EP4651826A1 - Heilkappensystem für mindestens ein implantat bzw. connector, insbesondere für das zuvor genannte heilkappensystem - Google Patents

Heilkappensystem für mindestens ein implantat bzw. connector, insbesondere für das zuvor genannte heilkappensystem

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EP4651826A1
EP4651826A1 EP24702677.6A EP24702677A EP4651826A1 EP 4651826 A1 EP4651826 A1 EP 4651826A1 EP 24702677 A EP24702677 A EP 24702677A EP 4651826 A1 EP4651826 A1 EP 4651826A1
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EP
European Patent Office
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connector
implant
healing cap
region
healing
Prior art date
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Pending
Application number
EP24702677.6A
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English (en)
French (fr)
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Sivan ATES
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Original Assignee
Individual
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Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
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Pending legal-status Critical Current

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    • A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
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    • A61C8/0048—Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
    • A61C8/005—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers
    • A61C8/006—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers with polygonal positional means, e.g. hexagonal or octagonal
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    • A61C8/005—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers
    • A61C8/0066—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers with positioning means
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    • A61C8/0068—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers with an additional screw
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    • A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0048—Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
    • A61C8/005—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers
    • A61C8/0069—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers tapered or conical connection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0003—Not used, see subgroups
    • A61C8/0004—Consolidating natural teeth
    • A61C8/0006—Periodontal tissue or bone regeneration

Definitions

  • Healing cap system for at least one implant or connector, in particular for the aforementioned healing cap system
  • the invention relates to a healing cap system for at least one implant, according to the features of the preamble of patent claim 1, in particular with at least one healing cap and with at least one connection system.
  • the invention further relates to a connector, in particular for the aforementioned healing cap system, according to the features of the preamble of patent claim 21.
  • Implants are used in particular to attach a crown or dental crown to a patient's jawbone. This is necessary or useful if, for example, a natural tooth had to be pulled due to tooth decay.
  • the implant is first inserted without the crown into the jawbone in the area of the pulled tooth.
  • the implant is then allowed to heal.
  • the jawbone and adjacent gums grow around the implant and the area surrounding the implant inserted into the jawbone must heal.
  • appropriate abutments are connected to the implant for the duration of the healing.
  • Such abutments can have the healing caps mentioned above and/or so-called intermediate healing abutments.
  • the abutments are removed and a crown or dental crown is connected to the implant, preferably using an intermediate abutment.
  • a healing cap system is known, for example, from EP 2 200 531 B1.
  • a healing cap of the healing cap system can be connected to the implant or arranged on the implant using a head of a healing abutment.
  • a connection system is thus formed by means of the healing abutment, whereby the healing abutment can be screwed into the implant.
  • the healing cap has a holding area and a vertical area that is only very short or only slightly curved. The vertical area adjoins the holding area, forming a curve, so that the healing cap is at least partially umbrella-shaped.
  • the healing cap or the holding area of the healing cap has an opening in a specific embodiment, whereby the healing cap can then be connected to an external thread of the head of the healing abutment by means of an internal thread.
  • the healing cap can be fastened to a connecting piece of the healing abutment by means of a screw, whereby in this case the connecting piece can be screwed into the implant.
  • the healing cap can therefore be arranged on the implant and/or effectively connected to the implant with the help of a specifically designed "healing abutment” and/or a "connecting piece”.
  • These elements are initially generally referred to below as “connector”.
  • the term “connector” can also be equated with the term "connecting element” or replaced by this term; this should also be noted.
  • the healing abutment has a screw-shaped bolt that can be screwed into the implant.
  • connection or arrangement of the healing cap with or on the implant in the oral cavity of a patient is not yet optimally designed.
  • the healing cap If the healing cap is connected to the external thread of the healing abutment head using the internal thread, then the healing cap must be rotated adjacent to the implant in the oral cavity to create one of the screw connections. This applies both to the screw connection between the healing abutment and the implant if the healing cap was previously connected to the healing abutment outside the oral cavity, and to the screw connection between the healing cap and the healing abutment if only the healing abutment is first screwed into the implant and then the healing cap is screwed onto the healing abutment in the patient's oral cavity.
  • the use of healing caps with a particularly long vertical area is then not possible, as the rotation of such a vertical area is not possible without injuring the gums.
  • the healing cap is then attached to a connecting piece of the healing abutment using a screw and the connecting piece is screwed into the implant, then the connecting piece is first screwed separately into the implant inserted into a jawbone in order to prevent the healing cap from rotating in the oral cavity.
  • the healing cap is then placed on the connecting piece in the oral cavity and fixed to the connecting piece using the screw. Both screw connections have to be made in the patient's oral cavity, which takes a relatively long time due to the difficult accessibility of the components. Furthermore, there is always a certain risk of injury to the patient when working in the oral cavity.
  • the healing cap system already known in the prior art (EP 2 200 531 B1), from which the invention is based, is therefore not yet optimally designed.
  • DE 101 38 374 A1 discloses another healing cap system for an implant with a healing cap, referred to here as a closure cap.
  • the healing cap can be connected directly to the implant using a retaining screw.
  • the healing cap has areas that project radially from the implant and are each curved towards the implant.
  • the healing caps of two adjacent implants overlap when used in the oral cavity.
  • DE 41 07 606 B4 discloses another healing cap for an implant, referred to here as a cover cap.
  • the healing cap can be removably connected to the implant using a screw or a plug connection.
  • the healing cap protrudes over the implant on all sides and thus has a protruding edge area.
  • the healing cap is preferably designed in the shape of an umbrella. By dimensioning the healing cap accordingly, it is possible to create a sealed space between the healing cap and the implant's penetration point in which bone can form, allowing the implant to heal.
  • the healing cap has a plug that can be inserted into a hole in the implant, so that a plug connection can be formed between the healing cap and the implant.
  • the healing cap has a cap shield that covers the top of the implant and is connected in one piece to the plug.
  • the outer, thin-walled sections of the cap shield i.e. the ends that cover the jawbone and in particular are to be pushed under the gums, can be adjusted in their dimensions as required.
  • tear lines are provided here, along which the ends of the cap shield can be severed in order to produce a correspondingly smaller cap shield. Of course, the ends can also be cut to any size and shape using scissors, if this is individually desired or necessary for the respective patient.
  • the use of healing caps that are connected directly to the implant - without an intermediate element such as a healing abutment - is also very problematic because each healing cap has to be adapted to the specific implant to which the healing cap is to be connected. This means that mass production of such healing caps is not possible or problematic.
  • the invention is therefore based on the object of designing and/or developing the healing cap system known in the prior art and/or the connector known in the prior art in such a way that the previously mentioned problems and/or problematic aspects are avoided and/or reduced, in particular the flexibility of use of the healing cap system and/or the connector is increased, in particular the use and/or deployment and/or production of a healing cap is facilitated.
  • connection system additionally has a retaining screw, whereby the retaining screw penetrates the connector in the area of the through-opening when assembled and whereby the connector can be effectively connected to the implant using the retaining screw.
  • the term “connector” then includes “connecting elements” and/or “connecting pieces” or that the term “connector” can be replaced by the term “connecting element” or equated with this term.
  • connection system it is possible to first connect the healing cap to the connector outside the patient's oral cavity, where the healing cap and the connector are easily accessible for the doctor treating the patient and where there is no risk of injury to the patient.
  • the assembly consisting of the connector and the healing cap can then be inserted into the implant by moving this "unit" along the longitudinal axis of the implant. Only then is the retaining screw guided through the through-opening and connected to the implant, in particular screwed into an internal thread of the implant.
  • no rotation of the healing cap is necessary, so that the risk of injury to the areas of the jawbone and/or gums or gingiva adjacent to the healing cap is minimized.
  • the jawbone and/or gums continue to be protected by the healing cap while the connection between the retaining screw and implant is being created.
  • a tool used to create the connection but inadvertently guided inaccurately then initially touches the healing cap, but not the jawbone and/or the gums or gingiva.
  • healing caps of the same construction can be used on implants of different types. This also simplifies the manufacture of the healing caps. In particular, mass production of such healing caps is conceivable, which has a positive effect on their manufacturing costs.
  • the connector is at least partially adapted in terms of its shape to a recess in the implant.
  • Such a connector is therefore also referred to by experts as a "connector”, as already explained above. It is also conceivable to use a different spelling of the connector.
  • the "connector” could also be referred to as a “connector”.
  • the connector advantageously has an implant region for arranging the connector on the implant and a head region for connecting the connector to the healing cap.
  • an at least partially force-fitting and/or form-fitting connection of the connector to the healing cap can be realized, or the arrangement of the connector on the healing cap or the arrangement of the healing cap on the connector is made possible with the help of the head region of the connector.
  • the implant area and the head area of the connector are at least partially adapted in their geometric shape, in particular the implant area is adapted to the implant and/or the head area is adapted to the healing cap.
  • the head region of the connector further preferably has a larger, in particular radial, extension perpendicular to the longitudinal axis of the connector than the implant region.
  • the healing cap has a holding area with an opening for receiving and/or arranging the head area of the connector; in particular, the healing cap also has a vertical area adjoining the holding area, which will be explained in more detail below.
  • the connector has an external thread in the head region, wherein the healing cap has an opening with an internal thread in the holding region, as already mentioned, wherein in particular the nominal diameter of the external thread corresponds to the nominal diameter of the internal thread.
  • the connector is thus designed or can be designed in one piece and/or in one piece. In such a one-piece and/or one-piece design, the connector consists in particular of a homogeneous material and therefore has no joints.
  • the head area of the connector has an external thread
  • the healing cap in the holding area having the opening with an internal thread corresponding to the head area of the connector, a compact and space-saving connection between the connector and the healing cap can be realized, in particular without any additional connecting elements.
  • this allows the holding area of the healing cap to be designed to be flat and/or space-saving.
  • the connector is at least partially conical in the implant area.
  • Such a conical design of the implant area means that the connector can be connected to the implant or arranged on the implant in any conceivable angular position with respect to rotation around the longitudinal axis of the connector. However, rotation around this longitudinal axis when the connector and implant are connected is initially only prevented by friction between these components.
  • This connector is used for implants with a conical recess.
  • the conicity enables the connector to be easily centered on the implant. Furthermore, the conicity means that a particularly small gap between the implant and the connector can be achieved or realized.
  • the implant region of the connector is further preferably designed and/or constructed for a form-fitting arrangement and/or connection to the implant.
  • This form-fitting arrangement prevents rotation about the longitudinal axis of the connector when the connector and implant are connected.
  • the implant region of the connector is preferably hexagonal in shape for this form-fitting arrangement and/or connection.
  • Such a hexagonal shape is easy to manufacture.
  • Such a connector with a hexagonal implant area is used for implants with a hexagonal recess.
  • Other multiple edge shapes are also conceivable, such as a square shape or a pentagonal shape.
  • the implant region of the connector has, in particular additionally or alternatively but equally advantageously, at least one notch, preferably a plurality of notches evenly distributed around the circumference.
  • Such notches are also easy to produce.
  • the number of notches also determines the number of different possible angular positions between the connector and the implant.
  • Such a connector with at least one notch in the implant area is used with implants with at least one nose adapted to the notch and formed in the recess of the implant. If the connector has several notches in its implant area, the recess of the implant has several correspondingly formed noses, which can then engage in the respective notches of the connector.
  • a part of the implant region facing the head region is conical and a part of the implant region adjoining this conical part in the longitudinal direction has a constant cross-section with respect to the longitudinal axis of the connector.
  • the through-opening is advantageously cylindrical. Such a cylindrical through-opening is particularly easy to produce. Furthermore, a particularly small gap can be achieved between the connector and the retaining screw.
  • the through-opening preferably has a support surface for a screw head of the retaining screw in order to enable a lowered arrangement of the screw head in the and/or connector. In this way, disturbing edges between the retaining screw and connector can be successfully avoided.
  • the healing cap advantageously has at least one vertical region, wherein the holding region - when the healing cap is mounted on the implant - is aligned substantially perpendicularly and/or radially to an implant axis, and wherein the vertical region then adjoins the holding region, forming an angle and/or a curve.
  • the vertical region then extends, in particular starting from the outer peripheral regions of the holding region, from there from the holding region of the healing cap in the direction of the gingiva or is aligned in the direction of the gingiva and/or curved accordingly.
  • a vertical region adjoins the holding region of the healing cap on at least one side of the holding region.
  • a vertical region adjoins the holding region on two opposite sides of the holding region. If in particular two vertical regions are provided and/or present, the vertical length of one vertical region can be different from the vertical length of the other vertical region or can differ from one another. If the healing cap is mounted and/or arranged on the implant and the implant is arranged in the jawbone, the at least one vertical region is adjacent to one side of the jawbone, in particular the two vertical regions are then arranged adjacent to opposite sides of the jawbone. The healing process can thus be further influenced very positively.
  • a gap can be formed between the implant and the vertical region of the healing cap, in which the jawbone can then build up in a targeted manner and/or where adjacent gums can heal in a targeted manner.
  • a healing cap and several different connection systems adapted to different, specific types of implants are present and/or provided in order to be able to connect the healing cap to an implant of a specific type with the connection system adapted to this specific type of implant.
