EP4661827A1 - Adaptervorrichtung zur kopplung mit einem medizinischen vial - Google Patents

Adaptervorrichtung zur kopplung mit einem medizinischen vial

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Publication number
EP4661827A1
EP4661827A1 EP24703943.1A EP24703943A EP4661827A1 EP 4661827 A1 EP4661827 A1 EP 4661827A1 EP 24703943 A EP24703943 A EP 24703943A EP 4661827 A1 EP4661827 A1 EP 4661827A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
spring arm
section
spring
arm section
adapter device
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP24703943.1A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Johannes Bolz
Florin Kopp
Christian Walter
Lara Berthold
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
B Braun Melsungen AG
Original Assignee
B Braun Melsungen AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by B Braun Melsungen AG filed Critical B Braun Melsungen AG
Publication of EP4661827A1 publication Critical patent/EP4661827A1/de
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2048—Connecting means
    • A61J1/2055—Connecting means having gripping means

Definitions

  • the invention relates to an adapter device for coupling to a medical vial, comprising a base body with an axial central longitudinal axis, a radial direction oriented orthogonally to the central longitudinal axis and a circumferential direction oriented around the central longitudinal axis, a plurality of spring arms which are arranged offset from one another on the base body in the circumferential direction and each have at least a first spring arm section, a second spring arm section and a locking section, wherein the first spring arm section is longitudinally extended in the circumferential direction between a fixed end firmly connected to the base body and a free front end and is at least radially resiliently movable relative to the central longitudinal axis, wherein the second spring arm section is extended between a radially outer outer edge firmly connected to the first spring arm section and a radially inner free inner edge and is movable at least together with the first spring arm section relative to the central longitudinal axis, and wherein the locking section is arranged in the region of the free front end on the
  • Such an adapter device is known from DE 10 2020 210 898 A1.
  • the known adapter device has a base body with two spring arms arranged offset from one another in the circumferential direction.
  • the spring arms each have a first spring arm section, a second spring arm section and a locking section.
  • the first spring arm sections are each firmly connected to the base body at one end and freely connected to the base body at the other end, i.e. not connected to the base body.
  • the second spring arm sections each have a radially outer edge and a radially inner edge.
  • the outer edges are firmly connected to the respective first spring arm section.
  • the inner edges are free and each form one of the locking sections.
  • the locking sections are each designed to lock with a closure cap of the vial to be coupled.
  • the spring arms are spring-movable radially inwards and outwards relative to an axial central longitudinal axis of the base body.
  • the first spring arm sections are each designed in an L-shape starting from their fixed end, with the smallest axial dimension being in the area of the respective fixed end.
  • the second spring arm sections are each designed in the form of a hook curved in relation to the central longitudinal axis. The inner edges and the outer edges run essentially parallel to one another.
  • the second spring arm sections each take up only a comparatively small proportion of the total length of the first spring arm sections.
  • the first spring arm section tapers axially from its fixed end in the circumferential direction towards its free front end, whereby the fixed end has a first axial dimension and the front end has a smaller second axial dimension.
  • the object is also achieved in that the outer edge and the inner edge of the second spring arm section extend essentially over an entire length of the first spring arm section along the circumferential direction, wherein the inner edge runs radially inwards from the fixed end in the circumferential direction towards the front end at an increasing radial distance from the outer edge, whereby the second spring arm section has a first radial dimension in the area of the fixed end and a larger second radial dimension in the area of the locking section.
  • the inventive design of the first spring arm section and the second spring arm section as well as the arrangement of the locking section achieves a particularly advantageous elastic deformation behavior of the spring arms.
  • This advantageous elastic deformation behavior allows simple and reliable coupling to the medical vial.
  • the medical vial is moved with its closure cap first along the central longitudinal axis of the base body against the spring arms. Under the influence of the closure cap, the spring arms move elastically.
  • the first spring arm sections move radially outwards in a spring-elastic manner in relation to the central longitudinal axis.
  • the second spring arm sections which are firmly connected to the first spring arm sections, move together with the respective first spring arm section.
  • an axial and/or radial spring-elastic movement of the second spring arm sections also takes place relative to the respective first spring arm section.
  • the circumferentially tapered design of the first spring arm sections according to the invention enables particularly advantageous spring-elastic mobility in the radial direction. At the same time, sufficient mechanical stability and resilience of the first spring arm sections is ensured.
  • the arrangement and/or design of the second spring arm sections according to the invention allows a torsional deformation to be generated in addition to the radial deformation component of the spring arms. This torsional component of the deformation allows, on the one hand, a simplified coupling under comparatively reduced axial forces.
  • the said torsion component is a type of self-reinforcing of the locking connection between the closure cap and the locking sections, so that unwanted decoupling of the vial can be counteracted.
  • the position and/or direction information used in this description can be understood as follows: “inside” means inside in relation to the radial direction and thus closer to the central longitudinal axis, “outside” means outside in relation to the radial direction and thus further away from the central longitudinal axis. Terms such as “inner edge”, “inside”, “outside edge”, “outside” or the like are to be understood accordingly. It is also assumed that the vial is brought together with the adapter device along the central longitudinal axis from top to bottom for coupling with the adapter device.
  • the medical vial to be coupled is a container for medical substances in liquid or dry state, as are common and generally known in the field of human or veterinary medicine.
  • the design and function of such medical vials is sufficiently familiar to the responsible specialist, so that further explanations in this regard are unnecessary.
  • the vial to be coupled preferably complies with the standards ISO 8362-1 and/or ISO 8536-1. It is understood that the vial to be coupled is not part of the adapter device according to the invention.
  • the adapter device is preferably designed for coupling with medical vials of different sizes. Different sizes here means in particular with different diameters, in particular of the respective closure cap.
  • the spring arms for coupling with vials of different sizes are spring-elastically movable to different extents. If in this description features are explained only in relation to a spring arm, a first spring arm section, a second spring arm section and a locking section, the statements apply preferably and mutatis mutandis to all spring arms and sections.
  • the locking sections are each spaced apart from the respective fixed end by a first lever arm length extending in the circumferential direction and by a second lever arm length in the radial direction, whereby the spring arms are elastically torsionally movable and bendable under the action of an axial force on the respective locking section in the manner of a torsional bending spring.
  • This enables a particularly advantageous deformation behavior of the spring arms.
  • the number of exactly three spring arms and accordingly also three locking sections enables a statically determined coupling of the closure cap/vial.
  • the longitudinal extension of the spring arms by the said angles achieves the greatest possible length. This further improves the elastic deformation behavior of the spring arms.
  • the locking sections each protrude radially inwards from the respective inner edge in the form of a projection, with the projections each taking up a maximum of 15%, preferably a maximum of 10%, particularly preferably a maximum of 5%, of the total length of the respective inner edge.
  • the locking sections are relatively short compared to the total length of the respective inner edge and thus also of the entire respective spring arm. The inventors have recognized that this can achieve a further improved deformation behavior of the spring arms and, as a result, support a particularly simple and reliable coupling of the vial.
  • the base body has a plurality of strut sections that are offset from one another in the circumferential direction and each extend axially, with the plurality of spring arms each extending longitudinally in the circumferential direction between two adjacent strut sections and being firmly connected at one end with their respective fixed end to one of the strut sections.
  • the number of the plurality of strut sections preferably corresponds to the number of the plurality of spring arms. For example, if there are exactly three spring arms, there are also exactly three strut sections.
  • the base body has a stop section, wherein the spring arms - in a state of the adapter device coupled to the vial - are each moved radially outwards in a spring-elastic manner relative to the stop section and engage behind the stop section.
  • the spring arms are axially positively placed and supported on the stop section under the action of an upwardly directed, decoupling axial force. This can also counteract unwanted decoupling.
  • the stop section is preferably above the spring arms in relation to the central longitudinal axis.
  • the stop section is preferably arranged at one end of the strut sections, in particular completely, above the spring arms.
  • the stop section also acts as a mechanically load-bearing connecting structure between the strut sections.
  • the stop section has a particularly advantageous multiple function, so that separate functional sections for supporting the spring arms on the one hand and for reinforcing the strut sections on the other can be dispensed with. The resulting functional integration enables a particularly simple design of the adapter device.
  • the stop section is a ring section closed in the circumferential direction with a circular basic shape.
  • the ring section is preferably coaxial with the central longitudinal axis.
  • the ring section can also preferably have an axially upper starting geometry which is designed for sliding interaction with the closure cap and enables simplified insertion of the same between the spring arms.
  • the starting geometry is preferably inclined axially from top to bottom radially inwards in the direction of the central longitudinal axis.
  • the ring section and/or its starting geometry preferably forms a type of funnel for simplified insertion of the closure cap.
  • the first spring arm sections each have an axially upper upper side and an axially opposite lower side
  • the second spring arm sections are each arranged on the upper side of the respective first spring arm section and protrude radially inward from the upper side.
