 h, bevorzugt mindestens 1.500 h, besonders bevorzugt mindestens 1.750 h, ganz besonders bevorzugt mindestens 2.000 h, im Salzsprühnebeltest, insbesondere gemäß DIN EN ISO 9227, zumindest im Wesentlichen keine Rotrostbildung, bevorzugt keine Rotrostbildung, aufweist.
- 65. Feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil nach einem der vorangehenden Aspekte,
wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1), insbesondere bei einer Gesamtfeuerverzinkungsschicht von mindestens 350 g/m2, bei einer Verweilzeit von mindestens 1.000 h, insbesondere mindestens 2.000 h, bevorzugt mindestens 5.000 h, besonders bevorzugt mindestens 8.000 h, ganz besonders bevorzugt mindestens 10.000 h, im Salzsprühnebeltest, insbesondere gemäß DIN EN ISO 9227, zumindest im Wesentlichen keine Rotrostbildung, bevorzugt keine Rotrostbildung, aufweist. - 66. Feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil nach einem der vorangehenden Aspekte,
jeweils gekennzeichnet durch eines oder mehrere der Merkmale der Aspekte 1 bis 59. - 67. Verwendung eines Feuerverzinkungsverfahrens zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils,
- wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, vor der Feuerverzinkung einer Aktivierungsbehandlung, insbesondere einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, unterzogen wird derart und/oder mit der Maßgabe, dass das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN ENISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist, und
- wobei nachfolgend das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einer Feuerverzinkung unterzogen wird.
- 68. Verwendung des elektrischen Widerstands an der Oberfläche einer Zinkschicht eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, zur Einstellung einer Aktivierungsbehandlung, insbesondere einer eine chemische und/oder mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, vorzugsweise einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, zur Vorbereitung des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, auf eine Feuerverzinkung,
insbesondere wobei die Art und/oder Dauer und/oder Intensität der Aktivierungsbehandlung in Abhängigkeit vom elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, erfolgt. - 69. Verwendung nach Aspekt 68,
- wobei bei einem elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchsten 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, als Aktivierungsbehandlung zumindest eine Flussmittelbehandlung erfolgt; und/oder
- wobei bei einem elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von mehr als 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, als Aktivierungsbehandlung zumindest zunächst eine Beizbehandlung und anschließend eine Flussmittelbehandlung erfolgt, insbesondere wobei nach der Beizbehandlung und vor der Flussmittelbehandlung ein Spülvorgang erfolgt, insbesondere durch Eintauchen in ein Wasserbad.
- 70. Verwendung des elektrischen Widerstands an der Oberfläche einer Zinkschicht eines verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, zur Bestimmung des Zustands und/oder der Güte der Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, für die Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung des die Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils mittels nachfolgender Feuerverzinkung (Schmelztauchverzinkung).
- 71. Verwendung nach Aspekt 70,
- wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil zur Vorbereitung auf die Feuerverzinkung einer Aktivierungsbehandlung, insbesondere einer eine chemische und/oder mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, vorzugsweise einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, unterzogen wird, wobei der elektrischen Widerstand an der Oberfläche einer Zinkschicht zur Einstellung der Aktivierungsbehandlung verwendet und/oder herangezogen wird;
- insbesondere wobei die Art und/oder Dauer und/oder Intensität der Aktivierungsbehandlung in Abhängigkeit vom elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, erfolgt.
- 72. Verwendung nach Aspekt 70 oder Aspekt 71,
- wobei bei einem elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchsten 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, als Aktivierungsbehandlung zumindest eine Flussmittelbehandlung erfolgt; und/oder
- wobei bei einem elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von mehr als 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, als Aktivierungsbehandlung zumindest zunächst eine Beizbehandlung und anschließend eine Flussmittelbehandlung erfolgt, insbesondere wobei nach der Beizbehandlung und vor der Flussmittelbehandlung ein Spülvorgang erfolgt, insbesondere durch Eintauchen in ein Wasserbad.
- 73. Verwendung nach einem der vorangehenden Aspekte,
jeweils gekennzeichnet durch eines oder mehrere der Merkmale der Aspekte 1 bis 66.
