EP4531799A1 - Zweistufiges färbeverfahren zur verbesserten haarfärbung mit naturfarbstoffen - Google Patents

Zweistufiges färbeverfahren zur verbesserten haarfärbung mit naturfarbstoffen

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EP4531799A1
EP4531799A1 EP23721290.7A EP23721290A EP4531799A1 EP 4531799 A1 EP4531799 A1 EP 4531799A1 EP 23721290 A EP23721290 A EP 23721290A EP 4531799 A1 EP4531799 A1 EP 4531799A1
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EP
European Patent Office
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weight
composition
coloring
range
dyeing
Prior art date
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Pending
Application number
EP23721290.7A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Nele DALLMANN
Fabian STRASKE
Thomas Hippe
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
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    • A61K2800/884—Sequential application

Definitions

  • the invention relates to a method and a kit for coloring keratin-containing fibers, in particular human hair, using selected natural dyes and a basic amino acid.
  • Hair dyes that achieve particularly long-lasting coloring with high coverage are usually oxidation dyes. These use oxidizing and alkalizing agents that can damage the hair structure. Certain cationic direct azo dyes are also capable of enabling hair color changes with excellent fastness properties. However, the azo dyes mentioned are synthetic dyes.
  • a growing number of consumers have a desire for hair dyes and hair coloring processes that are based on natural dyes, even if these products and processes are often inferior to the aforementioned products and processes in terms of fastness properties, opacity and variety of colors.
  • the publication EP327345A2 discloses a composition for darkening hair, comprising a first component which is formulated as a shampoo and contains at least one iron (II) salt (ie, a mordant), and a second component which contains at least one organic compound, e.g . B. propyl gallate, as a coloring agent.
  • a first component which is formulated as a shampoo and contains at least one iron (II) salt (ie, a mordant)
  • a second component which contains at least one organic compound, e.g . B. propyl gallate, as a coloring agent.
  • the published patent application W02010094207A1 discloses a method for dyeing hair in which the hair is first treated with a keratin reducing agent and thereby the hair Structure is broken, then a composition containing an iron (II) salt as a mordant and an antioxidant, and then a hair coloring composition containing an emollient and a polyphenol colorant are applied to the hair.
  • Such mordants can accumulate on the hair and make the hair brittle and brittle.
  • Certain mordants, for example Cu(II) ions can shade the hair in an undesirable way, particularly with a green tint.
  • the addition of natural dyes to oxidative hair dyes is also popular.
  • the coloring cream is mixed with an aqueous preparation containing hydrogen peroxide shortly before it is applied to the hair.
  • the coloring cream predominantly contains oxidation dye precursors, for example toluene-2,5-diamine sulfate, 4-chlororesorcinol, 2-methylresorcinol, 2-amino-4-hydroxyethylaminoanisole sulfate, 4-amino-2-hydroxytoluene, 4-amino-m-cresol and m-aminophenol ;
  • the content of natural dyes is only used for shading.
  • the coloring achieved in this way is essentially a usual oxidative coloring with high fastness properties.
  • the present invention was based on the object of providing a method for coloring keratin-containing fibers, in particular human hair, using natural dyes, which achieves coloring with good fastness properties.
  • the present invention was also based on the object of providing a method for coloring keratin-containing fibers, in particular human hair, using natural dyes, which causes the least possible damage to the keratin structure.
  • a further object was to provide a process for coloring keratin-containing fibers, in particular human hair, using natural dyes, which achieves coloring with high color intensity.
  • a further object was to provide a process for coloring keratin-containing fibers, in particular human hair, using natural dyes, which achieves particularly chromatic colorings.
  • the subject of the present invention is a process for the non-oxidative coloring of keratin fibers, in particular human hair, with natural dyes, which comprises the following process steps
  • the sequence given includes: a) applying an aqueous composition (PT) which contains at least one basic amino acid selected from arginine, lysine, histidine or ornithine and a pH in the range from 7.1 to 13, preferably in the range from 7.6 to 11.0, particularly preferably 8.0 to 10.0, extremely preferably 8.0 to 9.0, each measured at 20 ° C, on the keratin fibers, b) leaving it to act for a time of 30 seconds to 60 minutes, preferably 5 to 45 minutes, particularly preferably 15 to 30 minutes, c) rinsing the keratin fibers with water, d) optionally drying the keratin fibers, e) immediately afterwards applying an aqueous coloring composition (F), which has a pH value in the range from 3.0 to 10.5, preferably in the range from 4.0 to
  • - is available via the shikimate biosynthesis route and has at least 2 hydroxy groups in the molecule
  • - has a molar mass in the range from 170 to 20,000 g/mol; further f) leaving it to act for a time of 30 seconds to 60 minutes, preferably 5 to 45 minutes, particularly preferably 20 to 35 minutes, extremely preferably 25 to 30 minutes, g) rinsing the keratin fibers with water, h) optionally drying the keratin fibers , wherein in the process no hydrogen peroxide and no ions and compounds of metals other than alkali metals and alkaline earth metals are used.
  • the claimed method is preferably limited to those methods in which the keratin fibers are not exposed to an oxidation effect for a period of up to 7 days before the application of the compositions (PT) and (F). were treated medium.
  • methods preferred according to the invention are limited to those methods in which the keratin fibers are not reduced with a keratin in a period of up to 7 days before the compositions (PT) and (F) are applied. connecting.
  • arginine, lysine, histidine and ornithine are preferred, especially with a view to improving the color intensity of the subsequent natural dye dyeing and lysine is particularly preferred, and arginine is extremely preferred.
  • a dyeing method preferred according to the invention is characterized in that the aqueous composition (PT) contains at least one basic amino acid selected from L-arginine, L-lysine, L-histidine or L-ornithine.
  • aqueous composition based on its weight, contains water in an amount of 70 - 98% by weight, preferably 75 - 95% by weight, particularly preferably 80 - 92% by weight .-%, extremely preferably 85-90% by weight.
  • the aqueous composition (PT) contains a buffer system for pH adjustment, selected from a hydrogen phosphate salt/dihydrogen phosphate salt mixture.
  • Suitable salts are the sodium salts and the potassium salts of hydrogen phosphate and dihydrogen phosphate.
  • pH values in the range from 7.1 to around 8.2 can be adjusted.
  • aqueous composition (PT) for pH adjustment is a buffer system, chooses from a mixture of sodium or potassium bicarbonate containing sodium or potassium carbonate.
  • Suitable salts are the sodium salts and the potassium salts of hydrogen carbonate and carbonate.
  • the specialist can find out the appropriate weighing of the buffer salts in order to set the desired pH value in the relevant manuals.
  • the method according to the invention for the non-oxidative coloring of keratin fibers comprises, directly after the pretreatment of the keratin fibers with the at least one basic amino acid, rinsing out the amino acid and optional drying, the application of an aqueous coloring composition (F) which has a pH Value in the range from 3.0 to 10.5, preferably in the range from 4.0 to 9.5, particularly preferably in the range from 5.0 to 9.0, extremely preferably in the range from 7.1 to 8.0, each at 20 ° C, on the keratin fibers, the coloring composition (F) containing at least one polyphenol, which
  • An essential feature of the dyeing process according to the invention is the dyeing with a polyphenol natural dye, the natural dye containing at least one polyphenol which - according to the definition of polyphenols according to Quideau - is available via the shikimate biosynthesis route and furthermore at least 2 hydroxy groups in the molecule and whose molar mass is in the range from 170 to 20,000 g/mol, preferably 290 to 3000 g/mol.
  • Polyphenols preferably used according to the invention have at least 12 hydroxyl groups and at least five phenyl groups.
  • Coloring processes preferred according to the invention are characterized in that the at least one polyphenol is selected from tannins and pseudotannins and mixtures thereof.
  • Tannins are phytochemical products of secondary metabolism, more specifically the shikimate biosynthetic pathway, in plants. They can be obtained from various parts of plants, preferably from the wood, in particular the trunk wood, and also from bark, leaves, seeds, fruits, galls, pods, pods or roots.
  • Tannins preferably used according to the invention are selected from hydrolyzable tannins and condensed tannins.
  • the hydrolyzable tannins have the molecule gallic acid as their basic building block.
  • Gallic acid (170.12 g/mol) itself is not referred to as tannin, but as pseudotannin.
  • the hydrolyzable tannins can be differentiated into gallotannins and ellagitannins.
  • Gallotannin is also known as tannic acid.
  • the condensed tannins have flavan-3-ols as their basic building block. Flavan-3-ols (226.27 g/mol) themselves are not referred to as tannins, but as pseudotannins.
  • Condensed tannins that are preferably used are, for example, proanthocyanidins, procyanidins, flavonoids, propelargonidins, prodelphinides, prosetinidines, proteracacinidins, proguibourtinidines and prorobinetidines. According to the invention, catechins are particularly preferred among the flavonoids.
  • pseudotannins preferred according to the invention are flavan-3-ols and chlorogenic acid.
  • Coloring processes preferred according to the invention are characterized in that the at least one polyphenol, which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is obtained from at least one plant which is selected from Haematoxylum campechianum (bloodwood tree, logwood tree, campeche tree), Haematoxylum brasiletto L (Brazilian bloodwood tree), Camellia sinensis, Acacia spp., especially Acacia mollissima, Acacia negra and Acacia dealbata, Olea europaea (olive tree), Schinopsis lorentzii, Aspidosperma quebracho-bianco, Rubiaceae Coffea arabica L, Rheum spp., especially Rheum palmatum, Pinus spp., Picea spp., Vitis vinifera, Lawsonia inermis (red henna), Quercus spp.
  • Haematoxylum campechianum bloodwood tree, logwood
  • the at least one polyphenol which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is in the form of at least one ground plant part.
  • Plant parts preferred according to the invention which can preferably be used in ground form according to the invention, are leaves, fruit peels, seed shells, rhizome (rootstock) and roots.
  • the at least one polyphenol which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is in the form of at least one plant part extract.
  • the at least one polyphenol which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is in the form of at least one plant part extract.
  • Parts of plants preferred according to the invention, from which extracts preferred according to the invention can be obtained, are the trunk wood, the heartwood, bark, leaves, seeds, fruits, galls, pods, pods and roots.
  • Suitable extractants are water, in particular hot water with a temperature of 45 - 100 ° C, also C 1 -C 4 alkanols and C 2 -C 4 polyols, in particular ethanol, isopropanol, n-propanol, ethylene glycol, 1, 2-propanediol, glycerol and 1,3-butylene glycol, as well as mixtures of these extractants, in particular mixtures of water and at least one C 1 -C 4 alkanol, mixtures of water and at least one C 2 -C 4 polyol, particularly preferably water/ Ethanol blends.
  • Further coloring processes that are particularly preferred according to the invention are characterized in that the at least one polyphenol is selected from hematein and hematoxylin.
  • Further coloring processes that are particularly preferred according to the invention are characterized in that the at least one polyphenol, which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of matcha, i.e. the powder from dried leaves of Camellia sinensis.
  • the aqueous dyeing composition (F) based on its weight, contains matcha in an amount of 0.3 - 50% by weight, preferably 1 - 20% by weight, particularly preferably 3 - 15% by weight, extremely preferably 8-10% by weight.
  • Further coloring processes that are particularly preferred according to the invention are characterized in that the at least one polyphenol, which is preferably selected from tannins and pseudotannins, in the form an extract from the bark of Acacia dealbata, the bark of Acacia negra or the bark of Acacia mollissima is used, the extract being obtained by extraction with water, preferably with water at a temperature of 45 - 100 ° C.
  • the extract itself is preferably used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • the at least one polyphenol which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is in the form of an extract from the bark of Pinus spp. (Pine) is used, the extract being obtained by extraction with water, preferably with water at a temperature of 45 - 100 ° C.
  • the extract itself is preferably used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • the at least one polyphenol which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of an extract from the leaves of the olive tree (Olea europea), the extract being extracted by extraction with water, preferably with Water at a temperature of 45 - 100 ° C was obtained.
  • the extract itself is preferably used in concentrated form, obtainable by partial distillation of the extractant after extraction, as a viscous liquid.
  • Other olive leaf extracts preferred according to the invention are used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • the at least one polyphenol which is preferably selected from tannins and pseudotannins
  • the at least one polyphenol is used in the form of an extract from the trunk wood of Schinopsis lorentzii (red quebracho), the extract being preferably extracted with water with water at a temperature of 45 - 100 ° C.
  • the extract itself is preferably used in concentrated form, obtainable by partial distillation of the extractant after extraction, as a viscous liquid.
  • Other extracts preferred according to the invention from the trunk wood of Schinopsis lorentzii are used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • the at least one polyphenol which is preferably selected from tannins and pseudotannins
  • the at least one polyphenol is used in the form of an extract from the trunk wood of Aspidosperma quebracho-blanco (white quebracho), the extract being extracted by extraction with water , preferably with water at a temperature of 45 - 100 ° C was obtained.
  • the extract itself is preferably used in concentrated form, obtainable by partial distillation of the extractant after extraction, as a viscous liquid.
