EP4312862A1 - Doppelcodierungseinrichtung für in- und aussenseitige containercodierung - Google Patents

Doppelcodierungseinrichtung für in- und aussenseitige containercodierung

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Publication number
EP4312862A1
EP4312862A1 EP22714458.1A EP22714458A EP4312862A1 EP 4312862 A1 EP4312862 A1 EP 4312862A1 EP 22714458 A EP22714458 A EP 22714458A EP 4312862 A1 EP4312862 A1 EP 4312862A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
goods container
sterile goods
control unit
medical
outside
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP22714458.1A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Stephanie Auber
Thomas-Erwin KAHLER
Uwe Schaz
Roland-Alois Högerle
Frederick Lenzenhuber
Ralf Pfister
Saul DUFOO OCHOA
Simone Hermle
Martin Machill
André Bürk
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aesculap AG
Original Assignee
Aesculap AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aesculap AG filed Critical Aesculap AG
Publication of EP4312862A1 publication Critical patent/EP4312862A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
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    • A61B50/30—Containers specially adapted for packaging, protecting, dispensing, collecting or disposing of surgical or diagnostic appliances or instruments
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    • A61L2/24—Apparatus using programmed or automatic operation
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    • A61L2202/10—Apparatus features
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    • A61L2202/122—Chambers for sterilisation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/20—Targets to be treated
    • A61L2202/24—Medical instruments, e.g. endoscopes, catheters, sharps

Definitions

  • the present disclosure relates to a sterile goods container and a device structure for documenting a content and a location of a sterile goods container.
  • the recording of the sterile goods cycle for medical products, devices, tools and the like is based on written documentation or controls at the end of the reprocessing cycle.
  • the problem with this is that it cannot be said with certainty how pre-cleaning, cleaning and disinfection, maintenance and sterilization were carried out.
  • Valid data is generated by handwritten notes, but this procedure is very error-prone.
  • the removal of a medical product from a sterile goods container is not recorded manually, especially by hand.
  • the usage times of electrical, pneumatic or hydraulic tools cannot be documented in relation to the individual tool.
  • Another problem is the lack of identification of individual instruments and tools and the recording of their lifespan.
  • WO2005048 041 describes a container which is provided with an RFID element.
  • the contents of the container and other relevant information are stored on this RFID element using a writing device.
  • the content is manually documented by a person when the container is filled and stored on the RFID element.
  • the container is equipped with an RFID reader, which reads out the RFID elements provided on the contents (instruments, tools, etc.) of the container and then writes the information to the RFID element of the container about the contents it carries/accommodates .
  • sterile goods are stored and transported in holding devices provided for this purpose in sterile goods containers.
  • a manually created packing list can be viewed, whereby the products are usually listed there without a serial number, which makes it impossible to track individual products.
  • products can be removed from the sterile goods container during transport or storage. This can go unnoticed. However, the previously removed product is required at the latest when it is used in the operation. Completeness cannot be checked in advance without comparing the contents of the sterile goods container with a packing plan.
  • the object of the disclosure is therefore to avoid or at least alleviate the disadvantages of the prior art.
  • the documentation and traceability of the content and location of a sterile goods container should be improved.
  • the medical sterile goods container contains a holding device that can be inserted into the sterile goods container in the form of a perforated basket or a perforated plate or a sterilization cassette designed to hold medical products.
  • the medical sterile goods container is provided with at least one identification element, identifiable by an identifier and digitally readable, on an outside of the medical sterile goods container and with at least one second identification element, identifiable by an identifier and digitally readable, on an inside of the medical sterile goods container.
  • the identifier of the first identification element of the medical sterile goods container corresponds to the identifier of the second identification element of the sterile goods container.
  • the first identification element is attached to the outside of the sterile goods container and at least the second identification element is attached to the inside of the sterile goods container, with all identification elements of the sterile goods container having an identical identifier.
  • the first identification element and the second identification element are preferably an RFID transponder.
  • Further preferred embodiments of the first and second recognition element are an NFC element, a barcode, a sign, a color chart, a data matrix and the like.
  • the first and second identification element are permanently or detachably connected to the sterile goods container and enable the sterile goods container to be identified.
  • the core of the invention consists in the fact that the first identification element is located on the outside of the sterile goods container, which is provided and designed to be recognized by the (first) control unit arranged on the outside, preferably a transport or storage device, via the (first) reading device and that the second identification element is located on the inside of the sterile goods container, which is provided and designed to be read by the (second) control unit arranged on the inside, preferably the holding device, via the (second) reading device arranged on the inside, the identifier of the first identifier corresponds to the identifier of the second identifier.
  • the holding device which is provided and designed for insertion into the medical sterile goods container, can be the reading device arranged on the inside exhibit.
  • This reading device arranged on the inside makes it possible to read the second identification element of the sterile goods container.
  • the reading device arranged on the inside can be connected to a control unit arranged on the inside on the holding device, preferably via a cable.
  • the control unit arranged on the inside is preferably connected wirelessly to the reading device arranged on the inside.
  • the reading device arranged on the inside can preferably be an RFID reading device. Further preferred embodiments are an NFC reader, a barcode reader (barcode scanner), a camera and the like, wherein the reading device arranged on the inside and the second recognition element are compatible.
  • the reading device is provided and designed to read out the identifier encoded/stored in the recognition element.
  • the holding device is preferably a perforated basket. Further preferred embodiments are a perforated plate, a sterilization cassette or devices specially designed for receiving medical products, which make it possible to fix the medical product and to distance it from neighboring medical products.
  • control unit arranged on the inside can be provided and designed to determine, by reading out the second identification element by means of the reading device arranged on the inside, in which medical sterile goods container the holding device is located, with the holding device preferably being provided and designed for / to recognize medical products stored on it and to transmit this information to the control unit arranged on the inside.
  • the control unit provided on the inside of the holding device can identify the second identification element of the sterile goods container when the holding device is located in the sterile goods container by means of the reading device provided on the inside of the holding device.
  • the identifier stored in the second identification element is read out by the control unit arranged on the inside by means of the reading device arranged on the inside.
  • the holding device can preferably have sensors that detect which medical products or tools/tools are stored in the holding device.
  • these individual product identifiers for the medical products are RFID transponders.
  • Other preferred embodiments include an NFC element, a barcode, a tag, a color chart, a data matrix, and the like.
  • the identification of the identifier of the second identification element enables the control unit arranged on the inside to make a clear assignment of the holding device to the sterile goods container when the holding device is located in the sterile goods container.
  • a further advantage of the embodiment described is that it is recognized when a medical product is removed from the sterile goods container.
  • the device structure for documenting the content and location of the medical sterile goods container includes the medical sterile goods container, a transport or storage device and a holding device that can be inserted into the sterile goods container in the form of a perforated basket designed to hold medical products, or a perforated plate or a sterilization cassette.
  • the transport or storage device has at least one storage location for said sterile goods container, with exactly one sterile goods container preferably being located at a storage location.
  • the transport or storage device is preferably a trolley with shelves. Further preferred embodiments are a shelf, a cupboard, a trolley and the like. At least one first reading device is located outside the container, preferably at each storage location.
  • the transport or storage device is preferably a mobile device. Furthermore, the transport or storage device is preferably an immobile device.
  • the transport or storage device is preferably provided with at least one storage location, which is provided with at least one reading device arranged on the outside, which is connected to a control unit of the transport or storage device arranged on the outside and is provided and designed to read the first identification element.
  • the holding device that can be inserted into the sterile goods container is provided with the control unit arranged on the inside and at least one reading device arranged on the inside, which is provided and designed to read the second identification element.
  • each outside reading device is associated with a storage location. This means that the storage location at which the respective reading device arranged on the outside is attached is stored in the control unit arranged on the outside.
  • This reading device arranged on the outside makes it possible to read the first identification element of the sterile goods container.
  • the reading device arranged on the outside it is preferably an RFID reader.
  • Further preferred embodiments are an NFC reader, a barcode reader (barcode scanner), a camera and the like, wherein the reading device arranged on the outside and the first recognition element are compatible.
  • the reading device arranged on the outside is provided and designed to read out the identifier encoded/stored in the recognition element.
  • the reading device arranged on the outside is connected to a control unit arranged on the outside on the transport or storage device, preferably via a cable.
  • the control unit arranged on the outside is preferably connected wirelessly to the reading device arranged on the outside.
  • control unit arranged on the outside is provided and designed to determine the storage location (local position) at which the sterile goods container is located by reading the first identification element by means of the reading device arranged on the outside.
  • the control unit arranged on the outside identifies the first identification element of the sterile goods container by means of the reading device provided on the storage location when the sterile goods container is located on the storage location.
  • the reading device arranged on the outside is preferably located in a shelf of the storage area. Also preferably, the reading device arranged on the outside is fixed or detachable on an upper side or an underside of the shelf of the storage location.
  • the control unit arranged on the outside recognizes which sterile goods container is located at the storage location by means of the read identification of the first identification element of the sterile goods container.
  • Each storage location is preferably provided with a unique storage location identifier, which is stored in the control unit arranged on the outside and assigned to the associated reading device arranged on the outside.
  • an unambiguous assignment to a transport or storage device is also preferably possible via the storage space identifier.
  • the storage space identifier In other words is recognizable from the storage space identifier in which transport or storage device the storage space is located.
  • the control unit arranged on the outside can use the reading device arranged on the outside to recognize the first identification element of the sterile goods container and link the identifier of the first identification element of the sterile goods container with the storage area identifier of the storage area.
  • Reading out the identifier of the first identification element of the sterile goods container enables the sterile goods container to be clearly assigned to a storage location. This prevents errors from occurring as a result of manual stock lists and the process of creating stock lists is significantly accelerated.
  • storage locations can be updated automatically. If a sterile goods container is moved, for example, from one storage location, for example on a shelf, to another storage location, for example in a case trolley, this can be automatically registered and updated by the control unit of the shelf arranged on the outside and the control unit of the case trolley arranged on the outside.
  • control unit of the shelf arranged on the outside registers that the sterile goods container is no longer on the storage space of the shelf and the control unit arranged on the outside of the case trolley registers that the sterile goods container is on the storage place of the case trolley. This prevents a sterile goods container from being relocated in the event of a medical emergency, for example, without this being detected.
  • this enables tracking and tracing of the sterile goods container and, as a result, the holding device and the medical products in the holding device.