Claims (15)
- Feuerverzinktes (schmelztauchverzinktes) Eisen- oder Stahlbauteil (1),wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1) dadurch erhältlich ist, dass ein verzinktes Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere ein eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisendes Eisen- oder Stahlbauteil, einer Aktivierungsbehandlung, insbesondere einer eine chemische und/oder mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, vorzugsweise einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls (zusätzlich) eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung, unterzogen worden ist derart und/oder mit der Maßgabe, dass das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist, undwobei nachfolgend das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einer Feuerverzinkung unterzogen worden ist.
- Feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil (1) nach Anspruch 1,wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1) eine (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht (3) aufweist;insbesondere wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1) auf dem Grundmaterial des Eisen- oder Stahlbauteils (2) eine mehrphasige und/oder mehrschichtige, insbesondere mehrphasige, (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht (3) aufweist; und/oderinsbesondere wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1) eine zumindest teilweise mehrphasige und/oder zumindest teilweise geschichtete Feuerverzinkungsschicht (3) mit Zn/Al/Fe-Phasen aufweist; und/oderinsbesondere wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1) eine (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht (3) mit einem Aluminium-Konzentrationsgradienten aufweist; und/oderinsbesondere wobei die mehrphasige und/oder mehrschichtige, insbesondere mehrphasige, (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht (3) einen Aluminium-Konzentrationsgradienten aufweist.
- Feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche,wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1) eine (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht mit einer Gesamtschichtdicke von mindestens 30 µm, insbesondere mindestens 35 µm, bevorzugt mindestens 40 µm, besonders bevorzugt mindestens 45 µm, aufweist; und/oderwobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1) eine (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht mit einer Gesamtschichtdicke von höchstens 500 µm, insbesondere höchstens 450 µm, bevorzugt höchstens 400 µm, besonders bevorzugt höchstens 300 µm, aufweist; und/oderwobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1) eine (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht mit einer Gesamtschichtdicke im Bereich von 30 µm bis 500 µm, insbesondere im Bereich von 35 µm bis 450 µm, bevorzugt im Bereich von 40 µm bis 400 µm, besonders bevorzugt im Bereich von 45 µm bis 300 µm, aufweist.
- Feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche,wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1) zumindest im Wesentlichen ohne Beeinträchtigung der Korrosionsschutzleistung 90°-biegbar ausgebildet ist; und/oderwobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1), insbesondere bei einer Grundmaterialdicke des Eisen- oder Stahlbauteils von mindestens 2 mm und einer Gesamtschichtdicke der (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht von mindestens 30 µm, nach 90°-Biegung bei einer Verweilzeit von mindestens 1.000 h, insbesondere mindestens 1.250 h, bevorzugt mindestens 1.500 h, besonders bevorzugt mindestens 1.750 h, ganz besonders bevorzugt mindestens 2.000 h, im Salzsprühnebeltest, insbesondere gemäß DIN EN ISO 9227, zumindest im Wesentlichen keine Rotrostbildung, bevorzugt keine Rotrostbildung, aufweist.
- Feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche,
wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1), insbesondere bei einer (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht von mindestens 350 g/m2, bei einer Verweilzeit von mindestens 1.000 h, insbesondere mindestens 2.000 h, bevorzugt mindestens 5.000 h, besonders bevorzugt mindestens 8.000 h, ganz besonders bevorzugt mindestens 10.000 h, im Salzsprühnebeltest, insbesondere gemäß DIN EN ISO 9227, zumindest im Wesentlichen keine Rotrostbildung, bevorzugt keine Rotrostbildung, aufweist. - Feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche,wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1) eine (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht (3) aufweist;wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1) auf dem Grundmaterial des Eisen- oder Stahlbauteils (2) eine mehrphasige und/oder mehrschichtige, insbesondere mehrphasige, (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht (3) mit einem Aluminium-Konzentrationsgradienten und mit Zn/Al/Fe-Phasen aufweist,wobei das feuerverzinkte Eisen- oder Stahlbauteil (1) eine (Gesamt-)Feuerverzinkungsschicht mit einer Gesamtschichtdicke im Bereich von 30 µm bis 500 µm, insbesondere im Bereich von 35 µm bis 450 µm, bevorzugt im Bereich von 40 µm bis 400 µm, besonders bevorzugt im Bereich von 45 µm bis 300 µm, aufweist.
