EP4305686A1 - Electrode pour élément électrochimique lithium soufre tout solide comprenant un électrolyte sulfure conducteur ionique et électronique - Google Patents

Electrode pour élément électrochimique lithium soufre tout solide comprenant un électrolyte sulfure conducteur ionique et électronique

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EP4305686A1
EP4305686A1 EP22712922.8A EP22712922A EP4305686A1 EP 4305686 A1 EP4305686 A1 EP 4305686A1 EP 22712922 A EP22712922 A EP 22712922A EP 4305686 A1 EP4305686 A1 EP 4305686A1
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EP
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electrolyte
electrode
solid
carbon
sulfur
Prior art date
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Pending
Application number
EP22712922.8A
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Inventor
Christian Jordy
Florent FISCHER
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SAFT Societe des Accumulateurs Fixes et de Traction SA
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SAFT Societe des Accumulateurs Fixes et de Traction SA
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Publication date
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Definitions

  • TITLE Electrode for an all-solid lithium sulfur electrochemical element comprising an ionic and electronic conducting sulfide electrolyte
  • the present invention relates to lithium batteries and in particular to lithium-sulfur (Li/S) batteries.
  • Li-ion batteries are a possible alternative to conventional lithium-ion (Li-ion) batteries used for energy storage.
  • Sulfur is used as an active material in the positive electrodes, according to the overall reaction:
  • Li-S batteries can be liquid type (liquid electrolyte) or solid type (solid electrolyte). Solid electrolytes have many advantages, particularly in terms of safety.
  • Solid sulfide-type electrolytes are not thermodynamically stable at potentials above 2.5 V.
  • the use of sulfide electrolytes is made possible at high potentials due to the formation of an electronically insulating and ionically conducting interface layer ( UTE).
  • This insulating layer will prevent the unreacted electrolyte from reaching high electrical potentials and thus prevent massive decomposition of the electrolyte.
  • this electronically insulating layer inhibits the conduction of current by the electrolyte within the electrode. Consequently, solid electrolytes of the sulphide type are a priori not suitable for these electrodes.
  • EP 3 012 887 describes a positive electrode material for an all-solid Li-S type battery, comprising in particular sulfur, carbon and an ionic conductive material based on phosphorus, the electrical conductivity of which is measured by impedance, without however considering the electronic conductivity of the ion conducting material.
  • this objective is achieved in particular by ionic and electronic conducting electrolytes in positive sulfur electrodes whose utilization potentials are close to the thermodynamic stability range of the electrolyte.
  • the electrodes according to the invention thus allow better functioning of the active sulfur and a reduction in the rate of carbon, the quantity of which used today is high due to the very low electronic conductivity of sulfur.
  • the present invention therefore relates to a positive electrode for an all-solid lithium sulfur electrochemical element, comprising a current collector and an electrode material, said electrode material comprising sulfur, carbon and a solid sulphide electrolyte, said electrode being characterized in that the solid sulphide electrolyte has an electronic conductivity greater than 10 _1 ° S/cm, preferably greater than 10 -8 S/cm, in particular greater than 10 -6 S/cm.
  • the present invention also relates to a positive electrode for an all-solid lithium sulfur electrochemical element, comprising a current collector and an electrode material, said electrode material comprising sulfur, carbon particles and a solid electrolyte sulfide, the particles of solid electrolyte optionally being at least partially coated with a layer of carbon, said electrode being characterized in that the solid sulfide electrolyte has an electronic conductivity greater than 10 10 S/cm, preferably greater than 10 8 S/cm, in particular greater than 10 6 S/cm, and such that said positive electrode comprises less than 5% by weight of carbon, relative to the total weight of the electrode material.
  • positive electrode designates in an electrochemical element the electrode where the electrons enter, and where the cations (Li+) arrive in discharge.
  • positive electrode therefore designates when the element is in discharge, the electrode functioning as a cathode and when the accumulator is charging, the electrode functioning as an anode, the anode being defined as the electrode where an electrochemical oxidation reaction (emission of electrons), while the cathode is the seat of reduction.
  • the positive electrode generally consists of a conductive support used as a current collector, coated with at least one layer comprising the electrode material. Said electrode material is also called active material.
  • the electrode layer may also comprise, in addition to the electrode material, particles of solid electrolyte and a binder.
  • the current collector is preferably a two-dimensional conductive support such as a pad, plate, solid or perforated strip, based on conductive material such as a metal, for example copper, nickel, steel, stainless steel or aluminum, ensuring the conduction of the flow of electrons between the electrode and the terminals of the battery.
  • the current collector of the positive electrode layer is typically made of aluminum.
  • binder means the materials making it possible to confer on the electrode the cohesion of the various components and its mechanical strength on the current collector, and/or to confer a certain flexibility on the electrode for its implementation in a cell. . Mention may thus be made, as binders, of: polyvinylidene fluoride (PVDF) and its copolymers, polytetrafluoroethylene (PTFE) and its copolymers, polyacrylonitrile (PAN), poly(methyl)- or (butyl)methacrylate, polyvinyl chloride (PVC), poly(vinyl formal), polyester, block polyetheramides, polymers of acrylic acid, methacrylic acid, acrylamide, itaconic acid, sulfonic acid, elastomer and cellulosic compounds.
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • PAN polyacrylonitrile
  • PVC poly(methyl)- or (butyl)methacrylate
  • the elastomer or elastomers that can be used as binder can be chosen from styrene-butadiene (SBR), butadiene-acrylonitrile (NBR), hydrogenated butadiene-acrylonitrile (HNBR), and a mixture of several of these.
  • SBR styrene-butadiene
  • NBR butadiene-acrylonitrile
  • HNBR hydrogenated butadiene-acrylonitrile
  • the carbon is distributed in the form of particles in the electrode layer so as to form an electronic percolating network between all the particles of active material and the current collector.
