EP4344690A1 - Medizinisches system zur zentralen versorgung von medizinischen vorrichtungen - Google Patents

Medizinisches system zur zentralen versorgung von medizinischen vorrichtungen Download PDF

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Publication number
EP4344690A1
EP4344690A1 EP23199456.7A EP23199456A EP4344690A1 EP 4344690 A1 EP4344690 A1 EP 4344690A1 EP 23199456 A EP23199456 A EP 23199456A EP 4344690 A1 EP4344690 A1 EP 4344690A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
medical system
coupling unit
application
central coupling
supply units
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP23199456.7A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Sebastian WENZLER
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Karl Storz SE and Co KG
Original Assignee
Karl Storz SE and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Karl Storz SE and Co KG filed Critical Karl Storz SE and Co KG
Publication of EP4344690A1 publication Critical patent/EP4344690A1/de
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61G—TRANSPORT, PERSONAL CONVEYANCES, OR ACCOMMODATION SPECIALLY ADAPTED FOR PATIENTS OR DISABLED PERSONS; OPERATING TABLES OR CHAIRS; CHAIRS FOR DENTISTRY; FUNERAL DEVICES
    • A61G13/00—Operating tables; Auxiliary appliances therefor
    • A61G13/10—Parts, details or accessories
    • A61G13/107—Supply appliances

Definitions

  • the present invention relates to a medical system, in particular a clinical device system, for the central supply of medical devices, a clinical area comprising a medical system, in particular a clinical device system, for the central supply of medical devices and a method for operating a medical system, in particular a clinical device system, for the central supply of medical devices.
  • a medical application unit can comprise a supply unit and a device, the device being connected to the supply unit via a line. Consequently, the number of lines also increases with the number of medical application units, which increases the part of the treatment room that is used, particularly in the vicinity of the patient.
  • the risk of a user influencing an application by tripping over a line increases, for example by mechanically manipulating a device or by disconnecting the line from a supply unit.
  • the user must couple each device to the respective supply unit provided in the treatment room.
  • a careful and sensible arrangement of the supply units so that lines to the devices do not influence the application and/or pose a safety risk requires good planning and takes time. It results from the A large number of cables result in lower operational reliability, a higher risk of accidents and a more difficult implementation of a medical application.
  • the object is achieved according to the invention by a medical system with the features of claim 1, a clinic area with the features of claim 24, a medical system with the features of claim 26 and a method with the features of claim 27.
  • the present invention envisages providing a medical system, in particular a clinical device system.
  • the medical system comprises a plurality of medical application units, each of which has a supply unit for providing an application-related signal and/or medium, such as an illuminating light, a fluid stream, an RF signal, a control signal or the like, and at least one of the supply unit with the application-related Signal and/or medium-fed device, wherein the application-related signal and/or medium can be supplied to the device for an application, and a central coupling unit, comprising a plurality of device interfaces, to which at least one of the supply units can be connected, the devices each having at least one the device interfaces can be coupled so that they can be fed by at least one of the supply units via the central coupling unit.
  • an application-related signal and/or medium such as an illuminating light, a fluid stream, an RF signal, a control signal or the like
  • a central coupling unit comprising a plurality of device interfaces, to which at least one of the
  • the space required by medical application units is thereby reduced, particularly in the vicinity of a patient in a treatment room.
  • a user for example a doctor or a medical assistant, has more space available to carry out an application, such as treatment or a diagnostic action, and/or to assist in doing so.
  • Supply units can be arranged according to the invention in such a way that they reduce disruption to an application. Cleaning of the treatment room is also made easier.
  • lines can advantageously be arranged with less space requirements and a higher order. For example, the lines are led together to the central coupling unit, in particular over a wall, a ceiling and/or embedded in a wall, a ceiling and/or a floor.
  • the central coupling unit simplifies the connection of devices, since the device interfaces can be arranged clearly on the central coupling unit.
  • the present invention thus increases efficiency, in particular space and/or time efficiency, and safety, in particular operational safety, reduces the risk of accidents and makes it easier to carry out a medical application.
  • treatment rooms can be equipped more efficiently in a application-related manner.
  • synergies between several supply units can advantageously be exploited. Preparation of an application can be carried out with time savings and possibly less staff.
  • the medical application unit can be any system that can be used for use on a patient.
  • the at least one medical application unit required for the application depends on the application and can be selected application-specifically.
  • Applications can be, for example, a diagnostic action, in particular an examination with an endoscope and/or exoscope, a tissue sampling and/or examination using an imaging method, and/or a treatment, in particular a surgical procedure, or include the same.
  • the medical application unit is set up to at least support a user during the application. This can be done, for example, by providing illumination light, negative pressure, fluids, gases, mechanical manipulation, mechanical support, frequencies, control signals, treatment light and the like.
  • the medical device is set up to provide this to the user.
  • Medical devices can, for example, endoscopes, exoscopes, active surgical devices, in particular drills, saws, pliers, tissue coagulation devices and/or screwdrivers, light sources, cameras, suction devices, breathing masks, ventilation tubes, devices for maintaining bodily functions, robot arms, in particular robot arms of a robot assisted medical system and/or holding devices.
  • the medical devices are powered by supply units in an application-related manner. If the devices are powered in an application-related manner for a specific treatment, application-related means, for example, treatment-related.
  • application-related signal and/or medium can be or include a fluid flow with application-related pressure and/or temperature, illumination light with application-related amplitude and/or frequency, and/or an application-related signal for controlling a robot.
  • the application-related signal and/or medium can be supplied to the device in various ways. Lines can be provided that carry the signal. For example, hoses, cables, optical fibers and/or the like can be provided.
  • the application-related signal and/or medium can also be supplied to the device without a line.
  • a signal can be supplied to the device via a radio connection, in particular Bluetooth and/or wireless network.
  • the central coupling unit includes several device interfaces.
  • a device interface provides a coupling device so that the device can be coupled to the central coupling unit.
  • the application-related signal and/or medium is provided to the device via at least one device interface.
  • the device interface can include a common socket for a plug of a line of the device.
  • the device interface can be standardized and/or standardized in order to achieve universal applicability.
  • the device interface can alternatively or additionally comprise a device for radio communication with the device.
  • the central coupling unit can be designed, for example, as a mobile unit. The user can centrally dispose of required application-related signals and/or media. The user therefore does not have to select the suitable unit from several supply units arranged in the treatment room and provide this directly to power the device, but rather it is sufficient to select a suitable device interface of the central coupling unit.
  • the central coupling unit can comprise at least one of the supply units in its entirety. In particular, it can prove advantageous to arrange all supply units on the central coupling unit.
  • the device does not have to be powered exclusively via the central coupling unit. It can be provided that the device is powered at least partially by means of a supply unit that is not connected to the central coupling unit. For example, it can be provided that the device is supplied with electrical power via a power distributor. Alternatively or additionally, it can be provided that the device is supplied with digital signals directly from a computing unit set up for this purpose. The device can be supplied with required application-related signals and/or media partially via the central coupling unit, even if the device is supplied with electrical power via the power distributor, for example.
  • the medical system can further comprise a receiving space that is spatially separated from the coupling unit and in which components of the supply units can be arranged.
  • Components of a supply unit can be, for example, an electric motor, a pump, a light source, a frequency generating device, a laser generating device and/or the like. All components of a supply unit that are functional at least with regard to the application-related signal and/or medium can also be arranged and/or arranged in the spatially separated receiving space.
  • Spatially separated can in particular mean spaced apart from one another and in some cases separated by a physical object such as a wall.
  • the spatially separated receiving space can therefore in particular be spaced apart from the coupling unit and, for example, separated and/or separated from it.
  • the receiving space can comprise any volume of the treatment room in which the coupling unit is arranged.
  • the receiving space can comprise any volume of a room that is different from the treatment room, for example a room in a healthcare facility.
  • the receiving space can at least partially comprise a supply room.
  • the room can, for example, be provided at a central location in a healthcare facility.
  • components arranged in a receiving space can be maintained more efficiently.
  • redundant components can be arranged, so that if a component fails, the failed component can be replaced quickly and/or at least partially automatically.
  • components of the supply units can be integrated into the central coupling unit. It may be advantageous not to arrange all components of the supply unit in the spatially separate receiving space. For example, it may be advantageous to integrate components of a supply unit into the central coupling unit, for which supplying the application-related signal and/or medium to the coupling unit would be lossy and/or inefficient. Examples of components that can advantageously be integrated into the central coupling unit include the pump of a suction system and/or a high-performance amplifier, in particular a piezo actuator.
  • the components of the supply units integrated into the coupling unit of the medical system can be controllable mechanical and/or optical components.
  • the components arranged in the receiving space can be electronic control components that are set up to control the mechanical components. This can be advantageous in order to operate devices more precisely, with less loss and/or more efficiently.
  • the medical system can include a common housing that houses at least one component of at least two of the supply units. Because the supply units can be arranged at least partially in a spatially separate receiving space, it can be advantageous to house the part that is arranged in the spatially separate receiving space in a common housing. By eliminating housings, the device units can be manufactured more economically. In addition, the space requirement is further reduced.
  • the central coupling unit can be arranged at least partially above an operating table, in particular on a ceiling. Arranging the central coupling unit above the operating table means that lines from the central coupling unit to the devices are not routed over the floor. This increases operational safety and reduces the likelihood of a user tripping over a line.
  • such an arrangement of the central coupling unit entails a short distance between the central coupling unit and a patient. In addition, the order in the treatment room is increased.
  • the central coupling unit of the medical system can be arranged at least partially on an operating table, in particular under a lying surface. This contributes to increasing order in the treatment room and reducing space requirements. Furthermore, lines from the central coupling unit to the devices do not have to be routed over the floor. In addition, such an arrangement of the central coupling unit leads to a short distance between the central coupling unit and a patient. In particular, components of supply units which, for example, require a lot of space and/or are heavy and are provided on the central coupling unit, can advantageously be arranged on the operating table.
  • the central coupling unit can also be extendable.
  • the central coupling unit can be extendable from the operating table.
  • it can be prevented that a sterile area of the treatment room is contaminated.
  • the central coupling unit can be sterilizable.
  • it can be provided that the central coupling unit can be covered with an operating tray. In some cases, for example, the required devices can first be coupled and then the coupling unit can be sterilized and/or coated.
  • At least one part of the central coupling unit is arranged above the operating table, in particular on the ceiling, and at least another part is arranged at least partially on the operating table, in particular under the lying surface. According to the invention, advantages of both arrangement positions can thus be combined.
  • the medical system can comprise a user interface that is designed to provide a user with information about the medical application units.
  • the user interface can, for example, comprise at least one monitor in the treatment room.
  • user interfaces are also conceivable that provide the user with information about the medical application units, for example via visual, haptic and/or acoustic stimuli.
  • Information about the medical application units includes, for example, any application-related information, such as a current operating state, a connection state to a device interface and/or central coupling unit and/or a coupling state to a device.
  • the application units can be monitored before, after and/or during the application.
  • the user therefore does not necessarily have to monitor the application units via a user interface on the application unit itself.
  • the user interface can be set up to selectively receive control commands for several of the medical application units from the user and to transmit at least one control signal to the respective application unit.
  • the entire application can be monitored and controlled via the user interface. This also reduces the space requirement because several application units are monitored and controlled via one user interface. The user therefore does not have to control the application units via a user interface on the application unit itself.
  • the user interface can be a central user interface.
  • the user interface can also be set up in particular to communicate with the central coupling unit. For example, a coupling of a device can be permitted or enabled via the user interface.
  • the user interface can comprise at least one pair of data glasses.