  • this healing cap can be used with different types of implants using the different connection systems.
  • this one healing cap is manufactured as a system with several different connection systems and/or associated different types of implants.
  • healing cap system several healing caps of the same type and several different connection systems at least partially adapted to different, specific types of implants are present and/or provided in order to be able to effectively connect any of the healing caps to an implant of a specific type with the connection system adapted to this specific type of implant.
  • the healing cap system is particularly flexible in that, for example, several healing caps of the same type can be connected to implants of different types using the respective connector and/or the sometimes different connection systems.
  • several healing caps of the same type for example with several different connection systems and/or associated implants, are then manufactured as a system.
  • identical, in particular structurally identical healing caps can be produced and/or manufactured in series and/or as mass goods, whereby such structurally identical healing caps, in particular with only slightly adapted connection systems, in particular with the help of only slightly adapted connectors and/or retaining screws adapted/adapted to certain types of implants, can then be easily connected to the respective type of implant.
  • This type of healing cap system therefore offers great flexibility in terms of use.
  • healing cap system several healing caps of different types and/or several different connection systems at least partially adapted to different, specific types of implants are present and/or provided in order to be able to effectively connect a specific one of the healing caps of different types to an implant of a specific type with the connection system adapted to this specific type of implant.
  • the respective specific healing cap in particular for example from the group of healing caps of different types, with a specific Implant, i.e. with a certain type of implant, in particular with a connection system adapted to this type of implant.
  • the corresponding connection systems can then have at least partially differently designed connectors, in particular connectors in which the implant area is partially designed differently, in particular each adapted to a specific implant (e.g. at least partially conical or straight or cylindrical).
  • the axial length of the respective connectors can also be designed differently, in particular can be designed such that no gap and/or only a small gap is realized between the healing cap or between the connector and the implant after the healing cap and the implant have been connected using the connector.
  • the connectors can then have such an axial length and/or be designed such that in particular contact between the head area of the connector and the implant is then also possible.
  • healing caps of different types are also designed in such a way that these healing caps can be connected to the respective head area of the connectors, which in particular are also partially differently designed.
  • Even the healing caps of different types have openings of the same size or design (or a similar and/or equally dimensioned receiving area and/or fastening area) in the holding area for receiving and/or fastening the head area of the respective connector.
  • the connectors which in particular are partially differently designed to one another, have a head area of the same type or design, the dimensions of which are adapted accordingly to the openings of the healing caps.
  • an extremely flexible system of identical and/or partially unequal healing caps and/or partially differently designed connection systems is possible or realizable, since the connectors in particular have a consistently dimensioned head area that corresponds to a consistently dimensioned opening and/or a consistently dimensioned fastening area of the healing cap or the partially differently designed healing caps, so that the respective healing cap can then be effectively but easily connected to a respective connector, in particular with the aid of a retaining screw adapted to a specific type of implant, with the respective specific implant.
  • the respective connectors which are then partly designed differently, then have partly different or correspondingly dimensioned through openings for respectively adapted and correspondingly dimensioned retaining screws.
  • each of the different connection systems therefore has in particular a connector adapted to a specific type of implant and/or a retaining screw adapted to this connector and to this specific type of implant, wherein healing caps of the same construction as well as partially differently designed ones can then be used, as previously explained.
  • connection systems are then designed and/or constructed in such a way that they can have several, but partly different, connectors, but the connectors themselves each have a similar head area, in particular a similar and/or equally dimensioned external thread.
  • the healing caps have corresponding openings, whereby the openings in turn have similar internal threads corresponding to the external thread of the head areas of the connectors.
  • this makes it possible to manufacture healing caps that are identical in construction and/or at least partially (with the exception of the openings) differently designed in series and/or in large numbers, since the connectors, even if they can be designed differently in their implant area and are thus adapted for different implants, then have corresponding similar head areas, which in turn correspond to the openings of the healing caps.
  • the connectors then have a through opening of the same size, so that retaining screws of different dimensions can also be arranged within these through openings.
  • the connectors then have different through holes that are adapted to the different retaining screws and/or are appropriately dimensioned, in particular to avoid the creation of unnecessary gaps.
  • the healing caps and/or the connection system, in particular the connectors can then be designed in such a way that the healing cap and/or the head area of the connector has at least partial direct contact with the implant - in the assembled state - even when the healing cap is effectively connected to the implant with the help of the connector.
  • the healing cap system according to the invention enables a very high degree of flexibility in use, whereby the problems previously known in the prior art are avoided and corresponding advantages are achieved.
  • the problem underlying the invention is therefore also solved by a connector with the features of patent claim 21.
  • the connector can be effectively connected to the implant with the aid of a retaining screw, wherein the connector has a through-opening, wherein the retaining screw can be arranged to penetrate the connector in the region of the through-opening for the effective connection of the connector to the implant and/or for the assembly and/or arrangement of the connector on the implant, and wherein the connector has an implant region for the arrangement of the connector on the implant and a head region for the effective, in particular force-fitting and/or form-fitting, connection of the connector to the healing cap and/or for the arrangement of the connector on the healing cap.
  • a connector designed in this way can be arranged and/or mounted on the implant and/or effectively connected to the healing cap particularly easily and quickly.
  • the risk of injury to the patient is minimized.
  • This minimization of the risk of injury is achieved in particular by the connector, in particular with the healing cap already arranged on the connector, first being able to be inserted into the implant already inserted in a jawbone or arranged thereon, in order to only then be effectively connected to the implant using the retaining screw, whereby the retaining screw to be turned in the patient's oral cavity does not come into direct contact with the patient's gums, but - on the contrary - the gums are then protected by the then "fixed" connector.
  • healing caps of the same construction can also be used on implants of different types.
  • the connector is then at least partially adapted in terms of its shape to a recess in the implant, in particular the implant area of the connector is then adapted to a specific type of implant, as already explained above.
  • Fig.1a shows a schematic representation of a first embodiment of the healing cap system, showing the healing cap, the implant and the connection system in a side view in section,
  • Fig.1b shows a schematic representation of a connector, in particular of the first
  • Fig.1c shows a schematic representation of the connector, in particular of the first
  • Embodiment of the healing cap system in a sectional view along the line A-A in Fig.1a,
  • Fig.2a shows a schematic representation of a second embodiment of the healing cap system, showing the healing cap, the implant and the connection system in a side view in section,
  • Fig.2b shows a schematic representation of a connector, in particular of the second
  • Fig.2c shows a schematic representation of the connector, in particular of the second
  • Embodiment of the healing cap system in a sectional view along the line A-A in Fig.2a,
  • Fig.ßa shows a schematic representation of a third embodiment of the healing cap system, showing the healing cap, the implant and the connection system in a side view in section,
  • Fig.3b shows a schematic representation of a connector, in particular the third
  • Fig.3c shows a schematic representation of the connector, in particular the third
  • Fig.4a shows a schematic representation of a fourth embodiment of the healing cap system, showing the healing cap, the implant and the connection system in a side view in section,
  • Fig.4b shows a schematic representation of a connector, in particular of the fourth
  • Fig.4c shows a schematic representation of the connector, in particular of the fourth
  • Embodiment of the healing cap system in a sectional view along the line A1-A1 in Fig.4a,
  • Fig.4d shows a schematic representation of the connector, in particular of the fourth embodiment of the healing cap system, in a sectional view along the line A2-A2 of Fig.4a,
  • Fig.5 shows a schematic representation of a fifth embodiment of the healing cap system with a healing cap and several different connection systems adapted to different, specific types of implants in a side view in section, and
  • Fig.6 shows a schematic representation of a sixth embodiment of the healing cap system with several healing caps of the same type and several different connection systems adapted to different, specific types of implants in a side view in section.
  • Figures 1a, 2a, 3a, 4a, 5 and 6 show different embodiments of a healing cap system 1 for at least one implant 2, with at least one healing cap 3 and with at least one connection system 4.
  • the healing cap 3 can be effectively connected to the implant 2 using the connection system 4.
  • the connection system 4 has at least one connector 5.
  • the healing cap 3 can be effectively connected to the implant 2 using the connector 5 and/or can be arranged on the implant 2 using the connector 5, the latter being shown in particular in Figs. 1a, 2a, 3a and 4a.
  • connection system 4 and implant 2 In the assembled state of the healing cap 3, connection system 4 and implant 2, the healing cap 3 contacts the connector 5 and the connector 5 contacts the implant 2.
  • the healing cap systems 1 from Figures 1a, 2a, 3a and 4a differ in particular in the respective specific shape of the respective connector 5.
  • the healing cap 3 has a holding area 3.1 for receiving and/or arranging the head area 5.3 of the connector 5.
  • the healing cap 3 also has a vertical area 3.2.
  • the vertical area 3.2 adjoins the holding area 3.1, forming an angle and/or a curve, as can be seen from Fig. 1 to 6. The following can now be said about Fig. 1 to 6:
  • the connector 5 has a through-opening 5.1.
  • the connection system 4 additionally has a retaining screw 6. In the assembled state, the retaining screw 6 penetrates the connector 5 in the area of the through-opening 5.1 and the connector 5 can be effectively connected to the implant 2 or arranged and/or fastened thereto with the aid of the retaining screw 6.
  • the retaining screw 6 can be screwed into the implant 2, in particular into an internal thread of the implant 2. In the assembled state, the retaining screw 6 contacts the connector 5 and the implant 2, but not the healing cap 3. With the help of the retaining screw 6, the healing cap 3 is then effectively connected to the implant 2 via the connector 5.
  • the connector 5 has an implant region 5.2 for arranging the connector 5 on the implant 2 and a head region 5.3 for connecting the connector 5 to the healing cap 3.
  • a particularly smooth transition is formed between the head region 5.3 and the healing cap 3 when the healing cap 3 and connector 5 are connected.
  • the connector 5 does not protrude from the holding region 3.1 of the healing cap 3 on the side facing away from the implant 2.
  • the holding region 3.1 and the head region 5.3 have a substantially equal extension in the direction of the longitudinal axis L shown in the figures, in particular a substantially equal thickness.
  • the longitudinal axes L shown in particular in Figs. 1 to 6 are intended to represent the longitudinal axes or axes of rotation of the components shown there, in particular the longitudinal axis of the connector 5, the retaining screw 6 and/or the implant 2. In the assembled state, they correspond the corresponding longitudinal axes L of the various components to each other, as can be seen in particular from Figs. 1a, 2a, 3a and 4a.
  • the head region 5.3 has a larger, particularly radial, extension perpendicular to the longitudinal axis L of the connector 5 than the implant region 5.2.
  • a distance is formed between a front side of the implant 2 facing the connector 5 and the head region 5.3 of the connector 5 in the assembled state of the connector 5 and implant 2.
  • the head region of the connector in the assembled state of the connector and implant rests on the front side of the implant facing the connector with a corresponding contact.
  • the connector 5 has an external thread in the head area 5.3.
  • the healing cap 3 has an opening with an internal thread in the holding area 3.1.
  • the nominal diameter of the external thread corresponds to the nominal diameter of the internal thread.
  • the healing cap 3 designed in this way is preferably screwed onto the connector 5 outside the patient's oral cavity.
  • the connector 5 is designed to be plugged into the implant 2 in the direction of the longitudinal axis L in order to connect it to the implant 2 arranged in the patient's jawbone.
  • the "assembly" consisting of the healing cap 3 and the connector 5 can then be fixed to the implant 2 arranged in the patient's jawbone using the retaining screw 6.
  • the connector 5 is at least partially conical in the implant area 5.2, in particular according to Figures 1a to 1c, 3a to 3c and 4a to 4d.
  • the cross section of the connector 5 decreases in the direction of the implant 2.
  • the implant region 5.2 of the connector 5 is, in particular according to Figures 2a to 2c, 3a to 3c and 4a to 4d, designed for at least partial form-fitting arrangement and/or connection with the implant 2, in particular to prevent rotation about the longitudinal axis L of the connector 5.
  • the implant region 5.2 of the connector 5 is hexagonal in shape, in particular as shown in Fig. 2a to 2c. Instead of the hexagonal shape, a four-, five- or more than hexagonal cross-sectional shape would also be conceivable.
  • the implant region 5.2 of the connector 5 has, in particular according to Figures 3a to 3c, at least one notch 7, preferably several notches 7 evenly distributed around the circumference.
  • the connector 5 has, for example, three notches 7 in the implant area 5.2. Instead of the three notches 7, it would also be conceivable to form one, two or more than three notches in the connector.
  • the notches 7 are here incorporated into a conical basic shape of the implant area 5.2.
  • the recess of the implant 2 can then have lugs (not described in more detail here) engaging in the respective notches 7.
  • a part of the implant region 5.2 facing the head region 5.3 is conical and a part of the implant region 5.2 adjoining this conical part in the longitudinal direction has a constant cross-section with respect to the longitudinal axis L of the connector 5.
  • the constant cross-section has a hexagonal shape as shown in Fig. 4d. However, it could also have a circular shape, for example.
  • the through opening 5.1 is cylindrical in shape as shown in Figures 1a to 6.
  • the retaining screw 6 is accordingly preferably designed as a cylinder head screw, so that only a small gap, if any, forms between the connector 5 and the retaining screw 6 when the components are assembled.