  • the upper side faces the closure cap axially.
  • the upper sides of the first spring arm sections are each substantially parallel to the circumferential direction and parallel to the radial direction longitudinally extended, and the undersides of the first spring arm sections are each longitudinally extended in the circumferential direction and in the axial direction and thus obliquely.
  • the upper sides and the lower sides are not longitudinally extended parallel to one another, with the lower sides being inclined from bottom to top starting from the fixed end in the direction of the respective front end in relation to the central longitudinal axis. The inventors have recognized that this can achieve a further improved deformation behavior of the spring arms.
  • the second spring arm sections each have an axially upper upper side with a convex and/or radially inwardly inclined contact surface.
  • This allows the closure cap to be inserted easily and smoothly between the spring arms.
  • the upper side faces the closure cap axially.
  • the convex and/or radially inclined design of the contact surface generates a radial movement and/or force component. This further supports the elastic deformation behavior of the spring arms in accordance with requirements.
  • the convex and/or radially inwardly inclined design of the contact surface forms a type of funnel for the closure cap. This makes it particularly easy to insert it between the spring arms.
  • the first spring arm sections each have a substantially constant radial wall thickness and/or the second spring arm sections each have a substantially constant axial wall thickness.
  • the first spring arm sections each have a radially outer outside and a radially inner inside.
  • the radial wall thickness extends between the respective inside and the outside.
  • the second spring arm sections each have the already mentioned upper side, which is at the top in relation to the central longitudinal axis, and an axially opposite lower side.
  • the axial wall thickness of the second spring arm sections extends between the respective upper and lower sides.
  • FIG. 1 shows a schematic perspective view of an embodiment of an adapter device according to the invention
  • Fig. 2 the adapter device according to Fig. 1 in a schematic side view with radial viewing direction
  • FIG. 3 the adapter device according to Figs. 1 and 2 in a schematic plan view in the axial direction
  • Fig. 4 the adapter device according to Figs. 1 to 3 in a perspective sectional view along an axial central longitudinal plane
  • Fig. 5 shows the sectional view according to Fig. 4 in a radial direction from the inside to the outside
  • Fig. 6 is a schematically simplified exploded view of a spring arm of the adapter device according to Figs. 1 to 5, with individual sections of the spring arm being shown in different viewing directions, and
  • Fig. 7 shows the adapter device according to Figs. 1 to 5 in an exemplary usage situation during coupling with a medical vial.
  • an adapter device 1 is arranged for coupling with a medical vial V (see Fig. 7).
  • the vial V to be coupled complies with an ISO 8362-1 and/or an ISO 8536-1 standard.
  • Vials are used to store medicinal substances in liquid or dry form and are well known in human and/or veterinary medicine. Vials are sometimes also referred to as “ampoules”, “phials” or “pierceable injection bottles”. Vials are usually available in different standardized sizes, with vials of different sizes having different capacities and accordingly different (standardized) dimensions.
  • the vial V shown in Fig. 7 has a closure cap D which is attached in a known manner to a neck area H of the vial V in a fluid-tight manner. The dimensions of the closure cap D and the neck area H are also standardized.
  • the closure cap D can also be referred to as a "closure lid” or "crimp cap”. Since the basic structure and function of the vial V are generally known to the specialist, further explanations in this regard can be dispensed with.
  • the adapter device 1 has a base body 2 and several spring arms 3.
  • the adapter device 1 also has several strut sections 4 and a stop section 5.
  • the strut sections 4 and the stop section 5 are optional and therefore not present in every embodiment.
  • the base body 2 has an axially oriented central longitudinal axis ML, a radial direction R oriented orthogonal to the central longitudinal axis ML and a circumferential direction U directed around the central longitudinal axis ML (see in particular Fig. 3).
  • the plurality of spring arms 3 are arranged offset from one another on the base body 2 along the circumferential direction U and/or about the central longitudinal axis ML. In the embodiment shown, the spring arms 3 are evenly offset.
  • the multiple spring arms 3 have an identical design and function. Insofar as further features are explained below only in relation to one of the multiple spring arms 3, what has been said also applies, mutatis mutandis, to the other spring arms.
  • the spring arms 3 each have a first spring arm section 100, a second spring arm section 200 and a locking section 300, as shown in particular in Figs. 1 and 6. To better illustrate the respective features, different sections of the spring arm 3 are shown in different viewing directions in Fig. 6.
  • the first spring arm section 100 is shown in a viewing direction directed radially from the inside to the outside.
  • the second spring arm section 200 and the third spring arm section 300 are shown in a viewing direction directed axially along the central longitudinal axis ML.
  • the viewing direction here - with reference to the planes of the drawing in Figs. 2 and 5 - points along the central longitudinal axis ML from bottom to top and thus to an underside 205 of the second spring arm section 200.
  • the first spring arm section 100 is longitudinally extended along the circumferential direction U and/or around the central longitudinal axis ML between a fixed end 101 and a front end 102.
  • the first spring arm section 100 is longitudinally extended in a concentric curved manner around the central longitudinal axis ML.
  • the fixed end 101 is firmly connected to the base body 2.
  • the front end 102 is not directly connected to the base body 2 and is therefore "free”.
  • the first spring arm section 100 is relative to the central longitudinal axis ML elastically spring-movable at least in the radial direction R.
  • the elastic spring mobility is possible in the present case both radially inwards and outwards.
  • the first spring arm section 100 also has an axially upper upper side 103 and an opposite lower side 104 along the central longitudinal axis ML. Furthermore, the first spring arm section 100 has a radially inner inner side 105 and a radially outer outer side 106.
  • the second spring arm section 200 has a radially outer outer edge 203 and a radially inner inner edge 204.
  • the outer edge 203 is firmly connected to the first spring arm section 100.
  • the inner edge 204 is not directly connected to the first spring arm section 100 and is accordingly "free”.
  • the second spring arm section 200 is movable at least together with the first spring arm section 100 relative to the central longitudinal axis ML.
  • the second spring arm section 200 is also longitudinally extended along the circumferential direction U and/or around the central longitudinal axis ML between a first end face 201 and a second end face 202.
  • the second spring arm section 200 also has the already mentioned underside 205 and an opposite top side 206 along the central longitudinal axis ML.
  • the locking section 300 is arranged in the area of the free front end 102 on the inner edge 204 and/or is formed by the same.
  • the locking section 300 is designed to lock with the closure cap D and/or the neck area H of the vial V. In the locked state, the locking section 300 engages axially behind the closure cap D and rests against the neck section H.
  • the vial V is, for example, guided to the base body 2 along the central longitudinal axis ML with the closure cap D in front, in relation to the drawing plane of Fig. 2.
  • the adapter device for coupling with the adapter device 1, the vial V is, for example, guided to the base body 2 along the central longitudinal axis ML with the closure cap D in front, in relation to the drawing plane of Fig. 2.
  • the adapter device for coupling with the adapter device 1, the vial V is, for example, guided to the base body 2 along the central longitudinal axis ML with the closure cap D in front, in relation to the drawing plane of Fig. 2.
  • the first Spring arm section 100 and/or the second spring arm section 200 and/or the locking section 300 are specifically designed and/or arranged as follows:
  • the first spring arm section 100 is axially tapered starting from its fixed end 101 along the circumferential direction U - in other words around the central longitudinal axis ML - in the direction of its free front end 102.
  • the fixed end 101 has a first axial dimension A1.
  • the free front end 102 has a second axial dimension A2. Due to the said tapering, the second axial dimension A2 is smaller than the first axial dimension A1.
  • the tapering is continuous and/or constant.
  • the second spring arm section 200 With regard to the design of the second spring arm section 200, it should be noted that its outer edge 203 and inner edge 204 extend essentially over an entire length L of the first spring arm section, which extends along the circumferential direction U.
  • the inner edge 204 runs from the fixed end 101 and/or the first front end 201 along the circumferential direction U and/or around the central longitudinal axis ML in the direction of the free front end 102 and/or the second front end 202 at an increasing radial distance from the outer edge 203 inwards.
  • the second spring arm section 200 has a first radial dimension B1 in the region of its first front end 201 and thus also of the fixed end 101.
  • the second spring arm section 200 In the area of its second front end 201 - and thus also of the locking section 300 and/or the front end 102 of the first spring arm section 100 - the second spring arm section 200 has a second radial dimension B2.
  • the second radial dimension B2 is larger than the first radial dimension B1.
  • the second spring arm section 200 expands radially along the circumferential direction U in the direction of the locking section 300.
  • the locking section 300 is spaced from the fixed end 101 by a first lever arm length H1 extending in the circumferential direction U, which in this case corresponds approximately to the length L of the first spring arm section 100.