  • electrochemical element is understood to mean an elementary electrochemical cell consisting of the positive electrode/electrolyte/negative electrode assembly, making it possible to store the electrical energy supplied by a chemical reaction and to restore it in the form of current.
  • a lithium sulfur electrochemical element refers to an element in which, in the charged state, the negative electrode contains metallic lithium and the positive electrode contains sulfur.
  • the metallic lithium is oxidized to Li+ ion on the surface of the negative electrode, and when charging the Li+ ion is reduced to the metallic state on the negative electrode.
  • all-solid element refers to an element for which the electrolyte is in the solid state, such as an oxide, a sulphide or a polymer.
  • the positive electrode layer comprises electrolytic particles. The same may be true of the negative electrode layer.
  • the solid electrolyte of the separation layer is identical to or different from the solid electrolyte present in the positive electrode.
  • the electrolyte is a solid sulphide electrolyte.
  • sulfur compounds By way of sulphide solid electrolyte, mention may in particular be made of sulfur compounds, alone or in a mixture with other constituents, such as polymers or gels.
  • the electrolytic materials may also comprise oxysulphides, oxides (garnet, phosphate, anti-perovskite, etc.), hydrides, polymers, gels or ionic liquids that conduct lithium ions.
  • said electrolyte present in the positive electrode layer contains one or more transition metals, preferably chosen from Ti, V, Mo, W, Fe Bi, Ni, Co. Typically, said electrolyte is doped with such a transition metal.
  • said electrolyte present in the positive electrode layer is chosen from the electrolytes of formula (I):
  • Hal represents a halogen atom chosen from Cl, I, Br;
  • M1 represents an atom chosen from Si, B, Ge, Al, Sn, In;
  • said electrolyte present in the positive electrode layer is a solid sulphide electrolyte as defined above, the particles of which are at least partially coated with a layer of carbon, preferably with a thickness of between 1 and 10 nm.
  • electroconductive conductivity designates the ability of a material to allow electrons to move freely and therefore allow the passage of an electric current.
  • ionic conductivity which relates to the circulation of ions (see below).
  • Electronic conductivity and ionic conductivity are two components of the electrical conductivity of an electrolyte.
  • Electronic conductivity is typically measured with a conductivity meter. It can be expressed in mS.crrr 1 , or S/cm, but is expressed in S.rrr 1 in the international system.
  • the electronic conductivity of the sulphide electrolyte is greater than 10 10 S/cm, preferably greater than 10 8 S/cm, in particular greater than 10 6 S/cm.
  • the electronic conductivity can thus be measured by imposing a direct current I between the 2 faces of an electrolyte pellet of surface S and of thickness e placed between 2 blocking electrodes.
  • the value of the electronic conductivity is estimated from the ratio (e * l) / (dV * S) where dV is the potential difference measured between the faces of the pad.
  • the measurement of the electronic conductivity is typically carried out at room temperature.
  • the electronic conductivities mentioned are at room temperature.
  • the positive electrode is suitable for a potential range between 1 and 2.7 V.
  • the positive electrode according to the invention comprises less than 20% by weight of carbon, preferably less than 5% by weight, relative to the total weight of the electrode material.
  • said sulphide solid electrolyte has an ionic conductivity greater than 1 mS/cm.
  • ionic conductivity refers to the ability of a material to allow ions to move freely and therefore allow the passage of an alternating electric current.
  • the ionic conductivity can be measured by impedance spectroscopy by imposing an alternating current I between the 2 faces of an electrolyte pellet with surface S and thickness e placed between 2 blocking electrodes.
  • the ionic conductivity of the solid electrolyte is thus greater than 1 mS/cm.
  • the measurement of ionic conductivity is typically carried out at room temperature.
  • the ionic conductivities mentioned are at room temperature.
  • the solid sulphide electrolyte has an electronic conductivity greater than 10 _1 ° S/cm, preferably greater than 10 -8 S/cm, in particular greater than 10 -6 S/cm, and an ionic conductivity greater at 1 mS/cm, at room temperature.
  • the carbon is present in the positive electrode layer in the form of nanofibers (CNF) or nanotubes (CNT), with a diameter of less than 100 nm, preferably less than 30 nm.
  • CNF nanofibers
  • CNT nanotubes
  • carbon nanofiber or CNF used here refers to cylindrical structures composed of carbon. These nanofibers are nanometric in size and typically have a diameter between 10 and 80 nanometers.
  • Carbon nanotubes refer to an allotropic form of carbon belonging to the fullerene family. They are typically composed of one or more sheets (SWNT or SWCNT, for Single-Walled (Carbon) Nanotubes, or MWNT or MWCNT, for Multi-Walled (Carbon) Nanotubes) of carbon atoms rolled up on themselves forming a tube.
  • SWNT or SWCNT Single-Walled (Carbon) Nanotubes
  • MWNT or MWCNT for Multi-Walled (Carbon) Nanotubes
  • the positive electrode comprises carbon nanoparticles, with a diameter of less than 20 nm.
  • the sulfur present in the positive electrode layer is in the form of elemental sulfur.
  • the sulfur particles have a diameter of less than 200 nm.
  • the present invention relates to an all-solid electrochemical element comprising a positive electrode according to the invention.
  • Said electrochemical element comprises A positive electrode according to the invention.
  • a lithium-based negative electrode A lithium-based negative electrode
  • the solid electrolyte particles present in the separation layer may be identical to or different from the electrolyte particles present in the electrodes.
  • the electrolyte of the separation layer is different from the electrolyte present in the positive electrode.
  • Said electrochemical element is suitable for energy storage, in particular in mobile, stationary (for the storage of renewable energies for example), space or aeronautical devices in particular.