  • At least one control unit is arranged on the outside and at least one control unit is arranged on the inside intended and adapted to communicate with one another, the communication preferably being direct.
  • control unit arranged on the outside communicates the information determined by it via the reading/identification of the first detection element by means of the reading device arranged on the outside, in particular the information about which sterile goods container is located at a storage location of the transport or storage device, to any number of outside arranged and internally arranged control units.
  • the control unit arranged on the inside communicates the information determined by it via the reading/identification of the second detection element by means of the reading device arranged on the inside, in particular the information in which sterile goods container the holding device is located, to any number of control units arranged on the outside and on the inside.
  • the control unit of the holding device arranged on the inside preferably also communicates the information about which medical products or tools are located in this holding device to any number of control units arranged on the outside and on the inside.
  • the communication is explicitly not limited to the communication between control units arranged on the outside and control units arranged on the inside.
  • a control unit arranged on the outside can also communicate with further control units arranged on the outside and a control unit arranged on the inside can communicate with further control units arranged on the inside.
  • This communication preferably takes place wirelessly, particularly preferably by means of Bluetooth, by means of IEEE 802.11, by means of mobile radio or the like.
  • At least the one externally arranged control unit and at least the one internally arranged control unit are intended and adapted to communicate with each other and to communicate with an external device.
  • the information read out by the control unit arranged on the outside and the information read out by the control unit arranged on the inside are preferably transmitted to an external device in addition to communicating with one another.
  • the external device is preferably an external computing and storage unit and particularly preferably a server.
  • the external device is preferably integrated in a local area network.
  • the external device is connected to a global network such as the Internet.
  • the information of the outside and inside control units can be called up via the external device.
  • the information can preferably be called up via a user interface, in particular via a web interface.
  • access to this user interface is preferably encrypted in order to prevent unauthorized access.
  • the user interface preferably contains a search function, in particular a search function that allows a targeted search for the storage location of a sterile goods container or a medical product.
  • the search function also preferably allows a storage location to be entered directly, so that the contents of the sterile goods container stored there can be queried.
  • the information is preferably transmitted wirelessly to the external device, in particular by means of Bluetooth, by means of IEEE 802.11 or by means of mobile radio or the like.
  • the external device is preferably a hand-held device.
  • the hand-held device is preferably a mobile phone, in particular a smartphone, on which the information read out by the control unit arranged on the outside and by the control unit arranged on the inside is displayed in an application provided for this purpose.
  • the hand-held device is preferably a hand-held device with a screen and operating elements, which is designed and provided for receiving and displaying the information from the control unit arranged on the outside and the control unit arranged on the inside.
  • the hand-held device preferably contains a search function, in particular a search function that allows a targeted search for the storage location of a sterile goods container or a medical product.
  • the search function also preferably allows a storage location to be entered directly, so that the contents of the sterile goods container stored there can be queried.
  • AEMP processing unit for medical devices
  • the external device is provided and designed to transmit the information received from the control unit arranged on the outside and on the inside to the manufacturer of the medical products or an external service provider, so that the latter can offer life cycle management of the medical products
  • the external device is provided and configured to store a copy of the information determined by the control unit arranged on the outside and arranged on the inside.
  • the information transmitted from the outside control unit and the inside control unit to the external device is copied and the copy of the information is stored in a memory of the external device.
  • outside control unit and the inside control unit are intended and adapted to establish a connection with the external device and outside control units and inside control units via at least one access point of a wireless connection.
  • the outside control unit and the inside control unit connect via an access point to the external device and other outside control units and other inside control units by means of a wireless connection.
  • the wireless connection is preferably a radio technology, in particular Bluetooth, IEE 802.11 or the like.
  • the access point is preferably a router, a repeater, an access point or the like. Multiple access points are preferably available.
  • any number of outside and inside controllers can form a mesh and communicate with each other via a wireless connection.
  • the number of outboard and inboard control units is variable.
  • the access points enable wireless connection between the outside controllers and the inside controllers and the outside device. In this way it can be ensured that the information can also be exchanged between the control units arranged on the outside, the control units arranged on the inside and the external device if individual control units arranged on the outside or on the inside are outside a transmission and reception range of other control units arranged on the outside or on the inside or of the external device.
  • the externally arranged control unit is provided and configured to determine its position in relation to the at least one access point by means of the signal strength of the wireless connection, with preferably more than one access point being used for the position determination.
  • the remote control unit determines the signal strength of at least one wireless link to which it is connected and thereby determines where the remote control unit is located relative to the fixed position of the access point.
  • the signal strength allows the remote control unit to determine how far it is from the access point.
  • the location is preferably determined here by triangulating a number of signal strengths and thus a number of distances from the fixed positions of the different access points.
  • the fixed positions of the access points are preferably stored in the outside control unit or in the external device, so that the outside control unit can access the fixed positions of the access points. By determining the location of the externally arranged control unit, it can be determined at which location relative to the fixed positions of the access points in an environment, for example a clinic, a mobile transport or storage device is currently located. This facilitates tracking and the search for a transport or storage device.
  • control unit arranged on the inside is provided and configured to determine its position in relation to the at least one access point by means of the signal strength of the wireless connection, with preferably more than one access point being used for the position determination.
  • the indoor controller determines the signal strength of at least one wireless link to which it is connected and thereby determines where the indoor controller is located relative to the fixed position of the access point.
  • the signal strength allows the inside control unit to determine how far it is from the access point.
  • the location is preferably determined here by triangulating a number of signal strengths and thus a number of distances from the fixed positions of the different access points.
  • the fixed positions of the access points are preferably stored in the inside control unit or in the external device, so that the inside control unit can access the fixed positions of the access points.
  • the location of the control unit arranged on the inside it can be determined at which location a sterile goods container is currently located relative to the fixed positions of the access points in an environment, for example a clinic. It is thus possible to determine the storage location of a sterile goods container, even if this is not located at a storage location of a transport or storage device provided with the reading device arranged on the outside and the control device arranged on the outside.
  • characters 1 is an illustration of a sterile goods container according to the disclosure with a first and a second identification element.
  • FIG. 2 is an illustration of a folder assembly having medical product receptacles in accordance with the disclosure.
  • FIG 3 is an illustration of a transport or storage device according to the disclosure with storage locations for receiving the sterile goods containers.
  • FIG. 4 is an illustration of a device structure according to the disclosure.
  • the sterile goods container 2 is preferably made of aluminum.
  • a first identification element 10 is fixedly or detachably connected to the sterile goods container 2 on an outside of the sterile goods container 2 .
  • the first identification element 10 is preferably an RFID transponder. Further preferred embodiments of the identification element are an NFC element, a barcode, a sign, a color chart, a data matrix and the like.
  • the outside of the sterile goods container 2 consists of the outsides of the first side walls 4, the outsides of the second side walls 6 and the outside of the base 8.
  • a second identification element 12 is permanently or detachably connected to the sterile goods container 2.
  • the second identification element 12 is preferably an RFID transponder. Further preferred embodiments of the identification element are an NFC element, a barcode, a sign, a color chart, a data matrix and the like.
  • the inside of the sterile goods container 2 consists of the insides of the first side walls 4, the insides of the second side walls 6 and the inside of the base 8.
  • the lid 9 seals the edge of the opening of the sterile goods container 2 by means of a rubber seal.
  • the edge of the opening has a fold, which is used to seal the sterile goods container 2 .
  • the sterile goods container 2 has closures which are provided and designed to fix the lid 9 on the sterile goods container 2 .
  • fasteners are located opposite one another on first side walls and/or on second side walls.
  • Toggle locks, rotary bolt locks, lever locks, electromechanical locks and the like are suitable as locks.
  • a holder for a filter is provided in the cover 9 of the sterile goods container 2 .
  • the holder for the filter preferably has a centering pin.
  • the sterile goods container 2 has handles which are preferably provided with a silicone coating.
  • the sterile goods container 2 is provided and designed to be stackable.
  • FIG. 2 shows a holding device 14 which is provided and designed to hold medical products 15 and/or medical devices in a receptacle 16 provided and designed for this purpose and is also provided and designed to be inserted into the sterile goods container 2 .
  • the holding device 14 is a strainer basket. Further preferred embodiments are a perforated plate, a sterilization tray or a sterilization cassette.
  • the receptacle 16 is intended and designed to accommodate medical products 15 and to distance them from neighboring medical products 15 .
  • the receptacle 16 is preferably adapted to different medical products 15 and has a sensor system with an energy store and a data processing unit.
  • the sensor system of the receptacle 16 is preferably provided and designed to identify the medical products 15 in the holding device 14 .
  • an identification of the item numbers, the serial numbers and individual cycle numbers of the medical products 15 is possible.
  • the receptacle 16 preferably has a data and antenna interface.
  • the data and antenna interface is provided and designed to transmit the data determined by the sensor system of the receptacle 16 .
  • the holding device 14 includes a second control unit (inside control unit) 18 and a second reading device (inside reading device) 20 connected to the second control unit 18 .
  • the second reading device 20 is provided and designed to read the second identification element 12 of the sterile goods container 2 .
  • the second control unit 18 contains an energy store, a data processing unit, a communication module and a reading module.
  • the reading module preferably contains a multiplexer which is provided and designed to address a plurality of second reading devices 20 .
  • the second reading device 20 is an antenna with a fixed number of conductor tracks, which is connected to the second control unit 18 via the interfaces of the multiplexer.
  • the 3 shows a transport or storage device 22 with at least one storage location 24 which is provided and designed to accommodate a sterile goods container 2 .
  • the storage location 24 is equipped with at least one first reading device (reading device arranged on the outside) 26 which is provided and designed to read the first identification elements 10 on the outside of the sterile goods container 2 .
  • the first reading device 26 is connected to a first control unit (outside control unit) 28 .
  • the first control unit 28 includes an energy store, a data processing unit communication module and a reading module.
  • the reading module preferably contains a multiplexer which is provided and designed to address a plurality of first reading devices 26 .
  • the transport or storage device 22 is preferably designed in such a way that the storage space 24 is provided and designed to accommodate exactly one sterile goods container 2 .
  • the transport or storage device 22 is a trolley with wheels/rollers 29, which is equipped with individual shelves 30 on which the storage locations 24 are provided.
  • the first reading device 26 is preferably fitted in the shelf 30 . Furthermore, the first reading device is preferably attached to an upper side or to an underside of the shelf 30 .
  • the transport or storage device 22 is an immovable, shelf-like storage device which is equipped with individual shelves 30 on which the storage locations 24 are provided.
