EP4381517A1 - Verfahren zur anpassung einer beleuchtung in einem krankenhauszimmer - Google Patents

Verfahren zur anpassung einer beleuchtung in einem krankenhauszimmer

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Publication number
EP4381517A1
EP4381517A1 EP22761409.6A EP22761409A EP4381517A1 EP 4381517 A1 EP4381517 A1 EP 4381517A1 EP 22761409 A EP22761409 A EP 22761409A EP 4381517 A1 EP4381517 A1 EP 4381517A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
lighting
patient
function
hospital room
patient information
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP22761409.6A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Arne Peine
Lukas Martin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Clinomic Medical GmbH
Original Assignee
Clinomic GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Clinomic GmbH filed Critical Clinomic GmbH
Publication of EP4381517A1 publication Critical patent/EP4381517A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/63—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/20—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the management or administration of healthcare resources or facilities, e.g. managing hospital staff or surgery rooms
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/60—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H50/00—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
    • G16H50/20—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for computer-aided diagnosis, e.g. based on medical expert systems

Definitions

  • the present invention relates to a method for adjusting lighting in a hospital room, in particular in an intensive care unit.
  • the invention also relates to a system for adjusting lighting in a hospital room and to a computer program.
  • the document TW 2010 11943 A discloses in particular a lighting system to depict the color spectrum of the course of the day. In other words, the same is disclosed in document CN 105612816A.
  • the document CN 209 475 343 U discloses in particular a recovery system for patients from the coma.
  • Document CN 108 427 460 A discloses a system for monitoring the quality of the environment in hospitals. More specifically, the system includes an air monitoring module having a temperature sensor, a humidity sensor, a volatile organic concentration sensor, a CO2 concentration sensor, and a particulate matter concentration sensor in the air.
  • Document CN 106 354 172 A discloses temperature control in hospitals.
  • the publication EP 3 335 632 A1 discloses a device for the combined detection of several signs of life such as breathing activity, heartbeat activity and monitoring of the movement of the patient.
  • the publication also shows that motion monitoring is of interest, for example, for patients in the recovery room after anesthesia or for patients in a coma.
  • the object is achieved in particular by a method for adjusting lighting in a hospital room, in particular in an intensive care unit, comprising:
  • An adjustment is understood in particular as an adjustment in the sense of a control.
  • a controller is understood in particular to mean that incoming information is first forwarded to a control unit.
  • the incoming information can be dependent on an evaluation of patient information, in particular medical data.
  • Patient information is understood to mean in particular a selection from patient data, patient data being understood to mean in particular all personal information about a patient that is recorded, processed and archived in a medical facility.
  • the medical condition refers in particular to medically relevant, physical or psychological phenomena, circumstances and changes in a patient. It is provided, for example, that the patient information includes a heartbeat or an oxygen saturation of the patient or a time of anesthesia and a corresponding evaluation of the patient information leads to a triggering of a control of the lighting.
  • the incoming information can then be processed in the control unit using a stored calculation algorithm and output as an instruction.
  • the instruction corresponds in particular to the manipulation of the lighting provided inside and/or outside the hospital room.
  • lighting refers in particular to at least one lighting device, for example a lamp, it also being possible for a number of lighting devices to be arranged functionally and/or spatially in a coherent manner.
  • a hospital room refers in particular to a room in which patients are accommodated during their inpatient medical treatment in a hospital.
  • An illumination function is understood to mean, in particular, a special manipulation of the illumination, so that it varies in intensity and/or color over time, for example.
  • the lighting function can thus implement a wake-up function in which the brightness is increased step by step, in particular over a defined period of time, preferably in order to help a patient wake up.
  • a day/night simulation can be implemented, with the lighting being switched on and off automatically and/or a step-by-step variation of a lighting intensity being carried out in particular on the basis of manually or automatically specified times.
  • the day-night simulation may include a simulation of natural day and night light and/or brightness according to the diurnal cycle and/or a simulation of sunrise and sunset.
  • the day/night simulation can also adjust the lighting in such a way that the natural day and night light is simulated indoors (i.e. darkened by walls/ceiling) rather than outdoors.
  • the method further comprises:
  • the information that is relevant for adjusting the lighting can be defined in advance so that it can then be retrieved for the patient from the patient data management system.
  • a classification of the patient's medical condition can be made, for example to determine a preferred duration of the patient's sleep.
  • the age of the patient can be relevant for the adjustment of the lighting. It is also conceivable that the lighting, for example the duration and/or the intensity and/or the color, can be individually adjusted in consultation with the patient. Provision can also be made for the patient to be able to adjust the lighting himself.
  • the lighting function can include a sleep therapy function.
  • sleep therapy e.g. B. a certain sleep rhythm, promoted and / or influenced by the lighting.
  • the lighting z For example, depending on the configuration, it may encourage sleep by dimming the lights and wake up by brightening the lights.
  • the lighting function includes an alarm function.
  • the lighting can be increased at a preset time or when required (e.g. initiated by the hospital staff) in order to wake up the patient.
  • the lighting function can include a wake-up function, in which the lighting is brightened (ie increased) when the patient has woken up.
  • a wake-up function in which the lighting is brightened (ie increased) when the patient has woken up.
  • the awake state of the patient can be automatically detected as the patient information by sensors in order to activate this awake function based on the awake state.
  • the recorded patient information includes information about an anesthetic of the patient, with the activation the lighting function of the lighting device is carried out based on the information about the anesthetic, the information about the anesthetic in particular including information about an anesthetic and/or an administered quantity and/or a point in time at which the anesthetic was administered.
  • This can have the advantage that the patient is supported by the lighting function when waking up from anesthesia. The lighting intensity can be increased step by step over a specified period of time.
  • Information about an anesthetic and/or an administered quantity and/or a point in time at which the anesthetic was administered can be relevant for the start time and the length of the defined period of time. It is also conceivable that a patient is supported in the same way when waking up from a coma.
  • the method also comprises:
  • the invention can provide that the method further comprises:
  • the external lighting device is designed for lighting with at least two colors or as a segment display and the method also includes:
  • the segments can be assigned different lighting colors. It can be conceivable that the segment display allows numbers and/or letters to be displayed in order to display different codes, with the codes being able to be specific to certain results of the evaluation.
  • the method also includes:
  • the method also includes: - Activation of the lighting function based on at least one parameter of the lighting function, wherein the at least one parameter includes at least one of the following: a lighting intensity, a lighting color, a lighting duration, a lighting frequency, a lighting scheme.
  • the lighting function is defined in particular by different parameters, which can be stored in the sense of different lighting schemes.
  • An illumination scheme can include a variation of the illumination intensity, color, duration or frequency, where the variation can be time-dependent.
  • the wake-up function preferably being provided at least by a temporal increase in the illumination intensity over a predefined wake-up period and the day-night simulation at least by a time-of-day-dependent adjustment of the lighting intensity is provided.
  • a specification is understood to mean, in particular, a specific criterion. It is conceivable that the first specification corresponds to the condition of whether anesthesia was carried out. For the second requirement, it is conceivable, for example, that a specific day-night rhythm can be set for the patient without anesthesia being present, which is adapted to his or her individual medical condition.
  • the method also includes:
  • an input device to activate the lighting function depending on a user input on the input device wherein at least one parameter for the lighting function, in particular a lighting intensity and/or a lighting duration and/or a lighting frequency and/or a lighting scheme, is defined by the user input becomes.
  • This can have the advantage that user input can be individually tailored to the patient. For example, the user's empirical values are included in the user input, or coordination with the patient or his relatives can be carried out. Provision can be made for the input device to be protected by a password or some other form of identification in order, for example, to allow user input exclusively for medical personnel.
  • the patient information can influence the execution of the day/night simulation due to the medical condition or the age of the patient.
  • the hospital room is windowless and/or shielded from daylight. This can have the advantage that the lighting is the only light source in the hospital room and can therefore be adjusted without interference, for example from sunlight, in order to provide the wake-up function or the day/night simulation.