- Feuerverzinktes (schmelztauchverzinktes) Eisen- oder Stahlbauteil (1), insbesondere feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, erhältlich nach einem Verfahren zur Feuerverzinkung eines eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, als Deckschicht aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils,wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, vor der Feuerverzinkung einer mindestens eine chemische und gegebenenfalls zusätzlich eine mechanische Behandlung umfassenden Aktivierungsbehandlung unterzogen wird derart und/oder mit der Maßgabe, dass das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil einen elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918 mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, aufweist, wobei der elektrische Widerstand der Polarisationswiderstand der Deckschicht ist,wobei die chemische Behandlung mindestens eine Beizbehandlung und/oder Flussmittelbehandlung umfasst,wobei die chemische Behandlung für eine Zeitdauer im Bereich von 1 Sekunde bis 60 min erfolgt und wobei die Flussmittelbehandlung und/oder die Beizbehandlung bei einer Temperatur im Bereich von 20 °C bis 90 °C erfolgt, undwobei nachfolgend das der Aktivierungsbehandlung unterzogene verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, einer Feuerverzinkung unterzogen wird,wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte Zinkschmelze eine aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze ist,wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze die folgende Zusammensetzung aufweist, wobei alle nachfolgend genannten Mengenangaben auf die aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze bezogen sind und derart auszuwählen sind, dass insgesamt 100 Gew.-% resultieren:(i) Zink (Zn) in Mengen im Bereich von 55 Gew.-% bis 98 Gew.-%,(ii) Aluminium (AI) in Mengen im Bereich von 2 Gew.-% bis 45 Gew.-%,(iii) gegebenenfalls Magnesium (Mg), insbesondere in Mengen im Bereich von 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.-%,(iv) gegebenenfalls mindestens ein weiteres Metall, insbesondere in Gesamtmengen von bis zu 10 Gew.-% und ausgewählt aus der Gruppe von Bismut (Bi), Blei (Pb), Zinn (Sn), Nickel (Ni), Silizium (Si) sowie deren Kombinationen;wobei die in der Feuerverzinkung eingesetzte aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze eine Temperatur im Bereich von 330 °C bis 750 °C aufweist und wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil in die in der Feuerverzinkung eingesetzte aluminiumlegierte und/oder aluminiumhaltige Zinkschmelze getaucht wird für eine Zeitdauer im Bereich von 0,0001 bis 60 Minuten.
- Feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil (1) nach Anspruch 7,
wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, an mindestens einer Oberfläche zumindest teilweise, insbesondere vollständig, verzinkt ist, insbesondere eine Zinkschicht aufweist. - Feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil (1) nach Anspruch 7 oder Anspruch 8,wobei die chemische Behandlung mittels Flussmittelbehandlung in einer Flussmittelzusammensetzung in einem Flussmittelbad erfolgt;insbesondere wobei das Flussmittelbad der chemischen Behandlung eine wässrige und/oder alkoholische, insbesondere wässrige, flüssige Phase umfasst, wobei die flüssige Phase des Flussmittelbads die Flussmittelzusammensetzung enthält, insbesondere in gelöster oder dispergierter Form, vorzugsweise in gelöster Form, und/oderinsbesondere wobei die Flussmittelzusammensetzung der chemischen Behandlung als Inhaltsstoffe Salze und gegebenenfalls Netzmittel umfasst, insbesondere wobei die Salze ausgewählt sind aus der Gruppe von Chloriden, vorzugsweise aus der Gruppe von Zinkchlorid (ZnCl2), Ammoniumchlorid (NH4Cl), Alkali- und/oder Erdalkalichloriden, insbesondere Kaliumchlorid (KCl) und/oder Natriumchlorid (NaCl), Aluminiumchlorid (AlCl3), Silberchlorid (AgCl), Bleichlorid (PbCl2), Nickelchlorid (NiCl2), Bismutchlorid (BiCl3), Zinnchlorid (SnCl2), Manganchlorid (MnCl2), Cobaltchlorid (CoCl2) sowie deren Kombinationen; und/oderinsbesondere wobei die