  • Fig. 4 shows a device structure with the sterile goods container 2, the transport or storage device 22 and the holding device 14 as well as the external device 32.
  • the transport or storage device 22 includes the at least one storage location 24 with at least one first reading device 26.
  • the storage location 24 is preferably designed in such a way that it can accommodate a sterile goods container 2.
  • the transport or storage device 22 contains the first control unit 28.
  • the first control unit 28 contains an energy store, a data processing unit, a communication module and a reading module.
  • the reading module preferably contains a multiplexer which is provided and designed to address a plurality of first reading devices 26 .
  • the first reading device 26 is an antenna with a fixed number of conductor tracks, which are connected to the first control unit 28 via the interfaces of the multiplexer.
  • the reading module of the first control unit 28 uses the first reading device 26 provided at the storage location 24 to identify the identifier of the first identification element 10 of the sterile goods container 2 that is located at the storage location 24 .
  • the identifier of the recognized first recognition element 10 is linked to the storage location identifier of the storage location 24 stored in the first control unit 28 or in the external device in the first control unit.
  • the information obtained in this way as to which storage location 24 the sterile goods container 2 is located at is preferably communicated directly from the first control unit 28 to further first control units 28 and to the second control unit 18 of the holding device 14 by means of the communication module of the first control unit 28, with the Communication preferably takes place wirelessly, in particular by means of Bluetooth, by means of IEE 802.11, by means of mobile radio or the like.
  • the second control unit 18 of the holding device 14 contains an energy store, a data processing unit, a communication module and a reading module.
  • the reading module of the second control unit 18 uses the reading device 26 provided on the holding device 14 to identify the identifier of the second identification element 12 of the sterile goods container 2 in which the holding device 14 is located.
  • the holding device 14 preferably has sensors that detect which medical products are stored in the holding device 14 .
  • the medical products detected by the sensors of the holding device 14 are linked in the second control unit 18 with the identifier of the second detection element 12 of the sterile goods container 2 .
  • the information obtained in this way, which sterile goods container 2 contains which medical products, is communicated from the second control unit 18, preferably directly to the first control unit 28 of the storage and transport device 22 and to further second control units 18 of the holding device 14 by means of the communication module, with the Communication preferably takes place wirelessly, in particular by means of Bluetooth, by means of IEE 802.11, by means of mobile radio or the like.
  • the information read out by the first control unit 28, in particular at which storage location 24 of the transport or storage device 22 the sterile goods container 2 is located is also transmitted to an external device 32, with the transmission preferably being wireless, in particular using Bluetooth, using IEE 802.11, via cellular or the like.
  • the information from the at least one first control unit 28 and the at least one second control unit 18 can be called up via the external device 32 .
  • the information can preferably be called up via a user interface, in particular via a web interface.
  • access to this user interface is preferably encrypted in order to prevent unauthorized access.
  • the user interface preferably includes a search function, in particular a search function that allows a targeted search for the storage location 24 of a sterile goods container 2 or a medical product.
  • the search function also preferably allows a storage location 24 to be entered directly, so that the contents of the sterile goods container 2 stored there can be queried.
  • the disclosure relates to a device structure for documenting a content and a location of a sterile goods container with a sterile goods container, a transport or storage device and a holding device that can be inserted into the sterile goods container.
  • the sterile goods container is provided with at least one identification element, which can be identified by an identifier and can be read digitally, on an outside of the sterile goods container, and with at least one second identification element, which can be identified by an identifier and can be read digitally, on an inside of the sterile goods container, with the identifier of the first identification element of the sterile goods container being the identifier of the second identification element of the sterile goods container.
  • the transport or storage device has at least one storage location, which is provided with at least one first reading device, which is connected to a first control unit of the transport or storage device and is provided and designed to read a first identification element.
  • the holding device that can be inserted into the sterile goods container is provided with a second control unit and at least one second reading device, which is provided and designed to read a second identification element.

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Abstract

Die Offenbarung betrifft einen medizinischen Sterilgutcontainer und einen Vorrichtungsaufbau zur Dokumentation eines Inhaltes und eines Ortes des Sterilgutcontainers mit dem Sterilgutcontainer, einer Transport- oder Lagervorrichtung und einer in den Sterilgutcontainer einsetzbaren Haltevorrichtung. Der Sterilgutcontainer ist mit mindestens einem durch eine Kennung identifizierbaren und digital auslesbaren ersten Erkennungselement an einer Außenseite des Sterilgutcontainers sowie mit mindestens einem durch eine Kennung identifizierbaren und digital auslesbaren zweiten Erkennungselement an einer Innenseite des Sterilgutcontainers versehen, wobei die Kennung des ersten Erkennungselements des Sterilgutcontainers der Kennung des zweiten Erkennungselements des Sterilgutcontainers entspricht.

Description

Doppelcodierungseinrichtung für in- und außenseitige Containercodierung
Beschreibung
Technisches Gebiet
Die vorliegende Offenbarung betrifft einen Sterilgutcontainer und einen Vorrichtungsaufbau zur Dokumentation eines Inhaltes und eines Ortes eines Sterilgutcontainers.
Hintergrund der Erfindung
Die Anforderungen an die Dokumentation in der Medizin sind in den letzten Jahren deutlich angestiegen. In medizinischen Einrichtungen sind immer genauere Dokumentationen bestimmter Abläufe vorgesehen. Davon insbesondere betroffen ist der Sterilgutkreislauf medizinischer Produkte, wie beispielsweise chirurgischer Instrumente, Implantate und dergleichen.
Die Erfassung des Sterilgutkreislaufs für medizinische Produkte, Vorrichtungen, Werkzeuge und dergleichen basiert in den meisten Fällen auf schriftlicher Dokumentation oder Kontrollen am Ende des Aufbereitungszyklus. Das Problem dabei ist, dass nicht mit Sicherheit gesagt werden kann, wie eine Vorreinigung, eine Reinigung und eine Desinfektion, eine Wartung und eine Sterilisation durchgeführt wurden. Valide Daten werden durch handschriftliche Aufschriebe zwar erzeugt, jedoch ist dieses Vorgehen sehr fehleranfällig. Gerade in hektischen Ausnahmesituationen kann es dazu kommen, dass beispielsweise die Entnahme eines medizinischen Produkts aus einem Sterilgutcontainer nicht manuell, insbesondere handschriftlich, festgehalten wird. Weiterhin sind Einsatzzeiten von elektrischen, pneumatischen oder hydraulischen Werkzeugen nicht auf das einzelne Werkzeug bezogen dokumentierbar. Ein weiteres Problem ist die mangelnde Identifikation einzelner Instrumente und Werkzeuge und die Erfassung ihrer Lebensdauer.
Stand der Technik
Die W02005048 041 beschreibt einen Container, welcher mit einem RFID Element versehen ist. Auf dieses RFID Element werden mittels eines Schreibgerätes der Inhalt des Containers sowie weitere relevante Informationen gespeichert. In einer ersten Ausführungsform wird der Inhalt bei einem Befüllen des Containers von einer Person händisch dokumentiert und auf dem RFID Element gespeichert. In einerweiteren Ausführungsform ist der Container mit einem RFID Lesegerät ausgestattet, welches an dem Inhalt (Instrumente, Werkzeuge, etc.) des Containers jeweils vorgesehene RFID Elemente ausließt und dann das RFID Element des Containers mit der Information, welchen Inhalt er trägt/beherbergt, beschreibt.
Für die Überwachung und Rückverfolgbarkeit von Sterilgütern muss festgestellt werden können, ob medizinische Produkte oder Instrumente die gesamte Wiederaufbereitung erfolgreich durchlaufen haben und alle nötigen Wartungsschritte durchgeführt wurden. Die Sterilgüter werden in dafür vorgesehenen Haltevorrichtungen in Sterilgutcontainern gelagert und transportiert.
Stand heute kann nicht gesagt werden, welche Haltevorrichtung sich in welchem Sterilgutcontainer befindet, ohne zuvor eine manuelle Zuordnung über einen Packplan und einer folgenden, manuellen Containerzuordnung vorgenommen zu haben. Weiterführend kann ein Sterilgutcontainer nicht intuitiv gefunden werden. Vielmehr muss dieser immer an seinen angestammten Platz verbracht werden oder mit einer manuellen Kennung versehen werden. In großen Regalen kann dies unter anderem einen erhöhten Zeitaufwand bedeuten. Zusätzlich bietet eine solche manuelle Zuordnung Raum für Fehler und Unsicherheiten. Sterilgutcontainer werden auf Transportwägen, sogenannten Fallwägen transportiert.
Bei diesen kann Stand heute der Inhalt bei geschlossener Türe nicht ermittelt werden. Zusätzlich ist kein tracking oder tracing (örtliche Nachverfolgung) des Fallwagens möglich.
Alternativ kann eine manuell erstellte Packliste eingesehen werden, wobei dort die Produkte meist ohne Seriennummer geführt werden, was das Einzeltracking von Produkten unmöglich macht.
Zusätzlich können während des Transports oder der Lagerung Produkte aus dem Sterilgutcontainer entnommen werden. Dies kann unerkannt bleiben. Spätestens beim Einsatz in der Operation wird das zuvor entnommene Produkt jedoch benötigt. Eine Vollständigkeit kann vorab nicht überprüft werden, ohne den Inhalt des Sterilgutcontainers gegenüber einem Packplan abzugleichen.
Des Weiteren ist kein automatisierter, roboterunterstützter oder autonomer Betrieb einer Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte möglich.
Kurzbeschreibung der Offenbarung
Die Aufgabe der Offenbarung ist es also, die Nachteile aus dem Stand der Technik zu vermeiden oder wenigstens zu mildern. Insbesondere soll die Dokumentation und die Nachverfolgbarkeit eines Inhalts und eines Ortes eines Sterilgutcontainers verbessert werden.
Diese Aufgabe wird durch einen medizinischen Sterilgutcontainer nach Anspruch 1 und einem Vorrichtungsaufbau nach Anspruch 5 gelöst, mit dem es möglich ist, den Inhalt und den Ort des verschlossenen Sterilgutcontainers zu dokumentieren und in Echtzeit zu tracken. Vorteilhafte Weiterbildungen sind Teil der Unteransprüche.