  • the negative electrode consists of a conductive support used as a current collector, as defined above, coated with a layer of material containing in particular lithium in the metallic state; the latter possibly containing solid electrolyte and possibly carbon.
  • the current collector can also be made of a material containing metallic lithium.
  • Said collector at the negative electrode is generally in the form of copper foil.
  • said negative electrode layer may also contain a binder, such as those previously mentioned for the positive electrode.
  • An element according to the invention can be prepared according to the following procedure: a) preparation of a powder pellet of the solid electrolyte of the separation layer (identical to or different from the solid electrolyte present in the positive electrode), for example by compression, typically at more than 200 MPa; b) bringing this pellet into contact with positive electrode material powder comprising sulfur, carbon and the solid electrolyte, and adding a current collector, such as an aluminum foil, to the contact of the cathodic active material; c) compression of the assembly, typically at more than 200 MPa, d) bringing a free surface of the pellet from step a) into contact with a lithium-based negative electrode, e) compression of the assembly , typically at more than 10 MPa.
  • the invention also relates to an electrochemical module comprising the stack of at least two elements according to the invention, each element being electrically connected with one or more other element(s), in particular via their collectors current.
  • the present invention also relates to a battery comprising one or more modules according to the invention.
  • battery means the assembly of several modules. Said assemblies can be in series and/or parallel.
  • FIG 1 is a schematic representation of an electrochemical element according to the invention.
  • Said element comprises a positive electrode (8) according to the invention, a negative electrode (10), separated by an electrolytic layer (9).
  • the positive electrode layer (8) comprises a current collector (1) on which is deposited the layer of positive electrode material according to the invention, consisting of solid electrolyte particles (3), sulfur particles ( 4) and particles (fibers or nanotubes) of carbon (2).
  • the separation layer (9) consists of particles of solid electrolyte (5) which are not electronically conductive. These particles (5) being different from the particles (3).
  • the negative electrode (10) comprises a current collector (7) on which is deposited lithium metal or a lithium-based alloy (6).
  • constituent layers of the element (8) and (5) may also comprise binders, which are not shown in Figure 1.
  • the solid electrolyte particles (3) are sulphides having an electronic conductivity as described according to the invention.
  • the precursors used are Li 2 S, P 2 S 5 , LiCl, Lil, metallic titanium and sulfur powders.
  • the precursors are introduced in a stoichiometric quantity with zirconia balls into a sealed zirconia jar in a glove box under argon.
  • the jars are then placed in a planetary grinder of the Fritsch Pulverisette P7 type.
  • the mixture is ground for 24 hours at a speed of 800 rpm.
  • the powder is heat-treated under argon between 100 and 500°C, for example at 200°C.
  • a pellet of the material is produced by compressing the powder in a matrix under a pressure of 400MPa.
  • the electronic conductivity of this material can be measured by imposing a direct current I between the 2 faces of the electrolyte pellet with surface S and thickness e placed between 2 blocking electrodes.
  • the value of the electronic conductivity is estimated from the ratio (e * l) / (dV * S) where dV is the potential difference measured between the faces of the pellet.
  • the electronic conductivity of the material is estimated at 10 8 S/cm at ambient temperature.
  • the ionic conductivity can be measured by impedance spectroscopy by imposing an alternating current I between the 2 faces of an electrolyte pellet with surface S and thickness e placed between 2 stainless steel electrodes.
  • the value of the ionic conductivity a ionic is estimated from the relationship: bionic — C>electrical — ⁇ electronic with CTelectric — e/(R * S) where a eiectronic is the electronic conductivity of the pellet and R is the measured resistance on the Nyquist diagram corresponding to the intersection of the signal relating to the blocking electrodes with the real axis.
  • the ionic conductivity is estimated at around 1 mS/cm at room temperature.
  • the carbon powder is dispersed in xylene using an ultrasonic mixer so as to properly deagglomerate the particles, in particular for carbon nanofibers or nanotubes.
  • the sulfur and the solid electrolyte are then introduced into the suspension.
  • the homogenization of the mixture can also be carried out by ultrasound or using a paddle mixer.
  • the mixture is dried under vacuum and then introduced into a planetary mill of the Fritsch Pulverisette P7 type.
  • the mixture is then compressed to 300MPa in a stainless steel matrix on an aluminum strip.
  • the layer of electrolyte acting as a separator is prepared by compressing powder of composition Li 6 PS 5 CI in a matrix under a pressure of 300 MPa.
  • the final accumulator is then obtained by compressing the positive electrode on the electrolyte layer to 400MPa then by compressing a metallic lithium film on the other side of the electrolyte layer at a pressure of 100MPa.
  • the table shows the impact of the carbon content, the size of the carbon fibers and the electronic conductivity on the polarization at a rate of 0.2C and on the volume capacity of the electrode at a rate of C/50
  • the models are based on the assumption that the fibers are distributed in a perfectly homogeneous way and that each fiber is at the potential of the electrode.
  • % mC, % mES, %m S respectively represent the percentage by weight of carbon, solid electrolyte and sulfur within the positive electrode, relative to the weight of the layer of electrode material.
  • the volume capacity is very high (>1800mAh/cc) but the polarization due to electronic conduction in the electrode is higher at 1 V at C/5 when the electronic conductivity of the cathode electrolyte is less than 10 10 S/cm. Consequently, the power delivered by the battery is very insufficient.
  • the polarization becomes less than 200 mV at C/5, which is suitable for the applications envisaged.
  • the use of very small size nanofibers also has an important role in polarization. Indeed, for an electrolyte whose electronic conductivity is 10 8 S/cm, the polarization for a carbon fiber content of 3% is less than 200 mV when the size of the fibers is less than 200 nm.