  • the data glasses can be, for example, virtual reality glasses (VR glasses) and/or augmented reality glasses (AR glasses). This is particularly advantageous because information can be provided to the user in the field of view during an intervention and/or application-related instructions can be displayed to a user. This increases, for example, the efficiency and security of an application.
  • VR glasses virtual reality glasses
  • AR glasses augmented reality glasses
  • the user interface can be set up to receive and in particular process voice commands.
  • the user of the user interface can hereby, for example, issue application-related control commands from a distance, for example from a distance from which he cannot touch the user interface.
  • the user can enter commands while working with both hands or without one hand free to operate the user interface.
  • the precision of a treatment can be increased.
  • an application-related signal and/or medium can be changed.
  • different use cases can be selectable via the user interface, and a predetermined group of application units can be activated and/or deactivated in accordance with a selected use case.
  • a use case can be, for example, a specific diagnostic and/or surgical method. This eliminates the need for time-consuming selection of application units.
  • a use case can include a patient record.
  • the patient file could store which application units are required for a diagnostic and/or surgical method, and/or the diagnostic and/or surgical method itself could be stored.
  • an activation and/or deactivation state and/or the duration of at least one of the states is recorded. This could be advantageously used for issuing usage licenses and/or for calculating, in particular billing, treatment costs.
  • the user interface can be at least partially formed in a mobile device.
  • a mobile device can be a smartphone, a tablet, a smartwatch and/or the like.
  • At least information about the application units can advantageously be made available in the vicinity of a user. The user therefore does not have to click on a central monitor, for example, to obtain information about the application units.
  • it can be advantageous to issue control commands via the mobile device. This can be safer, less error-prone, more ergonomic and/or more efficient than issuing control commands via, for example, a central monitor.
  • the usability of selected supply units can be activated and/or deactivated via the user interface. Connected supply units are advantageously not activated continuously. For example, a deactivated supply unit can be made available for another treatment and/or a license to operate a supply unit and/or device can be acquired. The overall efficiency of operating supply units can be increased.
  • different application cases can be selected at least partially automatically, and that a predetermined group of application units can be activated and/or deactivated in accordance with a selected application case.
  • a mathematical Calculation rule in particular artificial intelligence, can be set up to recognize and select an application based on image data.
  • Image data can in particular be image data that was captured during the treatment for which a predetermined group of application units is to be activated and/or deactivated. This allows for safer and more precise treatment. The user can focus on the treatment itself and does not have to select application units and/or groups of application units to activate and/or deactivate them.
  • Integral functional components can be, for example, light sources, pumps, generators, power sources, computing units, memories, main memory, signal sources and/or the like.
  • the supply units can therefore comprise a smaller number of components overall. This can increase the cost-effectiveness of operating supply units.
  • the central coupling unit may include at least one wireless device interface.
  • a wireless device interface can be any device interface that does not provide a line between the device and the central coupling unit. This reduces the space requirement and increases operational safety.
  • At least one of the device interfaces can be designed such that differently designed devices can be coupled.
  • standardized device interfaces can be provided. This allows different supply units to be connected to the device interface and, alternatively or additionally, different devices to be coupled to the device interface.
  • the central coupling unit can therefore be used in a variety of ways and allows flexible connection and/or coupling of various supply units and/or devices.
  • a separate central coupling unit does not have to be provided for each application and/or each group of applications.
  • the central coupling unit can be set up to detect a coupled device. This increases operational safety and reliability. Unintended operation of a device can be prevented.
  • it can be alternatively or additionally provided that a Connection of a device that is not suitable for an application is detected and, for example, a warning is generated and/or operation of the device is prevented. The security of the application can thus be increased and the risk of an error during use reduced.
  • At least one supply unit can be configured to prevent provision of the application-related signal and/or medium in an uncoupled state of a device interface associated with the at least one supply unit. This can, for example, save energy and reduce wear.
  • At least one of the supply units can include an HF generator and/or at least one of the supply units can include a pump and/or suction system and/or at least one of the supply units can include an insufflator and/or at least one of the supply units can include an illumination light source and/or measuring light source and/or at least one of the supply units comprise a motor control and/or at least one of the supply units comprise an electric motor and/or at least one of the supply units comprise a ventilator.
  • the medical system can further comprise a sub-coupling unit, wherein the sub-coupling unit can be connected to the central coupling unit, and wherein the sub-coupling unit is movable.
  • a suitable part of the device interfaces from the central coupling unit can be connected to device interfaces of the sub-coupling unit by means of a common line.
  • the common line can comprise several different lines, for example lines for the device interfaces, in particular at least one line for each device interface.
  • the sub-coupling unit can be provided closer to the patient, so that order and safety are increased and the number of lines directly between the central coupling unit and the individual devices is reduced.
  • the sub-coupling unit can advantageously be mobile. The user can place the sub-coupling unit in such a way that it does not spatially impede him during use, for example.
  • the medical system may further comprise a further, in particular identical, central coupling unit, wherein at least one of the supply units is connected both to the central coupling unit as well as to the other central coupling unit.
  • one supply unit can thus supply several central coupling units.
  • the number of supply units can be reduced according to the invention.
  • the application-related signal and/or medium can be supplied to one of the at least two central coupling units, while it is not supplied to the at least other central coupling unit.
  • a clinical area which comprises a medical system.
  • the clinical area can comprise at least one clinical room.
  • the entire medical system can be arranged in one clinical room, alternatively the medical system can be divided into at least two clinical rooms.
  • the clinical area can comprise a treatment room and a supply room arranged outside the treatment room, which forms the receiving room.
  • the central coupling unit in the treatment room and at least components of the supply unit in the supply room.
  • Components that generate noise, in particular noise-generating, heat-generating and/or vibrating components can preferably be arranged in the supply room. This reduces disturbances for the user, so that they can focus better on the application itself. Furthermore, this can increase comfort for patients.
  • a clinic area can include a first treatment room, a second treatment room and a medical system, wherein the medical system comprises at least the central coupling unit and the further central coupling unit, with at least one of the supply units being connected to both the central coupling unit and to the further central coupling unit is.
  • the central coupling unit is arranged in the first treatment room and the further central coupling unit is arranged in the second treatment room.
  • a supply unit that is arranged in a supply room can be used to supply at least two central coupling units that are arranged in at least two treatment rooms. This can increase economic efficiency.
  • first, second, third object, etc. these serve to name and/or assign objects. Accordingly, for example, a first object and a third object, but not a second object, can be included. However, a number and/or a sequence of objects could also be derived from number words.
  • Fig.1 shows an example of a clinical area 62 with a medical system 2.
  • the medical system 2 comprises six medical application units 4, each of which comprises a supply unit 6 and a device 8, of which not all are provided with reference symbols for reasons of clarity.
  • Components 20 of the supply units 6 are at least partially arranged in a spatially separate receiving space 16.
  • a supply room 64 for example of a healthcare facility, forms the receiving space 16.
  • a housing 22 houses at least some of the components 20 of three of the six supply units 6. According to other exemplary embodiments, the housing 22 can house at least some of the components 20 of all supply units 6.
  • supply units 6 share integral functional components. Examples of supply units 6 according to in Fig. 1 The exemplary embodiment shown is an HF generator 42, a pump and/or suction system 44, an insufflator 46, an illumination light source 48, a measuring light source 50, a motor control 52, an electric motor 54 and a ventilator 56.
  • a treatment room 18 comprises at least one central coupling unit 10.
  • a part of the central coupling unit 10 is arranged on a ceiling 26, in particular above an operating table 24.
  • Another part of the central coupling unit 10 is arranged on the operating table 24, in particular under a lying surface 28 of the operating table 24.
  • the central coupling unit 10 comprises a plurality of device interfaces 12.
  • the central coupling unit 10 also comprises components 20 of the supply units 6.
  • Components 20 that are arranged on the central coupling unit 10 or are integrated into it are, for example, pumps and/or other preferably mechanical components 20.
  • the components 20 of the supply units 6 that are integrated into the coupling unit 10 are controllable mechanical and/or optical components 20, wherein the components 20 arranged in the receiving space 16 are electronic control components that are designed to control the mechanical components.
  • the supply units 6 are each connected to one of the device interfaces 12.
  • a supply unit 6 can also be connected to several device interfaces 12 and alternatively or additionally to several central coupling units 10.
  • One device 8 is coupled to each of the device interfaces 12.
  • the partially attached to the operating table 24 is partially connected to a preferably mobile sub-coupling unit 58.
  • Device interfaces 12 are arranged on the sub-coupling unit 58, to which at least one of the devices 8 is coupled and at least one of the supply units 6 is connected via the central coupling unit 10.
  • the devices 8 are at least partially coupled via a standardized and/or standardized coupling device (not shown).
  • the device interfaces 12 are partially set up in such a way that different devices 8, in particular differently designed devices 8, can be coupled to the central coupling unit 10.
  • One of the devices 8 is coupled to the central coupling unit 10 via a wireless device interface 40.
  • the other devices 8 are coupled to the device interfaces 12 via lines 14.
  • the sub-coupling unit 58 is arranged in the treatment room 18 in such a way that the lines 14 between the devices 8 and the device interfaces 12 of the sub-coupling unit 58 impair and/or hinder an available space or people present as little as possible.
  • the devices 8 are supplied with an application-related signal and/or medium by the supply units 6.
  • Devices 8 can be selected as desired for a specific application, provided that a corresponding supply unit 6 and/or device interface 12 is available for them. If, for example, a novel and/or different device 8 than previously provided proves to be advantageous for a specific application, the medical system 2 can be adapted to the specific application so that the novel and/or different device 8 than previously provided can be used for the specific application.
  • the medical system 2 is therefore flexible and/or can be modified depending on the application.
  • Examples of devices 8 are an exoscope, an endoscope, a camera, a pair of pliers, a drill, a saw, a screwdriver, a ventilation device, a suction head, a holding arm, a robot arm, a gas nozzle and/or the like.
  • the medical system 2 is not limited to specific devices 8 and/or specific supply units 6 and/or device interfaces 12.
  • a user interface 30 is arranged in the treatment room 18.
  • the user interface 30 is connected to the supply units 6.
  • the user interface 30 is connected to the devices 8.
  • the user interface 30 can be at least partially connected to the devices 8 and supply units 6.
  • the user interface 30 is linked to at least one medical application unit 4.
  • a monitor 31 data glasses 32 such as virtual reality glasses and/or augmented reality glasses, a microphone 36 and a mobile device 38 are connected to the user interface 30.
  • the medical application units 4 are controlled via the user interface 30.
  • information about the application units 4 is available via the user interface 30.
  • the monitor 31 makes this information available visually, for example.
  • Information, for example warnings and/or instructions, is also made available via other media, for example acoustic and/or haptic media.
  • the user interface 30 is set up to selectively receive control commands for several medical application units 4. Furthermore, the user interface 30 is set up to send at least one control command to a medical application unit 4.
  • the application-related signal and/or medium can be changed via the user interface 30.
  • Control commands can also be issued, for example, via the microphone 36, the data glasses 32 and/or the mobile terminal 38.
  • the mobile terminal 38 can be, for example, a smart watch, smartphone, laptop or tablet. This can include devices that are set up to receive control commands of various types.
  • a control command can be, for example, a voice command, include a movement and/or gesture and/or can be issued via a user interface of at least the mobile terminal 38, the monitor 31 and/or the user interface 30.
  • the medical application units 4 can be activated and/or deactivated at least partially via the user interface 30.
  • the medical application units 4 are divided into predetermined groups for use cases. For example, a use case can be selected via the user interface and thereby a predetermined group of the medical application units 4 can be activated and/or further medical application units 4 can be deactivated.