  • the recording of the patient information also includes:
  • determining the movement it is possible in particular to deduce whether the patient is sleeping and/or what type of sleep phase he is currently in.
  • the additional determination of the heart rate can enable a more differentiated analysis of the sleep and the medical condition of the patient.
  • the method further includes:
  • the presence is detected in particular by detecting a marking, for example a radio transmitter. If the presence of the person is determined during the evaluation of the detection, preferably with a predefined identity, the at least lighting function of the at least one lighting device in the hospital room is activated depending on the evaluation of the detection.
  • This extension of the method can have the advantage that the brightness of a patient's room lighting device is mostly slightly adjusted or deactivated in an automated manner in order to create a more pleasant atmosphere for the patient and thus to technically support the treatment.
  • the lighting can be adjusted via a wireless connection.
  • a wireless connection In particular, a WLAN, a Bluetooth, or an NFC connection are conceivable for a radio connection, although the list is not exhaustive.
  • WLAN stands for Wireless Area Network and NFC for Near Field Communication.
  • a further advantage can be achieved within the scope of the invention if the lighting is adjusted via an electrical connection.
  • An electrical connection can be made via USB, USB-C, Micro-USB, or Lightning interface, but the list is not exhaustive.
  • USB stands for Universal Serial Bus.
  • the invention also relates to a system for adjusting lighting in a hospital room, in particular in an intensive care unit, having:
  • the Lighting function includes a wake-up function and a day-night simulation.
  • the system according to the invention thus brings with it the same advantages as have been described in detail with reference to the method according to the invention.
  • the system can be suitable for carrying out the method according to the invention.
  • a detection device is understood to mean, in particular, a device which is suitable for detecting the patient information.
  • a computer is conceivable for this, which has an interface to a patient data management system or an input device such as a keyboard.
  • a control device is understood in particular to mean a device which is designed to provide the lighting function of the at least one lighting device in the hospital room as a function of the recorded patient information, for example in order to reduce or increase the brightness of the lighting device.
  • the term control corresponds here in particular to a directed influencing of the behavior of technical systems.
  • a digital control is provided, with an analog or a binary control also being conceivable.
  • the detection device has at least one sensor, the sensor being designed in particular as a radar sensor.
  • the detection device has at least one volume sensor in order to determine the medical condition or the level of alertness of the patient based on the volume.
  • the detection device and the control device are connected to one another and are designed as a stand-alone system and in particular have a common housing.
  • Stand-alone means in particular that the system can fulfill its function without further additional devices and is designed in particular as a modular construction.
  • the system according to the invention can of course have interfaces for data exchange and/or for energy supply and/or for modular expansion. Provision can furthermore be made for the detection device and/or the control device to have at least one fastening means in order to carry out fastening under a hospital bed, with the fastening means preferably being in the form of an adhesive.
  • the devices have a common fastening means. It can also be conceivable that the fastening means is designed for a screw, plug, snap-in or form-fitting connection to the hospital bed.
  • the recording device has a patient data interface to a patient data management system in order to provide patient data, in particular medical patient data, with the patient data interface being designed as an electrical or radio interface.
  • control device has a control interface in order to provide the adjustment of the lighting, the control interface being designed as an electrical or as a radio interface.
  • the system can optionally be possible for the system to include a notification interface to a notification system for notification from medical personnel, with the notification interface being in the form of an electrical or radio interface.
  • the electrical interface can be designed as a USB, a USB-C, a Micro-USB, or a Lightning interface, although the list is not exhaustive.
  • USB stands for Universal Serial Bus.
  • the radio interface can in each case be in the form of a Bluetooth, a WLAN or an NFC interface, the list not being exhaustive, with WLAN standing for Wireless Area Network and NFC standing for Near Field Communication.
  • the invention also relates to a computer program, comprising instructions which, when the computer program is executed by a computer, cause it to carry out the following steps: - initiating a collection of patient information specific to a medical condition of a patient in the hospital room,
  • a lighting function of at least one lighting device in the hospital room as a function of the recorded patient information, the lighting function comprising a wake-up function and a day/night simulation.
  • the computer program according to the invention thus brings with it the same advantages as have been described in detail with reference to the method according to the invention and the system according to the invention.
  • the computer program can be suitable for executing the method according to the invention on the system according to the invention.
  • the computer program is executed, for example, by an electronic processing device for data processing, such as a processor and/or microcontroller, of the system according to the invention, which is electrically connected to the detection device and/or to the control device.
  • an electronic processing device for data processing such as a processor and/or microcontroller, of the system according to the invention, which is electrically connected to the detection device and/or to the control device.
  • Fig. 2 A schematic arrangement of the system according to the invention in a hospital room.
  • FIG 3 A schematic representation of the structure of the system according to the invention and an illumination.
  • FIG. 1 schematically shows a sequence of the method according to the invention.
  • the lighting function 8 depends on three factors.
  • the first factor is shown on the left side, with patient data 16 and/or one Information 18 about an anesthetic, the patient information 6 is determined, it then being determined by the evaluation 20 whether and/or in what way and/or to what extent the patient information 6 is taken into account for the lighting function 8 .
  • the second factor, user input 38 which can have an influence on lighting function 8 , is shown in the middle.
  • the right-hand side represents the third factor, with monitoring 22 of a movement 41 being carried out here. In the next step, the monitoring 22 is evaluated 24 in order to possibly influence the lighting function 8 through the result 26 of the evaluation 24 .
  • the lighting function 8 then provides the functionalities of the wake-up function 12 and the day/night simulation 14 .
  • the wake-up function 12 depends on at least one parameter 34, such as an illumination intensity or duration.
  • the day/night simulation 14 also depends on the at least one parameter 34 and additionally on at least one time 39 .
  • the at least one parameter 34 and the at least one time 39 are determined or specified in particular by the lighting function 8 .
  • FIG. 2 shows a schematic arrangement of the system 48 according to the invention in a hospital room 4.
  • the system 48 is arranged under a hospital bed 54.
  • a lighting device 10 in the hospital room 4 and an external lighting device 28 outside of the hospital room 4 are visualized.
  • an operator 17 who may be medical personnel 40 .
  • an input device 36 is arranged next to the hospital bed 54 .
  • FIG. 3 shows schematically the structure of a system 48 according to the invention and an illumination 2.
  • the system 48 has a housing 50 and a fastening means 52 on the upper side of the housing 50.
  • FIG. A detection device 42 , a control device 44 and a notification interface 30 are arranged in the housing 50 .
  • the detection device 42 also includes a sensor 46 and a patient data interface 56.
  • the control device 44 also includes a control interface 58.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Anpassung einer Beleuchtung in einem Krankenhauszimmer, insbesondere auf einer Intensivstation, umfassend: Erfassen einer Patienteninformation, welche für einen medizinischen Zustand eines Patienten in dem Krankenhauszimmer spezifisch ist, Aktivieren einer Beleuchtungsfunktion wenigstens einer Beleuchtungsvorrichtung in dem Krankenhauszimmer in Abhängigkeit von der erfassten Patienteninformation, wobei die Beleuchtungsfunktion eine Aufwachfunktion und eine Tag-Nacht-Simulation umfasst.

Description

VERFAHREN ZUR ANPASSUNG EINER BELEUCHTUNG IN EINEM KRANKENHAUSZIMMER
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Anpassung einer Beleuchtung in einem Krankenhauszimmer, insbesondere auf einer Intensivstation. Ferner bezieht sich die Erfindung auf ein System zur Anpassung einer Beleuchtung in einem Krankenhauszimmer sowie auf ein Computerprogramm.
Es ist aus dem Stand der Technik bekannt, bspw. aus der Druckschrift US 10 064 255 B2, dass durch Sensoren eine Detektion der Anwesenheit eines Objekts oder einer Person durchgeführt und basierend darauf die Regelung der Lichtverhältnisse in einem Raum durchgeführt werden kann. Eine solche Detektion kann z. B. verwendet werden, um die Anwesenheit von medizinischem Personal in einem Krankenhauszimmer zu erkennen, was insbesondere eine Situation anzeigt, in der ein erhöhtes Beleuchtungsniveau erforderlich ist.