  • Other extracts preferred according to the invention from the trunk wood of Aspidosperma quebracho-blanco are used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • the at least one polyphenol which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of an extract from the seeds of Rubiaceae Coffea arabica L. (coffee plant), the extract being extracted with a Water/ethanol mixture was obtained.
  • the extract itself is preferably used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • Other extracts preferred according to the invention from the seeds of Rubiaceae Coffea arabica L. are preferably used in concentrated form, obtainable by partial distillation of the extractant after the extraction, as a viscous liquid.
  • Further coloring processes particularly preferred according to the invention are characterized in that the at least one polyphenol, which is preferably selected from tannins and pseudotannins, in the form of an extract from the rootstocks (rhizome) of Rheum spp., in particular of Rheum palmatum, more preferably Rheum palmatum var. Tanguticum, the extract being obtained by extraction with water or with a water/ethanol mixture.
  • the at least one polyphenol which is preferably selected from tannins and pseudotannins, in the form of an extract from the rootstocks (rhizome) of Rheum spp., in particular of Rheum palmatum, more preferably Rheum palmatum var. Tanguticum, the extract being obtained by extraction with water or with a water/ethanol mixture.
  • the at least one polyphenol which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of an extract from the seeds of Vitis vinifera (grapes), the extract being extracted by extraction with water or with a Water/ethanol mixture was obtained.
  • the at least one polyphenol which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of red henna powder, i.e. the powder from dried leaves of Lawsonia inermis.
  • the at least one polyphenol which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is in the form of an extract from the fruits and/or the fruit cups of Quercus spp. is used, the extract being obtained by extraction with water, preferably with water at a temperature of 45 - 100 ° C.
  • the extract itself is preferably used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • Particularly preferred according to the invention is the use of Valonea, the extract from the fruit cups and/or fruits of Quercus macrolepsis.
  • Further coloring processes that are particularly preferred according to the invention are characterized in that the at least one polyphenol, which is preferably selected from tannins and pseudotannins, in the form an extract from the rootstocks (rhizome) of Curcuma longa is used, the extract preferably being obtained by extraction with water or with a water/ethanol mixture.
  • the at least one polyphenol which is preferably selected from tannins and pseudotannins, in the form an extract from the rootstocks (rhizome) of Curcuma longa is used, the extract preferably being obtained by extraction with water or with a water/ethanol mixture.
  • the at least one polyphenol which is preferably selected from tannins and pseudotannins
  • the at least one polyphenol is used in the form of an extract from the ground fruit peels of Juglans spp, in particular Juglans nigra and Juglans regia, the extract was preferably obtained by extraction with water or with a water/ethanol mixture.
  • the at least one polyphenol which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of an extract from the fruit pods of the tara tree (Cesalpinia spinosa), the extract being extracted by extraction with water, was preferably obtained with water at a temperature of 45 - 100 ° C.
  • the extract itself is preferably used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • the at least one polyphenol which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of an extract from chestnut wood (Castanea sativa), the extract being extracted by extraction with water, preferably with water at a temperature from 45 - 100 °C was obtained.
  • the extract itself is preferably used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • the at least one polyphenol which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of an extract from the leaves of tanner sumac (Rhus coriaria), the extract being extracted by extraction with water, preferably with Water at a temperature of 45 - 100 ° C was obtained.
  • the extract itself is preferably used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • the at least one polyphenol which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of an extract from the leaves of the wig tree (Rhus cotinus, Cotinus coggygria), the extract being extracted with water , preferably with water at a temperature of 45 - 100 ° C.
  • the extract itself is preferably used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • the at least one polyphenol which is preferably selected from tannins and pseudotannins, in the form an extract from the heartwood of the dyer's mulberry tree (Madura tindoria, also Chlorophora tindoria or Morus tindoria) is used, the extract being obtained by extraction with water, preferably with water at a temperature of 45 - 100 ° C.
  • the extract itself is preferably used in concentrated form, obtainable by partial distillation of the extractant after extraction, as a viscous liquid.
  • Other extracts preferred according to the invention from the heartwood of the dyer's mulberry tree are used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • Dyeing processes preferred according to the invention are characterized in that the aqueous dyeing composition (F), based on its weight, contains at least one polyphenol, which is preferably selected from tannins and pseudotannins, in a total amount of 0.1 - 20 wt. %, preferably 0.2 - 15% by weight, particularly preferably 1 - 10% by weight, extremely preferably 2 - 6% by weight.
  • the polyphenol which is preferably selected from tannins and pseudotannins
  • the plant parts and plant part extracts used in dyeing processes preferred according to the invention which contain the at least one polyphenol, which is preferably selected from tannins and pseudotannins, usually have, based on their weight, a total polyphenol content of 10 - 100 wt .-%, preferably 15-95% by weight, particularly preferably 20-80% by weight, extremely preferably 30-70% by weight.
  • Dyeing processes that are extremely preferred according to the invention are therefore characterized in that the aqueous dyeing composition (F), based on its weight, contains at least one plant part or plant part extract which contains at least one polyphenol, which is preferably selected from tannins and pseudotannins, in a total amount of 0.5 - 50% by weight, preferably 1 - 30% by weight, particularly preferably 2 - 20% by weight, extremely preferably 5 - 15% by weight.
  • the aqueous dyeing composition (F) contains at least one plant part or plant part extract which contains at least one polyphenol, which is preferably selected from tannins and pseudotannins, in a total amount of 0.5 - 50% by weight, preferably 1 - 30% by weight, particularly preferably 2 - 20% by weight, extremely preferably 5 - 15% by weight.
  • Corresponding acid-base pairs which are preferably suitable according to the invention are those which have the aqueous pretreatment composition (PT) used according to the invention in the pH range from 7.1 to 13, preferably in the range from 7.6 to 11.0, particularly preferred Stabilize 8.0 to 10.0, extremely preferably 8.0 to 9.0, each measured at 20 ° C.
  • PT aqueous pretreatment composition
  • Buffer systems that are particularly preferred according to the invention for the aqueous pretreatment composition (PT) used according to the invention are selected from
  • succinic acid and its salts in particular the sodium salts, in particular sodium hydrogen succinate and disodium succinate,
  • malic acid and its salts in particular the sodium salts, in particular sodium hydrogen malate and disodium malate, as well
  • ammonium salt is preferably selected from ammonium chloride, ammonium bromide, ammonium hydrogen sulfate, ammonium sulfate, ammonium di-hydrogen phosphate, diammonium hydrogen phosphate, ammonium phosphate, ammonium bicarbonate, ammonium carbonate, ammonium nitrate, ammonium acetate, ammonium glycolate, ammonium gluconate, ammonium tartrate, ammonium lactate, and mixtures of these amino acids monium salts , particularly preferably selected from ammonium chloride, ammonium hydrogen sulfate, ammonium sulfate, ammonium dihydrogen phosphate, diammonium hydrogen phosphate, ammonium phosphate, ammonium bicarbonate and ammonium carbonate, extremely preferably selected from ammonium chloride.
  • buffer systems for example acetic acid/sodium acetate, are in principle also suitable according to the invention. net. However, due to the smell of vinegar, such a buffer is not acceptable for the production of a cosmetic market product.
  • the desired pH value of the aqueous dyeing composition (F) is selected with the aid of a buffer system from a mixture of a medium-strong or weak acid with its conjugate or corresponding base (or the respective salt ) and a mixture of a medium or weak base with its conjugate or corresponding acid.
  • Corresponding acid-base pairs which are preferably suitable according to the invention are those which contain the aqueous dyeing composition (F) used according to the invention in the pH range from 3.0 to 10.5, preferably in the range from 4.0 to 9.5. particularly preferably in the range from 5.0 to 9.0, extremely preferably in the range from 7.1 to 8.0, in each case measured at 20 ° C.
  • Buffer systems that are particularly preferred according to the invention for the aqueous pretreatment composition (PT) used according to the invention are selected from
  • citric acid and its salts in particular the alkali metal citrates, in particular the sodium salts, in particular trisodium citrate,
  • the water content is 70 - 99% by weight, preferably 75 - 98% by weight, particularly preferably 80 - 97% by weight, extremely preferably 85 - 96% by weight, in each case based on the weight of the coloring composition (F).
  • a further feature of the dyeing process according to the invention is that the dyeing composition (F) is left there after application to the keratin fibers for a time of 30 seconds to 60 minutes, preferably 5 to 45 minutes, particularly preferably 20 to 35 minutes, extremely preferably 25 Allow to take effect for up to 30 minutes.
  • the keratin fibers are rinsed with water to wash out the coloring composition (F).
  • the keratin fibers can be dried after this rinsing step. Drying can be done with an absorbent cloth, such as a towel.
  • the towel-dried hair can optionally be partially or completely dried with a hairdryer or another heat source. It is also possible to let the keratin fibers air dry.
  • a further feature of the dyeing process according to the invention is that immediately after rinsing out the composition (PT) and possibly directly after the optional drying step, an aqueous dyeing composition (F) is applied to the keratin fibers, which has a pH value in the range of 3. 0 to 10.5, preferably in the range from 4.0 to 9.5, particularly preferably in the range from 5.0 to 9.0, extremely preferably in the range from 7.1 to 8.0, in each case at 20 ° C, has (process step e)).
  • the statement “immediately afterwards” means above all that no further composition is applied to the keratin fibers between the obligatory process steps c) and e).
  • the statement “immediately afterwards” also means a period of time from 1 second to a maximum of 4 hours, preferably from 1 minute to 1.5 hours.
  • composition (PT) used according to the invention is free of polyphenols
  • - have a molar mass in the range from 170 to 20,000 g/mol.
  • Dyeing processes preferred according to the invention are characterized in that no hydroxyindolines and dihydroxyindolines are used in them. Hydroxyindolines and dihydroxyindolines react with atmospheric oxygen to form melanin or melanin-like color pigments and thus color the hair.
  • Typical oxidation dye precursors are p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2-(1,2-dihydroxyethyl)- phenol, 4-amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol, 2-(1,2-dihydroxyethyl)-p-phenylenediamine, N,N-bis-(2-hydroxyethyl)- p-phenylenediamine, N-(4-amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imid-azol-1-yl)propyl]amine, N,N'-bis-(2-hydroxyethyl)- N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1,3-diamino-propan-2-ol
  • the pretreatment compositions (PT) and coloring compositions (F) used according to the invention and preferably used according to the invention can optionally contain further additives in order to optimize the application properties of these compositions.
  • Preferred additives are, in particular, thickeners which ensure that the coloring compositions (F) and compositions (PT) remain better on the hair during use.
  • Coloring compositions (F) and compositions (PT) which are particularly preferably used according to the invention contain at least one or more hydrophilic thickeners, which are preferably selected from polysaccharides which can be chemically and/or physically modified. According to the invention, compounds from the group of polysaccharides are particularly preferred as hydrophilic thickeners, since the basic structures of the polysaccharides are of natural origin and biodegradable.
  • Preferred hydrophilic polysaccharide thickeners are selected from celluloses, cellulose ethers of C1-C4 alcohols, cellulose esters, xanthan gum, alginic acids (as well as their corresponding physiologically tolerated salts, the alginates), agar agar (with the polysaccharide present in agar agar as the main component agarose), starch fractions and starch derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, karaya gum, locust bean gum, gum arabic, pectins, dextrans and guar gum as well as mixtures thereof.
  • Cellulose ethers of C1-C4 alcohols and cellulose esters preferred according to the invention are selected from methylcelluloses, ethylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses (such as hydroxyethylcellulose), methylhydroxyalkylcelluloses and carboxymethylcelluloses (such as those with the INCI Cellulose gum) and its physiologically tolerated salts.
  • xanthan gum is included as a hydrophilic thickener with a view to reliable viscosity adjustment and residue-free application on keratin fibers and the scalp.
  • carboxymethylcellulose preferably carboxymethylcellulose with the INCI name Cellulose Gum
  • carboxymethylcellulose can be included as the only hydrophilic thickener. A combination of carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose is particularly preferred.
  • dyeing processes particularly preferred according to the invention are characterized in that neither the dyeing composition (F) nor the composition (PT) contain an aliphatic solvent selected from C 1 -C 4 alkanols and C 2 -C 4 polyols.
  • fragrances according to the invention In order to differentiate volatile, low-molecular substances that are not usually viewed and used as fragrances but primarily as solvents, such as ethanol, propanol, isopropanol and acetone, from fragrances according to the invention, fragrances according to the invention have a molecular weight of 74 up to 300 g/mol, contain at least one osmophoric group in the molecule and have an odor and/or taste, that is, they excite the receptors of the hair cells of the olfactory system.
  • fragrance and fragrance compounds of the ester type are benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethyl benzyl carbinyl acetate (DMBCA), phenyl ethyl acetate, benzyl acetate, ethyl methyl phenyl glycinate, allyl cyclohexyl propio- nat, styrallyl propionate, benzyl salicylate, cyclohexyl salicylate, floramate, melusate and jasmecyclate.