  • a mathematical calculation rule, in particular artificial intelligence be set up to select an application case at least partially automatically, for example based on image data. In this way, the predetermined group of medical application units 4 can be activated and/or further medical application units 4 can be deactivated partially automatically.
  • the image data can, for example, either originate from a patient file or have been generated during the application for which at least one of the medical application units 4 is to be activated and/or deactivated.
  • information about an application case and/or a predetermined group of medical application units 4 is available in a patient file, for example, based on which at least one of the medical application units 4 is activated and/or deactivated.
  • the central coupling unit 10 is set up to recognize at least one of the coupled devices 8 and in particular to recognize a coupling state of one of the devices 8. Furthermore, the central coupling unit 10 is set up to recognize an uncoupled state. If the uncoupled state is recognized, the provision of the application-related signal and/or medium to a device interface 12 assigned to at least one supply unit 6 can be prevented.
  • Fig. 2 shows a further exemplary embodiment of a medical system 2'.
  • a central coupling unit 10' is arranged in a treatment room 18'.
  • the central coupling unit 10' is arranged partly on the ceiling 26' and partly under the lying surface 28' of an operating table 24' and includes device interfaces 12'.
  • medical application units 4' comprising supply units 6' and devices 8'.
  • the supply units 6' are arranged on the central coupling unit 10' or integrated into it.
  • components 20' of several of the supply units 6' are arranged closer to the device interface 12' than other components of, in particular the same, supply units 6'.
  • Fig. 3 shows a medical system 2", with regard to the design of which reference can basically be made to the above statements.
  • at least one supply unit 6" is arranged at a spatial distance from a central coupling unit 10".
  • Fig. 4 shows a further embodiment of a medical system 2"'.
  • Components 20′′′ of supply units 6′′′ are at least partially spatially spaced from the central coupling unit 10′′′ in a spatially separate receiving space 16′′′.
  • the receiving room 16′′′ is arranged in a treatment room 18′′′, in which the central coupling unit 10′′′ is also arranged.
  • the receiving room 16′′′ is part of a mobile unit 70.
  • the mobile unit 70 can be arranged in the treatment room 18′′′ in such a way that it influences and/or impairs a practitioner as little as possible, particularly during a treatment.
  • the mobile unit 70 can be, for example, a cart or generally a movable container.
  • Fig. 5 shows a further clinic area 72 comprising a first treatment room 66, a second treatment room 68 and a medical system 2, which can be designed like one of the medical systems 2, 2 ', 2", 2" described above.
  • the clinic area 72 includes in addition to the first Treatment room 66 and the second treatment 68 a supply room 64.
  • the supply room 64 is, for example, a central room, in particular equipment room, such as a health facility.
  • a central coupling unit 10 is arranged in the first treatment room 66.
  • a further central coupling unit 60 is arranged in the second treatment room 68.
  • Components 20 of supply units 6 are arranged in the supply room 64.
  • the supply units 6 are connected to the central coupling unit 10 of the first treatment room 66 and to the further central coupling unit 60 of the second treatment room 68.
  • the supply units 6 are each connected to the central coupling unit 10 and to the further central coupling unit 60.
  • Devices are arranged in both treatment rooms 66, 68.
  • the devices 8 of both treatment rooms can be at least partially fed with an application-related signal and/or medium by means of the supply units 6 of the supply room 64. If components 20 of the supply units 6 are arranged on at least one of the central coupling units 10, 60, they are operated, controlled and/or the like by components 20 which are arranged in the supply space 64.
  • the central coupling unit 10 and/or the further central coupling unit 60 detects the devices 8. If one of the supply units 6 is not suitable for supplying several of the devices 8 with the application-related signal and/or medium at the same time, the supply unit 6 is deactivated for the specific treatment room after one of the corresponding devices 8 is detected. Furthermore, information about a coupling state of the medical devices 8 and about an operating state of the supply units 6, for example an activation and/or a deactivation, is recorded and stored as required, in particular in a central memory. The information is taken into account, for example, in the course of granting a license and/or in cost accounting.
  • Fig.5 shows a schematic overview of a medical system.
  • the medical system is arranged in a clinical area.
  • the medical system comprises supply units 6, which can be at least partially divided into components 20, a receiving room 16, treatment rooms 18, central coupling units 10, user interfaces 30, devices 8 and any number of monitors 31, data glasses 32, microphones 36 and/or mobile devices 38.
  • the components 20 of the supply units 6 are at least partially combined in the receiving room 16.
  • the receiving room 16 is connected to at least one treatment room 18.
  • One of the central coupling units 10 is arranged in each treatment room 18.
  • Components 20 of the supply units 6 are arranged on the central coupling units 10.
  • the devices 8 are coupled to the central coupling unit 10.
  • each treatment room includes a user interface 30.
  • none or at least one of the monitors 31, the data glasses 32, the microphones 36 and/or the mobile devices 38 can be connected to the user interface 30.

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Abstract

Medizinisches System (2), insbesondere klinisches Gerätesystem, umfassend mehrere medizinische Anwendungseinheiten (4), die jeweils eine Versorgungseinheit (6) zur Bereitstellung eines anwendungsbezogenen Signals und/oder Mediums, wie beispielsweise ein Beleuchtungslicht, ein Fluidstrom, ein HF-Signal, ein Steuersignal oder dergleichen, und jeweils zumindest eine von der Versorgungseinheit (6) mit dem anwendungsbezogenen Signal und/oder Medium gespeiste Vorrichtung (8) umfassen, wobei das anwendungsbezogene Signal und/oder Medium für eine Anwendung der Vorrichtung (8) zuführbar ist und eine zentrale Kopplungseinheit (10), umfassend mehrere Vorrichtungsschnittstellen (12), an die jeweils zumindest eine der Versorgungseinheiten (6) anbindbar ist, wobei die Vorrichtungen (8) jeweils mit zumindest einer der Vorrichtungsschnittstellen (12) koppelbar sind, sodass diese über die zentrale Kopplungseinheit (10) von zumindest einer der Versorgungseinheiten (6) speisbar sind.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein medizinisches System, insbesondere klinisches Gerätesystem, zur zentralen Versorgung von medizinischen Vorrichtungen, einen Klinikbereich umfassend ein medizinisches System, insbesondere klinisches Gerätesystem, zur zentralen Versorgung von medizinischen Vorrichtungen sowie ein Verfahren zum Betrieb eines medizinischen Systems, insbesondere klinischen Gerätesystems, zur zentralen Versorgung von medizinischen Vorrichtungen.
  • Die Entwicklung von medizinischen Anwendungseinheiten schreitet in einer großen Geschwindigkeit voran. Dadurch erhält eine immer größere Anzahl an medizinischen Anwendungseinheiten zur Diagnostik und/oder zur Durchführung einer medizinischen Behandlung Einzug in Behandlungsräume wie etwa Operationssäle. Auch die Methoden zur Diagnostik und/oder zur Durchführung einer medizinischen Behandlung werden komplexer und benötigen eine immer größere Anzahl an medizinischen Anwendungseinheiten. Als Folge haben die medizinischen Anwendungseinheiten einen großen Raumbedarf und nehmen insbesondere in der Nähe zu einem Patienten einen großen Teil des Behandlungsraumes in Anspruch. Dies führt dazu, dass Benutzer immer weniger Raum insbesondere in Nähe zum Patienten haben. Dadurch erschwert sich die Durchführung einer medizinischen Anwendung. Zudem entsteht durch die Vielzahl an medizinischen Anwendungseinheiten eine Unordnung, die mit einer geringeren Betriebssicherheit und höheren Unfallgefahreinhergeht.
  • Eine medizinische Anwendungseinheit kann eine Versorgungseinheit und eine Vorrichtung umfassen, wobei die Vorrichtung über eine Leitung mit der Versorgungseinheit verbunden ist. Folglich steigt mit der Anzahl an medizinischen Anwendungseinheiten auch die Anzahl an Leitungen, was den beanspruchten Teil des Behandlungsraumes insbesondere in der Nähe zu dem Patienten erhöht. Es erhöht sich die Gefahr, dass ein Benutzer eine Anwendung durch ein Stolpern über eine Leitung beeinflusst, beispielsweise indem eine Vorrichtung mechanisch manipuliert wird oder die Leitung von einer Versorgungseinheit entkoppelt wird. Weiterhin muss der Benutzer jede Vorrichtung mit der jeweiligen in dem Behandlungsraum bereitgestellten Versorgungseinheit koppeln. Eine sorgfältige und sinnvolle Anordnung der Versorgungseinheiten, sodass Leitungen zu den Vorrichtungen die Anwendung nicht beeinflussen und/oder ein Sicherheitsrisiko darstellen, bedarf guter Planung und nimmt Zeit in Anspruch. Es resultiert aus der Vielzahl an Leitungen eine geringere Betriebssicherheit, höhere Unfallgefahr und Erschwerung der Durchführung einer medizinischen Anwendung.
  • Insbesondere auch im Hinblick auf roboter-assistierte medizinische Systeme ergibt sich die Problematik des immer größer werdenden Raumbedarfs von medizinischen Anwendungseinheiten und den damit verbundenen Sicherheitsrisiken sowie der Anordnungsplanung der Versorgungseinheiten.
  • Es ist ausgehend vom Stand der Technik eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einen hohen Grad an Effizienz und Sicherheit, insbesondere in einem Behandlungsraum und/oder im Zusammenhang mit einer Behandlung, zu ermöglichen.
  • Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch ein medizinisches System mit den Merkmalen des Anspruchs 1, einen Klinikbereich mit den Merkmalen des Anspruchs 24, ein medizinisches System mit den Merkmalen des Anspruchs 26 und ein Verfahren mit den Merkmalen des Anspruchs 27.
  • Die vorliegende Erfindung sieht vor, ein medizinisches System, insbesondere klinisches Gerätesystem, bereitzustellen. Das medizinische System umfasst mehrere medizinische Anwendungseinheiten, die jeweils eine Versorgungseinheit zur Bereitstellung eines anwendungsbezogenen Signals und/oder Mediums, wie beispielsweise ein Beleuchtungslicht, ein Fluidstrom, ein HF-Signal, ein Steuersignal oder dergleichen, und jeweils zumindest eine von der Versorgungseinheit mit dem anwendungsbezogenen Signal und/oder Medium gespeiste Vorrichtung umfassen, wobei das anwendungsbezogene Signal und/oder Medium für eine Anwendung der Vorrichtung zuführbar ist und eine zentrale Kopplungseinheit, umfassend mehrere Vorrichtungsschnittstellen, an die jeweils zumindest eine der Versorgungseinheiten anbindbar ist, wobei die Vorrichtungen jeweils mit zumindest einer der Vorrichtungsschnittstellen koppelbar sind, sodass diese über die zentrale Kopplungseinheit von zumindest einer der Versorgungseinheiten speisbar sind.
  • Ferner ist ein Verfahren zum Betrieb eines medizinischen Systems vorgesehen.