Der medizinische Sterilgutcontainer beinhaltet eine in den Sterilgutcontainer einsetzbare Haltevorrichtung in Form eines zur Aufnahme von medizinischen Produkten ausgebildeten Siebkorbs oder eines Lochblechs oder einer Sterilisationskassette. Der medizinische Sterilgutcontainer ist offenbarungsgemäß mit mindestens einem durch eine Kennung identifizierbaren und digital auslesbaren ersten Erkennungselement an einer Außenseite des medizinischen Sterilgutcontainers sowie mit mindestens einem durch eine Kennung identifizierbaren und digital auslesbaren zweiten Erkennungselement an einer Innenseite des medizinischen Sterilgutcontainers versehen. Die Kennung des ersten Erkennungselements des medizinischen Sterilgutcontainers entspricht hierbei der Kennung des zweiten Erkennungselements des Sterilgutcontainers.
In anderen Worten ist an der Außenseite des Sterilgutcontainers mindestens das erste Erkennungselement und an der Innenseite des Sterilgutcontainers mindestens das zweites Erkennungselement angebracht, wobei alle Erkennungselemente des Sterilgutcontainers eine identische Kennung aufweisen. Bei dem ersten Erkennungselement und bei dem zweiten Erkennungselement handelt es sich vorzugweise um einen RFID-Transponder. Weitere bevorzugte Ausführungsformen des ersten und zweiten Erkennungselements sind ein NFC-Element, ein Barcode, ein Schild, eine Farbtafel, eine Data Matrix und dergleichen. Das erste und zweite Erkennungselement sind fest oder lösbar mit dem Sterilgutcontainer verbunden und ermöglichen eine Identifizierung des Sterilgutcontainers.
In nochmals anderen Worten besteht der Kern der Erfindung darin, dass sich an der Außenseite des Sterilgutcontainers das erste Erkennungselement befindet, welches vorgesehen und ausgebildet ist, von der außenseitig angeordneten (ersten) Steuereinheit vorzugsweise einer Transport- oder Lagervorrichtung über die außenseitig angeordnete (erste) Lesevorrichtung ausgelesen zu werden und, dass sich an der Innenseite des Sterilgutcontainers das zweite Erkennungselement befindet, welches vorgesehen und ausgebildet ist, von der innenseitig angeordneten (zweiten) Steuereinheit vorzugsweise der Haltevorrichtung über die innenseitig angeordnete (zweite) Lesevorrichtung ausgelesen zu werden, wobei die Kennung des ersten Erkennungselements der Kennung des zweiten Erkennungselements entspricht.
Die Haltevorrichtung, die zum Einsetzen in den medizinischen Sterilgutcontainer vorgesehen und ausgebildet ist, kann die innenseitig angeordnete Lesevorrichtung aufweisen. Diese innenseitig angeordnete Lesevorrichtung ermöglicht es, das zweite Erkennungselement des Sterilgutcontainers auszulesen. Die innenseitig angeordnete Lesevorrichtung kann mit einer sich an der Haltevorrichtung befindenden innenseitig angeordneten Steuereinheit vorzugsweise über ein Kabel verbunden sein. Weiterhin vorzugsweise ist die innenseitig angeordnete Steuereinheit mit der innenseitig angeordneten Lesevorrichtung drahtlos verbunden. Bei der innenseitig angeordneten Lesevorrichtung kann es sich vorzugsweise um ein RFID-Lesegerät handeln. Weitere bevorzugte Ausführungsformen sind ein NFC-Lesegerät, ein Barcode-Lesegerät (Barcodescanner) eine Kamera und dergleichen, wobei die innenseitig angeordnete Lesevorrichtung und das zweite Erkennungselement kompatibel sind. In anderen Worten ist die Lesevorrichtung dafür vorgesehen und ausgelegt, die in dem Erkennungselement kodierte/gespeicherte Kennung auszulesen. Bei der Haltevorrichtung handelt es sich vorzugsweise um einen Siebkorb. Weitere bevorzugte Ausführungsformen sind ein Lochblech, eine Sterilisationskassette oder speziell für die Aufnahme von medizinischen Produkten ausgebildete Vorrichtungen, die es ermöglichen das medizinische Produkt zu fixieren und von benachbarten medizinischen Produkten zu distanzieren.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann die innenseitig angeordnete Steuereinheit dafür vorgesehen und ausgebildet sein, über das Auslesen des zweiten Erkennungselements mittels der innenseitig angeordneten Lesevorrichtung festzustellen, in welchem medizinischen Sterilgutcontainer sich die Haltevorrichtung befindet, wobei die Haltevorrichtung vorzugsweise dafür vorgesehen und ausgebildet ist, die in/auf ihr gelagerten medizinischen Produkte zu erkennen und diese Information an die innenseitig angeordnete Steuereinheit zu übermitteln.
In anderen Worten kann die an der Haltevorrichtung vorgesehene innenseitig angeordnete Steuereinheit mittels der an der Haltevorrichtung vorgesehenen innenseitig angeordneten Lesevorrichtung das zweite Erkennungselement des Sterilgutcontainers, wenn sich die Haltevorrichtung in dem Sterilgutcontainer befindet, identifizieren. Hierfür wird die in dem zweiten Erkennungselement hinterlegte Kennung von der innenseitig angeordneten Steuereinheit mittels der innenseitig angeordneten Lesevorrichtung ausgelesen. Vorzugsweise kann die Haltevorrichtung über Sensoren, die erkennen, welche medizinischen Produkte oder Tools/Werkzeuge in der Haltevorrichtung gelagert werden, verfügen. Hierbei ist beispielsweise eine Identifikation der Artikelnummern, der Seriennummern sowie eine Aufzeichnung von individuellen Zykluszahlen der medizinischen Produkte oder Tools möglich. Dies kann beispielsweise über an den medizinischen Produkten angebrachte individuelle Produktkennungen geschehen, welche von den Sensoren der Haltevorrichtung ausgelesen werden können. In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei diesen individuellen Produktkennungen der medizinischen Produkte um RFID-Transponder. Weitere bevorzugte Ausführungsformen beinhalten ein NFC-Element, ein Barcode, ein Schild, eine Farbtafel, eine Data Matrix und dergleichen.
Die Identifikation der Kennung des zweiten Erkennungselements ermöglicht der innenseitig angeordneten Steuereinheit, eine eindeutige Zuordnung der Haltevorrichtung zu dem Sterilgutcontainer zu treffen, wenn sich die Haltevorrichtung in dem Sterilgutcontainer befindet.
Zusätzlich wird vorzugsweise durch die Sensoren der Haltevorrichtung erkannt, welche medizinischen Produkte in der Haltevorrichtung gelagert werden. Insgesamt ist es also möglich, zuzuordnen, welche medizinischen Produkte sich in welchem Sterilgutcontainer befinden, ohne diesen zu öffnen. So wird verhindert, dass durch manuelles Führen von Packlisten Fehler entstehen und der Vorgang der Erstellung der Packliste wird erheblich beschleunigt. Zusätzlich werden bei manuellen Packlisten meist nur die Artikelnummern der medizinischen Produkte geführt und auf Seriennummern wird verzichtet. Die hier beschriebene Ausführungsform ermöglicht ein einfaches Auslesen der Seriennummer der medizinischen Produkte, was ein Einzeltracking möglich macht.
Ein weiterer Vorteil der beschriebenen Ausführungsform besteht darin, dass erkannt wird, wenn ein medizinisches Produkt aus dem Sterilgutcontainer entnommen wird.
Dies ermöglicht eine Vollständigkeitsprüfung eines beispielsweise für eine Operation vorgepackten Sterilgutcontainers ohne diesen zu öffnen und dabei möglicherweise zu kontaminieren.
Der Vorrichtungsaufbau zur Dokumentation eines Inhaltes und eines Ortes des medizinischen Sterilgutcontainers beinhaltet den medizinischen Sterilgutcontainer, eine Transport- oder Lagervorrichtung und eine in den Sterilgutcontainer einsetzbaren Haltevorrichtung in Form eines zur Aufnahme von medizinischen Produkten ausgebildeten Siebkorbs oder eines Lochblechs oder einer Sterilisationskassette.
Die Transport- oder Lagervorrichtung weist mindestens einen Lagerplatz für besagten Sterilgutcontainer auf, wobei an einem Lagerplatz vorzugsweise genau ein Sterilgutcontainer Platz findet. Bei der Transport- oder Lagervorrichtung handelt es sich vorzugsweise um einen Fallwagen mit Fachböden. Weitere bevorzugte Ausführungsformen sind ein Regal, ein Schrank, ein Transportwagen und dergleichen. Außerhalb des Containers, bevorzugt an jedem Lagerplatz befindet sich mindestens die eine erste Lesevorrichtung. Bevorzugt handelt es sich bei der Transport- oder Lagervorrichtung um eine mobile Vorrichtung. Weiterhin bevorzugt handelt es sich bei der Transport- oder Lagervorrichtung um eine immobile Vorrichtung.
Die Transport- oder Lagervorrichtung ist bevorzugt mit mindestens einem Lagerplatz versehen, welcher mit mindestens einer außenseitig angeordneten Lesevorrichtung versehen ist, die mit einer außenseitig angeordneten Steuereinheit der Transport- oder Lagervorrichtung verbunden ist und dafür vorgesehen und ausgebildet ist, das erste Erkennungselement auszulesen. Die in den Sterilgutcontainer einsetzbare Haltevorrichtung, ist mit der innenseitig angeordneten Steuereinheit und mindestens einer innenseitig angeordneten Lesevorrichtung versehen, welche vorgesehen und ausgebildet ist, das zweite Erkennungselement auszulesen.
In der außenseitig angeordneten Steuereinheit ist jede außenseitig angeordnete Lesevorrichtung mit einem Lagerplatz verknüpft. Das heißt, in der außenseitig angeordneten Steuereinheit ist hinterlegt, an welchem Lagerplatz die jeweilige außenseitig angeordnete Lesevorrichtung angebracht ist. Diese außenseitig angeordnete Lesevorrichtung ermöglicht es, das erste Erkennungselement des Sterilgutcontainers auszulesen. Bei der außenseitig angeordneten Lesevorrichtung handelt es sich vorzugsweise um ein RFID-Lesegerät. Weitere bevorzugte Ausführungsformen sind ein NFC-Lesegerät, ein Barcode-Lesegerät (Barcodescanner) eine Kamera und dergleichen, wobei die außenseitig angeordnete Lesevorrichtung und das erste Erkennungselement kompatibel sind. In anderen Worten ist die außenseitig angeordnete Lesevorrichtung dafür vorgesehen und ausgelegt, die in dem Erkennungselement kodierte/gespeicherte Kennung auszulesen. Die außenseitig angeordnete Lesevorrichtung ist mit einer sich an der Transport- oder Lagervorrichtung befindenden außenseitig angeordneten Steuereinheit vorzugsweise über ein Kabel verbunden. Weiterhin vorzugsweise ist die außenseitig angeordnete Steuereinheit mit der außenseitig angeordneten Lesevorrichtung drahtlos verbunden.