  • DMBCA dimethyl benzyl carbinyl acetate
  • benzyl ethyl acetate benzyl acetate
  • ethyl methyl phenyl glycinate allyl cyclohexyl propio- nat, st
  • fragrance and fragrance compounds of the ether type are benzyl ethyl ether and ambroxan
  • examples of fragrance and fragrance compounds of the aldehyde type are the linear alkanals with 8 - 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxy-acetaldehyde, cyclamenaldehyde, lilial and bourgeonal
  • Examples of fragrance and fragrance compounds of the ketone type are the ionones, alpha-isomethylionone and methylcedrylketone
  • examples of fragrance and fragrance compounds of the alcohol type are anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol
  • examples of fragrance and fragrance compounds of the terpene type are limonene and pinene.
  • fragrance and fragrance compounds are pine, citrus, jasmine, patchouly, rose, ylang-ylang oil, clary sage oil, chamomile oil, clove oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, Olibanum oil, galbanum oil, labdanum oil, orange blossom oil, neroli oil, orange peel oil and sandalwood oil, as well as essential oils such as angelica root oil, anise oil, arnica blossom oil, basil oil, bay oil, bergamot oil, champaca blossom oil, noble fir oil, noble fir cone oil, elemi oil, eucalyptus oil, fennel oil, spruce needle oil , Geranium oil, Gingergrass oil, Guaiac wood oil, Gurjun balsam oil, Helichrysum oil, Ho oil, Ginger oil, Iris oil, Kajeput oil, Calamus oil, Chamomile oil, Camphor oil, Kanaga oil, Cardamom oil, Cassia oil,
  • fragrance and fragrance and smell compounds are ambrettolid, a-amylzimtaldehyde, anethol, anisaldehyde, anisal alcohol, anisol, anisol, anisolester, acetophenon, benzyl acetone, benzalhyde, benzalic acid ethyl ester, benzophenon, benzyl alcohol, benzyla, benzylbenzoat at, benzylvalerianat, borneol, bornyl acetate, a bromine styrene, n-decylalhyde, n-dodecylalhyde, eugenol, eugenolmethylether, eucalyptol, fernesol, fennchon, fennchyl acetate, Geranylacetate, Geranylformiat, heliotropine, heptincarboxic acid methylester, heptaldeh
  • fragrances include alkyl isothiocyanates (alkyl mustard oils), butanedione, limonene, linalool, linayl acetate and propionate, menthol, menthone, methyl-n-heptenone, phellandrene, phenylacetaldehyde, terpinyl acetate, citral and citronellal.
  • Mixtures of different fragrances are preferably used, which together create an appealing Generate scent.
  • Suitable perfume oils can also contain natural fragrance mixtures such as those available from plant or animal sources, for example pine, citrus, jasmine, rose, lily or ylang-ylang oil.
  • Essential oils of lower volatility which are mostly used as aroma components, are also suitable as perfume oils, e.g. sage oil, chamomile oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, oliban oil, galbanum oil, laudanum oil, clove oil, iso-eugenol, thyme oil, bergamot oil , geranium oil and rose oil.
  • compositions (PT) and coloring compositions (F) which are extremely preferably used according to the invention are characterized in that they independently contain at least one fragrance in a total amount of 0.01 - 5% by weight, preferably 0.1 - 3% by weight. , particularly preferably 0.5 - 2% by weight, extremely preferably 1 - 1.5% by weight, in each case based on the weight of the composition (PT) or the coloring composition (F).
  • a further subject of the present invention is a kit for the non-oxidative coloring of keratin fibers, in particular human hair, with natural dyes, comprising a) an aqueous composition (PT) which contains at least one basic amino acid selected from arginine, lysine, histidine or ornithine, and a pH value in the range from 7.1 to 13, preferably in the range from 7.6 to 11.0, particularly preferably 8.0 to 10.0, extremely preferably 8.0 to 9, 0, each measured at 20 ° C, and b) an aqueous dyeing composition (F) which has a pH in the range from 3.0 to 10.5, preferably in the range from 4.0 to 9.5, particularly preferably in the range from 5.0 to 9.0, extremely preferably in the range from 7.1 to 8.0, in each case at 20 ° C, the coloring composition (F) containing at least one polyphenol, which
  • - is available via the shikimate biosynthesis route and has at least 2 hydroxy groups in the molecule
  • kits has a molar mass in the range from 170 to 20,000 g/mol; wherein none of the components of the kit contain hydrogen peroxide or ions and compounds of metals other than alkali metals and alkaline earth metals.
  • kits according to the invention what has been said about the methods according to the invention and what has been said about the compositions (PT) and coloring compositions (F) used according to the invention applies mutatis mutandis.
  • the following pretreatment composition (PT) and the following dyeing composition (F) were produced:
  • L-arginine is a strongly basic amino acid, it was dissolved in a sodium phosphate buffer (pH 8.0) to avoid an increase in pH with higher arginine concentration. This prevented pH-dependent increased swelling of the hair fiber under alkaline conditions. The observed effects of color intensification are therefore solely due to the arginine concentration.
  • the hair strands were treated in the dyeing composition (F) used according to the invention (100 ml / g strand) for 30 minutes and then rinsed under running deionized water for one minute while combing 20 times.
  • a D65 lamp and a diffuse / 8° optical configuration were used for the spectrophotometer measurements.
  • the spectral reflectance data for each sample from 380 nm to 700 nm was converted into colorimetric data using DCI Color software. Reflectance measurements were determined for each hair sample, with the average of 4 measurements recorded.
  • Ln, an, bn colorimetric values with arginine pretreatment Table 3: L*, a*, b*, AE values of the logwood dyeing (2% by weight, 30 minutes) with L-arginine
  • the reduction in the L* value indicates an intensification of the staining due to the pretreatment with L-arginine.
  • the increase in the color difference AE between the dyed, non-pretreated strand and the dyed, pretreated strand also indicates an intensification of the coloring due to the pretreatment with L-arginine.
  • pre-treatment in 0.1 molar L-arginine solution leads to a significantly darker and redder log color.
  • the pretreatment in 1 M arginine solution leads to a more uniform, darker, more intense coloring compared to the coloring without pretreatment.
  • the coloring with the comparison coloring composition F-V1 not according to the invention was carried out as follows:
  • Coloring with simultaneous use of L-arginine and logwood extract at pH 8.0 has a significantly negative influence on the intensity of the coloring.
  • the color is significantly lighter (see L* values, Table 6) and the characteristic increase in the red cast does not occur (see a* values, Table 6).

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren sowie ein Kit zur Färbung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, unter Verwendung ausgewählter Naturfarbstoffe, das die Vorbehandlung mit einem die Farbintensität verbessernden Wirkstoff umfasst.

Description

, Zweistufiges Färbeverfahren zur verbesserten Haarfärbung mit Naturfarbstoffen
Die Erfindung betrifft ein Verfahren sowie ein Kit zur Färbung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, unter Verwendung ausgewählter Naturfarbstoffe und einer basischen Aminosäure.
Der Wunsch, die eigene Haarfarbe zu verändern, ist ein großes Bedürfnis vieler Verbraucher. Um dieses Bedürfnis zu befriedigen, stellt die kosmetische Industrie eine vielfältige Produktpalette bereit. Haarfärbe- mittel, die eine besonders langanhaltende Färbung mit hoher Deckkraft erzielen, sind meist Oxidations- färbemittel. Diese setzen Oxidations- und Alkalisierungsmittel ein, die die Haarstruktur schädigen können. Bestimmte kationische direktziehende Azofarbstoffe sind ebenfalls in der Lage, Haarfarbveränderungen mit hervorragenden Echtheitseigenschaften zu ermöglichen. Die genannten Azofarbstoffe stellen jedoch synthetische Farbstoffe dar.
Bei einer wachsenden Zahl an Verbrauchern besteht der Wunsch nach Haarfärbemitteln und Haarfärbe- verfahren, die auf Naturfarbstoffen beruhen, auch wenn diese Mittel und Verfahren den vorgenannten Mitteln und Verfahren häufig an Echtheitseigenschaften, Deckkraft und Farbenvielfalt unterlegen sind.
Neben dem Färben mit Henna, das aus der Pflanze Lawsonia inermis gewonnen wird, ist auch die Fär- bung der Haare mit bestimmten Polyphenolen, insbesondere mit Tanninen und Pseudotanninen, bereits seit langem bekannt. Derartige Polyphenole werden aus bestimmten Pflanzenteilen extrahiert. Es ist aber auch möglich, pulverisierte Pflanzenteile mit hohem Polyphenolgehalt im Färbemittel einzusetzen. Dane- ben ist es möglich, reine Polyphenole, insbesondere Tanninsäure, erfindungsgemäß zu verwenden. Da die zur Färbung eingesetzten natürlichen Polyphenole meistens ungeladene oder anionisch geladene Moleküle darstellen, ist ihre Haftung auf der tendenziell negativ geladenen Oberfläche keratinischer Fasern, wie dem Haar, limitiert, insbesondere, wenn die Oberfläche nur einen geringen Schädigungsgrad aufweist.
Stand der Technik
Im Stand der Technik hat es nicht an Bemühungen gefehlt, die Haftung des Polyphenol-Farbstoffs auf Keratinfasern, wie dem Haar, zu verbessern. Beispielsweise können die Haftung des Polyphenol-Farb- stoffs auf dem Haar bzw. auf den Keratinfasern und damit die Echtheit der Färbung sowie der erzielte Farbton wie auch die Farbintensität durch bestimmte zwei- oder dreiwertige Metallsalze positiv beein- flusst werden. Die Offenlegungsschrift EP327345A2 offenbart eine Zusammensetzung zum Dunkelfärben von Haaren, umfassend eine erste Komponente, die als Shampoo konfektioniert ist und mindestens ein Eisen(ll)-Salz (d. h., ein Beizmittel) enthält, und eine zweite Komponente, die mindestens eine organische Verbindung, z. B. Propylgallat, als Färbemittel enthält. Nach der Applikation der zweiten Komponente wird das Haar dunkel gefärbt infolge der Bildung eines dunkel gefärbten Komplexes aus Eisen(ll) und Propylgallat. Die Offenlegungsschrift W02010094207A1 offenbart ein Verfahren zum Färben von Haaren, bei dem das Haar zunächst mit einem Keratinreduktionsmittel behandelt und dadurch die Haar- Struktur aufgebrochen wird, anschließend eine Zusammensetzung, die ein Eisen(ll)-Salz als Beizmittel und ein Antioxidans enthält, und anschließend eine Haarfärbezusammensetzung, die ein Emollient und ein Polyphenol-Färbemittel enthält, auf das Haar aufgetragen werden. Derartige Beizmittel können sich auf dem Haar anreichern und das Haar spröde und brüchig machen. Bestimmte Beizmitel, beispiels- weise Cu(ll)-Ionen, können das Haar in unerwünschter Weise, insbesondere mit einem Grünstich, nuan- cieren.
Ebenfalls beliebt ist der Zusatz von Naturfarbstoffen zu oxidativen Haarfärbemiteln. Dabei wird die Färbecreme kurz vor der Applikation auf das Haar mit einer Wasserstoffperoxid-haltigen wässrigen Zube- reitung vermischt. Die Färbecreme enthält überwiegend Oxidationsfarbstoffvorprodukte, beispielsweise Toluen-2,5-diaminsulfat, 4-Chlorresorcin, 2-Methylresorcin, 2-Amino-4-hydroxyethylaminoanisolsulfat, 4- Amino-2-hydroxytoluen, 4-Amino-m-cresol und m-Aminophenol; der Gehalt an Naturfarbstoffen dient lediglich zur Nuancierung. Die so erzielte Färbung ist also im Wesentlichen eine übliche oxidative Fär- bung mit hohen Echtheitseigenschaften. Das Problem der mangelnden Haftung des Naturfarbstoffs spielt bei derartigen Produkten eine untergeordnete Rolle. Ein entsprechendes Produkt ist in der GNPD-Daten- bank der Firma Mintel unter der Registernummer 1867781 veröffentlicht. Aus WO2017108551 A1 ist ein Verfahren zur oxidativen Haarfärbung bekannt, bei dem in Gegenwart von Wasserstoffperoxid nur Natur- farbstoffe, wie beispielsweise Quebracho-Extrakt, eingesetzt werden, aber keine Oxidationsfarbstoffvor- produkte. In jedem Fall wird das Haar durch das Oxidationsmittel geschädigt.
Aufgabe
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zu Grunde, ein Verfahren zur Färbung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, unter Verwendung von Naturfarbstoffen bereitzustellen, das eine Färbung mit guten Echtheitseigenschaften erzielt.
Der vorliegenden Erfindung lag weiterhin die Aufgabe zu Grunde, ein Verfahren zur Färbung keratinhalti- ger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, unter Verwendung von Naturfarbstoffen bereitzustellen, das eine möglichst geringe Schädigung der Keratinstruktur hervorruft.
Eine weitere Aufgabe war es, ein Verfahren zur Färbung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschli- cher Haare, unter Verwendung von Naturfarbstoffen bereitzustellen, das eine Färbung mit hoher Farb- intensität erzielt.