  • Erfindungsgemäß wird dadurch der Raumbedarf von medizinischen Anwendungseinheiten insbesondere in der Nähe zu einem Patienten in einem Behandlungsraum reduziert. Ein Benutzer, beispielsweise ein Arzt oder ein Arzthelfer/-in, hat mehr Raum zur Verfügung, eine Anwendung, etwa Behandlung oder eine diagnostische Aktion, durchzuführen und/oder dabei zu unterstützen. Versorgungseinheiten können erfindungsgemäß so angeordnet werden, dass sie eine Störung einer Anwendung reduzieren. Auch eine Reinigung des Behandlungsraums wird vereinfacht. Zudem können Leitungen vorteilhaft mit geringerem Raumbedarf und höherer Ordnung angeordnet werden. Beispielsweise werden die Leitungen zusammengefasst zu der zentralen Kopplungseinheit geführt, insbesondere über eine Wand, eine Decke und/oder in eine Wand, eine Decke und/oder einen Boden eingelassen. Weiterhin vereinfacht die zentrale Kopplungseinheit das Anbinden von Vorrichtungen, da die Vorrichtungsschnittstellen übersichtlich an der zentralen Kopplungseinheit anordenbar sind. Die vorliegende Erfindung erhöht damit die Effizienz, insbesondere Raum- und/oder Zeiteffizienz, und Sicherheit, insbesondere Betriebssicherheit, reduziert die Unfallgefahr und erleichtert das Durchführen einer medizinischen Anwendung. Zudem können Behandlungsräume effizienter anwendungsbezogen ausgestattet werden. Außerdem können Synergien zwischen mehreren Versorgungseinheiten vorteilhafterweise ausgenutzt werden. Eine Vorbereitung einer Anwendung ist mit Zeitersparnis und möglicherweise weniger Personal durchführbar.
  • Die medizinische Anwendungseinheit kann jedes System sein, das für die Anwendung an einem Patienten einsetzbar ist. Die zumindest eine für die Anwendung benötigte medizinische Anwendungseinheit richtet sich nach der Anwendung und kann anwendungsspezifisch ausgewählt werden. Anwendungen können beispielsweise eine diagnostische Aktion, insbesondere eine Untersuchung mit einem Endoskop und/oder Exoskop, eine Gewebeprobenentnahme und/oder Untersuchung mittels eines bildgebenden Verfahrens, und/oder eine Behandlung, insbesondere ein chirurgischer Eingriff, sein oder dieselben umfassen. Die medizinische Anwendungseinheit ist dazu eingerichtet, einen Benutzer bei der Anwendung zumindest zu unterstützen. Dies kann beispielsweise durch Bereitstellung von Beleuchtungslicht, Unterdruck, Fluiden, Gasen, mechanischer Manipulation, mechanischer Unterstützung, Frequenzen, Steuersignalen, Behandlungslicht und dergleichen geschehen. Die medizinische Vorrichtung ist dazu eingerichtet, dies dem Benutzer bereitzustellen. Medizinische Vorrichtungen können beispielsweise Endoskope, Exoskope, aktive chirurgische Vorrichtungen, insbesondere Bohrer, Sägen, Zangen, Gewebekoagulations-Vorrichtungen und/oder Schrauber, Lichtquellen, Kameras, Sauger, Atemmasken, Beatmungsschläuche, Vorrichtungen zur Aufrechterhaltung von Körperfunktionen, Roboterarme, insbesondere Roboterarme eines roboter-assistierten medizinischen Systems, und/oder Haltevorrichtungen sein.
  • Die medizinischen Vorrichtungen werden von Versorgungseinheiten anwendungsbezogen gespeist. Wenn die Vorrichtungen anwendungsbezogen für eine bestimmte Behandlung gespeist werden, bedeutet anwendungsbezogen beispielsweise behandlungsbezogen. Das anwendungsbezogene Signal und/oder Medium kann etwa ein Fluidstrom mit anwendungsbezogenem Druck und/oder Temperatur, Beleuchtungslicht mit anwendungsbezogener Amplitude und/oder Frequenz, und/oder ein anwendungsbezogenes Signal zur Steuerung eines Roboters sein oder dieselben umfassen.
  • Das anwendungsbezogene Signal und/oder Medium kann der Vorrichtung auf verschieden Arten zugeführt werden. Es können Leitungen vorgesehen sein, die das Signal führen. Beispielsweise können Schläuche, Kabel, Lichtleiter und/oder dergleichen vorgesehen sein. Das anwendungsbezogene Signal und/oder Medium kann der Vorrichtung auch ohne eine Leitung zugeführt werden. Beispielsweise kann ein Signal über eine Funkverbindung, insbesondere Bluetooth und/oder drahtloses Netzwerk, der Vorrichtung zugeführt werden.
  • Die zentrale Kopplungseinheit umfasst mehrere Vorrichtungsschnittstellen. Allgemein stellt eine Vorrichtungsschnittstelle eine Kopplungseinrichtung zur Verfügung, sodass die Vorrichtung an die zentrale Kopplungseinheit gekoppelt werden kann. Das anwendungsbezogene Signal und/oder Medium wird der Vorrichtung über zumindest eine Vorrichtungsschnittstelle bereitgestellt. Die Vorrichtungsschnittstelle kann eine gängige Buchse für einen Stecker einer Leitung der Vorrichtung umfassen. Vorteilhafterweise kann die Vorrichtungsschnittstelle genormt und/oder standardisiert sein, um eine universelle Einsetzbarkeit zu erreichen. Die Vorrichtungsschnittstelle kann alternativ oder zusätzlich eine Vorrichtung zur Funkkommunikation mit der Vorrichtung umfassen. Die zentrale Kopplungseinheit kann beispielsweise als mobile Einheit ausgebildet sein. Der Benutzer kann über benötigte anwendungsbezogene Signale und/oder Medien zentral verfügen. Der Benutzer muss also nicht aus mehreren im Behandlungsraum angeordneten Versorgungseinheiten die geeignete Einheit auswählen und dieses unmittelbar zur Speisung der Vorrichtung vorsehen, sondern es genügt, eine geeignete Vorrichtungsschnittstelle der zentralen Kopplungseinheit auszuwählen.
  • Die zentrale Kopplungseinheit kann zumindest eine der Versorgungseinheiten in Gänze umfassen. Insbesondere kann es sich als vorteilhaft erweisen, alle Versorgungseinheiten an der zentralen Kopplungseinheit anzuordnen.
  • Erfindungsgemäß muss die Vorrichtung nicht ausschließlich über die zentrale Kopplungseinheit gespeist werden. Es kann vorgesehen sein, die Vorrichtung zumindest teilweise mittels einer Versorgungseinheit zu speisen, die nicht an die zentrale Kopplungseinheit angebunden ist. Beispielsweise kann es vorgesehen sein, die Vorrichtung über einen Stromverteiler mit elektrischer Leistung zu versorgen. Alternativ oder zusätzlich kann es vorgesehen sein, die Vorrichtung mit digitalen Signalen unmittelbar von einer dazu eingerichteten Recheneinheit zu speisen. Die Vorrichtung kann mit benötigten anwendungsbezogenen Signalen und/oder Medien teilweise über die zentrale Kopplungseinheit gespeist werden, auch wenn die Vorrichtung beispielsweise über den Stromverteiler mit elektrischer Leistung versorgt wird.
  • Das medizinische System kann ferner einen von der Kopplungseinheit räumlich getrennten Aufnahmeraum umfassen, in dem Komponenten der Versorgungseinheiten anordenbar sind. Komponenten einer Versorgungseinheit können beispielsweise ein Elektromotor, eine Pumpe, eine Lichtquelle, eine Frequenzerzeugungsvorrichtung, eine Lasererzeugungsvorrichtung und/oder dergleichen sein. Es können auch alle zumindest bezüglich des anwendungsbezogenen Signals und/oder Mediums funktionalen Komponenten einer Versorgungseinheit in dem räumlich getrennten Aufnahmeraum anordenbar und/oder angeordnet sein. Räumlich getrennt kann insbesondere voneinander beabstandet und in einigen Fällen durch ein physisches Objekt wie beispielsweise eine Wandung getrennt bedeuten. Der räumlich getrennte Aufnahmeraum kann also insbesondere von der Kopplungseinheit beabstandet und beispielsweise davon abgetrennt und/oder separiert angeordnet sein. Beispielsweise kann der Aufnahmeraum ein beliebiges Volumen des Behandlungsraums umfassen, in dem die Kopplungseinheit angeordnet ist. Ferner kann der Aufnahmeraum ein beliebiges Volumen eines dem Behandlungsraum verschiedenen Raumes, beispielsweise Raum einer Gesundheitseinrichtung, umfassen. Insbesondere kann der Aufnahmeraum einen Versorgungsraum zumindest teilweise umfassen. Der Raum kann beispielsweise an einer zentralen Stelle einer Gesundheitseinrichtung vorgesehen sein. Zusätzlich ist es vorteilhaft, dass in einem Aufnahmeraum angeordnete Komponenten effizienter gewartet werden können. Zudem können redundante Komponenten angeordnet sein, wodurch im Ausfall einer Komponente schnell und/oder zumindest teilweise automatisch die ausgefallene Komponente ersetzt werden kann.
  • Gemäß einer Ausführungsform des medizinischen Systems, können Komponenten der Versorgungseinheiten in die zentrale Kopplungseinheit integriert sein. Es kann vorteilhaft sein, nicht alle Komponenten der Versorgungseinheit in dem räumlich getrennten Aufnahmeraum anzuordnen. Beispielsweise kann es vorteilhaft sein, Komponenten einer Versorgungseinheit in die zentrale Kopplungseinheit zu integrieren, für die ein Zuleiten des anwendungsbezogenen Signals und/oder Mediums zu der Kopplungseinheit verlustreich und/oder ineffizient wäre. Beispiele für Komponenten, die vorteilhafter Weise in die zentrale Kopplungseinheit integriert werden können, sind etwa die Pumpe eines Absaugsystems und/oder ein Hochleistungsverstärker, insbesondere eines Piezoaktuators.
  • Weiterhin können die in die Kopplungseinheit des medizinischen Systems integrierten Komponenten der Versorgungseinheiten ansteuerbare mechanische und/oder optische Komponenten sein. Ferner können die in dem Aufnahmeraum angeordneten Komponenten elektronische Steuerkomponenten sein, die dazu eingerichtet sind, die mechanischen Komponenten anzusteuern. Dies kann vorteilhaft sein, um Vorrichtungen präziser, verlustärmer und/oder effizienter zu betreiben.
  • Ferner kann das medizinische System ein gemeinsames Gehäuse umfassen, das zumindest jeweils eine Komponente von zumindest zwei der Versorgungseinheiten einhaust. Dadurch, dass die Versorgungseinheiten zumindest teilweise in einem räumlich getrennten Aufnahmeraum angeordnet werden können, kann es vorteilhaft sein, den Teil, der in dem räumlich getrennten Aufnahmeraum angeordnet ist, in einem gemeinsamen Gehäuse einzuhausen. Durch den Wegfall von Gehäusen, können die Vorrichtungseinheiten wirtschaftlicher hergestellt werden. Zudem wird der Raumbedarf weiter reduziert.
  • Gemäß einigen Ausführungsformen des medizinischen Systems kann die zentrale Kopplungseinheit zumindest teilweise über einem Operationstisch, insbesondere an einer Decke, anordenbar sein. Eine Anordnung der zentralen Kopplungseinheit über dem Operationstisch führt dazu, dass Leitungen von der zentralen Kopplungseinheit zu den Vorrichtungen nicht über den Boden geführt werden. Dies erhöht die Betriebssicherheit und reduziert die Wahrscheinlichkeit, dass ein Benutzer über eine Leitung stolpert. Außerdem bringt eine solche Anordnung der zentralen Kopplungseinheit eine kurze Distanz zwischen zentraler Kopplungseinheit und einem Patienten mit sich. Zudem wird die Ordnung in dem Behandlungsraum erhöht.
  • Ferner kann die zentrale Kopplungseinheit des medizinischen Systems zumindest teilweise an einem Operationstisch, insbesondere unter einer Liegefläche, anordenbar sein. Dies trägt zu einer Erhöhung der Ordnung in dem Behandlungsraum sowie zu einer Reduzierung des Raumbedarfs bei. Weiterhin müssen Leitungen von der zentralen Kopplungseinheit zu den Vorrichtungen nicht über den Boden geführt werden. Außerdem führt eine solche Anordnung der zentralen Kopplungseinheit zu einer kurzen Distanz zwischen zentraler Kopplungseinheit und einem Patienten. Insbesondere können Komponenten von Versorgungseinheiten, die beispielsweise einen hohen Raumbedarf haben und/oder ein hohes Gewicht haben und an der zentralen Kopplungseinheit vorgesehen sind, vorteilhafter Weise an dem Operationstisch angeordnet sein.