Die Druckschrift TW 2010 11943 A offenbart insbesondere ein Beleuchtungssystem, um das Farbspektrum des Tagesverlaufs abzubilden. Gleiches wird, in anderen Worten, in der Druckschrift CN 105612 816 A offenbart.
Die Druckschrift CN 209 475 343 U offenbart insbesondere ein Aufwachsystem für Patienten aus dem Koma.
In der Druckschrift CN 108 427 460 A wird ein System zur Überwachung der Umgebungsqualität in Krankenhäusern offenbart. Das System umfasst insbesondere ein Luftüberwachungsmodul mit einem Temperatursensor, einem Feuchtigkeitssensor, einem Sensor für die Konzentration flüchtiger organischer Stoffe, einem Sensor für die CO2-Konzentration und einem Sensor für die Konzentration von Schwebstoffen in der Luft.
Die Druckschrift CN 106 354 172 A offenbart eine Temperaturregelung in Krankenhäusern.
Die Druckschrift EP 3 335 632 A1 offenbart eine Vorrichtung zur kombinierten Erfassung mehrerer Lebenszeichen wie Atemaktivität, Herzschlagaktivität und Überwachung der Bewegung des Patienten. Ferner geht aus der Druckschrift hervor, dass die Bewegungsüberwachung z.B. für Patienten im Aufwachraum aus der Narkose oder für Patienten im Koma interessant ist.
BESTÄTIGUNGSKOPIE Nachteilhaft bei den bekannten Lösungen ist, dass eine spezifische Unterstützung beim Aufwachen von Patienten nur eingeschränkt möglich ist. Auch eine Ausgabe der Überwachung des Zustands eines Patienten ist häufig nur umständlich oder in vielen Situationen überhaupt nicht erkennbar. Ferner ist die Überwachung in vielen Fällen zu unzuverlässig, d. h. zum Beispiel, dass häufige Fehldetektionen auftreten. Die Ausgabe der Umgebungsqualität in der Druckschrift CN 108 427 460 A wird insbesondere über ein Überwachungsterminal angezeigt, was fehleranfälliger sein kann oder einen höheren technischen Aufwand mit sich bringt, und zudem ein längeres Ablesen erfordert. Ferner ist problematisch, dass ein Ablesen aus weiterer Entfernung nicht mehr möglich ist. In der Druckschrift EP 3 335 632 A1 findet auf Basis einer Detektion einer Bewegung keine Handlung statt, sodass die Überwachung des Patienten nur eingeschränkt genutzt werden kann.
Es ist daher eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die voranstehend beschriebenen Nachteile zumindest teilweise zu beheben. Insbesondere ist es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine verbesserte Unterstützung beim Aufwachen von Patienten bereitzustellen. Ferner ist es insbesondere eine Aufgabe, ein technisches Hilfsmittel bereitzustellen, um die Behandlung eines Patienten in einem Krankenhaus verbessern zu können.
Die voranstehende Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren mit den Merkmalen des Anspruchs 1 , ein System mit den Merkmalen des Anspruchs 17 sowie durch ein Computerprogramm mit den Merkmalen des Anspruchs 25. Weitere Merkmale und Details der Erfindung ergeben sich aus den jeweiligen Unteransprüchen, der Beschreibung und den Zeichnungen. Dabei gelten Merkmale und Details, die im Zusammenhang mit dem erfindungsgemäßen Verfahren beschrieben sind, selbstverständlich auch im Zusammenhang mit dem erfindungsgemäßen System sowie dem erfindungsgemäßen Computerprogramm, und jeweils umgekehrt, so dass bezüglich der Offenbarung zu den einzelnen Erfindungsaspekten stets wechselseitig Bezug genommen wird bzw. werden kann.
Die Aufgabe wird insbesondere gelöst durch ein Verfahren zur Anpassung einer Beleuchtung in einem Krankenhauszimmer, insbesondere auf einer Intensivstation, umfassend:
- Erfassen einer Patienteninformation, welche für einen medizinischen Zustand eines Patienten in dem Krankenhauszimmer spezifisch ist, - Aktivieren einer Beleuchtungsfunktion wenigstens einer Beleuchtungsvorrichtung in dem Krankenhauszimmer in Abhängigkeit von der erfassten Patienteninformation, wobei die Beleuchtungsfunktion eine Aufwachfunktion und eine Tag-Nacht-Simulation umfasst.
Die voranstehenden Schritte können dabei nacheinander oder in beliebiger Reihenfolge ausgeführt werden, wobei einzelne Schritte auch wiederholt ausgeführt werden können.
Begrifflich sei hier noch folgendes erläutert:
Im Rahmen der Erfindung sind unbestimmte und bestimmte Artikel oder Zahlenangaben, also z. B. "ein", "zwei", usw.", stets als "mindestens' -Angaben zu verstehen, sofern nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben ist. Weiterhin sind Zahlenangaben sowie Angaben zu Verfahrensparametern und/oder Vorrichtungsparametern im technischen Sinne zu verstehen, d.h. als mit den üblichen Toleranzen versehen zu verstehen. Auch aus der expliziten Angabe von „wenigstens“ oder „mindestens“ o.ä. darf nicht geschlossen werden, dass durch die einfache Verwendung des Artikels oder der Zahlenangabe, also ohne die Angabe von „wenigstens“ o.ä., eine Einschränkung z. B. im Sinne von „genau ein“ impliziert werden soll. Konkret können als die Beleuchtungsvorrichtung auch mehrere Beleuchtungsvorrichtungen, als die Zeit auch mehrere Zeiten, als die Schnittstelle auch mehrere Schnittstellen, als der Sensor auch mehrere Sensoren, als das Befestigungsmittel auch mehrere Befestigungsmittel vorgesehen sein.
Unter einer Anpassung wird insbesondere eine Anpassung im Sinne einer Steuerung verstanden. Unter einer Steuerung wird dabei insbesondere verstanden, dass zunächst eine eingehende Information an ein Steuergerät weitergeleitet wird. Die eingehende Information kann dabei abhängig von einer Auswertung von einer Patienteninformation, insbesondere medizinischer Daten, sein. Unter der Patienteninformation wird insbesondere eine Auswahl aus Patientendaten verstanden, wobei unter Patientendaten insbesondere alle personenbezogenen Informationen eines Patienten verstanden werden, die in einer medizinischen Einrichtung aufgenommen, verarbeitet und archiviert werden. Der medizinische Zustand bezeichnet insbesondere medizinisch relevante, körperliche oder psychische Erscheinungen, Gegebenheiten und Veränderungen eines Patienten. Es ist beispielsweise vorgesehen, dass die Patienteninformation einen Herzschlag oder eine Sauerstoffsättigung des Patienten oder einem Zeitpunkt einer Narkotisierung umfasst und eine entsprechende Auswertung der Patienteninformation zu einem Auslösen einer Steuerung der Beleuchtung führt. Im Steuergerät kann anschließend die eingehende Information anhand eines hinterlegten Berechnungsalgorithmus verarbeitet und als eine Handlungsanweisung ausgegeben werden. Die Handlungsanweisung entspricht hier insbesondere der Manipulation der in- und/oder außerhalb des Krankenhauszimmers vorgesehenen Beleuchtung. Der Begriff Beleuchtung bezeichnet insbesondere wenigstens eine Beleuchtungsvorrichtung, beispielsweise eine Lampe, wobei auch mehrere Beleuchtungsvorrichtungen funktional und/oder räumlich zusammenhängend angeordnet vorliegen können.
Ein Krankenhauszimmer bezeichnet insbesondere einen Raum, in dem Patienten während ihrer stationären medizinischen Behandlung in einem Krankenhaus untergebracht sind.