  • the locking section 300 is spaced from the fixed end 101 by a second lever arm length H2, wherein the said second lever arm length H2 in this case corresponds approximately to the second radial dimension B2 of the second spring arm section 200. Due to the said lever ratios of the locking section 300 in relation to the fixed end 101, the spring arm 3 behaves like a torsional bending spring under the influence of the closure cap D.
  • the spring arm 3 is not only displaced radially outwards in a spring-elastic manner during the coupling process. Rather, a torsional movement also takes place around a longitudinal axis of the spring arm 3 (not specified in more detail).
  • the second spring arm section 200 in the embodiment shown, it is at least slightly elastically deformed relative to the first spring arm section 100. This deformation occurs axially downwards when coupled to the vial V, ie the second spring arm section 200 is bent axially elastically downwards at least slightly relative to the first spring arm section 100 before the locking section 300 locks into place on the neck region H.
  • the locking section 300 protrudes radially inward from the inner edge 204 of the second spring arm section 200 in the form of a projection 301.
  • the projection 301 only takes up a comparatively small proportion of an unspecified total length of the inner edge 204.
  • the said total length of the inner edge 204 corresponds approximately to the length L of the first spring arm section 100.
  • the projection 301 takes up a maximum of 5% of the length L. In other embodiments, the projection 301 takes up a maximum of 10% or a maximum of 15% of the length L.
  • the adapter device 1 has exactly three spring arms 3.
  • the spring arms 3 are each extended by approximately 110° around the central longitudinal axis ML. This is shown in particular in Fig. 3. In embodiments not shown in the figures, the spring arms extend by at least 90° or by at least 100°.
  • the base body 2 has exactly three strut sections 4.
  • the strut sections 4 are arranged offset from one another along the circumferential direction U and/or around the central longitudinal axis ML. The offset is uniform in this case and is therefore 120°.
  • the strut sections 4 are each longitudinally extended along the central longitudinal axis ML between a lower first end 41 and an upper second end 42 (see Fig. 1).
  • one of the several spring arms 3 is assigned to one of the several strut sections 4 and vice versa.
  • the spring arms 3 are each hinged at one end to one of the strut sections 4 and for this purpose are firmly connected to the respective strut section 4.
  • the fixed end 101 of the respective first spring arm section 100 and thus also of the respective spring arm 3 is firmly connected to the strut section 4.
  • the same preferably applies to the first end 201 of the respective second spring arm section 200.
  • the strut sections 4 are optional.
  • the base body 2 has, instead of the several strut sections, a wall that is closed in the circumferential direction, on the inside of which the spring arms are arranged.
  • the optional stop section 5 is arranged above the spring arms 3 in relation to the central longitudinal axis ML and allows a particularly reliable coupling of the vial V.
  • the spring arms 3 are each displaced radially outwards in a spring-elastic manner in relation to the central longitudinal axis ML and axially under the stop section 5. Consequently, the spring arms 3 engage behind the stop section 5.
  • the stop section 5 is a ring section 51 closed in the circumferential direction U.
  • the ring section 51 has a circular basic shape and is coaxial to the central longitudinal axis ML.
  • the optional strut sections 4 are firmly connected at one end with their respective second end 42 to the stop section 5, in this case the ring section 51. At the other end, the strut sections 4 are each fastened with their first end 41 to a base section 21 of the base body 2.
  • the base section 21 is to be understood as optional and in this case also has an annular shape.
  • the ring section 51 simultaneously functions as a mechanically load-bearing structure for connecting the strut sections 4.
  • the second spring arm section 200 is arranged in the present case on the upper side 103 of the first spring arm section 100.
  • the second spring arm section 200 protrudes radially inward from the first spring arm section 100 starting from the upper side 103.
  • the resulting cross section of the spring arm 3 can be seen, for example, in Fig. 4 and 5 and has an L-shape.
  • a long leg of the L-shape is formed by a cross section Q1 of the first spring arm section 100.
  • a short leg is formed by a cross section Q2 of the second spring arm section 200.
  • the first cross section Q1 continuously decreases, whereas the second cross section Q2 continuously increases. In other words, the long leg of the L-shape becomes increasingly shorter, whereas the short leg becomes increasingly longer.
  • the upper side 103 of the first spring arm section 100 is in this case essentially parallel to the circumferential direction and/or the radial direction. In other words, the upper side 103 is in Essentially parallel to a radial plane of the base body 2.
  • the underside 104 is obliquely longitudinally extended. The underside 104 runs from the fixed end 101 along the circumferential direction U axially upwards in the direction of the free end 102. This results in the aforementioned tapering of the first spring arm section 100.
  • the second spring arm section 200 also has an upper side 206 axially opposite the underside 205.
  • the upper side 206 has a convex and/or radially inwardly inclined contact surface 2061.
  • the contact surface 2061 is designed for sliding interaction with the closure cap D. When coupled to the adapter device 1, the closure cap D comes to rest on the contact surface 2061 at the front end. When the vial V moves downwards - in relation to the situation shown in Fig.
  • the first spring arm section has a substantially constant radial wall thickness W1 (see Fig. 4).
  • the second spring arm section has a substantially constant axial wall thickness W2.
  • the entire adapter device 1 is made in one piece from plastic. Consequently, the first spring arm section 100, the second spring arm section 200 and the locking section 300 are also integrally connected.

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Abstract

1. Adaptervorrichtung zur Kopplung mit einem medizinischen Vial. 2.1 Eine derartige Adaptervorrichtung, aufweisend einen Grundkörper, mehrere Federarme, wobei ein erster Federarmabschnitt relativ zu einer Mittellängsachse radial beweglich ist, wobei ein zweiter Federarmabschnitt gemeinsam mit dem ersten Federarmabschnitt relativ zu der Mittellängsachse beweglich ist, und wobei einer Rastabschnitt im Bereich eines freien Stirnendes an der Innenkante des zweiten Federarmabschnitts angeordnet ist, ist bekannt. 2.2 Erfindungsgemäß ist vorgesehen, dass der erste Federarmabschnitt ausgehend von seinem Festende in Umfangsrichtung in Richtung seines freien Stirnendes sich axial verjüngt, wodurch das Festende eine erste axiale Abmessung aufweist und das Stirnende eine kleinere zweite axiale Abmessung aufweist, wobei eine Innenkante des zweiten Federarmabschnitts ausgehend von dem Festende in Umfangsrichtung in Richtung des Stirnendes in einem zunehmenden Radialabstand von einer Außenkante des zweiten Federarmabschnitts radial nach innen verläuft, wodurch der zweite Federarmabschnitt im Bereich des Festendes eine erste radiale Abmessung und im Bereich des Rastabschnitts eine größere zweite radiale Abmessung aufweist. 2.3 Verwendung bei einer Infusionstherapie.

Description

Adaptervorrichtung zur Kopplung mit einem medizinischen Vial
Die Erfindung betrifft eine Adaptervorrichtung zur Kopplung mit einem medizinischen Vial, aufweisend einen Grundkörper mit einer axialen Mittellängsachse, einer orthogonal zu der Mittellängsachse orientierten Radialrichtung und einer um die Mittellängsachse orientierten Umfangsrichtung, mehrere Federarme, die in Umfangsrichtung zueinander versetzt an dem Grundkörper angeordnet sind und jeweils wenigstens einen ersten Federarmabschnitt, einen zweiten Federarmabschnitt und einen Rastabschnitt aufweisen, wobei der erste Federarmabschnitt in Umfangsrichtung zwischen einem fest mit dem Grundkörper verbundenen Festende und einem freien Stirnende längserstreckt ist und relativ zu der Mittellängsachse wenigstens radial federelastisch beweglich ist, wobei der zweite Federarmabschnitt zwischen einer radial außen liegenden und fest mit dem ersten Federarmabschnitt verbundenen Außenkante und einer radial innen liegenden freien Innenkante erstreckt ist und wenigstens gemeinsam mit dem ersten Federarmabschnitt relativ zu der Mittellängsachse beweglich ist, und wobei der Rastabschnitt im Bereich des freien Stirnendes an der Innenkante des zweiten Federarmabschnitts angeordnet und/oder durch dieselbe gebildet sowie zum Verrasten mit einer Verschlusskappe des medizinischen Vials eingerichtet ist.
