EP4138772A1 - Environmentally friendly cosmetic sunscreen - Google Patents
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- EP4138772A1 EP4138772A1 EP21714857.6A EP21714857A EP4138772A1 EP 4138772 A1 EP4138772 A1 EP 4138772A1 EP 21714857 A EP21714857 A EP 21714857A EP 4138772 A1 EP4138772 A1 EP 4138772A1
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Abstract
The invention relates to a cosmetic preparation in the form of an oil-in-water emulsion or ethanol solution containing a) at least one UV filter from the group of triazine derivatives, b) caprylic/capric acid triglyceride (INCI: Caprylic/Capric triglyceride), and c) one or more water-in-oil emulsifiers from the group of polyglyceryl compounds.
Description
Beschreibung description
Umweltfreundliches kosmetisches Sonnenschutzmittel Environmentally friendly cosmetic sunscreen
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion oder ethanolischen Lösung enthaltend a) mindestens einen UV-Filter aus der Gruppe der Triazinderivate b) Capryl/Caprinsäuretriglycerid (INCI: Caprylic/Capric triglyceride) c) einen oder mehrere W/O-Emulgatoren aus der Gruppe der Polyglycerylverbindungen. The present invention relates to a cosmetic preparation in the form of an O / W emulsion or ethanolic solution containing a) at least one UV filter from the group of triazine derivatives b) caprylic / capric acid triglyceride (INCI: Caprylic / Capric triglyceride) c) one or more W / O emulsifiers from the group of polyglyceryl compounds.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge. The trend away from elegant paleness towards “healthy, sporty brown skin” has been unbroken for years. In order to achieve this, people expose their skin to solar radiation, as this causes pigment formation in the sense of melanin. However, the ultraviolet radiation of sunlight also has a damaging effect on the skin. In addition to the acute damage (sunburn), long-term damage such as an increased risk of developing skin cancer occurs with excessive exposure to light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm). The excessive exposure to UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous phototoxic and photoallergic reactions and leads to premature aging of the skin.
Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 6 der Kosmetikverordnung zusammengefasst. To protect the skin, a number of light protection filter substances have therefore been developed that can be used in cosmetic preparations. These UVA and UVB filters are summarized in most industrialized countries in the form of positive lists such as Annex 6 of the Cosmetics Ordinance.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen. l
Kosmetische Sonnenschutzmittel enthalten eine Vielzahl von Inhaltsstoffen, die notwendig sind, damit die Zubereitung einen ausreichenden UV-Schutz bietet, sensorisch attraktiv ist und, insbesondere bei Wassersportaktivitäten, eine ausreichende Wasserfestigkeit aufweist. The large number of commercially available sunscreens should not, however, obscure the fact that these prior art preparations have a number of disadvantages. l Cosmetic sunscreens contain a large number of ingredients which are necessary so that the preparation offers sufficient UV protection, is sensorially attractive and, in particular in water sports activities, has sufficient water resistance.
Um hohe Lichtschutzfaktoren zu erreichen, ist dabei der Einsatz von UV-Filtern auf der Basis von Triazinderivaten nahezu unverzichtbar. Um diese schwer löslichen Verbindungen in Lösung zu halten bzw. überhaupt in der Rezeptur in Lösung zu bekommen, werden eine Reihe von Ölkomponenten eingesetzt. Als besonders raffiniert hat sich in der Vergangenheit dabei der Einsatz von bei Raumtemperatur flüssigen UV-Filtern wie Octocrylen oder 4-Methoxyzimtsäure- 2-ethylhexylester (INCI Octylmethoxycinnamate) herausgestellt. In order to achieve high sun protection factors, the use of UV filters based on triazine derivatives is almost indispensable. In order to keep these poorly soluble compounds in solution or to get them in solution at all in the recipe, a number of oil components are used. In the past, the use of UV filters that are liquid at room temperature, such as octocrylene or 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester (INCI octyl methoxycinnamate), has proven to be particularly ingenious.
Nachteilig am Stande der Technik ist nun der Umstand, dass einige Wissenschaftler vermuten, dass der Einsatz dieser Stoffe im Hinblick auf ihre biologische Wirksamkeit und Abbaubarkeit problematisch sein könnten. Auch die Gefahr einer ungewollten Förderung von Stoffen in die Haut, wird bei einigen UV-Filtern aus der Gruppe der bei Raumtemperatur flüssigen Ölkomponenten diskutiert. The disadvantage of the state of the art is the fact that some scientists suspect that the use of these substances could be problematic with regard to their biological effectiveness and degradability. The risk of substances being unintentionally conveyed into the skin is also discussed for some UV filters from the group of oil components that are liquid at room temperature.