In einer ersten bevorzugten Ausführungsform ist die außenseitig angeordnete Steuereinheit dafür vorgesehen und ausgebildet, über das Auslesen des ersten Erkennungselements mittels der außenseitig angeordneten Lesevorrichtung festzustellen, an welchem Lagerplatz (örtliche Position) sich der Sterilgutcontainer befindet.
In anderen Worten identifiziert die außenseitig angeordnete Steuereinheit mittels der an dem Lagerplatz vorgesehenen außenseitig angeordneten Lesevorrichtung das erste Erkennungselement des Sterilgutcontainers, wenn sich der Sterilgutcontainer auf dem Lagerplatz befindet. Bevorzugt befindet sich die außenseitig angeordnete Lesevorrichtung in einem Fachboden des Lagerplatzes. Weiterhin bevorzugt befindet sich die außenseitig angeordnete Lesevorrichtung fest oder lösbar auf einer Oberseite oder einer Unterseite des Fachbodens des Lagerplatzes. Durch die ausgelesene Kennung des ersten Erkennungselements des Sterilgutcontainers erkennt die außenseitig angeordnete Steuereinheit, welcher Sterilgutcontainer sich an dem Lagerplatz befindet. Bevorzugt ist jeder Lagerplatz mit einer eindeutigen Lagerplatzkennung versehen, welche in der außenseitig angeordneten Steuereinheit hinterlegt der zugehörigen außenseitig angeordnete Lesevorrichtung zugeordnet ist.
Weiterhin bevorzugt ist über die Lagerplatzkennung zusätzlich eine eindeutige Zuordnung zu einer Transport- oder Lagervorrichtung möglich. In anderen Worten ist aus der Lagerplatzkennung erkennbar, in welcher Transport- oder Lagervorrichtung sich der Lagerplatz befindet.
Wenn sich also der Sterilgutcontainer auf dem Lagerplatz der Transport- oder Lagervorrichtung befindet, kann die außenseitig angeordnete Steuereinheit mittels der außenseitig angeordneten Lesevorrichtung das erste Erkennungselement des Sterilgutcontainers erkennen und verknüpft die Kennung des ersten Erkennungselements des Sterilgutcontainers mit der Lagerplatzkennung des Lagerplatzes.
Das Auslesen der Kennung des ersten Erkennungselements des Sterilgutcontainers ermöglicht eine eindeutige Zuordnung des Sterilgutcontainers zu einem Lagerplatz. So wird verhindert, dass durch manuelles Führen von Lagerlisten Fehler entstehen und der Vorgang der Erstellung der Lagerlisten wird erheblich beschleunigt. Zusätzlich können Lagerplätze automatisch aktualisiert werden. Wenn also ein Sterilgutcontainer beispielsweise von einem Lagerplatz beispielsweise in einem Regal auf einen weiteren Lagerplatz beispielsweise in einem Fallwagen umgelagert wird, kann dies von der außenseitig angeordneten Steuereinheit des Regals sowie der außenseitig angeordneten Steuereinheit des Fallwagens automatisch registriert und aktualisiert werden. Insbesondere registriert die außenseitig angeordnete Steuereinheit des Regals, dass sich der Sterilgutcontainer nicht mehr auf dem Lagerplatz des Regals befindet und die außenseitig angeordnete Steuereinheit des Fallwagens registriert, dass sich der Sterilgutcontainer auf dem Lagerplatz des Fallwagens befindet. So wird verhindert, dass beispielsweise in dem Fall eines medizinischen Notfalls ein Sterilgutcontainer umgelagert wird, ohne dass dies erfasst wird.
In anderen Worten wird damit das Tracking und Tracing des Sterilgutcontainers und damit einhergehend der Haltevorrichtung und der medizinischen Produkte in der Haltevorrichtung ermöglicht.
In einerweiteren bevorzugten Ausführungsform sind zumindest eine außenseitig angeordnete Steuereinheit und zumindest eine innenseitig angeordnete Steuereinheit dafür vorgesehen und ausgebildet, miteinander zu kommunizieren, wobei die Kommunikation vorzugsweise direkt erfolgt.
In anderen Worten kommuniziert die außenseitig angeordnete Steuereinheit die von ihr über das Auslesen/die Identifikation des ersten Erkennungselements mittels der außenseitig angeordneten Lesevorrichtung ermittelte Information, insbesondere die Information welcher Sterilgutcontainer sich an einem Lagerplatz der Transport- oder Lagervorrichtung befindet, an eine beliebige Anzahl von außenseitig angeordneten und innenseitig angeordneten Steuereinheiten. Die innenseitig angeordnete Steuereinheit kommuniziert die von ihr über das Auslesen/die Identifikation des zweiten Erkennungselements mittels der innenseitig angeordneten Lesevorrichtung ermittelte Information, insbesondere die Information in welchem Sterilgutcontainer sich die Haltevorrichtung befindet, an eine beliebige Anzahl von außenseitig angeordneten und innenseitig angeordneten Steuereinheiten.
Bevorzugt kommuniziert die innenseitig angeordnete Steuereinheit der Haltevorrichtung zusätzlich die Information, welche medizinischen Produkte oder Tools sich in dieser Haltevorrichtung befinden, an eine beliebige Anzahl von außenseitig angeordneten und innenseitig angeordneten Steuereinheiten.
Die Kommunikation ist hierbei explizit nicht auf die Kommunikation zwischen außenseitig angeordneten Steuereinheiten und innenseitig angeordneten Steuereinheiten beschränkt. So kann auch eine außenseitig angeordnete Steuereinheit mit weiteren außenseitig angeordneten Steuereinheiten kommunizieren und eine innenseitig angeordnete Steuereinheit kann mit weiteren innenseitig angeordneten Steuereinheiten kommunizieren. Dies hat zur Folge, dass in jeder außenseitig angeordnete und innenseitig angeordnete Steuereinheit der Lagerplatz jedes Sterilgutcontainers sowie vorzugsweise dessen Inhalt hinterlegt ist. Diese Kommunikation erfolgt vorzugsweise drahtlos, insbesondere bevorzugt mittels Bluetooth, mittels IEEE 802.11, mittels Mobilfunk oder dergleichen.
Durch die Kommunikation der außenseitig angeordneten und innenseitig angeordneten Steuereinheiten untereinander ist es möglich, von jeder beliebigen der außenseitig angeordneten und innenseitig angeordneten Steuereinheiten die Informationen zu erhalten, in welchem Sterilgutcontainer sich eine Haltevorrichtung befindet sowie die Information, welche medizinischen Produkte sich in dieser Haltevorrichtung befinden und an welchem Lagerplatz der Transport- oder Lagervorrichtung sich der Sterilgutcontainer befindet. Dies erleichtert die Suche nach einem speziellen Sterilgutcontainer odereinem speziellen medizinischen Produkt und ermöglicht eine Nachverfolgung einzelner medizinischer Produkte.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist zumindest die eine außenseitig angeordnete Steuereinheit und zumindest die eine innenseitig angeordnete Steuereinheit dafür vorgesehen und ausgebildet, miteinanderzu kommunizieren und mit einer externen Vorrichtung zu kommunizieren.
In anderen Worten wird die von der außenseitig angeordneten Steuereinheit ausgelesene Information sowie die von der innenseitig angeordneten Steuereinheit ausgelesene Information neben der Kommunikation untereinander bevorzugt an eine externe Vorrichtung übermittelt. Bei der externen Vorrichtung handelt es sich bevorzugt um eine externe Rechen- und Speichereinheit und insbesondere bevorzugt um einen Server. Die externe Vorrichtung ist vorzugsweise in einem lokalen Netzwerk eingebunden. Alternativ ist die externe Vorrichtung in einem globalen Netzwerk, wie beispielsweise dem Internet, eingebunden. Die Informationen der außenseitig angeordneten und innenseitig angeordneten Steuereinheit können über die externe Vorrichtung aufgerufen werden. Vorzugsweise können die Informationen über eine Benutzeroberfläche, insbesondere über ein Webinterface abgerufen werden. Weiterhin vorzugsweise ist der Zugang zu dieser Benutzeroberfläche verschlüsselt, um unautorisierte Zugriffe zu verhindern. Bevorzugt beinhaltet die Benutzeroberfläche eine Suchfunktion, insbesondere eine Suchfunktion die es erlaubt, gezielt nach dem Lagerplatz eines Sterilgutcontainers oder eines medizinischen Produktes zu suchen. Weiterhin bevorzugt erlaubt die Suchfunktion die direkte Eingabe eines Lagerplatzes, so dass der Inhalt des dort gelagerten Sterilgutcontainers abgefragt werden kann. Vorzugsweise werden die Informationen drahtlos an die externe Vorrichtung übermittelt, insbesondere mittels Bluetooth, mittels IEEE 802.11 oder mittels Mobilfunk oder dergleichen.
Alternativ handelt es sich bei der externen Vorrichtung vorzugsweise um ein Handgerät. Vorzugsweise handelt es sich bei dem Handgerät um ein Mobiltelefon, insbesondere ein Smartphone, auf dem die von der außenseitig angeordneten Steuereinheit und von der innenseitig angeordneten Steuereinheit ausgelesenen Informationen in einer dafür vorgesehenen Applikation dargestellt werden. Weiterhin bevorzugt handelt es sich bei dem Handgerät um ein Handgerät mit einem Bildschirm und Bedienelementen, welches dafür ausgebildet und vorgesehen ist, die Informationen der außenseitig angeordneten und der innenseitig angeordneten Steuereinheit zu empfangen und anzuzeigen. Weiterhin bevorzugt beinhaltet das Handgerät eine Suchfunktion, insbesondere eine Suchfunktion die es erlaubt, gezielt nach dem Lagerplatz eines Sterilgutcontainers oder eines medizinischen Produktes zu suchen. Weiterhin bevorzugt erlaubt die Suchfunktion die direkte Eingabe eines Lagerplatzes, so dass der Inhalt des dort gelagerten Sterilgutcontainers abgefragt werden kann.