Eine derartige Adaptervorrichtung ist aus der DE 10 2020 210 898 A1 bekannt. Die bekannte Adaptervorrichtung weist einen Grundkörper mit zwei in Umfangsrichtung zueinander versetzt angeordneten Federarmen auf. Die Federarme weisen jeweils einen ersten Federarmabschnitt, einen zweiten Federarmabschnitt und einen Rastabschnitt auf. Die ersten Federarmabschnitte sind jeweils einends fest mit dem Grundkörper verbunden und andernends frei, d.h. nicht mit dem Grundkörper verbunden. Die zweiten Federarmabschnitte weisen jeweils eine radial außen liegende Außenkante und eine radial innen liegende Innenkante auf. Die Außenkanten sind fest mit dem jeweiligen ersten Federarmabschnitt verbunden. Die Innenkanten sind frei und bilden jeweils einen der Rastabschnitte aus. Die Rastabschnitte sind jeweils zum Verrasten mit einer Verschlusskappe des zu koppelnden Vials eingerichtet. Zwecks Kopplung sind die Federarme relativ zu einer axialen Mittellängsachse des Grundkörpers radial nach innen und außen federbeweglich. Bei der bekannten Adaptervorrichtung sind die ersten Federarmabschnitte jeweils ausgehend von ihrem Festende L-förmig gestaltet, wobei die geringste axiale Abmessung im Bereich des jeweiligen Festendes vorliegt. Die zweiten Federarmabschnitte sind jeweils in Form eines in Bezug auf die Mittellängsachse gekrümmten Hakens gestaltet. Dabei verlaufen die Innenkanten und die Außenkanten im Wesentlichen parallel zueinander. Zudem nehmen die zweiten Federarmabschnitte jeweils lediglich einen vergleichsweise kleinen Anteil der Gesamtlänge der ersten Federarmabschnitte ein. Aufgabe der Erfindung ist es, eine Adaptervorrichtung der eingangs genannten Art bereitzustellen, die verbesserte Eigenschaften gegenüber dem Stand der Technik aufweist und insbesondere eine einfache und zuverlässige Kopplung erlaubt.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, dass der erste Federarmabschnitt ausgehend von seinem Festende in Umfangsrichtung in Richtung seines freien Stirnendes sich axial verjüngt, wodurch das Festende eine erste axiale Abmessung aufweist und das Stirnende eine kleinere zweite axiale Abmessung aufweist. Alternativ oder zusätzlich wird die Aufgabe auch dadurch gelöst, dass die Außenkante und die Innenkante des zweiten Federarmabschnitts im Wesentlichen über eine gesamte entlang der Umfangsrichtung erstreckten Länge des ersten Federarmabschnitts erstreckt sind, wobei die Innenkante ausgehend von dem Festende in Umfangsrichtung in Richtung des Stirnendes in einem zunehmenden Radialabstand von der Außenkante radial nach innen verläuft, wodurch der zweite Federarmabschnitt im Bereich des Festendes eine erste radiale Abmessung und im Bereich des Rastabschnitts eine größere zweite radiale Abmessung aufweist. Durch die erfindungsgemäße Gestaltung des ersten Federarmabschnitts und des zweiten Federarmabschnitts sowie der Anordnung des Rastabschnitts wird ein besonders vorteilhaftes elastisches Deformationsverhalten der Federarme erreicht. Dieses vorteilhafte elastische Deformationsverhalten erlaubt eine einfache und zuverlässige Kopplung mit dem medizinischen Vial. Zur Kopplung mit der Adaptervorrichtung wird das medizinische Vial mit seiner Verschlusskappe voran entlang der Mittellängsachse des Grundkörpers gegen die Federarme bewegt. Unter Einwirkung der Verschlusskappe erfolgt eine elastische Ausweichbewegung der Federarme. Bei dieser Ausweichbewegung bewegen sich die ersten Federarmabschnitte jeweils in Bezug auf die Mittellängsachse radial federelastisch nach außen. Die fest mit den ersten Federarmabschnitten verbundenen zweiten Federarmabschnitte bewegen sich gemeinsam mit dem jeweiligen ersten Federarmabschnitt. Entsprechendes gilt sinngemäß für die an den zweiten Federarmabschnitten angeordneten und/oder ausgebildeten Rastabschnitte. Bei Ausgestaltungen der Erfindung erfolgt zusätzlich eine axiale und/oder radiale federelastische Bewegung der zweiten Federarmabschnitte relativ zu dem jeweiligen ersten Federarmabschnitt. Durch die erfindungsgemäße in Umfangsrichtung verjüngte Gestaltung der ersten Federarmabschnitte wird insbesondere eine besonders vorteilhafte federelastische Beweglichkeit in Radialrichtung ermöglicht. Gleichzeitig wird eine ausreichende mechanische Stabilität und Beanspruchbarkeit der ersten Federarmabschnitte gewährleistet. Durch die erfindungsgemäße Anordnung und/oder Gestaltung der zweiten Federarmabschnitte kann zusätzlich zu der radialen Deformationskomponente der Federarme eine Torsionsdeformation erzeugt werden. Diese Torsionskomponente der Deformation erlaubt einerseits ein vereinfachtes Koppeln unter vergleichsweise verringerten Axialkräften. Andererseits erzeugt die besagte Torsionskomponente eine Art Selbstverstärkung der Rastverbindung zwischen der Verschlusskappe und den Rastabschnitten, so dass einem ungewollten Entkoppeln des Vials entgegengewirkt werden kann. Die in dieser Beschreibung verwendeten Lage- und/oder Richtungsangaben können wie folgt verstanden werden: „innen“ meint in Bezug auf die Radialrichtung innen liegend und damit näher an der Mittellängsachse, „außen“ meint in Bezug auf die Radialrichtung außen liegend und damit weiter entfernt von der Mittellängsachse. Begriffe wie „Innenkante“, „Innenseite“, „Außenkante“, „Außenseite“ oder dergleichen sind dementsprechend zu verstehen. Weiter wird davon ausgegangen, dass das Vial zum Koppeln mit der Adaptervorrichtung entlang der Mittellängsachse von oben nach unten mit der Adaptervorrichtung zusammengeführt wird. Begriffe wie „oben“, „unten“, „Oberkante“, „Unterkante“, „Oberseite“, „Unterseite“ oder dergleichen sind dementsprechend zu verstehen. Bei dem zu koppelnden medizinischen Vial handelt es sich um ein Behältnis für medizinische Substanzen in flüssigem oder trockenem Zustand, wie sie im Bereich der Human- oder Veterinärmedizin verbreitet und allgemein bekannt sind. Die Gestaltung und Funktion solcher medizinischer Vials ist der zuständigen Fachperson hinreichend geläufig, so dass weitere diesbezügliche Ausführungen entbehrlich sind. Vorzugsweise entspricht das zu koppelnde Vial den Normen ISO 8362-1 und/oder ISO 8536-1. Dabei versteht sich, dass das zu koppelnde Vial nicht Bestandteil der erfindungsgemäßen Adaptervorrichtung ist. Vorzugsweise ist die Adaptervorrichtung zur Kopplung mit medizinischen Vials unterschiedlicher Größe eingerichtet. Unterschiedlich groß meint hierbei insbesondere mit unterschiedlichem Durchmesser, insbesondere der jeweiligen Verschlusskappe. In diesem Fall sind die Federarme zur Kopplung mit unterschiedlich großen Vials unterschiedlich weit federelastisch beweglich. Sofern in dieser Beschreibung Merkmale lediglich in Bezug auf einen/den Federarm, einen/den ersten Federarmabschnitt, einen/den zweiten Federarmabschnitt sowie einen/den Rastabschnitt erläutert werden, gilt das Gesagte vorzugsweise und mutatis mutandis für sämtliche Federarme sowie Abschnitte.