Eine weitere, bei Sonnenschutzmitteln wichtige Gruppe von Inhaltsstoffen stellen die synthetischen Polymere dar, die beispielsweise als Filmbildner wie Vinylpyrrolidon/Hexadecen- Copolymere zur Wasserfestigkeit des Produktes beitragen oder wie Gelbildner auf der Basis von Polyacrylaten (Polyacrylate, quervernetzte Acrylat/C10-C30 Alkylacrylat Polymeren) die Viskosität und Stabilität der Zubereitung gewährleisten. Bei diesen Stoffen gehen einige Wissenschaftler von einer erschwerten Bioabbaubarkeit aus. Für andere zählen diese Stoffe schlicht zu „Mikroplastik“. Another important group of ingredients in sunscreens are the synthetic polymers, which, for example, contribute to the water resistance of the product as film formers such as vinylpyrrolidone / hexadecene copolymers or such as gel formers based on polyacrylates (polyacrylates, cross-linked acrylate / C10-C30 alkyl acrylate polymers) ensure the viscosity and stability of the preparation. Some scientists assume that these substances are more difficult to biodegrade. For others, these substances simply count as “microplastics”.
Ob und in welchem Umfang derartige Bedenken, Eischätzungen, Einstufungen begründet sind, kann im Rahmen der vorliegenden Offenbarung dahingestellt und der weiteren wissenschaftlichen Diskussion überlassen bleiben. Fakt ist jedoch, dass bei den Verbrauchern zunehmend der Wunsch nach Sonnenschutzmitteln besteht, die frei von derartigen Inhaltsstoffen sind. Whether and to what extent such concerns, assessments, and classifications are justified can be left open in the context of the present disclosure and left to further scientific discussion. The fact is, however, that there is an increasing desire among consumers for sunscreens that are free from such ingredients.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein kosmetisches Sonnenschutzmittel zu entwickeln, das frei ist von diesen Inhaltsstoffen, Temperatur- und Lagerstabil ist und eine hinreichende Wasserfestigkeit aufweist. Insbesondere sollte ein Sonnenschutzmittel auf der Basis von Triazinderivaten als UV-Filter entwickelt werden, in welchem die Triazinderivate stabil
gelöst vorliegen, ohne dass diese in bei Raumtemperatur flüssigen UV-Filtern wie 3-(4- Methylbenzyliden)-campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), 4- Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (INCI Octylmethoxycinnamate), Ethylhexyl-2-cyano-3,3-di- phenylacrylat gelöst werden müssen. It was therefore the object of the present invention to develop a cosmetic sunscreen which is free from these ingredients, is temperature and storage stable and has adequate water resistance. In particular, a sunscreen based on triazine derivatives should be developed as a UV filter in which the triazine derivatives are stable are present in dissolved form without being present in UV filters that are liquid at room temperature, such as 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (INCI: Oxybenzon), 4-methoxycinnamic acid-2-ethylhexyl ester (INCI Octylmethoxycinnamate), ethylhexyl -2-cyano-3,3-diphenyl acrylate must be dissolved.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Zubereitung in Form einer O/W- Emulsion oder ethanolischen Lösung enthaltend a) mindestens einen UV-Filter aus der Gruppe der Triazinderivate b) Capryl/Caprinsäuretriglycerid (INCI: Caprylic/Capric triglyceride) c) einen oder mehrere W/O-Emulgatoren aus der Gruppe der Polyglycerylverbindungen. The object is surprisingly achieved by a cosmetic preparation in the form of an O / W emulsion or ethanolic solution containing a) at least one UV filter from the group of triazine derivatives b) caprylic / capric acid triglyceride (INCI: caprylic / capric triglyceride) c) one or several W / O emulsifiers from the group of polyglyceryl compounds.
Zwar kennt der Fachmann eine Reihe von Sonnenschutzmitteln mit Triazinderivaten und Capryl/Caprinsäuretriglycerid (INCI: Caprylic/Capric triglyceride), doch war es überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar, dass der Zusatz von W/O-Emulgatoren aus der Gruppe der Polyglycerylverbindungen die Löslichkeit Triazinderivate in der Ölphase erhöht und damit die Lager-und Temperaturstabilität der Zubereitung insgesamt verbessert, so dass die Zubereitungen ohne 3-(4-Methylbenzyliden)-campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (INCI Octylmethoxycinnamate), Ethylhexyl- 2-cyano-3,3-diphenylacrylat als „Lösungsmittel“ für die Triazine formuliert werden können. The person skilled in the art knows a number of sunscreens with triazine derivatives and caprylic / capric acid triglyceride (INCI: Caprylic / Capric triglyceride), but it was surprising and unforeseeable for the person skilled in the art that the addition of W / O emulsifiers from the group of polyglyceryl compounds reduced the solubility Increased triazine derivatives in the oil phase and thus the storage and temperature stability of the preparation overall improved, so that the preparations without 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (INCI: Oxybenzone), 4-methoxycinnamic acid-2 -ethylhexyl ester (INCI Octylmethoxycinnamate), ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate as "solvents" for the triazines can be formulated.