  • the retaining screw 6 preferably has a smooth outer circumference, so that the thread of the retaining screw 6 is only formed on the part of the retaining screw 6 that protrudes from the connector 5, which can then be screwed to the implant 2.
  • a particularly force-fitting and/or form-fitting effective connection between the healing cap 3 and the implant 2 is produced or realized between the components, i.e. the healing cap 3, the connector 5, with the aid of the retaining screw 6.
  • the through opening 5.1 has in particular a support surface for a screw head 6.1 of the retaining screw 6 in order to enable a lowered arrangement of the screw head 6.1 in the connector 5.
  • the screw head 6.1 and the associated recess formed in the connector 5 for forming the support surface are designed and/or formed conically or cylindrically, for example, as shown in Figures 1a to 6.
  • the healing cap 3 is essentially umbrella-shaped.
  • the healing cap 3 is thus designed to at least partially enclose the connection system 4 and/or the implant 2.
  • the healing cap 3 has in particular the vertical region 3.2.
  • the holding region 3.1 is - when the healing cap 3 is mounted on the implant 2 - aligned essentially perpendicular to a longitudinal axis L of the implant 2.
  • the vertical region 3.2 adjoins the holding region 3.1, forming an angle and/or a curve.
  • the holding region 3.1 and the vertical region 3.2 form an umbrella-shaped healing cap 3, wherein the opening of the healing cap 3 (not specified in more detail) is provided and/or formed in the holding region 3.1 and the head region 5.3 of the connector 5 can then be arranged here.
  • Figs. 1 to 6 neither a jawbone, nor gums or gingiva and/or an oral cavity of the patient are shown in detail.
  • the healing of the implant 2 can be improved with a healing cap system 1 inserted or arranged accordingly in the oral cavity of a patient, in particular with the help of the healing cap 3 then arranged accordingly, wherein in particular the surrounding area of the implant 2 inserted in the jawbone can then be protected accordingly via the vertical areas 3.2 of the healing cap 3.
  • a gap is formed between the implant 2 and the healing cap 3, in which, when the implant 2 is arranged in a jawbone, this jawbone can be built up in a targeted manner and/or adjacent gums can heal in a targeted manner.
  • a single healing cap 3 and several different connection systems 4 adapted to different, specific types of implants 2 are present and/or provided in order to be able to connect the healing cap 3 with an implant 2 of a specific type with the connection system 4 adapted to this type of implant 2.
  • the different connection systems 4 are characterized here in particular by at least partially differently designed connectors 5.
  • Each of the connection systems 4 shown differently here in Fig. 5 therefore has partially differently designed connectors 5.
  • This fifth embodiment of the healing cap system 1 shows a connection system 4 according to Figures 1a, 2a, 3a and 4a.
  • This sixth embodiment of the healing cap system 1 also shows a connection system 4 according to Figures 1a, 2a, 3a and 4a, each with partially differently designed connectors 5.
  • this sixth embodiment of the healing cap system 1 contains a healing cap 3 for each connection system 4, i.e. a total of four healing caps 3 of the same type.
  • Fig.5 and Fig.6 each show a compilation of components which can be sold in particular as a saleable unit, e.g. with a common packaging.
  • the compilations are chosen as examples. It would also be conceivable to provide several similar connection systems 4 in one compilation. Furthermore, it is also conceivable that implants 2 associated with the connection systems 4 are part of such a compilation. Such a compilation could also also have connection systems 4 which are modified compared to the embodiments of Fig.1a, 2a, 3a and 4a.
  • connection systems 4 according to Fig.5 and Fig.6 has a connector 5 adapted to a specific type of implant and a retaining screw 6 adapted to this connector 5 and/or to the specific type of implant.
  • the several different connectors 5 according to Fig.5 and Fig.6 each have in particular a similar head region 5.3, in particular a similar external thread.
  • the healing caps 3 in particular can be produced and/or manufactured in large numbers in series and/or as mass-produced items, with such healing caps 3 then having in particular an opening in the holding area 3.1, not specified here, which then corresponds to a corresponding head area 5.3 of at least partially differently designed connectors 5.
  • healing caps 3 of the same construction or at least partially dissimilar can be produced, which can be arranged on implants 2 and/or effectively connected to implants 2 with the aid of connectors 5, wherein the connectors 5 are partially designed differently, namely in particular the respective implant area 5.2 of the connectors 5 is adapted for a specific type of implant 2, but wherein the connectors 5 in particular then have a similar head area 5.3, with the aid of which the respective healing caps 3 can then be assigned to different types of implants 2 and/or arranged here.
  • the healing caps 3, in particular all healing caps 3 have openings that correspond to the similarly designed head areas 5.3 of the connectors 5, which are not designated in more detail but are then correspondingly dimensioned.
  • unequal healing caps can be produced which have different vertical areas, in particular two vertical areas which are of different lengths, so that the treating doctor can then choose the best one for a patient from the large number of unequal healing caps available. the most suitable healing cap can be selected and then used.
  • Such unequal healing caps also have a similarly designed or equally dimensioned opening in the holding area, so that these unequal healing caps can then be easily and effectively connected to the connectors already mentioned, which can be designed differently in some cases, but in particular have a similar head area.
  • the opening provided or present in the holding area of the healing cap which is not specified in more detail, can also be referred to as a "receiving area for the head area of the connector" and/or as a “fastening area” for the head area of the connector. This applies to all of the embodiments mentioned.
  • Figures 1b, 1c, 2b, 2c, 3b, 3c, 4b and 4c each show the connector 5 separately, whereby this connector 5 can be used in the respective healing cap systems 1 according to Figures 1a, 2a, 3a, 4a, 5 and 6 as described above.
  • the healing cap system 1 and/or the connector 5 provided here provide or realize a particularly high level of flexibility for a treating physician, in particular a cost-effective and flexibly applicable healing cap system 1 and/or a cost-effective and flexibly applicable connector 5 can be produced.
  • a healing cap system 1 with several healing caps 3 and/or several connectors 5 can be implemented, whereby on the one hand the healing caps 3 and/or on the other hand the connectors 5 can be designed at least partially differently.
  • the respective healing caps 3 can then have differently designed vertical areas 3.2 and/or the respective connectors 5 can be designed and/or constructed in such a way that a respective specific connector 5 can only be effectively connected to a respective implant of a certain type.
  • the healing caps 3 then all have a similarly dimensioned opening with an internal thread in their respective holding area 3.1 and the respective connectors 5 all have a similarly designed head area 5.3, whereby the respective head area 5.3 has an external thread corresponding to the internal thread of the healing caps 3.
  • a respective healing cap desired for the respective individual application can then be easily connected with the help of a respective connector to an implant of a certain type suitable for a respective application.
  • the flexibility of use of such a healing cap system is therefore correspondingly great.
  • Different materials can be used for the healing caps 3, the connectors 5 and the retaining screws 6, such as ceramics, metals such as titanium and/or plastics.
  • the healing caps 3 and the connectors 5 are preferably made of a ceramic material, in particular a zirconium oxide ceramic, e.g. in a sintering process.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Heilkappensystem (1) für mindestens ein Implantat (2), mit mindestens einer Heilkappe (3) und mit mindestens einem Verbindungssystem (4), wobei die Heilkappe (3) mit Hilfe des Verbindungssystems (4) mit dem Implantat (2) wirksam verbindbar ist, wobei das Verbindungssystem (4) mindestens einen Connector (5) aufweist, und wobei die Heilkappe (3) mit Hilfe des Connectors (5) mit dem Implantat (2) wirksam verbindbar und/oder mit Hilfe des Connectors (5) am Implantat (2) anordenbar ist. Die Erfindung betrifft weiterhin den Connector (5) selbst. Das Heilkappensystem (1) und/oder der Connector (5) ist dadurch flexibel einsetzbar, insbesondere einfacher auf die jeweiligen Patienten anpassbar und/oder es sind auch Heilkappen mit unterschiedlichen Implantaten dadurch einfacher verbindbar, dass der Connector (5) eine Durchgangsöffnung (5.1) aufweist, wobei das Verbindungssystem (4) zusätzlich eine Halteschraube (6) aufweist, wobei die Halteschraube (6) -im montierten Zustand- den Connector (5) im Bereich der Durchgangsöffnung (5.1) durchdringt, und wobei der Connector (5) mit Hilfe der Halteschraube (6) mit dem Implantat (2) wirksam verbindbar ist.

Description

Heilkappensystem für mindestens ein Implantat bzw. Connector, insbesondere für das zuvor genannte Heilkappensystem
Die Erfindung betrifft ein Heilkappensystem für mindestens ein Implantat, gemäß den Merkmalen des Oberbegriffes des Patentanspruches 1 , insbesondere mit mindestens einer Heilkappe und mit mindestens einem Verbindungssystem. Die Erfindung betrifft weiterhin einen Connector, insbesondere für das zuvor genannte Heilkappensystem, gemäß den Merkmalen des Oberbegriffes des Patentanspruches 21 .
Implantate dienen insbesondere dazu eine Krone bzw. Zahnkrone an einem Kieferknochen eines Patienten zu befestigen. Dies ist notwendig bzw. sinnvoll, wenn bspw. ein natürlicher Zahn aufgrund z.B. von Kariesbefall gezogen werden musste. Das Implantat wird zunächst ohne die Krone in den Kieferknochen im Bereich des gezogenen Zahnes eingesetzt. Dann erfolgt ein Einheilen des Implantates. Dabei wächst der Kieferknochen und das angrenzende Zahnfleisch um das Implantat herum bzw. muss der das in den Kieferknochen eingesetzte Implantat umgebende Bereich ausheilen. Um diesen Einheilungsprozess zu steuern, werden für die Dauer des Einheilens entsprechende Aufbauten mit dem Implantat verbunden. Solche Aufbauten können die bereits genannten Heilkappen und/oder sogenannte zwischengeschaltete Einheil-Abutments aufweisen. Nach einem erfolgreichen Einheilen des Implantates in den Kieferknochen werden die Aufbauten entfernt und eine Krone bzw. Zahnkrone wird mit dem Implantat vorzugsweise dann mittels eines zwischengeschalteten Abutments verbunden.
Ein Heilkappensystem ist z.B. aus der EP 2 200 531 B1 bekannt. Eine Heilkappe des Heilkappensystems ist hier mit Hilfe eines Kopfes eines Einheil-Abutments mit dem Implantat verbindbar bzw. am Implantat anordenbar. Mittels des Einheil-Abutments ist somit ein Verbindungssystem ausgebildet, wobei das Einheil-Abutment in das Implantat einschraubbar ist. Die Heilkappe weist einen Haltebereich und einen hier sich nur sehr kurz bzw. nur leicht gekrümmt verlaufenden bzw. sich erstreckenden Vertikalbereich auf. Der Vertikalbereich schließt sich unter Ausbildung einer Krümmung an den Haltebereich an, so dass die Heilkappe zumindest teilweise schirmförmig ausgebildet ist. Die Heilkappe bzw. der Haltebereich der Heilkappe weist eine Öffnung in einer spezifischen Ausführungsform auf, wobei dann die Heilkappe mittels eines Innengewindes mit einem Außengewinde des Kopfes des Einheil- Abutments verbindbar ist. Alternativ ist die Heilkappe mittels einer Schraube an einem Verbindungsstück des Einheil-Abutments befestigbar, wobei in diesem Fall dann das Verbindungsstück in das Implantat einschraubbar ist. Die Heilkappe ist daher mit Hilfe eines spezifisch ausgebildeten „Einheil-Abutments“ und/oder eines „Verbindungsstückes“ am Implantat anordenbar und/oder mit dem Implantat wirksam verbindbar. Diese Elemente (Einheil- Abutment / Verbindungsstück etc.) werden im Folgenden auch zunächst ganz allgemein mit dem Begriff „Connector“ umfasst. Der Begriff „Connector“ kann auch mit dem Begriff „Verbindungselement“ gleichgesetzt bzw. durch diesen Begriff ersetzt werden, auch hierauf darf hingewiesen werden. Bei der spezifischen hier bereits im Stand der Technik bekannten Ausführungsform weist das Einheil-Abutment einen schraubenförmigen Bolzen auf, der in das Implantat einschraubbar ist.
Bei einem solchen Heilkappensystem ist die Verbindung bzw. die Anordnung der Heilkappe mit bzw. an dem Implantat in der Mundhöhle eines Patienten aber noch nicht optimal ausgestaltet.
Wenn die Heilkappe mittels des Innengewindes mit dem Außengewinde des Kopfes des Einheil-Abutments verbunden wird, dann muss die Heilkappe angrenzend zum Implantat in der Mundhöhle zur Erzeugung einer der Schraubverbindungen gedreht werden. Dies gilt sowohl für die Schraubverbindung zwischen Einheil-Abutment und Implantat, wenn die Heilkappe zuvor außerhalb der Mundhöhle mit den Einheil-Abutment verbunden wurde, sowie für die Schraubverbindung zwischen Heilkappe und Einheil-Abutment, wenn zunächst nur das Einheil- Abutment in das Implantat eingeschraubt wird und dann die Heilkappe auf das Einheil- Abutment in der Mundhöhle des Patienten aufgeschraubt wird. Der Einsatz von Heilkappen mit einem insbesondere sich lang erstreckenden Vertikalbereich ist dann nicht möglich, da die Drehung eines solchen Vertikalbereiches ohne Verletzungen des Zahnfleisches nicht möglich ist.