In Ausgestaltung der Erfindung sind die Rastabschnitte jeweils um eine in Umfangsrichtung erstreckte erste Hebelarmlänge von dem jeweiligen Festende und in Radialrichtung um eine zweite Hebelarmlänge von dem jeweiligen Festende beabstandet, wodurch die Federarme unter Einwirkung einer Axialkraft auf den jeweiligen Rastabschnitt nach Art einer Torsionsbiegefeder federelastisch torsionsbeweglich und biegebeweglich sind. Hierdurch wird ein besonders vorteilhaftes Deformationsverhalten der Federarme ermöglicht. Beim Koppeln des Vials mit der Adaptervorrichtung führen die Hebelarme unter Einwirkung der Verschlusskappe eine um ihre jeweilige in Umfangsrichtung erstreckte Längsachse gerichtete Torsionsbewegung und gleichzeitig eine radial nach außen gerichtete (Längs-)Biegung aus. Sofern in gekoppeltem Zustand ungewollt an dem Vial gezogen wird, wirkt das resultierende Deformationsverhalten der Federarme einem ungewollten Lösen der Rastverbindung zwischen den Rastabschnitten und der Verschlusskappe und damit einem ungewollten Entkoppeln des Vials entgegen. Denn die axiale Zugbelastung bewirkt eine entgegengesetzte Torsionsbewegung der Federarme, welche mit einer radial nach innen gerichteten Verlagerungs- und/oder Kraftkomponente einhergeht, wodurch eine Art Selbstverstärkung der Rastverbindung erreicht werden kann.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung sind exakt drei Federarme vorhanden und jeweils in Umfangsrichtung über wenigstens 90°, bevorzugt wenigstens 100°, besonders bevorzugt wenigstens 110°, erstreckt. Durch die Anzahl von exakt drei Federarmen und dementsprechend auch drei Rastabschnitten wird eine statisch bestimmte Kopplung der Verschlusskappe/des Vials ermöglicht. Durch die Längserstreckung der Federarme um die besagten Winkel wird eine möglichst große Länge erreicht. Hierdurch wird das elastische Deformationsverhalten der Federarme weiter verbessert.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ragen die Rastabschnitte jeweils in Form eines Vorsprungs radial nach innen von der jeweiligen Innenkante ab, wobei die Vorsprünge jeweils maximal 15%, bevorzugt maximal 10%, besonders bevorzugt maximal 5%, einer Gesamtlänge der jeweiligen Innenkante einnehmen. Mit anderen Worten sind die Rastabschnitte im Vergleich zu der Gesamtlänge der jeweiligen Innenkante und damit auch des gesamten jeweiligen Federarms relativ kurz. Die Erfinder haben erkannt, dass hierdurch ein nochmals verbessertes Deformationsverhalten der Federarme erreicht und damit einhergehend eine besonders einfache und zuverlässige Kopplung des Vials unterstützt werden kann.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung weist der Grundkörper mehrere in Umfangsrichtung zueinander versetzt angeordnete und jeweils axial längserstreckte Strebenabschnitte auf, wobei die mehreren Federarme jeweils in Umfangsrichtung zwischen zwei benachbarten Strebenabschnitten längserstreckt und einends mit ihrem jeweiligen Festende fest mit einem der Strebenabschnitte verbunden sind. Hierdurch wird eine materialsparende und dennoch ausreichend beanspruchbare Gestaltung des Grundkörpers erreicht. Weiter wird im Vergleich zu einer grundsätzlich denkbaren in Umfangsrichtung geschlossenen Gestaltung des Grundkörpers eine verbesserte Einsehbarkeit der zwischen den Federarmen gehaltenen Verschlusskappe ermöglicht. Hierdurch ist eine unvollständige und nicht anforderungsgerechte Kopplung für medizinisches Personal leichter erkennbar. Vorzugsweise entspricht die Anzahl der mehreren Strebenabschnitte der Anzahl der mehreren Federarme. Sofern beispielsweise exakt drei Federarme vorhanden sind, sind dementsprechend auch exakt drei Strebenabschnitte vorhanden. In weiterer Ausgestaltung der Erfindung weist der Grundkörper einen Anschlagabschnitt auf, wobei die Federarme - in einem mit dem Vial gekoppelten Zustand der Adaptervorrichtung - jeweils relativ zu dem Anschlagabschnitt federelastisch radial nach außen bewegt sind und den Anschlagabschnitt hintergreifen. Hierdurch werden die Federarme unter Einwirkung einer nach oben gerichteten, entkoppelnden Axialkraft axial formschlüssig an den Anschlagabschnitt angelegt und abgestützt. Einem ungewollten Entkoppeln kann hierdurch zusätzlich entgegengewirkt werden. Der Anschlagabschnitt liegt in Bezug auf die Mittellängsachse vorzugsweise oberhalb der Federarme. Sofern der Grundkörper mehrere Strebenabschnitte aufweist, ist der Anschlagabschnitt vorzugsweise einends der Strebenabschnitte, insbesondere vollständig, oberhalb der Federarme angeordnet. Vorzugsweise wirkt der Anschlagabschnitt zusätzlich als mechanisch lasttragende Verbindungsstruktur zwischen den Strebenabschnitten. In diesem Fall weist der Anschlagabschnitt eine besonders vorteilhafte Mehrfachfunktion auf, so dass auf gesonderte Funktionsabschnitte zum Abstützen der Federarme einerseits und zum Verstärken der Strebenabschnitte andererseits verzichtet werden kann. Die resultierende Funktionsintegration ermöglicht einen besonders einfachen Aufbau der Adaptervorrichtung.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist der Anschlagabschnitt ein in Umfangsrichtung geschlossener Ringabschnitt mit einer kreisringförmigen Grundform. Vorzugsweise ist der Ringabschnitt koaxial zu der Mittellängsachse. Weiter vorzugsweise kann der Ringabschnitt eine axial oben liegende Anlaufgeometrie aufweisen, die zum gleitbeweglichen Zusammenwirken mit der Verschlusskappe eingerichtet ist und ein vereinfachtes Einführen desselben zwischen die Federarme ermöglicht. Vorzugsweise ist die Anlaufgeometrie axial von oben nach unten radial nach innen in Richtung der Mittellängsachse geneigt. Mit anderen Worten bildet der Ringabschnitt und/oder dessen Anlaufgeometrie vorzugsweise eine Art Trichter zum vereinfachten Einführen der Verschlusskappe.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung weisen die ersten Federarmabschnitte jeweils eine axial obenliegende Oberseite und eine axial gegenüberliegende Unterseite auf, wobei die zweiten Federarmabschnitte jeweils an der Oberseite des jeweiligen ersten Federarmabschnitts angeordnet sind und radial nach innen von der Oberseite abragen. Beim Koppeln ist die Oberseite der Verschlusskappe axial zugewandt. Im Vergleich zu einer grundsätzlich denkbaren und möglichen Anordnung der zweiten Federarmabschnitte an der Unterseite des jeweiligen ersten Federarmabschnitts wird hierdurch ein nochmals verbessertes Deformationsverhalten der Federarme ermöglicht.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung sind die Oberseiten der ersten Federarmabschnitte jeweils im Wesentlichen parallel zur Umfangsrichtung und parallel zur Radialrichtung längserstreckt, und die Unterseiten der ersten Federarmabschnitte sind jeweils in Umfangsrichtung und in Axialrichtung und somit schräg längserstreckt. Mit anderen Worten sind die Oberseiten und die Unterseiten zueinander nicht parallel längserstreckt, wobei die Unterseiten ausgehend von dem Festende in Richtung des jeweiligen Stirnendes in Bezug auf die Mittellängsachse von unten nach oben geneigt sind. Die Erfinder haben erkannt, dass hierdurch ein nochmals verbessertes Deformationsverhalten der Federarme erreicht werden kann.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung weisen die zweiten Federarmabschnitte jeweils eine axial oben liegende Oberseite mit einer konvex und/oder radial nach innen geneigten Anlauffläche auf. Dies erlaubt ein einfaches und leichtgängiges Einführen der Verschlusskappe zwischen die Federarme. Beim Koppeln ist die Oberseite der Verschlusskappe axial zugewandt. Unter axialer Einwirkung der Verschlusskappe generiert die konvexe und/oder radial geneigte Gestaltung der Anlauffläche eine radiale Bewegungs- und/oder Kraftkomponente. Hierdurch wird ein anforderungsgerechtes elastisches Deformationsverhalten der Federarme weiter unterstützt. Zudem bildet die konvexe und/oder radial nach innen geneigte Gestaltung der Anlauffläche eine Art Trichter für die Verschlusskappe. Hierdurch kann dieser besonders einfach zwischen die Federarme eingebracht werden.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung weisen die ersten Federarmabschnitte jeweils eine im Wesentlichen konstante radiale Wanddicke auf und/oder weisen die zweiten Federarmabschnitte jeweils eine im Wesentlichen konstante axiale Wanddicke auf. Die ersten Federarmabschnitte weisen jeweils eine radial außen liegende Außenseite und eine radial innen liegende Innenseite auf. Die radiale Wanddicke ist zwischen der jeweiligen Innenseite und der Außenseite erstreckt. Die zweiten Federarmabschnitte weisen jeweils die bereits erwähnte in Bezug auf die Mittellängsachse oben liegende Oberseite und eine axial gegenüberliegende Unterseite auf. Die axiale Wanddicke der zweiten Federarmabschnitte ist zwischen der jeweiligen Ober- und Unterseite erstreckt. Die Erfinder haben erkannt, dass durch eine insoweit konstante Wanddicke der ersten Federarmabschnitte und/oder der zweiten Federarmabschnitte ein nochmals verbessertes Deformationsverhalten der Federarme erreicht werden kann.
Weitere Vorteile und Merkmale der Erfindung ergeben sich aus den Ansprüchen sowie aus der nachfolgenden Beschreibung eines bevorzugten Ausführungsbeispiels der Erfindung, das anhand der Zeichnungen dargestellt ist. Fig. 1 zeigt in schematischer Perspektivdarstellung eine Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Adaptervorrichtung,
Fig. 2 die Adaptervorrichtung nach Fig. 1 in einer schematischen Seitenansicht mit radialer Blickrichtung,
Fig. 3 die Adaptervorrichtung nach den Fig. 1 und 2 in einer schematischen Aufsicht in axialer Blickrichtung,
Fig. 4 die Adaptervorrichtung nach den Fig. 1 bis 3 in einer perspektivischen Schnittdarstellung entlang einer axialen Mittellängsebene,
Fig. 5 die Schnittdarstellung nach Fig. 4 in einer radial von innen nach außen gerichteten Blickrichtung,
Fig. 6 eine schematisch stark vereinfachte Explosionsdarstellung eines Federarms der Adaptervorrichtung nach den Fig. 1 bis 5, wobei einzelne Abschnitte des Federarms in unterschiedlicher Blickrichtung dargestellt sind, und
Fig. 7 die Adaptervorrichtung nach den Fig. 1 bis 5 in einer exemplarischen Verwendungssituation während des Koppelns mit einem medizinischen Vial.