  • Die zentrale Kopplungseinheit kann zudem ausfahrbar sein. Beispielsweise kann die zentrale Kopplungseinheit aus dem Operationstisch ausfahrbar sein. Vorteilhafterweise kann verhindert werden, dass ein steriler Bereich des Behandlungsraums kontaminiert wird. Weiterhin kann die zentrale Kopplungseinheit sterilisierbar sein. Alternativ oder zusätzlich kann vorgesehen sein, dass die zentrale Kopplungseinheit mit einem OP-Tray überziehbar ist. In einigen Fällen können beispielsweise zunächst die erforderlichen Vorrichtungen angekoppelt und anschließend die Kopplungseinheit sterilisiert und/oder überzogen werden.
  • Weiterhin kann es vorgesehen sein, dass zumindest ein Teil der zentralen Kopplungseinheit über dem Operationstisch, insbesondere an der Decke, und zumindest ein weiterer Teil zumindest teilweise an dem Operationstisch, insbesondere unter der Liegefläche, angeordnet ist. Erfindungsgemäß können so Vorteile von beiden Anordnungspositionen kombiniert werden.
  • Außerdem kann das medizinische System eine Benutzerschnittstelle umfassen, die dazu eingerichtet ist, einem Benutzer Information über die medizinischen Anwendungseinheiten bereitzustellen. Die Benutzerschnittstelle kann beispielsweise zumindest einen Monitor in dem Behandlungsraum umfassen. Erfindungsgemäß denkbar sind außerdem Benutzerschnittstellen, die dem Benutzer Information beispielsweise über visuelle, haptische und/oder akustische Reize Information über die medizinischen Anwendungseinheiten bereitstellt. Information über die medizinischen Anwendungseinheiten umfasst beispielsweise jegliche anwendungsbezogene Information, wie beispielsweise einen aktuellen Betriebszustand, ein Anbindungszustand an eine Vorrichtungsschnittstelle und/oder zentrale Kopplungseinheit und/oder einen Kopplungszustand an eine Vorrichtung.
  • Vorteilhafterweise können so die Anwendungseinheiten vor, nach und/oder während der Anwendung überwacht werden. Der Benutzer muss die Anwendungseinheiten somit nicht notwendigerweise über eine Benutzerschnittstelle an der Anwendungseinheit selbst überwachen
  • Ferner kann die Benutzerschnittstelle dazu eingerichtet sein, wahlweise Steuerbefehle für mehrere der medizinischen Anwendungseinheiten vom Benutzer zu empfangen und zumindest ein Steuersignal an die jeweilige Anwendungseinheit zu übermitteln. Vorteilhafterweise kann so die gesamte Anwendung über die Benutzerschnittstelle überwacht sowie gesteuert werden. Auch dies reduziert den Raumbedarf, da über eine Benutzerschnittstelle mehrere Anwendungseinheiten überwacht und gesteuert werden. Der Benutzer muss die Anwendungseinheiten daher nicht über eine Benutzerschnittstelle an der Anwendungseinheit selbst steuern. Insbesondere kann die Benutzerschnittstelle eine zentrale Benutzerschnittstelle sein. Die Benutzerschnittstelle kann ferner insbesondere dazu eingerichtet sein, mit der zentralen Kopplungseinheit zu kommunizieren. Beispielsweise kann über die Benutzerschnittstelle eine Kopplung einer Vorrichtung erlaubt, bzw. freigeschaltet werden.
  • Außerdem kann die Benutzerschnittstelle zumindest eine Datenbrille umfassen. Die Datenbrille kann beispielsweise eine virtuelle Realitätsbrille (VR-Brille) und/oder erweiterte Realitätsbrille (AR-Brille) sein. Dies ist insbesondere vorteilhaft, da dem Benutzer Information in dem Sichtfeld während eines Eingriffes bereitgestellt werden kann und/oder einem Benutzer anwendungsbezogene Anweisungen angezeigt werden können. Dies erhöhten beispielsweise die Effizienz und die Sicherheit einer Anwendung.
  • Ferner kann die Benutzerschnittstelle dazu eingerichtet sein, Sprachbefehle zu empfangen und insbesondere zu verarbeiten. Vorteilhafterweise kann der Benutzer der Benutzerschnittstelle hierdurch beispielsweise anwendungsbezogene Steuerbefehle aus einer Entfernung erteilen, beispielsweise aus einer Entfernung, aus der er die Benutzerschnittstelle nicht berühren kann. Zudem kann der Benutzer Befehle eingeben, während er mit beiden Händen arbeitet bzw. keine Hand für eine Bedienung der Benutzerschnittstelle frei hat. Insbesondere kann so die Präzision einer Behandlung erhöht werden. Weiterhin kann im Falle eines Notfalles ein anwendungsbezogenes Signal und/oder Medium verändert werden.
  • Gemäß einigen Ausführungsformen können über die Benutzerschnittstelle unterschiedliche Anwendungsfälle auswählbar sein, und nach Maßgabe eines ausgewählten Anwendungsfalls eine vorbestimmte Gruppe von Anwendungseinheiten aktivierbar und/oder deaktivierbar sein. Ein Anwendungsfall kann beispielsweise eine bestimmte Diagnose- und/oder Operationsmethode sein. Ein aufwändiges Auswählen von Anwendungseinheiten kann so entfallen. Außerdem kann ein Anwendungsfall eine Patientenakte umfassen. In der Patientenakte könnte beispielsweise hinterlegt sein, welche Anwendungseinheiten für eine Diagnose- und/oder Operationsmethode erforderlich ist, und/oder könnte die Diagnose- und/oder Operationsmethode selbst hinterlegt sein. Erfindungsgemäß kann vorgesehen sein, dass ein Aktivierungs- und/oder Deaktivierungszustand und/oder die Dauer zumindest eines der Zustände erfasst wird. Dies könnte vorteilhafterweise für die Vergabe von Nutzungslizenzen und/oder bei der Berechnung, insbesondere Abrechnung, von Behandlungskosten einsetzbar sein.
  • Weiterhin kann die Benutzerschnittstelle zumindest teilweise in einem mobilen Endgerät ausgebildet sein. Ein mobiles Endgerät kann ein Smartphone, ein Tablet, eine Smartwatch und/oder dergleichen sein. Zumindest Information über die Anwendungseinheiten kann vorteilhafterweise in der Nähe eines Benutzers zur Verfügung gestellt werden. Der Benutzer muss also nicht beispielsweise auf einen zentralen Monitor klicken, um Information über die Anwendungseinheiten zu erhalten. Weiterhin kann es vorteilhaft sein, über das mobile Endgerät Steuerbefehle zu erteilen. Dies kann sicherer, weniger fehlerbehaftet, ergonomischer und/oder effizienter sein als das Erteilen von Steuerbefehlen über beispielsweise einen zentralen Monitor.
  • Ferner kann über die Benutzerschnittstelle eine Einsetzbarkeit ausgewählter Versorgungseinheiten aktivierbar und/oder deaktivierbar sein. Vorteilhafterweise sind angebundene Versorgungseinheiten nicht durchgehend aktiviert. Beispielsweise kann eine deaktivierte Versorgungseinheit dadurch einer anderen Behandlung verfügbar gemacht werden und/oder eine Lizenz zum Betrieb einer Versorgungseinheit und/oder Vorrichtung erworben werden. Die Wirtschaftlichkeit des Betriebs von Versorgungseinheiten kann insgesamt erhöht werden.
  • Außerdem kann vorgesehen sein, dass unterschiedliche Anwendungsfälle zumindest teilautomatisch auswählbar sind, und dass nach Maßgabe eines ausgewählten Anwendungsfalls eine vorbestimmte Gruppe von Anwendungseinheiten aktivierbar und/oder deaktivierbar sind. Beispielsweise kann etwa eine mathematische Rechenvorschrift, insbesondere künstliche Intelligenz, dazu eingerichtet sein, anhand von Bilddaten einen Anwendungsfall zu erkennen und auszuwählen. Bilddaten können insbesondere solche Bilddaten sein, die während der Behandlung erfasst wurden, für die eine vorbestimmte Gruppe von Anwendungseinheiten aktiviert und/oder deaktiviert werden soll. Dadurch kann eine sicherere und präzisere Behandlung erfolgen. Der Benutzer kann sich auf die Behandlung selbst fokussieren und muss nicht Anwendungseinheiten und/oder Gruppen von Anwendungseinheiten auswählen, um diese zu aktiveren und/oder deaktivieren.
  • Gemäß einigen Ausführungsformen können sich mehrere der Versorgungseinheiten integrale Funktionskomponenten teilen. Integrale Funktionskomponenten können beispielsweise Lichtquellen, Pumpen, Generatoren, Stromquellen, Recheneinheiten, Speicher, Arbeitsspeicher, Signalquellen und/oder dergleichen sein. Die Versorgungseinheiten können dadurch insgesamt eine geringere Anzahl an Komponenten umfassen. Die Wirtschaftlichkeit des Betriebs von Versorgungseinheiten kann dadurch erhöht werden.
  • Außerdem kann die zentrale Kopplungseinheit zumindest eine drahtlose Vorrichtungsschnittstelle umfassen. Eine drahtlose Vorrichtungsschnittstelle kann jede Vorrichtungsschnittstelle sein, bei der keine Leitung zwischen Vorrichtung und zentraler Kopplungseinheit vorgesehen ist. Dadurch wird der Raumbedarf reduziert und die Betriebssicherheit erhöht.
  • Weiterhin kann zumindest eine der Vorrichtungsschnittstellen derart ausgebildet sein, dass unterschiedlich ausgebildete Vorrichtungen ankoppelbar sind. Insbesondere können genormte Vorrichtungsschnittstellen vorgesehen sein. Es lassen sich dadurch verschiedene Versorgungseinheiten an die Vorrichtungsschnittstelle anbinden und alternativ oder zusätzlich verschiedene Vorrichtungen an die Vorrichtungsschnittstelle ankoppeln. Die zentrale Kopplungseinheit ist dadurch vielseitig einsetzbar und erlaubt ein flexibles Anbinden und/oder Ankoppeln verschiedener Versorgungseinheiten und/oder Vorrichtungen. Vorteilhafterweise muss also nicht für jeden Anwendungsfall und/oder jede Gruppe von Anwendungsfällen eine eigene zentrale Kopplungseinheit vorgesehen sein.
  • Zudem kann die zentrale Kopplungseinheit dazu eingerichtet sein, eine angekoppelte Vorrichtung zu erkennen. Dadurch erhöht sich die Betriebssicherheit und die Zuverlässigkeit. Ein nicht vorgesehener Betrieb einer Vorrichtung kann verhindert werden. Zudem kann es alternativ oder zusätzlich vorgesehen sein, dass eine Ankopplung einer für einen Anwendungsfall nicht geeignete Vorrichtung erkannt wird und beispielsweise ein Warnhinweis generiert wird und/oder ein Betrieb der Vorrichtung verhindert wird. Die Sicherheit der Anwendung kann so erhöht und die Gefahr von einem Fehler bei der Anwendung reduziert werden.