Wenn die Heilkappe dann bei der weiteren bekannten alternativen Ausführungsform mittels einer Schraube an einem Verbindungsstück des Einheil-Abutments befestigt wird und das Verbindungsstück in das Implantat eingeschraubt wird, dann wird das Verbindungsstück, um eine Drehung der Heilkappe in der Mundhöhle zu vermeiden, zunächst separat in das in einen Kieferknochen eingesetzte Implantat eingeschraubt. Dann wird die Heilkappe in der Mundhöhle auf das Verbindungsstück aufgesetzt und mittels der Schraube an dem Verbindungsstück fixiert. Beide Schraubverbindungen müssen dabei in der Mundhöhle des Patienten ausgeführt werden, was aufgrund der schwierigen Zugänglichkeit der Bauteile relativ lange dauert. Weiterhin ist bei Arbeiten in der Mundhöhle immer auch ein gewisses Verletzungsrisiko für den Patienten gegeben. Das hier im Stand der Technik bereits bekannte Heilkappensystem (EP 2 200 531 B1 ), von dem die Erfindung ausgeht, ist daher noch nicht optimal ausgestaltet.
Die DE 101 38 374 A1 offenbart ein weiteres Heilkappensystem für ein Implantat mit einer hier als Verschlusskappe bezeichneten Heilkappe. Die Heilkappe ist direkt mittels einer Halteschraube mit dem Implantat verbindbar. Die Heilkappe weist sich vom Implantat radial auskragende Bereiche auf, welche jeweils zum Implantat hin gewölbt sind. Die Heilkappen zweier zueinander benachbarter Implantate überlappen sich beim Einsatz in der Mundhöhle.
Aus der DE 41 07 606 B4 ist eine weitere, hier als Abdeckkappe bezeichnete Heilkappe für ein Implantat bekannt. Die Heilkappe ist mit dem Implantat mittels einer Schraube oder einer Steckverbindung abnehmbar verbindbar. Die Heilkappe überragt das Implantat allseitig und weist somit einen vorspringenden Randbereich auf. Die Heilkappe ist vorzugsweise schirmförmig ausgeführt. Durch eine entsprechende Dimensionierung der Heilkappe ist es möglich, zwischen der Heilkappe und der Durchtrittsstelle des Implantates einen abgedichteten Raum zu schaffen, in dem sich Knochen bilden kann, der das Implantat zusätzlich einheilen lässt.
Die DE 20 2009 007 352 U1 offenbart eine Heilkappe für Implantate, welche hier als Schutzkappe bezeichnet ist. Die Heilkappe weist einen in eine Bohrung des Implantates einsetzbaren Stopfen auf, so dass zwischen der Heilkappe und dem Implantat eine Steckverbindung ausbildbar ist. Die Heilkappe weist einen die Oberseite des Implantates abdeckenden, einstückig mit dem Stopfen verbundenen Kappenschirm auf. Die äußeren, dünnwandigen Abschnitte des Kappenschirmes, d. h. die den Kieferknochen abdeckenden und insbesondere unter das Zahnfleisch zu schiebenden Enden können nach Bedarf in ihren Abmessungen angepasst werden. In einer spezifischen Ausführungsform sind hier Reißlinien vorgesehen, entlang welcher die Enden des Kappenschirmes abgetrennt werden könnten, um einen entsprechend kleineren Kappenschirm zu erzeugen. Selbstverständlich können die Enden auch mit Hilfe einer Schere auf ein beliebiges Maß und eine beliebige Form zurechtgeschnitten werden, falls dies für den jeweiligen Patienten individuell erwünscht bzw. notwendig ist.
Im Ergebnis ist der Einsatz auch solcher Heilkappen, welche direkt - ohne ein Zwischenelement wie ein Einheil-Abutment - mit dem Implantat zu verbinden sind, auch sehr problematisch, weil eine jede Heilkappe an das bestimmte Implantat, mit welchen die Heilkappe verbunden werden soll, angepasst werden muss. Damit ist eine Massenfertigung solcher Heilkappen nicht möglich bzw. problematisch. Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, dass im Stand der Technik bekannte Heilkappensystem und/oder den im Stand der Technik bekannten Connector nun derart auszugestalten und/oder weiterzubilden, dass die zuvor erwähnten Probleme und/oder problematischen Aspekte vermieden und/oder verringert sind, insbesondere die Einsatzflexibilität des Heilkappensystems und/oder des Connectors erhöht ist, insbesondere die Verwendung und/oder der Einsatz und/oder die Herstellung einer Heilkappe erleichtert ist.
Diese der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe wird nun zunächst durch ein Heilkappensystem mit den Merkmalen des Patentanspruches 1 gelöst.
Ein Aspekt der Erfindung liegt zunächst im Wesentlichen darin, dass der Connector eine Durchgangsöffnung aufweist, wobei das Verbindungssystem zusätzlich eine Halteschraube aufweist, wobei die Halteschraube im montierten Zustand den Connector im Bereich der Durchgangsöffnung durchdringt und wobei der Connector mit Hilfe der Halteschraube mit dem Implantat wirksam verbindbar ist. An dieser Stelle darf nochmal darauf hingewiesen werden, dass mit dem Begriff „Connector“ dann „Verbindungselemente“ und/oder „Verbindungsstücke“ mitumfasst sind bzw. ggf. der Begriff „Connector“ durch den Begriff „Verbindungselement“ ersetzt bzw. mit diesem Begriff gleichgesetzt werden kann.
Bei einem derartigen Aufbau des Verbindungssystems ist es möglich, die Heilkappe zunächst mit dem Connector außerhalb der Mundhöhle des Patienten miteinander zu verbinden, wo die Heilkappe und der Connector für den den Patienten behandelnden Arzt gut zugänglich sind und wo kein Verletzungsrisiko für den Patienten besteht. Anschließend ist die Baueinheit aus dem Connector und der Heilkappe durch eine Bewegung dieser so gebildeten „Einheit“ dann entlang der Längsachse des Implantates in das Implantat einsetzbar. Danach erst wird die Halteschraube durch die Durchgangsöffnung geführt und mit dem Implantat verbunden, insbesondere in ein Innengewinde des Implantates eingeschraubt. Innerhalb der Mundhöhle des Patienten ist dabei keine Rotation der Heilkappe notwendig, so dass ein Verletzungsrisiko der an die Heilkappe angrenzende Bereiche des Kieferknochens und/oder des Zahnfleisches bzw. der Gingiva minimiert ist. Der Kieferknochen und/oder das Zahnfleisch sind während der Erzeugung der Verbindung zwischen Halteschraube und Implantat weiterhin auch durch die Heilkappe geschützt. Eine zur Erzeugung der Verbindung genutztes, aber unabsichtlich ungenau geführtes Werkzeug touchiert dann zunächst die Heilkappe, nicht aber den Kieferknochen und/oder das Zahnfleisch bzw. die Gingiva. Durch den Einsatz des Connectors sind auch baugleiche Heilkappen an Implantaten verschiedenen Typs einsetzbar. Somit ist auch die Herstellung der Heilkappen vereinfacht. Insbesondere ist eine Massenfertigung solcher Heilkappen denkbar, was sich positiv auf deren Herstellkosten auswirkt. Der Connector ist insbesondere in seiner Form an eine Ausnehmung im Implantat formmäßig zumindest teilweise angepasst.
Ein solcher Connector wird vom Fachmann daher auch als „Verbinder“ bezeichnet, wie bereits zuvor erläutert. Denkbar ist auch die Nutzung einer anderen Schreibweise des Connectors. Der „Connector“ könnte nämlich auch als „Konnektor“ bezeichnet sein bzw. werden.
Vorteilhafterweise weist der Connector einen Implantatbereich zur Anordnung des Connectors an dem Implantat und einen Kopfbereich zur Verbindung des Connectors mit der Heilkappe auf. Insbesondere ist mit Hilfe des Kopfbereiches des Connectors eine zumindest teilweise kraft- und/oder formschlüssige Verbindung des Connectors mit der Heilkappe realisierbar bzw. wird mit Hilfe des Kopfbereiches des Connectors die Anordnung des Connectors an der Heilkappe bzw. die Anordnung der Heilkappe am Connector ermöglicht.
Der Implantatbereich und der Kopfbereich des Connectors sind dabei in ihrer geometrischen Form, insbesondere der Implantatbereich jeweils an das Implantat und/oder der Kopfbereich jeweils an die Heilkappe zumindest teilweise angepasst.
Der Kopfbereich des Connectors weist weiter bevorzugt eine größere, insbesondere radiale Ausdehnung senkrecht zur Längsachse des Connectors auf als der Implantatbereich.
Somit ist der sich zwischen Implantat und Connector im verbundenen Zustand etwaige einstellende Spalt auch gut vor dem Eindringen von Bakterien geschützt. Der Kopfbereich ist dann nämlich oberhalb dieses Spaltes angeordnet.
Die Heilkappe weist einen Haltebereich mit einer Öffnung zur Aufnahme und/oder Anordnung des Kopfbereiches des Connectors auf, insbesondere weist die Heilkappe zusätzlich auch einen sich an den Haltebereich anschließenden Vertikalbereich auf, was im Folgenden auch noch näher erläutert werden darf.
Weiter bevorzugt weist der Connector im Kopfbereich ein Außengewinde auf, wobei die Heilkappe im Haltebereich eine bereits erwähnte Öffnung mit einem Innengewinde aufweist, wobei insbesondere der Nenndurchmesser des Außengewindes mit dem Nenndurchmesser des Innengewindes übereinstimmt. Auf diese Weise ist eine einfache und schnelle Möglichkeit gegeben, die Verbindung zwischen dem, insbesondere einteilig ausgeführten, Connector und der Heilkappe zu erzeugen. Der Connector ist somit insbesondere einteilig und/oder einstückig ausgeführt bzw. ausbildbar. Der Connector besteht in einer solchen einteiligen und/oder einstückigen Ausführung insbesondere aus einem homogenen Material und weist daher keine Fügestellen auf. Dadurch dass der Kopfbereich des Connectors ein Außengewinde aufweist, wobei die Heilkappe im Haltebereich die zum Kopfbereich des Connectors entsprechend hierzu korrespondierende Öffnung mit einem Innengewinde aufweist, kann eine kompakte und platzsparende Verbindung zwischen dem Connector und der Heilkappe, insbesondere ohne weitere zusätzliche Verbindungselemente, realisiert werden. Insbesondere ist hierdurch der Haltebereich der Heilkappe flach und/oder platzsparend ausbildbar.
Vorteilhafterweise ist der Connector im Implantatbereich zumindest teilweise konisch ausgeführt.
Durch eine solche konische Ausführung des Implantatbereiches ist der Connector in jeder erdenklichen Winkelstellung mit Bezug zur Rotation um die Längsachse des Connectors mit dem Implantat verbindbar bzw. am Implantat anordenbar. Eine Verhinderung einer Rotation um diese Längsachse im verbundenen Zustand von Connector und Implantat ist dann zunächst aber nur durch eine Reibung dieser Komponenten gegeneinander gegeben. Dieser Connector wird bei Implantaten mit konischer Ausnehmung eingesetzt. Durch die Konizität ist eine einfache Zentrierung des Connectors an dem Implantat ermöglicht. Weiterhin ist aufgrund der Konizität ein besonders kleiner Spalt zwischen dem Implantat und dem Connector erreichbar bzw. realisierbar.
Weiter bevorzugt ist der Implantatbereich des Connectors zur formschlüssigen Anordnung und/oder Verbindung mit dem Implantat ausgeführt und/oder ausgebildet. Durch diese formschlüssige Anordnung ist eine Rotation um die Längsachse des Connectors im verbundenen Zustand von Connector und Implantat verhindert. Zu eben dieser formschlüssigen Anordnung und/oder Verbindung ist der Implantatbereich des Connectors bevorzugt sechskantförmig ausgeführt.
Eine solche Sechskantform ist einfach herstellbar. Ein solcher Connector mit einem sechskantförmigen Implantatbereich wird bei Implantaten mit sechskantförmiger Ausnehmung eingesetzt. Denkbar sind auch weitere Mehrfach-Kantformen, wie beispielsweise auch eine Vierkantform bzw. eine Fünfkantform. Zu der formschlüssigen Anordnung und/oder Verbindung weist der Implantatbereich des Connectors insbesondere zusätzlich oder alternativ, aber ebenso vorteilhaft zumindest eine Kerbe, vorzugsweise mehrere umfänglich gleichmäßig verteilte Kerben, auf.
Auch solche Kerben sind einfach herstellbar. Die Anzahl der Kerben bestimmt insbesondere auch die Anzahl der verschiedenen möglichen Winkelstellungen zwischen dem Connector und dem Implantat. Ein solcher Connector mit zumindest einer Kerbe im Implantatbereich wird mit Implantaten mit zumindest einer - an die Kerbe angepassten, - in der Ausnehmung des Implantats ausgebildeten Nase eingesetzt. Weist der Connector insbesondere mehrere Kerben in seinem Implantatbereich auf, weist die Ausnehmung des Implantats insbesondere mehrere entsprechend hierzu korrespondierend ausgebildete Nasen auf, die in die jeweiligen Kerben des Connectors dann eingreifen können.