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Abstract

La présente invention concerne un matériau actif d'électrode positive, convenant aux éléments électrochimiques tout solide lithium sulfure, comprenant un électrolyte conducteur ionique et conducteur électronique, ainsi que les éléments électrochimiques les comprenant.

Description

DESCRIPTION
TITRE : Electrode pour élément électrochimique lithium soufre tout solide comprenant un électrolyte sulfure conducteur ionique et électronique
La présente invention concerne les batteries au lithium et notamment les batteries lithium-soufre (Li/S).
Ces batteries constituent une alternative possible aux accumulateurs conventionnels lithium-ion (Li-ion) utilisés pour le stockage d’énergie. Le soufre est utilisé comme matériau actif dans les électrodes positives, selon la réaction globale:
2Li + S -> Li2S avec une différence de potentiel de 2 V.
Du fait de sa grande densité d’énergie massique théorique, de son abondance naturelle et de sa faible toxicité, le soufre est un matériau prometteur. Néanmoins, à l’heure actuelle, les électrodes positives à base de soufre présentent de faibles performances en raison de la faible conductivité électronique du soufre. Ainsi, un matériau conducteur tel que le carbone peut être incorporé au soufre pour améliorer la conductivité électronique. Les batteries Li-S peuvent être de type liquide (électrolyte liquide) ou de type solide (électrolyte solide). Les électrolytes solides présentent de nombreux avantages notamment en terme de sécurité.
Les électrolytes solides de type sulfures ne sont pas thermodynamiquement stables aux potentiels supérieurs à 2.5 V. L’utilisation d’électrolytes sulfures est rendue possible à des potentiels élevés en raison de la formation d’une couche d’interface isolante électroniquement et conductrice ioniquement (SEI). Cette couche isolante va permettre d’éviter à l’électrolyte n’ayant pas réagi de ne pas atteindre des potentiels électriques élevés et ainsi d’éviter une décomposition massive de l’électrolyte. Cependant, cette couche isolante électroniquement inhibe la conduction du courant par l’électrolyte au sein de l’électrode. Par conséquent, les électrolytes solides de type sulfure ne sont a priori pas adaptés à ces électrodes.
US 9,337,509 décrit des électrolytes solides dont les particules sont au moins partiellement enrobées d’une couche de carbone. Néanmoins, le carbone n’étant pas conducteur ionique, cet enrobage peut dégrader la conductivité ionique des électrolytes solides. De plus, cet enrobage implique une étape supplémentaire de préparation. EP 3 012 887 décrit un matériau d’électrode positive pour batterie de type Li-S tout solide, comprenant notamment du soufre, du carbone et un matériau conducteur ionique à base de phosphore dont la conductivité électrique est mesurée par impédance, sans toutefois envisager la conductivité électronique du matériau conducteur ionique.
Il est donc désirable de mettre à disposition des électrolytes solides de type sulfure améliorés, adaptés aux batteries Li-S.
Selon l’invention, cet objectif est notamment réalisé par des électrolytes conducteurs ioniques et électroniques dans des électrodes positives au soufre dont les potentiels d’utilisation sont proches du domaine de stabilité thermodynamique de l’électrolyte.
Les électrodes selon l’invention permettent ainsi un meilleur fonctionnement du soufre actif et une réduction du taux de carbone, dont la quantité utilisée aujourd’hui est élevée en raison de la très faible conductivité électronique du soufre.
Selon un premier objet, la présente invention concerne donc une électrode positive pour élément électrochimique lithium soufre tout solide, comprenant un collecteur de courant et un matériau d’électrode, ledit matériau d’électrode comprenant du soufre, du carbone et un électrolyte solide sulfure, ladite électrode étant caractérisée en ce que l’électrolyte solide sulfure a une conductivité électronique supérieure à 10_1° S/cm, de préférence supérieure à 10-8 S/cm, notamment supérieure à 10-6 S/cm.
Selon un objet particulier, la présente invention concerne également une électrode positive pour élément électrochimique lithium soufre tout solide, comprenant un collecteur de courant et un matériau d’électrode, ledit matériau d’électrode comprenant du soufre, des particules de carbone et un électrolyte solide sulfure, les particules d’électrolyte solide étant éventuellement au moins partiellement enrobées d’une couche de carbone, ladite électrode étant caractérisée en ce que l’électrolyte solide sulfure a une conductivité électronique supérieure à 1010 S/cm, de préférence supérieure à 108 S/cm, notamment supérieure à 106 S/cm, et telle que ladite électrode positive comprend moins de 5% en poids de carbone, par rapport au poids total du matériau d’électrode. Le terme «électrode positive » désigne dans un élément électrochimique l’électrode où entrent les électrons, et où arrivent les cations (Li+) en décharge. Le terme « électrode positive » désigne donc lorsque l'élément est en décharge, l'électrode fonctionnant en cathode et lorsque l'accumulateur est en charge, l'électrode fonctionnant en anode, l’anode étant définie comme l’électrode où a lieu une réaction électrochimique d'oxydation (émission d'électrons), tandis que la cathode est le siège de la réduction.
L’électrode positive consiste généralement en un support conducteur utilisé comme collecteur de courant, revêtu d’au moins une couche comprenant le matériau d’électrode. Ledit matériau d’électrode est encore appelé matériau actif.
La couche d’électrode peut également comprendre, outre le matériau d’électrode, des particules d’électrolyte solide et un liant.
Le collecteur de courant est de préférence un support conducteur bidimensionnel tel qu'un plot, plaque, feuillard plein ou perforé, à base de matériau conducteur tel qu’un métal, par exemple en cuivre, en nickel, en acier, en acier inoxydable ou en aluminium, assurant la conduction du flux d’électrons entre l’électrode et les bornes de la batterie. Le collecteur de courant de la couche d’électrode positive est typiquement constitué d’aluminium.