Es ist dabei erfindungsgemäß von Vorteil, wenn der oder die UV-Filter aus der Gruppe der Triazinderivate gewählt werden aus den Verbindungen 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '- hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]- phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine). According to the invention, it is advantageous if the UV filter or filters are selected from the group of triazine derivatives from the compounds 2,4,6-tris- [anilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) ] -1, 3,5-triazine (INCI: Ethylhexyl Triazone) and 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] - phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) - 1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine).
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass eine oder mehrere W/O-Emulgatoren aus der Gruppe der Polyglycerylverbindungen gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Dimer Dilinoleate, Polyglyceryl-3 Diisostearate. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that one or more W / O emulsifiers from the group of polyglyceryl compounds are selected from the group of compounds diisostearoyl polyglyceryl-3 dimer dilinoleates, polyglyceryl-3 diisostearates.
Es ist dabei vorteihaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung frei ist von Polyacrylaten, quervernetzten Acrylat/C10-C30 Alkylacrylat Polymeren und Vinylpyrrolidon/Hexadecen-Copolymeren.
Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung frei ist von 3-(4- Methylbenzyliden)-campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), 4- Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (INCI Octylmethoxycinnamate), Ethylhexyl-2-cyano-3,3-di- phenylacrylat (INCI: Octocrylen, Parabenen (insbesondere Methyl-, Propyl- und Butylparaben), Methylisothiazolinon, Chlormethyl-isothiazolinon und DMDM-Hydantoin,It is advantageous for the purposes of the present invention if the preparation is free from polyacrylates, crosslinked acrylate / C10-C30 alkyl acrylate polymers and vinylpyrrolidone / hexadecene copolymers. In addition, it is preferred according to the invention if the preparation is free of 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (INCI: Oxybenzon), 4-methoxycinnamic acid-2-ethylhexyl ester (INCI Octylmethoxycinnamate), ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenyl acrylate (INCI: octocrylene, parabens (especially methyl, propyl and butyl paraben), methyl isothiazolinone, chloromethyl isothiazolinone and DMDM hydantoin,
Polyethylenglycolethern oder Polyethylenglycolestern. Polyethylene glycol ethers or polyethylene glycol esters.
Ferner ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung frei ist von 2-Ethylhexyl 2- hydroxybenzoat (INCI: Ethylhexyl Salicylate) und 3,3,5-Trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Homosalate). It is also advantageous according to the invention if the preparation is free from 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate (INCI: ethylhexyl salicylate) and 3,3,5-trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate (INCI: homosalate).
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann in zwei vorteilhaften Ausführungsformen vorliegen: als O/W-Emulsion (ÖI-in-Wasser-Emulsion) und als ethanolische Lösung, die ggf. zu einem Gel verdickt sein kann. The preparation according to the invention can be present in two advantageous embodiments: as an O / W emulsion (oil-in-water emulsion) and as an ethanolic solution, which can optionally be thickened to form a gel.
Die erste, erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt. Dabei ist zu beachten, dass der Fachmann Hydrodispersionen von erfindungsgemäßen O/W-Emulsionen anhand des Emulgator-Gehaltes unterscheidet. Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es, wenn die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt. The first embodiment of the present invention which is advantageous according to the invention is characterized in that the preparation is in the form of an O / W emulsion. It should be noted that the person skilled in the art distinguishes hydrodispersions from O / W emulsions according to the invention on the basis of the emulsifier content. It is advantageous according to the invention if the preparation is in the form of an O / W emulsion.
In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn als O/W-Emulgatoren eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Natriumcetearylsulfat, Kaliumcetylphosphat, Polyglyceryl-10 Stearate und Natriumstearoylglutamat. eingesetzt werden. In such a case it is advantageous according to the invention if, as O / W emulsifiers, one or more compounds are selected from the group consisting of glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, stearate salts, polyglyceryl 3-methylglycose distearate, sodium cetearyl sulfate, potassium cetearyl phosphate, and polyglyceryl phosphate Sodium stearoyl glutamate. can be used.