Unter einer Beleuchtungsfunktion wird insbesondere eine spezielle Manipulation der Beleuchtung verstanden, sodass diese beispielsweise zeitlich in einer Intensität und/oder einer Farbe variiert. So kann die Beleuchtungsfunktion eine Aufwachfunktion umsetzen, bei der insbesondere über einen festgelegten Zeitraum die Helligkeit schrittweise erhöht wird, vorzugsweise um einen Patienten bei einem Aufwachen zu unterstützen. Ferner kann eine Tag-Nacht-Simulation umgesetzt werden, wobei insbesondere anhand manuell oder automatisch festgelegter Zeiten automatisiert ein An-, bzw. Ausschalten der Beleuchtung und/oder eine schrittweise Variation einer Beleuchtungsintensität durchgeführt wird. Die Tag-Nacht-Simulation kann eine Simulation des natürlichen Tages- und Nachtlichtes und/oder der Helligkeit entsprechend dem Tageszyklus und/oder eine Simulation des Sonnenaufgangs und -Untergangs umfassen. Ferner kann die Tag-Nacht-Simulation die Beleuchtung auch derart anpassen, dass das natürliche Tag- und Nachtlicht nicht im Außen- sondern im Innenbereich (also durch Wände / Decke abgedunkelt) simuliert wird.
Es kann weiter möglich sein, dass das Verfahren ferner umfasst:
- Ermitteln von Patientendaten, insbesondere medizinischer Patientendaten, wobei hierzu die Patientendaten manuell durch einen Bediener eingegeben werden, oder automatisiert aus einem Patientendatenmänagementsystem abgerufen werden, wobei die erfasste Patienteninformation zumindest teilweise die ermittelten Patientendaten umfasst, wobei das Aktivieren der Beleuchtungsfunktion ferner umfasst:
- Durchführen einer Auswertung der erfassten Patienteninformation, - Aktivieren der Beleuchtungsfunktion der wenigstens einen Beleuchtungsvorrichtung in dem Krankenhauszimmer in Abhängigkeit von einem Ergebnis der Auswertung der erfassten Patienten information.
Es kann vorgesehen sein, dass ein Befund teilweise durch einen Bediener eingegeben wird, wobei die Eingabe insbesondere nur die für die Anpassung der Beleuchtung relevanten Informationen umfasst. Alternativ können die Informationen, welche für die Anpassung der Beleuchtung relevant sind, vorab definiert werden, um diese anschließend jeweils für den Patienten aus dem Patientendatenmanagementsystem abzurufen. Es kann eine Einstufung des medizinischen Zustands des Patienten erfolgen, um beispielsweise eine bevorzugte Dauer des Schlafes des Patienten zu ermitteln. Ferner kann für die Anpassung der Beleuchtung das Alter des Patienten relevant sein. Es ist ferner denkbar, dass in Absprache mit dem Patienten eine individuelle Anpassung der Beleuchtung, beispielsweise der Dauer und/oder der Intensität und/oder der Farbe einstellbar ist. Es kann auch vorgesehen sein, dass die Anpassung der Beleuchtung durch den Patienten selbst durchgeführt werden kann.
Es ist weiter möglich, dass die Beleuchtungsfunktion eine Schlaftherapiefunktion umfasst. Diese kann bspw. anhand der Patientendaten und/oder manuell so konfiguriert werden, dass eine Schlaftherapie, z. B. ein bestimmter Schlafrhythmus, durch die Beleuchtung gefördert und/oder beeinflusst wird. Hierzu kann die Beleuchtung z. B. abhängig von der Konfiguration das Schlafen durch ein Dimmen der Beleuchtung und das Aufwachen durch eine Aufhellung der Beleuchtung fördern.
Ebenfalls ist es denkbar, dass die Beleuchtungsfunktion eine Weckfunktion umfasst. Hierzu kann zu einer voreingestellten Zeit oder bei Bedarf (z. B. initiiert durch das Krankenhauspersonal) die Beleuchtung erhöht werden, um den Patienten zu wecken.
Darüber hinaus kann die Beleuchtungsfunktion eine Wachfunktion umfassen, bei welcher die Beleuchtung aufgehellt (also erhöht) wird, wenn der Patient aufgewacht ist. Hierzu kann z. B. durch Sensoren der Wachzustand des Patienten automatisiert als die Patienteninformation erfasst werden, um diese Wachfunktion basierend auf den Wachzustand zu aktivieren.
Von weiterem Vorteil kann vorgesehen sein, dass die erfasste Patienteninformation eine Information über eine Narkose des Patienten umfasst, wobei das Aktivieren der Beleuchtungsfunktion der Beleuchtungsvorrichtung basierend auf der Information über die Narkose durchgeführt wird, wobei die Information über die Narkose insbesondere eine Information über ein Narkosemittel und/oder eine verabreichte Menge und/oder einen Zeitpunkt einer Verabreichung des Narkosemittels umfasst. Das kann den Vorteil mit sich bringen, dass der Patient durch die Beleuchtungsfunktion bei einem Aufwachen aus der Narkose unterstützt wird. Dabei kann die Beleuchtungsintensität schrittweise über einen festgelegten Zeitraum erhöht werden. Für den Startzeitpunkt sowie die Länge des festgelegten Zeitraums kann eine Information über ein Narkosemittel und/oder eine verabreichte Menge und/oder einen Zeitpunkt einer Verabreichung des Narkosemittels relevant sein. Ferner ist denkbar, dass ein Patient in selber Weise bei einem Aufwachen aus einem Koma unterstützt wird.
Gemäß einem weiteren Vorteil kann vorgesehen sein, dass das Verfahren ferner umfasst:
- Durchführen einer Überwachung des medizinischen Zustands des Patienten,
- Durchführen einer Bewertung des überwachten Zustands, insbesondere durch einen Vergleich mit der erfassten Patienteninformation, wobei das Aktivieren der Beleuchtungsfunktion der wenigstens einen Beleuchtungsvorrichtung in Abhängigkeit von einem Ergebnis der durchgeführten Bewertung erfolgt, insbesondere um visuell, durch eine Beleuchtung der Beleuchtungsvorrichtung, auf einen kritischen Zustand des Patienten und/oder auf einen Zustandswechsel, insbesondere ein Aufwachen, hinzuweisen. Vereinfacht ausgedrückt wird hierbei insbesondere der medizinische Zustand des Patienten überwacht, wobei für die Überwachung verschiedene Parameter wie eine Herzfrequenz, eine Bewegung oder eine Sauerstoffsättigung denkbar sind. Anschließend wird im Falle einer kritischen oder für ein medizinisches Personal relevanten Abweichung eines oder mehrerer dieser Parameter das medizinische Personal darauf hingewiesen. Optional kann eine Notfallfarbe und/oder Beleuchtung (ggf. auch Beleuchtungsfrequenz wie ein Blinken) eingestellt werden.
Vorteilhafterweise kann bei der Erfindung vorgesehen sein, dass das Verfahren ferner umfasst:
- Durchführen einer Ansteuerung wenigstens einer externen Beleuchtungsvorrichtung außerhalb des Krankenhauszimmers in Abhängigkeit von dem Ergebnis der durchgeführten Bewertung, um visuell durch eine Beleuchtung der externen Beleuchtungsvorrichtung auf einen kritischen Zustand des Patienten und/oder auf einen Zustandswechsel, insbesondere ein Aufwachen, hinzuweisen, wobei vorzugsweise hierzu eine Beleuchtungsfarbe der externen Beleuchtungsvorrichtung anhand des Ergebnisses der durchgeführten Bewertung festgelegt wird.
Das kann den Vorteil mit sich bringen, dass bereits außerhalb des Krankenhauszimmers, beispielsweise auf einem Krankenhausflur, der Zustand des Patienten beurteilt, beziehungsweise ein möglicherweise kritischer Zustand erkannt werden kann.
Außerdem kann es im Rahmen der Erfindung von Vorteil sein, dass die externe Beleuchtungsvorrichtung für eine Beleuchtung mit wenigstens zwei Farben oder als eine Segmentanzeige ausgebildet ist und das Verfahren ferner umfasst:
- Durchführen einer kodierten Signalisierung des Ergebnisses der Bewertung nach Farben oder über die Segmentanzeige.