Durch die Übermittlung der Informationen an eine externe Vorrichtung ist es möglich, schnell und ortsungebunden auf die Informationen der außenseitig angeordneten Steuereinheit und der innenseitig angeordneten Steuereinheit zuzugreifen. So kann die Suche nach einem bestimmten Sterilgutcontainer und/oder einem bestimmten medizinischen Produkt erleichtert werden. Zusätzlich kann so der Inhalt eines Sterilgutcontainers leicht auf Vollständigkeit überprüft werden, beispielsweise auf dem Weg in den Operationssaal. Auch ist so die Liegezeit des Sterilgutcontainers von der Operation bis zur Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte (AEMP) ermittelbar.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist die externe Vorrichtung dafür vorgesehen und ausgebildet, die erhaltenen Informationen der außenseitig angeordneten und innenseitig angeordneten Steuereinheit an den Hersteller der medizinischen Produkte oder einen externen Dienstleister zu übermitteln, so dass dieser ein LifeCycle Management der medizinischen Produkte anbieten kann In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist die externe Vorrichtung dafür vorgesehen und ausgebildet, eine Kopie der von der außenseitig angeordneten und der innenseitig angeordneten Steuereinheit ermittelten Informationen zu speichern.
In anderen Worten werden die von der außenseitig angeordneten Steuereinheit und von der innenseitig angeordneten Steuereinheit an die externe Vorrichtung übermittelten Informationen kopiert und die Kopie der Informationen in einem Speicher der externen Vorrichtung abgelegt.
Durch das Abspeichern der Kopie der Informationen, welche die außenseitig angeordnete Steuereinheit und die innenseitig angeordnete Steuereinheit an die externe Vorrichtung übermitteln, ist es möglich, Durchlaufzeiten einzelner medizinischer Produkte zu dokumentieren und zu vergleichen. Weiterhin wird dadurch ermöglicht, Zykluszahlen einzelner medizinischer Produkte zu dokumentieren. So kann überprüft werden, ob ein medizinisches Produkt seine vorgeschriebene maximale Nutzugsdauer erreicht hat oder ob eine Wartung fällig ist. Zusätzlich ermöglicht eine Kopie der Informationen im Falle eines Defekts einer außenseitig angeordneten oder einer innenseitig angeordneten Steuereinheit ein Verhindern von Informationsverlust.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die außenseitig angeordnete Steuereinheit und die innenseitig angeordnete Steuereinheit dafür vorgesehen und ausgebildet, eine Verbindung mit der externen Vorrichtung und außenseitig angeordneten Steuereinheiten und innenseitig angeordneten Steuereinheiten über mindestens einen Zugriffspunkt einer drahtlosen Verbindung herzustellen.
In anderen Worten verbinden sich die außenseitig angeordnete Steuereinheit und die innenseitig angeordnete Steuereinheit über einen Zugriffspunkt mit der externen Vorrichtung und weiteren außenseitig angeordneten Steuereinheiten und weiteren innenseitig angeordneten Steuereinheiten mittels einer drahtlosen Verbindung. Bei der drahtlosen Verbindung handelt es sich vorzugsweise um eine Funktechnologie, insbesondere um Bluetooth, IEE 802.11 oder dergleichen. Bei dem Zugriffspunkt handelt es sich vorzugsweise um einen Router, einen Repeater, einen Access Point oder dergleichen. Bevorzugt stehen mehrere Zugriffspunkte zur Verfügung. In nochmals anderen Worten kann eine beliebige Anzahl außenseitig angeordneter und innenseitig angeordneten Steuereinheiten ein Mesh bilden und mittels einer drahtlosen Verbindung miteinander kommunizieren. Optional ist die Anzahl außenseitig angeordneter und innenseitig angeordneter Steuereinheiten veränderlich.
Die Zugriffspunkte ermöglichen eine drahtlose Verbindung zwischen den außenseitig angeordneten Steuereinheiten und den innenseitig angeordneten Steuereinheiten und der externen Vorrichtung. So kann gewährleistet werden, dass die Informationen zwischen den außenseitig angeordneten Steuereinheiten, den innenseitig angeordneten Steuereinheiten und der externen Vorrichtung auch dann ausgetauscht werden können, wenn einzelne außenseitig angeordnete oder innenseitig angeordnete Steuereinheiten außerhalb eines Sende- und Empfangsbereich weiterer außenseitig angeordneter oder innenseitig angeordneter Steuereinheiten oder der externen Vorrichtung liegen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist die außenseitig angeordnete Steuereinheit dafür vorgesehen und ausgebildet, ihre Position in Relation zu dem mindestens einen Zugriffspunkt mittels der Signalstärke der drahtlosen Verbindung zu ermitteln, wobei vorzugsweise mehr als ein Zugriffspunkt für die Positionsbestimmung verwendet wird.
In anderen Worten ermittelt die außenseitig angeordnete Steuereinheit die Signalstärke mindestens einer drahtlosen Verbindung mit der sie verbunden ist und bestimmt dadurch, an welchem Ort sich die außenseitig angeordnete Steuereinheit relativ zu der festen Position des Zugriffspunkts befindet. Durch die Signalstärke kann die außenseitig angeordnete Steuereinheit feststellen, in welchem Abstand sie sich zu dem Zugriffspunkt befindet. Bevorzugt geschieht die Ortsbestimmung hierbei über Triangulation mehrerer Signalstärken und damit mehrerer Abstände zu den festen Positionen der unterschiedlichen Zugriffspunkte. Die festen Positionen der Zugriffspunkte sind vorzugsweise in der außenseitig angeordneten Steuereinheit oder in der externen Vorrichtung hinterlegt, so dass die außenseitig angeordnete Steuereinheit auf die festen Positionen der Zugriffspunkte zugreifen kann. Durch die Ortsbestimmung der außenseitig angeordneten Steuereinheit kann festgestellt werden, an welchem Ort relativ zu den festen Positionen der Zugriffspunkte in einer Umgebung, beispielsweise einer Klinik, sich eine mobile Transport- oder Lagervorrichtung aktuell befindet. Das erleichtert das Tracking und die Suche nach einer Transport- oder Lagervorrichtung.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist die innenseitig angeordnete Steuereinheit dafür vorgesehen und ausgebildet, ihre Position in Relation zu dem mindestens einen Zugriffspunkt mittels der Signalstärke der drahtlosen Verbindung zu ermitteln, wobei vorzugsweise mehr als ein Zugriffspunkt für die Positionsbestimmung verwendet wird.
In anderen Worten ermittelt die innenseitig angeordnete Steuereinheit die Signalstärke mindestens einer drahtlosen Verbindung mit der sie verbunden ist und bestimmt dadurch, an welchem Ort sich die innenseitig angeordnete Steuereinheit relativ zu der festen Position des Zugriffspunkts befindet. Durch die Signalstärke kann die innenseitig angeordnete Steuereinheit feststellen, in welchem Abstand sie sich zu dem Zugriffspunkt befindet. Bevorzugt geschieht die Ortsbestimmung hierbei über Triangulation mehrerer Signalstärken und damit mehrerer Abstände zu den festen Positionen der unterschiedlichen Zugriffspunkte. Die festen Positionen der Zugriffspunkte sind vorzugsweise in der innenseitig angeordneten Steuereinheit oder in der externen Vorrichtung hinterlegt, so dass die innenseitig angeordnete Steuereinheit auf die festen Positionen der Zugriffspunkte zugreifen kann.
Durch die Ortsbestimmung der innenseitig angeordneten Steuereinheit kann festgestellt werden, an welchem Ort relativ zu den festen Positionen der Zugriffspunkte in einer Umgebung, beispielsweise einer Klinik, sich ein Sterilgutcontainer aktuell befindet. So ist es möglich, den Lagerort eines Sterilgutcontainers zu bestimmen, auch wenn sich dieser nicht an einem Lagerplatz einer mit der außenseitig angeordneten Lesevorrichtung und der außenseitig angeordneten Steuervorrichtung versehenen Transport- oder Lagervorrichtung befindet.
Kurzbeschreibung der Figuren Fig. 1 ist eine Darstellung eines offenbarungsgemäßen Sterilgutcontainers mit einem ersten und einem zweiten Erkennungselement.
Fig. 2 ist eine Darstellung einer offenbarungsgemäßen Flaltevorrichtung mit Aufnahmen für medizinische Produkte.
Fig. 3 ist eine Darstellung einer offenbarungsgemäßen Transport- oder Lagervorrichtung mit Lagerplätzen zur Aufnahme der Sterilgutcontainer.
Fig. 4 ist eine Darstellung eines offenbarungsgemäßen Vorrichtungsaufbaus.
Figurenbeschreibung
Fig. 1 zeigt einen Sterilgutcontainer 2 mit ersten Seitenwänden 4 und zweiten Seitenwänden 6 sowie mit einem Boden 8 und einem Deckel 9. Der Sterilgutcontainer 2 besteht vorzugsweise aus Aluminium. An einer Außenseite des Sterilgutcontainers 2 ist ein erstes Erkennungselement 10 fest oder lösbar mit dem Sterilgutcontainer 2 verbunden. Bei dem ersten Erkennungselement 10 handelt es sich vorzugsweise um einen RFID-Transponder. Weitere bevorzugte Ausführungsformen des Erkennungselements sind ein NFC-Element, ein Barcode, ein Schild, eine Farbtafel, eine Data Matrix und dergleichen. Die Außenseite des Sterilgutcontainers 2 besteht aus den Außenseiten der ersten Seitenwände 4, den Außenseiten der zweiten Seitenwände 6 und der Außenseite des Bodens 8. An einer Innenseite des Sterilgutcontainers 2 ist ein zweites Erkennungselement 12 fest oder lösbar mit dem Sterilgutcontainer 2 verbunden. Bei dem zweiten Erkennungselement 12 handelt es sich vorzugsweise um einen RFID-Transponder. Weitere bevorzugte Ausführungsformen des Erkennungselements sind ein NFC-Element, ein Barcode, ein Schild, eine Farbtafel, eine Data Matrix und dergleichen. Die Innenseite des Sterilgutcontainers 2 besteht aus den Innenseiten der ersten Seitenwände 4, den Innenseiten der zweiten Seitenwände 6 und der Innenseite des Bodens 8. In einer bevorzugten Ausführungsform dichtet der Deckel 9 mittels einer Gummidichtung auf dem Öffnungsrand des Sterilgutcontainers 2 ab. In einerweiteren bevorzugten Ausführungsform weist der Öffnungsrand einen Falz auf, welcher zum Abdichten des Sterilgutcontainers 2 verwendet wird.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform verfügt der Sterilgutcontainer 2 über Verschlüsse, welche dafür vorgesehen und ausgebildet sind, den Deckel 9 auf dem Sterilgutcontainer 2 zu fixieren. Vorzugsweise befinden sich Verschlüsse gegenüberliegend an ersten Seitenwänden und/oder an zweiten Seitenwänden. Als Verschlüsse eignen sich Spannverschlüsse, Drehriegelverschlüsse, Hebelverschlüsse, elektromechanische Verschlüsse und dergleichen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist in dem Deckel 9 des Sterilgutcontainers 2 eine Halterung für einen Filter vorgesehen. Vorzugsweise verfügt die Halterung für den Filter über einen Zentrierstift. In einer nochmals weiteren Ausführungsform verfügt der Sterilgutcontainer 2 über Handgriffe, welche vorzugsweise mit einer Silikonbeschichtung versehen sind.