On entend par « liant », les matériaux permettant de conférer à l'électrode la cohésion des différents composants et sa tenue mécanique sur le collecteur de courant, et/ou de conférer une certaine flexibilité à l'électrode pour sa mise en œuvre en cellule. On peut ainsi citer à titre de liants : polyfluorure de vinylidène (PVDF) et ses copolymères, polytétrafluoroéthylène (PTFE) et ses copolymères, polyacrylonitrile (PAN), poly(méthyl)- ou (butyl)méthacrylate, polychlorure de vinyle (PVC), poly(vinyl formai), polyester, polyétheramides séquencés, polymères d'acide acrylique, acide méthacrylique, acrylamide, acide itaconique, acide sulfonique, élastomère et les composés cellulosiques. Le ou les élastomères pouvant être utilisés comme liant peuvent être choisis parmi le styrène-butadiène (SBR), le butadiène-acrylonitrile (NBR), le butadiène-acrylonitrile hydrogéné (HNBR), et un mélange de plusieurs de ceux-ci.
Typiquement, le carbone est réparti sous forme de particules dans la couche d’électrode de manière à former un réseau percolant électronique entre l’ensemble des particules de matériau actif et le collecteur de courant. On entend par « élément électrochimique » une cellule électrochimique élémentaire constituée de l’assemblage électrode positive/électrolyte/électrode négative, permettant d’emmagasiner l’énergie électrique fournie par une réaction chimique et de la restituer sous forme de courant.
Un élément électrochimique lithium soufre désigne un élément dans lequel à l’état chargé, l’électrode négative contient du lithium métallique et l’électrode positive contient du soufre. Lors de la décharge de la batterie, le lithium métallique est oxydé en ion Li+ à la surface de l'électrode négative, et lors de la charge l’ion Li+ est réduit à l’état métallique sur l'électrode négative.
Un élément « tout solide » désigne un élément pour lequel l’électrolyte est à l’état solide, tel qu’un oxyde, un sulfure ou un polymère. Dans les éléments de type tout solide, et selon l’invention, la couche d’électrode positive comprend des particules électrolytiques. Il peut en être de même de la couche d’électrode négative.
Selon un mode de réalisation, l’électrolyte solide de la couche de séparation est identique ou différent de l’électrolyte solide présent dans l’électrode positive.
Selon l’invention, l’électrolyte est un électrolyte solide sulfure.
A titre d’électrolyte solide sulfure, on peut notamment citer les composés soufrés, seuls ou en mélange avec d’autres constituants, tels que des polymères ou gels.
Des exemples de compositions électrolytiques sulfures sont décrits notamment dans Park, K. H., Bai, Q., Kim, D. H., Oh, D. Y., Zhu, Y., Mo, Y., & Jung, Y. S. (2018). Design Strategies, Practical Considérations, and New Solution Processes of Sulfide Solid Electrolytes for All-Solid-State Batteries. Advanced Energy Materials, 1800035.
On peut citer les sulfures partiellement ou complètement cristallisés ainsi que les amorphes. Des exemples de ces matériaux peuvent être sélectionnés parmi les sulfures de composition A Li2S - B P2S5 (avec 0<A<1 ,0<B<1 et A+B = 1) et leurs dérivés (par exemple avec dopage Lil, LiBr, LiCI, ...) ; les sulfures de structure argyrodite ; ou ayant une structure cristallographique similaire au composé LGPS (Lii0GeP2Si2), et ses dérivés. Les matériaux électrolytiques pourront également comprendre des oxysulfures, des oxydes (grenat, phosphate, anti-perovskite, ...), des hydrures, des polymères, des gels ou des liquides ioniques conducteurs des ions lithium. Selon un mode de réalisation, ledit électrolyte présent dans la couche d’électrode positive contient un ou plusieurs métaux de transition, de préférence choisis parmi Ti, V, Mo, W, Fe Bi, Ni, Co. Typiquement, ledit électrolyte est dopé par un tel métal de transition.
Selon un mode de réalisation, ledit électrolyte présent dans la couche d’électrode positive est choisi parmi les électrolytes de formule (I) :
(Li2S)x(P2S5)y(LiHal)z(M1 Sn)t(M2Sp)u (I)
Hal représente un atome d’halogène choisi parmi Cl, I, Br;
M1 représente un atome choisi parmi Si, B, Ge, Al, Sn, In ;
M2 représente un métal de transition, de préférence choisi parmi Ti, V, Mo, W, Fe, Bi, Ni, Co ; n et p, identiques ou différents, sont des nombres compris entre 0.5 et 3 ; x est un nombre compris entre 0.3 et 0.8 ; y est un nombre compris entre 0.1 à 0.5 ; z est un nombre compris entre 0 et 0.4 ; t est un nombre compris entre 0 et 0.5 ; u est un nombre compris entre 0 et 0.2 ; tels que x+y+z+t+u=1 .
Selon un mode de réalisation, ledit électrolyte présent dans la couche d’électrode positive est un électrolyte solide sulfure tel que défini ci-avant dont les particules sont au moins partiellement enrobées d’une couche de carbone, de préférence d’épaisseur comprise entre 1 et 10 nm.
Le terme « conductivité électronique » désigne l'aptitude d'un matériau à laisser les électrons se déplacer librement et donc permettre le passage d'un courant électrique.
Elle se distingue de la conductivité ionique, qui est relative à la circulation des ions (voir ci- après). La conductivité électronique et la conductivité ionique sont deux composantes de la conductivité électrique d’un électrolyte.
La conductivité électronique est typiquement mesurée avec un conductimètre. Elle peut être exprimée en mS.crrr1, ou S/cm, mais est exprimée en S.rrr1 dans le système international.