Das kann den Vorteil mit sich bringen, dass eine differenziertere Informationsausgabe des Ergebnisses der Bewertung möglich ist. Die Segmente können dabei unterschiedlichen Beleuchtungsfarben zugeordnet sein. Es kann denkbar sein, dass die Segmentanzeige eine Anzeige von Zahlen und/oder Buchstaben erlaubt, um verschiedene Codes anzuzeigen, wobei die Codes spezifisch für bestimmte Ergebnisses der Bewertung sein können.
Nach einer weiteren Möglichkeit kann vorgesehen sein, dass das Verfahren ferner umfasst:
- Bereitstellen einer Benachrichtigungs-Schnittstelle zu einem Benachrichtigungssystem für eine Benachrichtigung von einem medizinischen Personal,
- Durchführen der Benachrichtigung in Abhängigkeit von dem Ergebnis der durchgeführten Bewertung.
Das kann den Vorteil mit sich bringen, dass eine frequentierte Kontrolle durch das medizinische Personal obsolet wird, sodass das medizinische Personal insbesondere mehr Zeit für andere Tätigkeiten hat. Es ist beispielsweise eine Benachrichtigung eines kritischen Zustands des Patienten oder eine Benachrichtigung über das Aufwachen des Patienten vorgesehen. Ferner ist denkbar, dass eine regelmäßige Benachrichtigung im Sinne einer Überwachung auch bei Nichtvorliegen einer Änderung des Zustands des Patienten erfolgt.
Zudem ist im Rahmen der Erfindung denkbar, dass das Verfahren ferner umfasst: - Aktivieren der Beleuchtungsfunktion anhand wenigstens eines Parameters der Beleuchtungsfunktion, wobei der wenigstens eine Parameter zumindest einen der folgenden umfasst: eine Beleuchtungsintensität, eine Beleuchtungsfarbe, eine Beleuchtungsdauer, eine Beleuchtungsfrequenz, ein Beleuchtungsschema.
In anderen Worten wird die Beleuchtungsfunktion insbesondere durch verschiedene Parameter definiert, welche im Sinne verschiedener Beleuchtungsschemas abgespeichert sein können. Ein Beleuchtungsschema kann dabei eine Variation der Beleuchtungsintensität, -färbe, -dauer oder -frequenz umfassen, wobei die Variation zeitabhängig sein kann.
Vorteilhaft ist es zudem, wenn das Verfahren ferner umfasst:
- Variieren des Parameters, sodass die Aufwachfunktion bereitgestellt wird, wenn die erfasste Patienteninformation einer ersten Vorgabe entspricht,
- Variieren des Parameters, sodass die Tag-Nacht-Simulation bereitgestellt wird, wenn die erfasste Patienteninformation einer zweiten Vorgabe entspricht, wobei vorzugsweise die Aufwachfunktion zumindest durch eine zeitliche Erhöhung der Beleuchtungsintensität über eine vordefinierte Aufwachzeitdauer bereitgestellt wird und die Tag-Nacht-Simulation zumindest durch eine tageszeitabhängige Anpassung der Beleuchtungsintensität bereitgestellt wird.
Unter einer Vorgabe wird insbesondere ein bestimmtes Kriterium verstanden. Es ist denkbar, dass die erste Vorgabe der Bedingung entspricht, ob eine Narkotisierung durchgeführt wurde. Für die zweite Vorgabe ist beispielsweise denkbar, dass ohne Vorliegen einer Narkotisierung ein bestimmter Tag-Nacht-Rhythmus für den Patienten einstellbar ist, welcher auf seinen individuellen medizinischen Zustand angepasst wird.
Optional kann es vorgesehen sein, dass das Verfahren ferner umfasst:
- Bereitstellen einer Eingabevorrichtung, um die Beleuchtungsfunktion in Abhängigkeit von einer Benutzereingabe an der Eingabevorrichtung zu aktivieren, wobei wenigstens ein Parameter für die Beleuchtungsfunktion, insbesondere eine Beleuchtungsintensität und/oder eine Beleuchtungsdauer und/oder eine Beleuchtungsfrequenz und/oder ein Beleuchtungsschema, durch die Benutzereingabe definiert wird. Das kann den Vorteil mit sich bringen, dass die Benutzereingabe individuell auf den Patienten abgestimmt werden kann. Beispielsweise fließen Erfahrungswerte des Benutzers mit in die Benutzereingabe ein oder es kann eine Abstimmung mit dem Patienten oder dessen Angehörigen durchgeführt werden. Es kann vorgesehen sein, dass die Eingabevorrichtung durch ein Passwort oder eine sonstige Identifizierung geschützt ist, um beispielsweise ausschließlich medizinischem Personal eine Benutzereingabe zu ermöglichen.
Gemäß einer vorteilhaften Weiterbildung der Erfindung kann vorgesehen sein, dass die Tag-Nacht-Simulation automatisiert anhand wenigstens einer festgelegten Zeit durchgeführt wird, um eine zeitgesteuerte Beleuchtung durch die wenigstens eine Beleuchtungsvorrichtung bereitzustellen, wobei die wenigstens eine Zeit einer aktuellen Uhrzeit entspricht oder durch einen Bediener festgelegt wird oder automatisiert anhand der Patienteninformation festgelegt wird. Die Patienteninformation kann dabei durch den medizinischen Zustand oder das Alter des Patienten die Durchführung der Tag-Nacht-Simulation beeinflussen.
Ferner kann im Rahmen der Erfindung vorgesehen sein, dass das Krankenhauszimmer fensterlos und/oder tageslichtabgeschirmt ausgebildet ist. Das kann den Vorteil mit sich bringen, dass die Beleuchtung die einzige Lichtquelle in dem Krankenhauszimmer darstellt und somit ohne Störeinflüsse, beispielsweise durch das Sonnenlicht, angepasst werden kann, um die Aufwachfunktion oder die Tag-Nacht- Simulation bereitzustellen.
Optional kann es vorgesehen sein, dass das Erfassen der Patienteninformation ferner umfasst:
- Ermittlung einer Bewegung des Patienten, insbesondere einer Herzfrequenz, wobei die Ermittlung anhand eines Sensors durchgeführt wird.
Durch die Ermittlung der Bewegung ist es insbesondere möglich darauf zu schließen, ob der Patient schläft und/oder in was für einer Schlafphase er sich gerade befindet. Die zusätzliche Ermittlung der Herzfrequenz kann eine differenziertere Analyse des Schlafes sowie des medizinischen Zustands des Patienten ermöglichen.
Außerdem ist es von Vorteil, wenn das Verfahren ferner umfasst:
- Durchführen einer Detektion einer Anwesenheit eines medizinischen Personals, wobei die Detektion insbesondere anhand einer Markierung durchgeführt wird, - Durchführen einer Auswertung der Detektion,
- Aktivieren der wenigstens einen Beleuchtungsfunktion der wenigstens einer Beleuchtungsvorrichtung in dem Krankenhauszimmer in Abhängigkeit von der Auswertung der Detektion.
Die Detektion der Anwesenheit wird dabei insbesondere über eine Detektion einer Markierung, beispielsweise eines Funk-Senders, durchgeführt. Sollte im Rahmen der Auswertung der Detektion eine Anwesenheit der Person festgestellt werden, vorzugsweise mit einer vorgegebenen Identität, erfolgt das Aktivieren der wenigstens Beleuchtungsfunktion der wenigstens einer Beleuchtungsvorrichtung in dem Krankenhauszimmer in Abhängigkeit von der Auswertung der Detektion. Diese Erweiterung des Verfahrens kann den Vorteil mit sich bringen, dass automatisiert die Helligkeit der Raumbeleuchtungsvorrichtung eines Patienten größtenteils geringfügig eingestellt oder deaktiviert wird, um eine angenehmere Atmosphäre für den Patienten zu schaffen und die Behandlung somit technisch zu unterstützen.