Bevorzugt ist ein dem Kopfbereich zugewandter Teil des Implantatbereiches konisch ausgeführt und ein sich in Längsrichtung an diesen konischen Teil anschließender Teil des Implantatbereiches weist mit Bezug zur Längsachse des Connectors einen gleichbleibenden Querschnitt auf.
Somit sind die Vorteile der guten Zentrierbarkeit des Connectors, des kleinen Spaltes zwischen dem Connector und dem Implantat (Konus) und die Verhinderung der Rotation des Connectors um seine Längsachse des Connectors im verbundenen Zustand von Connector und Implantat (Sechskant) miteinander kombiniert.
Vorteilhafterweise ist die Durchgangsöffnung zylinderförmig ausgeführt. Eine solche zylinderförmige Durchgangsöffnung ist besonders einfach herstellbar. Weiterhin ist dabei auch dann ein besonders kleiner Spalt zwischen dem Connector und der Halteschraube erreichbar.
Die Durchgangsöffnung weist bevorzugterweise eine Auflagefläche für einen Schraubenkopf der Halteschraube auf, um eine abgesenkte Anordnung des Schraubenkopfes im und/oder Connector zu ermöglichen. Somit können störende Kanten zwischen Halteschraube und Connector erfolgreich vermieden werden.
Ein besonders gutes Heilen bzw. ein besonders gutes Aufbauen des Zahnfleisches und/oder des Kieferknochens kann dann erreicht werden, wenn die Heilkappe im Wesentlichen schirmförmig ausgeführt ist. Vorteilhafterweise weist die Heilkappe dabei dann mindestens einen Vertikalbereich auf, wobei der Haltebereich - im am Implantat montierten Zustand der Heilkappe- im Wesentlichen senkrecht und/oder radial verlaufend zu einer Implantatachse ausgerichtet ist, und wobei dann der Vertikalbereich sich unter Ausbildung eines Winkels und/oder einer Krümmung an den Haltebereich anschließt. Der Vertikalbereich, wenn das Implantat im Kieferknochen eingesetzt und die Heilkappe am Implantat montiert und/oder angeordnet ist, und sich die Komponenten also in der menschlichen Mundhöhle befinden, erstreckt sich dann, insbesondere von den äußeren Umfangsbereichen des Haltebereiches ausgehend, hiervon dann vom Haltebereich der Heilkappe in Richtung der Gingiva bzw. ist in Richtung der Gingiva ausgerichtet und/oder entsprechend gekrümmt.
Insbesondere schließt sich auf mindestens einer Seite des Haltebereichs ein Vertikalbereich an den Haltebereich der Heilkappe an. Insbesondere schließt sich auf zwei einander gegenüberliegenden Seiten des Haltebereiches jeweils ein Vertikalbereich an den Haltebereich an. Wenn insbesondere zwei Vertikalbereiche vorgesehen und/oder vorhanden sind, kann die vertikale Länge des einen Vertikalbereichs zu der vertikalen Länge des anderen Vertikalbereichs unterschiedlich ausgebildet sein bzw. zueinander differieren. Wenn die Heilkappe am Implantat montiert und/oder angeordnet ist und das Implantat im Kieferknochen angeordnet ist, ist der mindestens eine Vertikalbereich angrenzend zu einer Seite des Kieferknochens, insbesondere sind die beiden Vertikalbereiche dann angrenzend zu einander gegenüberliegenden Seiten des Kieferknochens angeordnet. Somit kann der Prozess des Einheilens damit weiter sehr positiv beeinflusst werden. Mit Hilfe des Vertikalbereichs bzw. der Vertikalbereiche lässt sich dann, wenn das Implantat in dem Kieferknochen und die Heilkappe an dem Implantat angeordnet ist, zwischen dem Implantat und dem Vertikalbereich der Heilkappe ein Zwischenraum ausbilden, in dem sich dann der Kieferknochen gezielt aufbauen kann und/oder wo angrenzendes Zahnfleisch gezielt heilen kann.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform des Heilkappensystems sind eine Heilkappe und mehrere an unterschiedliche, bestimmte Typen von Implantaten angepasste, unterschiedliche Verbindungssysteme vorhanden und/oder vorgesehen, um die Heilkappe mit einem Implantat eines bestimmten Typs mit dem - an diesen bestimmten Typ des Implantats - angepassten Verbindungssystem verbinden zu können.
Eine besondere Flexibilität des Heilkappensystems ist hier dann dadurch gegeben, dass diese eine Heilkappe mit unterschiedlichen Typen von Implantaten mit Hilfe der unterschiedlichen Verbindungssysteme verbindbar ist. Bevorzugterweise wird diese eine Heilkappe mit mehreren unterschiedlichen Verbindungssystemen und/oder zugehörigen unterschiedliche Typen von Implantaten als System hergestellt.
Gemäß einer weiteren, besonders bevorzugten Ausführungsform des Heilkappensystems sind mehrere Heilkappen baugleichen Typs und mehrere an unterschiedliche, bestimmte Typen von Implantaten zumindest teilweise angepasste, unterschiedliche Verbindungssysteme vorhanden und/oder vorgesehen, um eine beliebige der Heilkappen mit einem Implantat eines bestimmten Typs mit dem - an diesen bestimmten Typ des Implantats - angepassten Verbindungssystem wirksam verbinden zu können.
Eine besondere Flexibilität des Heilkappensystems ist hier dadurch gegeben, dass bspw. mehrere Heilkappen baugleichen Typs mit Implantaten unterschiedlichen Typs mit Hilfe des jeweiligen Connectors und/oder der teils unterschiedlichen Verbindungssysteme verbindbar sind. Bevorzugterweise werden dann mehrere Heilkappen baugleichen Typs bspw. mit mehreren unterschiedlichen Verbindungssystemen und/oder auch zugehörigen Implantaten als System hergestellt.
Von ganz besonderem Vorteil ist jedoch, dass gleiche, insbesondere baugleiche Heilkappen in Serie und/oder als Massenware produziert und/oder hergestellt werden können, wobei dann derartige baugleiche Heilkappen, insbesondere mit entsprechend nur leicht angepassten Verbindungssystemen, insbesondere mit Hilfe der nur leicht angepassten Connectoren und/oder an bestimmte Typen von Implantaten angepasste / adaptierte Halteschrauben dann mit dem jeweiligen Typ des Implantats leicht verbindbar sind. Es ist daher eine große Einsatzflexibilität eines derartigen Heilkappensystems realisiert.
Gemäß einer weiteren möglichen Ausführungsform des Heilkappensystems, sind mehrere Heilkappen ungleichen Typs und/oder mehrere an unterschiedliche, bestimmte Typen von Implantaten zumindest teilweise angepasste, unterschiedliche Verbindungssysteme vorhanden und/oder vorgesehen, um eine bestimmte der Heilkappen ungleichen Typs mit einem Implantat eines bestimmten Typs mit den -an diesem bestimmten Typ des Implantats- angepassten Verbindungssystem wirksam verbinden zu können.
Eine besondere Flexibilität der jeweiligen Ausführungsformen des Heilkappensystems ist hier dann dadurch gegeben, dass die jeweilige bestimmte Heilkappe, insbesondere auch beispielsweise aus der Gruppe der Heilkappen ungleicher Typen, mit einem bestimmten Implantat, also mit einem bestimmten Typ des Implantats, insbesondere mit einem auf diesen Typ des Implantats angepassten Verbindungssystem wirksam verbunden werden kann. So können dann die entsprechenden Verbindungssysteme zumindest teilweise unterschiedlich ausgebildete Connectoren aufweisen, insbesondere Connectoren, bei denen der Implantatbereich teils unterschiedlich ausgebildet ist, insbesondere jeweils auf ein bestimmtes Implantat angepasst ist (bspw. zumindest teils konisch verlaufend oder gradlinig bzw. zylinderförmig verlaufend). Insbesondere kann auch die axiale Länge der jeweiligen Connectoren unterschiedlich ausgebildet sein bzw. werden, insbesondere kann so ausgebildet sein, dass kein Spalt und/oder nur ein geringer Spalt zwischen der Heilkappe bzw. zwischen Connector und dem Implantat nach der Verbindung der Heilkappe und des Implantats mithilfe des Connectors realisiert ist. Insbesondere können die Connectoren dann eine derartige axiale Länge aufweisen und/oder so ausgebildet sein, so dass insbesondere dann auch ein Kontakt des Kopfbereiches des Connectors mit dem Implantat ermöglicht ist.
Vom besonderen Vorteil ist daher, dass, auch wenn Heilkappen ungleichen Typs verwendet werden, die bspw. verschiedenartig ausgebildete Vertikalbereiche aufweisen, dann aber auch diese Heilkappen ungleichen Typs so ausgebildet sind, dass diese Heilkappen mit dem jeweiligen Kopfbereich der insbesondere auch teils unterschiedlich ausgebildeten Connectoren, verbindbar sind. Oder nochmals anders ausgedrückt: Auch die Heilkappen ungleichen Typs weisen insbesondere dann im Haltebereich gleichdimensionierte bzw. gleich ausgebildete Öffnungen (bzw. einen gleichartigen und/oder gleichdimensionierten Aufnahmebereich und/oder Befestigungsbereich) zur Aufnahme und/oder Befestigung des Kopfbereiches des jeweiligen Connectors auf. Hierbei weisen die insbesondere zueinander teilweise unterschiedlich ausgebildeten Connectoren insbesondere dann einen gleichartig ausgebildeten bzw. gleich ausgebildeten Kopfbereich auf, der dimensionierungsmäßig an die Öffnungen der Heilkappen entsprechend angepasst ist.
Dadurch ist in der besonders bevorzugten Ausführungsform ein äußert flexibles System von baugleichen und/oder teils ungleichen Heilkappen und/oder teils unterschiedlich ausgebildeten Verbindungssystemen ermöglicht bzw. realisierbar, da die Connectoren insbesondere einen gleichbleibend dimensionierten Kopfbereich aufweisen, der zu einer gleichbleibend dimensionierten Öffnung und/oder einem gleichbleibend dimensionierten Befestigungsbereich der Heilkappe bzw. der teils unterschiedlich ausgebildeten Heilkappen entsprechend korrespondiert, so dass die jeweilige Heilkappe mit einem jeweiligen Connector insbesondere auch mit Hilfe einer auf einem bestimmten Typ von Implantat angepassten Halteschraube mit dem jeweiligen bestimmten Implantat dann wirksam, aber einfach verbindbar ist. Hierzu können die jeweiligen dann teils unterschiedlich ausgebildeten Connectoren dann teils unterschiedlich bzw. entsprechend dimensionierte Durchgangsöffnungen für jeweilige angepasste und entsprechend dimensionierte Halteschrauben aufweisen.
Bevorzugterweise weist daher ein jedes der unterschiedlichen Verbindungssysteme insbesondere einen, an einen bestimmten Typ des Implantats angepassten Connector und/oder eine, an diesen Connector und an diesen bestimmten Typ des Implantats angepasste Halteschraube auf, wobei dann baugleiche, wie auch teils unterschiedlich ausgebildete Heilkappen verwendet werden können, wie zuvor erläutert.
Insbesondere sind die Verbindungssysteme dann so ausgebildet und/oder ausgeführt, dass diese zwar mehrere, aber teils unterschiedliche Connectoren aufweisen können, aber die Connectoren selber jeweils einen gleichartigen Kopfbereich, insbesondere ein gleichartig und/oder gleichdimensioniertes Außengewinde aufweisen. Die Heilkappen weisen entsprechende Öffnungen auf, wobei dann wiederum die Öffnungen gleichartige zu dem Außengewinde der Kopfbereiche der Connectoren korrespondierende Innengewinde aufweisen. Insbesondere dadurch sind baugleichartige und/oder zumindest teilweise (mit Ausnahme der Öffnungen) unterschiedlich ausgebildete Heilkappen in Serie und / oder in großer Anzahl herstellbar, da die Connectoren, auch wenn diese in ihrem Implantatbereich teils andersartig ausgebildet sein können und damit dann für verschiedene Implantate angepasst sind, dann entsprechende gleichartige Kopfbereiche aufweisen, die wiederum zu den Öffnungen der Heilkappen korrespondieren. Denkbar ist, dass die Connectoren dann zwar eine gleichdimensionierte Durchgangsöffnung aufweisen, so dass auch Halteschrauben unterschiedlicher Dimensionierungen innerhalb dieser Durchgangsöffnungen anordenbar sind. Denkbar ist allerdings ebenso, dass die Connectoren dann unterschiedliche zu den unterschiedlichen Halteschrauben angepasste und/oder entsprechend dimensionierte Durchgangsöffnungen aufweisen, insbesondere um auch wieder das Erzeugen unnötiger Spalte zu vermeiden. Insbesondere können dann die Heilkappen und / oder das Verbindungssystem, insbesondere die Connectoren so ausgebildet sein, dass die Heilkappe und/oder der Kopfbereich des Connectors selbst dann zumindest teilweise - im montierten Zustand - einen direkten Kontakt mit dem Implantat aufweist, wenn die Heilkappe mit dem Implantat wirksam mit Hilfe des Connectors verbunden ist.