Eine weitere Aufgabe war es, ein Verfahren zur Färbung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschli- cher Haare, unter Verwendung von Naturfarbstoffen bereitzustellen, das besonders chromatische Färbungen erzielt.
Überraschend wurde gefunden, dass das in den Patentansprüchen beschriebene Färbeverfahren allein unter Verwendung von Naturfarbstoffen intensive Färbungen erzielt, wobei die Haarstruktur nicht geschädigt wird.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur nicht-oxidativen Färbung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, mit Naturfarbstoffen, das folgende Verfahrensschritte in der angegebenen Reihenfolge umfasst: a) Aufträgen einer wässrigen Zusammensetzung (PT), die mindestens eine basische Aminosäure, aus- gewählt aus Arginin, Lysin, Histidin oder Ornithin, enthält und einen pH-Wert im Bereich von 7,1 bis 13, bevorzugt im Bereich von 7,6 bis 11 ,0, besonders bevorzugt 8,0 bis 10,0, außerordentlich bevor- zugt 8,0 bis 9,0 jeweils gemessen bei 20°C, aufweist, auf die Keratinfasern, b) Einwirkenlassen für eine Zeit von 30 Sekunden bis 60 Minuten, bevorzugt 5 bis 45 Minuten, beson- ders bevorzugt 15 bis 30 Minuten, c) Spülen der Keratinfasern mit Wasser, d) optional Trocknen der Keratinfasern, e) direkt anschließend Aufträgen einer wässrigen Färbezusammensetzung (F), die einen pH-Wert im Bereich von 3,0 bis 10,5, bevorzugt im Bereich von 4,0 bis 9,5, besonders bevorzugt im Bereich von 5,0 bis 9,0, außerordentlich bevorzugt im Bereich von 7,1 bis 8,0, jeweils bei 20°C, aufweist, auf die Keratinfasern, wobei die Färbezusammensetzung (F) mindestens ein Polyphenol enthält, das
- auf dem Shikimat-Biosyntheseweg erhältlich ist und mindestens 2 Hydroxygruppen im Molekül aufweist und
- eine Molmasse im Bereich von 170 bis 20.000 g/mol aufweist; weiterhin f) Einwirkenlassen für eine Zeit von 30 Sekunden bis 60 Minuten, bevorzugt 5 bis 45 Minuten, beson- ders bevorzugt 20 bis 35 Minuten, außerordentlich bevorzugt 25 bis 30 Minuten, g) Spülen der Keratinfasern mit Wasser, h) optional Trocknen der Keratinfasern, wobei in dem Verfahren kein Wasserstoffperoxid und keine Ionen und Verbindungen von Metallen, die von Alkalimetallen und Erdalkalimetallen verschieden sind, eingesetzt werden.
Um das Haar schonende Potenzial der Naturfarbstoffe zu bewahren, beschränkt sich das beanspruchte Verfahren bevorzugterweise auf solche Verfahren, bei denen die keratinischen Fasern in einem Zeitraum von bis zu 7 Tagen vor der Applikation der Zusammensetzungen (PT) und (F) nicht mit einem Oxidations- mittel behandelt wurden.
Zu den Oxidationsmitteln, die üblicherweise in der Haarkosmetik zu Einsatz kommen, mit denen aber eben erfindungsgemäß keine Haarbehandlung stattfinden soll, und zwar auch nicht als Vorbehandlung, zählen Wasserstoffperoxid, Persulfate, Perbromate, Percarbonate, Perborate und Percarbamide. Luft- sauerstoff stellt im erfindungsgemäßen Kontext kein Oxidationsmitel dar.
Um das Haar schonende Potenzial der Naturfarbstoffe zu bewahren, beschränken sich erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren auf solche Verfahren, bei denen die keratinischen Fasern in einem Zeitraum von bis zu 7 Tagen vor der Applikation der Zusammensetzungen (PT) und (F) nicht mit einer Keratin reduzie- renden Verbindung behandelt wurden.
Zu den Keratin reduzierenden Verbindungen, die üblicherweise in der Haarkosmetik zum Einsatz kom- men, mit denen aber eben erfindungsgemäß keine Haarbehandlung statfinden soll, und zwar auch nicht als Vorbehandlung, zählen Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Cystein, N-Acetylcystein, Cysteamin und die Salze der vorgenannten Verbindungen, weiterhin Sulfite, insbesondere Natriumsulfit, Hydrogensulfite, insbesondere Natriumhydrogensulfit, und Metabisulfite, insbesondere Natriummetabisulfit, sowie Mischungen dieser Keratin reduzierenden Verbindungen.
Als erster Verfahrensschritt wird auf das zu färbende Haar, das bevorzugt trocken ist, eine wässrige Zusammensetzung (PT) appliziert, die mindestens eine basische Aminosäure, ausgewählt aus Arginin, Lysin, Histidin oder Ornithin, enthält und einen pH-Wert im Bereich von 7,1 bis 13, bevorzugt im Bereich von 7,6 bis 11 ,0, besonders bevorzugt 8,0 bis 10,0, außerordentlich bevorzugt 8,0 bis 9,0 jeweils gemes- sen bei 20°C, aufweist. Die Zusammensetzung (PT) verbleibt für eine Zeit von 30 Sekunden bis 60 Minu- ten, bevorzugt 5 bis 45 Minuten, besonders bevorzugt 15 bis 30 Minuten auf den Keratinfasern und wird anschließend mit Wasser ausgespült.
Bevorzugt werden die Keratinfasern nach dem Ausspülen getrocknet.
Von den basischen Aminosäuren Arginin, Lysin, Histidin und Ornithin, von denen mindestens eine in der erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzung (PT) enthalten ist, sind, vor allem im Hinblick auf die Verbesserung der Farbintensität der nachfolgenden Naturfarbstofffärbung, Arginin, Lysin und Histidin bevorzugt, Arginin und Lysin besonders bevorzugt, und außerordentlich bevorzugt ist Arginin.
Erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusam- mensetzung (PT) die mindestens eine basische Aminosäure, ausgewählt aus Arginin, Lysin, Histidin oder Ornithin, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 17 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 - 5,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,7 - 3 Gew.-%, enthält, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (PT).
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (PT) Arginin in einer Menge von 0,1 - 17 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 - 5,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,7 - 3 Gew.-%, enthält, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (PT).
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (PT) Lysin in einer Menge von 0,1 - 17 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 10 Gew.-%, beson- ders bevorzugt 1 ,0 - 5,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,7 - 3 Gew.-%, enthält, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (PT).
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (PT) Histidin in einer Menge von 0,1 - 17 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 - 5,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,7 - 3 Gew.-%, enthält, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (PT).
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (PT) Ornithin in einer Menge von 0,1 - 17 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 - 5,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,7 - 3 Gew.-%, enthält, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (PT).
Chirale Aminosäuren besitzen ein stereogenes Zentrum und können in spiegelbildlichen Formen auftre- ten. Beispielsweise tritt Arginin in Form des L-Arginins und des D-Arginins auf. Sowohl die L-Form einer basischen Aminosäure als auch ihre D-Form sowie die Gemische hiervon sind von der vorliegenden Erfindung umfasst. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können demnach beide möglichen Enantio- mere als spezifische Verbindung oder auch deren Gemische, insbesondere als Racemate, gleicher- maßen eingesetzt werden. Es ist jedoch besonders vorteilhaft, die natürlich bevorzugt vorkommende Isomerenform, üblicherweise in L-Konfiguration, einzusetzen.
Demzufolge ist ein erfindungsgemäß bevorzugtes Färbeverfahren dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (PT) mindestens eine basische Aminosäure, ausgewählt aus L-Arginin, L- Lysin, L-Histidin oder L-Ornithin, enthält.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (PT), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, Wasser in einer Menge von 70 - 98 Gew.-%, bevorzugt 75 - 95 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 92 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 85 - 90 Gew.-%, enthält.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (PT) zur pH-Einstellung ein Puffersystem, ausgewählt aus einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Säure mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Base (bzw. des jeweiligen Salzes) und einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Base mit ihrer konjugier- ten bzw. korrespondierenden Säure, enthält.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (PT) zur pH-Einstellung ein Puffersystem, ausgewählt aus einer Hydrogenphosphat- Salz/Dihydrogenphosphat-Salz-Mischung, enthält. Geeignete Salze sind die Natriumsalze und die Kaliumsalze von Hydrogenphosphat und Dihydrogenphosphat. Mit Hydrogenphosphat-Salz/Dihydrogen- phosphat-Salz-Mischungen lassen sich pH-Werte im Bereich von 7,1 bis etwa 8,2 einstellen.
Für höhere pH-Werte sind Mischungen aus Natrium- oder Kaliumhydrogencarbonat mit Natrium- oder Kaliumcarbonat geeignet. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (PT) zur pH-Einstellung ein Puffersystem, ausge- wählt aus einer Mischung aus Natrium- oder Kaliumhydrogencarbonat mit Natrium- oder Kaliumcarbonat enthält. Geeignete Salze sind die Natriumsalze und die Kaliumsalze von Hydrogencarbonat und Carbo- nat. Mit Hydrogencarbonat-Salz/Carbonat-Salz-Mischungen lassen sich pH-Werte im Bereich von etwa 9,0 bis etwa 11 ,0 einstellen.
Die geeigneten Einwaagen der Puffersalze, um den gewünschten pH-Wert einzustellen, kann die Fach- person entsprechenden Handbüchern entnehmen.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur nicht-oxidativen Färbung von keratinischen Fasern umfasst direkt im Anschluss an die Vorbehandlung der Keratinfasern mit der mindestens einen basischen Aminosäure, dem Ausspülen der Aminosäure und dem optionalen Trocknen die Applikation einer wässrigen Färbe- zusammensetzung (F), die einen pH-Wert im Bereich von 3,0 bis 10,5, bevorzugt im Bereich von 4,0 bis 9,5, besonders bevorzugt im Bereich von 5,0 bis 9,0, außerordentlich bevorzugt im Bereich von 7,1 bis 8,0, jeweils bei 20°C, aufweist, auf die Keratinfasern, wobei die Färbezusammensetzung (F) mindestens ein Polyphenol enthält, das
- auf dem Shikimat-Biosyntheseweg erhältlich ist und
- mindestens 2 Hydroxygruppen im Molekül aufweist und
- eine Molmasse im Bereich von 170 bis 20.000 g/mol aufweist.
Ein wesentliches Merkmal des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens ist die Färbung mit einem Polyphe- nol-Naturfarbstoff, wobei als Naturfarbstoff mindestens ein Polyphenol enthalten ist, das - gemäß der Definition von Polyphenolen nach Quideau - auf dem Shikimat-Biosyntheseweg erhältlich ist und weiter- hin mindestens 2 Hydroxygruppen im Molekül aufweist und dessen Molmasse im Bereich von 170 bis 20.000 g/mol, bevorzugt 290 bis 3000 g/mol, liegt. Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Polyphenole weisen mindestens 12 Hydroxygruppen und mindestens fünf Phenylgruppen auf.
Erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen sowie Mischungen hiervon.
Tannine sind phytochemische Produkte des sekundären Stoffwechsels, genauer gesagt, des Shikimat- Biosynthesewegs, in Pflanzen. Sie können aus verschiedenen Pflanzenteilen gewonnen werden, bevor- zugt aus dem Holz, insbesondere dem Stammholz, weiterhin aus Rinden, Blättern, Samen, Früchten, Gallen, Schoten, Hülsen oder Wurzeln.
Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Tannine sind ausgewählt aus hydrolysierbaren Tanninen und kondensierten Tanninen.
Die hydrolysierbaren Tannine haben das Molekül Gallussäure als Grundbaustein. Gallussäure (170,12 g/mol) selbst wird nicht als Tannin, sondern als Pseudotannin bezeichnet.
Die hydrolysierbaren Tannine können in Gallotannine und Ellagitannine unterschieden werden. Gallo- tannin wird auch als Tanninsäure bezeichnet.
Die kondensierten Tannine haben Flavan-3-ole als Grundbaustein. Flavan-3-ole (226,27 g/mol) selbst werden nicht als Tannine, sondern als Pseudotannine bezeichnet. Bevorzugt verwendete kondensierte Tannine sind beispielsweise Proanthocyanidine, Procyanidine, Flavonoide, Propelargonidine, Prodelphi- nide, Profisetinidine, Proteracacinidine, Proguibourtinidine und Prorobinetidine. Unter den Flavonoiden sind die Catechine erfindungsgemäß besonders bevorzugt.
Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Pseudotannine sind neben Gallussäure die Flavan-3-ole sowie die Chlorogensäure.
Erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, aus mindestens einer Pflanze gewonnen ist, die ausgewählt ist aus Haematoxylum campechianum (Blutholzbaum, Blauholz- baum, Campechebaum), Haematoxylum brasiletto L (Brasilianischer Blutholzbaum), Camellia sinensis, Acacia spp., insbesondere Acacia mollissima, Acacia negra und Acacia dealbata, Olea europaea (Oliven- baum), Schinopsis lorentzii, Aspidosperma quebracho-bianco, Rubiaceae Coffea arabica L, Rheum spp., insbesondere Rheum palmatum, Pinus spp., Picea spp., Vitis vinifera, Lawsonia inermis (Rot-Henna), Quercus spp. (Eiche), insbesondere Quercus macrolepsis, Curcuma longa, Juglans spp., insbesondere Juglans nigra und Juglans regia, dem Tara-Baum (Tara spinosa, Cesalpinia spinosa, Caesalpinia tinctoria), Kastanie (Castanea sativa), Gerbersumach (Rhus coriaria), dem Perückenbaum (Rhus cotinus, Cotinus coggygria), und Madura tinctoria (Färbermaulbeerbaum) sowie Mischungen hiervon.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindes- tens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form von mindestens einem gemahlenen Pflanzenteil vorliegt. Erfindungsgemäß bevorzugte Pflanzenteile, die erfindungsgemäß bevorzugt in gemahlener Form eingesetzt werden können, sind Blätter, Fruchtschalen, Samenschalen, Rhizom (Wurzelstock) und Wurzeln.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindes- tens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form von min- destens einem Pflanzenteil-Extrakt vorliegt. Erfindungsgemäß bevorzugte Pflanzenteile, aus denen erfindungsgemäß bevorzugte Extrakte gewonnen werden können, sind das Stammholz, das Kernholz, weiterhin Rinden, Blättern, Samen, Früchten, Gallen, Schoten, Hülsen und Wurzeln. Geeignete Extrak- tionsmittel sind Wasser, insbesondere heißes Wasser mit einer Temperatur von 45 - 100 °C, weiterhin C1-C4-Alkanole und C2-C4-Polyole, insbesondere Ethanol, Isopropanol, n-Propanol, Ethylenglycol, 1 ,2- Propandiol, Glycerin und 1 ,3-Butylenglycol, sowie Mischungen dieser Extraktionsmittel, insbesondere Mischungen aus Wasser und mindestens einem C1-C4-Alkanol, Mischungen aus Wasser und mindestens einem C2-C4-Polyol, besonders bevorzugt Wasser/Ethanol-Mischungen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das minde- stens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus dem Kernholz des Brasilianischen Blutholzbaums (Haematoxylum campechianum, auch als Blauholzbaum oder Campechebaum bezeichnet) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C, erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in konzentrierter Form, erhältlich durch teilweise Abdestillation des Extraktionsmittels nach der Extraktion, als viskose Flüssigkeit eingesetzt. Andere erfindungsgemäß bevorzugte Extrakte aus dem Kernholz von Haematoxylum campechianum werden in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevor- zugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Eine der primären Farbkomponenten des Blauholzes ist das Neoflavonoid Hämatein. Hämatein entsteht durch Fermentation von Hämatoxylin, das aus dem Kernholz von Haematoxylum campechianum extra- hiert wird. Hämatein (Molmasse 300,26 g/mol) hat die folgende Strukturformel (I):
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol ausgewählt ist aus Hämatein und Hämatoxylin.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus dem Kernholz des Brasilianischen Blutholzbaums (Haematoxylum brasiletto L) einge- setzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C, erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in konzentrierter Form, erhältlich durch teil- weise Abdestillation des Extraktionsmittels nach der Extraktion, als viskose Flüssigkeit eingesetzt. Andere erfindungsgemäß bevorzugte Extrakte aus dem Kernholz von Haematoxylum brasiletto L werden in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form von Matcha, also dem Pulver aus getrockneten Blättern von Camellia sinensis, eingesetzt wird. Dabei sind erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Färbeverfahren dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Färbezusammensetzung (F), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, Matcha in einer Menge von 0,3 - 50 Gew.-%, bevorzugt 1 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 15 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 8 - 10 Gew.-%, enthält.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus der Rinde von Acacia dealbata, der Rinde von Acacia negra oder der Rinde von Acacia mollissima eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus der Rinde von Pinus spp. (Pinie) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus der Rinde von Picea spp. (Fichte) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus den Blättern des Olivenbaums (Olea europea) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C, erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in konzentrierter Form, erhältlich durch teilweise Abdestillation des Extraktionsmittels nach der Extraktion, als viskose Flüssigkeit eingesetzt. Andere erfindungsgemäß bevorzugte Extrakte aus Olivenblätern werden in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus dem Stammholz von Schinopsis lorentzii (roter Quebracho) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C, erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in konzentrierter Form, erhältlich durch teilweise Abdestillation des Extraktionsmittels nach der Extraktion, als viskose Flüssigkeit eingesetzt. Andere erfindungsgemäß bevorzugte Extrakte aus dem Stammholz von Schinopsis lorentzii werden in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus dem Stammholz von Aspidosperma quebracho-blanco (weißer Quebracho) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100°C, erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in konzentrierter Form, erhältlich durch teilweise Abdestillation des Extraktionsmittels nach der Extraktion, als viskose Flüssigkeit eingesetzt. Andere erfin- dungsgemäß bevorzugte Extrakte aus dem Stammholz von Aspidosperma quebracho-blanco werden in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus den Samen von Rubiaceae Coffea arabica L. (Kaffeepflanze) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit einer Wasser/Ethanol-Mischung erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet. Andere erfindungsgemäß bevorzugte Extrakte aus den Samen von Rubiaceae Coffea arabica L. werden bevorzugt in konzentrierter Form, erhältlich durch teilweise Abdestillation des Extraktions- mittels nach der Extraktion, als viskose Flüssigkeit eingesetzt.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus den Wurzelstöcken (Rhizom) von Rheum spp., insbesondere von Rheum palmatum, weiter bevorzugt Rheum palmatum var. Tanguticum, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser oder mit einer Wasser/Ethanol-Mischung erhalten wurde.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus den Samen von Vitis vinifera (Weintrauben) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser oder mit einer Wasser/Ethanol-Mischung erhalten wurde.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form von Rot-Henna-Pulver, also dem Pulver aus getrockneten Blättern von Lawsonia inermis, eingesetzt wird.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus den Früchten und/oder den Fruchtbechern von Quercus spp. eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100°C erhal- ten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprüh- trocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist die Verwen- dung von Valonea, dem Extrakt aus den Fruchtbechern und/oder Früchten von Quercus macrolepsis.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus den Wurzelstöcken (Rhizom) von Curcuma longa eingesetzt wird, wobei der Extrakt bevorzugt durch Extraktion mit Wasser oder mit einer Wasser/Ethanol-Mischung erhalten wurde.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus den gemahlenen Fruchtschalen von Juglans spp, insbesondere von Juglans nigra und Juglans regia, eingesetzt wird, wobei der Extrakt bevorzugt durch Extraktion mit Wasser oder mit einer Wasser/Ethanol-Mischung erhalten wurde.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus den Fruchtschoten des Tara-Baums (Cesalpinia spinosa) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus Kastanienholz (Castanea sativa) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus den Blättern des Gerbersumach (Rhus coriaria) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus den Blättern des Perückenbaums (Rhus cotinus, Cotinus coggygria) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus dem Kernholz des Färbermaulbeerbaums (Madura tindoria, auch Chlorophora tindo- ria oder Morus tindoria) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C, erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in konzen- trierter Form, erhältlich durch teilweise Abdestillation des Extraktionsmittels nach der Extraktion, als viskose Flüssigkeit eingesetzt. Andere erfindungsgemäß bevorzugte Extrakte aus dem Kernholz des Färbermaulbeerbaums werden in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Färbe- zusammensetzung (F), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Polyphenol, das bevorzugt aus- gewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 20 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 10 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 - 6 Gew.-%, enthält.
Die in erfindungsgemäß bevorzugten Färbeverfahren verwendeten Pflanzenteile und Pflanzenteil-Extrak- te, die das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanni- nen, enthalten, weisen üblicherweise, bezogen auf ihr Gewicht, einen Gesamtgehalt an Polyphenolen von 10 - 100 Gew.-%, bevorzugt 15 - 95 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 - 80 Gew.-%, außerordent- lich bevorzugt 30 - 70 Gew.-%, auf.
Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Färbeverfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Färbezusammensetzung (F), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Pflanzenteil oder Pflanzenteil-Extrakt, das mindestens ein Polyphenol enthält, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in einer Gesamtmenge von 0,5 - 50 Gew.-%, bevorzugt 1 - 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 - 20 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 5 - 15 Gew.-%, enthält.
Die erfindungsgemäßen Färbeverfahren sind weiterhin dadurch gekennzeichnet, dass in ihnen kein Wasserstoffperoxid und keine Ionen und Verbindungen von Metallen, die von Alkalimetallen und Erdalkalimetallen verschieden sind, eingesetzt werden.
Der Gehalt an von Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen verschiedenen Metallionen, der in Spuren- mengen im verwendeten Wasser enthalten ist, bleibt hierbei unberücksichtigt.
Erfindungsgemäß geeignet sind die Salze von Alkalimetallen und Erdalkalimetallen, insbesondere die Salze von Natrium, Kalium und Magnesium, bevorzugt die Salze von Natrium und Kalium.
Erfindungsgemäß unerwünscht sind insbesondere die Salze und Verbindungen von Aluminium, den Übergangsmetallen und den Lanthanoiden. Auch die genannten Metalle in ihrer elementaren Form kommen in den erfindungsgemäßen Färbeverfahren nicht zum Einsatz.
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens wird der gewünschte pH-Wert der wässrigen Vorbehandlungszusammensetzung (PT) mit Hilfe eines Puffersystems, ausge- wählt aus einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Säure mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Base (bzw. des jeweiligen Salzes) und einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Base mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Säure, eingestellt.
Erfindungsgemäß bevorzugt geeignete korrespondierende Säure-Base-Paare sind solche, die die erfin- dungsgemäß verwendete wässrige Vorbehandlungszusammensetzung (PT) im pH-Wert-Bereich von 7,1 bis 13, bevorzugt im Bereich von 7,6 bis 11 ,0, besonders bevorzugt 8,0 bis 10,0, außerordentlich bevorzugt 8,0 bis 9,0, jeweils gemessen bei 20°C, stabilisieren.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Puffersysteme für die erfindungsgemäß verwendete wässrige Vorbehandlungszusammensetzung (PT) sind ausgewählt aus
- Mischungen aus Hydrogenphosphat und Dihydrogenphosphat, insbesondere den Alkalimetallsalzen von Hydrogenphosphat und Dihydrogenphosphat, besonders bevorzugt den Natriumsalzen oder/und den Kaliumsalzen von Hydrogenphosphat und Dihydrogenphosphat,
- Mischungen aus Alkalimetallhydrogencarbonat mit Alkalimetallcarbonat, insbesondere Mischungen aus Natrium- oder Kaliumhydrogencarbonat mit Natrium- oder Kaliumcarbonat,
- Mischungen aus Citronensäure und ihren Salzen, insbesondere den Alkalimetallcitraten, insbeson- dere den Natriumsalzen, insbesondere Trinatriumcitrat,
- Mischungen aus Weinsäure und ihren Salzen, insbesondere den Alkalimetalltartraten, insbesondere den Kaliumsalzen, insbesondere Kaliumhydrogentartrat,
- Mischungen aus Phthalsäure und ihren Salzen, insbesondere den Kaliumsalzen, insbesondere Kaliumhydrogenphthalat,
- Mischungen aus Milchsäure und ihren Salzen, insbesondere Milchsäure/Natriumlactat-Mischungen,
- Mischungen aus Gluconsäure und ihren Salzen, insbesondere Gluconsäure/Natriumgluconat- Mischungen,
- Mischungen aus Bernsteinsäure und ihren Salzen, insbesondere den Natriumsalzen, insbesondere Natriumhydrogensuccinat und Dinatriumsuccinat,
- Mischungen aus Äpfelsäure und ihren Salzen, insbesondere den Natriumsalzen, insbesondere Natriumhydrogenmalat und Dinatriummalat, sowie
- Ammoniak/Ammoniumsalz-Mischungen, wobei das Ammoniumsalz bevorzugt ausgewählt ist aus Ammoniumchlorid, Ammoniumbromid, Ammoniumhydrogensulfat, Ammoniumsulfat, Ammoniumdi- hydrogenphosphat, Diammoniumhydrogenphosphat, Ammoniumphosphat, Ammoniumbicarbonat, Ammoniumcarbonat, Ammoniumnitrat, Ammoniumacetat, Ammoniumglycolat, Ammoniumgluconat, Ammoniumtartrat, Ammoniumlactat, sowie Mischungen dieser Ammoniumsalze, besonders bevor- zugt ausgewählt aus Ammoniumchlorid, Ammoniumhydrogensulfat, Ammoniumsulfat, Ammoniumdi- hydrogenphosphat, Diammoniumhydrogenphosphat, Ammoniumphosphat, Ammoniumbicarbonat und Ammoniumcarbonat, außerordentlich bevorzugt ausgewählt aus Ammoniumchlorid.