Selon l’invention, la conductivité électronique de l’électrolyte sulfure est supérieure à 1010 S/cm, de préférence supérieure à 108 S/cm, notamment supérieure à 106 S/cm. La conductivité électronique peut ainsi être mesurée en imposant un courant continu I entre les 2 faces d’une pastille d’électrolyte de surface S et d’épaisseur e placée entre 2 électrodes bloquantes. La valeur de la conductivité électronique est estimée à partir du rapport (e*l) / (dV*S) où dV est la différence de potentiels mesurée entre les faces de la pastille.
La mesure de la conductivité électronique est typiquement réalisée à température ambiante. Les conductivités électroniques mentionnées s’entendent à température ambiante.
De préférence, l’électrode positive convient à un domaine de potentiel compris entre 1 et 2.7 V.
Selon un mode de réalisation, l’électrode positive selon l’invention comprend moins de 20% en poids de carbone, de préférence moins de 5% en poids, par rapport au poids total du matériau d’électrode.
Ce pourcentage s’entend pour la totalité du carbone présent dans le matériau d’électrode, sous forme de particules de carbone au sein du matériau d’électrode et éventuellement sous forme d’enrobage des particules d’électrolyte.
Selon un mode de réalisation, ledit électrolyte solide sulfure présente une conductivité ionique supérieure à 1 mS/cm.
Le terme « conductivité ionique » désigne l'aptitude d'un matériau à laisser les ions se déplacer librement et donc permettre le passage d'un courant électrique alternatif.
La conductivité ionique peut être mesurée par spectroscopie d’impédance en imposant un courant alternatif I entre les 2 faces d’une pastille d’électrolyte de surface S et d’épaisseur e placée entre 2 électrodes bloquantes. La valeur de la conductivité ionique ai est estimée à partir de la relation : aionique = aelectrique- aelectronique avec aelectrique = e/(R*S) où aelectronique est la conductivité électronique de la pastille et R est la résistance mesurée sur le diagramme de Nyquist correspondant à l’intersection du signal relatif aux électrodes bloquantes avec l’axe des réels.
Selon l’invention, la conductivité ionique de l’électrolyte solide est ainsi supérieure à 1 mS/cm.
La mesure de la conductivité ionique est typiquement réalisée à température ambiante. Les conductivités ioniques mentionnées s’entendent à température ambiante. Selon un mode de réalisation, l’électrolyte solide sulfure a une conductivité électronique supérieure à 10_1° S/cm, de préférence supérieure à 10-8 S/cm, notamment supérieure à 10-6 S/cm, et une conductivité ionique supérieure à 1 mS/cm, à température ambiante.
Selon un mode de réalisation, le carbone est présent dans la couche d’électrode positive sous forme de nanofibres (CNF) ou de nanotubes (CNT), de diamètre inférieur à 100 nm, de préférence inférieur à 30 nm.
L’expression « nanofibre de carbone » ou CNF utilisée ici fait référence à des structures cylindriques composées de carbone. Ces nanofibres sont de taille nanométrique et ont typiquement un diamètre compris entre 10 et 80 nanomètres.
Les «nanotubes de carbone» désignent une forme allotropique du carbone appartenant à la famille des fullerènes. Ils sont typiquement composés d'un ou plusieurs feuillets (SWNT ou SWCNT, pour Single-Walled (Carbon) Nanotubes, ou MWNT ou MWCNT, pour Multi-Walled (Carbon) Nanotubes) d'atomes de carbone enroulés sur eux- mêmes formant un tube.
Selon un mode de réalisation, l’électrode positive comprend des nanoparticules de carbone, de diamètre inférieur à 20 nm. Selon un mode de réalisation, le soufre présent dans la couche d’électrode positive est sous forme de soufre élémentaire. De préférence, les particules de soufre ont un diamètre inférieur à 200 nm.
Selon un autre objet, la présente invention concerne un élément électrochimique tout solide comprenant une électrode positive selon l’invention.
Ledit élément électrochimique comprend Une électrode positive selon l’invention;
Une électrode négative à base de lithium;
Une couche d’électrolyte solide de type sulfure séparant les deux électrodes.
Les particules d’électrolyte solide présentes dans la couche de séparation peuvent être identiques ou différentes des particules d’électrolyte présentes dans les électrodes.
Selon un mode de réalisation, l’électrolyte de la couche de séparation est différent de l’électrolyte présent dans l’électrode positive. Ledit élément électrochimique convient au stockage d’énergie, notamment dans des dispositifs mobiles, stationnaires (pour le stockage des énergies renouvelables par exemple), spatiaux ou aéronautique notamment.
L’électrode négative consiste en un support conducteur utilisé comme collecteur de courant, tel que défini ci-avant, revêtu d’une couche de matériau contenant notamment du lithium à l’état métallique ; cette dernière pouvant contenir de l’électrolyte solide et éventuellement du carbone. Le collecteur de courant peut également être constitué d’un matériau contenant du lithium métallique.
Ledit collecteur à l’électrode négative se présente généralement sous forme de feuillard de cuivre.
Selon un mode de réalisation, ladite couche d’électrode négative peut contenir en outre un liant, tels que ceux précédemment cités pour l’électrode positive.
Un élément selon l’invention peut être préparé selon la procédure suivante : a) préparation d’une pastille de poudre de l’électrolyte solide de la couche de séparation (identique ou différent de l’électrolyte solide présent dans l’électrode positive), par exemple par compression, typiquement à plus de 200 MPa ; b) mise en contact de cette pastille avec de la poudre de matériau de l’électrode positive comprenant le soufre, le carbone et l’électrolyte solide, et ajout d’un collecteur de courant, tel qu’un feuillet d’aluminium, au contact de la matière active cathodique ; c) compression de l’ensemble, typiquement à plus de 200 MPa, d) mise en contact d’une surface libre de la pastille de l’étape a) avec une électrode négative à base de lithium, e) compression de l’ensemble, typiquement à plus de 10 MPa.