  • Gemäß einigen Ausführungsformen kann zumindest eine Versorgungseinheit dazu eingerichtet sein, eine Bereitstellung des anwendungsbezogenen Signals und/oder Mediums in einem ungekoppelten Zustand einer der zumindest eine Versorgungseinheit zugeordneten Vorrichtungsschnittstelle zu unterbinden. Dadurch kann beispielsweise Energie eingespart werden und Verschleiß reduziert werden.
  • Außerdem kann zumindest eine der Versorgungseinheiten einen HF-Generator umfassen und/oder zumindest eine der Versorgungseinheiten ein Pump- und/oder Absaugsystem umfassen und/oder zumindest eine der Versorgungseinheiten einen Insufflator umfassen und/oder zumindest eine der Versorgungseinheiten eine Beleuchtungslichtquelle und/oder Messlichtquelle umfassen und/oder zumindest eine der Versorgungseinheiten eine Motorsteuerung umfassen und/oder zumindest eine der Versorgungseinheiten einen Elektromotor umfassen und/oder zumindest eine der Versorgungseinheiten ein Beatmungsgerät umfassen.
  • Ferner kann das medizinische System eine Unterkopplungseinheit umfassen, wobei die Unterkopplungseinheit an die zentrale Kopplungseinheit anbindbar ist, und wobei die Unterkopplungseinheit bewegbar ist. Beispielsweise kann ein dazu geeigneter Teil der Vorrichtungsschnittstellen von der zentralen Kopplungseinheit mittels einer gemeinsamen Leitung an Vorrichtungsschnittstellen der Unterkopplungseinheit angebunden werden. Die gemeinsame Leitung kann mehrere verschiedene Leitungen, beispielsweise Leitungen für die Vorrichtungsschnittstellen, insbesondere zumindest eine Leitung für jede Vorrichtungsschnittstelle, umfassen. Die Unterkopplungseinheit kann näher an dem Patienten vorgesehen sein, sodass sich die Ordnung und Sicherheit erhöht sowie die Anzahl an Leitungen unmittelbar zwischen der zentralen Kopplungseinheit und den einzelnen Vorrichtungen reduziert. Vorteilhafterweise kann die Unterkopplungseinheit mobil sein. Der Benutzer kann die Unterkopplungseinheit derart platzieren, dass sie ihn bei der Anwendung beispielsweise nicht räumlich beeinträchtigt.
  • Gemäß einigen Ausführungsformen kann das medizinische System ferner eine weitere, insbesondere baugleiche, zentrale Kopplungseinheit umfassen, wobei zumindest eine der Versorgungseinheiten sowohl an die zentrale Kopplungseinheit als auch an die weitere zentrale Kopplungseinheit angebunden ist. Vorteilhafterweise kann so eine Versorgungseinheit mehrere zentrale Kopplungseinheiten versorgen. Auf beispielsweise eine gesamte Gesundheitseinrichtung bezogen kann erfindungsgemäß dadurch die Anzahl an Versorgungseinheiten reduziert werden. Weiterhin kann das anwendungsbezogene Signal und/oder Medium einer der zumindest beiden zentralen Kopplungseinheiten zugeführt werden, während es nicht der zumindest anderen zentralen Kopplungseinheit zugeführt wird.
  • Weiterhin ist erfindungsgemäß ein Klinikbereich vorgesehen, der ein medizinisches System umfasst. Da Klinikbereich kann zumindest einen Klinikraum umfassen. Beispielsweise kann das gesamte medizinische System in einem Klinikraum angeordnet sein, alternativ kann das medizinische System auf zumindest zwei Klinikräume aufgeteilt sein.
  • Weiterhin kann der Klinikbereich einen Behandlungsraum und einen außerhalb des Behandlungsraums angeordneten Versorgungsraum umfassen, der den Aufnahmeraum ausbildet. Insbesondere kann es vorteilhaft sein, die zentrale Kopplungseinheit in dem Behandlungsraum und zumindest Komponenten der Versorgungseinheit in dem Versorgungsraum anzuordnen. Etwa geräuscherzeugende, insbesondere lärmerzeugende, wärmeerzeugende und/oder schwingende Komponenten können vorzugsweise in dem Versorgungsraum angeordnet sein. Dies reduziert Störungen für den Benutzer, sodass dieser sich besser auf die Anwendung selbst fokussieren kann. Ferner kann hierdurch ein Komfort für Patienten erhöht werden.
  • Weiterhin kann ein Klinikbereich einen ersten Behandlungsraum, einen zweiten Behandlungsraum und ein medizinisches System umfassen, wobei das medizinische System zumindest die zentrale Kopplungseinheit und die weitere zentrale Kopplungseinheit umfasst, wobei zumindest eine der Versorgungseinheiten sowohl an die zentrale Kopplungseinheit als auch an die weitere zentrale Kopplungseinheit angebunden ist. Die zentrale Kopplungseinheit ist dabei in dem ersten Behandlungsraum angeordnet und die weitere zentrale Kopplungseinheit ist in dem zweiten Behandlungsraum angeordnet. Vorteilhafterweise können so beispielsweise mit einer Versorgungseinheit, die in einem Versorgungsraum angeordnet ist, zumindest zwei zentrale Kopplungseinheit, die in zumindest zwei Behandlungsräumen angeordnet sind, versorgt werden. Dadurch kann die Wirtschaftlichkeit erhöht werden.
  • Im Folgenden wird die Erfindung anhand von Figuren beispielhaft erläutert. Die Zeichnung, die Beschreibung und die Ansprüche enthalten zahlreiche Merkmale in Kombination. Der Fachmann wird die Merkmale zweckmäßigerweise auch einzeln betrachten und im Rahmen der Ansprüche sinnvoll in Kombination verwenden.
  • Falls von einem bestimmten Objekt mehr als ein Exemplar vorhanden ist, ist ggf. nur eines davon in den Figuren und in der Beschreibung mit einem Bezugszeichen versehen. Die Beschreibung dieses Exemplars kann entsprechend auf die anderen Exemplare von dem Objekt übertragen werden. Sind Objekte insbesondere mittels Zahlenwörtern, wie beispielsweise erstes, zweites, drittes Objekt etc. benannt, dienen diese der Benennung und/oder Zuordnung von Objekten. Demnach können beispielsweise ein erstes Objekt und ein drittes Objekt, jedoch kein zweites Objekt umfasst sein. Allerdings könnten anhand von Zahlenwörtern zusätzlich auch eine Anzahl und/oder eine Reihenfolge von Objekten ableitbar sein.
  • Es zeigen:
    • Fig. 1
    einen Klinikbereich mit einem medizinischen System;
    Fig. 2
    ein medizinisches System, wobei Versorgungseinheiten an einer zentralen Kopplungseinheit angeordnet sind;
    Fig. 3
    ein medizinisches System, wobei eine Versorgungseinheit räumlich beabstandet von einer zentralen Kopplungseinheit angeordnet ist;
    Fig. 4
    eine weitere Ausführungsform eines medizinischen Systems, wobei ein Aufnahmeraum, in dem Komponenten von Versorgungseinheiten anordenbar sind, in einem Behandlungsraum angeordnet ist;
    Fig. 5
    einen weiteren Kinikbereich umfassend einen ersten Behandlungsraum, einen zweiten Behandlungsraum und ein medizinisches System; und
    Fig. 6
    eine schematische Übersicht über ein medizinisches System.
  • Fig. 1 zeigt beispielhaft einen Klinikbereich 62 mit einem medizinischen System 2. Das medizinische System 2 umfasst sechs medizinische Anwendungseinheiten 4, die je eine Versorgungseinheit 6 und je eine Vorrichtung 8 umfassen, von denen aus Gründen einer Übersichtlichkeit nicht alle mit Bezugszeichen versehen sind.
  • Komponenten 20 der Versorgungseinheiten 6 sind zumindest teilweise in einem räumlich getrennten Aufnahmeraum 16 angeordnet. Beispielsweise bildet ein Versorgungsraum 64, beispielsweise einer Gesundheitseinrichtung, den Aufnahmeraum 16 aus.
  • Weiterhin haust ein Gehäuse 22 zumindest einen Teil der Komponenten 20 von drei der sechs Versorgungseinheiten 6 ein. Gemäß anderen Ausführungsbeispielen kann das Gehäuse 22 zumindest einen Teil der Komponenten 20 aller Versorgungseinheiten 6 einhausen.
  • Mehrere der Versorgungseinheiten 6 teilen sich integrale Funktionskomponenten. Beispiele für Versorgungseinheiten 6 gemäß dem in Fig. 1 gezeigten Ausführungsbeispiel sind ein HF-Generator 42, ein Pump- und/oder Absaugsystem 44, ein Insufflator 46, eine Beleuchtungslichtquelle 48, eine Messlichtquelle 50, eine Motorsteuerung 52, ein Elektromotor 54 und ein Beatmungsgerät 56.
  • Ein Behandlungsraum 18 umfasst zumindest eine zentrale Kopplungseinheit 10. Gemäß diesem Ausführungsbeispiel ist ein Teil der zentralen Kopplungseinheit 10 an einer Decke 26, insbesondere über einem Operationstisch 24, angeordnet. Ein weiterer Teil der zentralen Kopplungseinheit 10 ist an dem Operationstisch 24, insbesondere unter einer Liegefläche 28 des Operationstisches 24, angeordnet.
  • Die zentrale Kopplungseinheit 10 umfasst mehrere Vorrichtungsschnittstellen 12. Weiterhin umfasst die zentrale Kopplungseinheit 10 Komponenten 20 der Versorgungseinheiten 6. Komponenten 20, die an der zentralen Kopplungseinheit 10 angeordnet sind, beziehungsweise in diese integriert sind, sind beispielsweise Pumpen und/oder andere vorzugsweise mechanische Komponenten 20. insbesondere sind die in die Kopplungseinheit 10 integrierten Komponenten 20 der Versorgungseinheiten 6 ansteuerbare mechanische und/oder optische Komponenten 20, wobei die in dem Aufnahmeraum 16 angeordneten Komponenten 20 elektronische Steuerkomponenten sind, die dazu eingerichtet sind, die mechanischen Komponenten anzusteuern. Die Versorgungseinheiten 6 sind an je eine der Vorrichtungsschnittstellen 12 angebunden.
  • Gemäß anderen Ausführungsbeispielen kann eine Versorgungseinheit 6 auch an mehrere Vorrichtungsschnittstellen 12 und alternativ oder zusätzlich an mehrere zentrale Kopplungseinheiten 10 angebunden sein. Je eine Vorrichtung 8 ist an eine der Vorrichtungsschnittstellen 12 angekoppelt. Die teilweise an dem Operationstisch 24 angeordnete zentrale Kopplungseinheit 10 ist teilweise mit einer vorzugsweise mobilen Unterkopplungseinheit 58 verbunden. An der Unterkopplungseinheit 58 sind Vorrichtungsschnittstellen 12 angeordnet, an die zumindest eine der Vorrichtungen 8 gekoppelt sowie zumindest eine der Versorgungseinheiten 6 über die zentrale Kopplungseinheit 10 angebunden ist.
  • Zumindest teilweise sind die Vorrichtungen 8 über nicht dargestellte genormte und/oder standardisierte Kopplungseinrichtung angekoppelt. Die Vorrichtungsschnittstellen 12 sind teilweise derart eingerichtet, dass verschiedene Vorrichtungen 8, insbesondere unterschiedlich ausgebildete Vorrichtungen 8, an die zentrale Kopplungseinheit 10 angekoppelt werden können. Eine der Vorrichtungen 8 ist über eine drahtlose Vorrichtungsschnittstelle 40 an die zentrale Kopplungseinheit 10 angekoppelt. Die weiteren Vorrichtungen 8 sind über Leitungen 14 an die Vorrichtungsschnittstellen 12 angekoppelt. Die Unterkopplungseinheit 58 ist derart in dem Behandlungsraum 18 angeordnet, dass die Leitungen 14 zwischen Vorrichtungen 8 und Vorrichtungsschnittstellen 12 der Unterkopplungseinheit 58 einen verfügbaren Raum bzw. anwesende Personen möglichst wenig beeinträchtigen und/oder behindern.