Optional ist es denkbar, dass die Anpassung der Beleuchtung über eine Funk-Verbindung durchgeführt wird. Für eine Funk-Verbindung sind insbesondere eine WLAN-, eine Bluetooth-, oder eine NFC-Verbindung denkbar, wobei die Liste nicht abschließend ist. Dabei steht WLAN für Wireless Area Network und NFC für Near Field Communication.
Ein weiterer Vorteil kann im Rahmen der Erfindung erzielt werden, wenn die Anpassung der Beleuchtung über eine elektrische Verbindung durchgeführt wird. Eine elektrische Verbindung kann über eine USB-, eine USB-C, eine Micro-USB, oder eine Lightning-Schnittstelle durchgeführt werden, wobei die Liste nicht abschließend ist. Dabei steht USB für Universal Serial Bus.
Ebenfalls Gegenstand der Erfindung ist ein System zur Anpassung einer Beleuchtung in einem Krankenhauszimmer, insbesondere auf einer Intensivstation, aufweisend:
- Erfassungsvorrichtung zum Erfassen einer Patienteninformation, welche für einen medizinischen Zustand eines Patienten in dem Krankenhauszimmer spezifisch ist,
- Steuerungsvorrichtung zum Aktivieren einer Beleuchtungsfunktion wenigstens einer Beleuchtungsvorrichtung in dem Krankenhauszimmer in Abhängigkeit von der erfassten Patienteninformation, wobei die Beleuchtungsfunktion eine Aufwachfunktion und eine Tag-Nacht-Simulation umfasst.
Damit bringt das erfindungsgemäße System die gleichen Vorteile mit sich, wie sie ausführlich mit Bezug auf das erfindungsgemäße Verfahren beschrieben wurden. Zudem kann das System geeignet sein, das erfindungsgemäße Verfahren auszuführen.
Unter einer Erfassungsvorrichtung wird insbesondere eine Vorrichtung verstanden, welche dazu geeignet ist, die Patienteninformation zu erfassen. Dafür ist ein Computer denkbar, welcher eine Schnittstelle zu einem Patientendatenmanagementsystem oder eine Eingabevorrichtung wie beispielsweise eine Tastatur aufweist.
Unter einer Steuerungsvorrichtung wird insbesondere eine Vorrichtung verstanden, welche dazu ausgebildet ist, die Beleuchtungsfunktion der wenigstens einen Beleuchtungsvorrichtung in dem Krankenhauszimmer in Abhängigkeit von der erfassten Patienteninformation bereitzustellen, um beispielsweise eine Helligkeit der Beleuchtungsvorrichtung zu reduzieren oder zu erhöhen. Der Begriff Steuerung entspricht hier insbesondere einer gerichteten Beeinflussung des Verhaltens technischer Systeme. Es ist insbesondere eine digitale Steuerung vorgesehen, wobei auch eine analoge oder eine binäre Steuerung denkbar sein können.
In einer weiteren Möglichkeit kann vorgesehen sein, dass die Erfassungsvorrichtung wenigstens einen Sensor aufweist, wobei der Sensor insbesondere als ein Radar-Sensor ausgebildet ist.
Ferner ist denkbar, dass die Erfassungsvorrichtung wenigstens einen Lautstärke- Sensor aufweist, um den medizinischen Zustand oder die Wachheit des Patienten anhand von der Lautstärke zu ermitteln.
Es ist ferner denkbar, dass die Erfassungsvorrichtung und die Steuerungsvorrichtung miteinander verbunden sind und als ein alleinstehendes System ausgebildet sind und insbesondere ein gemeinsames Gehäuse aufweisen.
Unter alleinstehend wird insbesondere verstanden, dass das System seine Funktion ohne weitere Zusatzgeräte erfüllen kann und insbesondere als eine modulare Konstruktion ausgebildet ist. Allerdings kann das erfindungsgemäße System selbstverständlich Schnittstellen zum Datenaustausch und/oder zur Energieversorgung und/oder zur modularen Erweiterung aufweisen. Des Weiteren kann vorgesehen sein, dass die Erfassungsvorrichtung und/oder die Steuerungsvorrichtung wenigstens ein Befestigungsmittel aufweist, um eine Befestigung unter einem Krankenbett durchzuführen, wobei vorzugsweise das Befestigungsmittel als ein Klebemittel ausgebildet ist.
Dabei kann ebenfalls vorgesehen sein, dass die Vorrichtungen ein gemeinsames Befestigungsmittel aufweisen. Es kann ferner denkbar sein, dass das Befestigungsmittel für eine Schraub-, Steck-, Rast- oder formschlüssige Verbindung mit dem Krankenbett ausgebildet ist.
Es ist ferner denkbar, dass die Erfassungsvorrichtung eine Patientendaten-Schnitt- stelle zu einem Patientendatenmanagementsystem aufweist, um Patientendaten, insbesondere medizinische Patientendaten, bereitzustellen, wobei die Patientenda- ten-Schnittstelle als eine elektrische oder als eine Funk-Schnittstelle ausgebildet ist.
Bevorzugt kann im Rahmen der Erfindung vorgesehen sein, dass die Steuerungsvorrichtung eine Steuerungs-Schnittstelle aufweist, um die Anpassung der Beleuchtung bereitzustellen, wobei die Steuerungs-Schnittstelle als eine elektrische oder als eine Funk-Schnittstelle ausgebildet ist.
Es kann optional möglich sein, dass das System eine Benachrichtigungs-Schnittstelle zu einem Benachrichtigungssystem für eine Benachrichtigung von einem medizinischem Personal umfasst, wobei die Benachrichtigungs-Schnittstelle als eine elektrische oder als eine Funk-Schnittstelle ausgebildet ist.
Die elektrische Schnittstelle kann jeweils als eine USB-, eine USB-C, eine Micro- USB, oder eine Lightning-Schnittstelle ausgebildet sein, wobei die Liste nicht abschließend ist. Dabei steht USB für Universal Serial Bus. Die Funk-Schnittstelle kann jeweils als eine Bluetooth-, eine WLAN- oder eine NFC-Schnittstelle ausgebildet sein, wobei die Liste nicht abschließend ist, wobei WLAN für Wireless Area Network und NFC für Near Field Communication steht.
Ebenfalls Gegenstand der Erfindung ist ein Computerprogramm, umfassend Befehle, die bei der Ausführung des Computerprogramms durch einen Computer diesen veranlassen, die nachfolgenden Schritte durchzuführen: - Initiieren eines Erfassens einer Patienteninformation, welche für einen medizinischen Zustand eines Patienten in dem Krankenhauszimmer spezifisch ist,
- Initiieren eines Aktivierens einer Beleuchtungsfunktion wenigstens einer Beleuchtungsvorrichtung in dem Krankenhauszimmer in Abhängigkeit von der erfassten Patienteninformation, wobei die Beleuchtungsfunktion eine Aufwachfunktion und eine Tag-Nacht-Simulation umfasst.
Damit bringt das erfindungsgemäße Computerprogramm die gleichen Vorteile mit sich, wie sie ausführlich mit Bezug auf das erfindungsgemäße Verfahren und das erfindungsgemäße System beschrieben worden sind. Zudem kann das Computerprogramm geeignet sein, das erfindungsgemäße Verfahren auf dem erfindungsgemäßen System auszuführen.
Das Computerprogramm wird bspw. durch eine elektronische Verarbeitungsvorrichtung zur Datenverarbeitung, wie einen Prozessor und/oder Mikrocontroller, des erfindungsgemäßen Systems ausgeführt, welche elektrisch mit der Erfassungsvorrichtung und/oder mit der Steuerungsvorrichtung verbunden ist.
Weitere Vorteile, Merkmale und Einzelheiten der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung, in der unter Bezugnahme auf die Zeichnungen Ausführungsbeispiele der Erfindung im Einzelnen beschrieben sind. Dabei können die in den Ansprüchen und in der Beschreibung erwähnten Merkmale jeweils einzeln für sich oder in beliebiger Kombination erfindungswesentlich sein. Es zeigen:
Fig. 1 Ein Ausführungsbeispiel für einen schematischen Ablauf des erfindungsgemäßen Verfahrens.