In einer nochmals weiteren Ausführungsform ist der Sterilgutcontainer 2 dafür vorgesehen und ausgebildet, stapelbar zu sein.
Fig. 2 zeigt eine Haltevorrichtung 14, welche vorgesehen und ausgebildet ist, medizinische Produkte 15 und/oder medizinische Geräte in einer dafür vorgesehenen und ausgebildeten Aufnahme 16 aufzunehmen und ferner dafür vorgesehen und ausgebildet ist, in den Sterilgutcontainer 2 eingesetzt zu werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei der Haltevorrichtung 14 um einen Siebkorb. Weitere bevorzugte Ausführungsformen sind ein Lochblech, ein Sterilisationstray oder eine Sterilisationskassette. Die Aufnahme 16 ist dazu vorgesehen und ausgebildet, medizinische Produkte 15 aufzunehmen und von benachbarten medizinischen Produkten 15 zu distanzieren. Vorzugsweise ist die Aufnahme 16 an unterschiedliche medizinische Produkte 15 angepasst und verfügt über ein Sensorsystem mit einem Energiespeicher und einer Datenverarbeitungseinheit. Das Sensorsystem der Aufnahme 16 ist vorzugsweise dafür vorgesehen und ausgebildet die medizinischen Produkte 15 in der Haltevorrichtung 14 zu identifizieren. Hierbei ist beispielsweise eine Identifikation der Artikelnummern, der Seriennummern sowie individuelle Zykluszahlen der medizinischen Produkte 15 möglich. Dies kann beispielsweise über sich an den medizinischen Produkten 15 angebrachte individuelle Produktkennungen geschehen, welche von den Sensoren der Haltevorrichtung 14 ausgelesen werden können. Weiterhin vorzugsweise verfügt die Aufnahme 16 über eine Daten- und Antennenschnittstelle. Die Daten- und Antennenschnittstelle ist dafür vorgesehen und ausgebildet, die von dem Sensorsystem der Aufnahme 16 ermittelten Daten zu übermitteln.
Die Haltevorrichtung 14 beinhaltet eine zweite Steuereinheit (innenseitig angeordnete Steuereinheit) 18 und eine zweite Lesevorrichtung (innenseitig angeordnete Lesevorrichtung) 20, die mit der zweiten Steuereinheit 18 verbunden ist. Die zweite Lesevorrichtung 20 ist dazu vorgesehen und ausgebildet, das zweite Erkennungselement 12 des Sterilgutcontainers 2 auszulesen. In einer bevorzugten Ausführungsform beinhaltet die zweite Steuereinheit 18 einen Energiespeicher, eine Datenverarbeitungseinheit, ein Kommunikationsmodul und ein Lesemodul. Das Lesemodul beinhaltet vorzugsweise einen Multiplexer, welcher dazu vorgesehen und ausgebildet ist, mehrere zweite Lesevorrichtungen 20 anzusprechen. In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei der zweiten Lesevorrichtung 20 um eine Antenne mit einer festgelegten Anzahl von Leiterbahnen, welche mit der zweiten Steuereinheit 18 über die Schnittstellen des Multiplexers verbunden ist.
Fig. 3 zeigt eine Transport- oder Lagervorrichtung 22 mit mindestens einem Lagerplatz 24, welcher dazu vorgesehen und ausgebildet ist, einen Sterilgutcontainer 2 aufzunehmen. Der Lagerplatz 24 ist mit mindestens einer ersten Lesevorrichtung (außenseitig angeordneten Lesevorrichtung) 26 ausgestattet, welche dazu vorgesehen und ausgebildet ist, die ersten Erkennungselemente 10 an der Außenseite des Sterilgutcontainers 2 auszulesen. Die erste Lesevorrichtung 26 ist mit einer ersten Steuereinheit (außenseitig angeordneten Steuereinheit) 28 verbunden. Die erste Steuereinheit 28 beinhaltet einen Energiespeicher, eine Datenverarbeitungseinheit, ein Kommunikationsmodul und ein Lesemodul. Das Lesemodul beinhaltet vorzugsweise einen Multiplexer, welcher dazu vorgesehen und ausgebildet ist, mehrere erste Lesevorrichtungen 26 anzusprechen. Vorzugsweise ist die Transport- oder Lagervorrichtung 22 so gestaltet, dass der Lagerplatz 24 dafür vorgesehen und ausgebildet ist, genau einen Sterilgutcontainer 2 aufzunehmen.
In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei der Transport- oder Lagervorrichtung 22 um einen Fallwagen mit Rädern/Rollen 29, welcher mit einzelnen Fachböden 30 ausgestattet ist auf denen die Lagerplätze 24 vorgesehen sind.
Bevorzugt ist die erste Lesevorrichtung 26 in dem Fachboden 30 angebracht. Weiterhin bevorzugt ist die ersten Lesevorrichtung an einer Oberseite oder an einer Unterseite des Fachbodens 30 angebracht. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei der Transport- oder Lagervorrichtung 22 um eine unbewegliche, regalartige Lagervorrichtung, welche mit einzelnen Fachböden 30 ausgestattet ist auf denen die Lagerplätze 24 vorgesehen sind.
Fig. 4 zeigt einen Vorrichtungsaufbau mit dem Sterilgutcontainer 2, der Transport- oder Lagervorrichtung 22 und der Haltevorrichtung 14 sowie die externe Vorrichtung 32.
Die Transport- oder Lagervorrichtung 22 beinhaltet den mindestens einen Lagerplatz 24 mit mindestens einer ersten Lesevorrichtung 26. Bevorzugt ist der Lagerplatz 24 so ausgebildet, dass er einen Sterilgutcontainer 2 aufnehmen kann. Des Weiteren beinhaltet die Transport- oder Lagervorrichtung 22 die erste Steuereinheit 28. Die erste Steuereinheit 28 beinhaltet einen Energiespeicher, eine Datenverarbeitungseinheit, ein Kommunikationsmodul und ein Lesemodul. Das Lesemodul beinhaltet vorzugsweise einen Multiplexer, welcher dazu vorgesehen und ausgebildet ist, mehrere erste Lesevorrichtungen 26 anzusprechen. In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei der ersten Lesevorrichtung 26 um eine Antenne mit einer festgelegten Anzahl von Leiterbahnen, welche mit der ersten Steuereinheit 28 über die Schnittstellen des Multiplexers verbunden sind. Das Lesemodul der ersten Steuereinheit 28 identifiziert mittels der an dem Lagerplatz 24 vorgesehenen ersten Lesevorrichtung 26 die Kennung des ersten Erkennungselements 10 des Sterilgutcontainers 2, der sich an dem Lagerplatz 24 befindet. Die Kennung des erkannten ersten Erkennungselements 10 wird mit der in der ersten Steuereinheit 28 oder in der externen Vorrichtung hinterlegten Lagerplatzkennung des Lagerplatzes 24 in der ersten Steuereinheit verknüpft. Die auf diese Weise erhaltene Information, an welchem Lagerplatz 24 sich der Sterilgutcontainer 2 befindet, wird von der ersten Steuereinheit 28 vorzugsweise direkt an weitere erste Steuereinheiten 28 und an die zweite Steuereinheit 18 der Haltevorrichtung 14 mittels des Kommunikationsmoduls der ersten Steuereinheit 28 kommuniziert, wobei die Kommunikation vorzugsweise drahtlos, insbesondere mittels Bluetooth, mittels IEE 802.11 , mittels Mobilfunk oder dergleichen geschieht.
Die zweite Steuereinheit 18 der Haltevorrichtung 14 beinhaltet einen Energiespeicher, eine Datenverarbeitungseinheit, ein Kommunikationsmodul und ein Lesemodul. Das Lesemodul der zweiten Steuereinheit 18 identifiziert mittels der an der Haltevorrichtung 14 vorgesehenen Lesevorrichtung 26 die Kennung des zweiten Erkennungselements 12 des Sterilgutcontainers 2, in dem sich die Haltevorrichtung 14 befindet.
Vorzugsweise verfügt die Haltevorrichtung 14 über Sensoren, die erkennen, welche medizinischen Produkte in der Haltevorrichtung 14 gelagert werden. Hierbei ist beispielsweise eine Identifikation der Artikelnummern, der Seriennummern sowie individuelle Zykluszahlender medizinischen Produkte möglich. Dies kann beispielsweise über sich an den medizinischen Produkten angebrachte individuelle Produktkennungen geschehen, welche von den Sensoren der Haltevorrichtung 14 ausgelesen werden können.