  • Die Vorrichtungen 8 werden von den Versorgungseinheiten 6 mit einem anwendungsbezogenen Signal und/oder Medium versorgt. Vorrichtungen 8 sind beliebig für eine bestimmte Anwendung auswählbar, sofern für sie eine entsprechende Versorgungseinheit 6 und/oder Vorrichtungsschnittstelle 12 verfügbar ist. Sollte sich beispielsweise eine neuartige und/oder andere als bisher vorgesehene Vorrichtung 8 für eine bestimmte Anwendung als vorteilhaft erweisen, kann das medizinische System 2 der bestimmten Anwendung angepasst werden, sodass die neuartige und/oder andere als bisher vorgesehene Vorrichtung 8 für die bestimmte Anwendung einsetzbar ist. Das medizinische System 2 ist also flexibel und/oder anwendungsbezogen veränderbar. Beispiele für Vorrichtungen 8 sind ein Exoskop, ein Endoskop, eine Kamera, eine Zange, ein Bohrer, eine Säge, ein Schrauber, eine Beatmungsvorrichtung, an Saugkopf, ein Haltearm, ein Roboterarm, eine Gasdüse und/oder dergleichen. Grundsätzlich ist das medizinische System 2 nicht auf bestimmte Vorrichtungen 8 und/oder bestimmte Versorgungseinheiten 6 und/oder Vorrichtungsschnittstellen 12 beschränkt.
  • Weiterhin ist in dem Behandlungsraum 18 eine Benutzerschnittstelle 30 angeordnet. Die Benutzerschnittstelle 30 ist an die Versorgungseinheiten 6 angebunden.
  • Gemäß weiteren Ausführungsbeispielen ist die Benutzerschnittstelle 30 an die Vorrichtungen 8 angebunden. Alternativ oder zusätzlich kann die Benutzerschnittstelle 30 zumindest teilweise an die Vorrichtungen 8 und Versorgungseinheiten 6 angebunden sein.
  • Generell ist die Benutzerschnittstelle 30 an zumindest eine medizinische Anwendungseinheit 4 gebunden. Zudem ist ein Monitor 31, eine Datenbrille 32 wie beispielsweise eine virtuelle Realitätsbrille und/oder erweiterte Realitätsbrille, ein Mikrofon 36 und ein mobiles Endgerät 38 an die Benutzerschnittstelle 30 angebunden. Über die Benutzerschnittstelle 30 werden die medizinischen Anwendungseinheiten 4 gesteuert. Zudem ist Information über die Anwendungseinheiten 4 mittels der Benutzerschnittstelle 30 verfügbar. Der Monitor 31 macht diese Information beispielsweise visuell verfügbar. Information, beispielsweise Warnhinweise und/oder Anweisungen, wird auch über weitere Medien, beispielsweise akustische und/oder haptische Medien, verfügbar gemacht.
  • Die Benutzerschnittstelle 30 ist dazu eingerichtet, wahlweise Steuerbefehle für mehrere medizinischen Anwendungseinheiten 4 zu empfangen. Weiterhin ist die Benutzerschnittstelle 30 dazu eingerichtet zumindest einen Steuerbefehl an eine medizinische Anwendungseinheiten 4 zu leiten. Das anwendungsbezogene Signal und/oder Medium kann über die Benutzerschnittstelle 30 verändert werden. Steuerbefehle können beispielsweise auch über das Mikrofon 36, die Datenbrille 32 und/oder das mobile Endgerät 38 erteilt werden. Das mobile Endgerät 38 kann beispielsweise eine Smart Watch, in Smartphone, ein Laptop oder ein Tablet sein. Dieses kann Einrichtungen umfassen, die dazu eingerichtet sind, Steuerbefehle verschiedener Art zu empfangen. Generell kann ein Steuerbefehl beispielsweise ein Sprachbefehl sein, eine Bewegung und/oder Geste umfassen und/oder über eine Benutzeroberfläche zumindest des mobilen Endgeräts 38, des Monitors 31 und/oder der Benutzerschnittstelle 30 erteilbar sein.
  • Weiterhin sind die medizinischen Anwendungseinheiten 4 zumindest teilweise über die Benutzerschnittstelle 30 aktivierbar und/oder deaktivierbar. Zudem sind die medizinischen Anwendungseinheiten 4 in vorbestimmte Gruppen für Anwendungsfälle unterteilt. Beispielsweise kann zum einen über die Benutzerschnittstelle ein Anwendungsfall ausgewählt werden und dadurch eine vorbestimmte Gruppe der medizinischen Anwendungseinheiten 4 aktiviert und/oder weitere der medizinischen Anwendungseinheiten 4 deaktiviert werden. Weiterhin kann auch eine mathematische Rechenvorschrift, insbesondere künstliche Intelligenz, dazu eingerichtet sein, beispielsweise anhand von Bilddaten zumindest teilautomatisch einen Anwendungsfall auszuwählen. So kann teilautomatisiert die vorbestimmte Gruppe der medizinischen Anwendungseinheiten 4 aktiviert und/oder weitere der medizinischen Anwendungseinheiten 4 deaktiviert werden.
  • Die Bilddaten können beispielsweise entweder aus einer Patientenakte stammen oder während der Anwendung, für zumindest eine der medizinischen Anwendungseinheiten 4 aktiviert und/oder deaktiviert werden sollen, generiert worden sein. Außerdem kann es vorgesehen sein, dass Information über einen Anwendungsfall und/oder eine vorbestimmte Gruppe an medizinischen Anwendungseinheiten 4 etwa in einer Patientenakte verfügbar ist, anhand der zumindest eine der medizinischen Anwendungseinheiten 4 aktiviert und/oder deaktiviert wird.
  • Die zentrale Kopplungseinheit 10 ist dazu eingerichtet, zumindest eine der angekoppelten Vorrichtungen 8 zu erkennen und insbesondere einen Kopplungszustand einer der Vorrichtungen 8 zu erkennen. Weiterhin ist die zentrale Kopplungseinheit 10 dazu eingerichtet, einen ungekoppelten Zustand zu erkennen. Wird der ungekoppelte Zustand erkannt, kann die Bereitstellung des anwendungsbezogenen Signals und/oder Medium einer der zumindest einen Versorgungseinheiten 6 zugeordneten Vorrichtungsschnittstelle 12 unterbunden werden.
  • Fig. 2 zeigt ein weiteres Ausführungsbeispiele eines medizinischen Systems 2'. Eine zentrale Kopplungseinheit 10' ist in einem Behandlungsraum 18' angeordnet. Die zentrale Kopplungseinheit 10' ist teilweise an der Decke 26' und teilweise unter der Liegefläche 28' eines Operationstisches 24' angeordnet und umfasst Vorrichtungsschnittstellen 12'. Weiterhin zeigt Fig. 2 medizinische Anwendungseinheiten 4', umfassend Versorgungseinheiten 6' und Vorrichtungen 8'. Die Versorgungseinheiten 6' sind an der zentralen Kopplungseinheit 10' angeordnet, beziehungsweise in diese integriert. Weiterhin sind Komponenten 20' mehrerer der Versorgungseinheiten 6' näher an den Vorrichtungsschnittstelle 12' angeordnet als andere Komponenten der, insbesondere derselben, Versorgungseinheiten 6'.
  • Fig. 3 zeigt ein medizinisches System 2", bezüglich dessen Ausgestaltung grundsätzlich auf die obigen Ausführungen Bezug genommen werden kann. Gemäß diesem Ausführungsbeispiel ist zumindest eine Versorgungseinheit 6" räumlich beabstandet von einer zentralen Kopplungseinheit 10" angeordnet.
  • Fig. 4 zeigt eine weitere Ausführungsform eines medizinischen Systems 2"'. Bezüglich der Ausgestaltung der in Fig. 4 gezeigte Ausführungsform kann grundsätzlich auf die obigen Ausführungen Bezug genommen werden. Komponenten 20‴ von Versorgungseinheiten 6‴ sind zumindest teilweise räumlich beabstandet von der zentralen Kopplungseinheit 10‴ in einem räumlich getrennten Aufnahmeraum 16‴ angeordnet. Im Unterschied zur oben beschriebenen Ausführungsform gemäß Fig. 1 ist jedoch der Aufnahmeraum 16‴ in einem Behandlungsraum 18‴ angeordnet, in dem auch die zentrale Kopplungseinheit 10‴ angeordnet ist.
  • Weiterhin ist der Aufnahmeraum 16‴ Teil einer mobilen Einheit 70. Die mobile Einheit 70 kann derart in dem Behandlungsraum 18‴ angeordnet werden, dass sie einen Behandler möglichst geringfügig insbesondere während einer Behandlung beeinflusst und/oder beeinträchtigt. Die mobile Einheit 70 kann beispielsweise ein Wagen oder allgemein ein bewegbarer Container sein.
  • Die Funktionsweise der medizinischen Systeme 2', 2" und 2‴ kann der Beschreibung des in Fig. 1 gezeigten Ausführungsbeispiels entnommen werden.
  • Fig. 5 zeigt einen weiteren Klinikbereich 72 umfassend einen ersten Behandlungsraum 66, einen zweiten Behandlungsraum 68 und ein medizinisches System 2, das wie eines der oben beschriebenen medizinischen Systems 2, 2', 2", 2‴ ausgestaltet sein kann. Der Klinikbereich 72 umfasst neben dem ersten Behandlungsraum 66 und dem zweiten Behandlung 68 einen Versorgungsraum 64. Der Versorgungsraum 64 ist beispielsweise ein zentraler Raum, insbesondere Geräteraum, etwa einer Gesundheitseinrichtung.
  • In dem ersten Behandlungsraum 66 ist eine zentrale Kopplungseinheit 10 angeordnet. In dem zweiten Behandlungsraum 68 ist eine weitere zentrale Kopplungseinheit 60 angeordnet. In dem Versorgungsraum 64 sind Komponenten 20 von Versorgungseinheiten 6 angeordnet. Die Versorgungseinheiten 6 sind an die zentrale Kopplungseinheit 10 des ersten Behandlungsraums 66 sowie an die weitere zentrale Kopplungseinheit 60 des zweiten Behandlungsraums 68 angebunden. Im Speziellen sind die Versorgungseinheiten 6 jeweils an die zentrale Kopplungseinheit 10 und an die weitere zentrale Kopplungseinheit 60 angebunden.
  • In beiden Behandlungsräumen 66, 68 sind Vorrichtungen angeordnet. Die Vorrichtungen 8 beider Behandlungsräume können zumindest teilweise mittels der Versorgungseinheiten 6 des Versorgungsraums 64 mit einem anwendungsbezogenen Signal und/oder Medium gespeist werden. Sind Komponenten 20 der Versorgungseinheiten 6 an zumindest einer der zentralen Kopplungseinheiten 10, 60 angeordnet, werden diese von Komponenten 20, die in dem Versorgungsraum 64 angeordnet sind, betrieben, gesteuert und/oder dergleichen.