Selon un autre objet, l’invention concerne également un module électrochimique comprenant l’empilement d’au moins deux éléments selon l’invention, chaque élément étant connecté électriquement avec un ou plusieurs autre(s) élément(s), notamment via leurs collecteurs de courant.
Selon un autre objet, la présente invention concerne également une batterie comprenant un ou plusieurs modules selon l’invention.
On entend par « batterie », l’assemblage de plusieurs modules. Lesdits assemblages peuvent être en série et/ou parallèle.
Figure
[Fig 1] La Figure 1 est une représentation schématique d’un élément électrochimique selon l’invention.
Ledit élément comprend une électrode positive (8) selon l’invention, une électrode négative (10), séparées par une couche électrolytique (9).
La couche d’électrode positive (8) comprend un collecteur de courant (1) sur lequel est déposé la couche de matériau d’électrode positive selon l’invention, constitué de particules d’électrolyte solide (3), de particules de soufre (4) et de particules (fibres ou nanotubes) de carbone (2).
La couche de séparation (9) est constituée de particules d’électrolyte solide (5) non conductrice électronique. Ces particules (5) étant différentes des particules (3).
L’électrode négative (10) comprend un collecteur de courant (7) sur lequel est déposé du lithium métal ou un alliage à base de lithium (6).
Il est entendu que les couches constitutives de l’élément (8) et (5) peuvent comprendre, en outre des liants, qui ne sont pas représentés à la Figure 1 .
Les particules d’électrolyte solide (3) sont des sulfures ayant une conductivité électronique telle que décrite selon l’invention.
Exemples :
1. Préparation des matériaux d’électrolytes :
Le composé Li6Po.98Tio.o2S4.99(Clo.5lo.5) a été synthétisé de la manière suivante :
Les précurseurs utilisés sont des poudres de Li2S, P2S5, LiCI, Lil, de titane métallique et de soufre. Les précurseurs sont introduits en quantité stoechiométrique avec des billes de zircone dans une jarre étanche en zircone en boite à gant sous argon. Les jarres sont ensuite placées dans un broyeur planétaire de type Fritsch Pulverisette P7. Le mélange est broyé pendant 24h à une vitesse de 800 tours/min. Après l’étape de mécanosynthèse, la poudre est traitée thermiquement sous argon entre 100 et 500°C, par exemple à 200°C.
Une pastille du matériau est réalisée par compression de la poudre dans une matrice sous une pression de 400MPa.
La conductivité électronique de ce matériau peut être mesurée en imposant un courant continu I entre les 2 faces de la pastille d’électrolyte de surface S et d’épaisseur e placée entre 2 électrodes bloquantes. La valeur de la conductivité électronique est estimée à partir du rapport (e*l) / (dV*S) où dV est la différence de potentiels mesurée entre les faces de la pastille.
La conductivité électronique du matériau est estimée à 108 S/cm à température ambiante.
La conductivité ionique peut être mesurée par spectroscopie d’impédance en imposant un courant alternatif I entre les 2 faces d’une pastille d’électrolyte de surface S et d’épaisseur e placée entre 2 électrodes en inox. La valeur de la conductivité ionique ai0nique est estimée à partir de la relation : bionique — C>electrique— ^électronique avec CTelectrique — e/(R*S) où aeiectronique est la conductivité électronique de la pastille et R est la résistance mesurée sur le diagramme de Nyquist correspondant à l’intersection du signal relatif aux électrodes bloquantes avec l’axe des réels.
La conductivité ionique est estimée à environ 1 mS/cm à température ambiante.
2. Préparation des accumulateurs :
Sous atmosphère d’argon ou sous atmosphère sèche, la poudre de carbone est dispersée dans du xylène à l’aide d’un mélangeur par ultrasons de façon à bien désagglomérer les particules, en particulier pour les nanofibres ou nanotubes de carbone. Le soufre et l’électrolyte solide sont ensuite introduits dans la suspension. L’homogénéisation du mélange peut également être réalisée par ultrason ou à l’aide d’un mélangeur à pales. Le mélange est séché sous vide puis introduit dans un broyeur planétaire de type Fritsch Pulverisette P7. Le mélange est ensuite comprimé à 300MPa dans une matrice en inox sur un feuillard aluminium.
La couche d’électrolyte jouant le rôle de séparateur est préparée en comprimant de la poudre de composition Li6PS5CI dans une matrice sous une pression de 300MPa. L’accumulateur final est ensuite obtenu en comprimant l’électrode positive sur la couche d’électrolyte à 400MPa puis en comprimant un film de lithium métallique sur l’autre face de la couche d’électrolyte à une pression de 100MPa. L’intérêt de l’invention peut être illustré par les modélisations suivantes :
Le tableau montre l’impact du taux de carbone, de la taille des fibres de carbone et de la conductivité électronique sur la polarisation à un régime de 0.2C et sur la capacité volumique de l’électrode à un régime de C/50
Les modélisations sont basées sur l’hypothèse que les fibres sont distribuées de manière parfaitement homogène et que chaque fibre est au potentiel de l’électrode.
[Table 1]
Où % mC, % mES, %m S représentent respectivement le pourcentage en poids de carbone, de l’électrolyte solide et de soufre au sein de l’électrode positive, rapporté au poids de la couche de matériau d’électrode.