Andere Puffersysteme, z.B. Essigsäure/Natriumacetat, sind prinzipiell ebenfalls erfindungsgemäß geeig- net. Aufgrund des Essiggeruchs ist ein solcher Puffer allerdings nicht für die Herstellung eines kosmeti- schen Marktproduktes akzeptabel.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens wird der gewünschte pH-Wert der wässrigen Färbezusammensetzung (F) mit Hilfe eines Puffersystems, ausge- wählt aus einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Säure mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Base (bzw. des jeweiligen Salzes) und einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Base mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Säure, eingestellt.
Erfindungsgemäß bevorzugt geeignete korrespondierende Säure-Base-Paare sind solche, die die erfin- dungsgemäß verwendete wässrige Färbezusammensetzung (F) im pH-Wert-Bereich von 3,0 bis 10,5, bevorzugt im Bereich von 4,0 bis 9,5, besonders bevorzugt im Bereich von 5,0 bis 9,0, außerordentlich bevorzugt im Bereich von 7,1 bis 8,0, jeweils gemessen bei 20°C, stabilisieren.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Puffersysteme für die erfindungsgemäß verwendete wässrige Vorbehandlungszusammensetzung (PT) sind ausgewählt aus
- Mischungen aus Hydrogenphosphat und Dihydrogenphosphat, insbesondere den Alkalimetallsalzen von Hydrogenphosphat und Dihydrogenphosphat, besonders bevorzugt den Natriumsalzen oder/und den Kaliumsalzen von Hydrogenphosphat und Dihydrogenphosphat,
- Mischungen aus Alkalimetallhydrogencarbonat mit Alkalimetallcarbonat, insbesondere Mischungen aus Natrium- oder Kaliumhydrogencarbonat mit Natrium- oder Kaliumcarbonat,
- Mischungen aus Citronensäure und ihren Salzen, insbesondere den Alkalimetallcitraten, insbeson- dere den Natriumsalzen, insbesondere Trinatriumcitrat,
- Mischungen aus Weinsäure und ihren Salzen, insbesondere den Alkalimetalltartraten, insbesondere den Kaliumsalzen, insbesondere Kaliumhydrogentartrat,
- Mischungen aus Phthalsäure und ihren Salzen, insbesondere den Kaliumsalzen, insbesondere Kaliumhydrogenphthalat,
- Mischungen aus Milchsäure und ihren Salzen, insbesondere Milchsäure/Natriumlactat-Mischungen,
- Mischungen aus Gluconsäure und ihren Salzen, insbesondere Gluconsäure/Natriumgluconat- Mischungen,
- Mischungen aus Bernsteinsäure und ihren Salzen, insbesondere den Natriumsalzen, insbesondere Natriumhydrogensuccinat und Dinatriumsuccinat,
- Mischungen aus Äpfelsäure und ihren Salzen, insbesondere den Natriumsalzen, insbesondere Natriumhydrogenmalat und Dinatriummalat, sowie
- Ammoniak/Ammoniumsalz-Mischungen, wobei das Ammoniumsalz bevorzugt ausgewählt ist aus Ammoniumchlorid, Ammoniumbromid, Ammoniumhydrogensulfat, Ammoniumsulfat, Ammoniumdi- hydrogenphosphat, Diammoniumhydrogenphosphat, Ammoniumphosphat, Ammoniumbicarbonat, Ammoniumcarbonat, Ammoniumnitrat, Ammoniumacetat, Ammoniumglycolat, Ammoniumgluconat, Ammoniumtartrat, Ammoniumlactat, sowie Mischungen dieser Ammoniumsalze, besonders bevor- zugt ausgewähltaus Ammoniumchlorid, Ammoniumhydrogensulfat, Ammoniumsulfat, Ammoniumdi- hydrogenphosphat, Diammoniumhydrogenphosphat, Ammoniumphosphat, Ammoniumbicarbonat und Ammoniumcarbonat, außerordentlich bevorzugt ausgewählt aus Ammoniumchlorid.
In erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Färbezusammensetzungen (F) beträgt der Wassergehalt 70 - 99 Gew.-%, bevorzugt 75 - 98 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 97 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 85 - 96 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Färbezusammensetzung (F).
Ein weiteres Merkmal des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens ist, dass man die Färbezusammenset- zung (F) nach der Applikation auf die Keratinfasern dort für eine Zeit von 30 Sekunden bis 60 Minuten, bevorzugt 5 bis 45 Minuten, besonders bevorzugt 20 bis 35 Minuten, außerordentlich bevorzugt 25 bis 30 Minuten einwirken lässt.
Nach Ablauf der Einwirkzeit für die Färbezusammensetzung (F) werden die Keratinfasern mit Wasser gespült, um die Färbezusammensetzung (F) auszuwaschen.
Optional können die Keratinfasern nach diesem Spülschritt getrocknet werden. Das Trocknen kann mit einem saugfähigen Tuch, beispielsweise einem Handtuch erfolgen. Das handtuchtrockene Haar kann optional auch noch teilweise oder komplett mit einem Föhn oder einem anderen Wärmespender getrock- net werden. Auch das Trocknen lassen der Keratinfasern an der Luft ist möglich.
Ein weiteres Merkmal des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens ist, dass man direkt anschließend an das Ausspülen der Zusammensetzung (PT) und ggf. direkt anschließend an den optionalen Trocknungsschritt eine wässrige Färbezusammensetzung (F) auf die Keratinfasern aufträgt, die einen pH-Wert im Bereich von 3,0 bis 10,5, bevorzugt im Bereich von 4,0 bis 9,5, besonders bevorzugt im Bereich von 5,0 bis 9,0, außerordentlich bevorzugt im Bereich von 7,1 bis 8,0, jeweils bei 20°C, aufweist (Verfahrensschritt e)).
Die Angabe „direkt anschließend“ meint hierbei vor allem, dass zwischen den obligatorischen Verfahrens- schritten c) und e) keine weitere Zusammensetzung auf die Keratinfasern appliziert wird. Die Angabe „direkt anschließend“ meint weiterhin einen Zeitraum von 1 Sekunde bis maximal 4 Stunden, bevorzugt von 1 Minute bis 1 ,5 Stunden.
Die erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzung (PT) ist frei von Polyphenolen, die
- auf dem Shikimat-Biosyntheseweg erhältlich sind und mindestens 2 Hydroxygruppen im Molekül aufweisen und
- eine Molmasse im Bereich von 170 bis 20.000 g/mol aufweisen.
Erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass in ihnen keine Hydro- xyindoline und Dihydroxyindoline eingesetzt werden. Hydroxyindoline und Dihydroxyindoline reagieren mit dem Luftsauerstoff zu Melanin oder Melanin-ähnlichen Farbpigmenten und färben so das Haar.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass in ihnen keine Oxidationsfarbstoffvorprodukte eingesetzt werden. Typische Oxidationsfarbstoffvorprodukte sind p- Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)- phenol, 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p- phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imid- azol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis- (2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)propan-2-ol, N,N’-Bis-(4-aminophenyl)- 1 ,4-diazacycloheptan, 1 ,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1 ,4,7,1 O-tetraoxadecan, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,3-Diamino-6,7-dihydro-1 H,5H- pyrazolo-[1 ,2-a]-pyrazol-1-on, 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methyl- phenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis(2,4-di- aminophenyl)propan, 2, 6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1 -methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4- methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}ami- no)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-yl- phenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxy- ethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1 ,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3- hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5- Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7- Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin und 7-Hydroxyindolin.
Die erfindungsgemäß verwendeten und erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Vorbehandlungs- zusammensetzungen (PT) und Färbezusammensetzungen (F) können optional weitere Zusatzstoffe, um die Anwendungseigenschaften dieser Zusammensetzungen zu optimieren. Bevorzugte Zusatzstoffe sind insbesondere Verdickungsmitel, die dafür sorgen, dass die Färbezusammensetzungen (F) und Zusam- mensetzungen (PT) während der Anwendung besser auf dem Haar verbleiben.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Färbezusammensetzungen (F) und Zusammenset- zungen (PT) enthalten mindestens einen oder mehrere hydrophile Verdicker, der bevorzugt ausgewählt ist aus Polysacchariden, die chemisch und/oder physikalisch modifiziert sein können. Als hydrophile Ver- dicker sind Verbindungen aus der Gruppe der Polysaccharide erfindungsgemäß besonders bevorzugt, da die Grundgerüste der Polysaccharide natürlichen Ursprungs und biologisch abbaubar sind. Bevorzugte hydrophile Polysaccharid-Verdickungsmittel sind ausgewählt aus Cellulosen, Celluloseethern von C1-C4- Alkoholen, Celluloseestern, Xanthan Gum, Alginsäuren (sowie ihren entsprechenden physiologisch ver- träglichen Salzen, den Alginaten), Agar Agar (mit dem in Agar Agar als Hauptbestandteil vorhandenen Polysaccharid Agarose), Stärke-Fraktionen und Stärke-Derivaten wie Amylose, Amylopektin und Dextri- nen, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Gummi Arabicum, Pektinen, Dextranen und Guar Gum sowie Mischungen hiervon.
Erfindungsgemäß bevorzugte Celluloseether von C1-C4-Alkoholen und Celluloseester sind ausgewählt aus Methylcellulosen, Ethylcellulosen, Hydroxyalkylcellulosen (wie beispielsweise Hydroxyethylcellulose), Methylhydroxyalkylcellulosen und Carboxymethylcellulosen (wie beispielsweise solche mit der INCI- Bezeichnung Cellulose Gum) sowie ihre physiologisch verträglichen Salze.
In bevorzugten Ausführungsformen ist im Hinblick auf eine zuverlässige Viskositätseinstellung und rück- standsfreie Anwendung auf Keratinfasern und der Kopfhaut als hydrophiler Verdicker Xanthan Gum ent- halten. In weiteren bevorzugten Ausführungsformen ist im Hinblick auf eine zuverlässige Viskositätsein- stellung und rückstandsfreie Anwendung auf Keratinfasern und der Kopfhaut als hydrophiler Verdicker Carboxymethylcellulose (vorzugsweise Carboxymethylcellulose mit der INCI-Bezeichnung Cellulose Gum) enthalten. Carboxymethylcellulose kann in einer bevorzugten Ausführungsform als einziger hydro- philer Verdicker enthalten sein. Besonders bevorzugt ist eine Kombination von Carboxymethylcellulose und Hydroxyethylcellulose.
Auch eine Kombination von Carboxymethylcellulose und Xanthan (vorzugsweise Xanthan mit der INCI- Bezeichnung Xanthan Gum) kann erfindungsgemäß bevorzugt sein.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbezusammensetzungen (F) und Zusammensetzungen (PT) enthalten unabhängig voneinander mindestens einen hydrophilen Verdicker in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 4 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 bis 3,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 ,2 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der jeweiligen Färbe- zusammensetzung (F) oder Zusammensetzung (PT).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungs- gemäß verwendeten Färbezusammensetzungen (F) und Zusammensetzungen (PT), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, unabhängig voneinander 0,1 bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 ,2 bis 2,0 Gew.-%, Xanthan Gum.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsge- mäß verwendeten Färbezusammensetzungen (F) und Zusammensetzungen (PT), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, unabhängig voneinander 0,1 bis 4 Gew.-%, bevorzugt 1 - 2,8 Gew.-%, Carboxymethylcellulose. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungs- gemäß verwendeten Färbezusammensetzungen (F) und Zusammensetzungen (PT), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, unabhängig voneinander 0,1 bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 ,2 bis 2,0 Gew.-%, Hydroxyethylcellulose.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbezusammensetzungen (F) und Zusammensetzungen (PT) enthalten unabhängig voneinander mindestens ein organisches Lösemittel, das eine Phenylgruppe im Molekül aufweist. Bevorzugt ist dieses Lösemittel ausgewählt aus Phenoxyethanol, Benzylalkohol sowie Mischungen hiervon. Überraschend wurde festgestellt, dass sich derartige aromatische Lösemittel positiv auf die Färbeergebnisse des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens auswirken können; dies wurde insbe- sondere beobachtet, wenn die Färbezusammensetzung (F) ein derartiges aromatisches Lösemittel ent- hält.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungs- gemäß verwendeten Färbezusammensetzungen (F) und Zusammensetzungen (PT), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, unabhängig voneinander 0,1 bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,8 bis 1 ,0 Gew.-%, mindestens eines organischen Lösemittels, das eine Phenylgruppe im Molekül auf- weist. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfin- dungsgemäß verwendeten Färbezusammensetzungen (F) und Zusammensetzungen (PT), jeweils bezo- gen auf ihr Gewicht, unabhängig voneinander 0,1 bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,8 bis 1 ,0 Gew.-%, mindestens eines organischen Lösemittels, ausgewählt aus Phenoxy- ethanol, Benzylalkohol sowie Mischungen hiervon.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine der Färbezusammensetzung (F) oder Zusammensetzung (PT) unabhängig voneinander mindestens ein aliphatisches Lösemittel, ausgewählt aus C1-C4-Alkanolen und C2-C4-Polyolen, enthält, insbesondere ausgewählt aus Ethanol, Isopropanol, n-Propanol, Ethylenglycol, 1 ,2-Propandiol, Glycerin und 1 ,3-Buty- lenglycol, sowie Mischungen dieser Lösemittel, allerdings nur in einer Gesamtmenge von 0,01 - 8 Gew.- %, bevorzugt 0,1 - 6 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Färbezusammensetzung (F) bzw. der Zusammensetzung (PT).