Für die erfindungsgemäßen O/W-Emulsionen ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Capryl/Caprinsäuretriglycerid (INCI: Caprylic/Capric triglyceride) in einer Konzentration von 0,5 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist der Konzentrationsbereich von 1 bis 18 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt For the O / W emulsions according to the invention, it is advantageous according to the invention if the preparation contains caprylic / capric acid triglyceride (INCI: Caprylic / Capric triglyceride) in a concentration of 0.5 to 20% by weight, based on the total weight of the preparation. The concentration range from 1 to 18% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred according to the invention
Für die erfindungsgemäßen O/W-Emulsionen ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung W/O-Emulgatoren aus der Gruppe der Polyglycerylverbindungen in einer
Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. For the O / W emulsions according to the invention it is advantageous according to the invention if the preparation contains W / O emulsifiers from the group of polyglyceryl compounds in one Concentration of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation, contains.
Für die erfindungsgemäßen O/W-Emulsionen ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung als W/O-Emulgatoren aus der Gruppe der Polyglycerylverbindungen die Verbindung Diisostearoyl Polyglyceryl-3-Dimer-Dilinoleate enthält. For the O / W emulsions according to the invention it is preferred according to the invention if the preparation contains the compound diisostearoyl polyglyceryl-3-dimer-dilinoleate as W / O emulsifiers from the group of polyglyceryl compounds.
Für die erfindungsgemäßen O/W-Emulsionen ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung UV-Filter aus der Gruppe der Triazinderivate in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. For the O / W emulsions according to the invention, it is advantageous according to the invention if the preparation contains UV filters from the group of triazine derivatives in a total amount of 0.1 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation.
Bei dem Einsatz der Triazinderivate können drei Fälle unterschieden werden: When using triazine derivatives, a distinction can be made between three cases:
Enthält die erfindungsgemäße O/W-Emulsion nur das Triazinderivat 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo- 2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), so ist es erfindungsgemäß von Vorteil, diese Verbindung in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der O/W-Emulsion einzusetzen. If the O / W emulsion according to the invention contains only the triazine derivative 2,4,6-tris- [anilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl Triazone), it is advantageous according to the invention to use this compound in a concentration of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the O / W emulsion.
Enthält die erfindungsgemäße O/W-Emulsion nur das Triazinderivat 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyl- oxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), so ist es erfindungsgemäß von Vorteil, diese Verbindung in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der O/W-Emulsion einzusetzen. If the O / W emulsion according to the invention contains only the triazine derivative 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyl oxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3 , 5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine), it is advantageous according to the invention to use this compound in a concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the O / W emulsion.
Enthält die Zubereitung dagegen beide erfindungsgemäß vorteilhaften Triazinderivate, so ist es erfindungsgemäß von Vorteil, 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und 2,4-Bis-{[4-(2- ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine) in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der O/W-Emulsion einzusetzen. If, on the other hand, the preparation contains both triazine derivatives which are advantageous according to the invention, it is advantageous according to the invention to use 2,4,6-tris- [anilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] -1, 3,5- triazine (INCI: Ethylhexyl Triazone) in a concentration of 0.1 to 10% by weight and 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4 -methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) in a concentration of 0.1 to 5% by weight, each based on the total weight of the O / W emulsion.
In der zweiten erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsform liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer ethanolischen Lösung vor.
Derartige Zubereitungsformen sind erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass der Ethanolgehalt von 30 bis 70 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt. In the second advantageous embodiment according to the invention, the preparation according to the invention is in the form of an ethanolic solution. According to the invention, such preparation forms are advantageously characterized in that the ethanol content is from 30 to 70% by weight, based on the total weight of the preparation.
In den ethanolischen Lösungen sind die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Capryl/Caprinsäuretriglycerid (INCI: Caprylic/Capric triglyceride) in einer Konzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist der Konzentrationsbereich von 3 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt. In the ethanolic solutions, the embodiments advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains caprylic / capric acid triglyceride (INCI: Caprylic / Capric triglyceride) in a concentration of 0.1 to 20% by weight, based on the total weight of the preparation. The concentration range from 3 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred according to the invention.