Fig. 2 Eine schematische Anordnung des erfindungsgemäßen Systems in einem Krankenhauszimmer.
Fig. 3 Eine schematische Darstellung des Aufbaus des erfindungsgemäßen Systems und einer Beleuchtung.
Figur 1 stellt schematisch einen Ablauf des erfindungsgemäßen Verfahrens dar. Die Beleuchtungsfunktion 8 hängt dabei von drei Faktoren ab. Der erste Faktor ist auf der linken Seite dargestellt, wobei hier aus den Patientendaten 16 und/oder einer Information 18 über eine Narkose die Patienteninformation 6 ermittelt wird, wobei anschließend durch die Auswertung 20 festgestellt wird, ob und/oder in welcher Art und/oder in welchem Umfang die Patienteninformation 6 für die Beleuchtungsfunktion 8 berücksichtigt wird. In der Mitte ist der zweite Faktor, die Benutzereingabe 38, dargestellt, welcher einen Einfluss auf die Beleuchtungsfunktion 8 haben kann. Die rechte Seite stellt den dritten Faktor dar, wobei hier eine Überwachung 22 einer Bewegung 41 durchgeführt wird. Im nächsten Schritt folgt eine Bewertung 24 der Überwachung 22, um gegebenenfalls die Beleuchtungsfunktion 8 durch das Ergebnis 26 der Bewertung 24 zu beeinflussen. Zusätzlich kann das Ergebnis 26 der Bewertung 24 zu einer Benachrichtigung 32 führen, wobei insbesondere ein medizinisches Personal 40 benachrichtigt wird. Die Beleuchtungsfunktion 8 stellt im Anschluss die Funktionalitäten der Aufwachfunktion 12 und der Tag-Nacht-Simula- tion 14 bereit. Die Aufwachfunktion 12 hängt dabei von wenigstens einem Parameter 34, wie beispielsweise einer Beleuchtungsintensität oder -dauer, ab. Die Tag- Nacht-Simulation 14 hängt ebenfalls von dem wenigstens einen Parameter 34 und zusätzlich von wenigstens einer Zeit 39 ab. Der wenigstens eine Parameter 34 sowie die wenigstens eine Zeit 39 werden insbesondere durch die Beleuchtungsfunktion 8 bestimmt bzw. vorgegeben.
Figur 2 zeigt eine schematische Anordnung des erfindungsgemäßen Systems 48 in einem Krankenhauszimmer 4. Dabei ist das System 48 unter einem Krankenbett 54 angeordnet. Ferner wird eine Beleuchtungsvorrichtung 10 in dem Krankenhauszimmer 4 sowie eine externe Beleuchtungsvorrichtung 28 außerhalb des Krankenhauszimmers 4 visualisiert. Außerdem dargestellt ist ein Bediener 17, bei welchem es sich um ein medizinisches Personal 40 handeln kann. Ferner ist neben dem Krankenbett 54 eine Eingabevorrichtung 36 angeordnet.
Figur 3 stellt schematisch den Aufbau eines erfindungsgemäßen Systems 48 und einer Beleuchtung 2 dar. Das System 48 weist ein Gehäuse 50 und auf der Oberseite des Gehäuses 50 ein Befestigungsmittel 52 auf. In dem Gehäuse 50 sind eine Erfassungsvorrichtung 42, eine Steuerungsvorrichtung 44 sowie eine Benachrichtigungs-Schnittstelle 30 angeordnet. Die Erfassungsvorrichtung 42 umfasst ferner einen Sensor 46 und eine Patientendaten-Schnittstelle 56. Die Steuerungsvorrichtung 44 umfasst ferner eine Steuerungs-Schnittstelle 58.
Die voranstehende Erläuterung der Ausführungsformen beschreibt die vorliegende Erfindung ausschließlich im Rahmen von Beispielen. Selbstverständlich können einzelne Merkmale der Ausführungsformen, sofern technisch sinnvoll, frei miteinander kombiniert werden, ohne den Rahmen der vorliegenden Erfindung zu verlassen.
Liste der verwendeten Bezugszeichen
2 Beleuchtung
4 Krankenhauszimmer
6 Patienteninformation
8 Beleuchtungsfunktion
10 Beleuchtungsvorrichtung
12 Aufwachfunktion
14 Simulation
16 Patientendaten
17 Bediener
18 Information 0 Auswertung 2 Überwachung 4 Bewertung 6 Ergebnis 8 Externe Beleuchtungsvorrichtung 0 Benachrichtigungs-Schnittstelle 2 Benachrichtigung 4 Parameter 6 Eingabevorrichtung 8 Benutzereingabe 9 Zeit 0 Personal 1 Bewegung 2 Erfassungsvorrichtung 4 Steuerungsvorrichtung 6 Sensor 8 System Gehäuse Befestigungsmittel Krankenbett Patientendaten-Schnittstelle Steuerungs-Schnittstelle

Claims

Patentansprüche
1 . Verfahren zur Anpassung einer Beleuchtung (2) in einem Krankenhauszimmer (4), insbesondere auf einer Intensivstation, umfassend:
Erfassen einer Patienteninformation (6), welche für einen medizinischen Zustand eines Patienten in dem Krankenhauszimmer (4) spezifisch ist, Aktivieren einer Beleuchtungsfunktion (8) wenigstens einer Beleuchtungsvorrichtung (10) in dem Krankenhauszimmer (4) in Abhängigkeit von der erfassten Patienteninformation (6), wobei die Beleuchtungsfunktion (8) eine Aufwachfunktion (12) und eine Tag-Nacht-Simulation (14) umfasst.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren ferner umfasst:
Ermitteln von Patientendaten (16), insbesondere medizinischer Patientendaten, wobei hierzu die Patientendaten (16) manuell durch einen Bediener (17) eingegeben werden, oder automatisiert aus einem Patientendatenmanagementsystem abgerufen werden, wobei die erfasste Patienteninformation (6) zumindest teilweise die ermittelten Patientendaten (16) umfasst, wobei das Aktivieren der Beleuchtungsfunktion (8) ferner umfasst:
Durchführen einer Auswertung (20) der erfassten Patienteninformation (6),
Aktivieren der Beleuchtungsfunktion (8) der wenigstens einen Beleuchtungsvorrichtung (10) in dem Krankenhauszimmer (4) in Abhängigkeit von einem Ergebnis (26) der Auswertung (20) der erfassten Patienteninformation (6). Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die erfasste Patienteninformation (6) eine Information (18) über eine Narkose des Patienten umfasst, wobei das Aktivieren der Beleuchtungsfunktion (8) der Beleuchtungsvorrichtung (10) basierend auf der Information (18) über die Narkose durchgeführt wird, wobei die Information (18) über die Narkose insbesondere eine Information über ein Narkosemittel und/oder eine verabreichte Menge und/oder einen Zeitpunkt einer Verabreichung des Narkosemittels umfasst. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren ferner umfasst:
- Durchführen einer Überwachung (22) des medizinischen Zustands des Patienten,
- Durchführen einer Bewertung (24) des überwachten Zustands, insbesondere durch einen Vergleich mit der erfassten Patienteninformation (6), wobei das Aktivieren der Beleuchtungsfunktion (8) der wenigstens einen Beleuchtungsvorrichtung (10) in Abhängigkeit von einem Ergebnis (26) der durchgeführten Bewertung (24) erfolgt, insbesondere um visuell, durch eine Beleuchtung (2) der Beleuchtungsvorrichtung (10), auf einen kritischen Zustand des Patienten und/oder auf einen Zustandswechsel, insbesondere ein Aufwachen, hinzuweisen. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren ferner umfasst:
- Durchführen einer Ansteuerung wenigstens einer externen Beleuchtungsvorrichtung (28) außerhalb des Krankenhauszimmers (4) in Abhängigkeit von dem Ergebnis (26) der durchgeführten Bewertung (24), um visuell durch eine Beleuchtung (2) der externen Beleuchtungsvorrichtung (28) auf einen kritischen Zustand des Patienten und/oder auf einen Zustandswechsel, insbesondere ein Aufwachen, hinzuweisen, wobei vorzugsweise hierzu eine Beleuchtungsfarbe der externen Beleuchtungsvorrichtung (28) anhand des Ergebnisses (26) der durchgeführten Bewertung (24) festgelegt wird. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die externe Beleuchtungsvorrichtung (28) für eine Beleuchtung mit wenigstens zwei Farben oder als eine Segmentanzeige ausgebildet ist und das Verfahren ferner umfasst:
Durchführen einer kodierten Signalisierung des Ergebnisses (26) der Bewertung (24) nach Farben oder über die Segmentanzeige. Verfahren nach einem der Ansprüche 4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren ferner umfasst:
Bereitstellen einer Benachrichtigungs-Schnittstelle (30) zu einem Benachrichtigungssystem für eine Benachrichtigung (32) von einem medizinischen Personal (40),
Durchführen der Benachrichtigung (32) in Abhängigkeit von dem Ergebnis (26) der durchgeführten Bewertung (24). Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren ferner umfasst:
Aktivieren der Beleuchtungsfunktion (8) anhand wenigstens eines Parameters (34) der Beleuchtungsfunktion (8), wobei der wenigstens eine Parameter (34) zumindest einen der folgenden umfasst: eine Beleuchtungsintensität, eine Beleuchtungsfarbe, eine Beleuchtungsdauer, eine Beleuchtungsfrequenz, ein Beleuchtungsschema.