Flussmittelzusammensetzung der chemischen Behandlung als Inhaltsstoffe Zinkchlorid (ZnCl2) und gegebenenfalls mindestens ein Alkali- und/oder Erdalkalichlorid, insbesondere Kaliumchlorid (KCl) und/oder Natriumchlorid (NaCl), sowie gegebenenfalls Netzmittel und gegebenenfalls mindestens ein weiteres, von den vorgenannten Verbindungen verschiedenes Salz, ausgewählt aus der Gruppe von Chloriden, vorzugsweise aus der Gruppe von Ammoniumchlorid (NH4Cl), Aluminiumchlorid (AlCl3), Silberchlorid (AgCl), Bleichlorid (PbCl2), Nickelchlorid (NiCl2), Bismutchlorid (BiCl3), Zinnchlorid (SnCl2), Manganchlorid (MnCl2), Cobaltchlorid (CoCl2) sowie deren Kombinationen, umfasst; und/oderinsbesondere wobei die Flussmittelzusammensetzung der chemischen Behandlung als Inhaltsstoffe Salze und gegebenenfalls Netzmittel umfasst, insbesondere wobei die Flussmittelzusammensetzung wenigstens Zinkchlorid (ZnCl2) und mindestens ein Alkali- und/oder Erdalkalichlorid, insbesondere Kaliumchlorid (KCl) und/oder Natriumchlorid (NaCl), umfasst; und/oderinsbesondere wobei die Flussmittelzusammensetzung der chemischen Behandlung frei von Ammoniumchlorid (NH4Cl) ist; und/oder insbesondere wobei die Flussmittelzusammensetzung der chemischen Behandlung zumindest im Wesentlichen kein Ammoniumchlorid (NH4Cl) enthält; und/oderinsbesondere wobei das Flussmittelbad der chemischen Behandlung einen Salzgehalt von mindestens 20 Gew.-%, insbesondere von mindestens 30 Gew.-%, bevorzugt von mindestens 50 Gew.-%, besonders bevorzugt von mindestens 60 Gew.-%, bezogen auf das Flussmittelbad, aufweist; und/oderinsbesondere wobei das Flussmittelbad der chemischen Behandlung einen Salzgehalt von höchstens 90 Gew.-%, insbesondere von höchstens 85 Gew.-%, bevorzugt von höchstens 80 Gew.-%, besonders bevorzugt von höchstens 75 Gew.-%, bezogen auf das Flussmittelbad, aufweist; und/oderinsbesondere wobei das Flussmittelbad der chemischen Behandlung einen Salzgehalt im Bereich von 20 Gew.-% bis 90 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 30 Gew.-% bis 85 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 50 Gew.-% bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 60 Gew.-% bis 75 Gew.-%, bezogen auf das Flussmittelbad, aufweist; und/oderinsbesondere wobei das Flussmittelbad der chemischen Behandlung einen Salzgehalt im Bereich von 100 g/l bis 800 g/l, insbesondere im Bereich von 140 g/l bis 720 g/l, bevorzugt im Bereich von 170 g/l bis 670 g/l, besonders bevorzugt im Bereich von 200 g/l bis 600 g/l, aufweist; und/oderinsbesondere wobei die Flussmittelzusammensetzung der chemischen Behandlung die folgenden Inhaltsstoffe aufweist, wobei alle nachfolgend genannten Mengenangaben auf die Flussmittelzusammensetzung bezogen sind und derart auszuwählen sind, dass insgesamt 100 Gew.-% resultieren:(i) Zinkchlorid (ZnCl2), insbesondere in Mengen im Bereich von 50 bis 95 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 50 bis 90 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 60 bis 85 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 65 bis 82,5 Gew.-%, noch mehr bevorzugt im Bereich von 70 bis 82 Gew.-%,(ii) Ammoniumchlorid (NH4Cl), insbesondere in Mengen im Bereich von 0 bis 50 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 6 bis 40 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 7 bis 35 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 8 bis 25 Gew.-%, noch mehr bevorzugt im Bereich von 10 bis 20 Gew.-%,(iii) Natriumchlorid (NaCl), insbesondere in Mengen im Bereich von 0,1 bis 20 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 0,5 bis 15 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 1 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 2 bis 10 Gew.-%, noch mehr bevorzugt im Bereich von 4 bis 8 Gew.-%, und(iv) Kaliumchlorid (KCl), insbesondere in Mengen im Bereich von 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise im Bereich von 0,2 bis 12,5 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 0,4 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 0,5 bis 8 Gew.-%, noch mehr bevorzugt im Bereich von 0,8 bis 6 Gew.-%.
- Feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil (1) nach einem der Ansprüche 7 bis 9,wobei die chemische Behandlung mittels Beizbehandlung in einem Beizbehandlungsmittel erfolgt;insbesondere wobei die Beizbehandlung der chemischen Behandlung mit einem salzsäurehaltigen und/oder salzsäurebasierten Beizbehandlungsmittel erfolgt, insbesondere wobei das Beizbehandlungsmittel einen pH-Wert von weniger als 5 aufweist; und/oderinsbesondere wobei die Beizbehandlung der chemischen Behandlung mit einem sauren Beizbehandlungsmittel, insbesondere mit einem Beizbehandlungsmittel mit einem pH-Wert von weniger als 5, erfolgt; und/oder insbesondere wobei das Beizbehandlungsmittel Eisen enthält, insbesondere in Form von zwei- und/oder dreiwertigen Eisenionen; und/oderinsbesondere wobei das Beizbehandlungsmittel Zink mit einem Gehalt von mindestens 10 g/l enthält; und/oderinsbesondere wobei das Beizbehandlungsmittel Zink mit einem Gehalt von mindestens 10 g/l enthält und einem Eisengehalt in Höhe von höchstens 20 % des Zinkgehalts aufweist; und/oderinsbesondere wobei das Beizbehandlungsmittel mindestens ein Additiv, insbesondere mindestens ein Beizadditiv, enthält, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe von Korrosionsinhibitoren, Beizreinigern, Beizbeschleunigern und Beizverstärkern sowie deren Kombinationen.
- Feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil (1) nach einem der Ansprüche 7 bis 10,wobei die mechanische Behandlung eine abrasive Behandlung umfasst;insbesondere wobei die abrasive Behandlung ausgewählt ist aus der Gruppe von Strahlen, insbesondere Sandstrahlen, Wasserstrahlen und/oder Trockeneisstrahlen, Abschleifen, Abbürsten, Lasern sowie deren Kombinationen.
- Feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil (1) nach einem der Ansprüche 7 bis 11,wobei der elektrische Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, vor der Aktivierungsbehandlung ermittelt wird;insbesondere wobei die Art und/oder Dauer und/oder Intensität der Aktivierungsbehandlung in Abhängigkeit vom elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, erfolgt; und/oderinsbesondere wobei die Aktivierungsbehandlung in Abhängigkeit vom elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, nur eine Flussmittelbehandlung oder aber eine Beizbehandlung und eine Flussmittelbehandlung umfasst;
- Feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil (1) nach Anspruch 12,wobei bei einem elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von höchstens 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, als Aktivierungsbehandlung zumindest eine Flussmittelbehandlung erfolgt; und/oderwobei bei einem elektrischen Widerstand an der Oberfläche der Zinkschicht von mehr als 500 kΩ • cm2, insbesondere bestimmt gemäß DIN EN ISO 17475 und/oder DIN 50918, insbesondere mittels potentiostatischer Polarisationsmessung, als Aktivierungsbehandlung zumindest zunächst eine Beizbehandlung und anschließend eine Flussmittelbehandlung erfolgt, insbesondere wobei nach der Beizbehandlung und vor der Flussmittelbehandlung ein Spülvorgang erfolgt, insbesondere durch Eintauchen in ein Wasserbad.
- Feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil (1) nach einem der Ansprüche 7 bis 13,wobei vor der Ermittlung des elektrischen Widerstands die Zusammensetzung der Zinkschicht, insbesondere der Feuerverzinkungsschicht, ermittelt wird, insbesondere mittels laserinduzierter Plasmaspektroskopie;insbesondere wobei die Messung und/oder Messparameter des elektrischen Widerstands an die Zusammensetzung der Zinkschicht, insbesondere der Feuerverzinkungsschicht, angepasst wird.