Gemäß den Fig. 1 bis 7 ist eine Adaptervorrichtung 1 zur Kopplung mit einem medizinischen Vial V (siehe Fig. 7) eingerichtet.
Vorliegend entspricht das zu koppelnde Vial V einer Norm ISO 8362-1 und/oder einer Norm ISO 8536-1. Vials dienen der Aufbewahrung medizinischer Substanzen in flüssiger oder trockener Form und sind in der Human- und/oder Veterinärmedizin allgemein bekannt. Vials werden teilweise auch als „Ampulle“, „Phiole“ oder „Durchstech-Injektionsflasche“ bezeichnet. Vials sind üblicherweise in unterschiedlichen genormten Größen erhältlich, wobei unterschiedlich große Vials unterschiedliche Fassungsvermögen und dementsprechend unterschiedliche (genormte) Abmessungen aufweisen. Das in Fig. 7 gezeigte Vial V weist eine Verschlusskappe D auf, die auf bekannte Weise fluiddicht an einem Halsbereich H des Vials V angebracht ist. Auch die Abmessungen der Verschlusskappe D und des Halsbereiches H sind genormt. Im Übrigen kann der Verschlusskappe D auch als „Verschlussdeckel“ oder „Bördelkappe“ bezeichnet werden. Da der prinzipielle Aufbau und die Funktion des Vials V der Fachperson allgemein bekannt sind, kann auf weitere diesbezügliche Erläuterungen verzichtet werden. Die Adaptervorrichtung 1 weist einen Grundkörper 2 und mehrere Federarme 3 auf.
Bei der gezeigten Ausführungsform weist die Adaptervorrichtung 1 zudem mehrere Strebenabschnitte 4 und einen Anschlagabschnitt 5 auf. Die Strebenabschnitte 4 und der Anschlagabschnitt 5 sind optional und dementsprechend nicht bei jeder Ausführungsform vorhanden.
Der Grundkörper 2 weist eine axial orientierte Mittellängsachse ML, eine orthogonal zu der Mittellängsachse ML orientierte Radialrichtung R und eine um die Mittellängsachse ML gerichtete Umfangsrichtung U auf (siehe insbesondere Fig. 3).
Die mehreren Federarme 3 sind entlang der Umfangsrichtung U und/oder um die Mittellängsachse ML zueinander versetzt an dem Grundkörper 2 angeordnet. Bei der gezeigten Ausführungsform sind die Federarme 3 gleichmäßig versetzt.
Die mehreren Federarme 3 weisen bei der gezeigten Ausführungsform eine identische Gestaltung und Funktion auf. Soweit nachfolgend weitere Merkmale lediglich in Bezug auf einen der mehreren Federarme 3 erläutert werden, gilt das Gesagte, mutatis mutandis, auch für die weiteren Federarme.
Die Federarme 3 weisen jeweils einen ersten Federarmabschnitt 100, einen zweiten Federarmabschnitt 200 und einen Rastabschnitt 300 auf, wie insbesondere in den Fig. 1 und 6 gezeigt ist. Zur besseren Verdeutlichung der jeweiligen Merkmale sind unterschiedliche Abschnitte des Federarms 3 in Fig. 6 in unterschiedlichen Blickrichtungen gezeigt. Der erste Federarmabschnitt 100 ist in einer radial von innen nach außen gerichteten Blickrichtung gezeigt. Der zweite Federarmabschnitt 200 und der dritte Federarmabschnitt 300 sind in einer axial entlang der Mittellängsachse ML gerichteten Blickrichtung gezeigt. Die Blickrichtung weist hierbei - in Bezug auf die Zeichenebenen der Fig. 2 und 5 - entlang der Mittellängsachse ML von unten nach oben und insoweit auf eine Unterseite 205 des zweiten Federarmabschnitts 200.
Der erste Federarmabschnitt 100 ist entlang der Umfangsrichtung U und/oder um die Mittellängsachse ML zwischen einem Festende 101 und einem Stirnende 102 längserstreckt. Der ersten Federarmabschnitt 100 ist bei der gezeigten Ausführungsform konzentrisch um die Mittellängsachse ML gekrümmt längserstreckt. Das Festende 101 ist fest mit dem Grundkörper 2 verbunden. Das Stirnende 102 ist nicht unmittelbar mit dem Grundkörper 2 verbunden und dementsprechend „frei“. Der erste Federarmabschnitt 100 ist relativ zu der Mittellängsachse ML wenigstens in Radialrichtung R elastisch federbeweglich. Die elastische Federbeweglichkeit ist vorliegend sowohl radial nach innen als auch nach außen möglich. Der erste Federarmabschnitt 100 weist zudem eine axial oben liegende Oberseite 103 und eine entlang der Mittellängsachse ML gegenüberliegende Unterseite 104 auf. Weiter weist der erste Federarmabschnitt 100 eine radial innen liegende Innenseite 105 und eine radial außen liegende Außenseite 106 auf.
Der zweite Federarmabschnitt 200 weist eine radial außen liegende Außenkante 203 und eine radial innen liegende Innenkante 204 auf. Die Außenkante 203 ist fest mit dem ersten Federarmabschnitt 100 verbunden. Die Innenkante 204 ist nicht unmittelbar mit dem ersten Federarmabschnitt 100 verbunden und dementsprechend „frei“. Der zweite Federarmabschnitt 200 ist wenigstens gemeinsam mit dem ersten Federarmabschnitt 100 relativ zu der Mittellängsachse ML beweglich. Der zweite Federarmabschnitt 200 ist zudem entlang der Umfangsrichtung U und/oder um die Mittellängsachse ML zwischen einem ersten Stirnende 201 und einem zweiten Stirnende 202 längserstreckt. Weiter weist der zweite Federarmabschnitt 200 die bereits erwähnte Unterseite 205 und eine entlang der Mittellängsachse ML gegenüberliegende Oberseite 206 auf.
Der Rastabschnitt 300 ist im Bereich des freien Stirnendes 102 an der Innenkante 204 angeordnet und/oder durch dieselbe gebildet. Der Rastabschnitt 300 ist zum Verrasten mit der Verschlusskappe D und/oder dem Halsbereich H des Vials V eingerichtet. In verrastetem Zustand greift der Rastabschnitt 300 axial hinter die Verschlusskappe D und liegt an dem Halsabschnitt H an.
Zur Kopplung mit der Adaptervorrichtung 1 wird das Vial V beispielsweise und in Bezug auf die Zeichenebene der Fig. 2 entlang der Mittellängsachse ML mit der Verschlusskappe D voran an den Grundkörper 2 herangeführt. Alternativ und kinematisch analog wird die Adaptervorrichtung
1 wie in Fig. 7 gezeigt an das Vial V herangeführt. Die Verschlusskappe D drückt hierbei die Federarme 3 jeweils radial nach außen. Sobald das Vial V axial weit genug in den Grundkörper
2 eingeführt und der Verschlusskappe D axial unter den Rastabschnitten 300 liegt, federn die Federarme 3 radial nach innen und die Rastabschnitte 300 verrasten mit dem Vial V.
In der Verwendung der Adaptervorrichtung 1 ist zum einen eine einfache und leichtgängige Kopplung mit dem Vial V wünschenswert, so dass medizinisches Personal keine übermäßige Kraft anwenden muss. Andererseits soll einem ungewollten Entkoppeln des Vials V und damit einem unbeabsichtigten Lösen der Rastverbindung zuverlässig entgegengewirkt werden. Maßgeblich hierfür ist jeweils das elastische Deformationsverhalten der Federarme 3. Um ein vorteilhaftes Deformationsverhalten zu erreichen oder zu unterstützen, sind der erste Federarmabschnitt 100 und/oder der zweite Federarmabschnitt 200 und/oder der Rastabschnitt 300 spezifisch wie folgt gestaltet und/oder angeordnet:
Der erste Federarmabschnitt 100 ist ausgehend von seinem Festende 101 entlang der Umfangsrichtung U - mit anderen Worten um die Mittellängsachse ML - in Richtung seines freien Stirnendes 102 axial verjüngt. Hierdurch weist das Festende 101 eine erste axiale Abmessung A1 auf. Das freie Stirnende 102 weist eine zweite axiale Abmessung A2 auf. Aufgrund der besagten Verjüngung ist die zweite axiale Abmessung A2 kleiner als die erste axiale Abmessung A1. Bei der gezeigten Ausführungsform ist die Verjüngung kontinuierlich und/oder stetig.