Il ressort de ces calculs les conclusions suivantes : Pour une conductivité électronique de l’électrolyte de 109 S/cm, en dessous de 10% de carbone dans la cathode, la polarisation due à la conductivité électronique est supérieure à 1V à un régime de C/5, ce qui est insuffisant pour une utilisation de ces accumulateurs pour les applications envisagées et au-delà de 30% de carbone, la capacité devient inférieure à 1000mAh/cc, ce qui est défavorable pour les applications nécessitant de très fortes densités d’énergie.
A faible taux de carbone (3%), en utilisant des fibres de carbone de 0.1 pm (ou 100nm), la capacité volumique est très élevée (>1800mAh/cc) mais la polarisation due à la conduction électronique dans l’électrode est supérieure à 1 V à C/5 lorsque la conductivité électronique de l’électrolyte de la cathode est inférieure à 1010 S/cm. Par conséquent, la puissance délivrée par la batterie est très insuffisante. Par contre, pour les conductivités supérieures, la polarisation devient inférieure à 200mV à C/5, ce qui est adapté pour les applications envisagées.
Toujours à faible taux de carbone, l’utilisation de nanofibres de taille très faible a également un rôle important sur la polarisation. En effet, pour un électrolyte dont la conductivité électronique est de 108 S/cm, la polarisation pour une teneur en fibres de carbone de 3% est inférieure à 200mV lorsque la taille des fibres est inférieure à 200nm.

Claims

REVENDICATIONS
1. Electrode positive pour élément électrochimique lithium soufre tout solide, comprenant un collecteur de courant et un matériau d’électrode, ledit matériau d’électrode comprenant du soufre, des particules de carbone et un électrolyte solide sulfure, ladite électrode étant caractérisée en ce que l’électrolyte solide sulfure a une conductivité électronique supérieure à 1010 S/cm, de préférence supérieure à 108 S/cm, notamment supérieure à 106 S/cm.
2. Electrode selon la revendication 1 , telle qu’elle comprend moins de 20% en poids de carbone, de préférence moins de 5% en poids, par rapport au poids total du matériau d’électrode.
3. Electrode selon l’une quelconque des revendications précédentes telle que ledit électrolyte solide sulfure présente une conductivité ionique supérieure à 1 mS/cm.
4. Electrode selon l’une quelconque des revendications précédentes telle que le carbone est présent sous forme de nanotubes ou nanofibres de diamètre inférieur à 100 nm, de préférence inférieur à 30 nm.
5. Electrode selon la revendication 4 telle que les particules de carbone ont un diamètre inférieur à 20 nm.
6. Electrode selon l’une quelconque des revendications précédentes telle que ledit électrolyte contient un ou plusieurs métaux de transition, de préférence choisis parmi Ti, V, Mo, W, Fe Bi, Ni, Co.
7. Electrode selon l’une quelconque des revendications précédentes telle que ledit électrolyte est choisi parmi les électrolytes de formule (I) :
(Li2S)x(P2S5)y(LiHal)z(M1 Sn)t(M2Sp)u (I)
Hal représente un atome d’halogène choisi parmi Cl, I, Br;
M1 représente un atome choisi parmi Si, B, Ge, Al, Sn, In ;
M2 représente un métal de transition, de préférence choisi parmi Ti, V, Mo, W, Fe, Bi, Ni, Co ; n et p, identiques ou différents, sont des nombres compris entre 0.5 et 3 ; x est un nombre compris entre 0.3 et 0.8 ; y est un nombre compris entre 0.1 à 0.5 ; z est un nombre compris entre 0 et 0.4 ; t est un nombre compris entre 0 et 0.5 ; u est un nombre compris entre 0 et 0.2 ; tels que x+y+z+t+u=1.
8. Electrode selon l’une quelconque des revendications précédentes telle que ledit électrolyte est un électrolyte solide sulfure dont les particules sont au moins partiellement enrobées d’une couche de carbone, de préférence d’épaisseur comprise entre 1 et 10 nm.
9. Electrode selon l’une quelconque des revendications précédentes telle que les particules de soufre ont un diamètre inférieur à 200 nm.
10. Elément électrochimique tout solide comprenant une électrode positive selon l’une quelconque des revendications précédentes.
11. Elément électrochimique tout solide selon la revendication 10, constitué d’une électrode négative, d’une électrode positive et d’une couche de séparation électrolytique, tel que l’électrolyte de la couche de séparation est différent de l’électrolyte présent dans l’électrode positive.
12. Module électrochimique comprenant l’empilement d’au moins deux éléments selon la revendication 10 ou 11 , chaque élément étant connecté électriquement avec un ou plusieurs autre(s) élément(s).
13. Batterie comprenant un ou plusieurs modules selon la revendication 12.
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5660210B2 (ja) * 2011-06-02 2015-01-28 トヨタ自動車株式会社 固体電解質材料、固体電池、固体電解質材料の製造方法
JP5902287B2 (ja) * 2012-03-16 2016-04-13 株式会社東芝 リチウムイオン伝導性硫化物、固体電解質二次電池および電池パック
KR101780578B1 (ko) 2013-06-21 2017-09-21 나가세케무텍쿠스가부시키가이샤 정극 합재 및 전고체형 리튬황 전지
KR101745209B1 (ko) * 2015-12-14 2017-06-08 현대자동차주식회사 황화니켈을 포함하는 리튬 이온 전도성 황화물계 고체전해질 및 이를 사용한 전고체 배터리
CN106784690B (zh) * 2016-12-23 2019-06-11 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种复合正极材料及其制备方法以及全固态锂硫电池
WO2019181411A1 (fr) * 2018-03-20 2019-09-26 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 Module de batterie et bloc-batterie
US11916223B2 (en) * 2019-05-09 2024-02-27 Global Graphene Group, Inc. Alkali metal-sulfur secondary battery containing conducting polymer network-protected cathode material particulates

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