- Feuerverzinktes Eisen- oder Stahlbauteil (1) nach einem der Ansprüche 7 bis 14,wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, vor der Aktivierungsbehandlung einer Überprüfung unterzogen wird; und/oderwobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, vor der Aktivierungsbehandlung auf die Eignung zur Regeneration und/oder Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung überprüft wird;insbesondere wobei die Überprüfung durch optische und/oder mechanische und/oder induktive und/oder elektrische und/oder chemische Verfahren erfolgt; und/oderinsbesondere wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, in Bezug auf mindestens eine spezifische Eigenschaft und/oder einen spezifischen Prüfparameter überprüft wird, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe von: Zustand und/oder Art der vorhandenen Zinkschicht; Zusammensetzung und/oder Güte und/oder Stärke des Stahlteils; Korrosionsgrad und/oder Verschleiß des Stahlteils; optischer Zustand des Stahlteils; Deformation des Stahlteils gegenüber der ursprünglichen Ausgangsform; Grad der Verschmutzung der vorhandenen Zinkschicht; Art und/oder Konzentration von Oxidationsprodukten der Zinkschicht; Art und/oder Konzentration von Ablagerungen, insbesondere von Salzen, Oxiden, Hydroxiden und Fetten; Kennzeichnung des Stahlteils; Vorhandensein und/oder Zustand von Befestigungsmöglichkeiten, insbesondere Bohrungen, Gewinden und/oder Durchbrechungen; und Vorhandensein artfremder Beschichtungsstoffe; und/oderinsbesondere wobei das verzinkte Eisen- oder Stahlbauteil, insbesondere das eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisende Eisen- oder Stahlbauteil, in Abhängigkeit der Überprüfung vorbereitet wird, insbesondere durch Entfetten, Korrekturformen, Pressen, Walzen, Biegen, Bohren und/oder Schneiden; und/oderinsbesondere wobei die Aktivierungsbehandlung, insbesondere die abrasive Behandlung, des verzinkten Eisen- oder Stahlbauteils, insbesondere des eine Zinkschicht, vorzugsweise Feuerverzinkungsschicht, aufweisenden Eisen- oder Stahlbauteils, in Abhängigkeit der Überprüfung erfolgt, insbesondere derart, dass vorhandene Verschmutzungen, Ablagerungen und/oder Korrosionsprodukte entfernt werden.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102023119946 | 2023-07-27 | ||
| DE102023121687.2A DE102023121687B4 (de) | 2023-07-27 | 2023-08-14 | Verfahren zur Feuerverzinkung von Bauteilen, Anlage und Verwendung |
| PCT/EP2024/055112 WO2025021326A1 (de) | 2023-07-27 | 2024-02-28 | Verfahren zur feuerverzinkung von bauteilen |
| EP24708428.8A EP4676679A1 (de) | 2023-07-27 | 2024-02-28 | Verfahren zur feuerverzinkung von bauteilen |
Related Parent Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EP24708428.8A Division EP4676679A1 (de) | 2023-07-27 | 2024-02-28 | Verfahren zur feuerverzinkung von bauteilen |
| EP24708428.8A Division-Into EP4676679A1 (de) | 2023-07-27 | 2024-02-28 | Verfahren zur feuerverzinkung von bauteilen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EP4682292A2 true EP4682292A2 (de) | 2026-01-21 |
| EP4682292A3 EP4682292A3 (de) | 2026-02-18 |
Family
ID=90105288
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EP24708428.8A Pending EP4676679A1 (de) | 2023-07-27 | 2024-02-28 | Verfahren zur feuerverzinkung von bauteilen |
| EP25220662.8A Pending EP4682292A3 (de) | 2023-07-27 | 2024-02-28 | Verfahren zur feuerverzinkung von bauteilen |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EP24708428.8A Pending EP4676679A1 (de) | 2023-07-27 | 2024-02-28 | Verfahren zur feuerverzinkung von bauteilen |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP4676679A1 (de) |
| WO (1) | WO2025021326A1 (de) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002042512A1 (en) | 2000-11-23 | 2002-05-30 | Galva Power Group N.V. | Flux and process for hot dip galvanization |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102009015160A1 (de) * | 2009-03-26 | 2010-09-30 | Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung eines beschicht- und/oder fügbaren Blechformteils mit einer Korrosionsschutzbeschichtung |
| DE102014013160B4 (de) | 2014-09-11 | 2018-01-11 | ProASSORT GmbH | Verfahren und Vorrichtung zur Sortierung von wiederverwertbaren Rohstoffstücken |
| DE102016106662A1 (de) * | 2016-03-09 | 2017-09-14 | Fontaine Holdings Nv | Anlage zur Feuerverzinkung und Feuerverzinkungsverfahren, insbesondere für die Großserienproduktion |
| DE102016111725A1 (de) * | 2016-06-13 | 2017-12-14 | Fontaine Holdings Nv | Verfahren und Flussmittel für die Feuerverzinkung |