  • Gemäß diesem Ausführungsbeispiel erkennt die zentrale Kopplungseinheit 10 und/oder die weitere zentrale Kopplungseinheit 60 die Vorrichtungen 8. ist eine der Versorgungseinheiten 6 nicht dazu geeignet, mehrere der Vorrichtungen 8 zeitgleich mit dem anwendungsbezogenen Signal und/oder Medium zu speisen, wird nach dem Erkennen einer der entsprechenden Vorrichtungen 8 die Versorgungseinheit 6 behandlungsraumspezifisch deaktiviert. Weiterhin wird Information über einen Kopplungszustand der medizinischen Vorrichtungen 8 sowie über einen Betriebszustand der Versorgungseinheiten 6, beispielsweise eine Aktivierung und/oder eine Deaktivierung, erfasst und bedarfsweise gespeichert, insbesondere auf einem zentralen Speicher. Die Information wird beispielsweise im Zuge einer Lizenzvergabe und/oder eine Kostenrechnung berücksichtigt.
  • Fig. 5 zeigt eine schematische Übersicht über ein medizinisches System. Das medizinische System ist in einem Klinikbereich angeordnet. Das medizinische System umfasst Versorgungseinheiten 6, die zumindest teilweise in Komponenten 20 teilbar sind, einen Aufnahmeraum 16, Behandlungsräume 18, zentrale Kopplungseinheiten 10, Benutzerschnittstellen 30, Vorrichtungen 8 sowie eine beliebige Anzahl an Monitoren 31, Datenbrillen 32, Mikrofonen 36 und/oder mobilen Endgeräten 38. Die Komponenten 20 der Versorgungseinheiten 6 sind zumindest teilweise in dem Aufnahmeraum 16 zusammengefasst. Der Aufnahmeraum 16 ist mit zumindest einem Behandlungsraum 18 verbunden. in jedem Behandlungsraum 18 ist eine der zentralen Kopplungseinheit 10 angeordnet. An den zentralen Kopplungseinheiten 10 sind Komponenten 20 der Versorgungseinheiten 6 angeordnet. Die Vorrichtungen 8 sind an die zentralen Kopplungseinheit 10 gekoppelt. Zudem umfasst jeder Behandlungsraum eine Benutzerschnittstelle 30. An die Benutzerschnittstelle 30 kann wahlweise keines oder zumindest eines von den Monitoren 31, den Datenbrillen 32, den Mikrofonen 36 und/oder den mobilen Endgeräten 38 angebunden sein.
    • Bezugszeichenliste
    • 2
    medizinisches System
    4
    medizinische Anwendungseinheit
    6
    Versorgungseinheit
    8
    Vorrichtung
    10
    zentrale Kopplungseinheit
    12
    Vorrichtungsschnittstelle
    14
    Leitung
    16
    Aufnahmeraum
    18
    Behandlungsraum
    20
    Komponente
    22
    Gehäuse
    24
    Operationstisch
    26
    Decke
    28
    Liegefläche
    30
    Benutzerschnittstelle
    31
    Monitor
    32
    Datenbrille
    36
    Mikrofon
    38
    mobiles Endgerät
    40
    drahtlose Vorrichtungsschnittstelle
    42
    HF-Generator
    44
    Pump- und/oder Absaugsystem
    46
    Insufflator
    48
    Beleuchtungslichtquelle
    50
    Messlichtquelle
    52
    Motorsteuerung
    54
    Elektromotor
    56
    Beatmungsgerät
    58
    Unterkopplungseinheit
    60
    weitere zentrale Kopplungseinheit
    62
    Klinikbereich
    64
    Versorgungsraum
    66
    ersten Behandlungsraum
    68
    zweiten Behandlungsraum
    70
    mobile Einheit
    72
    Klinkbereich

Claims (27)

  1. Medizinisches System (2), insbesondere klinisches Gerätesystem, umfassend:
    mehrere medizinische Anwendungseinheiten (4), die jeweils eine Versorgungseinheit (6) zur Bereitstellung eines anwendungsbezogenen Signals und/oder Mediums, wie beispielsweise ein Beleuchtungslicht, ein Fluidstrom, ein HF-Signal, ein Steuersignal oder dergleichen, und jeweils zumindest eine von der Versorgungseinheit (6) mit dem anwendungsbezogenen Signal und/oder Medium gespeiste Vorrichtung (8) umfassen, wobei das anwendungsbezogene Signal und/oder Medium für eine Anwendung der Vorrichtung (8) zuführbar ist; und
    eine zentrale Kopplungseinheit (10), umfassend mehrere Vorrichtungsschnittstellen (12), an die jeweils zumindest eine der Versorgungseinheiten (6) anbindbar ist, wobei die Vorrichtungen (8) jeweils mit zumindest einer der Vorrichtungsschnittstellen (12) koppelbar sind, sodass diese über die zentrale Kopplungseinheit (10) von zumindest einer der Versorgungseinheiten (6) speisbar sind.
  2. Medizinisches System (2) nach Anspruch 1,
    ferner umfassend einen von der Kopplungseinheit (10) räumlich getrennten Aufnahmeraum (16), in den Komponenten (20) der Versorgungseinheiten (6) anordenbar sind.
  3. Medizinisches System (2) nach Anspruch 1 oder 2,
    wobei Komponenten (20) der Versorgungseinheiten (6) in die zentrale Kopplungseinheit (10) integriert sind.
  4. Medizinisches System (2) nach Anspruch 2 und 3,
    wobei die in die Kopplungseinheit (10) integrierten Komponenten (20) der Versorgungseinheiten (6) ansteuerbare mechanische und/oder optische Komponenten (20) sind,
    und wobei die in dem Aufnahmeraum (16) angeordneten Komponenten (20) elektronische Steuerkomponenten sind, die dazu eingerichtet sind, die mechanischen Komponenten anzusteuern.
  5. Medizinisches System (2) nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    ferner umfassend ein gemeinsames Gehäuse (22), das zumindest jeweils eine Komponente (20) von zumindest zwei der Versorgungseinheiten (6) einhaust.
  6. Medizinisches System (2) nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    wobei die zentrale Kopplungseinheit (10) zumindest teilweise über einem Operationstisch (24), insbesondere an einer Decke (26), anordenbar ist.
  7. Medizinisches System (2) nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    wobei die zentrale Kopplungseinheit (10) zumindest teilweise an einem Operationstisch (24), insbesondere unter eine Liegefläche (28), anordenbar ist.
  8. Medizinisches System (2) nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    wobei das medizinische System (2) eine Benutzerschnittstelle (30) umfasst, die dazu eingerichtet ist, einem Benutzer Information über die medizinischen Anwendungseinheiten (4) bereitzustellen.
  9. Medizinisches System (2) nach Anspruch 8,
    wobei die Benutzerschnittstelle (30) dazu eingerichtet ist, wahlweise Steuerbefehle für mehrere der medizinischen Anwendungseinheiten (4) vom Benutzer zu empfangen und zumindest ein Steuersignal an die jeweilige Anwendungseinheit (4) zu übermitteln.
  10. Medizinisches System (2) nach Anspruch 8 oder 9,
    wobei die Benutzerschnittstelle (30) zumindest eine Datenbrille (32) umfasst.
  11. Medizinisches System (2) nach einem der Ansprüche 8 bis 10,
    wobei die Benutzerschnittstelle (30) dazu eingerichtet ist, Sprachbefehle zu empfangen und insbesondere zu verarbeiten.
  12. Medizinisches System (2) nach einem der Ansprüche 8 bis 11,
    wobei über die Benutzerschnittstelle (30) unterschiedliche Anwendungsfälle auswählbar sind,
    und wobei nach Maßgabe eines ausgewählten Anwendungsfalls eine vorbestimmte Gruppe von Anwendungseinheiten (4) aktivierbar und/oder deaktivierbar sind.
  13. Medizinisches System (2) nach einem der Ansprüche 8 bis 12,
    wobei die Benutzerschnittstelle (30) zumindest teilweise in einem mobilen Endgerät (38) ausgebildet ist.
  14. Medizinisches System (2) nach einem der Ansprüche 8 bis 13,
    wobei über die Benutzerschnittstelle (30) eine Einsetzbarkeit ausgewählter Versorgungseinheiten (6) aktivierbar und/oder deaktivierbar ist.
  15. Medizinisches System (2) nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    wobei unterschiedliche Anwendungsfälle zumindest teilautomatisch auswählbar sind,
    und wobei nach Maßgabe eines ausgewählten Anwendungsfalls eine vorbestimmte Gruppe von Anwendungseinheiten aktivierbar und/oder deaktivierbar sind.
  16. Medizinisches System (2) nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    wobei sich mehrere der Versorgungseinheiten (6) integrale Funktionskomponenten teilen.
  17. Medizinisches System (2) nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    wobei die zentrale Kopplungseinheit (10) zumindest eine drahtlose Vorrichtungsschnittstelle (40) umfasst.
  18. Medizinisches System (2) nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    wobei zumindest eine der Vorrichtungsschnittstellen (12) derart ausgebildet ist, dass unterschiedlich ausgebildete Vorrichtungen (8) ankoppelbar sind.
  19. Medizinisches System (2) nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    wobei die zentrale Kopplungseinheit (10) dazu eingerichtet ist, eine angekoppelte Vorrichtung (8) zu erkennen.
  20. Medizinisches System (2) nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    wobei zumindest eine Versorgungseinheit (6) dazu eingerichtet ist, eine Bereitstellung des anwendungsbezogenen Signals und/oder Mediums in einem ungekoppelten Zustand einer der zumindest eine Versorgungseinheit (6) zugeordneten Vorrichtungsschnittstelle (12) zu unterbinden.
  21. Medizinisches System (2) nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    wobei zumindest eine der Versorgungseinheiten (6) einen HF-Generator (42) umfasst; und/oder
    wobei zumindest eine der Versorgungseinheiten (6) ein Pump- und/oder Absaugsystem (44) umfasst; und/oder
    wobei zumindest eine der Versorgungseinheiten (6) einen Insufflator (46) umfasst; und/oder
    wobei zumindest eine der Versorgungseinheiten (6) eine Beleuchtungslichtquelle (48) und/oder Messlichtquelle (50) umfasst; und/oder
    wobei zumindest eine der Versorgungseinheiten (6) eine Motorsteuerung (52) umfasst; und/oder
    wobei zumindest eine der Versorgungseinheiten (6) einen Elektromotor (54) umfasst; und/oder
    wobei zumindest eine der Versorgungseinheiten (6) ein Beatmungsgerät (56) umfasst.
  22. Medizinisches System (2) nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    ferner umfassend eine Unterkopplungseinheit (58),
    wobei die Unterkopplungseinheit (58) an die zentrale Kopplungseinheit (10) (10) anbindbar ist,
    und wobei die Unterkopplungseinheit (58) bewegbar ist.
  23. Medizinisches System (2) nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    ferner umfassend eine weitere zentrale Kopplungseinheit (60),
    wobei zumindest eine der Versorgungseinheiten (6) sowohl an die zentrale Kopplungseinheit (10) als auch an die weitere zentrale Kopplungseinheit (60) angebunden ist.
  24. Klinikbereich (62), umfassend ein medizinisches System (2) nach einem der vorhergehenden Ansprüche.
  25. Klinikbereich (62) nach Anspruch 24,
    umfassend:
    einen Behandlungsraum (18); und
    einen außerhalb des Behandlungsraums (18) angeordneten Versorgungsraum (64), der den Aufnahmeraum (16) ausbildet.
  26. Klinikbereich (72), umfassend:
    einen ersten Behandlungsraum (66);
    einen zweiten Behandlungsraum (68); und
    ein medizinisches System (2) zumindest nach Anspruch 23, wobei die zentrale Kopplungseinheit (10) in dem ersten Behandlungsraum (66) angeordnet ist und wobei die weitere zentrale Kopplungseinheit (60) in dem zweiten Behandlungsraum (68) angeordnet ist.
  27. Verfahren zum Betrieb eines medizinischen Systems (2) nach einem der Ansprüche 1 bis 23.
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