Im Ergebnis jedoch ist mit dem erfindungsgemäßen Heilkappensystem eine sehr große Einsatzflexibilität ermöglicht, wobei die im Stand der Technik bisher bekannten Probleme vermieden werden und entsprechende Vorteile erzielt sind. Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe wird daher auch durch einen Connector mit den Merkmalen des Patentanspruches 21 gelöst.
Ein Aspekt der Erfindung liegt dann im Wesentlichen darin, dass der Connector mit Hilfe einer Halteschraube mit dem Implantat wirksam verbindbar ist, wobei der Connector eine Durchgangsöffnung aufweist, wobei die Halteschraube zur wirksamen Verbindung des Connectors mit dem Implantat und/oder zur Montage und/oder Anordnung des Connectors an dem Implantat den Connector im Bereich der Durchgangsöffnung durchdringend anordenbar ist, und wobei der Connector einen Implantatbereich zur Anordnung des Connectors an dem Implantat und einen Kopfbereich zur wirksamen, insbesondere kraft- und/oder formschlüssigen, Verbindung des Connectors mit der Heilkappe und/oder zur Anordnung des Connectors an der Heilkappe aufweist.
Ein derartig ausgeführter Connector ist besonders einfach und schnell an dem Implantat anordenbar und/oder montierbar und/oder mit der Heilkappe wirksam verbindbar. Bei diesem Vorgang der Montage und/oder Anordnung ist ein Verletzungsrisiko für den Patienten minimiert. Diese Minimierung des Verletzungsrisikos wird insbesondere dadurch erreicht, dass der Connector, insbesondere mit bereits an dem Connector angeordneter Heilkappe, zunächst in das bereits in einen Kieferknochen eingesetzte Implantat einsetzbar bzw. hieran anordenbar ist, um erst nachfolgend mit Hilfe der Halteschraube mit dem Implantat wirksam verbunden zu werden, wobei dann die in der in Mundhöhle des Patienten zu drehende Haltschraube nicht direkt mit dem Zahnfleisch des Patienten in Kontakt kommt, sondern - im Gegenteil - dann das Zahnfleisch durch den dann „feststehenden“ Connector geschützt ist. Durch den Einsatz des Connectors sind weiterhin insbesondere baugleiche Heilkappen an Implantaten verschiedenen Typs einsetzbar. Hierbei ist dann der Connector insbesondere in seiner Form an eine Ausnehmung im Implantat formmäßig zumindest teilweise angepasst, insbesondere der Implantatbereich des Connectors ist dann auf einen bestimmten Typ von Implantat angepasst, wie oben bereits erläutert.
Es gibt nun eine Vielzahl von Möglichkeiten, das erfindungsgemäße Heilkappensystem und den erfindungsgemäßen Connector in vorteilhafter Art und Weise auszugestalten und weiterzubilden. Es darf hierzu zunächst auf die dem Patentanspruch 1 und auf die dem Patentanspruch 21 nachgeordneten Patentansprüche verwiesen werden. Im Folgenden wird nun eine bevorzugte Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Heilkappensystems und des erfindungsgemäßen Connectors anhand der Zeichnung und der dazugehörigen Beschreibung näher erläutert bzw. beschrieben. In der Zeichnung zeigt:
Fig.1a in schematischer Darstellung ein erstes Ausführungsbeispiel des Heilkappensystems, mit Darstellung der Heilkappe, des Implantats und des Verbindungssystems in einer Seitenansicht im Schnitt,
Fig.1b in schematischer Darstellung einen Connector, insbesondere des ersten
Ausführungsbeispiels des Heilkappensystems, in einer Seitenansicht im Schnitt,
Fig.1c in schematischer Darstellung den Connector, insbesondere des ersten
Ausführungsbeispiels des Heilkappensystems, in einer Schnittansicht entlang der Linie A-A aus Fig.1a,
Fig.2a in schematischer Darstellung ein zweites Ausführungsbeispiel des Heilkappensystems, mit Darstellung der Heilkappe, des Implantats und des Verbindungssystems in einer Seitenansicht im Schnitt,
Fig.2b in schematischer Darstellung einen Connector, insbesondere des zweiten
Ausführungsbeispiels des Heilkappensystems, in einer Seitenansicht im Schnitt,
Fig.2c in schematischer Darstellung den Connector, insbesondere des zweiten
Ausführungsbeispiels des Heilkappensystems, in einer Schnittansicht entlang der Linie A-A aus Fig.2a,
Fig.ßa in schematischer Darstellung ein drittes Ausführungsbeispiel des Heilkappensystems, mit Darstellung der Heilkappe, des Implantats und des Verbindungssystems in einer Seitenansicht im Schnitt,
Fig.3b in schematischer Darstellung einen Connector, insbesondere des dritten
Ausführungsbeispiels des Heilkappensystems, in einer Seitenansicht im Schnitt,
Fig.3c in schematischer Darstellung den Connector, insbesondere des dritten
Ausführungsbeispiels des Heilkappensystems, in einer Schnittansicht entlang der Linie A-A aus Fig.3a, Fig.4a in schematischer Darstellung ein viertes Ausführungsbeispiel des Heilkappensystems, mit Darstellung der Heilkappe, des Implantats und des Verbindungssystems in einer Seitenansicht im Schnitt,
Fig.4b in schematischer Darstellung einen Connector, insbesondere des vierten
Ausführungsbeispiels des Heilkappensystems, in einer Seitenansicht im Schnitt,
Fig.4c in schematischer Darstellung den Connector, insbesondere des vierten
Ausführungsbeispiels des Heilkappensystems, in einer Schnittansicht entlang der Linie A1-A1 aus Fig.4a,
Fig.4d in schematischer Darstellung den Connector, insbesondere des vierten Ausführungsbeispiels des Heilkappensystems, in einer Schnittansicht entlang der Linie A2-A2 aus Fig.4a,
Fig.5 in schematischer Darstellung ein fünftes Ausführungsbeispiel des Heilkappensystems mit einer Heilkappe und mehreren an unterschiedliche, bestimmte Typen von Implantaten angepasste, unterschiedliche Verbindungssysteme in einer Seitenansicht im Schnitt, und
Fig.6 in schematischer Darstellung ein sechstes Ausführungsbeispiel des Heilkappensystems mit mehreren Heilkappen baugleichen Typs und mehreren an unterschiedliche, bestimmte Typen von Implantaten angepasste, unterschiedliche Verbindungssysteme in einer Seitenansicht im Schnitt.
Die Figuren 1 a, 2a, 3a, 4a, 5 und 6 zeigen verschiedene Ausführungsformen eines Heilkappensystems 1 für mindestens ein Implantat 2, mit mindestens einer Heilkappe 3 und mit mindestens einem Verbindungssystem 4.
Die Heilkappe 3 ist mit Hilfe des Verbindungssystems 4 mit dem Implantat 2 wirksam verbindbar. Das Verbindungssystem 4 weist mindestens einen Connector 5 auf. Die Heilkappe 3 ist mit Hilfe des Connectors 5 mit dem Implantat 2, wirksam verbindbar und/oder mit Hilfe des Connectors 5 am Implantat 2 anordenbar, letzteres zeigen insbesondere die Fig. 1 a, 2a, 3a und 4a. Im montierten Zustand von Heilkappe 3, Verbindungssystem 4 und Implantat 2 kontaktiert die Heilkappe 3 den Connector 5 und der Connector 5 kontaktiert das Implantat 2. Die Heilkappensysteme 1 aus den Figuren 1 a, 2a, 3a und 4a unterscheiden sich dabei insbesondere in der jeweiligen bestimmten Form des jeweiligen Connectors 5.
Wie aus den Fig. 1 bis 6 im Wesentlichen deutlich ersichtlich ist, weist die Heilkappe 3 einen Haltebereich 3.1 zur Aufnahme und/oder Anordnung des Kopfbereiches 5.3 des Connectors 5 auf. Insbesondere weist die Heilkappe 3 auch einen Vertikalbereich 3.2 auf. Hierbei schließt sich der Vertikalbereich 3.2 unter Ausbildung eines Winkels und/oder einer Krümmung an den Haltebereich 3.1 an, wie aus den Fig. 1 bis 6 ersichtlich. Zu den Fig. 1 bis 6 darf nun weiterhin folgendes ausgeführt werden:
Der Connector 5 weist eine Durchgangsöffnung 5.1 auf. Das Verbindungssystem 4 weist zusätzlich eine Halteschraube 6 auf. Die Halteschraube 6 durchdringt im montierten Zustand den Connector 5 im Bereich der Durchgangsöffnung 5.1 und der Connector 5 ist mit Hilfe der Halteschraube 6 mit dem Implantat 2 wirksam verbindbar bzw. hieran anordenbar und/oder befestigbar.
Die Halteschraube 6 ist in das Implantat 2, insbesondere in ein Innengewinde des Implantates 2, einschraubbar. Die Halteschraube 6 kontaktiert im montierten Zustand den Connector 5 und das Implantat 2, nicht aber die Heilkappe 3. Mit Hilfe der Halteschraube 6 wird dann über den Connector 5 auch die Heilkappe 3 mit dem Implantat 2 wirksam verbunden.
Der Connector 5 weist einen Implantatbereich 5.2 zur Anordnung des Connectors 5 an dem Implantat 2 und einen Kopfbereich 5.3 zur Verbindung des Connectors 5 mit der Heilkappe 3 auf.
Zwischen dem Kopfbereich 5.3 und der Heilkappe 3 bildet sich im verbundenen Zustand von Heilkappe 3 und Connector 5 ein insbesondere glatter Übergang aus. Insbesondere ragt der Connector 5 auf der dem Implantat 2 abgewandten Seite nicht aus dem Haltebereich 3.1 der Heilkappe 3 heraus. Insbesondere weisen der Haltebereich 3.1 und der Kopfbereich 5.3 eine im Wesentlichen gleiche Ausdehnung in Richtung der in den Figuren dargestellten Längsachse L, insbesondere eine im Wesentlichen gleiche Dicke, auf. Die insbesondere in den Fig. 1 bis 6 dargestellten Längsachsen L sollen die Längsachsen bzw. Rotationsachsen der dort dargestellten Komponenten, insbesondere die Längsachse des Connectors 5, der Halteschraube 6 und/oder des Implantats 2 darstellen. Im montierten Zustand korrespondieren die entsprechenden Längsachsen L der verschiedenen Komponenten zueinander, wie insbesondere aus den Fig. 1a, 2a, 3a und 4a ersichtlich.
Der Kopfbereich 5.3 weist eine größere insbesondere radiale Ausdehnung senkrecht zur Längsachse L des Connectors 5 auf als der Implantatbereich 5.2.
Gemäß den Darstellungen aus den Figuren 1 a, 2a, 3a und 4a ist zwischen einer dem Connector 5 zugewandten Stirnseite des Implantates 2 und dem Kopfbereich 5.3 des Connectors 5 im montierten Zustand von Connector 5 und Implantat 2 ein Abstand ausgebildet. Demgegenüber ist auch denkbar, dass der Kopfbereich des Connectors im montierten Zustand von Connector und Implantat auf der dem Connector zugewandten Stirnseite des Implantates mit einem entsprechenden Kontakt aufliegt.
Der Connector 5 weist im Kopfbereich 5.3 insbesondere ein Außengewinde auf. Die Heilkappe 3 weist im Haltebereich 3.1 eine Öffnung mit einem Innengewinde auf. Der Nenndurchmesser des Außengewindes stimmt mit dem Nenndurchmesser des Innengewindes überein.
Das Aufschrauben der derartig ausgeführten Heilkappe 3 auf den Connector 5 erfolgt bevorzugt außerhalb einer Mundhöhle des Patienten. Der Connector 5 ist zur Verbindung mit dem im Kieferknochen des Patienten angeordneten Implantat 2 in Richtung der Längsachse L in das Implantat 2 einsteckbar ausgebildet. Die „Baueinheit“ aus der Heilkappe 3 und dem Connector 5 ist dann mit der Halteschraube 6 am im Kieferknochen des Patienten angeordneten Implantat 2 fixierbar.
Das zuvor genannte Einstecken des Connectors 5 in das Implantat 2 ist mittels der im Folgenden beschriebenen unterschiedlichen Ausführungen des Connectors 5 ermöglicht:
Der Connector 5 ist im Implantatbereich 5.2 insbesondere gemäß der Figuren 1 a bis 1c, 3a bis 3c und 4a bis 4d zumindest teilweise konisch ausgeführt. In dem konischen Bereich nimmt der Querschnitt des Connectors 5 in Richtung auf das Implantat 2 ab. Anstelle der konischen Ausführung wäre es auch denkbar, den Connector mit einer inkonstanten Verjüngung des Querschnitts auszuführen.
Der Implantatbereich 5.2 des Connectors 5 ist insbesondere gemäß der Figuren 2a bis 2c, 3a bis 3c und 4a bis 4d zur zumindest teilweisen formschlüssigen Anordnung und/oder Verbindung mit dem Implantat 2, insbesondere auch zur Verhinderung einer Rotation um die Längsachse L des Connectors 5 ausgeführt.