Die erfindungsgemäß vorteilhaften ethanolischen Lösungen sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung W/O-Emulgatoren aus der Gruppe der Polyglycerylverbindungen in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. The ethanolic solutions advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains W / O emulsifiers from the group of polyglyceryl compounds in a concentration of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
Für die erfindungsgemäßen ethanolischen Lösungen ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung als W/O-Emulgatoren aus der Gruppe der Polyglycerylverbindungen die Verbindung Diisostearoyl Polyglyceryl-3-Dimer-Dilinoleate enthält. For the ethanolic solutions according to the invention, it is preferred according to the invention if the preparation contains the compound diisostearoyl polyglyceryl-3-dimer-dilinoleate as W / O emulsifiers from the group of polyglyceryl compounds.
Für die erfindungsgemäßen ethanolischen Lösungen ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung UV-Filter aus der Gruppe der Triazinderivate in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. For the ethanolic solutions according to the invention, it is advantageous according to the invention if the preparation contains UV filters from the group of triazine derivatives in a total amount of 0.1 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation.
Bei dem Einsatz der Triazinderivate können drei Fälle unterschieden werden: When using triazine derivatives, a distinction can be made between three cases:
Enthält die erfindungsgemäße ethanolische Lösung nur das Triazinderivat 2,4,6-Tris-[anilino-(p- carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), so ist es erfindungsgemäß von Vorteil, diese Verbindung in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung einzusetzen. If the ethanolic solution according to the invention contains only the triazine derivative 2,4,6-tris- [anilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: Ethylhexyl Triazone), Thus it is advantageous according to the invention to use this compound in a concentration of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
Enthält die erfindungsgemäße ethanolische Lösung nur das Triazinderivat 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl- hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), so ist es erfindungsgemäß von Vorteil, diese Verbindung in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung einzusetzen.
Enthält die Zubereitung dagegen beide erfindungsgemäß vorteilhaften Triazinderivate, so ist es erfindungsgemäß von Vorteil, 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-% und 2,4-Bis-{[4-(2- ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine) in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung einzusetzen. If the ethanolic solution according to the invention contains only the triazine derivative 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine ( INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine), it is advantageous according to the invention to use this compound in a concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation. If, on the other hand, the preparation contains both triazine derivatives which are advantageous according to the invention, it is advantageous according to the invention to use 2,4,6-tris- [anilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] -1, 3,5- triazine (INCI: Ethylhexyl Triazone) in a concentration of 0.1 to 5% by weight and 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4 -methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) in a concentration of 0.1 to 10% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
Die ethanolischen Lösungen können erfindungsgemäß vorteilhaft einen oder mehrere Verdickungsmittel enthalten. Dabei können erfindungsgemäß bevorzugt, die folgenden Verbindungen eingesetzt werden: Carboxymethyl Hydroxypropyl Guar Gum, Ethyl Cellulose, Hydroxypropylcellulose. According to the invention, the ethanolic solutions can advantageously contain one or more thickeners. According to the invention, the following compounds can preferably be used: carboxymethyl hydroxypropyl guar gum, ethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung transparent ist. Dabei gilt eine Zubereitung erfindungsgemäß als transparent, wenn es möglich ist bei Tageslicht durch eine mit der erfindungsgemäßen Zubereitung gefüllten Einmal-Küvette (Firma Brand, 2,5ml, Wellenlängenbereich: 220nm-900nm) mit dem bloßen Auge zu schauen. Schriftzeichen (Schrifttyp Arial Schriftgröße 8), die sich unmittelbar hinter der Einmal-Küvette befinden, müssen klar erkennbar und lesbar sein. It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention is transparent. According to the invention, a preparation is considered to be transparent if it is possible to see with the naked eye in daylight through a disposable cuvette (Brand Brand, 2.5ml, wavelength range: 220nm-900nm) filled with the preparation according to the invention. Characters (font type Arial font size 8) that are located immediately behind the disposable cuvette must be clearly recognizable and legible.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung 4-(tert.-Butyl)-4’- methoxydibenzoylmethan und/oder (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) enthält. It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention is 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane and / or (2 - [- 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) contains.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Xanthangummi (INCI: Xanthan Gum) enthält. It is advantageous according to the invention if the preparation contains xanthan gum (INCI: Xanthan Gum).
In einem solchen Fall sind die erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Xanthangummi (INCI: Xanthan Gum) in einer Konzentration von 0,05 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält. In such a case, the embodiments preferred according to the invention are characterized in that the preparation contains xanthan gum (INCI: Xanthan Gum) in a concentration of 0.05 to 2% by weight, based on the total weight of the preparation.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Tapiokastärke enthält. It is advantageous according to the invention if the preparation contains tapioca starch.