Andere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass weder die Färbezusammensetzung (F) noch die Zusammensetzung (PT) ein aliphatisches Lösemittel, ausgewählt aus C1-C4-Alkanolen und C2-C4-Polyolen, enthalten.
Um die erfindungsgemäß verwendeten Färbezusammensetzungen (F) und (PT) für den Anwender auch sensorisch attraktiv zu gestalten, sind weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine der Färbezusammensetzungen (F) oder Zusammenset- zungen (PT) unabhängig voneinander mindestens ein Parfümöl enthält, das mindestens eine Duftstoff- verbindung bzw. Riechstoffverbindung enthält.
Die Definition eines Riechstoffs im Sinne der vorliegenden Anmeldung entspricht der fachmännisch übli- chen Definition, wie sie dem RÖMPP Chemie Lexikon, Stand Dezember 2007, entnommen werden kann. Danach ist ein Riechstoff eine chemische Verbindung mit Geruch und/oder Geschmack, der die Rezepto- ren der Haarzellen des olfaktorischen Systems erregt (adäquater Reiz). Die hierzu notwendigen physikali- schen und chemischen Eigenschaften sind eine niedrige Molmasse von maximal 300 g/mol, ein hoher Dampfdruck, minimale Wasser- und hohe Lipidlöslichkeit sowie schwache Polarität und das Vorliegen mindestens einer osmophoren Gruppe im Molekül. Um flüchtige, niedermolekulare Substanzen, die üblicherweise und auch im Sinne der vorliegenden Anmeldung nicht als Riechstoff, sondern vornehmlich als Lösemittel angesehen und verwendet werden, wie beispielsweise Ethanol, Propanol, Isopropanol und Aceton, von erfindungsgemäßen Riechstoffen abzugrenzen, weisen erfindungsgemäße Riechstoffe eine Molmasse von 74 bis 300 g/mol auf, enthalten mindestens eine osmophore Gruppe im Molekül und weisen einen Geruch und/oder Geschmack auf, das heißt, sie erregen die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems. Beispiele für Duft- und Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbi- nylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropio- nat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmecyclat. Beispiele für Duft- und Riechstoffverbindungen vom Typ der Ether sind Benzylethylether und Ambroxan, Beispiele für Duft- und Riechstoffverbindungen vom Typ der Aldehyde sind die linearen Alkanale mit 8 - 18 C- Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxy-acetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Lilial und Bourgeonal, Beispiele für Duft- und Riechstoffverbindungen vom Typ der Ketone sind die Jonone, alpha-lsomethylionon und Methylcedrylketon, Beispiele für Duft- und Riechstoffverbindungen vom Typ der Alkohole sind Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, Beispiele für Duft- und Riech- stoffverbindungen vom Typ der Terpene sind Limonen und Pinen. Beispiele für Duft- und Riechstoffver- bindungen sind Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen-, Ylang-Ylang-Öl, Muskateller-Salbeiöl, Kamil- lenöl, Nelkenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galba- numöl, Labdanumöl, Orangenblütenöl, Neroliöl, Orangenschalenöl und Sandelholzöl, weiterhin die ätheri- schen Öle wie Angelikawurzelöl, Anisöl, Arnikablütenöl, Basilikumöl, Bayöl, Bergamottöl, Champaca- blütenöl, Edeltannenöl, Edeltannenzapfenöl, Elemiöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Fichtennadelöl, Gera- niumöl, Gingergrasöl, Guajakholzöl, Gurjunbalsamöl, Helichrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl, Irisöl, Kajeputöl, Kalmusöl, Kamillenöl, Kampferöl, Kanagaöl, Kardamomenöl, Kassiaöl, Kiefernnadelöl, KopaTvabalsamöl, Korianderöl, Krauseminzeöl, Kümmelöl, Kuminöl, Lavendelöl, Lemongrasöl, Limetteöl, Mandarinenöl, Melissenöl, Moschuskörneröl, Myrrhenöl, Nelkenöl, Niaouliöl, Orangenöl, Origanumöl, Palmarosaöl, Patschuliöl, Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl, Pfefferminzöl, Pimentöl, Pine-Öl, Rosenöl, Rosmarinöl, Sandelholzöl, Sellerieöl, Spiköl, Sternanisöl, Terpentinöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl, Wacholder- beeröl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ysop-Öl, Zimtöl, Zitronellöl, Zitronenöl und Zypressenöl. Weitere Duft- und Riechstoffverbindungen sind Ambrettolid, a-Amylzimtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester, Acetophenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäureethylester, Benzophenon, Benzylalkohol, Benzylacetat, Benzylbenzoat, Benzylformiat, Benzylvalerianat, Borneol, Bornylacetat, a-Bromstyrol, n-Decylaldehyd, n-Dodecylaldehyd, Eugenol, Eugenolmethylether, Eukalyp- tol, Farnesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranylacetat, Geranylformiat, Heliotropin, Heptincarbonsäure- methylester, Heptaldehyd, Hydrochinon-Dimethylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol, Indol, Iron, Isoeugenol, Isoeugenolmethylether, Isosafrol, Jasmon, Kampfer, Karvakrol, Karvon, p-Kresolmethyl- ether, Cumarin, p-Methoxyacetophenon, Methyl-n-amylketon, Methylanthranilsäuremethylester, p-Methyl- acetophenon, Methylchavikol, p-Methylchinolin, Methyl-ß-naphthylketon, Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl-n-nonylketon, Muskon, ß-Naphtholethylether, ß-Naphtholmethylether, Nerol, Nitrobenzol, n-Nonyl- aldehyd, Nonylalkohol, n-Octylaldehyd, p-Oxy-Acetophenon, Pentadecanolid, ß-Phenylethylalkohol, Phe- nylacetaldehyd-Dimethyacetal, Phenylessigsäure, Pulegon, Safrol, Salicylsäureisoamylester, Salicyl- säuremethylester, Salicylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester, Santalol, Skatol, Terpineol, Thymen, Thymol, y-Undecalacton, Vanillin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Zimtsäure, Zimtsäureethylester und Zimtsäurebenzylester.
Weitere (leichter flüchtige) Riechstoffe sind Alkylisothiocyanate (Alkylsenföle), Butandion, Limonen, Linalool, Linaylacetat und -propionat, Menthol, Menthon, Methyl-n-heptenon, Phellandren, Phenylacet- aldehyd, Terpinylacetat, Zitral und Zitronellal.
Bevorzugt werden Mischungen verschiedener Duftstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.
Geeignete Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen oder tierischen Quellen zugänglich sind, z.B. Pinien-, Citrus-, Jasmin-, Rosen-, Lilien- oder Ylang-Ylang- Öl. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z.B. Salbeiöl, Kamillenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Laudanumöl, Gewürznelkenöl, iso-Eugenol, Thymianöl, Bergamotteöl, Geraniumöl und Rosenöl.
Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt verwendete Zusammensetzungen (PT) und Färbezusam- mensetzungen (F) sind dadurch gekennzeichnet, dass sie unabhängig voneinander mindestens einen Duftstoff in einer Gesamtmenge von 0,01 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 -- 2 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 - 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusam- mensetzung (PT) bzw. der Färbezusammensetzung (F) enthalten.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Kit zur nicht-oxidativen Färbung von keratini- schen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, mit Naturfarbstoffen, umfassend a) eine wässrige Zusammensetzung (PT), die mindestens eine basische Aminosäure, ausgewählt aus Arginin, Lysin, Histidin oder Ornithin, enthält und einen pH-Wert im Bereich von 7,1 bis 13, bevorzugt im Bereich von 7,6 bis 11 ,0, besonders bevorzugt 8,0 bis 10,0, außerordentlich bevor- zugt 8,0 bis 9,0 jeweils gemessen bei 20°C, aufweist, und b) eine wässrige Färbezusammensetzung (F), die einen pH-Wert im Bereich von 3,0 bis 10,5, bevorzugt im Bereich von 4,0 bis 9,5, besonders bevorzugt im Bereich von 5,0 bis 9,0, außer- ordentlich bevorzugt im Bereich von 7,1 bis 8,0, jeweils bei 20°C, aufweist, wobei die Färbe- zusammensetzung (F) mindestens ein Polyphenol enthält, das
- auf dem Shikimat-Biosyntheseweg erhältlich ist und mindestens 2 Hydroxygruppen im Molekül aufweist und
- eine Molmasse im Bereich von 170 bis 20.000 g/mol aufweist; wobei keine der Komponenten des Kits Wasserstoffperoxid oder Ionen und Verbindungen von Metallen, die von Alkalimetallen und Erdalkalimetallen verschieden sind, enthält.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Kits gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Verfahren und das zu den erfindungsgemäß verwendeten Zusammen- setzungen (PT) und Färbezusammensetzungen (F) Gesagte.
Ausführungsbeispiele
Die nachstehend dargestellten Ausführungsbeispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn hierauf zu beschränken. Versuche zur Verbesserung der Farbintensität der erzielten Färbung
Herstellung erfindungsgemäß gefärbter Haarsträhnen
Als Beispiel für das erfindungsgemäße Färbeverfahren wurden folgende Vorbehandlungszusammenset- zung (PT) und folgende Färbezusammensetzung (F) hergestellt:
Tabelle 1 : Erfindungsgemäß verwendete Vorbehandlungszusammensetzungen (PT)
Da L-Arginin eine stark basische Aminosäure ist, wurde sie in einem Natriumphosphat-Puffer (pH 8,0) ge- löst, um einen Anstieg des pH-Werts mit höherer Arginin-Konzentration zu vermeiden. Dadurch wurde eine pH-abhängige verstärkte Quellung der Haarfaser unter alkalischen Bedingungen vermieden. Die beobachteten Effekte der Intensivierung der Färbung sind also allein auf die Arginin-Konzentration zurückzuführen.
Tabelle 2: erfindungsgemäß verwendete Färbezusammensetzung (F)
* Als Farbholz-Extrakt wurde eingesetzt:
* „Otto Dille“ Blauholz-Extrakt (Haematoxylum campechianum); pulverförmiger Heißwasser-Extrakt aus dem Kernholz von Haematoxylum campechianum, pH-Wert der 10 Gew.-%igen Lösung in Wasser: 5,5 ± 1 ,0
Bezugsquelle: Baeck GmbH & Co. KG, DE-22844 Norderstedt
Alle Ausfärbungen wurden auf Strähnen vom Typ vollständig unpigmentiertes kaukasisches Haar der Firma Kerling International Haarfabrik GmbH (Backnang, Deutschland) durchgeführt. Die Strähnen waren 10 cm lang, wovon 8 cm für die Färbung zur Verfügung standen. Die übrigen 2 cm am oberen Ende der Strähnen dienen der Befestigung. Jede Strähne wog 0,62 ± 0,05 Gramm. Die Haarsträhnen wurden 15 Minuten lang in einer der erfindungsgemäß verwendeten Vorbehandlungs- zusammensetzungen (PT1), (PT2) oder (PT3) behandelt (125 ml / g Strähne) und dann 30 Sekunden lang unter fließendem entionisiertem Wasser unter 20-maligem Kämmen gespült.
Danach wurden die Haarsträhnen mit einem handelsüblichen Haartrockner in einem definierten Abstand (d = 10 cm) und einer definierten Temperatur (T = 80 ± 5 °C) unter 20-fachem Kämmen getrocknet.
Unverzüglich nach Beendigung des Trocknungsvorgangs wurden die Haarsträhnen 30 Minuten lang in der erfindungsgemäß verwendeten Färbezusammensetzung (F) (100 ml / g Strähne) behandelt und dann eine Minute lang unter fließendem entionisiertem Wasser unter 20-maligem Kämmen gespült.
Danach wurden die Haarsträhnen mit einem handelsüblichen Haartrockner in einem definierten Abstand (d = 10 cm) und einer definierten Temperatur (T = 80 ± 5 °C) unter 20-fachem Kämmen getrocknet.
Zum Vergleich wurden weitere Haarsträhnen trocken und ohne vorherige Behandlung mit Arginin mit der erfindungsgemäß verwendeten Färbezusammensetzung (F) in der oben angegebenen Weise gefärbt.
Bestimmung der Verbesserung der Intensität der Färbungen durch die Arginin-Vorbehandlung durch spektrophotometrische Messungen
Alle farbmetrischen Messungen wurden mit dem Farbmetrik-Gerät Spectraflash SF 600 von der Firma Datacolor durchgeführt.