21 Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren ferner umfasst:
Variieren des Parameters (34), sodass die Aufwachfunktion (12) bereitgestellt wird, wenn die erfasste Patienteninformation (6) einer ersten Vorgabe entspricht,
Variieren des Parameters (34), sodass die Tag-Nacht-Simulation (14) bereitgestellt wird, wenn die erfasste Patienteninformation (6) einer zweiten Vorgabe entspricht, wobei vorzugsweise die Aufwachfunktion (12) zumindest durch eine zeitliche Erhöhung der Beleuchtungsintensität über eine vordefinierte Aufwachzeitdauer bereitgestellt wird und die Tag-Nacht-Simulation (14) zumindest durch eine tageszeitabhängige Anpassung der Beleuchtungsintensität bereitgestellt wird. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren ferner umfasst:
Bereitstellen einer Eingabevorrichtung (36), um die Beleuchtungsfunktion (8) in Abhängigkeit von einer Benutzereingabe (38) an der Eingabevorrichtung (36) zu aktivieren, wobei wenigstens ein Parameter (34) für die Beleuchtungsfunktion (8), insbesondere eine Beleuchtungsintensität und/oder eine Beleuchtungsdauer und/oder eine Beleuchtungsfrequenz und/oder ein Beleuchtungsschema, durch die Benutzereingabe (38) definiert wird. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Tag-Nacht-Simulation (14) automatisiert anhand wenigstens einer festgelegten Zeit (39) durchgeführt wird, um eine zeitgesteuerte Beleuchtung (2) durch die wenigstens eine Beleuchtungsvorrichtung (10) bereitzustellen, wobei die wenigstens eine Zeit (39) einer aktuellen Uhrzeit entspricht oder durch einen Bediener (17) festgelegt wird oder automatisiert anhand der Patienteninformation (6) festgelegt wird. 22 Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Krankenhauszimmer (4) fensterlos und/oder tageslichtabgeschirmt ausgebildet ist. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Erfassen der Patienteninformation (6) ferner umfasst:
- Ermittlung einer Bewegung (41 ) des Patienten, insbesondere einer Herzfrequenz, wobei die Ermittlung anhand eines Sensors (46) durchgeführt wird. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren ferner umfasst:
- Durchführen einer Detektion einer Anwesenheit eines medizinischen Personals (40), wobei die Detektion insbesondere anhand einer Markierung durchgeführt wird,
- Durchführen einer Auswertung (20) der Detektion,
- Aktivieren der wenigstens einen Beleuchtungsfunktion (8) der wenigstens einer Beleuchtungsvorrichtung (10) in dem Krankenhauszimmer (4) in Abhängigkeit von der Auswertung (20) der Detektion. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Anpassung der Beleuchtung (2) über eine Funk-Verbindung durchgeführt wird. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Anpassung der Beleuchtung (2) über eine elektrische Verbindung durchgeführt wird. 23 System (48) zur Anpassung einer Beleuchtung (2) in einem Krankenhauszimmer (4), insbesondere auf einer Intensivstation, aufweisend:
Erfassungsvorrichtung (42) zum Erfassen einer Patienteninformation (6), welche für einen medizinischen Zustand eines Patienten in dem Krankenhauszimmer (4) spezifisch ist,
Steuerungsvorrichtung (44) zum Aktivieren einer Beleuchtungsfunktion (8) wenigstens einer Beleuchtungsvorrichtung (10) in dem Krankenhauszimmer (4) in Abhängigkeit von der erfassten Patienteninformation (6), wobei die Beleuchtungsfunktion (8) eine Aufwachfunktion (12) und eine Tag-Nacht-Simulation (14) umfasst. System (48) nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Erfassungsvorrichtung (42) wenigstens einen Sensor (46) aufweist, wobei der Sensor (46) insbesondere als ein Radar-Sensor (46) ausgebildet ist. System (48) nach Anspruch 17 oder 18, dadurch gekennzeichnet, dass die Erfassungsvorrichtung (42) und die Steuerungsvorrichtung (44) miteinander verbunden sind und als ein alleinstehendes System (48) ausgebildet sind und insbesondere ein gemeinsames Gehäuse (50) aufweisen. System (48) nach einem der Ansprüche 17 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Erfassungsvorrichtung (42) und/oder die Steuerungsvorrichtung (44) wenigstens ein Befestigungsmittel (52) aufweist, um eine Befestigung unter einem Krankenbett (54) durchzuführen, wobei vorzugsweise das Befestigungsmittel (52) als ein Klebemittel ausgebildet ist. System (48) nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Erfassungsvorrichtung (42) eine Patientendaten-Schnitt- stelle (56) zu einem Patientendatenmanagementsystem aufweist, um Patientendaten (16), insbesondere medizinische Patientendaten, bereitzustellen, wobei die Patientendaten-Schnittstelle (56) als eine elektrische oder als eine Funk-Schnittstelle ausgebildet ist. 24 System (48) nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuerungsvorrichtung (44) eine Steuerungs-Schnittstelle (58) aufweist, um die Anpassung der Beleuchtung (2) bereitzustellen, wobei die Steuerungs-Schnittstelle (58) als eine elektrische oder als eine Funk- Schnittstelle ausgebildet ist. System (48) nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das System (48) eine Benachrichtigungs-Schnittstelle (30) zu einem Benachrichtigungssystem für eine Benachrichtigung (32) von einem medizinischem Personal (40) umfasst, wobei die Benachrichtigungs-Schnittstelle (30) als eine elektrische oder als eine Funk-Schnittstelle ausgebildet ist. System (48) nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das System (48) zum Ausführen eines Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 16 ausgebildet ist. Computerprogramm, umfassend Befehle, die bei der Ausführung des Computerprogramms durch einen Computer diesen veranlassen, die nachfolgenden Schritte durchzuführen:
- Initiieren eines Erfassens einer Patienteninformation (6), welche für einen medizinischen Zustand eines Patienten in dem Krankenhauszimmer (4) spezifisch ist,
- Initiieren eines Aktivierens einer Beleuchtungsfunktion (8) wenigstens einer Beleuchtungsvorrichtung (10) in dem Krankenhauszimmer (4) in Abhängigkeit von der erfassten Patienteninformation (6), wobei die Beleuchtungsfunktion (8) eine Aufwachfunktion (12) und eine Tag-Nacht- Simulation (14) umfasst.
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