In einem solchen Fall sind die erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Tapiokastärke in einer Konzentration von 0,1 bis 4 Gew.- %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Distärkephosphat enthält. In such a case, the embodiments preferred according to the invention are characterized in that the preparation contains tapioca starch in a concentration of 0.1 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation. It is advantageous according to the invention if the preparation contains distarch phosphate.
In einem solchen Fall sind die erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Distärkephosphat in einer Konzentration von 0,1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält. In such a case, the embodiments preferred according to the invention are characterized in that the preparation contains distarch phosphate in a concentration of 0.1 to 2% by weight, based on the total weight of the preparation.
Vorteilhafte Ausführungsformen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin und/oder 4- Hydroxyacetophenon enthält. Advantageous embodiments within the meaning of the present invention are characterized in that the preparation contains phenoxyethanol, ethylhexylglycerol and / or 4-hydroxyacetophenone.
Ferner ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol enthält. It is also advantageous according to the invention if the preparation contains one or more alkanediols from the group of compounds 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol, 2-methyl-1,3 -propanediol contains.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha- Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, b-Alanin, Panthenol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; Thiamidol; 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2- Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation has one or more compounds selected from the group of compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosyl rutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, taurine, b-alanine, panthenol, magnolol, honokiol, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; Thiamidol; 8-hexadecene-1, 16-dicarboxylic acid, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea, vitamin E or its derivatives, hyaluronic acid and / or its salts and / or licochalcone A contains.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann vorteilhaft Feuchthaltemittel enthalten. Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmeti schen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Aufträgen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen. The preparation according to the invention can advantageously contain humectants. Moisturizers are substances or mixtures of substances that give cosmetic preparations the property of reducing the moisture release of the horny layer (also called transepidermal water loss (TEWL)) and / or the hydration of the skin after application or distribution on the skin surface To positively influence the horny layer.
Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat,Advantageous humectants (moisturizers) for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate,
Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1 , Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere
Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden. Butylene Glycol, Propylene Glycol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soy, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarboxylic Acid and Urea. It is also particularly advantageous to use polymeric To use moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides. For example, hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, which is filed in the Chemical Abstracts under the registry number 178463-23-5 and z. B. is available under the name Fucogel®1000 from SOLABIA SA. Moisturizers can also be used advantageously as anti-wrinkle ingredients to protect against skin changes such as those caused by skin changes. B. occur in skin aging, can be used.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen),The cosmetic preparations according to the invention can also advantageously, although not necessarily, contain fillers which, for. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, induce or intensify a velvety or silky feel on the skin. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenyl succinate and the like),
Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631 -86-9) und /oder Talkum und/oder Polyethylen, Nylon.Pigments, which neither mainly have a UV filter nor a coloring effect (such as boron nitride etc.) and / or Aerosile ® (CAS No. 7631-86-9) and / or talc and / or polyethylene, nylon.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat, Phenethyl Benzoat, C12-15 Alkyl Benzoat, Dibutyladipat; Diisopropylsebacate, Dicaprylylcarbonat, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Syringylidene Malonate, Hydragenated Castor Oil Dimerate, Triheptanoin, C12-13 Alkyl Lactate, C16-17 Alkyl Benzoate, Propylheptyl Caprylate, Caprylic/Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglyceride, Ethylhexyl Cocoate, enthält. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation has one or more oils selected from the group of the compounds butylene glycol dicaprylate / dicaprate, phenethyl benzoate, C12-15 alkyl benzoate, dibutyl adipate; Diisopropyl sebacate, dicaprylyl carbonate, di-C12-13 alkyl tartrates, butyloctyl salicylate, diethylhexyl syringylidene malonate, hydrated castor oil dimerate, triheptanoin, C12-13 alkyl lactate, C16-17, alkyl benzoate, propylheptyl caprylate, diethyl hexiglycer 2,6 caprylate - Contains naphthalate, octyldodecanol, caprylic / capric triglyceride, ethylhexyl cocoate.
Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Dibutyladipat, Dicaprylylcarbonat, Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat und/oder C12-C15 Alkylbenzoat enthält.It is preferred according to the invention if the preparation contains dibutyl adipate, dicaprylyl carbonate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate and / or C12-C15 alkyl benzoate.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Glycerin. The water phase of the preparations according to the invention can advantageously contain customary cosmetic auxiliaries, such as, for example, glycerol.
Es ist dabei erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Glycerin in einer Konzentration von 0,1 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is preferred according to the invention if the preparation according to the invention contains glycerol in a concentration of 0.1 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation.