Hinsichtlich der Gestaltung des zweiten Federarmabschnitts 200 ist festzustellen, dass dessen Außenkante 203 und Innenkante 204 im Wesentlichen über eine gesamte entlang der Umfangsrichtung U erstreckten Länge L des ersten Federarmabschnitts erstreckt sind. Dabei verläuft die Innenkante 204 ausgehend von dem Festende 101 und/oder dem ersten Stirnende 201 entlang der Umfangsrichtung U und/oder um die Mittellängsachse ML in Richtung des freien Stirnendes 102 und/oder des zweiten Stirnendes 202 in einem zunehmenden Radialabstand von der Außenkante 203 nach innen. Hierdurch weist der zweite Federarmabschnitt 200 im Bereich seines ersten Stirnendes 201 und damit auch des Festendes 101 eine erste radiale Abmessung B1 auf. Im Bereich seines zweiten Stirnendes 201 - und damit auch des Rastabschnitts 300 und/oder des Stirnendes 102 des ersten Federarmabschnitts 100 - weist der zweite Federarmabschnitt 200 eine zweite radiale Abmessung B2 auf. Dabei ist die zweite radiale Abmessung B2 größer als die erste radiale Abmessung B1. Mit anderen Worten weitet der zweite Federarmabschnitt 200 sich entlang der Umfangsrichtung U in Richtung des Rastabschnitts 300 radial auf.
Weiter in Bezug auf Fig. 6 ist gezeigt, dass der Rastabschnitt 300 um eine in Umfangsrichtung U erstreckte erste Hebelarmlänge H1 , die vorliegend in etwa der Länge L des ersten Federarmabschnitts 100 entspricht, von dem Festende 101 beabstandet ist. In Radialrichtung R ist der Rastabschnitt 300 um eine zweite Hebelarmlänge H2 von dem Festende 101 beabstandet, wobei die besagte zweite Hebelarmlänge H2 vorliegend in etwa der zweiten radialen Abmessung B2 des zweiten Federarmabschnitts 200 entspricht. Durch die besagten Hebelverhältnisse des Rastabschnitts 300 in Bezug auf das Festende 101 verhält sich der Federarm 3 unter Einwirkung der Verschlusskappe D nach Art einer Torsionsbiegefeder. Folglich wird der Federarm 3 während des Koppelvorgangs nicht lediglich federelastisch radial nach außen verlagert. Vielmehr findet zusätzliche eine Torsionsbewegung um eine nicht näher bezeichnete Längsachse des Federarms 3 statt. Weiter wird der zweite Federarmabschnitt 200 bei der gezeigten Ausführungsform relativ zu dem ersten Federarmabschnitt 100 wenigstens geringfügig elastisch deformiert. Diese Deformation erfolgt beim Koppeln mit dem Vial V axial nach unten, d.h. der zweite Federarmabschnitt 200 wird relativ zu dem ersten Federarmabschnitt 100 wenigstens geringfügig axial elastisch nach unten gebogen, bevor der Rastabschnitt 300 am Halsbereich H verrastet.
Bei der gezeigten Ausführungsform ragt der Rastabschnitt 300 in Form eines Vorsprungs 301 radial nach innen von der Innenkante 204 des zweiten Federarmabschnitts 200 ab. Der Vorsprung 301 nimmt dabei lediglich einen vergleichsweise geringen Anteil einer nicht näher bezeichneten Gesamtlänge der Innenkante 204 ein. Die besagte Gesamtlänge der Innenkante 204 entspricht vorliegend in etwa der Länge L des ersten Federarmabschnitts 100. Bei der gezeigten Ausführungsform nimmt der Vorsprung 301 maximal 5% der Länge L ein. Bei weiteren Ausführungsformen nimmt der Vorsprung 301 maximal 10% oder maximal 15% der Länge L ein.
Bei der gezeigten Ausführungsform weist die Adaptervorrichtung 1 exakt drei Federarme 3 auf. Die Federarme 3 sind jeweils um in etwa 110° um die Mittellängsachse ML längserstreckt. Dies ist insbesondere anhand Fig. 3 gezeigt. Bei in den Figuren nicht gezeigten Ausführungsformen erstrecken sich die Federarme um wenigstens 90° oder um wenigstens 100°.
Bei der gezeigten Ausführungsform weist der Grundkörper 2 exakt drei Strebenabschnitte 4 auf. Die Strebenabschnitte 4 entlang der Umfangsrichtung U und/oder um die Mittellängsachse ML zueinander versetzt angeordnet. Der Versatz ist vorliegend gleichmäßig und beträgt folglich 120°. Die Strebenabschnitte 4 sind jeweils entlang der Mittellängsachse ML zwischen einem unteren ersten Ende 41 und einem oberen zweiten Ende 42 längserstreckt (siehe Fig. 1). Vorliegend ist jeweils einer der mehreren Federarme 3 einem der mehreren Strebenabschnitte 4 zugeordnet und umgekehrt. Dabei sind die Federarme 3 jeweils einends an einem der Strebenabschnitte 4 angelenkt und zu diesem Zweck fest mit dem jeweiligen Strebenabschnitt 4 verbunden. Im Speziellen ist das Festende 101 des jeweiligen ersten Federarmabschnitts 100 und damit auch des jeweiligen Federarms 3 fest mit dem Strebenabschnitt 4 verbunden. Entsprechendes gilt vorzugsweise für das erste Ende 201 des jeweiligen zweiten Federarmabschnitts 200.
Wie eingangs erläutert, sind die Strebenabschnitte 4 optional. Bei einer in den Figuren nicht gezeigten Ausführungsform weist der Grundkörper 2 anstelle der mehreren Strebenabschnitte eine in Umfangsrichtung geschlossene Wandung auf, an deren Innenseite die Federarme angeordnet sind. Der optionale Anschlagabschnitt 5 ist in Bezug auf die Mittellängsachse ML oberhalb der Federarme 3 angeordnet und erlaubt eine besonders zuverlässige Kopplung des Vials V. In einem mit dem Vial V gekoppelten Zustand der Adaptervorrichtung 1 sind die Federarme 3 jeweils in Bezug auf die Mittellängsachse ML radial federelastisch nach außen und axial unter den Anschlagabschnitt 5 verlagert. Folglich hintergreifen die Federarme 3 den Anschlagabschnitt 5. Hierdurch wird die Beweglichkeit der Federarme 3 gegen eine axiale Auszugskraft, die entlang der Mittellängsachse ML von unten nach oben wirkt, zusätzlich stabilisiert. Unter Einwirkung der besagten Kraft gelangen die Federarme 3 vorliegend in eine axial formschlüssige Anlage an dem Anschlagabschnitt 5. Dies wirkt einem ungewollten Entkoppeln und/oder Lösen der Rastverbindung entgegen.
Bei der gezeigten Ausführungsform ist der Anschlagabschnitt 5 ein in Umfangsrichtung U geschlossener Ringabschnitt 51. Der Ringabschnitt 51 weist vorliegend eine kreisringförmige Grundform auf und ist koaxial zu der Mittellängsachse ML.
Die optionalen Strebenabschnitte 4 sind einends mit ihrem jeweiligen zweiten Ende 42 fest mit dem Anschlagabschnitt 5, vorliegend dem Ringabschnitt 51, verbunden. Andernends sind die Strebenabschnitte 4 jeweils mit ihrem ersten Ende 41 an einem Basisabschnitt 21 des Grundkörpers 2 befestigt. Der Basisabschnitt 21 ist als optional zu verstehen und weist vorliegend ebenfalls eine ringförmige Gestalt auf. Der Ringabschnitt 51 fungiert bei der gezeigten Ausführungsform gleichzeitig als mechanisch lasttragende Struktur zur Verbindung der Strebenabschnitte 4.
Weiter in Bezug auf insbesondere die Fig. 5 und 6 ist der zweite Federarmabschnitt 200 vorliegend an der Oberseite 103 des ersten Federarmabschnitts 100 angeordnet. Dabei ragt der zweite Federarmabschnitt 200 ausgehend von der Oberseite 103 radial nach innen von dem ersten Federarmabschnitt 100 ab. Der sich hieraus ergebende Querschnitt des Federarms 3 ist beispielsweise in den Fig. 4 und 5 ersichtlich und weist eine L-Form auf. Dabei wird ein langer Schenkel der L-Form durch einen Querschnitt Q1 des ersten Federarmabschnitts 100 gebildet. Ein kurzer Schenkel wird durch einen Querschnitt Q2 des zweiten Federarmabschnitts 200 gebildet. Ausgehend von dem Festende 101 in Richtung des freien Endes 202 nimmt der erste Querschnitt Q1 kontinuierlich ab, wohingegen der zweite Querschnitt Q2 kontinuierlich zunimmt. Mit anderen Worten wird der lange Schenkel der L-Form zunehmend kürzer, wohingegen der kurze Schenkel zunehmend länger wird.