-
2024
- 2024-02-28 EP EP24708428.8A patent/EP4676679A1/de active Pending
- 2024-02-28 EP EP25220662.8A patent/EP4682292A3/de active Pending
- 2024-02-28 WO PCT/EP2024/055112 patent/WO2025021326A1/de active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002042512A1 (en) | 2000-11-23 | 2002-05-30 | Galva Power Group N.V. | Flux and process for hot dip galvanization |
| US20030219543A1 (en) | 2000-11-23 | 2003-11-27 | David Warichet | Flux and process for hot dip galvanization |
| EP1352100B1 (de) | 2000-11-23 | 2006-11-22 | Galva Power Group N.V. | Flussmittel und verfahren zur feuerverzinkung |
| DE60124767T2 (de) | 2000-11-23 | 2007-05-24 | Galva Power Group N.V. | Flussmittel und verfahren zur feuerverzinkung |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2025021326A1 (de) | 2025-01-30 |
| EP4676679A1 (de) | 2026-01-14 |
| EP4682292A3 (de) | 2026-02-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3663429B1 (de) | Anlage für die feuerverzinkung | |
| EP2290133B1 (de) | Verfahren zum Herstellen eines mit einem metallischen, vor Korrosion schützenden Überzug versehenen Stahlbauteils und Stahlbauteil | |
| EP2235229B1 (de) | Verfahren zum beschichten eines 6 - 30 gew. % mn enthaltenden warm- oder kaltgewalzten stahlflachprodukts mit einer metallischen schutzschicht | |
| EP2848715B1 (de) | Verfahren zum herstellen eines mit einem metallischen, vor korrosion schützenden überzug versehenen stahlbauteils | |
| EP3400318B1 (de) | Anlage zur feuerverzinkung, feuerverzinkungsverfahren und verwendung derselben | |
| EP3400317B1 (de) | Anlage zur feuerverzinkung und feuerverzinkungsverfahren für die grossserienproduktion | |
| EP2683848A1 (de) | Stahlflachprodukt, verfahren zum herstellen eines stahlflachprodukts und verfahren zum herstellen eines bauteils | |
| EP3411510A1 (de) | Feuerverzinkungsanlage sowie feuerverzinkungsverfahren | |
| EP3880860B1 (de) | Verfahren zur verzinkung, insbesondere feuerverzinkung, von eisen- und stahlerzeugnissen | |
| EP4110970B1 (de) | Verfahren zum herstellen gehärteter stahlbauteile mit einer konditionierten zinkkorrosionsschutzschicht | |
| EP4110972B1 (de) | Verfahren zum herstellen gehärteter stahlbauteile mit einer konditionierten zinklegierungskorrosionsschutzschicht | |
| DE102023121687B4 (de) | Verfahren zur Feuerverzinkung von Bauteilen, Anlage und Verwendung | |
| EP3363576A1 (de) | Verfahren und kennzeichnung und/oder markierung verzinkter, insbesondere feuerverzinkter bauteile | |
| EP2821520B1 (de) | Verfahren zum beschichten von stahlflachprodukten mit einer metallischen schutzschicht | |
| EP4676679A1 (de) | Verfahren zur feuerverzinkung von bauteilen | |
| EP3592878A1 (de) | Feuerverzinkungsverfahren sowie trage- und/oder haltemittel für die feuerverzinkung | |
| DE102023119937A1 (de) | Verfahren zur Feuerverzinkung von Bauteilen | |
| EP4636119A1 (de) | Verfahren zum herstellen gehärteter stahlbauteile mit einer konditionierten zinkkorrosionsschutzschicht | |
| EP3872231A1 (de) | Verfahren zum konditionieren der oberfläche eines mit einer zinklegierungs-korrosionsschutzschicht beschichteten metallbandes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
| STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN PUBLISHED |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: DE Ref legal event code: R079 Free format text: PREVIOUS MAIN CLASS: C23C0022000000 Ipc: C23C0002000000 |
|
| PUAL | Search report despatched |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013 |
|
| STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE |
|
| AC | Divisional application: reference to earlier application |
Ref document number: 4676679 Country of ref document: EP Kind code of ref document: P |
|
| AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A2 Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC ME MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR |
|
| 17P | Request for examination filed |
Effective date: 20260115 |
|
| AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A3 Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC ME MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR |
|
| RIC1 | Information provided on ipc code assigned before grant |
Ipc: C23C 2/00 20060101AFI20260112BHEP Ipc: C23C 2/02 20060101ALI20260112BHEP Ipc: C23C 2/06 20060101ALI20260112BHEP Ipc: C23C 2/28 20060101ALI20260112BHEP Ipc: C23C 2/30 20060101ALI20260112BHEP Ipc: C23C 2/26 20060101ALI20260112BHEP Ipc: C23C 28/02 20060101ALI20260112BHEP Ipc: C22C 18/04 20060101ALI20260112BHEP |