Ein solcher Formschluss ist auf verschiedene Art und Weisen erreichbar, von welchen zwei im Folgenden beispielhaft dargestellt sind.
Der Implantatbereich 5.2 des Connectors 5 ist insbesondere gemäß der Fig. 2a bis 2c sechskantförmig ausgeführt. Denkbar wäre anstatt der Sechskantform auch eine vier-, fünf- oder mehr als sechseckige Querschnittsform.
Der Implantatbereich 5.2 des Connectors 5 weist insbesondere gemäß der Figuren 3a bis 3c zumindest eine Kerbe 7, vorzugsweise mehrere umfänglich gleichmäßig verteilte Kerben 7, auf.
Hier weist der Connector 5 im Implantatbereich 5.2 beispielhaft drei Kerben 7 auf. Denkbar wäre anstatt der drei Kerben 7 auch ein, zwei oder mehr als drei Kerben in dem Connector auszubilden. Die Kerben 7 sind hier in eine konische Grundform des Implantatbereiches 5.2 eingebracht. Korrespondierend zu der entsprechenden Kerbe 7 bzw. zu den Kerben 7 kann dann die Ausnehmung des Implantates 2 in die jeweiligen Kerben 7 eingreifende, hier nicht näher bezeichnete Nasen aufweisen.
Insbesondere gemäß der Figuren 4a bis 4d ist ein dem Kopfbereich 5.3 zugewandter Teil des Implantatbereiches 5.2 konisch ausgeführt und ein sich in Längsrichtung an diesen konischen Teil anschließender Teil des Implantatbereiches 5.2 weist mit Bezug zur Längsachse L des Connectors 5 einen gleichbleibenden Querschnitt auf.
Der gleichbleibende Querschnitt weist gemäß Fig 4d eine Sechskantform auf. Er könnte z.B. aber auch eine Kreisform aufweisen.
Die Durchgangsöffnung 5.1 ist gemäß der Figuren 1a bis 6 zylinderförmig ausgeführt.
Die Halteschraube 6 ist entsprechend vorzugsweise als Zylinderschraube ausgeführt, so dass sich zwischen dem Connector 5 und der Halteschraube 6 im montierten Zustand der Komponenten, wenn überhaupt nur ein kleiner Spalt ausbildet. In dem dann im Bereich der Durchgangsöffnung 5.1 angeordneten Teil der Halteschraube 6 weist die Halteschraube 6 vorzugsweise einen glatten Außenumfang auf, so dass das Gewinde der Halteschraube 6 lediglich an dem aus dem Connector 5 herausragenden Teil der Halteschraube 6 ausgebildet ist, der dann mit dem Implantat 2 verschraubbar ist. Wie aus den Figuren ersichtlich, wird daher zwischen den Komponenten, also der Heilkappe 3, dem Connector 5 mit Hilfe der Halteschraube 6 dann eine insbesondere kraft- und/oder formschlüssige wirksame Verbindung zwischen der Heilkappe 3 und dem Implantat 2 hergestellt bzw. realisiert.
Die Durchgangsöffnung 5.1 weist insbesondere eine Auflagefläche für einen Schraubenkopf 6.1 der Halteschraube 6 auf, um eine abgesenkte Anordnung des Schraubenkopfes 6.1 im Connector 5 zu ermöglichen.
Der Schraubenkopf 6.1 und die zugehörige in dem Connector 5 ausgebildete Ausnehmung zur Ausbildung der Auflagefläche sind z.B. -wie in den Figuren 1 a bis 6 gezeigt- konisch oder auch zylinderförmig ausgeführt und/oder ausgebildet.
Die Heilkappe 3 ist im Wesentlichen schirmförmig ausgeführt.
Die Heilkappe 3 ist somit ausgebildet, das Verbindungssystem 4 und/oder das Implantat 2 zumindest teilweise zu umschließen.
Die Heilkappe 3 weist hierzu insbesondere den Vertikalbereich 3.2 auf. Der Haltebereich 3.1 ist - im am Implantat 2 montierten Zustand der Heilkappe 3- im Wesentlichen senkrecht zu einer Längsachse L des Implantats 2 verlaufend ausgerichtet. Der Vertikalbereich 3.2 schließt sich unter Ausbildung eines Winkels und/oder einer Krümmung an den Haltebereich 3.1 an. Der Haltebereich 3.1 und der Vertikalbereich 3.2 bilden eine schirmförmig ausgebildete Heilkappe 3, wobei die nicht näher bezeichnete Öffnung der Heilkappe 3 im Haltebereich 3.1 vorgesehen und/oder ausgebildet ist und hier dann der Kopfbereich 5.3 des Connectors 5 anordenbar ist.
Es darf darauf hingewiesen, dass in den Fig. 1 bis 6 weder ein Kieferknochen, noch Zahnfleisch bzw. noch Gingiva und/oder noch eine Mundhöhle des Patienten im Einzelnen dargestellt ist. Wie sich aus den Fig. 1 bis 6 jedoch ergibt bzw. hieraus ersichtlich ist, kann mit einem entsprechend in der Mundhöhle eines Patienten eingesetztem bzw. angeordnetem Heilkappensystem 1 die Einheilung des Implantates 2, insbesondere mit Hilfe der dann entsprechend angeordneten Heilkappe 3 verbessert werden, wobei insbesondere auch über die Vertikalbereiche 3.2 der Heilkappe 3 dann der Umgebungsbereich des im Kieferknochen eingesetzten Implantates 2 entsprechend schützbar ist. Zwischen dem Implantat 2 und der Heilkappe 3 ist somit ein Zwischenraum ausgebildet, in welchem, wenn das Implantat 2 in einem Kieferknochen angeordnet ist, sich dieser Kieferknochen gezielt aufbauen kann und/oder angrenzendes Zahnfleisch gezielt heilen kann.
Gemäß des fünften Ausführungsbeispiels des Heilkappensystems 1 aus der Fig.5 sind hier eine insbesondere einzige Heilkappe 3 und mehrere an unterschiedliche, bestimmte Typen von Implantaten 2 angepasste, unterschiedliche Verbindungssysteme 4 vorhanden und/oder vorgesehen, um die Heilkappe 3 mit einem Implantat 2 eines bestimmten Typs mit dem - an diesen Typ des Implantat 2- angepassten Verbindungssystem 4 verbinden zu können. Die unterschiedlichen Verbindungssysteme 4 sind hier insbesondere dann durch zumindest teilweise unterschiedlich ausgebildete Connectoren 5 charakterisiert. Jedes der hier in der Fig. 5 verschieden dargestellten Verbindungssysteme 4 weist daher teils unterschiedlich ausgebildete Connectoren 5 auf.
Dieses fünfte Ausführungsbeispiel des Heilkappensystems 1 zeigt jeweils ein Verbindungssystem 4 gemäß der Figuren 1 a, 2a, 3a und 4a.
Gemäß des sechsten Ausführungsbeispiels des Heilkappensystems 1 aus der Fig.6 sind mehrere Heilkappen 3 baugleichen Typs und mehrere an unterschiedliche, bestimmte Typen von Implantaten 2 angepasste, unterschiedliche Verbindungssysteme 4 vorhanden und/oder vorgesehen, um eine beliebige der Heilkappen 3 mit einem Implantat 2 eines bestimmten Typs mit dem - an diesen bestimmten Typen des Implantats 2 - angepassten Verbindungssystem 4 verbinden zu können.
Auch dieses sechste Ausführungsbeispiel des Heilkappensystems 1 zeigt jeweils ein Verbindungssystem 4 gemäß der Figuren 1 a, 2a, 3a und 4a mit jeweils teils unterschiedlich ausgebildeten Connectoren 5. Im Gegensatz zu Fig.5 beinhaltet dieses sechste Ausführungsbeispiel des Heilkappensystems 1 aber eine Heilkappe 3 für ein jedes Verbindungssystem 4, also insgesamt vier Heilkappen 3 baugleichen Typs.
Fig.5 und Fig.6 zeigen jeweils eine Zusammenstellung von Bauteilen, welche insbesondere bspw. als verkaufsfähige Einheit, z.B. mit einer gemeinsamen Verpackung, vertreibbar ist. Die Zusammenstellungen sind dabei beispielhaft gewählt. Es wäre auch denkbar mehrere gleichartige Verbindungssysteme 4 in einer Zusammenstellung vorzusehen. Weiterhin ist insbesondere auch denkbar, dass den Verbindungssystemen 4 zugehörige Implantate 2 Teil einer solchen Zusammenstellung sind. Eine solche Zusammenstellung könnte des Weiteren auch Verbindungssysteme 4 aufweisen, welche gegenüber den Ausführungsformen aus Fig.1 a, 2a, 3a und 4a verändert sind.
Ein jedes der unterschiedlichen Verbindungssysteme 4 gemäß den Fig.5 und Fig.6 weist einen, an einen bestimmten Typ von Implantaten angepassten Connector 5 und eine, an diesen Connector 5 und/oder an den bestimmten Typ von Implantaten angepasste Halteschraube 6 auf.
Die mehreren, unterschiedlichen Connectoren 5 gemäß den Fig.5 und Fig.6 weisen jeweils insbesondere einen gleichartigen Kopfbereich 5.3, insbesondere ein gleichartiges Außengewinde, auf.
Aus der Darstellung der Fig. 5 und 6 wird aber auch deutlich, dass insbesondere die Heilkappen 3 in einer Vielzahl serienmäßig und/oder als Massenstückware produzierbar und/oder herstellbar sind, wobei derartige Heilkappen 3 dann insbesondere eine im Haltebereich 3.1 hier nicht näher bezeichnete Öffnung aufweisen, die dann zu einem entsprechendem Kopfbereich 5.3 durchaus zumindest teilweise unterschiedlich ausgebildeter Connectoren 5 entsprechend korrespondiert. Nochmal anders ausgedrückt:
Es sind bspw. mehrere baugleiche oder auch zumindest teilweise ungleichartige Heilkappen 3 herstellbar, die mit Hilfe von Connectoren 5 auf Implantaten 2 anordenbar und/oder mit Implantaten 2 wirksam verbindbar sind, wobei die Connectoren 5 zwar teilweise unterschiedlich ausgebildet sind, nämlich insbesondere der jeweilige Implantatbereich 5.2 der Connectoren 5 für einen bestimmten Typ eines Implantats 2 angepasst ist, aber wobei die Connectoren 5 insbesondere dann einen gleichartigen Kopfbereich 5.3 aufweisen, mit dessen Hilfe die jeweiligen Heilkappen 3 dann unterschiedlichen Typen von Implantaten 2 zugeordnet und/oder hier angeordnet werden können. Hierzu weisen die Heilkappen 3, insbesondere dann alle Heilkappen 3 zu den gleichartig ausgebildeten Kopfbereichen 5.3 der Connectoren 5 entsprechend korrespondierende, nicht näher bezeichnete, aber dann entsprechend gleich dimensionierte Öffnungen auf.
Wie bereits eingangs geschildert, sind weitere Möglichkeiten denkbar. So können bspw. ungleiche Heilkappen hergestellt werden, die insbesondere unterschiedlich ausgebildete Vertikalbereiche aufweisen, insbesondere dann zwei Vertikalbereiche aufweisen, die in ihrer vertikalen Länge unterschiedlich lang ausgebildet sind, so dass der behandelnde Arzt aus der Vielzahl der vorhandenen ungleichen Heilkappen dann die für einen Patienten am besten geeignetste Heilkappe sich heraussuchen bzw. dann verwenden kann. Auch derartige ungleiche Heilkappen weisen dann insbesondere eine gleichartig ausgebildete bzw. gleichdimensionierte Öffnung im Haltebereich auf, damit diese ungleichen Heilkappen auch mit den bereits erwähnten Connectoren, die teilweise unterschiedlich ausgebildet sein können, aber insbesondere einen gleichartigen Kopfbereich aufweisen, dann einfach und wirksam verbunden werden können. Insbesondere ist die nicht näher bezeichnete im Haltebereich der Heilkappe vorgesehene bzw. vorhandene Öffnung auch als „Aufnahmebereich für den Kopfbereich des Connectors“ und/oder als „Befestigungsbereich“ für den Kopfbereich des Connectors bezeichenbar. Dies gilt für alle genannten Ausführungsformen.
Die Figuren 1 b, 1c, 2b, 2c, 3b, 3c, 4b und 4c zeigen den Connector 5 jeweils separat, wobei dieser Connector 5 jeweils wie im Vorhinein beschrieben in den jeweiligen Heilkappensystemen 1 gemäß der Figuren 1 a, 2a, 3a, 4a, 5 und 6 einsetzbar ist.
Im Ergebnis ist mit dem hier vorhandenen Heilkappensystem 1 und/oder dem hier vorhandenen Connector 5 eine besonders hohe Flexibilität für einen behandelnden Arzt gegeben bzw. realisiert, insbesondere ein kostengünstiges und flexibel anwendbares Heilkappensystem 1 und/oder ein kostengünstiger und flexibel anwendbarer Connector 5 herstellbar.