Die Oberseite 103 des ersten Federarmabschnitts 100 ist vorliegend im Wesentlichen parallel zur Umfangsrichtung und/oder der Radialrichtung. Mit anderen Worten ist die Oberseite 103 im Wesentlichen parallel zu einer Radialebene des Grundkörpers 2. Dementgegen ist die Unterseite 104 schräg längserstreckt. Dabei verläuft die Unterseite 104 ausgehend von dem Festende 101 entlang der Umfangsrichtung U axial nach oben in Richtung des freien Endes 102. Hieraus resultiert die besagte Verjüngung des ersten Federarmabschnitts 100.
Der zweite Federarmabschnitt 200 weist zudem eine der Unterseite 205 axial gegenüberliegende Oberseite 206 auf. Die Oberseite 206 weist eine konvexe und/oder radial nach innen geneigte Anlauffläche 2061 auf. Die Anlauffläche 2061 ist zum gleitbeweglichen Zusammenwirken mit der Verschlusskappe D eingerichtet. Beim Koppeln mit der Adaptervorrichtung 1 gelangt die Verschlusskappe D stirnendseitig zur Anlage an der Anlauffläche 2061. Bei einer Abwärtsbewegung des Vials V - in Bezug auf die in Fig. 7 gezeigte Situation kann kinematisch analog auch von einer Abwärtsbewegung der Adaptervorrichtung 1 gesprochen werden - drückt die Verschlusskappe D gegen die Anlauffläche 2061, wobei deren konvexe Gestaltung und/oder radiale Neigung nach innen eine radial nach außen gerichtete Reaktionskraft der Kontaktkraft bewirkt, die zu einem verbesserten radialen Auslenken des jeweiligen Federarms 3 führt.
Bei der gezeigten Ausführungsform weist der erste Federarmabschnitt eine im Wesentlichen konstante radiale Wanddicke W1 auf (siehe Fig. 4). Der zweite Federarmabschnitt weist eine im Wesentlichen konstante axiale Wanddicke W2 auf.
Bei der gezeigten Ausführungsform ist die gesamte Adaptervorrichtung 1 einstückig aus Kunststoff gefertigt. Folglich sind auch der erste Federarmabschnitt 100, der zweite Federarmabschnitt 200 und der Rastabschnitt 300 einstückig zusammenhängend.

Claims

Patentansprüche
1. Adaptervorrichtung (1) zur Kopplung mit einem medizinischen Vial (V), aufweisend einen Grundkörper (2) mit einer axialen Mittel längsachse (ML), einer orthogonal zu der Mittellängsachse (ML) orientierten Radialrichtung (R) und einer um die Mittellängsachse (ML) orientierten Umfangsrichtung (U), mehrere Federarme (3), die in Umfangsrichtung (U) zueinander versetzt an dem Grundkörper (2) angeordnet sind und jeweils wenigstens einen ersten Federarmabschnitt (100), einen zweiten Federarmabschnitt (200) und einen Rastabschnitt (300) aufweisen, wobei der erste Federarmabschnitt (100) in Umfangsrichtung (U) zwischen einem fest mit dem Grundkörper (2) verbundenen Festende (101) und einem freien Stirnende (102) längserstreckt ist und relativ zu der Mittellängsachse (ML) wenigstens radial federelastisch beweglich ist, wobei der zweite Federarmabschnitt (200) zwischen einer radial außen liegenden und fest mit dem ersten Federarmabschnitt (100) verbundenen Außenkante (203) und einer radial innen liegenden freien Innenkante (204) erstreckt ist und wenigstens gemeinsam mit dem ersten Federarmabschnitt (100) relativ zu der Mittellängsachse (ML) beweglich ist, und wobei der Rastabschnitt (300) im Bereich des freien Stirnendes (102) an der Innenkante (204) des zweiten Federarmabschnitts (200) angeordnet und/oder durch dieselbe gebildet sowie zum Verrasten mit einer Verschlusskappe (D) des medizinischen Vials (V) eingerichtet ist, dadurch gekennzeichnet, dass der erste Federarmabschnitt (100) ausgehend von seinem Festende (101) in Umfangsrichtung (U) in Richtung seines freien Stirnendes (102) sich axial verjüngt, wodurch das Festende (101) eine erste axiale Abmessung (A1) aufweist und das Stirnende (102) eine kleinere zweite axiale Abmessung (A2) aufweist, und/oder dass die Außenkante (203) und die Innenkante (204) des zweiten Federarmabschnitts (200) im Wesentlichen über eine gesamte entlang der Umfangsrichtung (U) erstreckte Länge (L) des ersten Federarmabschnitts (100) erstreckt sind, wobei die Innenkante (204) ausgehend von dem Festende (101) in Umfangsrichtung in Richtung des Stirnendes (102) in einem zunehmenden Radialabstand von der Außenkante (203) radial nach innen verläuft, wodurch der zweite Federarmabschnitt (200) im Bereich des Festendes (101) eine erste radiale Abmessung (B1) und im Bereich des Rastabschnitts (300) eine größere zweite radiale Abmessung (B2) aufweist.
2. Adaptervorrichtung (1) nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Rastabschnitte (300) jeweils um eine in Umfangsrichtung (U) erstreckte erste Hebelarmlänge (H1) von dem jeweiligen Festende (101) und in Radialrichtung (R) um eine zweite Hebelarmlänge (H2) von dem jeweiligen Festende (101) beabstandet sind, wodurch die Federarme (3) unter Einwirkung einer Axialkraft auf den jeweiligen Rastabschnitt (300) nach Art einer Torsionsbiegefeder federelastisch torsionsbeweglich und biegebeweglich sind.
3. Adaptervorrichtung (1) nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass exakt drei Federarme (3) vorhanden und jeweils in Umfangsrichtung (U) über wenigstens 90°, bevorzugt wenigstens 100°, besonders bevorzugt wenigstens 110°, erstreckt sind.
4. Adaptervorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Rastabschnitte (300) jeweils in Form eines Vorsprungs (301) radial nach innen von der jeweiligen Innenkante (204) abragen, wobei die Vorsprünge (301) jeweils maximal 15%, bevorzugt maximal 10%, besonders maximal 5%, einer Gesamtlänge der jeweiligen Innenkante einnehmen.
5. Adaptervorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Grundkörper (2) mehrere in Umfangsrichtung (U) zueinander versetzt angeordnete und jeweils axial längserstreckte Strebenabschnitte (4) aufweist, wobei die mehreren Federarme (3) jeweils in Umfangsrichtung (U) zwischen zwei benachbarten Strebenabschnitten (4) längserstreckt und einends mit ihrem jeweiligen Festende (101) fest mit einem der Strebenabschnitte (4) verbunden sind.
6. Adaptervorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Grundkörper einen Anschlagabschnitt (5) aufweist, wobei die Federarme (3) - in einem mit dem Vial (V) gekoppelten Zustand der Adaptervorrichtung (1) - jeweils relativ zu dem Anschlagabschnitt (5) federelastisch radial nach außen bewegt sind und den Anschlagabschnitt (5) hintergreifen.
7. Adaptervorrichtung (1) nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Anschlagabschnitt (5) ein in Umfangsrichtung (U) geschlossener Ringabschnitt (51) mit einer kreisringförmigen Grundform ist.
8. Adaptervorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die ersten Federarmabschnitte (100) jeweils eine axial oben liegende Oberseite (103) und eine axial gegenüberliegende Unterseite (104) aufweisen, wobei die zweiten Federarmabschnitte (200) jeweils an der Oberseite (103) des jeweiligen ersten Federarmabschnitts (100) angeordnet sind radial nach innen von der Oberseite (103) abragen.
9. Adaptervorrichtung (1) nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Oberseiten (103) der ersten Federarmabschnitte (100) jeweils im Wesentlichen parallel zur Umfangsrichtung (U) und parallel zu der Radialrichtung längserstreckt sind, und dass die Unterseiten (104) in Umfangsrichtung (U) und entlang der Mittellängsachse (ML) und somit schräg längserstreckt sind.
10. Adaptervorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die zweiten Federarmabschnitte (200) jeweils eine oben liegende Oberseite (206) mit einer konvex und/oder radial nach innen geneigten Anlagefläche (2061) aufweisen.
11. Adaptervorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die ersten Federarmabschnitte (100) jeweils eine im Wesentlichen konstante radiale Wanddicke (W1) aufweisen und/oder dass die zweiten Federarmabschnitte (200) jeweils eine im Wesentlichen konstante axiale Wanddicke (W2) aufweisen.
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