Für die Spektrophotometermessungen wurden ein D65-Leuchtmittel und eine diffuse / 8° optische Konfi- guration verwendet. Die spektralen Reflexionsdaten für jede Probe von 380 nm bis 700 nm wurden unter Verwendung der DCI Color-Software in kolorimetrische Daten umgewandelt. Reflexionsmessungen wur- den für jede Haarprobe bestimmt, wobei jeweils der Mittelwert aus 4 Messungen aufgezeichnet wurde.
Der Farbabstand (AE) zwischen gefärbter Strähne ohne Arginin-Vorbehandlung und gefärbter, mit Arginin vorbehandelter Strähne wurde gemäß der nachfolgenden Formel berechnet:
Lv, av, bv: Farbmetrikwerte ohne Arginin-Vorbehandlung
Ln, an, bn: Farbmetrikwerte mit Arginin-Vorbehandlung Tabelle 3: L*-, a*-, b*-, AE-Werte der Blauholzfärbungen (2 Gew.-%, 30 Minuten) mit L-Arginin-
Vorbehandlungen verschiedener Konzentrationen
Mittelwerte ±Standardabweichung (SD), Färbung im Natrium-Phosphat-Puffer bei pH 8, AE-Werte beziehen sich auf die Farbwerte der Färbung ohne Vorbehandlung, n=4
Tabelle 4: statistische Analyse der L*-Werte nach Vorbehandlung mit L-Arginin
Die Verringerung des L*-Wertes zeigt eine Intensivierung der Färbung durch die Vorbehandlung mit L-Arginin an.
Auch die Zunahme des Farbabstands AE zwischen gefärbter, nicht-vorbehandelter Strähne und gefärb- ter, vorbehandelter Strähne zeigt eine Intensivierung der Färbung durch die Vorbehandlung mit L-Arginin an.
Bereits die Vorbehandlung in 0,1 molarer L-Arginin-Lösung führt zu einer signifikant dunkleren und rötlicheren Blauholzfärbung. Die Vorbehandlung in 1 M Arginin-Lösung führt zu einer gleichmäßigeren, dunkleren, intensiveren Färbung im Vergleich zu der Ausfärbung ohne Vorbehandlung.
Weitere Versuche ergaben, dass eine Vorbehandlung mit einer Arginin-Lösung nur ab einem pH-Wert von 7 oder darüber Effekte auf die Farbintensivierung zeigt.
Weiterhin wurde untersucht, welchen Einfluss es auf die Färbung hat, wenn das Arginin nicht in einem Vorbehandlungsschritt auf die Keratinfasern aufgebracht wird, sondern direkt in der Färbezusammenset- zung (F) enthalten ist. Tabelle 5: Nicht erfindungsgemäße Vergleichs-Färbezusammensetzungen (F-V)
* Als Farbholz-Extrakt wurde eingesetzt:
* „Otto Dille“ Blauholz-Extrakt (Haematoxylum campechianum); pulverförmiger Heißwasser-Extrakt aus dem Kernholz von Haematoxylum campechianum, pH-Wert der 10 Gew.-%igen Lösung in Wasser: 5,5 ± 1 ,0
Bezugsquelle: Baeck GmbH & Co. KG, DE-22844 Norderstedt
Die Ausfärbungen mit der nicht erfindungsgemäßen Vergleichs-Färbezusammensetzung F-V1 wurden wie folgt ausgeführt:
Alle Ausfärbungen wurden auf Strähnen vom Typ vollständig unpigmentiertes kaukasisches Haar der Firma Kerling International Haarfabrik GmbH (Backnang, Deutschland) durchgeführt, wie vorstehend dar- gestellt. Die unbehandelten Haarsträhnen wurden 30 Minuten lang nicht erfindungsgemäß in der Vergleichs-Färbezusammensetzung F-V1 (100 ml / g Strähne) behandelt und dann eine Minute lang unter fließendem entionisiertem Wasser unter 20-maligem Kämmen gespült. Danach wurden die Haarsträhnen mit einem handelsüblichen Haartrockner in einem definierten Abstand (d = 10 cm) und einer definierten Temperatur (T = 80 ± 5 °C) unter 20-fachem Kämmen getrocknet. Die trockenen Strähnen wurden farbmetrisch, wie vorstehend dargestellt, vermessen.
Tabelle 6: L*-, a*-, b*-, AE-Werte der L-Arginin-haltigen Blauholzfärbungen (2 Gew.-%, 30 Min) mit L- Arginin in verschiedenen Konzentrationen
Mittelwerte ±Standardabweichung (SD), Färbung im Natrium-Phosphat-Puffer bei pH 8, ΔE-Werte beziehen sich auf die Farbwerte der Färbung in Arginin-freier Färbelösung, n=4
Die Ausfärbung mit gleichzeitiger Anwendung von L-Arginin und Blauholz-Extrakt bei pH 8,0 hat einen signifikant negativen Einfluss auf die Intensität der Färbung. Die Färbung ist deutlich heller (vgl. L*-Werte, Tab. 6) und die charakteristische Verstärkung des Rotstichs bleibt aus (vgl. a*-Werte, Tab. 6).

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur nicht-oxidativen Färbung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, mit Naturfarbstoffen, das folgende Verfahrensschritte in der angegebenen Reihenfolge umfasst: a) Aufträgen einer wässrigen Zusammensetzung (PT), die mindestens eine basische Aminosäure, ausgewählt aus Arginin, Lysin, Histidin oder Ornithin, enthält und einen pH-Wert im Bereich von 7,1 bis 13, bevorzugt im Bereich von 7,6 bis 11 ,0, besonders bevorzugt 8,0 bis 10,0, außer- ordentlich bevorzugt 8,0 bis 9,0 jeweils gemessen bei 20°C, aufweist, auf die Keratinfasern, b) Einwirkenlassen für eine Zeit von 30 Sekunden bis 60 Minuten, bevorzugt 5 bis 45 Minuten, besonders bevorzugt 15 bis 30 Minuten, c) Spülen der Keratinfasern mit Wasser, d) optional Trocknen der Keratinfasern, e) direkt anschließend Aufträgen einer wässrigen Färbezusammensetzung (F), die einen pH-Wert im Bereich von 3,0 bis 10,5, bevorzugt im Bereich von 4,0 bis 9,5, besonders bevorzugt im Bereich von 5,0 bis 9,0, außerordentlich bevorzugt im Bereich von 7,1 bis 8,0, jeweils bei 20°C, aufweist, auf die Keratinfasern, wobei die Färbezusammensetzung (F) mindestens ein Polyphe- nol enthält, das
- auf dem Shikimat-Biosyntheseweg erhältlich ist und mindestens 2 Hydroxygruppen im Molekül aufweist und
- eine Molmasse im Bereich von 170 bis 20.000 g/mol aufweist; weiterhin f) Einwirkenlassen für eine Zeit von 30 Sekunden bis 60 Minuten, bevorzugt 5 bis 45 Minuten, besonders bevorzugt 20 bis 35 Minuten, außerordentlich bevorzugt 25 bis 30 Minuten, g) Spülen der Keratinfasern mit Wasser, h) optional Trocknen der Keratinfasern, wobei in dem Verfahren kein Wasserstoffperoxid und keine Ionen und Verbindungen von Metallen, die von Alkalimetallen und Erdalkalimetallen verschieden sind, eingesetzt werden.
2. Färbeverfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen sowie Mischungen hiervon.
3. Färbeverfahren nach Anspruch einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, aus mindestens einer Pflanze gewonnen ist, die ausgewählt ist aus Haematoxylum brasiletto L. (Brasilia- nischer Blutholzbaum), Haematoxylum campechianum (Blutholzbaum, Blauholzbaum, Campeche- baum), Camellia sinensis, Acacia spp., insbesondere Acacia mollissima, Acacia negra und Acacia dealbata, Olea europaea (Olivenbaum), Schinopsis lorentzii, Aspidosperma quebracho-blanco, Rubiaceae Coffea arabica L., Rheum spp., insbesondere Rheum palmatum, Pinus spp., Picea spp., Vitis vinifera, Lawsonia inermis (Rot-Henna), Quercus spp. (Eiche), insbesondere Quercus macro- tepsis, Curcuma longa, Juglans spp., insbesondere Juglans nigra und Juglans regia, dem Tara- Baum (Tara spinosa, Cesalpinia spinosa, Caesalpinia tinctoria), Kastanie (Castanea sativa), Gerber- sumach (Rhus coriaria), dem Perückenbaum (Rhus cotinus, Cotinus coggygria) und Madura tinctoria (Färbermaulbeerbaum) sowie Mischungen hiervon.
4. Färbeverfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus dem Kernholz des Brasilianischen Blutholzbaums (Haematoxylum campechianum, Blauholzbaum, Campechebaum) eingesetzt wird.
5. Färbeverfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Extrakt aus dem Kernholz des Brasilianischen Blutholzbaums (Haematoxylum campechianum) durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C, erhalten wurde.
6. Färbeverfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (PT) die mindestens eine basische Aminosäure, ausgewählt aus Arginin, Lysin, Histidin oder Ornithin, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 17 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 - 5,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,7 - 3 Gew.-%, enthält, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (PT).
7. Färbeverfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (PT), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, Wasser in einer Menge von 70 - 98 Gew.- %, bevorzugt 75 - 95 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 92 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 85 - 90 Gew.-%, enthält.
8. Färbeverfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (PT) zur pH-Einstellung ein Puffersystem, ausgewählt aus einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Säure mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Base (bzw. des jeweiligen Salzes) und einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Base mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Säure, enthält, wobei bevorzugt eine Hydrogenphos- phat/Dihydrogenphosphat-Mischung als Puffer enthalten ist.
9. Färbeverfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Färbezusammensetzung (F) zur pH-Einstellung ein Puffersystem, ausgewählt aus einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Säure mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Base (bzw. des jeweiligen Salzes) und einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Base mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Säure, enthält, wobei bevorzugt eine Hydrogenphos- phat/Dihydrogenphosphat-Mischung als Puffer enthalten ist. Färbeverfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Färbezusammensetzung (F) das mindestens eine Polyphenol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 20 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 10 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 - 6 Gew.-%, enthält, jeweils bezogen auf das Gewicht der Färbezusammensetzung (F). Färbeverfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (F), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Pflanzenteil oder Pflanzenteil-Extrakt, das mindestens ein Polyphenol enthält, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in einer Gesamtmenge von 0,5 - 50 Gew.-%, bevorzugt 1 - 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 - 20 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 5 - 15 Gew.-%, enthält. Färbeverfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Färbezusammensetzung (F), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, Wasser in einer Menge von 70 - 99 Gew.-%, bevorzugt 75 - 98 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 97 Gew.-%, außerordentlich bevor- zugt 85 - 96 Gew.-%, enthält. Färbeverfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine der Zusammensetzung (PT) oder Zusammensetzung (F) unabhängig voneinander mindestens ein aliphatisches Lösemittel enthält, das ausgewählt ist aus C1-C4-Alkanolen und C2-C4-Polyolen, insbe- sondere Ethanol, Isopropanol, n-Propanol, Ethylenglycol, 1 ,2-Propandiol, Glycerin und 1 ,3-Butylen- glycol, sowie Mischungen dieser Lösemittel, in einer Gesamtmenge von 0,01 - 8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 6 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusam- mensetzung (PT) bzw. das Gewicht der Zusammensetzung (F). Kit zur nicht-oxidativen Färbung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, mit Naturfarbstoffen, umfassend a) eine wässrige Zusammensetzung (PT), die mindestens eine basische Aminosäure, ausgewählt aus Arginin, Lysin, Histidin oder Ornithin, enthält und einen pH-Wert im Bereich von 7,1 bis 13, bevorzugt im Bereich von 7,6 bis 11 ,0, besonders bevorzugt 8,0 bis 10,0, außerordentlich bevor- zugt 8,0 bis 9,0 jeweils gemessen bei 20°C, aufweist, und b) eine wässrige Färbezusammensetzung (F), die einen pH-Wert im Bereich von 3,0 bis 10,5, bevorzugt im Bereich von 4,0 bis 9,5, besonders bevorzugt im Bereich von 5,0 bis 9,0, außer- ordentlich bevorzugt im Bereich von 7,1 bis 8,0, jeweils bei 20°C, aufweist, wobei die Färbe- zusammensetzung (F) mindestens ein Polyphenol enthält, das
- auf dem Shikimat-Biosyntheseweg erhältlich ist und
- mindestens 2 Hydroxygruppen im Molekül aufweist und
- eine Molmasse im Bereich von 170 bis 20.000 g/mol aufweist; wobei keine der Komponenten des Kits Wasserstoffperoxid oder Ionen und Verbindungen von Metallen, die von Alkalimetallen und Erdalkalimetallen verschieden sind, enthält. Kit nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (PT) und die wässrige Zusammensetzung (F) wie in einem der Ansprüche 2 - 13 ausgestaltet sind.
EP23721290.7A 2022-05-25 2023-04-17 Zweistufiges färbeverfahren zur verbesserten haarfärbung mit naturfarbstoffen Pending EP4531799A1 (de)

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