Insbesondere ist daher ein Heilkappensystem 1 mit mehreren Heilkappen 3 und/oder mehreren Connectoren 5 realisierbar, wobei einerseits die Heilkappen 3 und/oder andererseits die Connectoren 5 zumindest teilweise unterschiedlich ausgebildet sein können. Insbesondere die jeweiligen Heilkappen 3 können dann unterschiedlich ausgebildete Vertikalbereiche 3.2 aufweisen und/oder die jeweiligen Connectoren 5 können so ausgebildet und/oder ausgeführt sein, dass ein jeweiliger bestimmter Connector 5 nur mit einem jeweiligen Implantat eines bestimmten Typs wirksam verbindbar ist. Jedoch weisen die Heilkappen 3 dann im ihrem jeweiligen Haltebereich 3.1 alle eine gleichartig dimensionierte Öffnung mit einem Innengewinde auf und die jeweiligen Connectoren 5 weisen alle einen gleichartig ausgebildeten Kopfbereich 5.3 auf, wobei der jeweilige Kopfbereich 5.3 ein zu dem Innengewinde der Heilkappen 3 korrespondierendes Außengewinde aufweist. Hierdurch kann dann eine jeweilige für den jeweiligen individuellen Anwendungsfall gewünschte Heilkappe mit Hilfe eines jeweiligen Connectors mit einem für einen jeweiligen Anwendungsfall geeigneten Implantat eines bestimmten Typs leicht verbunden werden. Die Einsatzflexibilität eines derartigen Heilkappensystems ist daher entsprechend groß. Für die Heilkappen 3, die Connectoren 5 und die Halteschrauben 6 können unterschiedliche Materialien zum Einsatz kommen, wie z.B. Keramiken, Metalle wie Titan und/oder Kunststoffe. Bevorzugt sind die Heilkappen 3 und die Connectoren 5 aus einem keramischen Material, insbesondere einer Zirkonoxidkeramik, z.B. in einem Sinterverfahren, hergestellt.
Bezugszeichenliste
1 Heilkappensystem
2 Implantat
3 Heilkappe
3.1 Haltebereich
3.2 Vertikalbereich
4 Verbindungssystem
5 Connector
5.1 Durchgangsöffnung
5.2 Implantatbereich
5.3 Kopfbereich
6 Halteschraube
6.1 Schraubenkopf
7 Kerbe
L Längsachse

Claims

Patentansprüche
1. Heilkappensystem (1 ) für mindestens ein Implantat (2), mit mindestens einer Heilkappe (3) und mit mindestens einem Verbindungssystem (4), wobei die Heilkappe (3) mit Hilfe des Verbindungssystems (4) mit dem Implantat (2) wirksam verbindbar ist, wobei das Verbindungssystem (4) mindestens einen Connector (5) aufweist, und wobei die Heilkappe (3) mit Hilfe des Connectors (5) mit dem Implantat (2) wirksam verbindbar und/oder mit Hilfe des Connectors (5) am Implantat (2) anordenbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass der Connector (5) eine Durchgangsöffnung (5.1) aufweist, wobei das Verbindungssystem (4) zusätzlich eine Halteschraube (6) aufweist, wobei die Halteschraube (6) -im montierten Zustand- den Connector (5) im Bereich der Durchgangsöffnung (5.1 ) durchdringt, und wobei der Connector (5) mit Hilfe der Halteschraube (6) mit dem Implantat (2) wirksam verbindbar ist.
2. Heilkappensystem (1) nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Connector (5) einen Implantatbereich (5.2) zur Anordnung des Connectors (5) an dem Implantat (2) und einen Kopfbereich (5.3) zur wirksamen, insbesondere kraft- und/oder formschlüssigen, Verbindung des Connectors (5) mit der Heilkappe (3) und/oder zur Anordnung des Connectors (5) an der Heilkappe (3) aufweist.
3. Heilkappensystem (1) nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Kopfbereich (5.3) eine größere, insbesondere radiale, Ausdehnung senkrecht zur Längsachse (L) des Connectors (5) aufweist als der Implantatbereich (5.2).
4. Heilkappensystem (1) nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Heilkappe (3) einen Haltebereich (3.1 ) zur Aufnahme und/oder Anordnung des Kopfbereiches (5.3) des Connectors (5) aufweist.
5. Heilkappensystem (1) nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Connector (5) im Kopfbereich (5.3) ein Außengewinde aufweist, wobei die Heilkappe (3) im Haltebereich (3.1) eine Öffnung mit einem Innengewinde aufweist, insbesondere wobei der Nenndurchmesser des Außengewindes mit dem Nenndurchmesser des Innengewindes übereinstimmt.
6. Heilkappensystem (1) nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Connector (5) im Implantatbereich (5.2) zumindest teilweise konisch ausgeführt ist.
7. Heilkappensystem (1) nach einem der Ansprüche 2 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Implantatbereich (5.2) des Connectors (5) zur formschlüssigen Anordnung und/oder Verbindung mit dem Implantat (2) ausgeführt und/oder ausgebildet ist.
8. Heilkappensystem (1) nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Implantatbereich (5.2) des Connectors (5) sechskantförmig ausgeführt ist, insbesondere auch zur Vermeidung einer möglichen Rotation des Connectors (5).
9. Heilkappensystem (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Connector (5), insbesondere der Implantatbereich (5.2) des Connectors (5), zumindest eine Kerbe (7), vorzugsweise mehrere umfänglich gleichmäßig verteilte Kerben (7), aufweist.
10. Heilkappensystem (1) nach einem der Ansprüche 2 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass ein dem Kopfbereich (5.3) zugewandter Teil des Implantatbereiches (5.2) konisch ausgeführt ist und/oder dass ein sich in Längsrichtung an diesen konischen Teil anschließender Teil des Implantatbereiches (5.2) mit Bezug zur Längsachse (L) des Connectors (5) einen gleichbleibenden Querschnitt aufweist.
11. Heilkappensystem (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Durchgangsöffnung (5.1) zylinderförmig ausgeführt ist.
12. Heilkappensystem (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Durchgangsöffnung (5.1) eine Auflagefläche für einen
Schraubenkopf (6.1) der Halteschraube (6) aufweist, um eine abgesenkte Anordnung des Schraubenkopfes (6.1) im und/oder am Connector (5) zu ermöglichen.
13. Heilkappensystem (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Heilkappe (3) im Wesentlichen schirmförmig ausgeführt ist.
14. Heilkappensystem (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Heilkappe (3) mindestens einen Vertikalbereich (3.2) aufweist, wobei der Haltebereich (3.1) - im am Implantat (2) montierten Zustand der Heilkappe (3) - im Wesentlichen senkrecht und/oder radial verlaufend zu einer Implantatachse (L) ausgerichtet ist, wobei der Vertikalbereich (3.2) sich unter Ausbildung eines Winkels und/oder einer Krümmung an den Haltebereich (3.1) anschließt, insbesondere der Vertikalbereich (3.2) -im am Implantat (2) montierten Zustand der Heilkappe (3) und dann angeordnet in einer menschlichen Mundhöhle - sich vom Haltebereich (3.1) ausgehend in Richtung der Gingiva hin ausgerichtet und/oder gekrümmt ist.
15. Heilkappensystem (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Heilkappe (3) und mehrere an unterschiedliche, bestimmte Typen von Implantaten zumindest teilweise angepasste, unterschiedliche Verbindungssysteme (4) vorhanden und/oder vorgesehen sind, um die Heilkappe (3) mit einem Implantat (2) eines bestimmten Typs mit dem - an diesen bestimmten Typ des Implantats (2) - angepassten Verbindungssystem (4) wirksam verbinden zu können.
16. Heilkappensystem (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mehrere Heilkappen (3), insbesondere baugleichen Typs mit insbesondere gleichartig dimensionierten Öffnungen, und mehrere an unterschiedliche, bestimmte Typen von Implantaten zumindest teilweise angepasste, unterschiedliche Verbindungssysteme (4) vorhanden und/oder vorgesehen sind, um eine beliebige der Heilkappen (3) mit einem Implantat (2) eines bestimmten Typs mit dem - an diesen bestimmten Typ des Implantats (2) - angepassten Verbindungssystem (4) wirksam verbinden zu können.
17. Heilkappensystem (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mehrere Heilkappen, insbesondere teils ungleichen Typs, vorgesehen und/oder vorhanden sind, wobei die Heilkappen aber gleichartig dimensionierte Öffnungen aufweisen, insbesondere zur Verbindung mit teils unterschiedlich ausgebildeten Connectoren, die aber einen gleichartig ausgebildeten Kopfbereich aufweisen.
18. Heilkappensystem (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ein jedes der unterschiedlichen Verbindungssysteme (4) einen, an einen bestimmten Typ eines Implantats angepassten Connector (5) und eine, an diesen Connector (5) und an diesen bestimmten Typ des Implantats angepasste Halteschraube (6) aufweist.
19. Heilkappensystem (1) nacheinem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die mehreren, insbesondere zumindest teilweise unterschiedlich ausgebildeten, Connectoren (5) jeweils einen gleichartigen Kopfbereich (5.3), insbesondere ein gleichartig und/oder gleich dimensioniertes Außengewinde, und die mehreren, insbesondere teils unterschiedlich ausgebildeten, Heilkappen gleichartige Öffnungen, insbesondere gleichartige zu dem Außengewinde der Kopfbereiche (5.3) der Connectoren (5) korrespondierende Innengewinde aufweisen.
20. Heilkappensystem (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die mehreren, teils unterschiedlichen Connectoren (5) jeweils unterschiedliche, insbesondere zu den unterschiedlichen Halteschrauben (6) angepasste und/oder entsprechend dimensionierte Durchgangsöffnungen (5.1) aufweisen.
21. Connector (5), insbesondere für ein Heilkappensystem (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 20, wobei eine Heilkappe (3) mit Hilfe des Connectors (5) mit einem Implantat (2) wirksam verbindbar und/oder mit Hilfe des Connectors (5) am Implantat (2) anordenbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass der Connector (5) mit Hilfe einer Halteschraube (6) mit dem Implantat (2) wirksam verbindbar ist, wobei der Connector (5) eine Durchgangsöffnung (5.1) aufweist, wobei die Halteschraube (6) zur wirksamen Verbindung des Connectors (5) mit dem Implantat (2) und/oder zur Montage und/oder Anordnung des Connectors (5) an dem Implantat (2) den Connector (5) im Bereich der Durchgangsöffnung (5.1 ) durchdringend anordenbar ist, und wobei der Connector (5) einen Implantatbereich (5.2) zur Anordnung des Connectors (5) an dem Implantat (2) und einen Kopfbereich (5.3) zur wirksamen, insbesondere kraft- und/oder formschlüssigen, Verbindung des Connectors (5) mit der Heilkappe (3) und/oder zur Anordnung des Connectors (5) an der Heilkappe (3) aufweist.
22. Connector (5) nach Anspruch 21 , dadurch gekennzeichnet, dass der Kopfbereich (5.3) eine größere, insbesondere radiale, Ausdehnung senkrecht zur Längsachse (L) des Connectors (5) aufweist als der Implantatbereich (5.2).
23. Connector (5) nach einem der Ansprüche 21 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass der Connector (5) im Kopfbereich (5.3) ein Außengewinde aufweist.
24. Connector (5) nach einem der Ansprüche 21 bis 23, dadurch gekennzeichnet, dass der Connector (5) im Implantatbereich (5.2) zumindest teilweise konisch ausgeführt ist.
25. Connector (5) nach einem der Ansprüche 21 bis 24, dadurch gekennzeichnet, dass der Implantatbereich (5.2) des Connectors (5) zur formschlüssigen Anordnung und/oder zur formschlüssigen Verbindung mit dem Implantat (2) ausgeführt und/oder ausgebildet ist.
26. Connector (5) nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, dass der Implantatbereich (5.2) des Connectors (5) sechskantförmig ausgeführt ist, insbesondere auch - im am Implantat (2) angeordneten Zustand - zur Vermeidung einer möglichen Rotation des Connectors (5).
27. Connector (5) nach einem der Ansprüche 21 bis 26, dadurch gekennzeichnet, dass der Connector (5), insbesondere der Implantatbereich (5.2) des Connectors (5), zumindest eine Kerbe (7), vorzugsweise mehrere umfänglich gleichmäßig verteilte Kerben (7), aufweist.
28. Connector (5) nach einem der Ansprüche 21 bis 27, dadurch gekennzeichnet, dass ein dem Kopfbereich (5.3) zugewandter Teil des Implantatbereiches (5.2) konisch ausgeführt ist und/oder dass ein sich in Längsrichtung an diesen konischen Teil anschließender Teil des Implantatbereiches (5.2) mit Bezug zur Längsachse (L) des Connectors (5) einen gleichbleibenden Querschnitt aufweist.
29. Connector (5) nach einem der Ansprüche 21 bis 28, dadurch gekennzeichnet, dass die Durchgangsöffnung (5.1) zylinderförmig ausgeführt ist.
30. Connector (5) nach einem der Ansprüche 21 bis 29, dadurch gekennzeichnet, dass die Durchgangsöffnung (5.1 ) eine Auflagefläche für einen Schraubenkopf (6.1) der Halteschraube (6) aufweist, um eine abgesenkte Anordnung des Sch rauben kopfes (6.1) im und/oder am Connector (5) zu ermöglichen.
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