Es ist ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Parfümstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen
Limonen, Citral, Linalool, alpha-lsomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-lsobutyl-4-hydroxy-4- methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-Acetyl- 1 ,1 ,3,4,4,6-hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha- Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin enthält. It is also advantageous for the purposes of the present invention if the preparation according to the invention has one or more perfumes selected from the group of compounds Limonene, citral, linalool, alpha-isomethylionone, geraniol, citronellol, 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-pentylcyclohexyl acetate, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-acetyl-1, 1, 3,4,4,6-hexamethyltetralin, adipic acid diester, alpha-amylcinnamaldehyde, alpha-methylionone, amyl C-butylphenylmethylpropionalcinnamal, amyl salicylate, amylcinnamyl alcohol, anisalcohol, benzoin, benzyl alcohol, benzylbenzoate, benzylesalcinnamylate, benzyl benzoate, benzylesalcinnamylate, benzylbenzoate, benzylesalphene oil, benzylbenzoate, benzyl cinnamylate, benzoylesalphenal oil, benzylbenzoate, benzyl cinnotylate , Cedrol, Cinnamal, Cinnamyl Alcohol, Citronellylmethylcrotonat, Lemon Oil, Coumarin, Diethylsuccinate, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guaiac Wood Oil, Hexylcinnamal, Lemon Theate Oil, Lemon Theate Oil, Lemon Theate Oil, Pc, Lemonetharone Oil, Lemon Theate Contains nutmeg oil, rosemary oil, sweet orange oil, terpineol, tonka bean oil, triethyl citrate and / or vanillin.
Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen Zubereitungen die für kosmetische Sonnenschutzmittel üblichen Inhaltsstoffe in den üblichen Einsatzkonzentrationen enthalten.
In addition, the preparations according to the invention can contain the ingredients customary for cosmetic sunscreens in the customary use concentrations.
Veraleichsversuch Comparison attempt
Mit Hilfe der folgenden Versuche konnte der erfinderische Effekt beispielhaft belegt werden:The inventive effect could be demonstrated with the help of the following experiments:
Das Triazin Derivat wurde in dem kosmetischen Öl auf 80-90°C erhitzt 30min unter Rühren gelöst, dann würde der w/o Emulgator zugeben und unter Rühren auf Raumtemperatur gebracht. The triazine derivative was heated to 80-90 ° C. in the cosmetic oil and dissolved with stirring for 30 minutes, then the w / o emulsifier would be added and brought to room temperature with stirring.
Methode: Method:
Die Analyse des Lichtfilters wurde nach GTM LC099-12 mit je einer Doppelbestimmung durchgeführt. The analysis of the light filter was carried out according to GTM LC099-12 with one double determination each.
Vor Einwaage wurde jeweils die überstehende Lösung filtriert (0,2pm bzw. 0,45pm PTFE).
Before weighing in, the supernatant solution was filtered in each case (0.2 μm or 0.45 μm PTFE).
Beispiele Examples
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zube reitungen bezogen.
The following examples are intended to illustrate the present invention without restricting it. Unless otherwise stated, all quantities, proportions and percentages are based on the weight and the total amount or the total weight of the preparations.
Claims
1 . Kosmetische Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion oder ethanolischen Lösung enthaltend a) mindestens einen UV-Filter aus der Gruppe der Triazinderivate b) Capryl/Caprinsäuretriglycerid (INCI: Caprylic/Capric triglyceride) c) einen oder mehrere W/O-Emulgatoren aus der Gruppe der Polyglycerylverbindungen. 1 . Cosmetic preparation in the form of an O / W emulsion or ethanolic solution containing a) at least one UV filter from the group of triazine derivatives b) caprylic / capric acid triglyceride (INCI: Caprylic / Capric triglyceride) c) one or more W / O emulsifiers the group of polyglyceryl compounds.
2. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der oder die UV-Filter aus der Gruppe der Triazinderivate gewählt werden aus den Verbindungen 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine). 2. Cosmetic preparation according to claim 1, characterized in that the UV filter or filters are selected from the group of triazine derivatives from the compounds 2,4,6-tris [anilino- (p-carbo-2'-ethyl-1) '-hexyloxy)] -1, 3,5-triazine (INCI: Ethylhexyl Triazone) and 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4 -methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine).
3. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass eine oder mehrere W/O-Emulgatoren aus der Gruppe der Polyglycerylverbindungen gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Dimer Dilinoleate, Polyglyceryl-3 Diisostearate und Polyglyceryl-4 Diisostearate/Polyhydroxystearate/Sebacate. 3. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that one or more W / O emulsifiers from the group of polyglyceryl compounds are selected from the group of compounds diisostearoyl polyglyceryl-3 dimer dilinoleates, polyglyceryl-3 diisostearates and polyglyceryl-4 diisostearates / Polyhydroxystearates / sebacates.
4. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Polyacrylaten, quervernetzten Acrylat/C10-C30 Alkylacrylat Polymeren und Vinylpyrrolidon/Hexadecen-Copolymeren. 4. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is free from polyacrylates, crosslinked acrylate / C10-C30 alkyl acrylate polymers and vinylpyrrolidone / hexadecene copolymers.
5. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 3-(4-Methylbenzyliden)-campher, 2- Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), 4-Methoxyzimtsäure-2- ethylhexylester (INCI Octylmethoxycinnamate), Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylen, Parabenen (insbesondere Methyl-, Propyl- und Butylparaben), Methylisothiazolinon, Chlormethyl-isothiazolinon und DMDM-Hydantoin, Polyethylenglycolethern oder Polyethylenglycolestern. 5. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is free from 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2- hydroxy-4-methoxybenzophenone (INCI: Oxybenzone), 4-methoxycinnamic acid-2-ethylhexyl ester ( INCI Octylmethoxycinnamate), ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate (INCI: octocrylene, parabens (especially methyl, propyl and butyl paraben), methylisothiazolinone, chloromethyl isothiazolinone and DMDM hydantoin, polyethylene glycol ethers or polyethylene glycol esters.
6. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 2-Ethylhexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Ethylhexyl Salicylate) und 3,3,5-Trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Homosalate). 6. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is free from 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate (INCI: ethylhexyl salicylate) and 3,3,5-trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate (INCI: homosalate).
7. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt. 7. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is in the form of an O / W emulsion.
8. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass als O/W- Emulgatoren eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze,
Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Natriumcetearylsulfat, Kaliumcetylphosphat, Polyglyceryl-10 Stearate, Natriumstearoylglutamat. 8. Cosmetic preparation according to claim 7, characterized in that one or more compounds selected from the group glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, stearate salts, Polyglyceryl 3-methylglycose distearate, sodium cetearyl sulfate, potassium cetyl phosphate, polyglyceryl 10 stearate, sodium stearoyl glutamate.
9. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 7 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Capryl/Caprinsäuretriglycerid (INCI: Caprylic/Capric triglyceride) in einer Konzentration von 0,5 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. 9. Cosmetic preparation according to one of claims 7 to 8, characterized in that the preparation contains caprylic / capric acid triglyceride (INCI: Caprylic / Capric triglyceride) in a concentration of 0.5 to 20% by weight, based on the total weight of the preparation .
10. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung W/O-Emulgatoren aus der Gruppe der Polyglycerylverbindungen in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. 10. Cosmetic preparation according to one of claims 7 to 9, characterized in that the preparation contains W / O emulsifiers from the group of polyglyceryl compounds in a concentration of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
11 . Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 7 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung UV-Filter aus der Gruppe der Triazinderivate in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. 11. Cosmetic preparation according to one of Claims 7 to 10, characterized in that the preparation contains UV filters from the group of triazine derivatives in a total amount of 0.1 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation.
12. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer ethanolischen Lösung vorliegt. 12. Cosmetic preparation according to claim 1 to 6, characterized in that the preparation is in the form of an ethanolic solution.
13. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass der Ethanolgehalt von 30 bis 70 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt. 13. Cosmetic preparation according to claim 12, characterized in that the ethanol content is from 30 to 70% by weight, based on the total weight of the preparation.
14. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 12 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Capryl/Caprinsäuretriglycerid (INCI: Caprylic/Capric triglyceride) in einer Konzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. 14. Cosmetic preparation according to one of claims 12 to 13, characterized in that the preparation contains caprylic / capric acid triglyceride (INCI: Caprylic / Capric triglyceride) in a concentration of 0.1 to 20% by weight, based on the total weight of the preparation .
15. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 12 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung W/O-Emulgatoren aus der Gruppe der Polyglycerylverbindungen in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. 15. Cosmetic preparation according to one of claims 12 to 14, characterized in that the preparation contains W / O emulsifiers from the group of polyglyceryl compounds in a concentration of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
16. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 12 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung UV-Filter aus der Gruppe der Triazinderivate in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. 16. Cosmetic preparation according to one of claims 12 to 15, characterized in that the preparation contains UV filters from the group of triazine derivatives in a total amount of 0.1 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation.
17. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 12 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Verdickungsmittel enthält.
17. Cosmetic preparation according to one of claims 12 to 15, characterized in that the preparation contains one or more thickeners.
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