Die von den Sensoren der Haltevorrichtung 14 erkannten medizinischen Produkte werden in der zweiten Steuereinheit 18 mit der Kennung des zweiten Erkennungselements 12 des Sterilgutcontainers 2 verknüpft. Die so erhaltene Information, in welchem Sterilgutcontainer 2 sich welche medizinischen Produkte befinden, wird von der zweiten Steuereinheit 18 vorzugsweise direkt an die erste Steuereinheit 28 der Lager- und Transportvorrichtung 22 und an weitere zweite Steuereinheiten 18 der Haltevorrichtung 14 mittels des Kommunikationsmoduls kommuniziert, wobei die Kommunikation vorzugsweise drahtlos, insbesondere mittels Bluetooth, mittels IEE 802.11, mittels Mobilfunk oder dergleichen geschieht. In einer bevorzugten Ausführungsform wird die von der ersten Steuereinheit 28 ausgelesene Information, insbesondere an welchem Lagerplatz 24 der Transport- oder Lagervorrichtung 22 sich der Sterilgutcontainer 2 befindet, zusätzlich an eine externe Vorrichtung 32 übermittelt, wobei die Übermittlung vorzugsweise drahtlos, insbesondere mittels Bluetooth, mittels IEE 802.11, mittels Mobilfunk oder dergleichen geschieht. Die Informationen der mindestens einen ersten Steuereinheit 28 und der mindestens einen zweiten Steuereinheit 18 können über die externe Vorrichtung 32 aufgerufen werden. Vorzugsweise können die Informationen über eine Benutzeroberfläche, insbesondere über ein Webinterface abgerufen werden. Weiterhin vorzugsweise ist der Zugang zu dieser Benutzeroberfläche verschlüsselt, um unautorisierte Zugriffe zu verhindern. Bevorzugt beinhaltet die Benutzeroberfläche eine Suchfunktion, insbesondere eine Suchfunktion die es erlaubt, gezielt nach dem Lagerplatz 24 eines Sterilgutcontainers 2 oder eines medizinischen Produktes zu suchen. Weiterhin bevorzugt erlaubt die Suchfunktion, die direkte Eingabe eines Lagerplatzes 24, so dass der Inhalt des dort gelagerten Sterilgutcontainers 2 abgefragt werden kann.
Die Offenbarung betrifft zusammenfassend einen Vorrichtungsaufbau zur Dokumentation eines Inhaltes und eines Ortes eines Sterilgutcontainers mit einem Sterilgutcontainer, einer Transport- oder Lagervorrichtung und einer in den Sterilgutcontainer einsetzbaren Haltevorrichtung. Der Sterilgutcontainer ist mit mindestens einem durch eine Kennung identifizierbaren und digital auslesbaren ersten Erkennungselement an einer Außenseite des Sterilgutcontainers sowie mit mindestens einem durch eine Kennung identifizierbaren und digital auslesbaren zweiten Erkennungselement an einer Innenseite des Sterilgutcontainers versehen, wobei die Kennung des ersten Erkennungselements des Sterilgutcontainers der Kennung des zweiten Erkennungselements des Sterilgutcontainers entspricht. Die Transport- oder Lagervorrichtung weist mindestens einen Lagerplatz auf, welcher mit mindestens einer ersten Lesevorrichtung versehen ist, die mit einer ersten Steuereinheit der Transport oder Lagervorrichtung verbunden ist und dafür vorgesehen und ausgebildet ist, ein erstes Erkennungselement auszulesen. Die in den Sterilgutcontainer einsetzbaren Haltevorrichtung ist mit einer zweiten Steuereinheit und mindestens einer zweiten Lesevorrichtung versehen, welche vorgesehen und ausgebildet ist, ein zweites Erkennungselement auszulesen. Bezugszeichen Sterilgutcontainer erste Seitenwand zweite Seitenwand Boden Deckel erstes Erkennungselement zweites Erkennungselement Haltevorrichtung medizinisches Produkt Aufnahme zweite Steuereinheit zweite Lesevorrichtung Transport- oder Lagervorrichtung Lagerplatz erste Lesevorrichtung erste Steuereinheit Räder/Rollen Fachboden externe Vorrichtung

Claims

Ansprüche
1. Medizinischer Sterilgutcontainer (2) mit einer in den medizinischen Sterilgutcontainer (2) einsetzbaren Haltevorrichtung (14) in Form eines zur Aufnahme von medizinischen Produkten ausgebildeten Siebkorbs oder eines Lochblechs oder einer Sterilisationskassette, dadurch gekennzeichnet, dass der medizinische Sterilgutcontainer (2) mit mindestens einem durch eine Kennung identifizierbaren und digital auslesbaren ersten Erkennungselement (10), vorzugsweise RFID Tag, an einer Außenseite des medizinischen Sterilgutcontainers (2) sowie mit mindestens einem durch eine Kennung identifizierbaren und digital auslesbaren zweiten Erkennungselement (12), vorzugsweise RFID Tag, an einer Innenseite des medizinischen Sterilgutcontainers (2) versehen ist, wobei die Kennung des ersten Erkennungselements (10) des medizinischen Sterilgutcontainers (2) der Kennung des zweiten Erkennungselements (12) des medizinischen Sterilgutcontainers (2) entspricht.
2. Medizinischer Sterilgutcontainer (2) nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die in den Sterilgutcontainer (2) einsetzbare Haltevorrichtung (14) mit einer innenseitig angeordneten Steuereinheit (18) und mindestens einer innenseitig angeordneten Lesevorrichtung (20) versehen ist, welche vorgesehen und ausgebildet ist, ein zweites Erkennungselement (12) auszulesen.
3. Medizinischer Sterilgutcontainer (2) nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die innenseitig angeordnete Steuereinheit (18) dafür vorgesehen und ausgebildet ist, über das Auslesen des zweiten Erkennungselements (12) mittels der innenseitig angeordneten Lesevorrichtung (20) festzustellen, in welchem Sterilgutcontainer (2) sich die Haltevorrichtung (14) befindet.
4. Medizinischer Sterilgutcontainer nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Haltevorrichtung (14) dafür vorgesehen und ausgebildet ist, die in ihr gelagerten medizinischen Produkte (15) zu erkennen und an die innenseitig angeordnete Steuereinheit (18) zu übermitteln.
5. Vorrichtungsaufbau zur Dokumentation eines Inhaltes und eines Ortes eines medizinischen Sterilgutcontainers (2) mit dem medizinischen Sterilgutcontainer (2) nach einem der Ansprüche 1 bis 4, einer Transport- oder Lagervorrichtung (22) und einer in den Sterilgutcontainer (2) einsetzbaren Haltevorrichtung (14) in Form eines zur Aufnahme von medizinischen Produkten ausgebildeten Siebkorbs oder eines Lochblechs oder einer Sterilisationskassette, dadurch gekennzeichnet, dass die Transport- oder Lagervorrichtung (22) mindestens einen Lagerplatz (24) aufweist, welcher mit mindestens einer außenseitig angeordneten Lesevorrichtung (26) versehen ist, die mit einer außenseitig angeordneten Steuereinheit (28) der Transport- oder Lagervorrichtung (22) verbunden ist und dafür vorgesehen und ausgebildet ist, ein erstes Erkennungselement (10) auszulesen.
6. Vorrichtungsaufbau nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die außenseitig angeordnete Steuereinheit (28) dafür vorgesehen und ausgebildet ist, über das Auslesen des ersten Erkennungselements (10) mittels der ersten Lesevorrichtung (26) festzustellen, an welchem Lagerplatz (24) sich der Sterilgutcontainer (2) befindet.
7. Vorrichtungsaufbau nach Anspruch 5 oder 6 in Verbindung mit dem medizinischen Sterilgutcontainer (2) nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass zumindest eine außenseitig angeordnete Steuereinheit (28) und zumindest eine innenseitig angeordnete Steuereinheit (18) dafür vorgesehen und ausgebildet sind, miteinander zu kommunizieren, wobei die Kommunikation vorzugsweise direkt erfolgt.
8. Vorrichtungsaufbau nach Anspruch 5 oder 6 in Verbindung mit dem medizinischen Sterilgutcontainer nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass zumindest eine außenseitig angeordnete Steuereinheit (28) und zumindest eine innenseitig angeordnete Steuereinheit (18) dafür vorgesehen und ausgebildet sind, miteinander zu kommunizieren und mit einer externen Vorrichtung (32) zu kommunizieren.
9. Vorrichtungsaufbau nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die externe Vorrichtung (32) dafür vorgesehen und ausgebildet ist, eine Kopie der von der außenseitig angeordneten Steuereinheit (28) und der innenseitig angeordneten Steuereinheit (18) ermittelten Informationen zu speichern.
10. Vorrichtungsaufbau nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass die außenseitig angeordnete Steuereinheit (28) und die innenseitig angeordnete Steuereinheit (18) dafür vorgesehen sind, eine Verbindung mit der externen Vorrichtung (32) und den außenseitig angeordneten Steuereinheiten (28) und den innenseitig angeordneten Steuereinheiten (18) über mindestens einen Zugriffspunkt einer drahtlosen Verbindung herzustellen.
11. Vorrichtungsaufbau nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die außenseitig angeordnete Steuereinheit (28) dafür vorgesehen und ausgebildet ist, ihre Position in Relation zu dem mindestens einen Zugriffspunkt mittels der Signalstärke der drahtlosen Verbindung zu ermitteln, wobei vorzugsweise mehr als ein Zugriffspunkt für die Positionsbestimmung verwendet wird.
12. Vorrichtungsaufbau nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die innenseitig angeordnete Steuereinheit (18) dafür vorgesehen und ausgebildet ist, ihre Position in Relation zu dem mindestens einen Zugriffspunkt mittels der Signalstärke der drahtlosen Verbindung zu ermitteln, wobei vorzugsweise mehr als ein Zugriffspunkt für die Positionsbestimmung verwendet wird.
13. Vorrichtungsaufbau zur Dokumentation eines Inhaltes und eines Ortes eines medizinischen Sterilgutcontainers (2) mit
- einem medizinischen Sterilgutcontainer (2),
- einer Transport- oder Lagervorrichtung (22) und
- einer in den Sterilgutcontainer (2) einsetzbaren Haltevorrichtung (14) in Form eines zur Aufnahme von medizinischen Produkten ausgebildeten Siebkorbs, gekennzeichnet durch die Verwendung mindestens eines, durch eine Kennung identifizierbaren und digital auslesbaren ersten Erkennungselements (10), vorzugsweise RFID Tag in einerWeise, wonach es an einer Außenseite des medizinischen Sterilgutcontainers (2) angeordnet ist oder wird sowie die Verwendung mindestens eines durch eine Kennung identifizierbaren und digital auslesbaren zweiten Erkennungselements (12), vorzugsweise RFID Tag in einerWeise, wonach es an einer Innenseite des medizinischen Sterilgutcontainers (2) angeordnet ist oder wird, wobei die Kennung des ersten Erkennungselements (10) des medizinischen Sterilgutcontainers (2) der Kennung des zweiten Erkennungselements (12) des medizinischen Sterilgutcontainers (2) entspricht.
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